検査器具
【課題】成形、組み立てが容易で、操作性の良いまた気密性の高い菌等の検査器具を提供する。
【解決手段】筒状のボディと、ボディ内に係止されるシール部材と、シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、サンプリング部材を内在させボディの一端に係止されシール部材とでボディ内に第３区画室を形成するチューブと、ボディの他端に係止されシール部材とでボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備えカップ内に係止されカップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、第１区画室に第１液を備え、第２区画室に第２液を備え、サンプリング部材でサンプリングした後、チューブをボディに押し込み、第１液をチューブ内に流下させ、所定時間経過後に、キャップを押し込み突起でカップに穴を形成し、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具の構成とした。
【解決手段】筒状のボディと、ボディ内に係止されるシール部材と、シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、サンプリング部材を内在させボディの一端に係止されシール部材とでボディ内に第３区画室を形成するチューブと、ボディの他端に係止されシール部材とでボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備えカップ内に係止されカップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、第１区画室に第１液を備え、第２区画室に第２液を備え、サンプリング部材でサンプリングした後、チューブをボディに押し込み、第１液をチューブ内に流下させ、所定時間経過後に、キャップを押し込み突起でカップに穴を形成し、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具の構成とした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細菌等を検査するための検査器具に関する発明である。
【背景技術】
【０００２】
従来、細菌を検査するための検査器具は、２種類の液体（培養液及び殺菌液）を検査器具の一極に配置し、各液体をシールで分離していた。
【０００３】
しかしながら、従来の検査器具ではシールによって分離して保管されている各液体は順次に前記シールを折りながら分離を解除して使用されており、各液体の分離の解除方法が同じ操作であるため使用する液体の順番を間違えることがあった。
【０００４】
また、上記のように各液体が検査器具の一極に配置されていることも、使用する液体の順番の間違いを起こす原因となっていた。
【０００５】
さらに、一極で保管されている各液体は分離するためのシールを挟んで隣設しているためシールの精度が高いことが要求され、シールの精度が低い場合には保管中に液体が混ざる可能性があった。
【０００６】
そして、従来の検査器具では組立の後加工として、シールの超音波溶着を必要とするためコストがかかり、生産性を高めることが難しかった。上述のような従来技術として特許文献１、２などが公開されている。
【０００７】
それら問題を解決すべく、本願発明者等は、使用する液体の順番を間違えることなく、各液体の分離がしっかりしているため保管中に液体が混ざる可能性が極めて低く、後加工に超音波溶着を必要としない液保管検査キットを開発している（特許文献３）。
【０００８】
特許文献３に記載の発明「液保管検査キット」は、（１）下端に棒状突起を形成したプランジャーと、（２）前記プランジャーを挿入するための第２区画室と空間を設けた中空のボディと、（３）上部にシールを内包する第１区画室を設け下部には（４）サンプリング部材を備えて前記空間内に取り付けられるカップと、（５）上部に内筒と外筒を形成し内部に中空の第３区画室を設け前記外筒を前記ボディの空間内に螺入して連結するチューブとからなることを特徴とする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−４２０８０号公報
【特許文献２】特開２００８−１２８７６１号公報
【特許文献３】特開２０１０−９１４７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、特許文献３の発明は、保管、流通段階において２液が混合することはないが、製造段階においては、ボディ３内部に薄膜３ｄを形成し、またシール４のリブ４ａでカップ５の孔５ｄをシールしなければならなく形状が複雑で成形、組み立てが困難であった。
【００１１】
他方、ユーザーからは、（１）培養液（第１液）を充填した第１区画室５ａとサンプリング部材７の菌採取部７ａが位置する第３区画室６ａが小さな孔５ｄによって連通されているため培養液及び殺菌液である第２液の第３区画室６ａへの流下がスムーズでないこと、（２）ゆるやかな部品同士の係止のため誤操作で部品が分解されてしまうこと、（３）さらにプランジャーが先に押されてしまう可能性があるなど操作方法について指摘されていた。
【００１２】
そこで、本発明は、使用する液体の順番を間違えることなく、各液体の分離がしっかりしているため保管中に液体が混ざる可能性が極めて低く、後加工に超音波溶着を必要としないためコストが下がり生産性が高くなることに加えて、形状を単純化して成形しやすくかつ組み立てを容易にし、一層生産性を高めるとともに、第１、第２液の流下をスムーズにし、誤操作による部品の分解を防止し、より作業性の良いまた気密性の高い検査器具を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、上記の課題を解決するために、筒状のボディと、前記ボディ内に係止されるシール部材と、前記シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、前記サンプリング部材を内在させ前記ボディの一端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第３区画室を形成するチューブと、前記ボディの他端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備え前記カップ内に係止され前記カップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、前記第１区画室に第１液を備え、前記第２区画室に第２液を備え、前記サンプリング部材でサンプリングした後、前記チューブを前記ボディに押し込むことにより前記シール部材の係止が解除されスライドし前記第１区画と前記第３区画が連通し、前記第１液を前記チューブ内に流下させ前記採取部に接触させ、所定時間経過後に前記プランジャーを押圧し前記プランジャーの係止を解除して前記カップ内に押し込み前記突起で前記カップに穴を形成し前記第２液を前記チューブ内に流下させて、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具の構成とした。さらに、前記ボディと前記カップの隙間に係止され、前記プランジャーを覆うキャップを備え、前記キャップを押圧することで前記キャップの係止を解除し前記プランジャーを押圧することを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１４】
また、前記プランジャーの突起で穴を開ける前記カップの前記第１液側の底部の一部を窪ませ、薄膜としたことを特徴とする前記何れかに記載の検査器具の構成とした。また、前記薄膜は、前記カップの底部の一部を窪ませた凹部を金型成形し、その後、円筒でプレスし前記凹部の周囲を一段窪ませて薄膜としたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１５】
さらに、前記キャップの端部には、部分的にキャップ内方向に略水平に突出した内突起を形成し、前記カップには、一端に前記内突起の回転を抑止する段差部、他端には回転させないストッパを備える溝を設け、前記キャップを前記段差部方向へ回転させることで前記内突起が段差部を越え、前記キャップの係止が解除されるとともに、さらに、前記カップには、前記キャップの押圧方向にスライドするための溝であるガイドが形成され、反押圧方向の前記カップには前記キャップの脱落防止の係止部が形成されたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。また、前記キャップに、前記キャップの係止を解除する回転方向を表示したことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１６】
加えて、前記第１液が菌培養液であり、前記第２液が殺菌液であることを特徴とする前記何れかに記載の検査器具の構成、前記ボディ、チューブ、カップが透明で、かつ前記培養又は殺菌液が培養液の組成毎に異なる色に着色されたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成、前記キャップを、前記培養液の着色と同系色に着色したことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。そして、複数の異なる培養液を充填した検査器具を１セットとしたことを特徴とする前記記載の菌検査器具セットの構成とした。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の検査器具は、上記構成であるから次の効果を発揮する。各液体の分離解除方法が異なるため、液体の分離解除をする際にどちらの液体の分離をしているかを容易に把握することができるため、液体の使用順を間違える可能性が極めて低い。また、上記の構成にも拘わらず誤操作をした場合であっても、液体同士が検査器具内で混ざるだけであり、各液体が検査器具外に出ることがなく、安全に処理することができる。更に、後加工として必要とされていた超音波溶着の必要がなくなったため、コストが下がり生産性を上げることが可能となった。
【００１８】
加えて、薄膜をカップの底部に形成したこと、さらに薄膜を凹部を成形した後に円筒でプレスして薄膜を形成したこと、チューブ上部全体を開口させたことで、成形、組み立てが容易で、生産性が高くかつ製造コストを一層低く抑えることができる。そして、チューブ上部全体を開口させたために、第１液、第２液の第３区画室への流下がスムーズで第１区画室での滞留量が極めて少なくなる。検査精度、殺菌による安全性が一層高まる。
【００１９】
また、キャップの端部には、部分的にキャップ内方に向け突出した内突起を形成し、カップには、内突起の回転を抑止する段差部を形成し、キャップを回転させることで内突起が段差部を越え、キャップの係止が解除されるとともに、さらに、カップには、キャップの押圧方向にスライドガイドである溝が形成され、反押圧方向のカップにはキャップの脱落防止の係止部が形成されたこと、さらにキャップに解除のための回転方向を表示することにより、誤操作、部品の分解が防止されるとともに、作業性が良い。
【００２０】
さらに、培養液の色を培養組成、即ち目的の微生物にあった培養液毎に異なる色を着色することで、簡易に目的の検査器具を選択し、誤検査を防止することができる。さらに、キャップにも同系色の色を着色することで一層誤検査予防になる。また、キャップにキャップの回転方向を表示することで、誤操作を防止し、操作性が向上する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明である検査器具の１例の断面図である。
【図２】本発明である検査器具を構成するボディの説明図である。
【図３】本発明である検査器具を構成するシール部材の説明図である。
【図４】本発明である検査器具を構成するチューブの説明図である。
【図５】本発明である検査器具を構成するカップの説明図である。
【図６】本発明である検査器具を構成するプランジャーの説明図である。
【図７】本発明である検査器具を構成するキャップの説明図である。
【図８】本発明である検査器具の使用方法の説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本願発明について、図面を参照しながら詳細に説明する。
【実施例１】
【００２３】
図１に示すように、本発明の一例である検査器具１は、ボディ２と、シール部材３と、サンプリング部材４と、チューブ５と、カップ６と、プランジャー７と、から構成される。
【００２４】
より詳しくは、検査器具１は、筒状のボディ２と、ボディ２内に係止されるシール部材３と、シール部材３に取り付けられた棒４ｂの先端に検査部分に接触させる採取部４ａを備えるサンプリング部材４と、サンプリング部材４を内在させボディ２の一端に係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成するチューブ５と、ボディ２の他端に係止されシール部材３とでボディ２内に第１区画室１０を形成するカップ６と、先端に突起７ｂを備えカップ６内に係止されカップ６内に第２区画室１１を形成するプランジャー７と、ボディ２とカップ６の隙間に係止されプランジャー７を覆うキャップ８と、からなる。
【００２５】
そして、第１区画室１０には菌培養液である第１液１２を備え、第２区画室１１には殺菌液である第２液１３を備える。なお、第１液１２、第２液１３は、分析する対象により培養液、殺菌液に限らず、２段階で液を混合する生物・化学反応用の液としてもよく、その場合には、生物反応、化学分析用の検査器具としても利用できる。
【００２６】
以下、各部材を添付の図２〜６を参照してより詳細に説明する。図２は、検査器具１を構成するボディ２の説明図である。図２（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が（Ｂ）におけるＣ−Ｃ線断面図である。
【００２７】
図２に示すように、ボディ２は、内部が中空２ａの筒状で、両端内部がテーパー２ｂ、２ｍに形成され、外観上１つの段差部２ｉを有し、内部には複数の段差部が形成されている。テーパー２ｂはチューブ５との嵌合をスムーズにする。テーパー２ｍは、キャップ８との嵌合をスムーズにする。
【００２８】
段差部２ｑは、キャップ８側の径が大きいことに起因し、手でボディ２を持ちキャップ８を押し込むとき手が滑らないようするための引っかかりとなる。また、テーパー２ｂ側内部にはネジ山２ｃが形成されチューブ５と螺合する。
【００２９】
ネジ山２ｃより内部には、隙間２ｄを設けて突出部２ｅが形成されている。突出部２ｅは、チューブ５の螺合に従って、チューブ５側面に密着してシールする。チューブ５は反開口部方向にいくにしたがってやや径が大きくなっている。隙間２ｄは突出部２ｅの径がチューブ径にそって拡張しやすくするために設けられている。また、突出部２ｅは、チューブ５が螺合したときチューブ５のネジ部５ｃを係止し、チューブ５の螺合深度の位置決めとなる。
【００３０】
段差部２ｆ、２ｇは、シール部材３を係止するためのものである。段差部２ｈは、カップ６を底部６ｂを係止し、カップ６の挿入位置の位置決めである。段差部２ｉはカップ６の突条６ｄを係止し、段差部２ｈと同様に、カップ６の挿入位置の位置決めである。
【００３１】
段差部２ｊは、段差部２ｉとともに、キャップ８の端部８ｈを係止し、キャップ８の押し込み位置の位置決めである。内部の肉厚部２ｋは、カップ６の底部６ｂ側を強固に係止する部分である。
【００３２】
ボディ２の段差部２ｑより反ネジ山２ｃ側の外周面は肉薄部２ｎと肉厚部２ｐが交互に形成され、角をまるめた略６角形形状をしている。これにより、検査器具１を横にして置いたときでも、転がることがなく、不意の落下事故などによる破損が低減する。
【００３３】
図３は、検査器具１を構成するシール部材３の説明図である。図３（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００３４】
図３に示すように、シール部材３は、係止部３ｓと、筒３ｂと、ガイド３ｅと、リブ３ｇと、からなる。
【００３５】
係止部３ｓは、凹部３ｍを設けボディ２に接触するシール面３ｎを有する円盤形で、ボディ２の段差部２ｆと段差部２ｇの間に密着係止し、第１区画室１０と第３区画室９をシールして仕切る。係止部３ｓの底面には、筒３ｂ及びガイド３ｅが立設する。上面には、溝３ｐ、溝３ｑが形成される。溝３ｐは、係止部３ｓの径がボディ２の係止箇所よりやや大きく密着性を高めているため、収縮できるように設けた。溝３ｑは、プランジャー７の突起７ｂがシール部材３に当たらないように設けた。
【００３６】
筒３ｂは、サンプリング部材４の棒４ｂを嵌着させる穴３ａが形成されている。穴３ａは、先端内側にテーパー３ｃが形成され、サンプリング部材４の棒４ｂの嵌着をスムーズにしている。そして、穴３ａの内周面には、前記棒４ｂを係止するための突起３ｄが２本設けられている。
【００３７】
ガイド３ｅは、係止部３ｓの底面に間隔をあけ等間隔に３本形成されている。ガイド３ｅは、シール部材３をボディ２内の係止箇所に回転などすることなくスムーズに挿入させるためのガイドである。先端はテーパー３ｒに形成され、シール部材３のボディ２への挿入を一層スムーズにする。また、ガイド３ｅ間の隙間は、第１液１２、第２液１３のチューブ５内への流下のための下流路３ｆとなる。
【００３８】
リブ３ｇは、係止部３ｓの上面に隙間をあけ等間隔に３本立設する。リブ３ｇは、シール部材３をボディ２内の係止箇所に回転などすることなくスムーズに挿入させるためのガイドであるとともに、チューブ５によりキャップ８側に押し上げられスライドしたき、カップにあたり必要以上に第１液１２、第２液１３の通路を広げないよう、また第１区画室１０でシール部材が回転などしないようカップ６に係止する。
【００３９】
また、リブ３ｇには、リブ３ｇの立設方向にそって、突起３ｈが形成されている。突起３ｈは、係止解除されたシール部材３のスライド方向に対して垂直方向の回転等を防止し、第１区画室１０内部に液の流下路を塞がないように設けた。
【００４０】
突起３ｈの下端はテーパー３ｋになっている。テーパー３ｋは、シール部材３をボディ２内に挿入するとき、ボディ２内の段差部に引っかからないよう、スムーズに挿入できるよう設けた。リブ３ｇ間の隙間は、第１液１２、第２液１３のチューブ５内への流下のための上流路３ｉとなる。
【００４１】
図４は、検査器具１を構成するチューブ５の説明図である。図４（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００４２】
チューブ５は、図４に示すように、一端に開口部５ｉを有し、先端部５ｂが有底で、サンプリング部材４を内在させる内部中空５ａで、ボディ２の一端にネジ部５ｃで係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成する。
【００４３】
開口部５ｉは外周面をテーパー５ｈに成形している。ボディ２への挿入をスムーズにするためである。
【００４４】
チューブ５の外周面には、ネジ部５ｃが形成されている。ネジ部５ｃは、ボディ２のネジ山２ｃに螺合する。ネジ部５ｃは、チューブの外周面に対向する位置に２箇所設けた。ネジ部５ｃは、チューブ５の螺合によりボディ２の突出部２ｅに当接し、チューブ５の螺合深度を決める。
【００４５】
チューブ５の外周面には、溝５ｅ、段差部５ｄ、突部５ｇが形成されている。これらは、ネジ部５ｃと同様、チューブ５の螺合深度位置の位置決めであるとともに、これはボディ２のテーパー２ｂ部としっかり嵌着し、チューブ５の外周面とボディ２内面との密閉性を高める作用がある。
【００４６】
さらに、チューブ５の外周面の突部５ｇ下方には、先端部５ｂに向け複数本の突起が形成され、チューブ５の強度補強とともに、チューブ５の螺合のときの滑り止め５ｆである。
【００４７】
図５は、検査器具１を構成するカップ６の説明図である。図５（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）を９０°回転させたときの側面図、（Ｃ）が（Ａ）の矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が矢印Ｄ方向からの矢視図、（Ｅ）が（Ｄ）におけるＥ−Ｅ線断面図である。
【００４８】
図５に示すように、カップ６は、一端に開口部６ｏ、底部６ｂを有し、内部中空６ａで、ボディ２の段差部２ｈまで挿入される。カップ６の内部にはプランジャー７が挿入される。
【００４９】
カップ６の開口部６ｏの内外はそれぞれ、内テーパー６ｐ、外テーパー６ｑが形成され、それぞれプランジャー７の挿入、キャップ８の挿入をスムーズにしている。
【００５０】
底部６ｂには、薄膜部が形成されている。薄膜部は、図５（Ｆ）に示す拡大図で明らかなように、底部６ｂ先端より窪んだ凹部６ｌと、凹部６ｌよりさらにドーナツ状に窪んだ薄膜６ｃからなる。
【００５１】
底部３ｂ側の外周面の突条６ｒ、６ｓ、溝６ｔは、ボディ２の肉厚部２ｋに強固に係止さるためのものである。カップ６の外周面の略中央の突条６ｄは、ボディ２の段差部２ｉに係止される。突条６ｄに設けられた複数の挿入方向の突条６ｎは、一層強固にボディ２の段差部２ｉに係止される。
【００５２】
カップ６の開口部６ｏ側の外テーパー６ｑは、図５（Ａ）（Ｂ）に示すように、段差部６ｊが両端にある一段低い凹部６ｕが対向した位置に形成され、それ以外は係止部６ｖである。カップ６外周に凹部６ｕからキャップ８の内突起８ｃを嵌め、係止部６ｖからはキャップ８が脱落しない構成になっている。
【００５３】
カップ６の凹部６ｕの下方にはキャップ８の内突起８ｃを保持する細い溝６ｅが形成され、溝６ｅの一端には内突起８ｃが容易に乗り越えられる段差部６ｙが他端には内突起８ｃのスライドを止めるストッパ６ｘが形成されている。
【００５４】
そして、キャップ８の内突起８ｃが乗り越えた段差部６ｙの先の係止部６ｖ下方は、キャップ８の押圧方向にスライドするための溝である内突起８ｃ幅のガイド６ｗが形成されている。他方、凹部６下方は、キャップ８の内突起８ｃが引っかかり、回転阻止する隆起部６ｚが形成され、ガイド６ｗに到達したキャップ８は回転することがなく、押圧方向へスライドさせることを容易にさせており、誤操作を防止するのに役立つ。
【００５５】
カップ６内部には、複数の段差部、突条が形成されている。段差部６ｆ、６ｇは、底部６ｂにいくにしたがって、カップ６内部の径を狭め気密性を高めている。段差部６ｇが使用前のプランジャー７の第１、２突条７ｄ、７ｅ及び溝７ｆの位置で、組み立て位置である。段差部６ｆは、プランジャー７の第１、第２、第３突条７ｄ、７ｅ、７ｋ及び溝７ｆの押し込み後の目安位置である。
【００５６】
突条６ｈ及び段差部６ｉ、６ｋは、使用前のプランジャー７の第１、第２、第３突条７ｇ、７ｈ、７ｍ及び溝７ｉの保持位置である。なお、プランジャー７の第１、第２、第３突条７ｇ、７ｈ、７ｍ及び溝７ｉはシール性保持のために設けた。段差部６ｍはシール性保持、６ｎはプランジャー７脱落防止のために設けた。
【００５７】
図６は、検査器具１を構成するプランジャー７の説明図である。図６（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００５８】
図６に示すように、プランジャー７は、末端７ｃに開口部を有し、他端は中央から外周に向け肉厚部７ｐを形成した有底かつ中空７ａで、底部外部には棒状の突起７ｂが設けてなる筒７ｎである。肉厚部７ｐは、突起７ｂにかかる圧力を分散させ、底部の強度を高めたものである。なお、突条、溝については図５カップ６の部分で説明したのでここでは説明を省略する。
【００５９】
図７は、検査器具１を構成するキャップ８の説明図である。図７（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００６０】
図７に示すように、キャップ８は、プランジャー７の末端７ｃ部を収納するための開口部を端部８ｈに有し、有底で、内部中空８ａである。キャップ８外周面には、回転時の滑り止め８ｅのための突起が端部８ｈから末端８ｆ方向に複数形成されている。
【００６１】
キャップ端部８ｈ外周面には突出した突条８ｂが形成され、ボディ２とプランジャー７の隙間に係止する。キャップ端部８ｈ外周面には対向した位置に内部側に突出した内突起８ｃが形成され、上述のように、カップ６の凹部６ｕ、係止部６ｖ、溝６ｅ、段差部６ｙ、ガイド６ｗ等と作用する。
【００６２】
また、キャップ８の内底８ｄには、キャップ８がカップ６の段差部６ｙを越える回転方向である矢印８ｇが印刷等され表示されている。キャップを透明とした場合は、末端８ｆ内部でよいが、不透明であれば、末端８ｆ外周に印刷、プレス等する。これにより、キャップ８の回転誤操作により、第２液１３の混合不備を低減させることができ、操作性が向上する。
【００６３】
なお、カップ６は突条６ｒなどできつくボディ２に係止され、プランジャー７も第１突条７ｄ等でカップ６にきつく係止されているので、誤ってキャップ８がボディ２から脱落しても、第２液１３が液漏れすることはない。
【００６４】
検査器具１を構成する部品は、シール部材３、プランジャー７、キャップ８をポリエチレン、ボディ２、カップ６はポリエチレンより硬いポリプロピレン、またチューブ５はポリエチレンより硬いポリスチレンとすると、それら各部品は嵌合しやすく、密着性が高くなる。しかし、それらに部品をそれら素材に限定するものではない。なお、それら部品を透明、半透明とすると、培養液、殺菌液の色変化を検査器具１を分解することなく観察できるため好ましい。
【００６５】
本発明である検査器具１の使用方法を図８に断面図で示す。図８（Ａ）は、使用前の図で図１と同一である。図８（Ｂ）は、サンプリング部材４を検査部分に接触させた後に、培養液である第１液で、培養している状態を示す図である。図８（Ｃ）は、菌培養後に、第１液に殺菌液である第２液を混合した殺菌処理中の状況を示す図である。なお、図８左側が下で、右側が上である。
【００６６】
以下、検査器具１の操作工程を詳しく説明する。図８（Ａ）に示すように、検査器具１は、筒状のボディ２と、ボディ２内に係止されるシール部材３と、シール部材３に取り付けられた棒４ｂの先端に検査部分に接触させる採取部４ａを備えるサンプリング部材４と、サンプリング部材４を内在させボディ２の一端に係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成するチューブ５と、ボディ２の他端に係止されシール部材３とでボディ２内に第１区画室１０を形成するカップ６と、先端に突起７ｂを備えカップ６内に係止されカップ６内に第２区画室１１を形成するプランジャー７と、ボディ２とカップ６の隙間に係止されプランジャー７を覆うキャップ８と、からなる。
【００６７】
そして、第１区画室１０には菌培養液である第１液１２を備え、第２区画室１１には殺菌液である第２液１３を備える。
【００６８】
先ず、ボディ２の一端に螺合され係止しているチューブ５を回転させてボディ２から外し、採取部４ａを露出させる。次いで採取部４ａを検査対象に擦りつけ、菌を採取部４ａに付着させる。そして、再度チューブ５をボディ２に螺合させる。
【００６９】
さらに、図８（Ｂ）に示すように、螺合を進め、チューブ５をボディ２内に押し込む（図８（Ａ）と（Ｂ）の間の点線間矢印分）と、シール部材３とボディ２の係止が解除され、反チューブ５側にスライドし、第１区画室１０と第３区画室がチューブ５の上端開口部５ｉで連通（ボディ２とシール部材３間（点線内）にも通路形成される。）し、第１液１２がチューブ５内に流下（一点鎖線矢印）して採取部４ａに接触する。その状態で、目的の培養条件において菌の増殖の有無を確認する。
【００７０】
菌有無は、菌の増殖に伴う培養液のｐＨ変化、濁度変化、顕微鏡による観察、菌の分泌物或いは菌の消化に反応して培養液中に組成させた物質の変化に伴う培養液色の変化など、従来から行われている検査指標で判断することができる。
【００７１】
菌の培養後は、図８（Ｃ）に示すように、キャップ８を押圧し、ボディ２内に押し込む（図８（Ｂ）と（Ｃ）の間の点線間矢印分）ことで、プランジャー７の突起７ｂが薄膜６ｃを破壊、貫通し、カップ６に第１区画室１０と第２区画室１１を連通する穴（一点鎖線円）を穿設する。そして、殺菌液である第２液１３は、チューブ内に流下（一点鎖線矢印）して第１液に混合され、混合液１４となる。これにより、培養液に菌が増殖しても、殺菌処理を行うことができ、その他の特別な殺菌処理を行うことなく、検査器具１を安全に、廃棄することができる。
【００７２】
以上のように、検査器具１を操作するため、誤操作が防止され、操作が簡易でかつ検査器具１を安全に廃棄することがきる。
【符号の説明】
【００７３】
１ 検査器具
２ ボディ
２ａ 中空
２ｂ テーパー
２ｃ ネジ山
２ｄ 隙間
２ｅ 突出部
２ｆ 段差部
２ｇ 段差部
２ｈ 段差部
２ｉ 段差部
２ｊ 段差部
２ｋ 肉厚部
２ｍ テーパー
２ｎ 肉薄部
２ｐ 肉厚部
２ｑ 段差部
３ シール部材
３ａ 穴
３ｂ 筒
３ｃ テーパー
３ｄ 突起
３ｅ ガイド
３ｆ 下流路
３ｇ リブ
３ｈ 突起
３ｉ 上流路
３ｋ テーパー
３ｍ 凹部
３ｎ シール面
３ｐ 溝
３ｑ 溝
３ｒ テーパー
３ｓ 係止部
４ サンプリング部材
４ａ 採取部
４ｂ 棒
５ チューブ
５ａ 中空
５ｂ 先端部
５ｃ ネジ部
５ｄ 段差部
５ｅ 溝
５ｆ 滑り止め
５ｇ 突部
５ｈ テーパー
５ｉ 開口部
６ カップ
６ａ 中空
６ｂ 底部
６ｃ 薄膜
６ｄ 突条
６ｅ 溝
６ｆ 段差部
６ｇ 段差部
６ｈ 突条
６ｉ 段差部
６ｊ 段差部
６ｋ 段差部
６ｌ 凹部
６ｍ 段差部
６ｎ 突条
６ｏ 開口部
６ｐ 内テーパー
６ｑ 外テーパー
６ｒ 突条
６ｓ 突条
６ｔ 溝
６ｕ 凹部
６ｖ 係止部
６ｗ ガイド
６ｘ ストッパ
６ｙ 段差部
６ｚ 隆起部
７ プランジャー
７ａ 中空
７ｂ 突起
７ｃ 末端
７ｄ 第１突条
７ｅ 第２突条
７ｆ 溝
７ｇ 第１突条
７ｈ 第２突条
７ｉ 溝
７ｋ 第３突条
７ｍ 第３突条
７ｎ 筒
７ｐ 肉厚部
８ キャップ
８ａ 中空
８ｂ 突条
８ｃ 内突起
８ｄ 内底
８ｅ 滑り止め
８ｆ 末端
８ｇ 矢印
８ｈ 端部
９ 第３区画室
１０ 第１区画室
１１ 第２区画室
１２ 第１液
１３ 第２液
１４ 混合液
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細菌等を検査するための検査器具に関する発明である。
【背景技術】
【０００２】
従来、細菌を検査するための検査器具は、２種類の液体（培養液及び殺菌液）を検査器具の一極に配置し、各液体をシールで分離していた。
【０００３】
しかしながら、従来の検査器具ではシールによって分離して保管されている各液体は順次に前記シールを折りながら分離を解除して使用されており、各液体の分離の解除方法が同じ操作であるため使用する液体の順番を間違えることがあった。
【０００４】
また、上記のように各液体が検査器具の一極に配置されていることも、使用する液体の順番の間違いを起こす原因となっていた。
【０００５】
さらに、一極で保管されている各液体は分離するためのシールを挟んで隣設しているためシールの精度が高いことが要求され、シールの精度が低い場合には保管中に液体が混ざる可能性があった。
【０００６】
そして、従来の検査器具では組立の後加工として、シールの超音波溶着を必要とするためコストがかかり、生産性を高めることが難しかった。上述のような従来技術として特許文献１、２などが公開されている。
【０００７】
それら問題を解決すべく、本願発明者等は、使用する液体の順番を間違えることなく、各液体の分離がしっかりしているため保管中に液体が混ざる可能性が極めて低く、後加工に超音波溶着を必要としない液保管検査キットを開発している（特許文献３）。
【０００８】
特許文献３に記載の発明「液保管検査キット」は、（１）下端に棒状突起を形成したプランジャーと、（２）前記プランジャーを挿入するための第２区画室と空間を設けた中空のボディと、（３）上部にシールを内包する第１区画室を設け下部には（４）サンプリング部材を備えて前記空間内に取り付けられるカップと、（５）上部に内筒と外筒を形成し内部に中空の第３区画室を設け前記外筒を前記ボディの空間内に螺入して連結するチューブとからなることを特徴とする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】特開平１１−４２０８０号公報
【特許文献２】特開２００８−１２８７６１号公報
【特許文献３】特開２０１０−９１４７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、特許文献３の発明は、保管、流通段階において２液が混合することはないが、製造段階においては、ボディ３内部に薄膜３ｄを形成し、またシール４のリブ４ａでカップ５の孔５ｄをシールしなければならなく形状が複雑で成形、組み立てが困難であった。
【００１１】
他方、ユーザーからは、（１）培養液（第１液）を充填した第１区画室５ａとサンプリング部材７の菌採取部７ａが位置する第３区画室６ａが小さな孔５ｄによって連通されているため培養液及び殺菌液である第２液の第３区画室６ａへの流下がスムーズでないこと、（２）ゆるやかな部品同士の係止のため誤操作で部品が分解されてしまうこと、（３）さらにプランジャーが先に押されてしまう可能性があるなど操作方法について指摘されていた。
【００１２】
そこで、本発明は、使用する液体の順番を間違えることなく、各液体の分離がしっかりしているため保管中に液体が混ざる可能性が極めて低く、後加工に超音波溶着を必要としないためコストが下がり生産性が高くなることに加えて、形状を単純化して成形しやすくかつ組み立てを容易にし、一層生産性を高めるとともに、第１、第２液の流下をスムーズにし、誤操作による部品の分解を防止し、より作業性の良いまた気密性の高い検査器具を提供することを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、上記の課題を解決するために、筒状のボディと、前記ボディ内に係止されるシール部材と、前記シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、前記サンプリング部材を内在させ前記ボディの一端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第３区画室を形成するチューブと、前記ボディの他端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備え前記カップ内に係止され前記カップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、前記第１区画室に第１液を備え、前記第２区画室に第２液を備え、前記サンプリング部材でサンプリングした後、前記チューブを前記ボディに押し込むことにより前記シール部材の係止が解除されスライドし前記第１区画と前記第３区画が連通し、前記第１液を前記チューブ内に流下させ前記採取部に接触させ、所定時間経過後に前記プランジャーを押圧し前記プランジャーの係止を解除して前記カップ内に押し込み前記突起で前記カップに穴を形成し前記第２液を前記チューブ内に流下させて、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具の構成とした。さらに、前記ボディと前記カップの隙間に係止され、前記プランジャーを覆うキャップを備え、前記キャップを押圧することで前記キャップの係止を解除し前記プランジャーを押圧することを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１４】
また、前記プランジャーの突起で穴を開ける前記カップの前記第１液側の底部の一部を窪ませ、薄膜としたことを特徴とする前記何れかに記載の検査器具の構成とした。また、前記薄膜は、前記カップの底部の一部を窪ませた凹部を金型成形し、その後、円筒でプレスし前記凹部の周囲を一段窪ませて薄膜としたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１５】
さらに、前記キャップの端部には、部分的にキャップ内方向に略水平に突出した内突起を形成し、前記カップには、一端に前記内突起の回転を抑止する段差部、他端には回転させないストッパを備える溝を設け、前記キャップを前記段差部方向へ回転させることで前記内突起が段差部を越え、前記キャップの係止が解除されるとともに、さらに、前記カップには、前記キャップの押圧方向にスライドするための溝であるガイドが形成され、反押圧方向の前記カップには前記キャップの脱落防止の係止部が形成されたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。また、前記キャップに、前記キャップの係止を解除する回転方向を表示したことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。
【００１６】
加えて、前記第１液が菌培養液であり、前記第２液が殺菌液であることを特徴とする前記何れかに記載の検査器具の構成、前記ボディ、チューブ、カップが透明で、かつ前記培養又は殺菌液が培養液の組成毎に異なる色に着色されたことを特徴とする前記記載の検査器具の構成、前記キャップを、前記培養液の着色と同系色に着色したことを特徴とする前記記載の検査器具の構成とした。そして、複数の異なる培養液を充填した検査器具を１セットとしたことを特徴とする前記記載の菌検査器具セットの構成とした。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の検査器具は、上記構成であるから次の効果を発揮する。各液体の分離解除方法が異なるため、液体の分離解除をする際にどちらの液体の分離をしているかを容易に把握することができるため、液体の使用順を間違える可能性が極めて低い。また、上記の構成にも拘わらず誤操作をした場合であっても、液体同士が検査器具内で混ざるだけであり、各液体が検査器具外に出ることがなく、安全に処理することができる。更に、後加工として必要とされていた超音波溶着の必要がなくなったため、コストが下がり生産性を上げることが可能となった。
【００１８】
加えて、薄膜をカップの底部に形成したこと、さらに薄膜を凹部を成形した後に円筒でプレスして薄膜を形成したこと、チューブ上部全体を開口させたことで、成形、組み立てが容易で、生産性が高くかつ製造コストを一層低く抑えることができる。そして、チューブ上部全体を開口させたために、第１液、第２液の第３区画室への流下がスムーズで第１区画室での滞留量が極めて少なくなる。検査精度、殺菌による安全性が一層高まる。
【００１９】
また、キャップの端部には、部分的にキャップ内方に向け突出した内突起を形成し、カップには、内突起の回転を抑止する段差部を形成し、キャップを回転させることで内突起が段差部を越え、キャップの係止が解除されるとともに、さらに、カップには、キャップの押圧方向にスライドガイドである溝が形成され、反押圧方向のカップにはキャップの脱落防止の係止部が形成されたこと、さらにキャップに解除のための回転方向を表示することにより、誤操作、部品の分解が防止されるとともに、作業性が良い。
【００２０】
さらに、培養液の色を培養組成、即ち目的の微生物にあった培養液毎に異なる色を着色することで、簡易に目的の検査器具を選択し、誤検査を防止することができる。さらに、キャップにも同系色の色を着色することで一層誤検査予防になる。また、キャップにキャップの回転方向を表示することで、誤操作を防止し、操作性が向上する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明である検査器具の１例の断面図である。
【図２】本発明である検査器具を構成するボディの説明図である。
【図３】本発明である検査器具を構成するシール部材の説明図である。
【図４】本発明である検査器具を構成するチューブの説明図である。
【図５】本発明である検査器具を構成するカップの説明図である。
【図６】本発明である検査器具を構成するプランジャーの説明図である。
【図７】本発明である検査器具を構成するキャップの説明図である。
【図８】本発明である検査器具の使用方法の説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本願発明について、図面を参照しながら詳細に説明する。
【実施例１】
【００２３】
図１に示すように、本発明の一例である検査器具１は、ボディ２と、シール部材３と、サンプリング部材４と、チューブ５と、カップ６と、プランジャー７と、から構成される。
【００２４】
より詳しくは、検査器具１は、筒状のボディ２と、ボディ２内に係止されるシール部材３と、シール部材３に取り付けられた棒４ｂの先端に検査部分に接触させる採取部４ａを備えるサンプリング部材４と、サンプリング部材４を内在させボディ２の一端に係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成するチューブ５と、ボディ２の他端に係止されシール部材３とでボディ２内に第１区画室１０を形成するカップ６と、先端に突起７ｂを備えカップ６内に係止されカップ６内に第２区画室１１を形成するプランジャー７と、ボディ２とカップ６の隙間に係止されプランジャー７を覆うキャップ８と、からなる。
【００２５】
そして、第１区画室１０には菌培養液である第１液１２を備え、第２区画室１１には殺菌液である第２液１３を備える。なお、第１液１２、第２液１３は、分析する対象により培養液、殺菌液に限らず、２段階で液を混合する生物・化学反応用の液としてもよく、その場合には、生物反応、化学分析用の検査器具としても利用できる。
【００２６】
以下、各部材を添付の図２〜６を参照してより詳細に説明する。図２は、検査器具１を構成するボディ２の説明図である。図２（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が（Ｂ）におけるＣ−Ｃ線断面図である。
【００２７】
図２に示すように、ボディ２は、内部が中空２ａの筒状で、両端内部がテーパー２ｂ、２ｍに形成され、外観上１つの段差部２ｉを有し、内部には複数の段差部が形成されている。テーパー２ｂはチューブ５との嵌合をスムーズにする。テーパー２ｍは、キャップ８との嵌合をスムーズにする。
【００２８】
段差部２ｑは、キャップ８側の径が大きいことに起因し、手でボディ２を持ちキャップ８を押し込むとき手が滑らないようするための引っかかりとなる。また、テーパー２ｂ側内部にはネジ山２ｃが形成されチューブ５と螺合する。
【００２９】
ネジ山２ｃより内部には、隙間２ｄを設けて突出部２ｅが形成されている。突出部２ｅは、チューブ５の螺合に従って、チューブ５側面に密着してシールする。チューブ５は反開口部方向にいくにしたがってやや径が大きくなっている。隙間２ｄは突出部２ｅの径がチューブ径にそって拡張しやすくするために設けられている。また、突出部２ｅは、チューブ５が螺合したときチューブ５のネジ部５ｃを係止し、チューブ５の螺合深度の位置決めとなる。
【００３０】
段差部２ｆ、２ｇは、シール部材３を係止するためのものである。段差部２ｈは、カップ６を底部６ｂを係止し、カップ６の挿入位置の位置決めである。段差部２ｉはカップ６の突条６ｄを係止し、段差部２ｈと同様に、カップ６の挿入位置の位置決めである。
【００３１】
段差部２ｊは、段差部２ｉとともに、キャップ８の端部８ｈを係止し、キャップ８の押し込み位置の位置決めである。内部の肉厚部２ｋは、カップ６の底部６ｂ側を強固に係止する部分である。
【００３２】
ボディ２の段差部２ｑより反ネジ山２ｃ側の外周面は肉薄部２ｎと肉厚部２ｐが交互に形成され、角をまるめた略６角形形状をしている。これにより、検査器具１を横にして置いたときでも、転がることがなく、不意の落下事故などによる破損が低減する。
【００３３】
図３は、検査器具１を構成するシール部材３の説明図である。図３（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００３４】
図３に示すように、シール部材３は、係止部３ｓと、筒３ｂと、ガイド３ｅと、リブ３ｇと、からなる。
【００３５】
係止部３ｓは、凹部３ｍを設けボディ２に接触するシール面３ｎを有する円盤形で、ボディ２の段差部２ｆと段差部２ｇの間に密着係止し、第１区画室１０と第３区画室９をシールして仕切る。係止部３ｓの底面には、筒３ｂ及びガイド３ｅが立設する。上面には、溝３ｐ、溝３ｑが形成される。溝３ｐは、係止部３ｓの径がボディ２の係止箇所よりやや大きく密着性を高めているため、収縮できるように設けた。溝３ｑは、プランジャー７の突起７ｂがシール部材３に当たらないように設けた。
【００３６】
筒３ｂは、サンプリング部材４の棒４ｂを嵌着させる穴３ａが形成されている。穴３ａは、先端内側にテーパー３ｃが形成され、サンプリング部材４の棒４ｂの嵌着をスムーズにしている。そして、穴３ａの内周面には、前記棒４ｂを係止するための突起３ｄが２本設けられている。
【００３７】
ガイド３ｅは、係止部３ｓの底面に間隔をあけ等間隔に３本形成されている。ガイド３ｅは、シール部材３をボディ２内の係止箇所に回転などすることなくスムーズに挿入させるためのガイドである。先端はテーパー３ｒに形成され、シール部材３のボディ２への挿入を一層スムーズにする。また、ガイド３ｅ間の隙間は、第１液１２、第２液１３のチューブ５内への流下のための下流路３ｆとなる。
【００３８】
リブ３ｇは、係止部３ｓの上面に隙間をあけ等間隔に３本立設する。リブ３ｇは、シール部材３をボディ２内の係止箇所に回転などすることなくスムーズに挿入させるためのガイドであるとともに、チューブ５によりキャップ８側に押し上げられスライドしたき、カップにあたり必要以上に第１液１２、第２液１３の通路を広げないよう、また第１区画室１０でシール部材が回転などしないようカップ６に係止する。
【００３９】
また、リブ３ｇには、リブ３ｇの立設方向にそって、突起３ｈが形成されている。突起３ｈは、係止解除されたシール部材３のスライド方向に対して垂直方向の回転等を防止し、第１区画室１０内部に液の流下路を塞がないように設けた。
【００４０】
突起３ｈの下端はテーパー３ｋになっている。テーパー３ｋは、シール部材３をボディ２内に挿入するとき、ボディ２内の段差部に引っかからないよう、スムーズに挿入できるよう設けた。リブ３ｇ間の隙間は、第１液１２、第２液１３のチューブ５内への流下のための上流路３ｉとなる。
【００４１】
図４は、検査器具１を構成するチューブ５の説明図である。図４（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００４２】
チューブ５は、図４に示すように、一端に開口部５ｉを有し、先端部５ｂが有底で、サンプリング部材４を内在させる内部中空５ａで、ボディ２の一端にネジ部５ｃで係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成する。
【００４３】
開口部５ｉは外周面をテーパー５ｈに成形している。ボディ２への挿入をスムーズにするためである。
【００４４】
チューブ５の外周面には、ネジ部５ｃが形成されている。ネジ部５ｃは、ボディ２のネジ山２ｃに螺合する。ネジ部５ｃは、チューブの外周面に対向する位置に２箇所設けた。ネジ部５ｃは、チューブ５の螺合によりボディ２の突出部２ｅに当接し、チューブ５の螺合深度を決める。
【００４５】
チューブ５の外周面には、溝５ｅ、段差部５ｄ、突部５ｇが形成されている。これらは、ネジ部５ｃと同様、チューブ５の螺合深度位置の位置決めであるとともに、これはボディ２のテーパー２ｂ部としっかり嵌着し、チューブ５の外周面とボディ２内面との密閉性を高める作用がある。
【００４６】
さらに、チューブ５の外周面の突部５ｇ下方には、先端部５ｂに向け複数本の突起が形成され、チューブ５の強度補強とともに、チューブ５の螺合のときの滑り止め５ｆである。
【００４７】
図５は、検査器具１を構成するカップ６の説明図である。図５（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）を９０°回転させたときの側面図、（Ｃ）が（Ａ）の矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が矢印Ｄ方向からの矢視図、（Ｅ）が（Ｄ）におけるＥ−Ｅ線断面図である。
【００４８】
図５に示すように、カップ６は、一端に開口部６ｏ、底部６ｂを有し、内部中空６ａで、ボディ２の段差部２ｈまで挿入される。カップ６の内部にはプランジャー７が挿入される。
【００４９】
カップ６の開口部６ｏの内外はそれぞれ、内テーパー６ｐ、外テーパー６ｑが形成され、それぞれプランジャー７の挿入、キャップ８の挿入をスムーズにしている。
【００５０】
底部６ｂには、薄膜部が形成されている。薄膜部は、図５（Ｆ）に示す拡大図で明らかなように、底部６ｂ先端より窪んだ凹部６ｌと、凹部６ｌよりさらにドーナツ状に窪んだ薄膜６ｃからなる。
【００５１】
底部３ｂ側の外周面の突条６ｒ、６ｓ、溝６ｔは、ボディ２の肉厚部２ｋに強固に係止さるためのものである。カップ６の外周面の略中央の突条６ｄは、ボディ２の段差部２ｉに係止される。突条６ｄに設けられた複数の挿入方向の突条６ｎは、一層強固にボディ２の段差部２ｉに係止される。
【００５２】
カップ６の開口部６ｏ側の外テーパー６ｑは、図５（Ａ）（Ｂ）に示すように、段差部６ｊが両端にある一段低い凹部６ｕが対向した位置に形成され、それ以外は係止部６ｖである。カップ６外周に凹部６ｕからキャップ８の内突起８ｃを嵌め、係止部６ｖからはキャップ８が脱落しない構成になっている。
【００５３】
カップ６の凹部６ｕの下方にはキャップ８の内突起８ｃを保持する細い溝６ｅが形成され、溝６ｅの一端には内突起８ｃが容易に乗り越えられる段差部６ｙが他端には内突起８ｃのスライドを止めるストッパ６ｘが形成されている。
【００５４】
そして、キャップ８の内突起８ｃが乗り越えた段差部６ｙの先の係止部６ｖ下方は、キャップ８の押圧方向にスライドするための溝である内突起８ｃ幅のガイド６ｗが形成されている。他方、凹部６下方は、キャップ８の内突起８ｃが引っかかり、回転阻止する隆起部６ｚが形成され、ガイド６ｗに到達したキャップ８は回転することがなく、押圧方向へスライドさせることを容易にさせており、誤操作を防止するのに役立つ。
【００５５】
カップ６内部には、複数の段差部、突条が形成されている。段差部６ｆ、６ｇは、底部６ｂにいくにしたがって、カップ６内部の径を狭め気密性を高めている。段差部６ｇが使用前のプランジャー７の第１、２突条７ｄ、７ｅ及び溝７ｆの位置で、組み立て位置である。段差部６ｆは、プランジャー７の第１、第２、第３突条７ｄ、７ｅ、７ｋ及び溝７ｆの押し込み後の目安位置である。
【００５６】
突条６ｈ及び段差部６ｉ、６ｋは、使用前のプランジャー７の第１、第２、第３突条７ｇ、７ｈ、７ｍ及び溝７ｉの保持位置である。なお、プランジャー７の第１、第２、第３突条７ｇ、７ｈ、７ｍ及び溝７ｉはシール性保持のために設けた。段差部６ｍはシール性保持、６ｎはプランジャー７脱落防止のために設けた。
【００５７】
図６は、検査器具１を構成するプランジャー７の説明図である。図６（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００５８】
図６に示すように、プランジャー７は、末端７ｃに開口部を有し、他端は中央から外周に向け肉厚部７ｐを形成した有底かつ中空７ａで、底部外部には棒状の突起７ｂが設けてなる筒７ｎである。肉厚部７ｐは、突起７ｂにかかる圧力を分散させ、底部の強度を高めたものである。なお、突条、溝については図５カップ６の部分で説明したのでここでは説明を省略する。
【００５９】
図７は、検査器具１を構成するキャップ８の説明図である。図７（Ａ）が側面図、（Ｂ）が（Ａ）の矢印Ｂ方向からの矢視図、（Ｃ）が矢印Ｃ方向からの矢視図、（Ｄ）が（Ｃ）におけるＤ−Ｄ線断面図である。
【００６０】
図７に示すように、キャップ８は、プランジャー７の末端７ｃ部を収納するための開口部を端部８ｈに有し、有底で、内部中空８ａである。キャップ８外周面には、回転時の滑り止め８ｅのための突起が端部８ｈから末端８ｆ方向に複数形成されている。
【００６１】
キャップ端部８ｈ外周面には突出した突条８ｂが形成され、ボディ２とプランジャー７の隙間に係止する。キャップ端部８ｈ外周面には対向した位置に内部側に突出した内突起８ｃが形成され、上述のように、カップ６の凹部６ｕ、係止部６ｖ、溝６ｅ、段差部６ｙ、ガイド６ｗ等と作用する。
【００６２】
また、キャップ８の内底８ｄには、キャップ８がカップ６の段差部６ｙを越える回転方向である矢印８ｇが印刷等され表示されている。キャップを透明とした場合は、末端８ｆ内部でよいが、不透明であれば、末端８ｆ外周に印刷、プレス等する。これにより、キャップ８の回転誤操作により、第２液１３の混合不備を低減させることができ、操作性が向上する。
【００６３】
なお、カップ６は突条６ｒなどできつくボディ２に係止され、プランジャー７も第１突条７ｄ等でカップ６にきつく係止されているので、誤ってキャップ８がボディ２から脱落しても、第２液１３が液漏れすることはない。
【００６４】
検査器具１を構成する部品は、シール部材３、プランジャー７、キャップ８をポリエチレン、ボディ２、カップ６はポリエチレンより硬いポリプロピレン、またチューブ５はポリエチレンより硬いポリスチレンとすると、それら各部品は嵌合しやすく、密着性が高くなる。しかし、それらに部品をそれら素材に限定するものではない。なお、それら部品を透明、半透明とすると、培養液、殺菌液の色変化を検査器具１を分解することなく観察できるため好ましい。
【００６５】
本発明である検査器具１の使用方法を図８に断面図で示す。図８（Ａ）は、使用前の図で図１と同一である。図８（Ｂ）は、サンプリング部材４を検査部分に接触させた後に、培養液である第１液で、培養している状態を示す図である。図８（Ｃ）は、菌培養後に、第１液に殺菌液である第２液を混合した殺菌処理中の状況を示す図である。なお、図８左側が下で、右側が上である。
【００６６】
以下、検査器具１の操作工程を詳しく説明する。図８（Ａ）に示すように、検査器具１は、筒状のボディ２と、ボディ２内に係止されるシール部材３と、シール部材３に取り付けられた棒４ｂの先端に検査部分に接触させる採取部４ａを備えるサンプリング部材４と、サンプリング部材４を内在させボディ２の一端に係止されシール部材３とでボディ２内に第３区画室９を形成するチューブ５と、ボディ２の他端に係止されシール部材３とでボディ２内に第１区画室１０を形成するカップ６と、先端に突起７ｂを備えカップ６内に係止されカップ６内に第２区画室１１を形成するプランジャー７と、ボディ２とカップ６の隙間に係止されプランジャー７を覆うキャップ８と、からなる。
【００６７】
そして、第１区画室１０には菌培養液である第１液１２を備え、第２区画室１１には殺菌液である第２液１３を備える。
【００６８】
先ず、ボディ２の一端に螺合され係止しているチューブ５を回転させてボディ２から外し、採取部４ａを露出させる。次いで採取部４ａを検査対象に擦りつけ、菌を採取部４ａに付着させる。そして、再度チューブ５をボディ２に螺合させる。
【００６９】
さらに、図８（Ｂ）に示すように、螺合を進め、チューブ５をボディ２内に押し込む（図８（Ａ）と（Ｂ）の間の点線間矢印分）と、シール部材３とボディ２の係止が解除され、反チューブ５側にスライドし、第１区画室１０と第３区画室がチューブ５の上端開口部５ｉで連通（ボディ２とシール部材３間（点線内）にも通路形成される。）し、第１液１２がチューブ５内に流下（一点鎖線矢印）して採取部４ａに接触する。その状態で、目的の培養条件において菌の増殖の有無を確認する。
【００７０】
菌有無は、菌の増殖に伴う培養液のｐＨ変化、濁度変化、顕微鏡による観察、菌の分泌物或いは菌の消化に反応して培養液中に組成させた物質の変化に伴う培養液色の変化など、従来から行われている検査指標で判断することができる。
【００７１】
菌の培養後は、図８（Ｃ）に示すように、キャップ８を押圧し、ボディ２内に押し込む（図８（Ｂ）と（Ｃ）の間の点線間矢印分）ことで、プランジャー７の突起７ｂが薄膜６ｃを破壊、貫通し、カップ６に第１区画室１０と第２区画室１１を連通する穴（一点鎖線円）を穿設する。そして、殺菌液である第２液１３は、チューブ内に流下（一点鎖線矢印）して第１液に混合され、混合液１４となる。これにより、培養液に菌が増殖しても、殺菌処理を行うことができ、その他の特別な殺菌処理を行うことなく、検査器具１を安全に、廃棄することができる。
【００７２】
以上のように、検査器具１を操作するため、誤操作が防止され、操作が簡易でかつ検査器具１を安全に廃棄することがきる。
【符号の説明】
【００７３】
１ 検査器具
２ ボディ
２ａ 中空
２ｂ テーパー
２ｃ ネジ山
２ｄ 隙間
２ｅ 突出部
２ｆ 段差部
２ｇ 段差部
２ｈ 段差部
２ｉ 段差部
２ｊ 段差部
２ｋ 肉厚部
２ｍ テーパー
２ｎ 肉薄部
２ｐ 肉厚部
２ｑ 段差部
３ シール部材
３ａ 穴
３ｂ 筒
３ｃ テーパー
３ｄ 突起
３ｅ ガイド
３ｆ 下流路
３ｇ リブ
３ｈ 突起
３ｉ 上流路
３ｋ テーパー
３ｍ 凹部
３ｎ シール面
３ｐ 溝
３ｑ 溝
３ｒ テーパー
３ｓ 係止部
４ サンプリング部材
４ａ 採取部
４ｂ 棒
５ チューブ
５ａ 中空
５ｂ 先端部
５ｃ ネジ部
５ｄ 段差部
５ｅ 溝
５ｆ 滑り止め
５ｇ 突部
５ｈ テーパー
５ｉ 開口部
６ カップ
６ａ 中空
６ｂ 底部
６ｃ 薄膜
６ｄ 突条
６ｅ 溝
６ｆ 段差部
６ｇ 段差部
６ｈ 突条
６ｉ 段差部
６ｊ 段差部
６ｋ 段差部
６ｌ 凹部
６ｍ 段差部
６ｎ 突条
６ｏ 開口部
６ｐ 内テーパー
６ｑ 外テーパー
６ｒ 突条
６ｓ 突条
６ｔ 溝
６ｕ 凹部
６ｖ 係止部
６ｗ ガイド
６ｘ ストッパ
６ｙ 段差部
６ｚ 隆起部
７ プランジャー
７ａ 中空
７ｂ 突起
７ｃ 末端
７ｄ 第１突条
７ｅ 第２突条
７ｆ 溝
７ｇ 第１突条
７ｈ 第２突条
７ｉ 溝
７ｋ 第３突条
７ｍ 第３突条
７ｎ 筒
７ｐ 肉厚部
８ キャップ
８ａ 中空
８ｂ 突条
８ｃ 内突起
８ｄ 内底
８ｅ 滑り止め
８ｆ 末端
８ｇ 矢印
８ｈ 端部
９ 第３区画室
１０ 第１区画室
１１ 第２区画室
１２ 第１液
１３ 第２液
１４ 混合液
【特許請求の範囲】
【請求項１】
筒状のボディと、前記ボディ内に係止されるシール部材と、前記シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、前記サンプリング部材を内在させ前記ボディの一端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第３区画室を形成するチューブと、前記ボディの他端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備え前記カップ内に係止され前記カップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、
前記第１区画室に第１液を備え、前記第２区画室に第２液を備え、
前記サンプリング部材でサンプリングした後、前記チューブを前記ボディに押し込むことにより前記シール部材の係止が解除されスライドし前記第１区画と前記第３区画が連通し、前記第１液を前記チューブ内に流下させ前記採取部に接触させ、所定時間経過後に前記プランジャーを押圧し前記プランジャーの係止を解除して前記カップ内に押し込み前記突起で前記カップに穴を形成し前記第２液を前記チューブ内に流下させて、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具。
【請求項２】
さらに、前記ボディと前記カップの隙間に係止され、前記プランジャーを覆うキャップを備え、前記キャップを押圧することで前記キャップの係止を解除し前記プランジャーを押圧することを特徴とする請求項１に記載の検査器具。
【請求項３】
前記プランジャーの突起で穴を開ける前記カップの前記第１液側の底部の一部を窪ませ、薄膜としたことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の検査器具。
【請求項４】
前記薄膜は、前記カップの底部の一部を窪ませた凹部を金型成形し、その後、円筒でプレスし前記凹部の周囲を一段窪ませて薄膜としたことを特徴とする請求項３に記載の検査器具。
【請求項５】
前記キャップの端部には、部分的にキャップ内方向に略水平に突出した内突起を形成し、前記カップには、一端に前記内突起の回転を抑止する段差部、他端には回転させないストッパを備える溝を設け、前記キャップを前記段差部方向へ回転させることで前記内突起が段差部を越え、前記キャップの係止が解除されるとともに、さらに、前記カップには、前記キャップの押圧方向にスライドするための溝であるガイドが形成され、反押圧方向の前記カップには前記キャップの脱落防止の係止部が形成されたことを特徴とする請求項４に記載の検査器具。
【請求項６】
前記キャップに、前記キャップの係止を解除する回転方向を表示したことを特徴とする請求項５に記載の検査器具。
【請求項７】
前記第１液が菌培養液であり、前記第２液が殺菌液であることを特徴とする請求項１〜請求項６の何れか１項に記載の検査器具。
【請求項８】
前記ボディ、チューブ、カップが透明で、かつ前記培養又は殺菌液が培養液の組成毎に異なる色に着色されたことを特徴とする請求項７に記載の検査器具。
【請求項９】
前記キャップを、前記培養液の着色と同系色に着色したことを特徴とする請求項８に記載の検査器具。
【請求項１０】
複数の異なる培養液を充填した検査器具を１セットとしたことを特徴とする請求項９に記載の菌検査器具セット。
【請求項１】
筒状のボディと、前記ボディ内に係止されるシール部材と、前記シール部材に取り付けられた棒の先端に検査部分に接触させる採取部を備えるサンプリング部材と、前記サンプリング部材を内在させ前記ボディの一端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第３区画室を形成するチューブと、前記ボディの他端に係止され前記シール部材とで前記ボディ内に第１区画室を形成するカップと、先端に突起を備え前記カップ内に係止され前記カップ内に第２区画室を形成するプランジャーと、からなり、
前記第１区画室に第１液を備え、前記第２区画室に第２液を備え、
前記サンプリング部材でサンプリングした後、前記チューブを前記ボディに押し込むことにより前記シール部材の係止が解除されスライドし前記第１区画と前記第３区画が連通し、前記第１液を前記チューブ内に流下させ前記採取部に接触させ、所定時間経過後に前記プランジャーを押圧し前記プランジャーの係止を解除して前記カップ内に押し込み前記突起で前記カップに穴を形成し前記第２液を前記チューブ内に流下させて、第１、第２液を混合させることを特徴とする検査器具。
【請求項２】
さらに、前記ボディと前記カップの隙間に係止され、前記プランジャーを覆うキャップを備え、前記キャップを押圧することで前記キャップの係止を解除し前記プランジャーを押圧することを特徴とする請求項１に記載の検査器具。
【請求項３】
前記プランジャーの突起で穴を開ける前記カップの前記第１液側の底部の一部を窪ませ、薄膜としたことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の検査器具。
【請求項４】
前記薄膜は、前記カップの底部の一部を窪ませた凹部を金型成形し、その後、円筒でプレスし前記凹部の周囲を一段窪ませて薄膜としたことを特徴とする請求項３に記載の検査器具。
【請求項５】
前記キャップの端部には、部分的にキャップ内方向に略水平に突出した内突起を形成し、前記カップには、一端に前記内突起の回転を抑止する段差部、他端には回転させないストッパを備える溝を設け、前記キャップを前記段差部方向へ回転させることで前記内突起が段差部を越え、前記キャップの係止が解除されるとともに、さらに、前記カップには、前記キャップの押圧方向にスライドするための溝であるガイドが形成され、反押圧方向の前記カップには前記キャップの脱落防止の係止部が形成されたことを特徴とする請求項４に記載の検査器具。
【請求項６】
前記キャップに、前記キャップの係止を解除する回転方向を表示したことを特徴とする請求項５に記載の検査器具。
【請求項７】
前記第１液が菌培養液であり、前記第２液が殺菌液であることを特徴とする請求項１〜請求項６の何れか１項に記載の検査器具。
【請求項８】
前記ボディ、チューブ、カップが透明で、かつ前記培養又は殺菌液が培養液の組成毎に異なる色に着色されたことを特徴とする請求項７に記載の検査器具。
【請求項９】
前記キャップを、前記培養液の着色と同系色に着色したことを特徴とする請求項８に記載の検査器具。
【請求項１０】
複数の異なる培養液を充填した検査器具を１セットとしたことを特徴とする請求項９に記載の菌検査器具セット。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１１−２４７７５７（Ｐ２０１１−２４７７５７Ａ）
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１２１５０８（Ｐ２０１０−１２１５０８）
【出願日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（３９３０３２１２５）油化電子株式会社 (36)
【出願人】（５９８０８０４８４）株式会社テイエフビー (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２７日（２０１０．５．２７）
【出願人】（３９３０３２１２５）油化電子株式会社 (36)
【出願人】（５９８０８０４８４）株式会社テイエフビー (2)
【Ｆターム（参考）】
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