染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法及び予防・治療薬のスクリーニング方法
【課題】染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法や、抜本的な治療法及び予防法に用いることのできる薬剤をスクリーニングするための方法を提供すること。
【解決手段】被検血液試料中に存在する、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質（５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸等）を検出又は定量し、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することによって染色体優性多発性嚢胞腎を判定する。
【解決手段】被検血液試料中に存在する、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質（５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸等）を検出又は定量し、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することによって染色体優性多発性嚢胞腎を判定する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法や、かかる染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の予防・治療薬のスクリーニング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
腎不全患者等の腎疾患を有する患者、特に腎透析を受ける患者の数は年々増加の一途を辿っており、現在２０万人の患者が維持透析療法を行っており、さらに毎年３万人以上が新たに透析導入に至っている。透析療法には、一人あたり年間約５００万円の費用がかかるため、２０万人に対して約１兆円の医療費が恒常的に必要となっている。また、近年、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease：ＣＫＤ）という疾患概念が提唱され、その予防・治療の重要性に対する認識が高まりを見せている。ＣＫＤはCommon Diseaseであり、糸球体濾過量（ＧＦＲ）６０未満の対象者が１９２６万人にも上ることから、ＣＫＤ対策が急務の課題となっている。以上のような状況下において、腎不全やＣＫＤ等の腎疾患の症状の予防法や、そのような症状を緩和し、透析導入を遅らせる治療法が開発されれば、患者のＱＯＬ（クオリティオブライフ）に資するだけでなく、医療費の大幅な削減が可能となり社会に大きく貢献することができる。
【０００３】
腎不全に罹患すると、健常の場合では腎臓より排泄される様々な物質が体内に蓄積する。これらの物質は、腎不全の病態を診断するマーカー物質として利用されることもある。例えば、尿中に排泄されるアルブミン等の腎疾患マーカータンパク質の増加を指標として腎疾患の検出・診断する方法等が一般的に用いられている。この他の方法として、例えば、腎疾患患者の血液中でヒトリポカリン型プロスタグランジンＤ合成酵素の濃度が上昇することを利用した腎疾患の検出方法（特許文献１参照）や、腎不全等の患者の血液中や尿中でＥＮＤＯ１８０受容体ポリペプチドの濃度が上昇することを利用した腎症の診断方法（特許文献２参照）が知られている。また、本発明者らは、キャピラリー電気泳動質量分析計（capillary electrophoresis mass spectrometry：ＣＥ−ＭＳ）を用いて腎機能低下時に蓄積し毒性を示す新規代謝性物質を網羅的に解析し、該物質を腎疾患マーカー物質として用いた腎疾患の判定方法を提唱している（特許文献３参照）。
【０００４】
染色体優性多発性嚢胞腎（autosomal dominant polycystic kidney disease：ＡＤＰＫＤ）はＣＫＤの一つであり、日本でも２０００〜４０００人に１人罹患するといわれている腎疾患であり、発症すると両側の腎臓に嚢胞が多発する。進行すると腎不全を発症するほか、多くの症例で高血圧を伴うといった他の腎不全とは異なる症状も現れる。原因としては、細胞外マトリクスからの（増殖・分化・輸送の）シグナルの細胞内への伝達に関与する「ポリシスチン蛋白」をコードするＰＫＤ１遺伝子（頻度８５％）、ＰＫＤ２（頻度１５％）の遺伝子異常があることが分かっているが、未知の原因遺伝子があることも知られている。
【０００５】
本疾患の診断には超音波断層像またはＣＴで両側の腎臓に多数の嚢胞が存在することを確認することが必要であり、早期判定は不可能である。受診の原因になった自覚症状としては、肉眼的血尿（３１％）、側腹部・背部痛（３０％）、家族に多発性嚢胞腎患者がいるから（１１％）、易疲労感（９％）、腹部腫瘤（８％）、発熱（７％）、浮腫（６％）、頭痛（５％）、嘔気（５％）、腹部膨満（４％）等がある。また、遺伝子解析による診断も可能であるが、ＰＫＤ１及びＰＫＤ２以外にも原因遺伝子があることから、確実な診断方法ではない。さらに、本疾患に対する抜本的な治療法や予防法は存在せず、現在は高血圧の治療、血液透析などの対症療法が採られるのみである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−１４６９８０号公報
【特許文献２】特表２００７−５１９３９４号公報
【特許文献３】特願２００９−２０５０３３号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
染色体優性多発性嚢胞腎は、日本でも２０００〜４０００人に１人罹患するといわれている腎疾患であるにもかかわらず、早期に判定する方法、及び抜本的な治療法や予防法が存在しない。本発明の課題は、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法や、抜本的な治療法及び予防法に用いることのできる薬剤をスクリーニングするための方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、野生型ラット、５／６腎摘腎不全モデルラット、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）の血清中に含まれる６９種類の陽イオンと５９種類の陰イオンを網羅的に同時測定し、５／６腎摘腎不全及び染色体優性多発性嚢胞腎のモデルラットにおいて蓄積又は減少するカチオン性及びアニオン性物質を見いだした。一方、本発明者らはすでに、ヒト腎不全において蓄積するカチオン性及びアニオン性物質を同定している（Hypertens Res in press）。その結果本発明者らは、予想に反してヒト及びラットの腎不全においては蓄積又は減少せずに、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラットでのみ特異的な挙動を示す物質が存在することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は（１）被検血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１０】
また、本発明は、（２）被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有することを特徴とする上記（１）に記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
【００１１】
さらに、本発明は、（３）検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする上記（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
【００１２】
また、本発明は、（４）検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする上記（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１３】
さらに、本発明は、（５）染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれるＣｙ／＋ラットで特異的に変化する物質である、上記（１）又は（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１４】
また、本発明は、（６）以下の工程Ａ〜Ｄを有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法に関する。
染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；
該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；
該血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸；
血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；
【００１５】
さらに、本発明は、（７）染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するためのγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物や、（８）染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法によると、従来は確実な判定方法として超音波断層像またはＣＴで両側の腎臓に多数の嚢胞が存在することを確認することが必要であったのに対し、染色体優性多発性嚢胞腎マーカーの検出により染色体優性多発性嚢胞腎の判定が可能になり、早期判定が可能になる。また、本発明の染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法によると、これまでに着目されていなかった新たな染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質に着目して新規な染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤を効率よくスクリーニングすることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】野生型ラット（Ｗｉｌｄ）及び染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｃｙ／＋）の腎組織を示した図である。
【図２】ヒト腎不全（Hypertens Res in press）、５／６腎摘腎不全モデルラット、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）において蓄積又は減少する物質の相関を示したベン図である。図中、Ａ：Ｃｙ／＋ラットでのみ変化、Ｂ：ヒト腎不全でのみ変化、Ｃ：５／６腎摘腎不全モデルラットでのみ変化、Ｄ：ヒト腎不全及びＣｙ／＋ラットで変化、Ｅ：ヒト腎不全及び５／６腎摘腎不全モデルラットで変化、Ｆ：Ｃｙ／＋ラット及び５／６腎摘腎不全モデルラットで変化、Ｇ：ヒト腎不全、５／６腎摘腎不全モデルラット、及び、Ｃｙ／＋モデルラットで変化、である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法としては、被検血液試料中に存在する以下の１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有する方法であれば特に制限されず、本発明の判定方法の態様には、医師による診断行為を除く判定方法の他、被検血液試料中に存在する以下の１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎判定のためのデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法が含まれる。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アランエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１９】
本発明における染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質とは、上記の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）において、野生型ラットと比較して有意に蓄積又は減少する物質であり、これらの物質は、Ｃｙ／＋ラットで蓄積するカチオン性物質、Ｃｙ／＋ラットで減少するカチオン性物質、Ｃｙ／＋ラットで蓄積するアニオン性物質、及びＣｙ／＋ラットで減少するアニオン性物質ということもできる。
【００２０】
さらに、本発明における染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質としては、染色体優性多発性嚢胞腎以外の腎不全患者では蓄積又は減少しない、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質であることが望ましく、具体的には以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質を例示することができる。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【００２１】
上記染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いることによって、腎不全に至る前に染色体優性多発性嚢胞腎の早期判定が可能になる。
【００２２】
本発明の判定方法は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液（非腎不全者由来の血液）試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有してもよい。また、本発明の判定方法の態様には、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有し、染色体優性多発性嚢胞腎判定のためのデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。さらに、前記被検血液試料及び正常被検体から採取した血液試料から構築したデータベース同士を比較する工程を、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価するために用いてもよい。
【００２３】
本発明の判定方法においては、検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、上記蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高いときに、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することができる。上記蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程は、かかる判定のためにデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。
【００２４】
本発明の判定方法においては、検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、上記減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低いときに、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することができる。上記減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程は、かかる判定のためにデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。
【００２５】
上記判定のための被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質及び正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の比較方法は、公知のデータ比較処理方法であれば特に制限されないが、例えば、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質濃度を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質濃度より設定した基準値と比較することによって、被検血液試料の提供者が腎疾患であるかどうかを判定することができる。ここで、「基準値」とは、陽性又は陰性を判定するための値をいう。この基準値は、例えば、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の場合は、「染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の、正常対照血液試料中における濃度の平均値＋α×標準偏差（ＳＤ）」という数式において、αとして、０．５、１、２又は５を用いることによって設定することができ、染色体優性多発性嚢胞腎において減少する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の場合は、「染色体優性多発性嚢胞腎において減少する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の、正常対照血液試料中における濃度の平均値−α×標準偏差（ＳＤ）」という数式において、αとして、０．５、１、２又は５を用いることによって設定することができる。なお、濃度の分布が正規分布である集団では、いずれの数式においても、αとして２を用いることが多い。
【００２６】
上記の被検血液試料としては、被検者（被検血液試料の提供者）の血液に由来する試料である限り特に制限されず、血液試料そのものであってもよいし、その血液試料から得られた血清試料や血漿試料であってもよいが、検出や定量のより高い精度を得る観点から、血漿試料を好適に例示することができる。
【００２７】
上記の本件腎疾患マーカー物質の検出又は定量方法としては、本件腎疾患マーカー物質を検出又は定量し得る限り、物理化学的方法であっても生物学的方法であってもよいが、検出感度の点で物理化学的方法を好適に例示することができ、中でも、液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣ／ＭＳ）、ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）やキャピラリー電気泳動質量分析計（ＣＥ−ＭＳ）等の質量分析計（ＭＳ）を用いた方法をより好適に例示することができ、少量のサンプルから数百種類以上の物質を同時測定できることから、ＣＥ−ＭＳを用いた方法を特に好適に例示することができる。
【００２８】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法としては、染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；該血液試料中に存在する、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質（γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸）から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；を有している限り特に制限されないが、さらに、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、被検物質投与前より低下した場合、又は、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、被検物質投与前より上昇した場合に、前記被検物質を腎疾患の予防・治療剤と評価する工程を有してもよい。
【００２９】
上記非ヒト動物としては、非ヒト哺乳動物を好適に例示することができ、具体的にはマウス、ラット、ハムスター、モルモット、サル、ウシ、ブタ、ウマ、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌ等が挙げられる。また、染色体優性多発性嚢胞腎モデル生物であってもよく、Ｃｙ／＋ラットを好適に例示することができる。
【００３０】
また本発明は、γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用する方法や、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための、すなわち、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカー用のγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【００３１】
本発明はまた、５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用する方法や、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための、すなわち、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカー用の５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【実施例１】
【００３２】
染色体優性多発性嚢胞腎モデルラットの病態
１４週齢の野生型ラット（＋／＋ラット、ｎ＝５）、及び、藤田保健衛生大学から入手した１４週齢の染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット、ｎ＝５）の体重、腎重量、尿素窒素、血圧を測定した。結果を表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
Ｃｙ／＋ラットでは、野生型ラットと比較して腎重量が増加し、腎不全の進行及び血圧上昇が認められた。さらに、Ｃｙ／＋ラットでは腎上皮が異常増殖し、尿細管が拡張して嚢胞を形成していた（図１）。
【実施例２】
【００３５】
染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する物質の同定
１４週齢の野生型ラット（ｎ＝５）及び染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット、ｎ＝５）から血漿サンプルを採取し、内標準物質を調整したメタノール溶液を添加して撹拌し、さらにクロロホルムを加えて撹拌し、４６００ｇで５分間遠心分離した後、上清を限外ろ過フィルター（分画分子量５０００）にとり、４℃、９１００ｇで２時間遠心分離した後、ろ液を遠心濃縮してＣＥ−ＴＯＦＭＳにて測定を行った。その際、６９種類の陽イオンと５９種類の陰イオンを網羅的に同時測定し、Ｃｙ／＋ラットにおいて野生型ラットと比較して有意に（Ｐ＜０．０５）蓄積する物質を同定した（表２）。
【００３６】
【表２】
【００３７】
同定された染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する物質のうち、ヒト腎不全患者（Hypertens Res in press）又は５／６腎摘腎不全モデルラットにおいても同様に挙動する物質、及び、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的に蓄積又は減少する物質を同定した。結果を図２及び表２に示す。
【００３８】
以上の結果から、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質が、染色体優性多発性嚢胞腎以外の腎不全患者では蓄積又は減少しない、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質であることが見い出された。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【産業上の利用可能性】
【００３９】
本発明は、従来は確実な判定方法及び予防・治療剤が存在していなかった染色体優性多発性嚢胞腎に関して、早期判定や、予防・治療剤の効率よいスクリーニングに好適に利用することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法や、かかる染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の予防・治療薬のスクリーニング方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
腎不全患者等の腎疾患を有する患者、特に腎透析を受ける患者の数は年々増加の一途を辿っており、現在２０万人の患者が維持透析療法を行っており、さらに毎年３万人以上が新たに透析導入に至っている。透析療法には、一人あたり年間約５００万円の費用がかかるため、２０万人に対して約１兆円の医療費が恒常的に必要となっている。また、近年、慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease：ＣＫＤ）という疾患概念が提唱され、その予防・治療の重要性に対する認識が高まりを見せている。ＣＫＤはCommon Diseaseであり、糸球体濾過量（ＧＦＲ）６０未満の対象者が１９２６万人にも上ることから、ＣＫＤ対策が急務の課題となっている。以上のような状況下において、腎不全やＣＫＤ等の腎疾患の症状の予防法や、そのような症状を緩和し、透析導入を遅らせる治療法が開発されれば、患者のＱＯＬ（クオリティオブライフ）に資するだけでなく、医療費の大幅な削減が可能となり社会に大きく貢献することができる。
【０００３】
腎不全に罹患すると、健常の場合では腎臓より排泄される様々な物質が体内に蓄積する。これらの物質は、腎不全の病態を診断するマーカー物質として利用されることもある。例えば、尿中に排泄されるアルブミン等の腎疾患マーカータンパク質の増加を指標として腎疾患の検出・診断する方法等が一般的に用いられている。この他の方法として、例えば、腎疾患患者の血液中でヒトリポカリン型プロスタグランジンＤ合成酵素の濃度が上昇することを利用した腎疾患の検出方法（特許文献１参照）や、腎不全等の患者の血液中や尿中でＥＮＤＯ１８０受容体ポリペプチドの濃度が上昇することを利用した腎症の診断方法（特許文献２参照）が知られている。また、本発明者らは、キャピラリー電気泳動質量分析計（capillary electrophoresis mass spectrometry：ＣＥ−ＭＳ）を用いて腎機能低下時に蓄積し毒性を示す新規代謝性物質を網羅的に解析し、該物質を腎疾患マーカー物質として用いた腎疾患の判定方法を提唱している（特許文献３参照）。
【０００４】
染色体優性多発性嚢胞腎（autosomal dominant polycystic kidney disease：ＡＤＰＫＤ）はＣＫＤの一つであり、日本でも２０００〜４０００人に１人罹患するといわれている腎疾患であり、発症すると両側の腎臓に嚢胞が多発する。進行すると腎不全を発症するほか、多くの症例で高血圧を伴うといった他の腎不全とは異なる症状も現れる。原因としては、細胞外マトリクスからの（増殖・分化・輸送の）シグナルの細胞内への伝達に関与する「ポリシスチン蛋白」をコードするＰＫＤ１遺伝子（頻度８５％）、ＰＫＤ２（頻度１５％）の遺伝子異常があることが分かっているが、未知の原因遺伝子があることも知られている。
【０００５】
本疾患の診断には超音波断層像またはＣＴで両側の腎臓に多数の嚢胞が存在することを確認することが必要であり、早期判定は不可能である。受診の原因になった自覚症状としては、肉眼的血尿（３１％）、側腹部・背部痛（３０％）、家族に多発性嚢胞腎患者がいるから（１１％）、易疲労感（９％）、腹部腫瘤（８％）、発熱（７％）、浮腫（６％）、頭痛（５％）、嘔気（５％）、腹部膨満（４％）等がある。また、遺伝子解析による診断も可能であるが、ＰＫＤ１及びＰＫＤ２以外にも原因遺伝子があることから、確実な診断方法ではない。さらに、本疾患に対する抜本的な治療法や予防法は存在せず、現在は高血圧の治療、血液透析などの対症療法が採られるのみである。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２０００−１４６９８０号公報
【特許文献２】特表２００７−５１９３９４号公報
【特許文献３】特願２００９−２０５０３３号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
染色体優性多発性嚢胞腎は、日本でも２０００〜４０００人に１人罹患するといわれている腎疾患であるにもかかわらず、早期に判定する方法、及び抜本的な治療法や予防法が存在しない。本発明の課題は、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いた染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法や、抜本的な治療法及び予防法に用いることのできる薬剤をスクリーニングするための方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、野生型ラット、５／６腎摘腎不全モデルラット、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）の血清中に含まれる６９種類の陽イオンと５９種類の陰イオンを網羅的に同時測定し、５／６腎摘腎不全及び染色体優性多発性嚢胞腎のモデルラットにおいて蓄積又は減少するカチオン性及びアニオン性物質を見いだした。一方、本発明者らはすでに、ヒト腎不全において蓄積するカチオン性及びアニオン性物質を同定している（Hypertens Res in press）。その結果本発明者らは、予想に反してヒト及びラットの腎不全においては蓄積又は減少せずに、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラットでのみ特異的な挙動を示す物質が存在することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【０００９】
すなわち、本発明は（１）被検血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１０】
また、本発明は、（２）被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有することを特徴とする上記（１）に記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
【００１１】
さらに、本発明は、（３）検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする上記（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
【００１２】
また、本発明は、（４）検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする上記（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１３】
さらに、本発明は、（５）染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれるＣｙ／＋ラットで特異的に変化する物質である、上記（１）又は（２）記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法に関する。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１４】
また、本発明は、（６）以下の工程Ａ〜Ｄを有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法に関する。
染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；
該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；
該血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸；
血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；
【００１５】
さらに、本発明は、（７）染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するためのγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物や、（８）染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法によると、従来は確実な判定方法として超音波断層像またはＣＴで両側の腎臓に多数の嚢胞が存在することを確認することが必要であったのに対し、染色体優性多発性嚢胞腎マーカーの検出により染色体優性多発性嚢胞腎の判定が可能になり、早期判定が可能になる。また、本発明の染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法によると、これまでに着目されていなかった新たな染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質に着目して新規な染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤を効率よくスクリーニングすることが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】野生型ラット（Ｗｉｌｄ）及び染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｃｙ／＋）の腎組織を示した図である。
【図２】ヒト腎不全（Hypertens Res in press）、５／６腎摘腎不全モデルラット、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）において蓄積又は減少する物質の相関を示したベン図である。図中、Ａ：Ｃｙ／＋ラットでのみ変化、Ｂ：ヒト腎不全でのみ変化、Ｃ：５／６腎摘腎不全モデルラットでのみ変化、Ｄ：ヒト腎不全及びＣｙ／＋ラットで変化、Ｅ：ヒト腎不全及び５／６腎摘腎不全モデルラットで変化、Ｆ：Ｃｙ／＋ラット及び５／６腎摘腎不全モデルラットで変化、Ｇ：ヒト腎不全、５／６腎摘腎不全モデルラット、及び、Ｃｙ／＋モデルラットで変化、である。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法としては、被検血液試料中に存在する以下の１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有する方法であれば特に制限されず、本発明の判定方法の態様には、医師による診断行為を除く判定方法の他、被検血液試料中に存在する以下の１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎判定のためのデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法が含まれる。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アランエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【００１９】
本発明における染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質とは、上記の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる、染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット）において、野生型ラットと比較して有意に蓄積又は減少する物質であり、これらの物質は、Ｃｙ／＋ラットで蓄積するカチオン性物質、Ｃｙ／＋ラットで減少するカチオン性物質、Ｃｙ／＋ラットで蓄積するアニオン性物質、及びＣｙ／＋ラットで減少するアニオン性物質ということもできる。
【００２０】
さらに、本発明における染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質としては、染色体優性多発性嚢胞腎以外の腎不全患者では蓄積又は減少しない、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質であることが望ましく、具体的には以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質を例示することができる。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【００２１】
上記染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を用いることによって、腎不全に至る前に染色体優性多発性嚢胞腎の早期判定が可能になる。
【００２２】
本発明の判定方法は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液（非腎不全者由来の血液）試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有してもよい。また、本発明の判定方法の態様には、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有し、染色体優性多発性嚢胞腎判定のためのデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。さらに、前記被検血液試料及び正常被検体から採取した血液試料から構築したデータベース同士を比較する工程を、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価するために用いてもよい。
【００２３】
本発明の判定方法においては、検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、上記蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高いときに、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することができる。上記蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程は、かかる判定のためにデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。
【００２４】
本発明の判定方法においては、検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、上記減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低いときに、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することができる。上記減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程は、かかる判定のためにデータを収集する方法や、収集したデータをデータベース化する方法を含んでいてもよい。
【００２５】
上記判定のための被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質及び正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の比較方法は、公知のデータ比較処理方法であれば特に制限されないが、例えば、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質濃度を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質濃度より設定した基準値と比較することによって、被検血液試料の提供者が腎疾患であるかどうかを判定することができる。ここで、「基準値」とは、陽性又は陰性を判定するための値をいう。この基準値は、例えば、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の場合は、「染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の、正常対照血液試料中における濃度の平均値＋α×標準偏差（ＳＤ）」という数式において、αとして、０．５、１、２又は５を用いることによって設定することができ、染色体優性多発性嚢胞腎において減少する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の場合は、「染色体優性多発性嚢胞腎において減少する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の、正常対照血液試料中における濃度の平均値−α×標準偏差（ＳＤ）」という数式において、αとして、０．５、１、２又は５を用いることによって設定することができる。なお、濃度の分布が正規分布である集団では、いずれの数式においても、αとして２を用いることが多い。
【００２６】
上記の被検血液試料としては、被検者（被検血液試料の提供者）の血液に由来する試料である限り特に制限されず、血液試料そのものであってもよいし、その血液試料から得られた血清試料や血漿試料であってもよいが、検出や定量のより高い精度を得る観点から、血漿試料を好適に例示することができる。
【００２７】
上記の本件腎疾患マーカー物質の検出又は定量方法としては、本件腎疾患マーカー物質を検出又は定量し得る限り、物理化学的方法であっても生物学的方法であってもよいが、検出感度の点で物理化学的方法を好適に例示することができ、中でも、液体クロマトグラフ質量分析計（ＬＣ／ＭＳ）、ガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）やキャピラリー電気泳動質量分析計（ＣＥ−ＭＳ）等の質量分析計（ＭＳ）を用いた方法をより好適に例示することができ、少量のサンプルから数百種類以上の物質を同時測定できることから、ＣＥ−ＭＳを用いた方法を特に好適に例示することができる。
【００２８】
本発明の染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法としては、染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；該血液試料中に存在する、染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質（γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸）から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；を有している限り特に制限されないが、さらに、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、被検物質投与前より低下した場合、又は、染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、被検物質投与前より上昇した場合に、前記被検物質を腎疾患の予防・治療剤と評価する工程を有してもよい。
【００２９】
上記非ヒト動物としては、非ヒト哺乳動物を好適に例示することができ、具体的にはマウス、ラット、ハムスター、モルモット、サル、ウシ、ブタ、ウマ、ウサギ、ヒツジ、ヤギ、ネコ、イヌ等が挙げられる。また、染色体優性多発性嚢胞腎モデル生物であってもよく、Ｃｙ／＋ラットを好適に例示することができる。
【００３０】
また本発明は、γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用する方法や、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための、すなわち、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカー用のγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【００３１】
本発明はまた、５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物を染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用する方法や、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための、すなわち、染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカー用の５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物に関する。
【実施例１】
【００３２】
染色体優性多発性嚢胞腎モデルラットの病態
１４週齢の野生型ラット（＋／＋ラット、ｎ＝５）、及び、藤田保健衛生大学から入手した１４週齢の染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット、ｎ＝５）の体重、腎重量、尿素窒素、血圧を測定した。結果を表１に示す。
【００３３】
【表１】
【００３４】
Ｃｙ／＋ラットでは、野生型ラットと比較して腎重量が増加し、腎不全の進行及び血圧上昇が認められた。さらに、Ｃｙ／＋ラットでは腎上皮が異常増殖し、尿細管が拡張して嚢胞を形成していた（図１）。
【実施例２】
【００３５】
染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する物質の同定
１４週齢の野生型ラット（ｎ＝５）及び染色体優性多発性嚢胞腎モデルラット（Ｈａｎ：ＳＰＲＤ Ｃｙ／＋ラット、ｎ＝５）から血漿サンプルを採取し、内標準物質を調整したメタノール溶液を添加して撹拌し、さらにクロロホルムを加えて撹拌し、４６００ｇで５分間遠心分離した後、上清を限外ろ過フィルター（分画分子量５０００）にとり、４℃、９１００ｇで２時間遠心分離した後、ろ液を遠心濃縮してＣＥ−ＴＯＦＭＳにて測定を行った。その際、６９種類の陽イオンと５９種類の陰イオンを網羅的に同時測定し、Ｃｙ／＋ラットにおいて野生型ラットと比較して有意に（Ｐ＜０．０５）蓄積する物質を同定した（表２）。
【００３６】
【表２】
【００３７】
同定された染色体優性多発性嚢胞腎において蓄積する物質のうち、ヒト腎不全患者（Hypertens Res in press）又は５／６腎摘腎不全モデルラットにおいても同様に挙動する物質、及び、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的に蓄積又は減少する物質を同定した。結果を図２及び表２に示す。
【００３８】
以上の結果から、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質が、染色体優性多発性嚢胞腎以外の腎不全患者では蓄積又は減少しない、染色体優性多発性嚢胞腎において特異的な挙動を示す染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質であることが見い出された。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【産業上の利用可能性】
【００３９】
本発明は、従来は確実な判定方法及び予防・治療剤が存在していなかった染色体優性多発性嚢胞腎に関して、早期判定や、予防・治療剤の効率よいスクリーニングに好適に利用することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
被検血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項２】
被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
【請求項３】
検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする請求項２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
【請求項４】
検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする請求項２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項５】
染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれるＣｙ／＋ラットで特異的に変化する物質である、請求項１又は２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項６】
以下の工程Ａ〜Ｄを有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法。
染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；
該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；
該血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸；
血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；
【請求項７】
染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するためのγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
【請求項８】
染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
【請求項１】
被検血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程を有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項２】
被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であるかどうか、又は、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の程度を評価する工程をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
【請求項３】
検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質及び蓄積アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも高い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の高さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする請求項２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
【請求項４】
検出又は定量した染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の減少カチオン性物質及び減少アニオン性物質からなる群から選択される場合は、被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度が正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度よりも低い場合に、被検血液試料の提供者が染色体優性多発性嚢胞腎であると評価し、又は、正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度に対する被検血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の濃度の低さの程度を、該提供者の染色体優性多発性嚢胞腎の症状の重さの程度であると評価することを特徴とする請求項２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項５】
染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質が、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれるＣｙ／＋ラットで特異的に変化する物質である、請求項１又は２記載の染色体優性多発性嚢胞腎の判定方法。
（蓄積カチオン性物質）：５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン
（蓄積アニオン性物質）：アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、ヒドロキシデカン酸
【請求項６】
以下の工程Ａ〜Ｄを有することを特徴とする染色体優性多発性嚢胞腎予防・治療剤のスクリーニング方法。
染色体優性多発性嚢胞腎非ヒト動物に被検物質を投与する工程Ａ；
該非ヒト動物から血液試料を採取する工程Ｂ；
該血液試料中に存在する、以下の蓄積カチオン性物質、減少カチオン性物質、蓄積アニオン性物質、及び減少アニオン性物質からなる群から選ばれる１種又は２種以上の染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質を検出又は定量する工程Ｃ；
（蓄積カチオン性物質）：γ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸
（減少カチオン性物質）：２−デオキシシチジン、カルニチン
（蓄積アニオン性物質）：馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸
（減少アニオン性物質）：デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸；
血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果を正常対照血液試料中に存在する染色体優性多発性嚢胞腎マーカー物質の検出結果又は定量結果と比較することにより、前記非ヒト動物の染色体優性多発性嚢胞腎の程度を評価する工程Ｄ；
【請求項７】
染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するためのγ−グアニジノブチル酸、クレアチニン、アントラニル酸、３−メチルヒスチジン、アラントイン、トリメチルアミン−Ｎ−オキシド、ピペコリン酸、５−メチル−２−デオキシシチジン、ホモアルギニン、トリメチルリジン、α−アミノアジピン酸、ヒドロキシプロリン、グルコサミン、シトルリン、エクトイン、メチオニンスルホキシド、グリシン、非対称性ジメチルアルギニン（ＡＤＭＡ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン、グアニジノコハク酸、２−デオキシシチジン、カルニチン、馬尿酸、アラントエート、クエン酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、シス−アコニット酸、イソクエン酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、３−インドキシル硫酸、トランス−アコニット酸、イセチオネート、パントテン酸、ピメリン酸、デカン酸、２−オキソグルタル酸、オクタン酸、オキソイソペンタン酸、メチル−２−オキソペンタン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
【請求項８】
染色体優性多発性嚢胞腎の判定マーカーとして使用するための５−メチル−２−デオキシシチジン、グルコサミン、エクトイン、２−デオキシシチジン、アラントエート、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、フェナセツル酸、３−フェニルプロピオン酸、デカン酸、ヒドロキシデカン酸から選ばれる１種又は２種以上の化合物。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−１１２７８４（Ｐ２０１２−１１２７８４Ａ）
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２６１６６５（Ｐ２０１０−２６１６６５）
【出願日】平成２２年１１月２４日（２０１０．１１．２４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 社団法人日本腎臓学会発行、「日本腎臓学会誌第５２巻・第３号学術総会号」、平成２２年５月２５日発行
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２４日（２０１０．１１．２４）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 社団法人日本腎臓学会発行、「日本腎臓学会誌第５２巻・第３号学術総会号」、平成２２年５月２５日発行
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【Ｆターム（参考）】
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