殺有害生物性カルボキサミド類
殺有害生物剤として優れた殺有害生物効果を示す新規なカルボキサミド類を提供すること。式（Ｉ）で表されるカルボキサミド類ならびにこれの殺有害生物剤および動物寄生虫防除剤としての利用（式中、各置換基は、明細書に記載のとおりである。）。
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
（式中、
Ｄは、置換されてもよい６員の芳香族炭素環または置換されてもよい５から６員の芳香族複素環を示し、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化２】
ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇは、酸素または硫黄を示し、
Ｑは、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニルを示し、
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、オキシド、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ２−１２ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−１２アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−１２ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−３６トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−１２アルキル）シリル−Ｃ２−１２アルキニル、（Ｃ３−８シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−８）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化３】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１は、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ２−１２ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−１２アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−１２ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−３６トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−８シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−８ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、
Ｘ４およびＸ５は、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子または酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ４およびＸ６は、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子または酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ７は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−１２）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−１２）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示し、Ｘ１２は、独立して前述のＸ７と同義を有し、Ｘ９およびＸ１０は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から８員の炭素環または複素環を形成してもよく、
Ｊは、それぞれ独立して、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２は、それぞれ独立して、Ｃ１−１２ハロアルキルを示し、
Ｊ３は、複素環基を示し、
Ｊ４は、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ１−１２アルキルスルホニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎは、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに、上記で定義した各基は、任意の置換基で置換されてもよい。）
で表されるカルボキサミド。
【請求項２】
Ｄが、下記式Ｄ−１からＤ−１６のいずれかを示し、
【化４】
これらは、（Ｘ１）ｍによって置換されてもよく、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化５】
ただし、Ａ１、Ａ２、３および４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇが、酸素または硫黄を示し、
Ｑが、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニルを示し、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ２−５ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１８トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−６アルキル）シリル−Ｃ２−６アルキニル、（Ｃ３−７シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−７）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化６】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ２−５ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１８トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−７シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−７ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、
Ｘ４およびＸ５が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ４およびＸ６が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ７が、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−６）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−６）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示しＸ１２は、独立して前述のＸ７と同義であり、Ｘ９およびＸ１０が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から７員の炭素環または複素環を形成してもよく、Ｊが、それぞれ独立して、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２が、それぞれ独立して、Ｃ１−６ハロアルキルを示し、Ｊ３が、Ｇ−１からＧ−９の１つを示し、
【化７】
Ｚが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、チオ、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオ、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−６ハロアルキルスルホニルを示し、
ｋが、１から４の整数を示し、
Ｊ４が、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎが、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに上記で定義した各基は、任意の置換基でさらに置換されてもよい、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｄが、下記式Ｄ−１からＤ−１６のいずれかを示し、
【化８】
これらは、（Ｘ１）ｍによって置換されてもよく、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化９】
ただし、Ａ１、Ａ２、３および４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇが、酸素または硫黄を示し、
Ｑが、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニルを示し、
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ２−４ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−４ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１２トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−４アルキル）シリル−Ｃ２−４アルキニル、（Ｃ３−６シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−６）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化１０】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ２−４ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−４ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１２トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−６シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−６ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、Ｘ４およびＸ５が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ４およびＸ６が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ７が、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−４）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−４）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示し、Ｘ１２は、独立して前述のＸ７と同義であり、Ｘ９およびＸ１０が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から７員の炭素環または複素環を形成してもよく、Ｊが、それぞれ独立して、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２が、それぞれ独立して、Ｃ１−４ハロアルキルを示し、
Ｊ３が、Ｇ−１からＧ−９の１つを示し、
【化１１】
Ｚが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、チオ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−４ハロアルキルスルホニルを示し、ｋが、１から４の整数を示し、
Ｊ４が、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎが、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに、上記で定義した各基は、任意の置換基で置換されてもよい、
請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物を有効成分として含む殺有害生物剤。
【請求項５】
動物有害生物を防除するための、請求項１から３のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物を含む組成物。
【請求項６】
動物の寄生虫を防除するための医薬組成物の調製のための、請求項１から３のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物の使用。
【請求項７】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物を動物有害生物および／またはこれらの生息場所に適用することを特徴とする、動物有害生物を防除するための方法。
【請求項８】
従来の植物またはトランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項９】
下記式：
【化１２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立して、請求項１に記載のＸ３と同義を有し、ならびにＪ５はＣ３−６パーフルオロシクロアルキルを示す。）で表される化合物。
【請求項１０】
下記式：
【化１３】
（式中、Ｒ１−１およびＲ５−１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルスルファニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニルを示し、ただし、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１が水素、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がメチル、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がフルオロ、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がクロロ、または、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がブロモである場合を除く。）
で表される化合物。
【請求項１１】
下記式：
【化１４】
（式中、Ｍは、単結合、酸素、硫黄、−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）２−を示し、Ｒ１５は、フッ素、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを示し、Ｒ５−２は、水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルスルファニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−４ハロアルキルスルホニルを示す。）
で表される化合物。
【請求項１２】
下記式：
【化１５】
（式中、Ａ１からＡ４は上記定義と同義であり、ならびにＨａｌ’はブロモまたはヨードを示す。）
で表される化合物。
【請求項１】
式（Ｉ）：
【化１】
（式中、
Ｄは、置換されてもよい６員の芳香族炭素環または置換されてもよい５から６員の芳香族複素環を示し、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化２】
ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇは、酸素または硫黄を示し、
Ｑは、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニルを示し、
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３は、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、オキシド、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ２−１２ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−１２アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−１２ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−３６トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−１２アルキル）シリル−Ｃ２−１２アルキニル、（Ｃ３−８シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−８）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化３】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１は、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−１２）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、Ｃ２−１２アルキニル、Ｃ２−１２ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−１２アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−１２ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−３６トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−１２）アルキル、（Ｃ１−１２アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−１２アルキル）カルボニル、（Ｃ１−１２ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−８シクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、Ｃ３−８ハロシクロアルキル−（Ｃ１−１２）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−８シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−８ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、
Ｘ４およびＸ５は、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子または酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ４およびＸ６は、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子または酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ７は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ２−１２アルケニル、Ｃ２−１２ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−１２）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−１２）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示し、Ｘ１２は、独立して前述のＸ７と同義を有し、Ｘ９およびＸ１０は、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から８員の炭素環または複素環を形成してもよく、
Ｊは、それぞれ独立して、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−１２ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−８ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２は、それぞれ独立して、Ｃ１−１２ハロアルキルを示し、
Ｊ３は、複素環基を示し、
Ｊ４は、水素、Ｃ１−１２アルキル、Ｃ１−１２ハロアルキル、Ｃ１−１２アルキルスルホニル、Ｃ１−１２ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎは、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに、上記で定義した各基は、任意の置換基で置換されてもよい。）
で表されるカルボキサミド。
【請求項２】
Ｄが、下記式Ｄ−１からＤ−１６のいずれかを示し、
【化４】
これらは、（Ｘ１）ｍによって置換されてもよく、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化５】
ただし、Ａ１、Ａ２、３および４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇが、酸素または硫黄を示し、
Ｑが、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニルを示し、Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ２−５ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１８トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−６アルキル）シリル−Ｃ２−６アルキニル、（Ｃ３−７シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−７）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化６】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−６）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、Ｃ２−５アルキニル、Ｃ２−５ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１８トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−６）アルキル、（Ｃ１−６アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−６アルキル）カルボニル、（Ｃ１−６ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、Ｃ３−７ハロシクロアルキル−（Ｃ１−６）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−７シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−７ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、
Ｘ４およびＸ５が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ４およびＸ６が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、
Ｘ７が、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ２−５アルケニル、Ｃ２−５ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−６）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−６）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示しＸ１２は、独立して前述のＸ７と同義であり、Ｘ９およびＸ１０が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から７員の炭素環または複素環を形成してもよく、Ｊが、それぞれ独立して、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−６ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−７ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２が、それぞれ独立して、Ｃ１−６ハロアルキルを示し、Ｊ３が、Ｇ−１からＧ−９の１つを示し、
【化７】
Ｚが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、チオ、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６ハロアルコキシ、Ｃ１−６アルキルチオ、Ｃ１−６アルキルスルフィニル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルチオ、Ｃ１−６ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−６ハロアルキルスルホニルを示し、
ｋが、１から４の整数を示し、
Ｊ４が、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６ハロアルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎが、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに上記で定義した各基は、任意の置換基でさらに置換されてもよい、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｄが、下記式Ｄ−１からＤ−１６のいずれかを示し、
【化８】
これらは、（Ｘ１）ｍによって置換されてもよく、
Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ２または下記式（Ｅ）を示し、
【化９】
ただし、Ａ１、Ａ２、３および４のうち、少なくとも１つが式（Ｅ）であり、
Ｇが、酸素または硫黄を示し、
Ｑが、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニルまたは（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニルを示し、
Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５が、それぞれ独立して窒素、Ｃ−Ｘ３またはＣ−Ｊを示し、ただし五つの基Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５は、同時には窒素でなく、およびＢ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５の少なくとも１つはＣ−Ｊであり、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、酸素、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ２−４ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−４ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１２トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、アリール基、複素環基、五フッ化硫黄、トリ（Ｃ１−４アルキル）シリル−Ｃ２−４アルキニル、（Ｃ３−６シクロアルキル）カルボニル、（Ｃ３−６）ハロシクロアルキル）カルボニル、複素環の１つまたは、下記式ｄ−１からｄ−９で示される置換基の１つを示し、
【化１０】
Ｇは、独立して前述Ｇと同義を有し、
Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ９、Ｘ１０およびＸ１１が、それぞれ独立して水素、シアノ、ハロゲン、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、アリール−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、アリール−Ｏ−、アリール−ＮＨ−、アリール−Ｓ−、アリール−Ｓ（Ｏ）−、アリール−Ｓ（Ｏ）２−、アリール−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、複素環−Ｏ−、複素環−ＮＨ−、複素環−Ｓ−、複素環−Ｓ（Ｏ）−、複素環−Ｓ（Ｏ）２−、複素環−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、アリール−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｏ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−ＮＨ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）−（Ｃ１−４）アルキル、複素環−Ｓ（Ｏ）２−（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ２−４ハロアルキニル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−４ハロアルキル）アミノ、Ｃ３−１２トリアルキルシリル、ヒドロキシイミノ（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−Ｎ＝（Ｃ１−４）アルキル、（Ｃ１−４アルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルコキシ）カルボニル、（Ｃ１−４アルキル）カルボニル、（Ｃ１−４ハロアルキル）カルボニル、Ｃ３−６シクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、Ｃ３−６ハロシクロアルキル−（Ｃ１−４）アルキル−カルボニル、五フッ化硫黄、アリール基、複素環基、（Ｃ３−６シクロアルキル）カルボニルまたは（Ｃ３−６ハロシクロアルキル）カルボニルを示し、Ｘ４およびＸ５が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ４およびＸ６が、これらが結合している窒素原子、炭素原子、硫黄原子、酸素原子と一緒になって、複素環を形成してもよく、Ｘ７が、それぞれ独立して、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４ハロアルケニル、アリール基、複素環基、アリール−（Ｃ１−４）アルキルまたは複素環−（Ｃ１−４）アルキルを示し、Ｘ８が、それぞれ独立して、水素、ニトロ、シアノ、ホルミル、Ｘ１２−カルボニルまたはＸ１２−オキシカルボニルを示し、Ｘ１２は、独立して前述のＸ７と同義であり、Ｘ９およびＸ１０が、これらが結合している炭素原子と一緒になって、３から７員の炭素環または複素環を形成してもよく、Ｊが、それぞれ独立して、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｏ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）−、Ｃ１−４ハロアルキル−Ｓ（Ｏ）２−、Ｃ３−６ハロシクロアルキル、−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（Ｊ３）または−Ｃ（Ｊ１）（Ｊ２）（ＯＪ４）を示し、
Ｊ１およびＪ２が、それぞれ独立して、Ｃ１−４ハロアルキルを示し、
Ｊ３が、Ｇ−１からＧ−９の１つを示し、
【化１１】
Ｚが、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、チオ、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、Ｃ１−４アルキルスルフィニル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルチオ、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−４ハロアルキルスルホニルを示し、ｋが、１から４の整数を示し、
Ｊ４が、水素、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４アルキルスルホニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アリール基または複素環基を示し、
ｍおよびｎが、それぞれ独立して１から４の整数を示し、
ならびに、上記で定義した各基は、任意の置換基で置換されてもよい、
請求項１または２に記載の化合物。
【請求項４】
請求項１から３のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物を有効成分として含む殺有害生物剤。
【請求項５】
動物有害生物を防除するための、請求項１から３のいずれか一項に記載の少なくとも１つの化合物を含む組成物。
【請求項６】
動物の寄生虫を防除するための医薬組成物の調製のための、請求項１から３のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物の使用。
【請求項７】
請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物を動物有害生物および／またはこれらの生息場所に適用することを特徴とする、動物有害生物を防除するための方法。
【請求項８】
従来の植物またはトランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
【請求項９】
下記式：
【化１２】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立して、請求項１に記載のＸ３と同義を有し、ならびにＪ５はＣ３−６パーフルオロシクロアルキルを示す。）で表される化合物。
【請求項１０】
下記式：
【化１３】
（式中、Ｒ１−１およびＲ５−１は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルスルファニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルホニルを示し、ただし、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１が水素、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がメチル、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がフルオロ、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がクロロ、または、Ｒ１−１が水素でありかつＲ５−１がブロモである場合を除く。）
で表される化合物。
【請求項１１】
下記式：
【化１４】
（式中、Ｍは、単結合、酸素、硫黄、−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）２−を示し、Ｒ１５は、フッ素、トリフルオロメチルまたはペンタフルオロエチルを示し、Ｒ５−２は、水素、ハロゲン、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４ハロアルキル、Ｃ１−４ハロアルコキシ、Ｃ１−４ハロアルキルスルファニル、Ｃ１−４ハロアルキルスルフィニル、またはＣ１−４ハロアルキルスルホニルを示す。）
で表される化合物。
【請求項１２】
下記式：
【化１５】
（式中、Ａ１からＡ４は上記定義と同義であり、ならびにＨａｌ’はブロモまたはヨードを示す。）
で表される化合物。
【公表番号】特表２０１３−５００２４１（Ｐ２０１３−５００２４１Ａ）
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２０９２６（Ｐ２０１２−５２０９２６）
【出願日】平成２２年７月１０日（２０１０．７．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００４２１７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００９５４０
【国際公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年１月７日（２０１３．１．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年７月１０日（２０１０．７．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００４２１７
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／００９５４０
【国際公開日】平成２３年１月２７日（２０１１．１．２７）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ ＡＧ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]