有機化合物とワックス混合物とを相溶化するためのシリコーン添加剤
【課題】芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び着色剤（色素）の取り込みに適するワックス混合物及び組成物の提供。
【解決手段】ワックス混合物の調製用の組成物。当該組成物は、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤は、当該ワックス混合物の燃焼を停止させない。更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供。前記方法は、有機化合物及びｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成する工程と、前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、ワックス混合物の前記前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【解決手段】ワックス混合物の調製用の組成物。当該組成物は、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤は、当該ワックス混合物の燃焼を停止させない。更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供。前記方法は、有機化合物及びｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成する工程と、前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、ワックス混合物の前記前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）本特許出願は、２００５年１２月２０日に出願の米国特許出願第１１／３１４８６５号及び米国仮特許出願第６０／６６３０７０号の優先権を主張する。
【０００２】
（技術分野）本発明は、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び着色剤（色素）の取り込みに適するワックス混合物及び組成物の提供に関する。より具体的には、本発明は、ワックス混合燃料物質中における、有機添加剤及び着色色素の分散を安定化又は相溶化させ、又は、ワックス混合物中の主要成分と微量成分との間における相分離を防止する相溶化剤の提供に関する。
【背景技術】
【０００３】
ワックス混合物中への有機物（例えば１つ以上の香油（芳香剤）など）の取り込みは通常高度な技術を要し、エンドユーザーによる利用の際、最適なレベルで芳香を届けるのに十分な量で取り込ませるのが困難である。芳香剤（特に小分子の、揮発性の高い香料）を高濃度で取り込ませることにより、ワックス混合物の調製工程で添加された１つ以上の芳香剤化合物のマイグレーション及び揮発が生じるおそれが生じる。生成したワックス混合物における芳香化合物のマイグレーションにより、貯蔵の間、表面における香油のウィーピング又はブリーディング、並びに表面におけるモットリングが生じる。ゆえに、ロウソク製造業者はこれまで、液体油添加剤の分離を防止又は抑制し、有機物（例えば芳香剤）の多量の取り込みを可能にする効率的な製造方法又は添加剤を探索してきた。
【０００４】
この課題を解決するための方法が幾つか開示されている。特許文献１は、ポリ（アルファオレフィン）添加剤の使用により、パラフィン製品（例えばロウソク）中における、パラフィンワックスからの液体油添加剤の分離を防止する技術に関して開示している。これらの材料の使用により、主に、室温における貯蔵後の、液体芳香剤及び液体色素のロウソク表面への析出又は蓄積などの、液体添加剤が抱える課題が解決される。
【０００５】
特許文献２は、芳香剤をロードした多孔質の無機キャリア粒子を用いることによる、芳香の強度及び持続性を向上させる技術に関して開示している。特許文献３は、ワックス、芳香剤、並びに紫外線（ＵＶ）吸収物質及びヒンダードヒドロキシベンゾエートを含む安定化組成物を含んでなる安定化芳香性キャンドル組成物に関して開示している。
【特許文献１】米国特許第６７７５６８０８号号明細書
【特許文献２】米国特許出願２００３／００６４３３６号明細書
【特許文献３】米国特許出願２００４／００６８９２０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び着色剤（色素）の取り込みに適するワックス混合物及び組成物の提供に関する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、ワックス混合物の調製用の組成物の提供に関する。当該組成物は、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤は、当該ワックス混合物の燃焼を停止させない。本発明は更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供に関する。前記方法は、有機化合物及びｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成する工程と、前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、ワックス混合物の前記前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【０００８】
本発明は更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供に関する。前記方法は、相溶化剤及びワックスを混合してワックス混合物を形成する工程と、前記ワックス混合物及び有機化合物を使用してロウソク前駆体を形成する工程と、前記ロウソク前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明は、ワックス混合物中への添加剤の添加による、ワックス（いわゆる相溶化剤）と有機化合物との相溶性の向上方法の提供に関する。かかる添加剤の一実施形態は、シリコーン組成物である。ベースワックスと有機化合物との相溶性の利点は好適には、ワックス混合物と、０．０１〜約２５重量％の有機化合物、より好適には０．１〜約１５重量％の有機化合物との混合により得られる。この混合物は、ワックスを融解温度にまで加温した状態で、単純に撹拌しながらワックス混合物に添加することにより調製される。当該添加剤の添加により、ワックスと有機化合物との相溶性が向上する。かかる添加剤の添加によって、有機化合物及びこれらのシリコーン添加剤で処理されないワックス混合物よりも均一な外観のワックスが得られる。更に、ワックス組成物中の有機化合物とシリコーン添加剤で処理されたワックス混合物は、コントロールと比較し顕著に高い炎高さを生じさせる。多くのシリコーン化合物は通常、難燃剤として作用することが周知であるが、本発明では、当該添加剤の添加によっても燃焼が停止せず、また炎高さが顕著に減弱されることがない。本発明の「炎高さが顕著に減弱される」という用語は、コントロールの炎高さに対して、炎高さが少なくとも９５％、好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも９０％、より好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも７５％、最も好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも６０％であることを意味する。本願明細書に定義されるように、炎高さ測定用のコントロールのロウソクとは、相溶化剤を含有しない以外は、相溶化剤を含有するロウソク組成物と同一の組成を有するロウソクのことを指す。本発明の利点としては、ワックス混合物中に有機化合物を高い濃度で含有させた場合であっても、これらの添加剤を含有しないワックス組成物と比較しても、顕著な消火作用を示さないことが挙げられる。本発明の更なる利点としては、ワックス混合物中における有機化合物の含有量が低い場合であっても、顕著な消火作用を示さず、その一方で、これらの添加剤を含有せず、有機化合物を高濃度で含有するワックス組成物と同様のコールドスロー及びホットスローを示すことが挙げられる。コールドスロー及びホットスローアセスメントは、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することにより行われる。
【００１０】
当該添加剤は、２つ以上の材料を、析出させることなく不特定の期間各々密接に存在させ、半永久的に会合させることを可能にする相溶化剤である。特定の理論に拘束される訳ではないが、本発明は、固体の混和性に関連した改良された固体の特性を与え、それにより改良された特徴及び利点を有する複合体又はワックス混合物を形成する、液相−液相間交互作用が関与するものと考えられる。
【００１１】
本発明においては、ワックス混合物組成物中に、通常室温で液体状である油（例えば芳香及び視覚的効果を提供する）と共にシリコーン添加剤を添加してもよい。これらのシリコーン添加剤の添加により、ワックスと油を良好に相溶化させ、同時に炎高さ及び燃焼速度は一定に保つ。
【００１２】
ロウソク材料は通常ワックス状の形態であり、通常、常温では可塑性〜脆い固体状の物体である。ロウソクのボディを形成する適切なワックスとしては、限定されないがパラフィンワックス、微結晶ワックス、蜜蝋、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物ワックス、合成ワックス及びそれらの混合物などの公知のワックスが挙げられる。ワックスの他にも、半固体（例えばワセリン）、液体、合成ポリマー及び１つ以上の有機化合物と合成ポリマーとの混合物を、ロウソク材料又はロウソク材料の一部として用いてもよい。炭化水素油、ステアリン酸のような、通常使用される他のロウソク用の燃料となる成分をロウソク材料に含有させてもよい。パラフィンワックスの性質は本発明の実施にさほど重大ではなく、市販されている多数のパラフィンワックスのいずれを用いてもよい。本発明ではパラフィンワックスを用いて実施態様を例証するが、本発明の方法は、上記した非限定的な他のいかなるワックスにより調製される物質と有機化合物とを相溶化する際にも適用できると考えられる。
【００１３】
「ワックス」という用語は正確に定義された用語ではないが、一般には、以下のような特性を有する有機化合物であると理解されている。
１）常温で可塑性又は柔軟性を有する固体である。
２）約４５℃以上の融点である。
３）融解時の粘性が低い。
しかしながら本発明における用語「ワックス」には、様々な天然の、オイル状若しくはグリース状の温度感受性の物質であって、炭化水素又は脂肪酸エステルからなり、非水溶性であるが、無極性有機溶媒（例えばエーテル、ベンゼン及び特定のエステル）には溶解性を有するあらゆる物質が包含される。ワックスは石油若しくは岩層から抽出したものであってもよく、又は天然にミツバチにより分泌されたワックスであってもよく、又は植物の葉に由来するワックスであってもよく、又は人工のワックスであってもよい。
【００１４】
ワックスの一分類としてのパラフィンワックスとは、一般式ＣnＨ2n+2（ｎが約２０より大きい）で表される一群の高分子量アルカン（炭化水素）を指す一般名称である。その大部分は通常、約４７℃〜６５℃の融点を有する、白色の、無味無臭の固体である。パラフィンワックスは通常、大部分の化学物質による影響を受けにくく、また可燃性である。
【００１５】
パラフィンワックスはワセリンワックスといわれる。パラフィンワックスは典型的にはマクロ結晶構造を有し、脆い形態である。凝固したワックス組成物は、顕微鏡のレベルでは、各々が相互に支えあうワックス結晶の集合体の形態をとる。ワックス組成物中の成分（例えば着色剤）は、典型的にはワックス結晶間の空間に封入される。しかしながら、芳香性分子は典型的には小さいサイズであり、これらのクリスタル間の空間に保持されにくい。
【００１６】
その結果、芳香性の分子がワックス混合物中で拡散する現象が生じる。この拡散により、表面に芳香性分子が漏出し、ウィーピング現象が生じる。このウィーピングの問題は、凝固したワックス混合物のクリスタルのサイズを縮小させる物質の添加によってある程度克服することができる。小型のクリスタルとなることにより、それらのクリスタル間の空間内部に臭気物質が確実に閉じ込められる。ワックス混合物のブリード又はシネレシス（離液）の評価は、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュで包装し、密封したプラスチックバッグ中にそれらを配置し、２４時間にわたる温度サイクルによる加速エージングに供することにより実施される。すなわちティッシュを再度秤量し、その際の重量の増加を、芳香剤の移動とする。
【００１７】
有機化合物に関しては、本発明では特に香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤などをワックス混合物に添加するのが好適であり、上記の香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤などは典型的には室温で液体状である。固体状の香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤など（特に芳香性の化合物）もまた、本発明において使用する相溶化剤によって可溶化することができる。これらの液体油としては、限定されないが精油、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び鉱油が挙げられる。例えば、シナモン、バニリン、リモネン、オイゲノール、香辛料、月桂実、マツ芳香剤などが添加剤として用いられる。より詳細には、芳香性化合物は、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択してもよい。
【００１８】
本発明の１つの非限定的な実施形態では、液体芳香油を、合計重量に対して約０〜約５０重量％、好適には約０．５〜約４０重量％、好適には約１〜約３０重量％、最も好適には約２〜約２０重量％の量で用いる。更に、反応（例えば加水分解）により芳香性分子を放出するシリコーン材料をロウソクに添加し、芳香を生じさせてもよい。そのようなシリコン含有芳香性分子としては、例えば米国特許６０４６１５６号、第６０７５１１１号、第６０７７９２３号、第６０８３９０１号、第６１５３５７８号及び第６３２２７７７号に記載のものが挙げられる。
【００１９】
本発明に用いられる好適なシリコーン系相溶化剤は、以下の式で表される、ペンダントポリアルキレンを有する、オキシド修飾させたポリジアルキルシロキサンである：
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【００２０】
シリコーン添加剤の他の適切な群は、水素末端を有するポリジメチルシロキサンと、オレフィン修飾されたポリアルキレンオキシド（例えばアリル又はメタリル末端を有するポリアルキレンオキシド）のヒドロシリル化により形成されるクラスＡＢnコポリマーから選択できる。このタイプの添加剤は以下の一般式で表される：
（Ａ1Ｂ1）t
式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
下付文字ｔは約２〜約１０００であり、
具体的には約３〜約８００、
より具体的には約５〜６００、
最も具体的には約５〜５００である。なお、（Ａ1Ｂ1）tとして上記した構造は飽くまで実験的なものに過ぎず、その幾何異性体、構造異性体（例えばブロック及びランダム共重合体）も当然ながら包含される。
【００２１】
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択される：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。
【００２２】
ポリアルキレンオキシド基はブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２３】
更に、適切なシリコーン添加剤として、アミン連結基によるエポキシド開環によって形成された、アミノ修飾された非（ＡＢ）ｎ及びランダムなブロック構造を有する物質を選択してもよい。かかる特徴を有するシリコーン添加剤は、以下の式で表される：
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−Ｒ35、
Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１であり、
下付文字ｍは約２〜約１０００であり、
具体的には約３〜約８００であり、
より具体的には約５〜６００であり、
最も具体的には約５〜５００である。なお、（Ａ2Ｂ2Ｃ1）mとして上記した構造は飽くまで実験的なものに過ぎず、その幾何異性体、構造異性体（例えばブロック及びランダム共重合体）も当然ながら包含される。
【００２４】
Ｒ42及びＲ44は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ45から選択され、Ｒ43は以下の式で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）h（Ｃ3Ｈ6Ｏ）j（Ｃ4Ｈ8Ｏ）k−、
下付文字ｈ＋ｊ＋ｋはゼロ又は正の数であり、但し２≦ｈ＋ｊ＋ｋ≦１００である。
【００２５】
ポリアルキレンオキシド遊離基はブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２６】
Ｒ45は以下の一般式で表されるエポキシ基である：
−Ｒ46（Ｏ）q（Ｒ47）wＲ48
式中、Ｒ46及びＲ47は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ48は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は式Ｃ6（Ｒ49）sＨ9-sＯで表されるシクロヘキセンオキシドである。
【００２７】
Ｒ49は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基である。下付文字ｑ及びｗは０又は１であり、ｓは０〜２である。
【００２８】
Ａ2、Ｂ2及びＣ1の配列は、ブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２９】
本発明の実施において用いられるシリコーンコポリマーは、当業者に公知の方法で調製することができる。例えば、米国特許第３２８０１６０号、第３２９９１１２及び第３５０７８１５号において、このタイプのコポリマーの合成方法、及びそのポリウレタンフォーム安定剤として、パーソナルケア用品への添加剤として、及び織物用途に用いる加工助剤としての利用に関して報告されている。当該コポリマーは、アリルポリエーテル及びポリジメチルハイドロシロキサンを、溶剤の存在下（米国特許第３９８０６８８号及び第４０２５４５６号）又は非存在下（米国特許第４８４７３９８号及び第５１９１１０３号）において調製できる。
【００３０】
本発明のワックス混合物では芯が使用され、分散した状態で有機化合物及びシリコーン添加剤を含有するロウソク材料の一部に配置される。芯は十分な太さを有する必要があるが、その際、ワックス混合物が燃焼する際に融解したワックスだまりに埋没するほど細かったり、ワックス混合物が発煙したり、過度にドリッピングしたり、及び／又は急速に燃焼するほど太かったりしてはならない。典型的には、芯は様々な直径でコットンを紡いで調製され、約０．３７５インチから約３．７５インチの長さである。
【００３１】
本願明細書において参照する全ての米国特許文献は、その開示内容を本願明細書に援用する。
【実施例】
【００３２】
＜実施例１＞：
８４．５ｇのワックス１を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１５ｇの芳香剤１及び表１のシリコーン又は添加剤０．５ｇを、従来法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００３３】
ワックス混合物を、外見及び燃焼時間に関して試験した。燃焼時間とは、シリコーン添加剤を含有しないことのみを違いとするコントロールと比較して低い炎高さで一定に燃焼するまでに要する時間のことである。外見とは、ワックス混合物における色の均一性、ウィーピング、モットリング及びクレータの有無に関する全ての態様のことである。スコアリングは、目視に基づく、１〜５（５が最も良い）の相対的なスケールによる評価により行った。
【００３４】
表１：
【表１】
【００３５】
表２：
【表２】
【００３６】
上記実施例により、この発明の組成物（特にペンダントプロピレンオキシド修飾されたポリジメチルシロキサン）で処理された芳香付与されたワックス混合物では、芳香剤の外見及び相溶化に関してかかる添加剤を含有しない他の従来の組成物より改良されていることが明らかとなった。また上記で例示した様々なシリコーン添加剤も、液状油及びオルガノ修飾ポリジメチルシロキサンとの適切な組合せによって、本発明の方法及び製品に有用であると考えられる。
【００３７】
炎高さを減少させずに、油との相溶性を向上させるための具体的なパラフィンワックス組成物に使用するシリコーン添加剤の最適な量（バランス）を、事前に正確に特定することが困難なことはいうまでもない。このバランスを測定する好適な実験方法が存在する。特定のパラフィンワックス組成中のシリコーン添加剤のバランスは、多くの要因間の相互作用に依存し、かかる要因としては、限定されないがパラフィンワックスの特性、液体油添加剤のバランス及び特性、シリコーン添加剤の特性（限定されないが最初の融解温度及び冷却の速度（他の要因の存在下における）などが挙げられる。にもかかわらず、典型的なシリコーン添加剤の濃度を検討した結果、非限定的な実施形態として、総重量に対して約０．１重量％〜１０重量％、好適には約５重量％〜約０．２５重量％が望ましい。
【００３８】
ワックス：
下記は、ロウソクの製造において使用するワックスのタイプを示す表である。使用量は、芳香付与されたロウソクでは通常〜９９％であるが、まれに８０〜８５％未満である場合もある。これらはしばしば、ロウソクのＴgを制御するために混合され、それにより硬度、燃焼速度、溶融物プールの温度（すなわち芳香のスローオフ）及び他の特性に影響が及ぶ。
【００３９】
【表３】
【００４０】
表３：
【表４】
【００４１】
芳香剤：
芳香剤として使用される多くの分子が存在する。これらは通常、フレグランスハウスによって非芳香性の材料と混合及び／又は希釈される。ほとんどが天然物及びその抽出物であり、幾つか合成物も存在する。芳香剤は通常、ロウソク中に含有される、最も単位当たりのコストが高い製品である。
【００４２】
高い芳香性の高級ロウソクでも、その使用レベルは最高１５％である。通常の低コストのロウソクでは５％の使用レベルである。更に低級なロウソクではおそらく４％と考えられる。
【００４３】
下記は、使用する芳香剤を示す表である。
【表５】
【００４４】
表４：
【表６】
【００４５】
添加剤：
通常、〜５％のレベルでステアリン酸が用いられる。その目的は、ワックスを硬化し、ロウソクの外見を改良することである。
【００４６】
Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製のＶｙｂｏｒを、ワックスの硬化に、〜１％で用いた。
【００４７】
ＢＨＴ（ヒンダードアミン光安定剤）及び同様の抗酸化剤を、１％以下の使用量で用いた。色素を適当量で用いた。
【００４８】
ＭＤ7.0Ｄ”3.0Ｍシリコーン添加剤（式中、Ｄ”はＭｅ（ＳｉＯ2/2）（ＣＨ2）3Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）12ｎ−Ｃ4Ｈ9）は、バニラと共に０．５重量％で使用するのが効果的であった。ＥＯ、ＰＯ及びＥＯ／ＰＯシリコーンポリエーテルコポリマー、並びにアルキル、アリール及びアミノアルキル誘導体、並びにポリエステル誘導体もまた、芳香剤と共に機能する。
【００４９】
＜実施例２＞：
ロウソク用芳香剤は天然物と合成材料の混合物であり、ロウソク中に添加することによりその外観を変化させることができる。この外観変化は、純粋なパラフィンワックスと比較した場合、特に色相の変化として現れる。
【００５０】
更なるワックス混合物を、上記の方法で調製し、冷却した後、秤量し、水平にカットし、３つのセクションに分けた。各ワックス混合物のセクション（上部、中央部及び下部）を、更に小さい部分に分割し、各セクションから、代表的な５ｇのサンプルを選抜し、６ｃｍの直径の、秤量用のアルミ製ディッシュにそれぞれ配置した。ワックス混合物のセクションを置いたアルミ製ディッシュをオーブンに入れ、溶融させ、冷却し、得られるワックス入りディスクを、色相の違い（ΔＥ）に関して、コントロールとしてのパラフィンワックスとの比較により、Ｈｕｎｔｅｒ Ｌａｂ Ｃｏｌｏｒｉｑｕｅｓｔを用いて測定した。低いΔＥは、少ない色相の変化を意味する。
【００５１】
色相、すなわちシリコーン添加剤を含有するワックス混合物の芳香剤は均一に、全ての３つのセクション全体に分散していることが明らかとなった。
【００５２】
パラフィンセクションの色相の違い（ΔＥ）の測定結果
【表７】
【００５３】
＜実施例３＞：
ワックス混合物におけるシネレシス（離液）は、芳香剤などの添加剤と、ワックス混合物中のベースワックスとの相溶性がない場合に生じる。ワックス混合物を、上記のとおり再び調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。
【００５４】
この実験結果は、シリコーン添加剤の添加により、ワックス混合物からのブリーディングが防止されることを示す。
【００５５】
ロウソクにおけるシネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表８】
【００５６】
＜実施例４＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤２及び特定のエチレンオキシド修飾ペンダントポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤２を融解したパラフィンワックスに添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。
【００５７】
【表９】
それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。ワックス混合物を、最小限の気流が存在する試験区域に配置し、常温条件（６８〜８６°Ｆ）下で、炎高さ及び燃焼時のプール直径を１時間ごとに測定し、また４時間後の消費量を評価し、燃焼試験を実施した。炎高さとは、ワックスのプール表面の炎の下部から、最上部の可視までの炎の高さのことを指す。また、炎高さと同時に燃焼によるプールの直径を測定した。炎を包囲する液体状の部分であった。消費速度は、一定時間で消費されるワックス量と定義し、所定量のワックス混合物の初期重量を測定し、ワックス混合物を燃焼させ、残留する混合物を再度秤量し、正確な燃焼時間でその重量変化を除算することにより算出した。試験の結果、芳香剤を含有する両方のワックス混合物では、炎高さが、ワックスのみのコントロールと比較して小さいが、シリコーン添加剤による影響は見られないことが明らかとなった。同様の効果が、消費速度に関しても観察された。
【００５８】
＜実施例５＞：
８７．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１２ｇの芳香剤３、及び特定の直鎖状プロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１２ｇの芳香剤３を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００５９】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６０】
【表１０】
【００６１】
＜実施例６＞：
８７．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１２ｇの芳香剤３、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１２ｇの芳香剤３を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００６２】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６３】
【表１１】
【００６４】
＜実施例７＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤５、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤５を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００６５】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６６】
【表１２】
【００６７】
＜実施例８＞：
実施例４に記載のとおり、再度ロウソクを調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。試験の結果、本発明のシリコーン添加剤のワックス混合物への添加により、ウィーピングの減少が観察された。
【００６８】
シネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表１３】
【００６９】
＜実施例９＞：
実施例５に記載のとおり、再度ロウソクを調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。
【００７０】
シネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表１４】
【００７１】
試験の結果、本発明のシリコーン添加剤のワックス混合物への添加により、ウィーピングの減少が観察された。
【００７２】
＜実施例１０＞：
ワックス混合物（特にロウソク）における重要な特性として、コールドスロー及びホットスローの濃度が挙げられる。コールドスローは、燃焼前の有機化合物（特に芳香剤）のインパクトを示す。ホットスローは、燃焼中の有機化合物（特に芳香剤）のインパクトを示す。実施例４に記載したとおりにワックス混合物を調製し、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することによりコールドスロー及びホットスローの評価を行った。
【００７３】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【表１５】
【００７４】
＜実施例１１＞：
実施例５に記載したとおりにワックス混合物を調製し、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することによりコールドスロー及びホットスローの評価を行った。
【００７５】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いホットスローを示した。
【００７６】
【表１６】
【００７７】
＜実施例１２＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤６、及び特定のペンダントプロプレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤６を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。これらの実施例のワックス混合物を、上記と同様の方法でコールドスロー及びホットスローに関してアッセイした。
【００７８】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【００７９】
【表１７】
【００８０】
＜実施例１３＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤５、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤５を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。これらの実施例のワックス混合物を、上記と同様の方法でコールドスロー及びホットスローに関してアッセイした。
【００８１】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【００８２】
【表１８】
【技術分野】
【０００１】
（関連出願）本特許出願は、２００５年１２月２０日に出願の米国特許出願第１１／３１４８６５号及び米国仮特許出願第６０／６６３０７０号の優先権を主張する。
【０００２】
（技術分野）本発明は、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び着色剤（色素）の取り込みに適するワックス混合物及び組成物の提供に関する。より具体的には、本発明は、ワックス混合燃料物質中における、有機添加剤及び着色色素の分散を安定化又は相溶化させ、又は、ワックス混合物中の主要成分と微量成分との間における相分離を防止する相溶化剤の提供に関する。
【背景技術】
【０００３】
ワックス混合物中への有機物（例えば１つ以上の香油（芳香剤）など）の取り込みは通常高度な技術を要し、エンドユーザーによる利用の際、最適なレベルで芳香を届けるのに十分な量で取り込ませるのが困難である。芳香剤（特に小分子の、揮発性の高い香料）を高濃度で取り込ませることにより、ワックス混合物の調製工程で添加された１つ以上の芳香剤化合物のマイグレーション及び揮発が生じるおそれが生じる。生成したワックス混合物における芳香化合物のマイグレーションにより、貯蔵の間、表面における香油のウィーピング又はブリーディング、並びに表面におけるモットリングが生じる。ゆえに、ロウソク製造業者はこれまで、液体油添加剤の分離を防止又は抑制し、有機物（例えば芳香剤）の多量の取り込みを可能にする効率的な製造方法又は添加剤を探索してきた。
【０００４】
この課題を解決するための方法が幾つか開示されている。特許文献１は、ポリ（アルファオレフィン）添加剤の使用により、パラフィン製品（例えばロウソク）中における、パラフィンワックスからの液体油添加剤の分離を防止する技術に関して開示している。これらの材料の使用により、主に、室温における貯蔵後の、液体芳香剤及び液体色素のロウソク表面への析出又は蓄積などの、液体添加剤が抱える課題が解決される。
【０００５】
特許文献２は、芳香剤をロードした多孔質の無機キャリア粒子を用いることによる、芳香の強度及び持続性を向上させる技術に関して開示している。特許文献３は、ワックス、芳香剤、並びに紫外線（ＵＶ）吸収物質及びヒンダードヒドロキシベンゾエートを含む安定化組成物を含んでなる安定化芳香性キャンドル組成物に関して開示している。
【特許文献１】米国特許第６７７５６８０８号号明細書
【特許文献２】米国特許出願２００３／００６４３３６号明細書
【特許文献３】米国特許出願２００４／００６８９２０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び着色剤（色素）の取り込みに適するワックス混合物及び組成物の提供に関する。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、ワックス混合物の調製用の組成物の提供に関する。当該組成物は、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤は、当該ワックス混合物の燃焼を停止させない。本発明は更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供に関する。前記方法は、有機化合物及びｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成する工程と、前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、ワックス混合物の前記前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【０００８】
本発明は更に、ワックス及び芳香剤を含んでなるワックス混合物における、相分離の抑制、モットリングの減少、並びにコールドスロー及びホットスローを増加させる方法の提供に関する。前記方法は、相溶化剤及びワックスを混合してワックス混合物を形成する工程と、前記ワックス混合物及び有機化合物を使用してロウソク前駆体を形成する工程と、前記ロウソク前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明は、ワックス混合物中への添加剤の添加による、ワックス（いわゆる相溶化剤）と有機化合物との相溶性の向上方法の提供に関する。かかる添加剤の一実施形態は、シリコーン組成物である。ベースワックスと有機化合物との相溶性の利点は好適には、ワックス混合物と、０．０１〜約２５重量％の有機化合物、より好適には０．１〜約１５重量％の有機化合物との混合により得られる。この混合物は、ワックスを融解温度にまで加温した状態で、単純に撹拌しながらワックス混合物に添加することにより調製される。当該添加剤の添加により、ワックスと有機化合物との相溶性が向上する。かかる添加剤の添加によって、有機化合物及びこれらのシリコーン添加剤で処理されないワックス混合物よりも均一な外観のワックスが得られる。更に、ワックス組成物中の有機化合物とシリコーン添加剤で処理されたワックス混合物は、コントロールと比較し顕著に高い炎高さを生じさせる。多くのシリコーン化合物は通常、難燃剤として作用することが周知であるが、本発明では、当該添加剤の添加によっても燃焼が停止せず、また炎高さが顕著に減弱されることがない。本発明の「炎高さが顕著に減弱される」という用語は、コントロールの炎高さに対して、炎高さが少なくとも９５％、好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも９０％、より好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも７５％、最も好適にはコントロールの炎高さに対して少なくとも６０％であることを意味する。本願明細書に定義されるように、炎高さ測定用のコントロールのロウソクとは、相溶化剤を含有しない以外は、相溶化剤を含有するロウソク組成物と同一の組成を有するロウソクのことを指す。本発明の利点としては、ワックス混合物中に有機化合物を高い濃度で含有させた場合であっても、これらの添加剤を含有しないワックス組成物と比較しても、顕著な消火作用を示さないことが挙げられる。本発明の更なる利点としては、ワックス混合物中における有機化合物の含有量が低い場合であっても、顕著な消火作用を示さず、その一方で、これらの添加剤を含有せず、有機化合物を高濃度で含有するワックス組成物と同様のコールドスロー及びホットスローを示すことが挙げられる。コールドスロー及びホットスローアセスメントは、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することにより行われる。
【００１０】
当該添加剤は、２つ以上の材料を、析出させることなく不特定の期間各々密接に存在させ、半永久的に会合させることを可能にする相溶化剤である。特定の理論に拘束される訳ではないが、本発明は、固体の混和性に関連した改良された固体の特性を与え、それにより改良された特徴及び利点を有する複合体又はワックス混合物を形成する、液相−液相間交互作用が関与するものと考えられる。
【００１１】
本発明においては、ワックス混合物組成物中に、通常室温で液体状である油（例えば芳香及び視覚的効果を提供する）と共にシリコーン添加剤を添加してもよい。これらのシリコーン添加剤の添加により、ワックスと油を良好に相溶化させ、同時に炎高さ及び燃焼速度は一定に保つ。
【００１２】
ロウソク材料は通常ワックス状の形態であり、通常、常温では可塑性〜脆い固体状の物体である。ロウソクのボディを形成する適切なワックスとしては、限定されないがパラフィンワックス、微結晶ワックス、蜜蝋、動物性ワックス、植物性ワックス、鉱物ワックス、合成ワックス及びそれらの混合物などの公知のワックスが挙げられる。ワックスの他にも、半固体（例えばワセリン）、液体、合成ポリマー及び１つ以上の有機化合物と合成ポリマーとの混合物を、ロウソク材料又はロウソク材料の一部として用いてもよい。炭化水素油、ステアリン酸のような、通常使用される他のロウソク用の燃料となる成分をロウソク材料に含有させてもよい。パラフィンワックスの性質は本発明の実施にさほど重大ではなく、市販されている多数のパラフィンワックスのいずれを用いてもよい。本発明ではパラフィンワックスを用いて実施態様を例証するが、本発明の方法は、上記した非限定的な他のいかなるワックスにより調製される物質と有機化合物とを相溶化する際にも適用できると考えられる。
【００１３】
「ワックス」という用語は正確に定義された用語ではないが、一般には、以下のような特性を有する有機化合物であると理解されている。
１）常温で可塑性又は柔軟性を有する固体である。
２）約４５℃以上の融点である。
３）融解時の粘性が低い。
しかしながら本発明における用語「ワックス」には、様々な天然の、オイル状若しくはグリース状の温度感受性の物質であって、炭化水素又は脂肪酸エステルからなり、非水溶性であるが、無極性有機溶媒（例えばエーテル、ベンゼン及び特定のエステル）には溶解性を有するあらゆる物質が包含される。ワックスは石油若しくは岩層から抽出したものであってもよく、又は天然にミツバチにより分泌されたワックスであってもよく、又は植物の葉に由来するワックスであってもよく、又は人工のワックスであってもよい。
【００１４】
ワックスの一分類としてのパラフィンワックスとは、一般式ＣnＨ2n+2（ｎが約２０より大きい）で表される一群の高分子量アルカン（炭化水素）を指す一般名称である。その大部分は通常、約４７℃〜６５℃の融点を有する、白色の、無味無臭の固体である。パラフィンワックスは通常、大部分の化学物質による影響を受けにくく、また可燃性である。
【００１５】
パラフィンワックスはワセリンワックスといわれる。パラフィンワックスは典型的にはマクロ結晶構造を有し、脆い形態である。凝固したワックス組成物は、顕微鏡のレベルでは、各々が相互に支えあうワックス結晶の集合体の形態をとる。ワックス組成物中の成分（例えば着色剤）は、典型的にはワックス結晶間の空間に封入される。しかしながら、芳香性分子は典型的には小さいサイズであり、これらのクリスタル間の空間に保持されにくい。
【００１６】
その結果、芳香性の分子がワックス混合物中で拡散する現象が生じる。この拡散により、表面に芳香性分子が漏出し、ウィーピング現象が生じる。このウィーピングの問題は、凝固したワックス混合物のクリスタルのサイズを縮小させる物質の添加によってある程度克服することができる。小型のクリスタルとなることにより、それらのクリスタル間の空間内部に臭気物質が確実に閉じ込められる。ワックス混合物のブリード又はシネレシス（離液）の評価は、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュで包装し、密封したプラスチックバッグ中にそれらを配置し、２４時間にわたる温度サイクルによる加速エージングに供することにより実施される。すなわちティッシュを再度秤量し、その際の重量の増加を、芳香剤の移動とする。
【００１７】
有機化合物に関しては、本発明では特に香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤などをワックス混合物に添加するのが好適であり、上記の香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤などは典型的には室温で液体状である。固体状の香油、香料、フラボノイド及び殺生物剤など（特に芳香性の化合物）もまた、本発明において使用する相溶化剤によって可溶化することができる。これらの液体油としては、限定されないが精油、芳香剤、香料、フラボノイド、殺生物剤及び鉱油が挙げられる。例えば、シナモン、バニリン、リモネン、オイゲノール、香辛料、月桂実、マツ芳香剤などが添加剤として用いられる。より詳細には、芳香性化合物は、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択してもよい。
【００１８】
本発明の１つの非限定的な実施形態では、液体芳香油を、合計重量に対して約０〜約５０重量％、好適には約０．５〜約４０重量％、好適には約１〜約３０重量％、最も好適には約２〜約２０重量％の量で用いる。更に、反応（例えば加水分解）により芳香性分子を放出するシリコーン材料をロウソクに添加し、芳香を生じさせてもよい。そのようなシリコン含有芳香性分子としては、例えば米国特許６０４６１５６号、第６０７５１１１号、第６０７７９２３号、第６０８３９０１号、第６１５３５７８号及び第６３２２７７７号に記載のものが挙げられる。
【００１９】
本発明に用いられる好適なシリコーン系相溶化剤は、以下の式で表される、ペンダントポリアルキレンを有する、オキシド修飾させたポリジアルキルシロキサンである：
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【００２０】
シリコーン添加剤の他の適切な群は、水素末端を有するポリジメチルシロキサンと、オレフィン修飾されたポリアルキレンオキシド（例えばアリル又はメタリル末端を有するポリアルキレンオキシド）のヒドロシリル化により形成されるクラスＡＢnコポリマーから選択できる。このタイプの添加剤は以下の一般式で表される：
（Ａ1Ｂ1）t
式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
下付文字ｔは約２〜約１０００であり、
具体的には約３〜約８００、
より具体的には約５〜６００、
最も具体的には約５〜５００である。なお、（Ａ1Ｂ1）tとして上記した構造は飽くまで実験的なものに過ぎず、その幾何異性体、構造異性体（例えばブロック及びランダム共重合体）も当然ながら包含される。
【００２１】
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択される：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。
【００２２】
ポリアルキレンオキシド基はブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２３】
更に、適切なシリコーン添加剤として、アミン連結基によるエポキシド開環によって形成された、アミノ修飾された非（ＡＢ）ｎ及びランダムなブロック構造を有する物質を選択してもよい。かかる特徴を有するシリコーン添加剤は、以下の式で表される：
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−Ｒ35、
Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１であり、
下付文字ｍは約２〜約１０００であり、
具体的には約３〜約８００であり、
より具体的には約５〜６００であり、
最も具体的には約５〜５００である。なお、（Ａ2Ｂ2Ｃ1）mとして上記した構造は飽くまで実験的なものに過ぎず、その幾何異性体、構造異性体（例えばブロック及びランダム共重合体）も当然ながら包含される。
【００２４】
Ｒ42及びＲ44は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ45から選択され、Ｒ43は以下の式で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）h（Ｃ3Ｈ6Ｏ）j（Ｃ4Ｈ8Ｏ）k−、
下付文字ｈ＋ｊ＋ｋはゼロ又は正の数であり、但し２≦ｈ＋ｊ＋ｋ≦１００である。
【００２５】
ポリアルキレンオキシド遊離基はブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２６】
Ｒ45は以下の一般式で表されるエポキシ基である：
−Ｒ46（Ｏ）q（Ｒ47）wＲ48
式中、Ｒ46及びＲ47は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ48は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は式Ｃ6（Ｒ49）sＨ9-sＯで表されるシクロヘキセンオキシドである。
【００２７】
Ｒ49は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基である。下付文字ｑ及びｗは０又は１であり、ｓは０〜２である。
【００２８】
Ａ2、Ｂ2及びＣ1の配列は、ブロック構造であってもよく、又はランダム構造であってもよい。
【００２９】
本発明の実施において用いられるシリコーンコポリマーは、当業者に公知の方法で調製することができる。例えば、米国特許第３２８０１６０号、第３２９９１１２及び第３５０７８１５号において、このタイプのコポリマーの合成方法、及びそのポリウレタンフォーム安定剤として、パーソナルケア用品への添加剤として、及び織物用途に用いる加工助剤としての利用に関して報告されている。当該コポリマーは、アリルポリエーテル及びポリジメチルハイドロシロキサンを、溶剤の存在下（米国特許第３９８０６８８号及び第４０２５４５６号）又は非存在下（米国特許第４８４７３９８号及び第５１９１１０３号）において調製できる。
【００３０】
本発明のワックス混合物では芯が使用され、分散した状態で有機化合物及びシリコーン添加剤を含有するロウソク材料の一部に配置される。芯は十分な太さを有する必要があるが、その際、ワックス混合物が燃焼する際に融解したワックスだまりに埋没するほど細かったり、ワックス混合物が発煙したり、過度にドリッピングしたり、及び／又は急速に燃焼するほど太かったりしてはならない。典型的には、芯は様々な直径でコットンを紡いで調製され、約０．３７５インチから約３．７５インチの長さである。
【００３１】
本願明細書において参照する全ての米国特許文献は、その開示内容を本願明細書に援用する。
【実施例】
【００３２】
＜実施例１＞：
８４．５ｇのワックス１を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１５ｇの芳香剤１及び表１のシリコーン又は添加剤０．５ｇを、従来法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００３３】
ワックス混合物を、外見及び燃焼時間に関して試験した。燃焼時間とは、シリコーン添加剤を含有しないことのみを違いとするコントロールと比較して低い炎高さで一定に燃焼するまでに要する時間のことである。外見とは、ワックス混合物における色の均一性、ウィーピング、モットリング及びクレータの有無に関する全ての態様のことである。スコアリングは、目視に基づく、１〜５（５が最も良い）の相対的なスケールによる評価により行った。
【００３４】
表１：
【表１】
【００３５】
表２：
【表２】
【００３６】
上記実施例により、この発明の組成物（特にペンダントプロピレンオキシド修飾されたポリジメチルシロキサン）で処理された芳香付与されたワックス混合物では、芳香剤の外見及び相溶化に関してかかる添加剤を含有しない他の従来の組成物より改良されていることが明らかとなった。また上記で例示した様々なシリコーン添加剤も、液状油及びオルガノ修飾ポリジメチルシロキサンとの適切な組合せによって、本発明の方法及び製品に有用であると考えられる。
【００３７】
炎高さを減少させずに、油との相溶性を向上させるための具体的なパラフィンワックス組成物に使用するシリコーン添加剤の最適な量（バランス）を、事前に正確に特定することが困難なことはいうまでもない。このバランスを測定する好適な実験方法が存在する。特定のパラフィンワックス組成中のシリコーン添加剤のバランスは、多くの要因間の相互作用に依存し、かかる要因としては、限定されないがパラフィンワックスの特性、液体油添加剤のバランス及び特性、シリコーン添加剤の特性（限定されないが最初の融解温度及び冷却の速度（他の要因の存在下における）などが挙げられる。にもかかわらず、典型的なシリコーン添加剤の濃度を検討した結果、非限定的な実施形態として、総重量に対して約０．１重量％〜１０重量％、好適には約５重量％〜約０．２５重量％が望ましい。
【００３８】
ワックス：
下記は、ロウソクの製造において使用するワックスのタイプを示す表である。使用量は、芳香付与されたロウソクでは通常〜９９％であるが、まれに８０〜８５％未満である場合もある。これらはしばしば、ロウソクのＴgを制御するために混合され、それにより硬度、燃焼速度、溶融物プールの温度（すなわち芳香のスローオフ）及び他の特性に影響が及ぶ。
【００３９】
【表３】
【００４０】
表３：
【表４】
【００４１】
芳香剤：
芳香剤として使用される多くの分子が存在する。これらは通常、フレグランスハウスによって非芳香性の材料と混合及び／又は希釈される。ほとんどが天然物及びその抽出物であり、幾つか合成物も存在する。芳香剤は通常、ロウソク中に含有される、最も単位当たりのコストが高い製品である。
【００４２】
高い芳香性の高級ロウソクでも、その使用レベルは最高１５％である。通常の低コストのロウソクでは５％の使用レベルである。更に低級なロウソクではおそらく４％と考えられる。
【００４３】
下記は、使用する芳香剤を示す表である。
【表５】
【００４４】
表４：
【表６】
【００４５】
添加剤：
通常、〜５％のレベルでステアリン酸が用いられる。その目的は、ワックスを硬化し、ロウソクの外見を改良することである。
【００４６】
Ｂａｋｅｒ Ｐｅｔｒｏｌｉｔｅ社製のＶｙｂｏｒを、ワックスの硬化に、〜１％で用いた。
【００４７】
ＢＨＴ（ヒンダードアミン光安定剤）及び同様の抗酸化剤を、１％以下の使用量で用いた。色素を適当量で用いた。
【００４８】
ＭＤ7.0Ｄ”3.0Ｍシリコーン添加剤（式中、Ｄ”はＭｅ（ＳｉＯ2/2）（ＣＨ2）3Ｏ（Ｃ3Ｈ6Ｏ）12ｎ−Ｃ4Ｈ9）は、バニラと共に０．５重量％で使用するのが効果的であった。ＥＯ、ＰＯ及びＥＯ／ＰＯシリコーンポリエーテルコポリマー、並びにアルキル、アリール及びアミノアルキル誘導体、並びにポリエステル誘導体もまた、芳香剤と共に機能する。
【００４９】
＜実施例２＞：
ロウソク用芳香剤は天然物と合成材料の混合物であり、ロウソク中に添加することによりその外観を変化させることができる。この外観変化は、純粋なパラフィンワックスと比較した場合、特に色相の変化として現れる。
【００５０】
更なるワックス混合物を、上記の方法で調製し、冷却した後、秤量し、水平にカットし、３つのセクションに分けた。各ワックス混合物のセクション（上部、中央部及び下部）を、更に小さい部分に分割し、各セクションから、代表的な５ｇのサンプルを選抜し、６ｃｍの直径の、秤量用のアルミ製ディッシュにそれぞれ配置した。ワックス混合物のセクションを置いたアルミ製ディッシュをオーブンに入れ、溶融させ、冷却し、得られるワックス入りディスクを、色相の違い（ΔＥ）に関して、コントロールとしてのパラフィンワックスとの比較により、Ｈｕｎｔｅｒ Ｌａｂ Ｃｏｌｏｒｉｑｕｅｓｔを用いて測定した。低いΔＥは、少ない色相の変化を意味する。
【００５１】
色相、すなわちシリコーン添加剤を含有するワックス混合物の芳香剤は均一に、全ての３つのセクション全体に分散していることが明らかとなった。
【００５２】
パラフィンセクションの色相の違い（ΔＥ）の測定結果
【表７】
【００５３】
＜実施例３＞：
ワックス混合物におけるシネレシス（離液）は、芳香剤などの添加剤と、ワックス混合物中のベースワックスとの相溶性がない場合に生じる。ワックス混合物を、上記のとおり再び調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。
【００５４】
この実験結果は、シリコーン添加剤の添加により、ワックス混合物からのブリーディングが防止されることを示す。
【００５５】
ロウソクにおけるシネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表８】
【００５６】
＜実施例４＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤２及び特定のエチレンオキシド修飾ペンダントポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤２を融解したパラフィンワックスに添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。
【００５７】
【表９】
それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。ワックス混合物を、最小限の気流が存在する試験区域に配置し、常温条件（６８〜８６°Ｆ）下で、炎高さ及び燃焼時のプール直径を１時間ごとに測定し、また４時間後の消費量を評価し、燃焼試験を実施した。炎高さとは、ワックスのプール表面の炎の下部から、最上部の可視までの炎の高さのことを指す。また、炎高さと同時に燃焼によるプールの直径を測定した。炎を包囲する液体状の部分であった。消費速度は、一定時間で消費されるワックス量と定義し、所定量のワックス混合物の初期重量を測定し、ワックス混合物を燃焼させ、残留する混合物を再度秤量し、正確な燃焼時間でその重量変化を除算することにより算出した。試験の結果、芳香剤を含有する両方のワックス混合物では、炎高さが、ワックスのみのコントロールと比較して小さいが、シリコーン添加剤による影響は見られないことが明らかとなった。同様の効果が、消費速度に関しても観察された。
【００５８】
＜実施例５＞：
８７．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１２ｇの芳香剤３、及び特定の直鎖状プロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１２ｇの芳香剤３を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００５９】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６０】
【表１０】
【００６１】
＜実施例６＞：
８７．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１２ｇの芳香剤３、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１２ｇの芳香剤３を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。それとは別に、１００ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させ、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００６２】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６３】
【表１１】
【００６４】
＜実施例７＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤５、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤５を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。ワックス混合物を常温で冷却させた。
【００６５】
上記のワックス混合物を、実施例４に記載した方法で燃焼試験に供した。試験の結果、炎高さ、燃焼によるプールの直径及び消費速度が、試験した全３つのワックス混合物で同様であり、シリコーン添加剤による燃焼への影響も観察されなかった。
【００６６】
【表１２】
【００６７】
＜実施例８＞：
実施例４に記載のとおり、再度ロウソクを調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。試験の結果、本発明のシリコーン添加剤のワックス混合物への添加により、ウィーピングの減少が観察された。
【００６８】
シネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表１３】
【００６９】
＜実施例９＞：
実施例５に記載のとおり、再度ロウソクを調製し、それらを予め重量測定した吸収性のティッシュペーパーで包み、２４時間にわたり温度サイクル中に置き、加速エージングに供することにより、ロウソクからのブリーディングを評価した。ティッシュを再度秤量し、重量の増加を、移動した芳香剤の量として評価した。
【００７０】
シネレシス（基材の重量増加（ｇ））
【表１４】
【００７１】
試験の結果、本発明のシリコーン添加剤のワックス混合物への添加により、ウィーピングの減少が観察された。
【００７２】
＜実施例１０＞：
ワックス混合物（特にロウソク）における重要な特性として、コールドスロー及びホットスローの濃度が挙げられる。コールドスローは、燃焼前の有機化合物（特に芳香剤）のインパクトを示す。ホットスローは、燃焼中の有機化合物（特に芳香剤）のインパクトを示す。実施例４に記載したとおりにワックス混合物を調製し、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することによりコールドスロー及びホットスローの評価を行った。
【００７３】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【表１５】
【００７４】
＜実施例１１＞：
実施例５に記載したとおりにワックス混合物を調製し、＃２コルクボーラでワックス混合物の０．５ｇのコアサンプルを採取し、２０ｍｌのヘッド空間を有するバイアル中に配置し、隔壁キャップで封止し、２つの異なる温度条件下でＧＣ−ＭＳによってヘッド空間を分析することによりコールドスロー及びホットスローの評価を行った。
【００７５】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いホットスローを示した。
【００７６】
【表１６】
【００７７】
＜実施例１２＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤６、及び特定のペンダントプロプレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤６を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。これらの実施例のワックス混合物を、上記と同様の方法でコールドスロー及びホットスローに関してアッセイした。
【００７８】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【００７９】
【表１７】
【００８０】
＜実施例１３＞：
８９．５ｇのワックス２を、２ボイラー／水槽中で融解させた。１０ｇの芳香剤５、及び特定のペンダントエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン添加剤０．５ｇを、従来公知の方法で混合した。この混合物を更に、融解したワックスに均一となるまで添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、ワックス混合物を形成させた。それとは別に、１０ｇの芳香剤５を、融解したワックス２に添加し、型の中央付近に芯をフィットさせた状態で、ガラス製の型に注入し、別のワックス混合物を形成させた。これらの実施例のワックス混合物を、上記と同様の方法でコールドスロー及びホットスローに関してアッセイした。
【００８１】
試験の結果、シリコーン添加剤を含有するワックス混合物では、同じ芳香剤を同じ量で含有する単なるワックス混合物より強いコールドスロー及びホットスローを示した。
【００８２】
【表１８】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ワックス混合物の調製用の組成物であって、
ａ．ワックス、
ｂ．有機化合物及び
ｃ．相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤が、ロウソクが燃焼するときにその炎を消火しない、前記組成物。
【請求項２】
ワックス混合物の調製用の組成物であって、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなる組成物。
【請求項３】
ワックス及び芳香性化合物を含んでなるロウソクの相分離を防止する方法であって、
ａ．
ｉ）芳香性化合物及び
ｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成させる工程と、
ｂ．前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、
ｃ．前記ロウソク前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる、前記方法。
【請求項４】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、
但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【請求項５】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、
但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【請求項６】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１記載の組成物。
【請求項７】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項２記載の組成物。
【請求項８】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項６記載の組成物。
【請求項９】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１０】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
（Ａ1Ｂ1）t、
（式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、
但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。）
【請求項１１】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
（Ａ1Ｂ1）t、
（式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、
但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。）
【請求項１２】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１０記載の組成物。
【請求項１３】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１１記載の組成物。
【請求項１４】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１５】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１６】
前記相溶化剤が、以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
（式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、
Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−
Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１である。）
【請求項１７】
前記相溶化剤が、以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
（式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、
Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−
Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１である。）
【請求項１８】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１６記載の組成物。
【請求項１９】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１７記載の組成物。
【請求項２０】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項２１】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１】
ワックス混合物の調製用の組成物であって、
ａ．ワックス、
ｂ．有機化合物及び
ｃ．相溶化剤を含んでなり、前記相溶化剤が、ロウソクが燃焼するときにその炎を消火しない、前記組成物。
【請求項２】
ワックス混合物の調製用の組成物であって、ワックス、有機化合物及び相溶化剤を含んでなる組成物。
【請求項３】
ワックス及び芳香性化合物を含んでなるロウソクの相分離を防止する方法であって、
ａ．
ｉ）芳香性化合物及び
ｉｉ）相溶化剤を混合して混合物を形成させる工程と、
ｂ．前記混合物をワックスに添加してロウソク前駆体を形成する工程と、
ｃ．前記ロウソク前駆体を使用してロウソクを製造する工程を含んでなる、前記方法。
【請求項４】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、
但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【請求項５】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
ＭaＭbＭcＤxＤyＤzＴdＴeＴfＱg
（式中Ｍa＝Ｒ1Ｒ2Ｒ3ＳｉＯ1/2、
Ｍb＝Ｒ4Ｒ5Ｒ6ＳｉＯ1/2、
Ｍc＝Ｒ7Ｒ8Ｒ9ＳｉＯ1/2、
Ｄx＝Ｒ10Ｒ11ＳｉＯ2/2、
Ｄy＝Ｒ12Ｒ13ＳｉＯ2/2、
Ｄz＝Ｒ14Ｒ15ＳｉＯ2/2、
Ｔd＝Ｒ16ＳｉＯ3/2、
Ｔe＝Ｒ17ＳｉＯ3/2、
Ｔf＝Ｒ18ＳｉＯ3/2、
Ｑg＝ＳｉＯ4/2であり、
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ13、Ｒ15及びＲ16は各々独立に、１〜６０の炭素原子数の一価の炭化水素基、アルキル芳香属炭化水素基、芳香属炭化水素基、アルキルフェノール基からなる群から選択され、
Ｒ4、Ｒ7、Ｒ12、Ｒ14、Ｒ17及びＲl8は各々独立に、下記の式Ｚにより表される基から選択され、
下付文字ａ、ｂ、ｃ、ｘ、ｙ、ｚ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇはゼロ又は正整数であり、
但し各々下記の関係を有し：
（ａ＋ｂ＋ｃ）＝（２＋ｇ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋２）又は（ｄ＋ｅ＋ｆ＋２ｇ）、
０≦（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦１００、
０≦（ｄ＋ｅ＋ｆ）≦５、
０＜ｇ＜３、
但しｂ＋ｙ＋ｅ≧１及びｃ＋ｚ＋ｆ＞３であり、
式Ｚは以下の式で表され：
ＢＯ（Ｃ2Ｈ4Ｏ）n（Ｃ3Ｈ6Ｏ）ｐ（Ｃ4Ｈ8Ｏ）rＲ18
式中、Ｂは２〜４の炭素原子数のアルキレン基であり、
Ｒ18は水素又は１〜４の炭素原子数の炭化水素基であり、
ｎ、ｐ及びｒはゼロ又は正の整数であり、
但し４≦ｎ＋ｐ＋ｒ≦１００である）。
【請求項６】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１記載の組成物。
【請求項７】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項２記載の組成物。
【請求項８】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項６記載の組成物。
【請求項９】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１０】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
（Ａ1Ｂ1）t、
（式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、
但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。）
【請求項１１】
前記相溶化剤が以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
（Ａ1Ｂ1）t、
（式中、Ａ1は以下の一般式で表され：
−Ｓｉ（Ｒl9）（Ｒ20）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ21）（Ｒ22）Ｏ−）x−Ｓｉ（Ｒ23）（Ｒ24）−
Ｂ1は以下の一般式で表され：
−Ｒ25ＯＲ26Ｒ27−
Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｔは２〜２０であり、
ｘは０〜５０であり、
Ｒ25及びＲ27は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基又はＹ1から選択され、
Ｙ1は１〜６の炭素原子数の一価の炭化水素基（各々任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ28であり、
Ｒ28はＣＨ2＝ＣＨ（Ｒ29）（Ｒ30）g−であり、
Ｒ29は水素又はメチル基であり、
Ｒ30は１〜７の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
ｇは０又は１であり、
Ｒ26は、以下の構造で表されるポリアルキレンオキシド基から選択され：
−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）d（Ｃ3Ｈ6Ｏ）e（Ｃ4Ｈ8Ｏ）f−
式中、下付文字ｄ＋ｅ＋ｆはゼロ又は正の数であり、
但し２≦ｄ＋ｅ＋ｆ≦１００である。）
【請求項１２】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１０記載の組成物。
【請求項１３】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１１記載の組成物。
【請求項１４】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１５】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項１６】
前記相溶化剤が、以下の式で表されるシリコーンである、請求項１記載の組成物。
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
（式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、
Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−
Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１である。）
【請求項１７】
前記相溶化剤が、以下の式で表されるシリコーンである、請求項２記載の組成物。
（Ａ2Ｂ2Ｃ1）m
（式中、Ａ2は以下の一般式で表され：
−（Ｒ31−Ｓｉ（Ｒ35）（Ｒ36）Ｏ−（Ｓｉ（Ｒ37）（Ｒ38）Ｏ）ｖ−Ｓｉ（Ｒ39）（Ｒ40）―Ｒ32）−
式中、
Ｂ2は以下の一般式で表されるアミン連結基であり：
−Ｎ（Ｒ41）（Ｒ54）Ψ−
Ｃ1は以下の一般式で表されるポリアルキレンオキシド部分であり：
−Ｒ42−Ｏ−Ｒ43−Ｒ44−
Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39及びＲ40は各々独立に、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基から選択され、
ｍは２〜１０００であり、
ｖは０〜５０であり、
Ｒ31及びＲ32は各々独立に、２〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基（任意にＯＨで置換されてもよい）又はＲ33から選択され、
Ｒ33は以下の一般式で表されるエポキシ基であり：
−Ｒ50（Ｏ）L（Ｒ51）IＲ52
Ｒ50及びＲ51は各々独立に、１〜１０の炭素原子数の二価の炭化水素基から選択され、
Ｒ52は−ＣＨ（Ｏ）ＣＨ2又は−Ｃ6（Ｒ53）uＨ9−uＯの式で表されるシクロヘキセンオキシドであり、
Ｒ53は１〜２の炭素原子数の一価の炭化水素基であり、
Ｒ54は水素、１〜４の炭素原子数の一価の炭化水素基及びＯＨ基を含んでなる炭化水素基から選択され、
下付文字Ｌ及びＩは０又は１であり、
ｕは０〜２であり、
Ψは０又は１である。）
【請求項１８】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１６記載の組成物。
【請求項１９】
前記有機化合物が芳香性化合物である、請求項１７記載の組成物。
【請求項２０】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【請求項２１】
前記芳香性化合物が、アネトール、シンナムアルデヒド、オイゲノール、安息香酸ベンジル、安息香酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、酸化ジフェニル、酢酸ベンジル、α−アミルシンナムアルデヒド、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ヘリオトロピン、シクラメンアルデヒド、ｐ−ｔ−ブチル−α−メチルジヒドロシンナムアルデヒド、キイチゴケトン、２−フェニルエチルアルコール及びそのエステル、ベンズアルデヒド、クマリン、イソアミルサリチル酸、エチルバニリン、バニリン、サリチル酸メチル、モスケン、イソクロマンムスク、キシロールムスク、チベットムスク、アンブレトムスク、ケトンムスク、ムスコン、５−アセチル−１，１，２，３，３，６−ヘキサメチルインダン、５−アセチル−１、１，２，６−テトラメチル−３−イソプロピルインダン、テトラリンムスク、チベトン、シクロペンタデカノリド、シクロペンタデカノン、インダンムスク、４−アセチル−１，１−ジメチル−６−ｔ−ブチル−インダン、エチレンブラシレート、フィクサチュール（ｆｉｘａｔｅｕｒ）４０４、ベンジルアルコール、ベルナルデヒド（ｖｅｒｎａｌｄｅｈｙｄｅ）、リーフアルコール、マルトール、エチルマルトール、ベルジルアセテート、ジャスモン、イソジャスモン、ジヒドロジャスモン、サンデラ（Ｓａｎｄｅｌａ）、ベルネテックス（Ｖｅｒｎｅｔｅｘ）、４−（４−ハイドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１０−カルボキサルデヒド、脂肪族アルデヒド、脂肪酸エステル、インドール、ピラジン、チアゾール、α−テルピノール及びそのエステル、シトロネラール及びそのエステル、シトロネロール及びそのエステル、リナロール及びそのエステル、シトラール、ネラール、ヒドロキシシトロネラール、ゲラニオール及びそのエステル、ネロール及びそのエステル、テトラヒドロゲラニオール、ジメチルオクタノール、ヨノン、ボルネオール、ボルネオールアセテート、イソボルネオール、イソボルネオールアセテート、アセチル化シーダーウッド、１−カルボン並びに１−メントールからなる群から選択される、請求項７記載の組成物。
【公表番号】特表２００９−５２１５５９（Ｐ２００９−５２１５５９Ａ）
【公表日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５４７３８４（Ｐ２００８−５４７３８４）
【出願日】平成１８年１２月１８日（２００６．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０４８１８６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７５５３７
【国際公開日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（５０６３９０４９８）モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク (85)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年６月４日（２００９．６．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１２月１８日（２００６．１２．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０４８１８６
【国際公開番号】ＷＯ２００７／０７５５３７
【国際公開日】平成１９年７月５日（２００７．７．５）
【出願人】（５０６３９０４９８）モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク (85)
【Ｆターム（参考）】
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