核酸分子を伸張させて固定する方法と装置
【課題】 ＤＮＡなどの核酸分子を伸張した状態で固定するのを容易にする。
【解決手段】 アミノ基を固定した基板２の表面に、流路を形成するための凹部８が形成された流路基板６を固着する。基板２と流路基板６からなる装置で、流路となる凹部８の一端側にＤＮＡを含んだ溶液を滴下し、矢印１２の方向に液の流れを生じさせて流路に沿って液を流す。ＤＮＡの一端がアミノ基で固定され、液の流れに沿って伸張した状態で基板２に固定される。
【解決手段】 アミノ基を固定した基板２の表面に、流路を形成するための凹部８が形成された流路基板６を固着する。基板２と流路基板６からなる装置で、流路となる凹部８の一端側にＤＮＡを含んだ溶液を滴下し、矢印１２の方向に液の流れを生じさせて流路に沿って液を流す。ＤＮＡの一端がアミノ基で固定され、液の流れに沿って伸張した状態で基板２に固定される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生物のＤＮＡ（デオキシリボ核酸）などの核酸を解析するための方法と装置に関し、特に基板上にＤＮＡなどの核酸を固定して解析するための方法とその方法を実現するための装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＤＮＡ分子を解析するために伸張させて固定する方法として、液体と気体の界面のメニスカスを利用するモレキュラー・コーミング（Molecular Combing：分子櫛化法）の方法がある（非特許文献１参照。）。モレキュラー・コーミングの方法では、主に２つの方法がある。一つは、ＤＮＡ分子を伸長させて固定したい基板をＤＮＡ分子を含む水溶液に浸して、ＤＮＡ分子の末端が基板に吸着する一定の時間を設けた後、該基板を水溶液から引き上げて、基板上の水相と気相の界面（メニスカス）の移動を利用して伸長する方法である。他方は、基板上の水溶液が蒸発する際にメニスカスが移動することにより基板にＤＮＡを伸張させた状態で固定する方法である。
【０００３】
ＤＮＡ等の核酸分子の固定は行なわないが伸張を行なわせる方法としては、液体の流れの中でＤＮＡ等の核酸分子を伸張させ、顕微鏡によって観察するフローベースの技法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００４】
そのフローベースの技法では、狭い空間、例えば１０〜２０μｍの開口部によって形成される空間を含む層流チャンバーが用いられる。層流チャンバーには上流からポンプで液体を供給したり、下流で真空手段によって液体を吸引することにより、その層流チャンバー内に核酸分子の重大な剪断を避けるに十分なほど穏やかな液体の層流を生成する。層流チャンバーの上流側には抽出チャンバーが設けられており、その抽出チャンバーに試料の核酸を含むゲルを挿入し、そのゲル挿入物に電場を作用させることにより、ゲル挿入物から核酸を遊離させると同時にその核酸を層流チャンバーの流れの中に移す。ゲルから遊離した核酸は層流チャンバーの流れに沿って移動していく間に伸張していく。核酸は固定されることなく流れていくので、その流れの途中に観察／操作チャンバーを設けて、層流チャンバーを流れていく核酸を顕微鏡で観察したり、制限酵素を用いて消化したりすることができる。
【非特許文献１】X. Michalet, et al., "Dynamic Molecular Combing. Stretching the whole human genome for high resolution studies", Science, 277, pp.1518-1523
【非特許文献２】A. Kumar, G. M. Whiteside et al., Langmuir 10 (1994) 1498
【特許文献１】特表平１１−５０３０２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記のMolecular Combingの手法では、数１００ｋｂｐ（ｂｐは塩基対）程度の核酸分子しか、安定して伸張固定できていない。
また、フローベースの技法は流れの中で核酸分子を伸張するには適しているが、連続して流れているので、核酸分子を固定した上で解析することはできない。
そこで、本発明は、ＤＮＡなどの核酸分子を伸張した状態で固定するのを容易にする方法と装置を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の方法は、核酸分子の一端を基板上に固定するステップと、前記基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより前記核酸分子をその流れの方向に伸張させるとともに、その液体を除去するステップとを備えていることにより核酸分子を伸張させて固定する。
【０００７】
一端が固定された核酸分子は液体の流れにより伸張され、液体が流れ終わった後に固定された状態となる。
核酸分子の一端を基板上に固定する一方法は、核酸分子の一端をアミノ基を介して基板に固定する方法である。基板にアミノ基を固定しておき、その基板表面に沿って核酸分子を流すと、核酸分子の一端がアミノ基と反応して固定される。該固定の際に核酸分子の両端は、いずれも基板上のアミノ基と反応する能力を有しているものの、両端が固定される分子の数と比較して、片端が固定される分子が多数を占める事が実験的に分かっている。
【０００８】
核酸分子の一端を基板上に固定する他の方法は、基板の表面に金薄膜を形成しておき、核酸分子の一端をチオール化することで、金とチオール基の共有結合を介してその金薄膜に固定する方法である。
さらに他の方法により核酸分子の一端を基板上に固定してもよい。
【０００９】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせる一方法は、回転による遠心力を利用する方法である。液体の量が僅かで表面張力によって基板表面に付着する場合には、遠心力によって強制的に流れを生じさせるとともに、液体を除去して核酸を基板に固定された状態にすることができる。
基板表面に沿って液体の流れを生じさせる他の方法は、重力を利用する方法である。液体と基板の材質によっては重力のみによって液体に流れを生じさせて除去することができる。
【００１０】
本発明の装置は本発明の方法を実施するものであり、溶液を一方向に流すことのできる表面をもつ基板を備え、その基板の表面上にはその流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とするものであり、その基板上に核酸分子を伸張させて固定する。
【００１１】
核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域の一例はアミノ基が固定された領域である。
核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域の他の例は金薄膜が形成された領域である。金薄膜の表面に対しては、チオール基を介して核酸の一端を固定することができる。基板に金薄膜が形成されている場合には、固定された核酸分子を解析する上で好都合である。例えば、金薄膜を基板上に形成することで原子レベルでの平坦性が得られるため、ＳＴＭ（走査型トンネル顕微鏡）による精密かつ詳細な核酸分子の観察および測定を行なうことができる。
【００１２】
基板表面には溶液を一方向に流すための流路が形成されていることが好ましい。
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために回転による遠心力を利用する方法を実現するために、本発明の装置は、基板を固定することができ、溶液を一方向に流す方向に遠心力を作用させる回転機構をさらに備えることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の方法によれば、核酸分子の一端を基板上に固定し、その基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより核酸分子をその流れの方向に伸張させるようにしたので、これまで安定して伸張固定できなかった長い核酸分子を伸張させた状態で固定することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、実施例を図面に基づいて詳細に説明する。
図１はＤＮＡを伸張させて固定する装置の一実施例を示す図であり、（Ａ）は斜視図、（Ｂ）は（Ａ）のＸ−Ｘ線位置での断面図、（Ｃ）は（Ａ）のＹ−Ｙ線位置での断面図、図２は同実施例の分解斜視図である。
【００１５】
２はカバーガラスなどのガラス基板であり、その表面にはＤＮＡを固定するための表面処理が施されている。表面処理はアミノ基を固定することであり、基板２の表面全体でもよく、図１，２の例では液体の流れが生じる部分の上流位置に符号４で示されるように一部分のみにアミノ基が固定されている。その領域４がＤＮＡの一端に対して親和性をもつ領域である。
【００１６】
その領域４が形成されている基板表面には流路を形成するための凹部８が形成された流路基板６が固着させられている。凹部８は流路基板６の一端から他端に至る長さに形成されている。その凹部８が内側になるように向け、領域４が流路の一端側にくるように流路基板６が基板２上に配置されて固着されることにより、基板２上に液が流れる流路が形成される。例えば、流路基板６に相当する基板をＰＤＭＳ（polydimethylsiloxane）により作製することで、基板２に相当するカバーガラスなどの基板に単に重ね合わせることで、自己吸着により可逆的に固着することができる。ただし、流路基板６と基板２の固着方法は、自己吸着に限るものではない。図２で、鎖線で示されている領域６ａは、流路基板６が配置される領域を表わしている。
【００１７】
図１のように組み立てられた基板２と流路基板６からなる装置に、ＤＮＡを含んだ溶液を滴下して流路に沿って液を流す。その溶液は流路となる凹部８の一端側でアミノ基を固定した領域４のある方に滴下し、その領域４のある側を上流側とするように矢印１２の方向に液の流れを生じさせる。
【００１８】
ただし、領域４の位置は、前記に限られるものではなく、流路内面にあるのが好ましいが、流路の途中や溶液が排出される流路の端（溶液を滴下する端ではない他方の流路の端）などであってもよい。また、領域４は基板２側に限らず、流路基板６側に設けてもよい。
さらに、流路の形状も実施例のものに限らず、基板２に溝を彫っただけでカバーを設けないオープン流路や、基板２に溝を彫りその上をＰＤＭＳの平板で被って閉管構造にしたものなどであってもよい。
【００１９】
[方法の実施例１]
ＤＮＡを伸張させて固定した方法を詳細に説明する。
（１）基板２の表面にアミノ基を固定するための表面処理を行なう。図１ではアミノ基を設ける領域は符号４で示される一部の領域であるが、ここでは処理を簡単にするために基板２の表面全面にアミノ基を固定するものとして説明する。
その表面処理のために、基板２を洗浄後、エタノール溶液中に１０％（ｖ／ｖ）に調製した3-aminopropyltriethoxysilane溶液に４０分間浸漬した後、大気中に引き上げて、１００℃で１２時間保持する。
【００２０】
（２）上の表面処理後の基板２上に有機樹脂であるＰＤＭＳ（polydimethylsiloxane）で作製した流路基板６を重ねる。流路基板６には図１，２に示されるように流路を形成するための凹部８が形成されており、該流路が内側になるように流路基板６をカバーガラスの基板２上に重ねる。これにより、凹部８により基板２上に流路が形成される。
【００２１】
（３）流路の一端からＤＮＡを含む溶液を５〜１０μＬ程度滴下して導入する。このとき、流路基板６は基板２のガラス面と自己吸着しているので、液体が漏れ出ることはない。
（４）ＤＮＡを含む溶液を滴下した基板２を流路基板６が固着されたままで、図３に示されるように、回転可能な円盤１４上に置く。このとき、流路で溶液を滴下した側が回転の中心側にくるように配置する。また、図１，２の流路基板６（ＰＤＭＳ製）と基板２（カバーガラス）とを固着させた装置を、ＰＤＭＳ製の流路基板６と円盤１４表面とが向き合うように重ね合わせ、ＰＤＭＳ製の流路基板６の自己吸着により、図１，２の装置を円盤１４を固着させる。
【００２２】
次に、円盤１４を５００〜１０００ｒｐｍで回転させる。また前記の回転数において装置を回転させたとき、流路基板６（ＰＤＭＳ製）により自己吸着した基板２（カバーガラス）および円板１４が分裂することはない。
【００２３】
（５）５秒程度経過後、回転を停止させる。この回転により、液は遠心力で飛ばされ、完全になくなる。
基板２を円盤１４から取り外し、基板２から流路基板３を取り除く。
【００２４】
基板２の表面を顕微鏡観察した結果が図４である。この例ではＤＮＡ分子に蛍光標識してあり、蛍光顕微鏡によって観察した。ＤＮＡ分子が流れの方向に沿って伸張して固定されているのがわかる。
【００２５】
図５は、λ-tandem ＤＮＡ（λＤＮＡ（４８.５ｋｂｐ，約１６μｍ長）をつなげたもの）を実施例の方法により伸張させて固定した例である。長さから判断して約３１２.５μｍ長≒９３７.５ｋｂｐ相当のＤＮＡが固定されていることがわかる。
【００２６】
〔方法の他の実施例〕
実施例１ではガラス基板２の全面に表面処理を行なっているが、実施例１の表面処理を行なう際に、ガラス基板２の表面の一部のみ露出させ、他の部分は保護膜で覆うことにより、図１，２に示されたように部分的にアミノ基コーティングを行なうことができる。その結果として、ＤＮＡの末端が固定される位置を特定することができる。
【００２７】
伸張させて固定したＤＮＡに対して、特定の処理や観察などを行なおうとする場合、位置が特定できることは大きな利点である。
また、部分的なアミノ基コーティングはマイクロコンタクトプリンティング法（非特許文献２参照。）によって行なうこともできる。
【００２８】
また、一般に行われている電子ビームリソグラフイーと成膜技術を組み合わせた方法（例えばリフトオフ法）により金薄膜を基板２の表面の特定の位置にパターニングして、ＤＮＡの末端が固定される位置を特定するようにしてもよい。
【００２９】
金薄膜基板へＤＮＡ分子を末端固定する方法として、ＤＮＡ分子の末端をチオール化する方法がある。ＤＮＡ分子末端のチオール化は、アルカリホスファターゼで５‘末端を脱リン酸化し、その後にキナーゼによりγＳ?ＡＴＰを基質として５‘末端にチオール基を付加するなどにより修飾することができる。金とチオール基は反応し、共有結合を形成するため、金薄膜基板へＤＮＡ分子の末端を固定することができる。
【００３０】
さらに、基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために重力を利用してＤＮＡ分子を基板表面へ伸長させて固定することができる。図１，２に示す流路基板６と基板２を固着させ装置を構成した後に、流路の片端にＤＮＡを含む溶液を滴下し、溶液を滴下した端が上方となるように該装置を傾けるか、もしくは垂直に立てることにより、重力によりＤＮＡ溶液を流路内に通過させることができる。このとき、流路内の基板表面を部分的にアミノ基修飾や金薄膜形成を行うことで、回転による遠心力による手法と同様に、基板上の所望の位置にＤＮＡ分子を固定できる。ただし、ＤＮＡ分子を伸長して固定する基板上のアミノ基修飾や金薄膜形成を行う部分は、一部の領域に限定されるものではなく、基板全体が前記の親和的な領域としても良い。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明の方法又は装置を用いると、ＤＮＡなどの核酸を伸張させた状態で基板に固定することができるので、核酸を解析したり、特定の位置に処理を施したりする作業が容易になり、バイオ技術の分野で利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
【図１】ＤＮＡを伸張させて固定する装置の一実施例を示す図であり、（Ａ）は斜視図、（Ｂ）は（Ａ）のＸ−Ｘ線位置での断面図、（Ｃ）は（Ａ）のＹ−Ｙ線位置での断面図である。
【図２】同実施例の分解斜視図である。
【図３】遠心力により液の流れを生じさせる実施例を示す斜視図である。
【図４】一実施例において伸張したＤＮＡを示す画像である。
【図５】他の実施例において伸張したＤＮＡを示す画像である。
【符号の説明】
【００３３】
２ ガラス基板
４ アミノ基を固定した領域
６ 流路基板
８ 凹部
１４ 円盤
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生物のＤＮＡ（デオキシリボ核酸）などの核酸を解析するための方法と装置に関し、特に基板上にＤＮＡなどの核酸を固定して解析するための方法とその方法を実現するための装置に関する。
【背景技術】
【０００２】
ＤＮＡ分子を解析するために伸張させて固定する方法として、液体と気体の界面のメニスカスを利用するモレキュラー・コーミング（Molecular Combing：分子櫛化法）の方法がある（非特許文献１参照。）。モレキュラー・コーミングの方法では、主に２つの方法がある。一つは、ＤＮＡ分子を伸長させて固定したい基板をＤＮＡ分子を含む水溶液に浸して、ＤＮＡ分子の末端が基板に吸着する一定の時間を設けた後、該基板を水溶液から引き上げて、基板上の水相と気相の界面（メニスカス）の移動を利用して伸長する方法である。他方は、基板上の水溶液が蒸発する際にメニスカスが移動することにより基板にＤＮＡを伸張させた状態で固定する方法である。
【０００３】
ＤＮＡ等の核酸分子の固定は行なわないが伸張を行なわせる方法としては、液体の流れの中でＤＮＡ等の核酸分子を伸張させ、顕微鏡によって観察するフローベースの技法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００４】
そのフローベースの技法では、狭い空間、例えば１０〜２０μｍの開口部によって形成される空間を含む層流チャンバーが用いられる。層流チャンバーには上流からポンプで液体を供給したり、下流で真空手段によって液体を吸引することにより、その層流チャンバー内に核酸分子の重大な剪断を避けるに十分なほど穏やかな液体の層流を生成する。層流チャンバーの上流側には抽出チャンバーが設けられており、その抽出チャンバーに試料の核酸を含むゲルを挿入し、そのゲル挿入物に電場を作用させることにより、ゲル挿入物から核酸を遊離させると同時にその核酸を層流チャンバーの流れの中に移す。ゲルから遊離した核酸は層流チャンバーの流れに沿って移動していく間に伸張していく。核酸は固定されることなく流れていくので、その流れの途中に観察／操作チャンバーを設けて、層流チャンバーを流れていく核酸を顕微鏡で観察したり、制限酵素を用いて消化したりすることができる。
【非特許文献１】X. Michalet, et al., "Dynamic Molecular Combing. Stretching the whole human genome for high resolution studies", Science, 277, pp.1518-1523
【非特許文献２】A. Kumar, G. M. Whiteside et al., Langmuir 10 (1994) 1498
【特許文献１】特表平１１−５０３０２２号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記のMolecular Combingの手法では、数１００ｋｂｐ（ｂｐは塩基対）程度の核酸分子しか、安定して伸張固定できていない。
また、フローベースの技法は流れの中で核酸分子を伸張するには適しているが、連続して流れているので、核酸分子を固定した上で解析することはできない。
そこで、本発明は、ＤＮＡなどの核酸分子を伸張した状態で固定するのを容易にする方法と装置を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の方法は、核酸分子の一端を基板上に固定するステップと、前記基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより前記核酸分子をその流れの方向に伸張させるとともに、その液体を除去するステップとを備えていることにより核酸分子を伸張させて固定する。
【０００７】
一端が固定された核酸分子は液体の流れにより伸張され、液体が流れ終わった後に固定された状態となる。
核酸分子の一端を基板上に固定する一方法は、核酸分子の一端をアミノ基を介して基板に固定する方法である。基板にアミノ基を固定しておき、その基板表面に沿って核酸分子を流すと、核酸分子の一端がアミノ基と反応して固定される。該固定の際に核酸分子の両端は、いずれも基板上のアミノ基と反応する能力を有しているものの、両端が固定される分子の数と比較して、片端が固定される分子が多数を占める事が実験的に分かっている。
【０００８】
核酸分子の一端を基板上に固定する他の方法は、基板の表面に金薄膜を形成しておき、核酸分子の一端をチオール化することで、金とチオール基の共有結合を介してその金薄膜に固定する方法である。
さらに他の方法により核酸分子の一端を基板上に固定してもよい。
【０００９】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせる一方法は、回転による遠心力を利用する方法である。液体の量が僅かで表面張力によって基板表面に付着する場合には、遠心力によって強制的に流れを生じさせるとともに、液体を除去して核酸を基板に固定された状態にすることができる。
基板表面に沿って液体の流れを生じさせる他の方法は、重力を利用する方法である。液体と基板の材質によっては重力のみによって液体に流れを生じさせて除去することができる。
【００１０】
本発明の装置は本発明の方法を実施するものであり、溶液を一方向に流すことのできる表面をもつ基板を備え、その基板の表面上にはその流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とするものであり、その基板上に核酸分子を伸張させて固定する。
【００１１】
核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域の一例はアミノ基が固定された領域である。
核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域の他の例は金薄膜が形成された領域である。金薄膜の表面に対しては、チオール基を介して核酸の一端を固定することができる。基板に金薄膜が形成されている場合には、固定された核酸分子を解析する上で好都合である。例えば、金薄膜を基板上に形成することで原子レベルでの平坦性が得られるため、ＳＴＭ（走査型トンネル顕微鏡）による精密かつ詳細な核酸分子の観察および測定を行なうことができる。
【００１２】
基板表面には溶液を一方向に流すための流路が形成されていることが好ましい。
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために回転による遠心力を利用する方法を実現するために、本発明の装置は、基板を固定することができ、溶液を一方向に流す方向に遠心力を作用させる回転機構をさらに備えることができる。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の方法によれば、核酸分子の一端を基板上に固定し、その基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより核酸分子をその流れの方向に伸張させるようにしたので、これまで安定して伸張固定できなかった長い核酸分子を伸張させた状態で固定することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
以下、実施例を図面に基づいて詳細に説明する。
図１はＤＮＡを伸張させて固定する装置の一実施例を示す図であり、（Ａ）は斜視図、（Ｂ）は（Ａ）のＸ−Ｘ線位置での断面図、（Ｃ）は（Ａ）のＹ−Ｙ線位置での断面図、図２は同実施例の分解斜視図である。
【００１５】
２はカバーガラスなどのガラス基板であり、その表面にはＤＮＡを固定するための表面処理が施されている。表面処理はアミノ基を固定することであり、基板２の表面全体でもよく、図１，２の例では液体の流れが生じる部分の上流位置に符号４で示されるように一部分のみにアミノ基が固定されている。その領域４がＤＮＡの一端に対して親和性をもつ領域である。
【００１６】
その領域４が形成されている基板表面には流路を形成するための凹部８が形成された流路基板６が固着させられている。凹部８は流路基板６の一端から他端に至る長さに形成されている。その凹部８が内側になるように向け、領域４が流路の一端側にくるように流路基板６が基板２上に配置されて固着されることにより、基板２上に液が流れる流路が形成される。例えば、流路基板６に相当する基板をＰＤＭＳ（polydimethylsiloxane）により作製することで、基板２に相当するカバーガラスなどの基板に単に重ね合わせることで、自己吸着により可逆的に固着することができる。ただし、流路基板６と基板２の固着方法は、自己吸着に限るものではない。図２で、鎖線で示されている領域６ａは、流路基板６が配置される領域を表わしている。
【００１７】
図１のように組み立てられた基板２と流路基板６からなる装置に、ＤＮＡを含んだ溶液を滴下して流路に沿って液を流す。その溶液は流路となる凹部８の一端側でアミノ基を固定した領域４のある方に滴下し、その領域４のある側を上流側とするように矢印１２の方向に液の流れを生じさせる。
【００１８】
ただし、領域４の位置は、前記に限られるものではなく、流路内面にあるのが好ましいが、流路の途中や溶液が排出される流路の端（溶液を滴下する端ではない他方の流路の端）などであってもよい。また、領域４は基板２側に限らず、流路基板６側に設けてもよい。
さらに、流路の形状も実施例のものに限らず、基板２に溝を彫っただけでカバーを設けないオープン流路や、基板２に溝を彫りその上をＰＤＭＳの平板で被って閉管構造にしたものなどであってもよい。
【００１９】
[方法の実施例１]
ＤＮＡを伸張させて固定した方法を詳細に説明する。
（１）基板２の表面にアミノ基を固定するための表面処理を行なう。図１ではアミノ基を設ける領域は符号４で示される一部の領域であるが、ここでは処理を簡単にするために基板２の表面全面にアミノ基を固定するものとして説明する。
その表面処理のために、基板２を洗浄後、エタノール溶液中に１０％（ｖ／ｖ）に調製した3-aminopropyltriethoxysilane溶液に４０分間浸漬した後、大気中に引き上げて、１００℃で１２時間保持する。
【００２０】
（２）上の表面処理後の基板２上に有機樹脂であるＰＤＭＳ（polydimethylsiloxane）で作製した流路基板６を重ねる。流路基板６には図１，２に示されるように流路を形成するための凹部８が形成されており、該流路が内側になるように流路基板６をカバーガラスの基板２上に重ねる。これにより、凹部８により基板２上に流路が形成される。
【００２１】
（３）流路の一端からＤＮＡを含む溶液を５〜１０μＬ程度滴下して導入する。このとき、流路基板６は基板２のガラス面と自己吸着しているので、液体が漏れ出ることはない。
（４）ＤＮＡを含む溶液を滴下した基板２を流路基板６が固着されたままで、図３に示されるように、回転可能な円盤１４上に置く。このとき、流路で溶液を滴下した側が回転の中心側にくるように配置する。また、図１，２の流路基板６（ＰＤＭＳ製）と基板２（カバーガラス）とを固着させた装置を、ＰＤＭＳ製の流路基板６と円盤１４表面とが向き合うように重ね合わせ、ＰＤＭＳ製の流路基板６の自己吸着により、図１，２の装置を円盤１４を固着させる。
【００２２】
次に、円盤１４を５００〜１０００ｒｐｍで回転させる。また前記の回転数において装置を回転させたとき、流路基板６（ＰＤＭＳ製）により自己吸着した基板２（カバーガラス）および円板１４が分裂することはない。
【００２３】
（５）５秒程度経過後、回転を停止させる。この回転により、液は遠心力で飛ばされ、完全になくなる。
基板２を円盤１４から取り外し、基板２から流路基板３を取り除く。
【００２４】
基板２の表面を顕微鏡観察した結果が図４である。この例ではＤＮＡ分子に蛍光標識してあり、蛍光顕微鏡によって観察した。ＤＮＡ分子が流れの方向に沿って伸張して固定されているのがわかる。
【００２５】
図５は、λ-tandem ＤＮＡ（λＤＮＡ（４８.５ｋｂｐ，約１６μｍ長）をつなげたもの）を実施例の方法により伸張させて固定した例である。長さから判断して約３１２.５μｍ長≒９３７.５ｋｂｐ相当のＤＮＡが固定されていることがわかる。
【００２６】
〔方法の他の実施例〕
実施例１ではガラス基板２の全面に表面処理を行なっているが、実施例１の表面処理を行なう際に、ガラス基板２の表面の一部のみ露出させ、他の部分は保護膜で覆うことにより、図１，２に示されたように部分的にアミノ基コーティングを行なうことができる。その結果として、ＤＮＡの末端が固定される位置を特定することができる。
【００２７】
伸張させて固定したＤＮＡに対して、特定の処理や観察などを行なおうとする場合、位置が特定できることは大きな利点である。
また、部分的なアミノ基コーティングはマイクロコンタクトプリンティング法（非特許文献２参照。）によって行なうこともできる。
【００２８】
また、一般に行われている電子ビームリソグラフイーと成膜技術を組み合わせた方法（例えばリフトオフ法）により金薄膜を基板２の表面の特定の位置にパターニングして、ＤＮＡの末端が固定される位置を特定するようにしてもよい。
【００２９】
金薄膜基板へＤＮＡ分子を末端固定する方法として、ＤＮＡ分子の末端をチオール化する方法がある。ＤＮＡ分子末端のチオール化は、アルカリホスファターゼで５‘末端を脱リン酸化し、その後にキナーゼによりγＳ?ＡＴＰを基質として５‘末端にチオール基を付加するなどにより修飾することができる。金とチオール基は反応し、共有結合を形成するため、金薄膜基板へＤＮＡ分子の末端を固定することができる。
【００３０】
さらに、基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために重力を利用してＤＮＡ分子を基板表面へ伸長させて固定することができる。図１，２に示す流路基板６と基板２を固着させ装置を構成した後に、流路の片端にＤＮＡを含む溶液を滴下し、溶液を滴下した端が上方となるように該装置を傾けるか、もしくは垂直に立てることにより、重力によりＤＮＡ溶液を流路内に通過させることができる。このとき、流路内の基板表面を部分的にアミノ基修飾や金薄膜形成を行うことで、回転による遠心力による手法と同様に、基板上の所望の位置にＤＮＡ分子を固定できる。ただし、ＤＮＡ分子を伸長して固定する基板上のアミノ基修飾や金薄膜形成を行う部分は、一部の領域に限定されるものではなく、基板全体が前記の親和的な領域としても良い。
【産業上の利用可能性】
【００３１】
本発明の方法又は装置を用いると、ＤＮＡなどの核酸を伸張させた状態で基板に固定することができるので、核酸を解析したり、特定の位置に処理を施したりする作業が容易になり、バイオ技術の分野で利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
【図１】ＤＮＡを伸張させて固定する装置の一実施例を示す図であり、（Ａ）は斜視図、（Ｂ）は（Ａ）のＸ−Ｘ線位置での断面図、（Ｃ）は（Ａ）のＹ−Ｙ線位置での断面図である。
【図２】同実施例の分解斜視図である。
【図３】遠心力により液の流れを生じさせる実施例を示す斜視図である。
【図４】一実施例において伸張したＤＮＡを示す画像である。
【図５】他の実施例において伸張したＤＮＡを示す画像である。
【符号の説明】
【００３３】
２ ガラス基板
４ アミノ基を固定した領域
６ 流路基板
８ 凹部
１４ 円盤
【特許請求の範囲】
【請求項１】
核酸分子の一端を基板上に固定するステップと、
前記基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより前記核酸分子をその流れの方向に伸張させるとともに、その液体を除去するステップとを備えたことを特徴とする核酸分子を伸張させて固定する方法。
【請求項２】
核酸分子の一端をアミノ基を介して基板に固定する請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記基板の表面に金薄膜を形成しておき、核酸分子の一端をチオール基を介して前記金薄膜に固定することにより核酸分子の一端を基板に固定する請求項１に記載の方法。
【請求項４】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために回転による遠心力を利用する請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために重力を利用する請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
溶液を一方向に流すことのできる表面をもつ基板を備え、該基板の表面上には前記流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とする、核酸分子を伸張させて固定するための装置。
【請求項７】
溶液を一方向に流すための流路が形成された基板を備え、該流路内面には前記流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とする、核酸分子を伸張させて固定するための装置。
【請求項８】
前記の親和性をもつ領域はアミノ基が固定された領域である請求項６または７に記載の装置。
【請求項９】
前記の親和性をもつ領域は金薄膜が形成された領域である請求項６または７に記載の装置。
【請求項１０】
前記基板を固定することができ、溶液を一方向に流す方向に遠心力を作用させる回転機構をさらに備えている請求項６から９のいずれかに記載の装置。
【請求項１】
核酸分子の一端を基板上に固定するステップと、
前記基板表面に沿って液体の流れを生じさせることにより前記核酸分子をその流れの方向に伸張させるとともに、その液体を除去するステップとを備えたことを特徴とする核酸分子を伸張させて固定する方法。
【請求項２】
核酸分子の一端をアミノ基を介して基板に固定する請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記基板の表面に金薄膜を形成しておき、核酸分子の一端をチオール基を介して前記金薄膜に固定することにより核酸分子の一端を基板に固定する請求項１に記載の方法。
【請求項４】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために回転による遠心力を利用する請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項５】
基板表面に沿って液体の流れを生じさせるために重力を利用する請求項１から３のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
溶液を一方向に流すことのできる表面をもつ基板を備え、該基板の表面上には前記流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とする、核酸分子を伸張させて固定するための装置。
【請求項７】
溶液を一方向に流すための流路が形成された基板を備え、該流路内面には前記流れの上流側の位置に核酸分子の一端に対して親和性をもつ領域が形成されていることを特徴とする、核酸分子を伸張させて固定するための装置。
【請求項８】
前記の親和性をもつ領域はアミノ基が固定された領域である請求項６または７に記載の装置。
【請求項９】
前記の親和性をもつ領域は金薄膜が形成された領域である請求項６または７に記載の装置。
【請求項１０】
前記基板を固定することができ、溶液を一方向に流す方向に遠心力を作用させる回転機構をさらに備えている請求項６から９のいずれかに記載の装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００６−６７９２１（Ｐ２００６−６７９２１Ａ）
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２５６２４８（Ｐ２００４−２５６２４８）
【出願日】平成１６年９月２日（２００４．９．２）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）国の委託研究の成果に係る特許出願「先進ナノバイオデバイスプロジェクト（１分子ＤＮＡ解析システムの開発）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年３月１６日（２００６．３．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月２日（２００４．９．２）
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）国の委託研究の成果に係る特許出願「先進ナノバイオデバイスプロジェクト（１分子ＤＮＡ解析システムの開発）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【Ｆターム（参考）】
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