測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラム
【課題】測定情報画像上において位置決めを行い易くすることができる測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラムを提供することを目的とする。
【解決手段】測定対象の血液中に含まれているβ＋線の測定情報を有したＩＰ（イメージングプレート）画像を表示し、血液を収容する円板の設計情報に基づくガイドＧをＩＰ画像に付加して表示することで、本来であればガイドが反映されないＩＰ画像にガイドＧを付加して表示することにより、設計情報に基づく基準位置（例えば円板の中心位置）がＩＰ画像上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板の中心位置）を示すガイドＧに基づいてＩＰ画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【解決手段】測定対象の血液中に含まれているβ＋線の測定情報を有したＩＰ（イメージングプレート）画像を表示し、血液を収容する円板の設計情報に基づくガイドＧをＩＰ画像に付加して表示することで、本来であればガイドが反映されないＩＰ画像にガイドＧを付加して表示することにより、設計情報に基づく基準位置（例えば円板の中心位置）がＩＰ画像上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板の中心位置）を示すガイドＧに基づいてＩＰ画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
測定システムは、例えば液体採取装置に用いられる。液体採取装置として、血液を採取する、すなわち採血する採血装置を例にとって説明する。採血装置は、核医学診断（例えば、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission CT）など）における定量解析で用いられ、特に小動物（例えばマウスやラットなど）の動脈血中の放射能濃度の測定に用いられている。
【０００３】
具体的には、小動物に放射性薬剤を投与した後に血液を採取（採血）して、既定時間ごとの全採血終了後に遠心分離による血漿分離を行い、全血および血漿中の放射能濃度の時間変化を測定する（例えば、特許文献１、２参照）。より具体的に説明すると、血液中に含まれているβ＋線に対して露光を行って放射能分布を可視化するイメージングプレート（IP: Imaging Plate）を用いて測定する。イメージングプレート（「ＩＰ」と適宜略記する）から得られたＩＰ画像から放射線量の値を取得するソフトウェアとして、例えば富士フィルム社製のMulti Gaugeがある。このソフトウェアでは、ＩＰ画像を読み込んでソフトウェア上で関心領域を設定して、関心領域内の画素値を計算することで、単位面積当たりの放射線量を求めることができる。
【０００４】
特許文献１では、所定の寸法で区切られた容器に放射能を放射する試料（ここでは血液）を入れ、ＩＰで試料の放射線強度を測定し、スキャナで試料の面積を測定する。所定の寸法で容器が設計されていることから、測定結果の試料の面積から試料の体積を求める。そして、ＩＰで取得された放射線強度のＩＰ画像とスキャナで取得されたスキャナ画像とを合わせて、各試料の放射能濃度（＝放射線強度／体積）を算出する技術が示されている。特許文献２では、所定の寸法で区切られた容器の例が示されており、平面状の円板に複数の試料を入れる流路が形成された容器が示されている。
【０００５】
血中放射能濃度を求める際には、下記のような重畳処理を行う。すなわち、フラットヘッドスキャナで撮像された円板の画像（スキャナ画像）と、ＩＰで得られた計数情報であるβ＋線の分布像（ＩＰ画像）とを重ね合わせて重畳処理を行う。この重畳処理を上述したソフトウェアで行う場合、β＋線の分布像上での円板中心位置に、円板の画像上での円板中心位置を合わせて重ね合わせすることで、円板の溝（流路）位置および血漿・血球の正確な位置合わせを行うことができる。
【０００６】
血液を遠心分離して、血漿分離された血漿および血球に含まれている放射線をそれぞれ分離して計数しているので、血漿中放射能濃度を求めることができる。このようにして、β＋線の分布像上での溝内部（流路内部）で分離された血漿および血球と重なる部分のβ＋線の計数情報から、各部のβ＋線の放射線強度から各部の体積をそれぞれ除算することで、単位体積当たりの血中放射能濃度をそれぞれ求める。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ２００９−０９３３０６号
【特許文献２】特開２０１１−０７５４２０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、上述した特許文献１、２でそれぞれ示されている技術を併せた場合、測定情報画像（例えばＩＰ画像）上での位置決めが難しいという問題がある。
すなわち、ＩＰ画像であるβ＋線の分布像上で円板の中心位置を決める際に、円板の形状が分布像上ではわからないので、円板の中心位置を決めるのが難しい。もし、円板の中心位置が正しくない場合には、スキャナ画像である円板の画像とＩＰ画像であるβ＋線の分布像との重畳処理を行う際に、円板上の複数の溝（流路）の位置を識別して位置を合わせる処理を行う必要があり、処理が複雑になる恐れがある。
【０００９】
また、溝（流路）を間違えた場合には、求める流路とは異なる流路における放射線強度を体積で除算する、もしくは求める流路とは異なる流路における体積で放射線強度を除算してしまい、放射能濃度を間違えて求めてしまう恐れがある。このように、ＩＰで取得されたＩＰ画像などに代表される測定情報画像において、位置決めのための基準位置（例えば円板の中心位置）がわからないと、重畳処理が複雑になる、あるいは放射能濃度などのデータを間違えて求めてしまう。
【００１０】
この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、測定情報画像上において位置決めを行い易くすることができる測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
発明者らは、上記の問題を解決するために鋭意研究した結果、次のような知見を得た。
【００１２】
すなわち、固定冶具などによって容器を固定して位置決めを行いつつ支持する、あるいは容器に切り欠きや突起を容器に設ける、または（例えば容器とは別物質を貼り付ける、容器に記号や番号を刻印する、または容器に記号や番号の模様からなる部材を突起状に設けるなど）マーカを容器に付ければ、流路の位置を個々に識別することが可能である。実際に、スキャナで取得されたスキャナ画像は、試料を含め容器の形態情報を有した形態情報画像であるので、切り欠きや突起やマーカなどの情報は画像に反映される。しかし、ＩＰで取得されたＩＰ画像は、放射線の測定情報を有した測定情報画像であるので、切り欠きや突起やマーカなどの情報は画像に反映されないことが判明した。
【００１３】
なお、固定冶具などによって容器を固定して位置決めを行いつつ支持した場合には、流路も固定されるので、ＩＰ画像・スキャナ画像間で流路を個別に識別することが可能である。
【００１４】
一方、上述の特許文献１、２で用いられる容器は３６本の流路を設けた円板であるので、互いに隣接する流路の角度は３６０°／３６本＝１０°／本である。したがって、固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、角度が１０°しかなく、３６本も多数に設計された流路を個別に識別するのは容易でない。たとえ固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、表示の際に個々の画像間で角度がずれている場合には、角度に関する校正（キャリブレーション）を行わなければならない。また、個々の画像を重ね合わせて重畳表示したとしても、角度がずれて表示されていることに気づかずに、角度がずれた状態で互いに隣接する流路同士で重畳表示する可能性もある。
【００１５】
また、固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、切り欠きや突起やマーカなどの情報（識別情報）はスキャナ画像に反映されるが、これらの識別情報がＩＰ画像に反映されないことには変わりがない。してみれば、可視化して表示する技術の他に、特定位置あるいは基準位置を示すガイドを、ＩＰ画像などに代表される測定情報画像に付加して表示すれば、スキャナ画像などの形態情報画像以外にもＩＰ画像などの測定情報画像上にガイドを表示することができ、固定冶具の有無に関係なく測定情報画像上において位置決めを行い易くすることができるという知見を得た。
【００１６】
このような知見に基づくこの発明は、次のような構成をとる。
すなわち、この発明に係る測定システムに用いられる表示装置は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置であって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることを特徴とするものである。
【００１７】
［作用・効果］この発明に係る測定システムに用いられる表示装置によれば、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることで、本来であればガイドが反映されない測定情報画像にガイドを付加して表示することにより、特定位置あるいは設計情報に基づく基準位置が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【００１８】
また、この発明に係る表示方法は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する表示方法であって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程を備えることを特徴とするものである。
【００１９】
また、この発明に係る表示プログラムは、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する一連の処理をコンピュータに実行させるための表示プログラムであって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程を備えることを特徴とするものである。
【００２０】
［作用・効果］この発明の表示方法および表示プログラムによれば、ガイド表示工程で、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示することで、特定位置あるいは設計情報に基づく基準位置が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【００２１】
上述したこの表示装置において、測定情報画像、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段を備えるのが好ましい。また、上述したこの発明に係る表示方法において、測定情報画像、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整工程を備えるのが好ましい。表示画面上で調整することで、測定情報画像をガイドに対して相対的に位置合わせを行うことができ、上述した形態情報画像との重畳処理においても、位置合わせを行った上で重畳処理を正確に行うことができる。
【００２２】
また、容器が円形の場合には、ガイドは、円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイドであるのが好ましい。円形の容器の形状に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００２３】
また、測定対象の液体を収容するために設けられた容器の溝（流路）が直線状に延びている場合には、ガイドは、当該容器の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイドであるのが好ましい。容器の設計情報により、溝の本数や角度がわかっているので、直線状の溝の形状に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００２４】
また、ガイドは、測定対象の液体を収容するために設けられた容器の溝と同じ形状の輪郭線のガイドであってもよい。溝の輪郭線に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。また、ガイドは、容器の中心位置を通る直線状のガイドであってもよい。この場合には、中心位置を基準位置として測定情報画像上での位置決めを行うことができる。
【発明の効果】
【００２５】
この発明に係る測定システムに用いられる表示装置によれば、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることで、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
また、この発明の表示方法および表示プログラムによれば、ガイド表示工程で、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示することで、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】実施例に係る採血装置および測定装置の概略斜視図である。
【図２】実施例に係る測定装置のブロック図である。
【図３】測定装置の撮像部におけるスキャナの概略斜視図である。
【図４】実施例に係る円板の概略平面図である。
【図５】実施例に係る表示装置のブロック図である。
【図６】表示装置の出力モニタにおける表示形態の一例である。
【図７】実施例に係る固定治具の概略平面図である。
【図８】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図９】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図１０】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図１１】実施例に係る一連の処理の流れを示したフローチャートである。
【実施例】
【００２７】
以下、図面を参照してこの発明の実施例を説明する。
図１は、実施例に係る採血装置および測定装置の概略斜視図であり、図２は、実施例に係る測定装置のブロック図であり、図３は、測定装置の撮像部におけるスキャナの概略斜視図である。本実施例では、測定対象の液体として血液を例に採って説明するとともに、測定システムとして採血装置および測定装置を備えたシステムを例に採って説明する。
【００２８】
図１に示すように、本実施例に係る採血装置１０は、測定対象の血液を時系列に分離して採取する。また、採血装置１０の周辺には、採血装置１０で採取された血液中に含まれている放射線（例えばβ線やγ線など）を測定する測定装置３０を備えている。
【００２９】
採血装置１０は、２枚のＰＤＭＳ樹脂（Polydimethylsiloxane）からなるＰＤＭＳ基板１１，１２を上下に重ねて構成された微小流体素子（液体分割デバイス）４０を備えている。ＰＤＭＳ基板１１，１２に対して所定の寸法で溝加工を施しており、その溝加工の溝によって主流路１３および側路４１，４２，４３をそれぞれ形成している。ここで、採血装置１０の素材はＰＤＭＳに限定されず、アクリル、ポリカーボネート、COP（シクロオレフィンポリマー）など樹脂光学的に透明なものであれば良い。
【００３０】
主流路１３の血液入口側にはカテーテル１４を配設しており、主流路１３とカテーテル１４とを、コネクタ１５を介して接続している。血液はカテーテル１４から主流路１３に連続的に送り込まれ、流入量はバルブ（図示省略）で制御される。主流路１３の血液出口側には血液用配管１６を配設しており、主流路１３と血液用配管１６とを、コネクタ１７を介して接続している。
【００３１】
主流路１３を挟んで光源２１およびフォトダイオード２２を配設している。主流路１３を流れる血液あるいは後述するヘパリン溶液に光源２１から光を照射し、血液による遮光をフォトダイオード２２が検知することで、その血液あるいはヘパリン溶液を光学的に監視（モニタ）しながら後述する血液あるいはヘパリン溶液の長さ情報を測定する。ここでは光学測定手段として光源２１およびフォトダイオード２２を例に採って説明したが、測定対象の液体を光学的に監視しながら液体の間隔を測定する手段であれば、光源２１およびフォトダイオード２２に限定されない。例えば、ＣＣＤカメラによって測定対象の液体の体積情報を取得してもよい。また、光源２１およびフォトダイオード２２は、図１に示すように主流路１３を挟んで互いに対向配置される構成で、血液による遮光で検知する、いわゆる「透過型センサ」であったが、光源に対してフォトダイオードに代表される光検出手段を同じ側に配設し、血液による反射光で検知する、いわゆる「反射型センサ」であってもよい。
【００３２】
一方、上述した血液用配管１６の下流側にはノズル２３を接続している。ノズル２３としては、注射針やガラス管など毛細管を使用する。ここで、液体を吐出する吐出部としてノズル２３を用いているが、ディスペンサを使用してもよい。このノズル２３から滴下した血液を受け取って収容する円板（「ＣＤウェル」とも呼ばれる）２４を配設している。円板２４の中央側には、滴下された血液を受け取る複数の開口部からなる流路入口２５（図４も参照）を放射状に配設している。円板２４に対しても、上述したＰＤＭＳ基板１１，１２と同様に、溝加工を施しており、その溝加工の溝によってＵ字型の溝からなる複数本のＵ字流路２６（図４も参照）を放射状に形成している。各々のＵ字流路２６は、上述した流路入口２５の外側一端に一対一でそれぞれ接続されており、各々のＵ字流路２６は、円板２４の径方向に延びて形成されている。このように、ノズル２３を介在させることで、主流路１３に対して血液が流通可能に円板２４が形成されることになる。円板２４は、この発明における容器に相当し、Ｕ字流路２６は、この発明における溝に相当する。円板２４の具体的な構成については、図４以降で後述する。
【００３３】
一方、測定装置３０は、読取部３１を備えている。この読取部３１には、露光後のイメージングプレートＩＰを挿入するためのカバー部を設けており、イメージングプレートＩＰから励起された光を読み取ることで血液中に含まれているβ＋線を検出する。具体的には、図１（ｂ）に示すように、読取部３１は、レーザ光源３２とフォトマルチプライヤチューブ（光電子増倍管）３３とを備えており、レーザ光源３２からイメージングプレートＩＰにレーザを照射して、イメージングプレートＩＰへのレーザ照射によって励起された光をフォトマルチプライヤチューブ３３が電子に変換して増倍させることで、β＋線を２次元的に同時に検出する。
【００３４】
続いて、測定装置３０のブロック図について説明する。図２に示すように、測定装置３０は、上述した読取部３１の他に、撮像部３４と表示装置３５とを備えている。表示装置３５については、通常のパーソナルコンピュータで構成してもよい。表示装置３５は、この発明における表示装置に相当する。表示装置３５の具体的な構成については、図５以降で後述する。
【００３５】
図３に示すように、撮像部３４は円板２４を撮像する。本実施例では、撮像部３４としてフラットヘッドスキャナを採用する。円板２４の直径分の長さを少なくとも有する線状の光源３４ａと円板２４を挟んで光源３４ａに対して対向配置された線状のフォトダイオードアレイ（すなわちラインセンサ）３４ｂでフラットヘッドスキャナを構成する。フラットヘッドスキャナで円板２４上を走査（スキャン）することで円板２４を撮像して、円板２４の画像を取得する。
【００３６】
図１の説明に戻り、上述したように、微小流体素子４０は、血液を送り込む主流路１３と、血液凝固の発生を防ぐための抗凝固剤の一種であるヘパリン溶液を送り込む側路４１と、空気あるいはガスを送り込む側路４２と、血液あるいはヘパリン溶液を排出する側路４３とを備えている。
【００３７】
側路４１の溶液入口側には洗浄液用配管４４を配設しており、側路４１と洗浄液用配管４４とを、コネクタ４５を介して接続している。必要に応じて主流路１３にヘパリン溶液を洗浄液用配管４４から側路４１を介して流し込むことで流路を洗浄する。ヘパリン溶液の流入量はバルブで制御される。抗凝固剤はヘパリン溶液に限定されない。
【００３８】
側路４２の気体入口側には気泡用配管４６を配設しており、側路４２と気泡用配管４６とを、コネクタ４７を介して接続している。圧力発生器（図示省略）で制御された空気あるいはガスの流入時間をバルブで調整して、側路４２を通して主流路１３に送り込む。この気泡によって血液の長さ情報に基づく血液の取り出しと微小流体素子４０の流路に残留する廃液（血液、ヘパリン溶液あるいはこれらの混合液）の排出を行う。ここで、送り込まれるガスについては限定されず、ヘリウムやネオンやアルゴンなどの希ガス、あるいは窒素ガスに例示されるように、血液やヘパリン溶液と反応しないガスであれば良い。
【００３９】
気泡用配管４６は、側路１４を通って主流路１３に気体（例えば空気やガスなど）を送り込み、指定された所定の間隔でその気体を気泡として挿入することで、測定対象の血液を時系列的に分離して円板２４に送り出す。つまり、気泡は、セパレータとしての機能を果たす。なお、セパレータとして気体を使用したが、気体に限定されずに、測定対象の液体（本実施例では血液）に対して混合する可能性が少ない、あるいは可能性がなければ、測定対象の液体とは別の液体をセパレータとして使用してもよい。本実施例のように測定対象の液体が血液の場合には、ミネラルオイルやフッ素系のオイルなどに代表されるように血液と相互に混ざり合わない液体をセパレータとして使用してもよい。但し、液体をセパレータとして使用する場合には、血液と接触するのでセパレータとして使用できるが、円板２４に送り出して採取する点では望ましくない。
【００４０】
側路４３の廃液出口側には廃液用配管４８を配設しており、側路４３と廃液用配管４８とを、コネクタ４９を介して接続している。バルブで排出量を調整して採血されるべき血液以外の血液や、流路洗浄後のヘパリン溶液や、これらの混合液を廃液として排出する。
【００４１】
また、主流路１３のコネクタ１５よりも下流にバルブを配設し、主流路１３のコネクタ１７、光源２１およびフォトダイオード２２よりも上流にバルブを配設している。側路４１のコネクタ４５よりも下流にバルブを配設し、側路４２のコネクタ４７よりも下流にバルブを配設している。また、側路４３のコネクタ４９よりも上流にバルブを配設している。
【００４２】
次に、円板２４の具体的な構成について、図１も含めて図４を参照して説明する。図４は、実施例に係る円板の概略平面図である。円板２４のＵ字流路２６は、図４に示すように、上述の流路入口２５と空気穴２７とをつないで形成されている。血液の導入口である流路入口２６を血液の上流部、空気穴２７を下流部としたときに、上流部から下流部へは、Ｕ字流路２６は、円板２４の径方向に内側から外側に向かって延びて、折り返して円板２４の径方向に外側から内側に向かって延びて形成されたＵ字型となっている。かかるＵ字流路２６を複数に備えている。
【００４３】
Ｕ字流路２６は、折り返し部分を除けば、円板２４の径方向に内側から外側に向かって延びて形成された直線状の溝でもあり、円板２４の径方向に外側から内側に向かって延びて形成された直線状の溝でもある。また、各々の折り返し部分は、円板２４に相似な円形軌道上にそれぞれ位置し、当該円形軌道上が描く円は、円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円とみなすことができる。同様に、各々の流路入口２５（開口部）も、円板２４に相似な円形軌道上にそれぞれ位置し、当該円形軌道上が描く円は、円板２４の流路入口２５の内側端までの距離を半径とした円とみなすことができる。
【００４４】
なお、円板２４には２箇所の窪み２４Ａ，２４Ｂがあり、後述する固定治具６１（図７を参照）に嵌合される。固定冶具６１については、図７以降で後述する。
【００４５】
図１に示すように、円板２４の中央に円板２４を回転させるモータ２８を備えている。モータ２８の回転軸２９を円板２４に連結させることで、モータ２８による円板２４の遠心力を利用して、血液を遠心分離させて血漿および血球に分離する血漿分離を行う。
【００４６】
本実施例では、円板２４はアクリル板で形成されている。円板２４の素材はアクリルに限定されず、上述のＰＤＭＳ、その他、ポリカーボネート、ＣＯＰなど樹脂光学的に透明なものであれば良い。
【００４７】
次に、表示装置３５の具体的な構成について、図５および図６を参照して説明する。図５は、実施例に係る表示装置のブロック図であり、図６は、表示装置の出力モニタにおける表示形態の一例である。図５に示すように、表示装置３５は、第１読み込み部３６Ａと第２読み込み部３６Ｂとメモリ部３７とコントローラ３８と入力部３９と出力モニタ５０とを備えている。コントローラ３８は、この発明における重畳処理手段に相当し、入力部３９は、この発明における画像・ガイド調整手段に相当する。
【００４８】
第１読み込み部３６Ａおよび第２読み込み部３６Ｂは、例えばＩ／Ｏ（Input/Output）デバイスなどの読み込みデバイスなどで構成されている。第１読み込み部３６Ａは、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像を読み込む。第２読み込み部３６Ｂは、撮像部３４で取得されたスキャナ画像を読み込む。ＩＰ画像は、この発明における測定情報画像に相当し、スキャナ画像は、この発明における形態情報画像に相当する。
【００４９】
メモリ部３７は、ＲＯＭ（Read-only Memory）やＲＡＭ（Random Access Memory）などに代表される記憶媒体で構成されている。本実施例では、図１１に示す一連の処理をコンピュータ（本実施例ではコントローラ３８）に実行させるための表示プログラム３７Ａと、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容する容器（本実施例では円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報を記憶する設計情報メモリ部３７Ｂとをメモリ部３７は備えている。表示プログラム３７ＡはＲＯＭで構成され、設計情報メモリ部３７ＢはＲＡＭで構成されている。本実施例では、設計情報として、円板２４と同じサイズの円、上述した円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円、上述した円板２４の流路入口２５（図１や図４を参照）の内側端までの距離を半径とした円、２つの直線状の溝および折り返し部分からなるＵ字流路２６（図１や図４を参照）の本数（本実施例では３６本）・角度（本実施例では１０°）、円板２４の中心位置を通る線および当該線に対して直交し、かつ中心位置を通る線からなる十字線を例に採って説明する。表示プログラム３７Ａは、この発明における表示プログラムに相当する。
【００５０】
コントローラ３８は、中央演算処理装置（ＣＰＵ）などで構成されている。各種の画像処理を行うためのプログラムや、放射能濃度を算出するプログラムや、図５に示す表示プログラム３７Ａ等をコントローラ３８が実行することでそのプログラムに応じた画像処理や表示プログラム３７Ａに応じた図１１に示す一連の処理（第１／第２読み込み部３６Ａ，３６Ｂへの読み込み制御、出力モニタ５０における表示態様）を行う。各種の画像処理として、コントローラ３８は、スキャナ画像を縮小処理、拡大処理する縮小・拡大処理の機能、あるいはスキャナ画像の輪郭を強調して輪郭強調画像を出力する輪郭強調の機能を有している。
【００５１】
入力部３９は、マウスやキーボードやジョイスティックやトラックボールやタッチパネルなどに代表されるポインティングデバイスなどで構成されている。本実施例では、入力部３９は、後述するメイン画面５１（図６を参照）に拡大表示するために、後述する縮小画面５２，５３，５４（図６を参照）に縮小表示された各画像を選択する画像選択の機能や、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、後述するガイドＧ（図８〜図１０を参照）のいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段の機能を有している。
【００５２】
出力モニタ５０は、図６に示すように、メインとなる画像を拡大表示するメイン画面５１と、ＩＰ画像を縮小表示する縮小画面５２と、スキャナ画像を縮小表示する縮小画面５３と、ＩＰ画像・スキャナ画像を重ね合わせて重畳処理した重畳処理後の画像を縮小表示する縮小画面５４とを備えている。図６では、第１読み込み部３６Ａで読み込まれたＩＰ画像、第２読み込み部３６Ｂで読み込まれたスキャナ画像を重ね合わせてメイン画面５１に重畳表示している。メイン画面５１には、ガイドＧ（図８〜図１０を参照）をＩＰ画像に付加して表示する。メイン画面５１は、この発明におけるガイド表示手段に相当する。
【００５３】
次に、固定治具６１の具体的な構成について、図７を参照して説明する。図７は、実施例に係る固定治具の概略平面図である。かかる円板２４（図１や図３や図４を参照）を固定して位置決めを行いつつ支持するために、図７に示すように固定治具６１を備えている。固定冶具６１には、円板２４が嵌合する開口部６２が設けられており、その開口部６２に２つの突起部６２Ａ，６２Ｂが設けられている。突起部６２Ａに円板２４の窪み２４Ａ（図４を参照）を嵌合し、突起部６２Ｂに円板２４の窪み２４Ｂ（図４を参照）を嵌合することで、固定治具６１は円板２４を固定して位置決めを行いつつ支持する。
【００５４】
本実施例では、図７に示すように開口部６２を１つ設けて、１つの固定冶具６１に対して１つの円板２４が固定されるが、開口部６２を複数（例えば２つ）設けて、１つの固定冶具６１に対して当該複数の円板２４が固定されるように構成してもよい。また、図面の左上には固定治具６１に切り欠き６１Ａを設けている。
【００５５】
なお、図７に示す固定治具６１の場合には１８０°回転させると流路入口２６（図１や図４を参照）の対称性から上下左右を間違える恐れがあるが、切り欠き６１Ａを図面の左上に設けることで、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像も、撮像部３４で取得されたスキャナ画像も、切り欠き６１Ａを基準として向きをそろえることができる。
【００５６】
モータ２８（図１を参照）による円板２４（図１や図３や図４を参照）の遠心力により、血漿および血球に血漿分離された円板２４を固定治具６１は固定して位置決めを行いつつ支持することで、円板２４の各々の流路入口２６（図１や図４を参照）の向きや位置も固定される。そして、向きや位置が固定された状態で、イメージングプレートＩＰ（図１を参照）を用いて円板２４の撮像を行ってＩＰ画像を取得し、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナによる円板２４の撮像を行ってスキャナ画像を取得する。なお、撮像の順番については特に限定されない。
【００５７】
具体的に説明すると、円板２４（図１や図３や図４を参照）および固定治具６１をサンプルとして、図示を省略するカセッテを開いて収容して、その上にイメージングプレートＩＰ（図１を参照）を収容して、カセッテを閉じて露光を行う。この露光によって、血液中に含まれているβ＋線の電離能により、イメージングプレートＩＰの蛍光体（図示を省略）の格子欠陥に電子が捕獲される。一定時間の露光後にイメージングプレートＩＰをカセッテから取り出して、測定装置３０（図１を参照）の読取部３１（図１や図２を参照）のカバー部に挿入して、イメージングプレートＩＰに光を照射して露光を行う。
【００５８】
読取部３１（図１や図２を参照）のレーザ光源３２（図１や図２を参照）からイメージングプレートＩＰ（図１を参照）にレーザを照射する。捕獲された電子がこの照射によって伝導体に励起され正孔と再結合し、蛍光体から光として励起される。このイメージングプレートＩＰへのレーザ照射によって励起された光をフォトマルチプライヤチューブ３３（図１や図２や図５を参照）が電子に変換して増倍させることで、電気パルスとして２次元的に同時に検出して計数する。なお、レーザ光源３２からイメージングプレートＩＰへ照射した後には、再利用するために消去用光源（図示省略）から光をイメージングプレートＩＰへ照射することで、捕獲された電子を消去する。イメージングプレートＩＰと読取部３１で求められたβ＋線の計数情報に基づいて、β＋線の計数情報である血中の放射線量を求める。このようにして、ＩＰ画像が取得される。
【００５９】
一方、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）は、血漿分離された血漿および血球を円板２４（図１や図３や図４を参照）およびそれを支持した固定治具６１ごと撮像する。撮像部３４のフラットヘッドスキャナの光源３２ａ（図３を参照）から光を照射することで、吸光度の相違によって血漿および血球が撮像された画像上で濃淡差となって現れ、画像上で容易に識別可能である。このようにして、スキャナ画像が取得される。
【００６０】
スキャナ画像は、血液や円板２４（図１や図３や図４を参照）や切り欠き６１Ａを設けた固定冶具６１を含んだ形態情報画像であるので、切り欠き６１Ａなどの情報も反映されるが、ＩＰ画像は、測定情報を有した測定情報画像であるので、切り欠き６１Ａなどの情報は画像に反映されない。しかし、固定冶具６１によって各々の流路入口２６（図１や図４を参照）の向きや位置が固定されるので、（円板２４の固定位置である）円板２４のＵ字流路２６と固定治具６１との相対位置も決定される。
【００６１】
ただし、固定冶具６１を備えていても、円板２４（図１や図３や図４を参照）を撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナで撮像する際に固定冶具６１ごと円板２４が傾いていたりすると、重畳処理の対象となるＩＰ画像・スキャナ画像間で位置ズレが生じる。その結果、個々の画像を重ね合わせて重畳表示したとしても、角度がずれて表示される可能性がある。
【００６２】
そこで、容器（ここでは円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報に基づくガイドを測定情報画像（ここではＩＰ画像）に付加して表示する。ガイドの各例として、図８〜図１０を参照して説明する。図８〜図１０は、ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。図８では、ガイドＧとして、円板２４の中心位置を通る十字線ガイドをＩＰ画像に付加している。図９では、ガイドＧとして、上述の十字線ガイドの他に円形ガイド（円板２４と同じサイズの円形ガイドおよび当該円形ガイドに相似な円形ガイド）をＩＰ画像に付加している。図１０では、ガイドＧとして、上述の十字線ガイドおよび円形ガイドの他に直線状ガイドをＩＰ画像に付加している。
【００６３】
次に、一連の処理について、図１１を参照して説明するとともに、上述の図８〜図１０と併せて説明する。図１１は、実施例に係る一連の処理の流れを示したフローチャートである。
【００６４】
先ず、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）からＩＰ画像を取得するとともに、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナからスキャナ画像を取得する。また、容器（本実施例では円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報は予めわかっているので、当該設計情報を、ここでは、円板２４と同じサイズの円、円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円、円板２４の流路入口２５（図１や図４を参照）の内側端までの距離を半径とした円、２つの直線状の溝および折り返し部分からなるＵ字流路２６（図１や図４を参照）の本数（本実施例では３６本）・角度（本実施例では１０°）、円板２４の中心位置を通る線および当該線に対して直交し、かつ中心位置を通る線からなる十字線として設計情報メモリ部３７Ｂ（図５を参照）に書き込んで記憶する。
【００６５】
（ステップＳ１）画像読み込み
第２読み込み部３６Ｂ（図５を参照）は、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）で取得されたスキャナ画像を読み込む。
【００６６】
また、必要に応じて、関心領域を抽出するために、ステップＳ１で読み込まれたスキャナ画像の輪郭をコントローラ３８（図５を参照）は強調して輪郭強調画像を出力してもよい。輪郭強調処理としては、例えばゾーベルフィルタ(Sobel filter)処理やプレヴィットフィルタ(Prewitt filter)処理などに代表される、注目画素とその周辺画素との差分を求める一次微分による輪郭強調処理、ラプラシアンフィルタ(Laplacian filter)処理などに代表される、注目画素とその周辺画素との差分のさらなる差分を求める二次微分による輪郭強調処理などを行えばよい。これらの輪郭強調処理については公知の技術であるので、その説明を省略する。
【００６７】
（ステップＴ１）画像読み込み
一方、第１読み込み部３６Ａ（図５を参照）は、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像を読み込む。上述のステップＳ１，このステップＴ１の順番については特に限定されず、ステップＴ１を先に行ってもよいし、ステップＳ１を先に行ってもよいし、ステップＳ１，Ｔ１を同時並行に行ってもよい。
【００６８】
（ステップＳ２）画像表示
ステップＳ１で読み込まれたスキャナ画像を出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。なお、スキャナ画像の輪郭を強調して輪郭強調画像を出力した場合には、スキャナ画像に替えて輪郭強調画像を出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示してもよい。その際に、スキャナ画像（輪郭強調画像も含む）を縮小処理して、縮小処理後のスキャナ画像を、図６に示す縮小画面５３に表示した後に、図６に示すメイン画面５１に拡大表示してもよい。
【００６９】
（ステップＴ２）画像表示
一方、ステップＴ１で読み込まれたＩＰ画像も出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。その際に、ＩＰ画像を縮小処理して、縮小処理後のＩＰ画像を、図６に示す縮小画面５２に表示した後に、図６に示すメイン画面５１に拡大表示してもよい。
【００７０】
（ステップＴ３）ガイド表示
ステップＴ２でＩＰ画像を、図６に示すメイン画面に表示した場合には、図８〜図１０に示すように設計情報に基づくガイドＧをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示する。図８に示すガイドＧをメイン画面５１に付加して表示するために、設計情報メモリ部３７Ｂ（図５を参照）から設計情報を読み出して、図８に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示し、図９に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイドおよび円形ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示し、あるいは図１０に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイド，円形ガイドおよび直線状ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示する。また、図８〜図１０では図示していないが、円板２４（図１や図３や図４を参照）の溝（ここではＵ字流路：図１や図４を参照）の形状も設計情報によりわかっているので、溝の形状と同じ輪郭線のガイド（ここではＵ字ガイド）を表示してもよい。このステップＴ３は、この発明におけるガイド表示工程に相当する。
【００７１】
上述したように、フラットヘッドスキャナで撮像する際に傾いた結果、重畳処理の対象となるＩＰ画像・スキャナ画像間で位置ズレが生じたとしても、ガイドＧに基づいてＩＰ画像の位置決めを行い易くすることができる。図８〜図１０では、ＩＰ画像がガイドＧに対して一致しているときの図であり、このときには、スキャナ画像を後述するステップＵ１，Ｕ２で重畳処理・重畳表示したとしても、位置ズレが生じないが、ＩＰ画像がガイドＧに対して位置ズレを起こしている場合には、下記のステップＴ４のように調整を行う。
【００７２】
（ステップＴ４）調整
ＩＰ画像がガイドＧに対して位置ズレを起こしている場合には、ＩＰ画像、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する。入力部３９（図５を参照）により調整する。図６に示す出力モニタ５０から、各々のガイドＧをグループ化して、グループ化されたガイド（の例えば中心位置あるいは輪郭部分）をドラッグしてＩＰ画像に一致するように表示画面上で移動させて調整したり、各々のガイドＧをグループ化させずに、個々にガイドＧをドラッグしてＩＰ画像に一致するように表示画面上で移動させて調整したり、あるいはガイドＧの輪郭部分にポインタを合わせてガイドＧを縮小あるいは拡大してガイドＧの大きさを調整する。もちろん、ＩＰ画像の方を表示画面上で移動させて調整あるいはＩＰ画像の大きさを表示画面上で調整してもよいし、両方を表示画面上で移動させて調整あるいは両方の大きさを表示画面上で調整してもよい。また、入力部３９を出力モニタ５０のタッチパネルで構成し、出力モニタ５０のタッチパネルにおいて調整の対象となるＩＰ画像あるいはガイドを直接に指で触れることにより、調整してもよい。このステップＴ４は、この発明における画像・ガイド調整工程に相当する。
【００７３】
上述のステップＳ２，Ｔ２〜Ｔ４の順番についても特に限定されず、ステップＴ２〜Ｔ４を先に行ってもよいし、ステップＳ２を先に行ってもよいし、ステップＳ２，Ｔ２〜Ｔ４を同時並行に行ってもよい。
【００７４】
（ステップＵ１）重畳処理
コントローラ３８（図５を参照）は、ステップＳ２で表示されたスキャナ画像、ステップＴ４で調整されたＩＰ画像を重ね合わせて重畳処理する。
【００７５】
（ステップＵ２）重畳表示
重畳処理後の画像（図１１では「重ね合わせ画像」で表記）を、出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。その際に、重畳処理後の画像を縮小処理して、重畳処理後で縮小処理後の画像を、図６に示す縮小画面５４に表示した後に、図６に示すメイン画面に拡大表示してもよい。
【００７６】
また、フラットヘッドスキャナで撮像する際に固定冶具６１（図７を参照）ごと円板２４（図１や図３や図４を参照）が傾いていたりすると、スキャナ画像の方もガイドＧに対して位置ズレを起こしているので、重畳表示の際にステップＴ４と同様に調整を行えばよい。ステップＴ４でＩＰ画像・ガイドＧ間では調整が既に行われているので、スキャン画像の方を表示画面上で移動させて調整あるいはスキャン画像の大きさを表示画面上で調整すればよい。このとき、ＩＰ画像の表示を消してガイドＧとスキャン画像のみを表示して、調整後にＩＰの画像を再度表示して重畳表示を行ってもよい。なお、上述したステップＳ２の画像表示の段階で、ガイドＧ・スキャン画像間の調整を先に行えば、このステップＵ２の段階では調整を行う必要はない。
【００７７】
本実施例に係る測定システムに用いられる表示装置３５によれば、測定対象の液体（本実施例では血液）中に含まれている放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有した測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）を表示し、測定対象の液体（血液）を収容する容器（本実施例では円板２４）の設計情報に基づくガイドＧを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示するガイド表示手段（本実施例ではメイン画面５１）を備えることで、本来であればガイドが反映されない測定情報画像（ＩＰ画像）にガイドＧを付加して表示することにより、設計情報に基づく基準位置（本実施例では円板２４の中心位置）が測定情報画像（ＩＰ画像）上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板２４の中心位置）を示すガイドＧに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。
【００７８】
また、本実施例に係る表示方法および表示プログラム３７Ａによれば、ステップＴ３で、測定対象の液体（本実施例では血液）中に含まれている放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有した測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）を表示し、測定対象の液体（血液）を収容する容器（本実施例では円板２４）の設計情報に基づくガイドＧを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示することで、設計情報に基づく基準位置（本実施例では円板２４の中心位置）が測定情報画像（ＩＰ画像）上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板２４の中心位置）を示すガイドＧに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。
【００７９】
本実施例に係る表示装置３５において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、測定対象の液体（本実施例では血液）の形態情報を有した形態情報画像（本実施例ではスキャナ画像）を重ね合わせて重畳処理する重畳処理手段（本実施例ではコントローラ３８）を備え、ガイド表示手段（本実施例ではメイン画面５１）は、ガイドＧを当該重畳処理前の画像に付加して表示するのが好ましい。ガイドＧを当該重畳処理前の画像に付加して表示することで、測定情報画像（ＩＰ画像）および形態情報画像（スキャナ画像）の重畳処理をガイドＧに基づいて正確に行うことができる。
【００８０】
本実施例に係る表示装置３５において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段（実施例では入力部３９）を備えるのが好ましい。
【００８１】
また、本実施例に係る表示方法において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整するステップＴ４を備えるのが好ましい。表示画面上で調整することで、測定情報画像（ＩＰ画像）をガイドＧに対して相対的に位置合わせを行うことができ、上述した形態情報画像（本実施例ではスキャナ画像）との重畳処理においても、位置合わせを行った上で重畳処理を正確に行うことができる。
【００８２】
また、本実施例のように、容器が円形（本実施例では円板２４）の場合には、ガイドＧは、図９や図１０に示すように、円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイド（総称して「円形ガイド」）であるのが好ましい。円形の容器（ここでは円板２４）の形状に合わせたガイド（円形ガイド）を用いることで、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８３】
また、図４に示すように、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容するために設けられた容器（本実施例では円板２４）の溝（流路：本実施例ではＵ字流路２６）が直線状に延びている場合には、ガイドＧは、図１０に示すように、当該容器（円板２４）の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイド（直線状ガイド）であるのが好ましい。容器（円板２４）の設計情報により、溝（Ｕ字流路２６）の本数（図４では３６本）や角度（図４では１０°）がわかっているので、直線状の溝（Ｕ字流路２６）の形状に合わせたガイド（直線状ガイド）を用いることで、測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８４】
また、ガイドＧは、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容するために設けられた容器（本実施例では円板２４）の溝（本実施例ではＵ字流路２６）と同じ形状の輪郭線のガイド（ここではＵ字ガイド）であってもよい。溝（Ｕ字流路２６）の輪郭線に合わせたガイドＧを用いることで、測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８５】
また、ガイドＧは、図８〜図１０に示すように、容器（本実施例では円板２４）の中心位置を通る直線状のガイド（ここでは十字線ガイド）であってもよい。この場合には、中心位置を基準位置として測定情報画像（ＩＰ画像）上での位置決めを行うことができる。
【００８６】
この発明は、上記実施形態に限られることはなく、下記のように変形実施することができる。
【００８７】
（１）上述した実施例では、測定対象の液体として血液を例に採って説明したが、測定対象の液体であれば、血液に限定されずに、放射性物質や発光物質や蛍光剤が含まれた液体や、分析装置に用いられる混合液などであってもよい。また、測定対象の液体は、遠心分離の対象となる液体でなくともよい。
【００８８】
（２）上述した実施例では、測定情報画像は、イメージングプレートＩＰから取得された放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有したＩＰ画像であったが、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像であれば、例えば光（フォトン：光子）や放射線を直接的に計数することで取得された測定情報画像などのように、必ずしもＩＰ画像に限定されない。
【００８９】
（３）上述した実施例では、形態情報画像は、撮像部３４のフラットヘッドスキャナから取得されたスキャナ画像であったが、測定対象の液体の形態情報を有した形態情報画像であれば、例えば放射線照射手段および放射線検出手段で構成される放射線撮像手段で取得された形態情報画像などのように、必ずしもスキャナ画像に限定されない。
【００９０】
（４）上述した実施例では、ガイドは容器（実施例では円板２４）の設計情報に基づくものであったが、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報に基づくものであってもよい。例えば、測定対象の液体（実施例では血液）を収容した液体の領域情報を撮像部３４のフラットヘッドスキャナで読み込んで撮像し、当該領域情報に基づくガイドを測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）に付加して表示してもよい。測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報に基づくガイドを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示することで、特定位置（例えば液体の収容位置）が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置を示すガイドに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。また、特定位置および設計情報に基づく基準位置を組み合わせてガイドを表示してもよい。
【００９１】
（５）上述した実施例では、基準位置は容器（実施例では円板２４）の中心位置であったが、中心位置に限定されない。例えば容器の溝（流路）の端の点などように、任意の位置であってもよい。
【００９２】
（６）上述した実施例では、測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）と形態情報画像（実施例ではスキャナ画像）とを重ね合わせて重畳処理したが、必ずしも形態情報画像は必要ではない。測定情報画像（ＩＰ画像）の単独の画像にガイドを付加して表示してもよい。
【００９３】
（７）上述した実施例では、測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整したが、測定情報画像とガイドとの位置が相対的に一致している場合には、必ずしも調整する必要はない。
【００９４】
（８）上述した実施例では、容器は遠心分離を行う円板であったが、測定対象の液体が、遠心分離の対象となる液体でない場合には、液体を収容する容器であれば、円板に限定されない。方形の板や多角形の板などであってもよい。
【００９５】
（９）上述した実施例では、円板２４の径方向に沿って溝加工を放射状に施すことで、径方向に形成されたＵ字流路２６を複数に設けたが、必ずしも放射状に配設する必要はない。例えば、互いに平行に配設してもよい。
【００９６】
（１０）上述した変形例（８）のように容器が円形以外の形状である場合には、形状に合わせたガイドを用いてもよい。例えば、容器が方形の板の場合には、方形のガイドあるいは方形に相似な形状のガイドを用いてもよいし、容器が多角形の板の場合には、多角形のガイドあるいは多角形に相似な形状のガイドを用いてもよい。また、容器の形状に合わせたガイドを用いる必要はなく、容器の溝（流路）の輪郭線に合わせたガイド、各々の溝（流路）の端部を結んだ線に合わせたガイドを用いてもよい。例えば変形例（９）のように平行に配設された溝（流路）の輪郭線に合わせたガイドを用いてもよいし、平行に配設された各々の溝（流路）の端部を結んだ線に合わせたガイドを用いてもよい。
【００９７】
（１１）上述した実施例では、容器の溝（流路）が直線状に延びたＵ字流路であったが、溝（流路）の形状に合わせたガイドを用いてもよい。例えば、溝（流路）が曲線状に延びている場合には、曲線状のガイドを用いてもよい。
【００９８】
（１２）上述した実施例では、容器（実施例では円板２４）の中心位置を通る直線状のガイドとして互いに直交する２本の直線状のガイドからなる十字線ガイドを用いたが、必ずしも十字線ガイドを用いる必要はない。１本の直線状のガイドであってもよいし、３本以上の直線状のガイドであってもよいし、互いに斜めに直交する２本の直線状のガイドであってもよい。また、各々の溝（流路）が非対称に設けられている場合には、必ずしも容器の中心位置を通る直線状のガイドでなくてもよい。
【００９９】
（１３）上述した実施例では、容器（実施例では円板２４）を固定して位置決めを行いつつ支持する固定治具６１を備えたが、必ずしも固定冶具６１を備える必要はない。例えば、図４に示すように窪みを円板２４自体に設ける、あるいは切り欠きや突起部を円板２４自体に設けることで、その窪みや切り欠きや突起部などを基準として重畳の対象となる画像の向きを揃えてもよい。また、円板２４の所定の箇所に光や放射線の透過性の異なる部材をマーカとして貼り付けて、撮像された画像でマーカ部分を基準として向きを揃えて重畳処理を行ってもよい。
【０１００】
（１４）上述した実施例では、測定システムにおいて、採血装置１０による自動採血を例に採って説明したが、液体の採取方法は自動的な液体採取装置に限定されない。液体は円板２４のＵ字流路２６に作業者の手技で滴下する方法でもよい。
【０１０１】
（１５）上述した実施例では、ガイドＧを重畳処理前の（測定情報）画像（ＩＰ画像）に付加して表示したが、ガイドＧを重畳処理前の画像に付加して表示した後にガイドＧを消さずにそのまま形態情報画像（スキャナ画像）に重ね合わせて表示してもよい。
【符号の説明】
【０１０２】
２４ … 円板
２６ … Ｕ字流路
３５ … 表示装置
３７Ａ … 表示プログラム
３８ … コントローラ
３９ … 入力部
５１ … メイン画面
Ｇ … ガイド
【技術分野】
【０００１】
この発明は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
測定システムは、例えば液体採取装置に用いられる。液体採取装置として、血液を採取する、すなわち採血する採血装置を例にとって説明する。採血装置は、核医学診断（例えば、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)、ＳＰＥＣＴ（Single Photon Emission CT）など）における定量解析で用いられ、特に小動物（例えばマウスやラットなど）の動脈血中の放射能濃度の測定に用いられている。
【０００３】
具体的には、小動物に放射性薬剤を投与した後に血液を採取（採血）して、既定時間ごとの全採血終了後に遠心分離による血漿分離を行い、全血および血漿中の放射能濃度の時間変化を測定する（例えば、特許文献１、２参照）。より具体的に説明すると、血液中に含まれているβ＋線に対して露光を行って放射能分布を可視化するイメージングプレート（IP: Imaging Plate）を用いて測定する。イメージングプレート（「ＩＰ」と適宜略記する）から得られたＩＰ画像から放射線量の値を取得するソフトウェアとして、例えば富士フィルム社製のMulti Gaugeがある。このソフトウェアでは、ＩＰ画像を読み込んでソフトウェア上で関心領域を設定して、関心領域内の画素値を計算することで、単位面積当たりの放射線量を求めることができる。
【０００４】
特許文献１では、所定の寸法で区切られた容器に放射能を放射する試料（ここでは血液）を入れ、ＩＰで試料の放射線強度を測定し、スキャナで試料の面積を測定する。所定の寸法で容器が設計されていることから、測定結果の試料の面積から試料の体積を求める。そして、ＩＰで取得された放射線強度のＩＰ画像とスキャナで取得されたスキャナ画像とを合わせて、各試料の放射能濃度（＝放射線強度／体積）を算出する技術が示されている。特許文献２では、所定の寸法で区切られた容器の例が示されており、平面状の円板に複数の試料を入れる流路が形成された容器が示されている。
【０００５】
血中放射能濃度を求める際には、下記のような重畳処理を行う。すなわち、フラットヘッドスキャナで撮像された円板の画像（スキャナ画像）と、ＩＰで得られた計数情報であるβ＋線の分布像（ＩＰ画像）とを重ね合わせて重畳処理を行う。この重畳処理を上述したソフトウェアで行う場合、β＋線の分布像上での円板中心位置に、円板の画像上での円板中心位置を合わせて重ね合わせすることで、円板の溝（流路）位置および血漿・血球の正確な位置合わせを行うことができる。
【０００６】
血液を遠心分離して、血漿分離された血漿および血球に含まれている放射線をそれぞれ分離して計数しているので、血漿中放射能濃度を求めることができる。このようにして、β＋線の分布像上での溝内部（流路内部）で分離された血漿および血球と重なる部分のβ＋線の計数情報から、各部のβ＋線の放射線強度から各部の体積をそれぞれ除算することで、単位体積当たりの血中放射能濃度をそれぞれ求める。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】国際公開第ＷＯ２００９−０９３３０６号
【特許文献２】特開２０１１−０７５４２０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、上述した特許文献１、２でそれぞれ示されている技術を併せた場合、測定情報画像（例えばＩＰ画像）上での位置決めが難しいという問題がある。
すなわち、ＩＰ画像であるβ＋線の分布像上で円板の中心位置を決める際に、円板の形状が分布像上ではわからないので、円板の中心位置を決めるのが難しい。もし、円板の中心位置が正しくない場合には、スキャナ画像である円板の画像とＩＰ画像であるβ＋線の分布像との重畳処理を行う際に、円板上の複数の溝（流路）の位置を識別して位置を合わせる処理を行う必要があり、処理が複雑になる恐れがある。
【０００９】
また、溝（流路）を間違えた場合には、求める流路とは異なる流路における放射線強度を体積で除算する、もしくは求める流路とは異なる流路における体積で放射線強度を除算してしまい、放射能濃度を間違えて求めてしまう恐れがある。このように、ＩＰで取得されたＩＰ画像などに代表される測定情報画像において、位置決めのための基準位置（例えば円板の中心位置）がわからないと、重畳処理が複雑になる、あるいは放射能濃度などのデータを間違えて求めてしまう。
【００１０】
この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであって、測定情報画像上において位置決めを行い易くすることができる測定システムに用いられる表示装置、表示方法並びに表示プログラムを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
発明者らは、上記の問題を解決するために鋭意研究した結果、次のような知見を得た。
【００１２】
すなわち、固定冶具などによって容器を固定して位置決めを行いつつ支持する、あるいは容器に切り欠きや突起を容器に設ける、または（例えば容器とは別物質を貼り付ける、容器に記号や番号を刻印する、または容器に記号や番号の模様からなる部材を突起状に設けるなど）マーカを容器に付ければ、流路の位置を個々に識別することが可能である。実際に、スキャナで取得されたスキャナ画像は、試料を含め容器の形態情報を有した形態情報画像であるので、切り欠きや突起やマーカなどの情報は画像に反映される。しかし、ＩＰで取得されたＩＰ画像は、放射線の測定情報を有した測定情報画像であるので、切り欠きや突起やマーカなどの情報は画像に反映されないことが判明した。
【００１３】
なお、固定冶具などによって容器を固定して位置決めを行いつつ支持した場合には、流路も固定されるので、ＩＰ画像・スキャナ画像間で流路を個別に識別することが可能である。
【００１４】
一方、上述の特許文献１、２で用いられる容器は３６本の流路を設けた円板であるので、互いに隣接する流路の角度は３６０°／３６本＝１０°／本である。したがって、固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、角度が１０°しかなく、３６本も多数に設計された流路を個別に識別するのは容易でない。たとえ固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、表示の際に個々の画像間で角度がずれている場合には、角度に関する校正（キャリブレーション）を行わなければならない。また、個々の画像を重ね合わせて重畳表示したとしても、角度がずれて表示されていることに気づかずに、角度がずれた状態で互いに隣接する流路同士で重畳表示する可能性もある。
【００１５】
また、固定冶具と可視化して表示する技術とを組み合わせたとしても、切り欠きや突起やマーカなどの情報（識別情報）はスキャナ画像に反映されるが、これらの識別情報がＩＰ画像に反映されないことには変わりがない。してみれば、可視化して表示する技術の他に、特定位置あるいは基準位置を示すガイドを、ＩＰ画像などに代表される測定情報画像に付加して表示すれば、スキャナ画像などの形態情報画像以外にもＩＰ画像などの測定情報画像上にガイドを表示することができ、固定冶具の有無に関係なく測定情報画像上において位置決めを行い易くすることができるという知見を得た。
【００１６】
このような知見に基づくこの発明は、次のような構成をとる。
すなわち、この発明に係る測定システムに用いられる表示装置は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置であって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることを特徴とするものである。
【００１７】
［作用・効果］この発明に係る測定システムに用いられる表示装置によれば、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることで、本来であればガイドが反映されない測定情報画像にガイドを付加して表示することにより、特定位置あるいは設計情報に基づく基準位置が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【００１８】
また、この発明に係る表示方法は、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する表示方法であって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程を備えることを特徴とするものである。
【００１９】
また、この発明に係る表示プログラムは、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する一連の処理をコンピュータに実行させるための表示プログラムであって、前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程を備えることを特徴とするものである。
【００２０】
［作用・効果］この発明の表示方法および表示プログラムによれば、ガイド表示工程で、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示することで、特定位置あるいは設計情報に基づく基準位置が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【００２１】
上述したこの表示装置において、測定情報画像、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段を備えるのが好ましい。また、上述したこの発明に係る表示方法において、測定情報画像、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整工程を備えるのが好ましい。表示画面上で調整することで、測定情報画像をガイドに対して相対的に位置合わせを行うことができ、上述した形態情報画像との重畳処理においても、位置合わせを行った上で重畳処理を正確に行うことができる。
【００２２】
また、容器が円形の場合には、ガイドは、円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイドであるのが好ましい。円形の容器の形状に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００２３】
また、測定対象の液体を収容するために設けられた容器の溝（流路）が直線状に延びている場合には、ガイドは、当該容器の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイドであるのが好ましい。容器の設計情報により、溝の本数や角度がわかっているので、直線状の溝の形状に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００２４】
また、ガイドは、測定対象の液体を収容するために設けられた容器の溝と同じ形状の輪郭線のガイドであってもよい。溝の輪郭線に合わせたガイドを用いることで、測定情報画像上で位置決めをより一層行い易くすることができる。また、ガイドは、容器の中心位置を通る直線状のガイドであってもよい。この場合には、中心位置を基準位置として測定情報画像上での位置決めを行うことができる。
【発明の効果】
【００２５】
この発明に係る測定システムに用いられる表示装置によれば、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段を備えることで、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
また、この発明の表示方法および表示プログラムによれば、ガイド表示工程で、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを測定情報画像に付加して表示することで、特定位置あるいは基準位置を示すガイドに基づいて測定情報画像上で位置決めを行い易くすることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２６】
【図１】実施例に係る採血装置および測定装置の概略斜視図である。
【図２】実施例に係る測定装置のブロック図である。
【図３】測定装置の撮像部におけるスキャナの概略斜視図である。
【図４】実施例に係る円板の概略平面図である。
【図５】実施例に係る表示装置のブロック図である。
【図６】表示装置の出力モニタにおける表示形態の一例である。
【図７】実施例に係る固定治具の概略平面図である。
【図８】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図９】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図１０】ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。
【図１１】実施例に係る一連の処理の流れを示したフローチャートである。
【実施例】
【００２７】
以下、図面を参照してこの発明の実施例を説明する。
図１は、実施例に係る採血装置および測定装置の概略斜視図であり、図２は、実施例に係る測定装置のブロック図であり、図３は、測定装置の撮像部におけるスキャナの概略斜視図である。本実施例では、測定対象の液体として血液を例に採って説明するとともに、測定システムとして採血装置および測定装置を備えたシステムを例に採って説明する。
【００２８】
図１に示すように、本実施例に係る採血装置１０は、測定対象の血液を時系列に分離して採取する。また、採血装置１０の周辺には、採血装置１０で採取された血液中に含まれている放射線（例えばβ線やγ線など）を測定する測定装置３０を備えている。
【００２９】
採血装置１０は、２枚のＰＤＭＳ樹脂（Polydimethylsiloxane）からなるＰＤＭＳ基板１１，１２を上下に重ねて構成された微小流体素子（液体分割デバイス）４０を備えている。ＰＤＭＳ基板１１，１２に対して所定の寸法で溝加工を施しており、その溝加工の溝によって主流路１３および側路４１，４２，４３をそれぞれ形成している。ここで、採血装置１０の素材はＰＤＭＳに限定されず、アクリル、ポリカーボネート、COP（シクロオレフィンポリマー）など樹脂光学的に透明なものであれば良い。
【００３０】
主流路１３の血液入口側にはカテーテル１４を配設しており、主流路１３とカテーテル１４とを、コネクタ１５を介して接続している。血液はカテーテル１４から主流路１３に連続的に送り込まれ、流入量はバルブ（図示省略）で制御される。主流路１３の血液出口側には血液用配管１６を配設しており、主流路１３と血液用配管１６とを、コネクタ１７を介して接続している。
【００３１】
主流路１３を挟んで光源２１およびフォトダイオード２２を配設している。主流路１３を流れる血液あるいは後述するヘパリン溶液に光源２１から光を照射し、血液による遮光をフォトダイオード２２が検知することで、その血液あるいはヘパリン溶液を光学的に監視（モニタ）しながら後述する血液あるいはヘパリン溶液の長さ情報を測定する。ここでは光学測定手段として光源２１およびフォトダイオード２２を例に採って説明したが、測定対象の液体を光学的に監視しながら液体の間隔を測定する手段であれば、光源２１およびフォトダイオード２２に限定されない。例えば、ＣＣＤカメラによって測定対象の液体の体積情報を取得してもよい。また、光源２１およびフォトダイオード２２は、図１に示すように主流路１３を挟んで互いに対向配置される構成で、血液による遮光で検知する、いわゆる「透過型センサ」であったが、光源に対してフォトダイオードに代表される光検出手段を同じ側に配設し、血液による反射光で検知する、いわゆる「反射型センサ」であってもよい。
【００３２】
一方、上述した血液用配管１６の下流側にはノズル２３を接続している。ノズル２３としては、注射針やガラス管など毛細管を使用する。ここで、液体を吐出する吐出部としてノズル２３を用いているが、ディスペンサを使用してもよい。このノズル２３から滴下した血液を受け取って収容する円板（「ＣＤウェル」とも呼ばれる）２４を配設している。円板２４の中央側には、滴下された血液を受け取る複数の開口部からなる流路入口２５（図４も参照）を放射状に配設している。円板２４に対しても、上述したＰＤＭＳ基板１１，１２と同様に、溝加工を施しており、その溝加工の溝によってＵ字型の溝からなる複数本のＵ字流路２６（図４も参照）を放射状に形成している。各々のＵ字流路２６は、上述した流路入口２５の外側一端に一対一でそれぞれ接続されており、各々のＵ字流路２６は、円板２４の径方向に延びて形成されている。このように、ノズル２３を介在させることで、主流路１３に対して血液が流通可能に円板２４が形成されることになる。円板２４は、この発明における容器に相当し、Ｕ字流路２６は、この発明における溝に相当する。円板２４の具体的な構成については、図４以降で後述する。
【００３３】
一方、測定装置３０は、読取部３１を備えている。この読取部３１には、露光後のイメージングプレートＩＰを挿入するためのカバー部を設けており、イメージングプレートＩＰから励起された光を読み取ることで血液中に含まれているβ＋線を検出する。具体的には、図１（ｂ）に示すように、読取部３１は、レーザ光源３２とフォトマルチプライヤチューブ（光電子増倍管）３３とを備えており、レーザ光源３２からイメージングプレートＩＰにレーザを照射して、イメージングプレートＩＰへのレーザ照射によって励起された光をフォトマルチプライヤチューブ３３が電子に変換して増倍させることで、β＋線を２次元的に同時に検出する。
【００３４】
続いて、測定装置３０のブロック図について説明する。図２に示すように、測定装置３０は、上述した読取部３１の他に、撮像部３４と表示装置３５とを備えている。表示装置３５については、通常のパーソナルコンピュータで構成してもよい。表示装置３５は、この発明における表示装置に相当する。表示装置３５の具体的な構成については、図５以降で後述する。
【００３５】
図３に示すように、撮像部３４は円板２４を撮像する。本実施例では、撮像部３４としてフラットヘッドスキャナを採用する。円板２４の直径分の長さを少なくとも有する線状の光源３４ａと円板２４を挟んで光源３４ａに対して対向配置された線状のフォトダイオードアレイ（すなわちラインセンサ）３４ｂでフラットヘッドスキャナを構成する。フラットヘッドスキャナで円板２４上を走査（スキャン）することで円板２４を撮像して、円板２４の画像を取得する。
【００３６】
図１の説明に戻り、上述したように、微小流体素子４０は、血液を送り込む主流路１３と、血液凝固の発生を防ぐための抗凝固剤の一種であるヘパリン溶液を送り込む側路４１と、空気あるいはガスを送り込む側路４２と、血液あるいはヘパリン溶液を排出する側路４３とを備えている。
【００３７】
側路４１の溶液入口側には洗浄液用配管４４を配設しており、側路４１と洗浄液用配管４４とを、コネクタ４５を介して接続している。必要に応じて主流路１３にヘパリン溶液を洗浄液用配管４４から側路４１を介して流し込むことで流路を洗浄する。ヘパリン溶液の流入量はバルブで制御される。抗凝固剤はヘパリン溶液に限定されない。
【００３８】
側路４２の気体入口側には気泡用配管４６を配設しており、側路４２と気泡用配管４６とを、コネクタ４７を介して接続している。圧力発生器（図示省略）で制御された空気あるいはガスの流入時間をバルブで調整して、側路４２を通して主流路１３に送り込む。この気泡によって血液の長さ情報に基づく血液の取り出しと微小流体素子４０の流路に残留する廃液（血液、ヘパリン溶液あるいはこれらの混合液）の排出を行う。ここで、送り込まれるガスについては限定されず、ヘリウムやネオンやアルゴンなどの希ガス、あるいは窒素ガスに例示されるように、血液やヘパリン溶液と反応しないガスであれば良い。
【００３９】
気泡用配管４６は、側路１４を通って主流路１３に気体（例えば空気やガスなど）を送り込み、指定された所定の間隔でその気体を気泡として挿入することで、測定対象の血液を時系列的に分離して円板２４に送り出す。つまり、気泡は、セパレータとしての機能を果たす。なお、セパレータとして気体を使用したが、気体に限定されずに、測定対象の液体（本実施例では血液）に対して混合する可能性が少ない、あるいは可能性がなければ、測定対象の液体とは別の液体をセパレータとして使用してもよい。本実施例のように測定対象の液体が血液の場合には、ミネラルオイルやフッ素系のオイルなどに代表されるように血液と相互に混ざり合わない液体をセパレータとして使用してもよい。但し、液体をセパレータとして使用する場合には、血液と接触するのでセパレータとして使用できるが、円板２４に送り出して採取する点では望ましくない。
【００４０】
側路４３の廃液出口側には廃液用配管４８を配設しており、側路４３と廃液用配管４８とを、コネクタ４９を介して接続している。バルブで排出量を調整して採血されるべき血液以外の血液や、流路洗浄後のヘパリン溶液や、これらの混合液を廃液として排出する。
【００４１】
また、主流路１３のコネクタ１５よりも下流にバルブを配設し、主流路１３のコネクタ１７、光源２１およびフォトダイオード２２よりも上流にバルブを配設している。側路４１のコネクタ４５よりも下流にバルブを配設し、側路４２のコネクタ４７よりも下流にバルブを配設している。また、側路４３のコネクタ４９よりも上流にバルブを配設している。
【００４２】
次に、円板２４の具体的な構成について、図１も含めて図４を参照して説明する。図４は、実施例に係る円板の概略平面図である。円板２４のＵ字流路２６は、図４に示すように、上述の流路入口２５と空気穴２７とをつないで形成されている。血液の導入口である流路入口２６を血液の上流部、空気穴２７を下流部としたときに、上流部から下流部へは、Ｕ字流路２６は、円板２４の径方向に内側から外側に向かって延びて、折り返して円板２４の径方向に外側から内側に向かって延びて形成されたＵ字型となっている。かかるＵ字流路２６を複数に備えている。
【００４３】
Ｕ字流路２６は、折り返し部分を除けば、円板２４の径方向に内側から外側に向かって延びて形成された直線状の溝でもあり、円板２４の径方向に外側から内側に向かって延びて形成された直線状の溝でもある。また、各々の折り返し部分は、円板２４に相似な円形軌道上にそれぞれ位置し、当該円形軌道上が描く円は、円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円とみなすことができる。同様に、各々の流路入口２５（開口部）も、円板２４に相似な円形軌道上にそれぞれ位置し、当該円形軌道上が描く円は、円板２４の流路入口２５の内側端までの距離を半径とした円とみなすことができる。
【００４４】
なお、円板２４には２箇所の窪み２４Ａ，２４Ｂがあり、後述する固定治具６１（図７を参照）に嵌合される。固定冶具６１については、図７以降で後述する。
【００４５】
図１に示すように、円板２４の中央に円板２４を回転させるモータ２８を備えている。モータ２８の回転軸２９を円板２４に連結させることで、モータ２８による円板２４の遠心力を利用して、血液を遠心分離させて血漿および血球に分離する血漿分離を行う。
【００４６】
本実施例では、円板２４はアクリル板で形成されている。円板２４の素材はアクリルに限定されず、上述のＰＤＭＳ、その他、ポリカーボネート、ＣＯＰなど樹脂光学的に透明なものであれば良い。
【００４７】
次に、表示装置３５の具体的な構成について、図５および図６を参照して説明する。図５は、実施例に係る表示装置のブロック図であり、図６は、表示装置の出力モニタにおける表示形態の一例である。図５に示すように、表示装置３５は、第１読み込み部３６Ａと第２読み込み部３６Ｂとメモリ部３７とコントローラ３８と入力部３９と出力モニタ５０とを備えている。コントローラ３８は、この発明における重畳処理手段に相当し、入力部３９は、この発明における画像・ガイド調整手段に相当する。
【００４８】
第１読み込み部３６Ａおよび第２読み込み部３６Ｂは、例えばＩ／Ｏ（Input/Output）デバイスなどの読み込みデバイスなどで構成されている。第１読み込み部３６Ａは、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像を読み込む。第２読み込み部３６Ｂは、撮像部３４で取得されたスキャナ画像を読み込む。ＩＰ画像は、この発明における測定情報画像に相当し、スキャナ画像は、この発明における形態情報画像に相当する。
【００４９】
メモリ部３７は、ＲＯＭ（Read-only Memory）やＲＡＭ（Random Access Memory）などに代表される記憶媒体で構成されている。本実施例では、図１１に示す一連の処理をコンピュータ（本実施例ではコントローラ３８）に実行させるための表示プログラム３７Ａと、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容する容器（本実施例では円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報を記憶する設計情報メモリ部３７Ｂとをメモリ部３７は備えている。表示プログラム３７ＡはＲＯＭで構成され、設計情報メモリ部３７ＢはＲＡＭで構成されている。本実施例では、設計情報として、円板２４と同じサイズの円、上述した円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円、上述した円板２４の流路入口２５（図１や図４を参照）の内側端までの距離を半径とした円、２つの直線状の溝および折り返し部分からなるＵ字流路２６（図１や図４を参照）の本数（本実施例では３６本）・角度（本実施例では１０°）、円板２４の中心位置を通る線および当該線に対して直交し、かつ中心位置を通る線からなる十字線を例に採って説明する。表示プログラム３７Ａは、この発明における表示プログラムに相当する。
【００５０】
コントローラ３８は、中央演算処理装置（ＣＰＵ）などで構成されている。各種の画像処理を行うためのプログラムや、放射能濃度を算出するプログラムや、図５に示す表示プログラム３７Ａ等をコントローラ３８が実行することでそのプログラムに応じた画像処理や表示プログラム３７Ａに応じた図１１に示す一連の処理（第１／第２読み込み部３６Ａ，３６Ｂへの読み込み制御、出力モニタ５０における表示態様）を行う。各種の画像処理として、コントローラ３８は、スキャナ画像を縮小処理、拡大処理する縮小・拡大処理の機能、あるいはスキャナ画像の輪郭を強調して輪郭強調画像を出力する輪郭強調の機能を有している。
【００５１】
入力部３９は、マウスやキーボードやジョイスティックやトラックボールやタッチパネルなどに代表されるポインティングデバイスなどで構成されている。本実施例では、入力部３９は、後述するメイン画面５１（図６を参照）に拡大表示するために、後述する縮小画面５２，５３，５４（図６を参照）に縮小表示された各画像を選択する画像選択の機能や、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、後述するガイドＧ（図８〜図１０を参照）のいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段の機能を有している。
【００５２】
出力モニタ５０は、図６に示すように、メインとなる画像を拡大表示するメイン画面５１と、ＩＰ画像を縮小表示する縮小画面５２と、スキャナ画像を縮小表示する縮小画面５３と、ＩＰ画像・スキャナ画像を重ね合わせて重畳処理した重畳処理後の画像を縮小表示する縮小画面５４とを備えている。図６では、第１読み込み部３６Ａで読み込まれたＩＰ画像、第２読み込み部３６Ｂで読み込まれたスキャナ画像を重ね合わせてメイン画面５１に重畳表示している。メイン画面５１には、ガイドＧ（図８〜図１０を参照）をＩＰ画像に付加して表示する。メイン画面５１は、この発明におけるガイド表示手段に相当する。
【００５３】
次に、固定治具６１の具体的な構成について、図７を参照して説明する。図７は、実施例に係る固定治具の概略平面図である。かかる円板２４（図１や図３や図４を参照）を固定して位置決めを行いつつ支持するために、図７に示すように固定治具６１を備えている。固定冶具６１には、円板２４が嵌合する開口部６２が設けられており、その開口部６２に２つの突起部６２Ａ，６２Ｂが設けられている。突起部６２Ａに円板２４の窪み２４Ａ（図４を参照）を嵌合し、突起部６２Ｂに円板２４の窪み２４Ｂ（図４を参照）を嵌合することで、固定治具６１は円板２４を固定して位置決めを行いつつ支持する。
【００５４】
本実施例では、図７に示すように開口部６２を１つ設けて、１つの固定冶具６１に対して１つの円板２４が固定されるが、開口部６２を複数（例えば２つ）設けて、１つの固定冶具６１に対して当該複数の円板２４が固定されるように構成してもよい。また、図面の左上には固定治具６１に切り欠き６１Ａを設けている。
【００５５】
なお、図７に示す固定治具６１の場合には１８０°回転させると流路入口２６（図１や図４を参照）の対称性から上下左右を間違える恐れがあるが、切り欠き６１Ａを図面の左上に設けることで、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像も、撮像部３４で取得されたスキャナ画像も、切り欠き６１Ａを基準として向きをそろえることができる。
【００５６】
モータ２８（図１を参照）による円板２４（図１や図３や図４を参照）の遠心力により、血漿および血球に血漿分離された円板２４を固定治具６１は固定して位置決めを行いつつ支持することで、円板２４の各々の流路入口２６（図１や図４を参照）の向きや位置も固定される。そして、向きや位置が固定された状態で、イメージングプレートＩＰ（図１を参照）を用いて円板２４の撮像を行ってＩＰ画像を取得し、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナによる円板２４の撮像を行ってスキャナ画像を取得する。なお、撮像の順番については特に限定されない。
【００５７】
具体的に説明すると、円板２４（図１や図３や図４を参照）および固定治具６１をサンプルとして、図示を省略するカセッテを開いて収容して、その上にイメージングプレートＩＰ（図１を参照）を収容して、カセッテを閉じて露光を行う。この露光によって、血液中に含まれているβ＋線の電離能により、イメージングプレートＩＰの蛍光体（図示を省略）の格子欠陥に電子が捕獲される。一定時間の露光後にイメージングプレートＩＰをカセッテから取り出して、測定装置３０（図１を参照）の読取部３１（図１や図２を参照）のカバー部に挿入して、イメージングプレートＩＰに光を照射して露光を行う。
【００５８】
読取部３１（図１や図２を参照）のレーザ光源３２（図１や図２を参照）からイメージングプレートＩＰ（図１を参照）にレーザを照射する。捕獲された電子がこの照射によって伝導体に励起され正孔と再結合し、蛍光体から光として励起される。このイメージングプレートＩＰへのレーザ照射によって励起された光をフォトマルチプライヤチューブ３３（図１や図２や図５を参照）が電子に変換して増倍させることで、電気パルスとして２次元的に同時に検出して計数する。なお、レーザ光源３２からイメージングプレートＩＰへ照射した後には、再利用するために消去用光源（図示省略）から光をイメージングプレートＩＰへ照射することで、捕獲された電子を消去する。イメージングプレートＩＰと読取部３１で求められたβ＋線の計数情報に基づいて、β＋線の計数情報である血中の放射線量を求める。このようにして、ＩＰ画像が取得される。
【００５９】
一方、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）は、血漿分離された血漿および血球を円板２４（図１や図３や図４を参照）およびそれを支持した固定治具６１ごと撮像する。撮像部３４のフラットヘッドスキャナの光源３２ａ（図３を参照）から光を照射することで、吸光度の相違によって血漿および血球が撮像された画像上で濃淡差となって現れ、画像上で容易に識別可能である。このようにして、スキャナ画像が取得される。
【００６０】
スキャナ画像は、血液や円板２４（図１や図３や図４を参照）や切り欠き６１Ａを設けた固定冶具６１を含んだ形態情報画像であるので、切り欠き６１Ａなどの情報も反映されるが、ＩＰ画像は、測定情報を有した測定情報画像であるので、切り欠き６１Ａなどの情報は画像に反映されない。しかし、固定冶具６１によって各々の流路入口２６（図１や図４を参照）の向きや位置が固定されるので、（円板２４の固定位置である）円板２４のＵ字流路２６と固定治具６１との相対位置も決定される。
【００６１】
ただし、固定冶具６１を備えていても、円板２４（図１や図３や図４を参照）を撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナで撮像する際に固定冶具６１ごと円板２４が傾いていたりすると、重畳処理の対象となるＩＰ画像・スキャナ画像間で位置ズレが生じる。その結果、個々の画像を重ね合わせて重畳表示したとしても、角度がずれて表示される可能性がある。
【００６２】
そこで、容器（ここでは円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報に基づくガイドを測定情報画像（ここではＩＰ画像）に付加して表示する。ガイドの各例として、図８〜図１０を参照して説明する。図８〜図１０は、ガイドの各例をＩＰ画像に付加した図である。図８では、ガイドＧとして、円板２４の中心位置を通る十字線ガイドをＩＰ画像に付加している。図９では、ガイドＧとして、上述の十字線ガイドの他に円形ガイド（円板２４と同じサイズの円形ガイドおよび当該円形ガイドに相似な円形ガイド）をＩＰ画像に付加している。図１０では、ガイドＧとして、上述の十字線ガイドおよび円形ガイドの他に直線状ガイドをＩＰ画像に付加している。
【００６３】
次に、一連の処理について、図１１を参照して説明するとともに、上述の図８〜図１０と併せて説明する。図１１は、実施例に係る一連の処理の流れを示したフローチャートである。
【００６４】
先ず、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）からＩＰ画像を取得するとともに、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）のフラットヘッドスキャナからスキャナ画像を取得する。また、容器（本実施例では円板２４：図１や図３や図４を参照）の設計情報は予めわかっているので、当該設計情報を、ここでは、円板２４と同じサイズの円、円板２４の中心から折り返し部分の端までの距離を半径とした円、円板２４の流路入口２５（図１や図４を参照）の内側端までの距離を半径とした円、２つの直線状の溝および折り返し部分からなるＵ字流路２６（図１や図４を参照）の本数（本実施例では３６本）・角度（本実施例では１０°）、円板２４の中心位置を通る線および当該線に対して直交し、かつ中心位置を通る線からなる十字線として設計情報メモリ部３７Ｂ（図５を参照）に書き込んで記憶する。
【００６５】
（ステップＳ１）画像読み込み
第２読み込み部３６Ｂ（図５を参照）は、撮像部３４（図２や図３や図５を参照）で取得されたスキャナ画像を読み込む。
【００６６】
また、必要に応じて、関心領域を抽出するために、ステップＳ１で読み込まれたスキャナ画像の輪郭をコントローラ３８（図５を参照）は強調して輪郭強調画像を出力してもよい。輪郭強調処理としては、例えばゾーベルフィルタ(Sobel filter)処理やプレヴィットフィルタ(Prewitt filter)処理などに代表される、注目画素とその周辺画素との差分を求める一次微分による輪郭強調処理、ラプラシアンフィルタ(Laplacian filter)処理などに代表される、注目画素とその周辺画素との差分のさらなる差分を求める二次微分による輪郭強調処理などを行えばよい。これらの輪郭強調処理については公知の技術であるので、その説明を省略する。
【００６７】
（ステップＴ１）画像読み込み
一方、第１読み込み部３６Ａ（図５を参照）は、読取部３１（図１や図２を参照）を介してイメージングプレートＩＰ（図１を参照）で取得されたＩＰ画像を読み込む。上述のステップＳ１，このステップＴ１の順番については特に限定されず、ステップＴ１を先に行ってもよいし、ステップＳ１を先に行ってもよいし、ステップＳ１，Ｔ１を同時並行に行ってもよい。
【００６８】
（ステップＳ２）画像表示
ステップＳ１で読み込まれたスキャナ画像を出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。なお、スキャナ画像の輪郭を強調して輪郭強調画像を出力した場合には、スキャナ画像に替えて輪郭強調画像を出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示してもよい。その際に、スキャナ画像（輪郭強調画像も含む）を縮小処理して、縮小処理後のスキャナ画像を、図６に示す縮小画面５３に表示した後に、図６に示すメイン画面５１に拡大表示してもよい。
【００６９】
（ステップＴ２）画像表示
一方、ステップＴ１で読み込まれたＩＰ画像も出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。その際に、ＩＰ画像を縮小処理して、縮小処理後のＩＰ画像を、図６に示す縮小画面５２に表示した後に、図６に示すメイン画面５１に拡大表示してもよい。
【００７０】
（ステップＴ３）ガイド表示
ステップＴ２でＩＰ画像を、図６に示すメイン画面に表示した場合には、図８〜図１０に示すように設計情報に基づくガイドＧをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示する。図８に示すガイドＧをメイン画面５１に付加して表示するために、設計情報メモリ部３７Ｂ（図５を参照）から設計情報を読み出して、図８に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示し、図９に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイドおよび円形ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示し、あるいは図１０に示すように設計情報に基づくガイドＧとして十字線ガイド，円形ガイドおよび直線状ガイドをＩＰ画像に付加してメイン画面５１に表示する。また、図８〜図１０では図示していないが、円板２４（図１や図３や図４を参照）の溝（ここではＵ字流路：図１や図４を参照）の形状も設計情報によりわかっているので、溝の形状と同じ輪郭線のガイド（ここではＵ字ガイド）を表示してもよい。このステップＴ３は、この発明におけるガイド表示工程に相当する。
【００７１】
上述したように、フラットヘッドスキャナで撮像する際に傾いた結果、重畳処理の対象となるＩＰ画像・スキャナ画像間で位置ズレが生じたとしても、ガイドＧに基づいてＩＰ画像の位置決めを行い易くすることができる。図８〜図１０では、ＩＰ画像がガイドＧに対して一致しているときの図であり、このときには、スキャナ画像を後述するステップＵ１，Ｕ２で重畳処理・重畳表示したとしても、位置ズレが生じないが、ＩＰ画像がガイドＧに対して位置ズレを起こしている場合には、下記のステップＴ４のように調整を行う。
【００７２】
（ステップＴ４）調整
ＩＰ画像がガイドＧに対して位置ズレを起こしている場合には、ＩＰ画像、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する。入力部３９（図５を参照）により調整する。図６に示す出力モニタ５０から、各々のガイドＧをグループ化して、グループ化されたガイド（の例えば中心位置あるいは輪郭部分）をドラッグしてＩＰ画像に一致するように表示画面上で移動させて調整したり、各々のガイドＧをグループ化させずに、個々にガイドＧをドラッグしてＩＰ画像に一致するように表示画面上で移動させて調整したり、あるいはガイドＧの輪郭部分にポインタを合わせてガイドＧを縮小あるいは拡大してガイドＧの大きさを調整する。もちろん、ＩＰ画像の方を表示画面上で移動させて調整あるいはＩＰ画像の大きさを表示画面上で調整してもよいし、両方を表示画面上で移動させて調整あるいは両方の大きさを表示画面上で調整してもよい。また、入力部３９を出力モニタ５０のタッチパネルで構成し、出力モニタ５０のタッチパネルにおいて調整の対象となるＩＰ画像あるいはガイドを直接に指で触れることにより、調整してもよい。このステップＴ４は、この発明における画像・ガイド調整工程に相当する。
【００７３】
上述のステップＳ２，Ｔ２〜Ｔ４の順番についても特に限定されず、ステップＴ２〜Ｔ４を先に行ってもよいし、ステップＳ２を先に行ってもよいし、ステップＳ２，Ｔ２〜Ｔ４を同時並行に行ってもよい。
【００７４】
（ステップＵ１）重畳処理
コントローラ３８（図５を参照）は、ステップＳ２で表示されたスキャナ画像、ステップＴ４で調整されたＩＰ画像を重ね合わせて重畳処理する。
【００７５】
（ステップＵ２）重畳表示
重畳処理後の画像（図１１では「重ね合わせ画像」で表記）を、出力モニタ５０（図６を参照）の各画面に表示する。その際に、重畳処理後の画像を縮小処理して、重畳処理後で縮小処理後の画像を、図６に示す縮小画面５４に表示した後に、図６に示すメイン画面に拡大表示してもよい。
【００７６】
また、フラットヘッドスキャナで撮像する際に固定冶具６１（図７を参照）ごと円板２４（図１や図３や図４を参照）が傾いていたりすると、スキャナ画像の方もガイドＧに対して位置ズレを起こしているので、重畳表示の際にステップＴ４と同様に調整を行えばよい。ステップＴ４でＩＰ画像・ガイドＧ間では調整が既に行われているので、スキャン画像の方を表示画面上で移動させて調整あるいはスキャン画像の大きさを表示画面上で調整すればよい。このとき、ＩＰ画像の表示を消してガイドＧとスキャン画像のみを表示して、調整後にＩＰの画像を再度表示して重畳表示を行ってもよい。なお、上述したステップＳ２の画像表示の段階で、ガイドＧ・スキャン画像間の調整を先に行えば、このステップＵ２の段階では調整を行う必要はない。
【００７７】
本実施例に係る測定システムに用いられる表示装置３５によれば、測定対象の液体（本実施例では血液）中に含まれている放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有した測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）を表示し、測定対象の液体（血液）を収容する容器（本実施例では円板２４）の設計情報に基づくガイドＧを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示するガイド表示手段（本実施例ではメイン画面５１）を備えることで、本来であればガイドが反映されない測定情報画像（ＩＰ画像）にガイドＧを付加して表示することにより、設計情報に基づく基準位置（本実施例では円板２４の中心位置）が測定情報画像（ＩＰ画像）上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板２４の中心位置）を示すガイドＧに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。
【００７８】
また、本実施例に係る表示方法および表示プログラム３７Ａによれば、ステップＴ３で、測定対象の液体（本実施例では血液）中に含まれている放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有した測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）を表示し、測定対象の液体（血液）を収容する容器（本実施例では円板２４）の設計情報に基づくガイドＧを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示することで、設計情報に基づく基準位置（本実施例では円板２４の中心位置）が測定情報画像（ＩＰ画像）上で視覚的にわかる。その結果、基準位置（円板２４の中心位置）を示すガイドＧに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。
【００７９】
本実施例に係る表示装置３５において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、測定対象の液体（本実施例では血液）の形態情報を有した形態情報画像（本実施例ではスキャナ画像）を重ね合わせて重畳処理する重畳処理手段（本実施例ではコントローラ３８）を備え、ガイド表示手段（本実施例ではメイン画面５１）は、ガイドＧを当該重畳処理前の画像に付加して表示するのが好ましい。ガイドＧを当該重畳処理前の画像に付加して表示することで、測定情報画像（ＩＰ画像）および形態情報画像（スキャナ画像）の重畳処理をガイドＧに基づいて正確に行うことができる。
【００８０】
本実施例に係る表示装置３５において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段（実施例では入力部３９）を備えるのが好ましい。
【００８１】
また、本実施例に係る表示方法において、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）、ガイドＧのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整するステップＴ４を備えるのが好ましい。表示画面上で調整することで、測定情報画像（ＩＰ画像）をガイドＧに対して相対的に位置合わせを行うことができ、上述した形態情報画像（本実施例ではスキャナ画像）との重畳処理においても、位置合わせを行った上で重畳処理を正確に行うことができる。
【００８２】
また、本実施例のように、容器が円形（本実施例では円板２４）の場合には、ガイドＧは、図９や図１０に示すように、円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイド（総称して「円形ガイド」）であるのが好ましい。円形の容器（ここでは円板２４）の形状に合わせたガイド（円形ガイド）を用いることで、測定情報画像（本実施例ではＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８３】
また、図４に示すように、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容するために設けられた容器（本実施例では円板２４）の溝（流路：本実施例ではＵ字流路２６）が直線状に延びている場合には、ガイドＧは、図１０に示すように、当該容器（円板２４）の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイド（直線状ガイド）であるのが好ましい。容器（円板２４）の設計情報により、溝（Ｕ字流路２６）の本数（図４では３６本）や角度（図４では１０°）がわかっているので、直線状の溝（Ｕ字流路２６）の形状に合わせたガイド（直線状ガイド）を用いることで、測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８４】
また、ガイドＧは、測定対象の液体（本実施例では血液）を収容するために設けられた容器（本実施例では円板２４）の溝（本実施例ではＵ字流路２６）と同じ形状の輪郭線のガイド（ここではＵ字ガイド）であってもよい。溝（Ｕ字流路２６）の輪郭線に合わせたガイドＧを用いることで、測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めをより一層行い易くすることができる。
【００８５】
また、ガイドＧは、図８〜図１０に示すように、容器（本実施例では円板２４）の中心位置を通る直線状のガイド（ここでは十字線ガイド）であってもよい。この場合には、中心位置を基準位置として測定情報画像（ＩＰ画像）上での位置決めを行うことができる。
【００８６】
この発明は、上記実施形態に限られることはなく、下記のように変形実施することができる。
【００８７】
（１）上述した実施例では、測定対象の液体として血液を例に採って説明したが、測定対象の液体であれば、血液に限定されずに、放射性物質や発光物質や蛍光剤が含まれた液体や、分析装置に用いられる混合液などであってもよい。また、測定対象の液体は、遠心分離の対象となる液体でなくともよい。
【００８８】
（２）上述した実施例では、測定情報画像は、イメージングプレートＩＰから取得された放射線（本実施例ではβ＋線）の測定情報を有したＩＰ画像であったが、測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像であれば、例えば光（フォトン：光子）や放射線を直接的に計数することで取得された測定情報画像などのように、必ずしもＩＰ画像に限定されない。
【００８９】
（３）上述した実施例では、形態情報画像は、撮像部３４のフラットヘッドスキャナから取得されたスキャナ画像であったが、測定対象の液体の形態情報を有した形態情報画像であれば、例えば放射線照射手段および放射線検出手段で構成される放射線撮像手段で取得された形態情報画像などのように、必ずしもスキャナ画像に限定されない。
【００９０】
（４）上述した実施例では、ガイドは容器（実施例では円板２４）の設計情報に基づくものであったが、測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報に基づくものであってもよい。例えば、測定対象の液体（実施例では血液）を収容した液体の領域情報を撮像部３４のフラットヘッドスキャナで読み込んで撮像し、当該領域情報に基づくガイドを測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）に付加して表示してもよい。測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報に基づくガイドを測定情報画像（ＩＰ画像）に付加して表示することで、特定位置（例えば液体の収容位置）が測定情報画像上で視覚的にわかる。その結果、特定位置を示すガイドに基づいて測定情報画像（ＩＰ画像）上で位置決めを行い易くすることができる。また、特定位置および設計情報に基づく基準位置を組み合わせてガイドを表示してもよい。
【００９１】
（５）上述した実施例では、基準位置は容器（実施例では円板２４）の中心位置であったが、中心位置に限定されない。例えば容器の溝（流路）の端の点などように、任意の位置であってもよい。
【００９２】
（６）上述した実施例では、測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）と形態情報画像（実施例ではスキャナ画像）とを重ね合わせて重畳処理したが、必ずしも形態情報画像は必要ではない。測定情報画像（ＩＰ画像）の単独の画像にガイドを付加して表示してもよい。
【００９３】
（７）上述した実施例では、測定情報画像（実施例ではＩＰ画像）、ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整したが、測定情報画像とガイドとの位置が相対的に一致している場合には、必ずしも調整する必要はない。
【００９４】
（８）上述した実施例では、容器は遠心分離を行う円板であったが、測定対象の液体が、遠心分離の対象となる液体でない場合には、液体を収容する容器であれば、円板に限定されない。方形の板や多角形の板などであってもよい。
【００９５】
（９）上述した実施例では、円板２４の径方向に沿って溝加工を放射状に施すことで、径方向に形成されたＵ字流路２６を複数に設けたが、必ずしも放射状に配設する必要はない。例えば、互いに平行に配設してもよい。
【００９６】
（１０）上述した変形例（８）のように容器が円形以外の形状である場合には、形状に合わせたガイドを用いてもよい。例えば、容器が方形の板の場合には、方形のガイドあるいは方形に相似な形状のガイドを用いてもよいし、容器が多角形の板の場合には、多角形のガイドあるいは多角形に相似な形状のガイドを用いてもよい。また、容器の形状に合わせたガイドを用いる必要はなく、容器の溝（流路）の輪郭線に合わせたガイド、各々の溝（流路）の端部を結んだ線に合わせたガイドを用いてもよい。例えば変形例（９）のように平行に配設された溝（流路）の輪郭線に合わせたガイドを用いてもよいし、平行に配設された各々の溝（流路）の端部を結んだ線に合わせたガイドを用いてもよい。
【００９７】
（１１）上述した実施例では、容器の溝（流路）が直線状に延びたＵ字流路であったが、溝（流路）の形状に合わせたガイドを用いてもよい。例えば、溝（流路）が曲線状に延びている場合には、曲線状のガイドを用いてもよい。
【００９８】
（１２）上述した実施例では、容器（実施例では円板２４）の中心位置を通る直線状のガイドとして互いに直交する２本の直線状のガイドからなる十字線ガイドを用いたが、必ずしも十字線ガイドを用いる必要はない。１本の直線状のガイドであってもよいし、３本以上の直線状のガイドであってもよいし、互いに斜めに直交する２本の直線状のガイドであってもよい。また、各々の溝（流路）が非対称に設けられている場合には、必ずしも容器の中心位置を通る直線状のガイドでなくてもよい。
【００９９】
（１３）上述した実施例では、容器（実施例では円板２４）を固定して位置決めを行いつつ支持する固定治具６１を備えたが、必ずしも固定冶具６１を備える必要はない。例えば、図４に示すように窪みを円板２４自体に設ける、あるいは切り欠きや突起部を円板２４自体に設けることで、その窪みや切り欠きや突起部などを基準として重畳の対象となる画像の向きを揃えてもよい。また、円板２４の所定の箇所に光や放射線の透過性の異なる部材をマーカとして貼り付けて、撮像された画像でマーカ部分を基準として向きを揃えて重畳処理を行ってもよい。
【０１００】
（１４）上述した実施例では、測定システムにおいて、採血装置１０による自動採血を例に採って説明したが、液体の採取方法は自動的な液体採取装置に限定されない。液体は円板２４のＵ字流路２６に作業者の手技で滴下する方法でもよい。
【０１０１】
（１５）上述した実施例では、ガイドＧを重畳処理前の（測定情報）画像（ＩＰ画像）に付加して表示したが、ガイドＧを重畳処理前の画像に付加して表示した後にガイドＧを消さずにそのまま形態情報画像（スキャナ画像）に重ね合わせて表示してもよい。
【符号の説明】
【０１０２】
２４ … 円板
２６ … Ｕ字流路
３５ … 表示装置
３７Ａ … 表示プログラム
３８ … コントローラ
３９ … 入力部
５１ … メイン画面
Ｇ … ガイド
【特許請求の範囲】
【請求項１】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置であって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段
を備えることを特徴とする表示装置。
【請求項２】
請求項１に記載の表示装置において、
前記測定情報画像、前記ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段を備えることを特徴とする表示装置。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の表示装置において、
前記容器は円形であって、
前記ガイドは、前記円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項４】
請求項１から請求項３のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記測定対象の液体を収容するために設けられた前記容器の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項５】
請求項１から請求項４のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記測定対象の液体を収容するために設けられた前記容器の溝と同じ形状の輪郭線のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記容器の中心位置を通る直線状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項７】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する表示方法であって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程
を備えることを特徴とする表示方法。
【請求項８】
請求項７に記載の表示方法において、
前記測定情報画像、前記ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整工程を備えることを特徴とする表示方法。
【請求項９】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する一連の処理をコンピュータに実行させるための表示プログラムであって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程
を備えることを特徴とする表示プログラム。
【請求項１】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定する測定システムに用いられる表示装置であって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示手段
を備えることを特徴とする表示装置。
【請求項２】
請求項１に記載の表示装置において、
前記測定情報画像、前記ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整手段を備えることを特徴とする表示装置。
【請求項３】
請求項１または請求項２に記載の表示装置において、
前記容器は円形であって、
前記ガイドは、前記円形のガイドあるいは円形に相似な形状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項４】
請求項１から請求項３のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記測定対象の液体を収容するために設けられた前記容器の直線状の溝と同じ角度の直線状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項５】
請求項１から請求項４のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記測定対象の液体を収容するために設けられた前記容器の溝と同じ形状の輪郭線のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項６】
請求項１から請求項５のいずれかに記載の表示装置において、
前記ガイドは、前記容器の中心位置を通る直線状のガイドであることを特徴とする表示装置。
【請求項７】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する表示方法であって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程
を備えることを特徴とする表示方法。
【請求項８】
請求項７に記載の表示方法において、
前記測定情報画像、前記ガイドのいずれか少なくとも一方を表示画面上で移動させて調整、あるいは一方の大きさを表示画面上で調整する画像・ガイド調整工程を備えることを特徴とする表示方法。
【請求項９】
測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは測定対象の液体中に含まれている放射線を測定して得られた測定データを表示する一連の処理をコンピュータに実行させるための表示プログラムであって、
前記測定対象の液体中に含まれている発光あるいは蛍光物質から発生した光あるいは前記測定対象の液体中に含まれている放射線の測定情報を有した測定情報画像を表示し、前記測定対象の特定位置となる測定対象の領域情報あるいは前記測定対象の液体を収容する容器の設計情報に基づくガイドを前記測定情報画像に付加して表示するガイド表示工程
を備えることを特徴とする表示プログラム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図６】
【公開番号】特開２０１３−１０１０２９（Ｐ２０１３−１０１０２９Ａ）
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２４４４５４（Ｐ２０１１−２４４４５４）
【出願日】平成２３年１１月８日（２０１１．１１．８）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月２３日（２０１３．５．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１１月８日（２０１１．１１．８）
【出願人】（０００００１９９３）株式会社島津製作所 (3,708)
【Ｆターム（参考）】
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