溶存水素濃度を高めた水素水の製造装置および該水素水の製造方法
【課題】 水素ガスの微小気泡の合体を防止し、溶存水素濃度が高い水素水を製造する装置を提供する。
【解決手段】 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段１の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段２を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
【解決手段】 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段１の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段２を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水素分子を含む水（以下「水素水」と略称する）の製造装置および該水素水の製造方法に関するものであり、さらに詳しくは溶存水素濃度を高めた水素水の製造装置および該水素水の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
体内に取り込まれた酸素の一部は、代謝過程において活性酸素と呼ばれる反応性が高い状態に変換されることがある。活性酸素は以下のような悪影響を人体に及ぼす。
【０００３】
１．過酸化脂質の生成；水に不溶性の脂質（エステル型コレステロール、中性脂肪）は、血液中を、アポ蛋白を結合してリポ蛋白になって運搬される。リポ蛋白のうち低比重リポ蛋白（LDL）の90％が脂質であり、酸化後は最も多くの過酸化脂質を含むことになる。このようにして酸化LDLが形成されると、動脈硬化を来たす。
２．酵素活性の低下：酵素蛋白が酸化変性すると、酵素活性が低下し、細胞の機能が低下する。
３．動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞の発症：酸化LDLは血管内皮細胞を障害し動脈硬化を起こし、血栓を作りやすい体質になる。
４．発癌：すべての活性酸素は核酸を障害する。細胞は、DNAが酸化され、障害を受けると癌化し、さらに、細胞死にいたる。
５．老化の促進
６．寿命の短縮
７．白内障
８．皮膚のシミ
９．アルツハイマー病
１０．腎障害
１１．レドックス制御：活性酸素は最終的にインスリン分泌抑制に作用し、糖尿病等の原因となる。
【０００４】
一方、水素分子は人体に無害であり、還元性があるので、水素水は活性酸素消去に適していると考えられる。
【０００５】
しかし、水の中の溶存分子状水素は不安定であり、速やかに水から揮散して溶存水素濃度が低下してしまう。
【０００６】
水素分子を水に溶解させて水素水を製造する方法としては、水を電気分解して水素分子を生成する電解法または水素ガスを多孔質管を通して水中でバブリングし水素ガスを注入する水素ガス注入法が知られている。
【０００７】
活性酸素を効率的に消去するためには、水素水の溶存水素濃度を高める必要がある。しかし、電解法または水素ガス溶解法にかかわらず、溶存水素濃度を上げることは困難である。
【０００８】
一般的には、常温常圧の定常状態で水素水の溶存水素濃度は０．５ｐｐｍ以下である。もちろん、過渡的にはより高い溶存水素濃度となる場合があるが、製造後１日後の準定常状態では水素水の溶存水素濃度は、０．５ｐｐｍ以下である。
【０００９】
水素分子と水素イオンを共存させて水素水を安定化および活性化する方法として特許文献１があるが、この特許文献１によっても、溶存水素濃度は０．８ｐｐｍ程度である。
【００１０】
溶存水素濃度が低くなる原因として、カソード極で生成した水素ガスの微細気泡が合体して水素ガスが揮散してしまうためと考えられる。
【００１１】
図１１における２室型電解槽３で発生した水素ガス微細気泡の合体の様子を説明する。
【００１２】
水素ガスは電解槽でカソード電解により生成するが、電解槽はカソード極４を有するカソード室５とアノード極７を有するアノード室８がカチオン交換樹脂からなる隔膜６で仕切られた２室型電解槽３であり、生成した水素水は貯水タンク１３に貯蔵される。カソード極で発生した水素ガスの微細気泡はマイナスに帯電しており、これらの帯電した水素ガスの微細気泡と、カソード電解により水中の溶存窒素ガスの還元により生成されたアンモニアイオンがコンプレックスを形成する。コンプレックスの表面電荷が低減して、コンプレックスを合体しやすくなり、水素ガスの微細気泡が合体してより大きな水素ガスの気泡となり、水素ガスが揮散して、溶存水素濃度が低下するものと思われる。図１２に水素ガスの微小気泡の合体とカチオン帯電体の効果を示した。
【００１３】
なお、水素ガス注入法で多孔質管を通し水中に水素ガスを注入した場合、多孔質管の材質にもよるが、水素ガスが多孔質管を通過する際に摩擦により、水素ガス微細気泡の表面がマイナスに帯電する。不純物イオンが多い水中でマイナスに帯電した水素ガス微細気泡が生成すると、不純物のプラスイオンが水素ガス微細気泡の周囲に集まる。その結果、水素ガス微細気泡が容易に合体し、溶存水素濃度が低下する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】国際公開ＷＯ ２００８／０１５８６７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明が解決しようとする課題は、水素ガスの微小気泡の合体を防止し、溶存水素濃度が高い水素水を製造する装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記課題を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置すればよいことを見出し、本発明を完成するに到った。
【００１７】
すなわち、本発明は以下の要旨に関するものである。
（１） 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
（２） 水のｐＨが９．５以下であることを特徴とする（１）項に記載の水素水製造装置。
（３） ｐＨ８．６以下で電導度が１００μＳ／ｃｍ以下の水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を０．６ｐｐｍ以上としたことを特徴とする（１）項または（２）項に記載の水素水製造装置。
（４） プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする（１）項ないし（３）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（５） プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする（１）項ないし（３）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（６） 水素発生手段が電解槽であることを特徴とする（１）項ないし（５）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（７） 電解槽がカソード極を有するカソード室とアノード極を有するアノード室が隔膜で仕切られた２室型電解槽であることを特徴とする特徴とする（６）項に記載の水素製造装置。
（８） 電解槽が多孔性のカソード極と多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着した２室型電解槽である（６）項に記載の水素水製造装置。
（９） 電解槽が、多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着し、多孔性のカソード極をフッ素系カチオン交換膜の隔膜とは距離を持って配置し、フッ素系カチオン交換膜の隔膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した２室型電解槽である（６）項に記載の水素水製造装置。
（１０） 電解槽がアノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽であることを特徴とする（６）項に記載の水素水製造装置。
（１１） ３室型電解槽がカソード室と中間室を分けるイオン交換膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した電解槽であることを特徴とする（１０）項に記載の水素水製造装置。
（１２） 水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
（１３） 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、電解槽が水素発生手段であり、該電解槽がカソード室にプラスイオン除去手段としてのイオン交換樹脂を充填した電解槽であって、全長がカソード室の長手方向より短いカソード極を原料水流入口側に配置して溶存水素濃度を大きくしたことを特徴とする水素水製造装置。
（１４） 原料水に水素発生手段または水素注入手段により水素分子を溶解させて水素水を製造した後、該水素水中のプラス荷電体をプラス荷電体除去手段により除去することを特徴とする溶存水素濃度の高い水素水の製造方法。
（１５） 水素発生手段が電解槽であることを特徴とする（１４）項に載の水素水の製造方法。
（１６） 水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする（１４）項に記載の水素水の製造方法。
（１７） プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする（１４）項ないし（１６）項のいずれかに記載の水素水の製造方法。
（１８） プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする（１４）項ないし（１６）項のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、従来の水素水製造装置によって得られる水素水より、より高い溶存水素濃度の水素水を製造することができる。
【００１９】
本発明の装置により製造された水素水を摂取することにより、以下のような効果が得られる。
【００２０】
１．血圧が低下する。
２．血中の脂質およびLDLコレステロールが低下する。
３．血中の血糖値又はヘモグロビンA1c値が低下する。
４．血管の老化を防止する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明のシステムフロー図。
【図２】２室型電解槽の構造模式図。
【図３】他の実施形態の２室型電解槽の構造模式図。
【図４】他の実施形態の２室型電解槽の構造模式図。
【図５】多孔性電極板の平面図。
【図６】実施例１のシステムフロー図。
【図７】実施例４のシステムフロー図。
【図８】３室型電解槽の構造模式図。
【図９】実施例２のシステムフロー図。
【図１０】一体型電解槽の構造模式図。
【図１１】水素ガス微細気泡の合体の説明図。
【図１２】水素ガス微細気泡の合体へのカチオン帯電体の効果の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明は、水素水を製造する装置において、図１に示したように、水素注入手段または水素発生手段１の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段２を配置することを特徴とするものである。
【００２３】
本発明において、プラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段とは、以下方法があげられる。アンモニウムイオン等のプラス荷電体を除去するためには、以下の方法があげられる。
【００２４】
(1)有機物質であるカチオン交換樹脂を使用する。
(2)カチオンを吸着する無機物質であるゼオライトを使用する。
【００２５】
本発明の水素水の原料となる水は、ｐＨが９．５以下、８．６以下が好ましい。カソード電解による水素水はアルカリ性となる。飲料水として活用する場合、飲料水基準によりpHの範囲が５．５〜８．６の範囲である。このために、pH８．６以下が好ましい。清涼飲料水そのものでは、より酸性に領域が広がるが、pH３．５以上がのぞましい。またアルカリイオン整水器協議会では適したpHが９．５と定められている。ｐＨが９．５を超えると、飲用に注意が必要になるので、好ましくない。これらの点での点でＨが９．５以下、８．６以下が好ましい。
【００２６】
本発明の水素水の原料となる水は、電導度が１００μＳ／ｃｍ以下が好ましい。電導度が１００μＳ／ｃｍを超えると、原水中の不純物イオン濃度が大きくなる。不純物イオンの中にはアルカリ金属およびアルカリ土類金属イオンが含まれるので、カソード電解すると、カソード電解水である水素水のpHがより強いアルカリ性となる危険性が高まる。この点で好ましくない。
【００２７】
水素発生手段としての電解槽の下流側にプラス荷電体除去手段を採用していない従来の水素水製造装置用いてカソード電解水である水素水における溶存水素濃度を測定した。電解槽に組み込んだ電極の大きさは６×５cm２で電流を２．５Aとし、流量を０．４ｌ/min.とした。そのときの溶存水素濃度を測定した。溶存水素濃度の測定には共栄電子研究所製KM2100DHを使用した。この水素濃度センサーは隔膜ポーラロ方式で、隔膜を透過した水素分子をポーラロ方式で測定した。その結果、溶存水素濃度は約０．６ppmであった。従って、本発明の水素水製造装置で得られる水素水は、溶存水素濃度が０．６ｐｐｍ以上である。
【００２８】
本発明の水素水製造装置で用いられる水素発生手段としては、電解槽を挙げることができる。
【００２９】
また、本発明の水素水製造装置で用いられる水素注入手段としては、水素ガスを水中にバブリングして水素ガスを水に溶存させる水素ガス注入法が挙げられる。水素ガスは多孔質膜フィルターや多孔質管を介して微細気泡として供給し、水素ガスを水に溶存させる。
【００３０】
本発明の水素水製造装置で用いられる水素発生手段として用いられる電解槽としては、水の電気分解によりカソード極より水素ガスが生成するものであれば、特に限定されない。
【００３１】
図２に通常の２室型電解槽３の模式図を示す。２室型電解槽３はフッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６により、カソード極４を納めたカソード室５とアノード極７を納めたアノード室８に分かれている。原料水はカソード分解され水素ガスが溶存した水素水が生成する。
【００３２】
電解槽は、上述の通常の２室型電解槽に限定されるものではなく、図３に示したようにフッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６の両側に多孔性のカソード極４と多孔性のカソード極７を密着させた構造の２室型電解槽であってもよい。多孔性の電極とは、図５に示したように電極板１０に複数の貫通孔１１を設けて、電極板に通水性を付与したものである。開口（貫通孔）は電極板の全体に対して通水抵抗をできるだけ平均化させるように設けられることがよく、一般的には電極板に均等に分布するように設けられる。開口の大きさ、電極板の全体に対する面積比率などは、必ずしも一律に決められるものではなく、装置に求められる電流密度、通水抵抗の性能などに応じて決められる。
【００３３】
図３に示したような隔膜６の両面に多孔性の電極板を密着させた構造の２室型電解槽は、できる限り高純度の水を原水として電解することを目的としている。原水の純度が高くなると、原水の電導度が下がり、電解電圧が高くなり、電解が困難となる。高純度の原水を電解するためには、フッ素系のカチオン交換膜の利用が望ましい。この電解槽では、隔膜としてフッ素系カチオン交換膜を活用し、その両側にアノ−ド極とカソード極を密着する。フッ素系カチオン交換膜では、フッ素系分子骨格にイオン交換基−SO3Hが結合している。フッ素系分子骨格雰囲気では、この−SO3-とH+が乖離しやすく、乖離したH+がキャリアーとして作用する。
【００３４】
2H2O - 4e- → O2 + 4H+ (4)
2H2O + 2e- → H2 + 2OH- (5)
【００３５】
電解によるpHの変化も小さくなり、飲料水の場合、pHが5.5〜8.6に制限されているので、小さなpH変化はメリットとなる。
【００３６】
また、図４に示したように、フッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６に多孔性のアノード極７を密着させ、多孔性のカソード極４と隔膜６が離間するように多孔性のカソード極４を設けたカソード室５にイオン交換樹脂９を充填した構造の２室型電解槽３であってもよい。
【００３７】
イオン交換樹脂は、カチオンを補足するカチオン交換樹脂とアニオンを補足するアニオン交換樹脂がある。前述のようにカソード電解用の水には窒素分子が溶解している。このような水をカソード電解すると、アンモニア系のプラス荷電体の化合物が生成される。これらの補足するためにはカチオン交換樹脂が有効である。一般的にカチオン交換樹脂又はアニオン交換樹脂単独で使用すると、水のpHが酸性又はアルカリ性にシフトすることがあるので、水のpH変化を抑制するために、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂を混合した混床式を採用する場合が多い。
【００３８】
高純度水を電解するには、図４に示したようなカソード室５にイオン交換樹脂９を充填した構造の２室型電解槽１を用いることが好ましい。
【００３９】
高純度水を電解する場合、フッ素系のカチオン交換膜の両側に多孔性（通水性）アノ−ド電極とカソード電極を接触させて通電すれば、容易に電解が可能となる。しかし、電解反応はフッ素系カチオン交換膜と電極の間で起こるので、水素ガスは多孔室カソード電極の孔をとうしてカソード電解水中に供給される。水素ガスは、生成直後微少な微粒子状であったが、多孔質カソード電極を通過するとき、微粒子が合体して大きな粒子となる。このような水素ガスは、空気中に揮散するので、溶存水素濃度は高くならない。
【００４０】
本発明で使用する電解槽では、フッ素系カチオン交換膜とカソード電極の間にイオン交換樹脂を充填する。アノ−ド極で生成されたキャリアーである水素イオンがイオン交換ン樹脂を介してカソード極に到達し、電解が可能となる。この構造の電解槽を用いることにより、カソード電解水をカソード電極とフッ素系カチオン交換膜の間に通水することが可能となる。さらに、この結果、生成された微少な水素ガス微粒子が溶解したカソード電解水が電解槽から採水される。
【００４１】
本発明の水素水製造装置において水素発生手段の電解槽として、アノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜製の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽を用いてもよい。
【００４２】
３室型電解槽の構造を模式図で図８に示す。３室型電解槽は、カソード室５とアノード室８がフッ素系カチオン交換からなる隔膜６で仕切られ、中間室１４が形成されている。カソード室５と中間室１２にはイオン交換樹脂が充填されている。図８に示した３室型電解槽には以下の利点がある。カソード電解水のpHをコントロールしたいとき、中間室に有機酸等を添加することによりカソード電解水がアルカリ性にシフトすることを防ぐことが容易に可能となる。このように原水をコントロールせずに、中間室をコントロールすることによりカソード電解水をコントロールすることが可能となる。
【００４３】
溶存水素濃度の高い水素水を製造する装置として、図１０に示すように、水素発生手段とプラス電荷体除去手段を一体化した電解槽としてもよい。本実施形態の電解槽は、カソード室５に、プラス電荷体除去手段としてのイオン交換樹脂９が充填された２室型電解槽であるが、カソード極４の全長はカソード室５の長手方向の長さより短くなっており、原料水流入側に配置されている。従って、カソード室下流部は、カソード極がなく、イオン交換樹脂が充填されている。このような構造の電解槽を用いることにより、カソード電解で生成したアンモニウムイオン等のプラス電荷体がカソード室下流部のイオン交換樹脂により吸着除去され、溶存水素濃度の高い水素水を製造することができる。プラス電荷体除去手段を一体化したことにより、溶存水素濃度が高い水素水の製造装置をコンパクトにできる。
【実施例１】
【００４４】
図２、３および４に示す構造の２室型電解槽を用いて水素水を生成した。図６に示すようなシステムフローを用いた。すなわち２室型電解槽３のカソード室５に原料水を供給してカソード極４でカソード分解し、カソード室５から流出した水素水をイオン交換樹脂カラム１２に通液し、貯水タンク１３に貯めた。
【００４５】
カソード電極またはアノード電極は図５に示すように多数の貫通孔を設けた透通水性の電極を使用した。電解槽の有効外形面積は５×６ｃｍ２である。電解槽への原水として逆浸透膜フィルターで処理した電導度が８μＳ／ｃｍの水を使用した。原水をカソード室に０．４ｌ／ｍｉｎで供給した。電解電流として２〜４Ａ／ｃｍ２を通電した。電解槽の出口側に取り付けた４φ×１５ｃｍのイオン交換樹脂カラムには、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂を混合した混床式カラムを用いた。イオン交換樹脂の比率は容積比で２：１とした。
【００４６】
溶存水素濃度の測定には共栄電子研究所製KM2100DHを使用した。この水素濃度センサーは、隔膜を透過した水素分子をポーラロ方式で測定するものである。表１に溶存水素濃度の測定結果を示した。表１の結果から明らかなように、イオン交換樹脂カラムを電解槽の下流（出口側）に配置することにより溶存水素濃度が増加することが明らかとなった。
【００４７】
【表１】
【実施例２】
【００４８】
次に、電解により生成したアンモニアイオン等のカチオンを吸着する性能を有する天然ゼオライトを用いて、溶存水素濃度増加効果を確認した。４φ×１５ｃｍ３のカラムに天然ゼオライト微粒子を充填した。電解槽は図８に示す３室型電解槽を用いた。システムフローを図９に示す。図９に示したように、３室型電解槽のカソード室５から流出する水素水はゼオライト充填カラム１８によりプラス電荷体が除去され、貯水タンク１３に貯蔵される。３室型電解槽では、フッ素系カチオン交換膜を隔膜として用いて、アノ−ド室８とカソード室５の間に中間室１２を設ける。中間室１２およびカソード室５にカチオン交換樹脂を充填して逆浸透膜フィルター処理をした水以上の高純度の処理水をカソード室５および中間室１２に供給した。中間室１２には、中間室液タンク１９と中間室液循環ポンプ２０により高純度の処理水を循環した。有効電解反応外形面積５×６ｃｍ２のアノ−ド電極およびカソード電極は図５に示すように多数の貫通孔を設けた多孔性の電極を用い、電解電流は２〜４Ａ／ｃｍ２とした。カソード室５には、逆浸透膜フィルター処理をした水を０．５ｌ／ｍｉｎで供給した。中間室１２にはアスコルビン酸水溶液（濃度１％）を充填して中間室１２に循環した。実験結果を表２に示した。表２の結果から明らかなように、電解槽から流出した水素水をゼオライト充填カラムに通水することにより溶存水素濃度が増加した。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００４９】
【表２】
【実施例３】
【００５０】
次に図１０に示すような、水素発生手段とプラス電荷体除去手段を一体化した電解槽を試験した。カソード極４の全長は、カソード室５の長手方向の長さよりみじかくし、原料水流入口側に設置してある。図１０に示す構造のイオン交換樹脂充填型電解槽において、５×６ｃｍ２の多孔性の電極を使用した。電解槽の各室の内表面積は６×１２ｃｍ２である。カソード室５には、混床型イオン交換樹脂を充填した。原水として、逆浸透膜フィルター処理した水を用い、電解電流を２〜４Ａ／ｃｍ２Ａとした。表３に溶存水素濃度の測定結果を示す。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００５１】
【表３】
【実施例４】
【００５２】
水素注入手段として水素ガス注入法を用いて溶存水素濃度を測定した。図７にシステムフロー図を示した。図７に示すように、水素ガスボンベ１５から圧力計１７で圧力を測定しながら注入用の減圧弁１６で注入圧をコントロールして水素ガス圧入フィルター１８を介して水素ガスを供給した。逆浸透膜フィルター処理水を０．５ｌ／ｍｉｎで供給した。水素ガス圧入フィルターとしてポリプレン製の精密ろ過膜を用いた。
【００５３】
精密ろか膜は、平均径０．１μｍの多孔質フィルター（6.4Φ×10.5ｃｍ２）であり、注入圧力は0.2MPaとした。逆浸透膜フィルター処理水に水素ガスを注入した。表４に溶存水素濃度の増加結果を示す。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００５４】
【表４】
【実施例５】
【００５５】
本発明の装置で製造した水素水の血圧降下作用を調べた。
【００５６】
まず、水素水摂取前の最高血圧を測定した。図２の２室型電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、最高血圧を測定した。ついで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ摂取した後最高血圧を測定した。その結果を表５にまとめる。表５からわかるように、溶存水素濃度が低い水素水Ａを摂取したときより本発明の溶存水素濃度が高い水素水Ｂを摂取することにより血圧降下効果が大きくなることがわかる。
【００５７】
【表５】
【実施例６】
【００５８】
本発明の装置で製造した水素水の血糖値低下作用を調べた。
まず、水素水摂取前の血糖値を測定した。図２の２室型電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、血糖値を測定した。ついで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ毎日摂取した後血糖値を測定した。その結果を表６にまとめる。表６から分かるように、本発明の装置で製造した溶存水素濃度が高い水素水を摂取することにより、血糖値がより低下することが分かる。
【００５９】
【表６】
【実施例７】
【００６０】
本発明の装置で製造した水素水を摂取してＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪がどのように変化するかを試験した。
【００６１】
まず、水素水摂取前の血液のＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値を測定した。図２の電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、血液のＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値を測定した。次のステップで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した溶存水素濃度０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ毎日摂取した後血圧を測定した。その結果を表７にまとめる。表７からわかるように、溶存水素濃度が低い水素水Ａを摂取したときより、本発明の溶存水素濃度が高い水素水Ｂを摂取することによりＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値低下の効果が大きくなることがわかる。
【００６２】
【表７】
【００６３】
実施例８
株式会社フューチャーウェイブ製ＢＣチェッカーを用いて、血管の柔軟性を調べた。ＢＣチェッカーでは抹消血管の脈波を二次微分した波形を利用している。波形によりＡ〜Ｇまで類型化し、年代と波形との相関関係をまとめ、測定値から血管年齢を判定している。尚、ＢＣチェッカー用の波形と年齢との相関関係を表８に示す。そして、水素水製造装置で生成した水素水（ｐＨ：５．５，ＯＲＰ：−４４０ｍＶ，溶存水素濃度：０．２ppm）を毎日１〜２Ｌ飲用し、３カ月経過した場合の血管年齢をＢＣチェッカーで調べた。その後、この水素水製造装置に本発明のイオン交換樹脂カラムをつけて生成した水素水（ｐＨ：６．１、ＯＲＰ：−５１０ｍＶ、溶存水素濃度：０.９ppm）を３ヶ月摂取した。その結果を表９に示す。血管若返りランクがよりよい方向に変化する。溶存水素濃度が０．６ppmに比較して、溶存水素濃度１．０ppmの方がランクの差が大きくなった。
【００６４】
【表８】
【００６５】
【表９】
【００６６】
表９に示した結果から、明らかなように、本発明を用いて生成した高濃度のB水素水を飲用することにより、より血管年齢が若返ることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の装置により、溶存水素濃度が高い水素水を製造することが可能となった。溶存水素濃度が高い水素水は、活性酸素を効率的に消去することができ、血圧、血糖値、ＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪の低下や血管の柔軟化に有用である。
【符号の説明】
【００６８】
１ 水素発生手段または水素注入手段
２ プラス電荷体除去手段
３ ２室型電解槽
４ カソード極
５ カソード室
６ 隔膜
７ アノード極
８ アノード室
９ イオン交換樹脂
１０ 電極板
１１ 貫通孔
１２ イオン交換樹脂充填カラム
１３ 貯水タンク
１４ 中間室
１５ 水素ガスボンベ
１６ 注入ポンプ
１７ 圧力計
１８ 水素ガス注入フィルター
１９ ゼオライト充填カラム
２０ 中間室タンク
２１ 中間室循環ポンプ
【技術分野】
【０００１】
本発明は、水素分子を含む水（以下「水素水」と略称する）の製造装置および該水素水の製造方法に関するものであり、さらに詳しくは溶存水素濃度を高めた水素水の製造装置および該水素水の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
体内に取り込まれた酸素の一部は、代謝過程において活性酸素と呼ばれる反応性が高い状態に変換されることがある。活性酸素は以下のような悪影響を人体に及ぼす。
【０００３】
１．過酸化脂質の生成；水に不溶性の脂質（エステル型コレステロール、中性脂肪）は、血液中を、アポ蛋白を結合してリポ蛋白になって運搬される。リポ蛋白のうち低比重リポ蛋白（LDL）の90％が脂質であり、酸化後は最も多くの過酸化脂質を含むことになる。このようにして酸化LDLが形成されると、動脈硬化を来たす。
２．酵素活性の低下：酵素蛋白が酸化変性すると、酵素活性が低下し、細胞の機能が低下する。
３．動脈硬化、心筋梗塞、脳梗塞の発症：酸化LDLは血管内皮細胞を障害し動脈硬化を起こし、血栓を作りやすい体質になる。
４．発癌：すべての活性酸素は核酸を障害する。細胞は、DNAが酸化され、障害を受けると癌化し、さらに、細胞死にいたる。
５．老化の促進
６．寿命の短縮
７．白内障
８．皮膚のシミ
９．アルツハイマー病
１０．腎障害
１１．レドックス制御：活性酸素は最終的にインスリン分泌抑制に作用し、糖尿病等の原因となる。
【０００４】
一方、水素分子は人体に無害であり、還元性があるので、水素水は活性酸素消去に適していると考えられる。
【０００５】
しかし、水の中の溶存分子状水素は不安定であり、速やかに水から揮散して溶存水素濃度が低下してしまう。
【０００６】
水素分子を水に溶解させて水素水を製造する方法としては、水を電気分解して水素分子を生成する電解法または水素ガスを多孔質管を通して水中でバブリングし水素ガスを注入する水素ガス注入法が知られている。
【０００７】
活性酸素を効率的に消去するためには、水素水の溶存水素濃度を高める必要がある。しかし、電解法または水素ガス溶解法にかかわらず、溶存水素濃度を上げることは困難である。
【０００８】
一般的には、常温常圧の定常状態で水素水の溶存水素濃度は０．５ｐｐｍ以下である。もちろん、過渡的にはより高い溶存水素濃度となる場合があるが、製造後１日後の準定常状態では水素水の溶存水素濃度は、０．５ｐｐｍ以下である。
【０００９】
水素分子と水素イオンを共存させて水素水を安定化および活性化する方法として特許文献１があるが、この特許文献１によっても、溶存水素濃度は０．８ｐｐｍ程度である。
【００１０】
溶存水素濃度が低くなる原因として、カソード極で生成した水素ガスの微細気泡が合体して水素ガスが揮散してしまうためと考えられる。
【００１１】
図１１における２室型電解槽３で発生した水素ガス微細気泡の合体の様子を説明する。
【００１２】
水素ガスは電解槽でカソード電解により生成するが、電解槽はカソード極４を有するカソード室５とアノード極７を有するアノード室８がカチオン交換樹脂からなる隔膜６で仕切られた２室型電解槽３であり、生成した水素水は貯水タンク１３に貯蔵される。カソード極で発生した水素ガスの微細気泡はマイナスに帯電しており、これらの帯電した水素ガスの微細気泡と、カソード電解により水中の溶存窒素ガスの還元により生成されたアンモニアイオンがコンプレックスを形成する。コンプレックスの表面電荷が低減して、コンプレックスを合体しやすくなり、水素ガスの微細気泡が合体してより大きな水素ガスの気泡となり、水素ガスが揮散して、溶存水素濃度が低下するものと思われる。図１２に水素ガスの微小気泡の合体とカチオン帯電体の効果を示した。
【００１３】
なお、水素ガス注入法で多孔質管を通し水中に水素ガスを注入した場合、多孔質管の材質にもよるが、水素ガスが多孔質管を通過する際に摩擦により、水素ガス微細気泡の表面がマイナスに帯電する。不純物イオンが多い水中でマイナスに帯電した水素ガス微細気泡が生成すると、不純物のプラスイオンが水素ガス微細気泡の周囲に集まる。その結果、水素ガス微細気泡が容易に合体し、溶存水素濃度が低下する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】国際公開ＷＯ ２００８／０１５８６７
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
本発明が解決しようとする課題は、水素ガスの微小気泡の合体を防止し、溶存水素濃度が高い水素水を製造する装置を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１６】
上記課題を解決するため、鋭意研究を重ねた結果、水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置すればよいことを見出し、本発明を完成するに到った。
【００１７】
すなわち、本発明は以下の要旨に関するものである。
（１） 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
（２） 水のｐＨが９．５以下であることを特徴とする（１）項に記載の水素水製造装置。
（３） ｐＨ８．６以下で電導度が１００μＳ／ｃｍ以下の水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を０．６ｐｐｍ以上としたことを特徴とする（１）項または（２）項に記載の水素水製造装置。
（４） プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする（１）項ないし（３）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（５） プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする（１）項ないし（３）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（６） 水素発生手段が電解槽であることを特徴とする（１）項ないし（５）項のいずれかに記載の水素水製造装置。
（７） 電解槽がカソード極を有するカソード室とアノード極を有するアノード室が隔膜で仕切られた２室型電解槽であることを特徴とする特徴とする（６）項に記載の水素製造装置。
（８） 電解槽が多孔性のカソード極と多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着した２室型電解槽である（６）項に記載の水素水製造装置。
（９） 電解槽が、多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着し、多孔性のカソード極をフッ素系カチオン交換膜の隔膜とは距離を持って配置し、フッ素系カチオン交換膜の隔膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した２室型電解槽である（６）項に記載の水素水製造装置。
（１０） 電解槽がアノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽であることを特徴とする（６）項に記載の水素水製造装置。
（１１） ３室型電解槽がカソード室と中間室を分けるイオン交換膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した電解槽であることを特徴とする（１０）項に記載の水素水製造装置。
（１２） 水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
（１３） 水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、電解槽が水素発生手段であり、該電解槽がカソード室にプラスイオン除去手段としてのイオン交換樹脂を充填した電解槽であって、全長がカソード室の長手方向より短いカソード極を原料水流入口側に配置して溶存水素濃度を大きくしたことを特徴とする水素水製造装置。
（１４） 原料水に水素発生手段または水素注入手段により水素分子を溶解させて水素水を製造した後、該水素水中のプラス荷電体をプラス荷電体除去手段により除去することを特徴とする溶存水素濃度の高い水素水の製造方法。
（１５） 水素発生手段が電解槽であることを特徴とする（１４）項に載の水素水の製造方法。
（１６） 水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする（１４）項に記載の水素水の製造方法。
（１７） プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする（１４）項ないし（１６）項のいずれかに記載の水素水の製造方法。
（１８） プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする（１４）項ないし（１６）項のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【発明の効果】
【００１８】
本発明により、従来の水素水製造装置によって得られる水素水より、より高い溶存水素濃度の水素水を製造することができる。
【００１９】
本発明の装置により製造された水素水を摂取することにより、以下のような効果が得られる。
【００２０】
１．血圧が低下する。
２．血中の脂質およびLDLコレステロールが低下する。
３．血中の血糖値又はヘモグロビンA1c値が低下する。
４．血管の老化を防止する。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明のシステムフロー図。
【図２】２室型電解槽の構造模式図。
【図３】他の実施形態の２室型電解槽の構造模式図。
【図４】他の実施形態の２室型電解槽の構造模式図。
【図５】多孔性電極板の平面図。
【図６】実施例１のシステムフロー図。
【図７】実施例４のシステムフロー図。
【図８】３室型電解槽の構造模式図。
【図９】実施例２のシステムフロー図。
【図１０】一体型電解槽の構造模式図。
【図１１】水素ガス微細気泡の合体の説明図。
【図１２】水素ガス微細気泡の合体へのカチオン帯電体の効果の説明図。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
本発明は、水素水を製造する装置において、図１に示したように、水素注入手段または水素発生手段１の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段２を配置することを特徴とするものである。
【００２３】
本発明において、プラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段とは、以下方法があげられる。アンモニウムイオン等のプラス荷電体を除去するためには、以下の方法があげられる。
【００２４】
(1)有機物質であるカチオン交換樹脂を使用する。
(2)カチオンを吸着する無機物質であるゼオライトを使用する。
【００２５】
本発明の水素水の原料となる水は、ｐＨが９．５以下、８．６以下が好ましい。カソード電解による水素水はアルカリ性となる。飲料水として活用する場合、飲料水基準によりpHの範囲が５．５〜８．６の範囲である。このために、pH８．６以下が好ましい。清涼飲料水そのものでは、より酸性に領域が広がるが、pH３．５以上がのぞましい。またアルカリイオン整水器協議会では適したpHが９．５と定められている。ｐＨが９．５を超えると、飲用に注意が必要になるので、好ましくない。これらの点での点でＨが９．５以下、８．６以下が好ましい。
【００２６】
本発明の水素水の原料となる水は、電導度が１００μＳ／ｃｍ以下が好ましい。電導度が１００μＳ／ｃｍを超えると、原水中の不純物イオン濃度が大きくなる。不純物イオンの中にはアルカリ金属およびアルカリ土類金属イオンが含まれるので、カソード電解すると、カソード電解水である水素水のpHがより強いアルカリ性となる危険性が高まる。この点で好ましくない。
【００２７】
水素発生手段としての電解槽の下流側にプラス荷電体除去手段を採用していない従来の水素水製造装置用いてカソード電解水である水素水における溶存水素濃度を測定した。電解槽に組み込んだ電極の大きさは６×５cm２で電流を２．５Aとし、流量を０．４ｌ/min.とした。そのときの溶存水素濃度を測定した。溶存水素濃度の測定には共栄電子研究所製KM2100DHを使用した。この水素濃度センサーは隔膜ポーラロ方式で、隔膜を透過した水素分子をポーラロ方式で測定した。その結果、溶存水素濃度は約０．６ppmであった。従って、本発明の水素水製造装置で得られる水素水は、溶存水素濃度が０．６ｐｐｍ以上である。
【００２８】
本発明の水素水製造装置で用いられる水素発生手段としては、電解槽を挙げることができる。
【００２９】
また、本発明の水素水製造装置で用いられる水素注入手段としては、水素ガスを水中にバブリングして水素ガスを水に溶存させる水素ガス注入法が挙げられる。水素ガスは多孔質膜フィルターや多孔質管を介して微細気泡として供給し、水素ガスを水に溶存させる。
【００３０】
本発明の水素水製造装置で用いられる水素発生手段として用いられる電解槽としては、水の電気分解によりカソード極より水素ガスが生成するものであれば、特に限定されない。
【００３１】
図２に通常の２室型電解槽３の模式図を示す。２室型電解槽３はフッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６により、カソード極４を納めたカソード室５とアノード極７を納めたアノード室８に分かれている。原料水はカソード分解され水素ガスが溶存した水素水が生成する。
【００３２】
電解槽は、上述の通常の２室型電解槽に限定されるものではなく、図３に示したようにフッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６の両側に多孔性のカソード極４と多孔性のカソード極７を密着させた構造の２室型電解槽であってもよい。多孔性の電極とは、図５に示したように電極板１０に複数の貫通孔１１を設けて、電極板に通水性を付与したものである。開口（貫通孔）は電極板の全体に対して通水抵抗をできるだけ平均化させるように設けられることがよく、一般的には電極板に均等に分布するように設けられる。開口の大きさ、電極板の全体に対する面積比率などは、必ずしも一律に決められるものではなく、装置に求められる電流密度、通水抵抗の性能などに応じて決められる。
【００３３】
図３に示したような隔膜６の両面に多孔性の電極板を密着させた構造の２室型電解槽は、できる限り高純度の水を原水として電解することを目的としている。原水の純度が高くなると、原水の電導度が下がり、電解電圧が高くなり、電解が困難となる。高純度の原水を電解するためには、フッ素系のカチオン交換膜の利用が望ましい。この電解槽では、隔膜としてフッ素系カチオン交換膜を活用し、その両側にアノ−ド極とカソード極を密着する。フッ素系カチオン交換膜では、フッ素系分子骨格にイオン交換基−SO3Hが結合している。フッ素系分子骨格雰囲気では、この−SO3-とH+が乖離しやすく、乖離したH+がキャリアーとして作用する。
【００３４】
2H2O - 4e- → O2 + 4H+ (4)
2H2O + 2e- → H2 + 2OH- (5)
【００３５】
電解によるpHの変化も小さくなり、飲料水の場合、pHが5.5〜8.6に制限されているので、小さなpH変化はメリットとなる。
【００３６】
また、図４に示したように、フッ素系カチオン交換膜からなる隔膜６に多孔性のアノード極７を密着させ、多孔性のカソード極４と隔膜６が離間するように多孔性のカソード極４を設けたカソード室５にイオン交換樹脂９を充填した構造の２室型電解槽３であってもよい。
【００３７】
イオン交換樹脂は、カチオンを補足するカチオン交換樹脂とアニオンを補足するアニオン交換樹脂がある。前述のようにカソード電解用の水には窒素分子が溶解している。このような水をカソード電解すると、アンモニア系のプラス荷電体の化合物が生成される。これらの補足するためにはカチオン交換樹脂が有効である。一般的にカチオン交換樹脂又はアニオン交換樹脂単独で使用すると、水のpHが酸性又はアルカリ性にシフトすることがあるので、水のpH変化を抑制するために、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂を混合した混床式を採用する場合が多い。
【００３８】
高純度水を電解するには、図４に示したようなカソード室５にイオン交換樹脂９を充填した構造の２室型電解槽１を用いることが好ましい。
【００３９】
高純度水を電解する場合、フッ素系のカチオン交換膜の両側に多孔性（通水性）アノ−ド電極とカソード電極を接触させて通電すれば、容易に電解が可能となる。しかし、電解反応はフッ素系カチオン交換膜と電極の間で起こるので、水素ガスは多孔室カソード電極の孔をとうしてカソード電解水中に供給される。水素ガスは、生成直後微少な微粒子状であったが、多孔質カソード電極を通過するとき、微粒子が合体して大きな粒子となる。このような水素ガスは、空気中に揮散するので、溶存水素濃度は高くならない。
【００４０】
本発明で使用する電解槽では、フッ素系カチオン交換膜とカソード電極の間にイオン交換樹脂を充填する。アノ−ド極で生成されたキャリアーである水素イオンがイオン交換ン樹脂を介してカソード極に到達し、電解が可能となる。この構造の電解槽を用いることにより、カソード電解水をカソード電極とフッ素系カチオン交換膜の間に通水することが可能となる。さらに、この結果、生成された微少な水素ガス微粒子が溶解したカソード電解水が電解槽から採水される。
【００４１】
本発明の水素水製造装置において水素発生手段の電解槽として、アノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜製の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽を用いてもよい。
【００４２】
３室型電解槽の構造を模式図で図８に示す。３室型電解槽は、カソード室５とアノード室８がフッ素系カチオン交換からなる隔膜６で仕切られ、中間室１４が形成されている。カソード室５と中間室１２にはイオン交換樹脂が充填されている。図８に示した３室型電解槽には以下の利点がある。カソード電解水のpHをコントロールしたいとき、中間室に有機酸等を添加することによりカソード電解水がアルカリ性にシフトすることを防ぐことが容易に可能となる。このように原水をコントロールせずに、中間室をコントロールすることによりカソード電解水をコントロールすることが可能となる。
【００４３】
溶存水素濃度の高い水素水を製造する装置として、図１０に示すように、水素発生手段とプラス電荷体除去手段を一体化した電解槽としてもよい。本実施形態の電解槽は、カソード室５に、プラス電荷体除去手段としてのイオン交換樹脂９が充填された２室型電解槽であるが、カソード極４の全長はカソード室５の長手方向の長さより短くなっており、原料水流入側に配置されている。従って、カソード室下流部は、カソード極がなく、イオン交換樹脂が充填されている。このような構造の電解槽を用いることにより、カソード電解で生成したアンモニウムイオン等のプラス電荷体がカソード室下流部のイオン交換樹脂により吸着除去され、溶存水素濃度の高い水素水を製造することができる。プラス電荷体除去手段を一体化したことにより、溶存水素濃度が高い水素水の製造装置をコンパクトにできる。
【実施例１】
【００４４】
図２、３および４に示す構造の２室型電解槽を用いて水素水を生成した。図６に示すようなシステムフローを用いた。すなわち２室型電解槽３のカソード室５に原料水を供給してカソード極４でカソード分解し、カソード室５から流出した水素水をイオン交換樹脂カラム１２に通液し、貯水タンク１３に貯めた。
【００４５】
カソード電極またはアノード電極は図５に示すように多数の貫通孔を設けた透通水性の電極を使用した。電解槽の有効外形面積は５×６ｃｍ２である。電解槽への原水として逆浸透膜フィルターで処理した電導度が８μＳ／ｃｍの水を使用した。原水をカソード室に０．４ｌ／ｍｉｎで供給した。電解電流として２〜４Ａ／ｃｍ２を通電した。電解槽の出口側に取り付けた４φ×１５ｃｍのイオン交換樹脂カラムには、カチオン交換樹脂とアニオン交換樹脂を混合した混床式カラムを用いた。イオン交換樹脂の比率は容積比で２：１とした。
【００４６】
溶存水素濃度の測定には共栄電子研究所製KM2100DHを使用した。この水素濃度センサーは、隔膜を透過した水素分子をポーラロ方式で測定するものである。表１に溶存水素濃度の測定結果を示した。表１の結果から明らかなように、イオン交換樹脂カラムを電解槽の下流（出口側）に配置することにより溶存水素濃度が増加することが明らかとなった。
【００４７】
【表１】
【実施例２】
【００４８】
次に、電解により生成したアンモニアイオン等のカチオンを吸着する性能を有する天然ゼオライトを用いて、溶存水素濃度増加効果を確認した。４φ×１５ｃｍ３のカラムに天然ゼオライト微粒子を充填した。電解槽は図８に示す３室型電解槽を用いた。システムフローを図９に示す。図９に示したように、３室型電解槽のカソード室５から流出する水素水はゼオライト充填カラム１８によりプラス電荷体が除去され、貯水タンク１３に貯蔵される。３室型電解槽では、フッ素系カチオン交換膜を隔膜として用いて、アノ−ド室８とカソード室５の間に中間室１２を設ける。中間室１２およびカソード室５にカチオン交換樹脂を充填して逆浸透膜フィルター処理をした水以上の高純度の処理水をカソード室５および中間室１２に供給した。中間室１２には、中間室液タンク１９と中間室液循環ポンプ２０により高純度の処理水を循環した。有効電解反応外形面積５×６ｃｍ２のアノ−ド電極およびカソード電極は図５に示すように多数の貫通孔を設けた多孔性の電極を用い、電解電流は２〜４Ａ／ｃｍ２とした。カソード室５には、逆浸透膜フィルター処理をした水を０．５ｌ／ｍｉｎで供給した。中間室１２にはアスコルビン酸水溶液（濃度１％）を充填して中間室１２に循環した。実験結果を表２に示した。表２の結果から明らかなように、電解槽から流出した水素水をゼオライト充填カラムに通水することにより溶存水素濃度が増加した。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００４９】
【表２】
【実施例３】
【００５０】
次に図１０に示すような、水素発生手段とプラス電荷体除去手段を一体化した電解槽を試験した。カソード極４の全長は、カソード室５の長手方向の長さよりみじかくし、原料水流入口側に設置してある。図１０に示す構造のイオン交換樹脂充填型電解槽において、５×６ｃｍ２の多孔性の電極を使用した。電解槽の各室の内表面積は６×１２ｃｍ２である。カソード室５には、混床型イオン交換樹脂を充填した。原水として、逆浸透膜フィルター処理した水を用い、電解電流を２〜４Ａ／ｃｍ２Ａとした。表３に溶存水素濃度の測定結果を示す。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００５１】
【表３】
【実施例４】
【００５２】
水素注入手段として水素ガス注入法を用いて溶存水素濃度を測定した。図７にシステムフロー図を示した。図７に示すように、水素ガスボンベ１５から圧力計１７で圧力を測定しながら注入用の減圧弁１６で注入圧をコントロールして水素ガス圧入フィルター１８を介して水素ガスを供給した。逆浸透膜フィルター処理水を０．５ｌ／ｍｉｎで供給した。水素ガス圧入フィルターとしてポリプレン製の精密ろ過膜を用いた。
【００５３】
精密ろか膜は、平均径０．１μｍの多孔質フィルター（6.4Φ×10.5ｃｍ２）であり、注入圧力は0.2MPaとした。逆浸透膜フィルター処理水に水素ガスを注入した。表４に溶存水素濃度の増加結果を示す。このように本発明の効果が明らかとなった。
【００５４】
【表４】
【実施例５】
【００５５】
本発明の装置で製造した水素水の血圧降下作用を調べた。
【００５６】
まず、水素水摂取前の最高血圧を測定した。図２の２室型電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、最高血圧を測定した。ついで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ摂取した後最高血圧を測定した。その結果を表５にまとめる。表５からわかるように、溶存水素濃度が低い水素水Ａを摂取したときより本発明の溶存水素濃度が高い水素水Ｂを摂取することにより血圧降下効果が大きくなることがわかる。
【００５７】
【表５】
【実施例６】
【００５８】
本発明の装置で製造した水素水の血糖値低下作用を調べた。
まず、水素水摂取前の血糖値を測定した。図２の２室型電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、血糖値を測定した。ついで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ毎日摂取した後血糖値を測定した。その結果を表６にまとめる。表６から分かるように、本発明の装置で製造した溶存水素濃度が高い水素水を摂取することにより、血糖値がより低下することが分かる。
【００５９】
【表６】
【実施例７】
【００６０】
本発明の装置で製造した水素水を摂取してＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪がどのように変化するかを試験した。
【００６１】
まず、水素水摂取前の血液のＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値を測定した。図２の電解槽のみ利用し、イオン交換樹脂カラムを使用しないシステムを用いて製造した溶存水素濃度０．２ｐｐｍの水素水（水素水Ａ）を３ヶ月間毎日１ｌ摂取した後、血液のＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値を測定した。次のステップで、図３の電解槽とイオン交換樹脂カラムを組み込んだシステムを利用して生成した溶存水素濃度０．９ｐｐｍの水素水（水素水Ｂ）を３ヶ月毎日１ｌ毎日摂取した後血圧を測定した。その結果を表７にまとめる。表７からわかるように、溶存水素濃度が低い水素水Ａを摂取したときより、本発明の溶存水素濃度が高い水素水Ｂを摂取することによりＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪値低下の効果が大きくなることがわかる。
【００６２】
【表７】
【００６３】
実施例８
株式会社フューチャーウェイブ製ＢＣチェッカーを用いて、血管の柔軟性を調べた。ＢＣチェッカーでは抹消血管の脈波を二次微分した波形を利用している。波形によりＡ〜Ｇまで類型化し、年代と波形との相関関係をまとめ、測定値から血管年齢を判定している。尚、ＢＣチェッカー用の波形と年齢との相関関係を表８に示す。そして、水素水製造装置で生成した水素水（ｐＨ：５．５，ＯＲＰ：−４４０ｍＶ，溶存水素濃度：０．２ppm）を毎日１〜２Ｌ飲用し、３カ月経過した場合の血管年齢をＢＣチェッカーで調べた。その後、この水素水製造装置に本発明のイオン交換樹脂カラムをつけて生成した水素水（ｐＨ：６．１、ＯＲＰ：−５１０ｍＶ、溶存水素濃度：０.９ppm）を３ヶ月摂取した。その結果を表９に示す。血管若返りランクがよりよい方向に変化する。溶存水素濃度が０．６ppmに比較して、溶存水素濃度１．０ppmの方がランクの差が大きくなった。
【００６４】
【表８】
【００６５】
【表９】
【００６６】
表９に示した結果から、明らかなように、本発明を用いて生成した高濃度のB水素水を飲用することにより、より血管年齢が若返ることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【００６７】
本発明の装置により、溶存水素濃度が高い水素水を製造することが可能となった。溶存水素濃度が高い水素水は、活性酸素を効率的に消去することができ、血圧、血糖値、ＬＤＬコレステロールおよび中性脂肪の低下や血管の柔軟化に有用である。
【符号の説明】
【００６８】
１ 水素発生手段または水素注入手段
２ プラス電荷体除去手段
３ ２室型電解槽
４ カソード極
５ カソード室
６ 隔膜
７ アノード極
８ アノード室
９ イオン交換樹脂
１０ 電極板
１１ 貫通孔
１２ イオン交換樹脂充填カラム
１３ 貯水タンク
１４ 中間室
１５ 水素ガスボンベ
１６ 注入ポンプ
１７ 圧力計
１８ 水素ガス注入フィルター
１９ ゼオライト充填カラム
２０ 中間室タンク
２１ 中間室循環ポンプ
【特許請求の範囲】
【請求項１】
水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
【請求項２】
水のｐＨが９．５以下であることを特徴とする請求項１に記載の水素水製造装置。
【請求項３】
ｐＨ８．６以下で電導度が１００μＳ／ｃｍ以下の水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を０．６ｐｐｍ以上としたことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の水素水製造装置。
【請求項４】
プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項５】
プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項６】
水素発生手段が電解槽であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項７】
電解槽がカソード極を有するカソード室とアノード極を有するアノード室が隔膜で仕切られた２室型電解槽であることを特徴とする特徴とする請求項６に記載の水素製造装置。
【請求項８】
電解槽が多孔性のカソード極と多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着した２室型電解槽である請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項９】
電解槽が、多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着し、多孔性のカソード極をフッ素系カチオン交換膜の隔膜とは距離を持って配置し、フッ素系カチオン交換膜の隔膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した２室型電解槽である請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項１０】
電解槽がアノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽であることを特徴とする請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項１１】
３室型電解槽がカソード室と中間室を分けるイオン交換膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した電解槽であることを特徴とする請求項１０に記載の水素水製造装置。
【請求項１２】
水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項１３】
水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、電解槽が水素発生手段であり、該電解槽がカソード室にプラスイオン除去手段としてのイオン交換樹脂を充填した電解槽であって、全長がカソード室の長手方向より短いカソード極を原料水流入口側に配置して溶存水素濃度を大きくしたことを特徴とする水素水製造装置。
【請求項１４】
原料水に水素発生手段または水素注入手段により水素分子を溶解させて水素水を製造した後、該水素水中のプラス荷電体をプラス荷電体除去手段により除去することを特徴とする溶存水素濃度の高い水素水の製造方法。
【請求項１５】
水素発生手段が電解槽であることを特徴とする請求項１４に記載の水素水の製造方法。
【請求項１６】
水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１４に記載の水素水の製造方法。
【請求項１７】
プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【請求項１８】
プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【請求項１】
水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、原料水に水素を溶存させるための水素発生手段または水素注入手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を大きくすることを特徴とする水素水製造装置。
【請求項２】
水のｐＨが９．５以下であることを特徴とする請求項１に記載の水素水製造装置。
【請求項３】
ｐＨ８．６以下で電導度が１００μＳ／ｃｍ以下の水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、水素注入手段または水素発生手段の下流部にプラス電荷体を除去するプラス電荷体除去手段を配置して溶存水素濃度を０．６ｐｐｍ以上としたことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の水素水製造装置。
【請求項４】
プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項５】
プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項６】
水素発生手段が電解槽であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項７】
電解槽がカソード極を有するカソード室とアノード極を有するアノード室が隔膜で仕切られた２室型電解槽であることを特徴とする特徴とする請求項６に記載の水素製造装置。
【請求項８】
電解槽が多孔性のカソード極と多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着した２室型電解槽である請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項９】
電解槽が、多孔性のアノード極がフッ素系カチオン交換膜の隔膜に密着し、多孔性のカソード極をフッ素系カチオン交換膜の隔膜とは距離を持って配置し、フッ素系カチオン交換膜の隔膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した２室型電解槽である請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項１０】
電解槽がアノ−ド室とカソード室の間にフッ素系カチオン交換膜の隔膜で仕切られた中間室を設けた３室型電解槽であることを特徴とする請求項６に記載の水素水製造装置。
【請求項１１】
３室型電解槽がカソード室と中間室を分けるイオン交換膜とカソード極の間にイオン交換樹脂を充填した電解槽であることを特徴とする請求項１０に記載の水素水製造装置。
【請求項１２】
水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１ないし請求項５のいずれかに記載の水素水製造装置。
【請求項１３】
水に水素分子を溶存させた水素水を製造する装置において、電解槽が水素発生手段であり、該電解槽がカソード室にプラスイオン除去手段としてのイオン交換樹脂を充填した電解槽であって、全長がカソード室の長手方向より短いカソード極を原料水流入口側に配置して溶存水素濃度を大きくしたことを特徴とする水素水製造装置。
【請求項１４】
原料水に水素発生手段または水素注入手段により水素分子を溶解させて水素水を製造した後、該水素水中のプラス荷電体をプラス荷電体除去手段により除去することを特徴とする溶存水素濃度の高い水素水の製造方法。
【請求項１５】
水素発生手段が電解槽であることを特徴とする請求項１４に記載の水素水の製造方法。
【請求項１６】
水素注入手段が水素ガスを多孔質部材を介してバブリングして水に水素ガス微細気泡を供給する手段であることを特徴とする請求項１４に記載の水素水の製造方法。
【請求項１７】
プラス電荷体除去手段がイオン交換樹脂カラムであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【請求項１８】
プラス電荷体除去手段がゼオライト充填カラムであることを特徴とする請求項１４ないし請求項１６のいずれかに記載の水素水の製造方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２０１３−９４６９３（Ｐ２０１３−９４６９３Ａ）
【公開日】平成２５年５月２０日（２０１３．５．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２３７１１９（Ｐ２０１１−２３７１１９）
【出願日】平成２３年１０月２８日（２０１１．１０．２８）
【出願人】（５０４００００５２）有限会社スプリング (8)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月２０日（２０１３．５．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月２８日（２０１１．１０．２８）
【出願人】（５０４００００５２）有限会社スプリング (8)
【Ｆターム（参考）】
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