果実の保存方法
【課題】 保存中の果実において、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ等のカビの増殖汚染を抑制、防止し、さらには、該カビ汚染の抑制、防止によりパツリン産生も同時に抑制する。
【解決手段】 プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下で果実を保存する。前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれているか、または前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールまたは（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている。
【解決手段】 プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下で果実を保存する。前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれているか、または前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールまたは（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はりんごを始めとする果実の保存方法に関する。詳しくは、りんごを始めとする果実のペニシリウム・エクスパンサム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）を始めとするカビによる汚染の抑制、防止技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
果汁搾汁用りんごは搾汁作業まで所定条件下において保存される。しかし、りんごの収穫時、包装時、輸送時などに受けた損傷部からペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属）の青カビ類は容易に侵入する可能性があり、汚染したりんごは保存中にこれが増殖してしまう。特にＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍは増殖する際にカビ毒であるパツリンを産生してしまうことがある。
【０００３】
このパツリンは、ラットの２年間投与試験により体重増加抑制の症状や、急性毒性として消化管の充血、出血、潰瘍などの症状などが認められており、りんご果汁中に含まれる量が食品衛生法に基づいて規制され、その基準値として０．０５０ｍｇ／ｋｇが規定されている（農林水産省「平成１６年度原料用りんご果汁のパツリン汚染実態調査の結果について」、平成１７年７月２１日、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍａｆｆ．ｇｏ．ｊｐ／ｗｗｗ／ｐｒｅｓｓ／ｃｏｎｔ２／２００５０７２１ｐｒｅｓｓ＿８．ｈｔｍｌ＞）。
【０００４】
Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ汚染の防御技術としては、低温貯蔵による増殖抑制が一般的である。また、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍに汚染したりんごは、アルカリ処理によって汚染部分を洗浄、除去している。
【０００５】
またその他の手段としては、ヘキサナールを用いた貯蔵りんごにおける青カビ等による腐敗防止効果を用いたシェルフライフの向上について検討が行われている（非特許文献１〜３）。また同様な技術が特許文献１に開示されており、食品保存時の微生物増殖抑制・阻止を目的として、食品用香料成分として知られているトランス−２−ヘキセナールを添加することが行われている。
【０００６】
以上の文献では、ヘキサナールについてのカビ増殖抑制効果は記載されているが、本願発明で効果の見られたプロペナール、ブテナール、ペンテナール等のカビ増殖抑制の記載はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２０００−３２５０３７号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｓｈｏｌｂｅｒｇ ＰＬ ｅｔ ａｌ． ２００７ Ｆｕｍｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｏｒｅｄ ｐｏｍｅ ｆｒｕｉｔ ｗｉｔｈ ｈｅｘａｎａｌ ｒｅｄｕｃｅｓ ｂｌｕｅ ａｎｄ ｇｒａｙ ｍｏｌｄ ｄｅｃａｙ．，Ｈｏｒｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ，４２（３），６１１−６１６．
【非特許文献２】・Ｌａｎｃｉｏｔｔｉ Ｒ ｅｔ ａｌ． １９９９ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｅｘａｎａｌ ｏｎ ｔｈｅ ｓｈｅｌｆ ｌｉｆｅ ｏｆ ｆｒｅｓｈ ａｐｐｌｅ ｓｌｉｃｅｓ．，Ｊ． Ａｇｒｉｃ． Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．，４７，４７６９−４７７６．
【非特許文献３】Ｆａｎ Ｌ ｅｔ ａｌ． ２００６ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｅｘａｎａｌ ｖａｐｏｒ ｏｎ ｓｐｏｒｅ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ， ｌｅｓｉｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｎ ｗｈｏｌｅ ａｐｐｌｅｓ ａｎｄ ｆｒｕｉｔ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．，Ｊ． Ｆｏｏｄ Ｓｃｉ．，７１（３）Ｍ１０５−Ｍ１０９．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって本発明では、果汁搾汁用りんご等を始めとする果実の保存中に発生し、汚染が問題となるＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビ類による増殖汚染を、簡便な方法で抑制、防止することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記従来の問題点に鑑み鋭意研究を進めたところ、保存中のりんごにおいて、植物の天然香気成分の一つであるアルケナール類を適用することにより、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ等のカビの増殖汚染を抑制、防止しうることを発見し、さらには、該カビ汚染の抑制、防止によりパツリン産生も同時に抑制しうることを見出したことに基づき、本発明を完成するに至った。
【００１１】
本発明者らの検討の結果、特定のアルケナール類はある濃度以上で、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの胞子および栄養細胞に対して殺菌効果を有していることが分かった。そこで、特定のアルケナール類、あるいはこれを主成分とする天然香気成分とりんご表面を汚染しているＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子、あるいは栄養細胞を接触させることによってＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを殺菌することが可能となり、これによって、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖を抑制、防止し、その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、りんごの商品価値を失うことなしに、りんごの長期保存が可能となることが分かった。
【００１２】
すなわち、本発明は、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下でりんごを始めとする果実を保存することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制方法である。
【００１３】
上記方法において、前記物質は、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質であることが好ましい。
【００１４】
また、上記方法において、前記環境としては、前記物質を含む気体中に果実を一定期間曝露するあるいは、前記物質を含む溶液中に果実を一定期間浸漬することが好ましい。
【００１５】
また、上記方法において、前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、または前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、または前記物質が（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれていることが好ましい。
【００１６】
また、本発明の別の態様においては、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質を含有することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制剤を提供する。
【００１７】
上記抑制方法及び上記抑制剤において果実がりんごであることが好ましい。また、上記抑制方法及び上記抑制剤においてカビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビであることが好ましく、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍであることがさらに好ましい。
【発明の効果】
【００１８】
本発明による特定のアルケナール類をある濃度以上で含有する環境にりんごを始めとする果実を保存することで、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞に対して増殖抑制することが可能となる。その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、果実の商品価値を失うことなしに、果実の長期保存が可能となる。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明を詳細に説明するが、本発明は以下に述べる個々の形態には限定されない。
【００２０】
本発明の対象となるりんごは、本発明はこれらに限定されないが、一般的に国内外で流通しているりんごが含まれる。また、りんごは加工、未加工を問わず、また搾汁された果汁、さらに濃縮果汁も含まれる。
【００２１】
本発明のりんごは、例えば果汁搾汁用りんご等であり、これらは搾汁作業まで所定条件下において保存される。その際にＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ属のカビ類が侵入、増殖してしまう可能性がある。本発明の対象となる「保存りんご」はこうした収穫後、所定作業まで保存されているりんごのことを称す。
【００２２】
りんご以外の果実については、形態や性状、用途に限定されることなく本発明を適用することができる。すなわち、なし、びわ、マルメロなどの仁果類、もも、スモモ、梅、あんず、黄桃などの核果類、かき、ぶどう、柑橘などの液果類、栗、胡桃などの堅果類、及びキイチゴ、スグリ、ブルーベリー、グミ、ユスラウメ、ニワウメなどの小果樹類等が例としてあげられる。
【００２３】
本発明で用いられるアルケナール類としては、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール（以下、総称的に「特定のアルケナール類」と称する場合がある）、あるいはそれらを主成分とする天然香気成分が挙げられる。
本発明で用いられる天然香気成分としては、上記の特定のアルケナール類を含有していれば、特にその種類や含有量については限定されない。例えば、プロペナールを豊富に含んでいる食品としてビール、ブランデー、紅茶、発酵茶、ウイスキー、白ワイン、トマトが挙げられる。また、例えば、（Ｅ）−２−ブテナールを含んでいる食品としてビール、バター、パルメザンチーズ、魚油、発酵茶、ウイスキーが挙げられる。さらに、例えば、（Ｅ）−２−ペンテナールを含んでいる食品として、バター、魚油、オレンジジュース、フレッシュマンゴー、紅茶、発酵茶が挙げられる。
【００２４】
本発明において用いられるアルケナール類はある濃度以上で、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞（菌糸体）に対して殺菌効果を有している。したがって、特定のアルケナール類あるいはこれを主成分とする天然香気成分とりんご表面を汚染しているＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子、あるいは栄養細胞を接触させることによってＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビを殺菌することが可能となる。
【００２５】
この時、上記アルケナール類などによる処理方法としては、本発明はこれらに限定されないが、特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分を含む気体中にりんごを始めとする果実を一定期間曝露する、あるいは特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分を含む溶液中にりんごを始めとする果実を一定期間浸漬する、などの方法が挙げられる。また例えば、本発明はこれらに限定されないが、噴霧、噴射、浸漬、その他食品の防菌、滅菌処理で用いうる適宜方法を適用しうる。
【００２６】
気体としては、窒素ガス、希ガス、空気など反応性の低い気体が挙げられるが、好ましくは、空気中での曝露が好ましい。溶液としては水溶液、有機溶媒溶液などが用いることができるが、取り扱い性、環境性などを考えると水溶液が好ましい。
【００２７】
また、上記アルケナール類による処理後のりんごを始めとする果実のアルケナール類の除去方法は、本発明はこれに限定されないが、従来りんごの加工処理で行われている皮むき、アルカリ処理等が挙げられる。
【００２８】
本発明における上記特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分は、りんごを始めとする果実の単位重量に対して３ｐｐｍ以上で適用することが好ましく、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以上、またさらに好ましくは３０ｐｐｍ、最も好ましくは１００ｐｐｍ以上である。
【００２９】
本発明で対象となるカビは生物学上カビに分類されるものであれば特に限定されないが、好ましくはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビに分類されるカビ類であり、更に好ましくはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである。なお、「青カビに分類されるカビ類」とは肉眼で青く見えるカビを総称し、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属の他にＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属などの一部のカビも含まれる。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
試験例１
（胞子のカビ増殖抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，３，１０，３０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース寒天培地で２５℃、７日間培養して胞子を得た。得られた胞子を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料より青カビを集菌し、常法に従い凍結乾燥し、得られたカビを秤量した。初期値からの差をカビ増殖量とし、表１にこれらを条件毎に示した。なお、繰り返し回数は５回で、表１にはその平均値とＳＤとを示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１に掲載のように、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、カビの増殖量は乾燥重量換算で０．０６１３ｇである。この対照に対して、いずれの系においてもアルケナール類を１００ｐｐｍ添加することで増殖を完全に抑制するという顕著な効果が得られた。
【００３３】
また、（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較アルケナール）を添加した系と比較して、（Ｅ）−２−ペンテナールを３〜３０ｐｐｍを添加した系においてはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制は同等もしくは若干劣る傾向であったが、（Ｅ）−２−ブテナールを添加した系では、比較と比べ、３ｐｐｍ及び１０ｐｐｍ添加時には良好な抑制効果が見られ、３０ｐｐｍではさらに優位にＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖を抑制することがわかった。また、プロペナールを添加した系では、比較と比べて、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制は、３ｐｐｍ添加時において既に優位に抑制し、さらには１０ｐｐｍ以上において増殖を完全に抑制するという顕著な効果が見られた。
【００３４】
すなわち、表１に記載した結果より、これまでりんごのカビ増殖の点で効果があると言われていた（Ｅ）−２−ヘキセナール以上に、プロペナールと（Ｅ）−２−ブテナールにはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制効果があることがわかった。
【００３５】
試験例２
（胞子のパツリン生成抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を試験例１と同様の方法で胞子播種、培養を行った。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，１００ｐｐｍと変化させた。
得られた試料から産生したパツリン量をＨＰＬＣ１１００Ｓｅｒｉｓｅ，ＬＣ／ＭＳＤ ＳＬ（アジレント社製）で定量した。表２にパツリン産生量を条件毎に示す。各培地中のパツリン産生量測定は５回繰り返しで行い、その平均値とＳＤとを示した。濃度単位はｐｐｍであり、パツリン測定の定量下限は２ｐｐｍである。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２より、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、パツリン産生量は６．５２ｐｐｍであった。一方、各アルケナール類を添加した系においては、全てにおいてパツリン産生量は検出限界以下であった。
【００３８】
以上の結果より、本発明のアルケナール類を１００ｐｐｍ添加した場合は、比較である（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した系と同様に、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのパツリン産生を検出限界以下の量にまで抑制することがわかった。
【００３９】
試験例３
（栄養細胞の増殖抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量は０，３，１０，３０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース液体培地で２５℃、３日間培養して栄養細胞を得た。得られた栄養細胞を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料から目視によるカビのコロニー観察を実施した。結果は表３に示す。
増殖状態の目視観測は、以下の４段階の評価基準で評価した。
−：増殖せず
±：独立したコロニーが観察された
＋：コロニーが互いに結合しているが、培地液面が露出している部分もある
＋＋：コロニーが互いに結合し、培地液面が露出していない
【００４０】
【表３】
【００４１】
表３より、アルケナール類を添加しない系においては、２５℃、３日間培養後に栄養細胞の増殖が確認でき、その形態は＋（コロニーが互いに結合しているが、培地表面が露出している部分あり）であった。比較の（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した場合には、３ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、及び３０ｐｐｍの時にはその増殖状況は＋（コロニーが互いに結合しているが、培地表面が露出している部分あり）であり、１００ｐｐｍの時にはその増殖状況は−（増殖せず）であった。これに対して、（Ｅ）−２−ペンテナールを添加した場合、には比較と同様の増殖状況を呈し、その効果は比較と同等であることが分かった。
一方、（Ｅ）−２−ブテナールを添加した系では３ｐｐｍ、１０ｐｐｍ添加時には増殖状況は比較同様であったが、３０ｐｐｍ添加時にはその増殖状況は±であり比較と比べて優位にその抑制効果を示した。プロペナールを添加した系では、比較と比べて３ｐｐｍにおいて増殖せずという結果であり、この濃度において既に優位に顕著な増殖抑制効果が示された。
【００４２】
すなわち、表３に示した結果より、これまでりんごのカビ増殖の点で効果があると言われていた（Ｅ）−２−ヘキセナール以上に、プロペナールと（Ｅ）−２−ブテナールにはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ栄養細胞からのカビ増殖抑制効果があることが明らかとなった。
【００４３】
試験例４
（栄養細胞のパツリン生成抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース液体培地で２５℃、３日間培養して栄養細胞を得た。得られた栄養細胞を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料から産生したパツリン量をＨＰＬＣ１１００Ｓｅｒｉｓｅ，ＬＣ／ＭＳＤ ＳＬ（アジレント社製）で定量した。表４にパツリン産生量を条件毎に示す。各培地中のパツリン含量測定は５回繰り返しで行い、その平均値とＳＤとを示した。濃度単位はｐｐｍであり、パツリン測定の定量下限は２ｐｐｍである。
【００４４】
【表４】
【００４５】
表４に示す結果より、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、パツリン産生量は２７．９２ｐｐｍであった。一方、各アルケナール類を添加した系においては、全てにおいてパツリン産生量は検出限界以下であった。
【００４６】
以上の結果より、本発明のアルケナール類を１００ｐｐｍ添加した場合には、比較である（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した系と同様に、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ栄養細胞からのパツリン産生を検出限界以下の量にまで抑制することがわかった。
【００４７】
表１〜４に示した結果から明らかなように、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナールが（Ｅ）−２−ヘキセナールに対して、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖に対して抑制効果が認められた。（Ｅ）−２−ペンテナールは低い添加量においては、（Ｅ）−２−ヘキセナールに対して若干劣るかもしくは同等の増殖抑制効果であったが、１００ｐｐｍ添加にて胞子もしくは栄養細胞とも増殖が認められず、１００ｐｐｍ以上であれば同等の増殖抑制効果を有することがわかった。
また、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの胞子および栄養細胞（菌糸体）のいずれに対しても効果を有しており、胞子もしくは栄養細胞に特異的なものではなかった。
【００４８】
試験例５
（比較：アルカナール類の効果）
上記試験例１〜４と同じ方法に従って、同じ脂肪族アルデヒドであるアルカナール類（炭素数１〜１０）に対して実験を行った。結果は、本発明による特定アルケナール類の結果と異なり、脂肪族アルカナール類ではＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖及びパツリン産生の抑制効果は認められなかった。
【産業上の利用可能性】
【００４９】
本発明による特定のアルケナール類をある濃度以上で含有する環境にりんごを始めとする果実を保存することで、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞に対して顕著に増殖抑制することが可能となる。その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、りんごを始めとする果実の商品価値を失うことなしに、りんごを始めとする果実の長期保存が可能となり、本発明の増殖抑制方法及び増殖抑制剤の産業上の利用価値は非常に高い。
【技術分野】
【０００１】
本発明はりんごを始めとする果実の保存方法に関する。詳しくは、りんごを始めとする果実のペニシリウム・エクスパンサム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）を始めとするカビによる汚染の抑制、防止技術に関する。
【背景技術】
【０００２】
果汁搾汁用りんごは搾汁作業まで所定条件下において保存される。しかし、りんごの収穫時、包装時、輸送時などに受けた損傷部からペニシリウム属（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属）の青カビ類は容易に侵入する可能性があり、汚染したりんごは保存中にこれが増殖してしまう。特にＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍは増殖する際にカビ毒であるパツリンを産生してしまうことがある。
【０００３】
このパツリンは、ラットの２年間投与試験により体重増加抑制の症状や、急性毒性として消化管の充血、出血、潰瘍などの症状などが認められており、りんご果汁中に含まれる量が食品衛生法に基づいて規制され、その基準値として０．０５０ｍｇ／ｋｇが規定されている（農林水産省「平成１６年度原料用りんご果汁のパツリン汚染実態調査の結果について」、平成１７年７月２１日、インターネット＜ＵＲＬ：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｍａｆｆ．ｇｏ．ｊｐ／ｗｗｗ／ｐｒｅｓｓ／ｃｏｎｔ２／２００５０７２１ｐｒｅｓｓ＿８．ｈｔｍｌ＞）。
【０００４】
Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ汚染の防御技術としては、低温貯蔵による増殖抑制が一般的である。また、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍに汚染したりんごは、アルカリ処理によって汚染部分を洗浄、除去している。
【０００５】
またその他の手段としては、ヘキサナールを用いた貯蔵りんごにおける青カビ等による腐敗防止効果を用いたシェルフライフの向上について検討が行われている（非特許文献１〜３）。また同様な技術が特許文献１に開示されており、食品保存時の微生物増殖抑制・阻止を目的として、食品用香料成分として知られているトランス−２−ヘキセナールを添加することが行われている。
【０００６】
以上の文献では、ヘキサナールについてのカビ増殖抑制効果は記載されているが、本願発明で効果の見られたプロペナール、ブテナール、ペンテナール等のカビ増殖抑制の記載はない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２０００−３２５０３７号公報
【非特許文献】
【０００８】
【非特許文献１】Ｓｈｏｌｂｅｒｇ ＰＬ ｅｔ ａｌ． ２００７ Ｆｕｍｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｔｏｒｅｄ ｐｏｍｅ ｆｒｕｉｔ ｗｉｔｈ ｈｅｘａｎａｌ ｒｅｄｕｃｅｓ ｂｌｕｅ ａｎｄ ｇｒａｙ ｍｏｌｄ ｄｅｃａｙ．，Ｈｏｒｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ，４２（３），６１１−６１６．
【非特許文献２】・Ｌａｎｃｉｏｔｔｉ Ｒ ｅｔ ａｌ． １９９９ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｅｘａｎａｌ ｏｎ ｔｈｅ ｓｈｅｌｆ ｌｉｆｅ ｏｆ ｆｒｅｓｈ ａｐｐｌｅ ｓｌｉｃｅｓ．，Ｊ． Ａｇｒｉｃ． Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．，４７，４７６９−４７７６．
【非特許文献３】Ｆａｎ Ｌ ｅｔ ａｌ． ２００６ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｈｅｘａｎａｌ ｖａｐｏｒ ｏｎ ｓｐｏｒｅ ｖｉａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ， ｌｅｓｉｏｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｎ ｗｈｏｌｅ ａｐｐｌｅｓ ａｎｄ ｆｒｕｉｔ ｖｏｌａｔｉｌｅ ｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．，Ｊ． Ｆｏｏｄ Ｓｃｉ．，７１（３）Ｍ１０５−Ｍ１０９．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
したがって本発明では、果汁搾汁用りんご等を始めとする果実の保存中に発生し、汚染が問題となるＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビ類による増殖汚染を、簡便な方法で抑制、防止することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは上記従来の問題点に鑑み鋭意研究を進めたところ、保存中のりんごにおいて、植物の天然香気成分の一つであるアルケナール類を適用することにより、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ等のカビの増殖汚染を抑制、防止しうることを発見し、さらには、該カビ汚染の抑制、防止によりパツリン産生も同時に抑制しうることを見出したことに基づき、本発明を完成するに至った。
【００１１】
本発明者らの検討の結果、特定のアルケナール類はある濃度以上で、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの胞子および栄養細胞に対して殺菌効果を有していることが分かった。そこで、特定のアルケナール類、あるいはこれを主成分とする天然香気成分とりんご表面を汚染しているＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子、あるいは栄養細胞を接触させることによってＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを殺菌することが可能となり、これによって、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖を抑制、防止し、その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、りんごの商品価値を失うことなしに、りんごの長期保存が可能となることが分かった。
【００１２】
すなわち、本発明は、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下でりんごを始めとする果実を保存することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制方法である。
【００１３】
上記方法において、前記物質は、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質であることが好ましい。
【００１４】
また、上記方法において、前記環境としては、前記物質を含む気体中に果実を一定期間曝露するあるいは、前記物質を含む溶液中に果実を一定期間浸漬することが好ましい。
【００１５】
また、上記方法において、前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、または前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、または前記物質が（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれていることが好ましい。
【００１６】
また、本発明の別の態様においては、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質を含有することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制剤を提供する。
【００１７】
上記抑制方法及び上記抑制剤において果実がりんごであることが好ましい。また、上記抑制方法及び上記抑制剤においてカビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビであることが好ましく、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍであることがさらに好ましい。
【発明の効果】
【００１８】
本発明による特定のアルケナール類をある濃度以上で含有する環境にりんごを始めとする果実を保存することで、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞に対して増殖抑制することが可能となる。その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、果実の商品価値を失うことなしに、果実の長期保存が可能となる。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
以下、本発明を詳細に説明するが、本発明は以下に述べる個々の形態には限定されない。
【００２０】
本発明の対象となるりんごは、本発明はこれらに限定されないが、一般的に国内外で流通しているりんごが含まれる。また、りんごは加工、未加工を問わず、また搾汁された果汁、さらに濃縮果汁も含まれる。
【００２１】
本発明のりんごは、例えば果汁搾汁用りんご等であり、これらは搾汁作業まで所定条件下において保存される。その際にＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ属のカビ類が侵入、増殖してしまう可能性がある。本発明の対象となる「保存りんご」はこうした収穫後、所定作業まで保存されているりんごのことを称す。
【００２２】
りんご以外の果実については、形態や性状、用途に限定されることなく本発明を適用することができる。すなわち、なし、びわ、マルメロなどの仁果類、もも、スモモ、梅、あんず、黄桃などの核果類、かき、ぶどう、柑橘などの液果類、栗、胡桃などの堅果類、及びキイチゴ、スグリ、ブルーベリー、グミ、ユスラウメ、ニワウメなどの小果樹類等が例としてあげられる。
【００２３】
本発明で用いられるアルケナール類としては、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール（以下、総称的に「特定のアルケナール類」と称する場合がある）、あるいはそれらを主成分とする天然香気成分が挙げられる。
本発明で用いられる天然香気成分としては、上記の特定のアルケナール類を含有していれば、特にその種類や含有量については限定されない。例えば、プロペナールを豊富に含んでいる食品としてビール、ブランデー、紅茶、発酵茶、ウイスキー、白ワイン、トマトが挙げられる。また、例えば、（Ｅ）−２−ブテナールを含んでいる食品としてビール、バター、パルメザンチーズ、魚油、発酵茶、ウイスキーが挙げられる。さらに、例えば、（Ｅ）−２−ペンテナールを含んでいる食品として、バター、魚油、オレンジジュース、フレッシュマンゴー、紅茶、発酵茶が挙げられる。
【００２４】
本発明において用いられるアルケナール類はある濃度以上で、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞（菌糸体）に対して殺菌効果を有している。したがって、特定のアルケナール類あるいはこれを主成分とする天然香気成分とりんご表面を汚染しているＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子、あるいは栄養細胞を接触させることによってＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビを殺菌することが可能となる。
【００２５】
この時、上記アルケナール類などによる処理方法としては、本発明はこれらに限定されないが、特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分を含む気体中にりんごを始めとする果実を一定期間曝露する、あるいは特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分を含む溶液中にりんごを始めとする果実を一定期間浸漬する、などの方法が挙げられる。また例えば、本発明はこれらに限定されないが、噴霧、噴射、浸漬、その他食品の防菌、滅菌処理で用いうる適宜方法を適用しうる。
【００２６】
気体としては、窒素ガス、希ガス、空気など反応性の低い気体が挙げられるが、好ましくは、空気中での曝露が好ましい。溶液としては水溶液、有機溶媒溶液などが用いることができるが、取り扱い性、環境性などを考えると水溶液が好ましい。
【００２７】
また、上記アルケナール類による処理後のりんごを始めとする果実のアルケナール類の除去方法は、本発明はこれに限定されないが、従来りんごの加工処理で行われている皮むき、アルカリ処理等が挙げられる。
【００２８】
本発明における上記特定のアルケナール類あるいはそれらを主成分とする天然香気成分は、りんごを始めとする果実の単位重量に対して３ｐｐｍ以上で適用することが好ましく、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以上、またさらに好ましくは３０ｐｐｍ、最も好ましくは１００ｐｐｍ以上である。
【００２９】
本発明で対象となるカビは生物学上カビに分類されるものであれば特に限定されないが、好ましくはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビに分類されるカビ類であり、更に好ましくはＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである。なお、「青カビに分類されるカビ類」とは肉眼で青く見えるカビを総称し、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属の他にＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ属などの一部のカビも含まれる。
【実施例】
【００３０】
以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれにより限定されるものではない。
試験例１
（胞子のカビ増殖抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，３，１０，３０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース寒天培地で２５℃、７日間培養して胞子を得た。得られた胞子を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料より青カビを集菌し、常法に従い凍結乾燥し、得られたカビを秤量した。初期値からの差をカビ増殖量とし、表１にこれらを条件毎に示した。なお、繰り返し回数は５回で、表１にはその平均値とＳＤとを示した。
【００３１】
【表１】
【００３２】
表１に掲載のように、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、カビの増殖量は乾燥重量換算で０．０６１３ｇである。この対照に対して、いずれの系においてもアルケナール類を１００ｐｐｍ添加することで増殖を完全に抑制するという顕著な効果が得られた。
【００３３】
また、（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較アルケナール）を添加した系と比較して、（Ｅ）−２−ペンテナールを３〜３０ｐｐｍを添加した系においてはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制は同等もしくは若干劣る傾向であったが、（Ｅ）−２−ブテナールを添加した系では、比較と比べ、３ｐｐｍ及び１０ｐｐｍ添加時には良好な抑制効果が見られ、３０ｐｐｍではさらに優位にＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖を抑制することがわかった。また、プロペナールを添加した系では、比較と比べて、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制は、３ｐｐｍ添加時において既に優位に抑制し、さらには１０ｐｐｍ以上において増殖を完全に抑制するという顕著な効果が見られた。
【００３４】
すなわち、表１に記載した結果より、これまでりんごのカビ増殖の点で効果があると言われていた（Ｅ）−２−ヘキセナール以上に、プロペナールと（Ｅ）−２−ブテナールにはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのカビ増殖抑制効果があることがわかった。
【００３５】
試験例２
（胞子のパツリン生成抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を試験例１と同様の方法で胞子播種、培養を行った。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，１００ｐｐｍと変化させた。
得られた試料から産生したパツリン量をＨＰＬＣ１１００Ｓｅｒｉｓｅ，ＬＣ／ＭＳＤ ＳＬ（アジレント社製）で定量した。表２にパツリン産生量を条件毎に示す。各培地中のパツリン産生量測定は５回繰り返しで行い、その平均値とＳＤとを示した。濃度単位はｐｐｍであり、パツリン測定の定量下限は２ｐｐｍである。
【００３６】
【表２】
【００３７】
表２より、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、パツリン産生量は６．５２ｐｐｍであった。一方、各アルケナール類を添加した系においては、全てにおいてパツリン産生量は検出限界以下であった。
【００３８】
以上の結果より、本発明のアルケナール類を１００ｐｐｍ添加した場合は、比較である（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した系と同様に、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ胞子からのパツリン産生を検出限界以下の量にまで抑制することがわかった。
【００３９】
試験例３
（栄養細胞の増殖抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量は０，３，１０，３０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース液体培地で２５℃、３日間培養して栄養細胞を得た。得られた栄養細胞を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料から目視によるカビのコロニー観察を実施した。結果は表３に示す。
増殖状態の目視観測は、以下の４段階の評価基準で評価した。
−：増殖せず
±：独立したコロニーが観察された
＋：コロニーが互いに結合しているが、培地液面が露出している部分もある
＋＋：コロニーが互いに結合し、培地液面が露出していない
【００４０】
【表３】
【００４１】
表３より、アルケナール類を添加しない系においては、２５℃、３日間培養後に栄養細胞の増殖が確認でき、その形態は＋（コロニーが互いに結合しているが、培地表面が露出している部分あり）であった。比較の（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した場合には、３ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、及び３０ｐｐｍの時にはその増殖状況は＋（コロニーが互いに結合しているが、培地表面が露出している部分あり）であり、１００ｐｐｍの時にはその増殖状況は−（増殖せず）であった。これに対して、（Ｅ）−２−ペンテナールを添加した場合、には比較と同様の増殖状況を呈し、その効果は比較と同等であることが分かった。
一方、（Ｅ）−２−ブテナールを添加した系では３ｐｐｍ、１０ｐｐｍ添加時には増殖状況は比較同様であったが、３０ｐｐｍ添加時にはその増殖状況は±であり比較と比べて優位にその抑制効果を示した。プロペナールを添加した系では、比較と比べて３ｐｐｍにおいて増殖せずという結果であり、この濃度において既に優位に顕著な増殖抑制効果が示された。
【００４２】
すなわち、表３に示した結果より、これまでりんごのカビ増殖の点で効果があると言われていた（Ｅ）−２−ヘキセナール以上に、プロペナールと（Ｅ）−２−ブテナールにはＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍ栄養細胞からのカビ増殖抑制効果があることが明らかとなった。
【００４３】
試験例４
（栄養細胞のパツリン生成抑制効果の測定）
市販品のりんご果汁（商品名：ミニッツメイドアップル、明治乳業株式会社製）に種々のアルケナール類（プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及び（Ｅ）−２−ヘキセナール（比較））をそれぞれ添加した試料を培養した。なお実験においては、アルケナール類の添加量を０，１００ｐｐｍと変化させた。
具体的には、青カビＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ（ＡＴＣＣ２８８７６）をポテトデキストロース液体培地で２５℃、３日間培養して栄養細胞を得た。得られた栄養細胞を上記りんご果汁に播種して２５℃、７日間静置培養をした。
得られた試料から産生したパツリン量をＨＰＬＣ１１００Ｓｅｒｉｓｅ，ＬＣ／ＭＳＤ ＳＬ（アジレント社製）で定量した。表４にパツリン産生量を条件毎に示す。各培地中のパツリン含量測定は５回繰り返しで行い、その平均値とＳＤとを示した。濃度単位はｐｐｍであり、パツリン測定の定量下限は２ｐｐｍである。
【００４４】
【表４】
【００４５】
表４に示す結果より、アルケナール類を添加しない系（対照、０ｐｐｍ）においては、パツリン産生量は２７．９２ｐｐｍであった。一方、各アルケナール類を添加した系においては、全てにおいてパツリン産生量は検出限界以下であった。
【００４６】
以上の結果より、本発明のアルケナール類を１００ｐｐｍ添加した場合には、比較である（Ｅ）−２−ヘキセナールを添加した系と同様に、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍ栄養細胞からのパツリン産生を検出限界以下の量にまで抑制することがわかった。
【００４７】
表１〜４に示した結果から明らかなように、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナールが（Ｅ）−２−ヘキセナールに対して、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖に対して抑制効果が認められた。（Ｅ）−２−ペンテナールは低い添加量においては、（Ｅ）−２−ヘキセナールに対して若干劣るかもしくは同等の増殖抑制効果であったが、１００ｐｐｍ添加にて胞子もしくは栄養細胞とも増殖が認められず、１００ｐｐｍ以上であれば同等の増殖抑制効果を有することがわかった。
また、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍの胞子および栄養細胞（菌糸体）のいずれに対しても効果を有しており、胞子もしくは栄養細胞に特異的なものではなかった。
【００４８】
試験例５
（比較：アルカナール類の効果）
上記試験例１〜４と同じ方法に従って、同じ脂肪族アルデヒドであるアルカナール類（炭素数１〜１０）に対して実験を行った。結果は、本発明による特定アルケナール類の結果と異なり、脂肪族アルカナール類ではＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍの増殖及びパツリン産生の抑制効果は認められなかった。
【産業上の利用可能性】
【００４９】
本発明による特定のアルケナール類をある濃度以上で含有する環境にりんごを始めとする果実を保存することで、Ｐ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビの胞子および栄養細胞に対して顕著に増殖抑制することが可能となる。その結果としてＰ．ｅｘｐａｎｓｕｍを始めとするカビが産生するカビ毒パツリンの汚染が無く、りんごを始めとする果実の商品価値を失うことなしに、りんごを始めとする果実の長期保存が可能となり、本発明の増殖抑制方法及び増殖抑制剤の産業上の利用価値は非常に高い。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下で果実を保存することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項２】
前記物質が、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質である、請求項１に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項３】
前記環境としては、前記物質を含む気体中に果実を一定期間曝露することである、請求項１又は２に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項４】
前記環境としては、前記物質を含む溶液中に果実を一定期間浸漬することである、請求項１又は２に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項５】
前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項６】
前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項７】
前記物質が（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項８】
プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質を含有することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制剤。
【請求項９】
果実がりんごである、請求項１〜７のいずれか一つに記載のカビの増殖抑制方法。
【請求項１０】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビである請求項９に記載の増殖抑制方法。
【請求項１１】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである請求項９に記載の増殖抑制方法。
【請求項１２】
果実がりんごである、請求項８に記載のカビの増殖抑制剤。
【請求項１３】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビである請求項１２に記載の増殖抑制剤。
【請求項１４】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである請求項１２に記載の増殖抑制剤。
【請求項１】
プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質が存在する環境下で果実を保存することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項２】
前記物質が、プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質である、請求項１に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項３】
前記環境としては、前記物質を含む気体中に果実を一定期間曝露することである、請求項１又は２に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項４】
前記環境としては、前記物質を含む溶液中に果実を一定期間浸漬することである、請求項１又は２に記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項５】
前記物質がプロペナールであって、３ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項６】
前記物質が（Ｅ）−２−ブテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項７】
前記物質が（Ｅ）−２−ペンテナールであって、１００ｐｐｍ以上の濃度で前記環境に含まれている、請求項１〜４のいずれか一つに記載の保存果実におけるカビの増殖抑制方法。
【請求項８】
プロペナール、（Ｅ）−２−ブテナール、（Ｅ）−２−ペンテナール、及びそれらを主成分とする天然香気成分から選ばれる少なくとも一つの物質を含有することを特徴とする、保存果実におけるカビの増殖抑制剤。
【請求項９】
果実がりんごである、請求項１〜７のいずれか一つに記載のカビの増殖抑制方法。
【請求項１０】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビである請求項９に記載の増殖抑制方法。
【請求項１１】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである請求項９に記載の増殖抑制方法。
【請求項１２】
果実がりんごである、請求項８に記載のカビの増殖抑制剤。
【請求項１３】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ属及び／又は青カビである請求項１２に記載の増殖抑制剤。
【請求項１４】
カビがＰｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍである請求項１２に記載の増殖抑制剤。
【公開番号】特開２０１２−３９９４０（Ｐ２０１２−３９９４０Ａ）
【公開日】平成２４年３月１日（２０１２．３．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１８４０４８（Ｐ２０１０−１８４０４８）
【出願日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【出願人】（０００００６１３８）株式会社明治 (265)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月１日（２０１２．３．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月１９日（２０１０．８．１９）
【出願人】（０００００６１３８）株式会社明治 (265)
【Ｆターム（参考）】
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