歯周病治療用及び／又は予防用組成物

ササエキスを含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物、ササエキス及び有機酸を含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
本発明は、ササエキスを含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物に関する。
【背景技術】
う歯にＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓが深く関与していることは古くから知られている。
また、歯周疾患は、歯周ポケットにおける歯周病関連微生物の異常増殖が関係している。歯周病関連微生物には、Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓｆｏｒｔｈｙｔｈｕｓ，Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ，Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍ，Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａｓｐｐ．，ｃｏｒｒｏｄｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍｓ（Ｗｏｌｉｎｅｌｌａｓｐｐ．Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｇｒａｃｉｌｉｓ，Ｅｉｋｅｎｅｌｌａｃｏｒｒｏｄｅｎｓ），Ｅｕｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｐｐ．，Ｔｒｅｐｏｎｅｍａｓｐｐ．などがあり、それらが種々の程度に関係していることが知られている。中でも、現時点では前２菌種（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）の重要性が高いとされている。
また、Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓは“鵞口瘡”の病原菌として知られるが、近年口腔内でのＣａｎｄｉｄａｓｐｐ．の異常増殖と歯周疾患との関連性を指摘する意見が聞かれる。
ところで、ササエキスは古くから抗菌性を有することが知られている。例えば、創傷感染症の原因菌となる細菌である黄色ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌に対する抗菌効果や、胃潰瘍の原因菌とされるピロリ菌に対する抗菌効果が報告されている。本発明者らは先に、ササエキスを固形分濃度で１〜１０質量％、好ましくは２〜８質量％、さらに好ましくは３〜７質量％含有させることにより、従来の低濃度の場合にはほとんど認められなかったアトピー等に対する改善効果、止痒効果が顕著に発現し、また創傷治癒効果も著しく向上することを見出した（例えば、ＷＯ０２／０７７４５）。
しかし、ササエキスが全ての細菌に対して有効な抗菌活性を有するかどうかは知られていないし、細菌に対して抗菌活性を有する天然抽出物がカンジダ等のカビに対しても抗菌活性を有するかどうかは一般に知られていない。
【発明の開示】
従って本発明の目的は、歯周病の予防及び／又は治療に有用な組成物を提供することである。
本発明は、ササエキスを含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物を提供するものである。
本発明はまた、ササエキス及び有機酸を含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物を提供するものである。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は好ましくはクリームの形態にある。
この明細書において「歯周病」とは、歯周ポケットにおける歯周病関連微生物の異常増殖が関係しているとされる「歯周疾患」のみならず、Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓが深く関与しているとされる「う歯」も包含するものとする。従って本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は「歯周疾患」及び「う歯」の治療用及び／又は予防用組成物を包含するものである。
【図面の簡単な説明】
図１は、ササエキス（ＴＷＥＢＳ）不含培地上で発育した菌苔の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（１５０００ｘ）である。
図２は、ササエキス（ＴＷＥＢＳ）０．２％存在下の培地上で発育した菌苔の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（１５０００ｘ）である。
図３は、ササエキス（ＴＷＥＢＳ）不含培地上で発育した菌苔の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（３０００ｘ）である。
図４は、ササエキス（ＴＷＥＢＳ）０．２％存在下の培地上で発育した菌苔の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）写真（３０００ｘ）である。
【発明を実施するための最良の形態】
本発明者は、ササエキスの各種菌類に対する抗菌効果を探索し、ササエキスを固形分で１〜５０質量％、好ましくは２〜２５質量％、さらに好ましくは４〜１５質量％含有するものが、歯周病関連微生物（Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ，Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓｆｏｒｔｈｙｔｈｕｓ，Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ，Ｆｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍ，Ｃａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａｓｐｐ．，ｃｏｒｒｏｄｉｎｇｏｒｇａｎｉｓｍｓ（Ｗｏｌｉｎｅｌｌａｓｐｐ．Ｃａｍｐｙｌｏｂａｃｔｅｒｇｒａｃｉｌｉｓ，Ｅｉｋｅｎｅｌｌａｃｏｒｒｏｄｅｎｓ），Ｅｕｂａｃｔｅｒｉｕｍｓｐｐ．，Ｔｒｅｐｏｎｅｍａｓｐｐ．など）、及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ等のう歯関連細菌、カンジダ等のカビ類に対して顕著な抗菌効果を有すること、ササエキスにリンゴ酸等の有機酸を含有させることにより、抗菌性が顕著に向上することを見出し、本発明を完成するに至ったものである。ササエキスの固形分濃度が１質量％未満では目的とする歯周病治療及び／又は予防効果の発現が不充分であり、一方、５０質量％を超えると、刺激が強くなり過ぎて好ましくない。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物の有効成分であるササエキスの原料として使用するササは、特に限定されず、ササ属（Ｓａｓａ）に属するすべてのササが例示される。例えば、クマイザサ、クマザサ、チシマザサ、オクヤマザサ、エゾミヤマザサ、チマキザサ、ヤヒコザサ、オオバザサ、ミヤマザサ、センダイザサ、ユカワザサ、アボイザサ、オヌカザサ等が挙げられる。これらのうち、市販品の具体例としてはクマイザサ、クマザサ（チュウゴクザサ、ヒダザサ）等が挙げられる。例えば、北海道天塩山系で７〜１０月に採取されたクマイザサ、クマザサの水抽出物等が好ましい。
本発明に使用するササエキスは、ササの生葉又は乾燥葉、好ましくは乾燥葉を、１００〜１８０℃の水で、常圧又は加圧抽出して得られるものが好ましい。
抽出方法は特に限定されないが、例えば、特許第３２１２２７８号（特開平１１−１９６８１８号公報）に記載された方法を使用することができる。さらに具体的には、加圧熱水抽出機により１００〜１８０℃、５〜３０分処理してエキスを抽出し、該エキスを水分分離器により含水固形分（含水率４０〜７０％）と分離し、次に飽和水蒸気加熱処理機により該含水固形分を１００℃〜２００℃で５分〜６０分処理した後、再度加圧熱水抽出機により１００℃〜１８０℃で５〜３０分処理してエキスを抽出させ、第１回目と第２回目のエキスを合わせて使用する。また、ササ乾燥葉を例えば、６０〜１００℃の水で３０分〜１２時間程度抽出して得られるエキスも使用できる。
ササエキスを固形分で５０質量％含有する市販品としては、株式会社鳳凰堂製「ＴＷＥＢＳ」、株式会社クロロランド・モシリ製「ＡＨＳＳ」がある。
こうして得られるササエキスは硫黄成分を含有しており、その含有量は硫黄に換算して、ササエキスの固形分１ｇあたり約４〜１０ｍｇ、通常は約６〜９ｍｇである。硫黄成分のうち主たる成分は含硫アミノ酸と考えられる。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、ササエキス由来の硫黄成分を、硫黄に換算して１００ｇ当り、好ましくは４〜５００ｍｇ、さらに好ましくは８〜２５０ｍｇ、最も好ましくは１６〜１５０ｍｇ含有する。
また、ササエキスはタンニンを含んでおりその含有量はササエキスの固形分に対して５〜１５質量％程度である。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、ササタンニンを固形分濃度で好ましくは０．０５〜７．５質量％、さらに好ましくは０．１〜６質量％含有することが望ましい。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、ササエキスのみを有効成分とするものであっても良いし、これに適量の有機酸を併用することにより、その抗菌効果をさらに向上させることができる。このような有機酸としては、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酢酸、安息香酸、フェニル酢酸、サリチル酸、フェノール類等が挙げられる。特にリンゴ酸が好ましい。
有機酸の使用量は、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物中、好ましくは０．０１〜５質量％、さらに好ましくは０．０２〜３質量％、最も好ましくは０．０５〜１．５質量％である。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、ササエキス、又はササエキスと有機酸のみから構成されていても良いし、これを他の成分、担体と混合しても良い。本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物の剤型は、液体状、固体状、気体状いずれでも良い。本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、経口、非経口投与いずれの投与形態で投与してもよい。経口投与形態としては錠剤、丸剤、粉剤、液剤、チューインガム、飴、チョコレート、パン、クッキー、そば、うどん、等の食品形態が、非経口投与形態としては、歯磨き、嗽剤、局所投与剤（クリーム、軟膏等）等が挙げられる。局所投与剤の剤型の例としては、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物を、天然繊維又は合成繊維製のガーゼ等の担体に含浸させたものが挙げられる。
これらのうちクリーム、軟膏等の形態は、歯周病患部やう歯に直接塗布するのに適しており好ましい。
本発明の種々の剤型の歯周病治療用及び／又は予防用組成物の製造には、所定量の上記ササエキスのほか、通常の医薬組成物、化粧品、皮膚用組成物、口腔組成物（歯磨き、嗽薬）等に使用される油性成分等の基材成分、保湿剤、防腐剤等を使用することができる。
歯周病治療用及び／又は予防用組成物に使用する水は、水道水、天然水、精製水等、特に限定されないが、一般にイオン交換水等の高純度の水が好ましい。
油性成分としては、スクワラン、牛脂、豚脂、馬油、ラノリン、蜜蝋等の動物性油、オリーブ油、グレープシード油、パーム油、ホホバ油、胚芽油（例えば、米胚芽油）等の植物性油、流動パラフィン、高級脂肪酸エステル（例えば、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル）、シリコーン油等の合成油、半合成油が挙げられる。
油性成分は、皮膚の保護、エモリエント性付与効果（皮膚表面を薄膜で覆い、乾燥を防ぐと共に、柔軟性、弾力性を与える効果）、さっぱり感等の要求性能に合わせて適宜組み合わせて用いられる。スクワラン、オリーブ油及びミリスチン酸オクチルドデシルの組合せは好ましい例の一つである。
歯周病治療用及び／又は予防用組成物の硬さ、流動性を調節するために、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ベヘニン酸、セタノール、ワセリン等の固体油が用いられ、好ましくはステアリン酸とセタノールが組み合わせて用いられる。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物をクリーム組成物として製造するためには、ササエキス、水、油性成分をクリーム状にするためのクリーム化剤が用いられる。クリーム化剤は、特に限定されないが、モノステアリン酸グリセリンと自己乳化型モノステアリン酸グリセリン（モノステアリン酸グリセリンに乳化剤を添加したもの）とを組み合わせて使用するのが一般的である。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物には、さらに必要に応じて安定化剤、保湿剤（湿潤剤）、創傷治癒剤、防腐剤、界面活性剤、粘結剤、発泡剤、甘味剤、清涼剤、研磨剤等を含有させることができる。
安定化剤としては、カルボキシビニルポリマーと水酸化カリウムの組合せ、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、リン酸マグネシウム等が挙げられる。特に、セスキステアリン酸ポリエチレングリコール（ジステアリン酸ポリエチレングリコールとモノステアリン酸ポリエチレングリコールの１：１混合物）（ポリエチレングリコールの分子量は１０００〜２万）は、安定性が高く、水と油に分離することがなく、また、クリーム組成物として皮膚に塗布する際の硬さを効果的に調節することができるので好ましい。
保湿剤（湿潤剤）としては、ヒアルロン酸ナトリウム、コラーゲン、アロエエキス（特に、木立アロエ由来のアロエエキス（２）が好ましい）、尿素、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、トレハロース、ソルビトール、アミノ酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム等が挙げられる。
創傷治癒剤としては、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、カンゾウエキス、ヨモギエキス等が挙げられる。
防腐剤は、ササエキス自体に抗菌作用があるため補助的に用いられるものである。例えば、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸低級アルキルエステル（例えば、メチル、エチル、プロピル又はブチルエステル等のパラベンと称されるもの）、プロピオン酸ナトリウム、混合脂肪酸エステル（カプリン酸グリセリル、ラウリン酸ポリグリセリル−２、ラウリン酸ポリグリセリル−１０の混合物）、フェノキシエタノール、感光素２０１号（黄色色素）、１，２−ペンタンジオール等が挙げられるが、パラベン、混合脂肪酸エステル、１，２−ペンタンジオールが好ましい。
界面活性剤としては、例えば、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート等が挙げられる。
粘結剤としてはカルボキシメチルセルロースナトリウム等が、発泡剤としてはラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム等が、甘昧剤としてはキシリトール、ソルビトール、サッカリンナトリウム等が、清涼剤としてはハッカ油等が、研磨剤としてはリン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、シリカ等が挙げられる。
さらに必要により、香り成分、例えば、オレンジオイル、レモンオイル、トウヒ油、香料等を含有させてもよい。
以上の各成分に、水、及び必要により有機酸を加えて全体で１００質量％とする。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物をクリーム組成物として製造する場合の各成分の好ましい配合量（質量％）を、以下の表１に示す。水分以外の各成分の配合量は水分を除いたものの質量％である。

以上の各成分を、攪拌翼と好ましくは乳化器を備えた加熱混合釜に投入し、７０〜９０℃で１〜２時間攪拌混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物を得る。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、クリーム組成物の他、軟膏、液状、ジェル状、ゲル状、エアゾール、その他の形態で使用することができるが、クリーム組成物の形態が簡便で効果も大きい。また、半固体又は液体の形態としてもよい。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、適量、例えば、クリーム組成物として適用する場合、０．１〜１ｇ程度を、１日１〜５回、通常は１〜３回程度、患部、例えば、歯周病患部や、う歯の歯根、歯周部に塗布すればよい。塗布量、塗布回数は症状の程度に合わせ適宜増減すればよい。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、経口摂取する場合、ササエキス固形分として体重１ｋｇ当たり０．０１〜０．１ｇ程度を１日１〜５回、通常は１〜３回程度摂取するのが適当である。摂取量、摂取回数は症状に合わせ適宜増減すればよい。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、非経口摂取する場合、ササエキス固形分として体重１ｋｇ当たり０．０１〜０．１ｇ程度を１日１〜５回、通常は１〜３回程度摂取するのが適当である。摂取量、摂取回数は症状に合わせ適宜増減すればよい。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物の有効成分であるササエキスは笹属の抽出物であり、その１．２５質量％水溶液はヒトの胎児腎臓由来の２９３細胞に対して毒性を示さない。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物は、ササエキスを固形分で１〜５０質量％含有しており、歯周病関連微生物、カンジダ菌、等に対する顕著な抗菌効果を示す。
本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物の好ましい実施態様は以下のとおりである。
１．ササエキス（固形分で１〜５０質量％）、水、油性成分及びクリーム化剤を含む歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
２．油性成分が、動物性油、植物性油、合成油及び半合成油からなる群から選ばれた少なくとも１種である上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
３．油性成分が、スクワラン、牛脂、豚脂、馬油、ラノリン、蜜蝋、オリーブ油、グレープシード油、パーム油、ホホバ油、胚芽油、流動パラフィン、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、シリコーン油、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ベヘニン酸、セタノール、及びワセリンからなる群から選ばれた少なくとも１種である上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
４．クリーム化剤が、モノステアリン酸グリセリンと自己乳化型モノステアリン酸グリセリンとの組み合わせである上記１〜３のいずれか１項記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
５．さらに有機酸、安定化剤、保湿剤、創傷治癒剤、防腐剤及び界面活性剤からなる群から選ばれた少なくとも１種の成分を含有する上記１〜４のいずれか１項記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
６．安定化剤が、カルボキシビニルポリマーと水酸化カリウムの組合せ、及びジステアリン酸ポリエチレングリコールからなる群から選ばれた少なくとも１種である上記５記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
７．保湿剤が、ヒアルロン酸ナトリウム、コラーゲン、アロエエキス、尿素、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、トレハロース、ソルビトール、アミノ酸、及びピロリドンカルボン酸ナトリウムからなる群から選ばれた少なくとも１種である上記５記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
８．創傷治癒剤が、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、カンゾウエキス、及びヨモギエキスからなる群から選ばれた少なくとも１種である上記５記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
９．防腐剤が、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸低級アルキルエステル、プロピオン酸ナトリウム、混合脂肪酸エステル、フェノキシエタノール、１，２−ペンタンジオール及び黄色色素からなる群から選ばれた少なくとも１種である上記５記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１０．さらに、オレンジオイル、レモンオイル、トウヒ油、及び香料からなる群から選ばれた少なくとも１種の成分を含有する上記５記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１１．ササエキス、水、油性成分、クリーム化剤、安定化剤、保湿剤、創傷治癒剤、防腐剤及び界面活性剤を含有する歯周病治療用及び／又は予防用組成物において、油性成分が、スクワラン、牛脂、豚脂、馬油、ラノリン、蜜蝋、オリーブ油、グレープシード油、パーム油、ホホバ油、胚芽油、流動パラフィン、パルミチン酸オクチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、シリコーン油、ステアリン酸、ステアリルアルコール、ベヘニン酸、セタノール、及びワセリンからなる群から選ばれた少なくとも１種であり、クリーム化剤が、モノステアリン酸グリセリンと自己乳化型モノステアリン酸グリセリンとの組み合わせであり、安定化剤が、カルボキシビニルポリマーと水酸化カリウムの組合せ、及びジステアリン酸ポリエチレングリコールからなる群から選ばれた少なくとも１種であり、保湿剤が、ヒアルロン酸ナトリウム、コラーゲン、アロエエキス、尿素、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、トレハロース、ソルビトール、アミノ酸、及びピロリドンカルボン酸ナトリウムからなる群から選ばれた少なくとも１種であり、創傷治癒剤が、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、カンゾウエキス、及びヨモギエキスからなる群から選ばれた少なくとも１種であり、防腐剤が、安息香酸ナトリウム、パラヒドロキシ安息香酸低級アルキルエステル、プロピオン酸ナトリウム、混合脂肪酸エステル、フェノキシタール、及び黄色色素からなる群から選ばれた少なくとも１種であり、界面活性剤がＮ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムである上記歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１２．さらに、オレンジオイル、レモンオイル、トウヒ油、及び香料からなる群から選ばれた少なくとも１種の成分を含有する上記１１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１３．ササエキス、水、スクワラン、オリーブ油、モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、カルボキシビニルポリマー、水酸化カリウム、尿素、１，３−ブチレングリコール、アラントイン、パラヒドロキシ安息香酸低級アルキルエステル、ステアリン酸、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、レモンオイルを含有する上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１４．ササエキス、水、スクワラン、オリーブ油、ミリスチン酸オクチルドデシル、セタノール、モノステアリン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、カルボキシビニルポリマー、水酸化カリウム、尿素、１，３−ブチレングリコール、アラントイン、混合脂肪酸エステル、ステアリン酸、Ｎ−アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、オレンジオイルを含有する上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１５．セスキステアリン酸ポリエチレングリコールを含有する上記１〜１４のいずれか１項記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１６．有機酸が、リンゴ酸、クエン酸、乳酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酢酸、安息香酸、フェニル酢酸、サリチル酸、及びフェノール類からなる群から選ばれたる少なくとも１種である上記１〜１５のいずれか１項記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１７．有機酸が、リンゴ酸である上記１６記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１８．リン酸水素カルシウム、水、ソルビトール、グリセリン、ササエキス、シリカ、セルロースガム、ラウリル硫酸ナトリウム、キシリトール、ハッカ油、リン酸マグネシウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、サッカリンナトリウムを含む上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
１９．リン酸水素カルシウム、水、ソルビトール、グリセリン、ササエキス、シリカ、セルロースガム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、キシリトール、ハッカ油、リン酸マグネシウム、ラウロイルサルコシンナトリウムを含む上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
２０．水、ソルビトール、グリセリン、ササエキス、セルロースガム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、キシリトール、ハッカ油、リン酸マグネシウム、ラウロイルサルコシンナトリウムを含む上記１記載の歯周病治療用及び／又は予防用組成物。
次に、参考例、実施例及び試験例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。
参考例１ササエキスの製造
北海道天塩山系で９月に採集されたササの乾燥葉を、加圧熱水抽出タンクに入れ、１２５℃で１０分処理し、冷却水で熱水を８０℃程度まで冷却し、エキスと含水固形分をスクリュープレスで分離して、含水率を約５０質量％とした。次に、約５０質量％含水固形分をオートクレーブに入れ、１８０℃で１０分、飽和水蒸気による加圧熱処理を行った。処理した含水固形分を、再度加圧熱水抽出タンクに入れて１１０℃で５分処理してエキスを抽出させた。第１回目と第２回目のエキスを合わせ、珪藻土濾過し、固形分５０質量％となるまで減圧濃縮し、１１０〜１３０℃の流動殺菌処理をしてササエキスを得た。
このササエキス中の硫黄含有量は３８５０μｇ／ｍｌ（７．７ｍｇ／固形分１ｇ）であった。
参考例２
ササエキス（ＢａｍｂｕｓｅａｅＳａｓａ）（株式会社鳳凰堂製「ＴＷＥＢＳ」）の成分を分析したところ下記の結果が得られた。
水５９．５質量％
蛋白質８．６
脂質０．６
ミネラル９．０
炭水化物１９．８
タンニン２．５
【実施例１〜４】
下記の表２に示す成分を表２に示す質量比で混合し、攪拌翼と乳化器を備えた加熱混合釜に投入し、８０℃で２時間攪拌混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物を得た。固形分濃度８質量％のササエキス（参考例１で製造した固形分５０質量％のササエキスを水で希釈したもの）の添加量は実施例１〜４においてそれぞれ、１２．５、２５、３７．５、及び７５質量％（従って、ササエキス固形分の含有量は、１、２、３、及び６質量％、硫黄含有量は、歯周病治療用及び／又は予防用組成物１００ｇ中、７．７ｍｇ、１５．４ｍｇ、２３．１ｍｇ及び４６．２ｍｇである）。

【実施例５】
下記の表３に示す成分を表３に示す質量比で混合し、実施例１〜４と同様にして、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物を得た。

この歯周病治療用及び／又は予防用組成物１００ｇ中の硫黄含有量は、４６．２ｍｇである。
【実施例６】
下記の表４に示す成分を表４に示す質量比で混合し、攪拌翼と乳化器を備えた加熱混合釜に投入し、８０℃で２時間攪拌混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物を得た。

このクリームのｐＨは６．００であった。
【実施例７】
下記の表５に示す成分を表５に示す質量比で混合し、攪拌翼と乳化器を備えた加熱混合釜に投入し、８０℃で２時間攪拌混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物クリームを得た。

このクリームのｐＨは４．６８であった。
【実施例８】
下記の表６に示す成分を表６に示す質量比で混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物（歯磨き組成物）を得た。

【実施例９〜１１】
実施例７においてササエキス（固形分含有量５０質量％）の量を１６質量％、２０質量％及び３０質量％とし、精製水の量を調整した他は同様にしてササエキス固形分含有量が８質量％、１０質量％及び１５質量％の本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物クリームを得た。
【実施例１２】
下記の表７に示す成分を表７に示す質量比で混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物（歯磨き組成物）を得た。

【実施例１３】
下記の表８に示す成分を表８に示す質量比で混合し、本発明の歯周病治療用及び／又は予防用組成物（歯磨き組成物）を得た。

試験例１
試験液として、株式会社鳳凰堂製「ＴＷＥＢＳ」（ササエキスを固形分濃度で５０質量％、リンゴ酸を１質量％含むｐＨ約５．０の溶液）を使用した。希釈には滅菌蒸留水を使用した。細菌については、４，２，１，０．５％と２倍希釈で、Ｃａｎｄｉｄａについては、８，７，６，５，４，３，２，１％と変化させて、ＭＩＣを測定した。
ＧＡＭ寒天培地を感受性測定用培地として寒天平板希釈法により最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）を測定した。通性菌は２４時間の好気培養後に、嫌気性菌は４８時間の嫌気培養後に判定を実施した。接種菌量はｓｐｏｔあたり約１０^６個程度とした。必要に応じて、２ＮＮａＯＨ水溶液または１０％塩化水素水溶液を使用して、培地ｐＨの調整を実施した。
Ｃａｎｄｉｄａｓｐｐ．は、マイコセル寒天培地（ＢＤ）で４８時間培養して得た被験菌株の集落を使用して、ＭＨｂｒｏｔｈ（Ｄｉｆｃｏ）中にＭｃＦａｒｌａｎｄ＃１の濁度の菌液を調整し、その１白金耳（１０μｌ）を試験液含有平板系列に画線塗抹法により接種した。１白金耳には、約１０^６の細菌を含む。３５℃で、２４時間培養後、発育の有無を肉眼で観察した。発育が認められた場合（＋）と判定した。
また、ＭＩＣ精度管理用菌株として、ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＡＴＣＣ２５９２２、ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓＡＴＣＣ２５９２３を使用した。
う歯関連細菌としてＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓＧＴＣ２１８を用いた。対照菌として、う歯とは関係がないと考えられている口腔、咽頭など上気道の病原菌ＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｙｏｇｅｎｅｓＡＴＣＣ１９６１５，ＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｐｎｅｕｍｏｎｉａｅＡＴＣＣ６３０５を含むグラム陽性球菌５株を用いた。好気的に培養した血液寒天培地上の純培養菌を実験に使用した。
歯周病関連微生物としては、ＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓＡＴＣＣ３３２７７，ＰｒｅｖｏｔｅｌｌａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａＡＴＣＣ２５６１１，Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅｓｆｏｒｔｈｙｔｈｕｓ，ＦｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｎｕｃｌｅａｔｕｍＡＴＣＣ２５５８６，Ａｃｔｉｎｏｂａｃｉｌｌｕｓａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔｅｍｃｏｍｉｔａｎｓ，ＣａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａｏｈｒａｃｅｕｓＧＡＩ−５５８６を用いた。ＢｒｕｃｅｌｌａＨＫ血液寒天培地上の純培養菌を得、使用した。培養は、嫌気性グローブボックスを使用した。
ＣａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓおよびＣａｎｄｉｄａｇｌａｂｒａｔａの合計１３株を使用した。これらは、２００２年に各種臨床材料から分離され、岐阜大学医学部附属嫌気性菌実験施設に保存されていた株である。
結果を表９〜１１に示す。

まとめ
本発明のササエキスは、酸性条件下（ｐＨ６．０〜５．０）で、Ｓ．ｍｕｔａｎｓの発育を２％で阻止した。今回試験した歯周病関連微生物４菌種の発育をも，同条件下で２％で阻止した。また、Ｃａｎｄｉｄａｓｐｐ．の発育を５％で阻止した。
試験例２
ＴＷＥＢＳのサブＭＩＣの濃度によるＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ（Ｐｇ菌）の菌体外分泌物量の減少
歯垢とは、歯の表面に形成されたバイオフィルムを示す用語である。このバイオフィルムは、細菌由来のポリマーやだ液由来のポリマー（Ｅｐｓ：Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓまたはｇｌｙｃｏｃａｌｙｘ）の中に埋もれて生存している複数の細菌の集団である。歯の表面のバイオフィルムは、口腔粘膜や舌の粘膜表面のバイオフィルムと比較して、はがれにくいのが特徴で、各種殺菌性の物質の作用も受けにくいことから、歯周病の原因として極めて重要と理解されている。治療のためには、その破壊が重要であるとされ、研究が進んでいる。
ところで、Ｐｇ菌は歯周病との関連でもっとも重要な嫌気性菌の一つで、強力なプロテアーゼを産生し、歯肉の破壊に重要な役割を演じていることがわかっている。Ｐｇ菌は、菌体外にｇｌｙｃｏｃａｌｙｘ（グライコカリックス）を産生する。また、Ｐｇ菌のプロテアーゼは、ベシクルによって、菌体外に放出される。
試験例１に示したように、ＴＷＥＢＳは、Ｐｇ菌に極めて強い抗菌作用を示し、０．５％の濃度で発育を阻止することが分かった。この試験例では、Ｐｇ菌のグライコカリックス産生に及ぼすＴＷＥＢＳの影響を検討した。
実験方法
使用菌株：ＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓＡＴＣＣ３３２７７
ＴＷＥＢＳの本菌株に対する最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）は、０．５％以下である。
培地：変法ＧＡＭ寒天培地（ニッスイ）を用いた。
培養：アネロパック（スギヤマゲン）を用いる嫌気性培養法を用いた。
方法：Ｐｇ菌をＴＷＥＢＳのｓｕｂＭＩＣ濃度を含む変法ＧＡＭ寒天培地に発育させ、その菌苔を電子顕微鏡（ＳＥＭ，ＴＥＭ）で観察した。
結果
Ａ．変法ＧＡＭ寒天培地で発育した菌苔の肉眼的観察
１）ＴＷＥＢＳの０．２％存在下で発育した菌苔と、ＴＷＥＢＳ不含の培地で発育した菌苔を、コンラージ棒集菌した。ＴＷＥＢＳの０．２％存在下で発育した菌苔は、不含培地で発育した菌苔に比べて、明らかに粘稠性が低かった。固定液中での拡散性においても、顕著な差異が認められた。
Ｂ．ＴＷＥＢＳの０．２％存在下で発育した菌苔の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）での観察
１）ＴＷＥＢＳ不含培地中で発育したＰｇ菌の周囲には、グライコカリックス様の分泌物の存在が大量認められ、そのグライコカリックスに菌体が被われている像がいたるところで観察された（図１と図３）。
２）ＴＷＥＢＳの０．２％を含む培地表面で増殖したＰｇ菌の周囲には、グライコカリックス様の分泌物が少なく、グライコカリックスに菌体が被われているような像は極めて少なかった。菌体の周囲の分泌物の量は少なく。菌体が露出した像が観察された（図２と図４）。
ｐｇ菌体の周囲には、ベジクル様の構造物の存在が観察された。
まとめ
ＴＷＥＢＳは、０．５％以下の低い濃度でＰｇ菌の増殖を阻止すること（ＭＩＣ０．５％）が、試験例１から明らかであるが、試験例２から、ＴＷＥＢＳは、ＭＩＣより低い濃度であるいわゆるｓｕｂＭＩＣ（０．２％）の濃度でＰｇ菌のグライコカリックスと考えられる菌体外物質の産生あるいは放出を抑制していることがわかる。
【産業上の利用可能性】
本発明の組成物は、歯周ポケットにおける歯周病関連微生物の異常増殖が関係しているとされる「歯周疾患」及びＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｍｕｔａｎｓが深く関与しているとされる「う歯」等の歯周病の治療用及び／又は予防用組成物として有用である。
【図１】