止血材
本発明は、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用材料とを備える止血材に関するものである。このような止血材は、例えば、ヒト又は動物における生理学的標的部位の出血を低減又は止めるのに有用であり、医療処置中の出血を止めるのに使用することもできる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、止血材に関するものである。止血材は、例えばヒト又は動物の生理学的標的部位の出血を低減又は止めるのに有用である。この止血材は、医療処置中の出血を止めるのに使用することもできる。
【背景技術】
【０００２】
動物や、ヒトでも非ヒト動物は、出血を引き起こす怪我や創傷を負う多くの状況がある。軽傷の場合には、その出血は、血液を凝固させて、出血を抑えて損傷した血管の治療を助ける固体の凝血塊を形成する、体の自然の止血機構により止めることができる。場合によっては、最小限の応急処置を施して、創傷に持続的な圧迫を与えることにより患者の出血を止めるように、その出血を止めて創傷治癒を助けることができる。これは、凝固因子を創傷の部位に集めて、凝固血の塊を形成して血流を止めることを可能にする。しかし、この技術は、重傷及び多数の出血箇所がある創傷には適していない。従って、大量出血が主な死亡原因となっている。
【０００３】
大量出血による死は、戦場のような環境では特に問題である。典型的には、このような状況で生じる創傷はかなりの出血を伴い、多くは死に至る。大量出血は、外傷性障害を受けた一般市民の間でもかなりの死亡原因となっている。
【０００４】
創傷からの出血を容易に止める製品を提供しようとして、止血製品が開発されてきた。
【０００５】
止血剤には、典型的には固体粉末又は顆粒あるいは液体状のものがある。これらの形は全て流動性であり、創傷部特有の不規則な表面にくっついて、良好に止血することができる。しかし、液状止血剤の微粒子の流動性質はまた、それらの使用扱いを比較的困難にしている。流動性を有する止血剤を、出血を止めなければならない創傷の部位に留めることが問題になる。
【０００６】
これらの止血剤には、ＱｕｉｋＣｌｏｔ（登録商標）のブランド名で販売されている製品が含まれる。ＱｕｉｋＣｌｏｔ（登録商標）は、血液に存在する凝固因子が集まって血液がより早く凝固するように、創傷部から流れている血液から水分を吸収するゼオライト化合物を含むため、ゼオライトと凝固した血液とが一緒になって凝塊を形成して血流を止める。
【０００７】
この製品の開発において、止血剤が含まれているガーゼバッグが提供されている。これは、止血剤の取り扱いの容易さ及び適用を改善しているものの、ガーゼバッグは、止血剤を体の組織及び創傷部位での血液から物理的に引き離している。これは、止血剤の効能を下げている。更に、ガーゼバッグは、柔軟ではあるが、ガーゼバッグにおける穴は、ガーゼバッグ内に保有されている止血剤の典型的な粒子サイズよりも小さいため、止血剤の粒子は、バッグの外に出て創傷部の裂け目や不規則な表面に入り込むことができない。ガーゼバッグは、除去されるまで元の位置のままである。
【０００８】
別の製品が特許文献１に記載されている。その製品は、キトサン層を備える平坦な一体成形のシート状包帯である。それは、創傷接触層としての顆粒やフレークを含まない。その包帯は、創傷部位に貼り付けられてシールを形成する。キトサンは、シートにより形成されたシールとともに血液を凝固させて血流を止める。しかし、これらの製品は出血源、つまり動脈に直接貼り付ける必要がある。このような適用には技能と精度が要求される。衛生兵及び最初の対応者達は、出血源を同定し、そこに包帯を貼り付けるのに必要な技能を有していない。いずれにしても、戦場において創傷部位にこのような繊細な処置を施すのは著しく困難である。また、特許文献１によるシートを剥がすと、シール層が除去されるため、出血が再開する。
【０００９】
特許文献２及び特許文献３は、止血剤としての純粋なキトサン酢酸塩の使用を開示している。しかしながら、純粋な塩から形成するそのゲルは、材料の最外側表面のみが短期間だけ役目を果たすのに利用できるだけであるので、非常に薄い。この止血材は、止血に失敗することがよくあり、止血したとしても、凝血塊は非常に薄いため、患者が動くと、凝血塊が傷つき、出血が再開する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】国際公開第０２／１０２２７６号パンフレット
【特許文献２】英国特許第２０９５９９５号明細書
【特許文献３】英国特許第２１２９３００号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
そこで、本発明の目的は、生理学的標的部位からの血流を比較的早く止め、使用に容易で安全な止血材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血剤が提供される。
【００１３】
“止血剤”とは、血液に接触させた時に、出血を止める又は低減させる凝血塊又は栓を作ることができる任意の薬剤を意味する。
【００１４】
生理学的標的部位は、動物の体内又は表面上の任意の部位でもよい。動物は、ヒト又は非ヒト動物であってもよい。生理学的標的部位は、創傷であってもよいし、医療用処置、例えば手術中に生じた体内の体における開口部とすることもできる。これ以降、生理学的標的部位のことを、便宜上及び例示目的のために、創傷と称する。
【００１５】
本発明の止血材は、ごく基本的な医学訓練を受けた人が使用できる。単に止血材を生理学的標的部位に貼り付けて押さえるだけである。
【００１６】
本発明による止血材は、取り扱い及び使用が容易であることが有利である。この止血材は通常、使用前は乾燥状態で保管する。
【００１７】
生体内作用を活用する製品は、温度に依存する傾向がある。失血している患者は、戦場での激しい活動のために非常に熱くなっているか、低温状態に晒されて非常に冷たくなっていることがよくある。現在利用可能な製品は、こうした極端な温度では効果が弱い。本発明の止血材は、温度変動に影響されず、従って、通常の体温（３７℃）より上の温度でも下の温度でも、同等に首尾良く効き目があるので有利である。
【００１８】
本発明による止血材は、様々な形態にすることができる。本発明の一態様によれば、止血剤は、熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接着することができる。
【００１９】
本発明の別の態様によれば、止血剤は、接着剤を含み、止血剤とキャリア層との間に止血剤とは別々の層をなす接着剤を用いて、キャリア層に接着することができる。
【００２０】
本発明の別の態様によれば、接着剤と止血剤とを混ぜて、キャリア層の上に位置させることができる。
【００２１】
本発明の別の態様によれば、キャリア層の両側は、止血剤で少なくとも部分的に被覆されている。止血剤は、典型的には、キャリア層の両側で同じ様式で接着されている。
【００２２】
本発明の更なる態様によれば、混合された接着／止血剤層の上、又は別々の接着剤層及び止血剤層の上、又はキャリア層に熱及び／又は圧力により接着された止血剤層の上に、可溶性、分散性、又は取り外し可能な保持材を備える更なる層があってもよい。この保持材は、止血剤が創傷に塗布された時に、体液により溶解又は分解、又は体液に分散される。
【００２３】
この更なる層は、止血剤を保持するのに使用することもできる。それは、ゼラチン又はセルロース誘導体のような多糖から作られる可溶性フィルムとすることができ、又は、ポリビニルアセテート（ＰＶＡ）又はポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）のような可溶性のフィルム形成物から作ることができる。
【００２４】
分散性フィルムは、典型的には、上記のような水溶性材料や、セルロース繊維のような別の不溶性材料を含んでおり、湿潤すると分散する。取り外し可能な層は、使用前に剥離可能なシート又はネットとすることができる。
【００２５】
可溶性又は分散性は、動物の体における創傷部位に接触した時の、約３２〜約４５℃の間の温度にて、接触する体液の性質及びｐＨの条件下で、層が溶解できる又は分散できることを意味している。その層は、典型的にはこうした条件下で、十分かつ完全に溶解できる、又は分散できる。特に、この層は、水又は水性液体に溶解できる、及び／又は水又は水性溶液に分解及び分散する。可溶性及び分散性という用語は、相互排他的である。可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層は、最も典型的には、ヒト又は動物の体内の代謝しやすい材料から形成される。
【００２６】
本発明の更なる態様によれば、典型的にはシート状であるため止血材の２つの大きな表面であるキャリア層の上下両表面上に、混合された接着／止血剤層を有することができる。これにより、本発明の止血材で取り囲むことができる創傷における出血のより効果的な低減及び止血が可能になる。代わりに、別々の接着及び止血剤層は、キャリア層の上下両表面上に位置することができ、又は止血剤は、キャリア層の上下両表面に熱及び／又は圧力により接着することができる。
【００２７】
可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材を備える更なる層は、全ての例における片面又は両表面上に存在することができ、接着剤及び止血剤は、片面又は両面上に別々の層として、又は片面又は両面上に混合された接着／止血剤の層として、又は接着剤が無く、止血剤が熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接着されている場合にも片面又は両面上に存在することができる。
【００２８】
止血剤は、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材からなる更なる層に組み込まれることもできる。
【００２９】
本発明の一実施例によれば、止血材は、２つの等価な面を有する。これは、各面をそれぞれ同一のプロセスを用いて処理ことにより、又は両面を同時に処理することにより達成できる。
【００３０】
本発明の別の実施例によれば、接着剤は、血液で湿潤した時にも、キャリア層が除去されても、止血剤の少なくとも一部が出血した領域に残るように選択される。従来開発された止血材は、一度除去されると創傷に止血剤が残らず、そのため出血が再開する。
【００３１】
これは、湿潤した時に、接着層から解放されるように接着された止血剤を有することにより達成される。これは、接着層又は止血剤が、その組み合わせが濡れた時に結合を弱めるのに水分に十分に敏感な場合に有効である。接着剤は、これを可能にするために分解する必要はなく、単に弱められ、又は形を変えればよい。
【００３２】
接着剤は、典型的には、血液のような体液に少なくとも一部が可溶であり、処置を受けるヒト又は動物の体に著しく有害な効果を引き起こすこともない。
【００３３】
本発明の一実施例によれば、止血剤は多糖又はキトサン塩である。キトサンは、甲殻類からの固形廃棄物からの誘導体であり、菌の培養から抽出することができる。キトサンは、非水溶性のカチオン性ポリマー材料である。従って、本発明に使用するキトサンは、まず水溶性塩に変換される。従って、キトサン塩は、血液に可溶であり、出血を止めるゲルを形成する。
【００３４】
キトサンは、体内で容易に分解されるため、キトサン塩は、理想的にはここに記載された用途に適している。キトサンは、リゾチーム酵素によりグルコサミンに変換され、自然に体外に排出される。キトサンを体外から除去する手段を講じる必要はない。
【００３５】
更に、キトサン塩は、弱い抗菌性を示し、キトサン塩の使用自体、感染症の危険性を低減する。
【００３６】
本発明の使用に適した代表的なキトサン塩は、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸エステル、リンゴ酸塩、硫酸塩、又はアクリル酸塩を単独で、又はこれらの組み合わせとして含むが、これらに限定されない。それらは、典型的には粉末状である。前述の例は、単に例として提供されたものであり、いかなる限定を意図したものではない。
【００３７】
典型的には、本発明において使用されるキトサン塩は、キトサンコハク酸塩である。
【００３８】
キトサン塩は、キトサンと適切な酸とを組み合わせることにより用意される。その酸は、ヒト又は動物の体に関連する条件下、特に血液中で可溶であるキトサン塩を生じるどのような無機又は有機酸でも良いことは評価されるだろう。適切な酸は、当業者には既知である。例えば、キトサンフォスフェートは、こうした条件において不溶であり、リン酸は不適である。
【００３９】
本発明の一実施例によれば、上記止血剤は、止血剤全体の少なくとも約５重量％、より典型的には、少なくとも約２０重量％を構成する。
【００４０】
止血剤は、典型的には顆粒、又は約７．５ｍｍ以下、より典型的には５ｍｍ以下の長さの短繊維をからなることができる。
【００４１】
接着剤層は、存在する場合には、止血剤をキャリア層に接着する接着剤を備える。典型的には、接着剤は可溶性材料である。
【００４２】
不織布は、典型的には粉末接着、熱結合、物理的及びラテックス接着を使用して作られる。これらの処理の全ては、止血剤をキャリア層に接着するように適応できる。
【００４３】
粉末接着は、しばしばポリエステル、ポリプロピレン、アクリル又はポリエチレンベースのものである可溶性粉末を使用する。熱接着は、ポリプロピレン、ポリエステル又はポリエチレンベースである可溶性繊維を使用する。ラテックス接着は、例えばアクリルベースとすることができる液体ラテックス接着剤を使用する。物理的結合は、圧力のような力により物理的に絡まされる、又は押圧される時に発生する。
【００４４】
典型的な止血材は、低融点コポリエステル樹脂及び、ＤｅｌＳｔａｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．により提供されている溶融可能なネットであるＤｅｌｎｅｔを含んでいるが、限定されない。
【００４５】
本発明の一実施例によれば、キャリア層は、ビスコースの不織布材料、または代わりに、編まれたガーゼ、被膜、発泡体、又はシートゲルからなることができる。キャリア素材の材料は、ヒト又は動物の体内又は体上で創傷に関連する条件において分解されてもされなくても良い。しかし、本発明の一実施例によれば、キャリア素材の材料は、体内において安全に分解可能であり、止血材片全体が外科的使用又は処置の後にそのままにしておくことができる。安全で分解可能な材料の例は、酸化セルロース、コラーゲン、ポリカプロラクトーン、ポリラクタイド酸、ポリラクタイドコグリコライド、ポリグリコライド、キチン質等を含むが、これらに限定されない。
【００４６】
止血材は、適切ないかなる形態をとることができ、創傷に対処するように異なるサイズ、形、厚さの中で、例えば方形、矩形、円、又は楕円として提供されることができる。例えば、止血材は、概して、幅／深さに対して小さな厚さを有する平坦形状とすることができる。どのような規則的又は不規則な形状も採用することができる。必要なサイズにカットできる大きなシートとして提供することができる。
【００４７】
止血材の厚さは、上限と下限との間で必要に応じて変更することができる。厚さの上限は、典型的には約２ｃｍであり、下限は、５−１０ミクロンのように数ミクロンである。しかし、止血材は、柔軟性を有、曲がって体の輪郭に適合でき、典型的には約１ｃｍ径前後のチューブの周りを覆る程度に容易に曲がることができるのが重要である。
【００４８】
本発明の一実施例によれば、止血材は、医療用界面活性剤を更に含むことができる。“医療用界面活性剤”とは、ヒト又は動物の体との接触又は投与として薬剤的に利用可能であることを意味している。本発明において使用する代表的な医療用界面活性剤は、酸化エチレン、酸化プロピレン（例えば、ＢＡＳＦ Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標））ベースのブロック共重合体、グリセロール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ラウリン酸、オレイン酸、他の脂肪酸等の脂肪酸及び脂肪酸塩、シリコーンベースの界面活性剤及び乳化剤の１つ又はこれらの組み合わせを含む。典型的にはラウリン酸及びオレイン酸が使用される。
【００４９】
医療用界面活性剤は、典型的には止血剤の約０．００１〜約１０重量％を構成する。
【００５０】
医療用界面活性剤は、本発明において使用される止血剤の約０．５〜約１重量％を構成することがより有利である。医療用界面活性剤の存在が優れた浸潤特性を生じることが有利である。止血剤が浸潤する様式は、その性質に重要である。つまり、止血剤は、ゲル化して出血を止めることができるゲル凝血塊を形成することなく、血液と非常に素早く吸収し、単に血液と混ざることができる。一方、止血剤が血液を非常にゆっくり吸収する場合、一般には創傷部位に近い止血剤の数ミリの深さの少量の止血剤のみにおいてゲル化が発生する。この場合、患者が医療センターに移動されるのに十分な時間に対して、形成するゲル凝血塊出血を止めるのに十分な密度ではない。典型的には、このようなゲル凝血塊は、患者が移動されると破壊され、出血が再開する。
【００５１】
発見された性質に重要な別の要因は、使用される止血剤の粒子サイズである。粒子サイズは通過又は保持されるふるいのサイズにより測定される。
【００５２】
本発明の一実施例によれば、微粒子又は顆粒の形で存在する時、約２００メッシュよりも大きな平均粒子サイズを有しており、２００メッシュスクリーンを通過しない。平均粒子サイズは、典型的には約１００メッシュより大きく、更により典型的には約５０メッシュより大きくできるが、粒子又は顆粒が４０メッシュスクリーンを通過できるのは好ましくない。
【００５３】
界面活性剤の粒子サイズは、止血剤とほぼ同等であることがより有利である。“ほぼ同等”とは、粒子の相対サイズは、約１０％以上、より典型的には約５％以上相違しないことを意味している。最適な粒子サイズは、止血剤を研削し、ふるいのような適切な任意の手段により分級することによって達成される。このようなサイジングは当業者には既知であり、これ以上説明しない。
【００５４】
本発明の更なる実施例によれば、少量の少なくとも１つの不活性物質が止血剤に加えることができる。
【００５５】
少量の不活性物質及び／又は医療用界面活性剤止血剤を加えることにより、つまり、事実上止血剤の品質を弱めることにより、止血剤の性能は、実際には更に高められることが分かった。不活性物質と医療用界面活性剤一緒の組み合わせは、不活性物質の存在が医療用界面活性剤の特性を更に高め、逆もまた同様であるため特に有利である。典型的には、不活性物質は顆粒である。
【００５６】
不活性物質は、非高速ゲル化止血剤、即ち、出血する創傷への塗布の約３０秒から約１分の間にゲル化する止血剤を備えることができる。
【００５７】
代表的な不活性物質は、ヒュームド・シリカ、砂、粘土、アルギン酸塩、微結晶セルロース、酸化再生セルロース、ポリエチレングリコール、グアーガム、キサンタンガム、キトサン、キトサン誘導体、キチン、サッカロース、ラクトース、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、粉末コーンミール、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、アクリル酸、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）のようなアクリレート（共）重合体、架橋アクリル酸ベースポリマー、硫化バリウム、粘土、ラクトース、サッカロース、スターチのいずれか２つ又はそれ以上の組み合わせを含むが、それらに限定されない。典型的には、キトサン、キチン及びカルボキシメチルセルロースから選択された１つ以上の材料が使用される。
【００５８】
不活性物質は、構成全体の約９５重量％まで、典型的には約９０重量％まで、より典型的には約８０重量％までの量を止血剤に加えることができる。
【００５９】
止血剤は、典型的には約３．５〜約８．０までのｐＨを有している。ｐＨは、各々の止血剤が異なるｐＨを有するため、使用される個々の止血剤に大きく依存する。
【００６０】
溶解性、分散性又は取り外し可能な保持材が分解又は分散する速度は、本発明の条件内で変更できる。この材料が存在する場合、材料の分解又は分散速度が大きいほど、止血剤が露出され、又は水分又は体液に接触して解放されて所望の治療効果を呈する割合が大きくなる。
【００６１】
材料の標的部位への位置決め、必要ならば再位置決めのための操作時間を許容するために、状況に応じて材料の水分又は液体との接触に続く止血剤の露出及び解放の前に、短い遅延時間を有することが望ましいかも知れない。
【００６２】
溶解性、分散性又は取り外し可能な保持材の特性は、異なる可溶性又は分散性材料及び／又はそれらの異なる組み合わせを選択することにより変更できる。従って、材料又はそれらの組み合わせは、所望の分解又は分散速度、温度感度、ｐＨ感度等に従って選択できる。リセプタクルの厚さもまた変更して、含有される止血剤の解放又は露出速度を調整できる。このような選択は、当業者の通常の理解及び能力の範囲内であろう。
【００６３】
分解又は分散速度は、標的部位での温度により変更できることは評価されるだろう。水溶性又は非水溶性材は、約４５℃前後、より好ましくは約４１℃前後、最も好ましくは約３７℃前後の、約０〜約１００℃までの温度での分解又は分散しやすくできる。
【００６４】
説明のみのために、体温にて、水分又は液体への露出の約５〜約１２０、好ましくは約６０秒、最も好ましくは約３０秒のように、約１秒〜約１２０秒の間で可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材は、分解又は分散し始めることが好ましい。
材料の十分に完全な分解又は分散は、約５秒以内、好ましくは約３秒以内、最も好ましくは約２秒以内のように、約１秒〜約３０秒以内に発生することができる。
【００６５】
可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材の分解又は分散は、ｐＨに依存させることにより、ｐＨ感知の分解又は分散速度を有する材料を提供することができる。これは、体内に導入されるまで材料が分解又は分散しないようにするのに使用できる。
【００６６】
リセプタクルを形成する材料は、（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの）可塑剤、不溶剤、可溶剤、界面活性剤、分散性不溶材料、分散補助材料、配置補助剤、結合補助剤、接着剤、又はリセプタクルを光化学的、紫外の、生物学的又は化学的ソースにおけるばらつきに敏感にする材料の組み合わせの１つ以上も含むことができる。
【００６７】
非水溶性材は、分散性保持材層にも存在できる。このような非水溶性材が存在するとき、これらは例えば、セルロース、キチン、シリカ、非水溶性セルロース誘導体、アルギン酸カルシウム、ゼオライト、砂、チョーク、水膨潤性化合物、及びポリウレタン又はポリイソブチレンなどのポリマー材料の１つ以上とすることができる。このリストは全てではない。
【００６８】
適切な市販のキトサンベースの止血剤の例は、Ｃｅｌｏｘ（登録商標）（ＭｅｄＴｒａｄｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）である。
【００６９】
本発明の材料における止血剤としてキトサンが使用されるとき、活性ベースは、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維形のキトサンの混合物、及び溶媒として適切なキトサンが不溶な酸（典型的にはエタノール：水＝８０：２０のもの）を用意することにより準備される。溶媒は、十分に活性ベース材を提供するために蒸発される。活性ベース材は、次いで、所望の不溶性材料及び／又は医療用界面活性剤と組み合わせて止血剤を提供することができる。
【００７０】
止血材は、消毒又は無消毒状態で提供できる。止血材が消毒状態で提供されるとき、ガンマ線照射、電子線処理、熱処理等の既知の方法のいずれかを用いて消毒処理を実行できる。無消毒状態の止血材は、１つ以上の防腐剤と組み合わせて提供できる。
【００７１】
本発明の別の実施例によれば、止血シート材が吸収パッドの表面として使用される圧縮包帯又は救急包帯システムが更に提供される。止血シート材は、過剰な血液を通過させて、裏の吸収パッドにより吸収することができる。
【００７２】
本発明の別の実施例によれば、圧縮包帯又は救急包帯システムが更に提供され、圧縮包帯の使用前に止血シート材が深い創傷に容易に詰め込められるように、止血シート材が包帯とともにロール状又は折りたたみ状に当てられる。ロール状の止血材は、実際には、包帯システムに接着されるようにも、されないようにもできる。
【００７３】
本発明の別の実施例によれば、比較的軽傷又は鼻の怪我などの状況のために使用できる薄い約１ｃｍ幅のロール状の止血材を更に提供する。
【００７４】
本発明の別の実施例によれば、処置又は手術後に創傷に残された場合に検出を許容するＸ線に対して不透明な少量の材料を更に含む、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７５】
本発明の別の実施例によれば、例えば、血管アクセス手術の後に動脈をシールするために使用される、例えば約１インチ×１インチ（２．５２ｃｍ×２．５２ｃｍ）の小片が使用される、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７６】
本発明の別の実施例によれば、救急絆創膏上の吸収パッドとして使用される、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７７】
本発明の別の実施例によれば、ほぼ中心に孔を有するシート材料が設けられた、ここに記載された止血材が更に提供される。一実施例における止血材の形状は略円形とすることができるが、所望のどのような形状にすることもできる。シート材料中の孔は、この材料を、ヒト又は動物の体内に入るアクセスポート又はチューブ、リード等の周囲で使用するのを可能にする。
【００７８】
本発明の別の態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血材を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備える創傷接触用の材料とを備える止血材を製造する方法であって、
ｉ）キャリア層を準備する工程と、
ｉｉ）前記キャリア層に、微粒子、顆粒、粉末、フレーク、又は短繊維形の多量の止血剤が接触する工程と、
を含む方法を提供する。
【００７９】
止血剤は、接着剤を用いて、又は熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接触して保持することができる。
【００８０】
本発明は、創傷からの出血を低減又は止める方法も提供する。即ち、出血を低減又は止める方法であって、可能であれば創傷部位を洗浄する工程と、前記止血材は、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血材を前記創傷部位に貼り付ける工程と、ゲル凝血塊が形成されるまで創傷部位を持続的に圧迫する工程とを含む方法が提供される。
【００８１】
典型的には、持続的な圧迫は、少なくとも約３分間、創傷部位に与える。
【００８２】
本発明は、止血用創傷包帯の製造に使用し、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備える創傷接触用の材料とを備える止血材も提供する。
【００８３】
本発明の更なる態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている材料とを備える止血材を備える止血創傷包帯を提供する。
【００８４】
本発明の更なる態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血材の使用方法が提供される。本発明の止血材は、特に創傷からの血流の低減又は止めるのに有効である。出血する動脈をシールするのに、わずかのグラムの止血剤のみで十分である。
【図面の簡単な説明】
【００８５】
【図１】接着剤層及び止血剤を別々の層として有する本発明による止血材を示す図である。
【図２】接着剤層と止血剤とを１つの層をなすように混ぜ合わされた、本発明による止血材を示す図である。
【図３】１つの層を形成するために一緒に混合された接着剤層と止血剤とを混ぜ合わせて、１つの層にし、その上に可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層とを有する本発明による止血材を示す図である。
【図４】キャリア層の両側に混ぜ合わされた接着剤／止血剤層を有する本発明による止血材を示す図である。
【図５】本発明の止血材の写真を示す図である。
【図６】本発明の止血材のクローズアップ写真を示す図である。
【図７】１６ゲージ針を使用して豚の動脈に血管穿刺により作った創傷の写真を示す図である。
【図８】血流を止めるために創傷に貼った本発明の１ｃｍ×１ｃｍシートの特定の出血時間後の止血材の写真を示す図である。
【図９】豚の血流を止めるのに使用され、必要に応じて５分までしっかり押さえる、本発明の止血材の写真を示す図である。
【図１０】豚の血流を止めるのに使用する、本発明の４ｃｍ×４ｃｍシートの止血材の写真を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００８６】
ここで、以下の例及び図面を参照して本発明を更に説明するが、説明を目的とするのみであり、本発明の範囲を限定することを意図していない。
【００８７】
図１は、キャリア層６の上に次々に位置づけられる、接着剤層４の上に位置している止血剤２を示している。この実施形態では、接着剤層及び止血剤は、別々の個別層を構成している。
【００８８】
本発明の別の実施形態によれば、止血剤２は、接着剤層４とを混ぜて結合層８を形成することができる。これは図２に示されている。結合層８は、キャリア層６の上に位置している。
【００８９】
図２に示した実施形態に加えて、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層１０を結合層８の上に加えることができる。これは図３に示されている。図３の止血剤を創傷部からの血流を低減又は止めるのに使用すると、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層１０は、体液中に溶けるか、又は分散されて、その下の結合層８を露出する。
【００９０】
図４にて、本発明の止血材は、１つはキャリア層６の上方に、もう１つは下方にある２つの結合層８を用いることができることが分かる。これにより、本発明の止血材で取り囲むことができる創傷部における血流のより効果的な低減及び停止が可能になる。
【００９１】
図５は、単に、創傷部からの血流を低減又は止めるのに使用しようとする、本発明の止血材１２を示す図である。
【００９２】
図６は、本発明の止血材１２のサンプルのクローズアップ写真である。キャリア層６の一様でないテクスチャをはっきり見ることができる。
【００９３】
図７は、豚に１６ゲージ針を用いて行った動脈への血管穿刺によって作った創傷を示している。この創傷は、止血材１２をその創傷部に貼る前に、通常約６０秒のような、ある期間出血させた。止血材１２の分量は、この例では１ｃｍ×１ｃｍのシートを、血流を止めるために創傷部に貼った（図８参照）。止血剤と創傷部との接触を最大にするために、創傷部にしっかり押し当てた（図９参照）。圧迫は、必要に応じて５分までとすることができる。
【００９４】
圧迫した後、出血が止まったら、止血材１２は、出血が再開しないように、その場所に残した。このような役割をする４ｃｍ×４ｃｍシートの止血材１２が図１０に示されている。止血材１２がどこの血液を吸収したかが分かる。
【００９５】
実施例１
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、６０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【００９６】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて第２の加熱された移動ベルトの下に通り、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【００９７】
熱接着処理は、接着の程度を変えるために変更できる。熱、圧力及び時間（つまり、移動ベルトの速度）は、いずれも所望通りに変更できる。
【００９８】
止血材の得られた表面はでこぼこで、フワフワしていた（図５及び６参照）。
【００９９】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いた。得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１００】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１０１】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に別の孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を、３０秒間最小の圧力をかけて創傷部位に押し当てた。この最小限の処置だけでも、出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。この場合にも、出血は再開しなかった。
【０１０２】
実施例２
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、６０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１０３】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１０４】
更に、顆粒の表面を滑らかにして、キャリア素材への接着を高めるために、圧力ローラーを適用した。得られた材料は滑らかだった。
【０１０５】
次に、被覆した熱接着ウェブをロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１０６】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１０７】
実施例３
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて、１ｍｍ厚のポリウレタン発泡体に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１０８】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１０９】
次に、被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１０】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１１１】
実施例４
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１１２】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブは、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。次に被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いた。
【０１１３】
次いで、ロール状に巻いたウェブの上側を接着装置に通して、ウェブの反対側にも４０ｇｓｍの樹脂及び４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘを付着させた。
【０１１４】
ここで、ウェブは、２つの止血面を有し、このようにして得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１５】
実施例５
コラーゲンの止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１１６】
コラーゲンと接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤／コラーゲン粉末をウェブに溶融させた。
【０１１７】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１８】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は最初ゆっくりになったが、完全には止まらなかった。追加の止血剤を、更に２分間当てたら、出血は止まった。１０分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１１９】
実施例６
酸化再生セルロース（ＯＲＣ）止血剤（粉砕されたサージセル）が、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布材料に接着された。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍの乾燥ＯＲＣ顆粒と一緒に用いた。
【０１２０】
ＯＲＣと接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによってウェブに与えて、接着剤／ＯＲＣ粉末をウェブに溶融させた。
【０１２１】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いた。得られた材料を、１０ｃｍ×２ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１２２】
実施例７
酸化再生セルロース止血剤（粉砕されたサージセル）を、可溶性ネット（デルネット）を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地に接着した。８０ｇｓｍのネットを、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘ顆粒と一緒に用いた。
【０１２３】
接着ネットは、キャリア素材の表面上に置き、次に、顆粒を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、被覆したウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤／Ｃｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１２４】
次に被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いた。得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１２５】
実施例８
Ｃｅｌｏｘ顆粒を上に備えている本発明による止血材の有効性を、その止血剤を健康なヨークシャー豚に１６ゲージ針でつけた血管穿刺部位に貼り付けることにより評価した。
【０１２６】
使用した止血剤は１ｃｍ×１ｃｍ及び４ｃｍ×４ｃｍサイズのシートとし、各血管切開部には１つのシートのみを貼り付けた。図７〜１０は、創傷部及び、本発明の止血材を用いてのその後の処置を示している。各被検対象の適正は、有効性の評価者が承諾する前に確認した。
【０１２７】
以下の表は、被検対象に施した処置と、損傷の前後の状態を詳細に説明している。
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
【表３】
【０１３１】
【表４】
【０１３２】
【表５】
【０１３３】
【表６】
【０１３４】
止血剤の評価は、データ収集者により視覚的評価により行われ、外科医により確認された。５分間押さえ、更に２分間押さえた後に止血できない（出血している）創傷は、“失敗”としてカウントした。評価中に、不利な臨床兆候は発生しなかった。
【０１３５】
被検対象は、創傷を乗り越えて生き残った。本発明の止血材の１つのシートを創傷部に使用しただけである。創傷における動脈の再出血は見られなかった。
【０１３６】
止血と生存
止血は以下の時点で評価された。
− 最初の５分の圧迫後
−その後の１５分の圧迫
【０１３７】
どの時点においても創傷からの出血は見られなかった。豚でのあらゆる創傷で、１００％の止血が達成された。
【０１３８】
上記同じ時点で生存が記録された。
− 最初の５分の圧迫後
−その後の１５分の圧迫
【０１３９】
その結果、本発明の止血材は血管穿刺部位に適用した場合に有効であることが明確に立証された。
【０１４０】
本発明は、例証として説明したに過ぎない上述の例に限定されないことを当然理解されたい。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、止血材に関するものである。止血材は、例えばヒト又は動物の生理学的標的部位の出血を低減又は止めるのに有用である。この止血材は、医療処置中の出血を止めるのに使用することもできる。
【背景技術】
【０００２】
動物や、ヒトでも非ヒト動物は、出血を引き起こす怪我や創傷を負う多くの状況がある。軽傷の場合には、その出血は、血液を凝固させて、出血を抑えて損傷した血管の治療を助ける固体の凝血塊を形成する、体の自然の止血機構により止めることができる。場合によっては、最小限の応急処置を施して、創傷に持続的な圧迫を与えることにより患者の出血を止めるように、その出血を止めて創傷治癒を助けることができる。これは、凝固因子を創傷の部位に集めて、凝固血の塊を形成して血流を止めることを可能にする。しかし、この技術は、重傷及び多数の出血箇所がある創傷には適していない。従って、大量出血が主な死亡原因となっている。
【０００３】
大量出血による死は、戦場のような環境では特に問題である。典型的には、このような状況で生じる創傷はかなりの出血を伴い、多くは死に至る。大量出血は、外傷性障害を受けた一般市民の間でもかなりの死亡原因となっている。
【０００４】
創傷からの出血を容易に止める製品を提供しようとして、止血製品が開発されてきた。
【０００５】
止血剤には、典型的には固体粉末又は顆粒あるいは液体状のものがある。これらの形は全て流動性であり、創傷部特有の不規則な表面にくっついて、良好に止血することができる。しかし、液状止血剤の微粒子の流動性質はまた、それらの使用扱いを比較的困難にしている。流動性を有する止血剤を、出血を止めなければならない創傷の部位に留めることが問題になる。
【０００６】
これらの止血剤には、ＱｕｉｋＣｌｏｔ（登録商標）のブランド名で販売されている製品が含まれる。ＱｕｉｋＣｌｏｔ（登録商標）は、血液に存在する凝固因子が集まって血液がより早く凝固するように、創傷部から流れている血液から水分を吸収するゼオライト化合物を含むため、ゼオライトと凝固した血液とが一緒になって凝塊を形成して血流を止める。
【０００７】
この製品の開発において、止血剤が含まれているガーゼバッグが提供されている。これは、止血剤の取り扱いの容易さ及び適用を改善しているものの、ガーゼバッグは、止血剤を体の組織及び創傷部位での血液から物理的に引き離している。これは、止血剤の効能を下げている。更に、ガーゼバッグは、柔軟ではあるが、ガーゼバッグにおける穴は、ガーゼバッグ内に保有されている止血剤の典型的な粒子サイズよりも小さいため、止血剤の粒子は、バッグの外に出て創傷部の裂け目や不規則な表面に入り込むことができない。ガーゼバッグは、除去されるまで元の位置のままである。
【０００８】
別の製品が特許文献１に記載されている。その製品は、キトサン層を備える平坦な一体成形のシート状包帯である。それは、創傷接触層としての顆粒やフレークを含まない。その包帯は、創傷部位に貼り付けられてシールを形成する。キトサンは、シートにより形成されたシールとともに血液を凝固させて血流を止める。しかし、これらの製品は出血源、つまり動脈に直接貼り付ける必要がある。このような適用には技能と精度が要求される。衛生兵及び最初の対応者達は、出血源を同定し、そこに包帯を貼り付けるのに必要な技能を有していない。いずれにしても、戦場において創傷部位にこのような繊細な処置を施すのは著しく困難である。また、特許文献１によるシートを剥がすと、シール層が除去されるため、出血が再開する。
【０００９】
特許文献２及び特許文献３は、止血剤としての純粋なキトサン酢酸塩の使用を開示している。しかしながら、純粋な塩から形成するそのゲルは、材料の最外側表面のみが短期間だけ役目を果たすのに利用できるだけであるので、非常に薄い。この止血材は、止血に失敗することがよくあり、止血したとしても、凝血塊は非常に薄いため、患者が動くと、凝血塊が傷つき、出血が再開する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】国際公開第０２／１０２２７６号パンフレット
【特許文献２】英国特許第２０９５９９５号明細書
【特許文献３】英国特許第２１２９３００号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
そこで、本発明の目的は、生理学的標的部位からの血流を比較的早く止め、使用に容易で安全な止血材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血剤が提供される。
【００１３】
“止血剤”とは、血液に接触させた時に、出血を止める又は低減させる凝血塊又は栓を作ることができる任意の薬剤を意味する。
【００１４】
生理学的標的部位は、動物の体内又は表面上の任意の部位でもよい。動物は、ヒト又は非ヒト動物であってもよい。生理学的標的部位は、創傷であってもよいし、医療用処置、例えば手術中に生じた体内の体における開口部とすることもできる。これ以降、生理学的標的部位のことを、便宜上及び例示目的のために、創傷と称する。
【００１５】
本発明の止血材は、ごく基本的な医学訓練を受けた人が使用できる。単に止血材を生理学的標的部位に貼り付けて押さえるだけである。
【００１６】
本発明による止血材は、取り扱い及び使用が容易であることが有利である。この止血材は通常、使用前は乾燥状態で保管する。
【００１７】
生体内作用を活用する製品は、温度に依存する傾向がある。失血している患者は、戦場での激しい活動のために非常に熱くなっているか、低温状態に晒されて非常に冷たくなっていることがよくある。現在利用可能な製品は、こうした極端な温度では効果が弱い。本発明の止血材は、温度変動に影響されず、従って、通常の体温（３７℃）より上の温度でも下の温度でも、同等に首尾良く効き目があるので有利である。
【００１８】
本発明による止血材は、様々な形態にすることができる。本発明の一態様によれば、止血剤は、熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接着することができる。
【００１９】
本発明の別の態様によれば、止血剤は、接着剤を含み、止血剤とキャリア層との間に止血剤とは別々の層をなす接着剤を用いて、キャリア層に接着することができる。
【００２０】
本発明の別の態様によれば、接着剤と止血剤とを混ぜて、キャリア層の上に位置させることができる。
【００２１】
本発明の別の態様によれば、キャリア層の両側は、止血剤で少なくとも部分的に被覆されている。止血剤は、典型的には、キャリア層の両側で同じ様式で接着されている。
【００２２】
本発明の更なる態様によれば、混合された接着／止血剤層の上、又は別々の接着剤層及び止血剤層の上、又はキャリア層に熱及び／又は圧力により接着された止血剤層の上に、可溶性、分散性、又は取り外し可能な保持材を備える更なる層があってもよい。この保持材は、止血剤が創傷に塗布された時に、体液により溶解又は分解、又は体液に分散される。
【００２３】
この更なる層は、止血剤を保持するのに使用することもできる。それは、ゼラチン又はセルロース誘導体のような多糖から作られる可溶性フィルムとすることができ、又は、ポリビニルアセテート（ＰＶＡ）又はポリビニルアルコール（ＰＶＯＨ）のような可溶性のフィルム形成物から作ることができる。
【００２４】
分散性フィルムは、典型的には、上記のような水溶性材料や、セルロース繊維のような別の不溶性材料を含んでおり、湿潤すると分散する。取り外し可能な層は、使用前に剥離可能なシート又はネットとすることができる。
【００２５】
可溶性又は分散性は、動物の体における創傷部位に接触した時の、約３２〜約４５℃の間の温度にて、接触する体液の性質及びｐＨの条件下で、層が溶解できる又は分散できることを意味している。その層は、典型的にはこうした条件下で、十分かつ完全に溶解できる、又は分散できる。特に、この層は、水又は水性液体に溶解できる、及び／又は水又は水性溶液に分解及び分散する。可溶性及び分散性という用語は、相互排他的である。可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層は、最も典型的には、ヒト又は動物の体内の代謝しやすい材料から形成される。
【００２６】
本発明の更なる態様によれば、典型的にはシート状であるため止血材の２つの大きな表面であるキャリア層の上下両表面上に、混合された接着／止血剤層を有することができる。これにより、本発明の止血材で取り囲むことができる創傷における出血のより効果的な低減及び止血が可能になる。代わりに、別々の接着及び止血剤層は、キャリア層の上下両表面上に位置することができ、又は止血剤は、キャリア層の上下両表面に熱及び／又は圧力により接着することができる。
【００２７】
可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材を備える更なる層は、全ての例における片面又は両表面上に存在することができ、接着剤及び止血剤は、片面又は両面上に別々の層として、又は片面又は両面上に混合された接着／止血剤の層として、又は接着剤が無く、止血剤が熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接着されている場合にも片面又は両面上に存在することができる。
【００２８】
止血剤は、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材からなる更なる層に組み込まれることもできる。
【００２９】
本発明の一実施例によれば、止血材は、２つの等価な面を有する。これは、各面をそれぞれ同一のプロセスを用いて処理ことにより、又は両面を同時に処理することにより達成できる。
【００３０】
本発明の別の実施例によれば、接着剤は、血液で湿潤した時にも、キャリア層が除去されても、止血剤の少なくとも一部が出血した領域に残るように選択される。従来開発された止血材は、一度除去されると創傷に止血剤が残らず、そのため出血が再開する。
【００３１】
これは、湿潤した時に、接着層から解放されるように接着された止血剤を有することにより達成される。これは、接着層又は止血剤が、その組み合わせが濡れた時に結合を弱めるのに水分に十分に敏感な場合に有効である。接着剤は、これを可能にするために分解する必要はなく、単に弱められ、又は形を変えればよい。
【００３２】
接着剤は、典型的には、血液のような体液に少なくとも一部が可溶であり、処置を受けるヒト又は動物の体に著しく有害な効果を引き起こすこともない。
【００３３】
本発明の一実施例によれば、止血剤は多糖又はキトサン塩である。キトサンは、甲殻類からの固形廃棄物からの誘導体であり、菌の培養から抽出することができる。キトサンは、非水溶性のカチオン性ポリマー材料である。従って、本発明に使用するキトサンは、まず水溶性塩に変換される。従って、キトサン塩は、血液に可溶であり、出血を止めるゲルを形成する。
【００３４】
キトサンは、体内で容易に分解されるため、キトサン塩は、理想的にはここに記載された用途に適している。キトサンは、リゾチーム酵素によりグルコサミンに変換され、自然に体外に排出される。キトサンを体外から除去する手段を講じる必要はない。
【００３５】
更に、キトサン塩は、弱い抗菌性を示し、キトサン塩の使用自体、感染症の危険性を低減する。
【００３６】
本発明の使用に適した代表的なキトサン塩は、酢酸塩、乳酸塩、コハク酸エステル、リンゴ酸塩、硫酸塩、又はアクリル酸塩を単独で、又はこれらの組み合わせとして含むが、これらに限定されない。それらは、典型的には粉末状である。前述の例は、単に例として提供されたものであり、いかなる限定を意図したものではない。
【００３７】
典型的には、本発明において使用されるキトサン塩は、キトサンコハク酸塩である。
【００３８】
キトサン塩は、キトサンと適切な酸とを組み合わせることにより用意される。その酸は、ヒト又は動物の体に関連する条件下、特に血液中で可溶であるキトサン塩を生じるどのような無機又は有機酸でも良いことは評価されるだろう。適切な酸は、当業者には既知である。例えば、キトサンフォスフェートは、こうした条件において不溶であり、リン酸は不適である。
【００３９】
本発明の一実施例によれば、上記止血剤は、止血剤全体の少なくとも約５重量％、より典型的には、少なくとも約２０重量％を構成する。
【００４０】
止血剤は、典型的には顆粒、又は約７．５ｍｍ以下、より典型的には５ｍｍ以下の長さの短繊維をからなることができる。
【００４１】
接着剤層は、存在する場合には、止血剤をキャリア層に接着する接着剤を備える。典型的には、接着剤は可溶性材料である。
【００４２】
不織布は、典型的には粉末接着、熱結合、物理的及びラテックス接着を使用して作られる。これらの処理の全ては、止血剤をキャリア層に接着するように適応できる。
【００４３】
粉末接着は、しばしばポリエステル、ポリプロピレン、アクリル又はポリエチレンベースのものである可溶性粉末を使用する。熱接着は、ポリプロピレン、ポリエステル又はポリエチレンベースである可溶性繊維を使用する。ラテックス接着は、例えばアクリルベースとすることができる液体ラテックス接着剤を使用する。物理的結合は、圧力のような力により物理的に絡まされる、又は押圧される時に発生する。
【００４４】
典型的な止血材は、低融点コポリエステル樹脂及び、ＤｅｌＳｔａｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．により提供されている溶融可能なネットであるＤｅｌｎｅｔを含んでいるが、限定されない。
【００４５】
本発明の一実施例によれば、キャリア層は、ビスコースの不織布材料、または代わりに、編まれたガーゼ、被膜、発泡体、又はシートゲルからなることができる。キャリア素材の材料は、ヒト又は動物の体内又は体上で創傷に関連する条件において分解されてもされなくても良い。しかし、本発明の一実施例によれば、キャリア素材の材料は、体内において安全に分解可能であり、止血材片全体が外科的使用又は処置の後にそのままにしておくことができる。安全で分解可能な材料の例は、酸化セルロース、コラーゲン、ポリカプロラクトーン、ポリラクタイド酸、ポリラクタイドコグリコライド、ポリグリコライド、キチン質等を含むが、これらに限定されない。
【００４６】
止血材は、適切ないかなる形態をとることができ、創傷に対処するように異なるサイズ、形、厚さの中で、例えば方形、矩形、円、又は楕円として提供されることができる。例えば、止血材は、概して、幅／深さに対して小さな厚さを有する平坦形状とすることができる。どのような規則的又は不規則な形状も採用することができる。必要なサイズにカットできる大きなシートとして提供することができる。
【００４７】
止血材の厚さは、上限と下限との間で必要に応じて変更することができる。厚さの上限は、典型的には約２ｃｍであり、下限は、５−１０ミクロンのように数ミクロンである。しかし、止血材は、柔軟性を有、曲がって体の輪郭に適合でき、典型的には約１ｃｍ径前後のチューブの周りを覆る程度に容易に曲がることができるのが重要である。
【００４８】
本発明の一実施例によれば、止血材は、医療用界面活性剤を更に含むことができる。“医療用界面活性剤”とは、ヒト又は動物の体との接触又は投与として薬剤的に利用可能であることを意味している。本発明において使用する代表的な医療用界面活性剤は、酸化エチレン、酸化プロピレン（例えば、ＢＡＳＦ Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標））ベースのブロック共重合体、グリセロール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ラウリン酸、オレイン酸、他の脂肪酸等の脂肪酸及び脂肪酸塩、シリコーンベースの界面活性剤及び乳化剤の１つ又はこれらの組み合わせを含む。典型的にはラウリン酸及びオレイン酸が使用される。
【００４９】
医療用界面活性剤は、典型的には止血剤の約０．００１〜約１０重量％を構成する。
【００５０】
医療用界面活性剤は、本発明において使用される止血剤の約０．５〜約１重量％を構成することがより有利である。医療用界面活性剤の存在が優れた浸潤特性を生じることが有利である。止血剤が浸潤する様式は、その性質に重要である。つまり、止血剤は、ゲル化して出血を止めることができるゲル凝血塊を形成することなく、血液と非常に素早く吸収し、単に血液と混ざることができる。一方、止血剤が血液を非常にゆっくり吸収する場合、一般には創傷部位に近い止血剤の数ミリの深さの少量の止血剤のみにおいてゲル化が発生する。この場合、患者が医療センターに移動されるのに十分な時間に対して、形成するゲル凝血塊出血を止めるのに十分な密度ではない。典型的には、このようなゲル凝血塊は、患者が移動されると破壊され、出血が再開する。
【００５１】
発見された性質に重要な別の要因は、使用される止血剤の粒子サイズである。粒子サイズは通過又は保持されるふるいのサイズにより測定される。
【００５２】
本発明の一実施例によれば、微粒子又は顆粒の形で存在する時、約２００メッシュよりも大きな平均粒子サイズを有しており、２００メッシュスクリーンを通過しない。平均粒子サイズは、典型的には約１００メッシュより大きく、更により典型的には約５０メッシュより大きくできるが、粒子又は顆粒が４０メッシュスクリーンを通過できるのは好ましくない。
【００５３】
界面活性剤の粒子サイズは、止血剤とほぼ同等であることがより有利である。“ほぼ同等”とは、粒子の相対サイズは、約１０％以上、より典型的には約５％以上相違しないことを意味している。最適な粒子サイズは、止血剤を研削し、ふるいのような適切な任意の手段により分級することによって達成される。このようなサイジングは当業者には既知であり、これ以上説明しない。
【００５４】
本発明の更なる実施例によれば、少量の少なくとも１つの不活性物質が止血剤に加えることができる。
【００５５】
少量の不活性物質及び／又は医療用界面活性剤止血剤を加えることにより、つまり、事実上止血剤の品質を弱めることにより、止血剤の性能は、実際には更に高められることが分かった。不活性物質と医療用界面活性剤一緒の組み合わせは、不活性物質の存在が医療用界面活性剤の特性を更に高め、逆もまた同様であるため特に有利である。典型的には、不活性物質は顆粒である。
【００５６】
不活性物質は、非高速ゲル化止血剤、即ち、出血する創傷への塗布の約３０秒から約１分の間にゲル化する止血剤を備えることができる。
【００５７】
代表的な不活性物質は、ヒュームド・シリカ、砂、粘土、アルギン酸塩、微結晶セルロース、酸化再生セルロース、ポリエチレングリコール、グアーガム、キサンタンガム、キトサン、キトサン誘導体、キチン、サッカロース、ラクトース、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、粉末コーンミール、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、アクリル酸、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）のようなアクリレート（共）重合体、架橋アクリル酸ベースポリマー、硫化バリウム、粘土、ラクトース、サッカロース、スターチのいずれか２つ又はそれ以上の組み合わせを含むが、それらに限定されない。典型的には、キトサン、キチン及びカルボキシメチルセルロースから選択された１つ以上の材料が使用される。
【００５８】
不活性物質は、構成全体の約９５重量％まで、典型的には約９０重量％まで、より典型的には約８０重量％までの量を止血剤に加えることができる。
【００５９】
止血剤は、典型的には約３．５〜約８．０までのｐＨを有している。ｐＨは、各々の止血剤が異なるｐＨを有するため、使用される個々の止血剤に大きく依存する。
【００６０】
溶解性、分散性又は取り外し可能な保持材が分解又は分散する速度は、本発明の条件内で変更できる。この材料が存在する場合、材料の分解又は分散速度が大きいほど、止血剤が露出され、又は水分又は体液に接触して解放されて所望の治療効果を呈する割合が大きくなる。
【００６１】
材料の標的部位への位置決め、必要ならば再位置決めのための操作時間を許容するために、状況に応じて材料の水分又は液体との接触に続く止血剤の露出及び解放の前に、短い遅延時間を有することが望ましいかも知れない。
【００６２】
溶解性、分散性又は取り外し可能な保持材の特性は、異なる可溶性又は分散性材料及び／又はそれらの異なる組み合わせを選択することにより変更できる。従って、材料又はそれらの組み合わせは、所望の分解又は分散速度、温度感度、ｐＨ感度等に従って選択できる。リセプタクルの厚さもまた変更して、含有される止血剤の解放又は露出速度を調整できる。このような選択は、当業者の通常の理解及び能力の範囲内であろう。
【００６３】
分解又は分散速度は、標的部位での温度により変更できることは評価されるだろう。水溶性又は非水溶性材は、約４５℃前後、より好ましくは約４１℃前後、最も好ましくは約３７℃前後の、約０〜約１００℃までの温度での分解又は分散しやすくできる。
【００６４】
説明のみのために、体温にて、水分又は液体への露出の約５〜約１２０、好ましくは約６０秒、最も好ましくは約３０秒のように、約１秒〜約１２０秒の間で可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材は、分解又は分散し始めることが好ましい。
材料の十分に完全な分解又は分散は、約５秒以内、好ましくは約３秒以内、最も好ましくは約２秒以内のように、約１秒〜約３０秒以内に発生することができる。
【００６５】
可溶性、分散性又は取り外し可能な保持材の分解又は分散は、ｐＨに依存させることにより、ｐＨ感知の分解又は分散速度を有する材料を提供することができる。これは、体内に導入されるまで材料が分解又は分散しないようにするのに使用できる。
【００６６】
リセプタクルを形成する材料は、（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなどの）可塑剤、不溶剤、可溶剤、界面活性剤、分散性不溶材料、分散補助材料、配置補助剤、結合補助剤、接着剤、又はリセプタクルを光化学的、紫外の、生物学的又は化学的ソースにおけるばらつきに敏感にする材料の組み合わせの１つ以上も含むことができる。
【００６７】
非水溶性材は、分散性保持材層にも存在できる。このような非水溶性材が存在するとき、これらは例えば、セルロース、キチン、シリカ、非水溶性セルロース誘導体、アルギン酸カルシウム、ゼオライト、砂、チョーク、水膨潤性化合物、及びポリウレタン又はポリイソブチレンなどのポリマー材料の１つ以上とすることができる。このリストは全てではない。
【００６８】
適切な市販のキトサンベースの止血剤の例は、Ｃｅｌｏｘ（登録商標）（ＭｅｄＴｒａｄｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ）である。
【００６９】
本発明の材料における止血剤としてキトサンが使用されるとき、活性ベースは、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維形のキトサンの混合物、及び溶媒として適切なキトサンが不溶な酸（典型的にはエタノール：水＝８０：２０のもの）を用意することにより準備される。溶媒は、十分に活性ベース材を提供するために蒸発される。活性ベース材は、次いで、所望の不溶性材料及び／又は医療用界面活性剤と組み合わせて止血剤を提供することができる。
【００７０】
止血材は、消毒又は無消毒状態で提供できる。止血材が消毒状態で提供されるとき、ガンマ線照射、電子線処理、熱処理等の既知の方法のいずれかを用いて消毒処理を実行できる。無消毒状態の止血材は、１つ以上の防腐剤と組み合わせて提供できる。
【００７１】
本発明の別の実施例によれば、止血シート材が吸収パッドの表面として使用される圧縮包帯又は救急包帯システムが更に提供される。止血シート材は、過剰な血液を通過させて、裏の吸収パッドにより吸収することができる。
【００７２】
本発明の別の実施例によれば、圧縮包帯又は救急包帯システムが更に提供され、圧縮包帯の使用前に止血シート材が深い創傷に容易に詰め込められるように、止血シート材が包帯とともにロール状又は折りたたみ状に当てられる。ロール状の止血材は、実際には、包帯システムに接着されるようにも、されないようにもできる。
【００７３】
本発明の別の実施例によれば、比較的軽傷又は鼻の怪我などの状況のために使用できる薄い約１ｃｍ幅のロール状の止血材を更に提供する。
【００７４】
本発明の別の実施例によれば、処置又は手術後に創傷に残された場合に検出を許容するＸ線に対して不透明な少量の材料を更に含む、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７５】
本発明の別の実施例によれば、例えば、血管アクセス手術の後に動脈をシールするために使用される、例えば約１インチ×１インチ（２．５２ｃｍ×２．５２ｃｍ）の小片が使用される、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７６】
本発明の別の実施例によれば、救急絆創膏上の吸収パッドとして使用される、ここに記載された止血材を更に提供する。
【００７７】
本発明の別の実施例によれば、ほぼ中心に孔を有するシート材料が設けられた、ここに記載された止血材が更に提供される。一実施例における止血材の形状は略円形とすることができるが、所望のどのような形状にすることもできる。シート材料中の孔は、この材料を、ヒト又は動物の体内に入るアクセスポート又はチューブ、リード等の周囲で使用するのを可能にする。
【００７８】
本発明の別の態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血材を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備える創傷接触用の材料とを備える止血材を製造する方法であって、
ｉ）キャリア層を準備する工程と、
ｉｉ）前記キャリア層に、微粒子、顆粒、粉末、フレーク、又は短繊維形の多量の止血剤が接触する工程と、
を含む方法を提供する。
【００７９】
止血剤は、接着剤を用いて、又は熱及び／又は圧力を用いてキャリア層に接触して保持することができる。
【００８０】
本発明は、創傷からの出血を低減又は止める方法も提供する。即ち、出血を低減又は止める方法であって、可能であれば創傷部位を洗浄する工程と、前記止血材は、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血材を前記創傷部位に貼り付ける工程と、ゲル凝血塊が形成されるまで創傷部位を持続的に圧迫する工程とを含む方法が提供される。
【００８１】
典型的には、持続的な圧迫は、少なくとも約３分間、創傷部位に与える。
【００８２】
本発明は、止血用創傷包帯の製造に使用し、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備える創傷接触用の材料とを備える止血材も提供する。
【００８３】
本発明の更なる態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている材料とを備える止血材を備える止血創傷包帯を提供する。
【００８４】
本発明の更なる態様によれば、キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備える止血材の使用方法が提供される。本発明の止血材は、特に創傷からの血流の低減又は止めるのに有効である。出血する動脈をシールするのに、わずかのグラムの止血剤のみで十分である。
【図面の簡単な説明】
【００８５】
【図１】接着剤層及び止血剤を別々の層として有する本発明による止血材を示す図である。
【図２】接着剤層と止血剤とを１つの層をなすように混ぜ合わされた、本発明による止血材を示す図である。
【図３】１つの層を形成するために一緒に混合された接着剤層と止血剤とを混ぜ合わせて、１つの層にし、その上に可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層とを有する本発明による止血材を示す図である。
【図４】キャリア層の両側に混ぜ合わされた接着剤／止血剤層を有する本発明による止血材を示す図である。
【図５】本発明の止血材の写真を示す図である。
【図６】本発明の止血材のクローズアップ写真を示す図である。
【図７】１６ゲージ針を使用して豚の動脈に血管穿刺により作った創傷の写真を示す図である。
【図８】血流を止めるために創傷に貼った本発明の１ｃｍ×１ｃｍシートの特定の出血時間後の止血材の写真を示す図である。
【図９】豚の血流を止めるのに使用され、必要に応じて５分までしっかり押さえる、本発明の止血材の写真を示す図である。
【図１０】豚の血流を止めるのに使用する、本発明の４ｃｍ×４ｃｍシートの止血材の写真を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【００８６】
ここで、以下の例及び図面を参照して本発明を更に説明するが、説明を目的とするのみであり、本発明の範囲を限定することを意図していない。
【００８７】
図１は、キャリア層６の上に次々に位置づけられる、接着剤層４の上に位置している止血剤２を示している。この実施形態では、接着剤層及び止血剤は、別々の個別層を構成している。
【００８８】
本発明の別の実施形態によれば、止血剤２は、接着剤層４とを混ぜて結合層８を形成することができる。これは図２に示されている。結合層８は、キャリア層６の上に位置している。
【００８９】
図２に示した実施形態に加えて、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層１０を結合層８の上に加えることができる。これは図３に示されている。図３の止血剤を創傷部からの血流を低減又は止めるのに使用すると、可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層１０は、体液中に溶けるか、又は分散されて、その下の結合層８を露出する。
【００９０】
図４にて、本発明の止血材は、１つはキャリア層６の上方に、もう１つは下方にある２つの結合層８を用いることができることが分かる。これにより、本発明の止血材で取り囲むことができる創傷部における血流のより効果的な低減及び停止が可能になる。
【００９１】
図５は、単に、創傷部からの血流を低減又は止めるのに使用しようとする、本発明の止血材１２を示す図である。
【００９２】
図６は、本発明の止血材１２のサンプルのクローズアップ写真である。キャリア層６の一様でないテクスチャをはっきり見ることができる。
【００９３】
図７は、豚に１６ゲージ針を用いて行った動脈への血管穿刺によって作った創傷を示している。この創傷は、止血材１２をその創傷部に貼る前に、通常約６０秒のような、ある期間出血させた。止血材１２の分量は、この例では１ｃｍ×１ｃｍのシートを、血流を止めるために創傷部に貼った（図８参照）。止血剤と創傷部との接触を最大にするために、創傷部にしっかり押し当てた（図９参照）。圧迫は、必要に応じて５分までとすることができる。
【００９４】
圧迫した後、出血が止まったら、止血材１２は、出血が再開しないように、その場所に残した。このような役割をする４ｃｍ×４ｃｍシートの止血材１２が図１０に示されている。止血材１２がどこの血液を吸収したかが分かる。
【００９５】
実施例１
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、６０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【００９６】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて第２の加熱された移動ベルトの下に通り、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【００９７】
熱接着処理は、接着の程度を変えるために変更できる。熱、圧力及び時間（つまり、移動ベルトの速度）は、いずれも所望通りに変更できる。
【００９８】
止血材の得られた表面はでこぼこで、フワフワしていた（図５及び６参照）。
【００９９】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いた。得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１００】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１０１】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に別の孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を、３０秒間最小の圧力をかけて創傷部位に押し当てた。この最小限の処置だけでも、出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。この場合にも、出血は再開しなかった。
【０１０２】
実施例２
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、６０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１０３】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１０４】
更に、顆粒の表面を滑らかにして、キャリア素材への接着を高めるために、圧力ローラーを適用した。得られた材料は滑らかだった。
【０１０５】
次に、被覆した熱接着ウェブをロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１０６】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１０７】
実施例３
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて、１ｍｍ厚のポリウレタン発泡体に接着した。４０ｇｓｍの樹脂を、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１０８】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１０９】
次に、被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１０】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。その創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は確実に止まった。３分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１１１】
実施例４
粒状の止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１１２】
Ｃｅｌｏｘ粉末と接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブは、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤とＣｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。次に被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いた。
【０１１３】
次いで、ロール状に巻いたウェブの上側を接着装置に通して、ウェブの反対側にも４０ｇｓｍの樹脂及び４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘを付着させた。
【０１１４】
ここで、ウェブは、２つの止血面を有し、このようにして得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１５】
実施例５
コラーゲンの止血剤（Ｃｅｌｏｘ）を、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地（７５％ビスコース（Ｄａｎｕｆｉｌ−２）繊維／２５％ポリオレフィン繊維）に接着した。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘと一緒に用いた。
【０１１６】
コラーゲンと接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤／コラーゲン粉末をウェブに溶融させた。
【０１１７】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いてから、得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１１８】
１６ゲージ針を用いて１００ポンドの豚の大腿動脈に孔をあけた。創傷は激しく出血した。止血材を創傷部位に貼って、３分間指圧をかけた。出血は最初ゆっくりになったが、完全には止まらなかった。追加の止血剤を、更に２分間当てたら、出血は止まった。１０分後、止血材を出血部位から剥がした。出血は再開しなかった。
【０１１９】
実施例６
酸化再生セルロース（ＯＲＣ）止血剤（粉砕されたサージセル）が、融点範囲が５８−６１℃の低融点コポリエステル樹脂を用いて１２０ｇｓｍの不織布材料に接着された。４０ｇｓｍの樹脂が、４０ｇｓｍの乾燥ＯＲＣ顆粒と一緒に用いた。
【０１２０】
ＯＲＣと接着剤の顆粒とを一緒に混ぜてから、その混合粉末を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、止血剤を被覆してあるウェブに、２つのベルトによってウェブに与えて、接着剤／ＯＲＣ粉末をウェブに溶融させた。
【０１２１】
次に、被覆された熱接着ウェブを、ロール状に巻いた。得られた材料を、１０ｃｍ×２ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１２２】
実施例７
酸化再生セルロース止血剤（粉砕されたサージセル）を、可溶性ネット（デルネット）を用いて１２０ｇｓｍの不織布生地に接着した。８０ｇｓｍのネットを、４０ｇｓｍのＣｅｌｏｘ顆粒と一緒に用いた。
【０１２３】
接着ネットは、キャリア素材の表面上に置き、次に、顆粒を不織布生地の上に“分散”被覆して連続移動するウェブにした。このウェブを、加熱された移動ベルトに載せて、第２の加熱された移動ベルトの下に通し、被覆したウェブに、２つのベルトによって熱及び圧力を与えて、接着剤／Ｃｅｌｏｘ粉末をウェブに溶融させた。
【０１２４】
次に被覆された熱接着ウェブをロール状に巻いた。得られた材料を、５ｃｍ×５ｃｍ角にカットし、パッケージして消毒した。
【０１２５】
実施例８
Ｃｅｌｏｘ顆粒を上に備えている本発明による止血材の有効性を、その止血剤を健康なヨークシャー豚に１６ゲージ針でつけた血管穿刺部位に貼り付けることにより評価した。
【０１２６】
使用した止血剤は１ｃｍ×１ｃｍ及び４ｃｍ×４ｃｍサイズのシートとし、各血管切開部には１つのシートのみを貼り付けた。図７〜１０は、創傷部及び、本発明の止血材を用いてのその後の処置を示している。各被検対象の適正は、有効性の評価者が承諾する前に確認した。
【０１２７】
以下の表は、被検対象に施した処置と、損傷の前後の状態を詳細に説明している。
【０１２８】
【表１】
【０１２９】
【表２】
【０１３０】
【表３】
【０１３１】
【表４】
【０１３２】
【表５】
【０１３３】
【表６】
【０１３４】
止血剤の評価は、データ収集者により視覚的評価により行われ、外科医により確認された。５分間押さえ、更に２分間押さえた後に止血できない（出血している）創傷は、“失敗”としてカウントした。評価中に、不利な臨床兆候は発生しなかった。
【０１３５】
被検対象は、創傷を乗り越えて生き残った。本発明の止血材の１つのシートを創傷部に使用しただけである。創傷における動脈の再出血は見られなかった。
【０１３６】
止血と生存
止血は以下の時点で評価された。
− 最初の５分の圧迫後
−その後の１５分の圧迫
【０１３７】
どの時点においても創傷からの出血は見られなかった。豚でのあらゆる創傷で、１００％の止血が達成された。
【０１３８】
上記同じ時点で生存が記録された。
− 最初の５分の圧迫後
−その後の１５分の圧迫
【０１３９】
その結果、本発明の止血材は血管穿刺部位に適用した場合に有効であることが明確に立証された。
【０１４０】
本発明は、例証として説明したに過ぎない上述の例に限定されないことを当然理解されたい。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備えている止血材。
【請求項２】
接着剤層を更に備えている、請求項１に記載の止血材。
【請求項３】
前記キャリア層の両面は、少なくとも部分的に止血剤で被覆されている、請求項１又は２に記載の止血材。
【請求項４】
体内で分解可能な材料を更に備えている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項５】
前記止血剤は、多糖を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項６】
前記止血剤は、キトサン塩を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項７】
前記止血材は、２つ以上の止血剤を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項８】
前記止血剤は、熱及び／又は圧力を用いて前記キャリア層に接着されている、請求項１又は３〜７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項９】
前記止血剤は、該止血剤と前記キャリア層との間にある接着剤層を用いて前記キャリア層に接着されている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１０】
前記接着剤層及び前記止血剤は別々の層である、請求項９に記載の止血材。
【請求項１１】
前記接着剤層及び前記止血剤は混合されている、請求項１０に記載の止血材。
【請求項１２】
前記キャリア層の上下両表面上に混合された接着／止血剤層、又は前記キャリア層の上下両表面上に別々の接着剤層と止血剤層の別々の層、又は前記キャリア層の上下表面上に熱及び／又は圧力により接着されている止血剤を備えている、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１３】
前記接着剤層及び／又は前記止血剤層の上面に可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層を更に備えるている、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１４】
前記可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層は、ヒト又は動物の体内で代謝しやすい材料で形成される、請求項１３に記載の止血材。
【請求項１５】
前記キトサン塩は、キトサン酢酸塩、キトサン乳酸塩、キトサンコハク酸塩、キトサンリンゴ酸塩、キトサン硫酸塩、又はキトサンアクリル酸塩から選択された１つ以上の塩を含む、請求項６に記載の止血材。
【請求項１６】
前記キトサン塩は、キトサンコハク酸塩を含む、請求項１５に記載の止血材。
【請求項１７】
前記キトサン塩は、前記止血剤の少なくとも約５重量％を構成する、請求項６，１５又は１６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１８】
前記止血剤は顆粒である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１９】
前記止血剤は、約７．５ｍｍ以下の長さの短繊維からなる、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２０】
医療用界面活性剤を更に含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２１】
前記医療用界面活性剤は、前記止血剤の約０．００１〜約１０重量％を構成する、請求項２０に記載の止血材。
【請求項２２】
前記医療用界面活性剤は、酸化エチレン及び酸化プロピレンベースのブロック共重合体、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコーンベースの界面活性剤及び乳化剤から選択された１つ以上を備える、請求項２０又は２１のいずれかに記載の止血材。
【請求項２３】
前記医療用界面活性剤は、ラウリン酸及びオレイン酸から選択された脂肪酸である、請求項２２に記載の止血材。
【請求項２４】
少なくとも１つの不活性物質を更に含む、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２５】
前記少なくとも１つの不活性物質は、セルロース、フュームド・シリカ、砂、粘土、アルギン酸塩、微結晶性セルロース、酸化再生セルロース、ポリエチルグリコール、グアーガム、キタンサンゴム、キトサン、キトサン誘導体、キチン、サッカロース、ラクトース、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、粉末コーンミール、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、アクリル酸、アクリレート（共）重合体、架橋アクリル酸ベースポリマー、硫化バリウム、粘土、ラクトース、サッカロース、スターチの１つ又はそれ以上、又はこれらの２又はそれ以上の組み合わせである、請求項２４に記載の止血材。
【請求項２６】
前記不活性物質は、前記止血剤の約９５重量％までを構成する、請求項２４又は２５のいずれかに記載の止血材。
【請求項２７】
前記止血剤は、２００メッシュのふるいを通過できない粒子からなる、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２８】
前記接着剤層は、可溶性材料である接着剤からなる、請求項２〜７又は９〜２７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２９】
前記キャリア層は、ヒト又は動物の体内で分解可能である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３０】
前記キャリア層は、ビスコースの不織布生地からなる、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３１】
前記キャリア層は、編まれたガーゼ、被膜、発泡体、又はシートゲルからなる、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３２】
前記接着剤層が血液で湿らされると、前記キャリア層が剥離した場合に、前記止血剤の一部が出血している部位に残る、請求項２〜７又は９〜３１のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３３】
前記止血剤の粒径及び前記医療用界面活性剤の粒径はほぼ同等である、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３４】
前記止血剤は、約３．５から約８．０までのｐＨを有する、請求項１〜３３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３５】
吸収層を更に備える、請求項１〜３４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３６】
前記止血材は、救急絆創膏の一部を構成する、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３７】
前記止血剤は、Ｘ線に対して不透明な少量の物質を更に備える、請求項１〜３６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３８】
止血用創傷包帯の製造に使用する、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３９】
請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を備えている、止血創傷包帯。
【請求項４０】
キャリア層を準備する工程と、
前記キャリア層に、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態の止血剤の多くを接触させる工程と、
を含む、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を製造する方法。
【請求項４１】
前記止血剤は、接着剤、又は熱及び／又は圧力を用いて前記キャリア層に接触して保持される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
生理学的標的部位に請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を貼る工程と、
ゲル凝血塊が形成するまで前記生理学的標的部位に一定の圧迫を与える工程と、
を含む、血流を低減又は止める方法。
【請求項４３】
少なくとも約３分の間、前記生理学的標的部位に一定の圧迫を与える工程を含む、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
生理学的標的部位からの血流を低減又は止めるのに請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を用いる方法。
【請求項４５】
明細書及び図面にて十分に説明した止血剤、創傷包帯又は方法。
【請求項１】
キャリア層と、少なくとも１つの止血剤を微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態で備えている創傷接触用の材料とを備えている止血材。
【請求項２】
接着剤層を更に備えている、請求項１に記載の止血材。
【請求項３】
前記キャリア層の両面は、少なくとも部分的に止血剤で被覆されている、請求項１又は２に記載の止血材。
【請求項４】
体内で分解可能な材料を更に備えている、請求項１〜３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項５】
前記止血剤は、多糖を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項６】
前記止血剤は、キトサン塩を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項７】
前記止血材は、２つ以上の止血剤を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項８】
前記止血剤は、熱及び／又は圧力を用いて前記キャリア層に接着されている、請求項１又は３〜７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項９】
前記止血剤は、該止血剤と前記キャリア層との間にある接着剤層を用いて前記キャリア層に接着されている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１０】
前記接着剤層及び前記止血剤は別々の層である、請求項９に記載の止血材。
【請求項１１】
前記接着剤層及び前記止血剤は混合されている、請求項１０に記載の止血材。
【請求項１２】
前記キャリア層の上下両表面上に混合された接着／止血剤層、又は前記キャリア層の上下両表面上に別々の接着剤層と止血剤層の別々の層、又は前記キャリア層の上下表面上に熱及び／又は圧力により接着されている止血剤を備えている、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１３】
前記接着剤層及び／又は前記止血剤層の上面に可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層を更に備えるている、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１４】
前記可溶性、分散性又は取り外し可能な保持層は、ヒト又は動物の体内で代謝しやすい材料で形成される、請求項１３に記載の止血材。
【請求項１５】
前記キトサン塩は、キトサン酢酸塩、キトサン乳酸塩、キトサンコハク酸塩、キトサンリンゴ酸塩、キトサン硫酸塩、又はキトサンアクリル酸塩から選択された１つ以上の塩を含む、請求項６に記載の止血材。
【請求項１６】
前記キトサン塩は、キトサンコハク酸塩を含む、請求項１５に記載の止血材。
【請求項１７】
前記キトサン塩は、前記止血剤の少なくとも約５重量％を構成する、請求項６，１５又は１６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１８】
前記止血剤は顆粒である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項１９】
前記止血剤は、約７．５ｍｍ以下の長さの短繊維からなる、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２０】
医療用界面活性剤を更に含む、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２１】
前記医療用界面活性剤は、前記止血剤の約０．００１〜約１０重量％を構成する、請求項２０に記載の止血材。
【請求項２２】
前記医療用界面活性剤は、酸化エチレン及び酸化プロピレンベースのブロック共重合体、脂肪酸、脂肪酸塩、シリコーンベースの界面活性剤及び乳化剤から選択された１つ以上を備える、請求項２０又は２１のいずれかに記載の止血材。
【請求項２３】
前記医療用界面活性剤は、ラウリン酸及びオレイン酸から選択された脂肪酸である、請求項２２に記載の止血材。
【請求項２４】
少なくとも１つの不活性物質を更に含む、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２５】
前記少なくとも１つの不活性物質は、セルロース、フュームド・シリカ、砂、粘土、アルギン酸塩、微結晶性セルロース、酸化再生セルロース、ポリエチルグリコール、グアーガム、キタンサンゴム、キトサン、キトサン誘導体、キチン、サッカロース、ラクトース、ペクチン、カルボキシメチルセルロース、粉末コーンミール、コラーゲン、ゼラチン、ポリビニルアルコール、アクリル酸、アクリレート（共）重合体、架橋アクリル酸ベースポリマー、硫化バリウム、粘土、ラクトース、サッカロース、スターチの１つ又はそれ以上、又はこれらの２又はそれ以上の組み合わせである、請求項２４に記載の止血材。
【請求項２６】
前記不活性物質は、前記止血剤の約９５重量％までを構成する、請求項２４又は２５のいずれかに記載の止血材。
【請求項２７】
前記止血剤は、２００メッシュのふるいを通過できない粒子からなる、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２８】
前記接着剤層は、可溶性材料である接着剤からなる、請求項２〜７又は９〜２７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項２９】
前記キャリア層は、ヒト又は動物の体内で分解可能である、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３０】
前記キャリア層は、ビスコースの不織布生地からなる、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３１】
前記キャリア層は、編まれたガーゼ、被膜、発泡体、又はシートゲルからなる、請求項１〜２９のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３２】
前記接着剤層が血液で湿らされると、前記キャリア層が剥離した場合に、前記止血剤の一部が出血している部位に残る、請求項２〜７又は９〜３１のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３３】
前記止血剤の粒径及び前記医療用界面活性剤の粒径はほぼ同等である、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３４】
前記止血剤は、約３．５から約８．０までのｐＨを有する、請求項１〜３３のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３５】
吸収層を更に備える、請求項１〜３４のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３６】
前記止血材は、救急絆創膏の一部を構成する、請求項１〜３５のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３７】
前記止血剤は、Ｘ線に対して不透明な少量の物質を更に備える、請求項１〜３６のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３８】
止血用創傷包帯の製造に使用する、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材。
【請求項３９】
請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を備えている、止血創傷包帯。
【請求項４０】
キャリア層を準備する工程と、
前記キャリア層に、微粒子、顆粒、粉末、フレーク又は短繊維の形態の止血剤の多くを接触させる工程と、
を含む、請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を製造する方法。
【請求項４１】
前記止血剤は、接着剤、又は熱及び／又は圧力を用いて前記キャリア層に接触して保持される、請求項４０に記載の方法。
【請求項４２】
生理学的標的部位に請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を貼る工程と、
ゲル凝血塊が形成するまで前記生理学的標的部位に一定の圧迫を与える工程と、
を含む、血流を低減又は止める方法。
【請求項４３】
少なくとも約３分の間、前記生理学的標的部位に一定の圧迫を与える工程を含む、請求項４２に記載の方法。
【請求項４４】
生理学的標的部位からの血流を低減又は止めるのに請求項１〜３７のいずれか一項に記載の止血材を用いる方法。
【請求項４５】
明細書及び図面にて十分に説明した止血剤、創傷包帯又は方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【公表番号】特表２０１１−５１８５９２（Ｐ２０１１−５１８５９２Ａ）
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０５５９２（Ｐ２０１１−５０５５９２）
【出願日】平成２１年４月２７日（２００９．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００９／００１０６５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３０４８５
【国際公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【出願人】（５１０２８２９５２）メッドトレイド プロダクツ リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＤＴＲＡＤＥ ＰＲＯＤＵＣＴＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年６月３０日（２０１１．６．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月２７日（２００９．４．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＧＢ２００９／００１０６５
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１３０４８５
【国際公開日】平成２１年１０月２９日（２００９．１０．２９）
【出願人】（５１０２８２９５２）メッドトレイド プロダクツ リミテッド (2)
【氏名又は名称原語表記】ＭＥＤＴＲＡＤＥ ＰＲＯＤＵＣＴＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
【Ｆターム（参考）】
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