殺線虫性組成物
【課題】殺線虫性化合物、組成物の開発。
【解決手段】２種以上の下記既知化合物の、殺線虫性化合物、殺線虫性組成物としてのその調合物、および線虫、好ましくは植物に寄生する線虫を抑制するためのその使用方法を提供する。アンプロピルフォス，ビテルタノル，クロルフルアズロン，シモキサニル，ジクロフルアニド，ジフェノコナゾール，ジメトモルフ，フルフェナセト，フルルタモン，フルバリネート，フベリダゾール，ハロフェノジド，イミダクロプリド，イプロジオン，イソキサフルトール，キノプレン，ニテンピラム，オフレース，オキサジキシル，ピペロニルブトキシド，レスメトリン，テブフェンピラド，テフルトリン，テトラメトリン，チフェンスルフロンメチルおよびその誘導体。
【解決手段】２種以上の下記既知化合物の、殺線虫性化合物、殺線虫性組成物としてのその調合物、および線虫、好ましくは植物に寄生する線虫を抑制するためのその使用方法を提供する。アンプロピルフォス，ビテルタノル，クロルフルアズロン，シモキサニル，ジクロフルアニド，ジフェノコナゾール，ジメトモルフ，フルフェナセト，フルルタモン，フルバリネート，フベリダゾール，ハロフェノジド，イミダクロプリド，イプロジオン，イソキサフルトール，キノプレン，ニテンピラム，オフレース，オキサジキシル，ピペロニルブトキシド，レスメトリン，テブフェンピラド，テフルトリン，テトラメトリン，チフェンスルフロンメチルおよびその誘導体。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
殺線虫剤としての式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化６】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化７】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここでＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、お
よびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化８】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化９】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノ
カルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化１０】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれ
る置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化１１】
を表し且つＹ４が
【化１２】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およびＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化１３】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキ
ル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化１４】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキシであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化１５】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化１６】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化１７】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化１８】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化１９】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換され
たフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも１種の化合物を殺線虫剤として含む殺線虫剤組成物の使用方法。
【請求項２】
少なくとも２種の化合物を使用方法する請求項１に記載の使用方法。
【請求項３】
式、Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＩＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩの化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも２種の化合物の有効量を含んで成る請求項２に記載の使用方法。
【請求項４】
該化合物がアンプロピルフォス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、ビテルタノル（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｆ）、フルフェナセト（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルルタモン（Ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、オフレース（ｏｆｕｒａｃｅ））、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、チフェンスルフロン−メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項５】
該化合物が式Ｉ；ＶＩＩＩまたはＩＸ；ＸＩまたはＸＩＩ；ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶ；ＸＸＶＩ；ＸＸＶＩＩ；ＸＸＸまたはＸＸＸＩ；ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶ；ＸＸＸＩＸの化合物；またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはこれらの化合物のいずれかの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項６】
− 式ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶの化合物がイプロジオンであり；
− 式ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物がジメトモルフであり；
− 式ＸＩまたはＸＩＩの化合物がフルフェナセトであり；
− 式ＸＸＶＩＩの化合物がキノプレンであり；
− 式ＸＸＸまたはＸＸＸＩの化合物がピペロニルブトキシドであり；
− 式ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶの化合物がτ−フルバリネートであり；
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルである
請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項７】
第１の化合物が式ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶの化合物であり、少なくとも一つの他の化合物が式ＸＸＸまたはＸＸＸＩを有する請求項２または３に記載の使用方法。
【請求項８】
該第１の化合物がイプロジオンであり、少なくとも一つの他の化合物がピペロニルブトキシドである請求項７に記載の使用方法。
【請求項９】
第１の化合物が式ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶの化合物であり、少なくとも一つの他の化合物が式ＸＩまたはＸＩＩ；ＶＩＩＩまたはＩＸ；ＸＸＶＩ；ＸＸＸまたはＸＸＸＩ；およびＸＸＸＩＸの群から選ばれる請求項２または３に記載の使用方法。
【請求項１０】
該第１の化合物がフルバリネートであり；そして
− 式ＸＩまたはＸＩＩの化合物がフルフェナセトであり；
− 式ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物がジメトモルフであり；
− 式ＸＸＶＩの化合物がイソキサフルトールであり；
− 式ＸＸＸまたはＸＸＸＩの化合物がピペロニルブトキシドであり；或いは
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルでである
請求項９に記載の使用方法。
【請求項１１】
第１の化合物が式ＸＩまたはＸＩＩの化合物であり少なくとも一つの他の化合物が式ＸＸＸＩＸの化合物である請求項２または請求項３に記載の使用方法。
【請求項１２】
該第１の化合物がフルフェナセトであり、そして
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルである
請求項１１に記載の使用方法。
【請求項１３】
該殺線虫剤が植物に寄生する線虫に対して活性である請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１４】
該殺線虫剤の有効量を保護されるべき植物もしくは動物またはそれらの場所に適用することを含んでなる線虫の制御のための請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１５】
前記場所が土壌である請求項１４に記載の使用方法。
【請求項１６】
該適用が植樹の前に行われる請求項１４又は請求項１５に記載の使用方法。
【請求項１７】
該適用が植樹の後に行われる請求項１４又は請求項１５に記載の使用方法。
【請求項１８】
該化合物が除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺虫剤との混合物において使用される請求項１〜１７のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１９】
線虫損傷の人間もしくは動物を処置するかまたは線虫損傷から人間もしくは動物を保護
するための薬剤の製造のための請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２０】
式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＩＩＩ、ＸＬＩＶ、ＸＬＶＩ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
より成る群から選ばれ、
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフ
ェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化２４】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化２５】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここ
でＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、およびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化２６】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化２７】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化２８】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る
群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれる置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化２９】
を表し且つＹ４が
【化３０】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およびＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１は
アルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化３１】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化３２】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキ
シであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化３３】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個
のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化３４】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化３５】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化３６】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリー
ル基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化３７】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換されたフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも２種の化合物の有効量を含んで成る殺線虫性組成物。
【請求項２１】
該少なくとも２種の化合物がブピリメート、イプロジオン、アンプロピルフォス、ジクロフルアニド、ジメトモルフ、フルフェナセト、フルルタモン、フベリダゾール、ハロフェノジド、イミダクロプリド、イソキサフルトール、キノプレン、ニテンピラム、ピペロニルブトキシド、フルバリネート、テブフェンピラド、チフェンスルフロン−メチル、シプロジニル、ピリメタニル、ビテルタノル、ジフェノコナゾール、クロルフルアズロン、シモキサニル、オフレース、オキサジキシル、レスメトリン、テフルトリン、テトラメトリンまたはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項２０に記載の殺線虫性組成物。
【請求項２２】
更に少なくとも１種の次の成分：即ち表面活性剤、固体または液体の希釈剤を含んで成る殺線虫性組成物であって、表面活性剤または希釈剤が殺線虫性組成物において通常使用方法されることを特徴とする請求項２０または請求項２１のいずれかに記載された殺線虫性組成物。
【請求項２３】
不織布繊維、および該繊維に安定に吸着されている
式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
【化４２】
より成る群から選ばれ、
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化４３】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化４４】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここでＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、およびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化４５】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化４６】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化４７】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基
、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれる置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化４８】
を表し且つＹ４が
【化４９】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およ
びＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化５０】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化５１】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロ
アルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキシであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化５２】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォ
ニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化５３】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化５４】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化５５】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化５６】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換されたフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物の群或いはイプロジオン、アンプロピルフォス、ジクロフルアニド、ジメトモルフ、フルフェナセト、フルルタモン、フベリダゾール、ハロフェノジド、イミダクロプリド、イソキサフルトール、キノプレン、ニテンピラム、ピペロニルブトキシド、フルバリネート、テブフェンピラド、チフェンスルフロン−メチル、ビテルタノル、ジフェノコナゾール、クロルフルアズロン、シモキサニル、オフレース、オキサジキシル、レスメトリン、テフルトリン、テトラメトリンから選ばれる少なくとも１種の化合物の有効量を含んで成る繊維状殺線虫性組成物。
【請求項２４】
請求項２０または請求項２１記載の少なくとも２種の化合物を含んで成る請求項２３記載の繊維状殺線虫性組成物。
【請求項２５】
該繊維が低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（エチレンオキシド）、酢酸ビニル、ウレタン、グラファイト、シリコーン、ネオプレン、ジソプレン（ｄｉｓｏｐｒｅｎｅ）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチルオキサゾリン）、ポリ（エチレンオキシド）−ｃｏ−ポリ（プロピレンオキシド）共重合体、ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）、ポリグリコリド、ポリラクチド、ポロキサミン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシアルキル化されたセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリスクロース、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、アリプラスティックグリコール（ａ
ｌｙｐｌａｓｔｉｃ ｇｌｙｃｏｌｓ）、ポリ芳香族酸、ポリウレタン、ポリアクチクアシド、ポリアミド、ポリ無水物、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリジオキサノン、ポリエステル、水分散性ポリエステル、ポリエーテル−ブロック・ポリアミド共重合体、ポリヒドロキシアルカノート（ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏｔｅｓ）、ポリオレフィン、ポリオルトエステル、ポリオキシエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリトリメチレン ペレフタレート（ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、非分散性レーヨン、ヒアルロン酸、デキストラン、グラファイト、ヘパリン硫酸塩、コンドロイチン硫酸塩、ヘパリン、アルギネート、ゼラチン、コラーゲン、アルブミン、卵白アルブミン、または澱粉を含んで成る請求項２３または請求項２４に記載の繊維状組成物。
【請求項２６】
繊維がエチレン−酢酸ビニル共重合体を含んで成る請求項２３または請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
繊維が生分解性である請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２８】
種子をコーティングする殺線虫剤としての請求項２３〜２７のいずれか一項に記載の繊維状組成物の使用方法。
【請求項２９】
種子をコーティングする殺線虫剤としての請求項１、４、５、６のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物の液体または固体調製物の使用方法。
【請求項３０】
液体または固体調製物が請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を有効な量で含んで成る請求項２９に記載の使用方法。
【請求項３１】
種子が、種子と液体または固体調製物の容器中における混合、液体または固体調製物の種子への機械的適用、液体または固体調製物中での種子のタンブリング、液体または固体調製物の種子へのスプレー噴霧、或いは種子の液体または固体調製物中の浸漬により、液体または固体調製物でコーティングされる請求項２９または請求項３０に記載の使用方法。
【請求項３２】
液体または固体調製物が、液体希釈剤、化合物のマトリックスとして働く結合剤、種子を保護するための充填剤、及び／またはコーティングの柔軟性、接着性及び／または塗布性を向上させるための可塑剤を含む調剤である請求項２９〜３１のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３３】
液体または固体調製物が、コーティングされるべき種子に植物毒性的影響のない天然または合成の接着性ポリマーを含む１種以上の結合剤を含む請求項２９〜３２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３４】
１種以上の結合剤がポリ酢酸ビニル；ポリ酢酸ビニルコポリマー；エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）コポリマー；ポリビニルアルコール；ポリビニルアルコールコポリマー；エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びカルボキシメチルセルロースを含むセルロース；ポリビニルピロリドン；澱粉、修飾澱粉、デキストリン、マルトデキストリン、アルギネート及びキトサンを含む多糖類；脂肪；油；ゼラチン及びゼインを含むタンパク質；アラビアゴム；シェラック；塩化ビニリデン及び塩化ビニリデンコポリマー；カルシウムリグノスルホネート；アクリルコポリマー；ポリビニルアクリレート；ポリエチレンオキシド；アクリルアミドポリマー及びコポリマー；ポリヒドロキシエチルアクリレート；メタクリルアミドモノマー；及びポリクロロプレンから選ばれる請求項３２または請求項３３に記載の使用方法。
【請求項３５】
１種以上の結合剤化合物の連続固体相を含み、それ全体に１種以上の化合物が不連続相として分布している、請求項２９〜３４のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３６】
該化合物が殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤との混合物において使用される請求項２９〜３５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３７】
１種以上のポリマー及び１種以上の請求項１、請求項４、請求項５、請求項６のいずれか一項に記載の化合物を含み、界面活性剤を含有せず、芳香族溶媒をほとんどまたは全く含まない、殺線虫剤としての使用のための水性乳剤。
【請求項３８】
１種以上のポリマーがアルキル化ビニルピロリドンコポリマー、遊離の酸基を有するポリカルボン酸ポリオキシエチレンコポリマーまたは分枝アクリルポリマーから選ばれる請求項３７に記載の水性乳剤。
【請求項３９】
乳剤が請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種以上の化合物を含む請求項３７または請求項３８に記載の水性乳剤。
【請求項４０】
少なくとも１種の請求項１、請求項４、請求項５、請求項６のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、乾燥散布可能顆粒剤を含む殺線虫剤としての使用のための珪藻土組成物。
【請求項４１】
請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を含む請求項４０に記載の珪藻土組成物。
【請求項４２】
０．００５〜６０重量％の少なくとも１種の該化合物を含む請求項４１に記載の珪藻土組成物。
【請求項４３】
更に界面活性剤組成物を含む請求項４０〜４２のいずれか一項に記載の珪藻土組成物。
【請求項４４】
界面活性剤組成物が５〜４０重量％で存在する請求項４３に記載の珪藻土組成物。
【請求項４５】
（ａ）０．１〜８０重量％の少なくとも１種の請求項１、請求項４、請求項６のいずれか一項に記載された化合物；（ｂ）３〜８０重量％のポリラクチドの群からの熱可塑性、水−不溶性ポリマー；（ｃ）０〜８０重量％の少なくとも１種の熱可塑性ポリマー；（ｄ）１０〜８０重量％の少なくとも１種の無機充填剤；及び（ｅ）０〜２０重量％の無機もしくは有機添加剤を含み；成分（ａ）から（ｅ）の合計は１００％である、殺線虫剤としての使用のための固体遅延−放出調剤。
【請求項４６】
（ａ）０．１〜８０重量％の請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を含む請求項４５に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４７】
少なくとも１種の熱可塑性ポリマー（ｃ）がポリオレフィン；ビニルポリマー；ポリアセタール；少なくとも部分的−脂肪族エステル基を有するポリエステル；ポリブチレンスクシネート；ポリアルキレンテレフタレート；ポリエステルアミド；ポリエーテルアミド；ポリアミド；ポリエステルアミド；ポリカプロラクタム；ポリイミド；ポリエーテル；ポリエーテルケトン；ポリウレタン及びポリカーボネート；エチレン／酢酸ビニル、エチレン／（メタ）アクリレート、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／ブタジエン、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル、オレフィン／無水マレイン酸のコポリマー；コラーゲン；ゼラチン；セルロース及びセルロース誘導体、及び／または澱粉及びその誘導
体である請求項４５または請求項４６に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４８】
少なくとも１種の熱可塑性ポリマー（ｃ）が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン及びポリイソブチニリレンから選択されるポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリビニリニルカプロラクタムクロポラクトウラン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｉｎｙｌｃａｐｒｏｌａｃｔａｍｃｒｏｐｏｌａｃｔｏｕｒａｎ）、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリメタクリレートから選択されるビニルポリマー；ポリオキシメチレン；ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸から選択される少なくとも部分的−脂肪族エステル基を有するポリエステル；ポリブチレンスクシネート；ポリブチレンアジペートテレフタレートを含むポリアルキレンアジペートテレフタレートから選択されるポリアルキレンテレフタレートから選ばれる請求項４７に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４９】
少なくとも１種の無機充填剤（ｄ）がカルシウム、マグネシウム、アルミニウム及び／またはチタンの酸化物、水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩ならびに硫酸塩から選ばれる請求項４５〜４８のいずれか一項に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５０】
少なくとも１種の添加剤（ｅ）が（１）押出法において通常用いられる助剤；及び／または（２）活性化合物の放出に影響する添加剤：水溶性無機物質；水溶性有機物質；非イオン性もしくはイオン性界面活性剤；ワックス、脂肪アルコール及び脂肪酸；脂肪及び油（ｆａｔｓ ａｎｄ ｏｉｌ）から選ばれる請求項４５〜４９のいずれか一項に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５１】
少なくとも１種の添加剤（ｅ）が（１）滑沢剤、離型剤、流動化助剤、可塑剤及び安定剤から選択される押出法において通常用いられる助剤；及び／または（２）活性化合物の放出に影響する添加剤であって、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムまたは硫酸カルシウムから選択される水溶性無機物質；ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコールまたはウレアから選択される水溶性有機物質；脂肪アルコールエトキシレート、アルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルナフタレンスルホネートから選択される非イオン性もしくはイオン性界面活性剤；カルナバ蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコールまたはひまし油から選択されるワックス、脂肪アルコール及び脂肪酸、脂肪及び油（ｆａｔｓ ａｎｄ ｏｉｌ）である請求項５０に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５２】
保護されるべき植物、植物の一部もしくは動物またはその場所における請求項１〜１２のいずれか一項に記載された殺線虫性組成物の使用方法、或いは、
請求項２０〜２７のいずれか一項に記載された有効量の殺線虫性組成物、または、請求項３７〜３９のいずれか一項に記載された有効量の水性乳剤、または、請求項４０〜４４のいずれか一項に記載された有効量の珪藻土組成物、または、請求項４５〜５１のいずれか一項に記載された有効量の固体遅延−放出調剤を保護されるべき植物、植物の一部もしくは動物にまたはその場所に施用すること
を含んでなる、線虫の抑制方法。
【請求項５３】
前記場所が土壌である請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
該施用が植樹の前に行われる請求項５２または請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
該施用が植樹の後に行われる請求項５２または請求項５３に記載の方法。
【請求項５６】
該化合物が除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺虫剤との混合物において使用される請求項５２〜５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５７】
植物の一部が種子、果実、子実体、幹、葉、針、茎、苗条、花、葯、根、塊茎または根茎から選択される、請求項１４に記載の使用方法または請求項５２〜５６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１】
殺線虫剤としての式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化１】
【化２】
【化３】
【化４】
【化５】
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化６】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化７】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここでＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、お
よびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化８】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化９】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノ
カルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化１０】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれ
る置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化１１】
を表し且つＹ４が
【化１２】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およびＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化１３】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキ
ル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化１４】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキシであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化１５】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化１６】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化１７】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化１８】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化１９】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換され
たフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも１種の化合物を殺線虫剤として含む殺線虫剤組成物の使用方法。
【請求項２】
少なくとも２種の化合物を使用方法する請求項１に記載の使用方法。
【請求項３】
式、Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＩＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩの化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも２種の化合物の有効量を含んで成る請求項２に記載の使用方法。
【請求項４】
該化合物がアンプロピルフォス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、ビテルタノル（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、クロルフルアズロン（ｃｈｌｏｒｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、ジクロフルアニド（ｄｉｃｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｆ）、フルフェナセト（ｆｌｕｆｅｎａｃｅｔ）、フルルタモン（Ｆｌｕｒｔａｍｏｎｅ）、フルバリネート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、イソキサフルトール（ｉｓｏｘａｆｌｕｔｏｌｅ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、オフレース（ｏｆｕｒａｃｅ））、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）、チフェンスルフロン−メチル（ｔｈｉｆｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ−ｍｅｔｈｙｌ）またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項５】
該化合物が式Ｉ；ＶＩＩＩまたはＩＸ；ＸＩまたはＸＩＩ；ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶ；ＸＸＶＩ；ＸＸＶＩＩ；ＸＸＸまたはＸＸＸＩ；ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶ；ＸＸＸＩＸの化合物；またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはこれらの化合物のいずれかの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項６】
− 式ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶの化合物がイプロジオンであり；
− 式ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物がジメトモルフであり；
− 式ＸＩまたはＸＩＩの化合物がフルフェナセトであり；
− 式ＸＸＶＩＩの化合物がキノプレンであり；
− 式ＸＸＸまたはＸＸＸＩの化合物がピペロニルブトキシドであり；
− 式ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶの化合物がτ−フルバリネートであり；
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルである
請求項１〜３のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項７】
第１の化合物が式ＸＸＩＩＩまたはＸＸＩＶの化合物であり、少なくとも一つの他の化合物が式ＸＸＸまたはＸＸＸＩを有する請求項２または３に記載の使用方法。
【請求項８】
該第１の化合物がイプロジオンであり、少なくとも一つの他の化合物がピペロニルブトキシドである請求項７に記載の使用方法。
【請求項９】
第１の化合物が式ＸＸＸＩＶまたはＸＸＸＶの化合物であり、少なくとも一つの他の化合物が式ＸＩまたはＸＩＩ；ＶＩＩＩまたはＩＸ；ＸＸＶＩ；ＸＸＸまたはＸＸＸＩ；およびＸＸＸＩＸの群から選ばれる請求項２または３に記載の使用方法。
【請求項１０】
該第１の化合物がフルバリネートであり；そして
− 式ＸＩまたはＸＩＩの化合物がフルフェナセトであり；
− 式ＶＩＩＩまたはＩＸの化合物がジメトモルフであり；
− 式ＸＸＶＩの化合物がイソキサフルトールであり；
− 式ＸＸＸまたはＸＸＸＩの化合物がピペロニルブトキシドであり；或いは
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルでである
請求項９に記載の使用方法。
【請求項１１】
第１の化合物が式ＸＩまたはＸＩＩの化合物であり少なくとも一つの他の化合物が式ＸＸＸＩＸの化合物である請求項２または請求項３に記載の使用方法。
【請求項１２】
該第１の化合物がフルフェナセトであり、そして
− 式ＸＸＸＩＸの化合物がチフェンスルフロン−メチルである
請求項１１に記載の使用方法。
【請求項１３】
該殺線虫剤が植物に寄生する線虫に対して活性である請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１４】
該殺線虫剤の有効量を保護されるべき植物もしくは動物またはそれらの場所に適用することを含んでなる線虫の制御のための請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１５】
前記場所が土壌である請求項１４に記載の使用方法。
【請求項１６】
該適用が植樹の前に行われる請求項１４又は請求項１５に記載の使用方法。
【請求項１７】
該適用が植樹の後に行われる請求項１４又は請求項１５に記載の使用方法。
【請求項１８】
該化合物が除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺虫剤との混合物において使用される請求項１〜１７のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項１９】
線虫損傷の人間もしくは動物を処置するかまたは線虫損傷から人間もしくは動物を保護
するための薬剤の製造のための請求項１〜１２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項２０】
式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＩＩＩ、ＸＬＩＶ、ＸＬＶＩ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
より成る群から選ばれ、
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフ
ェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化２４】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化２５】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここ
でＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、およびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化２６】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化２７】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化２８】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る
群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれる置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化２９】
を表し且つＹ４が
【化３０】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およびＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１は
アルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化３１】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化３２】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキ
シであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化３３】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個
のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化３４】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化３５】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化３６】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリー
ル基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化３７】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換されたフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物、またはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる少なくとも２種の化合物の有効量を含んで成る殺線虫性組成物。
【請求項２１】
該少なくとも２種の化合物がブピリメート、イプロジオン、アンプロピルフォス、ジクロフルアニド、ジメトモルフ、フルフェナセト、フルルタモン、フベリダゾール、ハロフェノジド、イミダクロプリド、イソキサフルトール、キノプレン、ニテンピラム、ピペロニルブトキシド、フルバリネート、テブフェンピラド、チフェンスルフロン−メチル、シプロジニル、ピリメタニル、ビテルタノル、ジフェノコナゾール、クロルフルアズロン、シモキサニル、オフレース、オキサジキシル、レスメトリン、テフルトリン、テトラメトリンまたはそれらの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、またはそれらの塩、エステルおよび／または溶媒和物の群から選ばれる請求項２０に記載の殺線虫性組成物。
【請求項２２】
更に少なくとも１種の次の成分：即ち表面活性剤、固体または液体の希釈剤を含んで成る殺線虫性組成物であって、表面活性剤または希釈剤が殺線虫性組成物において通常使用方法されることを特徴とする請求項２０または請求項２１のいずれかに記載された殺線虫性組成物。
【請求項２３】
不織布繊維、および該繊維に安定に吸着されている
式Ｉ、Ｖ、ＶＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸ、ＸＩ、ＸＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩ、ＸＶＩＩ、ＸＶＩＩＩ、ＸＸ、ＸＸＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＩＶ、ＸＸＶＩ、ＸＸＶＩＩ、ＸＸＩＸ、ＸＸＸ、ＸＸＸＩ、ＸＸＸＩＶ、ＸＸＸＶ、ＸＸＸＶＩＩ、ＸＸＸＩＸ、ＸＬＶＩＩ、Ｌ、ＬＩＩＩ、ＬＶＩ
【化３８】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
【化４２】
より成る群から選ばれ、
各式において、
Ｒ１およびＲ２は独立に水素またはＣ１〜Ｃ８アルキル基から選ばれ；ｎは０、１、２、または３の整数であり；Ｒ３はＣ１〜Ｃ１２アルキル基であり、Ｒ４は水素またはＣ１〜Ｃ１２アルキル基から選ばれ、
Ｙ１はＣ１〜Ｃ２アルキル部分を有するＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ、フェニル、クロロフェニル、ジクロロフェニル、ニトロフェニル、ニトロクロロフェニル、トリルおよびクロロメチルより成る群から選ばれ、Ｚ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニル、クロロフェニル、低級アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルキル部分を有するアルキルカルボニル、
【化４３】
より成る群から選ばれ、Ｙ１およびＺ１は窒素原子と一緒に組み合わされた場合には複素環式環として定義され、Ｈａｌはハロゲンとして定義されてＣｌ、Ｂｒ、またはＩを表すことができ、
Ｒ５およびＲ６はそれぞれ独立に水素、メチルまたはエチル基から選ばれ、Ａｒ１はフェニル、フルオロフェニル、低級アルキルフェニルまたはクロロフェニルから成る群から選ばれ、
Ｒ７は水素、塩素または臭素原子、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、Ｃ３〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ５アルコキシ、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、ＨＣｌＦＣ−ＣＦ２Ｏ−、ＨＣｌＣ＝ＣＣｌ−、シクロヘキシル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、フェニル、４−クロロフェニル、４−エチルフェニル、４−クロロベンジルまたは４−クロロフェニルチオ基；またはフッ素および塩素およびメチルおよびエトキシカルボニル基より成る群から選ばれる一つまたはそれ以上の置換基で随時置換されていてもよいフェノキシ基であり、Ｒ８は水素原子、低級アルキルまたは３−フェノキシ基から選ばれ、Ｒ９は水素、低級アルキル、トリフルオロメチル、フェニル、置換されたフェニルから選ばれるか、或いは環を形成することができ、
式ＩＸにおいて、Ｒ７は塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、プロピル、ブトキシ、フェニル、４−クロロフェニルチオ、４−クロロフェノキシ、４−メチルフェノキシまたは４−エトキシカルボンフェノキシ（４−ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｐｈｅｎｏｘｙ）基、特に塩素または臭素原子或いはトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、フェニルまたは４−クロロフェノキシ基から選ばれ、
Ｈｅｔはハロゲンまたはそれぞれ随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルまたはフェニルによって置換されているチアジアゾリルを表し、Ａｒ２は随時ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロゲノアルキルで置換されていてもよいフェニルを表し、Ｒ１０はハロゲン、または随時ハロゲンにより置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ
Ｒ１３は炭素数１〜４の低級アルキル；炭素数３〜７のシクロアルキル；低級アルケニル；炭素数が１〜４でフッ素、塩素、臭素またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルキル；炭素数が２〜４でフッ素、塩素、臭素、またはヨードから独立に選ばれるハロゲン原子を１〜３個有するハロアルケニル；アルコキシおよびアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルコキシアルキル；アルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有する低級アルキルチオアルキル；フェニル；ナフト−１−イル；インデン−１−イル；４−フルオロフェニル；アルキレン部分の炭素数が１〜３でありアリール部分がフェニル、ナフト−１−イルまたはインデン−１−イルであるアリールアルキレン；または式
【化４４】
を有する基から選ばれる置換されたアリールまたはアリールアルキレンから選ばれ、ここでＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、およびＲ１９の１、２または３個はそれぞれ独立に低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、ニトロ、または同一または相異なるハロゲン原子を１〜３個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルであり、残りは水素であり；Ｒ２０は単結合またはＣ１〜Ｃ３アルキレンから選ばれ、Ｒ１１は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキルから選ばれ；Ｒ１２は水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ３〜Ｃ４アルケニル、アルコキシ部分の炭素数が１〜４でアルキル部分の炭素数が１〜４であるアルコキシカルボニルアルキル、アルコキシおよびアルキル部分の炭素数が独立に１〜３のアルコキシアルキル、またはアルキル部分が独立に１〜３個の炭素原子を有するアルキルチオアルキルから選ばれるか；或いはＲ１１およびＲ１２はそれらが結合する窒素と一緒になって構成原子の一つが窒素であり残りが炭素原子である４〜６個の環原子を有する飽和または不飽和の複素環を形成し；Ｘ２は水素、低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、またはトリフルオロメチルから選ばれ、フェニル環上の任意の可能な位置を占めることができ；Ｙ２は低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキル、炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルコキシ、または炭素数が１〜４で１〜３個の同一または相異なるハロゲン原子を有する低級ハロアルキルチオから選ばれ、但しＹ２がハロゲンである場合にはＲ１３、Ｒ１１およびＲ１２はすべてが水素であることはなく、またさらにＹ２がトリフルオロメチル以外であり、Ｘ２が水素以外であり、且つＲ１１が水素であり、Ｒ１２が水素である場合には、Ｒ１３はメチル、エチル、プロピル、２−ハロフェニル、２−低級アルキルフェニルまたは４−フルオロフェニルであり、
Ｒ２７はＣ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキル；Ｘ３、Ｙ３、Ｍ１、およびＮ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３、Ｒ２１ＣＦ２Ｚ２−、１，１−ジフルオロ−２，２−ジクロロエトキシ、Ｒ２２ＣＯまたはＲ２３Ｒ２４Ｎ−から選ばれ、Ｘ３およびＹ３は一緒になって環を形成することができ、この場合Ｘ３Ｙ３は構造−ＯＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＦ２Ｏ−、または
【化４５】
によって表され；Ｚ２はＳ（Ｏ）ｍまたはＯから選ばれ；Ｒ２１はＨ、Ｆ、ＣＨＦ２、ＣＨＦＣｌまたはＣＦ３であり；Ｒ２２はＣ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシまたはＲ２３Ｒ２４Ｎであり；Ｒ２３はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２４はＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＲ２５ＣＯであり；Ｒ２５はＨまたはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｍは０、１または２であり；但しＸ３、Ｙ３、Ｍ１、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基から選ばれ、Ｍ１がパラ位のニトロである場合は他のＸ３、Ｙ３、またはＮ１の少なくとも一つは水素以外の置換基でなければならず、
式ＸＶＩＩＩにおいては、Ｘ３およびＭ１はそれぞれ独立にＨ、Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルチオ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルスルフォニル、シアノ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ニトロ、ＣＦ３から選ばれ；Ｒ２７は水素、Ｃ２〜Ｃ６アルキルまたはＣ５〜Ｃ６シクロアルキルから選ばれ、
ｔは０又１を表し、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３５、およびＲ３６はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｒ３３およびＲ３４はそれぞれ独立に水素原子、ヒドロキシ基、またはアルキル基から選ばれ、ここでｔが１の場合、Ｒ３２はＲ３５と一緒になって単結合を形成することができ、Ｘ４は硫黄原子、酸素原子、
【化４６】
を表し、ここでＲ３７は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基、ハロゲン原子、ジアルキルアミノ基、およびトリアルキルシリル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；メチル基、メトキシ基、ハロゲン原子、ハロメチル基、ハロメトキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンジル基；フォルミル基、アルケニルカルボニル基；アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、ハロメチル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンジルカルボニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基；アルキルチオカルボニル基；メチル基、メトキシ基、ハロメチル基、ハロメトキシ基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基；ベンジロキシカルボニル基、モノアルキル−またはジアルキル−アミノカルボニル基；アルキル基、ハロアルキル基およびハロゲン原子より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基；アルキル基、ハロゲン原子およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェニルスルフォニル基；アルキルカルボニルメチル基；ハロゲン原子および／またはアルキル基により置換されていることができるフェナシル基、有機フォスフォノ基、有機チオノフォスフォノ基、−ＣＨ２−Ｗ１または−ＣＯ−Ｗ１から選ばれ、ここでＷ１は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのへテロ原子を含む５〜６員の複素環式であり、これはハロゲン原子、アルキル基、およびハロアルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができ、Ｒ３８は水素原子、アルキル基、アリール基またはベンジル基から選ばれ、Ｙ４は窒素原子または
【化４７】
から選ばれ、ここにＲ３９は水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジロキシ基；ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、シアノ基
、モノ−またはジアルキル基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基およびフェノキシカルボニル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるアルキル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルケニル基；アルキニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルカルボニル基、アルケニルカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基およびアルコキシル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるベンゾイル基；ハロゲン原子により置換されていることができるアルコキシカルボニル基、アルキルチオカルボニル基；ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、およびニトロ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基により置換されていることができるフェノキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオカルボニル基、ベンジロキシカルボニル基；アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるベンゾイルアミノカルボニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルスルフォニルアミノカルボニル基、アルキルチオ基、ハロゲン原子により置換されていることができるアルキルスルフォニル基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルチオ基、アルキル基および／またはハロゲン原子により置換されていることができるフェニルスルフォニル基から選ばれ、さらに、Ｒ３９はメチレン基を介して式ＸＸのビス−形態を形成することができ、Ｒ３０は水素原子またはアルキル基から選ばれ、Ｚ３は酸素原子、硫黄原子および窒素原子より成る群から選ばれる少なくとも一つのヘテロ原子を含む５〜６員の複素環式基を表し、該環はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルフィニル基、アルキルスルフォニル基、アルケニル基、ハロアルコキシ基、ハロアルキルチオ基、ハロアルケニル基、アシルアミノ基、ハロアシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、チオシアナート基、アルキニル基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、シクロアルキル基、オキソ基、チオオキソ基、ハロアルケニルチオ基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアミノ基、カルバモイル基、アシル基、アルキルアミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、フォルミル基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロゲノアルキル基、アルコキシ基、ニトロ基およびシアノ基よりなる群から選ばれる置換基によって随時置換されていてもよいアリール基、上記アリール基のところで示した置換基によって随時置換されていてもよいアリーロキシ基、および該アリール基のところで示したと同じ置換基によって随時置換されていてもよいアラルキル基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができ、但しＲ３１、Ｒ３２、Ｒ３３、Ｒ３４、Ｒ３５およびＲ３６が同時に水素原子を表わし、Ｘ４が
【化４８】
を表し且つＹ４が
【化４９】
を表す場合、Ｚ３はピリジル基を表してはならず、
式ＸＸＩにおいては、ｓは１または２を表し、Ｚ３はハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、ニトロ基、シアノ基またはアルコキシ基より成る群から選ばれる少なくとも一つの置換基によって置換されていることができる６員の窒素含有複素式環であり、Ｒ３０およびＲ２８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキルまたはヒドロキシ基から選ばれ、
各ｍ’およびｎ’は０であるか、または１、２、または３の整数であり；各Ｒ５１およ
びＲ５２は低級アルキルであり；Ｒ５４はアルキルであり；Ｒ５３、Ｒ５５、Ｒ５６、Ｒ５７およびＲ５８のそれぞれは独立に水素および低級アルキルから選ばれ；Ｑは基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ５９、−Ｃ（＝Ｏ）Ｘ６または−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ５０の一つであり、ここでＸ６はブロモ、クロロまたはフルオロであり、Ｒ５９は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、低級アルキルチオアルキル、低級アルコキシアルキル、ハロゲンが置換された低級アルキル、複素環、または金属陽イオンから選ばれ；
Ｒ５０は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、シクロアルキル、アリールまたはアラルキルから選ばれ、
Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６０は中間の脂肪族炭化水素基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環式の基またはカルボキシル基であり、ｓ’は２またはそれ以上であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
式ＸＸＸＩにおいては、Ａは水素またはベンゼン核上の脂肪族基、Ｒ６１はアルキル、アリール、或いは複素環またはカルボキシル基であり、ｔ’はモノグリコールエーテルの場合は１、ポリグリコールエーテル基の場合は１よりも大きく、
Ｗ２は酸素または硫黄であり、Ｒ７１はシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロゲンまたは低級アルキルで置換されたシクロアルケニル、または基
【化５０】
から選ばれ、ここでｔは０、１、２、３または４であり、Ｙ５は水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、および低級ハロアルキルチオから選ばれ、Ｚ４はＹ５の意義、シクロアルキル、および低級ハロアルコキシから選ばれるか；或いはＹ５とＺ４はメチレンジオキシ基を形成し、Ｒ７２は水素、低級アルキル、低級ハロアルキルカルボニル、またはフォルミルから選ばれ、Ｒ７３は炭素数２〜５の低級アルキル、炭素数２〜５の低級アルケニル、炭素数１〜４の低級ハロアルキル、炭素数２〜４の低級ハロアルケニル、または炭素数３または４の低級シクロアルキルから選ばれ、Ｒ７４は水素またはフルオロであり、Ｒ７５は
【化５１】
から選ばれる基であり、ここでｐは０、１、２、または３であり、Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、エチニル、または−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２から選ばれ、Ｒ７７はハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級ハロアルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルケニル、または低級ハロアルケニルから選ばれ、Ｒ７８は水素から選ばれるか、またはＲ７７と一緒になって隣接環炭素原子を横切るアルキレンジオキシ架橋を形成し、Ｒ７９は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、低級ハロアルキニル、低級アルキルカルボニル、アリールカルボニル、置換されたアリールカルボニル、アリーロキシ、置換されたアリーロキシ、アリールチオ、置換されたアリールチオ、アラルキル、置換されたアラルキル、シクロアルキル、シクロ
アルキルアルキル、低級アシロキシ、アリーロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、または低級ハロアルケニルオキシから選ばれ、Ｒ６２は水素または低級アルキルであり、Ｒ６３は低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６４およびＲ６５は一緒になって低級アルキレンまたは低級アルケニレンの架橋を形成し、Ｒ６６は水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、またはアラルキルから選ばれ、Ｒ６７は水素または低級アルキルであり、Ｒ６８は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれ、Ｒ６９は水素、クロロ、フルオロ、またはメチルから選ばれるか、またはＲ６８と一緒になって炭素−炭素結合を形成し、Ｒ７０はフェニルまたはフェニロキシであり、Ｒ８０は水素、ハロゲン、メチル、またはエチルから選ばれ、Ｒ８１はアリル、プロパルギル、３−ブテニル、３−ブチニル、フェニル、またはベンジルから選ばれ、およびその強無機酸または有機酸の塩であり、
式ＸＸＸＶにおいては、Ｒ７３は低級Ｃ２〜Ｃ６アルキルであり；Ｙ５およびＺ４はそれぞれ独立に水素、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アリーロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、または低級ハロアルキルチオから選ばれ；Ｒ７６は水素、シアノ、メチル、トリフルオロメチル、またはエチニルから選ばれ；Ｒ７７は水素、ハロゲン、低級アルキル、低級ハロアルキル、低級アルコキシ、または低級ハロアルコキシから選ばれ；Ｒ７８は水素、低級アルケニルオキシ、低級アルキニル、低級アルキニルオキシ、置換基をもったアリールカルボニル、アリーロキシ、または置換されたアリーロキシから選ばれ、
Ｒ９１はＣ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、フェニル基またはベンジル基を表し、Ｒ９２およびＲ９３の一つは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９４または−Ｃ（＝Ｓ）Ｒ９４を表し、ここでＲ９４は
【化５２】
を表し、ここでＲ９５、Ｒ９６およびＲ９７はそれぞれ水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基またはフェニル基を表し、Ｒ９８およびＲ９９はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、Ｃ３〜Ｃ５アルケニル基、Ｃ３〜Ｃ５アルキニル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシアルキル基、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシ基、ベンジルオキシ基、アミノ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ８ジアルキルアミノ基、シアノ基、カルボキシル基、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル基、Ｃ４〜Ｃ７シクロアルコキシカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ９アルコキシアルコキシカルボニル基、Ｃ２〜Ｃ６アルキルアミノカルボニル基、Ｃ３〜Ｃ１１ジアルキルアミノカルボニル基、ピペリジノカルボニル基、モルフォリノカルボニル基、トリメチルシリル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルチオ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルスルフィニル基、またはＣ１〜Ｃ４アルキルスルフォ
ニル基を表し、他のＲ９２およびＲ９３は水素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル基またはフェニル基を表し；Ｘ７は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、ニトロ基、シアノ基、Ｃ１〜Ｃ５アルキルアミノ基、Ｃ２〜Ｃ１０ジアルキルアミノ基およびＣ２〜Ｃ７アシルアミノ基を表し、
Ｗ３はＯまたはＳであり、Ａ１はＨ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ＯＣＨ３、ＮＯ２またはＣＦ３から選ばれ；Ａ２は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ８２であり、ここでＲ８２はＣ１〜Ｃ６アルキル；Ｃ３〜Ｃ６アルケニル；Ｃ３〜Ｃ６アルキニル；１、２または３個のＣｌ、ＦまたはＢｒ、またはＣＮまたはＣＨ３の一つで置換されたＣ２〜Ｃ６アルキルから選ばれ、Ｂは
【化５３】
であり、ここでＲ８４はＨまたはＣＨ３；Ｗ３はＯまたはＳであり；Ｒ８５はＨ、ＣＨ３またはＣＨ３Ｏであり；但しＲ８４またはＲ８５のいずれかはＨでなければならず；Ｒ８６は
【化５４】
であり、ここでＺ５はＮ、ＣＨまたはＣ−Ｆから選ばれ；Ｘ８はＨ，Ｃｌ、−ＣＨ３、−ＯＣＨ３または−ＯＣＨ２ＣＨ３を表し；Ｙ６はＨ；Ｃｌ；Ｃ１〜Ｃ４アルキル；−ＯＣＨ３、−ＯＣ２Ｈ５、−ＣＮ、−ＣＯ２ＣＨ３、−ＣＯ２Ｃ２Ｈ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ、または１〜３個のＦ、Ｃｌ、Ｂｒ原子で置換されたＣ１〜Ｃ４アルキル；Ｃ３−Ｃ４アルケニル；−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ’Ｏ−（Ｃ１〜Ｃ３）アルキル、ここでｎ’は２または３である；−ＯＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ（ＣＨ３）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；−ＯＣＨ２ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｌ；ＳＣＮまたは−Ｎ３を表し、ここでＬはＯＨ、−ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ３）−ＯＣＨ３、−ＮＨ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ４アルキル）２またはＣ１〜Ｃ６アルコキシから選ばれ、
Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子、炭素数１〜４のアルキルおよびアルコキシ基およびトリフルオロメチル基より成る群から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４１は炭素数１〜４のアルコキシ基または−ＮＲ４３Ｒ４４の基であり、ここでＲ４３およびＲ４４は同一または相異なりそれぞれ水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のアルケニル基から選ばれ、Ｒ４２は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基から選ばれ、Ｘ５は酸素または硫黄原子を表し、
式ＸＸＩＶにおいては、Ａｒ３はフェニル基、またはハロゲン原子から選ばれる同一または相異なることができる置換基を１〜５個有するフェニル基であり、Ｒ４０およびＲ４５は同一または相異なり、それぞれ独立に水素、またはＣ１〜Ｃ４アルキル基を表し、
Ｘ１０は−Ｃ（Ｒ１１３）２−、−Ｏ−、−ＮＲ１１３−、−Ｓ−、−（Ｃ＝Ｏ）−、または
【化５５】
を表し；Ｒ１１３は水素または炭素数最高６の低級アルキルから選ばれ；ｕは１または２のいずれかであり；Ｒ１１０、Ｒ１１１、およびＲ１１２はそれぞれ互いに独立に水素、ハロゲンまたは低級アルキルから選ばれ；Ｙ７は一つの結合または−Ｏ−であり；Ｚ６は水素、低級アルキル、または随時ヒドロキシルまたはハロゲンで置換されていてもよい低級アルキルを表し、
Ｒ１２１およびＲ１２２はそれぞれ独立に水素またはＣ１〜Ｃ６の直鎖または分岐したアルキルから選ばれ、Ｒ１２３は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基から選ばれ、Ｒ１２４は置換されたまたは未置換のアリールまたはヘテロアリール基或いは式
【化５６】
から選ばれ、ここでＲ１２５は低級アルキル基であり、
Ａｒ７はフェニル；またはフルオロ、クロロ、ブロモ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはニトロから選ばれる１〜３個の同一または相異なる置換基で置換されたフェニルであり；Ｒ１２６はＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル；またはフルオロ、クロロ、またはブロモから選ばれる同一または相異なるハロゲンを１〜５個有するＣ１〜Ｃ３ハロアルキルから選ばれ；Ｘ１１は炭素原子または窒素原子から選ばれ；ｖは１または２であり、
Ｒ１２７およびＲ１２８それぞれ互いに独立に水素、低級アルキル、シクロアルキル、ハロメチル、およびハロゲンであり；Ｘ１２はアリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル含む芳香族または不飽和の環を表し、これらの環は場合によりさらに１個またはそれ以上のニトロソ、ニトロ、アミノ、置換されたアミノ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、ヒドロキシル、置換されたヒドロキシル、アゾ、シアノ、アルキル、アラルキル、またはアルキルアリール基で置換されていてもよく、或いは、Ｘ１２は−Ｎ（Ｒ１２９）−ＣＯ−Ｒ１３０を表すことができ；ここでＲ１２９は水素、低級アルキルまたはアルカノイルから選ばれ；Ｒ１３０は水素、低級アルキルまたはアルケニルから選ばれ；或いはＲ１２９とＲ１３０は一緒になって随時１個またはそれ以上のアリールまたはシクロアルキルと融合したラクタムおよびイミンを含む環系を表すことができる、
の化合物の群或いはイプロジオン、アンプロピルフォス、ジクロフルアニド、ジメトモルフ、フルフェナセト、フルルタモン、フベリダゾール、ハロフェノジド、イミダクロプリド、イソキサフルトール、キノプレン、ニテンピラム、ピペロニルブトキシド、フルバリネート、テブフェンピラド、チフェンスルフロン−メチル、ビテルタノル、ジフェノコナゾール、クロルフルアズロン、シモキサニル、オフレース、オキサジキシル、レスメトリン、テフルトリン、テトラメトリンから選ばれる少なくとも１種の化合物の有効量を含んで成る繊維状殺線虫性組成物。
【請求項２４】
請求項２０または請求項２１記載の少なくとも２種の化合物を含んで成る請求項２３記載の繊維状殺線虫性組成物。
【請求項２５】
該繊維が低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（エチレンオキシド）、酢酸ビニル、ウレタン、グラファイト、シリコーン、ネオプレン、ジソプレン（ｄｉｓｏｐｒｅｎｅ）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチルオキサゾリン）、ポリ（エチレンオキシド）−ｃｏ−ポリ（プロピレンオキシド）共重合体、ポリ（ラクチド−ｃｏ−グリコリド）、ポリグリコリド、ポリラクチド、ポロキサミン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシアルキル化されたセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリスクロース、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、アリプラスティックグリコール（ａ
ｌｙｐｌａｓｔｉｃ ｇｌｙｃｏｌｓ）、ポリ芳香族酸、ポリウレタン、ポリアクチクアシド、ポリアミド、ポリ無水物、ポリカプロラクトン、ポリカーボネート、ポリジオキサノン、ポリエステル、水分散性ポリエステル、ポリエーテル−ブロック・ポリアミド共重合体、ポリヒドロキシアルカノート（ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙａｌｋａｎｏｔｅｓ）、ポリオレフィン、ポリオルトエステル、ポリオキシエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリトリメチレン ペレフタレート（ｐｏｌｙｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｅｒｅｐｈｔｈａｌａｔｅ）、非分散性レーヨン、ヒアルロン酸、デキストラン、グラファイト、ヘパリン硫酸塩、コンドロイチン硫酸塩、ヘパリン、アルギネート、ゼラチン、コラーゲン、アルブミン、卵白アルブミン、または澱粉を含んで成る請求項２３または請求項２４に記載の繊維状組成物。
【請求項２６】
繊維がエチレン−酢酸ビニル共重合体を含んで成る請求項２３または請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】
繊維が生分解性である請求項２３〜２６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項２８】
種子をコーティングする殺線虫剤としての請求項２３〜２７のいずれか一項に記載の繊維状組成物の使用方法。
【請求項２９】
種子をコーティングする殺線虫剤としての請求項１、４、５、６のいずれか一項に記載の少なくとも１種の化合物の液体または固体調製物の使用方法。
【請求項３０】
液体または固体調製物が請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を有効な量で含んで成る請求項２９に記載の使用方法。
【請求項３１】
種子が、種子と液体または固体調製物の容器中における混合、液体または固体調製物の種子への機械的適用、液体または固体調製物中での種子のタンブリング、液体または固体調製物の種子へのスプレー噴霧、或いは種子の液体または固体調製物中の浸漬により、液体または固体調製物でコーティングされる請求項２９または請求項３０に記載の使用方法。
【請求項３２】
液体または固体調製物が、液体希釈剤、化合物のマトリックスとして働く結合剤、種子を保護するための充填剤、及び／またはコーティングの柔軟性、接着性及び／または塗布性を向上させるための可塑剤を含む調剤である請求項２９〜３１のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３３】
液体または固体調製物が、コーティングされるべき種子に植物毒性的影響のない天然または合成の接着性ポリマーを含む１種以上の結合剤を含む請求項２９〜３２のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３４】
１種以上の結合剤がポリ酢酸ビニル；ポリ酢酸ビニルコポリマー；エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）コポリマー；ポリビニルアルコール；ポリビニルアルコールコポリマー；エチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース及びカルボキシメチルセルロースを含むセルロース；ポリビニルピロリドン；澱粉、修飾澱粉、デキストリン、マルトデキストリン、アルギネート及びキトサンを含む多糖類；脂肪；油；ゼラチン及びゼインを含むタンパク質；アラビアゴム；シェラック；塩化ビニリデン及び塩化ビニリデンコポリマー；カルシウムリグノスルホネート；アクリルコポリマー；ポリビニルアクリレート；ポリエチレンオキシド；アクリルアミドポリマー及びコポリマー；ポリヒドロキシエチルアクリレート；メタクリルアミドモノマー；及びポリクロロプレンから選ばれる請求項３２または請求項３３に記載の使用方法。
【請求項３５】
１種以上の結合剤化合物の連続固体相を含み、それ全体に１種以上の化合物が不連続相として分布している、請求項２９〜３４のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３６】
該化合物が殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤との混合物において使用される請求項２９〜３５のいずれか一項に記載の使用方法。
【請求項３７】
１種以上のポリマー及び１種以上の請求項１、請求項４、請求項５、請求項６のいずれか一項に記載の化合物を含み、界面活性剤を含有せず、芳香族溶媒をほとんどまたは全く含まない、殺線虫剤としての使用のための水性乳剤。
【請求項３８】
１種以上のポリマーがアルキル化ビニルピロリドンコポリマー、遊離の酸基を有するポリカルボン酸ポリオキシエチレンコポリマーまたは分枝アクリルポリマーから選ばれる請求項３７に記載の水性乳剤。
【請求項３９】
乳剤が請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種以上の化合物を含む請求項３７または請求項３８に記載の水性乳剤。
【請求項４０】
少なくとも１種の請求項１、請求項４、請求項５、請求項６のいずれか一項に記載の化合物を含んでなる、乾燥散布可能顆粒剤を含む殺線虫剤としての使用のための珪藻土組成物。
【請求項４１】
請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を含む請求項４０に記載の珪藻土組成物。
【請求項４２】
０．００５〜６０重量％の少なくとも１種の該化合物を含む請求項４１に記載の珪藻土組成物。
【請求項４３】
更に界面活性剤組成物を含む請求項４０〜４２のいずれか一項に記載の珪藻土組成物。
【請求項４４】
界面活性剤組成物が５〜４０重量％で存在する請求項４３に記載の珪藻土組成物。
【請求項４５】
（ａ）０．１〜８０重量％の少なくとも１種の請求項１、請求項４、請求項６のいずれか一項に記載された化合物；（ｂ）３〜８０重量％のポリラクチドの群からの熱可塑性、水−不溶性ポリマー；（ｃ）０〜８０重量％の少なくとも１種の熱可塑性ポリマー；（ｄ）１０〜８０重量％の少なくとも１種の無機充填剤；及び（ｅ）０〜２０重量％の無機もしくは有機添加剤を含み；成分（ａ）から（ｅ）の合計は１００％である、殺線虫剤としての使用のための固体遅延−放出調剤。
【請求項４６】
（ａ）０．１〜８０重量％の請求項２０または請求項２１に記載の少なくとも２種の化合物を含む請求項４５に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４７】
少なくとも１種の熱可塑性ポリマー（ｃ）がポリオレフィン；ビニルポリマー；ポリアセタール；少なくとも部分的−脂肪族エステル基を有するポリエステル；ポリブチレンスクシネート；ポリアルキレンテレフタレート；ポリエステルアミド；ポリエーテルアミド；ポリアミド；ポリエステルアミド；ポリカプロラクタム；ポリイミド；ポリエーテル；ポリエーテルケトン；ポリウレタン及びポリカーボネート；エチレン／酢酸ビニル、エチレン／（メタ）アクリレート、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／ブタジエン、スチレン／ブタジエン／アクリロニトリル、オレフィン／無水マレイン酸のコポリマー；コラーゲン；ゼラチン；セルロース及びセルロース誘導体、及び／または澱粉及びその誘導
体である請求項４５または請求項４６に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４８】
少なくとも１種の熱可塑性ポリマー（ｃ）が、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン及びポリイソブチニリレンから選択されるポリオレフィン；ポリ塩化ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリビニリニルカプロラクタムクロポラクトウラン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｉｎｙｌｃａｐｒｏｌａｃｔａｍｃｒｏｐｏｌａｃｔｏｕｒａｎ）、ポリ酢酸ビニル、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリメタクリレートから選択されるビニルポリマー；ポリオキシメチレン；ポリヒドロキシ酪酸、ポリヒドロキシ吉草酸から選択される少なくとも部分的−脂肪族エステル基を有するポリエステル；ポリブチレンスクシネート；ポリブチレンアジペートテレフタレートを含むポリアルキレンアジペートテレフタレートから選択されるポリアルキレンテレフタレートから選ばれる請求項４７に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項４９】
少なくとも１種の無機充填剤（ｄ）がカルシウム、マグネシウム、アルミニウム及び／またはチタンの酸化物、水酸化物、ケイ酸塩、炭酸塩ならびに硫酸塩から選ばれる請求項４５〜４８のいずれか一項に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５０】
少なくとも１種の添加剤（ｅ）が（１）押出法において通常用いられる助剤；及び／または（２）活性化合物の放出に影響する添加剤：水溶性無機物質；水溶性有機物質；非イオン性もしくはイオン性界面活性剤；ワックス、脂肪アルコール及び脂肪酸；脂肪及び油（ｆａｔｓ ａｎｄ ｏｉｌ）から選ばれる請求項４５〜４９のいずれか一項に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５１】
少なくとも１種の添加剤（ｅ）が（１）滑沢剤、離型剤、流動化助剤、可塑剤及び安定剤から選択される押出法において通常用いられる助剤；及び／または（２）活性化合物の放出に影響する添加剤であって、塩化ナトリウム、硫酸ナトリウムまたは硫酸カルシウムから選択される水溶性無機物質；ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコールまたはウレアから選択される水溶性有機物質；脂肪アルコールエトキシレート、アルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルナフタレンスルホネートから選択される非イオン性もしくはイオン性界面活性剤；カルナバ蝋、ステアリン酸、ステアリルアルコールまたはひまし油から選択されるワックス、脂肪アルコール及び脂肪酸、脂肪及び油（ｆａｔｓ ａｎｄ ｏｉｌ）である請求項５０に記載の固体遅延−放出調剤。
【請求項５２】
保護されるべき植物、植物の一部もしくは動物またはその場所における請求項１〜１２のいずれか一項に記載された殺線虫性組成物の使用方法、或いは、
請求項２０〜２７のいずれか一項に記載された有効量の殺線虫性組成物、または、請求項３７〜３９のいずれか一項に記載された有効量の水性乳剤、または、請求項４０〜４４のいずれか一項に記載された有効量の珪藻土組成物、または、請求項４５〜５１のいずれか一項に記載された有効量の固体遅延−放出調剤を保護されるべき植物、植物の一部もしくは動物にまたはその場所に施用すること
を含んでなる、線虫の抑制方法。
【請求項５３】
前記場所が土壌である請求項５２に記載の方法。
【請求項５４】
該施用が植樹の前に行われる請求項５２または請求項５３に記載の方法。
【請求項５５】
該施用が植樹の後に行われる請求項５２または請求項５３に記載の方法。
【請求項５６】
該化合物が除草剤、殺菌・殺カビ剤、殺バクテリア剤、殺ダニ剤、殺線虫剤または殺虫剤との混合物において使用される請求項５２〜５５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５７】
植物の一部が種子、果実、子実体、幹、葉、針、茎、苗条、花、葯、根、塊茎または根茎から選択される、請求項１４に記載の使用方法または請求項５２〜５６のいずれか一項に記載の方法。
【公開番号】特開２００９−１３７９９９（Ｐ２００９−１３７９９９Ａ）
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８２９２（Ｐ２００９−１８２９２）
【出願日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【分割の表示】特願２００７−５４５９６５（Ｐ２００７−５４５９６５）の分割
【原出願日】平成１７年１２月１６日（２００５．１２．１６）
【出願人】（５０７０４７６０９）デブゲン・エヌ・ブイ (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年１月２９日（２００９．１．２９）
【分割の表示】特願２００７−５４５９６５（Ｐ２００７−５４５９６５）の分割
【原出願日】平成１７年１２月１６日（２００５．１２．１６）
【出願人】（５０７０４７６０９）デブゲン・エヌ・ブイ (2)
【Ｆターム（参考）】
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