有機発光素子
【課題】 エネルギーギャップの広い発光層を用いても、高効率、高輝度で安定した光出力を有する有機発光素子を提供する。
【解決手段】 発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有する有機発光素子。
【解決手段】 発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有する有機発光素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化合物を用いた発光素子に関するものであり、さらに詳しくは、有機化合物からなる薄膜に電界を印加することにより光を放出する有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子は、陽極と陰極間に発光性有機化合物を含む薄膜を挟持させて、各電極から電子およびホール（正孔）を注入することにより、発光性化合物の励起子を生成させ、この励起子が基底状態にもどる際に放射される光を利用する素子である。
【０００３】
非特許文献１には、陽極にＩＴＯ、陰極にマグネシウム銀の合金をそれぞれ用い、電子輸送材料および発光材料としてアルミニウムキノリノール錯体を用い、ホール輸送材料にトリフェニルアミン誘導体を用いた機能分離型２層構成の素子が報告されている。そして、この素子の発光は、１０Ｖ程度の印加電圧において１０００ｃｄ／ｍ2程度であることが報告されている。
【０００４】
図５〜図９は従来の有機発光素子の構成例を示す模式図である。
【０００５】
図５は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。この場合、電子輸送層６またはホール輸送層５のどちらか一方が発光層を兼ねている。
【０００６】
図６は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、発光層３，電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。これは、キャリヤ輸送と発光の機能を分離したものであり、ホールと電子の再結合領域は発光層３内にある。ホール輸送性、電子輸送性、発光性の各特性を有した化合物と適時組み合わせて用いられ、極めて材料選択の自由度が増すとともに、発光波長を異にする種々の化合物が使用できるため、発光色相の多様化が可能になる。さらに、中央の発光層３に各キャリアまたは励起子を有効に閉じこめて、発光効率の向上を図ることも可能になる。
【０００７】
図７は、図６に対して、ホール注入層７を陽極２側に挿入した構成であり、陽極２とホール輸送層５の密着性改善あるいはホールの注入性改善に効果があり、低電圧化に効果的である。
【０００８】
図８は、図６に対してホールが陰極４側に抜けることを阻害する層（ホールブロック層８）を、発光層３−電子輸送層６間に挿入した構成である。イオン化ポテンシャルの大きな（すなわちＨＯＭＯ（最高被占軌道）の深い）化合物をホールブロック層８として用いる事により、発光効率の向上に効果的な構成である。
【０００９】
図９は、図６に対して電子が陽極２側に抜けることを阻害する層（電子ブロック層９）を、発光層３−ホール輸送層５間に挿入した構成である。電子親和力の小さな（すなわちＬＵＭＯ（最低空軌道）の浅い）化合物を電子ブロック層９として用いる事により、発光効率の向上に効果的な構成である。
【００１０】
さらに、素子の信頼性向上を目的として、さまざまな研究が行われている。例えば、特許文献１には、発光層としてホール輸送性材料と電子輸送性材料と発光性ドーパントを含む素子構成が開示されている。また、特許文献２には、電子輸送性材料とホール輸送材料と発光材料を混合した両電荷輸送性発光層と、電子輸送性材料と発光材料を混合した電子輸送性発光層を積層する素子構成が開示されている。
【００１１】
【特許文献１】米国特許６，３９２，２５０号明細書
【特許文献２】特開平２００４−１４６２２１号公報
【非特許文献１】Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１，９１３（１９８７）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
有機発光素子における最近の進歩は著しく、その特徴は低印加電圧で高輝度、発光波長の多様性、高速応答性、薄型、軽量の発光デバイス化が可能であることから、広汎な用途への可能性を示唆している。
【００１３】
しかしながら、発光波長が短波長（青色領域や紫外領域）の素子の発光効率や素子の安定性は低く、改良の必要があった。特に、フルカラーディスプレイ等への応用を考えた場合、現状の青色素子の色純度や発光効率、素子安定性では実用上十分ではなく、更なる改良が必要であった。
【００１４】
純青色発光素子や紫外発光素子を得るためには、従来より発光波長の短い発光材料を使う必要がある。したがって、発光層が単一材料で構成される場合（ドーパント無し）には、よりエネルギーギャップに広い材料を用いる必要がある。また、ドーパントを用いる場合においても、ワイドギャップなドーパントを用いるだけでなく、ドーパントを効率的に光らすために、ドーパントよりもさらにエネルギーギャップの広いホスト材料を併せて用いる必要がある。
【００１５】
しかしながら、このようなエネルギーギャップの広い発光材料を用いた場合、上述した従来の素子構成においては、発光層からキャリアが他の層に漏れ、十分なキャリア閉じ込めが行われず、発光効率が低下するという問題があった。これを図６に示す構成の素子の場合を例に説明する。
【００１６】
図１０は、図６に示す素子のエネルギーダイアグラムとキャリアの流れと再結合位置を模式的に示したものである。陰極と陽極から注入された電子とホールは発光層内で再結合するが、図１０では、ホール輸送側界面で再結合が多く起こる場合を例示している。この構成の場合、発光層内にキャリアを閉じ込め、効率良く発光させるには、発光層を構成する材料のエネルギーギャップよりも、ホール輸送層を構成する材料のエネルギーギャップの方が十分に広いことが重要である。図１１に示す様に、ホール輸送材料のエネルギーギャップが十分に広くない場合、ホール輸送材料と発光材料界面の電子ブロック性能が減少し、ホール輸送材料へと電子の漏れがおこり、その結果、発光効率が減少する。
【００１７】
従って、発光層にエネルギーギャップの大きな材料を用いると、それよりもさらにエネルギーギャップの広いホール輸送材料を用いるか、図９のようにエネルギーギャップの広い電子ブロック層をもちいる必要があった。しかし、特に２．７ｅＶ以上のエネルギーギャップを持つ発光層材料を用いた場合、成膜性、耐熱性、ホール輸送性能を考えると、実用に足るエネルギーギャップの広い（例えば３．０ｅＶ以上）ホール輸送材料や電子ブロック層を得ることは容易ではない。従って従来の構成では十分な色純度の青色発光や、紫外発光を高効率で、かつ安定に発光させることが出来なかった。
【００１８】
この問題は、再結合領域が電子輸送層界面側にある場合でも同様であるし（この場合は電子輸送層にホールが漏れることによって発光効率が減少する）、発光層がホスト−ドーパント系のように複数材料を用いた系であっても同様である。また、図６以外の従来構成においても同様である。
【００１９】
そこで、本発明は、エネルギーギャップの広い発光層を用いても、高効率、高輝度で安定した光出力を有する有機発光素子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明者等は、上述の課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
【００２１】
すなわち、本発明の有機発光素子は、陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された有機化合物を含む層を複数有する有機発光素子において、
前記有機化合物を含む層のうち発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、
前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有することを特徴とする。
【００２２】
尚、第１の化合物または第２の化合物を主成分として含むとは、第１の化合物、または第２の化合物を５０ｗｔ％以上、好ましくは６０ｗｔ％以上含むことをいう。
【発明の効果】
【００２３】
本発明の有機発光素子は、エネルギーギャップの広い発光層を用いても、高効率、高輝度で安定した光出力を有する。従って、色純度の高い青色発光や紫外発光が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２５】
図１に本発明の有機発光素子の一例を示す概略断面図を示す。さらに、図２に、図１の素子のエネルギーダイアグラムとキャリアの流れと再結合位置を模式的に示す。尚、ここでは、図６に示される従来の素子構成に対応する例を示すが、本発明は、図５〜９のいずれの素子構成にも適用可能である。
【００２６】
図１に示す様に、本発明の有機発光素子の発光層は、第１の発光層３’と、それに接して陰極４側に位置する第２の発光層３”とからなる。更に、図２に示す様に、ホール輸送層側の第１の発光層を構成する第１の化合物のＨＯＭＯおよびＬＵＭＯエネルギーは、電子輸送層側の第２の発光層を構成する第２の化合物のそれよりも、各々エネルギーが浅い位置にあることが特徴である。
【００２７】
このような素子構成を用いることにより、本発明においては、陰極（陽極）から注入された電子（ホール）は、第１の発光層と第２の発光層の界面にまで流れ、界面のエネルギー障壁により蓄積する。さらに、電子（ホール）の一部は界面のエネルギー障壁を乗り越えて、第１（第２）の発光層へと注入する。この結果、第１の発光層と第２の発光層の界面を中心に、両方の発光層に再結合領域が広がることとなる。再結合量は上記界面近傍が一番多く、少なくとも第１の発光層の陽極側界面近傍や第２の発光層の陰極側界面近傍での再結合量が少なくなることが好ましい。さらには、再結合量が第１の発光層と第２の発光層の界面から離れるに従って減少することが好ましく、より好ましくは、第１の発光層の陽極側界面と第２の発光層の陰極側界面では実質的に再結合しないことが望ましい。再結合領域に発光性ドーパントがドープされる場合には、最終的には発光性ドーパントが発光し、素子外に発光が取り出される。
【００２８】
この素子構成によれば、基本的に、第１の発光層（第２の発光層）に流れた電子（ホール）は、ホール輸送層（電子輸送層）へ到達するまでに発光層内で再結合するので、ホール輸送層や電子輸送層へのキャリア漏れが起こりにくい。そのため、第１の化合物と第２の化合物としてエネルギーギャップの広いもの、例えば２．７ｅＶ以上のエネルギーギャップを持つものを用いても、ホール輸送層や電子輸送層のエネルギーギャップをそれ以上広げる必要はない。従って、ホール輸送層や電子輸送層のエネルギーギャップの広狭に関わらず、極めて発光効率が高く、かつ、短波長の発光を得ることができる。
【００２９】
また、ホール輸送層や電子輸送層に用いる材料も、極めて広い選択の自由度が生まれるため、連続駆動安定性や熱安定性の高い素子を得ることも可能となる。
【００３０】
発光効率を高めるためには、再結合領域に発光効率の高い発光性ドーパントをドープすることが望ましい。特に色純度の高い青色発光の素子を得るには、第１の発光層と第２の発光層で同一の発光性ドーパントをドープすることが望ましい。第１の発光層からの発光と第２の発光層からの発光の、発光スペクトルが異なると、全体のスペクトルはブロードになり色純度が低下する可能性がある。
【００３１】
発光性ドーパントは、蛍光性であってもりん光性であっても構わない。発光性ドーパントを効率よく発光させるためには、第１の化合物や、第２の化合物よりも発光性ドーパントのエネルギーギャップが小さいことが有効である。また、りん光性ドーパントを用いる場合には、第１の化合物や第２の化合物の三重項励起状態が、ドーパントの三重項励起状態よりも高いことが重要である。
【００３２】
ドープ濃度は上記の動作原理を崩さない範囲であれば限定はないが、好ましくは０．０１ｗｔ％〜４０ｗｔ％、より好ましくは１．０ｗｔ％〜２０ｗｔ％である。
【００３３】
第１の発光層と第２の発光層の膜厚は特に限定されないが、発光層以外へのキャリア漏れによる発光効率低下が起こらない程度とするほうがよい。例えば、図２に示す構造で、第１の発光層の厚さは、第１の発光層と第２の発光層の界面を越えた電子がホール輸送層界面にまで達し、さらには、ホール輸送層へと漏れることによる発光効率低下が生じないような膜厚とすることが好ましい。各発光層膜厚は、用いる材料の種類や、その組み合わせ方によっても変化するが、約２０Å以上が望ましく、さらには１００Å以上が望ましい。
【００３４】
また、上記の動作原理から明らかなように、第１の化合物は少なくともホール輸送性能、第２の化合物は少なくとも電子輸送性能をもつことが好ましいが、さらに、第１の化合物と第２の化合物の両者とも、ホールと電子両者の輸送特性を持つことが好ましい。電荷移動度が電子とホールの両者とも１×１０-5ｃｍ2／Ｖｓ以上であることが好ましく、さらに１×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ以上であることが好ましい。
【００３５】
また、第１の発光層と第２の発光層にバランスよく再結合領域を存在させるには、第１の化合物と第２の化合物のエネルギーギャップの差が０．２ｅＶ以下であることが好ましい。
【００３６】
具体的には、第１の化合物や第２の化合物としては、例えば、下記一般式［Ｉ］に示すフルオレン化合物や、下記一般式［ＩＩ］に示すスピロフルオレン化合物や、下記一般式［ＩＩＩ］に示すフルオレン化合物等が挙げられる。
【００３７】
【化１】
【００３８】
（式中、Ｒ1〜Ｒ5は、置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基、アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。Ｒ1〜Ｒ5は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ1及びＡｒ2は置換あるいは無置換のアルキレン基、アラルキレン基、アリーレン基、または複素環基を表わし、Ａｒ1及びＡｒ2は直接単結合でも良い。Ａｒ1及びＡｒ2は、同じでも異なっていてもよい。Ａｒ3及びＡｒ4は置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を表わし、Ａｒ3とＡｒ4は同じであっても異なっても良く、互いに結合し環を形成しても良い。ｎは１〜１０の整数を表し、ａ及びｂは０〜３の整数、ｃは０〜９までの整数を表わす。ａ，ｂ，ｃが２以上の整数であるとき、Ｒ3同士、Ｒ4同士及びＲ5同士は各々同一でも異なっていても良い。ｎが２以上の場合、異なるフルオレン基上のＲ1同士、Ｒ2同士、Ｒ3同士及びＲ4同士は同じでも異なっていても良い。）
【００３９】
【化２】
【００４０】
（一般式［ＩＩ］において、Ｒ6〜Ｒ9は、置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基、アミノ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表す。Ｒ6〜Ｒ9は同じであっても異なっていても良い。Ａｒ5〜Ａｒ8は、置換あるいは無置換のアリール基または複素環基を表し、Ａｒ5〜Ａｒ8は同じであっても異なっていても良い。ｄ、ｅ、ｆ、ｇは０〜４の整数を表わす。ｄ，ｅ，ｆ，ｇが２以上の整数であるとき、Ｒ6同士、Ｒ7同士、Ｒ8同士及びＲ9同士は各々同一でも異なっていても良い。）
【００４１】
【化３】
【００４２】
（Ｒ10およびＲ11は水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ｒ10およびＲ11は互いに同じであっても異なっていても良い。Ｒ12およびＲ13は、重水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、互いに同じであっても異なっていてもよく、フルオレン環内異なるベンゼン環上のＲ12同士、Ｒ13同士は同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ9およびＡｒ10は、置換あるいは無置換のアリール基または複素環基を表し、Ａｒ9およびＡｒ10は互いに同じであっても異なっていても良い。ｐは１−１０の整数。ｈ及びｉはそれぞれ０〜３の整数を表わす。ｈ、Ｉが２以上の整数であるとき、Ｒ12同士及びＲ13同士は各々同一でも異なっていても良い。ｐが２以上の場合、異なるフルオレン基上のＲ10同士、Ｒ11同士、Ｒ12同士及びＲ13同士は同じでも異なっていても良い。）
【００４３】
本発明の別の素子構成を、図３，４で説明する。
【００４４】
図３に示す素子構成では、第１の発光層に、第１の化合物以外に第２の化合物を含む。第１の化合物と第２の化合物を混合するため、成膜性が向上するという利点を持つ。第１の発光層中の第２の化合物の濃度は、好ましくは１ｗｔ％〜５０ｗｔ％、より好ましくは１０ｗｔ％〜４０ｗｔ％である。この範囲であればホール輸送層への電子漏れによる効率低下が起こらず、好ましい。
【００４５】
図４に示す素子構成では、第２の発光層に、第２の化合物以外に第１の化合物を含む。第１の化合物と第２の化合物を混合するため、成膜性が向上するという利点を持つ。第２の発光層中の第１の化合物の濃度は、好ましくは１ｗｔ％〜５０ｗｔ％、より好ましくは１０ｗｔ％〜４０ｗｔ％である。この範囲であれば電子輸送層へのホール漏れによる効率低下が起こらず、好ましい。
【００４６】
図３，４の素子構成では、図２の素子構成に比べ発光領域を広げることができるという利点を持つ。発光分子が発光することによって劣化が起こる素子の場合、発光領域に含まれる発光分子数の多い図３，４の素子構成の方が寿命の点で有利である。
【００４７】
本発明の主な目的は、青色領域および紫外領域の高効率で安定な発光素子を得ることであるが、それ以外の発光色であっても、エネルギーギャップの広い発光層材料を用いる場合には有効である。
【００４８】
尚、イオン化ポテンシャルおよびＨＯＭＯエネルギーは、ＵＰＳ（紫外光電子分光法）やその光電子分光法（例えば測定器名「ＡＣ−１」理研機器製）、ケルビン法、サイクリックボルタンメトリ法による酸化電位の測定などから求めることができる。電子親和力およびＬＵＭＯエネルギーは光吸収によるエネルギーギャップ測定値と上記ＨＯＭＯエネルギーから算出する方法、または、サイクリックボルタンメントリ法による還元電位の測定から求めることが出来る。また、各種材料を分子設計する際に、分子軌道法や密度汎関数法などの計算シミュレーションによって各エネルギーを予測することも可能である。
【００４９】
また、キャリア移動度は、例えばＴＯＦ（Ｔｉｍｅ ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ）法による過渡電流測定によって測定することが可能である。測定する際の電界強度は、１×１０5Ｖ／ｃｍ〜１×１０6Ｖ／ｃｍ程度が適当である。
【００５０】
電子とホールの再結合領域の測り方としては、代表的な手法としては部分ドープ法がある（例えば「有機ＥＬ材料とディスプレイ」、シーエムシー、ｐ．１００に記述がある）。この手法は、発光層に部分的にプローブ用の発光性ドーパントをドープし、発光スペクトルにドーパントのスペクトルが含まれるか否かで、ドープ領域と再結合領域に重なりがあるかどうかを調べることによって、再結合領域と再結合量比率を推定するものである。また、光学シミュレーションにより素子構造による光学干渉効果を計算し、実際に得られる発光スペクトルと比較検討することから、素子内での発光領域を見積もることも行われている。
【００５１】
以下、本発明の発光素子の構成要素について説明する。
【００５２】
ホール（正孔）注入輸送性材料としては、陽極からのホールの注入を容易にし、また注入されたホールを発光層に輸送する優れたモビリティを有することが好ましい。ホール注入輸送性能を有する低分子および高分子系材料としては、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、オキサゾール誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、およびポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（シリレン）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。以下に、具体例の一部を示す。
【００５３】
【化４】
【００５４】
【化５】
【００５５】
電子注入輸送性材料としては、陰極からの電子の注入を容易にし、注入された電子を発光層に輸送する機能を有するものから任意に選ぶことができ、ホール輸送材料のキャリア移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子注入輸送性能を有する材料としては、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フルオレノン誘導体、アントロン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機金属錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。また、イオン化ポテンシャルの大きい材料は、ホールブロック材料としても使用できる。以下に、具体例の一部を示す。
【００５６】
【化６】
【００５７】
本発明の有機発光素子の有機化合物を含む層は、一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング、プラズマ等により形成することができる。また、有機化合物を適当な溶媒に溶解させた上で、例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等の公知の塗布法により形成することもできる。特に塗布法で成膜する場合は、適当な結着樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【００５８】
上記結着樹脂としては、広範囲な結着性樹脂より選択でき、例えば、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリスルホン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは単独または共重合体ポリマーとして１種または２種以上混合してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【００５９】
陽極材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよく、例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ），酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物が使用できる。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリフェニレンスルフィド等の導電性ポリマーも使用できる。これらの電極物質は単独で用いるか、あるいは複数併用することもできる。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成をとることもできる。
【００６０】
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さなものがよく、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、インジウム、ルテニウム、チタニウム、マンガン、イットリウム、銀、鉛、錫、クロム等の金属単体あるいはリチウム−インジウム、ナトリウム−カリウム、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム、マグネシウム−インジウム等、複数の合金として用いることができる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で用いるか、あるいは複数併用することもできる。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成をとることもできる。
【００６１】
また陽極および陰極は、少なくともいずれか一方が透明または半透明であることが望ましい。
【００６２】
本発明で用いる基板としては、特に限定するものではないが、金属製基板、セラミックス製基板等の不透明性基板、ガラス、石英、プラスチックシート等の透明性基板が用いられる。また、基板にカラーフィルター膜、蛍光色変換フィルター膜、誘電体反射膜などを用いて発色光をコントロールする事も可能である。また、基板上に薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）を作成し、それに接続して素子を作成することも可能である。
【００６３】
また、素子の光取り出し方向に関しては、ボトムエミッション構成（基板側から光を取り出す構成）および、トップエミッション（基板の反対側から光を取り出す構成）のいずれも可能である。
【００６４】
なお、作成した素子に対して、酸素や水分等との接触を防止する目的で保護層あるいは封止層を設けることもできる。保護層としては、ダイヤモンド薄膜、金属酸化物、金属窒化物等の無機材料膜、フッ素樹脂、ポリパラキシレン、ポリエチレン、シリコーン樹脂、ポリスチレン樹脂等の高分子膜、さらには、光硬化性樹脂等が挙げられる。また、ガラス、気体不透過性フィルム、金属などをカバーし、適当な封止樹脂により素子自体をパッケージングすることもできる。
【実施例】
【００６５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明していくが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６６】
＜実施例１＞
図１に示す構造の有機発光素子を以下に示す方法で作成した。
【００６７】
基板１としてのガラス基板上に、陽極２としての酸化錫インジウム（ＩＴＯ）をスパッタ法にて１２０ｎｍの膜厚で成膜したものを透明導電性支持基板として用いた。これをアセトン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で順次超音波洗浄し、次いでＩＰＡで煮沸洗浄後乾燥した。さらに、ＵＶ／オゾン洗浄したものを透明導電性支持基板として使用した。
【００６８】
ホール輸送材料として下記構造式で表されるＴＦＬＦＬを用いて、濃度が０．１５ｗｔ％となるようにクロロホルム溶液を調整した。
【００６９】
【化７】
【００７０】
この溶液を陽極２上に滴下し、最初に５００ＲＰＭの回転で１０秒、次に１０００ＲＰＭの回転で１分間スピンコートを行い膜形成した。この後１０分間、８０℃の真空オーブンで乾燥し、薄膜中の溶剤を完全に除去した。形成されたホール輸送層５の厚みは２０ｎｍであった。
【００７１】
次に、第１の化合物として下記構造式で表されるＮＡＰｙＦＬを真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第１の発光層３’を設けた。さらに、第２の化合物として下記構造式で表されるＤＰｙＦＬを真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第２の発光層３”を設けた。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．１〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【００７２】
【化８】
【００７３】
更に電子輸送層６として２，９−ビス［２−（９，９−ジメチルフルオレニル）］フェナントロリンを真空蒸着法にて２０ｎｍの膜厚に形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．１〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件であった。
【００７４】
次に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を電子輸送層６の上に、真空蒸着法により厚さ０．５ｎｍ形成し、更に真空蒸着法により厚さ１５０ｎｍのアルミニウム膜を設け電子注入電極（陰極４）とする有機発光素子を作成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は、フッ化リチウムは０．０５ｎｍ／ｓｅｃ、アルミニウムは１．０〜１．２ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【００７５】
得られた有機発光素子は、水分の吸着によって素子劣化が起こらないように、乾燥空気雰囲気中で保護用ガラス板をかぶせ、アクリル樹脂系接着材で封止した。
【００７６】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１６００ｃｄ／ｍ2、発光効率３．７ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４５０ｎｍの青色の発光が観測された。発光スペクトルから第１の化合物と、第２の化合物の両者が発光していると考えられる。
【００７７】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３２０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２６０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は少なかった。
【００７８】
第１の化合物の蒸着薄膜を作成し、大気下光電子分光装置（装置名ＡＣ−１）でＨＯＭＯエネルギー測定し、さらに、紫外−可視光吸収スペクトルの測定から、ＬＵＭＯエネルギーを算出したところ、各々、−５．４１ｅＶと−２．４４ｅＶであった。同様に第２の化合物のＨＯＭＯ、ＬＵＭＯエネルギーは、−５．７２ｅＶと−２．７８ｅＶであった。
【００７９】
また、ＴＯＦ法により電荷移動度を測定したところ、第１の化合物の電荷移動度は２×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と３×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（電子）、第２の化合物の電荷移動度は２×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と１×１０-3ｃｍ2／Ｖｓ（電子）であり、両材料とも両極性であることが分かった。
【００８０】
さらに、下記構造式で表される緑色発光材料ＤＴＡＢ２をプローブとして、部分ドープ法にて再結合領域を見積もったところ、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面を中心として両者に再結合領域が存在することが分かった。さらに、再結合量は第１の発光層３’の陽極２側近傍（ホール輸送層５側近傍）や、第２の発光層３”の陰極４側近傍（電子輸送層６側近傍）ではほとんど無く、第１の発光層４’と第２の発光層３”の界面近傍よりも少ないことが分かった。
【００８１】
【化９】
【００８２】
＜実施例２＞
ＮＡＰｙＦＬ（第１の化合物）と、下記構造式で表されるＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比９５：５で真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第１の発光層３’を設けた。さらに、ＤＰｙＦＬ（第２の化合物）と、ＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比９５：５で、真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第２の発光層３”を設けた。それ以外は、実施例１と同様にして素子を作成した。
【００８３】
【化１０】
【００８４】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１６６０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．３ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００８５】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２９０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００８６】
＜実施例３＞
第１の発光層３’において、ＢＤＴ３ＦＬをドープする領域を第２の発光層３”側１０ｎｍのみとし、第２の発光層３”において、ＢＤＴ３ＦＬをドープする領域を第１の発光層３’側１０ｎｍのみにした。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００８７】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１４３０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．３ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。
【００８８】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２９０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００８９】
＜実施例４＞
第１の発光層３’として、ＮＡＰｙＦＬ（第１の化合物）とＤＰｙＦＬ（第２の化合物）とＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比６０：３５：５で混合した層を２０ｎｍ真空蒸着で形成した。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９０】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１９９０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．５ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４３ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００９１】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３００ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２８０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００９２】
＜実施例５＞
第２の発光層として、ＮＡＰｙＦＬ（第２の化合物）とＤＰｙＦＬ（第１の化合物）とＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比３５：６０：５で混合した層を２０ｎｍ真空蒸着で形成した。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９３】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１３５０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．１ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４７ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００９４】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２７０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００９５】
＜比較例１＞
第１の発光層を設けない以外は実施例２と同様の素子を作成した。この素子は即ち、図６に示す構造であり、ＤＰｙＦＬとＢＤＴ３ＦＬの混合層が発光層３である。
【００９６】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度５９０ｃｄ／ｍ2、発光効率１．０ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。
【００９７】
実施例１と同様の部分ドープ法によれば、この素子の再結合領域は発光層３のホール輸送層５側界面が主であり、実施例２の素子と比較し発光効率が低いのは、ホール輸送層５を構成するＴＦＬＦＬへ、発光層３から電子が漏れているためである。
【００９８】
＜比較例２＞
第１の発光層３’にＤＰｙＦＬを用い、第２の発光層３”にＮＡＰｙＦＬを用いた以外は実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９９】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１１０ｃｄ／ｍ2、発光効率０．７ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの、青色の発光が観測された。
【０１００】
実施例１と同様の部分ドープ法によれば、この素子の再結合領域は第１の発光層３’のホール輸送層５側界面が主であり、実施例２の素子と比較し発光効率が低いのは、ホール輸送層５を構成するＴＦＬＦＬへ、第１の発光層３’から電子が漏れているためである。
【０１０１】
＜実施例６＞
ホール輸送材料として下記構造式で表されるＤＦＬＤＰＢｉを用い、さらに、第２の化合物として下記に示す構造式で表されるｔ−ＤＰｙＦＬを用いたほかは、実施例４と同様に素子を作成した。
【０１０２】
【化１１】
【０１０３】
この素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１２４０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．５ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４３ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【０１０４】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３００ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２８０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【０１０５】
第２の化合物の蒸着薄膜を作成し、大気下光電子分光装置（装置名ＡＣ−１）でＨＯＭＯエネルギー測定し、さらに、紫外−可視光吸収スペクトルの測定から、ＬＵＭＯエネルギーを算出したところ、各々、−５．６７ｅＶと−２．７２ｅＶであった。
【０１０６】
また、ＴＯＦ法により電荷移動度を測定したところ、第２の化合物の電荷移動度は１×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と６×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（電子）であり、両極性材料であることが分かった。
【０１０７】
実施例１と同様にして再結合領域を見積もったところ、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面および、界面を中心として、両者に再結合領域が存在することが分かった。さらに、再結合量は第１の発光層３’の陽極２側近傍（ホール輸送層５側近傍）や、第２の発光層３”の陰極４側近傍（電子輸送層６側近傍）ではほとんど無く、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面近傍を中心に、界面から離れるにつれて再結合量が減少していることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【０１０８】
【図１】本発明の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図２】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図３】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図４】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図５】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図６】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図７】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図８】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図９】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図１０】従来の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図１１】従来の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【符号の説明】
【０１０９】
１ 基板
２ 陽極
３ 発光層
３’ 第１の発光層
３” 第２の発光層
４ 陰極
５ ホール輸送層
６ 電子輸送層
７ ホール注入層
８ ホールブロック層
９ 電子ブロック層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機化合物を用いた発光素子に関するものであり、さらに詳しくは、有機化合物からなる薄膜に電界を印加することにより光を放出する有機発光素子に関する。
【背景技術】
【０００２】
有機発光素子は、陽極と陰極間に発光性有機化合物を含む薄膜を挟持させて、各電極から電子およびホール（正孔）を注入することにより、発光性化合物の励起子を生成させ、この励起子が基底状態にもどる際に放射される光を利用する素子である。
【０００３】
非特許文献１には、陽極にＩＴＯ、陰極にマグネシウム銀の合金をそれぞれ用い、電子輸送材料および発光材料としてアルミニウムキノリノール錯体を用い、ホール輸送材料にトリフェニルアミン誘導体を用いた機能分離型２層構成の素子が報告されている。そして、この素子の発光は、１０Ｖ程度の印加電圧において１０００ｃｄ／ｍ2程度であることが報告されている。
【０００４】
図５〜図９は従来の有機発光素子の構成例を示す模式図である。
【０００５】
図５は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。この場合、電子輸送層６またはホール輸送層５のどちらか一方が発光層を兼ねている。
【０００６】
図６は、基板１上に、陽極２、ホール輸送層５、発光層３，電子輸送層６及び陰極４を順次設けた構成のものである。これは、キャリヤ輸送と発光の機能を分離したものであり、ホールと電子の再結合領域は発光層３内にある。ホール輸送性、電子輸送性、発光性の各特性を有した化合物と適時組み合わせて用いられ、極めて材料選択の自由度が増すとともに、発光波長を異にする種々の化合物が使用できるため、発光色相の多様化が可能になる。さらに、中央の発光層３に各キャリアまたは励起子を有効に閉じこめて、発光効率の向上を図ることも可能になる。
【０００７】
図７は、図６に対して、ホール注入層７を陽極２側に挿入した構成であり、陽極２とホール輸送層５の密着性改善あるいはホールの注入性改善に効果があり、低電圧化に効果的である。
【０００８】
図８は、図６に対してホールが陰極４側に抜けることを阻害する層（ホールブロック層８）を、発光層３−電子輸送層６間に挿入した構成である。イオン化ポテンシャルの大きな（すなわちＨＯＭＯ（最高被占軌道）の深い）化合物をホールブロック層８として用いる事により、発光効率の向上に効果的な構成である。
【０００９】
図９は、図６に対して電子が陽極２側に抜けることを阻害する層（電子ブロック層９）を、発光層３−ホール輸送層５間に挿入した構成である。電子親和力の小さな（すなわちＬＵＭＯ（最低空軌道）の浅い）化合物を電子ブロック層９として用いる事により、発光効率の向上に効果的な構成である。
【００１０】
さらに、素子の信頼性向上を目的として、さまざまな研究が行われている。例えば、特許文献１には、発光層としてホール輸送性材料と電子輸送性材料と発光性ドーパントを含む素子構成が開示されている。また、特許文献２には、電子輸送性材料とホール輸送材料と発光材料を混合した両電荷輸送性発光層と、電子輸送性材料と発光材料を混合した電子輸送性発光層を積層する素子構成が開示されている。
【００１１】
【特許文献１】米国特許６，３９２，２５０号明細書
【特許文献２】特開平２００４−１４６２２１号公報
【非特許文献１】Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｌｅｔｔ．５１，９１３（１９８７）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
有機発光素子における最近の進歩は著しく、その特徴は低印加電圧で高輝度、発光波長の多様性、高速応答性、薄型、軽量の発光デバイス化が可能であることから、広汎な用途への可能性を示唆している。
【００１３】
しかしながら、発光波長が短波長（青色領域や紫外領域）の素子の発光効率や素子の安定性は低く、改良の必要があった。特に、フルカラーディスプレイ等への応用を考えた場合、現状の青色素子の色純度や発光効率、素子安定性では実用上十分ではなく、更なる改良が必要であった。
【００１４】
純青色発光素子や紫外発光素子を得るためには、従来より発光波長の短い発光材料を使う必要がある。したがって、発光層が単一材料で構成される場合（ドーパント無し）には、よりエネルギーギャップに広い材料を用いる必要がある。また、ドーパントを用いる場合においても、ワイドギャップなドーパントを用いるだけでなく、ドーパントを効率的に光らすために、ドーパントよりもさらにエネルギーギャップの広いホスト材料を併せて用いる必要がある。
【００１５】
しかしながら、このようなエネルギーギャップの広い発光材料を用いた場合、上述した従来の素子構成においては、発光層からキャリアが他の層に漏れ、十分なキャリア閉じ込めが行われず、発光効率が低下するという問題があった。これを図６に示す構成の素子の場合を例に説明する。
【００１６】
図１０は、図６に示す素子のエネルギーダイアグラムとキャリアの流れと再結合位置を模式的に示したものである。陰極と陽極から注入された電子とホールは発光層内で再結合するが、図１０では、ホール輸送側界面で再結合が多く起こる場合を例示している。この構成の場合、発光層内にキャリアを閉じ込め、効率良く発光させるには、発光層を構成する材料のエネルギーギャップよりも、ホール輸送層を構成する材料のエネルギーギャップの方が十分に広いことが重要である。図１１に示す様に、ホール輸送材料のエネルギーギャップが十分に広くない場合、ホール輸送材料と発光材料界面の電子ブロック性能が減少し、ホール輸送材料へと電子の漏れがおこり、その結果、発光効率が減少する。
【００１７】
従って、発光層にエネルギーギャップの大きな材料を用いると、それよりもさらにエネルギーギャップの広いホール輸送材料を用いるか、図９のようにエネルギーギャップの広い電子ブロック層をもちいる必要があった。しかし、特に２．７ｅＶ以上のエネルギーギャップを持つ発光層材料を用いた場合、成膜性、耐熱性、ホール輸送性能を考えると、実用に足るエネルギーギャップの広い（例えば３．０ｅＶ以上）ホール輸送材料や電子ブロック層を得ることは容易ではない。従って従来の構成では十分な色純度の青色発光や、紫外発光を高効率で、かつ安定に発光させることが出来なかった。
【００１８】
この問題は、再結合領域が電子輸送層界面側にある場合でも同様であるし（この場合は電子輸送層にホールが漏れることによって発光効率が減少する）、発光層がホスト−ドーパント系のように複数材料を用いた系であっても同様である。また、図６以外の従来構成においても同様である。
【００１９】
そこで、本発明は、エネルギーギャップの広い発光層を用いても、高効率、高輝度で安定した光出力を有する有機発光素子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
本発明者等は、上述の課題を解決するために鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
【００２１】
すなわち、本発明の有機発光素子は、陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された有機化合物を含む層を複数有する有機発光素子において、
前記有機化合物を含む層のうち発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、
前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有することを特徴とする。
【００２２】
尚、第１の化合物または第２の化合物を主成分として含むとは、第１の化合物、または第２の化合物を５０ｗｔ％以上、好ましくは６０ｗｔ％以上含むことをいう。
【発明の効果】
【００２３】
本発明の有機発光素子は、エネルギーギャップの広い発光層を用いても、高効率、高輝度で安定した光出力を有する。従って、色純度の高い青色発光や紫外発光が可能である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２４】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２５】
図１に本発明の有機発光素子の一例を示す概略断面図を示す。さらに、図２に、図１の素子のエネルギーダイアグラムとキャリアの流れと再結合位置を模式的に示す。尚、ここでは、図６に示される従来の素子構成に対応する例を示すが、本発明は、図５〜９のいずれの素子構成にも適用可能である。
【００２６】
図１に示す様に、本発明の有機発光素子の発光層は、第１の発光層３’と、それに接して陰極４側に位置する第２の発光層３”とからなる。更に、図２に示す様に、ホール輸送層側の第１の発光層を構成する第１の化合物のＨＯＭＯおよびＬＵＭＯエネルギーは、電子輸送層側の第２の発光層を構成する第２の化合物のそれよりも、各々エネルギーが浅い位置にあることが特徴である。
【００２７】
このような素子構成を用いることにより、本発明においては、陰極（陽極）から注入された電子（ホール）は、第１の発光層と第２の発光層の界面にまで流れ、界面のエネルギー障壁により蓄積する。さらに、電子（ホール）の一部は界面のエネルギー障壁を乗り越えて、第１（第２）の発光層へと注入する。この結果、第１の発光層と第２の発光層の界面を中心に、両方の発光層に再結合領域が広がることとなる。再結合量は上記界面近傍が一番多く、少なくとも第１の発光層の陽極側界面近傍や第２の発光層の陰極側界面近傍での再結合量が少なくなることが好ましい。さらには、再結合量が第１の発光層と第２の発光層の界面から離れるに従って減少することが好ましく、より好ましくは、第１の発光層の陽極側界面と第２の発光層の陰極側界面では実質的に再結合しないことが望ましい。再結合領域に発光性ドーパントがドープされる場合には、最終的には発光性ドーパントが発光し、素子外に発光が取り出される。
【００２８】
この素子構成によれば、基本的に、第１の発光層（第２の発光層）に流れた電子（ホール）は、ホール輸送層（電子輸送層）へ到達するまでに発光層内で再結合するので、ホール輸送層や電子輸送層へのキャリア漏れが起こりにくい。そのため、第１の化合物と第２の化合物としてエネルギーギャップの広いもの、例えば２．７ｅＶ以上のエネルギーギャップを持つものを用いても、ホール輸送層や電子輸送層のエネルギーギャップをそれ以上広げる必要はない。従って、ホール輸送層や電子輸送層のエネルギーギャップの広狭に関わらず、極めて発光効率が高く、かつ、短波長の発光を得ることができる。
【００２９】
また、ホール輸送層や電子輸送層に用いる材料も、極めて広い選択の自由度が生まれるため、連続駆動安定性や熱安定性の高い素子を得ることも可能となる。
【００３０】
発光効率を高めるためには、再結合領域に発光効率の高い発光性ドーパントをドープすることが望ましい。特に色純度の高い青色発光の素子を得るには、第１の発光層と第２の発光層で同一の発光性ドーパントをドープすることが望ましい。第１の発光層からの発光と第２の発光層からの発光の、発光スペクトルが異なると、全体のスペクトルはブロードになり色純度が低下する可能性がある。
【００３１】
発光性ドーパントは、蛍光性であってもりん光性であっても構わない。発光性ドーパントを効率よく発光させるためには、第１の化合物や、第２の化合物よりも発光性ドーパントのエネルギーギャップが小さいことが有効である。また、りん光性ドーパントを用いる場合には、第１の化合物や第２の化合物の三重項励起状態が、ドーパントの三重項励起状態よりも高いことが重要である。
【００３２】
ドープ濃度は上記の動作原理を崩さない範囲であれば限定はないが、好ましくは０．０１ｗｔ％〜４０ｗｔ％、より好ましくは１．０ｗｔ％〜２０ｗｔ％である。
【００３３】
第１の発光層と第２の発光層の膜厚は特に限定されないが、発光層以外へのキャリア漏れによる発光効率低下が起こらない程度とするほうがよい。例えば、図２に示す構造で、第１の発光層の厚さは、第１の発光層と第２の発光層の界面を越えた電子がホール輸送層界面にまで達し、さらには、ホール輸送層へと漏れることによる発光効率低下が生じないような膜厚とすることが好ましい。各発光層膜厚は、用いる材料の種類や、その組み合わせ方によっても変化するが、約２０Å以上が望ましく、さらには１００Å以上が望ましい。
【００３４】
また、上記の動作原理から明らかなように、第１の化合物は少なくともホール輸送性能、第２の化合物は少なくとも電子輸送性能をもつことが好ましいが、さらに、第１の化合物と第２の化合物の両者とも、ホールと電子両者の輸送特性を持つことが好ましい。電荷移動度が電子とホールの両者とも１×１０-5ｃｍ2／Ｖｓ以上であることが好ましく、さらに１×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ以上であることが好ましい。
【００３５】
また、第１の発光層と第２の発光層にバランスよく再結合領域を存在させるには、第１の化合物と第２の化合物のエネルギーギャップの差が０．２ｅＶ以下であることが好ましい。
【００３６】
具体的には、第１の化合物や第２の化合物としては、例えば、下記一般式［Ｉ］に示すフルオレン化合物や、下記一般式［ＩＩ］に示すスピロフルオレン化合物や、下記一般式［ＩＩＩ］に示すフルオレン化合物等が挙げられる。
【００３７】
【化１】
【００３８】
（式中、Ｒ1〜Ｒ5は、置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基、アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表わす。Ｒ1〜Ｒ5は、同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ1及びＡｒ2は置換あるいは無置換のアルキレン基、アラルキレン基、アリーレン基、または複素環基を表わし、Ａｒ1及びＡｒ2は直接単結合でも良い。Ａｒ1及びＡｒ2は、同じでも異なっていてもよい。Ａｒ3及びＡｒ4は置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基を表わし、Ａｒ3とＡｒ4は同じであっても異なっても良く、互いに結合し環を形成しても良い。ｎは１〜１０の整数を表し、ａ及びｂは０〜３の整数、ｃは０〜９までの整数を表わす。ａ，ｂ，ｃが２以上の整数であるとき、Ｒ3同士、Ｒ4同士及びＲ5同士は各々同一でも異なっていても良い。ｎが２以上の場合、異なるフルオレン基上のＲ1同士、Ｒ2同士、Ｒ3同士及びＲ4同士は同じでも異なっていても良い。）
【００３９】
【化２】
【００４０】
（一般式［ＩＩ］において、Ｒ6〜Ｒ9は、置換あるいは無置換のアルキル基、アラルキル基、アリール基、複素環基、アミノ基、シアノ基、またはハロゲン原子を表す。Ｒ6〜Ｒ9は同じであっても異なっていても良い。Ａｒ5〜Ａｒ8は、置換あるいは無置換のアリール基または複素環基を表し、Ａｒ5〜Ａｒ8は同じであっても異なっていても良い。ｄ、ｅ、ｆ、ｇは０〜４の整数を表わす。ｄ，ｅ，ｆ，ｇが２以上の整数であるとき、Ｒ6同士、Ｒ7同士、Ｒ8同士及びＲ9同士は各々同一でも異なっていても良い。）
【００４１】
【化３】
【００４２】
（Ｒ10およびＲ11は水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基または置換あるいは無置換の複素環基を表し、Ｒ10およびＲ11は互いに同じであっても異なっていても良い。Ｒ12およびＲ13は、重水素原子、アルキル基、置換あるいは無置換のアラルキル基、置換あるいは無置換のアリール基、置換あるいは無置換の複素環基、置換アミノ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、互いに同じであっても異なっていてもよく、フルオレン環内異なるベンゼン環上のＲ12同士、Ｒ13同士は同じであっても異なっていてもよい。Ａｒ9およびＡｒ10は、置換あるいは無置換のアリール基または複素環基を表し、Ａｒ9およびＡｒ10は互いに同じであっても異なっていても良い。ｐは１−１０の整数。ｈ及びｉはそれぞれ０〜３の整数を表わす。ｈ、Ｉが２以上の整数であるとき、Ｒ12同士及びＲ13同士は各々同一でも異なっていても良い。ｐが２以上の場合、異なるフルオレン基上のＲ10同士、Ｒ11同士、Ｒ12同士及びＲ13同士は同じでも異なっていても良い。）
【００４３】
本発明の別の素子構成を、図３，４で説明する。
【００４４】
図３に示す素子構成では、第１の発光層に、第１の化合物以外に第２の化合物を含む。第１の化合物と第２の化合物を混合するため、成膜性が向上するという利点を持つ。第１の発光層中の第２の化合物の濃度は、好ましくは１ｗｔ％〜５０ｗｔ％、より好ましくは１０ｗｔ％〜４０ｗｔ％である。この範囲であればホール輸送層への電子漏れによる効率低下が起こらず、好ましい。
【００４５】
図４に示す素子構成では、第２の発光層に、第２の化合物以外に第１の化合物を含む。第１の化合物と第２の化合物を混合するため、成膜性が向上するという利点を持つ。第２の発光層中の第１の化合物の濃度は、好ましくは１ｗｔ％〜５０ｗｔ％、より好ましくは１０ｗｔ％〜４０ｗｔ％である。この範囲であれば電子輸送層へのホール漏れによる効率低下が起こらず、好ましい。
【００４６】
図３，４の素子構成では、図２の素子構成に比べ発光領域を広げることができるという利点を持つ。発光分子が発光することによって劣化が起こる素子の場合、発光領域に含まれる発光分子数の多い図３，４の素子構成の方が寿命の点で有利である。
【００４７】
本発明の主な目的は、青色領域および紫外領域の高効率で安定な発光素子を得ることであるが、それ以外の発光色であっても、エネルギーギャップの広い発光層材料を用いる場合には有効である。
【００４８】
尚、イオン化ポテンシャルおよびＨＯＭＯエネルギーは、ＵＰＳ（紫外光電子分光法）やその光電子分光法（例えば測定器名「ＡＣ−１」理研機器製）、ケルビン法、サイクリックボルタンメトリ法による酸化電位の測定などから求めることができる。電子親和力およびＬＵＭＯエネルギーは光吸収によるエネルギーギャップ測定値と上記ＨＯＭＯエネルギーから算出する方法、または、サイクリックボルタンメントリ法による還元電位の測定から求めることが出来る。また、各種材料を分子設計する際に、分子軌道法や密度汎関数法などの計算シミュレーションによって各エネルギーを予測することも可能である。
【００４９】
また、キャリア移動度は、例えばＴＯＦ（Ｔｉｍｅ ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ）法による過渡電流測定によって測定することが可能である。測定する際の電界強度は、１×１０5Ｖ／ｃｍ〜１×１０6Ｖ／ｃｍ程度が適当である。
【００５０】
電子とホールの再結合領域の測り方としては、代表的な手法としては部分ドープ法がある（例えば「有機ＥＬ材料とディスプレイ」、シーエムシー、ｐ．１００に記述がある）。この手法は、発光層に部分的にプローブ用の発光性ドーパントをドープし、発光スペクトルにドーパントのスペクトルが含まれるか否かで、ドープ領域と再結合領域に重なりがあるかどうかを調べることによって、再結合領域と再結合量比率を推定するものである。また、光学シミュレーションにより素子構造による光学干渉効果を計算し、実際に得られる発光スペクトルと比較検討することから、素子内での発光領域を見積もることも行われている。
【００５１】
以下、本発明の発光素子の構成要素について説明する。
【００５２】
ホール（正孔）注入輸送性材料としては、陽極からのホールの注入を容易にし、また注入されたホールを発光層に輸送する優れたモビリティを有することが好ましい。ホール注入輸送性能を有する低分子および高分子系材料としては、トリアリールアミン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、オキサゾール誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、フタロシアニン誘導体、ポルフィリン誘導体、およびポリ（ビニルカルバゾール）、ポリ（シリレン）、ポリ（チオフェン）、その他導電性高分子が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。以下に、具体例の一部を示す。
【００５３】
【化４】
【００５４】
【化５】
【００５５】
電子注入輸送性材料としては、陰極からの電子の注入を容易にし、注入された電子を発光層に輸送する機能を有するものから任意に選ぶことができ、ホール輸送材料のキャリア移動度とのバランス等を考慮し選択される。電子注入輸送性能を有する材料としては、オキサジアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、チアゾール誘導体、チアジアゾール誘導体、ピラジン誘導体、トリアゾール誘導体、トリアジン誘導体、ペリレン誘導体、キノリン誘導体、キノキサリン誘導体、フルオレノン誘導体、アントロン誘導体、フェナントロリン誘導体、有機金属錯体等が挙げられるが、もちろんこれらに限定されるものではない。また、イオン化ポテンシャルの大きい材料は、ホールブロック材料としても使用できる。以下に、具体例の一部を示す。
【００５６】
【化６】
【００５７】
本発明の有機発光素子の有機化合物を含む層は、一般には真空蒸着法、イオン化蒸着法、スパッタリング、プラズマ等により形成することができる。また、有機化合物を適当な溶媒に溶解させた上で、例えば、スピンコーティング、ディッピング、キャスト法、ＬＢ法、インクジェット法等の公知の塗布法により形成することもできる。特に塗布法で成膜する場合は、適当な結着樹脂と組み合わせて膜を形成することもできる。
【００５８】
上記結着樹脂としては、広範囲な結着性樹脂より選択でき、例えば、ポリビニルカルバゾール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリブタジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリスルホン樹脂、尿素樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。また、これらは単独または共重合体ポリマーとして１種または２種以上混合してもよい。さらに必要に応じて、公知の可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の添加剤を併用してもよい。
【００５９】
陽極材料としては、仕事関数がなるべく大きなものがよく、例えば、金、白金、銀、銅、ニッケル、パラジウム、コバルト、セレン、バナジウム、タングステン等の金属単体あるいはこれらの合金、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化錫インジウム（ＩＴＯ），酸化亜鉛インジウム等の金属酸化物が使用できる。また、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリフェニレンスルフィド等の導電性ポリマーも使用できる。これらの電極物質は単独で用いるか、あるいは複数併用することもできる。また、陽極は一層構成でもよく、多層構成をとることもできる。
【００６０】
一方、陰極材料としては、仕事関数の小さなものがよく、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、インジウム、ルテニウム、チタニウム、マンガン、イットリウム、銀、鉛、錫、クロム等の金属単体あるいはリチウム−インジウム、ナトリウム−カリウム、マグネシウム−銀、アルミニウム−リチウム、アルミニウム−マグネシウム、マグネシウム−インジウム等、複数の合金として用いることができる。酸化錫インジウム（ＩＴＯ）等の金属酸化物の利用も可能である。これらの電極物質は単独で用いるか、あるいは複数併用することもできる。また、陰極は一層構成でもよく、多層構成をとることもできる。
【００６１】
また陽極および陰極は、少なくともいずれか一方が透明または半透明であることが望ましい。
【００６２】
本発明で用いる基板としては、特に限定するものではないが、金属製基板、セラミックス製基板等の不透明性基板、ガラス、石英、プラスチックシート等の透明性基板が用いられる。また、基板にカラーフィルター膜、蛍光色変換フィルター膜、誘電体反射膜などを用いて発色光をコントロールする事も可能である。また、基板上に薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）を作成し、それに接続して素子を作成することも可能である。
【００６３】
また、素子の光取り出し方向に関しては、ボトムエミッション構成（基板側から光を取り出す構成）および、トップエミッション（基板の反対側から光を取り出す構成）のいずれも可能である。
【００６４】
なお、作成した素子に対して、酸素や水分等との接触を防止する目的で保護層あるいは封止層を設けることもできる。保護層としては、ダイヤモンド薄膜、金属酸化物、金属窒化物等の無機材料膜、フッ素樹脂、ポリパラキシレン、ポリエチレン、シリコーン樹脂、ポリスチレン樹脂等の高分子膜、さらには、光硬化性樹脂等が挙げられる。また、ガラス、気体不透過性フィルム、金属などをカバーし、適当な封止樹脂により素子自体をパッケージングすることもできる。
【実施例】
【００６５】
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明していくが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６６】
＜実施例１＞
図１に示す構造の有機発光素子を以下に示す方法で作成した。
【００６７】
基板１としてのガラス基板上に、陽極２としての酸化錫インジウム（ＩＴＯ）をスパッタ法にて１２０ｎｍの膜厚で成膜したものを透明導電性支持基板として用いた。これをアセトン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）で順次超音波洗浄し、次いでＩＰＡで煮沸洗浄後乾燥した。さらに、ＵＶ／オゾン洗浄したものを透明導電性支持基板として使用した。
【００６８】
ホール輸送材料として下記構造式で表されるＴＦＬＦＬを用いて、濃度が０．１５ｗｔ％となるようにクロロホルム溶液を調整した。
【００６９】
【化７】
【００７０】
この溶液を陽極２上に滴下し、最初に５００ＲＰＭの回転で１０秒、次に１０００ＲＰＭの回転で１分間スピンコートを行い膜形成した。この後１０分間、８０℃の真空オーブンで乾燥し、薄膜中の溶剤を完全に除去した。形成されたホール輸送層５の厚みは２０ｎｍであった。
【００７１】
次に、第１の化合物として下記構造式で表されるＮＡＰｙＦＬを真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第１の発光層３’を設けた。さらに、第２の化合物として下記構造式で表されるＤＰｙＦＬを真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第２の発光層３”を設けた。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．１〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【００７２】
【化８】
【００７３】
更に電子輸送層６として２，９−ビス［２−（９，９−ジメチルフルオレニル）］フェナントロリンを真空蒸着法にて２０ｎｍの膜厚に形成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は０．１〜０．３ｎｍ／ｓｅｃの条件であった。
【００７４】
次に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を電子輸送層６の上に、真空蒸着法により厚さ０．５ｎｍ形成し、更に真空蒸着法により厚さ１５０ｎｍのアルミニウム膜を設け電子注入電極（陰極４）とする有機発光素子を作成した。蒸着時の真空度は１．０×１０-4Ｐａ、成膜速度は、フッ化リチウムは０．０５ｎｍ／ｓｅｃ、アルミニウムは１．０〜１．２ｎｍ／ｓｅｃの条件で成膜した。
【００７５】
得られた有機発光素子は、水分の吸着によって素子劣化が起こらないように、乾燥空気雰囲気中で保護用ガラス板をかぶせ、アクリル樹脂系接着材で封止した。
【００７６】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１６００ｃｄ／ｍ2、発光効率３．７ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４５０ｎｍの青色の発光が観測された。発光スペクトルから第１の化合物と、第２の化合物の両者が発光していると考えられる。
【００７７】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３２０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２６０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は少なかった。
【００７８】
第１の化合物の蒸着薄膜を作成し、大気下光電子分光装置（装置名ＡＣ−１）でＨＯＭＯエネルギー測定し、さらに、紫外−可視光吸収スペクトルの測定から、ＬＵＭＯエネルギーを算出したところ、各々、−５．４１ｅＶと−２．４４ｅＶであった。同様に第２の化合物のＨＯＭＯ、ＬＵＭＯエネルギーは、−５．７２ｅＶと−２．７８ｅＶであった。
【００７９】
また、ＴＯＦ法により電荷移動度を測定したところ、第１の化合物の電荷移動度は２×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と３×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（電子）、第２の化合物の電荷移動度は２×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と１×１０-3ｃｍ2／Ｖｓ（電子）であり、両材料とも両極性であることが分かった。
【００８０】
さらに、下記構造式で表される緑色発光材料ＤＴＡＢ２をプローブとして、部分ドープ法にて再結合領域を見積もったところ、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面を中心として両者に再結合領域が存在することが分かった。さらに、再結合量は第１の発光層３’の陽極２側近傍（ホール輸送層５側近傍）や、第２の発光層３”の陰極４側近傍（電子輸送層６側近傍）ではほとんど無く、第１の発光層４’と第２の発光層３”の界面近傍よりも少ないことが分かった。
【００８１】
【化９】
【００８２】
＜実施例２＞
ＮＡＰｙＦＬ（第１の化合物）と、下記構造式で表されるＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比９５：５で真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第１の発光層３’を設けた。さらに、ＤＰｙＦＬ（第２の化合物）と、ＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比９５：５で、真空蒸着にて成膜して、２０ｎｍの第２の発光層３”を設けた。それ以外は、実施例１と同様にして素子を作成した。
【００８３】
【化１０】
【００８４】
この様にして得られた素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１６６０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．３ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００８５】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２９０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００８６】
＜実施例３＞
第１の発光層３’において、ＢＤＴ３ＦＬをドープする領域を第２の発光層３”側１０ｎｍのみとし、第２の発光層３”において、ＢＤＴ３ＦＬをドープする領域を第１の発光層３’側１０ｎｍのみにした。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００８７】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１４３０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．３ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。
【００８８】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２９０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００８９】
＜実施例４＞
第１の発光層３’として、ＮＡＰｙＦＬ（第１の化合物）とＤＰｙＦＬ（第２の化合物）とＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比６０：３５：５で混合した層を２０ｎｍ真空蒸着で形成した。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９０】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１９９０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．５ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４３ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００９１】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３００ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２８０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００９２】
＜実施例５＞
第２の発光層として、ＮＡＰｙＦＬ（第２の化合物）とＤＰｙＦＬ（第１の化合物）とＢＤＴ３ＦＬ（発光性ドーパント）を重量比３５：６０：５で混合した層を２０ｎｍ真空蒸着で形成した。それ以外は、実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９３】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１３５０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．１ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４７ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【００９４】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約２７０ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２４０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【００９５】
＜比較例１＞
第１の発光層を設けない以外は実施例２と同様の素子を作成した。この素子は即ち、図６に示す構造であり、ＤＰｙＦＬとＢＤＴ３ＦＬの混合層が発光層３である。
【００９６】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度５９０ｃｄ／ｍ2、発光効率１．０ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの青色の発光が観測された。
【００９７】
実施例１と同様の部分ドープ法によれば、この素子の再結合領域は発光層３のホール輸送層５側界面が主であり、実施例２の素子と比較し発光効率が低いのは、ホール輸送層５を構成するＴＦＬＦＬへ、発光層３から電子が漏れているためである。
【００９８】
＜比較例２＞
第１の発光層３’にＤＰｙＦＬを用い、第２の発光層３”にＮＡＰｙＦＬを用いた以外は実施例２と同様にして素子を作成した。
【００９９】
この素子にＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１１０ｃｄ／ｍ2、発光効率０．７ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４５ｎｍの、青色の発光が観測された。
【０１００】
実施例１と同様の部分ドープ法によれば、この素子の再結合領域は第１の発光層３’のホール輸送層５側界面が主であり、実施例２の素子と比較し発光効率が低いのは、ホール輸送層５を構成するＴＦＬＦＬへ、第１の発光層３’から電子が漏れているためである。
【０１０１】
＜実施例６＞
ホール輸送材料として下記構造式で表されるＤＦＬＤＰＢｉを用い、さらに、第２の化合物として下記に示す構造式で表されるｔ−ＤＰｙＦＬを用いたほかは、実施例４と同様に素子を作成した。
【０１０２】
【化１１】
【０１０３】
この素子に、ＩＴＯ電極（陽極２）を正極、アルミニウム電極（陰極４）を負極にして、４．５Ｖの印加電圧で、発光輝度１２４０ｃｄ／ｍ2、発光効率３．５ｌｍ／Ｗ、最大発光波長４４３ｎｍの青色の発光が観測された。発光はＢＤＴ３ＦＬに由来するシャープな発光スペクトルであった。
【０１０４】
さらに、この素子に窒素雰囲気下で電流密度を５ｍＡ／ｃｍ2に保ち５００時間電圧を印加したところ、初期約３００ｃｄ／ｍ2から５００時間後に約２８０ｃｄ／ｍ2と輝度劣化は非常に少なかった。
【０１０５】
第２の化合物の蒸着薄膜を作成し、大気下光電子分光装置（装置名ＡＣ−１）でＨＯＭＯエネルギー測定し、さらに、紫外−可視光吸収スペクトルの測定から、ＬＵＭＯエネルギーを算出したところ、各々、−５．６７ｅＶと−２．７２ｅＶであった。
【０１０６】
また、ＴＯＦ法により電荷移動度を測定したところ、第２の化合物の電荷移動度は１×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（ホール）と６×１０-4ｃｍ2／Ｖｓ（電子）であり、両極性材料であることが分かった。
【０１０７】
実施例１と同様にして再結合領域を見積もったところ、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面および、界面を中心として、両者に再結合領域が存在することが分かった。さらに、再結合量は第１の発光層３’の陽極２側近傍（ホール輸送層５側近傍）や、第２の発光層３”の陰極４側近傍（電子輸送層６側近傍）ではほとんど無く、第１の発光層３’と第２の発光層３”の界面近傍を中心に、界面から離れるにつれて再結合量が減少していることがわかった。
【図面の簡単な説明】
【０１０８】
【図１】本発明の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図２】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図３】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図４】本発明の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図５】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図６】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図７】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図８】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図９】従来の有機発光素子の一例を示す断面図である。
【図１０】従来の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【図１１】従来の有機発光素子のエネルギーダイアグラム、電荷の流れ、および再結合位置を模式的に示した図である。
【符号の説明】
【０１０９】
１ 基板
２ 陽極
３ 発光層
３’ 第１の発光層
３” 第２の発光層
４ 陰極
５ ホール輸送層
６ 電子輸送層
７ ホール注入層
８ ホールブロック層
９ 電子ブロック層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された有機化合物を含む層を複数有する有機発光素子において、
前記有機化合物を含む層のうち発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、
前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有することを特徴とする有機発光素子。
【請求項２】
前記第１の発光層と第２の発光層の界面近傍での再結合量が、前記第１の発光層の陽極側界面近傍での再結合量よりも多く、かつ、前記第２の発光層の陰極側界面近傍での再結合量よりも多いことを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
【請求項３】
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面から離れるにつれて、再結合量が減少することを特徴とする請求項１または２に記載の有機発光素子。
【請求項４】
前記再結合領域には発光性ドーパントがドープされていることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項５】
前記第１の化合物のエネルギーギャップと前記第２の化合物のエネルギーギャップが、いずれも２．７ｅＶ以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項６】
前記第１の化合物のエネルギーギャップと前記第２の化合物のエネルギーギャップとの差が０．２ｅＶ以下であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項７】
発光が青色域または紫外域であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項８】
前記第１の発光層の少なくとも前記第２の発光層側界面近傍に、前記第２の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項９】
前記第２の発光層の少なくとも前記第１の発光層側界面近傍に、前記第１の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項１】
陽極および陰極からなる１対の電極と、該１対の電極間に挟持された有機化合物を含む層を複数有する有機発光素子において、
前記有機化合物を含む層のうち発光層が、第１の発光層と、それに接して陰極側に位置する第２の発光層とからなり、
前記第１の発光層は少なくとも第１の化合物を主成分として含み、
前記第２の発光層は少なくとも第２の化合物を主成分として含み、
前記第１の化合物のＨＯＭＯ（最高被占軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＨＯＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の化合物のＬＵＭＯ（最低空軌道）エネルギーは前記第２の化合物のＬＵＭＯエネルギーよりも浅く、
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面を中心に、両発光層に再結合領域を有することを特徴とする有機発光素子。
【請求項２】
前記第１の発光層と第２の発光層の界面近傍での再結合量が、前記第１の発光層の陽極側界面近傍での再結合量よりも多く、かつ、前記第２の発光層の陰極側界面近傍での再結合量よりも多いことを特徴とする請求項１に記載の有機発光素子。
【請求項３】
前記第１の発光層と前記第２の発光層の界面から離れるにつれて、再結合量が減少することを特徴とする請求項１または２に記載の有機発光素子。
【請求項４】
前記再結合領域には発光性ドーパントがドープされていることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項５】
前記第１の化合物のエネルギーギャップと前記第２の化合物のエネルギーギャップが、いずれも２．７ｅＶ以上であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項６】
前記第１の化合物のエネルギーギャップと前記第２の化合物のエネルギーギャップとの差が０．２ｅＶ以下であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項７】
発光が青色域または紫外域であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項８】
前記第１の発光層の少なくとも前記第２の発光層側界面近傍に、前記第２の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の有機発光素子。
【請求項９】
前記第２の発光層の少なくとも前記第１の発光層側界面近傍に、前記第１の化合物を含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれかに記載の有機発光素子。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公開番号】特開２００７−９６０２３（Ｐ２００７−９６０２３Ａ）
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２８３８９５（Ｐ２００５−２８３８９５）
【出願日】平成１７年９月２９日（２００５．９．２９）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年４月１２日（２００７．４．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年９月２９日（２００５．９．２９）
【出願人】（０００００１００７）キヤノン株式会社 (59,756)
【Ｆターム（参考）】
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