水溶性アゾ化合物、インク組成物および着色体
【課題】インクジェット記録に適する高い鮮明性をもつ色相を有し、且つ記録物の堅牢度が強く、又保存安定性が優れたイエロー色素、およびこれを含有するインク組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
【解決手段】下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は水溶性アゾ化合物またはその塩、これらを含有するインク組成物及びこれを用いて得られる着色体に関する。
【背景技術】
【０００２】
各種カラー記録法の中で、その代表的方法の一つであるインクジェットプリンタによる記録方法において、インクの吐出方式が各種開発されているが、いずれもインクの小滴を発生させ、これを種々の被記録材料（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものとなっている。この方法では、記録ヘッドと被記録材料とが接触しない為、音の発生がなく静かであり、また小型化、高速化、カラー化が容易という特長の為、近年急速に普及しつつあり、今後とも大きな伸長が期待されている。
従来、万年筆、フェルトペン等のインク及びインクジェット記録用インクとしては、水溶性染料を水性媒体中に溶解したインクが使用されており、これらの水溶性インクにおいてはペン先やインク吐出ノズルでのインクの目詰まりを防止すべく一般に水溶性有機溶剤が添加されている。これらの従来のインクにおいては、十分な濃度の記録画像を与えること、ペン先やノズルの目詰まりを生じないこと、被記録材上での乾燥性がよいこと、滲みが少ないこと、保存安定性に優れること等が要求され、また形成される画像には、耐水性、耐湿性、耐光性等の堅牢度が求められている。
【０００３】
一方、コンピューターのカラーディスプレー上の画像又は文字情報をインクジェットプリンタによりカラ−で記録するには、一般にはイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の４色のインクによる減法混色で表現される。ＣＲＴディスプレー等におけるレッド（Ｒ）、グリーン（Ｇ）、ブルー（Ｂ）による加法混色画像を減法混色画像で出来るだけ忠実に再現するには、使用する色素、中でもＹ、Ｍ、Ｃのそれぞれが、標準に近い色相を有し且つ鮮明であることが望まれる。さらに、インク組成物は長期の保存に対して安定であり、またプリントした画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐湿性、耐光性及び耐ガス性等の堅牢度に優れている事が求められる。耐ガス性とは、空気中に存在する酸化作用を持つオゾンガス等が記録紙上又は記録紙中で染料と反応し、印刷された画像を変退色させるという現象に対する耐性のことである。オゾンガスは、インクジェット記録画像の退色現象を促進させる主要な原因物質とされている。この変退色現象はインクジェット画像に特徴的なものであるため、耐オゾンガス性の向上は重要な課題となっている。特に、写真画質インクジェット専用紙の表面に設けられるインク受容層には、インクの乾燥を早め、また高画質でのにじみを少なくする為に、多孔性白色無機物を用いているものが多く、このような記録紙上でオゾンガスによる変退色が顕著に見られる。最近のデジタルカメラの普及と共に、家庭でも画像をプリントする機会が増しており、得られたプリント物を保管する時に、空気中の酸化性ガスによる画像の変色が問題視されている。
水溶性及び鮮明性の優れるインクジェット用のイエローの色素骨格としては、ピラゾロンアゾ化合物の下記式（７）で示されるＣ．Ｉ．アシッドイエロー２３（例えば、特許文献１〜４参照）あるいは特許文献４で提案されたもの等が挙げられるが色相、鮮明性、耐光性、耐水性、耐湿性、耐ガス性及び溶解安定性のすべてを満足させるものは得られていない。また、特許文献５に本発明の化合物に類似した化合物が記載されているが、インクジェット用途及びそれに適する耐オゾンガス性等、上記性能についての記載はない。
【０００４】
【化４】
【０００５】
【特許文献１】特開２０００−１７８４９２ ４ページ
【特許文献２】特開２００２−２４１６４８ ２〜４ページ 実施例１
【特許文献３】特開２００２−５３７８０ ３ページ
【特許文献４】特開２００２−２２６７３９ ７〜８ページ 実施例１〜３
【特許文献５】特開２００３−２８６４２０ １〜２ページ 実施例１〜３
【特許文献６】英国特許第７５３５５０号 ７〜８ページ
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は水に溶解性が高く、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐水性、耐湿性、耐光、耐ガス堅牢性に優れた水溶性の色素（化合物）およびそれを含有するインク組成物を提供する事を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は前記課題を解決すべく、鋭意検討の結果、特定の式で示される水溶性モノアゾ化合物およびそれを含有するインク組成物が前記課題を解決するものであることを見出し本発明を完成させたものである。
即ち、本発明は
（１）下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
（２）式（１）のＡが下記式（２）、（３）又は（４）である（１）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
（３）式（１）のＢが下記式（５）又は（６）である（１）または（２）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化３】
（４）式（１）〜式（４）中のＲ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基、Ｙ3がスルホン酸基で、かつその位置が２位、Ｙ4が水素原子である（１）から（３）のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
（５）（１）から（４）のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物またはその塩を含有することを特徴とするインク組成物、
（６）水溶性有機溶剤を含有する（５）に記載のインク組成物、
（７）インクジェット記録用である（５）または（６）に記載のインク組成物、
（８）インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インク組成物として（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物を用いることを特徴とするインクジェット記録方法、
（９）被記録材が情報伝達用シートである（８）に記載のインクジェット記録方法、
（１０）情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有したインク受像層を有する用紙である（９）に記載のインクジェット記録方法、
（１１）（１）から（４）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、または（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体、
（１２）着色がプリンタによりなされた（１１）に記載の着色体、
（１３）（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ、
に関する
【発明の効果】
【０００８】
本発明の式（１）の水溶性アゾ化合物又はその塩は、インクジェット記録紙上で非常に鮮明性、明度の高い色相であり、水溶解性に優れ、インク組成物製造過程でのメンブランフィルターに対するろ過性が良好という特徴を有する。又、この化合物を使用した本発明のインク組成物は長期間保存後の結晶析出、物性変化、色変化等もなく、貯蔵安定性が良好である。そして本発明の水溶性アゾ化合物又はその塩をインクジェット記録用のインクとして使用した印刷物は被記録材（紙、フィルム等）を選択することなく理想的な色相であり、写真調のカラー画像の色相を紙の上に忠実に再現させることも可能である。更に写真画質用インクジェット専用紙（フィルム）のような多孔性白色無機物を表面に塗工した被記録材に記録しても各種堅牢性、すなわち耐水性、耐湿性、耐光性、耐ガス性が良好であり、写真調の記録画像の長期保存安定性に優れている。従って、式（１）の水溶性アゾ化合物又はその塩はインクジェット記録用のインク用の色素として極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明を詳細に説明する。尚、本発明において断りが無い限りスルホン酸基及びカルボキシル基は遊離酸の形で表す。
本発明の水溶性アゾ化合物は遊離酸の形で下記式（１）で表される。
【００１０】
【化５】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａの部位は、任意の脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又は任意のアゾ化合物の残基であり、Ｂの部位は、任意の脂肪族アミン残基、芳香族アミン又はヒドロキシル基残基を示す。）
【００１１】
式（１）のＲ1における炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基が挙げられ、メチル基が好ましい。
式（１）中のＲ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4、Ａ、Ｂの特に好ましい組み合わせは、Ｒ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基。Ｙ3がスルホン酸基でかつその位置が２位、Ｙ4が水素原子であり、Ａが下記式（２）、（３）又は（４）であり、Ｂが下記式（５）又は（６）である組み合わせである。
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
【化７】
【００１２】
式（１）の化合物の塩は、無機又は有機陽イオンの塩である。塩としてはリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、または一般式（８）で表されるアンモニウム塩である。
【００１３】
【化８】
【００１４】
（式（８）中、Ｘ1〜Ｘ4はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルコキシアルキル基を表わす。）
式（８）のＸ1〜Ｘ4におけるアルキル基の例としてはメチル基、エチル基等があげられ、ヒドロキシアルキル基の例としてはヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等があげられ、更にヒドロキシアルコキシアルキル基の例としては、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等があげられる。
【００１５】
これらのうち好ましいものとしては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩、アンモニウム塩等が挙げられる。これらのうち、特に好ましいものは、リチウム塩およびナトリウムの塩である。
【００１６】
上記において式（１）の化合物の塩は、例えば、反応液、ウェットケーキまたは乾燥品を水に溶解したものに食塩を加えて、塩析、濾過することによってナトリウム塩をウェットケーキとして得ることができる。又、そのウェットケーキを再び水に溶解後、塩酸を加えてｐＨを１〜２に調整して得られる結晶を濾過すれば、遊離酸（あるいは一部はナトリウム塩のまま）の形で得ることができる。更に、その遊離酸のウェットケーキを水と共に撹拌しながら、例えば、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アンモニア水または式（２）の水酸化物等を添加してアルカリ性にすれば、各々相当するカリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、４級アンモニウム塩が得られる。これらの塩のうち、特に好ましいものは、前記した通りリチウムおよびナトリウムの塩である。
【００１７】
本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物は、例えば次のようにして製造することができる。すなわち、常法により、下記式（Ｃ）で示される芳香族アミンをジアゾ化し、下記式（Ｄ）で示されるカップラーと室温下（通常２０〜２５℃）、弱アルカリ性（通常ｐＨ８〜９）でカップリング反応することにより、下記式（Ｅ）で示されるアミノ基含有アゾ化合物を得る。次にこのアミノ基含有アゾ化合物を氷冷下（通常０〜５℃）、酸性（通常ｐＨ２〜３）で塩化シアヌルと１次縮合し、さらに置換基を有してもよい脂肪族若しくは芳香族アミンと２５〜３５℃、ｐＨ５〜６で２次縮合を行なうことにより、下記式（Ｆ）で示される２次縮合物を得る。続いてこの２次縮合物を置換基を有してもよい脂肪族若しくは芳香族アミンと８０〜９０℃、ｐＨ７〜８で３次縮合を行なうことにより、本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物を得ることができる。
【００１８】
【化９】
【００１９】
（式（Ｃ）〜式（Ｆ）中、Ｒ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4、Ａは前記と同様の意味を表す。）
【００２０】
次に本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物の具体例を表１に挙げる。尚、本発明の化合物がこれらに限定されるものではなく、また、表１中、Ｐｈはフェニル基を、Ｙ3、Ｙ4の（ ）中の数字はフェニル基において、ピラゾールとの結合位置を１としたときの置換位置を示す。またＮＨ列の数字は、フェニル基と塩化シアヌル誘導体との結合位置について、フェニル基とピラゾールとの結合位置を１としたときの置換位置を示す。）
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
本発明の水溶性アゾ化合物は、天然及び合成繊維材料又は混紡品の染色に適しており、さらにこれらの化合物は、筆記用インクおよびインクジェット記録用インク組成物の製造に適している。
本発明の式（１）の水溶性アゾ化合物を含む反応液は、本発明のインク組成物の製造に直接使用する事が出来る。しかし、反応液から単離し、乾燥、例えばスプレー乾燥させ、次にインク組成物に加工することもできる。本発明の記録用インク組成物は、本発明の化合物を水溶液中に通常０．１〜２０質量％、より好ましくは１〜１５質量％、更に好ましくは２〜１０質量％含有する。本発明のインク組成物中、水溶性有機溶剤は通常０〜３０質量％、インク調製剤は通常０〜５質量％含有する。
【００２４】
本発明のインク組成物に用いうる水溶性有機溶剤の具体例としては、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ１〜Ｃ４アルカノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のラクタム、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン又は１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素類、アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル、エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の（Ｃ２〜Ｃ６）アルキレン単位を有するモノマー、オリゴマー又はポリアルキレングリコール又はチオグリコール、グリセリン、ヘキサン−１．２．６−トリオール等のポリオール（トリオール）、エチレングリコールモノメチルエーテル又はエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチルエーテル又はトリエチレングリコールモノメチルエーテル又はトリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールの（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルエーテル、γーブチロラクトン又はジメチルスルホキシド等があげられる。これらの水溶性有機溶剤は、単独もしくは混合して用いられる。
これらのうち好ましいものは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、モノ、ジ又はトリエチレングリコール、ジプロピレングリコールであり、より好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジエチレングリコールである。
【００２５】
インク調製剤としては、例えば防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤などがあげられる。防腐防黴剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ−ハロアルキルチオ系、ベンツチアゾール系、ニトチリル系、ピリジン系、８−オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオシキド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられ、ピリジンオシキド系化合物としては、例えば２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウムが挙げられ、無機塩系化合物としては、例えば無水酢酸ソーダが挙げられ、イソチアゾリン系化合物としては、例えば１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンマグネシウムクロライド、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤としてソルビン酸ソーダ安息香酸ナトリウム等があげられる。
【００２６】
ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを通常７．０〜１１．０の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などが挙げられる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがあげられる。防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライトなどがあげられる。
【００２７】
水溶性紫外線吸収剤としては、例えばスルホン化されたベンゾフェノン又はスルホン化されたベンゾトリアゾール等があげられる。水溶性高分子化合物としては、例えばポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン、ポリイミン等があげられる。染料溶解剤としては、例えば尿素、ε−カプロラクタム、エチレンカーボネート等があげられる。界面活性剤としては、例えばアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤などがあげられる。アニオン界面活性剤としてはアルキルスリホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸およびその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリルスルホン塩酸、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸ジオクチルスルホ琥珀酸塩などが挙げられる。カチオン界面活性剤としては２−ビニルピリジン誘導体、ポリ４−ビニルピリジン誘導体などがある。
【００２８】
両性界面活性剤としてはラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシンその他イミダゾリン誘導体などがある。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのエーテル系、ポリオキシエチレンオレイン酸、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレートなどのエステル系、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３オールなどのアセチレングリコール系（例えば、日信化学社製サーフィノール１０４、１０４ＰＧ５０、８２、４６５、オルフィンＳＴＧなど）、などが挙げられる。これらのインク調製剤は、単独もしくは混合して用いられる。
【００２９】
本発明のインク組成物は、式（１）で表される水溶性アゾ化合物を水に、必要により水溶性有機溶剤及び上記インク調製剤などと共に溶解させることによって製造できる。
式（１）の水溶性アゾ化合物の反応液を直接インク組成物の製造に使用する際には、金属陽イオンの塩化物、硫酸塩等の無機物の含有量が少ないものを用いるのが好ましく、その含有量の目安は例えば１質量％以下程度である。無機物の少ない色素を製造するには、例えばそれ自体公知の逆浸透膜による方法等で、脱塩処理すればよい。
【００３０】
前記製造方法において、各成分を溶解させる順序には特に制限はない。あらかじめ水及び又は水溶性有機溶剤に式（１）で表される水溶性アゾ化合物を溶解させ、インク調製剤を添加して溶解させてもよいし、式（１）で表される水溶性アゾ化合物を水に溶解させたのち、水溶性有機溶剤、インク調製剤を添加して溶解させてもよい。またこれと順序が異なっていてもよいし、式（１）で表される水溶性アゾ化合物の反応液又は逆浸透膜による脱塩処理を行った液に、水溶性有機溶剤、インク調製剤を添加してインク組成物を製造してもよい。本発明のインク組成物を調製するにあたり、用いられる水はイオン交換水又は蒸留水など不純物が少ない物が好ましい。さらに、必要に応じメンブランフィルターなどを用いて精密濾過を行って夾雑物を除いてもよく、更にインクジェットプリンタ用のインクとして使用する場合は精密濾過を行うことが好ましい。精密濾過を行うフィルターの孔径は通常１ミクロン〜０．１ミクロン、好ましくは、０．８ミクロン〜０．２ミクロンである。
【００３１】
本発明の水溶性アゾ化合物を含有するインク組成物は、印捺、複写、マーキング、筆記、製図、スタンピング、又は記録法、特にインクジェット記録における使用に適する。この場合、水、日光、オゾンおよび摩擦に対する良好な耐性を有する高品質のイエロー印捺物が得られる。
【００３２】
本発明の着色体は前記の本発明の化合物で着色されたものである。着色されるべきものとしては、特に制限無く、例えば紙、繊維や布（セルロース、ナイロン、羊毛等）、皮革、カラーフィルター用基材等があげられるがこれらに限定されない。着色法としては、例えば浸染法、捺染法、スクリーン印刷等の印刷法、インクジェットプリンタによる方法等があげられるが、インクジェットプリンタによる方法が好ましい。
【００３３】
インクジェットプリンタにおいて、高精細な画像を供給することを目的に、高濃度のインクと低濃度のインクの２種類のインクが設定されたものもある。その場合、本発明の式（１）で表される水溶性アゾ化合物を用いて高濃度のインクと、低濃度のインクを作製しそれを併用したインクセットとして使用しうる。またどちらか一方だけに式（１）で表される水溶性アゾ化合物を含有するインクを用いてもよい。
また本発明の式（１）で表される水溶性アゾ化合物を公知のイエロー色素と併用してもよい。また他の色、例えばブラック色素の色相を調整する為、あるいはマゼンタ色素やシアン色素と混合して、レッドインクやグリーンインクを調整する為に式（１）で表される水溶性アゾ化合物を用いることもできる。
【００３４】
本発明のインクジェット記録方法を適用しうる被記録材（メディア）としては例えば紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維及び皮革等が挙げられる。情報伝達用シートについては、表面処理されたもの、具体的にはこれらの基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工することにより、また多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等インク中の色素を吸収し得る多孔性白色無機物をポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に上記基材表面に塗工することにより設けられる。このようなインク受容層を設けたものは通常インクジェット専用紙（フィルム）あるいは光沢紙（フィルム）と呼ばれ、例えばピクトリコ（旭硝子（株）製）、カラーＢＪペーパー、カラーＢＪフォトフィルムシート、プロフェッショナルフォトペーパー（いずれもキャノン（株）製）、カラーイメージジェット用紙（シャープ（株）製）、ＰＭ写真用紙、スーパーファイン専用光沢フィルム（いずれもエプソン（株）製）、ピクタファイン（日立マクセル（株）製）等として市販されている。なお、普通紙にも利用できることはもちろんである。
【００３５】
これらのうち、特に多孔性白色無機物を表面に塗工した被記録材に記録した画像がオゾンガスによって変退色が大きくなることが知られているが、本発明のインク組成物はガス耐性が優れているため、このような被記録材への記録の際に特に効果を発揮する。
【００３６】
本発明のインクジェット記録方法で、被記録材に記録するには、例えば上記のインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンタの所定位置にセットし、通常の方法で、被記録材に記録すればよい。本発明のインクジェット記録方法では、本発明の水性イエローインク組成物、公知公用のマゼンタインク組成物、シアンインク組成物、必要に応じて、グリーンインク組成物、ブルー（又はバイオレット）インク組成物、レッドインク組成物、及びブラックインク組成物等と併用される。各色のインク組成物は、それぞれの容器に注入され、その容器を、本発明のインクジェット記録用水性イエローインク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンタの所定位置に装填されて使用される。インクジェットプリンタとしては、例えば機械的振動を利用したピエゾ方式のプリンタや加熱により生ずる泡を利用したバブルジェット（登録商標）方式のプリンタ等があげられる。
【００３７】
本発明のインク組成物は、鮮明な黄色であり、特にインクジェット光沢紙において鮮明度が高く、インクジェット記録に適した色相を有する。また、記録画像の堅牢度も非常に高いことを特徴とする。
【００３８】
本発明のインク組成物は貯蔵中に沈澱、分離することがない。また、本発明のインク組成物をインクジェット記録において使用した場合、噴射器（インクヘッド）を閉塞することもない。本発明によるインクは連続式インクジェットプリンタによる比較的長い時間一定の再循環下又はオンデマンド式インクジェットプリンタによる断続的な使用においても、物理的性質の変化を起こさない。
【実施例】
【００３９】
以下に本発明を実施例により、より具体的に説明する。尚、本文中「部」及び「％」とあるのは、特別の記載のない限り質量基準である。
【００４０】
実施例１ （表１におけるＮｏ.１の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を得た。次に塩化シアヌル１８．５部を４００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を1時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ３〜３．５、５〜１０℃で１時間攪拌した。続いて２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部をこの反応液に投入し、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で３時間攪拌した後、タウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末９７．０部を得た。この色素粉末を水３００部、メタノール７００部中に投入し、1時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１０）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２３ｎｍ）８０．０部を得た。
【００４１】
【化１０】
【００４２】
実施例２ （表１におけるＮｏ.３の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物５２．０部を得た。次に塩化シアヌル１８．５部を４００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を１時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ３〜３．５、５〜１０℃で１時間攪拌した。続いて２−アミノイソフタル酸１８．１部をこの反応液に投入し、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で３時間攪拌した後、タウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末９０．０部を得た。この色素粉末を水３００部、メタノール７００部中に投入し、１時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１１）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２３ｎｍ）７５．０部を得た。
【００４３】
【化１１】
【００４４】
実施例３ （表１におけるＮｏ.５の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を得た。次に塩化シアヌル９．３部を２００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を1時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ５〜６、２０〜２５℃で２時間、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で２時間攪拌した。続いてタウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末７０．０部を得た。この色素粉末を水２１０部、メタノール４９０部中に投入し、１時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１２）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２２ｎｍ）５５．０部を得た。
【００４５】
【化１２】
【００４６】
実施例４〜６
（Ａ）インクの調製
上記実施例１、２及び３で得られた各化合物を用いて表３に示した組成の液体を調製し、０．４５μｍのメンブランフィルターで濾過する事により各インクジェット記録用インク組成物を得た。また水はイオン交換水を使用した。尚、インク組成物のｐＨがｐＨ＝７〜９、総量１００部になるように水、アンモニア水を加えた。実施例１、実施例２及び実施例３で得られた化合物を用いた試験をそれぞれ実施例４、実施例５、実施例６とする。
【００４７】
表３（インク組成物の調製）
実施例１、実施例２または実施例３の化合物 ３．０部
グリセリン ５．０部
尿素 ５．０部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ４．０部
イソプロピルアルコール ３．０部
ブチルカルビトール ２．０部
サーフィノール１０４ＰＧ５０（日信化学社製） ０．１部
水＋アンモニア水 ７７．９部
計 １００．０部
【００４８】
比較対象として、インクジェット用黄色色素として広く用いられている下記式（７）で示されるＣ．Ｉ．アシッドイエロー２３を用いて表４の組成でインクを調製した。得られたインク組成物で得られた試験を比較例１とする。
【００４９】
【化１３】
【００５０】
表４（インク組成物の調製）
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ ３．０部
グリセリン ５．０部
尿素 ５．０部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ４．０部
イソプロピルアルコール ３．０部
ブチルカルビトール ２．０部
サーフィノール１０４ＰＧ５０（日信化学社製） ０．１部
水＋アンモニア水 ７７．９部
計 １００．０部
【００５１】
（Ｂ）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ（キヤノン社製 Ｐｉｘｕｓ ８６０ｉ）を用いて、色素受容層を有する光沢紙１（キヤノン社製 プロフェッショナルフォトペーパー ＰＲ−１０１）、光沢紙２（エプソン社製 写真用紙＜光沢＞ ＫＡ４５０ＰＳＫ）の２種にインクジェット記録を行った。インクジェット記録の際、反射濃度が数段階の階調が得られるように画像パターンを作り、黄色の印字物を得た。
耐光試験、耐オゾン試験は試験前の印刷物の反射濃度Ｄ値が１に最も近い部分で行った。また、反射濃度は測色システム「ＧＲＥＴＡＧ ＳＰＭ５０：ＧＲＥＴＡＧ社製」を用いて測色した。
【００５２】
（Ｃ）記録画像の耐湿性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片を恒温恒湿器（応用技研産業(株)製）を用いて５０℃、９０％ＲＨで７日間放置し、試験前後の色素（染料）の滲みを目視により判定した。結果を表５に示す。評価基準は以下のようである。
○ 染料の滲みがほとんど見られない。
△ 染料の滲みがやや見られる。
× 染料の滲みがかなり見られる。
【００５３】
（Ｄ）記録画像のキセノン耐光性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片をキセノンウェザオメータＣｉ４０００（ＡＴＬＡＳ社製）を用い、０．３６Ｗ／平方メートル照度で５０時間照射し、試験前後の反射濃度比（試験後の反射ＯＤ値 / 試験前の反射ＯＤ値 ×１００）から試験後の残存率を求め、以下の評価基準で評価を行った。
７５％以上・・・・・・・・○
６５％以上７５％未満・・・△
６５％未満・・・・・・・・×
結果を表５に示す。
【００５４】
（Ｅ）記録画像の耐オゾンガス性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片をオゾンウェザーメーター（スガ試験機社製）を用いてオゾン濃度４０ｐｐｍ、湿度６０％ＲＨ、温度２４℃の環境下に３時間放置した。試験後の残存率を算出し以下の評価基準で評価を行った。
６０％以上・・・・・・・・○
５０％以上６０％未満・・・△
５０％未満・・・・・・・・×
結果を表５に示す。
【００５５】
表５
耐湿性 耐光性 耐オゾン性
実施例４（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例４（光沢紙２） ○ ○ ○
実施例５（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例５（光沢紙２） ○ ○ ○
実施例６（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例６（光沢紙２） ○ ○ ○
比較例１（光沢紙１） × × ×
比較例１（光沢紙２） × × ×
【００５６】
表５より、実施例４、５、６は、比較例１に比べ耐湿性、耐光性、耐オゾン性のいずれにおいても極めて優れていることがわかり、本発明の化合物はインクジェット記録に適した非常に有用な化合物であることがわかる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は水溶性アゾ化合物またはその塩、これらを含有するインク組成物及びこれを用いて得られる着色体に関する。
【背景技術】
【０００２】
各種カラー記録法の中で、その代表的方法の一つであるインクジェットプリンタによる記録方法において、インクの吐出方式が各種開発されているが、いずれもインクの小滴を発生させ、これを種々の被記録材料（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものとなっている。この方法では、記録ヘッドと被記録材料とが接触しない為、音の発生がなく静かであり、また小型化、高速化、カラー化が容易という特長の為、近年急速に普及しつつあり、今後とも大きな伸長が期待されている。
従来、万年筆、フェルトペン等のインク及びインクジェット記録用インクとしては、水溶性染料を水性媒体中に溶解したインクが使用されており、これらの水溶性インクにおいてはペン先やインク吐出ノズルでのインクの目詰まりを防止すべく一般に水溶性有機溶剤が添加されている。これらの従来のインクにおいては、十分な濃度の記録画像を与えること、ペン先やノズルの目詰まりを生じないこと、被記録材上での乾燥性がよいこと、滲みが少ないこと、保存安定性に優れること等が要求され、また形成される画像には、耐水性、耐湿性、耐光性等の堅牢度が求められている。
【０００３】
一方、コンピューターのカラーディスプレー上の画像又は文字情報をインクジェットプリンタによりカラ−で記録するには、一般にはイエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）、ブラック（Ｋ）の４色のインクによる減法混色で表現される。ＣＲＴディスプレー等におけるレッド（Ｒ）、グリーン（Ｇ）、ブルー（Ｂ）による加法混色画像を減法混色画像で出来るだけ忠実に再現するには、使用する色素、中でもＹ、Ｍ、Ｃのそれぞれが、標準に近い色相を有し且つ鮮明であることが望まれる。さらに、インク組成物は長期の保存に対して安定であり、またプリントした画像の濃度が高く、しかも耐水性、耐湿性、耐光性及び耐ガス性等の堅牢度に優れている事が求められる。耐ガス性とは、空気中に存在する酸化作用を持つオゾンガス等が記録紙上又は記録紙中で染料と反応し、印刷された画像を変退色させるという現象に対する耐性のことである。オゾンガスは、インクジェット記録画像の退色現象を促進させる主要な原因物質とされている。この変退色現象はインクジェット画像に特徴的なものであるため、耐オゾンガス性の向上は重要な課題となっている。特に、写真画質インクジェット専用紙の表面に設けられるインク受容層には、インクの乾燥を早め、また高画質でのにじみを少なくする為に、多孔性白色無機物を用いているものが多く、このような記録紙上でオゾンガスによる変退色が顕著に見られる。最近のデジタルカメラの普及と共に、家庭でも画像をプリントする機会が増しており、得られたプリント物を保管する時に、空気中の酸化性ガスによる画像の変色が問題視されている。
水溶性及び鮮明性の優れるインクジェット用のイエローの色素骨格としては、ピラゾロンアゾ化合物の下記式（７）で示されるＣ．Ｉ．アシッドイエロー２３（例えば、特許文献１〜４参照）あるいは特許文献４で提案されたもの等が挙げられるが色相、鮮明性、耐光性、耐水性、耐湿性、耐ガス性及び溶解安定性のすべてを満足させるものは得られていない。また、特許文献５に本発明の化合物に類似した化合物が記載されているが、インクジェット用途及びそれに適する耐オゾンガス性等、上記性能についての記載はない。
【０００４】
【化４】
【０００５】
【特許文献１】特開２０００−１７８４９２ ４ページ
【特許文献２】特開２００２−２４１６４８ ２〜４ページ 実施例１
【特許文献３】特開２００２−５３７８０ ３ページ
【特許文献４】特開２００２−２２６７３９ ７〜８ページ 実施例１〜３
【特許文献５】特開２００３−２８６４２０ １〜２ページ 実施例１〜３
【特許文献６】英国特許第７５３５５０号 ７〜８ページ
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は水に溶解性が高く、インクジェット記録に適する色相と鮮明性を有し、且つ記録物の耐水性、耐湿性、耐光、耐ガス堅牢性に優れた水溶性の色素（化合物）およびそれを含有するインク組成物を提供する事を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者等は前記課題を解決すべく、鋭意検討の結果、特定の式で示される水溶性モノアゾ化合物およびそれを含有するインク組成物が前記課題を解決するものであることを見出し本発明を完成させたものである。
即ち、本発明は
（１）下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
（２）式（１）のＡが下記式（２）、（３）又は（４）である（１）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
（３）式（１）のＢが下記式（５）又は（６）である（１）または（２）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
【化３】
（４）式（１）〜式（４）中のＲ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基、Ｙ3がスルホン酸基で、かつその位置が２位、Ｙ4が水素原子である（１）から（３）のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、
（５）（１）から（４）のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物またはその塩を含有することを特徴とするインク組成物、
（６）水溶性有機溶剤を含有する（５）に記載のインク組成物、
（７）インクジェット記録用である（５）または（６）に記載のインク組成物、
（８）インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インク組成物として（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物を用いることを特徴とするインクジェット記録方法、
（９）被記録材が情報伝達用シートである（８）に記載のインクジェット記録方法、
（１０）情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有したインク受像層を有する用紙である（９）に記載のインクジェット記録方法、
（１１）（１）から（４）に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、または（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体、
（１２）着色がプリンタによりなされた（１１）に記載の着色体、
（１３）（５）から（７）のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ、
に関する
【発明の効果】
【０００８】
本発明の式（１）の水溶性アゾ化合物又はその塩は、インクジェット記録紙上で非常に鮮明性、明度の高い色相であり、水溶解性に優れ、インク組成物製造過程でのメンブランフィルターに対するろ過性が良好という特徴を有する。又、この化合物を使用した本発明のインク組成物は長期間保存後の結晶析出、物性変化、色変化等もなく、貯蔵安定性が良好である。そして本発明の水溶性アゾ化合物又はその塩をインクジェット記録用のインクとして使用した印刷物は被記録材（紙、フィルム等）を選択することなく理想的な色相であり、写真調のカラー画像の色相を紙の上に忠実に再現させることも可能である。更に写真画質用インクジェット専用紙（フィルム）のような多孔性白色無機物を表面に塗工した被記録材に記録しても各種堅牢性、すなわち耐水性、耐湿性、耐光性、耐ガス性が良好であり、写真調の記録画像の長期保存安定性に優れている。従って、式（１）の水溶性アゾ化合物又はその塩はインクジェット記録用のインク用の色素として極めて有用である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明を詳細に説明する。尚、本発明において断りが無い限りスルホン酸基及びカルボキシル基は遊離酸の形で表す。
本発明の水溶性アゾ化合物は遊離酸の形で下記式（１）で表される。
【００１０】
【化５】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａの部位は、任意の脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又は任意のアゾ化合物の残基であり、Ｂの部位は、任意の脂肪族アミン残基、芳香族アミン又はヒドロキシル基残基を示す。）
【００１１】
式（１）のＲ1における炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基が挙げられ、メチル基が好ましい。
式（１）中のＲ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4、Ａ、Ｂの特に好ましい組み合わせは、Ｒ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基。Ｙ3がスルホン酸基でかつその位置が２位、Ｙ4が水素原子であり、Ａが下記式（２）、（３）又は（４）であり、Ｂが下記式（５）又は（６）である組み合わせである。
【化６】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
【化７】
【００１２】
式（１）の化合物の塩は、無機又は有機陽イオンの塩である。塩としてはリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、または一般式（８）で表されるアンモニウム塩である。
【００１３】
【化８】
【００１４】
（式（８）中、Ｘ1〜Ｘ4はそれぞれ独立に水素原子、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はヒドロキシアルコキシアルキル基を表わす。）
式（８）のＸ1〜Ｘ4におけるアルキル基の例としてはメチル基、エチル基等があげられ、ヒドロキシアルキル基の例としてはヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等があげられ、更にヒドロキシアルコキシアルキル基の例としては、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等があげられる。
【００１５】
これらのうち好ましいものとしては、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパノールアミン塩、アンモニウム塩等が挙げられる。これらのうち、特に好ましいものは、リチウム塩およびナトリウムの塩である。
【００１６】
上記において式（１）の化合物の塩は、例えば、反応液、ウェットケーキまたは乾燥品を水に溶解したものに食塩を加えて、塩析、濾過することによってナトリウム塩をウェットケーキとして得ることができる。又、そのウェットケーキを再び水に溶解後、塩酸を加えてｐＨを１〜２に調整して得られる結晶を濾過すれば、遊離酸（あるいは一部はナトリウム塩のまま）の形で得ることができる。更に、その遊離酸のウェットケーキを水と共に撹拌しながら、例えば、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アンモニア水または式（２）の水酸化物等を添加してアルカリ性にすれば、各々相当するカリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、４級アンモニウム塩が得られる。これらの塩のうち、特に好ましいものは、前記した通りリチウムおよびナトリウムの塩である。
【００１７】
本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物は、例えば次のようにして製造することができる。すなわち、常法により、下記式（Ｃ）で示される芳香族アミンをジアゾ化し、下記式（Ｄ）で示されるカップラーと室温下（通常２０〜２５℃）、弱アルカリ性（通常ｐＨ８〜９）でカップリング反応することにより、下記式（Ｅ）で示されるアミノ基含有アゾ化合物を得る。次にこのアミノ基含有アゾ化合物を氷冷下（通常０〜５℃）、酸性（通常ｐＨ２〜３）で塩化シアヌルと１次縮合し、さらに置換基を有してもよい脂肪族若しくは芳香族アミンと２５〜３５℃、ｐＨ５〜６で２次縮合を行なうことにより、下記式（Ｆ）で示される２次縮合物を得る。続いてこの２次縮合物を置換基を有してもよい脂肪族若しくは芳香族アミンと８０〜９０℃、ｐＨ７〜８で３次縮合を行なうことにより、本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物を得ることができる。
【００１８】
【化９】
【００１９】
（式（Ｃ）〜式（Ｆ）中、Ｒ1、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3、Ｙ4、Ａは前記と同様の意味を表す。）
【００２０】
次に本発明の式（１）で示される水溶性アゾ化合物の具体例を表１に挙げる。尚、本発明の化合物がこれらに限定されるものではなく、また、表１中、Ｐｈはフェニル基を、Ｙ3、Ｙ4の（ ）中の数字はフェニル基において、ピラゾールとの結合位置を１としたときの置換位置を示す。またＮＨ列の数字は、フェニル基と塩化シアヌル誘導体との結合位置について、フェニル基とピラゾールとの結合位置を１としたときの置換位置を示す。）
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
本発明の水溶性アゾ化合物は、天然及び合成繊維材料又は混紡品の染色に適しており、さらにこれらの化合物は、筆記用インクおよびインクジェット記録用インク組成物の製造に適している。
本発明の式（１）の水溶性アゾ化合物を含む反応液は、本発明のインク組成物の製造に直接使用する事が出来る。しかし、反応液から単離し、乾燥、例えばスプレー乾燥させ、次にインク組成物に加工することもできる。本発明の記録用インク組成物は、本発明の化合物を水溶液中に通常０．１〜２０質量％、より好ましくは１〜１５質量％、更に好ましくは２〜１０質量％含有する。本発明のインク組成物中、水溶性有機溶剤は通常０〜３０質量％、インク調製剤は通常０〜５質量％含有する。
【００２４】
本発明のインク組成物に用いうる水溶性有機溶剤の具体例としては、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール、第三ブタノール等のＣ１〜Ｃ４アルカノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のラクタム、１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン又は１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素類、アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル、エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロピレングリコール、１，２−又は１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、チオジグリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の（Ｃ２〜Ｃ６）アルキレン単位を有するモノマー、オリゴマー又はポリアルキレングリコール又はチオグリコール、グリセリン、ヘキサン−１．２．６−トリオール等のポリオール（トリオール）、エチレングリコールモノメチルエーテル又はエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル又はジエチレングリコールモノエチルエーテル又はトリエチレングリコールモノメチルエーテル又はトリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールの（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルエーテル、γーブチロラクトン又はジメチルスルホキシド等があげられる。これらの水溶性有機溶剤は、単独もしくは混合して用いられる。
これらのうち好ましいものは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、モノ、ジ又はトリエチレングリコール、ジプロピレングリコールであり、より好ましくは２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジエチレングリコールである。
【００２５】
インク調製剤としては、例えば防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、染料溶解剤、界面活性剤などがあげられる。防腐防黴剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ−ハロアルキルチオ系、ベンツチアゾール系、ニトチリル系、ピリジン系、８−オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオシキド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられ、ピリジンオシキド系化合物としては、例えば２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウムが挙げられ、無機塩系化合物としては、例えば無水酢酸ソーダが挙げられ、イソチアゾリン系化合物としては、例えば１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンマグネシウムクロライド、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤としてソルビン酸ソーダ安息香酸ナトリウム等があげられる。
【００２６】
ｐＨ調整剤としては、調合されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨを通常７．０〜１１．０の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。例えば、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミン、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩などが挙げられる。キレート試薬としては、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウラミル二酢酸ナトリウムなどがあげられる。防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール、ジシクロヘキシルアンモニウムナイトライトなどがあげられる。
【００２７】
水溶性紫外線吸収剤としては、例えばスルホン化されたベンゾフェノン又はスルホン化されたベンゾトリアゾール等があげられる。水溶性高分子化合物としては、例えばポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン、ポリイミン等があげられる。染料溶解剤としては、例えば尿素、ε−カプロラクタム、エチレンカーボネート等があげられる。界面活性剤としては、例えばアニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤などがあげられる。アニオン界面活性剤としてはアルキルスリホカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸およびその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリルスルホン塩酸、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸ジオクチルスルホ琥珀酸塩などが挙げられる。カチオン界面活性剤としては２−ビニルピリジン誘導体、ポリ４−ビニルピリジン誘導体などがある。
【００２８】
両性界面活性剤としてはラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシンその他イミダゾリン誘導体などがある。ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等ポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのエーテル系、ポリオキシエチレンオレイン酸、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレートなどのエステル系、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３オールなどのアセチレングリコール系（例えば、日信化学社製サーフィノール１０４、１０４ＰＧ５０、８２、４６５、オルフィンＳＴＧなど）、などが挙げられる。これらのインク調製剤は、単独もしくは混合して用いられる。
【００２９】
本発明のインク組成物は、式（１）で表される水溶性アゾ化合物を水に、必要により水溶性有機溶剤及び上記インク調製剤などと共に溶解させることによって製造できる。
式（１）の水溶性アゾ化合物の反応液を直接インク組成物の製造に使用する際には、金属陽イオンの塩化物、硫酸塩等の無機物の含有量が少ないものを用いるのが好ましく、その含有量の目安は例えば１質量％以下程度である。無機物の少ない色素を製造するには、例えばそれ自体公知の逆浸透膜による方法等で、脱塩処理すればよい。
【００３０】
前記製造方法において、各成分を溶解させる順序には特に制限はない。あらかじめ水及び又は水溶性有機溶剤に式（１）で表される水溶性アゾ化合物を溶解させ、インク調製剤を添加して溶解させてもよいし、式（１）で表される水溶性アゾ化合物を水に溶解させたのち、水溶性有機溶剤、インク調製剤を添加して溶解させてもよい。またこれと順序が異なっていてもよいし、式（１）で表される水溶性アゾ化合物の反応液又は逆浸透膜による脱塩処理を行った液に、水溶性有機溶剤、インク調製剤を添加してインク組成物を製造してもよい。本発明のインク組成物を調製するにあたり、用いられる水はイオン交換水又は蒸留水など不純物が少ない物が好ましい。さらに、必要に応じメンブランフィルターなどを用いて精密濾過を行って夾雑物を除いてもよく、更にインクジェットプリンタ用のインクとして使用する場合は精密濾過を行うことが好ましい。精密濾過を行うフィルターの孔径は通常１ミクロン〜０．１ミクロン、好ましくは、０．８ミクロン〜０．２ミクロンである。
【００３１】
本発明の水溶性アゾ化合物を含有するインク組成物は、印捺、複写、マーキング、筆記、製図、スタンピング、又は記録法、特にインクジェット記録における使用に適する。この場合、水、日光、オゾンおよび摩擦に対する良好な耐性を有する高品質のイエロー印捺物が得られる。
【００３２】
本発明の着色体は前記の本発明の化合物で着色されたものである。着色されるべきものとしては、特に制限無く、例えば紙、繊維や布（セルロース、ナイロン、羊毛等）、皮革、カラーフィルター用基材等があげられるがこれらに限定されない。着色法としては、例えば浸染法、捺染法、スクリーン印刷等の印刷法、インクジェットプリンタによる方法等があげられるが、インクジェットプリンタによる方法が好ましい。
【００３３】
インクジェットプリンタにおいて、高精細な画像を供給することを目的に、高濃度のインクと低濃度のインクの２種類のインクが設定されたものもある。その場合、本発明の式（１）で表される水溶性アゾ化合物を用いて高濃度のインクと、低濃度のインクを作製しそれを併用したインクセットとして使用しうる。またどちらか一方だけに式（１）で表される水溶性アゾ化合物を含有するインクを用いてもよい。
また本発明の式（１）で表される水溶性アゾ化合物を公知のイエロー色素と併用してもよい。また他の色、例えばブラック色素の色相を調整する為、あるいはマゼンタ色素やシアン色素と混合して、レッドインクやグリーンインクを調整する為に式（１）で表される水溶性アゾ化合物を用いることもできる。
【００３４】
本発明のインクジェット記録方法を適用しうる被記録材（メディア）としては例えば紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維及び皮革等が挙げられる。情報伝達用シートについては、表面処理されたもの、具体的にはこれらの基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工することにより、また多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等インク中の色素を吸収し得る多孔性白色無機物をポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に上記基材表面に塗工することにより設けられる。このようなインク受容層を設けたものは通常インクジェット専用紙（フィルム）あるいは光沢紙（フィルム）と呼ばれ、例えばピクトリコ（旭硝子（株）製）、カラーＢＪペーパー、カラーＢＪフォトフィルムシート、プロフェッショナルフォトペーパー（いずれもキャノン（株）製）、カラーイメージジェット用紙（シャープ（株）製）、ＰＭ写真用紙、スーパーファイン専用光沢フィルム（いずれもエプソン（株）製）、ピクタファイン（日立マクセル（株）製）等として市販されている。なお、普通紙にも利用できることはもちろんである。
【００３５】
これらのうち、特に多孔性白色無機物を表面に塗工した被記録材に記録した画像がオゾンガスによって変退色が大きくなることが知られているが、本発明のインク組成物はガス耐性が優れているため、このような被記録材への記録の際に特に効果を発揮する。
【００３６】
本発明のインクジェット記録方法で、被記録材に記録するには、例えば上記のインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンタの所定位置にセットし、通常の方法で、被記録材に記録すればよい。本発明のインクジェット記録方法では、本発明の水性イエローインク組成物、公知公用のマゼンタインク組成物、シアンインク組成物、必要に応じて、グリーンインク組成物、ブルー（又はバイオレット）インク組成物、レッドインク組成物、及びブラックインク組成物等と併用される。各色のインク組成物は、それぞれの容器に注入され、その容器を、本発明のインクジェット記録用水性イエローインク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンタの所定位置に装填されて使用される。インクジェットプリンタとしては、例えば機械的振動を利用したピエゾ方式のプリンタや加熱により生ずる泡を利用したバブルジェット（登録商標）方式のプリンタ等があげられる。
【００３７】
本発明のインク組成物は、鮮明な黄色であり、特にインクジェット光沢紙において鮮明度が高く、インクジェット記録に適した色相を有する。また、記録画像の堅牢度も非常に高いことを特徴とする。
【００３８】
本発明のインク組成物は貯蔵中に沈澱、分離することがない。また、本発明のインク組成物をインクジェット記録において使用した場合、噴射器（インクヘッド）を閉塞することもない。本発明によるインクは連続式インクジェットプリンタによる比較的長い時間一定の再循環下又はオンデマンド式インクジェットプリンタによる断続的な使用においても、物理的性質の変化を起こさない。
【実施例】
【００３９】
以下に本発明を実施例により、より具体的に説明する。尚、本文中「部」及び「％」とあるのは、特別の記載のない限り質量基準である。
【００４０】
実施例１ （表１におけるＮｏ.１の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を得た。次に塩化シアヌル１８．５部を４００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を1時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ３〜３．５、５〜１０℃で１時間攪拌した。続いて２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部をこの反応液に投入し、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で３時間攪拌した後、タウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末９７．０部を得た。この色素粉末を水３００部、メタノール７００部中に投入し、1時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１０）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２３ｎｍ）８０．０部を得た。
【００４１】
【化１０】
【００４２】
実施例２ （表１におけるＮｏ.３の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物５２．０部を得た。次に塩化シアヌル１８．５部を４００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を１時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ３〜３．５、５〜１０℃で１時間攪拌した。続いて２−アミノイソフタル酸１８．１部をこの反応液に投入し、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で３時間攪拌した後、タウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末９０．０部を得た。この色素粉末を水３００部、メタノール７００部中に投入し、１時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１１）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２３ｎｍ）７５．０部を得た。
【００４３】
【化１１】
【００４４】
実施例３ （表１におけるＮｏ.５の化合物の合成）
２−アミノ−安息香酸−５−スルホンアミド２１．６部を水４００部で溶解し、亜硝酸ナトリウム７．２部を加えた。この溶液を５〜１０℃の５％塩酸２５５部中に１時間かけて滴下した後、１０℃以下で１時間攪拌し、ジアゾ化反応を行った。生成したジアゾニウム塩中に、水５０部に１−（４−アミノ−２スルホフェニル）−３−カルボキシ−５−ピラゾロン２９．９部を懸濁させた液を投入し、水酸化ナトリウム溶液を用いてｐＨ６〜７、５〜１０℃で３時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、アミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を得た。次に塩化シアヌル９．３部を２００部の氷水中で激しく攪拌懸濁し、この中へ水５００部で溶解させたアミノ基含有アゾ化合物を５２．０部を1時間かけて滴下し、滴下後ｐＨ５〜６、２０〜２５℃で２時間、ｐＨ５〜６、３０〜４０℃で２時間攪拌した。続いてタウリン１２．５部を投入し、ｐＨ７〜８、８０〜９０℃で２時間攪拌した。得られた反応液をろ過後、ろ液を熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥し、色素粉末７０．０部を得た。この色素粉末を水２１０部、メタノール４９０部中に投入し、１時間攪拌後、ろ過した。得られたウエットケーキを熱風乾燥機（８０℃）で全乾燥することにより、式（１２）で示される化合物（水中でのλｍａｘ ４２２ｎｍ）５５．０部を得た。
【００４５】
【化１２】
【００４６】
実施例４〜６
（Ａ）インクの調製
上記実施例１、２及び３で得られた各化合物を用いて表３に示した組成の液体を調製し、０．４５μｍのメンブランフィルターで濾過する事により各インクジェット記録用インク組成物を得た。また水はイオン交換水を使用した。尚、インク組成物のｐＨがｐＨ＝７〜９、総量１００部になるように水、アンモニア水を加えた。実施例１、実施例２及び実施例３で得られた化合物を用いた試験をそれぞれ実施例４、実施例５、実施例６とする。
【００４７】
表３（インク組成物の調製）
実施例１、実施例２または実施例３の化合物 ３．０部
グリセリン ５．０部
尿素 ５．０部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ４．０部
イソプロピルアルコール ３．０部
ブチルカルビトール ２．０部
サーフィノール１０４ＰＧ５０（日信化学社製） ０．１部
水＋アンモニア水 ７７．９部
計 １００．０部
【００４８】
比較対象として、インクジェット用黄色色素として広く用いられている下記式（７）で示されるＣ．Ｉ．アシッドイエロー２３を用いて表４の組成でインクを調製した。得られたインク組成物で得られた試験を比較例１とする。
【００４９】
【化１３】
【００５０】
表４（インク組成物の調製）
Ｃ．Ｉ．アシッドイエロー２３ ３．０部
グリセリン ５．０部
尿素 ５．０部
Ｎ−メチル−２−ピロリドン ４．０部
イソプロピルアルコール ３．０部
ブチルカルビトール ２．０部
サーフィノール１０４ＰＧ５０（日信化学社製） ０．１部
水＋アンモニア水 ７７．９部
計 １００．０部
【００５１】
（Ｂ）インクジェットプリント
インクジェットプリンタ（キヤノン社製 Ｐｉｘｕｓ ８６０ｉ）を用いて、色素受容層を有する光沢紙１（キヤノン社製 プロフェッショナルフォトペーパー ＰＲ−１０１）、光沢紙２（エプソン社製 写真用紙＜光沢＞ ＫＡ４５０ＰＳＫ）の２種にインクジェット記録を行った。インクジェット記録の際、反射濃度が数段階の階調が得られるように画像パターンを作り、黄色の印字物を得た。
耐光試験、耐オゾン試験は試験前の印刷物の反射濃度Ｄ値が１に最も近い部分で行った。また、反射濃度は測色システム「ＧＲＥＴＡＧ ＳＰＭ５０：ＧＲＥＴＡＧ社製」を用いて測色した。
【００５２】
（Ｃ）記録画像の耐湿性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片を恒温恒湿器（応用技研産業(株)製）を用いて５０℃、９０％ＲＨで７日間放置し、試験前後の色素（染料）の滲みを目視により判定した。結果を表５に示す。評価基準は以下のようである。
○ 染料の滲みがほとんど見られない。
△ 染料の滲みがやや見られる。
× 染料の滲みがかなり見られる。
【００５３】
（Ｄ）記録画像のキセノン耐光性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片をキセノンウェザオメータＣｉ４０００（ＡＴＬＡＳ社製）を用い、０．３６Ｗ／平方メートル照度で５０時間照射し、試験前後の反射濃度比（試験後の反射ＯＤ値 / 試験前の反射ＯＤ値 ×１００）から試験後の残存率を求め、以下の評価基準で評価を行った。
７５％以上・・・・・・・・○
６５％以上７５％未満・・・△
６５％未満・・・・・・・・×
結果を表５に示す。
【００５４】
（Ｅ）記録画像の耐オゾンガス性試験
光沢紙１と光沢紙２にプリントした試験片をオゾンウェザーメーター（スガ試験機社製）を用いてオゾン濃度４０ｐｐｍ、湿度６０％ＲＨ、温度２４℃の環境下に３時間放置した。試験後の残存率を算出し以下の評価基準で評価を行った。
６０％以上・・・・・・・・○
５０％以上６０％未満・・・△
５０％未満・・・・・・・・×
結果を表５に示す。
【００５５】
表５
耐湿性 耐光性 耐オゾン性
実施例４（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例４（光沢紙２） ○ ○ ○
実施例５（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例５（光沢紙２） ○ ○ ○
実施例６（光沢紙１） ○ ○ ○
実施例６（光沢紙２） ○ ○ ○
比較例１（光沢紙１） × × ×
比較例１（光沢紙２） × × ×
【００５６】
表５より、実施例４、５、６は、比較例１に比べ耐湿性、耐光性、耐オゾン性のいずれにおいても極めて優れていることがわかり、本発明の化合物はインクジェット記録に適した非常に有用な化合物であることがわかる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
【請求項２】
式（１）のＡが下記式（２）、（３）又は（４）である請求項１に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
【請求項３】
式（１）のＢが下記式（５）又は（６）である請求項１または２に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【化３】
【請求項４】
式（１）〜式（４）中のＲ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基、Ｙ3がスルホン酸基で、かつその位置が２位、Ｙ4が水素原子である請求項１から３のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【請求項５】
請求項１から４のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物またはその塩を含有することを特徴とするインク組成物
【請求項６】
水溶性有機溶剤を含有する請求項５に記載のインク組成物
【請求項７】
インクジェット記録用である請求項５または６に記載のインク組成物
【請求項８】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インク組成物として請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物を用いることを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項９】
被記録材が情報伝達用シートである請求項８に記載のインクジェット記録方法
【請求項１０】
情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有したインク受像層を有する用紙である請求項９に記載のインクジェット記録方法
【請求項１１】
請求項１から４に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、または請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体
【請求項１２】
着色がプリンタによりなされた請求項１１に記載の着色体
【請求項１３】
請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ
【請求項１】
下記式（１）で示される水溶性アゾ化合物又はその塩
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は水素原子または炭素数１〜３のアルキル基を、Ｙ1はカルボキシル基、メチル基またはフェニル基を、Ｙ2はヒドロキシル基またはアミノ基をそれぞれ表す。Ｙ3及びＹ4はそれぞれ独立して水素原子、スルホン酸基またはカルボキシル基を表し、かつＹ3、Ｙ4のうち少なくとも１つはスルホン酸基又はカルボキシル基である。Ａは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基、ヒドロキシル基、又はアゾ化合物の残基であり、Ｂは、脂肪族アミン残基、芳香族アミン残基又はヒドロキシル基を示す。）
【請求項２】
式（１）のＡが下記式（２）、（３）又は（４）である請求項１に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【化２】
（式中、Ｒ1、Ｙ1〜Ｙ4は前記と同様の意味を表す）
【請求項３】
式（１）のＢが下記式（５）又は（６）である請求項１または２に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【化３】
【請求項４】
式（１）〜式（４）中のＲ1が水素原子またはメチル基、Ｙ1がカルボキシル基、Ｙ2がヒドロキシル基、Ｙ3がスルホン酸基で、かつその位置が２位、Ｙ4が水素原子である請求項１から３のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩
【請求項５】
請求項１から４のいずれか一項に記載の水溶性アゾ化合物またはその塩を含有することを特徴とするインク組成物
【請求項６】
水溶性有機溶剤を含有する請求項５に記載のインク組成物
【請求項７】
インクジェット記録用である請求項５または６に記載のインク組成物
【請求項８】
インク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法において、インク組成物として請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物を用いることを特徴とするインクジェット記録方法
【請求項９】
被記録材が情報伝達用シートである請求項８に記載のインクジェット記録方法
【請求項１０】
情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有したインク受像層を有する用紙である請求項９に記載のインクジェット記録方法
【請求項１１】
請求項１から４に記載の水溶性アゾ化合物又はその塩、または請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物で着色された着色体
【請求項１２】
着色がプリンタによりなされた請求項１１に記載の着色体
【請求項１３】
請求項５から７のいずれか一項に記載のインク組成物を含む容器が装填されたインクジェットプリンタ
【公開番号】特開２００６−９６８５５（Ｐ２００６−９６８５５Ａ）
【公開日】平成１８年４月１３日（２００６．４．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−２８４２０６（Ｐ２００４−２８４２０６）
【出願日】平成１６年９月２９日（２００４．９．２９）
【出願人】（０００００４０８６）日本化薬株式会社 (921)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年４月１３日（２００６．４．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年９月２９日（２００４．９．２９）
【出願人】（０００００４０８６）日本化薬株式会社 (921)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]