水性エマルションの製造方法
【課題】より少ない量の水性エマルション材料を用いてより薄く外観の良い塗工面を形成するために、水性エマルション中の樹脂の粒子サイズを小さくすることが求められる。
【解決手段】樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程とを含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法により、水性エマルション中の樹脂の粗粒子のサイズを小さくすることができる。
【解決手段】樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程とを含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法により、水性エマルション中の樹脂の粗粒子のサイズを小さくすることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接着剤や塗料に使用される水性エマルションの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水性エマルションは、一般に塗料や接着剤に用いられている。例えば、特許文献１には、建材、車両、家具、家電製品、雑貨品等の化粧シートに用いられる水系塗料として好適な水性エマルションが記載されている。特許文献１によると、水性エマルションの溶媒として水と有機溶媒とからなる混合溶媒を使用することによって、濡れ性、流動性、乾燥性を改善させることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−１３１９３０
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
水を分散媒としてなる水性エマルションに有機溶媒を加えると、エマルション中の粗粒子の大きさが大きくなることを見出した。水性エマルション中に存在する粗粒子の大きさが小さいと、塗工面に生じる凹凸を抑制することができ、大きい粗粒子を含有する水性エマルションと比較して、より薄い均一な塗工面を形成することが可能となる。従って、水と有機溶媒との混合溶媒を用いて、粗粒子径のより小さい水性エマルションを得る方法が求められる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
このような状況下、本発明者らは更に検討を重ねた結果、以下に記載の発明に至った。すなわち、本発明は、樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、
樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程と
を含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の方法によれば、水性エマルション中の樹脂の粗粒子のサイズを小さくすることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明の方法に適した樹脂としては、例えば熱可塑性樹脂等を挙げることができる。本発明の方法に適した熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、アクリル系接着剤、ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、α−オレフィン−ビニル化合物共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマー、塩素化ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、プラスチゾル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアミド、ナイロン、飽和無定形ポリエステル、セルロース誘導体等を挙げることができる。
【０００８】
本発明の方法に適した熱可塑性樹脂としては、特に以下のものが挙げられる：
エチレン及び／又は直鎖状α−オレフィンに由来する構造単位と、
式（Ｉ）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒ （Ｉ）
（式中、Ｒは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭化水素基を表す。）
で表されるビニル化合物（以下、「ビニル化合物（Ｉ）」と記すことがある）に由来する構造単位と
を含むオレフィン系共重合体（以下、「重合体（Ａ−１）」と記すことがある）又は
重合体（Ａ−１）にα、β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体（以下、「重合体（Ａ−２）」と記すことがある）。以下、重合体（Ａ−１）と重合体（Ａ−２）とを総称して「重合体（Ａ）」と記すこともある。
【０００９】
前記ビニル化合物（Ｉ）の置換基Ｒは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭化水素基である。ビニル化合物（Ｉ）の具体例としては、例えばビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
【００１０】
重合体（Ａ−１）は、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィンに由来する構造単位を更に含有していてもよい。
【００１１】
重合体（Ａ−１）は、付加重合可能なモノマーを更に共重合させてもよい。ここで、付加重合可能なモノマーとは、エチレン、プロピレン、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィン及びビニル化合物（Ｉ）を除くモノマーであって、エチレン、プロピレン、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィン及びビニル化合物（Ｉ）と付加重合可能なモノマーであり、該モノマーの炭素数は、通常、３〜２０程度である。
【００１２】
重合体（Ａ−１）の製造方法としては、例えば、インデニル形アニオン骨格、あるいは架橋されたシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基を有する遷移金属化合物を用いてなる触媒の存在下で製造する方法等が挙げられる。中でも特開２００３−８２０２８号公報、特開２００３−１６０６２１号公報及び特開２０００−１２８９３２号公報に記載の方法に準じて製造する方法が好適である。
【００１３】
重合体（Ａ−１）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ＝［重量平均分子量］／［数平均分子量］）は、通常、１．５〜１０程度であり、好ましくは１．５〜７程度、とりわけ好ましくは１．５〜５程度である。また、機械的強度の観点から、重合体（Ａ−１）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常、５，０００〜１，０００，０００程度であり、好ましくは１０，０００〜５００，０００程度であり、とりわけ好ましくは１５，０００〜４００，０００程度である。重合体（Ａ−１）の分子量分布は、後述の実施例において具体的に記載する方法にしたがって、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて求めることができる。
【００１４】
ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した重合体（Ａ−１）のメルトフローレート（ＭＦＲ）の値は、分散性の観点から、通常１３０〜３００ｇ／１０分、好ましくは１３０〜２２０ｇ／１０分である。
【００１５】
重合体（Ａ−２）とは、かくして得られた重合体（Ａ−１）にα，β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体である。α，β−不飽和カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸が好ましい。
【００１６】
重合体（Ａ−２）の製造方法としては、例えば、重合体（Ａ−１）を溶融させたのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法、オレフィン系共重合体をトルエン、キシレン等の溶媒に溶解したのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法等が挙げられる。
重合体（Ａ−１）を溶融させたのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法は、押出機を用いて溶融混練することで、樹脂同士あるいは樹脂と固体もしくは液体の添加物を混合するための公知の各種方法が採用可能であることから好ましい。更に好ましい例としては、各成分の全部もしくはいくつかを組み合わせて別々にヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、ブレンダー等により混合して均一な混合物とした後、該混合物を溶融混練する等の方法を挙げることができる。
溶融混練の手段としては、バンバリーミキサー、プラストミル、ブラベンダープラストグラフ、一軸又は二軸の押出機等の従来公知の混練手段が広く採用可能である。特に好ましいのは、連続生産が可能であり、生産性が向上するという観点から、一軸又は二軸押出機を用い、予め十分に予備混合したオレフィン系共重合体、不飽和カルボン酸類、ラジカル開始剤を押出機の供給口より供給して混練を行う方法が推奨される。
押出機の溶融混練を行う部分の温度は（例えば、押出機ならシリンダー温度）、通常、５０〜３００℃、好ましくは８０〜２７０℃である。押出機の溶融混練を行う部分の温度は、溶融混練を前半と後半の二段階に分け、前半より後半の温度を高めた設定にすることが好ましい。溶融混練時間は、通常、０．１〜３０分間、特に好ましくは０．１〜５分間である。
【００１７】
α，β−不飽和カルボン酸無水物を重合体（Ａ−１）にグラフト重合させるためには、通常、ラジカル開始剤の存在下に重合を行う。ラジカル開始剤の添加量は、重合体（Ａ−１）１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜１重量部である。ラジカル開始剤は、通常、有機過酸化物であり、好ましくは半減期が１分となる分解温度が５０〜２１０℃である有機過酸化物である。また、これらの有機過酸化物は分解してラジカルが発生した後、重合体（Ａ−１）からプロトンを引き抜く作用があることが好ましい。
【００１８】
半減期が１分となる分解温度が５０〜２１０℃である有機過酸化物としては、例えば、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン等が挙げられる。有機過酸化物の添加量は、重合体（Ａ−１）１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ましくは０．０５〜１０重量部である。
【００１９】
かくして得られた重合体（Ａ−２）に含まれるα，β−不飽和カルボン酸無水物に由来する構造単位は、酸無水物基が閉環したままであっても、開環したものであってもよく、閉環したものと開環したものがいずれも含有されていてもよい。
【００２０】
本発明の水性エマルションにおける重合体（Ａ−２）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）としては、例えば、１．５〜１０等を挙げることができる。好ましくは１．５〜７等、より好ましくは１．５〜５等が挙げられる。重合体（Ａ−２）の分子量分布は、前記重合体（Ａ−１）の分子量分布と同様に測定することができる。
【００２１】
ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した重合体（Ａ−２）のメルトフローレート（ＭＦＲ）の値は、分散性の観点から、１３０〜３００ｇ／１０分であることが好ましく、特に、１３０〜２００ｇ／１０分であることが好ましい。
【００２２】
上述の熱可塑性樹脂を乳化するのに適した乳化剤としては、例えば、α，β−不飽和カルボン酸に由来する構造単位と（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位とを含有する水溶性アクリル樹脂、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。２以上の種類の乳化剤を組み合わせて用いてもよい。
【００２３】
上述の熱可塑性樹脂を乳化するのに適した乳化剤としては、特に以下のものが挙げられる：
α，β−不飽和カルボン酸（１）に由来する構造単位と、
メチレン基又はメチン基に結合した水酸基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル（２）（以下、「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）」と記すことがある）に由来する構造単位と
を含むアクリル樹脂（Ｂ）。
【００２４】
「α，β−不飽和カルボン酸（１）」としては、例えばアクリル酸及びメタクリル酸等が挙げられる。
【００２５】
「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）」としては、例えば２−ヒドロキシエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００２６】
アクリル樹脂（Ｂ）は、「α，β−不飽和カルボン酸（１）に由来する構造単位」及び「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）に由来する構造単位」に加えて、必要に応じて、「炭素数１〜２０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」、「アミノ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」、「カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」等を含有していてもよい。
【００２７】
前記「炭素数１〜２０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、アクリル酸エチル、メタクリル酸ラウリル等が挙げられる。
【００２８】
前記「アミノ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００２９】
前記「カルボキシ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、２−アクリロイルオキシエチルコハク酸等が挙げられる。
【００３０】
前記アクリル樹脂（Ｂ）に必要に応じて含有されるこれらのα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位は、異なる複数種のα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位であってよい。
【００３１】
アクリル樹脂（Ｂ）の製造方法としては、例えば、前記モノマー混合物を付加重合することによって製造する方法が挙げられる。具体的には、例えば、イソプロピルアルコール等のアルコール又は水等を溶媒として用い、該溶媒にモノマーの一部又は全部を混合し、通常７０℃〜１００℃、好ましくは７５℃〜９５℃、特に好ましくは７５℃〜８５℃にてラジカル開始剤等の重合開始剤及び残りのモノマーを混合し、通常、１〜２４時間程度攪拌する方法等が挙げられる。また、反応を制御するために、重合開始剤及び残りのモノマーを有機溶媒に溶解したのち添加してもよい。
【００３２】
ここで、重合開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。重合開始剤の使用量は、モノマー混合物１００重量部に対して０．０１〜５重量部、好ましくは０．２〜３重量部である。
【００３３】
熱可塑性樹脂を乳化するための乳化剤としてアクリル樹脂（Ｂ）を用いる場合、水性エマルションは、例えば、５０〜３００、より好ましくは１００〜２００のＮＨ３中和度を有することが好ましい。ここでＮＨ３中和度とは、前記アクリル樹脂（Ｂ）に含まれるアニオン性基を有するモノマーに由来する構造単位の合計モル数に対する、水性エマルションに含まれるアンモニアのモル数の割合、すなわち
［（アンモニアのモル数）／（アニオン性モノマーの合計モル数）×１００（％）］
を意味する。
【００３４】
（溶融混練工程）
本発明の樹脂及び乳化剤を溶融混練する工程において用いられる装置としては、例えば、二軸押出機、ラボプラストミル（株式会社 東洋精機製作所）、ラボプラストミルマイクロ（株式会社 東洋精機製作所）等の多軸押出機、ホモジナイザー、Ｔ.Ｋフィルミクス（プライミクス株式会社）等のバレル（シリンダー）を有する機器、例えば、攪拌槽、ケミカルスターラー、ボルテックスミキサー、フロージェットミキサー、コロイドミル、超音波発生機、高圧ホモジナイザー、分散君（株式会社フジキン）、スタティックミキサー、マイクロミキサー等のバレル（シリンダー）を有さない機器等が挙げられる。
【００３５】
バレルを有する機器の剪断速度としては、通常、２００〜１０００００秒−１程度、好ましくは１０００〜２５００秒−１程度である。ここで、剪断速度とはスクリューエレメント最外周部の周速度［ｍｍ／ｓｅｃ］をスクリューとバレルとのクリアランス［ｍｍ］で除した数値である。
【００３６】
樹脂及び乳化剤を溶融混練する方法としては、例えば、二軸押出機のホッパー又は供給口より樹脂を連続的に供給し、これを加熱溶融混練し、更にこの押出機の圧縮ゾーン、計量ゾーン又は脱気ゾーンに設けた少なくとも１個の供給口より乳化剤を加圧供給し、これと樹脂をスクリューで混練する方法等が挙げられる。
【００３７】
（分散工程）
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる方法としては、例えば、前工程に続いて、上述の二軸押出機の圧縮ゾーンに設けた少なくとも１個の供給口より水性溶媒を供給することによってダイより連続的に水性エマルションを押出製造する方法等が挙げられる。
【００３８】
本発明の水性溶媒は、水と水溶性有機溶媒とを混合して成る溶媒である。本発明の水性溶媒に用いるのに適した水溶性有機溶媒としては、炭素数が好ましくは１〜６、より好ましくは３または４のアルコール、炭素数が好ましくは３〜８、より好ましくは４〜６のセロソルブ、炭素数が好ましくは４〜１０のグライムおよびジアセトンアルコール等が挙げられる。本発明の水性溶媒に用いるのに適した水溶性有機溶媒の具体例としては、例えば、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトンアルコールが挙げられる。上述の水溶性有機溶媒を２種類以上組み合わせて用いてもよい。水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．５〜２０重量部、より好ましくは１〜１０重量部である。
【００３９】
本発明の方法で得られる水性エマルションは、樹脂及び乳化剤を含む分散質が、分散媒である水性溶媒に分散しているものである。
【００４０】
本発明の方法で得られる水性エマルションとしては、重合体（Ａ）及びアクリル樹脂（Ｂ）を含んでなる分散質が、分散媒である水性溶媒に分散しているものが好ましい。分散質の体積基準メジアン径は、例えば０．０１〜３μｍであり、好ましくは０．１〜２．５μｍであり、より好ましくは０．３〜１．５μｍである。体積基準メジアン径が０．０１μｍ以上であると、製造が容易なことから好ましく、３μｍ以下であると、接着性が向上する傾向があることから好ましい。ここで体積基準メジアン径とは、体積基準で積算粒子径分布の値が５０％に相当する粒子径である。
【００４１】
本発明の方法で得られる水性エマルション中の乳化剤の含有量は、樹脂１００重量部に対し、例えば１〜３０重量部であり、好ましくは２〜１０重量部である。
本発明の方法で得られる水性エマルション中の樹脂の含有量は、水性エマルション１００重量部に対して、例えば１０〜７０重量部であり、好ましくは３０〜６０重量部であり、より好ましくは４０〜６０重量部である。
本発明の方法で得られる水性エマルション中の水の含有量は、水性エマルション１００重量部に対して、例えば、１０〜９０重量部であり、好ましくは３０〜７０重量部、より好ましくは４０〜６０重量部である。
【００４２】
本発明の水性エマルションには２種類以上の樹脂が含有されていてもよく、クレー、カオリン、タルク、炭酸カルシウム等の充填剤、防腐剤、防錆剤、消泡剤、発泡剤、ポリアクリル酸、ポリエーテル、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、澱粉等の増粘剤、粘度調整剤、難燃剤、酸化チタン等の顔料、二塩基酸のコハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル等の高沸点溶剤、可塑剤等が含有されていてもよい。
【００４３】
本発明の方法によって得られる水性エマルションから水分を乾燥させて得られる硬化物は、平滑な表面を与える傾向がある。従って、本発明の方法によって得られる水性エマルションを塗料として基材に塗工する際に作業性に優れる傾向があり、得られる積層体の外観に優れる傾向がある。
【００４４】
本発明の方法によって得られる水性エマルションを、基材上に塗工（コーティング）した後、乾燥することによって、基材上に水性エマルションの塗膜（コーティング膜）を形成することができる。
該塗膜は、例えば、塗料、プライマー、下地材、接着剤等に使用することができる。
【００４５】
本発明における「基材」は、例えば、被着体、被着層等の、本発明の水性エマルションを塗工することが意図される任意の形状の物品を意味する。本発明における基材としては、例えば、木材、合板、ＭＤＦ、パーティクルボード、ファイバーボード等の木質系材料；壁紙、包装紙等の紙質系材料：綿布、麻布、レーヨン等のセルロース系材料；ポリエチレン（エチレンに由来する構造単位を主成分とするポリオレフィン、以下同じ）、ポリプロピレン（プロピレンに由来する構造単位を主成分とするポリオレフィン、以下同じ）、ポリスチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、（メタ）アクリル樹脂ポリエステル、ポリエーテル、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、発泡ウレタン等のプラスチック材料；ガラス、陶磁器等のセラミック材料；鉄、ステンレス、銅、アルミニウム等の金属材料等が挙げられる。
【００４６】
かかる基材は、複数の材料からなる複合材料であってもよい。また、タルク、シリカ、活性炭等の無機充填剤、炭素繊維等とプラスチック材料との混練成形品であってもよい。
【００４７】
基材としては、中でも、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、（メタ）アクリル樹脂、ガラス、アルミニウム、ポリウレタンなどが好ましく、とりわけ、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ガラス、アルミニウム、ポリウレタンが好ましい。
【００４８】
基材の一方が木質系材料、紙質系材料、セルロース系材料などの吸水性の基材の場合には、本発明の水性エマルションをそのまま塗工し、他の基材と貼合することができる。すなわち、吸水性の基材に水性エマルションを塗工したのち、水性エマルションに由来する層に他の基材（吸水性でも非吸水性でもよい）を積層させれば、水性エマルションに含まれる水分は吸水性の基材に吸収され、水性エマルションに由来する塗膜が接着層となり、吸水性の基材／本発明の水性エマルションに由来する塗膜／基材を有する積層体を得ることができる。
基材がポリオレフィンなどの非吸水性の場合には、一方の基材の片面に水性エマルションを塗工した後、加熱して本発明の水性エマルションに由来する塗膜を形成したのち、他方の基材を貼合し、更に、加熱して接着させればよい。
水性エマルションに由来する塗膜を形成する際の加熱温度、及び他方の基材と水性エマルションに由来する塗膜とを貼合した後の加熱温度としては、例えば、６０℃〜２００℃などを挙げることができる。
【００４９】
従って、本発明はまた、木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選択される少なくとも１種の材料を含む基材と、本発明の水性エマルションに由来する塗膜とを含む積層体を提供する。
【００５０】
更に、本発明は、木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選択される少なくとも１種の材料を含む基材に、本発明の水性エマルションを塗工し、該基材と該水性エマルションを含む層とを含む塗工品を得る第１工程と、第１工程で得られた塗工品を乾燥して、前記基材と本発明の水性エマルションに由来する塗膜とを含む積層体を得る第２工程とを含む、積層体の製造方法を提供する。
【実施例】
【００５１】
以下に実施例を示して、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。実施例中の部及び％は、特に断らない限り重量基準を意味する。
【００５２】
＜分子量及び分子量分布＞
樹脂の分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）を用い、ポリスチレン（分子量６８８〜４００，０００）標準物質で校正した上で、下記条件にて求めた。なお、分子量分布は重量平均分子量（以下、Ｍｗという）と数平均分子量（以下、Ｍｎという）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で評価した。
機種 Ｗａｔｅｒｓ製 １５０−Ｃ
カラム ｓｈｏｄｅｘ ｐａｃｋｅｄ ｃｏｌｕｍｎ Ａ−８０Ｍ
測定温度 １４０℃
測定溶媒 オルトジクロロベンゼン
測定濃度 １ｍｇ／ｍｌ
【００５３】
＜ビニルシクロヘキサン単位の含有量＞
共重合体中のビニルシクロヘキサン単位の含有量は、下記１３Ｃ−ＮＭＲ装置により求めた。
１３Ｃ−ＮＭＲ装置：ＢＲＵＫＥＲ社製 ＤＲＸ６００
測定溶媒：オルトジクロロベンゼンとオルトジクロロベンゼン−ｄ４
４：１（容積比）混合液
測定温度：１３５℃
【００５４】
＜グラフト量＞
重合体（Ａ−２）における無水マレイン酸のグラフト量を、以下の手順で測定した。サンプル１．０ｇをキシレン２０ｍｌに溶解し、サンプル溶液をメタノール３００ｍｌに攪拌しながら滴下してサンプルを再沈殿させて回収した。その後、回収したサンプルを真空乾燥（８０℃、８時間）し、熱プレスにより厚さ１００μｍのフィルムを作製した。得られたフィルムの赤外吸収スペクトルを測定し、１７８０ｃｍ−１付近の吸収より無水マレイン酸のグラフト量を定量した。
【００５５】
＜メルトフローレート＞
樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した。
【００５６】
＜固形分＞
固形分の測定は、ＪＩＳ Ｋ−６８２８に準じた測定方法で行った。
【００５７】
＜ＮＨ３中和度］＞
アクリル樹脂（Ｂ）のＮＨ３中和度は、アクリル樹脂（Ｂ）に含まれるアクリル酸（ＡＡ）のモル数（［ＡＡ］）とメタクリル酸（ＭＡＡ）のモル数の合計モル数に対する、用いたアンモニアのモル数（［ＮＨ３］）の割合、すなわち、
［ＮＨ３］／（［ＡＡ］＋［ＭＡＡ］）×１００ （％）
として算出した。
【００５８】
＜平均粒径＞
レーザー回折式粒度分布測定装置ＬＡ−９１０（株式会社堀場製作所製）を用い、粒子屈折率１．５０−０．２０ｉで得られる体積基準のメジアン径である。
【００５９】
＜粗粒子径＞
ガードナー製グラインドメータ（規格ＪＩＳ Ｋ５６００、レンジ０〜１００μｍ）の溝の深い位置に、得られた水性エマルションを流し込み、溝の深い位置から浅い方向へスクレーパーを押し付けたまま均等の速さで引き動かし、粒が３個以上現れ始めた目盛を読み取った。この測定を３回繰り返し、平均値を粗粒子径とした。
【００６０】
［水性エマルションの製造例］
（樹脂の製造）
アルゴンで置換したＳＵＳ製リアクター中にビニルシクロへキサン（以下、ＶＣＨと記すことがある）３８６部とトルエン３６４０部を投入した。５０℃に昇温後、エチレンを０．６ＭＰａで加圧しながら仕込んだ。トリイソブチルアルミニウム（ＴＩＢＡ）のトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製ＴＩＢＡ濃度２０％］１０部を仕込み、続いてジエチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド０．００１部を脱水トルエン８７部に溶解したものと、ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート０．０３部を脱水トルエン１２２部に溶解したものを投入し２時間攪拌した。得られた反応液をアセトン約１００００部中に投じ、沈殿した白色固体を濾取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、オレフィン系共重合体（Ａ−１）３００部を得た。重合体（Ａ−１）の粘度（η）は０．４８ｄｌ／ｇ、Ｍｎは１５，６００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０、融点（Ｔｍ）は５７℃、ガラス転移点（Ｔｇ）は−２８℃、重合体（Ａ−１）におけるＶＣＨ単位の含有率は１３モル％であった。
【００６１】
重合体（Ａ−１）１００部に、無水マレイン酸０．４部、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン０．０４部を添加して十分に予備混合した後に二軸押出機の供給口より供給して溶融混練を行い、重合体（Ａ−２）を得た。なお、押出機の溶融混練を行う部分の温度は、溶融混練を前半と後半の二段階に分け、前半は１８０℃、後半は２６０℃と温度設定にして溶融混練を行った。重合体（Ａ−２）のマレイン酸グラフト量は０．２％であった。また、重合体（Ａ−２）のＭＦＲは１８０ｇ／１０分（１９０℃、荷重：２．１６ｋｇｆ）であった。
（乳化剤の製造）
乳化剤のモノマーとして、表１に記載のモノマーを使用した。
【００６２】
【表１】
【００６３】
「ＡＡ」７．５部（１０．９モル比）、「ＭＡＡ」２２．５部（２７．４モル比）、「ＨＥＡ」２９．５部（２６．６モル比）、「ＥＡ」２９．５部（３０．８モル比）及び「ＳＬＭＡ」１１部（４．４モル比）を１０〜３０℃で混合し、単量体混合物１００部を得た。ここで、モル比とは上記単量体の合計モル数を１００とした場合のモル数を表す。
反応器に、イソプロピルアルコール（以下、ＩＰＡと記すことがある）１５０部と該単量体混合液を仕込み、反応器を窒素置換後、攪拌しながら内温を５０℃に調整した。重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを０．６部添加し、８０℃に昇温後、同温度にて２時間攪拌した。次に、同温度にて上記重合開始剤を０．３部添加し、更に１時間、同温度にて攪拌した。続いて、得られた反応液が沸騰する程度まで昇温してＩＰＡを留去し、留去後、内温を５０℃に下げてから２８％アンモニア水溶液を２９部（４８モル比）混合した後、粘稠な乳化剤を得た（収率９０％、固形分５０％）。使用した単量体の種類及び量、アンモニア水の量、ＮＨ３中和度、固形分の量並びに収率を表２にまとめた。
【００６４】
【表２】
【００６５】
（溶融混練工程）
同方向回転噛合型二軸スクリュー押出機（（株）テクノベル：ＫＺＷ１５ＴＷ−１５／４５ＭＧ−ＮＨ（−１１００）、Ｌ／Ｄ＝４５）のシリンダー温度を１１０℃に設定した後、該押出機のホッパーより、重合体（Ａ−２）１００部をスクリューの回転数５００ｒｐｍにて連続的に供給し、重合体（Ａ−２）を加熱した。該押出機のベント部に設けた供給口より、乳化剤１０部（固形分）をギヤーポンプで加圧しながら連続的に供給し、重合体（Ａ−２）及び乳化剤を連続的に押出ししながら混合した。
【００６６】
（分散工程）
押出機のベント部に設けた別の供給口よりイオン交換水１００部をプランジャーポンプで加圧しながら投入して乳白色の水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６７】
［実施例１］
分散工程においてイオン交換水１００部をイソプロパノール６％水溶液１００部に変更する以外は製造例と同様の操作を行って水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６８】
［実施例２］
分散工程においてイオン交換水１００部をブチルセロソルブ６％水溶液１００部に変更する以外は製造例と同様の操作を行って、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６９】
［比較例１］
製造例において得られた水性エマルションにイソプロパノール３部を添加、攪拌して、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は１００μｍより大きかった。
【００７０】
［比較例２］
製造例において得られた水性エマルションにブチルセロソルブ３部を添加、攪拌して、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は１００μｍより大きかった。
【００７１】
製造例、実施例１〜２および比較例１〜２の結果を下記の表３にまとめた。
【００７２】
【表３】
【００７３】
水を分散媒とする水性エマルションに有機溶媒を混合すると、粗粒子径が大きくなる（比較例１及び２）。それに対し、水と有機溶媒とを予め混合してなる水性溶媒を分散媒として用いると、粗粒子径が大きくなることが抑制され、水を分散媒とする水性エマルション（製造例）と同等の小さい粗粒子径を有する水性エマルションが得られる（実施例１および２）。従って、本発明の水性エマルションは、有機溶媒を混合する順序を工夫することにより、濡れ性、流動性及び乾燥性の向上と、水を分散媒とする水性エマルションと同等の粗粒子径とを両立することができる。
【産業上の利用可能性】
【００７４】
本発明の方法で製造された水性エマルションは濡れ性、流動性、乾燥性に優れており、かつ、外観の優れた薄膜を与えることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、接着剤や塗料に使用される水性エマルションの製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
水性エマルションは、一般に塗料や接着剤に用いられている。例えば、特許文献１には、建材、車両、家具、家電製品、雑貨品等の化粧シートに用いられる水系塗料として好適な水性エマルションが記載されている。特許文献１によると、水性エマルションの溶媒として水と有機溶媒とからなる混合溶媒を使用することによって、濡れ性、流動性、乾燥性を改善させることができる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００５−１３１９３０
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
水を分散媒としてなる水性エマルションに有機溶媒を加えると、エマルション中の粗粒子の大きさが大きくなることを見出した。水性エマルション中に存在する粗粒子の大きさが小さいと、塗工面に生じる凹凸を抑制することができ、大きい粗粒子を含有する水性エマルションと比較して、より薄い均一な塗工面を形成することが可能となる。従って、水と有機溶媒との混合溶媒を用いて、粗粒子径のより小さい水性エマルションを得る方法が求められる。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
このような状況下、本発明者らは更に検討を重ねた結果、以下に記載の発明に至った。すなわち、本発明は、樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、
樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程と
を含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法に関する。
【発明の効果】
【０００６】
本発明の方法によれば、水性エマルション中の樹脂の粗粒子のサイズを小さくすることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本発明の方法に適した樹脂としては、例えば熱可塑性樹脂等を挙げることができる。本発明の方法に適した熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、アクリル系接着剤、ポリエチレン、塩素化ポリエチレン、α−オレフィン−ビニル化合物共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、アイオノマー、塩素化ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、プラスチゾル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルエーテル、ポリビニルピロリドン、ポリアミド、ナイロン、飽和無定形ポリエステル、セルロース誘導体等を挙げることができる。
【０００８】
本発明の方法に適した熱可塑性樹脂としては、特に以下のものが挙げられる：
エチレン及び／又は直鎖状α−オレフィンに由来する構造単位と、
式（Ｉ）
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒ （Ｉ）
（式中、Ｒは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭化水素基を表す。）
で表されるビニル化合物（以下、「ビニル化合物（Ｉ）」と記すことがある）に由来する構造単位と
を含むオレフィン系共重合体（以下、「重合体（Ａ−１）」と記すことがある）又は
重合体（Ａ−１）にα、β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体（以下、「重合体（Ａ−２）」と記すことがある）。以下、重合体（Ａ−１）と重合体（Ａ−２）とを総称して「重合体（Ａ）」と記すこともある。
【０００９】
前記ビニル化合物（Ｉ）の置換基Ｒは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭化水素基である。ビニル化合物（Ｉ）の具体例としては、例えばビニルシクロヘキサン等が挙げられる。
【００１０】
重合体（Ａ−１）は、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィンに由来する構造単位を更に含有していてもよい。
【００１１】
重合体（Ａ−１）は、付加重合可能なモノマーを更に共重合させてもよい。ここで、付加重合可能なモノマーとは、エチレン、プロピレン、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィン及びビニル化合物（Ｉ）を除くモノマーであって、エチレン、プロピレン、炭素数４〜２０の直鎖状α−オレフィン及びビニル化合物（Ｉ）と付加重合可能なモノマーであり、該モノマーの炭素数は、通常、３〜２０程度である。
【００１２】
重合体（Ａ−１）の製造方法としては、例えば、インデニル形アニオン骨格、あるいは架橋されたシクロペンタジエン形アニオン骨格を有する基を有する遷移金属化合物を用いてなる触媒の存在下で製造する方法等が挙げられる。中でも特開２００３−８２０２８号公報、特開２００３−１６０６２１号公報及び特開２０００−１２８９３２号公報に記載の方法に準じて製造する方法が好適である。
【００１３】
重合体（Ａ−１）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ＝［重量平均分子量］／［数平均分子量］）は、通常、１．５〜１０程度であり、好ましくは１．５〜７程度、とりわけ好ましくは１．５〜５程度である。また、機械的強度の観点から、重合体（Ａ−１）の重量平均分子量（Ｍｗ）は、通常、５，０００〜１，０００，０００程度であり、好ましくは１０，０００〜５００，０００程度であり、とりわけ好ましくは１５，０００〜４００，０００程度である。重合体（Ａ−１）の分子量分布は、後述の実施例において具体的に記載する方法にしたがって、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）を用いて求めることができる。
【００１４】
ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した重合体（Ａ−１）のメルトフローレート（ＭＦＲ）の値は、分散性の観点から、通常１３０〜３００ｇ／１０分、好ましくは１３０〜２２０ｇ／１０分である。
【００１５】
重合体（Ａ−２）とは、かくして得られた重合体（Ａ−１）にα，β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体である。α，β−不飽和カルボン酸無水物としては、無水マレイン酸が好ましい。
【００１６】
重合体（Ａ−２）の製造方法としては、例えば、重合体（Ａ−１）を溶融させたのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法、オレフィン系共重合体をトルエン、キシレン等の溶媒に溶解したのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法等が挙げられる。
重合体（Ａ−１）を溶融させたのち、α，β−不飽和カルボン酸無水物を添加してグラフト重合せしめる方法は、押出機を用いて溶融混練することで、樹脂同士あるいは樹脂と固体もしくは液体の添加物を混合するための公知の各種方法が採用可能であることから好ましい。更に好ましい例としては、各成分の全部もしくはいくつかを組み合わせて別々にヘンシェルミキサー、リボンブレンダー、ブレンダー等により混合して均一な混合物とした後、該混合物を溶融混練する等の方法を挙げることができる。
溶融混練の手段としては、バンバリーミキサー、プラストミル、ブラベンダープラストグラフ、一軸又は二軸の押出機等の従来公知の混練手段が広く採用可能である。特に好ましいのは、連続生産が可能であり、生産性が向上するという観点から、一軸又は二軸押出機を用い、予め十分に予備混合したオレフィン系共重合体、不飽和カルボン酸類、ラジカル開始剤を押出機の供給口より供給して混練を行う方法が推奨される。
押出機の溶融混練を行う部分の温度は（例えば、押出機ならシリンダー温度）、通常、５０〜３００℃、好ましくは８０〜２７０℃である。押出機の溶融混練を行う部分の温度は、溶融混練を前半と後半の二段階に分け、前半より後半の温度を高めた設定にすることが好ましい。溶融混練時間は、通常、０．１〜３０分間、特に好ましくは０．１〜５分間である。
【００１７】
α，β−不飽和カルボン酸無水物を重合体（Ａ−１）にグラフト重合させるためには、通常、ラジカル開始剤の存在下に重合を行う。ラジカル開始剤の添加量は、重合体（Ａ−１）１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、好ましくは０．０１〜１重量部である。ラジカル開始剤は、通常、有機過酸化物であり、好ましくは半減期が１分となる分解温度が５０〜２１０℃である有機過酸化物である。また、これらの有機過酸化物は分解してラジカルが発生した後、重合体（Ａ−１）からプロトンを引き抜く作用があることが好ましい。
【００１８】
半減期が１分となる分解温度が５０〜２１０℃である有機過酸化物としては、例えば、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン等が挙げられる。有機過酸化物の添加量は、重合体（Ａ−１）１００重量部に対して０．０１〜２０重量部、好ましくは０．０５〜１０重量部である。
【００１９】
かくして得られた重合体（Ａ−２）に含まれるα，β−不飽和カルボン酸無水物に由来する構造単位は、酸無水物基が閉環したままであっても、開環したものであってもよく、閉環したものと開環したものがいずれも含有されていてもよい。
【００２０】
本発明の水性エマルションにおける重合体（Ａ−２）の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）としては、例えば、１．５〜１０等を挙げることができる。好ましくは１．５〜７等、より好ましくは１．５〜５等が挙げられる。重合体（Ａ−２）の分子量分布は、前記重合体（Ａ−１）の分子量分布と同様に測定することができる。
【００２１】
ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した重合体（Ａ−２）のメルトフローレート（ＭＦＲ）の値は、分散性の観点から、１３０〜３００ｇ／１０分であることが好ましく、特に、１３０〜２００ｇ／１０分であることが好ましい。
【００２２】
上述の熱可塑性樹脂を乳化するのに適した乳化剤としては、例えば、α，β−不飽和カルボン酸に由来する構造単位と（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位とを含有する水溶性アクリル樹脂、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、及びポリオキシエチレンアルキルエーテル等が挙げられる。２以上の種類の乳化剤を組み合わせて用いてもよい。
【００２３】
上述の熱可塑性樹脂を乳化するのに適した乳化剤としては、特に以下のものが挙げられる：
α，β−不飽和カルボン酸（１）に由来する構造単位と、
メチレン基又はメチン基に結合した水酸基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル（２）（以下、「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）」と記すことがある）に由来する構造単位と
を含むアクリル樹脂（Ｂ）。
【００２４】
「α，β−不飽和カルボン酸（１）」としては、例えばアクリル酸及びメタクリル酸等が挙げられる。
【００２５】
「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）」としては、例えば２−ヒドロキシエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００２６】
アクリル樹脂（Ｂ）は、「α，β−不飽和カルボン酸（１）に由来する構造単位」及び「α，β−不飽和カルボン酸エステル（２）に由来する構造単位」に加えて、必要に応じて、「炭素数１〜２０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」、「アミノ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」、「カルボキシ基（−ＣＯＯＨ）を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位」等を含有していてもよい。
【００２７】
前記「炭素数１〜２０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、アクリル酸エチル、メタクリル酸ラウリル等が挙げられる。
【００２８】
前記「アミノ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート等が挙げられる。
【００２９】
前記「カルボキシ基を有する炭素数１〜１０のアルキル基とα，β−不飽和カルボン酸とを含むα，β−不飽和カルボン酸エステル」としては、例えば、２−アクリロイルオキシエチルコハク酸等が挙げられる。
【００３０】
前記アクリル樹脂（Ｂ）に必要に応じて含有されるこれらのα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位は、異なる複数種のα，β−不飽和カルボン酸エステルに由来する構造単位であってよい。
【００３１】
アクリル樹脂（Ｂ）の製造方法としては、例えば、前記モノマー混合物を付加重合することによって製造する方法が挙げられる。具体的には、例えば、イソプロピルアルコール等のアルコール又は水等を溶媒として用い、該溶媒にモノマーの一部又は全部を混合し、通常７０℃〜１００℃、好ましくは７５℃〜９５℃、特に好ましくは７５℃〜８５℃にてラジカル開始剤等の重合開始剤及び残りのモノマーを混合し、通常、１〜２４時間程度攪拌する方法等が挙げられる。また、反応を制御するために、重合開始剤及び残りのモノマーを有機溶媒に溶解したのち添加してもよい。
【００３２】
ここで、重合開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル等が挙げられる。重合開始剤の使用量は、モノマー混合物１００重量部に対して０．０１〜５重量部、好ましくは０．２〜３重量部である。
【００３３】
熱可塑性樹脂を乳化するための乳化剤としてアクリル樹脂（Ｂ）を用いる場合、水性エマルションは、例えば、５０〜３００、より好ましくは１００〜２００のＮＨ３中和度を有することが好ましい。ここでＮＨ３中和度とは、前記アクリル樹脂（Ｂ）に含まれるアニオン性基を有するモノマーに由来する構造単位の合計モル数に対する、水性エマルションに含まれるアンモニアのモル数の割合、すなわち
［（アンモニアのモル数）／（アニオン性モノマーの合計モル数）×１００（％）］
を意味する。
【００３４】
（溶融混練工程）
本発明の樹脂及び乳化剤を溶融混練する工程において用いられる装置としては、例えば、二軸押出機、ラボプラストミル（株式会社 東洋精機製作所）、ラボプラストミルマイクロ（株式会社 東洋精機製作所）等の多軸押出機、ホモジナイザー、Ｔ.Ｋフィルミクス（プライミクス株式会社）等のバレル（シリンダー）を有する機器、例えば、攪拌槽、ケミカルスターラー、ボルテックスミキサー、フロージェットミキサー、コロイドミル、超音波発生機、高圧ホモジナイザー、分散君（株式会社フジキン）、スタティックミキサー、マイクロミキサー等のバレル（シリンダー）を有さない機器等が挙げられる。
【００３５】
バレルを有する機器の剪断速度としては、通常、２００〜１０００００秒−１程度、好ましくは１０００〜２５００秒−１程度である。ここで、剪断速度とはスクリューエレメント最外周部の周速度［ｍｍ／ｓｅｃ］をスクリューとバレルとのクリアランス［ｍｍ］で除した数値である。
【００３６】
樹脂及び乳化剤を溶融混練する方法としては、例えば、二軸押出機のホッパー又は供給口より樹脂を連続的に供給し、これを加熱溶融混練し、更にこの押出機の圧縮ゾーン、計量ゾーン又は脱気ゾーンに設けた少なくとも１個の供給口より乳化剤を加圧供給し、これと樹脂をスクリューで混練する方法等が挙げられる。
【００３７】
（分散工程）
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる方法としては、例えば、前工程に続いて、上述の二軸押出機の圧縮ゾーンに設けた少なくとも１個の供給口より水性溶媒を供給することによってダイより連続的に水性エマルションを押出製造する方法等が挙げられる。
【００３８】
本発明の水性溶媒は、水と水溶性有機溶媒とを混合して成る溶媒である。本発明の水性溶媒に用いるのに適した水溶性有機溶媒としては、炭素数が好ましくは１〜６、より好ましくは３または４のアルコール、炭素数が好ましくは３〜８、より好ましくは４〜６のセロソルブ、炭素数が好ましくは４〜１０のグライムおよびジアセトンアルコール等が挙げられる。本発明の水性溶媒に用いるのに適した水溶性有機溶媒の具体例としては、例えば、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトンアルコールが挙げられる。上述の水溶性有機溶媒を２種類以上組み合わせて用いてもよい。水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量は、水１００重量部に対して、好ましくは０．５〜２０重量部、より好ましくは１〜１０重量部である。
【００３９】
本発明の方法で得られる水性エマルションは、樹脂及び乳化剤を含む分散質が、分散媒である水性溶媒に分散しているものである。
【００４０】
本発明の方法で得られる水性エマルションとしては、重合体（Ａ）及びアクリル樹脂（Ｂ）を含んでなる分散質が、分散媒である水性溶媒に分散しているものが好ましい。分散質の体積基準メジアン径は、例えば０．０１〜３μｍであり、好ましくは０．１〜２．５μｍであり、より好ましくは０．３〜１．５μｍである。体積基準メジアン径が０．０１μｍ以上であると、製造が容易なことから好ましく、３μｍ以下であると、接着性が向上する傾向があることから好ましい。ここで体積基準メジアン径とは、体積基準で積算粒子径分布の値が５０％に相当する粒子径である。
【００４１】
本発明の方法で得られる水性エマルション中の乳化剤の含有量は、樹脂１００重量部に対し、例えば１〜３０重量部であり、好ましくは２〜１０重量部である。
本発明の方法で得られる水性エマルション中の樹脂の含有量は、水性エマルション１００重量部に対して、例えば１０〜７０重量部であり、好ましくは３０〜６０重量部であり、より好ましくは４０〜６０重量部である。
本発明の方法で得られる水性エマルション中の水の含有量は、水性エマルション１００重量部に対して、例えば、１０〜９０重量部であり、好ましくは３０〜７０重量部、より好ましくは４０〜６０重量部である。
【００４２】
本発明の水性エマルションには２種類以上の樹脂が含有されていてもよく、クレー、カオリン、タルク、炭酸カルシウム等の充填剤、防腐剤、防錆剤、消泡剤、発泡剤、ポリアクリル酸、ポリエーテル、メチルセルロース、カルボキシルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、澱粉等の増粘剤、粘度調整剤、難燃剤、酸化チタン等の顔料、二塩基酸のコハク酸ジメチル、アジピン酸ジメチル等の高沸点溶剤、可塑剤等が含有されていてもよい。
【００４３】
本発明の方法によって得られる水性エマルションから水分を乾燥させて得られる硬化物は、平滑な表面を与える傾向がある。従って、本発明の方法によって得られる水性エマルションを塗料として基材に塗工する際に作業性に優れる傾向があり、得られる積層体の外観に優れる傾向がある。
【００４４】
本発明の方法によって得られる水性エマルションを、基材上に塗工（コーティング）した後、乾燥することによって、基材上に水性エマルションの塗膜（コーティング膜）を形成することができる。
該塗膜は、例えば、塗料、プライマー、下地材、接着剤等に使用することができる。
【００４５】
本発明における「基材」は、例えば、被着体、被着層等の、本発明の水性エマルションを塗工することが意図される任意の形状の物品を意味する。本発明における基材としては、例えば、木材、合板、ＭＤＦ、パーティクルボード、ファイバーボード等の木質系材料；壁紙、包装紙等の紙質系材料：綿布、麻布、レーヨン等のセルロース系材料；ポリエチレン（エチレンに由来する構造単位を主成分とするポリオレフィン、以下同じ）、ポリプロピレン（プロピレンに由来する構造単位を主成分とするポリオレフィン、以下同じ）、ポリスチレン等のポリオレフィン、ポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、（メタ）アクリル樹脂ポリエステル、ポリエーテル、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、発泡ウレタン等のプラスチック材料；ガラス、陶磁器等のセラミック材料；鉄、ステンレス、銅、アルミニウム等の金属材料等が挙げられる。
【００４６】
かかる基材は、複数の材料からなる複合材料であってもよい。また、タルク、シリカ、活性炭等の無機充填剤、炭素繊維等とプラスチック材料との混練成形品であってもよい。
【００４７】
基材としては、中でも、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリロニトリル／ブタジエン／スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニル、（メタ）アクリル樹脂、ガラス、アルミニウム、ポリウレタンなどが好ましく、とりわけ、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ガラス、アルミニウム、ポリウレタンが好ましい。
【００４８】
基材の一方が木質系材料、紙質系材料、セルロース系材料などの吸水性の基材の場合には、本発明の水性エマルションをそのまま塗工し、他の基材と貼合することができる。すなわち、吸水性の基材に水性エマルションを塗工したのち、水性エマルションに由来する層に他の基材（吸水性でも非吸水性でもよい）を積層させれば、水性エマルションに含まれる水分は吸水性の基材に吸収され、水性エマルションに由来する塗膜が接着層となり、吸水性の基材／本発明の水性エマルションに由来する塗膜／基材を有する積層体を得ることができる。
基材がポリオレフィンなどの非吸水性の場合には、一方の基材の片面に水性エマルションを塗工した後、加熱して本発明の水性エマルションに由来する塗膜を形成したのち、他方の基材を貼合し、更に、加熱して接着させればよい。
水性エマルションに由来する塗膜を形成する際の加熱温度、及び他方の基材と水性エマルションに由来する塗膜とを貼合した後の加熱温度としては、例えば、６０℃〜２００℃などを挙げることができる。
【００４９】
従って、本発明はまた、木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選択される少なくとも１種の材料を含む基材と、本発明の水性エマルションに由来する塗膜とを含む積層体を提供する。
【００５０】
更に、本発明は、木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選択される少なくとも１種の材料を含む基材に、本発明の水性エマルションを塗工し、該基材と該水性エマルションを含む層とを含む塗工品を得る第１工程と、第１工程で得られた塗工品を乾燥して、前記基材と本発明の水性エマルションに由来する塗膜とを含む積層体を得る第２工程とを含む、積層体の製造方法を提供する。
【実施例】
【００５１】
以下に実施例を示して、本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。実施例中の部及び％は、特に断らない限り重量基準を意味する。
【００５２】
＜分子量及び分子量分布＞
樹脂の分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフ（ＧＰＣ）を用い、ポリスチレン（分子量６８８〜４００，０００）標準物質で校正した上で、下記条件にて求めた。なお、分子量分布は重量平均分子量（以下、Ｍｗという）と数平均分子量（以下、Ｍｎという）との比（Ｍｗ／Ｍｎ）で評価した。
機種 Ｗａｔｅｒｓ製 １５０−Ｃ
カラム ｓｈｏｄｅｘ ｐａｃｋｅｄ ｃｏｌｕｍｎ Ａ−８０Ｍ
測定温度 １４０℃
測定溶媒 オルトジクロロベンゼン
測定濃度 １ｍｇ／ｍｌ
【００５３】
＜ビニルシクロヘキサン単位の含有量＞
共重合体中のビニルシクロヘキサン単位の含有量は、下記１３Ｃ−ＮＭＲ装置により求めた。
１３Ｃ−ＮＭＲ装置：ＢＲＵＫＥＲ社製 ＤＲＸ６００
測定溶媒：オルトジクロロベンゼンとオルトジクロロベンゼン−ｄ４
４：１（容積比）混合液
測定温度：１３５℃
【００５４】
＜グラフト量＞
重合体（Ａ−２）における無水マレイン酸のグラフト量を、以下の手順で測定した。サンプル１．０ｇをキシレン２０ｍｌに溶解し、サンプル溶液をメタノール３００ｍｌに攪拌しながら滴下してサンプルを再沈殿させて回収した。その後、回収したサンプルを真空乾燥（８０℃、８時間）し、熱プレスにより厚さ１００μｍのフィルムを作製した。得られたフィルムの赤外吸収スペクトルを測定し、１７８０ｃｍ−１付近の吸収より無水マレイン酸のグラフト量を定量した。
【００５５】
＜メルトフローレート＞
樹脂のメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠して、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）を用いて１９０℃、２．１６ｋｇｆの条件下で測定した。
【００５６】
＜固形分＞
固形分の測定は、ＪＩＳ Ｋ−６８２８に準じた測定方法で行った。
【００５７】
＜ＮＨ３中和度］＞
アクリル樹脂（Ｂ）のＮＨ３中和度は、アクリル樹脂（Ｂ）に含まれるアクリル酸（ＡＡ）のモル数（［ＡＡ］）とメタクリル酸（ＭＡＡ）のモル数の合計モル数に対する、用いたアンモニアのモル数（［ＮＨ３］）の割合、すなわち、
［ＮＨ３］／（［ＡＡ］＋［ＭＡＡ］）×１００ （％）
として算出した。
【００５８】
＜平均粒径＞
レーザー回折式粒度分布測定装置ＬＡ−９１０（株式会社堀場製作所製）を用い、粒子屈折率１．５０−０．２０ｉで得られる体積基準のメジアン径である。
【００５９】
＜粗粒子径＞
ガードナー製グラインドメータ（規格ＪＩＳ Ｋ５６００、レンジ０〜１００μｍ）の溝の深い位置に、得られた水性エマルションを流し込み、溝の深い位置から浅い方向へスクレーパーを押し付けたまま均等の速さで引き動かし、粒が３個以上現れ始めた目盛を読み取った。この測定を３回繰り返し、平均値を粗粒子径とした。
【００６０】
［水性エマルションの製造例］
（樹脂の製造）
アルゴンで置換したＳＵＳ製リアクター中にビニルシクロへキサン（以下、ＶＣＨと記すことがある）３８６部とトルエン３６４０部を投入した。５０℃に昇温後、エチレンを０．６ＭＰａで加圧しながら仕込んだ。トリイソブチルアルミニウム（ＴＩＢＡ）のトルエン溶液［東ソー・アクゾ（株）製ＴＩＢＡ濃度２０％］１０部を仕込み、続いてジエチルシリル（テトラメチルシクロペンタジエニル）（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−フェノキシ）チタニウムジクロライド０．００１部を脱水トルエン８７部に溶解したものと、ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート０．０３部を脱水トルエン１２２部に溶解したものを投入し２時間攪拌した。得られた反応液をアセトン約１００００部中に投じ、沈殿した白色固体を濾取した。該固体をアセトンで洗浄後、減圧乾燥した結果、オレフィン系共重合体（Ａ−１）３００部を得た。重合体（Ａ−１）の粘度（η）は０．４８ｄｌ／ｇ、Ｍｎは１５，６００、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．０、融点（Ｔｍ）は５７℃、ガラス転移点（Ｔｇ）は−２８℃、重合体（Ａ−１）におけるＶＣＨ単位の含有率は１３モル％であった。
【００６１】
重合体（Ａ−１）１００部に、無水マレイン酸０．４部、１，３−ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン０．０４部を添加して十分に予備混合した後に二軸押出機の供給口より供給して溶融混練を行い、重合体（Ａ−２）を得た。なお、押出機の溶融混練を行う部分の温度は、溶融混練を前半と後半の二段階に分け、前半は１８０℃、後半は２６０℃と温度設定にして溶融混練を行った。重合体（Ａ−２）のマレイン酸グラフト量は０．２％であった。また、重合体（Ａ−２）のＭＦＲは１８０ｇ／１０分（１９０℃、荷重：２．１６ｋｇｆ）であった。
（乳化剤の製造）
乳化剤のモノマーとして、表１に記載のモノマーを使用した。
【００６２】
【表１】
【００６３】
「ＡＡ」７．５部（１０．９モル比）、「ＭＡＡ」２２．５部（２７．４モル比）、「ＨＥＡ」２９．５部（２６．６モル比）、「ＥＡ」２９．５部（３０．８モル比）及び「ＳＬＭＡ」１１部（４．４モル比）を１０〜３０℃で混合し、単量体混合物１００部を得た。ここで、モル比とは上記単量体の合計モル数を１００とした場合のモル数を表す。
反応器に、イソプロピルアルコール（以下、ＩＰＡと記すことがある）１５０部と該単量体混合液を仕込み、反応器を窒素置換後、攪拌しながら内温を５０℃に調整した。重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリルを０．６部添加し、８０℃に昇温後、同温度にて２時間攪拌した。次に、同温度にて上記重合開始剤を０．３部添加し、更に１時間、同温度にて攪拌した。続いて、得られた反応液が沸騰する程度まで昇温してＩＰＡを留去し、留去後、内温を５０℃に下げてから２８％アンモニア水溶液を２９部（４８モル比）混合した後、粘稠な乳化剤を得た（収率９０％、固形分５０％）。使用した単量体の種類及び量、アンモニア水の量、ＮＨ３中和度、固形分の量並びに収率を表２にまとめた。
【００６４】
【表２】
【００６５】
（溶融混練工程）
同方向回転噛合型二軸スクリュー押出機（（株）テクノベル：ＫＺＷ１５ＴＷ−１５／４５ＭＧ−ＮＨ（−１１００）、Ｌ／Ｄ＝４５）のシリンダー温度を１１０℃に設定した後、該押出機のホッパーより、重合体（Ａ−２）１００部をスクリューの回転数５００ｒｐｍにて連続的に供給し、重合体（Ａ−２）を加熱した。該押出機のベント部に設けた供給口より、乳化剤１０部（固形分）をギヤーポンプで加圧しながら連続的に供給し、重合体（Ａ−２）及び乳化剤を連続的に押出ししながら混合した。
【００６６】
（分散工程）
押出機のベント部に設けた別の供給口よりイオン交換水１００部をプランジャーポンプで加圧しながら投入して乳白色の水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６７】
［実施例１］
分散工程においてイオン交換水１００部をイソプロパノール６％水溶液１００部に変更する以外は製造例と同様の操作を行って水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６８】
［実施例２］
分散工程においてイオン交換水１００部をブチルセロソルブ６％水溶液１００部に変更する以外は製造例と同様の操作を行って、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は５４μｍであった。
【００６９】
［比較例１］
製造例において得られた水性エマルションにイソプロパノール３部を添加、攪拌して、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は１００μｍより大きかった。
【００７０】
［比較例２］
製造例において得られた水性エマルションにブチルセロソルブ３部を添加、攪拌して、水性エマルションを得た。得られた水性エマルション中の分散質の平均粒径は０．７μｍ、粗粒子径は１００μｍより大きかった。
【００７１】
製造例、実施例１〜２および比較例１〜２の結果を下記の表３にまとめた。
【００７２】
【表３】
【００７３】
水を分散媒とする水性エマルションに有機溶媒を混合すると、粗粒子径が大きくなる（比較例１及び２）。それに対し、水と有機溶媒とを予め混合してなる水性溶媒を分散媒として用いると、粗粒子径が大きくなることが抑制され、水を分散媒とする水性エマルション（製造例）と同等の小さい粗粒子径を有する水性エマルションが得られる（実施例１および２）。従って、本発明の水性エマルションは、有機溶媒を混合する順序を工夫することにより、濡れ性、流動性及び乾燥性の向上と、水を分散媒とする水性エマルションと同等の粗粒子径とを両立することができる。
【産業上の利用可能性】
【００７４】
本発明の方法で製造された水性エマルションは濡れ性、流動性、乾燥性に優れており、かつ、外観の優れた薄膜を与えることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、
樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程と
を含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法。
【請求項２】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒が、炭素数が３または４のアルコール、炭素数が４〜６のセロソルブ、炭素数が４〜１０のグライムおよびジアセトンアルコールから成る群から選択される少なくとも１種類である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
水溶性有機溶媒が、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトンアルコールから成る群から選択される少なくとも１種類である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量が水１００重量部に対して０．５〜２０重量部である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量が水１００重量部に対して１〜１０重量部である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
樹脂が熱可塑性樹脂である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
熱可塑性樹脂が、エチレン及び／又はプロピレンに由来する構造単位を含有する熱可塑性ポリマーを含んでなる、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
熱可塑性樹脂が、エチレン及び／又はプロピレンに由来する構造単位と、下記ビニル化合物（Ｉ）に由来する構造単位とを含むオレフィン系共重合体にα，β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体を含んでなる、請求項７に記載の方法。
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒ （Ｉ）
（式中、ビニル化合物（Ｉ）のＲは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭素環基を表す。）
【請求項９】
ビニル化合物（Ｉ）に由来する構造単位が、ビニルシクロヘキサンに由来する構造単位を含んでなる、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
熱可塑性樹脂のメルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇf）が、１３０ｇ／１０分以上３００ｇ／１０分以下である、請求項６〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
乳化剤が、
α，β−不飽和カルボン酸に由来する構造単位と（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位とを含有する水溶性アクリル樹脂、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、及び
ポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種の乳化剤である、請求項６〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
水性エマルション中の分散質の体積基準メジアン径が０．３μｍ〜１．５μｍである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
水性エマルション中の分散質の粗粒子径が１〜６０μｍである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか記載の方法によって得られる水性エマルション。
【請求項１５】
請求項１４に記載の水性エマルションを基材上に塗工し、乾燥することを特徴とする、基材上に塗膜を形成する方法。
【請求項１６】
請求項１４に記載の水性エマルションを塗工し、乾燥してなることを特徴とする塗膜。
【請求項１７】
木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を含んでなる基材と、請求項１６に記載の塗膜とを含んでなることを特徴とする積層体。
【請求項１８】
木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を含んでなる基材に、請求項１４に記載の水性エマルションを塗工し、該基材と該水性エマルションを含んでなる層とを含んでなる塗工品を得る第１工程と、
第１工程で得られた塗工品を乾燥して、前記基材と前記水性エマルションに由来する塗膜とを含んでなる積層体を得る第２工程と
を含むことを特徴とする積層体の製造方法。
【請求項１】
樹脂と乳化剤とを含有する水性エマルションの製造方法であって、
樹脂と乳化剤とを溶融混練する工程と、
前工程で得られた混練物を水性溶媒中に分散させる工程と
を含むことを特徴とする、水性エマルションの製造方法。
【請求項２】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒が、炭素数が３または４のアルコール、炭素数が４〜６のセロソルブ、炭素数が４〜１０のグライムおよびジアセトンアルコールから成る群から選択される少なくとも１種類である、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
水溶性有機溶媒が、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、メチルモノグライム、メチルジグライム、メチルトリグライム、メチルテトラグライム、エチルモノグライム、エチルジグライム、ジアセトンアルコールから成る群から選択される少なくとも１種類である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量が水１００重量部に対して０．５〜２０重量部である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
水性溶媒中の水溶性有機溶媒の量が水１００重量部に対して１〜１０重量部である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
樹脂が熱可塑性樹脂である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
熱可塑性樹脂が、エチレン及び／又はプロピレンに由来する構造単位を含有する熱可塑性ポリマーを含んでなる、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
熱可塑性樹脂が、エチレン及び／又はプロピレンに由来する構造単位と、下記ビニル化合物（Ｉ）に由来する構造単位とを含むオレフィン系共重合体にα，β−不飽和カルボン酸無水物をグラフト重合してなる重合体を含んでなる、請求項７に記載の方法。
ＣＨ２＝ＣＨ−Ｒ （Ｉ）
（式中、ビニル化合物（Ｉ）のＲは、２級アルキル基、３級アルキル基又は脂環式炭素環基を表す。）
【請求項９】
ビニル化合物（Ｉ）に由来する構造単位が、ビニルシクロヘキサンに由来する構造単位を含んでなる、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
熱可塑性樹脂のメルトフローレート（１９０℃、２．１６ｋｇf）が、１３０ｇ／１０分以上３００ｇ／１０分以下である、請求項６〜９のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１１】
乳化剤が、
α，β−不飽和カルボン酸に由来する構造単位と（メタ）アクリル酸エステルに由来する構造単位とを含有する水溶性アクリル樹脂、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、及び
ポリオキシエチレンアルキルエーテルからなる群から選ばれる少なくとも１種の乳化剤である、請求項６〜１０のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１２】
水性エマルション中の分散質の体積基準メジアン径が０．３μｍ〜１．５μｍである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１３】
水性エマルション中の分散質の粗粒子径が１〜６０μｍである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。
【請求項１４】
請求項１〜１３のいずれか記載の方法によって得られる水性エマルション。
【請求項１５】
請求項１４に記載の水性エマルションを基材上に塗工し、乾燥することを特徴とする、基材上に塗膜を形成する方法。
【請求項１６】
請求項１４に記載の水性エマルションを塗工し、乾燥してなることを特徴とする塗膜。
【請求項１７】
木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を含んでなる基材と、請求項１６に記載の塗膜とを含んでなることを特徴とする積層体。
【請求項１８】
木質系材料、セルロース系材料、プラスチック材料、セラミック材料及び金属材料からなる群から選ばれる少なくとも１種の材料を含んでなる基材に、請求項１４に記載の水性エマルションを塗工し、該基材と該水性エマルションを含んでなる層とを含んでなる塗工品を得る第１工程と、
第１工程で得られた塗工品を乾燥して、前記基材と前記水性エマルションに由来する塗膜とを含んでなる積層体を得る第２工程と
を含むことを特徴とする積層体の製造方法。
【公開番号】特開２０１１−２４１３２６（Ｐ２０１１−２４１３２６Ａ）
【公開日】平成２３年１２月１日（２０１１．１２．１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１１５５１６（Ｐ２０１０−１１５５１６）
【出願日】平成２２年５月１９日（２０１０．５．１９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１２月１日（２０１１．１２．１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月１９日（２０１０．５．１９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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