本発明は、式（Ｉ）


〔式中、Ａは炭素で結合した５員ヘテロシクリル基を表し、ＴはＯ又はＳを表し、Ｚ^１はＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキル基を表し、ＸはＮ又はＣＺ^７を表し、並びに、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｚ^３、Ｌ^１及びＬ^２はさまざまな置換基を表す〕で表されるＮ−シクロアルキル−Ｎ−二環式メチレン−カルボキサミド、チオカルボキサミド又はＮ−置換カルボキシイミドアミド誘導体、それらを調製する方法、中間体化合物の調製、殺菌剤活性因子としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態における殺菌剤活性因子としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類、特に植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、Ｎ−シクロアルキル−Ｎ−二環式メチレン−カルボキサミド又はチオカルボキサミド誘導体、それらを調製する方法、中間体化合物の調製、殺菌剤活性因子としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物の形態における殺菌剤活性因子としてのそれらの使用、及び、それら化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類、特に植物の植物病原性菌類を防除する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
国際特許出願第ＷＯ２００７０６０１６４号においては、特定のフェネチルアミド類が、下記式：
【０００３】
【化１】

〔式中、Ｈｅｔは、１〜３個のヘテロ原子を有する５員、６員又は７員のヘテロ環を表し、ここで、Ｈｅｔは、炭素原子によって結合している〕
で表される多くの化合物についての広範な開示の中に包括的に含まれている。しかしながら、この文献には、Ｒ１又はＲ２がＸ（オルト位）と一緒にフェニル環に縮合している環を形成している化合物に関しては、具体的な開示も示唆もなされていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】国際公開第２００７／０６０１６４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
農業においては、活性成分に対する耐性株の発達を回避又は抑制するために、新規殺有害生物活性化合物を使用することに関して常に高い関心が持たれている。さらにまた、既知化合物と少なくとも同等の効力を維持しながら、同時に、使用する活性化合物の量を低減させるために、既知化合物よりも活性が高い新規化合物を使用することに関しても、高い関心が持たれている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記で記載した効果又は有利点を有する化合物の新規ファミリーを見いだした。
【０００７】
従って、本発明は、式（Ｉ）
【０００８】
【化２】

〔式中、
・ Ａは、炭素で結合した部分的飽和又は不飽和の５員ヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｒで置換され得る）を表し；
・ Ｔは、Ｏ又はＳを表し；
・ Ｚ^１は、置換されていないＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０以下の原子若しくは基で置換されているＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該原子若しくは基は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はカルバモイルからなるリストの中で選択され得る）を表し；
・ Ｚ^２は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、アミノ又はＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノを表し；
・ Ｙ^１及びＹ^２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はカルバモイルを表し；
・ Ｌ^１及びＬ^２は、独立して、ＣＺ^４Ｚ^５、ＮＺ^６、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）_２を表し；
・ ｍは、１、２又は３を表し；
・ Ｘは、ＣＺ^７又はＮを表し；
・ Ｚ^３及びＺ^７は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、チオ、アミノ、ペンタフルオロ−λ６−チオ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アリールアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アリールアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アリールアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、ホルミルオキシ、ホルミルアミノ、カルボキシ、カルバモイル、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル、カルバメート、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルオキシ（ここで、該ベンジルオキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルチオ（ここで、該ベンジルチオは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルアミノ（ここで、該ベンジルアミノは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ナフチル（ここで、該ナフチルは、同一であるか又は異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得る）、フェノキシ（ここで、該フェノキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルアミノ（ここで、該フェニルアミノは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルチオ（ここで、該フェニルチオは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルメチレン（ここで、該フェニルメチレンは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ピリジニル（ここで、該ピリジニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る）、ピリジニルオキシ（ここで、該ピリジニルオキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る）又はフェノキシメチレン（ここで、該フェノキシメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る）を表し；又は、
・ Ｚ^３とＺ^７は、それらが結合している連続した炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る５員又は６員の飽和又は不飽和の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ ｐは、１、２又は３を表し；
・ Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、チオ、ペンタフルオロ−λ−６−チオ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ベンジルアミノ、ナフチル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるハロゲノフェノキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルを表し；
・ Ｚ^４及びＺ^５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニルを表し；
・ Ｚ^６は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニルスルホニル（ここで、該フェニルスルホニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）又はベンジル（ここで、該ベンジルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）を表し；
・ Ｑは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルシリル又はトリ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルシリル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルを表す〕
で表されるＮ−シクロアルキル−Ｎ−二環式メチレン−カルボキサミド又はチオカルボキサミド誘導体、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体を提供する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明の化合物は、いずれも、その化合物内の立体単位（ｓｔｅｒｅｏｇｅｎｉｃ ｕｎｉｔ）（ＩＵＰＡＣ規則による定義のとおり）の数に応じて、１種類以上の立体異性体として存在し得る。かくして、本発明は、等しく、全ての立体異性体及び可能な全ての立体異性体の全ての比率における混合物に関する。当業者は、自体公知の方法により、立体異性体を分離させることができる。
【００１０】
本発明によれば、下記総称は、一般に、以下の意味で用いられる：
・ ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素を意味する；
・ ヘテロ原子は、窒素、酸素又は硫黄であることができる；
・ ハロゲン化基（特に、ハロアルキル基、ハロアルコキシ基及びシクロアルキル基）は、同一であるか又は異なっている最大で９個までのハロゲン原子を含むことができる；
・ アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基は、直鎖又は分枝鎖であることができる：
・ 用語「アリール」は、フェニル又はナフチルを意味し、ここで、該フェニル又はナフチルは、ハロゲン、［Ｃ_１−Ｃ_６］−アルキル、［Ｃ_１−Ｃ_６］−ハロアルキル、［Ｃ_２−Ｃ_６］−アルケニル、［Ｃ_２−Ｃ_６］−ハロアルケニル、［Ｃ_２−Ｃ_６］−アルキニル、［Ｃ_２−Ｃ_６］−ハロアルキニル、［Ｃ_１−Ｃ_６］−アルコキシ、［Ｃ_１−Ｃ_４］−アルコキシ−［Ｃ_１−Ｃ_４］−アルキル、［Ｃ_１−Ｃ_４］−アルコキシ−［Ｃ_１−Ｃ_４］−アルコキシ、［Ｃ_１−Ｃ_６］−ハロアルコキシ及び［Ｃ_１−Ｃ_４］−ハロアルコキシ−［Ｃ_１−Ｃ_４］−アルキルからなるリストの中で選択される１〜５の基で場合により置換されていてもよい；
・ 同一であるか又は異なっていることが可能な２つの置換基で置換されているアミノ基又は別の任意のアミノ含有基のアミノ部分の場合、その２つの置換基は、それらが結合している窒素原子と一緒に、ヘテロシクリル基、好ましくは、５〜７員のヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、置換されることが可能であり、又は、別のヘテロ原子を含んでいることが可能である）、例えば、モルホリノ基又はピペリジニルなどを形成することができる；
・ 特に別途示されていない限り、本発明に従って置換される基又は置換基は、以下の基又は原子のうちの１つ以上で置換され得る：ハロゲン原子、ニトロ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、スルフェニル基、ペンタフルオロ−λ^６−スルフェニル基、ホルミル基、置換されているか若しくは置換されていないカルバルデヒド Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）オキシム、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、ホルミルアミノ基、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−シクロアルキル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル−Ｃ_１−Ｃ_８−シクロアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノシクロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_８−アルキニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_３−Ｃ_８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニルアミノ、１〜５個のハロゲン原子を有する置換されているか若しくは置換されていないＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノスルファモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノスルファモイル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_６−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシアルキル、１〜５個のハロゲン原子を有するＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシアルキル、ベンジルオキシ、ベンジルスルフェニル、ベンジルアミノ、フェノキシ、フェニルスルフェニル、又は、フェニルアミノ。
【００１１】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい化合物は、式中のＡが以下のものからなるリストの中で選択される化合物である：
＊ 式（Ａ^１）：
【００１２】
【化３】

〔式中、
Ｒ^１〜Ｒ^３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２）：
【００１３】
【化４】

〔式中、
Ｒ^４〜Ｒ^６は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^３）：
【００１４】
【化５】

〔式中、
Ｒ^７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^８は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^４）：
【００１５】
【化６】

〔式中、
Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^５）：
【００１６】
【化７】

〔式中、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^６）：
【００１７】
【化８】

〔式中、
Ｒ^１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^１６及びＲ^１８は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^１７は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^７）：
【００１８】
【化９】

〔式中、
Ｒ^１９は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^８）：
【００１９】
【化１０】

〔式中、
Ｒ^２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２４は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^９）：
【００２０】
【化１１】

〔式中、
Ｒ^２５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２６は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１０）：
【００２１】
【化１２】

〔式中、
Ｒ^２７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１１）：
【００２２】
【化１３】

〔式中、
Ｒ^２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルスルファニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１２）：
【００２３】
【化１４】

〔式中、
Ｒ^３１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１３）：
【００２４】
【化１５】

〔式中、
Ｒ^３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ^３６は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１４）：
【００２５】
【化１６】

〔式中、
Ｒ^３７及びＲ^３８は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ^３９は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１５）：
【００２６】
【化１７】

〔式中、
Ｒ^４０及びＲ^４１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１６）：
【００２７】
【化１８】

〔式中、
Ｒ^４２及びＲ^４３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１７）：
【００２８】
【化１９】

〔式中、
Ｒ^４４及びＲ^４５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１８）：
【００２９】
【化２０】

〔式中、
Ｒ^４７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^４６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１９）：
【００３０】
【化２１】

〔式中、
Ｒ^４８及びＲ^４９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２０）：
【００３１】
【化２２】

〔式中、
Ｒ^５０及びＲ^５１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２１）：
【００３２】
【化２３】

〔式中、
Ｒ^５２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２２）：
【００３３】
【化２４】

〔式中、
Ｒ^５３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２３）：
【００３４】
【化２５】

〔式中、
Ｒ^５４及びＲ^５５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^５６は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２４）：
【００３５】
【化２６】

〔式中、
Ｒ^５７及びＲ^５９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^５８は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２５）：
【００３６】
【化２７】

〔式中、
Ｒ^６０及びＲ^６１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^６２は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２６）：
【００３７】
【化２８】

〔式中、
Ｒ^６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ^６４は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環。
【００３８】
本発明による式（Ｉ）で表されるさらに好ましい化合物は、式中のＡがＡ^２、Ａ^６、Ａ^１０及びＡ^１３からなるリストの中で選択される化合物である。
【００３９】
本発明によるさらに一層好ましい化合物は、式中のＡがＡ^１３〔ここで、Ｒ^３４は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し、Ｒ^３５は、水素原子又はフッ素原子を表し、及び、Ｒ^３６は、メチルを表す〕を表す化合物である。
【００４０】
本発明による好ましい別の化合物は、式中のＴがＯを表す化合物である。
【００４１】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＺ^１が置換されているか又は置換されていないシクロプロピルを表す化合物である。
【００４２】
本発明によるさらに好ましい別の化合物は、式中のＺ^１が置換されていないシクロプロピルを表す化合物である。
【００４３】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＹ^１がＣ_１−Ｃ_５−アルキルを表し且つＹ^２が水素原子を表す化合物である。
【００４４】
本発明による式（Ｉ）で表されるさらに好ましい別の化合物は、式中のＹ^１がメチルを表し且つＹ^２が水素原子を表す化合物である。
【００４５】
本発明による好ましい別の化合物は、式中のＹ^１及びＹ^２が両方ともＣ_１−Ｃ_５−アルキルを表す化合物である。
【００４６】
本発明によるさらに好ましい別の化合物は、式中のＹ^１及びＹ^２が両方ともメチルを表す化合物である。
【００４７】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＺ^２が水素原子を表す化合物である。
【００４８】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＬ^１がＣＺ^４Ｚ^５を表す化合物である。
【００４９】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＬ^２がＣＺ^４Ｚ^５を表し且つｍが１又は２を表す化合物である。
【００５０】
本発明による式（Ｉ）で表される好ましい別の化合物は、式中のＺ^３及びＺ^７が独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシを表す化合物である。
【００５１】
本発明による式（Ｉ）で表される化合物の置換基に関して上記で挙げた好ましい態様は、個別的に、部分的に又は全体的にさまざまに組み合わせることができる。好ましい態様についてのそのような組合せは、かくして、本発明による化合物のサブクラスを提供する。本発明による好ましい化合物のそのようなサブクラスの例では、以下のものを組み合わせることができる：
− Ａの好ましい態様と、Ｔ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｔの好ましい態様と、Ａ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｚ^１の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｚ^２の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｙ^１の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｙ^２の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｌ^１の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｌ^２の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｌ^１、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− ｍの好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｚ^３及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｚ^３の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ及びＺ^７のうちの１種類以上の好ましい態様；
− Ｚ^７の好ましい態様と、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｚ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ及びＺ^３のうちの１種類以上の好ましい態様。
【００５２】
本発明による化合物の置換基の好ましい態様についての上記組合せにおいて、当該好ましい態様を、Ａ、Ｔ、Ｚ^１、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｚ^３及びＺ^７のそれぞれのさらに好ましい態様の中で選択して、本発明による化合物の最も好ましいサブクラスを構成させることもできる。
【００５３】
本発明は、さらにまた、式（Ｉ）で表される化合物の調製方法にも関する。
【００５４】
かくして、本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている、本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される化合物を調製するための調製方法Ｐ１が提供される：
【００５５】
【化２９】

ここで、
・ Ｔは、Ｏを表し；
・ Ｗ^１は、ハロゲン原子又はヒドロキシルを表し；
・ Ａ、Ｚ^１〜Ｚ^３、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ、ｍ及びｐは、本明細書中で定義されているとおりである。
【００５６】
本発明による調製方法Ｐ１において、段階１は、適切な場合には溶媒の存在下で、及び、適切な場合には酸結合剤の存在下で、実施することができる。
【００５７】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した酸結合剤は、そのような反応に関して慣習的な無機塩基又は有機塩基であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム又は別の水酸化アンモニウム誘導体；アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、例えば、水素化ナトリウム又は水素化カリウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属のアルコラート（ａｌｃｏｏｌａｔｅｓ）、例えば、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、ナトリウムプロピラート又はカリウムｔ−ブチラート；及び、さらに、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、又は、ポリマー担持酸捕捉剤（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｒｉｓ−ｂｉｏｔｅｃｈ．ｄｅ／ｄｏｗｎｌｏａｄｓ／ｓｃａｖｅｎｇｅｒｓ．ｐｄｆ」に詳述されているもの）。
【００５８】
付加的な酸結合剤の非存在下で実施することも可能であるか、又は、過剰量の当該アミン成分を用いてそのアミン成分を同時に酸結合剤として作用させることも可能である。
【００５９】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノール；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド；又は、スルホン類、例えば、スルホラン。
【００６０】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、その塩として、例えば、塩酸塩（ｃｈｌｏｒｈｙｄａｔｅ）又は別の任意の都合のよい塩として、用いることができる。
【００６１】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩＩ）で表される試薬の１モル当たり、１モル又は過剰量の式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体及び１〜３モルの酸結合剤を使用することができる。
【００６２】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００６３】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残渣から、依然として存在している可能性のある不純物を、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって除去することができる。
【００６４】
式（ＩＩ）で表されるＮ−シクロアルキル−アミン誘導体は、例えば、下記反応スキームに従って調製することができる：
【００６５】
【化３０】

ここで、
・ Ｗ２は、脱離基、例えば、ハロゲン原子又はヒドロキシ誘導体を表し；
・ Ｚ^１〜Ｚ^３、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ、ｍ及びｐは、本明細書中で定義されているとおりである。
【００６６】
式（ＩＩａ）で表される誘導体は、既知である。
【００６７】
Ｚ^２がヒドロキシル又はＣ_１−Ｃ_８−アルコキシを表す場合、段階２は、ストレッカー反応として知られている（Ｐａｔａｉ， Ｔｈｅ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｇｒｏｕｐｓ， ＳｕｐｐｌｅｍｅｎｔＣ， ｐｔ．２， １９８３， ｐ１３４５）。
【００６８】
ストレッカー合成の改変版によって、（ＩＩｂ）を生成させることができる：
Ｚ^２が水素原子を表す場合、「Ｓｙｎｔ．Ｃｏｍｍ． １９８２， ｐ７６３−７７０」に記載されているのと同様にして；
Ｚ^２がＣ_１−Ｃ_８−アルキル又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルを表す場合、「Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ， １９９０， ｐ１４７９−１４８３」に記載されているのと同様にして；
Ｚ^２がアミノ又はＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノを表す場合、「Ｒｕｓｓ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ， １９８９， ｐ１４８」に記載されているのと同様にして。
【００６９】
段階３及び段階４は、シアノ基の別のカルボニル官能基（ＩＩｄ）又はアルケン官能基（ＩＩｃ）への既知変換である。
【００７０】
段階５は、求核置換反応として知られており、段階６は、還元的アミノ化として知られている。
【００７１】
Ｚ^１〜Ｚ^３、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ、ｍ、ｐ及びＷ^２の上記定義に従う式（ＩＩｃ）及び式（ＩＩｄ）で表される全ての化合物の調製に関して、多くの適切な既知標準的方法が存在する。適切な調製方法の選択は、中間体中の置換基の性質に依存する。
【００７２】
ＴがＯを表す場合、式（ＩＩＩ）で表されるカルボン酸誘導体は、既知であるか、又は、既知調製方法によって調製することができる（ＷＯ−９３／１１１１７； ＥＰ−Ａ ０５４５０９９； Ｎｕｃｌｅｏｓｉｄｅｓ ＆ Ｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ， １９８７， ｐ７３７−７５９； Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．， ２００２， ｐ２１０５−２１０８）。
【００７３】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した酸結合剤は、そのような反応に関して慣習的な無機塩基又は有機塩基であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水酸化物、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム又は別の水酸化アンモニウム誘導体；アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；アルカリ金属又はアルカリ土類金属の酢酸塩、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属の水素化物、例えば、水素化ナトリウム又は水素化カリウム；アルカリ土類金属又はアルカリ金属のアルコラート（ａｌｃｏｏｌａｔｅｓ）、例えば、ナトリウムメチラート、ナトリウムエチラート、ナトリウムプロピラート又はカリウムｔ−ブチラート；及び、さらに、第三級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、ジアザビシクロオクタン（ＤＡＢＣＯ）、ジアザビシクロノネン（ＤＢＮ）又はジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）、又は、ポリマー担持酸捕捉剤（例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｉｒｉｓ−ｂｉｏｔｅｃｈ．ｄｅ／ｄｏｗｎｌｏａｄｓ／ｓｃａｖｅｎｇｅｒｓ．ｐｄｆ」に詳述されているもの）。
【００７４】
付加的な酸結合剤の非存在下で実施することも可能であるか、又は、過剰量の当該アミン成分を用いてそのアミン成分を同時に酸結合剤として作用させることも可能である。
【００７５】
本発明による調製方法Ｐ１を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，２−ジエトキシエタン又はアニソール；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；アミド類、例えば、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルホルムアニリド、Ｎ−メチルピロリドン又はヘキサメチルリン酸トリアミド；アルコール類、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソ−プロパノール；エステル類、例えば、酢酸メチル又は酢酸エチル；スルホキシド類、例えば、ジメチルスルホキシド；又は、スルホン類、例えば、スルホラン。
【００７６】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体は、その塩として、例えば、塩酸塩（ｃｈｌｏｒｈｙｄａｔｅ）又は別の任意の都合のよい塩として、用いることができる。
【００７７】
本発明による調製方法Ｐ１を実施する場合、式（ＩＩＩ）で表される試薬の１モル当たり、１モル又は過剰量の式（ＩＩ）で表されるアミン誘導体及び１〜３モルの酸結合剤を使用することができる。
【００７８】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００７９】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残渣から、依然として存在している可能性のある不純物を、クロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって除去することができる。
【００８０】
本発明のさらなる態様により、下記反応スキームによって例証されている、本明細書中で定義されている式（Ｉ）［式中、ＴはＳを表す］で表される化合物を調製するための調製方法Ｐ２が提供される。
【００８１】
【化３１】

ここで、Ａ、Ｚ^１〜Ｚ^３、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｘ、ｍ、ｐ及びＹは、本明細書中で定義されているとおりである。
【００８２】
調製方法Ｐ２は、チオン化剤（ｔｈｉｏｎａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）の存在下で実施することができる。
【００８３】
式（Ｉ）〔式中、ＴはＯを表す〕で表される出発アミド誘導体は、調製方法Ｐ１に従って調製することができる。
【００８４】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適したチオン化剤は、触媒量又は化学量論的（ｓｔｏｅｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃ）量又はそれより多い量の塩基（例えば、無機塩基又は有機塩基）の存在下又は非存在下における、硫黄（Ｓ）、メルカプト酸（ｓｕｌｆｈｙｄｒｉｃ ａｃｉｄ）（Ｈ_２Ｓ）、硫化ナトリウム（Ｎａ_２Ｓ）、水硫化ナトリウム（ＮａＨＳ）、三硫化ホウ素（Ｂ_２Ｓ_３）、ビス（ジエチルアルミニウム）スルフィド（（ＡｌＥｔ_２）_２Ｓ）、硫化アンモニウム（（ＮＨ_４）_２Ｓ）、五硫化リン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ｐｅｎｔａｓｕｌｆｉｄｅ）（Ｐ_２Ｓ_５）、ローソン試薬（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，２，３，４−ジチアジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）又はポリマー担持チオン化試薬（例えば、「Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ． Ｐｅｒｋｉｎ １， （２００１）， ３５８」に記載されているポリマー担持チオン化試薬）であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：アルカリ金属炭酸塩、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、重炭酸ナトリウム；ヘテロ環式芳香族塩基、例えば、ピリジン、ピコリン、ルチジン、コリジン；及び、さらに、第３級アミン、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン又はＮ−メチルピペリジン。
【００８５】
本発明による調製方法Ｐ２を実施するのに適した溶媒は、慣習的な不活性有機溶媒であり得る。好ましくは、以下のものを使用する：場合によりハロゲン化されていてもよい脂肪族、脂環式又は芳香族の炭化水素類、例えば、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン又はデカリン；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン又はトリクロロエタン；エーテル類、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、メチルｔ−ブチルエーテル、メチルｔ−アミルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン又は１，２−ジエトキシエタン；ニトリル類、例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル、ｎ−ブチロニトリル、ｉ−ブチロニトリル又はベンゾニトリル；含硫黄溶媒、例えば、スルホラン又は二硫化炭素。
【００８６】
本発明による調製方法Ｐ２を実施する場合、アミド反応物（Ｉ）の１モル当たり、１モル又は過剰量のチオン化剤硫黄等価物及び１〜３モルの塩基を使用することができる。
【００８７】
当該反応成分を別の比率で使用することも可能である。後処理は、既知方法で実施する。
【００８８】
一般に、当該反応混合物を減圧下に濃縮する。残った残渣から、依然として存在している可能性のある不純物をクロマトグラフィー又は再結晶などの既知方法によって除去することができる。
【００８９】
本発明による調製方法Ｐ１及びＰ２を実施する場合、その反応温度は、比較的広い範囲内で変えることができる。一般に、上記調製方法は、０℃〜１６０℃の温度、好ましくは、１０℃〜１２０℃の温度で実施する。本発明による調製方法について温度を制御する方法では、マイクロ波技術を使用する。
【００９０】
本発明による調製方法Ｐ１及びＰ２は、一般に、大気圧下で実施する。高圧下又は減圧下で実施することも可能である。
【００９１】
本発明の化合物は、上記で記載した調製方法に準じて調製することができる。それにもかかわらず、当業者が、自分の一般的な知識及び利用可能な刊行物に基づいて、合成することが望まれる本発明化合物のそれぞれの特性に応じて該方法を適合させることができるということは理解されるであろう。
【００９２】
さらなる態様において、本発明は、本発明による調製方法のための中間体化合物又は中間体物質として有用な式（ＩＩ）で表される化合物に関する。
【００９３】
かくして、本発明は、式（ＩＩｅ）
【００９４】
【化３２】

〔式中、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｘ、Ｚ^３及びｐは、本明細書中で定義されているとおりである（但し、（ＩＩｅ）は、「Ｎ−［（５−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）メチル］シクロプロパンアミン」又は「３−シクロヘキシル−１−［（シクロプロピルアミノ）メチル］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソクロメン−５，６−ジオール」を表すことはない）〕
で表される化合物を提供する。
【００９５】
さらなる態様において、本発明は、有効で且つ植物に対して毒性を示さない量の式（Ｉ）で表される活性化合物を含んでいる殺菌剤組成物にも関する。
【００９６】
「有効で且つ植物に対して毒性を示さない量」という表現は、作物上に存在しているか又はおそらく出現するであろう菌類を防除又は駆除するのに充分で、且つ、該作物について植物毒性の感知可能などのような症状も引き起こすことのない、本発明組成物の量を意味する。そのような量は、防除対象の菌類、作物の種類、気候条件、及び、本発明の殺菌剤組成物に含まれている化合物に応じて、広い範囲で変動し得る。そのような量は、当業者が実行可能な範囲内にある体系的な圃場試験により決定することが可能である。
【００９７】
かくして、本発明により、活性成分としての有効量の本明細書中で定義されている式（Ｉ）で表される化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる殺菌剤組成物が提供される。
【００９８】
本発明によれば、用語「支持体（ｓｕｐｐｏｒｔ）」は、式（Ｉ）の活性化合物と組み合わせて又は関連させて、特に植物の一部分に対して、より容易に施用できるようにする、天然又は合成の有機化合物又は無機化合物を意味する。このような支持体は、従って、一般に不活性であり、また、農業上許容されるものであるべきである。支持体は、固体であることができるし、又は、液体であることもできる。適切な支持体の例としては、クレー、天然又は合成のシリケート、シリカ、樹脂、蝋、固形肥料、水、アルコール（特に、ブタノール）、有機溶媒、鉱油及び植物油、並びに、それらの誘導体などを挙げることができる。このような支持体の混合物を使用することもできる。
【００９９】
本発明の組成物には、さらにまた、付加的な成分も含有させることができる。特に、該組成物には、さらに、界面活性剤を含有させることができる。該界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性のタイプの乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤であることが可能であるか、又は、そのような界面活性剤の混合物であることが可能である。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、ポリオキシエチル化アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、ポリオールの脂肪酸エステル、並びに、硫酸官能基、スルホン酸官能基及びリン酸官能基を含んでいる上記化合物の誘導体。該活性化合物及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、並びに、施用のための媒介物（ｖｅｃｔｏｒ ａｇｅｎｔ）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。好ましくは、界面活性剤の含有量は、該組成物の５重量％〜４０重量％であり得る。
【０１００】
場合により、さらなる成分、例えば、保護コロイド、粘着剤、増粘剤、揺変剤、浸透剤、安定化剤、金属イオン封鎖剤などを含ませることもできる。さらに一般的には、該活性化合物は、通常の製剤技術に従う固体又は液体の任意の添加剤と組み合わせることが可能である。
【０１０１】
一般に、本発明の組成物には、０．０５〜９９重量％の活性化合物、好ましくは、１０〜７０重量％の活性化合物を含有させることができる。
【０１０２】
本発明の組成物は、エーロゾルディスペンサー、カプセル懸濁液剤、冷煙霧濃厚剤（ｃｏｌｄ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、散粉性粉剤、乳剤、水中油型エマルション剤、油中水型エマルション剤、カプセル化粒剤、細粒剤、種子処理用フロアブル剤、ガス剤（加圧下）、ガス生成剤（ｇａｓ ｇｅｎｅｒａｔｉｎｇ ｐｒｏｄｕｃｔ）、粒剤、温煙霧濃厚剤（ｈｏｔ ｆｏｇｇｉｎｇ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、大型粒剤、微粒剤、油分散性粉剤、油混和性フロアブル剤、油混和性液剤、ペースト剤、植物用棒状剤（ｐｌａｎｔ ｒｏｄｌｅｔ）、乾燥種子処理用粉剤、農薬粉衣種子、可溶性濃厚剤（ｓｏｌｕｂｌｅ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅ）、可溶性粉剤、種子処理用溶液剤、懸濁製剤（フロアブル剤）、微量散布用液剤（ｕｌｔｒａ ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ （ＵＬＶ） ｌｉｑｕｉｄ）、微量散布用懸濁液剤（ｕｌｔｒａ ｌｏｗ ｖｏｌｕｍｅ （ＵＬＶ） ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ）、顆粒水和剤、水分散性錠剤、スラリー処理用水和剤、水溶性顆粒剤、水溶性錠剤、種子処理用水溶性粉剤及び水和剤などのような、さまざまな形態で使用することが可能である。これらの組成物には、処理対象の植物又は種子に対して噴霧装置又は散粉装置のような適切な装置を用いて施用される状態にある組成物のみではなく、作物に対して施用する前に希釈することが必要な商業的な濃厚組成物も包含される。
【０１０３】
本発明の化合物は、さらにまた、１種類以上の殺虫剤、殺菌剤、殺細菌剤、誘引剤、殺ダニ剤若しくはフェロモン活性物質、又は、生物学的活性を有する別の化合物と混合することもできる。そのようにして得られた混合物は、通常、拡大された活性スペクトルを有する。別の殺菌剤化合物との混合物が特に有利である。
【０１０４】
適切な混合相手殺菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：
（１） 核酸合成の阻害薬、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−Ｍ、オフラセ、オキサジキシル、及び、オキソリン酸；
（２） 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、ベノミル、カルベンダジム、クロルフェナゾール、ジエトフェンカルブ、エタボキサム、フルオピコリド、フベリダゾール、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、チオファネート、ゾキサミド、及び、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ「１，５−ａ］ピリミジン；
（３） 複合体Ｉ又はＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、
ＣＩ−呼吸阻害薬として、ジフルメトリム；
ＣＩＩ−呼吸阻害薬として、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、ジフルメトリム、フェンフラム、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、フルメシクロックス、イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ−エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、イソピラザム（アンチ−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ、４ＳＲ、９ＳＲ）、イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、イソピラザム（アンチ−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、イソピラザム（シン−エピマー性ラセミ化合物 １ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、イソピラザム（シン−エピマー性エナンチオマー １Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、チフルザミド、１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−（３’，４’，５’−トリフルオロビフェニル−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−Ｎ−［２−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、及び、３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［４−フルオロ−２−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド；
ＣＩＩＩ−呼吸阻害薬として、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロブリン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｕｒｉｎ）、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストリビン（ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラオキシストロビン（ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、ピリベンカルブ、トリフロキシストロビン、（２Ｅ）−２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）エタンアミド、（２Ｅ）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−｛２−［（Ｅ）−（｛１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ｝イミノ）メチル］フェニル｝エタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（１Ｅ）−１−（３−｛［（Ｅ）−１−フルオロ−２−フェニルエテニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、（２Ｅ）−２−｛２−［（｛［（２Ｅ，３Ｅ）−４−（２，６−ジクロロフェニル）ブタ−３−エン−２−イリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチルエタンアミド、２−クロロ−Ｎ−（１，１，３−トリメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−４−イル）ピリジン−３−カルボキサミド、５−メトキシ−２−メチル−４−（２−｛［（｛（１Ｅ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン｝アミノ）オキシ］メチル｝フェニル）−２，４−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−オン、２−｛２−［（｛シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル｝スルファニル）メチル］フェニル｝−３−メトキシアクリル酸メチル、及び、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−（ホルミルアミノ）−２−ヒドロキシルベンズアミド；
（４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、ビナパクリル、ジノカップ、フェリムゾン、フルアジナム、及び、メプチルジノカップ；
（５） ＡＴＰ産生の阻害薬、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、及び、シルチオファム；
（６） アミノ酸及び／又はタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、ブラストサイジン−Ｓ、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、及び、ピリメタニル；
（７） シグナル伝達の阻害薬、例えば、クロゾリネート、フェンピクロニル、フルジオキソニル、イプロジオン、プロシミドン、キノキシフェン、及び、ビンクロゾリン；
（８） 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、エジフェンホス、エトリジアゾール、ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、イプロベンホス、イソプロチオラン、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩、プロチオカルブ、ピラゾホス、キントゼン、テクナゼン、及び、トルクロホス−メチル；
（９） エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、アルジモルフ、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンヘキサミド、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ナフチフィン、ヌアリモール、オキシポコナゾール、パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ピペラリン、プロクロラズ、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、ピリブチカルブ、ピリフェノックス、キンコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、テルビナフィン、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ウニコナゾール−ｐ、ビニコナゾール、ボリコナゾール、１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）シクロヘプタノール、１−（２，２−ジメチル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、Ｎ’−｛５−（ジフルオロメチル）−２−メチル−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝−Ｎ−エチル−Ｎ−メチルイミドホルムアミド、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル−Ｎ’−｛２−メチル−５−（トリフルオロメチル）−４−［３−（トリメチルシリル）プロポキシ］フェニル｝イミドホルムアミド、及び、Ｏ−｛１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル｝１Ｈ−イミダゾール−１−カルボチオエート；
（１０） 細胞壁合成の阻害薬、例えば、ベンチアバリカルブ、ジメトモルフ、フルモルフ、イプロバリカルブ、マンジプロパミド、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンＡ、及び、バリフェナレート；
（１１） メラニン生合成の阻害薬、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、及び、トリシクラゾール；
（１２） 宿主の防御を誘発し得る化合物、例えば、アシベンゾラル−Ｓ−メチル、イソチアニル、プロベナゾール、及び、チアジニル；
（１３） 多部位に作用し得る化合物、例えば、ボルドー液、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、水酸化銅、ナフテン酸銅、酸化銅、塩基性塩化銅、硫酸銅（２＋）、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、フルオロホルペット、ホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、オキシン銅、プロパミジン（ｐｒｏｐａｍｉｄｉｎｅ）、プロピネブ、硫黄及び硫黄剤、例えば、多硫化カルシウム、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、及び、ジラム；
（１４） さらなる化合物、例えば、１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）−２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］エタノン、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル １Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、２，３−ジブチル−６−クロロチエノ［２，３−ｄ］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン、２−［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］−１−（４−｛４−［（５Ｒ）−５−フェニル−４，５−ジヒドロ−１，２−オキサゾール−３−イル］−１，３−チアゾール−２−イル｝ピペリジン−１−イル）エタノン、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピル−４Ｈ−クロメン−４−オン、２−フェニルフェノール及び塩、３，４，５−トリクロロピリジン−２，６−ジカルボニトリル、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、３−クロロ−５−（４−クロロフェニル）−４−（２，６−ジフルオロフェニル）−６−メチルピリダジン、４−（４−クロロフェニル）−５−（２，６−ジフルオロフェニル）−３，６−ジメチルピリダジン、５−アミノ−１，３，４−チアジアゾール−２−チオール、５−クロロ−Ｎ’−フェニル−Ｎ’−プロパ−２−イン−１−イルチオフェン−２−スルホノヒドラジド、５−メチル−６−オクチル−３，７−ジヒドロ［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、アメトクトラジン、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、カルボン、キノメチオネート、クラザフェノン（ｃｈｌａｚａｆｅｎｏｎｅ）、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、シプロスルファミド、ダゾメット、デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エコメイト、（２Ｚ）−３−アミノ−２−シアノ−３−フェニルプロパ−２−エン酸エチル、フルメトベル、フルオルイミド、フルスルファミド、フルチアニル、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−カルシウム、ホセチル−ナトリウム、ヘキサクロロベンゼン、イルママイシン、メタスルホカルブ、イソチオシアン酸メチル、メトラフェノン、ミルディオマイシン、Ｎ−（４−クロロベンジル）−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（４−クロロフェニル）（シアノ）メチル］−３−［３−メトキシ−４−（プロパ−２−イン−１−イルオキシ）フェニル］プロパンアミド、Ｎ−［（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２−フルオロ−４−ヨードピリジン−３−カルボキサミド、Ｎ−｛（Ｅ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−フェニルアセトアミド、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−メチル−２−（１−｛［５−メチル−３−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ピラゾール−１−イル］アセチル｝ピペリジン−４−イル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル］−１，３−チアゾール−４−カルボキサミド、オクチリノン、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、ペンタクロロフェノール及び塩、｛６−［（｛［（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）（フェニル）メチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン−２−イル｝カルバミン酸ペンチル、フェナジン−１−カルボン酸、フェノトリン、亜リン酸及びその塩、プロパモカルブホセチレート（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｆｏｓｅｔｙｌａｔｅ）、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎｅ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド、ピロールニトリン、キノリン−８−オール、キノリン−８−オールスルフェート（２：１）（塩）、フェンピラザミン（ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、テブフロキン、テクロフタラム、トルニファニド、トリアゾキシド、トリクラミド、及び、ザリラミド。
【０１０５】
式（Ｉ）で表される化合物と殺細菌剤化合物の混合物を含んでいる本発明の組成物も、特に有利であり得る。適切な混合相手殺細菌剤の例は、下記リストの中で選択することができる：ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
【０１０６】
式（Ｉ）で表される化合物及び本発明の殺菌剤組成物を使用して、植物又は作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除することができる。
【０１０７】
かくして、本発明のさらなる態様により、植物又は作物の植物病原性菌類を治療的又は予防的に防除する方法が提供され、ここで、該方法は、式（Ｉ）で表される化合物又は本発明の殺菌剤組成物を、種子、植物若しくは植物の果実に施用するか、又は、植物がそこで成育している土壌若しくは植物を栽培するのが望まれる土壌に施用することを特徴とする。
【０１０８】
本発明による処理方法は、さらにまた、塊茎又は根茎のような繁殖器官を処理するのにも有効であり得、さらには、種子、実生又は移植実生（ｓｅｅｄｌｉｎｇｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）及び植物又は移植植物（ｐｌａｎｔｓ ｐｒｉｃｋｉｎｇ ｏｕｔ）を処理するのにも有効であり得る。この処理方法は、根を処理するのにも有効であり得る。本発明による処理方法は、関係している植物の樹幹、茎又は柄、葉、花及び果実のような植物の地上部を処理するのにも有効であり得る。
【０１０９】
本発明に従って、全ての植物及び植物の部分を処理することが可能である。「植物」は、望ましい野生植物及び望ましくない野生植物、栽培品種及び植物変種（植物変種又は植物育種家の権利によって保護され得る場合も保護されない場合も）のような全ての植物及び植物個体群を意味する。栽培品種及び植物変種は、１種類以上の生物工学的方法で（例えば、倍加半数体、原形質融合、ランダム突然変異誘発及び定方向突然変異誘発、分子マーカー又は遺伝的マーカーなどを用いることによって）補助又は補足することが可能な慣習的な繁殖方法及び育種方法によって得られる植物であり得るか、又は、生物工学的方法と遺伝子工学的方法によって得られる植物であり得る。「植物の部分」は、枝条、葉、花及び根などの植物の地上部及び地下部の全ての部分及び器官を意味する。例えば、葉、針状葉、茎、枝、花、子実体、果実及び種子、並びに、根、球茎及び根茎などが挙げられる。作物、並びに、栄養繁殖器官（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）及び生殖繁殖器官（ｇｅｎｅｒａｔｉｖｅ ｐｒｏｐａｇａｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）、例えば、挿し穂、球茎、根茎、匍匐茎及び種子なども、植物の部分に属する。
【０１１０】
本発明の方法で保護可能な植物の中で、以下のものを挙げることができる：ワタ；アマ；ブドウの蔓；果実又は野菜作物、例えば、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、仁果（ｐｉｐ ｆｒｕｉｔ）、例えば、リンゴ及びナシ、さらに、核果、例えば、アンズ、アーモンド及びモモ）、リベシオイダエ科各種（Ｒｉｂｅｓｉｏｉｄａｅ ｓｐ．）、クルミ科各種（Ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、カバノキ科各種（Ｂｅｔｕｌａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウルシ科各種（Ａｎａｃａｒｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ブナ科各種（Ｆａｇａｃｅａｅ ｓｐ．）、クワ科各種（Ｍｏｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、モクセイ科各種（Ｏｌｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、マタタビ科各種（Ａｃｔｉｎｉｄａｃｅａｅ ｓｐ．）、クスノキ科各種（Ｌａｕｒａｃｅａｅ ｓｐ．）、バショウ科各種（Ｍｕｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、バナナの木及びプランタン）、アカネ科各種（Ｒｕｂｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ツバキ科各種（Ｔｈｅａｃｅａｅ ｓｐ．）、アオギリ科各種（Ｓｔｅｒｃｕｌｉｃｅａｅ ｓｐ．）、ミカン科各種（Ｒｕｔａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レモン、オレンジ及びグレープフルーツ）；ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、トマト）、ユリ科各種（Ｌｉｌｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、レタス）、セリ科各種（Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）、ウリ科各種（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ ｓｐ．）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、エンドウ）、バラ科各種（Ｒｏｓａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、イチゴ）；主要作物（ｍａｊｏｒ ｃｒｏｐ）、例えば、イネ科各種（Ｇｒａｍｉｎａｅ ｓｐ．）（例えば、トウモロコシ、芝、又は、禾穀類、例えば、コムギ、イネ、オオムギ及びライコムギ）、キク科各種（Ａｓｔｅｒａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ヒマワリ）、アブラナ科各種（Ｃｒｕｃｉｆｅｒａｅ ｓｐ．）（例えば、ナタネ）、マメ科各種（Ｆａｂａｃａｅ ｓｐ．）（例えば、ピーナッツ）、マメ科各種（Ｐａｐｉｌｉｏｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ダイズ）、ナス科各種（Ｓｏｌａｎａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ジャガイモ）、アカザ科各種（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉａｃｅａｅ ｓｐ．）（例えば、ビートルート（ｂｅｅｔｒｏｏｔ））；園芸作物及び森林作物（ｆｏｒｅｓｔ ｃｒｏｐｓ）；さらに、これら作物の遺伝子組み換えが行われた相同物。
【０１１１】
本発明による処理方法は、遺伝子組換え生物（ＧＭＯ）、例えば、植物又は種子などの処理において使用することができる。遺伝子組換え植物（又は、トランスジェニック植物）は、異種遺伝子がゲノムに安定的に組み込まれている植物である。表現「異種遺伝子」は、本質的に、供給されたか又は当該植物の外部で構築された遺伝子であって、核のゲノム、葉緑体のゲノム又はミトコンドリアのゲノムの中に導入されたときに、興味深いタンパク質若しくはポリペプチドを発現することにより、又は、その植物内に存在している別の１つ若しくは複数の遺伝子をダウンレギュレート若しくはサイレンシングすることにより、当該形質転換された植物に新しい又は改善された作物学的特性又は別の特性を付与する遺伝子を意味する〔例えば、アンチセンス技術、コサプレッション技術又はＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）技術などを使用する〕。ゲノム内に位置している異種遺伝子は、導入遺伝子とも称される。植物ゲノム内におけるその特異的な位置によって定義される導入遺伝子は、形質転換又は遺伝子導入イベントと称される。
【０１１２】
植物種又は植物品種、それらの生育場所及び生育条件（土壌、気候、生育期、養分（ｄｉｅｔ））に応じて、本発明の処理により、相加効果を超える効果（「相乗効果」）も生じ得る。かくして、例えば、本発明により使用し得る活性化合物及び組成物の施用量の低減及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は活性の増強、植物の生育の向上、高温又は低温に対する耐性の向上、渇水又は水中若しくは土壌中に含まれる塩分に対する耐性の向上、開花能力の向上、収穫の容易性の向上、促進された成熟、収穫量の増加、果実の大きさの増大、植物の高さの増大、葉の緑色の向上、より早い開花、収穫された生産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、果実内の糖度の上昇、収穫された生産物の貯蔵安定性の向上及び／又は加工性の向上などが可能であり、これらは、実際に予期された効果を超えるものである。
【０１１３】
特定の施用量において、本発明による活性化合物組合せは、植物において強化効果（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｅｆｆｅｃｔ）も示し得る。従って、本発明の活性化合物組合せは、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類による攻撃に対して植物の防御システムを動員させるのにも適している。これは、適切な場合には、本発明による組合せの例えば菌類に対する強化された活性の理由のうちの１つであり得る。本発明に関連して、植物を強化する（抵抗性を誘導する）物質は、処理された植物が、その後で望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類を接種されたときに、それらの望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類に対して実質的な程度の抵抗性を示すように、植物の防御システムを刺激することができる物質又は物質の組合せを意味するものと理解される。この場合、望ましくない植物病原性の菌類及び／又は微生物類及び／又はウイルス類は、植物病原性の菌類、細菌類及びウイルス類を意味するものと理解される。従って、処理後特定の期間、上記病原体による攻撃から植物を保護するために、本発明の物質を用いることができる。保護が達成される期間は、植物が該活性化合物で処理されてから、一般に、１〜１０日間、好ましくは、１〜７日間である。
【０１１４】
本発明に従って処理するのが好ましい植物及び植物品種は、特に有利で有益な形質を植物に付与する遺伝物質を有している全ての植物（育種によって得られたものであろうと、及び／又は、生物工学的方法によって得られたものであろうと）を包含する。
【０１１５】
本発明に従って処理するのが同様に好ましい植物及び植物品種は、１以上の生物的ストレスに対して抵抗性を示す。即ち、そのような植物は、害虫及び有害微生物に対して、例えば、線虫類、昆虫類、ダニ類、植物病原性の菌類、細菌類、ウイルス類及び／又はウイロイド類などに対して、良好な防御を示す。
【０１１６】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、１以上の非生物的ストレスに対して抵抗性を示す植物である。非生物的なストレス状態としては、例えば、渇水、低温に晒されること、熱に晒されること、浸透ストレス、湛水、土壌中の塩分濃度の上昇、より多くの鉱物に晒されること、オゾンに晒されること、強い光に晒されること、利用可能な窒素養分が限られていること、利用可能なリン養分が限られていること、日陰回避などを挙げることができる。
【０１１７】
本発明に従って同様に処理し得る植物及び植物品種は、増大した収量特性を特徴とする植物である。そのような植物における増大した収量は、例えば、改善された植物の生理機能、生長及び発育、例えば、水の利用効率、水の保持効率、改善された窒素の利用性、強化された炭素同化作用、改善された光合成、上昇した発芽効率及び促進された成熟などの結果であり得る。収量は、さらに、改善された植物の構成（ａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅ）によっても影響され得る（ストレス条件下及び非ストレス条件下）。そのような改善された植物の構成としては、限定するものではないが、早咲き、ハイブリッド種子産生のための開花制御、実生の活力、植物の寸法、節間の数及び距離、根の成長、種子の寸法、果実の寸法、莢の寸法、莢又は穂の数、１つの莢又は穂当たりの種子の数、種子の体積、強化された種子充填、低減された種子分散、低減された莢の裂開及び耐倒伏性などがある。収量についてのさらなる形質としては、種子の組成、例えば、炭水化物含有量、タンパク質含有量、油含有量及び油の組成、栄養価、抗栄養化合物の低減、改善された加工性並びに向上した貯蔵安定性などがある。
【０１１８】
本発明に従って処理し得る植物は、雑種強勢（これは、結果として、一般に、増加した収量、向上した活力、向上した健康状態並びに生物的及び非生物的ストレス因子に対する向上した抵抗性をもたらす）の特性を既に呈しているハイブリッド植物である。そのような植物は、典型的には、雄性不稔交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｓｔｅｒｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雌性親）を別の雄性稔性交配母体近交系（ｉｎｂｒｅｄ ｍａｌｅ−ｆｅｒｔｉｌｅ ｐａｒｅｎｔ ｌｉｎｅ）（雄性親）と交雑させることによって作られる。ハイブリッド種子は、典型的には、雄性不稔植物から収穫され、そして、栽培者に販売される。雄性不稔植物は、場合により（例えば、トウモロコシにおいて）、雄穂を除去することによって〔即ち、雄性繁殖器官（又は雄花）を機械的に除去することによって〕、作ることができる。しかしながら、より典型的には、雄性不稔性は、植物ゲノム内の遺伝的決定基の結果である。その場合、及び、特に種子がハイブリッド植物から収穫される所望の生産物である場合、典型的には、該ハイブリッド植物において雄性稔性を確実に完全に回復させることは有用である。これは、雄性不稔性に関与する遺伝的決定基を含んでいるハイブリッド植物において雄性稔性を回復させることが可能な適切な稔性回復遺伝子を雄性親が有していることを確実なものとすることによって達成することができる。雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、細胞質内に存在し得る。細胞質雄性不稔（ＣＭＳ）の例は、例えば、アブラナ属各種（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｓｐｅｃｉｅｓ）に関して記述された（ＷＯ １９９２／００５２５１、ＷＯ １９９５／００９９１０、ＷＯ １９９８／２７８０６、ＷＯ ２００５／００２３２４、ＷＯ ２００６／０２１９７２、及び、ＵＳ ６，２２９，０７２）。しかしながら、雄性不稔性に関する遺伝的決定基は、核ゲノム内にも存在し得る。雄性不稔性植物は、遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によっても得ることができる。雄性不稔性植物を得る特に有用な方法は、ＷＯ １９８９／１０３９６に記載されており、ここでは、例えば、バルナーゼなどのリボヌクレアーゼを雄ずい内のタペータム細胞において選択的に発現させる。次いで、タペータム細胞内においてバルスターなどのリボヌクレアーゼインヒビターを発現させることによって、稔性を回復させることができる（例えば、ＷＯ １９９１／００２０６９）。
【０１１９】
本発明に従って処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、除草剤耐性植物、即ち、１種類以上の所与の除草剤に対して耐性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、当該除草剤耐性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０１２０】
除草剤耐性植物は、例えば、グリホセート耐性植物、即ち、除草剤グリホセート又はその塩に対して耐性にされた植物である。植物は、種々の方法によって、グリホセートに対して耐性にすることができる。例えば、グリホセート耐性植物は、酵素５−エノールピルビルシキミ酸−３−リン酸シンターゼ（ＥＰＳＰＳ）をコードする遺伝子で植物を形質転換させることによって得ることができる。そのようなＥＰＳＰＳ遺伝子の例は、以下のものである：細菌サルモネラ・チフィムリウム（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍ）のＡｒｏＡ遺伝子（突然変異ＣＴ７）（Ｃｏｍａｉ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８３）， ２２１，３７０−３７１）、細菌アグロバクテリウム属各種（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｓｐ．）のＣＰ４遺伝子（Ｂａｒｒｙ ｅｔ ａｌ．， Ｃｕｒｒ． Ｔｏｐｉｃｓ Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．（１９９２）， ７， １３９−１４５）、ペチュニアのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｓｈａｈ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃｉｅｎｃｅ（１９８６），２３３， ４７８−４８１）、トマトのＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（Ｇａｓｓｅｒ ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９８８）， ２６３， ４２８０−４２８９）又はオヒシバ属（Ｅｌｅｕｓｉｎｅ）のＥＰＳＰＳをコードする遺伝子（ＷＯ ２００１／６６７０４）。それは、例えばＥＰ−Ａ ０８３７９４４、ＷＯ ２０００／０６６７４６、ＷＯ ２０００／０６６７４７又はＷＯ ２００２／０２６９９５などに記述されているように、突然変異ＥＰＳＰＳであることも可能である。グリホセート耐性植物は、さらにまた、ＵＳ ５，７７６，７６０及びＵＳ ５，４６３，１７５に記述されているように、グリホセートオキシドレダクターゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００２／０３６７８２、ＷＯ ２００３／０９２３６０、ＷＯ ２００５／０１２５１５及びＷＯ ２００７／０２４７８２などに記述されているように、グリホセートアセチルトランスフェラーゼ酵素をコードする遺伝子を発現させることによって得ることもできる。グリホセート耐性植物は、さらにまた、例えばＷＯ ２００１／０２４６１５又はＷＯ ２００３／０１３２２６などに記述されているように、上記遺伝子の自然発生突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることもできる。
【０１２１】
別の除草剤抵抗性植物は、例えば、酵素グルタミンシンターゼを阻害する除草剤（例えば、ビアラホス、ホスフィノトリシン又はグルホシネート）に対して耐性にされている植物である。そのような植物は、当該除草剤を解毒する酵素を発現させるか、又は、阻害に対して抵抗性を示す突然変異グルタミンシンターゼ酵素を発現させることによって、得ることができる。そのような有効な一解毒酵素は、ホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼをコードする酵素である（例えば、ストレプトマイセス属各種（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）に由来するｂａｒタンパク質又はｐａｔタンパク質）。外因性のホスフィノトリシンアセチルトランスフェラーゼを発現する植物は、例えば、ＵＳ ５，５６１，２３６、ＵＳ ５，６４８，４７７、ＵＳ ５，６４６，０２４、ＵＳ ５，２７３，８９４、ＵＳ ５，６３７，４８９、ＵＳ ５，２７６，２６８、ＵＳ ５，７３９，０８２、ＵＳ ５，９０８，８１０及びＵＳ ７，１１２，６６５などに記述されている。
【０１２２】
さらなる除草剤耐性植物は、さらにまた、酵素ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ（ＨＰＰＤ）を阻害する除草剤に対して耐性にされている植物である。ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ類は、パラ−ヒドロキシフェニルピルベート（ＨＰＰ）がホモゲンチセートに変換される反応を触媒する酵素である。ＨＰＰＤ阻害薬に対して耐性を示す植物は、ＷＯ １９９６／０３８５６７、ＷＯ １９９９／０２４５８５及びＷＯ １９９９／０２４５８６に記述されているように、自然発生抵抗性ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、又は、突然変異ＨＰＰＤ酵素をコードする遺伝子を用いて、形質転換させることができる。ＨＰＰＤ阻害薬に対する耐性は、さらにまた、ＨＰＰＤ阻害薬による天然ＨＰＰＤ酵素の阻害にもかかわらずホモゲンチセートを形成させることが可能な特定の酵素をコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによっても得ることができる。そのような植物及び遺伝子は、ＷＯ １９９９／０３４００８及びＷＯ ２００２／３６７８７に記述されている。ＨＰＰＤ阻害薬に対する植物の耐性は、さらにまた、ＷＯ ２００４／０２４９２８に記述されているように、ＨＰＰＤ耐性酵素をコードする遺伝子に加えて酵素プレフェナートデヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を用いて植物を形質転換させることによって改善することもできる。
【０１２３】
さらに別の除草剤抵抗性植物は、アセトラクテートシンターゼ（ＡＬＳ）阻害薬に対して耐性にされている植物である。既知ＡＬＳ阻害薬としては、例えば、スルホニル尿素系除草剤、イミダゾリノン系除草剤、トリアゾロピリミジン系除草剤、ピリミジニルオキシ（チオ）ベンゾエート系除草剤、及び／又は、スルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系除草剤などがある。ＡＬＳ酵素（「アセトヒドロキシ酸シンターゼ（ＡＨＡＳ）」としても知られている）における種々の突然変異体は、例えば「Ｔｒａｎｅｌ ａｎｄ Ｗｒｉｇｈｔ（Ｗｅｅｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００２）， ５０， ７００−７１２）」などに記述され、さらに、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，３７８，８２４、ＵＳ ５，１４１，８７０及びＵＳ ５，０１３，６５９などにも記述されているように、種々の除草剤及び除草剤の群に対する耐性を付与することが知られている。スルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物の作製については、ＵＳ ５，６０５，０１１、ＵＳ ５，０１３，６５９、ＵＳ ５，１４１，８７０、ＵＳ ５，７６７，３６１、ＵＳ ５，７３１，１８０、ＵＳ ５，３０４，７３２、ＵＳ ４，７６１，３７３、ＵＳ ５，３３１，１０７、ＵＳ ５，９２８，９３７及びＵＳ ５，３７８，８２４並びに国際公開ＷＯ １９９６／０３３２７０に記述されている。別のイミダゾリノン耐性植物についても、例えば、ＷＯ ２００４／０４００１２、ＷＯ ２００４／１０６５２９、ＷＯ ２００５／０２０６７３、ＷＯ ２００５／０９３０９３、ＷＯ ２００６／００７３７３、ＷＯ ２００６／０１５３７６、ＷＯ ２００６／０２４３５１及びＷＯ ２００６／０６０６３４などに記述されている。さらなるスルホニル尿素耐性植物及びイミダゾリノン耐性植物は、さらにまた、例えば、ＷＯ ２００７／０２４７８２などにも記述されている。
【０１２４】
イミダゾリノン及び／又はスルホニル尿素に対して耐性を示す別の植物は、例えば、ダイズに関してはＵＳ ５，０８４，０８２に記述されているように、イネに関してはＷＯ １９９７／４１２１８に記述されているように、テンサイに関してはＵＳ ５，７７３，７０２及びＷＯ １９９９／０５７９６５に記述されているように、レタスに関してはＵＳ ５，１９８，５９９に記述されているように、又は、ヒマワリに関してはＷＯ ２００１／０６５９２２に記述されているように、誘導された突然変異誘発、当該除草剤の存在下での細胞培養における選抜又は突然変異育種によって得ることができる。
【０１２５】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、昆虫抵抗性トランスジェニック植物、即ち、特定の標的昆虫による攻撃に対して抵抗性にされた植物である。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような昆虫抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。
【０１２６】
本明細書中で使用されている場合、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」には、以下のものをコードするコード配列を含んでいる少なくとも１の導入遺伝子を含んでいる任意の植物が包含される：
（１） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．， Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ Ｒｅｖｉｅｗｓ（１９９８）， ６２：８０７−８１３）」によって記載され、クリックモアら「Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ． （２００５）」によって、オンライン「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／Ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／」上で「バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Ｃｒｙタンパク質類（Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆ、Ｃｒｙ２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ａａ、又は、Ｃｒｙ３Ｂｂ）のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分；又は、
（２） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する第２の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Ｃｒｙ３４結晶タンパク質とＣｒｙ３５結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン（Ｍｏｅｌｌｅｎｂｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．（２００１）， １９：６６８−７２； Ｓｃｈｎｅｐｆ ｅｔ ａｌ．， Ａｐｐｌｉｅｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．（２００６）， ７１， １７６５−１７７４）；又は、
（３） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）に由来する種々の殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ９８０３４で産生されるＣｒｙ１Ａ．１０５タンパク質（ＷＯ ２００７／０２７７７７）；又は、
（４） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントＭＯＮ８６３若しくはＭＯＮ８８０１７におけるＣｒｙ３Ｂｂ１タンパク質又はトウモロコシイベントＭＩＲ６０４におけるＣｒｙ３Ａタンパク質；又は、
（５） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｌｉｆｅｓｃｉ．ｓｕｓｓｅｘ．ａｃ．ｕｋ／ｈｏｍｅ／Ｎｅｉｌ＿Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ／Ｂｔ／ｖｉｐ．ｈｔｍｌ」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質（ｖｅｇｅｔａｔｉｖｅ ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）（ＶＩＰ）、例えば、ＶＩＰ３Ａａタンパク質類のタンパク質；又は、
（６） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する第２の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する分泌タンパク質、例えば、ＶＩＰ１Ａタンパク質とＶＩＰ２Ａタンパク質で構成されているバイナリートキシン（ＷＯ １９９４／２１７９５）；又は、
（７） バシルス・ツリンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）又はバシルス・セレウス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｅｒｅｕｓ）に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記（１）のタンパク質のハイブリッド、又は、上記（２）のタンパク質のハイブリッド；又は、
（８） 上記（１）〜（３）のいずれか１つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び／又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び／又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化ＤＮＡ中に導入された変化（それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている）に起因して、幾つかのアミノ酸（特に、１〜１０のアミノ酸）が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントＣＯＴ１０２におけるＶＩＰ３Ａａタンパク質。
【０１２７】
もちろん、「昆虫抵抗性トランスジェニック植物」は、本明細書中で使用されている場合、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする遺伝子の組合せを含んでいる任意の植物も包含する。一実施形態では、異なった標的昆虫種に対して異なったタンパク質を使用した場合に影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、又は、同一の標的昆虫種に対して殺虫活性を示すが作用機序は異なっている（例えば、当該昆虫内の異なった受容体結合部位に結合する）異なったタンパク質を用いることによって当該植物に対する昆虫の抵抗性の発達を遅延させるために、昆虫抵抗性植物は、上記クラス（１）〜（８）のいずれか１つのタンパク質をコードする２つ以上の導入遺伝子を含んでいる。
【０１２８】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、非生物的ストレスに対して耐性を示す。そのような植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのようなストレス抵抗性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。特に有用なストレス耐性植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 植物細胞内又は植物内におけるポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物（ＷＯ ２０００／００４１７３、ＷＯ ２００６／０４５６３３又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００４１４２に記述されている）；
（ｂ） 植物又は植物細胞のＰＡＲＧコード化遺伝子の発現及び／又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００４／０９０１４０などに記述されている）；
（ｃ） ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素（ｐｌａｎｔ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｅｎｚｙｍｅ）をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２４６９、ＷＯ ２００６／１３３８２７又はＰＣＴ／ＥＰ０７／００２４３３などに記述されている）。
【０１２９】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得られたもの）は、収穫された生産物の改変された量、品質及び／若しくは貯蔵安定性、並びに／又は、収穫された生産物の特定の成分の改変された特性を示す。例えば：
（１） 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的特性〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース／アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル化強度（ｇｅｌｌｉｎｇ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、澱粉粒径及び／又は澱粉粒子形態〕が変えられていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、ＥＰ ０５７１４２７、ＷＯ １９９５／００４８２６、ＥＰ ０７１９３３８、ＷＯ １９９６／１５２４８、ＷＯ １９９６／１９５８１、ＷＯ １９９６／２７６７４、ＷＯ １９９７／１１１８８、ＷＯ １９９７／２６３６２、ＷＯ １９９７／３２９８５、ＷＯ １９９７／４２３２８、ＷＯ １９９７／４４４７２、ＷＯ １９９７／４５５４５、ＷＯ １９９８／２７２１２、ＷＯ １９９８／４０５０３、ＷＯ９９／５８６８８、ＷＯ １９９９／５８６９０、ＷＯ １９９９／５８６５４、ＷＯ ２０００／００８１８４、ＷＯ ２０００／００８１８５、ＷＯ ２０００／００８１７５、ＷＯ ２０００／２８０５２、ＷＯ ２０００／７７２２９、ＷＯ ２００１／１２７８２、ＷＯ ２００１／１２８２６、ＷＯ ２００２／１０１０５９、ＷＯ ２００３／０７１８６０、ＷＯ ２００４／０５６９９９、ＷＯ ２００５／０３０９４２、ＷＯ ２００５／０３０９４１、ＷＯ ２００５／０９５６３２、ＷＯ ２００５／０９５６１７、ＷＯ ２００５／０９５６１９、ＷＯ ２００５／０９５６１８、ＷＯ ２００５／１２３９２７、ＷＯ ２００６／０１８３１９、ＷＯ ２００６／１０３１０７、ＷＯ ２００６／１０８７０２、ＷＯ ２００７／００９８２３、ＷＯ ２０００／２２１４０、ＷＯ ２００６／０６３８６２、ＷＯ ２００６／０７２６０３、ＷＯ ２００２／０３４９２３、ＥＰ ０６０９０１３４．５、ＥＰ ０６０９０２２８．５、ＥＰ ０６０９０２２７．７、ＥＰ ０７０９０００７．１、ＥＰ ０７０９０００９．７、ＷＯ ２００１／１４５６９、ＷＯ ２００２／７９４１０、ＷＯ ２００３／３３５４０、ＷＯ ２００４／０７８９８３、ＷＯ ２００１／１９９７５、ＷＯ １９９５／２６４０７、ＷＯ １９９６／３４９６８、ＷＯ １９９８／２０１４５、ＷＯ １９９９／１２９５０、ＷＯ １９９９／６６０５０、ＷＯ １９９９／５３０７２、ＵＳ ６，７３４，３４１、ＷＯ ２０００／１１１９２、ＷＯ １９９８／２２６０４、ＷＯ １９９８／３２３２６、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００１／９８５０９、ＷＯ ２００５／００２３５９、ＵＳ ５，８２４，７９０、ＵＳ ６，０１３，８６１、ＷＯ １９９４／００４６９３、ＷＯ １９９４／００９１４４、ＷＯ １９９４／１１５２０、ＷＯ １９９５／３５０２６、ＷＯ １９９７／２０９３６に開示されている；
（２） 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか又は遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース（特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース）を産生する植物（ＥＰ ０６６３９５６、ＷＯ １９９６／００１９０４、ＷＯ １９９６／０２１０２３、ＷＯ １９９８／０３９４６０及びＷＯ １９９９／０２４５９３に開示されている）、α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ １９９５／０３１５５３、ＵＳ ２００２／０３１８２６、ＵＳ ６，２８４，４７９、ＵＳ ５，７１２，１０７、ＷＯ １９９７／０４７８０６、ＷＯ １９９７／０４７８０７、ＷＯ １９９７／０４７８０８及びＷＯ ２０００／０１４２４９に開示されている）、α−１，６−分枝 α−１，４−グルカン類を産生する植物（ＷＯ ２０００／７３４２２に開示されている）、及び、アルテルナンを産生する植物（ＷＯ ２０００／０４７７２７、ＥＰ ０６０７７３０１．７、ＵＳ ５，９０８，９７５及びＥＰ ０７２８２１３などに開示されている）である；
（３） ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物（例えば、ＷＯ ２００６／０３２５３８、ＷＯ ２００７／０３９３１４、ＷＯ ２００７／０３９３１５、ＷＯ ２００７／０３９３１６、ＪＰ ２００６／３０４７７９及びＷＯ ２００５／０１２５２９などに開示されている）。
【０１３０】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変された繊維特性を有する植物（例えば、ワタ植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変された繊維特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ １９９８／０００５４９に記述されている）；
（ｂ） 改変された形態のｒｓｗ２相同核酸又はｒｓｗ３相同核酸を含んでいる植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００４／０５３２１９に記述されている）；
（ｃ） スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００１／０１７３３３に記述されている）；
（ｄ） スクロースシンターゼの発現が増大している植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ０２／４５４８５に記述されている）；
（ｅ） 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが（例えば、繊維選択的β−１，３−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して）改変されている植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００５／０１７１５７に記述されている）；
（ｆ） 反応性が（例えば、ｎｏｄＣを包含するＮ−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して）改変されている繊維を有する植物（例えば、ワタ植物）（ＷＯ ２００６／１３６３５１に記述されている）。
【０１３１】
本発明に従って同様に処理し得る植物又は植物品種（遺伝子工学などの植物バイオテクノロジー法によって得ることができるもの）は、改変されたオイルプロフィール特性を有する植物（例えば、ナタネ植物又は関連するアブラナ属植物）である。そのよう植物は、遺伝的形質転換によって得ることができるか、又は、そのような改変されたオイル特性を付与する突然変異を含んでいる植物を選抜することによって得ることができる。そのような植物としては、以下のものなどがある：
（ａ） オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，９６９，１６９、ＵＳ ５，８４０，９４６、ＵＳ ６，３２３，３９２又はＵＳ ６，０６３，９４７などに記載されている）；
（ｂ） リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（ＵＳ ６，２７０，８２８、ＵＳ ６，１６９，１９０又はＵＳ ５，９６５，７５５に記載されている）；
（ｃ） 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物（例えば、ナタネ植物）（例えば、ＵＳ ５，４３４，２８３などに記載されている）。
【０１３２】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、１種類以上の毒素をコードする１種類以上の遺伝子を含んでいる植物、例えば、下記商品名で販売されている以下のものである：ＹＩＥＬＤ ＧＡＲＤ（登録商標）（例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢｉｔｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＢＴ−Ｘｔｒａ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ（登録商標）（ワタ）、Ｎｕｃｏｔｎ ３３Ｂ（登録商標）（ワタ）、ＮａｔｕｒｅＧａｒｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）、Ｐｒｏｔｅｃｔａ（登録商標）及びＮｅｗＬｅａｆ（登録商標）（ジャガイモ）。挙げることができる除草剤耐性植物の例は、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ（登録商標）（グリホセートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、ワタ、ダイズ）、Ｌｉｂｅｒｔｙ Ｌｉｎｋ（登録商標）（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ）、ＩＭＩ（登録商標）（イミダゾリノン系に対する耐性）及びＳＴＳ（登録商標）（スルホニル尿素系に対する耐性、例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されているトウモロコシ品種、ワタ品種及びダイズ品種である。挙げることができる除草剤抵抗性植物（除草剤耐性に関して慣習的な方法で品種改良された植物）としては、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）（例えば、トウモロコシ）の商品名で販売されている品種などがある。
【０１３３】
本発明に従って処理し得る特に有用なトランスジェニック植物は、形質転換イベント又は形質転換イベントの組合せを含んでいる植物であり、それらは、例えば、国又は地域のさまざまな規制機関によるデータベースに記載されている〔例えば、「ｈｔｔｐ：／／ｇｍｏｉｎｆｏ．ｊｒｃ．ｉｔ／ｇｍｐ＿ｂｒｏｗｓｅ．ａｓｐｘ」及び「ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｇｂｉｏｓ．ｃｏｍ／ｄｂａｓｅ．ｐｈｐ」を参照されたい〕。
【０１３４】
本発明の方法で防除可能な植物又は作物の病害の中で、以下のものを挙げることができる：
・ うどんこ病（ｐｏｗｄｅｒｙ ｍｉｌｄｅｗ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ブルメリア（Ｂｌｕｍｅｒｉａ）病、例えば、ブルメリア・グラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）病、例えば、ポドスファエラ・レウコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）に起因するもの；
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファエロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）に起因するもの；
ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）病、例えば、ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）に起因するもの；
・ さび病（ｒｕｓｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ギムノスポランギウム（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）病、例えば、ギムノスポランギウム・サビナエ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｓａｂｉｎａｅ）に起因するもの；
ヘミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）病、例えば、ヘミレイア・バスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）に起因するもの；
ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）病、例えば、ファコプソラ・パキリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）又はファコプソラ・メイボミアエ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｍｅｉｂｏｍｉａｅ）に起因するもの；
プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）病、例えば、プッシニア・レコンジテ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔｅ）、プッシニア・グラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）又はプッシニア・ストリイホルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
ウロミセス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ウロミセス・アペンジクラツス（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ａｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔｕｓ）に起因するもの；
・ 卵菌類による病害（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）病、例えば、アルブゴ・カンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）に起因するもの；
ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）病、例えば、ブレミア・ラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）に起因するもの；
ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、ペロノスポラ・ピシ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）又はペロノスポラ・ブラシカエ（Ｐ． ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）に起因するもの；
プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ）病、例えば、プラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
プセウドペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）病、例えば、プセウドペロノスポラ・フムリ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｈｕｍｕｌｉ）又はプセウドペロノスポラ・クベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
・ 葉斑点性、葉汚斑性及び葉枯れ性の病害（ｌｅａｆｓｐｏｔ， ｌｅａｆ ｂｌｏｔｃｈ ａｎｄ ｌｅａｆ ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）病、例えば、セルコスポラ・ベチコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）に起因するもの；
クラジオスポルム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｕｍ）病、例えば、クラジオスポリウム・ククメリヌム（Ｃｌａｄｉｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃｕｃｕｍｅｒｉｎｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）又はコクリオボルス・ミヤベアヌス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・リンデムタニウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈａｎｉｕｍ）に起因するもの；
シクロコニウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ）病、例えば、シクロコニウム・オレアギヌム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｕｍ）に起因するもの；
ジアポルテ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、ジアポルテ・シトリ（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）に起因するもの；
エルシノエ（Ｅｌｓｉｎｏｅ）病、例えば、エルシノエ・ファウセッチイ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）に起因するもの；
グロエオスポリウム（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、グロエオスポリウム・ラエチコロル（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）に起因するもの；
グロメレラ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ）病、例えば、グロメレラ・シングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）に起因するもの；
グイグナルジア（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ）病、例えば、グイグナルジア・ビドウェリ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉ）に起因するもの；
レプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、レプトスファエリア・マクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
マグナポルテ（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ）病、例えば、マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）に起因するもの；
ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ミコスファエレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・アラキジコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、ミコスファエレラ・フィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）に起因するもの；
ファエオスファエリア（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ）病、例えば、ファエオスファエリア・ノドルム（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）又はピレノホラ・トリチシ・レペンチス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ ｒｅｐｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
ラムラリア（Ｒａｍｕｌａｒｉａ）病、例えば、ラムラリア・コロ−シグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ−ｃｙｇｎｉ）又はラムラリア・アレオラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ａｒｅｏｌａ）に起因するもの；
リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、リンコスポリウム・セカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・アピイ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ａｐｉｉ）又はセプトリア・リコペルシシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｉ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベンツリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）病、例えば、ベンツリア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 根、葉鞘及び茎の病害（ｒｏｏｔ， ｓｈｅａｔｈ ａｎｄ ｓｔｅｍ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
コルチシウム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ）病、例えば、コルチシウム・グラミネアルム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・オキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）に起因するもの；
ガエウマンノミセス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
サロクラジウム（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ）病、例えば、サロクラジウム・オリザエ（Ｓａｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・オリザエ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
タペシア（Ｔａｐｅｓｉａ）病、例えば、タペシア・アクホルミス（Ｔａｐｅｓｉａ ａｃｕｆｏｒｍｉｓ）に起因するもの；
チエラビオプシス（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ）病、例えば、チエラビオプシス・バシコラ（Ｔｈｉｅｌａｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）に起因するもの；
・ 穂の病害（ｅａｒ ａｎｄ ｐａｎｉｃｌｅ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア属種（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐｐ．）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム属種（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）に起因するもの；
クラビセプス（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ）病、例えば、クラビセプス・プルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
・ 黒穂病（ｓｍｕｔ ａｎｄ ｂｕｎｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
スファセロテカ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ）病、例えば、スファセロテカ・レイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）に起因するもの；
チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ）病、例えば、チレチア・カリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）に起因するもの；
ウロシスチス（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ）病、例えば、ウロシスチス・オクルタ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ｏｃｃｕｌｔａ）に起因するもの；
ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）病、例えば、ウスチラゴ・ヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）に起因するもの；
・ 果実の腐敗性及び黴性の病害（ｆｒｕｉｔ ｒｏｔ ａｎｄ ｍｏｕｌｄ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・ストロニフェル（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒ）に起因するもの；
スクレロチニア（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ）病、例えば、スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・アルボアトルム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｉｕｍ ａｌｂｏａｔｒｕｍ）に起因するもの；
・ 種子及び土壌が媒介する腐朽性、黴性、萎凋性、腐敗性及び苗立ち枯れ性の病害（ｓｅｅｄ ａｎｄ ｓｏｉｌｂｏｒｎｅ ｄｅｃａｙ， ｍｏｕｌｄ， ｗｉｌｔ， ｒｏｔ ａｎｄ ｄａｍｐｉｎｇ−ｏｆｆ ｄｉｓｅａｓｅ）、
アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）病、例えば、アルテルナリア・ブラシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）に起因するもの；
アファノミセス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ）病、例えば、アファノミセス・エウテイケス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｅｕｔｅｉｃｈｅｓ）に起因するもの；
アスコキタ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ）病、例えば、アスコキタ・レンチス（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｌｅｎｔｉｓ）に起因するもの；
アスペルギルス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）病、例えば、アスペルギルス・フラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）に起因するもの；
クラドスポリウム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｈｅｒｂａｒｕｍ）に起因するもの；
コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）病、例えば、コクリオボルス・サチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）（分生子形態：Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ、Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ 異名：Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）に起因するもの；
コレトトリクム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ）病、例えば、コレトトリクム・ココデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃｏｃｃｏｄｅｓ）に起因するもの；
フサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）病、例えば、フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）に起因するもの；
ジベレラ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ）病、例えば、ジベレラ・ゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）に起因するもの；
マクロホミナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ）病、例えば、マクロホミナ・ファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）に起因するもの；
モノグラフェラ（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ）病、例えば、モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）に起因するもの；
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ペニシリウム・エキスパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）に起因するもの；
ホマ（Ｐｈｏｍａ）病、例えば、ホマ・リンガム（Ｐｈｏｍａ ｌｉｎｇａｍ）に起因するもの；
ホモプシス（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ）病、例えば、ホモプシス・ソジャエ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｏｊａｅ）に起因するもの；
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病、例えば、フィトフトラ・カクトルム（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）に起因するもの；
ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）病、例えば、ピレノホラ・グラミネア（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）に起因するもの；
ピリクラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）病、例えば、ピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病、例えば、ピシウム・ウルチムム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）に起因するもの；
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
リゾプス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ）病、例えば、リゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｏｒｙｚａｅ）に起因するもの；
スクレロチウム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ）病、例えば、スクレロチウム・ロルフシイ（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）に起因するもの；
セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）病、例えば、セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）に起因するもの；
チフラ（Ｔｙｐｈｕｌａ）病、例えば、チフラ・インカルナタ（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）に起因するもの；
ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）病、例えば、ベルチシリウム・ダーリアエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉａｅ）に起因するもの；
・ 腐乱性病害、開花病及び枯れ込み性病害（ｃａｎｋｅｒ， ｂｒｏｏｍ ａｎｄ ｄｉｅｂａｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
ネクトリア（Ｎｅｃｔｒｉａ）病、例えば、ネクトリア・ガリゲナ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｇａｌｌｉｇｅｎａ）に起因するもの；
・ 枯損性病害（ｂｌｉｇｈｔ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）病、例えば、モニリニア・ラキサ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｌａｘａ）に起因するもの；
・ 葉水泡性病害又は縮葉病（ｌｅａｆ ｂｌｉｓｔｅｒ ｏｒ ｌｅａｆ ｃｕｒｌ ｄｉｓｅａｓｅ）、例えば、
エキソバシジウム（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ）病、例えば、エキソバシジウム・ベキサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）に起因するもの；
タフリナ（Ｔａｐｈｒｉｎａ）病、例えば、タフリナ・デホルマンス（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｄｅｆｏｒｍａｎｓ）に起因するもの；
・ 木本植物の衰退性病害（ｄｅｃｌｉｎｅ ｄｉｓｅａｓｅ ｏｆ ｗｏｏｄｅｎ ｐｌａｎｔ）、例えば、
エスカ（Ｅｓｃａ）病、例えば、ファエオモニエラ・クラミドスポラ（Ｐｈａｅｏｍｏｎｉｅｌｌａ ｃｌａｍｙｄｏｓｐｏｒａ）に起因するもの；
ユーティパダイバック病（Ｅｕｔｙｐａ ｄｙｅｂａｃｋ）、例えば、ユーティパ・ラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）に起因するもの；
ガノデルマ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ）病、例えば、ガノデルマ・ボニネンセ（Ｇａｎｏｄｅｒｍａ ｂｏｎｉｎｅｎｓｅ）に起因するもの；
リギドポルス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ）病、例えば、リギドポルス・リグノスス（Ｒｉｇｉｄｏｐｏｒｕｓ ｌｉｇｎｏｓｕｓ）に起因するもの；
・ 花及び種子の病害、例えば、
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）病、例えば、ボトリチス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）に起因するもの；
・ 塊茎の病害、例えば、
リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）病、例えば、リゾクトニア・ソラニ（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）病、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）に起因するもの；
・ 根瘤病（ｃｌｕｂ ｒｏｏｔ ｄｉｓｅａｓｅｓ）、例えば、
プラスモジオホラ（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ）病、例えば、プラスモジオホラ・ブラシカエ（Ｐｌａｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）に起因するもの；
・ 例えば以下のものなどの細菌性微生物に起因する病害：
キサントモナス属各種（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、キサントモナス・カムペストリス ｐｖ．オリザエ（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｐｖ． ｏｒｙｚａｅ）；
シュードモナス属各種（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、シュードモナス・シリンガエ ｐｖ．ラクリマンス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ ｐｖ． ｌａｃｈｒｙｍａｎｓ）；
エルウィニア属各種（Ｅｒｗｉｎｉａ ｓｐｅｃｉｅｓ）、例えば、エルウィニア・アミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）。
【０１３５】
本発明の殺菌剤組成物は、材木の表面又は内部で発生するであろう菌類病に対しても使用することができる。用語「材木（ｔｉｍｂｅｒ）」は、全ての種類の木材、そのような木材を建築用に加工した全てのタイプのもの、例えば、ソリッドウッド、高密度木材、積層木材及び合板などを意味する。本発明による材木の処理方法は、主に、本発明の１種類以上の化合物又は本発明の組成物を接触させることにより行う。これには、例えば、直接的な塗布、噴霧、浸漬、注入、又は、別の適切な任意の方法が包含される。
【０１３６】
本発明の処理方法において通常施用される活性化合物の薬量は、茎葉処理における施用では、一般に、また、有利には、１０〜８００ｇ／ｈａ、好ましくは、５０〜３００ｇ／ｈａである。種子処理の場合は、施用する活性物質の薬量は、一般に、また、有利には、種子１００ｋｇ当たり２〜２００ｇ、好ましくは、種子１００ｋｇ当たり３〜１５０ｇである。
【０１３７】
本明細書中で示されている薬量が本発明の方法を例証するための例として挙げられているということは、明確に理解される。当業者は、特に処理対象の植物又は作物の種類に応じて、該施用薬量を適合させる方法を理解するであろう。
【０１３８】
活性化合物例又は中間体化合物例についての下記表及び調製又は効力についての下記実施例を参照して、本発明のさまざまな態様について説明する。
【０１３９】
下記表は、本発明による活性化合物又は中間体化合物の例について非限定的に例証している。
【０１４０】
下記表おいて、「Ｍ＋Ｈ」（又は、「Ｍ−Ｈ」）は、それぞれ、質量分析において観察された分子イオンピークプラス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）又はマイナス１ａ．ｍ．ｕ．（原子質量単位）を意味し、Ｍ（ＡｐｃＩ＋）は、質量分析においてポジティブ大気圧化学イオン化法によって確認された分子イオンピークを意味する。
【０１４１】
【表１】



【０１４２】
【表２】


【実施例】
【０１４３】
下記実施例により、本発明の式（Ｉ）で表される化合物の調製及び効力について非限定的に例証する。
【０１４４】
調製実施例： Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［１−（１−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（化合物Ｉ．１０）
段階１： １−［１−（シクロプロピルアミノ）エチル］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−オール（化合物ＩＩｅ．１）の調製
３．９７ｍＬ（５７．３ｍｍｏｌ）のシクロプロピルアミンと３．３ｍＬ（５７．３ｍｍｏｌ）の酢酸を３Åモレキュラーシーブと一緒に３０ｍＬのメタノールに溶解させた溶液に、５．４５ｇ（２８．７ｍｍｏｌ）の１−（１−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エタノンを添加する。その反応混合物を還流温度で５時間撹拌する。次いで、その反応混合物を周囲温度まで冷却し、２．７０ｇ（４３．０ｍｍｏｌ）のシアノ水素化ホウ素ナトリウムをゆっくりと添加する。その反応混合物を、還流温度で２時間及び室温で一晩、さらに撹拌する。その反応混合物をセライトで濾過し、メタノールで洗浄する。溶媒を減圧下に除去し、残渣を酢酸エチルに溶解させる。その溶液を１Ｎ 水性ＮａＯＨで２回洗浄し、次いで、水で１回洗浄する。その有機層を硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下に濃縮して、１−［１−（シクロプロピルアミノ）エチル］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−オールの大部分を含んでいる黄色の油状物を得る（Ｍ＋１＝２３２）。
【０１４５】
段階２： Ｎ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［１−（１−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドの調製
周囲温度で、５ｍＬのテトラヒドロフランの中の０．１９８ｇ（１．０２ｍｍｏｌ）の５−フルオロ−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボニルクロリドと０．２１５ｇ（０．９３ｍｍｏｌ）の１−［１−（シクロプロピルアミノ）エチル］−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−オールと０．２６ｍＬのトリエチルアミンの溶液を、一晩撹拌する。その溶媒を減圧下に除去し、次いで、残渣に１０ｍＬの水を添加する。その水層を酢酸エチルで２回抽出する。その有機層を合して硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下に濃縮する。カラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ−ヘプタン／酢酸エチル）に付して、０．１３８ｍｇ（収率３８％）のＮ−シクロプロピル−３−（ジフルオロメチル）−Ｎ−［１−（１−ヒドロキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチル］−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドを得る（Ｍ＋１＝３９０）。
【０１４６】
調製実施例： Ｎ−シクロプロピル−５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［１−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボチオアミド（化合物Ｉ．３）
１０ｍＬの乾燥ジオキサン中の７０ｍｇ（０．１９ｍｍｏｌ）のＮ−シクロプロピル−５−フルオロ−１，３−ジメチル−Ｎ−［１−（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド（１番目の調製実施例と同様にして得られたもの）と２２ｍｇ（０．０８ｍｍｏｌ）の五硫化リン（ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ｐｅｎｔａｓｕｌｆｉｄｅ）の溶液を、１００℃で１時間３０分間加熱する。冷却後、２ｍＬの水を添加し、その溶液を酢酸エチルで抽出する。その有機層を合して飽和Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液で洗浄し、次いで、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで脱水し、減圧下に濃縮する。カラムクロマトグラフィー（勾配 ｎ−ヘプタン／酢酸エチル）に付して、４０ｍｇの期待される生成物を得る。
【０１４７】
効力実施例Ａ： アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）試験（トマト）／予防
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１４８】
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。その処理の１日後、該植物に、アルテルナリア・ソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。その植物を、約２２℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に１日間維持する。次いで、その植物を、約２０℃で相対大気湿度９６％のインキュベーション室の中に置く。
【０１４９】
当該試験について、上記接種の７日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１５０】
この試験において、下記構造を有する本発明の化合物は、活性成分濃度５００ｐｐｍで、７０％又はそれ以上の効力を示した： １．１、１．２、１．８、１．１０、及び、１．１３。
【０１５１】
効力実施例Ｂ： ピレノホラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）試験（オオムギ）／予防
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物を上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１５２】
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物の該調製物を記載されている施用量で噴霧する。その処理の１日後、該植物に、ピレノホラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）の胞子の水性懸濁液を用いて接種する。その植物を、２２℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に４８時間間維持する。次いで、その植物を、温度約２０℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
【０１５３】
当該試験について、上記接種の７〜９日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１５４】
この試験において、下記構造を有する本発明の化合物は、活性成分濃度５００ｐｐｍで、７０％又はそれ以上の効力を示した： １．１、１．２、１．８、１．１０、及び、１．１３。
【０１５５】
効力実施例Ｃ： レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）試験（コムギ）／予防
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物組合せを上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１５６】
保護活性について試験するために、幼植物に、活性化合物又は活性化合物組合せの調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、レプトスファエリア・ノドルム（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、２０℃で相対大気湿度１００％のインキュベーション室の中に４８時間間維持する。
【０１５７】
その植物を、温度約１５℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
【０１５８】
当該試験について、上記接種の１０日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１５９】
この試験において、下記構造を有する本発明の化合物は、活性成分濃度５００ｐｐｍで、７０％又はそれ以上の効力を示した： １．１、１．８、及び、１．１３。
【０１６０】
効力実施例Ｄ： セプトリア・トリシチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）試験（コムギ）／予防
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物組合せを上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１６１】
予防活性について試験するために、幼植物に、活性化合物又は活性化合物組合せの該調製物を記載されている施用量で噴霧する。噴霧による被膜が乾燥した後、該植物に、セプトリア・トリシチ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、約２０℃で相対大気湿度約１００％のインキュベーション室の中に４８時間間維持し、次いで、相対大気湿度約１００％の半透明なインキュベーション室の中に約１５℃で６０時間維持する。
【０１６２】
その植物を、温度約１５℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
【０１６３】
当該試験について、上記接種の２１日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１６４】
この試験において、本発明の下記化合物は、活性成分濃度５００ｐｐｍで、７０％又はそれ以上の効力を示した： １．１、１．８、及び、１．１３。
【０１６５】
実施例Ｅ： プッシニア・トリチシナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）に対する効力
溶媒： ４９重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤： １重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適切な調製物を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物組合せを上記量の溶媒及び乳化剤と混合し、得られた濃厚物を水で希釈して、所望の濃度とする。
【０１６６】
治療活性について試験するために、幼植物に、プッシニア・トリチシナ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｔｒｉｔｉｃｉｎａ）の胞子の懸濁液を噴霧する。その植物を、約２０℃で相対大気湿度約１００％のインキュベーション室の中に４８時間間維持する。
【０１６７】
２日後、該植物に、活性化合物又は活性化合物組合せの該調製物を記載されている施用量で噴霧する。
【０１６８】
その植物を、温度約２０℃で相対大気湿度約８０％の温室の中に置く。
【０１６９】
当該試験について、上記接種の８日後に評価する。０％は、対照の効力に相当する効力を意味し、１００％の効力は、病害が観察されないことを意味する。
【０１７０】
この試験において、本発明の以下の化合物（１．１、１．６、及び、１．８）は活性成分濃度５００ｐｐｍで６０％又はそれ以上の効力を示したが、国際特許ＷＯ２００７０６０１６４に開示されている化合物Ｆ−３及び化合物Ｆ−５では５００ｐｐｍの薬量で保護は観察されない。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）
【化１】

〔式中、
・ Ａは、炭素で結合した部分的飽和又は不飽和の５員ヘテロシクリル基（ここで、該ヘテロシクリル基は、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｒで置換され得る）を表し；
・ Ｔは、Ｏ又はＳを表し；
・ Ｚ^１は、置換されていないＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキルを表すか、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な１０以下の原子若しくは基で置換されているＣ_３−Ｃ_７−シクロアルキル（ここで、該原子若しくは基は、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はカルバモイルからなるリストの中で選択され得る）を表し；
・ Ｚ^２は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、アミノ又はＣ_１−Ｃ_８−アルキルアミノを表し；
・ Ｙ^１及びＹ^２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はカルバモイルを表し；
・ Ｌ^１及びＬ^２は、独立して、ＣＺ^４Ｚ^５、ＮＺ^６、Ｏ、Ｓ、Ｓ（Ｏ）又はＳ（Ｏ）_２を表し；
・ ｍは、１、２又は３を表し；
・ Ｘは、ＣＺ^７又はＮを表し；
・ Ｚ^３及びＺ^７は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、シアノ、ヒドロキシル、チオ、アミノ、ペンタフルオロ−λ６−チオ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アリールアルキル、（Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アリールアルケニル、（Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アリールアルキニル、（Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、ホルミルオキシ、ホルミルアミノ、カルボキシ、カルバモイル、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル、カルバメート、（ヒドロキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｎ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルバモイル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルオキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニルアミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルオキシカルボニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフェニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフェニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルケニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキニルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、フェニル（ここで、該フェニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルオキシ（ここで、該ベンジルオキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルチオ（ここで、該ベンジルチオは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ベンジルアミノ（ここで、該ベンジルアミノは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ナフチル（ここで、該ナフチルは、同一であるか又は異なっていることが可能な６以下の基Ｑで置換され得る）、フェノキシ（ここで、該フェノキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルアミノ（ここで、該フェニルアミノは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルチオ（ここで、該フェニルチオは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、フェニルメチレン（ここで、該フェニルメチレンは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）、ピリジニル（ここで、該ピリジニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る）、ピリジニルオキシ（ここで、該ピリジニルオキシは、同一であるか又は異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る）又はフェノキシメチレン（ここで、該フェノキシメチレンは、５以下の基Ｑで置換され得る）を表し；又は、
・ Ｚ^３とＺ^７は、それらが結合している連続した炭素原子と一緒に、同一であるか若しくは異なっていることが可能な４以下の基Ｑで置換され得る５員又は６員の飽和又は不飽和の炭素環又はヘテロ環を形成することが可能であり；
・ ｐは、１、２又は３を表し；
・ Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、アミノ、チオ、ペンタフルオロ−λ−６−チオ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、ジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノ、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）シリル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニルオキシ、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニルオキシ、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ、（Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、（ベンジルオキシイミノ）−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンジルチオ、ベンジルアミノ、ナフチル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるハロゲノフェノキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニル又はジ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルアミノカルボニルを表し；
・ Ｚ^４及びＺ^５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルフィニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルフィニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニルを表し；
・ Ｚ^６は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルケニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルケニル、Ｃ_２−Ｃ_８−アルキニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_２−Ｃ_８−ハロゲノアルキニル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル、Ｃ_３−Ｃ_７−シクロアルキル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_３−Ｃ_７−ハロゲノシクロアルキル、ホルミル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルカルボニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルホニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルホニル、フェニルスルホニル（ここで、該フェニルスルホニルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）又はベンジル（ここで、該ベンジルは、同一であるか又は異なっていることが可能な５以下の基Ｑで置換され得る）を表し；
・ Ｑは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキルスルファニル、トリ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルシリル又はトリ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルシリル−Ｃ_１−Ｃ_８−アルキルを表す〕
で表される化合物、並びに、その塩、Ｎ−オキシド、金属錯体、半金属錯体及び光学活性異性体又は幾何異性体。
【請求項２】
Ａが、
＊ 式（Ａ^１）：
【化２】

〔式中、
Ｒ^１〜Ｒ^３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２）：
【化３】

〔式中、
Ｒ^４〜Ｒ^６は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^３）：
【化４】

〔式中、
Ｒ^７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^８は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^４）：
【化５】

〔式中、
Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^５）：
【化６】

〔式中、
Ｒ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、アミノ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^６）：
【化７】

〔式中、
Ｒ^１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^１６及びＲ^１８は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシカルボニル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^１７は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^７）：
【化８】

〔式中、
Ｒ^１９は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^２０、Ｒ^２１、Ｒ^２２は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^８）：
【化９】

〔式中、
Ｒ^２３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２４は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^９）：
【化１０】

〔式中、
Ｒ^２５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２６は、水素原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１０）：
【化１１】

〔式中、
Ｒ^２７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^２８は、水素原子、ハロゲン原子、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルスルファニル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１１）：
【化１２】

〔式中、
Ｒ^２９は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^３０は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルスルファニル、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ−Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１２）：
【化１３】

〔式中、
Ｒ^３１は、水素原子、ハロゲン原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^３２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^３３は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１３）：
【化１４】

〔式中、
Ｒ^３４は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^３５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ^３６は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１４）：
【化１５】

〔式中、
Ｒ^３７及びＲ^３８は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表し；
Ｒ^３９は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１５）：
【化１６】

〔式中、
Ｒ^４０及びＲ^４１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１６）：
【化１７】

〔式中、
Ｒ^４２及びＲ^４３は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、アミノを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１７）：
【化１８】

〔式中、
Ｒ^４４及びＲ^４５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１８）：
【化１９】

〔式中、
Ｒ^４７は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^４６は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^１９）：
【化２０】

〔式中、
Ｒ^４８及びＲ^４９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２０）：
【化２１】

〔式中、
Ｒ^５０及びＲ^５１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２１）：
【化２２】

〔式中、
Ｒ^５２は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２２）：
【化２３】

〔式中、
Ｒ^５３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２３）：
【化２４】

〔式中、
Ｒ^５４及びＲ^５５は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^５６は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２４）：
【化２５】

〔式中、
Ｒ^５７及びＲ^５９は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表し；
Ｒ^５８は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２５）：
【化２６】

〔式中、
Ｒ^６０及びＲ^６１は、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し；
Ｒ^６２は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表す〕
で表されるヘテロ環；
＊ 式（Ａ^２６）：
【化２７】

〔式中、
Ｒ^６３は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルスルファニル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシ、アミノ、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルアミノ、又は、ジ（Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル）アミノを表し；
Ｒ^６４は、水素原子、又は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキルを表し；
Ｒ^６５は、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_５−シクロアルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_５−アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_５−アルキニルオキシ、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルコキシを表す〕
で表されるヘテロ環；
からなるリストの中で選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ａが、Ａ^２、Ａ^６、Ａ^１０及びＡ^１３からなるリストの中で選択される、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ａが、Ａ^１３〔ここで、Ｒ^３４は、Ｃ_１−Ｃ_５−アルキル、又は、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_５−ハロゲノアルキルを表し、Ｒ^３５は、水素原子又はフッ素原子を表し、及び、Ｒ^３６は、メチルを表す〕を表す、請求項３に記載の化合物。
【請求項５】
ＴがＯを表す、請求項１〜４に記載の化合物。
【請求項６】
Ｚ^１が、置換されているか又は置換されていないシクロプロピルを表す、請求項１〜５に記載の化合物。
【請求項７】
Ｚ^１が、置換されていないシクロプロピルを表す、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
Ｙ^１がＣ_１−Ｃ_５−アルキルを表し、及びＹ^２が水素を表す、請求項１〜７に記載の化合物。
【請求項９】
Ｙ^１がメチルを表し、及びＹ^２が水素を表す、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｙ^１及びＹ^２が両方ともＣ_１−Ｃ_５−アルキルを表す、請求項１〜７に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｙ^１及びＹ^２が両方ともメチルを表す、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｚ^２が水素原子を表す、請求項１〜１１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｌ^１がＣＺ^４Ｚ^５を表す、請求項１〜１２に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｌ^２がＣＺ^４Ｚ^５を表し、及びｍが１又は２を表す、請求項１〜１３に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｚ^３及びＺ^７が、独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルキル、Ｃ_１−Ｃ_８−アルコキシ又は同一であるか若しくは異なっていることが可能な９個以下のハロゲン原子を含んでいるＣ_１−Ｃ_８−ハロゲノアルコキシを表す、請求項１〜１４に記載の化合物。
【請求項１６】
式（ＩＩｅ）
【化２８】

〔式中、Ｚ^２、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｌ^１、Ｌ^２、ｍ、Ｘ、Ｚ^３及びｐは、請求項１〜１６において定義されているとおりである（但し、（ＩＩｅ）は、「Ｎ−［（５−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン−１−イル）メチル］シクロプロパンアミン」又は「３−シクロヘキシル−１−［（シクロプロピルアミノ）メチル］−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−イソクロメン−５，６−ジオール」を表すことはない）〕
で表される化合物。
【請求項１７】
活性成分としての有効量の請求項１〜１５に記載の式（Ｉ）で表される化合物及び農業上許容される支持体、担体又は増量剤を含んでいる、殺菌剤組成物。
【請求項１８】
作物の植物病原性菌類を防除する方法であって、栽培学的に有効で、及び植物に対して実質的に毒性を示さない量の請求項１〜１５に記載の化合物又は請求項１７に記載の組成物を、植物がそこで生育しているか若しくは生育することが可能な土壌、植物の葉及び／若しくは果実、又は、植物の種子に施用することを特徴とする、前記方法。

【公表番号】特表２０１２−５１６２９８（Ｐ２０１２−５１６２９８Ａ）
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４６８２１（Ｐ２０１１−５４６８２１）
【出願日】平成２２年１月２７日（２０１０．１．２７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５０８８３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８６３１１
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（５０７２０３３５３）バイエル・クロップサイエンス・アーゲー (172)
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＹＥＲ　ＣＲＯＰＳＣＩＥＮＣＥ　ＡＧ
【Ｆターム（参考）】