有機電界発光素子、該素子用材料、並びに該素子を用いた発光装置、表示装置及び照明装置
【課題】暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子の提供。
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。
［Ｘ1〜Ｘ32はＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基；Ａ1〜Ａ38はＣＲ66またはＮ］
【解決手段】下記一般式で表される化合物を用いた有機電界発光素子。
［Ｘ1〜Ｘ32はＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基；Ａ1〜Ａ38はＣＲ66またはＮ］
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機電界発光素子に関する。また本発明は、前記有機電界発光素子用材料、あるいは、前記有機電界発光素子を用いた発光装置、表示装置または照明装置にも関する。
【背景技術】
【０００２】
有機電界発光素子（以下、「素子」、「有機ＥＬ素子」ともいう）は、低電圧駆動で高輝度の発光が得られることから活発に研究開発が行われている。有機電界発光素子は、一対の電極間に有機層を有し、陰極から注入された電子と陽極から注入された正孔とが有機層において再結合し、生成した励起子のエネルギーを発光に利用するものである。有機電界発光素子は、様々な発光波長を有する素子として提供することが可能であり、応答速度が速くて、比較的薄くて軽量であることから、広汎な用途へ応用されることが期待されている。なかでも、色純度が高くて、発光効率が高い有機電界発光素子の開発は、フルカラーディスプレイへの応用等において重要であり、これまでにも種々の開発研究成果が報告されている。
【０００３】
特許文献１では、蛍光材料として、ピレンなどの縮環構造に対して単結合とメチレン鎖などで環を形成した材料により、素子の青色領域での発光と長寿命化が可能となることが記載されている。この文献の実施例では３種の化合物が青色ドーパントとして用いられており、表６によれば色度（０．１４、０．１６）程度、最大効率が７．８ｃｄ／Ａ程度と記載されている。
また、公知文献２ではベンゾフルオレンを縮環拡大した分子を発光材料として用いることで、高効率であり、ギャップが広い（すなわち、青色発光が可能とも考えられる）素子が得られることが記載されている。この文献の実施例では作製された素子のスペクトルが開示されており、波長も長くブロードな波形であり、極大発光波長は平均して４６２ｎｍ程度であった。
また、特許文献３、４にはピレン環の１，２位、６，７位にインドール環が対称に２つ縮環した材料が開示されているが、本発明者らの検討によると、これらの材料は青色純度が不十分であり、発光強度が低下する駆動劣化に伴って色度が変化してしまうこと（以下、駆動色度変化とも言う）、駆動とともに電圧上昇が起こること（以下、駆動電圧上昇とも言う）、等の問題点も明らかになった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＷＯ２０１０／０１２３２８号公報
【特許文献２】特表２００６−５１２３９５号公報
【特許文献３】ＫＲ２０１１０００６９１５号公報
【特許文献４】ＫＲ２０１１００４１７２６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、本発明者らが検討したところ、上記特許文献１および特許文献２に記載される有機電界発光素子の色度もディスプレイ用途などとしての暗青色としては未だ十分とは言えず、さらに暗青色の発光を実現する必要があることも明らかになった。さらに、これらの有機電界発光素子は、長時間駆動すると色度変化が起こるとともに駆動電圧が高くなってしまうことも明らかになった。
本発明の目的は上記問題を解決することにある。すなわち、本発明が解決しようとする課題は、暗青色の発光であり、長時間駆動後も色度変化、駆動電圧変化が小さい有機電界発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
そこで本発明者らは、暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子を提供することを目的として鋭意検討を進めた。
ここで、ピレン骨格のどの位置に非芳香族環が縮環するかについて、特許文献１で言及しているが、該文献内ではピレンの長軸（１，２，３，６，７，８位）方向に縮環することが好ましいと記載されているものの、その理由およびその詳細なメカニズムは特に説明されていなかった。一方、特許文献２では、２分子のピレンの長軸方向と短軸（４，５，９，１０位）方向を連結するように非芳香族環が縮環している構造の例示化合物を［０１１９］で用いていることからもわかる通り、ピレン骨格に対する縮環位置としてどの位置がよいかの記載はされていなかった。
したがって、ピレン系化合物の構造を変化させて暗青色の発光であり、発光材料の濃度に対する色度変化が小さい有機電界発光素子用材料が得られるか否かについては、従来の知見から予想することは全くできていないのが実情であった。
【０００７】
これに対し、本発明者らは、特定の方向に縮環した特定の構造のピレン系化合物を素子用発光ドーパントとして用いることで、従来なし得なかった暗青色の発光であり、有機電界発光素子を得られることを見出すに至った。また、このような構造の化合物の骨格はその骨格自体が短波長発光であり、従来公知の蛍光発光材料のようにさらに骨格に特定の構造の置換基を導入して短波長化する必要もないことがわかった。
すなわち、特定の構造を有するピレン誘導体を用いれば、上記の課題を解決することができることを見出して、以下に記載される本発明を提供するに至った。
【０００８】
［１］ 基板と、
該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、
該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される少なくとも一種の化合物を含有する有機電界発光素子。
【化１】
［上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。］
［２］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］に記載の有機電界発光素子。
［３］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の有機電界発光素子。
［４］ 前記一般式（ＩＩ）で表される化合物が、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることを特徴とする［３］に記載の有機電界発光素子。
一般式（Ｖ）
【化２】
［上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［５］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする［４］に記載の有機電界発光素子。
［６］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする［４］または［５］に記載の有機電界発光素子。
［７］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする［４］〜［６］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［８］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の有機電界発光素子。
［９］ 前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記一般式（ＶＩ）で表されることを特徴とする［８］に記載の有機電界発光素子。
【化３】
［上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［１０］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする［９］に記載の有機電界発光素子。
［１１］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする［９］または［１０］に記載の有機電界発光素子。
［１２］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする［９］〜［１１］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［１３］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物の分子量が８００以下であることを特徴とする［１］〜［１２］のいずれかに記載の有機電界発光素子。
［１４］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が前記発光層に含有されることを特徴とする［１］〜［１３］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［１５］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が、前記発光層に含有される発光材料であることを特徴とする［１４］に記載に有機電界発光素子。
［１６］ 前記発光層にさらにホスト材料を含有することを特徴とする［１５］に記載の有機電界発光素子。
［１７］ 前記ホスト材料が炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することを特徴とする［１６］に記載の有機電界発光素子。
［１８］ 前記ホスト材料がアントラセン骨格を有することを特徴とする［１６］に記載の有機電界発光素子。
［１９］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有する有機層が真空蒸着プロセスにて形成されてなることを特徴とする［１］〜［１８］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［２０］ 発光層が湿式プロセスにて形成されてなることを特徴とする［１］〜［１８］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［２１］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた発光装置。
［２２］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた表示装置。
［２３］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた照明装置。
［２４］ 下記一般式（Ｖ'）で表される化合物であることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
一般式（Ｖ'）
【化４】
［上記一般式（Ｖ'）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［２５］ 下記一般式（ＶＩ'）で表されることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
【化５】
［上記一般式（ＶＩ'）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【発明の効果】
【０００９】
本発明の有機電界発光素子は、暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示すという有利な効果を有する。また、本発明の有機電界発光素子用材料を用いれば、このような優れた有機電界発光素子を容易に製造することができる。さらに、本発明の発光装置、表示装置及び照明装置は、消費電力が小さく、色度が優れており、発光材料濃度が高くても良好な色度を示すという有利な効果を有し、ディスプレイ用途に特に適する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明に係る有機電界発光素子の構成の一例を示す概略図である。
【図２】本発明に係る発光装置の一例を示す概略図である。
【図３】本発明に係る照明装置の一例を示す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
【００１２】
［一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の発光材料］
本発明の有機電界発光素子は、基板と、該基板上に配置され陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを少なくとも有するものである。本発明の有機電界発光素子は、いずれかの有機層に、少なくとも一種の下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有することを特徴とする。
【００１３】
【化６】
【００１４】
上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。
【００１５】
本発明の有機電界発光素子は、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の化合物（以下、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料や、本発明の発光材料や、本発明の化合物とも言う）を、発光材料として使用する。
本発明者らは、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）に示すような位置に芳香環が接する縮環ピレンを用いることで、充分な暗青色発光と、駆動後の色度変化や分解劣化時の電圧上昇を抑制できることを見出した。これは、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のようにピレン中心に対して非対称に環を巻くことによって分子の対称性が低下し分子同士の会合が抑えられるためと考えられる。
一方、上記のように、従来のピレン系化合物を用いて有機電界発光素子を作製すると、長時間使用し続けたときに発光強度が低下する駆動劣化に伴って色度が変化してしまう。このような駆動劣化に伴う色度変化の原因としては、素子電荷バランスの変化による発光位置変化とそれによる光学干渉、駆動に伴う発熱等によるピレン環同士の会合形成、素子駆動による発光材料やホスト材料の化学反応劣化による発光成分生成等が考えられる。このため、駆動劣化に伴う色度変化を防ぐためには、これら全てが起こりにくい材料を提供する必要がある。本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、ホール（酸化）や電子（還元）に対して安定であり、電荷の注入・輸送性が高く、ピレン環同士の会合形成が起こりにくく、素子駆動による化学反応劣化も起こりにくい。このため、駆動劣化に伴う色度変化も起こりにくい。また、本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物はピレン環同士の会合が起こりにくいため、ホスト材料を用いずに単独で発光層を形成することもできる。
【００１６】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、分子同士が接近しにくい構造となっているため、単に良好な青色発光を示すだけでなく、広い濃度領域で色度を改善できる。
すなわち、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の発光材料は、その母骨格自体が、短波長化と、広い濃度領域での色度の改善に寄与している。そのため、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料は、その母骨格の置換基はほとんど限定されず、上記効果を得ることができる。但し、本発明の好ましい態様においては、特定の置換基を用いて、さらに短波長化と広い濃度領域での色度の改善を図ってもよい。
【００１７】
以下において、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料について詳細に説明する。
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＸ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。連結基は、より好ましい発光色の観点からＣＲ61Ｒ62またはＮＲ63であることが好ましい。
一般式（Ｉ）におけるＸ1とＸ2は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。同一である場合は、いずれもＣＲ61Ｒ62であるか、いずれもＮＲ63であることが好ましい。異なる場合は、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＮＲ63である場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＯである場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＳである場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＳｉＲ64Ｒ65である場合、一方がＮＲ63であって、他方がＯである場合、一方がＮＲ63であって、他方がＳである場合、一方がＯであって、他方がＳである場合を好ましい組み合わせとして挙げることができる。このような一般式（Ｉ）におけるＸ1とＸ2の関係は、一般式（ＩＩ）におけるＸ11とＸ12、一般式（ＩＩＩ）におけるＸ21とＸ22、一般式（ＩＶ）におけるＸ31とＸ32についてもあてはまる。
Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ61、Ｒ62、Ｒ64およびＲ65としては下記の置換基群Ａが挙げられ、Ｒ63としては下記の置換基群Ｂが挙げられる。
【００１８】
《置換基群Ａ（炭素原子上の置換基および珪素原子上の置換基群）》
アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（芳香族ヘテロ環基も包含し、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、ケイ素原子、セレン原子、テルル原子であり、具体的にはピリジル、ピラジニル、ピリミジル、ピリダジニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリル、フリル、チエニル、セレノフェニル、テルロフェニル、ピペリジル、ピペリジノ、モルホリノ、ピロリジル、ピロリジノ、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基、シロリル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、ホスホリル基（例えばジフェニルホスホリル基、ジメチルホスホリル基などが挙げられる。）が挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。
【００１９】
《置換基群Ｂ（窒素原子上の置換基群）》
アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、シアノ基、ヘテロ環基（芳香族ヘテロ環基も包含し、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、ケイ素原子、セレン原子、テルル原子であり、具体的にはピリジル、ピラジニル、ピリミジル、ピリダジニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリル、フリル、チエニル、セレノフェニル、テルロフェニル、ピペリジル、ピペリジノ、モルホリノ、ピロリジル、ピロリジノ、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基、シロリル基などが挙げられる。）これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、前記置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。
【００２０】
Ｒ61、Ｒ62、Ｒ64およびＲ65は、好ましくはアルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）を表す。これらの中では、炭素数１〜６の直鎖または分岐アルキル基、炭素数６〜１０のアリール基がより好ましい。また、合成の容易性の点から、Ｒ61およびＲ62は同一であることが好ましい。
Ｒ63として好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基、炭素数６〜５０のアリール基、炭素数５〜２０であり、ヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを１つ以上含むヘテロアリール基のいずれかである事がより好ましい。炭素数６〜１４のアリール基、炭素数５〜２０であり、ヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを１つ以上含むヘテロアリール基のいずれかがさらに好ましい。
【００２１】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表す。Ｒ66の置換基としては、上記の置換基群Ａを挙げることができる。Ｒ66の好ましい置換基として、アルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）、ジ置換アミノ基（より好ましくはジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基であり、この場合のアルキル、アリールの好ましい範囲は上記のアルキル、アリールの好ましい範囲と同様）、ハロゲノ基（好ましくはフルオロ基）、シアノ基、ニトロ基を挙げることができ、より好ましい置換基として炭素数１〜６のアルキル基を挙げることができる。また、これらの置換基はさらに置換基で置換されていてもよい。Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。形成される環構造は、芳香環や複素環であってもよいし、非芳香族環であってもよい。
一般式（Ｉ）のＡ1〜Ａ4中、Ｎの数は０〜２個であることが好ましく、０または１個であることが好ましく、０個であることが特に好ましい。すなわち、Ａ1〜Ａ4が全てＣＲ66である場合を好ましい例として挙げることができる。一般式（Ｉ）のＡ5〜Ａ8、一般式（ＩＩ）のＡ11〜Ａ14、一般式（ＩＩ）のＡ15〜Ａ18、一般式（ＩＩＩ）のＡ21〜Ａ24、一般式（ＩＩＩ）のＡ25〜Ａ28、一般式（ＩＶ）のＡ31〜Ａ34、一般式（ＩＶ）のＡ35〜Ａ38の好ましい範囲も、上記一般式（Ｉ）のＡ1〜Ａ4の好ましい範囲と同じである。
【００２２】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。ここでいう置換基として、前述の置換基群Ａを挙げることができる。Ｒ1〜Ｒ37は、好ましくはアルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）、ジ置換アミノ基（より好ましくはジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基であり、この場合のアルキル、アリールの好ましい範囲はＲ1〜Ｒ8でのアルキル、アリールの好ましい範囲と同様）、ハロゲノ基（好ましくはフルオロ基）、シアノ基、ニトロ基を表す。また、これらの置換基は任意の１つ以上の置換基で置換されていてもよく、この場合の置換基の好ましい範囲はＲ1〜Ｒ37の置換基の好ましい範囲と同様である。
【００２３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物は、分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環のいずれかを有することが会合発光抑制の観点で好ましい。前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。
【００２４】
【化７】
【００２５】
【化８】
【００２６】
【化９】
【００２７】
一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7の１つ以上は、下記一般式のいずれかで表される置換基であることが好ましい。
【化１０】
Ａｒ1およびＡｒ2はそれぞれ独立にアリール基、Ａｒ3は２価のアリーレン基を表す。Ａｒ1、Ａｒ2は好ましくは置換または無置換のフェニル、ナフチルであり、より好ましくは置換または無置換のフェニルである。Ａｒ3は好ましくは置換または無置換のフェニレン、ナフチレンであり、より好ましくは置換または無置換のフェニレンであり、最も好ましくは置換または無置換のｐ−フェニレンである。また、Ｒ1〜Ｒ7は、上記以外の構造で表される置換または無置換のアリール基であることも好ましい。例えば、アルキル基で置換されたアリール基や、ヘテロ原子を含んでいてもよい多環アリール基などを挙げることができる。Ｒ1〜Ｒ7はすべてが水素原子であってもよい。Ｒ1〜Ｒ7のうちの０〜４個が置換基であることが好ましく、０〜２個が置換基であることがより好ましく、０または１個が置換基であることがさらに好ましい。
一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7、一般式（ＩＩ）のＲ11〜Ｒ17、一般式（ＩＩＩ）のＲ21〜Ｒ27の好ましい置換基も、上記の一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7の好ましい置換基と同じである。
【００２８】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の中では、一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｉ）で表される化合物がより好ましい。
【００２９】
まず、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、下記一般式（ＶＩ）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ＶＩ）
【化１１】
【００３０】
上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【００３１】
一般式（ＶＩ）におけるＲ71〜Ｒ77、Ｘ51、Ｘ52およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲は、上記の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ1〜Ｒ37、Ｘ1〜Ｘ32およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲と同じである。一般式（ＶＩ）におけるＲ78〜Ｒ85の好ましい範囲は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ66の好ましい範囲と同じである。
【００３２】
さらに前記一般式（ＶＩ）は前記一般式（ＶＩ’）で表されることが好ましく、一般式（ＶＩ’）中における各基の説明は一般式（ＶＩ）中における各基の説明と同じであり、以下の態様がより好ましい。
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことがより好ましく、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことが特に好ましい。
前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることがより好ましく、該フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基の例としては、前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例と同様である。
【００３３】
また一般式（ＩＩ）で表される化合物は、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（Ｖ）
【化１２】
【００３４】
上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【００３５】
一般式（Ｖ）におけるＲ41〜Ｒ47、Ｘ41、Ｘ42およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲は、上記の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ1〜Ｒ37、Ｘ1〜Ｘ32およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲と同じである。一般式（Ｖ）におけるＲ48〜Ｒ55の好ましい範囲は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ66の好ましい範囲と同じである。
【００３６】
さらに前記一般式（Ｖ）は前記一般式（Ｖ’）で表されることが好ましく、一般式（Ｖ’）中における各基の説明は一般式（Ｖ）中における各基の説明と同じであり、以下の態様がより好ましい。
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことがより好ましく、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことが特に好ましい。
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることがより好ましく、該フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基の例としては、前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例と同様である。
【００３７】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される発光材料の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料は、これらの具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
【００３８】
【化１３】
【００３９】
【化１４】
【００４０】
【化１５】
【００４１】
上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、公知の反応を組み合わせて合成することができる。一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、例えば以下のスキームにより合成することが可能である。
【化１６】
【００４２】
合成した化合物は、カラムクロマトグラフィー、再結晶等による精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により、有機不純物を分離できるだけでなく、無機塩や残留溶媒等を効果的に取り除くことができる。
【００４３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いる発光材料として用いる場合、その極大発光波長は、４５５ｎｍ未満であることが好ましく、４００ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることがより好ましく、４２０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることが特に好ましく、４３０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることがさらに好ましく、４４０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることが最も好ましい。
【００４４】
［有機電界発光素子］
本発明の有機電界発光素子は、基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記有機層のいずれかの層に前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含むことを特徴とする。
本発明の有機電界発光素子の構成は、特に制限されることはない。図１に、本発明の有機電界発光素子の構成の一例を示す。図１の有機電界発光素子１０は、基板２上に、一対の電極（陽極３と陰極９）の間に有機層を有する。
有機電界発光素子の素子構成、基板、陰極及び陽極については、例えば、特開２００８−２７０７３６号公報に詳述されており、該公報に記載の事項を本発明に適用することができる。
以下、本発明の有機電界発光素子の好ましい態様について、基板、電極、有機層、保護層、封止容器、駆動方法、発光波長、用途の順で詳細に説明する。
【００４５】
＜基板＞
本発明の有機電界発光素子は、基板を有する。
本発明で使用する基板としては、有機層から発せられる光を散乱又は減衰させない基板であることが好ましい。有機材料の場合には、耐熱性、寸法安定性、耐溶剤性、電気絶縁性、及び加工性に優れていることが好ましい。
【００４６】
＜電極＞
本発明の有機電界発光素子は、前記基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極を有する。
発光素子の性質上、一対の電極である陽極及び陰極のうち少なくとも一方の電極は、透明若しくは半透明であることが好ましい。
【００４７】
（陽極）
陽極は、通常、有機層に正孔を供給する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。前述のごとく、陽極は、通常透明陽極として設けられる。
【００４８】
（陰極）
陰極は、通常、有機層に電子を注入する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。
【００４９】
＜有機層＞
本発明の有機電界発光素子は、前記電極間に配置された１または複数の有機層を有し、前記有機層は発光層を含み、該発光層はホスト材料と、少なくとも１つの前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料とを含むことを特徴とする。
前記有機層は、特に制限はなく、有機電界発光素子の用途、目的に応じて適宜選択することができるが、前記透明電極上に又は前記半透明電極上に形成されるのが好ましい。この場合、有機層は、前記透明電極又は前記半透明電極上の全面又は一面に形成される。
有機層の形状、大きさ、及び厚み等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
以下、本発明の有機電界発光素子における、有機層の構成、有機層の形成方法、有機層を構成する各層の好ましい態様および各層に使用される材料について順に説明する。
【００５０】
（有機層の構成）
本発明の有機電界発光素子では、前記有機層が発光層を含む。前記有機層が、電荷輸送層を含むことが好ましい。前記電荷輸送層とは、有機電界発光素子に電圧を印加した際に電荷移動が起こる層をいう。具体的には正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層、発光層、正孔ブロック層、電子輸送層又は電子注入層が挙げられる。前記電荷輸送層が正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層又は発光層であれば、低コストかつ高効率な有機電界発光素子の製造が可能となる。
【００５１】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、有機電界発光素子の前記電極間に配置される１または複数の有機層のうち、少なくとも一層に含有される。特に、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は発光層に含まれていることが好ましい。但し、本発明の趣旨に反しない限りにおいて、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は本発明の有機電界発光素子の発光層以外の有機層に含有されていてもよい。前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含有してもよい発光層以外の有機層としては、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、励起子ブロック層、電荷ブロック層（正孔ブロック層、電子ブロック層など）などを挙げることができ、好ましくは励起子ブロック層、電荷ブロック層、電子輸送層、電子注入層のいずれかであり、より好ましくは励起子ブロック層、電荷ブロック層、又は電子輸送層である。
【００５２】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物が発光層に含有される場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は発光層の全質量に対して０．１〜１００質量％含まれることが好ましく、１〜５０質量％含まれることがより好ましく、２〜２０質量％含まれることがより好ましい。
【００５３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物が発光層以外の有機層に含有される場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物はその有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８０〜１００質量％含まれることがより好ましく、９０〜１００質量％含まれることがさらに好ましい。
【００５４】
（有機層の形成方法）
本発明の有機電界発光素子において、各有機層は、蒸着法やスパッタ法等の乾式製膜法、転写法、印刷法、スピンコート法、バーコート法等の湿式製膜法（溶液塗布法）のいずれによっても好適に形成することができる。
本発明の有機電界発光素子は、前記一対の電極間に配置された有機層が、少なくとも一層の前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含む組成物の蒸着により形成されていることが好ましい。
【００５５】
（発光層）
発光層は、電界印加時に、陽極、正孔注入層又は正孔輸送層から正孔を受け取り、陰極、電子注入層又は電子輸送層から電子を受け取り、正孔と電子の再結合の場を提供して発光させる機能を有する層である。但し、本発明における前記発光層は、このようなメカニズムによる発光に必ずしも限定されるものではない。
【００５６】
本発明の有機電界発光素子における前記発光層は、前記発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と前記発光材料の混合層とした構成でもよい。前記発光材料の種類は一種であっても二種以上であってもよい。前記ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。前記ホスト材料は一種であっても二種以上であってもよく、例えば、電子輸送性のホスト材料とホール輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。更に、前記発光層は、電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。
【００５７】
また、発光層は一層であっても二層以上の多層であってもよく、それぞれの層に同じ発光材料やホスト材料を含んでもよいし、層毎に異なる材料を含んでもよい。発光層が複数の場合、それぞれの発光層が異なる発光色で発光してもよい。
【００５８】
発光層の厚さは、特に限定されるものではないが、通常、２ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、中でも、外部量子効率の観点で、３ｎｍ〜２００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜１００ｎｍであるのが更に好ましい。
【００５９】
本発明の有機電界発光素子は、前記発光層が前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含有し、前記発光層の発光材料として前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いる。ここで、本明細書中、ホスト材料とは、発光層において主に電荷の注入、輸送を担う化合物であり、また、それ自体は実質的に発光しない化合物のことである。ここで「実質的に発光しない」とは、該実質的に発光しない化合物からの発光量が好ましくは素子全体での全発光量の５％以下であり、より好ましくは３％以下であり、更に好ましくは１％以下であることを言う。前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、発光層のホスト材料として用いてもよい。
【００６０】
（発光材料）
本発明の有機電界発光素子では、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光材料とするが、その場合であっても前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物とは別の発光材料を組み合わせて用いることが可能である。また、本発明の有機電界発光素子において、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光層のホスト材料として使用する場合や、発光層以外の有機層に用いる場合にも、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物とは別の発光材料を発光層に用いることができる。
本発明において用いることができる発光材料は、蛍光発光材料である。また、本発明における発光層は、色純度を向上させたり、発光波長領域を広げたりするために、２種類以上の発光材料を含有することができる。
【００６１】
本発明の有機電界発光素子に用いることができる蛍光発光材料については、例えば、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号［０１００］〜［０１６４］、特開２００７−２６６４５８号公報の段落番号［００８８］〜［００９０］に詳述されており、これら公報の記載の事項を本発明に適用することができる。
【００６２】
本発明に使用できる蛍光発光材料の種類は特に限定されるものではないが、前記一般式（１−１）で表される化合物の他、例えば、ベンゾオキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、スチリルベンゼン、ポリフェニル、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、ナフタルイミド、クマリン、ピラン、ペリノン、オキサジアゾール、アルダジン、ピラリジン、シクロペンタジエン、ビススチリルアントラセン、キナクリドン、ピロロピリジン、チアジアゾロピリジン、シクロペンタジエン、スチリルアミン、縮合多環芳香族化合物（アントラセン、フェナントロリン、ピレン、ペリレン、ルブレン、又はペンタセンなど）、８−キノリノールの金属錯体、ピロメテン錯体や希土類錯体に代表される各種金属錯体、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン、及びこれらの誘導体などを挙げることができる。
【００６３】
その他に、特開２０１０−１１１６２０号公報の［００８２］に記載される化合物を発光材料として用いることもできる。
本発明の有機電界発光素子における発光層は、発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と発光材料の混合層とした構成でもよい。発光材料の種類は一種であっても二種以上であってもよい。ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。ホスト材料は一種であっても二種以上であってもよく、例えば、電子輸送性のホスト材料と正孔輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。更に、発光層中に電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。
また、発光層は一層であっても二層以上の多層であってもよく、それぞれの層に同じ発光材料やホスト材料を含んでもよいし、層毎に異なる材料を含んでもよい。発光層が複数の場合、それぞれの発光層が異なる発光色で発光してもよい。
【００６４】
（ホスト材料）
ホスト材料とは、発光層において主に電荷の注入、輸送を担う化合物であり、また、それ自体は実質的に発光しない化合物のことである。ここで「実質的に発光しない」とは、該実質的に発光しない化合物からの発光量が好ましくは素子全体での全発光量の５％以下であり、より好ましくは３％以下であり、更に好ましくは１％以下であることを言う。
【００６５】
本発明の有機電界発光素子に用いることのできるホスト材料としては、例えば、以下の化合物を挙げることができる。
ピロール、インドール、カルバゾール、アザインドール、アザカルバゾール、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、イミダゾール、チオフェン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ポリアリールアルカン、ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリールアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、シラザン、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物、ポルフィリン系化合物、縮環芳香族炭化水素化合物（フルオレン、ナフタレン、フェナントレン、トリフェニレン等）、ポリシラン系化合物、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、有機シラン、カーボン膜、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾ−ル、オキサゾ−ル、オキサジアゾ−ル、フルオレノン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、フッ素置換芳香族化合物、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン、８−キノリノ−ル誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾ−ルやベンゾチアゾ−ルを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体及びそれらの誘導体（置換基や縮環を有していてもよい）等を挙げることができる。その他に、特開２０１０−１１１６２０の［００８１］や［００８３］に記載される化合物を用いることもできる。
これらのうち、カルバゾール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、アリールアミン、縮環芳香族炭化水素化合物、金属錯体が好ましく、縮環芳香族炭化水素化合物が安定であるために特に好ましい。縮環芳香族炭化水素化合物としてはナフタレン系化合物、アントラセン系化合物、フェナントレン系化合物、トリフェニレン系化合物、ピレン系化合物が好ましく、アントラセン系化合物、ピレン系化合物がより好ましく、アントラセン系化合物が特に好ましい。アントラセン系化合物としては、ＷＯ２０１０／１３４３５０号公報の[００３３]〜[００６４]に記載のものが特に好ましく、例えば後掲の化合物Ｈ−１やＨ−２を挙げることができる。
【００６６】
本発明の有機電界発光素子では、前記発光層に含まれる前記ホスト材料が、炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することが好ましい。
前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造は、ナフタレン、フェナントレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレン、アントラセン、ピレン、トリフェニレンおよびクリセンが好ましく、ナフタレン、フェナントレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレンおよびアントラセンがより好ましく、アントラセンが最も好ましい。すなわち、前記ホスト材料の前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造がアントラセン骨格であることがより好ましい。さらに、前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造は、炭素と水素または重水素のみで構成された化合物であることが特に好ましい。
【００６７】
本発明の有機電界発光素子における発光層において用いることができるホスト材料としては、正孔輸送性ホスト材料であっても、電子輸送性ホスト材料であってもよい。
【００６８】
発光層において、前記ホスト材料の膜状態での一重項最低励起エネルギー（Ｓ1エネルギー）が、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。ホスト材料のＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
ホスト材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より小さいと発光を消光してしまうためホスト材料には発光材料より大きなＳ1が求められる。また、ホスト材料のＳ1が発光材料より大きい場合でも、両者のＳ1差が小さい場合には一部、発光材料からホスト材料への逆エネルギー移動が起こるため、効率低下や色純度低下、耐久性低下の原因となる。従って、Ｓ1が十分に大きく、化学的安定性及びキャリア注入・輸送性の高いホスト材料が求められる。
【００６９】
また、本発明の有機電界発光素子における発光層におけるホスト化合物の含有量は、特に限定されるものではないが、発光効率、駆動電圧の観点から、発光層を形成する全化合物質量に対して１５〜９５質量％であることが好ましい。発光層に、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含む複数種類のホスト化合物を含む場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は全ホスト化合物中５０〜９９質量％以下であることが好ましい。
【００７０】
（その他の層）
本発明の有機電界発光素子は、前記発光層以外のその他の層を有していてもよい。
前記有機層が有していてもよい前記発光層以外のその他の有機層として、正孔注入層、正孔輸送層、ブロック層（正孔ブロック層、励起子ブロック層など）、電子輸送層などが挙げられる。前記具体的な層構成として、下記が挙げられるが本発明はこれらの構成に限定されるものではない。
・陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／ブロック層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極。
本発明の有機電界発光素子は、（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層を少なくとも一層含むことが好ましい。前記（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層としては、陽極側から正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層を挙げることができる。
本発明の有機電界発光素子は、（Ｂ）前記陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層少なくとも一層含むことが好ましい。前記（Ｂ）前記陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層としては、陰極側から電子注入層、電子輸送層、正孔ブロック層を挙げることができる。
具体的には、本発明の有機電界発光素子の好ましい態様の一例は、図１に記載される態様であり、前記有機層として、陽極３側から正孔注入層４、正孔輸送層５、発光層６、正孔ブロック層７及び電子輸送層８がこの順に積層されている態様である。
以下、これら本発明の有機電界発光素子が有していてもよい前記発光層以外のその他の層について、説明する。
【００７１】
（Ａ）陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層
まず、（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層について説明する。
【００７２】
（Ａ−１）正孔注入層、正孔輸送層
正孔注入層、正孔輸送層は、陽極又は陽極側から正孔を受け取り陰極側に輸送する機能を有する層である。
【００７３】
本発明の発光素子は、発光層と陽極の間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に、下記一般式（Ｓａ−１）、一般式（Ｓｂ−１）、一般式（Ｓｃ−１）で表される化合物の内、少なくとも一種の化合物を含有することが好ましい。
【００７４】
【化１７】
（式中、Ｘは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のアルケニレン基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリーレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環を表す。ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS1、ＡｒS2は、各々独立に、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。）
【化１８】
（式中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS3は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。）
【化１９】
（式中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS4は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基または置換、あるいは、無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＹS1、ＹS2は各々独立に、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基を表す。ｎおよびｍは各々独立に０〜５の整数を表す。）
【００７５】
前記一般式（Ｓａ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓａ−１）中、Ｘは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のアルケニレン基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリーレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環を表す。Ｘとして好ましくは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基であり、より好ましくは、置換または無置換のフェニレン、置換または無置換のビフェニレン、および、置換または無置換のナフチレンであり、さらに好ましくは置換または無置換のビフェニレンである。
ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS1、ＲS2、ＲS3として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。
ＡｒS1、ＡｒS2は、各々独立に、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＡｒS1、ＡｒS2として好ましくは、置換または無置換のフェニル基である。
【００７６】
次に前記一般式（Ｓｂ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓｂ−１）中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。
ＡｒS3は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＡｒS3として好ましくは、置換または無置換のフェニル基である。
【００７７】
次に前記一般式（Ｓｃ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓｃ−１）中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS8およびＲS9として好ましくは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは、メチル基およびフェニル基である。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10として好ましくは置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくはフェニル基である。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS11およびＲS12として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。ＡｒS4は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＹS1、ＹS2は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン、あるいは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレンを表す。ＹS1、ＹS2として好ましくは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレンであり、より好ましくは置換または無置換のフェニレンである。ｎは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２、さらに好ましくは０である。ｍは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２、さらに好ましくは１である。
【００７８】
前記一般式（Ｓａ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓａ−２）で表される化合物である。
【００７９】
【化２０】
（式中、ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱSaは各々独立に、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８０】
前記一般式（Ｓａ−２）について説明する。ＲS1、ＲS2、ＲS3は一般式（Ｓａ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱSaは各々独立に、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。ＱSaとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、および、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子である。
【００８１】
前記一般式（Ｓｂ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓｂ−２）で表される化合物である。
【００８２】
【化２１】
（式中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱSbは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８３】
前記一般式（Ｓｂ−２）について説明する。ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は一般式（Ｓｂ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱSaは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。ＱSaとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、および、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子である。
【００８４】
前記一般式（Ｓｃ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓｃ−２）で表される化合物である。
【００８５】
【化２２】
（式中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱScは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８６】
前記一般式（Ｓｃ−２）について説明する。ＲS8、ＲS9、ＲS10、ＲS11およびＲS12は一般式（Ｓｃ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱScは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または非置換のアミノ基を表す。ＱScとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、さらに好ましくはフェニル基である。
【００８７】
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）および（Ｓｃ−１）で表される化合物の具体例としては以下のものが挙げられる。但し、本発明は以下の具体例に限定されるものではない。
【００８８】
【化２３】
【００８９】
【化２４】
【００９０】
【化２５】
【００９１】
【化２６】
【００９２】
【化２７】
【００９３】
【化２８】
【００９４】
【化２９】
【００９５】
【化３０】
【００９６】
【化３１】
【００９７】
【化３２】
【００９８】
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、特開２００７−３１８１０１号公報に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【００９９】
本発明の発光素子において、前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、前記発光層と前記陽極との間の有機層に含有されることが好ましく、その中でも発光層に隣接する陽極側の層に含有されることがより好ましく、正孔輸送層に含有される正孔輸送材料であることが特に好ましい。
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１００】
その他、正孔注入層および正孔輸送層については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１６５〕〜〔０１６７〕に記載の事項を本発明に適用することもできる。
【０１０１】
前記正孔注入層には電子受容性ドーパントを含有することが好ましい。正孔注入層に電子受容性ドーパントを含有することにより、正孔注入性が向上し、駆動電圧が低下する、効率が向上するなどの効果がある。電子受容性ドーパントとは、ドープされる材料から電子を引き抜き、ラジカルカチオンを発生させることが可能な材料であれば有機材料、無機材料のうちいかなるものでもよいが、例えば、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン（Ｆ4−ＴＣＮＱ）、酸化モリブデンなどが挙げられる。
【０１０２】
前記正孔注入層中の電子受容性ドーパントは、正孔注入層を形成する全化合物質量に対して、０．０１〜５０質量％含有されることが好ましく、０．１〜４０質量％含有されることがより好ましく、０．２〜３０質量％含有されることがより好ましい。
【０１０３】
（Ａ−２）電子ブロック層
電子ブロック層は、陰極側から発光層に輸送された電子が、陽極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陽極側で隣接する有機層として、電子ブロック層を設けることができる。
電子ブロック層を構成する有機化合物の例としては、例えば前述の正孔輸送材料として挙げたものが適用できる。
電子ブロック層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、３ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
電子ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
電子ブロック層に用いる材料は、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。電子ブロック層に用いる材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
【０１０４】
（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層
次に、前記（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層について説明する。
【０１０５】
（Ｂ−１）電子注入層、電子輸送層
電子注入層、電子輸送層は、陰極又は陰極側から電子を受け取り陽極側に輸送する機能を有する層である。これらの層に用いる電子注入材料、電子輸送材料は低分子化合物であっても高分子化合物であってもよい。
電子輸送材料としては、例えば前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いることができる。その他の電子輸送材料としては、ピリジン誘導体、キノリン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラジン誘導体、フタラジン誘導体、フェナントロリン誘導体、トリアジン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、フルオレノン誘導体、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド誘導体、フルオレニリデンメタン誘導体、ジスチリルピラジン誘導体、ナフタレン、ペリレン等の芳香環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８−キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体、シロールに代表される有機シラン誘導体、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン等の縮環炭化水素化合物等をから選ばれることが好ましく、ピリジン誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、金属錯体、縮環炭化水素化合物のいずれかであることがより好ましい。
【０１０６】
電子注入層、電子輸送層の厚さは、駆動電圧を下げるという観点から、各々５００ｎｍ以下であることが好ましい。
電子輸送層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、５ｎｍ〜２００ｎｍであるのがより好ましく、１０ｎｍ〜１００ｎｍであるのが更に好ましい。また、電子注入層の厚さとしては、０．１ｎｍ〜２００ｎｍであるのが好ましく、０．２ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、０．５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
電子注入層、電子輸送層は、上述した材料の１種又は２種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
【０１０７】
電子注入層には電子供与性ドーパントを含有することが好ましい。電子注入層に電子供与性ドーパントを含有させることにより、電子注入性が向上し、駆動電圧が低下する、効率が向上するなどの効果がある。電子供与性ドーパントとは、ドープされる材料に電子を与え、ラジカルアニオンを発生させることが可能な材料であれば有機材料、無機材料のうちいかなるものでもよいが、例えば、テトラチアフルバレン（ＴＴＦ）、テトラチアナフタセン（ＴＴＴ）、ビス−［１，３−ジエチル−２−メチル−１，２−ジヒドロベンズイミダゾリル］などのジヒドロイミダゾール化合物、リチウム、セシウムなどが挙げられる。
【０１０８】
電子注入層中の電子供与性ドーパントは、電子注入層を形成する全化合物質量に対して、０．０１質量％〜５０質量％含有されることが好ましく、０．１質量％〜４０質量％含有されることがより好ましく、０．５質量％〜３０質量％含有されることがより好ましい。
【０１０９】
（Ｂ−２）正孔ブロック層
正孔ブロック層は、陽極側から発光層に輸送された正孔が、陰極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陰極側で隣接する有機層として、正孔ブロック層を設けることができる。
正孔ブロック層を構成する有機化合物の膜状態でのＳ1エネルギーは、発光層で生成する励起子のエネルギー移動を防止し、発光効率を低下させないために、発光材料のＳ1エネルギーよりも高いことが好ましい。
正孔ブロック層を構成する有機化合物の例としては、例えば前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いることができる。
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物以外の、正孔ブロック層を構成するその他の有機化合物の例としては、アルミニウム（ＩＩＩ）ビス（２−メチル−８−キノリナト）４−フェニルフェノレート（Ａｌｕｍｉｎｕｍ （ＩＩＩ）ｂｉｓ（２−ｍｅｔｈｙｌ−８−ｑｕｉｎｏｌｉｎａｔｏ）４−ｐｈｅｎｙｌｐｈｅｎｏｌａｔｅ（Ｂａｌｑと略記する））等のアルミニウム錯体、トリアゾール誘導体、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（２，９−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ−４，７−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−１，１０−ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ（ＢＣＰと略記する））等のフェナントロリン誘導体、等が挙げられる。
正孔ブロック層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、３ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
正孔ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
正孔ブロック層に用いる材料は、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。正孔ブロック層に用いる材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
【０１１０】
（Ｂ−３）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層に特に好ましく用いられる材料
本発明の有機電界発光素子は、前記（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層の材料に特に好ましく用いられる材料として、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物、下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物および下記一般式（Ｏ−１）で表される化合物を挙げることができる。
以下、前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物と、前記一般式（Ｐ−１）で表される化合物について説明する。
【０１１１】
本発明の有機電界発光素子は、発光層と陰極との間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に少なくとも一種の下記一般式（Ｏ−１）で表される化合物を含有することが素子の効率や駆動電圧の観点から好ましい。以下に、一般式（Ｏ−１）について説明する。
【０１１２】
【化３３】
【０１１３】
（一般式（Ｏ−１）中、ＲO1は、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。ＡO1〜ＡO4はそれぞれ独立に、Ｃ−ＲA又は窒素原子を表す。ＲAは水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、複数のＲAは同じでも異なっていてもよい。ＬO1は、アリール環又はヘテロアリール環からなる二価〜六価の連結基を表す。ｎO1は２〜６の整数を表す。）
【０１１４】
ＲO1は、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ＲO1として好ましくはアリール基、又はヘテロアリール基であり、より好ましくはアリール基である。ＲO1のアリール基が置換基を有する場合の好ましい置換基としては、アルキル基、アリール基又はシアノ基が挙げられ、アルキル基又はアリール基がより好ましく、アリール基が更に好ましい。ＲO1のアリール基が複数の置換基を有する場合、該複数の置換基は互いに結合して５又は６員環を形成していてもよい。ＲO1のアリール基は、好ましくは置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよいフェニル基であり、より好ましくはアルキル基又はアリール基が置換していてもよいフェニル基であり、更に好ましくは無置換のフェニル基又は２−フェニルフェニル基である。
【０１１５】
ＡO1〜ＡO4はそれぞれ独立に、Ｃ−ＲA又は窒素原子を表す。ＡO1〜ＡO4のうち、０〜２つが窒素原子であるのが好ましく、０又は１つが窒素原子であるのがより好ましい。ＡO1〜ＡO4の全てがＣ−ＲAであるか、又はＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであるのが好ましく、ＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであるのがより好ましく、ＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであり、ＲAが全て水素原子であるのが更に好ましい。
【０１１６】
ＲAは水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。また複数のＲAは同じでも異なっていてもよい。ＲAとして好ましくは水素原子又はアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
【０１１７】
ＬO1は、アリール環（好ましくは炭素数６〜３０）又はヘテロアリール環（好ましくは炭素数４〜１２）からなる二価〜六価の連結基を表す。ＬO1として好ましくは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、アリールトリイル基、又はヘテロアリールトリイル基であり、より好ましくはフェニレン基、ビフェニレン基、又はベンゼントリイル基であり、更に好ましくはビフェニレン基、又はベンゼントリイル基である。ＬO1は前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよく、置換基を有する場合の置換基としてはアルキル基、アリール基、又はシアノ基が好ましい。ＬO1の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１１８】
【化３４】
【０１１９】
ｎO1は２〜６の整数を表し、好ましくは２〜４の整数であり、より好ましくは２又は３である。ｎO1は、素子効率の観点では最も好ましくは３であり、素子の耐久性の観点では最も好ましくは２である。
【０１２０】
前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、高温保存時の安定性、高温駆動時、駆動時の発熱に対して安定して動作させる観点から、ガラス転移温度（Ｔｇ）は１００℃〜３００℃であることが好ましく、１２０℃〜３００℃であることがより好ましく、１２０℃〜３００℃であることが更に好ましく、１４０℃〜３００℃であることが更により好ましい。
【０１２１】
一般式（Ｏ−１）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｏ−１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されることはない。
【０１２２】
【化３５】
【０１２３】
【化３６】
【０１２４】
前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、特開２００１−３３５７７６号に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【０１２５】
本発明の有機電界発光素子において、一般式（Ｏ−１）で表される化合物は発光層と陰極との間の有機層に含有されることが好ましいが、発光層に隣接する陰極側の層に含有されることがより好ましい。
一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１２６】
本発明の有機電界発光素子は、発光層と陰極との間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に少なくとも一種の下記一般式（Ｐ）で表される化合物を含有することが素子の効率や駆動電圧の観点から好ましい。以下に、一般式（Ｐ）について説明する。
【０１２７】
【化３７】
【０１２８】
（一般式（Ｐ）中、ＲPは、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ｎＰは１〜１０の整数を表し、ＲPが複数の場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲPのうち少なくとも一つは、下記一般式（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）で表される置換基である。
【０１２９】
【化３８】
【０１３０】
（一般式（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）中、ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3はそれぞれアルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ｎP1及びｎP2は０〜４の整数を表し、ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3が複数の場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＬP1〜ＬP3は、単結合、アリール環又はヘテロアリール環からなる二価の連結基のいずれかを表す。＊は一般式（Ｐ）のアントラセン環との結合位を表す。）
【０１３１】
ＲPとして、（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）で表される置換基以外の好ましい置換基はアリール基であり、より好ましくはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基のいずれかであり、更に好ましくはナフチル基である。
ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3として、好ましくはアリール基、ヘテロアリール基のいずれかであり、より好ましくはアリール基であり、更に好ましくはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基のいずれかであり、最も好ましくはフェニル基である。
ＬP1〜ＬP3として、好ましくは単結合、アリール環からなる二価の連結基のいずれかであり、より好ましくは単結合、フェニレン、ビフェニレン、ターフェニレン、ナフチレンのいずれかであり、更に好ましくは単結合、フェニレン、ナフチレンのいずれかである。
【０１３２】
一般式（Ｐ）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｐ）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されることはない。
【０１３３】
【化３９】
【０１３４】
【化４０】
【０１３５】
前記一般式（Ｐ）で表される化合物は、ＷＯ２００３／０６０９５６号公報、ＷＯ２００４／０８０９７５号公報等に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【０１３６】
本発明の有機電界発光素子において、一般式（Ｐ）で表される化合物は発光層と陰極との間の有機層に含有されることが好ましいが、陰極に隣接する層に含有されることがより好ましい。
一般式（Ｐ）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１３７】
本発明の有機電界発光素子において、電子注入層、電子輸送層に用いられるその他の好ましい材料としては、例えば特開平９−１９４４８７等に記載のシロール化合物、特開２００６−７３５８１等に記載のホスフィンオキサイド化合物、特開２００５−２７６８０１、特開２００６−２２５３２０、ＷＯ２００５／０８５３８７等に記載の含窒素芳香族ヘテロ六員環化合物、ＷＯ２００３／０８０７６０、ＷＯ２００５／０８５３８７等に記載の含窒素芳香族ヘテロ六員構造とカルバゾール構造を有するもの、ＵＳ２００９／０００９０６５、ＷＯ２０１０／１３４３５０、特表２０１０−５３５８０６等に記載の芳香族炭化水素化合物（ナフタレン化合物、アントラセン化合物、トリフェニレン化合物、フェナントレン化合物、ピレン化合物、フルオランテン化合物、等）、等を挙げることができる。
【０１３８】
＜保護層＞
本発明において、有機電界素子全体は、保護層によって保護されていてもよい。
保護層については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１６９〕〜〔０１７０〕に記載の事項を本発明に適用することができる。なお、保護層の材料は無機物であっても、有機物であってもよい。
【０１３９】
＜封止容器＞
本発明の有機電界発光素子は、封止容器を用いて素子全体を封止してもよい。
封止容器については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１７１〕に記載の事項を本発明に適用することができる。
【０１４０】
＜駆動方法＞
本発明の有機電界発光素子は、陽極と陰極との間に直流（必要に応じて交流成分を含んでもよい）電圧（通常２ボルト〜１５ボルト）、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。
本発明の有機電界発光素子の駆動方法については、特開平２−１４８６８７号、同６−３０１３５５号、同５−２９０８０号、同７−１３４５５８号、同８−２３４６８５号、同８−２４１０４７号の各公報、特許第２７８４６１５号、米国特許５８２８４２９号、同６０２３３０８号の各明細書等に記載の駆動方法を適用することができる。
【０１４１】
本発明の有機電界発光素子の外部量子効率としては、５％以上が好ましく、６％以上がより好ましく、７％以上が更に好ましい。外部量子効率の数値は２０℃で素子を駆動したときの外部量子効率の最大値、若しくは、２０℃で素子を駆動したときの３００〜４００ｃｄ／ｍ2付近での外部量子効率の値を用いることができる。
【０１４２】
本発明の有機電界発光素子の内部量子効率は、３０％以上であることが好ましく、５０％以上が更に好ましく、７０％以上が更に好ましい。素子の内部量子効率は、外部量子効率を光取り出し効率で除して算出される。通常の有機ＥＬ素子では光取り出し効率は約２０％であるが、基板の形状、電極の形状、有機層の膜厚、無機層の膜厚、有機層の屈折率、無機層の屈折率等を工夫することにより、光取り出し効率を２０％以上にすることが可能である。
【０１４３】
＜発光波長＞
本発明の有機電界発光素子は、その発光波長は前記本発明の有機電界発光素子用材料の極大発光波長と同様であり、光の三原色のうち、青色の発光に用いる。本発明の有機電界発光素子では、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光材料として用いて青色発光させる。
【０１４４】
＜本発明の有機電界発光素子の用途＞
本発明の有機電界発光素子は、表示素子、ディスプレイ、バックライト、電子写真、照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、又は光通信等に好適に利用できる。特に、発光装置、照明装置、表示装置等の発光輝度が高い領域で駆動されるデバイスに好ましく用いられる。
【０１４５】
［発光装置］
本発明の発光装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
次に、図２を参照して本発明の発光装置について説明する。
本発明の発光装置は、前記有機電界発光素子を用いてなる。
図２は、本発明の発光装置の一例を概略的に示した断面図である。図２の発光装置２０は、透明基板（支持基板）２、有機電界発光素子１０、封止容器１６等により構成されている。
【０１４６】
有機電界発光素子１０は、基板２上に、陽極（第一電極）３、有機層１１、陰極（第二電極）９が順次積層されて構成されている。また、陰極９上には、保護層１２が積層されており、更に、保護層１２上には接着層１４を介して封止容器１６が設けられている。なお、各電極３、９の一部、隔壁、絶縁層等は省略されている。
ここで、接着層１４としては、エポキシ樹脂等の光硬化型接着剤や熱硬化型接着剤を用いることができ、例えば熱硬化性の接着シートを用いることもできる。
【０１４７】
本発明の発光装置の用途は特に制限されるものではなく、例えば、照明装置のほか、テレビ、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電子ペーパ等の表示装置とすることができる。
【０１４８】
［照明装置］
本発明の照明装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
次に、図３を参照して本発明の照明装置について説明する。
図３は、本発明の照明装置の一例を概略的に示した断面図である。本発明の照明装置４０は、図３に示すように、前述した有機ＥＬ素子１０と、光散乱部材３０とを備えている。より具体的には、照明装置４０は、有機ＥＬ素子１０の基板２と光散乱部材３０とが接触するように構成されている。
光散乱部材３０は、光を散乱できるものであれば特に制限されないが、図３においては、透明基板３１に微粒子３２が分散した部材とされている。透明基板３１としては、例えば、ガラス基板を好適に挙げることができる。微粒子３２としては、透明樹脂微粒子を好適に挙げることができる。ガラス基板及び透明樹脂微粒子としては、いずれも、公知のものを使用できる。このような照明装置４０は、有機電界発光素子１０からの発光が散乱部材３０の光入射面３０Ａに入射されると、入射光を光散乱部材３０により散乱させ、散乱光を光出射面３０Ｂから照明光として出射するものである。
【０１４９】
［表示装置］
本発明の表示装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
本発明の表示装置としては、例えば、テレビ、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電子ペーパ等の表示装置とすることなどを挙げることができる。
【実施例】
【０１５０】
以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
実施例および比較例で用いた化合物の構造式を以下にまとめて示す。
【０１５１】
【化４１】
【０１５２】
【化４２】
【０１５３】
１．合成例
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物は、本明細書中に記載の方法や、その他公知の反応を組み合わせて合成することができる。以下に前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物のうち、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体的合成手順の代表例を記載する。
（合成例１）化合物１の合成
【０１５４】
【化４３】
【０１５５】
公知文献を参考に上記合成スキームにしたがって合成中間体５を合成した。合成中間体３の合成においてはＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００６，１２８，５８１−５９０．を参考にし、合成中間体５の合成においては特開２０１０−１１１６２０を参考にした。続いて、以下の方法で化合物１を合成した。
合成中間体５を５２０ｍｇ（１．１２ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３，５−ジメチルベンゼン４１４ｍｇ（２．２４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム５１．２ｍｇ（０．０５６ｍｍｏｌ）、２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）ビフェニル３３．４ｍｇ（０．１１２ｍｍｏｌ）、ｔ−ブトキシナトリウム３２４ｍｇ（３．３６ｍｍｏｌ）、およびキシレン２０ｍＬを混合し、窒素雰囲気下、１時間半加熱還流した。反応液を室温に戻した後、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／トルエン（９：１））により精製した。さらにトルエン／ＩＰＡ（１：５）により再結晶を２回行うことで精製し、化合物１を６００ｍｇ得た（収率６８％）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｉｎ ＤＭＳＯ−ｄ6）；δ（ｐｐｍ）＝９．２５（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．３６−８．３４（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８６−７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ），７．６５−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４３−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），２．４５（ｓ，６Ｈ），１．８６（ｓ，６Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ．
【０１５６】
実施例で用いた上記化合物２〜１５も、化合物１と類似の方法で合成した。比較化合物１〜５は、それぞれの化合物が記載されている公知文献を参考に合成した。
【０１５７】
［実施例１］
＜純度確認＞
有機電界発光素子作製に用いた材料は全て昇華精製を行い、高速液体クロマトグラフィー（東ソーＴＳＫｇｅｌ ＯＤＳ−１００Ｚ）により純度（２５４ｎｍの吸収強度面積比）が９９．９％以上であることを確認した。
【０１５８】
（有機電界発光素子の蒸着による作製と評価）
厚み０．５ｍｍ、２．５ｃｍ角のＩＴＯ膜を有するガラス基板（ジオマテック社製、表面抵抗１０Ω／□）を洗浄容器に入れ、２−プロパノール中で超音波洗浄した後、３０分間ＵＶ−オゾン処理を行った。この透明陽極（ＩＴＯ膜）上に真空蒸着法にて以下の有機化合物層を順次蒸着した。
第１層：ＨＡＴ−ＣＮ：膜厚１０ｎｍ
第２層：ＨＴ−１：膜厚３０ｎｍ
第３層：Ｈ−２および表１中に記載の発光材料（質量比９６：４）：膜厚３０ｎｍ
第４層：ＥＴ−１：膜厚３０ｎｍ
この上に、フッ化リチウム１ｎｍ及び金属アルミニウム１００ｎｍをこの順に蒸着し陰極とした。
得られた積層体を、大気に触れさせることなく、窒素ガスで置換したグローブボックス内に入れ、ガラス製の封止缶及び紫外線硬化型の接着剤（ＸＮＲ５５１６ＨＶ、長瀬チバ（株）製）を用いて封止し、発光部分が２ｍｍ×２ｍｍの正方形である有機電界発光素子１−１〜１−１０、および比較用の有機電界発光素子１−１〜１−５を得た。これらの得られた各有機電界発光素子について、以下の試験を行った。発光効率、色純度、駆動色度変化の観点で評価した結果を下記表１に示す。
【０１５９】
（ａ）色純度
東陽テクニカ製ソースメジャーユニット２４００を用いて、直流電圧を各素子に印加して発光させ、その輝度を輝度計（ＢＭ−８、（株）トプコン社製）を用いて測定した。発光スペクトルと発光波長は浜松ホトニクス製スペクトルアナライザーＰＭＡ−１１を用いて測定した。各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2となるように発光させたときの発光スペクトルから色度（ｘ、ｙ）を求めた（ＣＩＥ１９３１表色系）。このときのｙ値を以下の基準で、３段階で評価した。
○：０．１２未満
△：０．１２以上０．１８未満
×：０．１８以上
【０１６０】
（ｂ）駆動色度変化
各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2になるように直流電圧を印加して発光させ続け、輝度が５００ｃｄ／ｍ2に低下したときの色度（ｘ'、ｙ'）を発光スペクトルから求めた（ＣＩＥ１９３１表色系）。駆動劣化前後のｙ値の変化Δｙ（＝｜ｙ'−Δｙ｜）を以下の基準で、４段階で評価した。
◎：０．０１未満
○：０．０１以上０．０２未満
△：０．０２以上０．０３未満
×：０．０３以上
【０１６１】
（ｃ）駆動電圧上昇
各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2になるように直流電圧を印加して発光させ続け、輝度が５００ｃｄ／ｍ2に低下したときの電圧上昇値を、以下の２段階で評価した。
○：１．５Ｖ未満
△：１．５Ｖ以上２．５Ｖ未満
×：２．５Ｖ以上
【０１６２】
【表１】
【０１６３】
［実施例２］
層構成を以下に示すものに変えた以外は実施例１と同様にして有機電界発光素子を作製し、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表２に示す。なお、下記表２の発光効率は、比較素子２−１の外部量子効率を１．０としたときの相対値で表示している。
第１層：ＨＩ−２：膜厚５０ｎｍ
第２層：ＨＴ−２：膜厚４５ｎｍ
第３層：Ｈ−３及び表２中に記載の発光材料（質量比９６：４）：膜厚２５ｎｍ
第４層：ＥＴ−２：膜厚５ｎｍ
第５層：ＥＴ−３：膜厚２０ｎｍ
【０１６４】
【表２】
【０１６５】
［実施例３］
層構成を以下に示すものに変えた以外は実施例１と同様にして有機電界発光素子を作製し、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表３に示す。なお、下記表３の発光効率は、比較用の有機電界発光素子３−１の外部量子効率を１．０としたときの相対値で表示している。
第１層：ＨＩ−２：膜厚１０ｎｍ
第２層：ＮＰＤ：膜厚３０ｎｍ
第３層：表３中に記載のホスト材料および発光材料（９６：４）：膜厚３０ｎｍ
第４層：ＥＴ−４：膜厚１０ｎｍ
第５層：表３中に記載の電子輸送材料：膜厚２０ｎｍ
【０１６６】
【表３】
【０１６７】
［実施例４］
−発光層形成用塗布液の調製−
発光材料１（０．２５質量％）、ホスト材料ＡＤＮ（５質量％）に、トルエン（９４．７５質量％）を混合し、発光層形成用塗布液１を得た。
発光層形成用塗布液１において発光材料１を発光材料３および１４に変更した以外は発光層形成用塗布液１と同様にして、発光層形成用塗布液２，３を調製した。
【０１６８】
−有機電界発光素子の作製−
２５ｍｍ×２５ｍｍ×０．７ｍｍのガラス基板上にＩＴＯを１５０ｎｍの厚みで蒸着し製膜したものを透明支持基板とした。この透明支持基板をエッチング、洗浄した。
このＩＴＯガラス基板上に、ＰＴＰＤＥＳ−２（ケミプロ化成製、Ｔｇ＝２０５℃）２質量部を電子工業用シクロヘキサノン（関東化学製）９８質量部に溶解し、厚みが約４０ｎｍとなるようにスピンコート（２，０００ｒｐｍ、２０秒間、）した後、１２０℃で３０分間乾燥と１６０℃で１０分間アニール処理することで、正孔注入層を成膜した。
ＰＴＰＤＥＳ−２は下記構造を表す。
【化４４】
【０１６９】
この正孔注入層上に前記発光層形成用塗布液１〜３を厚みが約４０ｎｍとなるようにスピンコート（１，３００ｒｐｍ、３０秒間）し、発光層とした。
次いで、発光層上に、電子輸送層として、下記構造式で表されるＢＡｌｑを、厚みが４０ｎｍとなるように真空蒸着法にて形成した。
【化４５】
電子輸送層上に、電子注入層としてフッ化リチウム（ＬｉＦ）を、厚みが１ｎｍとなるように真空蒸着法にて形成した。更に金属アルミニウムを７０ｎｍ蒸着し、陰極とした。
以上により作製した積層体を、アルゴンガスで置換したグロ−ブボックス内に入れ、ステンレス製の封止缶及び紫外線硬化型の接着剤（ＸＮＲ５５１６ＨＶ、長瀬チバ（株）製）を用いて封止することで、有機電界発光素子４−１〜４−３、比較素子４−１〜４−２を作製した。
【０１７０】
有機電界発光素子４−１〜４−３、比較素子４−１〜４−２について、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表４に示す。
【０１７１】
【表４】
【符号の説明】
【０１７２】
２・・・基板
３・・・陽極
４・・・正孔注入層
５・・・正孔輸送層
６・・・発光層
７・・・正孔ブロック層
８・・・電子輸送層
９・・・陰極
１０・・・有機電界発光素子
１１・・・有機層
１２・・・保護層
１４・・・接着層
１６・・・封止容器
２０・・・発光装置
３０・・・光散乱部材
３１・・・透明基板
３０Ａ・・光入射面
３０Ｂ・・光出射面
３２・・・微粒子
４０・・・照明装置
【技術分野】
【０００１】
本発明は、有機電界発光素子に関する。また本発明は、前記有機電界発光素子用材料、あるいは、前記有機電界発光素子を用いた発光装置、表示装置または照明装置にも関する。
【背景技術】
【０００２】
有機電界発光素子（以下、「素子」、「有機ＥＬ素子」ともいう）は、低電圧駆動で高輝度の発光が得られることから活発に研究開発が行われている。有機電界発光素子は、一対の電極間に有機層を有し、陰極から注入された電子と陽極から注入された正孔とが有機層において再結合し、生成した励起子のエネルギーを発光に利用するものである。有機電界発光素子は、様々な発光波長を有する素子として提供することが可能であり、応答速度が速くて、比較的薄くて軽量であることから、広汎な用途へ応用されることが期待されている。なかでも、色純度が高くて、発光効率が高い有機電界発光素子の開発は、フルカラーディスプレイへの応用等において重要であり、これまでにも種々の開発研究成果が報告されている。
【０００３】
特許文献１では、蛍光材料として、ピレンなどの縮環構造に対して単結合とメチレン鎖などで環を形成した材料により、素子の青色領域での発光と長寿命化が可能となることが記載されている。この文献の実施例では３種の化合物が青色ドーパントとして用いられており、表６によれば色度（０．１４、０．１６）程度、最大効率が７．８ｃｄ／Ａ程度と記載されている。
また、公知文献２ではベンゾフルオレンを縮環拡大した分子を発光材料として用いることで、高効率であり、ギャップが広い（すなわち、青色発光が可能とも考えられる）素子が得られることが記載されている。この文献の実施例では作製された素子のスペクトルが開示されており、波長も長くブロードな波形であり、極大発光波長は平均して４６２ｎｍ程度であった。
また、特許文献３、４にはピレン環の１，２位、６，７位にインドール環が対称に２つ縮環した材料が開示されているが、本発明者らの検討によると、これらの材料は青色純度が不十分であり、発光強度が低下する駆動劣化に伴って色度が変化してしまうこと（以下、駆動色度変化とも言う）、駆動とともに電圧上昇が起こること（以下、駆動電圧上昇とも言う）、等の問題点も明らかになった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】ＷＯ２０１０／０１２３２８号公報
【特許文献２】特表２００６−５１２３９５号公報
【特許文献３】ＫＲ２０１１０００６９１５号公報
【特許文献４】ＫＲ２０１１００４１７２６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、本発明者らが検討したところ、上記特許文献１および特許文献２に記載される有機電界発光素子の色度もディスプレイ用途などとしての暗青色としては未だ十分とは言えず、さらに暗青色の発光を実現する必要があることも明らかになった。さらに、これらの有機電界発光素子は、長時間駆動すると色度変化が起こるとともに駆動電圧が高くなってしまうことも明らかになった。
本発明の目的は上記問題を解決することにある。すなわち、本発明が解決しようとする課題は、暗青色の発光であり、長時間駆動後も色度変化、駆動電圧変化が小さい有機電界発光素子を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
そこで本発明者らは、暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示す有機電界発光素子を提供することを目的として鋭意検討を進めた。
ここで、ピレン骨格のどの位置に非芳香族環が縮環するかについて、特許文献１で言及しているが、該文献内ではピレンの長軸（１，２，３，６，７，８位）方向に縮環することが好ましいと記載されているものの、その理由およびその詳細なメカニズムは特に説明されていなかった。一方、特許文献２では、２分子のピレンの長軸方向と短軸（４，５，９，１０位）方向を連結するように非芳香族環が縮環している構造の例示化合物を［０１１９］で用いていることからもわかる通り、ピレン骨格に対する縮環位置としてどの位置がよいかの記載はされていなかった。
したがって、ピレン系化合物の構造を変化させて暗青色の発光であり、発光材料の濃度に対する色度変化が小さい有機電界発光素子用材料が得られるか否かについては、従来の知見から予想することは全くできていないのが実情であった。
【０００７】
これに対し、本発明者らは、特定の方向に縮環した特定の構造のピレン系化合物を素子用発光ドーパントとして用いることで、従来なし得なかった暗青色の発光であり、有機電界発光素子を得られることを見出すに至った。また、このような構造の化合物の骨格はその骨格自体が短波長発光であり、従来公知の蛍光発光材料のようにさらに骨格に特定の構造の置換基を導入して短波長化する必要もないことがわかった。
すなわち、特定の構造を有するピレン誘導体を用いれば、上記の課題を解決することができることを見出して、以下に記載される本発明を提供するに至った。
【０００８】
［１］ 基板と、
該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、
該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される少なくとも一種の化合物を含有する有機電界発光素子。
【化１】
［上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。］
［２］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］に記載の有機電界発光素子。
［３］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の有機電界発光素子。
［４］ 前記一般式（ＩＩ）で表される化合物が、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることを特徴とする［３］に記載の有機電界発光素子。
一般式（Ｖ）
【化２】
［上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［５］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする［４］に記載の有機電界発光素子。
［６］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする［４］または［５］に記載の有機電界発光素子。
［７］ 前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする［４］〜［６］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［８］ 前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の有機電界発光素子。
［９］ 前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記一般式（ＶＩ）で表されることを特徴とする［８］に記載の有機電界発光素子。
【化３】
［上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［１０］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする［９］に記載の有機電界発光素子。
［１１］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする［９］または［１０］に記載の有機電界発光素子。
［１２］ 前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする［９］〜［１１］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［１３］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物の分子量が８００以下であることを特徴とする［１］〜［１２］のいずれかに記載の有機電界発光素子。
［１４］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が前記発光層に含有されることを特徴とする［１］〜［１３］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［１５］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が、前記発光層に含有される発光材料であることを特徴とする［１４］に記載に有機電界発光素子。
［１６］ 前記発光層にさらにホスト材料を含有することを特徴とする［１５］に記載の有機電界発光素子。
［１７］ 前記ホスト材料が炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することを特徴とする［１６］に記載の有機電界発光素子。
［１８］ 前記ホスト材料がアントラセン骨格を有することを特徴とする［１６］に記載の有機電界発光素子。
［１９］ 前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有する有機層が真空蒸着プロセスにて形成されてなることを特徴とする［１］〜［１８］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［２０］ 発光層が湿式プロセスにて形成されてなることを特徴とする［１］〜［１８］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
［２１］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた発光装置。
［２２］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた表示装置。
［２３］ ［１］〜［２０］のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた照明装置。
［２４］ 下記一般式（Ｖ'）で表される化合物であることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
一般式（Ｖ'）
【化４】
［上記一般式（Ｖ'）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
［２５］ 下記一般式（ＶＩ'）で表されることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
【化５】
［上記一般式（ＶＩ'）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【発明の効果】
【０００９】
本発明の有機電界発光素子は、暗青色の発光であり、広範な発光材料濃度で良好な色度を示すという有利な効果を有する。また、本発明の有機電界発光素子用材料を用いれば、このような優れた有機電界発光素子を容易に製造することができる。さらに、本発明の発光装置、表示装置及び照明装置は、消費電力が小さく、色度が優れており、発光材料濃度が高くても良好な色度を示すという有利な効果を有し、ディスプレイ用途に特に適する。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
【図１】本発明に係る有機電界発光素子の構成の一例を示す概略図である。
【図２】本発明に係る発光装置の一例を示す概略図である。
【図３】本発明に係る照明装置の一例を示す概略図である。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様や具体例に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様や具体例に限定されるものではない。なお、本明細書において「〜」を用いて表される数値範囲は、「〜」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
【００１２】
［一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の発光材料］
本発明の有機電界発光素子は、基板と、該基板上に配置され陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを少なくとも有するものである。本発明の有機電界発光素子は、いずれかの有機層に、少なくとも一種の下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有することを特徴とする。
【００１３】
【化６】
【００１４】
上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。
【００１５】
本発明の有機電界発光素子は、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の化合物（以下、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料や、本発明の発光材料や、本発明の化合物とも言う）を、発光材料として使用する。
本発明者らは、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）に示すような位置に芳香環が接する縮環ピレンを用いることで、充分な暗青色発光と、駆動後の色度変化や分解劣化時の電圧上昇を抑制できることを見出した。これは、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のようにピレン中心に対して非対称に環を巻くことによって分子の対称性が低下し分子同士の会合が抑えられるためと考えられる。
一方、上記のように、従来のピレン系化合物を用いて有機電界発光素子を作製すると、長時間使用し続けたときに発光強度が低下する駆動劣化に伴って色度が変化してしまう。このような駆動劣化に伴う色度変化の原因としては、素子電荷バランスの変化による発光位置変化とそれによる光学干渉、駆動に伴う発熱等によるピレン環同士の会合形成、素子駆動による発光材料やホスト材料の化学反応劣化による発光成分生成等が考えられる。このため、駆動劣化に伴う色度変化を防ぐためには、これら全てが起こりにくい材料を提供する必要がある。本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、ホール（酸化）や電子（還元）に対して安定であり、電荷の注入・輸送性が高く、ピレン環同士の会合形成が起こりにくく、素子駆動による化学反応劣化も起こりにくい。このため、駆動劣化に伴う色度変化も起こりにくい。また、本発明の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物はピレン環同士の会合が起こりにくいため、ホスト材料を用いずに単独で発光層を形成することもできる。
【００１６】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、分子同士が接近しにくい構造となっているため、単に良好な青色発光を示すだけでなく、広い濃度領域で色度を改善できる。
すなわち、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される有機電界発光素子用の発光材料は、その母骨格自体が、短波長化と、広い濃度領域での色度の改善に寄与している。そのため、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料は、その母骨格の置換基はほとんど限定されず、上記効果を得ることができる。但し、本発明の好ましい態様においては、特定の置換基を用いて、さらに短波長化と広い濃度領域での色度の改善を図ってもよい。
【００１７】
以下において、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料について詳細に説明する。
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＸ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。連結基は、より好ましい発光色の観点からＣＲ61Ｒ62またはＮＲ63であることが好ましい。
一般式（Ｉ）におけるＸ1とＸ2は互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。同一である場合は、いずれもＣＲ61Ｒ62であるか、いずれもＮＲ63であることが好ましい。異なる場合は、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＮＲ63である場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＯである場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＳである場合、一方がＣＲ61Ｒ62であって、他方がＳｉＲ64Ｒ65である場合、一方がＮＲ63であって、他方がＯである場合、一方がＮＲ63であって、他方がＳである場合、一方がＯであって、他方がＳである場合を好ましい組み合わせとして挙げることができる。このような一般式（Ｉ）におけるＸ1とＸ2の関係は、一般式（ＩＩ）におけるＸ11とＸ12、一般式（ＩＩＩ）におけるＸ21とＸ22、一般式（ＩＶ）におけるＸ31とＸ32についてもあてはまる。
Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ｒ61、Ｒ62、Ｒ64およびＲ65としては下記の置換基群Ａが挙げられ、Ｒ63としては下記の置換基群Ｂが挙げられる。
【００１８】
《置換基群Ａ（炭素原子上の置換基および珪素原子上の置換基群）》
アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（芳香族ヘテロ環基も包含し、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、ケイ素原子、セレン原子、テルル原子であり、具体的にはピリジル、ピラジニル、ピリミジル、ピリダジニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリル、フリル、チエニル、セレノフェニル、テルロフェニル、ピペリジル、ピペリジノ、モルホリノ、ピロリジル、ピロリジノ、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基、シロリル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４であり、例えばトリメチルシリルオキシ、トリフェニルシリルオキシなどが挙げられる。）、ホスホリル基（例えばジフェニルホスホリル基、ジメチルホスホリル基などが挙げられる。）が挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ａから選択される基を挙げることができる。
【００１９】
《置換基群Ｂ（窒素原子上の置換基群）》
アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０であり、例えばメチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル、アントラニルなどが挙げられる。）、シアノ基、ヘテロ環基（芳香族ヘテロ環基も包含し、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、リン原子、ケイ素原子、セレン原子、テルル原子であり、具体的にはピリジル、ピラジニル、ピリミジル、ピリダジニル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、キノリル、フリル、チエニル、セレノフェニル、テルロフェニル、ピペリジル、ピペリジノ、モルホリノ、ピロリジル、ピロリジノ、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基、シロリル基などが挙げられる。）これらの置換基は更に置換されてもよく、更なる置換基としては、前記置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。また、置換基に置換した置換基に置換した置換基は更に置換されてもよく、さらなる置換基としては、以上に説明した置換基群Ｂから選択される基を挙げることができる。
【００２０】
Ｒ61、Ｒ62、Ｒ64およびＲ65は、好ましくはアルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）を表す。これらの中では、炭素数１〜６の直鎖または分岐アルキル基、炭素数６〜１０のアリール基がより好ましい。また、合成の容易性の点から、Ｒ61およびＲ62は同一であることが好ましい。
Ｒ63として好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基、炭素数６〜５０のアリール基、炭素数５〜２０であり、ヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを１つ以上含むヘテロアリール基のいずれかである事がより好ましい。炭素数６〜１４のアリール基、炭素数５〜２０であり、ヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを１つ以上含むヘテロアリール基のいずれかがさらに好ましい。
【００２１】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表す。Ｒ66の置換基としては、上記の置換基群Ａを挙げることができる。Ｒ66の好ましい置換基として、アルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）、ジ置換アミノ基（より好ましくはジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基であり、この場合のアルキル、アリールの好ましい範囲は上記のアルキル、アリールの好ましい範囲と同様）、ハロゲノ基（好ましくはフルオロ基）、シアノ基、ニトロ基を挙げることができ、より好ましい置換基として炭素数１〜６のアルキル基を挙げることができる。また、これらの置換基はさらに置換基で置換されていてもよい。Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。形成される環構造は、芳香環や複素環であってもよいし、非芳香族環であってもよい。
一般式（Ｉ）のＡ1〜Ａ4中、Ｎの数は０〜２個であることが好ましく、０または１個であることが好ましく、０個であることが特に好ましい。すなわち、Ａ1〜Ａ4が全てＣＲ66である場合を好ましい例として挙げることができる。一般式（Ｉ）のＡ5〜Ａ8、一般式（ＩＩ）のＡ11〜Ａ14、一般式（ＩＩ）のＡ15〜Ａ18、一般式（ＩＩＩ）のＡ21〜Ａ24、一般式（ＩＩＩ）のＡ25〜Ａ28、一般式（ＩＶ）のＡ31〜Ａ34、一般式（ＩＶ）のＡ35〜Ａ38の好ましい範囲も、上記一般式（Ｉ）のＡ1〜Ａ4の好ましい範囲と同じである。
【００２２】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。ここでいう置換基として、前述の置換基群Ａを挙げることができる。Ｒ1〜Ｒ37は、好ましくはアルキル基（より好ましくは炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状アルキル基）、アリール基（より好ましくは炭素数６〜１４のアリール基）、ヘテロアリール基（好ましくは炭素数５〜２０でヘテロ原子としてＮ，Ｏ，Ｓのいずれかを含むヘテロアリール基）、ジ置換アミノ基（より好ましくはジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基であり、この場合のアルキル、アリールの好ましい範囲はＲ1〜Ｒ8でのアルキル、アリールの好ましい範囲と同様）、ハロゲノ基（好ましくはフルオロ基）、シアノ基、ニトロ基を表す。また、これらの置換基は任意の１つ以上の置換基で置換されていてもよく、この場合の置換基の好ましい範囲はＲ1〜Ｒ37の置換基の好ましい範囲と同様である。
【００２３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物は、分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環のいずれかを有することが会合発光抑制の観点で好ましい。前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されない。
【００２４】
【化７】
【００２５】
【化８】
【００２６】
【化９】
【００２７】
一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7の１つ以上は、下記一般式のいずれかで表される置換基であることが好ましい。
【化１０】
Ａｒ1およびＡｒ2はそれぞれ独立にアリール基、Ａｒ3は２価のアリーレン基を表す。Ａｒ1、Ａｒ2は好ましくは置換または無置換のフェニル、ナフチルであり、より好ましくは置換または無置換のフェニルである。Ａｒ3は好ましくは置換または無置換のフェニレン、ナフチレンであり、より好ましくは置換または無置換のフェニレンであり、最も好ましくは置換または無置換のｐ−フェニレンである。また、Ｒ1〜Ｒ7は、上記以外の構造で表される置換または無置換のアリール基であることも好ましい。例えば、アルキル基で置換されたアリール基や、ヘテロ原子を含んでいてもよい多環アリール基などを挙げることができる。Ｒ1〜Ｒ7はすべてが水素原子であってもよい。Ｒ1〜Ｒ7のうちの０〜４個が置換基であることが好ましく、０〜２個が置換基であることがより好ましく、０または１個が置換基であることがさらに好ましい。
一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7、一般式（ＩＩ）のＲ11〜Ｒ17、一般式（ＩＩＩ）のＲ21〜Ｒ27の好ましい置換基も、上記の一般式（Ｉ）のＲ1〜Ｒ7の好ましい置換基と同じである。
【００２８】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の中では、一般式（Ｉ）または一般式（ＩＩ）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｉ）で表される化合物がより好ましい。
【００２９】
まず、前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、下記一般式（ＶＩ）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（ＶＩ）
【化１１】
【００３０】
上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【００３１】
一般式（ＶＩ）におけるＲ71〜Ｒ77、Ｘ51、Ｘ52およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲は、上記の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ1〜Ｒ37、Ｘ1〜Ｘ32およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲と同じである。一般式（ＶＩ）におけるＲ78〜Ｒ85の好ましい範囲は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ66の好ましい範囲と同じである。
【００３２】
さらに前記一般式（ＶＩ）は前記一般式（ＶＩ’）で表されることが好ましく、一般式（ＶＩ’）中における各基の説明は一般式（ＶＩ）中における各基の説明と同じであり、以下の態様がより好ましい。
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことがより好ましく、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことが特に好ましい。
前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることがより好ましく、該フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基の例としては、前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例と同様である。
【００３３】
また一般式（ＩＩ）で表される化合物は、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることが好ましい。
一般式（Ｖ）
【化１２】
【００３４】
上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。
【００３５】
一般式（Ｖ）におけるＲ41〜Ｒ47、Ｘ41、Ｘ42およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲は、上記の一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ1〜Ｒ37、Ｘ1〜Ｘ32およびＲ61〜Ｒ65の好ましい範囲と同じである。一般式（Ｖ）におけるＲ48〜Ｒ55の好ましい範囲は、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）におけるＲ66の好ましい範囲と同じである。
【００３６】
さらに前記一般式（Ｖ）は前記一般式（Ｖ’）で表されることが好ましく、一般式（Ｖ’）中における各基の説明は一般式（Ｖ）中における各基の説明と同じであり、以下の態様がより好ましい。
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことがより好ましく、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことが特に好ましい。
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることがより好ましく、該フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基の例としては、前記分子内にフッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基、およびこれらを有するフェニル基または含窒素芳香族６員環の特に好ましい具体例と同様である。
【００３７】
一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される発光材料の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料は、これらの具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
【００３８】
【化１３】
【００３９】
【化１４】
【００４０】
【化１５】
【００４１】
上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、公知の反応を組み合わせて合成することができる。一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、例えば以下のスキームにより合成することが可能である。
【化１６】
【００４２】
合成した化合物は、カラムクロマトグラフィー、再結晶等による精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により、有機不純物を分離できるだけでなく、無機塩や残留溶媒等を効果的に取り除くことができる。
【００４３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いる発光材料として用いる場合、その極大発光波長は、４５５ｎｍ未満であることが好ましく、４００ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることがより好ましく、４２０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることが特に好ましく、４３０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることがさらに好ましく、４４０ｎｍ以上４６０ｎｍ未満であることが最も好ましい。
【００４４】
［有機電界発光素子］
本発明の有機電界発光素子は、基板と、該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、前記有機層のいずれかの層に前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含むことを特徴とする。
本発明の有機電界発光素子の構成は、特に制限されることはない。図１に、本発明の有機電界発光素子の構成の一例を示す。図１の有機電界発光素子１０は、基板２上に、一対の電極（陽極３と陰極９）の間に有機層を有する。
有機電界発光素子の素子構成、基板、陰極及び陽極については、例えば、特開２００８−２７０７３６号公報に詳述されており、該公報に記載の事項を本発明に適用することができる。
以下、本発明の有機電界発光素子の好ましい態様について、基板、電極、有機層、保護層、封止容器、駆動方法、発光波長、用途の順で詳細に説明する。
【００４５】
＜基板＞
本発明の有機電界発光素子は、基板を有する。
本発明で使用する基板としては、有機層から発せられる光を散乱又は減衰させない基板であることが好ましい。有機材料の場合には、耐熱性、寸法安定性、耐溶剤性、電気絶縁性、及び加工性に優れていることが好ましい。
【００４６】
＜電極＞
本発明の有機電界発光素子は、前記基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極を有する。
発光素子の性質上、一対の電極である陽極及び陰極のうち少なくとも一方の電極は、透明若しくは半透明であることが好ましい。
【００４７】
（陽極）
陽極は、通常、有機層に正孔を供給する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。前述のごとく、陽極は、通常透明陽極として設けられる。
【００４８】
（陰極）
陰極は、通常、有機層に電子を注入する電極としての機能を有していればよく、その形状、構造、大きさ等については特に制限はなく、発光素子の用途、目的に応じて、公知の電極材料の中から適宜選択することができる。
【００４９】
＜有機層＞
本発明の有機電界発光素子は、前記電極間に配置された１または複数の有機層を有し、前記有機層は発光層を含み、該発光層はホスト材料と、少なくとも１つの前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される発光材料とを含むことを特徴とする。
前記有機層は、特に制限はなく、有機電界発光素子の用途、目的に応じて適宜選択することができるが、前記透明電極上に又は前記半透明電極上に形成されるのが好ましい。この場合、有機層は、前記透明電極又は前記半透明電極上の全面又は一面に形成される。
有機層の形状、大きさ、及び厚み等については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
以下、本発明の有機電界発光素子における、有機層の構成、有機層の形成方法、有機層を構成する各層の好ましい態様および各層に使用される材料について順に説明する。
【００５０】
（有機層の構成）
本発明の有機電界発光素子では、前記有機層が発光層を含む。前記有機層が、電荷輸送層を含むことが好ましい。前記電荷輸送層とは、有機電界発光素子に電圧を印加した際に電荷移動が起こる層をいう。具体的には正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層、発光層、正孔ブロック層、電子輸送層又は電子注入層が挙げられる。前記電荷輸送層が正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層又は発光層であれば、低コストかつ高効率な有機電界発光素子の製造が可能となる。
【００５１】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、有機電界発光素子の前記電極間に配置される１または複数の有機層のうち、少なくとも一層に含有される。特に、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は発光層に含まれていることが好ましい。但し、本発明の趣旨に反しない限りにおいて、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は本発明の有機電界発光素子の発光層以外の有機層に含有されていてもよい。前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含有してもよい発光層以外の有機層としては、正孔注入層、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層、励起子ブロック層、電荷ブロック層（正孔ブロック層、電子ブロック層など）などを挙げることができ、好ましくは励起子ブロック層、電荷ブロック層、電子輸送層、電子注入層のいずれかであり、より好ましくは励起子ブロック層、電荷ブロック層、又は電子輸送層である。
【００５２】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物が発光層に含有される場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は発光層の全質量に対して０．１〜１００質量％含まれることが好ましく、１〜５０質量％含まれることがより好ましく、２〜２０質量％含まれることがより好ましい。
【００５３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物が発光層以外の有機層に含有される場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物はその有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８０〜１００質量％含まれることがより好ましく、９０〜１００質量％含まれることがさらに好ましい。
【００５４】
（有機層の形成方法）
本発明の有機電界発光素子において、各有機層は、蒸着法やスパッタ法等の乾式製膜法、転写法、印刷法、スピンコート法、バーコート法等の湿式製膜法（溶液塗布法）のいずれによっても好適に形成することができる。
本発明の有機電界発光素子は、前記一対の電極間に配置された有機層が、少なくとも一層の前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含む組成物の蒸着により形成されていることが好ましい。
【００５５】
（発光層）
発光層は、電界印加時に、陽極、正孔注入層又は正孔輸送層から正孔を受け取り、陰極、電子注入層又は電子輸送層から電子を受け取り、正孔と電子の再結合の場を提供して発光させる機能を有する層である。但し、本発明における前記発光層は、このようなメカニズムによる発光に必ずしも限定されるものではない。
【００５６】
本発明の有機電界発光素子における前記発光層は、前記発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と前記発光材料の混合層とした構成でもよい。前記発光材料の種類は一種であっても二種以上であってもよい。前記ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。前記ホスト材料は一種であっても二種以上であってもよく、例えば、電子輸送性のホスト材料とホール輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。更に、前記発光層は、電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。
【００５７】
また、発光層は一層であっても二層以上の多層であってもよく、それぞれの層に同じ発光材料やホスト材料を含んでもよいし、層毎に異なる材料を含んでもよい。発光層が複数の場合、それぞれの発光層が異なる発光色で発光してもよい。
【００５８】
発光層の厚さは、特に限定されるものではないが、通常、２ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、中でも、外部量子効率の観点で、３ｎｍ〜２００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜１００ｎｍであるのが更に好ましい。
【００５９】
本発明の有機電界発光素子は、前記発光層が前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含有し、前記発光層の発光材料として前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いる。ここで、本明細書中、ホスト材料とは、発光層において主に電荷の注入、輸送を担う化合物であり、また、それ自体は実質的に発光しない化合物のことである。ここで「実質的に発光しない」とは、該実質的に発光しない化合物からの発光量が好ましくは素子全体での全発光量の５％以下であり、より好ましくは３％以下であり、更に好ましくは１％以下であることを言う。前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は、発光層のホスト材料として用いてもよい。
【００６０】
（発光材料）
本発明の有機電界発光素子では、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光材料とするが、その場合であっても前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物とは別の発光材料を組み合わせて用いることが可能である。また、本発明の有機電界発光素子において、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光層のホスト材料として使用する場合や、発光層以外の有機層に用いる場合にも、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物とは別の発光材料を発光層に用いることができる。
本発明において用いることができる発光材料は、蛍光発光材料である。また、本発明における発光層は、色純度を向上させたり、発光波長領域を広げたりするために、２種類以上の発光材料を含有することができる。
【００６１】
本発明の有機電界発光素子に用いることができる蛍光発光材料については、例えば、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号［０１００］〜［０１６４］、特開２００７−２６６４５８号公報の段落番号［００８８］〜［００９０］に詳述されており、これら公報の記載の事項を本発明に適用することができる。
【００６２】
本発明に使用できる蛍光発光材料の種類は特に限定されるものではないが、前記一般式（１−１）で表される化合物の他、例えば、ベンゾオキサゾール、ベンゾイミダゾール、ベンゾチアゾール、スチリルベンゼン、ポリフェニル、ジフェニルブタジエン、テトラフェニルブタジエン、ナフタルイミド、クマリン、ピラン、ペリノン、オキサジアゾール、アルダジン、ピラリジン、シクロペンタジエン、ビススチリルアントラセン、キナクリドン、ピロロピリジン、チアジアゾロピリジン、シクロペンタジエン、スチリルアミン、縮合多環芳香族化合物（アントラセン、フェナントロリン、ピレン、ペリレン、ルブレン、又はペンタセンなど）、８−キノリノールの金属錯体、ピロメテン錯体や希土類錯体に代表される各種金属錯体、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン等のポリマー化合物、有機シラン、及びこれらの誘導体などを挙げることができる。
【００６３】
その他に、特開２０１０−１１１６２０号公報の［００８２］に記載される化合物を発光材料として用いることもできる。
本発明の有機電界発光素子における発光層は、発光材料のみで構成されていてもよく、ホスト材料と発光材料の混合層とした構成でもよい。発光材料の種類は一種であっても二種以上であってもよい。ホスト材料は電荷輸送材料であることが好ましい。ホスト材料は一種であっても二種以上であってもよく、例えば、電子輸送性のホスト材料と正孔輸送性のホスト材料を混合した構成が挙げられる。更に、発光層中に電荷輸送性を有さず、発光しない材料を含んでいてもよい。
また、発光層は一層であっても二層以上の多層であってもよく、それぞれの層に同じ発光材料やホスト材料を含んでもよいし、層毎に異なる材料を含んでもよい。発光層が複数の場合、それぞれの発光層が異なる発光色で発光してもよい。
【００６４】
（ホスト材料）
ホスト材料とは、発光層において主に電荷の注入、輸送を担う化合物であり、また、それ自体は実質的に発光しない化合物のことである。ここで「実質的に発光しない」とは、該実質的に発光しない化合物からの発光量が好ましくは素子全体での全発光量の５％以下であり、より好ましくは３％以下であり、更に好ましくは１％以下であることを言う。
【００６５】
本発明の有機電界発光素子に用いることのできるホスト材料としては、例えば、以下の化合物を挙げることができる。
ピロール、インドール、カルバゾール、アザインドール、アザカルバゾール、トリアゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、イミダゾール、チオフェン、ベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェン、フラン、ベンゾフラン、ジベンゾフラン、ポリアリールアルカン、ピラゾリン、ピラゾロン、フェニレンジアミン、アリールアミン、アミノ置換カルコン、スチリルアントラセン、フルオレノン、ヒドラゾン、スチルベン、シラザン、芳香族第三級アミン化合物、スチリルアミン化合物、ポルフィリン系化合物、縮環芳香族炭化水素化合物（フルオレン、ナフタレン、フェナントレン、トリフェニレン等）、ポリシラン系化合物、ポリ（Ｎ−ビニルカルバゾール）、アニリン系共重合体、チオフェンオリゴマー、ポリチオフェン等の導電性高分子オリゴマー、有機シラン、カーボン膜、ピリジン、ピリミジン、トリアジン、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾ−ル、オキサゾ−ル、オキサジアゾ−ル、フルオレノン、アントラキノジメタン、アントロン、ジフェニルキノン、チオピランジオキシド、カルボジイミド、フルオレニリデンメタン、ジスチリルピラジン、フッ素置換芳香族化合物、ナフタレンペリレン等の複素環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン、８−キノリノ−ル誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾ−ルやベンゾチアゾ−ルを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体及びそれらの誘導体（置換基や縮環を有していてもよい）等を挙げることができる。その他に、特開２０１０−１１１６２０の［００８１］や［００８３］に記載される化合物を用いることもできる。
これらのうち、カルバゾール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、アリールアミン、縮環芳香族炭化水素化合物、金属錯体が好ましく、縮環芳香族炭化水素化合物が安定であるために特に好ましい。縮環芳香族炭化水素化合物としてはナフタレン系化合物、アントラセン系化合物、フェナントレン系化合物、トリフェニレン系化合物、ピレン系化合物が好ましく、アントラセン系化合物、ピレン系化合物がより好ましく、アントラセン系化合物が特に好ましい。アントラセン系化合物としては、ＷＯ２０１０／１３４３５０号公報の[００３３]〜[００６４]に記載のものが特に好ましく、例えば後掲の化合物Ｈ−１やＨ−２を挙げることができる。
【００６６】
本発明の有機電界発光素子では、前記発光層に含まれる前記ホスト材料が、炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することが好ましい。
前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造は、ナフタレン、フェナントレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレン、アントラセン、ピレン、トリフェニレンおよびクリセンが好ましく、ナフタレン、フェナントレン、ベンゾ[ｃ]フェナントレンおよびアントラセンがより好ましく、アントラセンが最も好ましい。すなわち、前記ホスト材料の前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造がアントラセン骨格であることがより好ましい。さらに、前記炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造は、炭素と水素または重水素のみで構成された化合物であることが特に好ましい。
【００６７】
本発明の有機電界発光素子における発光層において用いることができるホスト材料としては、正孔輸送性ホスト材料であっても、電子輸送性ホスト材料であってもよい。
【００６８】
発光層において、前記ホスト材料の膜状態での一重項最低励起エネルギー（Ｓ1エネルギー）が、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。ホスト材料のＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
ホスト材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より小さいと発光を消光してしまうためホスト材料には発光材料より大きなＳ1が求められる。また、ホスト材料のＳ1が発光材料より大きい場合でも、両者のＳ1差が小さい場合には一部、発光材料からホスト材料への逆エネルギー移動が起こるため、効率低下や色純度低下、耐久性低下の原因となる。従って、Ｓ1が十分に大きく、化学的安定性及びキャリア注入・輸送性の高いホスト材料が求められる。
【００６９】
また、本発明の有機電界発光素子における発光層におけるホスト化合物の含有量は、特に限定されるものではないが、発光効率、駆動電圧の観点から、発光層を形成する全化合物質量に対して１５〜９５質量％であることが好ましい。発光層に、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を含む複数種類のホスト化合物を含む場合、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物は全ホスト化合物中５０〜９９質量％以下であることが好ましい。
【００７０】
（その他の層）
本発明の有機電界発光素子は、前記発光層以外のその他の層を有していてもよい。
前記有機層が有していてもよい前記発光層以外のその他の有機層として、正孔注入層、正孔輸送層、ブロック層（正孔ブロック層、励起子ブロック層など）、電子輸送層などが挙げられる。前記具体的な層構成として、下記が挙げられるが本発明はこれらの構成に限定されるものではない。
・陽極／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極、
・陽極／正孔注入層／正孔輸送層／ブロック層／発光層／ブロック層／電子輸送層／電子注入層／陰極。
本発明の有機電界発光素子は、（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層を少なくとも一層含むことが好ましい。前記（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層としては、陽極側から正孔注入層、正孔輸送層、電子ブロック層を挙げることができる。
本発明の有機電界発光素子は、（Ｂ）前記陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層少なくとも一層含むことが好ましい。前記（Ｂ）前記陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層としては、陰極側から電子注入層、電子輸送層、正孔ブロック層を挙げることができる。
具体的には、本発明の有機電界発光素子の好ましい態様の一例は、図１に記載される態様であり、前記有機層として、陽極３側から正孔注入層４、正孔輸送層５、発光層６、正孔ブロック層７及び電子輸送層８がこの順に積層されている態様である。
以下、これら本発明の有機電界発光素子が有していてもよい前記発光層以外のその他の層について、説明する。
【００７１】
（Ａ）陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層
まず、（Ａ）前記陽極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層について説明する。
【００７２】
（Ａ−１）正孔注入層、正孔輸送層
正孔注入層、正孔輸送層は、陽極又は陽極側から正孔を受け取り陰極側に輸送する機能を有する層である。
【００７３】
本発明の発光素子は、発光層と陽極の間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に、下記一般式（Ｓａ−１）、一般式（Ｓｂ−１）、一般式（Ｓｃ−１）で表される化合物の内、少なくとも一種の化合物を含有することが好ましい。
【００７４】
【化１７】
（式中、Ｘは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のアルケニレン基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリーレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環を表す。ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS1、ＡｒS2は、各々独立に、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。）
【化１８】
（式中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS3は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。）
【化１９】
（式中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＡｒS4は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基または置換、あるいは、無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＹS1、ＹS2は各々独立に、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基を表す。ｎおよびｍは各々独立に０〜５の整数を表す。）
【００７５】
前記一般式（Ｓａ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓａ−１）中、Ｘは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のアルケニレン基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリーレン基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環を表す。Ｘとして好ましくは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレン基であり、より好ましくは、置換または無置換のフェニレン、置換または無置換のビフェニレン、および、置換または無置換のナフチレンであり、さらに好ましくは置換または無置換のビフェニレンである。
ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS1、ＲS2、ＲS3として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。
ＡｒS1、ＡｒS2は、各々独立に、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＡｒS1、ＡｒS2として好ましくは、置換または無置換のフェニル基である。
【００７６】
次に前記一般式（Ｓｂ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓｂ−１）中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。
ＡｒS3は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＡｒS3として好ましくは、置換または無置換のフェニル基である。
【００７７】
次に前記一般式（Ｓｃ−１）について説明する。
前記一般式（Ｓｃ−１）中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS8およびＲS9として好ましくは、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは、メチル基およびフェニル基である。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10として好ましくは置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくはフェニル基である。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。前記飽和炭素環または当該不飽和炭素環の例としては、ナフタレン、アズレン、アントラセン、フルオレン、フェナレンなどがある。ＲS11およびＲS12として好ましくは、水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、および、シアノ基であり、より好ましくは水素原子である。ＡｒS4は、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、あるいは、置換または無置換の炭素数２〜３０のヘテロアリール基を表す。ＹS1、ＹS2は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキレン、あるいは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレンを表す。ＹS1、ＹS2として好ましくは、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリーレンであり、より好ましくは置換または無置換のフェニレンである。ｎは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２、さらに好ましくは０である。ｍは０〜５の整数であり、好ましくは０〜３、より好ましくは０〜２、さらに好ましくは１である。
【００７８】
前記一般式（Ｓａ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓａ−２）で表される化合物である。
【００７９】
【化２０】
（式中、ＲS1、ＲS2、ＲS3は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS1、ＲS2、ＲS3同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱSaは各々独立に、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８０】
前記一般式（Ｓａ−２）について説明する。ＲS1、ＲS2、ＲS3は一般式（Ｓａ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱSaは各々独立に、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。ＱSaとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、および、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子である。
【００８１】
前記一般式（Ｓｂ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓｂ−２）で表される化合物である。
【００８２】
【化２１】
（式中、ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱSbは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８３】
前記一般式（Ｓｂ−２）について説明する。ＲS4、ＲS5、ＲS6およびＲS7は一般式（Ｓｂ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱSaは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。ＱSaとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、および、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、および、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子である。
【００８４】
前記一般式（Ｓｃ−１）は、好ましくは下記一般式（Ｓｃ−２）で表される化合物である。
【００８５】
【化２２】
（式中、ＲS8およびＲS9は各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS10は置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環基、あるいは、置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基を表す。ＲS11およびＲS12は、各々独立に水素原子、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または無置換の炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または無置換の炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または無置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または無置換の炭素数５〜３０の縮合多環基、ヒドロキシ基、シアノ基、あるいは、置換または無置換のアミノ基を表す。隣接するＲS11およびＲS12同士が互いに結合し、飽和炭素環または不飽和炭素環を形成してもよい。ＱScは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、あるいは、置換または非置換のアミノ基を表す。）
【００８６】
前記一般式（Ｓｃ−２）について説明する。ＲS8、ＲS9、ＲS10、ＲS11およびＲS12は一般式（Ｓｃ−１）中のそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。ＱScは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、炭素数１〜３０のアルコキシ基、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、炭素数６〜３０のアリールオキシ基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基、置換または非置換の炭素数２〜３０の複素環、または置換または非置換のアミノ基を表す。ＱScとして好ましくは、水素原子、シアノ基、フッ素原子、置換または非置換の炭素数１〜３０のアルキル基、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、より好ましくは水素原子、置換または非置換の炭素数６〜３０のアリール基であり、さらに好ましくはフェニル基である。
【００８７】
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）および（Ｓｃ−１）で表される化合物の具体例としては以下のものが挙げられる。但し、本発明は以下の具体例に限定されるものではない。
【００８８】
【化２３】
【００８９】
【化２４】
【００９０】
【化２５】
【００９１】
【化２６】
【００９２】
【化２７】
【００９３】
【化２８】
【００９４】
【化２９】
【００９５】
【化３０】
【００９６】
【化３１】
【００９７】
【化３２】
【００９８】
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、特開２００７−３１８１０１号公報に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【００９９】
本発明の発光素子において、前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、前記発光層と前記陽極との間の有機層に含有されることが好ましく、その中でも発光層に隣接する陽極側の層に含有されることがより好ましく、正孔輸送層に含有される正孔輸送材料であることが特に好ましい。
前記一般式（Ｓａ−１）、（Ｓｂ−１）または（Ｓｃ−１）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１００】
その他、正孔注入層および正孔輸送層については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１６５〕〜〔０１６７〕に記載の事項を本発明に適用することもできる。
【０１０１】
前記正孔注入層には電子受容性ドーパントを含有することが好ましい。正孔注入層に電子受容性ドーパントを含有することにより、正孔注入性が向上し、駆動電圧が低下する、効率が向上するなどの効果がある。電子受容性ドーパントとは、ドープされる材料から電子を引き抜き、ラジカルカチオンを発生させることが可能な材料であれば有機材料、無機材料のうちいかなるものでもよいが、例えば、テトラシアノキノジメタン（ＴＣＮＱ）、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン（Ｆ4−ＴＣＮＱ）、酸化モリブデンなどが挙げられる。
【０１０２】
前記正孔注入層中の電子受容性ドーパントは、正孔注入層を形成する全化合物質量に対して、０．０１〜５０質量％含有されることが好ましく、０．１〜４０質量％含有されることがより好ましく、０．２〜３０質量％含有されることがより好ましい。
【０１０３】
（Ａ−２）電子ブロック層
電子ブロック層は、陰極側から発光層に輸送された電子が、陽極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陽極側で隣接する有機層として、電子ブロック層を設けることができる。
電子ブロック層を構成する有機化合物の例としては、例えば前述の正孔輸送材料として挙げたものが適用できる。
電子ブロック層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、３ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
電子ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
電子ブロック層に用いる材料は、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。電子ブロック層に用いる材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
【０１０４】
（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層
次に、前記（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層について説明する。
【０１０５】
（Ｂ−１）電子注入層、電子輸送層
電子注入層、電子輸送層は、陰極又は陰極側から電子を受け取り陽極側に輸送する機能を有する層である。これらの層に用いる電子注入材料、電子輸送材料は低分子化合物であっても高分子化合物であってもよい。
電子輸送材料としては、例えば前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いることができる。その他の電子輸送材料としては、ピリジン誘導体、キノリン誘導体、ピリミジン誘導体、ピラジン誘導体、フタラジン誘導体、フェナントロリン誘導体、トリアジン誘導体、トリアゾール誘導体、オキサゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、フルオレノン誘導体、アントラキノジメタン誘導体、アントロン誘導体、ジフェニルキノン誘導体、チオピランジオキシド誘導体、カルボジイミド誘導体、フルオレニリデンメタン誘導体、ジスチリルピラジン誘導体、ナフタレン、ペリレン等の芳香環テトラカルボン酸無水物、フタロシアニン誘導体、８−キノリノール誘導体の金属錯体やメタルフタロシアニン、ベンゾオキサゾールやベンゾチアゾールを配位子とする金属錯体に代表される各種金属錯体、シロールに代表される有機シラン誘導体、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、トリフェニレン、ピレン等の縮環炭化水素化合物等をから選ばれることが好ましく、ピリジン誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、イミダゾピリジン誘導体、金属錯体、縮環炭化水素化合物のいずれかであることがより好ましい。
【０１０６】
電子注入層、電子輸送層の厚さは、駆動電圧を下げるという観点から、各々５００ｎｍ以下であることが好ましい。
電子輸送層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、５ｎｍ〜２００ｎｍであるのがより好ましく、１０ｎｍ〜１００ｎｍであるのが更に好ましい。また、電子注入層の厚さとしては、０．１ｎｍ〜２００ｎｍであるのが好ましく、０．２ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、０．５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
電子注入層、電子輸送層は、上述した材料の１種又は２種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
【０１０７】
電子注入層には電子供与性ドーパントを含有することが好ましい。電子注入層に電子供与性ドーパントを含有させることにより、電子注入性が向上し、駆動電圧が低下する、効率が向上するなどの効果がある。電子供与性ドーパントとは、ドープされる材料に電子を与え、ラジカルアニオンを発生させることが可能な材料であれば有機材料、無機材料のうちいかなるものでもよいが、例えば、テトラチアフルバレン（ＴＴＦ）、テトラチアナフタセン（ＴＴＴ）、ビス−［１，３−ジエチル−２−メチル−１，２−ジヒドロベンズイミダゾリル］などのジヒドロイミダゾール化合物、リチウム、セシウムなどが挙げられる。
【０１０８】
電子注入層中の電子供与性ドーパントは、電子注入層を形成する全化合物質量に対して、０．０１質量％〜５０質量％含有されることが好ましく、０．１質量％〜４０質量％含有されることがより好ましく、０．５質量％〜３０質量％含有されることがより好ましい。
【０１０９】
（Ｂ−２）正孔ブロック層
正孔ブロック層は、陽極側から発光層に輸送された正孔が、陰極側に通りぬけることを防止する機能を有する層である。本発明において、発光層と陰極側で隣接する有機層として、正孔ブロック層を設けることができる。
正孔ブロック層を構成する有機化合物の膜状態でのＳ1エネルギーは、発光層で生成する励起子のエネルギー移動を防止し、発光効率を低下させないために、発光材料のＳ1エネルギーよりも高いことが好ましい。
正孔ブロック層を構成する有機化合物の例としては、例えば前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を用いることができる。
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物以外の、正孔ブロック層を構成するその他の有機化合物の例としては、アルミニウム（ＩＩＩ）ビス（２−メチル−８−キノリナト）４−フェニルフェノレート（Ａｌｕｍｉｎｕｍ （ＩＩＩ）ｂｉｓ（２−ｍｅｔｈｙｌ−８−ｑｕｉｎｏｌｉｎａｔｏ）４−ｐｈｅｎｙｌｐｈｅｎｏｌａｔｅ（Ｂａｌｑと略記する））等のアルミニウム錯体、トリアゾール誘導体、２，９−ジメチル−４，７−ジフェニル−１，１０−フェナントロリン（２，９−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ−４，７−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−１，１０−ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ（ＢＣＰと略記する））等のフェナントロリン誘導体、等が挙げられる。
正孔ブロック層の厚さとしては、１ｎｍ〜５００ｎｍであるのが好ましく、３ｎｍ〜１００ｎｍであるのがより好ましく、５ｎｍ〜５０ｎｍであるのが更に好ましい。
正孔ブロック層は、上述した材料の一種又は二種以上からなる単層構造であってもよいし、同一組成又は異種組成の複数層からなる多層構造であってもよい。
正孔ブロック層に用いる材料は、前記発光材料のＳ1エネルギーより高いことが色純度、発光効率、駆動耐久性の点で好ましい。正孔ブロック層に用いる材料の膜状態でのＳ1が発光材料のＳ1より０．１ｅＶ以上大きいことが好ましく、０．２ｅＶ以上大きいことがより好ましく、０．３ｅＶ以上大きいことが更に好ましい。
【０１１０】
（Ｂ−３）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層に特に好ましく用いられる材料
本発明の有機電界発光素子は、前記（Ｂ）陰極と前記発光層との間に好ましく配置される有機層の材料に特に好ましく用いられる材料として、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物、下記一般式（Ｐ−１）で表される化合物および下記一般式（Ｏ−１）で表される化合物を挙げることができる。
以下、前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物と、前記一般式（Ｐ−１）で表される化合物について説明する。
【０１１１】
本発明の有機電界発光素子は、発光層と陰極との間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に少なくとも一種の下記一般式（Ｏ−１）で表される化合物を含有することが素子の効率や駆動電圧の観点から好ましい。以下に、一般式（Ｏ−１）について説明する。
【０１１２】
【化３３】
【０１１３】
（一般式（Ｏ−１）中、ＲO1は、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。ＡO1〜ＡO4はそれぞれ独立に、Ｃ−ＲA又は窒素原子を表す。ＲAは水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロアリール基を表し、複数のＲAは同じでも異なっていてもよい。ＬO1は、アリール環又はヘテロアリール環からなる二価〜六価の連結基を表す。ｎO1は２〜６の整数を表す。）
【０１１４】
ＲO1は、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ＲO1として好ましくはアリール基、又はヘテロアリール基であり、より好ましくはアリール基である。ＲO1のアリール基が置換基を有する場合の好ましい置換基としては、アルキル基、アリール基又はシアノ基が挙げられ、アルキル基又はアリール基がより好ましく、アリール基が更に好ましい。ＲO1のアリール基が複数の置換基を有する場合、該複数の置換基は互いに結合して５又は６員環を形成していてもよい。ＲO1のアリール基は、好ましくは置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよいフェニル基であり、より好ましくはアルキル基又はアリール基が置換していてもよいフェニル基であり、更に好ましくは無置換のフェニル基又は２−フェニルフェニル基である。
【０１１５】
ＡO1〜ＡO4はそれぞれ独立に、Ｃ−ＲA又は窒素原子を表す。ＡO1〜ＡO4のうち、０〜２つが窒素原子であるのが好ましく、０又は１つが窒素原子であるのがより好ましい。ＡO1〜ＡO4の全てがＣ−ＲAであるか、又はＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであるのが好ましく、ＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであるのがより好ましく、ＡO1が窒素原子で、ＡO2〜ＡO4がＣ−ＲAであり、ＲAが全て水素原子であるのが更に好ましい。
【０１１６】
ＲAは水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。また複数のＲAは同じでも異なっていてもよい。ＲAとして好ましくは水素原子又はアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
【０１１７】
ＬO1は、アリール環（好ましくは炭素数６〜３０）又はヘテロアリール環（好ましくは炭素数４〜１２）からなる二価〜六価の連結基を表す。ＬO1として好ましくは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基、アリールトリイル基、又はヘテロアリールトリイル基であり、より好ましくはフェニレン基、ビフェニレン基、又はベンゼントリイル基であり、更に好ましくはビフェニレン基、又はベンゼントリイル基である。ＬO1は前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよく、置換基を有する場合の置換基としてはアルキル基、アリール基、又はシアノ基が好ましい。ＬO1の具体例としては、以下のものが挙げられる。
【０１１８】
【化３４】
【０１１９】
ｎO1は２〜６の整数を表し、好ましくは２〜４の整数であり、より好ましくは２又は３である。ｎO1は、素子効率の観点では最も好ましくは３であり、素子の耐久性の観点では最も好ましくは２である。
【０１２０】
前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、高温保存時の安定性、高温駆動時、駆動時の発熱に対して安定して動作させる観点から、ガラス転移温度（Ｔｇ）は１００℃〜３００℃であることが好ましく、１２０℃〜３００℃であることがより好ましく、１２０℃〜３００℃であることが更に好ましく、１４０℃〜３００℃であることが更により好ましい。
【０１２１】
一般式（Ｏ−１）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｏ−１）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されることはない。
【０１２２】
【化３５】
【０１２３】
【化３６】
【０１２４】
前記一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、特開２００１−３３５７７６号に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【０１２５】
本発明の有機電界発光素子において、一般式（Ｏ−１）で表される化合物は発光層と陰極との間の有機層に含有されることが好ましいが、発光層に隣接する陰極側の層に含有されることがより好ましい。
一般式（Ｏ−１）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１２６】
本発明の有機電界発光素子は、発光層と陰極との間に少なくとも一層の有機層を含むことが好ましく、該有機層に少なくとも一種の下記一般式（Ｐ）で表される化合物を含有することが素子の効率や駆動電圧の観点から好ましい。以下に、一般式（Ｐ）について説明する。
【０１２７】
【化３７】
【０１２８】
（一般式（Ｐ）中、ＲPは、アルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ｎＰは１〜１０の整数を表し、ＲPが複数の場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲPのうち少なくとも一つは、下記一般式（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）で表される置換基である。
【０１２９】
【化３８】
【０１３０】
（一般式（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）中、ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3はそれぞれアルキル基（好ましくは炭素数１〜８）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０）、又はヘテロアリール基（好ましくは炭素数４〜１２）を表し、これらは前述の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい。ｎP1及びｎP2は０〜４の整数を表し、ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3が複数の場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＬP1〜ＬP3は、単結合、アリール環又はヘテロアリール環からなる二価の連結基のいずれかを表す。＊は一般式（Ｐ）のアントラセン環との結合位を表す。）
【０１３１】
ＲPとして、（Ｐ−１）〜（Ｐ−３）で表される置換基以外の好ましい置換基はアリール基であり、より好ましくはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基のいずれかであり、更に好ましくはナフチル基である。
ＲP1〜ＲP3、Ｒ'P1〜Ｒ'P3として、好ましくはアリール基、ヘテロアリール基のいずれかであり、より好ましくはアリール基であり、更に好ましくはフェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基のいずれかであり、最も好ましくはフェニル基である。
ＬP1〜ＬP3として、好ましくは単結合、アリール環からなる二価の連結基のいずれかであり、より好ましくは単結合、フェニレン、ビフェニレン、ターフェニレン、ナフチレンのいずれかであり、更に好ましくは単結合、フェニレン、ナフチレンのいずれかである。
【０１３２】
一般式（Ｐ）で表される化合物の具体例を以下に示すが、本発明で用いることができる一般式（Ｐ）で表される化合物はこれらの具体例によって限定的に解釈されることはない。
【０１３３】
【化３９】
【０１３４】
【化４０】
【０１３５】
前記一般式（Ｐ）で表される化合物は、ＷＯ２００３／０６０９５６号公報、ＷＯ２００４／０８０９７５号公報等に記載の方法で合成可能である。合成後、カラムクロマトグラフィー、再結晶、再沈殿などによる精製を行った後、昇華精製により精製することが好ましい。昇華精製により有機不純物を分離できるだけではなく、無機塩や残留溶媒、水分等を効果的に取り除くことが可能である。
【０１３６】
本発明の有機電界発光素子において、一般式（Ｐ）で表される化合物は発光層と陰極との間の有機層に含有されることが好ましいが、陰極に隣接する層に含有されることがより好ましい。
一般式（Ｐ）で表される化合物は、添加する有機層の全質量に対して７０〜１００質量％含まれることが好ましく、８５〜１００質量％含まれることがより好ましい。
【０１３７】
本発明の有機電界発光素子において、電子注入層、電子輸送層に用いられるその他の好ましい材料としては、例えば特開平９−１９４４８７等に記載のシロール化合物、特開２００６−７３５８１等に記載のホスフィンオキサイド化合物、特開２００５−２７６８０１、特開２００６−２２５３２０、ＷＯ２００５／０８５３８７等に記載の含窒素芳香族ヘテロ六員環化合物、ＷＯ２００３／０８０７６０、ＷＯ２００５／０８５３８７等に記載の含窒素芳香族ヘテロ六員構造とカルバゾール構造を有するもの、ＵＳ２００９／０００９０６５、ＷＯ２０１０／１３４３５０、特表２０１０−５３５８０６等に記載の芳香族炭化水素化合物（ナフタレン化合物、アントラセン化合物、トリフェニレン化合物、フェナントレン化合物、ピレン化合物、フルオランテン化合物、等）、等を挙げることができる。
【０１３８】
＜保護層＞
本発明において、有機電界素子全体は、保護層によって保護されていてもよい。
保護層については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１６９〕〜〔０１７０〕に記載の事項を本発明に適用することができる。なお、保護層の材料は無機物であっても、有機物であってもよい。
【０１３９】
＜封止容器＞
本発明の有機電界発光素子は、封止容器を用いて素子全体を封止してもよい。
封止容器については、特開２００８−２７０７３６号公報の段落番号〔０１７１〕に記載の事項を本発明に適用することができる。
【０１４０】
＜駆動方法＞
本発明の有機電界発光素子は、陽極と陰極との間に直流（必要に応じて交流成分を含んでもよい）電圧（通常２ボルト〜１５ボルト）、又は直流電流を印加することにより、発光を得ることができる。
本発明の有機電界発光素子の駆動方法については、特開平２−１４８６８７号、同６−３０１３５５号、同５−２９０８０号、同７−１３４５５８号、同８−２３４６８５号、同８−２４１０４７号の各公報、特許第２７８４６１５号、米国特許５８２８４２９号、同６０２３３０８号の各明細書等に記載の駆動方法を適用することができる。
【０１４１】
本発明の有機電界発光素子の外部量子効率としては、５％以上が好ましく、６％以上がより好ましく、７％以上が更に好ましい。外部量子効率の数値は２０℃で素子を駆動したときの外部量子効率の最大値、若しくは、２０℃で素子を駆動したときの３００〜４００ｃｄ／ｍ2付近での外部量子効率の値を用いることができる。
【０１４２】
本発明の有機電界発光素子の内部量子効率は、３０％以上であることが好ましく、５０％以上が更に好ましく、７０％以上が更に好ましい。素子の内部量子効率は、外部量子効率を光取り出し効率で除して算出される。通常の有機ＥＬ素子では光取り出し効率は約２０％であるが、基板の形状、電極の形状、有機層の膜厚、無機層の膜厚、有機層の屈折率、無機層の屈折率等を工夫することにより、光取り出し効率を２０％以上にすることが可能である。
【０１４３】
＜発光波長＞
本発明の有機電界発光素子は、その発光波長は前記本発明の有機電界発光素子用材料の極大発光波長と同様であり、光の三原色のうち、青色の発光に用いる。本発明の有機電界発光素子では、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物を発光材料として用いて青色発光させる。
【０１４４】
＜本発明の有機電界発光素子の用途＞
本発明の有機電界発光素子は、表示素子、ディスプレイ、バックライト、電子写真、照明光源、記録光源、露光光源、読み取り光源、標識、看板、インテリア、又は光通信等に好適に利用できる。特に、発光装置、照明装置、表示装置等の発光輝度が高い領域で駆動されるデバイスに好ましく用いられる。
【０１４５】
［発光装置］
本発明の発光装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
次に、図２を参照して本発明の発光装置について説明する。
本発明の発光装置は、前記有機電界発光素子を用いてなる。
図２は、本発明の発光装置の一例を概略的に示した断面図である。図２の発光装置２０は、透明基板（支持基板）２、有機電界発光素子１０、封止容器１６等により構成されている。
【０１４６】
有機電界発光素子１０は、基板２上に、陽極（第一電極）３、有機層１１、陰極（第二電極）９が順次積層されて構成されている。また、陰極９上には、保護層１２が積層されており、更に、保護層１２上には接着層１４を介して封止容器１６が設けられている。なお、各電極３、９の一部、隔壁、絶縁層等は省略されている。
ここで、接着層１４としては、エポキシ樹脂等の光硬化型接着剤や熱硬化型接着剤を用いることができ、例えば熱硬化性の接着シートを用いることもできる。
【０１４７】
本発明の発光装置の用途は特に制限されるものではなく、例えば、照明装置のほか、テレビ、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電子ペーパ等の表示装置とすることができる。
【０１４８】
［照明装置］
本発明の照明装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
次に、図３を参照して本発明の照明装置について説明する。
図３は、本発明の照明装置の一例を概略的に示した断面図である。本発明の照明装置４０は、図３に示すように、前述した有機ＥＬ素子１０と、光散乱部材３０とを備えている。より具体的には、照明装置４０は、有機ＥＬ素子１０の基板２と光散乱部材３０とが接触するように構成されている。
光散乱部材３０は、光を散乱できるものであれば特に制限されないが、図３においては、透明基板３１に微粒子３２が分散した部材とされている。透明基板３１としては、例えば、ガラス基板を好適に挙げることができる。微粒子３２としては、透明樹脂微粒子を好適に挙げることができる。ガラス基板及び透明樹脂微粒子としては、いずれも、公知のものを使用できる。このような照明装置４０は、有機電界発光素子１０からの発光が散乱部材３０の光入射面３０Ａに入射されると、入射光を光散乱部材３０により散乱させ、散乱光を光出射面３０Ｂから照明光として出射するものである。
【０１４９】
［表示装置］
本発明の表示装置は、本発明の有機電界発光素子を含むことを特徴とする。
本発明の表示装置としては、例えば、テレビ、パーソナルコンピュータ、携帯電話、電子ペーパ等の表示装置とすることなどを挙げることができる。
【実施例】
【０１５０】
以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。
実施例および比較例で用いた化合物の構造式を以下にまとめて示す。
【０１５１】
【化４１】
【０１５２】
【化４２】
【０１５３】
１．合成例
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物は、本明細書中に記載の方法や、その他公知の反応を組み合わせて合成することができる。以下に前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物のうち、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体的合成手順の代表例を記載する。
（合成例１）化合物１の合成
【０１５４】
【化４３】
【０１５５】
公知文献を参考に上記合成スキームにしたがって合成中間体５を合成した。合成中間体３の合成においてはＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００６，１２８，５８１−５９０．を参考にし、合成中間体５の合成においては特開２０１０−１１１６２０を参考にした。続いて、以下の方法で化合物１を合成した。
合成中間体５を５２０ｍｇ（１．１２ｍｍｏｌ）、１−ブロモ−３，５−ジメチルベンゼン４１４ｍｇ（２．２４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム５１．２ｍｇ（０．０５６ｍｍｏｌ）、２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）ビフェニル３３．４ｍｇ（０．１１２ｍｍｏｌ）、ｔ−ブトキシナトリウム３２４ｍｇ（３．３６ｍｍｏｌ）、およびキシレン２０ｍＬを混合し、窒素雰囲気下、１時間半加熱還流した。反応液を室温に戻した後、溶媒を留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／トルエン（９：１））により精製した。さらにトルエン／ＩＰＡ（１：５）により再結晶を２回行うことで精製し、化合物１を６００ｍｇ得た（収率６８％）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｉｎ ＤＭＳＯ−ｄ6）；δ（ｐｐｍ）＝９．２５（ｓ，１Ｈ），８．７６（ｄ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），８．３６−８．３４（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄ，１Ｈ），７．９６（ｄ，１Ｈ），７．８６−７．８４（ｍ，１Ｈ），７．６７（ｄ，１Ｈ），７．６５−７．６２（ｍ，１Ｈ），７．４３−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．３８（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｓ，２Ｈ），７．１９（ｄ，１Ｈ），２．４５（ｓ，６Ｈ），１．８６（ｓ，６Ｈ），１．４９（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ．
【０１５６】
実施例で用いた上記化合物２〜１５も、化合物１と類似の方法で合成した。比較化合物１〜５は、それぞれの化合物が記載されている公知文献を参考に合成した。
【０１５７】
［実施例１］
＜純度確認＞
有機電界発光素子作製に用いた材料は全て昇華精製を行い、高速液体クロマトグラフィー（東ソーＴＳＫｇｅｌ ＯＤＳ−１００Ｚ）により純度（２５４ｎｍの吸収強度面積比）が９９．９％以上であることを確認した。
【０１５８】
（有機電界発光素子の蒸着による作製と評価）
厚み０．５ｍｍ、２．５ｃｍ角のＩＴＯ膜を有するガラス基板（ジオマテック社製、表面抵抗１０Ω／□）を洗浄容器に入れ、２−プロパノール中で超音波洗浄した後、３０分間ＵＶ−オゾン処理を行った。この透明陽極（ＩＴＯ膜）上に真空蒸着法にて以下の有機化合物層を順次蒸着した。
第１層：ＨＡＴ−ＣＮ：膜厚１０ｎｍ
第２層：ＨＴ−１：膜厚３０ｎｍ
第３層：Ｈ−２および表１中に記載の発光材料（質量比９６：４）：膜厚３０ｎｍ
第４層：ＥＴ−１：膜厚３０ｎｍ
この上に、フッ化リチウム１ｎｍ及び金属アルミニウム１００ｎｍをこの順に蒸着し陰極とした。
得られた積層体を、大気に触れさせることなく、窒素ガスで置換したグローブボックス内に入れ、ガラス製の封止缶及び紫外線硬化型の接着剤（ＸＮＲ５５１６ＨＶ、長瀬チバ（株）製）を用いて封止し、発光部分が２ｍｍ×２ｍｍの正方形である有機電界発光素子１−１〜１−１０、および比較用の有機電界発光素子１−１〜１−５を得た。これらの得られた各有機電界発光素子について、以下の試験を行った。発光効率、色純度、駆動色度変化の観点で評価した結果を下記表１に示す。
【０１５９】
（ａ）色純度
東陽テクニカ製ソースメジャーユニット２４００を用いて、直流電圧を各素子に印加して発光させ、その輝度を輝度計（ＢＭ−８、（株）トプコン社製）を用いて測定した。発光スペクトルと発光波長は浜松ホトニクス製スペクトルアナライザーＰＭＡ−１１を用いて測定した。各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2となるように発光させたときの発光スペクトルから色度（ｘ、ｙ）を求めた（ＣＩＥ１９３１表色系）。このときのｙ値を以下の基準で、３段階で評価した。
○：０．１２未満
△：０．１２以上０．１８未満
×：０．１８以上
【０１６０】
（ｂ）駆動色度変化
各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2になるように直流電圧を印加して発光させ続け、輝度が５００ｃｄ／ｍ2に低下したときの色度（ｘ'、ｙ'）を発光スペクトルから求めた（ＣＩＥ１９３１表色系）。駆動劣化前後のｙ値の変化Δｙ（＝｜ｙ'−Δｙ｜）を以下の基準で、４段階で評価した。
◎：０．０１未満
○：０．０１以上０．０２未満
△：０．０２以上０．０３未満
×：０．０３以上
【０１６１】
（ｃ）駆動電圧上昇
各有機電界発光素子を輝度が１０００ｃｄ／ｍ2になるように直流電圧を印加して発光させ続け、輝度が５００ｃｄ／ｍ2に低下したときの電圧上昇値を、以下の２段階で評価した。
○：１．５Ｖ未満
△：１．５Ｖ以上２．５Ｖ未満
×：２．５Ｖ以上
【０１６２】
【表１】
【０１６３】
［実施例２］
層構成を以下に示すものに変えた以外は実施例１と同様にして有機電界発光素子を作製し、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表２に示す。なお、下記表２の発光効率は、比較素子２−１の外部量子効率を１．０としたときの相対値で表示している。
第１層：ＨＩ−２：膜厚５０ｎｍ
第２層：ＨＴ−２：膜厚４５ｎｍ
第３層：Ｈ−３及び表２中に記載の発光材料（質量比９６：４）：膜厚２５ｎｍ
第４層：ＥＴ−２：膜厚５ｎｍ
第５層：ＥＴ−３：膜厚２０ｎｍ
【０１６４】
【表２】
【０１６５】
［実施例３］
層構成を以下に示すものに変えた以外は実施例１と同様にして有機電界発光素子を作製し、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表３に示す。なお、下記表３の発光効率は、比較用の有機電界発光素子３−１の外部量子効率を１．０としたときの相対値で表示している。
第１層：ＨＩ−２：膜厚１０ｎｍ
第２層：ＮＰＤ：膜厚３０ｎｍ
第３層：表３中に記載のホスト材料および発光材料（９６：４）：膜厚３０ｎｍ
第４層：ＥＴ−４：膜厚１０ｎｍ
第５層：表３中に記載の電子輸送材料：膜厚２０ｎｍ
【０１６６】
【表３】
【０１６７】
［実施例４］
−発光層形成用塗布液の調製−
発光材料１（０．２５質量％）、ホスト材料ＡＤＮ（５質量％）に、トルエン（９４．７５質量％）を混合し、発光層形成用塗布液１を得た。
発光層形成用塗布液１において発光材料１を発光材料３および１４に変更した以外は発光層形成用塗布液１と同様にして、発光層形成用塗布液２，３を調製した。
【０１６８】
−有機電界発光素子の作製−
２５ｍｍ×２５ｍｍ×０．７ｍｍのガラス基板上にＩＴＯを１５０ｎｍの厚みで蒸着し製膜したものを透明支持基板とした。この透明支持基板をエッチング、洗浄した。
このＩＴＯガラス基板上に、ＰＴＰＤＥＳ−２（ケミプロ化成製、Ｔｇ＝２０５℃）２質量部を電子工業用シクロヘキサノン（関東化学製）９８質量部に溶解し、厚みが約４０ｎｍとなるようにスピンコート（２，０００ｒｐｍ、２０秒間、）した後、１２０℃で３０分間乾燥と１６０℃で１０分間アニール処理することで、正孔注入層を成膜した。
ＰＴＰＤＥＳ−２は下記構造を表す。
【化４４】
【０１６９】
この正孔注入層上に前記発光層形成用塗布液１〜３を厚みが約４０ｎｍとなるようにスピンコート（１，３００ｒｐｍ、３０秒間）し、発光層とした。
次いで、発光層上に、電子輸送層として、下記構造式で表されるＢＡｌｑを、厚みが４０ｎｍとなるように真空蒸着法にて形成した。
【化４５】
電子輸送層上に、電子注入層としてフッ化リチウム（ＬｉＦ）を、厚みが１ｎｍとなるように真空蒸着法にて形成した。更に金属アルミニウムを７０ｎｍ蒸着し、陰極とした。
以上により作製した積層体を、アルゴンガスで置換したグロ−ブボックス内に入れ、ステンレス製の封止缶及び紫外線硬化型の接着剤（ＸＮＲ５５１６ＨＶ、長瀬チバ（株）製）を用いて封止することで、有機電界発光素子４−１〜４−３、比較素子４−１〜４−２を作製した。
【０１７０】
有機電界発光素子４−１〜４−３、比較素子４−１〜４−２について、実施例１と同様の評価を行った。結果を下記表４に示す。
【０１７１】
【表４】
【符号の説明】
【０１７２】
２・・・基板
３・・・陽極
４・・・正孔注入層
５・・・正孔輸送層
６・・・発光層
７・・・正孔ブロック層
８・・・電子輸送層
９・・・陰極
１０・・・有機電界発光素子
１１・・・有機層
１２・・・保護層
１４・・・接着層
１６・・・封止容器
２０・・・発光装置
３０・・・光散乱部材
３１・・・透明基板
３０Ａ・・光入射面
３０Ｂ・・光出射面
３２・・・微粒子
４０・・・照明装置
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基板と、
該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、
該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される少なくとも一種の化合物を含有する有機電界発光素子。
【化１】
［上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項２】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
【請求項３】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の有機電界発光素子。
【請求項４】
前記一般式（ＩＩ）で表される化合物が、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることを特徴とする請求項３に記載の有機電界発光素子。
一般式（Ｖ）
【化２】
［上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項５】
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする請求項４に記載の有機電界発光素子。
【請求項６】
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする請求項４または５に記載の有機電界発光素子。
【請求項７】
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする請求項４〜６のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項８】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の有機電界発光素子。
【請求項９】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記一般式（ＶＩ）で表されることを特徴とする請求項８に記載の有機電界発光素子。
【化３】
［上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項１０】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする請求項９に記載の有機電界発光素子。
【請求項１１】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする請求項９または１０に記載の有機電界発光素子。
【請求項１２】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項１３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物の分子量が８００以下であることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項１４】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が前記発光層に含有されることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項１５】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が、前記発光層に含有される発光材料であることを特徴とする請求項１４に記載に有機電界発光素子。
【請求項１６】
前記発光層にさらにホスト材料を含有することを特徴とする請求項１５に記載の有機電界発光素子。
【請求項１７】
前記ホスト材料が炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することを特徴とする請求項１６に記載の有機電界発光素子。
【請求項１８】
前記ホスト材料がアントラセン骨格を有することを特徴とする請求項１６に記載の有機電界発光素子。
【請求項１９】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有する有機層が真空蒸着プロセスにて形成されてなることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項２０】
発光層が湿式プロセスにて形成されてなることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項２１】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた発光装置。
【請求項２２】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた表示装置。
【請求項２３】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた照明装置。
【請求項２４】
下記一般式（Ｖ'）で表される化合物であることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
一般式（Ｖ'）
【化４】
［上記一般式（Ｖ'）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項２５】
下記一般式（ＶＩ'）で表されることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
【化５】
［上記一般式（ＶＩ'）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項１】
基板と、
該基板上に配置され、陽極及び陰極を含む一対の電極と、
該電極間に配置され、発光層を含む少なくとも一層の有機層とを有し、
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、下記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される少なくとも一種の化合物を含有する有機電界発光素子。
【化１】
［上記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）において、Ｒ1〜Ｒ37はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ1〜Ｒ37のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｘ1〜Ｘ32はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。Ａ1〜Ａ38はそれぞれ独立にＣＲ66またはＮを表す。Ｒ66は水素原子または置換基を表し、Ａ1〜Ａ38のうちの隣り合う２つがＣＲ66であるときに当該２つのＲ66どうしは互いに結合して環構造を形成してもよい。］
【請求項２】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１に記載の有機電界発光素子。
【請求項３】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（ＩＩ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の有機電界発光素子。
【請求項４】
前記一般式（ＩＩ）で表される化合物が、下記一般式（Ｖ）で表される化合物であることを特徴とする請求項３に記載の有機電界発光素子。
一般式（Ｖ）
【化２】
［上記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項５】
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする請求項４に記載の有機電界発光素子。
【請求項６】
前記一般式（Ｖ）において、Ｘ51およびＸ52がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ51およびＸ52が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする請求項４または５に記載の有機電界発光素子。
【請求項７】
前記一般式（Ｖ）において、Ｒ41〜Ｒ55およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする請求項４〜６のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項８】
前記少なくとも一層の有機層のいずれかの層に、前記一般式（Ｉ）で表される少なくとも一種の化合物を含有することを特徴とする請求項１または２に記載の有機電界発光素子。
【請求項９】
前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記一般式（ＶＩ）で表されることを特徴とする請求項８に記載の有機電界発光素子。
【化３】
［上記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏ、Ｓ、ＳｉＲ64Ｒ65のいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項１０】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表すことを特徴とする請求項９に記載の有機電界発光素子。
【請求項１１】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｘ61およびＸ62がそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表され、かつ、Ｘ61およびＸ62が互いに異なる連結基を表すことを特徴とする請求項９または１０に記載の有機電界発光素子。
【請求項１２】
前記一般式（ＶＩ）において、Ｒ71〜Ｒ85およびＲ61〜Ｒ65のうち少なくとも一つが、フッ素原子、アルキル基、シリル基、アミノ基のいずれかを有する置換基であることを特徴とする請求項９〜１１のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項１３】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物の分子量が８００以下であることを特徴とする請求項１〜１２のいずれかに記載の有機電界発光素子。
【請求項１４】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が前記発光層に含有されることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項１５】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物が、前記発光層に含有される発光材料であることを特徴とする請求項１４に記載に有機電界発光素子。
【請求項１６】
前記発光層にさらにホスト材料を含有することを特徴とする請求項１５に記載の有機電界発光素子。
【請求項１７】
前記ホスト材料が炭素数１０〜５０の炭化水素縮合環構造を有することを特徴とする請求項１６に記載の有機電界発光素子。
【請求項１８】
前記ホスト材料がアントラセン骨格を有することを特徴とする請求項１６に記載の有機電界発光素子。
【請求項１９】
前記一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）のいずれかで表される化合物を含有する有機層が真空蒸着プロセスにて形成されてなることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項２０】
発光層が湿式プロセスにて形成されてなることを特徴とする請求項１〜１８のいずれか一項に記載の有機電界発光素子。
【請求項２１】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた発光装置。
【請求項２２】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた表示装置。
【請求項２３】
請求項１〜２０のいずれか一項に記載の有機電界発光素子を用いた照明装置。
【請求項２４】
下記一般式（Ｖ'）で表される化合物であることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
一般式（Ｖ'）
【化４】
［上記一般式（Ｖ'）において、Ｒ41〜Ｒ47はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ41〜Ｒ47のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ48〜Ｒ55はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ48〜Ｒ55のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ41およびＸ42はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【請求項２５】
下記一般式（ＶＩ'）で表されることを特徴とする有機電界発光素子用材料。
【化５】
［上記一般式（ＶＩ'）において、Ｒ71〜Ｒ77はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ71〜Ｒ77のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成することはない。Ｒ78〜Ｒ85はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、Ｒ78〜Ｒ85のうちの隣り合う２つが互いに連結して環を形成してもよい。Ｘ51およびＸ52はそれぞれ独立にＣＲ61Ｒ62、ＮＲ63、Ｏのいずれかで表される連結基を表す。Ｒ61〜Ｒ65はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。］
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１３−５８７１２（Ｐ２０１３−５８７１２Ａ）
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２６６１８（Ｐ２０１１−２２６６１８）
【出願日】平成２３年１０月１４日（２０１１．１０．１４）
【出願人】（５１２２５３６２６）ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド (13)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年３月２８日（２０１３．３．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月１４日（２０１１．１０．１４）
【出願人】（５１２２５３６２６）ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド (13)
【Ｆターム（参考）】
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