【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式（１）で示されるヒドラジド化合物〔式中、Ｇ、Ｍ、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、Ｑ⁴、Ｒ²、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びｍは明細書に記載した意味を表す。〕と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物とを含有する有害生物防除組成物；並びに、下記式（１）で示されるヒドラジド化合物と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物との有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）

〔式中、
Ｇは下記式Ｇ−１〜Ｇ−３のいずれかで示される基

（尚、点ａ及び点ｂは結合手を表し、点ｂはフェニル環との結合手を表す。）を表し、
Ｒ¹はＣ１−Ｃ４ハロアルキル基を表し、
Ｙ¹は酸素原子、硫黄原子又はＮＲ⁷基を表し、
Ｙ²は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ⁷基又はメチレン基を表し、
Ｙ³は酸素原子、硫黄原子、ＮＲ⁷基又はメチレン基を表し、
Ｒ⁷はＣ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルケニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキニル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ４−Ｃ７シクロアルキルアルキル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３−Ｃ９ジアルキルアミノカルボニル基、フェニル基、シアノ基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｍは酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³及びＱ⁴は同一又は相異なり、窒素原子又はＣＲ³基を表し、
Ｒ³はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
ｍは０から５の整数のいずれかを表し、
Ｒ²はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルチオ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルフィニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルスルホニル基、ニトロ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し（但し、ｍが２〜５の整数のいずれかである場合、それぞれのＲ²は同一又は相異なる。）、
Ｒ⁵及びＲ⁶は同一又は相異なり、群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいベンゾイル基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ３−Ｃ１２シクロアルキル基、ホルミル基又は水素原子を表し、
Ｒ⁴は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、ＯＲ⁸基、Ｎ(Ｒ⁹)Ｒ¹⁰基又は水素原子を表し、
Ｒ⁸は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基を表し、
Ｒ⁹は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基を表し、
Ｒ¹⁰は群Ｅ１より選ばれる基で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１２鎖式炭化水素基又は水素原子を表すか、或いはＲ⁹とＲ¹⁰が末端で結合して、Ｃ２−Ｃ９アルカンジイル基を表し、
群Ｅ１は群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１２環式炭化水素基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよい５〜６員ヘテロ環基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェノキシ基、群Ｅ２より選ばれる基で置換されていてもよいフェニルアミノ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表し、
群Ｅ２はハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルコキシ基、Ｃ２−Ｃ６アルキルカルボニル基、Ｃ２−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アルキルアミノ基、Ｃ２−Ｃ１２ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、ホルミル基及びハロゲン原子からなる群を表す。〕
で示されるヒドラジド化合物と、
イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物とを含有する有害生物防除組成物。
【請求項２】
式（１）において、ＧがＧ−１で示される基であり、Ｙ¹が酸素原子であり、Ｒ¹がトリフルオロメチル基であり、Ｑ¹、Ｑ³及びＱ⁴がＣＨ基であり、Ｑ²がＣＲ³基であり、Ｒ³が上記定義した基であり、ｍが２であり、(Ｒ²)_mが３位および５位の置換基であり、Ｒ²が塩素原子である請求項１に記載の有害生物防除組成物。
【請求項３】
式（１）において、Ｒ⁶が水素原子である請求項１又は２に記載の有害生物防除組成物。
【請求項４】
式（１）において、Ｒ⁵が水素原子またはメチル基である請求項１〜３のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項５】
式（１）において、Ｒ³がハロゲン原子である請求項１〜４のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項６】
式（１）において、Ｒ³が塩素原子である請求項１〜５のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項７】
式（１）において、Ｒ⁴がＣ２−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル基または（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜６のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項８】
式（１）において、Ｒ⁴がＣ２−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項９】
式（１）において、Ｒ⁴がＣ１−Ｃ６ハロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１０】
式（１）において、Ｒ⁴がＣ３−Ｃ６シクロアルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１１】
式（１）において、Ｒ⁴が（Ｃ１−Ｃ６アルコキシ）Ｃ１−Ｃ６アルキル基である請求項１〜７のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１２】
ネオニコチノイド化合物がクロチアニジン、ニテンピラム及びチアメトキサムからなる群より選ばれる化合物である請求項１〜１１のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１３】
ネオニコチノイド化合物がクロチアニジンである請求項１〜１１のいずれか一項に記載の有害生物防除組成物。
【請求項１４】
請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物との有効量を、有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
【請求項１５】
有害生物を防除する為の、請求項１の式（１）で示されるヒドラジド化合物と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、クロチアニジン及びチアメトキサムからなる群より選ばれるネオニコチノイド化合物との組み合わせの使用。

【公開番号】特開２０１２−５１８７９（Ｐ２０１２−５１８７９Ａ）
【公開日】平成２４年３月１５日（２０１２．３．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１６９９１４（Ｐ２０１１−１６９９１４）
【出願日】平成２３年８月３日（２０１１．８．３）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】