有機ケイ素化合物及びそれを含む熱硬化性樹脂組成物
【課題】透明性、耐熱性、耐熱黄変性などに優れた熱硬化性樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】下記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物、ならびに該化合物と硬化剤を含む熱硬化性樹脂組成物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
【解決手段】下記（Ａ）、（Ｂ）、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物、ならびに該化合物と硬化剤を含む熱硬化性樹脂組成物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規有機ケイ素化合物、および該化合物を含む、コーティング剤、光学材料、電気絶縁材料などの用途に有用な熱硬化性樹脂組成物、並びにこれを熱硬化させた硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、種々の表示板、画像読み取り用光源、交通信号、大型ディスプレイ用ユニット、携帯電話のバックライト等に実用化されている発光ダイオード（ＬＥＤ）等の発光装置は、芳香族エポキシ樹脂に硬化剤として脂環式酸無水物を用いたもので樹脂封止して製造されているのが一般的である。しかし、この樹脂系は酸無水物が酸で変色しやすいことや、硬化に長時間を要することが知られている。また、硬化した封止樹脂が屋外に放置される場合や、紫外線を発生する光源に曝される場合に、封止樹脂が黄変するという問題点を有している。
【０００３】
このような問題点を解消するために、脂環式エポキシ樹脂またはアクリル樹脂を用い、カチオン重合開始剤によってＬＥＤ等の樹脂封止を行なう方法が試みられている（特許文献１および２を参照）。しかし、上記カチオン重合した硬化樹脂は非常に脆いため、冷熱サイクルにより亀裂破壊を生じやすく、また、従来の芳香族エポキシ樹脂−酸無水物硬化系に比べ、硬化後の封止樹脂の着色が著しいという重大な欠点を有している。そのため、この硬化樹脂は、無色透明性を要求される用途、特に耐熱性と透明性が要求されるＬＥＤの封止用途には不向きである。
【０００４】
そこで、冷熱サイクルによるクラックの発生が改良され、耐光性に優れたＬＥＤ封止材用樹脂組成物が特許文献３に開示されている。ここに示された樹脂組成物は、水素化エポキシ樹脂や脂環式エポキシ樹脂をマトリックス成分とするものではあるが、未だ硬化後の着色が大きく更なる変色に対する改善が望まれている。
【０００５】
一方、特許文献４には、低粘度化剤として脂環式エポキシ樹脂やオキセタン樹脂を用いた配線基板の電子部品と基板との隙間を埋めるための埋込樹脂組成物が記載されている。しかし、この樹脂組成物は、多量の無機フィラーを含有するために、透明性を必要とする分野には適用できない。また、特許文献５には、変性オキセタン樹脂を活性エネルギー線硬化性樹脂とするアルカリ水溶液に可溶な樹脂組成物が示されているが、ここに示されたものは、アルカリ可溶性樹脂とすることを目的としており、また、変性オキセタン樹脂や多官能オキセタン樹脂は不飽和結合を有するため熱履歴による変色は避けられないものであった。なお、特許文献６〜１０には、かご型ケイ素化合物およびその重合体が開示されているが、本発明の有機ケイ素化合物およびそれを含む熱硬化性樹脂組成物は開示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−１１２３３４号公報、
【特許文献２】特開平０２−２８９６１１号公報
【特許文献３】特開２００３−２７７４７３号公報
【特許文献４】特開２００４−２７１８６号公報
【特許文献５】国際公開ＷＯ０１／０７２８５７号パンフレット
【特許文献６】特開２００６−０７００４９号公報
【特許文献７】国際公開ＷＯ２００４／０８１０８４号パンフレット
【特許文献８】特開２００４−３３１６４７号公報
【特許文献９】国際公開ＷＯ２００３／２４８７０号パンフレット
【特許文献１０】国際公開ＷＯ２００４／２４７４１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、耐熱性と透明性が良好な硬化物を得ることができる熱硬化性樹脂組成物を提供することを課題の一つとし、また、この熱硬化性樹脂組成物からなる硬化物、成形体を提供することを課題の一つとする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、新規有機ケイ素化合物の合成に成功し、該化合物と硬化剤を含む熱硬化性樹脂組成物の硬化物が透明性、耐熱性、耐熱黄変性などに優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は下記の構成を有する。
【０００９】
［１］（Ａ）で表される化合物、（Ｂ）で表される化合物、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
［２］（Ａ）で表される化合物が式（ａ−１）〜式（ａ−７）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｂ）で表される化合物が式（ｂ−１）および式（ｂ−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｃ）で表わされる化合物が式（ｃ−１）、式（ｃ−２）および式（ｃ−３）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、［１］記載の有機ケイ素化合物。
【化１】
【化２】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、
Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基であり；炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよく、この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｘは、各化合物１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；ｎは０〜１００の整数であり、ｍは３〜１０の整数である。
【化３】
式（ｂ−１）、（ｂ−２）において、
ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）から（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、
Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、
Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基であり、
ｎは０〜１００の整数である。
【化４】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、及び（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうち、一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
［３］（Ａ）で表される化合物が、式（ａ−４−１）で示されるシルセスキオキサン誘導体である、［２］記載の有機ケイ素化合物。
【化５】
［４］（Ｂ）で表される化合物が、式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表される、［２］または［３］記載の有機ケイ素化合物。
【化６】
式中、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数を表す。
［５］（Ｃ）で表される化合物が、式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）、及び（ｃ−３−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、［２］から［４］のいずれか一項記載の有機ケイ素化合物。
【化７】
［６］［１］から［５］のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む、熱硬化性樹脂組成物。
［７］硬化剤が酸無水物である、［６］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［８］さらに、希釈剤、硬化促進剤および添加剤を含む、［６］または［７］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［９］希釈剤が、ケイ素を分子内に含有しないエポキシ樹脂、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂または有機溶媒である、［８］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［１０］添加剤が、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤である、［８］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［１１］［６］から［１０］のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物および塗膜。
［１２］［１１］記載の硬化物を成形して得られる成形体。
［１３］［６］から［１０］のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を塗布してなる塗膜。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の熱硬化性樹脂組成物の硬化物は、例えば、透明性、耐熱性、耐熱黄変性などに優れている。そのため、硬化物からなる成形体は、半導体の封止材、光半導体の封止材、絶縁膜、シール剤、光学レンズなどの用途に好適に用いることができる。また、透明材料、光学材料、光学フィルム、光学シート、接着剤、電子材料、絶縁材料、層間絶縁膜、塗料、インク、コーティング材料、成形材料、ポッティング材料、液晶シール剤、表示デバイス用シール剤、太陽電池封止材料、レジスト材料、カラーフィルター、電子ペーパー用材料、ホログラム用材料、太陽電池用材料、燃料電池用材料、表示材料、記録材料、防水材料、防湿材料、電池用固体電解質、ガス分離膜に用いることができる。また、他の樹脂への添加剤等に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明で用いる用語について説明する。
式（１）で表わされる化合物を化合物（１）と表記することがある。他の式で表される化合物についても同様に簡略化して称することがある。本発明において「任意の」は位置だけではなく個数についても任意であることを意味する。そして、「任意のＡはＢまたはＣで置き換えられてもよい」という表現は、少なくとも１つのＡがＢで置き換えられる場合と少なくとも１つのＡがＣで置き換えられる場合とに加えて、少なくとも１つのＡがＢで置き換えられると同時にその他のＡの少なくとも１つがＣで置き換えられる場合も含まれることを意味する。なお、アルキルまたはアルキレンにおける任意の−ＣＨ2−が−Ｏ−で置き換えられてもよいという設定には、連続する複数の−ＣＨ2−のすべてが−Ｏ−で置き換えられることは含まれない。実施例においては、電子天秤の表示データを質量単位であるｇ（グラム）を用いて示した。重量％や重量比はこのような数値に基づくデータである。
【００１２】
＜本発明の有機ケイ素化合物＞
本発明の有機ケイ素化合物は化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）をヒドロシリル化反応することによって得られる。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシルセスキオキサン。好ましくは、分子量１０００〜１０００００である。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。好ましくは、分子量１５０〜１００００である。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
本発明の有機ケイ素化合物中の、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）それぞれに由来する構成単位の割合は、各化合物のモル分率をそれぞれａ、ｂ、ｃとすると、[ａ×化合物（Ａ）１分子に含まれるSi-H基の数｝≧｛ｂ×化合物（Ｂ）１分子に含まれるアルケニルの数｝＋｛ｃ×化合物（Ｃ）１分子に含まれるアルケニルの数｝
となるような割合である。
【００１３】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）のヒドロシリル化反応は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）を同時に加えてヒドロシリル化反応を行ってもよいが、まず、「（Ａ）に含まれるSi-H基のモル数＞（Ｂ）に含まれるアルケニルのモル数」となるように化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）をヒドロシリル化反応させ、次いで、過剰量の化合物（Ｃ）を加えて未反応のSi-H基と化合物（Ｃ）のアルケニルとをヒドロシリル化反応させることにより行うことが好ましい。
【００１４】
ヒドロシリル化反応は溶剤中で行うことが好ましい。
ヒドロシリル化反応に用いる溶剤は、反応の進行を阻害しないものであれば特に制限されない。好ましい溶剤は、ヘキサンやヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジエチルエーテル、テトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、塩化メチレン、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶剤、酢酸エチルなどのエステル系溶剤などである。これらの溶剤は単独で使用しても、その複数を組み合わせて使用してもよい。これらの溶剤の中でも、芳香族炭化水素系溶剤、その中でもトルエンが最も好ましい。
【００１５】
ヒドロシリル化反応は室温で実施してもよい。重合を促進させるために加熱してもよい。重合による発熱または好ましくない重合等を制御するために冷却してもよい。ヒドロシリル化重合では、必要に応じて触媒を用いることができる。ヒドロシリル化触媒を添加することによって、重合をより容易に進行させることができる。好ましいヒドロシリル化触媒の例は、カルステッド（Karstedt）触媒、スパイヤー（Spier）触媒、ヘキサクロロプラチニック酸などであり、これらは一般的によく知られた触媒である。これらのヒドロシリル化触媒は、反応性が高いので少量添加すれば十分反応を進めることができる。その使用量は、触媒に含まれる遷移金属のヒドロシリル基に対する割合で、１０-9〜１モル％である。好ましい添加割合は１０-7〜１０-3モル％である。
【００１６】
化合物（Ａ）としては、下記の式（ａ−１）〜式（ａ−７）で表わされる化合物が例示される。
【化８】
【化９】
【００１７】
式（ａ−１）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）において、Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基である。この炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよい。アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよい。この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよい。アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよい。
【００１８】
Ｒはシクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよび素数１〜１０のアルキルから独立して選択される基であることが好ましい。この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよい。また、フェニルにおいて、任意の水素はフッ素等のハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよい。Ｒはシクロペンチル、シクロヘキシル、または任意の水素が塩素、フッ素、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルで置き換えられてもよいフェニルであることがより好ましく、シクロヘキシルまたはフェニルであることが更に好ましく、そしてフェニルであることが最も好ましい。
【００１９】
式（ａ−１）、式（ａ−３）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）において、Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。炭素数１〜４のアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチルおよびｔ−ブチルである。Ｒ1またはＲ2の好ましい例はメチルおよびフェニルである。Ｒ1およびＲ2は同じ基であることが好ましい。
式（ａ−７）において、Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。炭素数１〜４のアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチルおよびｔ−ブチルである。Ｒ1またはＲ2の好ましい例はメチルおよびフェニルである。
【００２０】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、Ｘは、各化合物の１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。
式（ａ−４）、（ａ−５）において、ｎは０〜１００の整数であり、式（ａ−７）において、ｍは３〜１０の整数である。
【００２１】
化合物（Ａ）としてより好ましくは、下記式（ａ−４−１）で表わされる化合物が挙げられる。
【化１０】
ここで、Ｐｈはフェニルを示す。式（ａ−４−１）の化合物は国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに記載された方法に従って合成することができる。また、その他の化合物も公知の方法に従って入手することができる。
【００２２】
化合物（Ｂ）としては、下記の式（ｂ−１）または式（ｂ−２）で表わされる化合物が例示される。
【化１１】
式（ｂ−１）において、ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）、式（ａ−３）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、好ましい基も同様である。
式（ｂ−２）において、Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、ｎは０〜１００の整数である。
式（ｂ−１）および式（ｂ−２）において、Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基である。
【００２３】
化合物（Ｂ）としてより好ましくは、下記式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表わされる化合物が挙げられる。なお、式（ｂ−２−１）において、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数である。
【化１２】
式（ｂ−２−１）の化合物の具体例としては、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３−ジビニル−１，３−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキサン、両末端ビニルポリジメチルシロキサンなどが例示される。
【００２４】
化合物（Ｃ）としては、下記式（ｃ−１）、式（ｃ−２）または式（ｃ−３）で表わされる化合物が例示される。
【化１３】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうちいずれか一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、Ｒ5およびＲ6のうち他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
【００２５】
化合物（Ｃ）としてより好ましくは、下記式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）または式（ｃ−３−２）で表わされる化合物が例示される。
【化１４】
なお、式（ｃ−３−１）で表わされる化合物は、ダイセル化学工業株式会社よりセロキサイド２０００として販売されているものが使用できる。
【００２６】
＜本発明の感光性樹脂組成物＞
本発明の感光性樹脂組成物は有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む。
【００２７】
硬化剤としては、シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物（三菱瓦斯化学(株)製Ｈ−ＴＭＡｎ）及びその他の酸無水物を例示することができる。
【００２８】
その他の酸無水物としては、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、４−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、３−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物と４−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物の混合物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、ノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、およびメチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物が利用できる。
【００２９】
熱硬化性樹脂組成物中の酸無水物の好ましい使用割合は、使用する熱硬化性樹脂中のエポキシおよびオキセタニルのモル数と酸無水物のモル数の比が３：７〜７：３であることが好ましく、４：６〜６：４であることがより好ましい。
【００３０】
硬化剤としてシクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物を用いる場合、熱硬化性樹脂組成物中のシクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物（以下、Ｈ−ＴＭＡｎと略すことがある。）とその他の酸無水物とのモル比は、１：１００〜１００：１であればよく、１：５〜５：１が好ましく、１：２〜２：１が特に好ましい。酸無水物として新日本理化（株）製リカシッド（商品名） ＭＨ−７００Ｇを用いた場合には、Ｈ−ＴＭＡｎ：ＭＨ−７００Ｇ＝１：２で混合して用いることが好ましい。
【００３１】
本発明の感光性樹脂組成物は、硬化剤に加え、さらに硬化促進剤を含んでもよい。
硬化促進剤としては、テトラフェニルホスホニウムブロミド、テトラブチルホスホニウムブロミド、メチルトリフェニルホスホニウムブロミド、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ｎ−ブチルトリフェニルホスホニウムブロミドなどの４級ホスホニウム塩；３級アミン；４級アンモニウム塩；１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７などの双環式アミジン類とその誘導体；２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾールなどのイミダゾール類などが挙げられる。しかしながら、硬化性がよく、着色がなければ、特に限定されない。これらの硬化促進剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７などの双環式アミジン類、およびイミダゾール類は、少量の添加量でも熱硬化性樹脂組成物に対して高い活性を示し、比較的低い硬化温度でも短時間、例えば、１５０℃程度でも９０秒位で硬化することができるのでより好ましい。市販品としては、日本化学産業（株）製ニッカオクチックス亜鉛（商品名）やサンアプロ（株）製Ｕ−ＣＡＴ５００３（商品名）などが好ましく利用できる。
【００３２】
このような硬化促進剤を用いるとき、その好ましい使用割合は、熱硬化性樹脂組成物の合計量に対する重量比で０．００３〜０．０４であり、より好ましくは０．００４〜０．０２である。この範囲であれば、充分な硬化促進効果が得られ、硬化物の物性低下や着色を引き起こすことがない。
【００３３】
本発明の感光性樹脂組成物は、さらに希釈剤を含んでもよい。
希釈剤としては、有機溶媒または分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂やケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂が使用できる。なお、本発明において、３員環の環状エーテルをエポキシ、４員環の環状エーテルをオキセタニルと称し、それぞれが１分子中に２個以上有する化合物をエポキシ樹脂、オキセタン樹脂と呼ぶことがある。
ここで、有機溶媒としては、ヘキサンやヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジエチルエーテル、テトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、塩化メチレン、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶剤、酢酸エチルなどのエステル系溶剤、アセトン、２−ブタノンなどのケトン系溶剤が例示される。これらの溶剤は単独で使用しても、複数を組み合わせて使用してもよい。
希釈剤としては、分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂やケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂を用いると、硬化剤により、本発明の有機ケイ素化合物ともに硬化されるため好ましい。前記分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂の具体例としては、ビスフェノール−Ａ型、ビスフェノール−Ｆ型、ビスフェノール−Ｓ型、水素化されたビスフェノール−Ａ型などのエポキシ樹脂、ダイセル化学工業（株）製のセロキサイド（商品名） ２０２１ Ｐ、セロキサイド（商品名） ３０００、セロキサイド（商品名） ２０８１などの脂環式エポキシ樹脂が挙げられる。また、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂の具体例としては、東亞合成（株）製アロンオキセタン（登録商標）などのオキセタン樹脂があげられる。また、エポキシやオキセタニルを分子内に含有するシランカップリング剤が挙げられる。前記シランカップリング剤の具体例としては、チッソ（株）製のサイラエース（商品名）Ｓ５１０、Ｓ５２０、Ｓ５３０などのシランカップリング剤が挙げられる。
【００３４】
このようなオキセタン樹脂あるいは分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂、エポキシやオキセタニルを分子内に含有するシランカップリング剤を用いるとき、その好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物の合計量を基準として０〜９５重量％である。この割合のより好ましい範囲は０〜７５重量％である。
【００３５】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、酸化防止剤を添加してもよい。酸化防止剤を添加することにより、加熱時の酸化劣化を防止し着色の少ない硬化物とすることができる。酸化防止剤の例はフェノール系、硫黄系、およびリン系の酸化防止剤である。酸化防止剤を使用するときの好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物全量を基準とする重量比で０．０００１〜０．１である。
【００３６】
酸化防止剤の具体例は、モノフェノール類（２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−エチルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートなど）、ビスフェノール類（２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなど）、高分子型フェノール類（１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス−［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス［３，３’−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、１，３，５−トリス（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリアジンー２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、トコフェノールなど）、硫黄系酸化防止剤（ジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリルル−３，３’−チオジプロピオネートなど）、ホスファイト類（リフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、ビス［２−ｔ−ブチル−６−メチル−４−｛２−（オクタデシルオキシカルボニル）エチル｝フェニル］ヒドロゲンホスファイトなど）、およびオキサホスファフェナントレンオキサイド類（９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−デシロキシ−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイドなど）である。これらの酸化防止剤はそれぞれ単独で使用できるが、フェノール系／硫黄系またはフェノール系／リン系と組み合わせて使用することが特に好ましい。市販のフェノール系の酸化防止剤としては、チバ・ジャパン（株）製ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０（商品名）やＩＲＧＡＦＯＳ １６８（商品名）をそれぞれ単独で利用することができ、また、これらを混合して利用することもできる。
【００３７】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、耐光性を向上させるために紫外線吸収剤を配合してもよい。紫外線吸収剤としては、一般のプラスチック用紫外線吸収剤を使用でき、その好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物全量を基準とする重量比で０．０００１〜０．１である。
【００３８】
紫外線吸収剤の具体例は、フェニルサリシレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸類、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−｛（２’−ヒドロキシ−３’，３’’，４’’，５’’，６’’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル｝ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール類、およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）［｛３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドリキシフェニル｝メチル］ブチルマロネート等のヒンダートアミン類である。
【００３９】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、更に下記成分を配合してもよい。
（１）粉末状の補強剤や充填剤、例えば、酸化アルミニウム、酸化マグネシウムなどの金属酸化物、微粉末シリカ、溶融シリカ、結晶シリカなどのケイ素化合物、ガラスビーズ等の透明フィラー、水酸化アルミニウムなどの金属水酸化物、その他、カオリン、マイカ、石英粉末、グラファイト、二硫化モリブデン等。これらは、本発明の熱硬化性樹脂組成物の透明性を損なわない範囲で配合される。これらを配合するときの好ましい割合は、本発明の熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で、０．１０〜１．０の範囲である。
【００４０】
（２）着色剤または顔料、例えば、二酸化チタン、モリブデン赤、紺青、群青、カドミウム黄、カドミウム赤および有機色素等。
（３）難燃剤、例えば、三酸化アンチモン、ブロム化合物およびリン化合物等。
（４）イオン吸着体。
これらの成分を配合するときの好ましい割合は、熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で０．０００１〜０．３０である。
（５）エポキシ、オキセタニルを分子内に含有しないシランカップリング剤。
（６）ジルコニア、チタニア、アルミナ、シリカなどの金属酸化物のナノ粒子分散液。
これら（１）〜（６）の成分を配合するときの好ましい割合は、熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で０．０１〜０．５０である。
【００４１】
硬化物は、例えば、以下の方法で作製できる。本発明の有機ケイ素化合物、シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物およびその他の酸無水物、さらには必要に応じて上記希釈剤を混合する。次に酸化防止剤を入れて攪拌し混合した後、減圧して脱泡する。そしてこの混合物を型に流し込み、１２５℃で１時間加熱し、最後に１５０℃で２〜３時間加熱することで硬化させることができる。
【００４２】
本発明の熱硬化性樹脂組成物中に硬化促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を混合してもよい。
【００４３】
硬化物の透明性は、耐熱試験前後の硬化物の透過率を紫外可視分光光度計で測定し、ＪＩＳ Ｋ７３６３に従って計算される黄色度（ＹＩ値）及び光線透過率の保持率により評価したときに、１５０℃での黄色度（ＹＩ値）及び光線透過率の保持率がそれぞれ２０以下、７０％以上であることが好ましい。これらの範囲内にそれぞれの値が入る場合には、硬化物は、無色で透明性が高いことを示しており、透明性が要求されるような光半導体封止剤などの分野に特に好ましく利用できる。
【００４４】
本発明の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物を成形し、成形体とすることで、様々な用途に用いることができる。用途としては、光半導体封止材、半導体封止材、絶縁膜、シール材、接着剤、光学レンズなどが挙げられる。
本発明の塗膜は本発明の熱硬化性樹脂組成物を基材上に塗布することにより得られる。
【実施例】
【００４５】
本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例によって限定されない。
シリコーン／シルセスキオキサンの重量平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定することができる。具体的には、シリコーン／シルセスキオキサンをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）でシリコーン／シルセスキオキサンの濃度が約０．０５〜０．１０重量％になるように希釈し、昭和電工株式会社製カラムＫＦ−８０５Ｌ、ＫＦ−８０４Ｌを用いて、ＴＨＦを展開剤としてゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定し、ポリメチルメタクリレート換算することにより求めることができる。
〔合成例１〕下記の式（１）により化合物（１−１）を製造した。
【化１５】
【００４６】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（８０ｇ）、乾燥トルエン（８０ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（アヅマックス製）（１１ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（３０．５ｇ）を添加し、２．5時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（１．０ｇ）を加え、１時間攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に３ｇの活性炭を加え、１時間攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−１）を１１０ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝３６００、重量平均分子量：Ｍｗ＝８０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−１）のエポキシ当量を測定し、９２０ｇ／ｍｏｌであった。
【００４７】
〔合成例２〕下記の式（２）により化合物（１−２）を製造した。
【化１６】
【００４８】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（３２ｇ）、乾燥トルエン（３２ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、１，３−ジビニル−１，３−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキサン（アヅマックス製）（７．６ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、Ｐｔ触媒（１６μＬ）を添加した後、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（９．２ｇ）を添加し、２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（０．５ｇ）を加え、３０分攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に３ｇの活性炭を加え、一晩攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−２）を４３ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝３５００、重量平均分子量：Ｍｗ＝７０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−２）のエポキシ当量を測定し、９１０ｇ／ｍｏｌであった。
【００４９】
〔合成例３〕下記の式（３）により化合物（１−３）を製造した。
【化１７】
【００５０】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（１６ｇ）、乾燥トルエン（１６ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、両末端ビニルポリジメチルシロキサンＤＭＳ−Ｖ０５（アヅマックス製、重量平均分子量：Ｍｗ＝２５００）（９．８４ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（６．２ｇ）を添加し、２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（０．２ｇ）を加え、３０分攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に１ｇの活性炭を加え、一晩攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−３）を２９．２ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝９２００、重量平均分子量：Ｍｗ＝７９０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−３）のエポキシ当量を測定し、１３００ｇ／ｍｏｌであった。
【００５１】
〔比較合成例１〕（１−４）の合成
下記の式（４）により、化合物（１−４）を製造した。
【化１８】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積２００ミリリットルの反応容器に、国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（２１．０ｇ）、乾燥トルエン（２０ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が６０℃になるように加熱した。マイクロシリンジを用いてＰｔ触媒（２１μＬ）を添加し、滴下ロートからダイセル化学工業（株）製セロキサイド（商品名）２０００（製品名 ＣＥＬ２０００）（１０ｇ）をゆっくりと滴下し、３時間攪拌した。反応容器の内容物をエバポレータに移し、濃縮し粗結晶を得た。得られた粗結晶にアセトンを加え２０重量％溶液とした。さらに粗結晶に対して３重量％の活性炭を加えて１時間攪拌した。その後、活性炭をろ過し粗結晶の１０倍量のヘキサンを加えて、２５℃で２時間攪拌した。その後、ろ過を行い、ろ液をエバポレータで濃縮した。得られた粗結晶の１．２５倍量のヘキサンを加えて、６０℃に加熱して溶解した後、２５℃で再結晶を行った。得られた結晶（収量２２ｇ、収率７６％）は、ＮＭＲの測定の結果、化合物（１−４）であることがわかった。
【００５２】
この実施例において使用した主な材料
シルセスキオキサン誘導体：
合成例で製造した化合物（１−１）、（１−２）、（１−４）
硬化剤：
シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物：三菱瓦斯化学(株)製（Ｈ−ＴＭＡｎ）
ヘキサヒドロフタル酸無水物：新日本理化学(株)製（ＭＨ７００Ｇ）
希釈剤：
・ダイセル化学工業(株)製エポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）
・チッソ(株)製シランカップリング剤（Ｓ５３０）
添加剤：
・チバ・ジャパン(株)製酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０）
・チバ・ジャパン(株)製酸化防止剤（ＩＲＧＡＦＯＳ１６８）
【００５３】
実施例１〜４ 硬化物作成
スクリュー管に合成例１または２の合成物と反応性希釈剤の混合物を入れ、次にＨ−ＴＭＡｎ、及びＭＨ７００Ｇ、添加剤の混合物を加えた。スクリュー管を自転・公転ミキサー（株式会社シンキー製 あわとり練太郎ＡＲE−２５０）にセットし、混合・脱泡を行ない、ワニスとした。ワニスを気泡が入らないようにフロン工業（株）製テフロン（登録商標）ＰＦＡペトリー皿に流し込んだ。このペトリー皿に流し込んだワニスを１２５℃に温めておいたオーブン中に置き、硬化させた。加熱は、１２５℃で１時間、１５０℃で３時間の順に行った。得られた硬化物はバンドソーで切断、マルチプレップ形サンプルポリッシャー（ＡＬＬＩＥＤ社製Ｉｔｅｍ ＮＯ．１５−２０００）で研磨することにより、各物性測定サンプルを作成した。各成分の仕込み量は、表１に示す。
【００５４】
比較例１ 硬化物作成
化合物（１−１）、（１−２）の代わりに、ダイセル化学工業(株)製のエポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）を用い、表１の各成分を用いて、実施例１から４の硬化物作成と同じ条件で実施した。
【００５５】
比較例２ 硬化物作成
化合物（１−１）、（１−２）の代わりに、化合物（１−４）とダイセル化学工業(株)製のエポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）の混合物を用い、表１の各成分を用いて、実施例１から４の硬化物作成と同じ条件で実施した。
【表１】
【００５６】
＜全光線透過率・濁度測定＞
試験片は両面を平滑に研磨し厚さを３ｍｍに揃えた硬化物を用いて、ヘーズメータ（日本電色工業（株）製ＮＨＤ５０００）により全光線透過率、拡散透過率と濁度を測定した。
＜屈折率＞
試験片は硬化物をバンドソーにて切断し、ＪＩＳ Ｋ７１４２に従って試験片を作製した。この試験片を用いて、アッベ屈折計（（株）アタゴ製ＮＡＲ−２Ｔ）によりナトリウムランプのＤ線（５８６ｎｍ）を用いて屈折率を測定した。中間液はヨウ化メチレンを用いた。
＜ショア硬度＞
試験片は、硬化物からＪＩＳ Ｂ７７２７に従って成形して作製した。硬度の測定は、ショア硬さ試験器（（株）ミツトヨ製ＡＳＨ−Ｄ）により測定した。
＜耐熱試験＞
耐熱試験は、以下の方法にて実施、評価した。研磨後の厚さ３ｍｍの硬化物を２個調製し、それぞれの光線透過率を紫外可視分光光度計（日本分光製、Ｖ−６６０）で測定し、４００ｎｍにおける透過率を、初期透過率とした。また、スペクトルから黄色度を計算して、初期の黄色度（ＹＩ値）とした。硬化物をそれぞれを１５０℃または、１８０℃のオーブン（送風定温乾燥機：アドバンテック製ＤＲＭ４２０ＤＡ）に入れ、１６８時間、処理した。そして験前後の硬化物を紫外可視分光光度計（日本分光製、Ｖ−６６０）でスペクトルを測定し、波長４００ｎｍの透過率から、この波長における保持率（１６８時間熱処理後の透過率／初期透過率×１００）を計算して評価した。また、硬化物の黄色度（ＹＩ値）を計算し、評価した。
＜接着強さ試験＞
試験片は、基材としてポリフタルアミド樹脂（ソルベイアドバンスドポリマーズ（株）製アモデル（商品名）Ａ−４１２２ＮＬＷＨ９０５）を厚さ２ｍｍの板状に成形し、ＪＩＳ Ｋ−６８５０に従って寸法を調整して作製した。接着試験は引張圧縮試験機（（株）東洋精機製作所製ストログラフＶ１０−Ｃ）により５ｋＮのロードセルを用いて測定した。
【００５７】
表２に実施例１〜４と比較例１、２で得られた試験片の評価結果を示す。
【表２】
【００５８】
このことから、本発明の熱硬化性樹脂組成物を用いて得られた硬化物は、透明で屈折率が高く、従来のエポキシ樹脂並の接着強さを持ちながら、耐熱黄変性に優れていることが明らかとなった。また、この硬化物はダブルデッカー型のシルセスキオキサンの骨格を有することから、絶縁性に優れることがわかる。
このことから、これらの硬化物は（光）半導体封止材、絶縁膜、シール剤、接着剤、光学レンズなどに利用できることがわかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規有機ケイ素化合物、および該化合物を含む、コーティング剤、光学材料、電気絶縁材料などの用途に有用な熱硬化性樹脂組成物、並びにこれを熱硬化させた硬化物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、種々の表示板、画像読み取り用光源、交通信号、大型ディスプレイ用ユニット、携帯電話のバックライト等に実用化されている発光ダイオード（ＬＥＤ）等の発光装置は、芳香族エポキシ樹脂に硬化剤として脂環式酸無水物を用いたもので樹脂封止して製造されているのが一般的である。しかし、この樹脂系は酸無水物が酸で変色しやすいことや、硬化に長時間を要することが知られている。また、硬化した封止樹脂が屋外に放置される場合や、紫外線を発生する光源に曝される場合に、封止樹脂が黄変するという問題点を有している。
【０００３】
このような問題点を解消するために、脂環式エポキシ樹脂またはアクリル樹脂を用い、カチオン重合開始剤によってＬＥＤ等の樹脂封止を行なう方法が試みられている（特許文献１および２を参照）。しかし、上記カチオン重合した硬化樹脂は非常に脆いため、冷熱サイクルにより亀裂破壊を生じやすく、また、従来の芳香族エポキシ樹脂−酸無水物硬化系に比べ、硬化後の封止樹脂の着色が著しいという重大な欠点を有している。そのため、この硬化樹脂は、無色透明性を要求される用途、特に耐熱性と透明性が要求されるＬＥＤの封止用途には不向きである。
【０００４】
そこで、冷熱サイクルによるクラックの発生が改良され、耐光性に優れたＬＥＤ封止材用樹脂組成物が特許文献３に開示されている。ここに示された樹脂組成物は、水素化エポキシ樹脂や脂環式エポキシ樹脂をマトリックス成分とするものではあるが、未だ硬化後の着色が大きく更なる変色に対する改善が望まれている。
【０００５】
一方、特許文献４には、低粘度化剤として脂環式エポキシ樹脂やオキセタン樹脂を用いた配線基板の電子部品と基板との隙間を埋めるための埋込樹脂組成物が記載されている。しかし、この樹脂組成物は、多量の無機フィラーを含有するために、透明性を必要とする分野には適用できない。また、特許文献５には、変性オキセタン樹脂を活性エネルギー線硬化性樹脂とするアルカリ水溶液に可溶な樹脂組成物が示されているが、ここに示されたものは、アルカリ可溶性樹脂とすることを目的としており、また、変性オキセタン樹脂や多官能オキセタン樹脂は不飽和結合を有するため熱履歴による変色は避けられないものであった。なお、特許文献６〜１０には、かご型ケイ素化合物およびその重合体が開示されているが、本発明の有機ケイ素化合物およびそれを含む熱硬化性樹脂組成物は開示されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開昭６１−１１２３３４号公報、
【特許文献２】特開平０２−２８９６１１号公報
【特許文献３】特開２００３−２７７４７３号公報
【特許文献４】特開２００４−２７１８６号公報
【特許文献５】国際公開ＷＯ０１／０７２８５７号パンフレット
【特許文献６】特開２００６−０７００４９号公報
【特許文献７】国際公開ＷＯ２００４／０８１０８４号パンフレット
【特許文献８】特開２００４−３３１６４７号公報
【特許文献９】国際公開ＷＯ２００３／２４８７０号パンフレット
【特許文献１０】国際公開ＷＯ２００４／２４７４１号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明は、耐熱性と透明性が良好な硬化物を得ることができる熱硬化性樹脂組成物を提供することを課題の一つとし、また、この熱硬化性樹脂組成物からなる硬化物、成形体を提供することを課題の一つとする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った。その結果、新規有機ケイ素化合物の合成に成功し、該化合物と硬化剤を含む熱硬化性樹脂組成物の硬化物が透明性、耐熱性、耐熱黄変性などに優れることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は下記の構成を有する。
【０００９】
［１］（Ａ）で表される化合物、（Ｂ）で表される化合物、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
［２］（Ａ）で表される化合物が式（ａ−１）〜式（ａ−７）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｂ）で表される化合物が式（ｂ−１）および式（ｂ−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｃ）で表わされる化合物が式（ｃ−１）、式（ｃ−２）および式（ｃ−３）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、［１］記載の有機ケイ素化合物。
【化１】
【化２】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、
Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基であり；炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよく、この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｘは、各化合物１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；ｎは０〜１００の整数であり、ｍは３〜１０の整数である。
【化３】
式（ｂ−１）、（ｂ−２）において、
ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）から（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、
Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、
Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基であり、
ｎは０〜１００の整数である。
【化４】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、及び（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうち、一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
［３］（Ａ）で表される化合物が、式（ａ−４−１）で示されるシルセスキオキサン誘導体である、［２］記載の有機ケイ素化合物。
【化５】
［４］（Ｂ）で表される化合物が、式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表される、［２］または［３］記載の有機ケイ素化合物。
【化６】
式中、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数を表す。
［５］（Ｃ）で表される化合物が、式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）、及び（ｃ−３−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、［２］から［４］のいずれか一項記載の有機ケイ素化合物。
【化７】
［６］［１］から［５］のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む、熱硬化性樹脂組成物。
［７］硬化剤が酸無水物である、［６］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［８］さらに、希釈剤、硬化促進剤および添加剤を含む、［６］または［７］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［９］希釈剤が、ケイ素を分子内に含有しないエポキシ樹脂、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂または有機溶媒である、［８］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［１０］添加剤が、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤である、［８］記載の熱硬化性樹脂組成物。
［１１］［６］から［１０］のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物および塗膜。
［１２］［１１］記載の硬化物を成形して得られる成形体。
［１３］［６］から［１０］のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を塗布してなる塗膜。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の熱硬化性樹脂組成物の硬化物は、例えば、透明性、耐熱性、耐熱黄変性などに優れている。そのため、硬化物からなる成形体は、半導体の封止材、光半導体の封止材、絶縁膜、シール剤、光学レンズなどの用途に好適に用いることができる。また、透明材料、光学材料、光学フィルム、光学シート、接着剤、電子材料、絶縁材料、層間絶縁膜、塗料、インク、コーティング材料、成形材料、ポッティング材料、液晶シール剤、表示デバイス用シール剤、太陽電池封止材料、レジスト材料、カラーフィルター、電子ペーパー用材料、ホログラム用材料、太陽電池用材料、燃料電池用材料、表示材料、記録材料、防水材料、防湿材料、電池用固体電解質、ガス分離膜に用いることができる。また、他の樹脂への添加剤等に用いることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
本発明で用いる用語について説明する。
式（１）で表わされる化合物を化合物（１）と表記することがある。他の式で表される化合物についても同様に簡略化して称することがある。本発明において「任意の」は位置だけではなく個数についても任意であることを意味する。そして、「任意のＡはＢまたはＣで置き換えられてもよい」という表現は、少なくとも１つのＡがＢで置き換えられる場合と少なくとも１つのＡがＣで置き換えられる場合とに加えて、少なくとも１つのＡがＢで置き換えられると同時にその他のＡの少なくとも１つがＣで置き換えられる場合も含まれることを意味する。なお、アルキルまたはアルキレンにおける任意の−ＣＨ2−が−Ｏ−で置き換えられてもよいという設定には、連続する複数の−ＣＨ2−のすべてが−Ｏ−で置き換えられることは含まれない。実施例においては、電子天秤の表示データを質量単位であるｇ（グラム）を用いて示した。重量％や重量比はこのような数値に基づくデータである。
【００１２】
＜本発明の有機ケイ素化合物＞
本発明の有機ケイ素化合物は化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）をヒドロシリル化反応することによって得られる。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシルセスキオキサン。好ましくは、分子量１０００〜１０００００である。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。好ましくは、分子量１５０〜１００００である。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
本発明の有機ケイ素化合物中の、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）それぞれに由来する構成単位の割合は、各化合物のモル分率をそれぞれａ、ｂ、ｃとすると、[ａ×化合物（Ａ）１分子に含まれるSi-H基の数｝≧｛ｂ×化合物（Ｂ）１分子に含まれるアルケニルの数｝＋｛ｃ×化合物（Ｃ）１分子に含まれるアルケニルの数｝
となるような割合である。
【００１３】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）のヒドロシリル化反応は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）、及び化合物（Ｃ）を同時に加えてヒドロシリル化反応を行ってもよいが、まず、「（Ａ）に含まれるSi-H基のモル数＞（Ｂ）に含まれるアルケニルのモル数」となるように化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）をヒドロシリル化反応させ、次いで、過剰量の化合物（Ｃ）を加えて未反応のSi-H基と化合物（Ｃ）のアルケニルとをヒドロシリル化反応させることにより行うことが好ましい。
【００１４】
ヒドロシリル化反応は溶剤中で行うことが好ましい。
ヒドロシリル化反応に用いる溶剤は、反応の進行を阻害しないものであれば特に制限されない。好ましい溶剤は、ヘキサンやヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジエチルエーテル、テトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、塩化メチレン、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶剤、酢酸エチルなどのエステル系溶剤などである。これらの溶剤は単独で使用しても、その複数を組み合わせて使用してもよい。これらの溶剤の中でも、芳香族炭化水素系溶剤、その中でもトルエンが最も好ましい。
【００１５】
ヒドロシリル化反応は室温で実施してもよい。重合を促進させるために加熱してもよい。重合による発熱または好ましくない重合等を制御するために冷却してもよい。ヒドロシリル化重合では、必要に応じて触媒を用いることができる。ヒドロシリル化触媒を添加することによって、重合をより容易に進行させることができる。好ましいヒドロシリル化触媒の例は、カルステッド（Karstedt）触媒、スパイヤー（Spier）触媒、ヘキサクロロプラチニック酸などであり、これらは一般的によく知られた触媒である。これらのヒドロシリル化触媒は、反応性が高いので少量添加すれば十分反応を進めることができる。その使用量は、触媒に含まれる遷移金属のヒドロシリル基に対する割合で、１０-9〜１モル％である。好ましい添加割合は１０-7〜１０-3モル％である。
【００１６】
化合物（Ａ）としては、下記の式（ａ−１）〜式（ａ−７）で表わされる化合物が例示される。
【化８】
【化９】
【００１７】
式（ａ−１）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）において、Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基である。この炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよい。アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよい。この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよい。アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよい。
【００１８】
Ｒはシクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよび素数１〜１０のアルキルから独立して選択される基であることが好ましい。この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよい。また、フェニルにおいて、任意の水素はフッ素等のハロゲンもしくは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよい。Ｒはシクロペンチル、シクロヘキシル、または任意の水素が塩素、フッ素、メチル、メトキシまたはトリフルオロメチルで置き換えられてもよいフェニルであることがより好ましく、シクロヘキシルまたはフェニルであることが更に好ましく、そしてフェニルであることが最も好ましい。
【００１９】
式（ａ−１）、式（ａ−３）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）において、Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。炭素数１〜４のアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチルおよびｔ−ブチルである。Ｒ1またはＲ2の好ましい例はメチルおよびフェニルである。Ｒ1およびＲ2は同じ基であることが好ましい。
式（ａ−７）において、Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。炭素数１〜４のアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、２−メチルエチル、ブチルおよびｔ−ブチルである。Ｒ1またはＲ2の好ましい例はメチルおよびフェニルである。
【００２０】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、Ｘは、各化合物の１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基である。
式（ａ−４）、（ａ−５）において、ｎは０〜１００の整数であり、式（ａ−７）において、ｍは３〜１０の整数である。
【００２１】
化合物（Ａ）としてより好ましくは、下記式（ａ−４−１）で表わされる化合物が挙げられる。
【化１０】
ここで、Ｐｈはフェニルを示す。式（ａ−４−１）の化合物は国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに記載された方法に従って合成することができる。また、その他の化合物も公知の方法に従って入手することができる。
【００２２】
化合物（Ｂ）としては、下記の式（ｂ−１）または式（ｂ−２）で表わされる化合物が例示される。
【化１１】
式（ｂ−１）において、ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）、式（ａ−３）、式（ａ−４）、式（ａ−５）および式（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、好ましい基も同様である。
式（ｂ−２）において、Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、ｎは０〜１００の整数である。
式（ｂ−１）および式（ｂ−２）において、Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基である。
【００２３】
化合物（Ｂ）としてより好ましくは、下記式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表わされる化合物が挙げられる。なお、式（ｂ−２−１）において、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数である。
【化１２】
式（ｂ−２−１）の化合物の具体例としては、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、１，３−ジビニル−１，３−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキサン、両末端ビニルポリジメチルシロキサンなどが例示される。
【００２４】
化合物（Ｃ）としては、下記式（ｃ−１）、式（ｃ−２）または式（ｃ−３）で表わされる化合物が例示される。
【化１３】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうちいずれか一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、Ｒ5およびＲ6のうち他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
【００２５】
化合物（Ｃ）としてより好ましくは、下記式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）または式（ｃ−３−２）で表わされる化合物が例示される。
【化１４】
なお、式（ｃ−３−１）で表わされる化合物は、ダイセル化学工業株式会社よりセロキサイド２０００として販売されているものが使用できる。
【００２６】
＜本発明の感光性樹脂組成物＞
本発明の感光性樹脂組成物は有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む。
【００２７】
硬化剤としては、シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物（三菱瓦斯化学(株)製Ｈ−ＴＭＡｎ）及びその他の酸無水物を例示することができる。
【００２８】
その他の酸無水物としては、無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、３−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、４−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物、３−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物と４−メチル−シクロヘキサンジカルボン酸無水物の混合物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水ナジック酸、無水メチルナジック酸、ノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物、およびメチルノルボルナン−２，３−ジカルボン酸無水物が利用できる。
【００２９】
熱硬化性樹脂組成物中の酸無水物の好ましい使用割合は、使用する熱硬化性樹脂中のエポキシおよびオキセタニルのモル数と酸無水物のモル数の比が３：７〜７：３であることが好ましく、４：６〜６：４であることがより好ましい。
【００３０】
硬化剤としてシクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物を用いる場合、熱硬化性樹脂組成物中のシクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物（以下、Ｈ−ＴＭＡｎと略すことがある。）とその他の酸無水物とのモル比は、１：１００〜１００：１であればよく、１：５〜５：１が好ましく、１：２〜２：１が特に好ましい。酸無水物として新日本理化（株）製リカシッド（商品名） ＭＨ−７００Ｇを用いた場合には、Ｈ−ＴＭＡｎ：ＭＨ−７００Ｇ＝１：２で混合して用いることが好ましい。
【００３１】
本発明の感光性樹脂組成物は、硬化剤に加え、さらに硬化促進剤を含んでもよい。
硬化促進剤としては、テトラフェニルホスホニウムブロミド、テトラブチルホスホニウムブロミド、メチルトリフェニルホスホニウムブロミド、エチルトリフェニルホスホニウムブロミド、ｎ−ブチルトリフェニルホスホニウムブロミドなどの４級ホスホニウム塩；３級アミン；４級アンモニウム塩；１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７などの双環式アミジン類とその誘導体；２−メチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾールなどのイミダゾール類などが挙げられる。しかしながら、硬化性がよく、着色がなければ、特に限定されない。これらの硬化促進剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。１，８−ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン−７などの双環式アミジン類、およびイミダゾール類は、少量の添加量でも熱硬化性樹脂組成物に対して高い活性を示し、比較的低い硬化温度でも短時間、例えば、１５０℃程度でも９０秒位で硬化することができるのでより好ましい。市販品としては、日本化学産業（株）製ニッカオクチックス亜鉛（商品名）やサンアプロ（株）製Ｕ−ＣＡＴ５００３（商品名）などが好ましく利用できる。
【００３２】
このような硬化促進剤を用いるとき、その好ましい使用割合は、熱硬化性樹脂組成物の合計量に対する重量比で０．００３〜０．０４であり、より好ましくは０．００４〜０．０２である。この範囲であれば、充分な硬化促進効果が得られ、硬化物の物性低下や着色を引き起こすことがない。
【００３３】
本発明の感光性樹脂組成物は、さらに希釈剤を含んでもよい。
希釈剤としては、有機溶媒または分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂やケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂が使用できる。なお、本発明において、３員環の環状エーテルをエポキシ、４員環の環状エーテルをオキセタニルと称し、それぞれが１分子中に２個以上有する化合物をエポキシ樹脂、オキセタン樹脂と呼ぶことがある。
ここで、有機溶媒としては、ヘキサンやヘプタンなどの炭化水素系溶剤、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ジエチルエーテル、テトラハイドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサンなどのエーテル系溶剤、塩化メチレン、四塩化炭素などのハロゲン化炭化水素系溶剤、酢酸エチルなどのエステル系溶剤、アセトン、２−ブタノンなどのケトン系溶剤が例示される。これらの溶剤は単独で使用しても、複数を組み合わせて使用してもよい。
希釈剤としては、分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂やケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂を用いると、硬化剤により、本発明の有機ケイ素化合物ともに硬化されるため好ましい。前記分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂の具体例としては、ビスフェノール−Ａ型、ビスフェノール−Ｆ型、ビスフェノール−Ｓ型、水素化されたビスフェノール−Ａ型などのエポキシ樹脂、ダイセル化学工業（株）製のセロキサイド（商品名） ２０２１ Ｐ、セロキサイド（商品名） ３０００、セロキサイド（商品名） ２０８１などの脂環式エポキシ樹脂が挙げられる。また、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂の具体例としては、東亞合成（株）製アロンオキセタン（登録商標）などのオキセタン樹脂があげられる。また、エポキシやオキセタニルを分子内に含有するシランカップリング剤が挙げられる。前記シランカップリング剤の具体例としては、チッソ（株）製のサイラエース（商品名）Ｓ５１０、Ｓ５２０、Ｓ５３０などのシランカップリング剤が挙げられる。
【００３４】
このようなオキセタン樹脂あるいは分子内にケイ素原子を含有しないエポキシ樹脂、エポキシやオキセタニルを分子内に含有するシランカップリング剤を用いるとき、その好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物の合計量を基準として０〜９５重量％である。この割合のより好ましい範囲は０〜７５重量％である。
【００３５】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、酸化防止剤を添加してもよい。酸化防止剤を添加することにより、加熱時の酸化劣化を防止し着色の少ない硬化物とすることができる。酸化防止剤の例はフェノール系、硫黄系、およびリン系の酸化防止剤である。酸化防止剤を使用するときの好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物全量を基準とする重量比で０．０００１〜０．１である。
【００３６】
酸化防止剤の具体例は、モノフェノール類（２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−エチルフェノール、ステアリル−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートなど）、ビスフェノール類（２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−チオビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、３，９−ビス［１，１−ジメチル−２−｛β−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ｝エチル］２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなど）、高分子型フェノール類（１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼン、テトラキス−［メチレン−３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、ビス［３，３’−ビス−（４’−ヒドロキシ−３’−ｔ−ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、１，３，５−トリス（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシベンジル）−Ｓ−トリアジンー２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン、トコフェノールなど）、硫黄系酸化防止剤（ジラウリル−３，３’−チオジプロピオネート、ジミリスチル−３，３’−チオジプロピオネート、ジステアリルル−３，３’−チオジプロピオネートなど）、ホスファイト類（リフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデシル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、サイクリックネオペンタンテトライルビ（２，４−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスファイト、ビス［２−ｔ−ブチル−６−メチル−４−｛２−（オクタデシルオキシカルボニル）エチル｝フェニル］ヒドロゲンホスファイトなど）、およびオキサホスファフェナントレンオキサイド類（９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイド、１０−デシロキシ−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン−１０−オキサイドなど）である。これらの酸化防止剤はそれぞれ単独で使用できるが、フェノール系／硫黄系またはフェノール系／リン系と組み合わせて使用することが特に好ましい。市販のフェノール系の酸化防止剤としては、チバ・ジャパン（株）製ＩＲＧＡＮＯＸ １０１０（商品名）やＩＲＧＡＦＯＳ １６８（商品名）をそれぞれ単独で利用することができ、また、これらを混合して利用することもできる。
【００３７】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、耐光性を向上させるために紫外線吸収剤を配合してもよい。紫外線吸収剤としては、一般のプラスチック用紫外線吸収剤を使用でき、その好ましい配合割合は、熱硬化性樹脂組成物全量を基準とする重量比で０．０００１〜０．１である。
【００３８】
紫外線吸収剤の具体例は、フェニルサリシレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸類、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−｛（２’−ヒドロキシ−３’，３’’，４’’，５’’，６’’−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’−メチルフェニル｝ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール類、およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）［｛３，５−ビス（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドリキシフェニル｝メチル］ブチルマロネート等のヒンダートアミン類である。
【００３９】
本発明の熱硬化性樹脂組成物には、更に下記成分を配合してもよい。
（１）粉末状の補強剤や充填剤、例えば、酸化アルミニウム、酸化マグネシウムなどの金属酸化物、微粉末シリカ、溶融シリカ、結晶シリカなどのケイ素化合物、ガラスビーズ等の透明フィラー、水酸化アルミニウムなどの金属水酸化物、その他、カオリン、マイカ、石英粉末、グラファイト、二硫化モリブデン等。これらは、本発明の熱硬化性樹脂組成物の透明性を損なわない範囲で配合される。これらを配合するときの好ましい割合は、本発明の熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で、０．１０〜１．０の範囲である。
【００４０】
（２）着色剤または顔料、例えば、二酸化チタン、モリブデン赤、紺青、群青、カドミウム黄、カドミウム赤および有機色素等。
（３）難燃剤、例えば、三酸化アンチモン、ブロム化合物およびリン化合物等。
（４）イオン吸着体。
これらの成分を配合するときの好ましい割合は、熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で０．０００１〜０．３０である。
（５）エポキシ、オキセタニルを分子内に含有しないシランカップリング剤。
（６）ジルコニア、チタニア、アルミナ、シリカなどの金属酸化物のナノ粒子分散液。
これら（１）〜（６）の成分を配合するときの好ましい割合は、熱硬化性樹脂組成物全量に対する重量比で０．０１〜０．５０である。
【００４１】
硬化物は、例えば、以下の方法で作製できる。本発明の有機ケイ素化合物、シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物およびその他の酸無水物、さらには必要に応じて上記希釈剤を混合する。次に酸化防止剤を入れて攪拌し混合した後、減圧して脱泡する。そしてこの混合物を型に流し込み、１２５℃で１時間加熱し、最後に１５０℃で２〜３時間加熱することで硬化させることができる。
【００４２】
本発明の熱硬化性樹脂組成物中に硬化促進剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を混合してもよい。
【００４３】
硬化物の透明性は、耐熱試験前後の硬化物の透過率を紫外可視分光光度計で測定し、ＪＩＳ Ｋ７３６３に従って計算される黄色度（ＹＩ値）及び光線透過率の保持率により評価したときに、１５０℃での黄色度（ＹＩ値）及び光線透過率の保持率がそれぞれ２０以下、７０％以上であることが好ましい。これらの範囲内にそれぞれの値が入る場合には、硬化物は、無色で透明性が高いことを示しており、透明性が要求されるような光半導体封止剤などの分野に特に好ましく利用できる。
【００４４】
本発明の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物を成形し、成形体とすることで、様々な用途に用いることができる。用途としては、光半導体封止材、半導体封止材、絶縁膜、シール材、接着剤、光学レンズなどが挙げられる。
本発明の塗膜は本発明の熱硬化性樹脂組成物を基材上に塗布することにより得られる。
【実施例】
【００４５】
本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例によって限定されない。
シリコーン／シルセスキオキサンの重量平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定することができる。具体的には、シリコーン／シルセスキオキサンをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）でシリコーン／シルセスキオキサンの濃度が約０．０５〜０．１０重量％になるように希釈し、昭和電工株式会社製カラムＫＦ−８０５Ｌ、ＫＦ−８０４Ｌを用いて、ＴＨＦを展開剤としてゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）法により測定し、ポリメチルメタクリレート換算することにより求めることができる。
〔合成例１〕下記の式（１）により化合物（１−１）を製造した。
【化１５】
【００４６】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（８０ｇ）、乾燥トルエン（８０ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（アヅマックス製）（１１ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（３０．５ｇ）を添加し、２．5時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（１．０ｇ）を加え、１時間攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に３ｇの活性炭を加え、１時間攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−１）を１１０ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝３６００、重量平均分子量：Ｍｗ＝８０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−１）のエポキシ当量を測定し、９２０ｇ／ｍｏｌであった。
【００４７】
〔合成例２〕下記の式（２）により化合物（１−２）を製造した。
【化１６】
【００４８】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（３２ｇ）、乾燥トルエン（３２ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、１，３−ジビニル−１，３−ジメチル−１，３−ジフェニルジシロキサン（アヅマックス製）（７．６ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、Ｐｔ触媒（１６μＬ）を添加した後、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（９．２ｇ）を添加し、２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（０．５ｇ）を加え、３０分攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に３ｇの活性炭を加え、一晩攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−２）を４３ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝３５００、重量平均分子量：Ｍｗ＝７０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−２）のエポキシ当量を測定し、９１０ｇ／ｍｏｌであった。
【００４９】
〔合成例３〕下記の式（３）により化合物（１−３）を製造した。
【化１７】
【００５０】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積５００ミリリットルの反応容器に国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（１６ｇ）、乾燥トルエン（１６ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が８０℃になるように加熱した。Ｐｔ触媒（１６μＬ）および、両末端ビニルポリジメチルシロキサンＤＭＳ−Ｖ０５（アヅマックス製、重量平均分子量：Ｍｗ＝２５００）（９．８４ｇ）を添加した。反応溶液を還流温度まで昇温し、３時間攪拌した。反応温度を８０℃に冷却し、ダイセル化学工業（株）製セロキサイド２０００（ＣＥＬ２０００）（６．２ｇ）を添加し、２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、ＳＨシリカ（富士シリシア化学製）（０．２ｇ）を加え、３０分攪拌した。ＳＨシリカをろ過により除去し、ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。濃縮物の重量の４倍のアセトンを加え、２０重量％溶液とした。溶液に１ｇの活性炭を加え、一晩攪拌した。活性炭をろ過により除去した。ろ液をエバポレーターに移し、濃縮した。無色ガラス状の濃縮物（１−３）を２９．２ｇ得た。これをＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝９２００、重量平均分子量：Ｍｗ＝７９０００であった。ＪＩＳ Ｋ−７２３６に従い（１−３）のエポキシ当量を測定し、１３００ｇ／ｍｏｌであった。
【００５１】
〔比較合成例１〕（１−４）の合成
下記の式（４）により、化合物（１−４）を製造した。
【化１８】
窒素雰囲気下、温度計、滴下ロートおよび還流冷却器を備えた内容積２００ミリリットルの反応容器に、国際公開ＷＯ２００４／０２４７４１号パンフレットに開示されている方法により合成した化合物（Ａ）（２１．０ｇ）、乾燥トルエン（２０ｇ）を仕込み、乾燥窒素でシールした。マグネチックスターラーで攪拌しながら反応温度が６０℃になるように加熱した。マイクロシリンジを用いてＰｔ触媒（２１μＬ）を添加し、滴下ロートからダイセル化学工業（株）製セロキサイド（商品名）２０００（製品名 ＣＥＬ２０００）（１０ｇ）をゆっくりと滴下し、３時間攪拌した。反応容器の内容物をエバポレータに移し、濃縮し粗結晶を得た。得られた粗結晶にアセトンを加え２０重量％溶液とした。さらに粗結晶に対して３重量％の活性炭を加えて１時間攪拌した。その後、活性炭をろ過し粗結晶の１０倍量のヘキサンを加えて、２５℃で２時間攪拌した。その後、ろ過を行い、ろ液をエバポレータで濃縮した。得られた粗結晶の１．２５倍量のヘキサンを加えて、６０℃に加熱して溶解した後、２５℃で再結晶を行った。得られた結晶（収量２２ｇ、収率７６％）は、ＮＭＲの測定の結果、化合物（１−４）であることがわかった。
【００５２】
この実施例において使用した主な材料
シルセスキオキサン誘導体：
合成例で製造した化合物（１−１）、（１−２）、（１−４）
硬化剤：
シクロヘキサン−１，３，４−トリカルボン酸−３，４−無水物：三菱瓦斯化学(株)製（Ｈ−ＴＭＡｎ）
ヘキサヒドロフタル酸無水物：新日本理化学(株)製（ＭＨ７００Ｇ）
希釈剤：
・ダイセル化学工業(株)製エポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）
・チッソ(株)製シランカップリング剤（Ｓ５３０）
添加剤：
・チバ・ジャパン(株)製酸化防止剤（ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０）
・チバ・ジャパン(株)製酸化防止剤（ＩＲＧＡＦＯＳ１６８）
【００５３】
実施例１〜４ 硬化物作成
スクリュー管に合成例１または２の合成物と反応性希釈剤の混合物を入れ、次にＨ−ＴＭＡｎ、及びＭＨ７００Ｇ、添加剤の混合物を加えた。スクリュー管を自転・公転ミキサー（株式会社シンキー製 あわとり練太郎ＡＲE−２５０）にセットし、混合・脱泡を行ない、ワニスとした。ワニスを気泡が入らないようにフロン工業（株）製テフロン（登録商標）ＰＦＡペトリー皿に流し込んだ。このペトリー皿に流し込んだワニスを１２５℃に温めておいたオーブン中に置き、硬化させた。加熱は、１２５℃で１時間、１５０℃で３時間の順に行った。得られた硬化物はバンドソーで切断、マルチプレップ形サンプルポリッシャー（ＡＬＬＩＥＤ社製Ｉｔｅｍ ＮＯ．１５−２０００）で研磨することにより、各物性測定サンプルを作成した。各成分の仕込み量は、表１に示す。
【００５４】
比較例１ 硬化物作成
化合物（１−１）、（１−２）の代わりに、ダイセル化学工業(株)製のエポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）を用い、表１の各成分を用いて、実施例１から４の硬化物作成と同じ条件で実施した。
【００５５】
比較例２ 硬化物作成
化合物（１−１）、（１−２）の代わりに、化合物（１−４）とダイセル化学工業(株)製のエポキシ樹脂（セロキサイドＣＥＬ２０２１Ｐ）の混合物を用い、表１の各成分を用いて、実施例１から４の硬化物作成と同じ条件で実施した。
【表１】
【００５６】
＜全光線透過率・濁度測定＞
試験片は両面を平滑に研磨し厚さを３ｍｍに揃えた硬化物を用いて、ヘーズメータ（日本電色工業（株）製ＮＨＤ５０００）により全光線透過率、拡散透過率と濁度を測定した。
＜屈折率＞
試験片は硬化物をバンドソーにて切断し、ＪＩＳ Ｋ７１４２に従って試験片を作製した。この試験片を用いて、アッベ屈折計（（株）アタゴ製ＮＡＲ−２Ｔ）によりナトリウムランプのＤ線（５８６ｎｍ）を用いて屈折率を測定した。中間液はヨウ化メチレンを用いた。
＜ショア硬度＞
試験片は、硬化物からＪＩＳ Ｂ７７２７に従って成形して作製した。硬度の測定は、ショア硬さ試験器（（株）ミツトヨ製ＡＳＨ−Ｄ）により測定した。
＜耐熱試験＞
耐熱試験は、以下の方法にて実施、評価した。研磨後の厚さ３ｍｍの硬化物を２個調製し、それぞれの光線透過率を紫外可視分光光度計（日本分光製、Ｖ−６６０）で測定し、４００ｎｍにおける透過率を、初期透過率とした。また、スペクトルから黄色度を計算して、初期の黄色度（ＹＩ値）とした。硬化物をそれぞれを１５０℃または、１８０℃のオーブン（送風定温乾燥機：アドバンテック製ＤＲＭ４２０ＤＡ）に入れ、１６８時間、処理した。そして験前後の硬化物を紫外可視分光光度計（日本分光製、Ｖ−６６０）でスペクトルを測定し、波長４００ｎｍの透過率から、この波長における保持率（１６８時間熱処理後の透過率／初期透過率×１００）を計算して評価した。また、硬化物の黄色度（ＹＩ値）を計算し、評価した。
＜接着強さ試験＞
試験片は、基材としてポリフタルアミド樹脂（ソルベイアドバンスドポリマーズ（株）製アモデル（商品名）Ａ−４１２２ＮＬＷＨ９０５）を厚さ２ｍｍの板状に成形し、ＪＩＳ Ｋ−６８５０に従って寸法を調整して作製した。接着試験は引張圧縮試験機（（株）東洋精機製作所製ストログラフＶ１０−Ｃ）により５ｋＮのロードセルを用いて測定した。
【００５７】
表２に実施例１〜４と比較例１、２で得られた試験片の評価結果を示す。
【表２】
【００５８】
このことから、本発明の熱硬化性樹脂組成物を用いて得られた硬化物は、透明で屈折率が高く、従来のエポキシ樹脂並の接着強さを持ちながら、耐熱黄変性に優れていることが明らかとなった。また、この硬化物はダブルデッカー型のシルセスキオキサンの骨格を有することから、絶縁性に優れることがわかる。
このことから、これらの硬化物は（光）半導体封止材、絶縁膜、シール剤、接着剤、光学レンズなどに利用できることがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）で表される化合物、（Ｂ）で表される化合物、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
【請求項２】
（Ａ）で表される化合物が式（ａ−１）〜式（ａ−７）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｂ）で表される化合物が式（ｂ−１）および式（ｂ−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｃ）で表わされる化合物が式（ｃ−１）、式（ｃ−２）および式（ｃ−３）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項１記載の有機ケイ素化合物。
【化１】
【化２】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、
Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基であり；炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよく、この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｘは、各化合物１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；ｎは０〜１００の整数であり、ｍは３〜１０の整数である。
【化３】
式（ｂ−１）、（ｂ−２）において、
ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）から（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、
Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、
Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基であり、
ｎは０〜１００の整数である。
【化４】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、及び（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうち、一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
【請求項３】
（Ａ）で表される化合物が、式（ａ−４−１）で示されるシルセスキオキサン誘導体である、請求項２記載の有機ケイ素化合物。
【化５】
【請求項４】
（Ｂ）で表される化合物が、式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表される、請求項２または３記載の有機ケイ素化合物。
【化６】
式中、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数を表す。
【請求項５】
（Ｃ）で表される化合物が、式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）、及び（ｃ−３−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項２〜４のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物。
【化７】
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む、熱硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
硬化剤が酸無水物である、請求項６記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項８】
さらに、希釈剤、硬化促進剤および添加剤を含む、請求項６または７記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項９】
希釈剤が、ケイ素を分子内に含有しないエポキシ樹脂、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂または有機溶媒である、請求項８記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１０】
添加剤が、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤である、請求項８記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１１】
請求項６〜１０のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物。
【請求項１２】
請求項１１記載の硬化物を成形して得られる成形体。
【請求項１３】
請求項６〜１０のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を塗布してなる塗膜。
【請求項１】
（Ａ）で表される化合物、（Ｂ）で表される化合物、及び（Ｃ）で表される化合物がヒドロシリル化反応することによって得られる有機ケイ素化合物。
（Ａ） １分子中にSi-H基を２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｂ） １分子中にアルケニルを２個以上有する、分子量が１００〜５０００００のシリコーンおよび／またはシルセスキオキサン。
（Ｃ） １分子中にエポキシまたはオキセタニルを１個以上と、炭素数が２〜１８のアルケニルとを有する化合物。
【請求項２】
（Ａ）で表される化合物が式（ａ−１）〜式（ａ−７）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｂ）で表される化合物が式（ｂ−１）および式（ｂ−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種であり、（Ｃ）で表わされる化合物が式（ｃ−１）、式（ｃ−２）および式（ｃ−３）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項１記載の有機ケイ素化合物。
【化１】
【化２】
式（ａ−１）〜式（ａ−７）において、
Ｒは炭素数１〜４５のアルキル、炭素数４〜８のシクロアルキル、炭素数６〜１４のアリールおよび炭素数７〜２４のアリールアルキルから独立して選択される基であり；炭素数１〜４５のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は、−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールおよびアリールアルキル中のベンゼン環において、任意の水素はハロゲンまたは炭素数１〜１０のアルキルで置き換えられてもよく、この炭素数１〜１０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；アリールアルキル中のアルキレンの炭素数は１〜１０であり、そして隣接しない任意の−ＣＨ2−は−Ｏ−で置き換えられてもよく；
Ｒ1およびＲ2は、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｒ3は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；
Ｘは、各化合物１分子中、少なくとも２個は水素であり、残りは、炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり；ｎは０〜１００の整数であり、ｍは３〜１０の整数である。
【化３】
式（ｂ−１）、（ｂ−２）において、
ＲおよびＲ1は上記式（ａ−１）から（ａ−６）におけるＲおよびＲ1と同様に定義される基であり、
Ｒ4は炭素数１〜４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルから独立して選択される基であり、
Ｙはビニルおよびアリルから独立して選択される基であり、
ｎは０〜１００の整数である。
【化４】
式（ｃ−１）、（ｃ−２）、及び（ｃ−３）において、Ｒ5およびＲ6のうち、一方は、炭素数２〜１０のアルケニルであり、このアルケニルにおける１つの−ＣＨ2−は−Ｏ−または１，４−フェニレンで置き換えられてもよく、他方は水素または炭素数１〜６のアルキルである。
【請求項３】
（Ａ）で表される化合物が、式（ａ−４−１）で示されるシルセスキオキサン誘導体である、請求項２記載の有機ケイ素化合物。
【化５】
【請求項４】
（Ｂ）で表される化合物が、式（ｂ−１−１）または（ｂ−２−１）で表される、請求項２または３記載の有機ケイ素化合物。
【化６】
式中、Ｒ4はメチルまたはフェニルから独立して選択され、ｎは０〜１００の整数を表す。
【請求項５】
（Ｃ）で表される化合物が、式（ｃ−１−１）、式（ｃ−２−１）、式（ｃ−３−１）、及び（ｃ−３−２）からなる群から選ばれる少なくとも一種である、請求項２〜４のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物。
【化７】
【請求項６】
請求項１〜５のいずれか１項記載の有機ケイ素化合物と硬化剤とを含む、熱硬化性樹脂組成物。
【請求項７】
硬化剤が酸無水物である、請求項６記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項８】
さらに、希釈剤、硬化促進剤および添加剤を含む、請求項６または７記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項９】
希釈剤が、ケイ素を分子内に含有しないエポキシ樹脂、ケイ素を分子内に含有しないオキセタン樹脂または有機溶媒である、請求項８記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１０】
添加剤が、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤である、請求項８記載の熱硬化性樹脂組成物。
【請求項１１】
請求項６〜１０のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を熱硬化させてなる硬化物。
【請求項１２】
請求項１１記載の硬化物を成形して得られる成形体。
【請求項１３】
請求項６〜１０のいずれか１項記載の熱硬化性樹脂組成物を塗布してなる塗膜。
【公開番号】特開２０１０−２５４８１４（Ｐ２０１０−２５４８１４Ａ）
【公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１０６７５１（Ｐ２００９−１０６７５１）
【出願日】平成２１年４月２４日（２００９．４．２４）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１１月１１日（２０１０．１１．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月２４日（２００９．４．２４）
【出願人】（０００００２０７１）チッソ株式会社 (658)
【Ｆターム（参考）】
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