水溶媒分散性銀微粉の製造方法
【課題】簡便な手法で水分散性の良好な銀ナノ粒子の粉末を製造する。
【解決手段】分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を用意し、この銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。シランカップリング剤としては例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが採用できる。また、シランカップリング剤の代わりに、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸を使用しても良い。
【解決手段】分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を用意し、この銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。シランカップリング剤としては例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが採用できる。また、シランカップリング剤の代わりに、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸を使用しても良い。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶媒に対して良好な分散性を有する銀ナノ粒子の粉末を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
銀ナノ粒子の粉末は焼結温度が低く、かつ耐酸化性（耐候性）が比較的良好で取扱い性に優れることから、電子部品における微細配線用途を中心に実用化が進められようとしている。
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−８９７８６号公報
【特許文献２】特開２００４−１６２１６９号公報
【特許文献３】特開２００６−３５２０５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
銀ナノ粒子は通常、表面が有機保護材により保護された状態で合成される。合成後に有機保護材を別の種類のものに付け替える操作が行われることもある。液状媒体に対する銀ナノ粒子の分散性は、有機保護材の種類に大きく依存することから、使用する液状媒体の種類に応じて適切な有機保護材を選択する必要がある。
【０００５】
これまで、有機溶媒に対して良好な分散性を呈する銀ナノ粒子が種々開発されてきた。しかし、水溶媒に対して分散性が良好な銀ナノ粒子を、工業的に実用化しやすい手法で実現した例は知られていない。水溶媒は有機溶媒に比べ環境に優しい。また、親水性基板に配線を描画する場合、銀ナノ粒子分散液（銀インク）として水溶媒を用いることはより密着性の高い導電皮膜を得る上で有利となる。さらに水溶媒は一般的に有機溶媒より表面張力が大きいことから、銀インクの細線を基板に塗布する際にインク付着高さが高くなり、同じ線幅でも銀の量（焼成後の導体の体積）をより増大させることができる。このことは電気抵抗の低減に繋がる。
【０００６】
本発明は、簡便な手法で水分散性の良好な銀ナノ粒子の粉末を製造する技術を提供しようというものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明では、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法が提供される。シランカップリング剤によって親水性を付与した後、その銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程に供することがより好ましい。
【０００８】
アミノ基を有するシランカップリング剤として、例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが好適である。前記１級アミンとして、例えばオレイルアミンが好適である。前記脂肪酸として、例えばオレイン酸が好適である。
【０００９】
また本発明では、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法が提供される。直鎖アミノカルボン酸によって親水性を付与した後、その銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程に供することがより好ましい。
【００１０】
直鎖アミノカルボン酸としては、例えば１２−アミノデカン酸が好適である。前記１級アミンとしては、例えばオレイルアミンが好適である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、水溶媒に分散可能な銀ナノ粒子の粉末が工業的に実施しやすい簡便な手法で得られる。前述のように、水溶媒は環境に優しい。水溶媒を用いた銀インクは、親水性基板に配線を描画する場合に密着性の面で有利となる。また、水溶媒は表面張力が大きいので銀インクの細線を基板に塗布する際にインク付着高さが高くなり、同じ線幅でも体積がより大きい導電膜を形成させることができ、電気抵抗が低減する。本発明はこのような水溶媒を用いた銀インクの普及に寄与するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
〔銀ナノ粒子の合成〕
銀ナノ粒子の合成方法については、これまでに種々の手法が開発されており、本発明では、有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末が得られる湿式工程を利用することが好適である。例えば、アルコール溶媒中において、銀化合物を、有機保護材となる有機化合物の存在下で溶媒アルコールの還元力を利用して還元することにより銀粒子を析出させる公知の方法が採用できる。その詳しい方法については本発明者らが既に種々開示しているが、ここでは特開２００８−８４６２０号に開示した手法を例に挙げて簡単に説明する。
【００１３】
溶媒と還元剤を兼ねるアルコールとしては、イソブタノール、２−プロパノールなどが好適である。
【００１４】
有機保護材となる有機化合物としては、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを使用する。個々の銀ナノ粒子の表面に付着する有機保護材は、金属銀を保護する機能の他、液状媒体中で銀粒子に浮力を与える「浮き輪」の機能も有する。分子量２００未満の有機化合物だと保護機能が不十分となりやすく、また粒子径２０ｎｍ以下の銀ナノ粒子に対する浮き輪の機能も不十分となりやすい。浮き輪の機能が不足すると、後述のシランカップリング剤やアミノカルボン酸により親水性を付与する工程において液中での分散性が悪くなり、効率的にそれらの界面活性剤による表面処理を行うことが難しくなる。一方、分子量が過剰に大きいと分散液中の銀濃度を高めることが難しくなり、各工程で不利となる。種々検討の結果、有機保護材の分子量は４００以下とすることが望ましい。また、不飽和結合を持つ１級アミンは、銀粒子から適度に脱着しやすい性質を有しており、親水性を付与する工程において有利となる。そのようなアミンとして、例えばオレイルアミン（Ｃ9Ｈ18＝Ｃ9Ｈ17−ＮＨ2、分子量約２６７）を例示することができる。
【００１５】
シランカップリング剤を適用する場合は、有機保護材として、上記の１級アミンとともに、分子量２００〜４００の脂肪酸を混在させる。分子量の限定理由は上記の１級アミンと同様である。この脂肪酸としては、例えばオレイン酸（Ｃ9Ｈ18＝Ｃ8Ｈ15−ＣＯＯＨ、分子量約２８２）が例示できる。
【００１６】
銀の原料としては、溶媒アルコールによく溶ける各種銀塩や銀酸化物等の銀化合物が使用できる。例えば塩化銀、硝酸銀、酸化銀、炭酸銀等が挙げられるが、工業的には硝酸銀を使用することが望ましい。
【００１７】
その他、還元反応を進行させるに際して、還元補助剤を使用することができる。還元補助剤としては、例えばジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の第２級または第３級のアミンが好適である。
【００１８】
反応元液として、溶媒と還元剤を兼ねるアルコール、有機保護材となる有機化合物、および銀化合物が良く溶け合った液を作る。液中のＡｇイオン濃度は例えば５０〜５００ｍｍｏｌ／Ｌ程度とすればよい。有機保護材となる有機化合物に１級アミンと脂肪酸を混合して用いる場合は、脂肪酸／１級アミンのモル比を０.００１〜０.０１、好ましくは０.００５〜０.０１の範囲とすればよい。この反応元液を８０〜２００℃かつ溶媒アルコールの沸点以下の温度に昇温することにより、銀の還元析出反応が進行し、有機保護材に覆われた平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下の銀粒子が銀ナノ粒子が得られる。還元を効率的に行うために上記の還元補助剤を使用することが有効である。還元補助剤は還元反応の終了近くで添加するのがよく、その添加量はＡｇに対するモル比で０.１〜２０の範囲とするのがよい。
【００１９】
反応後の銀ナノ粒子の懸濁液（反応直後のスラリー）を固液分離して固形分を回収し、これを良く洗浄する。必要に応じて固形分を極性の小さい分散媒（トルエン、テトラデカンなど当該銀微粉が非常に良く分散する液）に分散させ、遠心分離により上澄みを回収することにより、極めて分散性の良い粒子のみを液中に回収することも可能である。このようにして表面に有機保護材を有する銀ナノ粒子の粉末を得る。
この銀ナノ粒子の粉末を「原料銀微粉」と呼ぶ。
【００２０】
〔シランカップリング剤による表面処理〕
本発明では、水溶媒分散性を有する銀微粉を得るための手法の１態様として、シランカップリング剤を用いて銀ナノ粒子の表面処理を行う手法を採用する。
シランカップリング剤としては、アミノ基を有するシランカップリング剤の１種以上を用いることが極めて効果的である。例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが好適な対象として挙げられる。具体的には、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
【００２１】
発明者らの検討によれば、このようなアミノ基を有するシランカップリング剤を用いて銀ナノ粒子表面に親水性を付与するためには、原料銀微粉として、有機保護材に前記「１級アミン」と前記「脂肪酸」が複合で含有されるものを使用することが効果的である。その理由については現時点で明確ではないが、これまでの調査によれば、原料銀微粉の有機保護材が前記「１級アミン」を成分とし「脂肪酸」を成分としないものである場合に比べ、その両者を複合で成分とするものである場合には、極めて良好な親水性を安定して付与することが可能であった。原料銀微粉における有機保護材中の脂肪酸含有量は、ＴＧ−ＤＴＡ測定によるＤＴＡ曲線において「１級アミン」と「脂肪酸」が複合して含有されていることが確認できる程度とすれば足りる。
【００２２】
この原料銀微粉を、液状有機媒体（例えばトルエン、デカン、テトラデカン等の極性の小さい炭化水素）に分散させた状態とし、この液中で原料銀微粉と上記シランカップリング剤を混合する。シランカップリング剤はアルコール溶媒等に溶解させた希釈液の状態で原料銀微粉の分散液中に添加するとよい。その希釈液中には必要に応じて少量の水および弱酸を加えることができる。混合の手段としては超音波混合を行うことが望ましい。超音波混合は、超音波による振動を利用して液中の物質を撹拌混合する手法であり、実験室的規模であれば超音波洗浄機（超音波撹拌機）を使用することができる。超音波混合は常温で行うことができ、その混合時間は例えば５〜６０分程度とすればよい。このようにしてシランカップリング剤による親水性付与効果が得られる。
【００２３】
その後、親水性が付与された銀ナノ粒子の粉末を、有機溶媒中で十分に洗浄することが望ましい。有機溶媒中での超音波洗浄、および遠心分離による固液分離の操作を１回または２回以上行い、洗浄後の銀ナノ粒子の粉末を固形分として回収すればよい。このようにして水溶媒分散性を有する清浄な銀微粉が得られる。
【００２４】
〔アミノカルボン酸による表面処理〕
水溶媒分散性を有する銀微粉を得るための別の態様として、上記シランカップリング剤を用いる手法に代えて、直鎖アミノカルボン酸を用いる手法を採用することができる。
発明者らの検討によれば、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸は、銀ナノ粒子の表面に親水性を付与するための界面活性剤として好適に機能することが明らかになった。化学式ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2におけるｎは１０〜１８程度とすればい。
【００２５】
この場合、原料銀微粉としては前記「１級アミン」を成分とする有機保護材を有しているものを採用すればよく、前記「脂肪酸」を複合で含有する有機保護材であることは特に要求されない。
【００２６】
この原料銀微粉を、液状有機媒体（例えばトルエン、デカン、テトラデカン等の極性の小さい炭化水素）に分散させた状態とし、この液中で原料銀微粉と上記直鎖アミノカルボン酸を混合する。直鎖アミノカルボン酸を予め溶媒中に溶解させた状態で原料銀微粉の分散液中に添加するとよい。その溶媒中には必要に応じてアルカリを加えることができる。混合の手段としては超音波混合を行うことが望ましい。超音波混合は常温で行うことができ、その混合時間は例えば５〜６０分程度とすればよい。このようにして直鎖アミノカルボン酸による親水性付与効果が得られる。
【００２７】
その後、親水性が付与された銀ナノ粒子の粉末を、有機溶媒中で十分に洗浄することが望ましい。洗浄操作は前述の要領で行えばよい。このようにして水溶媒分散性を有する清浄な銀微粉が得られる。
【実施例】
【００２８】
《実施例１》
〔原料銀微粉の合成〕
溶媒と還元剤を兼ねるアルコールとしてイソブタノール６４ｇ、有機保護材となる有機化合物として１級アミンであるオレイルアミン１１０ｇおよび脂肪酸であるオレイン酸０.６ｇ、銀化合物として硝酸銀結晶１４ｇを用意し、これらを混合して、マグネットスターラーにて撹拌することにより硝酸銀を溶解させ、反応元液とした。反応元液を還流器のついた容器に移してオイルバスに載せ、マグネットスターラーにより回転速度１００ｒｐｍで撹拌し、容器内に窒素ガスを４００ｍＬ／ｍｉｎで導入しながら、１０８℃まで２℃／ｍｉｎで昇温させた。その後、撹拌と窒素ガス導入を維持して１０８℃の温度で６時間還流を行った。１０８℃に到達してから５時間経過した時点で還元補助剤としてジエタノールアミン２６ｇを添加した。
【００２９】
反応終了後の液が約５０℃以下に降温したのち、遠心分離機（日立工機株式会社製；ＣＦ７Ｄ２）にて３０００ｒｐｍで３０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。その後、「固形分とメタノールを混合→超音波洗浄→遠心分離→固形分回収」の操作を３回行った。回収された固形分を、極性の小さいテトラデカンの液状媒体に超音波分散させ、この分散液を上記の遠心分離機にて３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離し、上澄み液を回収した。この上澄み液中には、表面に有機保護材を有する銀ナノ粒子の粉末（原料銀微粉）が約７０質量％の金属銀濃度で存在している。
【００３０】
上記の原料銀微粉がテトラデカンに約７０質量％の金属銀濃度で分散している分散液から１.０ｍＬを分取し、これに１００ｍＬのメタノールを加えて５分間の超音波洗浄を施した後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。その後、「固形分と１００ｍＬのメタノールを混合→超音波洗浄→遠心分離→固形分回収」の操作を２回行った。回収された固形分にトルエンを１０ｍＬ加えて分散させ、十分に洗浄された原料銀微粉が分散した分散液（原料銀インク）を得た。
【００３１】
この原料銀インクについてＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）観察を行った。ＴＥＭ画像において、重なっていない独立した銅粒子３００個を無作為に選んでその径（長径）を測定し、測定した全粒子の径の平均値を平均粒子径ＤTEMとした。その結果、ＤTEMは６.５８ｎｍであった。
【００３２】
〔シランカップリング剤による表面処理〕
シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製）を０.５ｍＬ秤量し、これと、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液（シランカップリング剤含有液）を用意した。
【００３３】
上記シランカップリング剤含有液の全量を、上記原料銀インク０.０１ｇに添加し、超音波混合を３０分間行った後、室温で１２時間静置した。この液にエタノール１０ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行い、さらにその液にトルエン５ｍＬとエタノール５ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行った。その後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで３０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。
【００３４】
〔水溶媒分散性試験〕
この固形分に純水１００ｍＬと酢酸０.０５ｇを添加し、液を撹拌したところ、沈殿物のない透明な分散液となった。この液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図１に例示する。
この液を３０日間室温で放置した結果、液に濁り、沈殿は生じなかった。すなわち、この例で得られた銀微粉は極めて良好な水溶媒分散性を呈することが確認された。
【００３５】
《比較例１》
実施例１の「原料銀微粉の合成」において、有機保護材となる有機化合物としてオレイン酸を添加しなかったこと、還流時の液温を１００℃としたこと、および還元補助剤を添加しなかったことを除き、実施例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、「オレイルアミンを成分とし、オレイン酸を含まない有機保護材」を粒子表面に有する原料銀微粉が分散した原料銀インク（金属銀濃度；約７０質量％）を使用した。この例で得られた原料銀微粉のＤTEMは９.５２ｎｍであった。
【００３６】
実施例１と同様にシランカップリング剤による表面処理を終えた固形分について水溶媒分散性試験を行った。固形分に実施例１と同じ水溶媒を添加して撹拌した液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図２に例示する。
この液を１日間室温で放置した段階で沈殿物を生じ、凝集していることが確認された。
【００３７】
《比較例２》
シランカップリング剤を使用しなかったことを除き、実施例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例１の「シランカップリング剤含有液」の代わりに、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液を用い、実施例１をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【００３８】
《比較例３》
シランカップリング剤を使用しなかったことを除き、比較例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例１に記載した「シランカップリング剤含有液」の代わりに、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液を用い、比較例１をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【００３９】
《実施例２》
〔原料銀微粉の合成〕
比較例１と同様の方法で原料銀微粉を合成し、それが分散した原料銀インクを得た。すなわちこの例では、「オレイルアミンを成分とし、オレイン酸を含まない有機保護材」を粒子表面に有する原料銀微粉が分散した原料銀インク（金属銀濃度；約７０質量％）を使用した。この例で得られた原料銀微粉のＤTEMは８.９８ｎｍであった。
【００４０】
〔アミノカルボン酸による表面処理〕
アミノカルボン酸として１２−アミノドデカン酸（ＨＯＯＣ(ＣＨ2)11ＮＨ2）を０.０１ｇ秤量し、これと、純水０.５ｍＬ、水酸化ナトリウム０.００２ｇを１０分間超音波混合した液（１２−アミノドデカン酸含有液）を用意した。
【００４１】
上記１２−アミノドデカン酸含有液の全量を、上記原料銀インク０.０１ｇに添加し、超音波混合を２０分間行った。この液を上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離して固形分を回収した。この固形分にトルエン１０ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行い、その後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。
【００４２】
〔水溶媒分散性試験〕
この固形分に純水１００ｍＬを添加し、液を撹拌したところ、沈殿物のない透明な分散液となった。この液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図３に例示する。
この液を３０日間室温で放置した結果、液に濁り、沈殿は生じなかった。すなわち、この例で得られた銀微粉は極めて良好な水溶媒分散性を呈することが確認された。
【００４３】
《比較例４》
１２−アミノドデカン酸を使用しなかったことを除き、実施例２と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例２の「１２−アミノドデカン酸含有液」の代わりに、純水０.５ｍＬ、水酸化ナトリウム０.００２ｇを１０分間超音波混合した液を用い、実施例２をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】実施例１における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【図２】比較例１における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【図３】実施例２における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水溶媒に対して良好な分散性を有する銀ナノ粒子の粉末を製造する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
銀ナノ粒子の粉末は焼結温度が低く、かつ耐酸化性（耐候性）が比較的良好で取扱い性に優れることから、電子部品における微細配線用途を中心に実用化が進められようとしている。
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−８９７８６号公報
【特許文献２】特開２００４−１６２１６９号公報
【特許文献３】特開２００６−３５２０５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
銀ナノ粒子は通常、表面が有機保護材により保護された状態で合成される。合成後に有機保護材を別の種類のものに付け替える操作が行われることもある。液状媒体に対する銀ナノ粒子の分散性は、有機保護材の種類に大きく依存することから、使用する液状媒体の種類に応じて適切な有機保護材を選択する必要がある。
【０００５】
これまで、有機溶媒に対して良好な分散性を呈する銀ナノ粒子が種々開発されてきた。しかし、水溶媒に対して分散性が良好な銀ナノ粒子を、工業的に実用化しやすい手法で実現した例は知られていない。水溶媒は有機溶媒に比べ環境に優しい。また、親水性基板に配線を描画する場合、銀ナノ粒子分散液（銀インク）として水溶媒を用いることはより密着性の高い導電皮膜を得る上で有利となる。さらに水溶媒は一般的に有機溶媒より表面張力が大きいことから、銀インクの細線を基板に塗布する際にインク付着高さが高くなり、同じ線幅でも銀の量（焼成後の導体の体積）をより増大させることができる。このことは電気抵抗の低減に繋がる。
【０００６】
本発明は、簡便な手法で水分散性の良好な銀ナノ粒子の粉末を製造する技術を提供しようというものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明では、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法が提供される。シランカップリング剤によって親水性を付与した後、その銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程に供することがより好ましい。
【０００８】
アミノ基を有するシランカップリング剤として、例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが好適である。前記１級アミンとして、例えばオレイルアミンが好適である。前記脂肪酸として、例えばオレイン酸が好適である。
【０００９】
また本発明では、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法が提供される。直鎖アミノカルボン酸によって親水性を付与した後、その銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程に供することがより好ましい。
【００１０】
直鎖アミノカルボン酸としては、例えば１２−アミノデカン酸が好適である。前記１級アミンとしては、例えばオレイルアミンが好適である。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、水溶媒に分散可能な銀ナノ粒子の粉末が工業的に実施しやすい簡便な手法で得られる。前述のように、水溶媒は環境に優しい。水溶媒を用いた銀インクは、親水性基板に配線を描画する場合に密着性の面で有利となる。また、水溶媒は表面張力が大きいので銀インクの細線を基板に塗布する際にインク付着高さが高くなり、同じ線幅でも体積がより大きい導電膜を形成させることができ、電気抵抗が低減する。本発明はこのような水溶媒を用いた銀インクの普及に寄与するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１２】
〔銀ナノ粒子の合成〕
銀ナノ粒子の合成方法については、これまでに種々の手法が開発されており、本発明では、有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末が得られる湿式工程を利用することが好適である。例えば、アルコール溶媒中において、銀化合物を、有機保護材となる有機化合物の存在下で溶媒アルコールの還元力を利用して還元することにより銀粒子を析出させる公知の方法が採用できる。その詳しい方法については本発明者らが既に種々開示しているが、ここでは特開２００８−８４６２０号に開示した手法を例に挙げて簡単に説明する。
【００１３】
溶媒と還元剤を兼ねるアルコールとしては、イソブタノール、２−プロパノールなどが好適である。
【００１４】
有機保護材となる有機化合物としては、分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを使用する。個々の銀ナノ粒子の表面に付着する有機保護材は、金属銀を保護する機能の他、液状媒体中で銀粒子に浮力を与える「浮き輪」の機能も有する。分子量２００未満の有機化合物だと保護機能が不十分となりやすく、また粒子径２０ｎｍ以下の銀ナノ粒子に対する浮き輪の機能も不十分となりやすい。浮き輪の機能が不足すると、後述のシランカップリング剤やアミノカルボン酸により親水性を付与する工程において液中での分散性が悪くなり、効率的にそれらの界面活性剤による表面処理を行うことが難しくなる。一方、分子量が過剰に大きいと分散液中の銀濃度を高めることが難しくなり、各工程で不利となる。種々検討の結果、有機保護材の分子量は４００以下とすることが望ましい。また、不飽和結合を持つ１級アミンは、銀粒子から適度に脱着しやすい性質を有しており、親水性を付与する工程において有利となる。そのようなアミンとして、例えばオレイルアミン（Ｃ9Ｈ18＝Ｃ9Ｈ17−ＮＨ2、分子量約２６７）を例示することができる。
【００１５】
シランカップリング剤を適用する場合は、有機保護材として、上記の１級アミンとともに、分子量２００〜４００の脂肪酸を混在させる。分子量の限定理由は上記の１級アミンと同様である。この脂肪酸としては、例えばオレイン酸（Ｃ9Ｈ18＝Ｃ8Ｈ15−ＣＯＯＨ、分子量約２８２）が例示できる。
【００１６】
銀の原料としては、溶媒アルコールによく溶ける各種銀塩や銀酸化物等の銀化合物が使用できる。例えば塩化銀、硝酸銀、酸化銀、炭酸銀等が挙げられるが、工業的には硝酸銀を使用することが望ましい。
【００１７】
その他、還元反応を進行させるに際して、還元補助剤を使用することができる。還元補助剤としては、例えばジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の第２級または第３級のアミンが好適である。
【００１８】
反応元液として、溶媒と還元剤を兼ねるアルコール、有機保護材となる有機化合物、および銀化合物が良く溶け合った液を作る。液中のＡｇイオン濃度は例えば５０〜５００ｍｍｏｌ／Ｌ程度とすればよい。有機保護材となる有機化合物に１級アミンと脂肪酸を混合して用いる場合は、脂肪酸／１級アミンのモル比を０.００１〜０.０１、好ましくは０.００５〜０.０１の範囲とすればよい。この反応元液を８０〜２００℃かつ溶媒アルコールの沸点以下の温度に昇温することにより、銀の還元析出反応が進行し、有機保護材に覆われた平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下の銀粒子が銀ナノ粒子が得られる。還元を効率的に行うために上記の還元補助剤を使用することが有効である。還元補助剤は還元反応の終了近くで添加するのがよく、その添加量はＡｇに対するモル比で０.１〜２０の範囲とするのがよい。
【００１９】
反応後の銀ナノ粒子の懸濁液（反応直後のスラリー）を固液分離して固形分を回収し、これを良く洗浄する。必要に応じて固形分を極性の小さい分散媒（トルエン、テトラデカンなど当該銀微粉が非常に良く分散する液）に分散させ、遠心分離により上澄みを回収することにより、極めて分散性の良い粒子のみを液中に回収することも可能である。このようにして表面に有機保護材を有する銀ナノ粒子の粉末を得る。
この銀ナノ粒子の粉末を「原料銀微粉」と呼ぶ。
【００２０】
〔シランカップリング剤による表面処理〕
本発明では、水溶媒分散性を有する銀微粉を得るための手法の１態様として、シランカップリング剤を用いて銀ナノ粒子の表面処理を行う手法を採用する。
シランカップリング剤としては、アミノ基を有するシランカップリング剤の１種以上を用いることが極めて効果的である。例えばアミノアルキルトリアルコキシシランが好適な対象として挙げられる。具体的には、アミノプロピルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
【００２１】
発明者らの検討によれば、このようなアミノ基を有するシランカップリング剤を用いて銀ナノ粒子表面に親水性を付与するためには、原料銀微粉として、有機保護材に前記「１級アミン」と前記「脂肪酸」が複合で含有されるものを使用することが効果的である。その理由については現時点で明確ではないが、これまでの調査によれば、原料銀微粉の有機保護材が前記「１級アミン」を成分とし「脂肪酸」を成分としないものである場合に比べ、その両者を複合で成分とするものである場合には、極めて良好な親水性を安定して付与することが可能であった。原料銀微粉における有機保護材中の脂肪酸含有量は、ＴＧ−ＤＴＡ測定によるＤＴＡ曲線において「１級アミン」と「脂肪酸」が複合して含有されていることが確認できる程度とすれば足りる。
【００２２】
この原料銀微粉を、液状有機媒体（例えばトルエン、デカン、テトラデカン等の極性の小さい炭化水素）に分散させた状態とし、この液中で原料銀微粉と上記シランカップリング剤を混合する。シランカップリング剤はアルコール溶媒等に溶解させた希釈液の状態で原料銀微粉の分散液中に添加するとよい。その希釈液中には必要に応じて少量の水および弱酸を加えることができる。混合の手段としては超音波混合を行うことが望ましい。超音波混合は、超音波による振動を利用して液中の物質を撹拌混合する手法であり、実験室的規模であれば超音波洗浄機（超音波撹拌機）を使用することができる。超音波混合は常温で行うことができ、その混合時間は例えば５〜６０分程度とすればよい。このようにしてシランカップリング剤による親水性付与効果が得られる。
【００２３】
その後、親水性が付与された銀ナノ粒子の粉末を、有機溶媒中で十分に洗浄することが望ましい。有機溶媒中での超音波洗浄、および遠心分離による固液分離の操作を１回または２回以上行い、洗浄後の銀ナノ粒子の粉末を固形分として回収すればよい。このようにして水溶媒分散性を有する清浄な銀微粉が得られる。
【００２４】
〔アミノカルボン酸による表面処理〕
水溶媒分散性を有する銀微粉を得るための別の態様として、上記シランカップリング剤を用いる手法に代えて、直鎖アミノカルボン酸を用いる手法を採用することができる。
発明者らの検討によれば、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸は、銀ナノ粒子の表面に親水性を付与するための界面活性剤として好適に機能することが明らかになった。化学式ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2におけるｎは１０〜１８程度とすればい。
【００２５】
この場合、原料銀微粉としては前記「１級アミン」を成分とする有機保護材を有しているものを採用すればよく、前記「脂肪酸」を複合で含有する有機保護材であることは特に要求されない。
【００２６】
この原料銀微粉を、液状有機媒体（例えばトルエン、デカン、テトラデカン等の極性の小さい炭化水素）に分散させた状態とし、この液中で原料銀微粉と上記直鎖アミノカルボン酸を混合する。直鎖アミノカルボン酸を予め溶媒中に溶解させた状態で原料銀微粉の分散液中に添加するとよい。その溶媒中には必要に応じてアルカリを加えることができる。混合の手段としては超音波混合を行うことが望ましい。超音波混合は常温で行うことができ、その混合時間は例えば５〜６０分程度とすればよい。このようにして直鎖アミノカルボン酸による親水性付与効果が得られる。
【００２７】
その後、親水性が付与された銀ナノ粒子の粉末を、有機溶媒中で十分に洗浄することが望ましい。洗浄操作は前述の要領で行えばよい。このようにして水溶媒分散性を有する清浄な銀微粉が得られる。
【実施例】
【００２８】
《実施例１》
〔原料銀微粉の合成〕
溶媒と還元剤を兼ねるアルコールとしてイソブタノール６４ｇ、有機保護材となる有機化合物として１級アミンであるオレイルアミン１１０ｇおよび脂肪酸であるオレイン酸０.６ｇ、銀化合物として硝酸銀結晶１４ｇを用意し、これらを混合して、マグネットスターラーにて撹拌することにより硝酸銀を溶解させ、反応元液とした。反応元液を還流器のついた容器に移してオイルバスに載せ、マグネットスターラーにより回転速度１００ｒｐｍで撹拌し、容器内に窒素ガスを４００ｍＬ／ｍｉｎで導入しながら、１０８℃まで２℃／ｍｉｎで昇温させた。その後、撹拌と窒素ガス導入を維持して１０８℃の温度で６時間還流を行った。１０８℃に到達してから５時間経過した時点で還元補助剤としてジエタノールアミン２６ｇを添加した。
【００２９】
反応終了後の液が約５０℃以下に降温したのち、遠心分離機（日立工機株式会社製；ＣＦ７Ｄ２）にて３０００ｒｐｍで３０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。その後、「固形分とメタノールを混合→超音波洗浄→遠心分離→固形分回収」の操作を３回行った。回収された固形分を、極性の小さいテトラデカンの液状媒体に超音波分散させ、この分散液を上記の遠心分離機にて３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離し、上澄み液を回収した。この上澄み液中には、表面に有機保護材を有する銀ナノ粒子の粉末（原料銀微粉）が約７０質量％の金属銀濃度で存在している。
【００３０】
上記の原料銀微粉がテトラデカンに約７０質量％の金属銀濃度で分散している分散液から１.０ｍＬを分取し、これに１００ｍＬのメタノールを加えて５分間の超音波洗浄を施した後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。その後、「固形分と１００ｍＬのメタノールを混合→超音波洗浄→遠心分離→固形分回収」の操作を２回行った。回収された固形分にトルエンを１０ｍＬ加えて分散させ、十分に洗浄された原料銀微粉が分散した分散液（原料銀インク）を得た。
【００３１】
この原料銀インクについてＴＥＭ（透過型電子顕微鏡）観察を行った。ＴＥＭ画像において、重なっていない独立した銅粒子３００個を無作為に選んでその径（長径）を測定し、測定した全粒子の径の平均値を平均粒子径ＤTEMとした。その結果、ＤTEMは６.５８ｎｍであった。
【００３２】
〔シランカップリング剤による表面処理〕
シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製）を０.５ｍＬ秤量し、これと、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液（シランカップリング剤含有液）を用意した。
【００３３】
上記シランカップリング剤含有液の全量を、上記原料銀インク０.０１ｇに添加し、超音波混合を３０分間行った後、室温で１２時間静置した。この液にエタノール１０ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行い、さらにその液にトルエン５ｍＬとエタノール５ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行った。その後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで３０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。
【００３４】
〔水溶媒分散性試験〕
この固形分に純水１００ｍＬと酢酸０.０５ｇを添加し、液を撹拌したところ、沈殿物のない透明な分散液となった。この液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図１に例示する。
この液を３０日間室温で放置した結果、液に濁り、沈殿は生じなかった。すなわち、この例で得られた銀微粉は極めて良好な水溶媒分散性を呈することが確認された。
【００３５】
《比較例１》
実施例１の「原料銀微粉の合成」において、有機保護材となる有機化合物としてオレイン酸を添加しなかったこと、還流時の液温を１００℃としたこと、および還元補助剤を添加しなかったことを除き、実施例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、「オレイルアミンを成分とし、オレイン酸を含まない有機保護材」を粒子表面に有する原料銀微粉が分散した原料銀インク（金属銀濃度；約７０質量％）を使用した。この例で得られた原料銀微粉のＤTEMは９.５２ｎｍであった。
【００３６】
実施例１と同様にシランカップリング剤による表面処理を終えた固形分について水溶媒分散性試験を行った。固形分に実施例１と同じ水溶媒を添加して撹拌した液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図２に例示する。
この液を１日間室温で放置した段階で沈殿物を生じ、凝集していることが確認された。
【００３７】
《比較例２》
シランカップリング剤を使用しなかったことを除き、実施例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例１の「シランカップリング剤含有液」の代わりに、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液を用い、実施例１をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【００３８】
《比較例３》
シランカップリング剤を使用しなかったことを除き、比較例１と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例１に記載した「シランカップリング剤含有液」の代わりに、２−プロパノール１０ｍＬ、純水０.２ｍＬ、酢酸０.００５ｇを混合した液を用い、比較例１をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【００３９】
《実施例２》
〔原料銀微粉の合成〕
比較例１と同様の方法で原料銀微粉を合成し、それが分散した原料銀インクを得た。すなわちこの例では、「オレイルアミンを成分とし、オレイン酸を含まない有機保護材」を粒子表面に有する原料銀微粉が分散した原料銀インク（金属銀濃度；約７０質量％）を使用した。この例で得られた原料銀微粉のＤTEMは８.９８ｎｍであった。
【００４０】
〔アミノカルボン酸による表面処理〕
アミノカルボン酸として１２−アミノドデカン酸（ＨＯＯＣ(ＣＨ2)11ＮＨ2）を０.０１ｇ秤量し、これと、純水０.５ｍＬ、水酸化ナトリウム０.００２ｇを１０分間超音波混合した液（１２−アミノドデカン酸含有液）を用意した。
【００４１】
上記１２−アミノドデカン酸含有液の全量を、上記原料銀インク０.０１ｇに添加し、超音波混合を２０分間行った。この液を上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離して固形分を回収した。この固形分にトルエン１０ｍＬを加え、超音波洗浄を１０分間行い、その後、上記遠心分離機にて３０００ｒｐｍで１０分間の遠心分離を行い、固形分を回収した。
【００４２】
〔水溶媒分散性試験〕
この固形分に純水１００ｍＬを添加し、液を撹拌したところ、沈殿物のない透明な分散液となった。この液における銀ナノ粒子のＴＥＭ写真を図３に例示する。
この液を３０日間室温で放置した結果、液に濁り、沈殿は生じなかった。すなわち、この例で得られた銀微粉は極めて良好な水溶媒分散性を呈することが確認された。
【００４３】
《比較例４》
１２−アミノドデカン酸を使用しなかったことを除き、実施例２と同様の実験を行った。すなわちこの例では、実施例２の「１２−アミノドデカン酸含有液」の代わりに、純水０.５ｍＬ、水酸化ナトリウム０.００２ｇを１０分間超音波混合した液を用い、実施例２をトレースした。
水溶媒分散性試験の結果、銀微粉は分散せず、液中に沈殿した。
【図面の簡単な説明】
【００４４】
【図１】実施例１における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【図２】比較例１における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【図３】実施例２における水溶媒中の銀ナノ粒子のＴＥＭ写真。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項２】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する工程、
前記親水性を付与した銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程、
を有する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項３】
銀粒子の粉末とシランカップリング剤との混合は、超音波混合とする請求項１または２に記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項４】
アミノ基を有するシランカップリング剤は、アミノアルキルトリアルコキシシランである請求項１〜３のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項５】
前記１級アミンは、オレイルアミンである請求項１〜４のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項６】
前記脂肪酸は、オレイン酸である請求項１〜５のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項７】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項８】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する工程、
前記親水性を付与した銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程、
を有する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項９】
銀粒子の粉末と直鎖アミノカルボン酸との混合は、超音波混合とする請求項７または８に記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項１０】
直鎖アミノカルボン酸は、１２−アミノデカン酸である請求項７〜９のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項１１】
前記１級アミンは、オレイルアミンである請求項７〜１０のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項１】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項２】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンと分子量２００〜４００の脂肪酸とを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、アミノ基を有するシランカップリング剤と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する工程、
前記親水性を付与した銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程、
を有する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項３】
銀粒子の粉末とシランカップリング剤との混合は、超音波混合とする請求項１または２に記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項４】
アミノ基を有するシランカップリング剤は、アミノアルキルトリアルコキシシランである請求項１〜３のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項５】
前記１級アミンは、オレイルアミンである請求項１〜４のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項６】
前記脂肪酸は、オレイン酸である請求項１〜５のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項７】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項８】
分子量２００〜４００の不飽和結合を有する１級アミンを成分とする有機保護材を表面に有し、ＴＥＭ観察により求まる平均粒子径ＤTEMが２０ｎｍ以下である銀粒子の粉末を、液状有機媒体中に分散させた状態で、ＨＯＯＣ(ＣＨ2)nＮＨ2で表される直鎖アミノカルボン酸と混合することにより、銀粒子表面に親水性を付与する工程、
前記親水性を付与した銀粒子の粉末を、有機溶媒を用いて洗浄し、洗浄後の銀粒子の粉末を固形分として回収する工程、
を有する水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項９】
銀粒子の粉末と直鎖アミノカルボン酸との混合は、超音波混合とする請求項７または８に記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項１０】
直鎖アミノカルボン酸は、１２−アミノデカン酸である請求項７〜９のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【請求項１１】
前記１級アミンは、オレイルアミンである請求項７〜１０のいずれかに記載の水溶媒分散性銀微粉の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２０１０−６５２６７（Ｐ２０１０−６５２６７Ａ）
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２３２０７７（Ｐ２００８−２３２０７７）
【出願日】平成２０年９月１０日（２００８．９．１０）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【出願人】（５０６３３４１８２）ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社 (336)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年３月２５日（２０１０．３．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年９月１０日（２００８．９．１０）
【出願人】（５０４１５７０２４）国立大学法人東北大学 (2,297)
【出願人】（５０６３３４１８２）ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社 (336)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]