熱伝導性シリコーングリース組成物
【課題】オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する熱伝導性シリコーングリース組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、トリアルコキシシリル基とアルケニル基を有するシロキサンオリゴマー：１００重量部、（Ｂ）異なる３種の平均粒径を有する熱伝導性充填材：１０００〜３０００重量部、（Ｃ）白金系触媒、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン：（Ａ）成分のアルケニル基１個に対してＳｉＨ基が０．１２〜０．１８個となる量、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤：２０〜４０重量部を含有する。
【解決手段】（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、トリアルコキシシリル基とアルケニル基を有するシロキサンオリゴマー：１００重量部、（Ｂ）異なる３種の平均粒径を有する熱伝導性充填材：１０００〜３０００重量部、（Ｃ）白金系触媒、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン：（Ａ）成分のアルケニル基１個に対してＳｉＨ基が０．１２〜０．１８個となる量、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤：２０〜４０重量部を含有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する熱伝導性シリコーングリース組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から電子部品の多くには、使用時の温度上昇による損傷や性能低下を防止するために、ヒートシンク等の放熱体が広く用いられており、電子部品から発生する熱を放熱体に効率よく伝導させるため、一般に電子部品と放熱体との間には熱伝導性材料が介在されている。
【０００３】
熱伝導性材料としては、放熱シートや放熱グリースが知られている。一般に、放熱グリースはその性状が液体に近く、放熱シートと比べて、発熱性電子部品や放熱体表面の凹凸に影響されることなく両者に密着して界面熱抵抗を小さくすることができる。このような放熱グリースとしては、シリコーンオイルをベースオイルとして、アルミニウム粉末などの熱伝導性充填剤を配合したシリコーングリース組成物が提案されている（例えば特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、従来のシリコーングリース組成物では、熱伝導性充填剤を高充填すると熱伝導性能が改善されることが知られているが、組成物の粘度上昇を招き、作業性や成形性が低下しやすくなるため、その配合量の上限は制限されていた。近年の電子部品の高集積化、高速化にともなう発熱量のさらなる増大により、熱伝導性に優れたシリコーングリース組成物が求められているが、従来の組成物では、このような要求に十分に応えられるものではない。
【０００５】
また、電子部品のＯＮ／ＯＦＦによる加熱／冷却サイクルにより、シリコーングリース組成物からオイルブリードが発生しやすい。このオイルブリードにより、電子部品が汚れたり、該組成物自体が拡散して放熱特性が低下するばかりか、電気接点の導通不良を引き起こす場合があった。
【特許文献１】特開２００３−３０１１８９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する熱伝導性シリコーングリース組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、（Ａ）トリアルコキシシリル基とアルケニル基を有する低粘度のシロキサンオリゴマーと、（Ｂ）異なる平均粒径を有するフィラーを３種併用しそれぞれの配合比を規定した熱伝導性充填剤と、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤とを配合し、（Ｄ）架橋剤を特定量配合することによって、（Ｂ）熱伝導性充填剤を高充填しても低粘度で作業性に優れ、さらにオイルブリードを抑制できることを見出し、本発明をなすに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、
（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、下記一般式で表されるアルケニル基含有シロキサンオリゴマー １００重量部、
【化３】
（式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基、Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基、Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基、Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基、ａ，ｂは１以上の整数、ｃは０以上の整数、ａ＋ｂ＋ｃは４以上である。Ａは下記一般式：
【化４】
（式中、Ｒ１は前記規定の通り、Ｚはアルケニル基、ｄは１０〜４０の整数、eは０〜２０の整数、ｄ＋ｅは１０〜４０である。）で表される基である。）
（Ｂ）下記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を含む熱伝導性充填剤 １０００〜３０００重量部（但し、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、（Ｂ２）は１０〜３０vol％となる量、（Ｂ３）は１０〜３０vol％となる量）、
（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム
（Ｃ）白金系触媒、
（Ｄ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有するポリオルガノハイドロジェンシロキサン （Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量、ならびに
（Ｅ）イソパラフィン系溶剤 ２０〜４０重量部
を含有することを特徴としている。
【発明の効果】
【０００９】
上記構成により、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物について詳細に説明する。
【００１１】
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分のアルケニル基含有シロキサンオリゴマーは、アルケニル基を末端の一部に有しており、さらに、トリアルコキシシリル基を有する。（Ａ）成分は、後述する（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤を多量に配合しても、組成物に良好な分散性と作業性を付与するウエッターとして作用するとともに、（Ｃ）成分の白金系触媒の存在下で（Ｄ）成分のＳｉ−Ｈ基をもつ架橋剤と付加反応を行う。
【００１２】
（Ａ）成分は、下記一般式：
【化５】
で表される。
【００１３】
式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基である。Ｒ１としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられ、好ましくはメチル基である。Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基である。Ｒ２としては、下記直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基が挙げられる。
−CH２CH２−
−CH２CH２CH２−
−CH２CH(CH３)−
−CH２CH(CH３)CH２−
【００１４】
Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基である。Ｒ２は前記規定のとおりである。
【００１５】
Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基であり、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、好ましくはメトキシ基である。
【００１６】
ａ，ｂは、１以上の整数であり、好ましくは１〜２である。ｃは、０以上の整数であり、好ましくは０〜１である。ａ＋ｂ＋ｃの和は、４以上であり、好ましくは４である。
【００１７】
Ａは、下記一般式：
【化６】
で表される基である。
【００１８】
式中、Ｒ１は上述したとおりである。Ｚはアルケニル基であり、例えばビニル基、アリル基、ブテニル基、ペテニル基、ヘキセニル基などの炭素原子数２〜６のアルケニル基が挙げられ、好ましくはビニル基である。
【００１９】
ｄは１０〜４０の整数であり、好ましくは２０〜３０の整数である。
【００２０】
ｅは０〜２０の整数であり、好ましくは０〜５の整数である。
【００２１】
ｄ＋ｅは１０〜４０であり、好ましくは２０〜３０である。ｄ＋ｅが１０未満であると、分子量が低く架橋後の未反応物がブリードアウトしやすい。一方、４０を超えると、組成物の粘度上昇を抑制できず、良好な作業性が得られない。
【００２２】
（Ａ）成分の２３℃における粘度は、１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、好ましくは３０〜８０ｍＰａ・ｓである。粘度が１０ｍＰａ・ｓ未満であると、分子量が低く架橋後の未反応物がブリードアウトしやすくなる。一方、１００ｍＰａ・ｓを超えると、組成物の製造プロセスにおいて、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤と（Ａ）成分を混練した際に（Ｂ）成分を分散させることは可能であるがパテ状になりやすく、他成分の配合が困難になる。
【００２３】
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤は、組成物に熱伝導性を付与する成分であり、特定の平均粒径を有するアルミニウムもしくは酸化アルミニウムを３種併用する。すなわち、（Ｂ）成分には、（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満のアルミニウム粉末もしくは酸化アルミニウム粉末、（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満のアルミニウム粉末もしくは酸化アルミニウム粉末、（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム粉末を用いる。本組成物に電気絶縁性が要求される場合には、（Ｂ）成分（すなわち（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３））は全て酸化アルミニウムであることが好ましい。
【００２４】
（Ｂ１）成分の平均粒径は１０μｍ以上、５０μｍ未満であり、好ましくは１０〜３０μｍである。平均粒径が５０μｍを超えると、組成物の安定性が悪化し、オイル分離が起こりやすい。（Ｂ１）の最大粒径は６０μｍ以下であって、粒径１０〜３０μｍの粒子を（Ｂ１）中に９０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ１）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。平均粒径及び最大粒径は、レーザ回折法により測定した値である。（Ｂ１）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２５】
（Ｂ２）成分の平均粒径は１μｍ以上、１０μｍ未満であり、好ましくは２〜７μｍである。（Ｂ２）の最大粒径は１０μｍ以下であって、粒径２〜７μｍの粒子を（Ｂ２）中に９０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ２）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。（Ｂ２）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２６】
（Ｂ３）成分の平均粒径は０．１μｍ以上、１μｍ未満であり、好ましくは０．２〜０．８μｍである。平均粒径が０．１μｍ未満であると、所望の低粘度の組成物が得られ難い。（Ｂ３）の最大粒径は３μｍ以下であって、粒径０．２〜０．８μｍの粒子を（Ｂ３）中に６０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ３）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。（Ｂ３）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２７】
（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００重量部に対して、１０００〜３０００重量部、好ましくは１５００〜２５００重量部である。配合量が１０００重量部未満であると、所望の熱伝導率が得られない。一方、３０００重量部を越えると、組成物の流動性が低下して作業性の悪化を招く。
【００２８】
ただし、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）の配合割合は、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、好ましくは５５〜６５vol％となる量である。なお、アルミニウムの比重は２．７０であり、アルミナの比重は３．９７である。（Ｂ１）の配合割合が（Ｂ）成分中、７０vol％を超えても、５０vol％未満であっても、組成物の製造プロセスで（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混練した際に、（Ｂ）成分が分散せずに粉状になりやすく、他成分の配合が不能になる。
【００２９】
また、（Ｂ２）は（Ｂ）成分中、１０〜３０vol％となる量、好ましくは１５〜２５vol％となる量である。（Ｂ２）の配合割合が（Ｂ）成分中、３０vol％を超えても、１０vol％未満であっても、組成物の粘度が上昇し、良好な作業性が得られない。
【００３０】
また、（Ｂ３）は（Ｂ）成分中、１０〜３０vol％となる量、好ましくは１５〜２５vol％となる量である。（Ｂ３）の配合割合が（Ｂ）成分中、３０vol％を超えると、組成物の製造プロセスで（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混練した際に、（Ｂ）成分が分散せずに粉状になりやすく、他成分の配合が不能になる。一方、（Ｂ）成分中、１０vol％未満であると、組成物の粘度が上昇し、良好な作業性が得られない。
【００３１】
［（Ｃ）成分］
【００３２】
（Ｃ）成分としては、ヒドロシリル化反応に用いる触媒として周知の白金系触媒を使用することができ、例えば白金黒、塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類やビニルシロキサンとの錯体、白金ビスアセトアセテートなどが挙げられる。
【００３３】
（Ｃ）成分の配合量は、組成物の硬化に必要な量であればよく、所望の硬化速度などに応じて適宜調整することができる。通常、組成物の合計量に対し、白金元素に換算して０．０１〜１００ｐｐｍの範囲とすることが好ましい。配合量が０．０１ｐｐｍ未満であると、組成物が十分に硬化しにくく、一方、１００ｐｐｍを越える量を配合しても組成物の硬化速度が顕著に向上しにくい。
【００３４】
［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分のポリオルガノハイドロジェンシロキサンは架橋剤であり、１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有する。この水素原子は、分子鎖末端のケイ素原子に結合していても、分子鎖中間のケイ素原子に結合していても、両者に結合していてもよい。
【００３５】
（Ｄ）成分としては、式：
Ｒ７ｐＨｑＳｉＯ［４−（ｐ＋ｑ）］／２
で示されるものが用いられる。
【００３６】
式中、Ｒ７は、脂肪族不飽和結合を除く、同一または異なる、置換または非置換の一価炭化水素基である。Ｒ７としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基のようなアルキル基；フェニル基、トリル基のようなアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基のようなアラルキル基；およびこれらの基の水素原子の一部または全部がフッ素、塩素、臭素などのハロゲン原子やシアノ基で置換されているもの、例えばクロロメチル基、ブロモエチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが挙げられ、なかでも、合成のし易さ、コストの点から、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基等の炭素原子数１〜４のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【００３７】
ｐ、ｑは、それぞれ、０．５≦ｐ≦２、０＜ｑ≦２、０．５＜ｐ＋ｑ≦３を満足する正数であり、好ましくは０．６≦ｐ≦１．９、０．０１≦ｑ≦１．０、０．６≦ｐ＋ｑ≦２．８を満足する正数である。
【００３８】
（Ｄ）成分の分子構造としては、直鎖状、分岐鎖状、環状あるいは三次元網目状のいずれであってもよく、１種単独または２種以上を組み合わせて使用することもできる。
【００３９】
（Ｄ）成分の２３℃における粘度は、０．００１〜１Ｐａ・ｓであり、好ましくは０．０１〜０．５Ｐａ・ｓである。
【００４０】
（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、（Ｄ）成分のケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量であり、好ましくは０．１３〜０．１６個となる量である。ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２個未満では、オイルブリードの低減が不十分になる。一方、０．１８個を越えると、組成物の製造プロセスにおいて、（Ａ）〜（Ｄ）成分を加熱しながら混練した際に硬い硬化物になりやすく、（Ｅ）成分（溶剤）での希釈が不能となる。
【００４１】
［（Ｅ）成分］
（Ｅ）成分のイソパラフィン系溶剤は、熱伝導性充填剤の（Ｂ）成分を高充填しても、組成物の粘度を下げて、作業性を良好にする成分である。
【００４２】
（Ｅ）成分の沸点は特に制限されるものではないが、好ましくは２００〜３００℃である。沸点が２００℃未満であると、組成物を厚さ０．１ｍｍとなるようにガラス板に挟み込み、耐熱エージング（例えば１５０℃で１０日間）すると、その揮発し易さから、組成物にクラックが発生する。一方、沸点が３００℃を越えると、組成物中の溶剤が揮発せず、本来の放熱特性を発揮しない。
【００４３】
（Ｅ）成分としては、例えば、出光興産社製のＩＰソルベント「ＩＰ−２０２８」、「ＩＰ―２８３５」を使用することができる。
【００４４】
（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００重量部に対して２０〜４０重量部、好ましくは２５〜３５重量部である。配合量が２０重量部未満では、組成物の粘度を十分に下げることができず、所望の低粘度の組成物が得られない。一方、４０重量部を越えると、組成物の放熱特性が低下する。
【００４５】
［その他任意成分］
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、上記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分を基本成分とし、これらに必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、その他任意成分として反応抑制剤、補強性シリカ、難燃性付与剤、耐熱性向上剤、可塑剤、着色剤、接着性付与剤などを添加してもよい。
【００４６】
［熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法］
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法としては、必要に応じて加熱手段及び冷却手段を備えた周知の混練機で（Ａ）〜（Ｄ）成分を混練した後、（Ｅ）成分を添加して混練する方法が挙げられる。（Ａ）〜（Ｄ）成分の添加順序は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混練した後、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分の順に添加して混練をする。混練機としては、例えばプラネタリーミキサー、３本ロール、ニーダー、品川ミキサー等が挙げられ、単独またはこれらを組み合わせて使用することができる。
【００４７】
好ましくは、以下に示す製造方法が挙げられる。この製造方法によれば、途中で静置することなく、加熱、冷却をしながら連続的に混練することで、組成物のオイルブリードの抑制の効果をさらに高めることができる。
まず、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混練機で混練した後、（Ｃ）成分を添加して混練し、さらに、（Ｄ）成分、その他任意成分を添加して混練する。
【００４８】
続いて、混練を停止せずに、混練機で１００℃以上、好ましくは１３０〜１６０℃に加熱して６０〜１２０分途中で静置することなく連続的に混練する。１００℃未満で加熱すると、（Ｃ）成分の存在下で進行する（Ａ）成分と（Ｄ）成分との付加反応の進行が遅く、時間を要する。
【００４９】
続いて、混練を停止せずに、温度を５０℃以下、好ましくは２０〜３０℃まで冷却する。
【００５０】
続いて、（Ｅ）成分を上記混練機に加えて、常温（２３℃）で連続的に混練する。
【００５１】
このようにして、熱伝導性シリコーングリース組成物が得られる。熱伝導性シリコーングリース組成物の性状は、常温で伸展性を有するグリース状である。このため、ＣＰＵ等の発熱性電子部品に塗布した際に作業性や塗布性能が良好であり、さらには、発熱性電子部品や放熱体表面の凹凸に影響されることなく、これらを密着させて界面熱抵抗を小さくすることができる。
【００５２】
熱伝導性シリコーングリース組成物の粘度（ＪＩＳ Ｋ ６２４９）は、２３℃において１００〜５００Ｐａ・ｓ、好ましくは１５０〜４００Ｐａ・ｓである。粘度が５００Ｐａ・ｓを超えると、シリンジ等を用いて電子部品に塗布した場合に、吐出し難くなり所望の厚さになりにくいなど、作業性が悪化する。一方、１００Ｐａ・ｓ未満であると、塗布時に液ダレを起こしやすい。
【００５３】
また、熱伝導性シリコーングリース組成物は、２３℃における熱伝導率が３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上、好ましくは３．５Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上である。熱伝導率が３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満であると、熱伝導性能が不十分になる場合があり用途が限定されやすい。
【００５４】
よって、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤を高充填しても、上記のような低粘度を有するため、作業性や塗布性能に優れている。また、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤の高充填が可能であるため、上記のような優れた熱伝導率を有する。
【００５５】
さらに、熱伝導性シリコーングリース組成物は、電子部品のＯＮ／ＯＦＦによる加熱／冷熱サイクルでのオイルブリードの発生を抑制できるため、該組成物を発熱性電子部品と放熱体との間に介在させた場合に、オイルブリードによる周辺部品への汚染がないため、電子部品の性能劣化、誤作動などを招くことがなく、信頼性に優れている。
【００５６】
次に、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物を用いた半導体装置について図面を参照して説明する。図１は、半導体装置の構成を模式的に示す断面図である。
【００５７】
半導体装置１は、配線基板２に実装されたＣＰＵ３等の発熱性電子部品とヒートシンク４等の放熱体との間に、上述した熱伝導性シリコーングリース組成物５を介在させてなる。熱伝導性シリコーングリース組成物５の厚さは、５〜３００μｍであることが好ましい。厚さが５μｍより薄いと、押圧の僅かなずれによりＣＰＵ３とヒートシンク４との間に隙間が生じる恐れがある。一方、３００μｍより厚いと、熱抵抗が大きくなり、放熱効果が悪化し易い。
【００５８】
このような半導体装置１は、配線基板２に実装されたＣＰＵ３に、例えばシリンジで熱伝導性シリコーングリース組成物５を５〜３００μｍの厚みで塗布した後、ヒートシンク４と配線基板２とをクランプ６等で押圧することによって得られる。
【００５９】
熱伝導性シリコーングリース組成物５を塗布した後、該組成物５中に含有している溶剤を常温〜１２０℃で５分以上、好ましくは１０〜１８０分乾燥させて揮発させることが好ましい。溶剤を揮発させる温度条件として、温度が常温未満であると、溶剤が揮発しにくくなって、乾燥時間が長くなる。一方、温度が１２０℃を超えると、乾燥時間を短縮できるが、取り扱い時の安全性の点で好ましくない。
【００６０】
熱伝導性シリコーングリース組成物５に含まれる溶剤を揮発させることで、熱抵抗を小さくでき、放熱効果を高めることができる。
【実施例】
【００６１】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物を実施例により詳細に説明する。実施例および比較例で得られた熱伝導性シリコーングリース組成物は、以下のようにして評価し、結果を表１に示した。表１に示した特性は、２３℃において測定した値である。なお、平均粒径は、レーザ回折法により測定した値である。
【００６２】
［粘度］
２３℃のおける熱伝導性シリコーングリース組成物の粘度を粘度計（商品名：Brookfield Engineering社製、HBT型）を用いて測定した。
【００６３】
［熱伝導率］
（溶剤揮発前）
得られた組成物を深さ２．５ｃｍの型に流し込み、その上にポリ塩化ビニリデンフィルムを被せて、京都電子工業(株)社製の熱伝導率計(商品名：ＱＴＭ−５００)で該組成物の熱伝導率を測定した。
（溶剤揮発後）
得られた組成物を１５０℃のオーブンで２４時間加熱脱溶後、上記した方法と同様に該組成物の熱伝導率を測定した。
【００６４】
［オイルブリードの長さ］
熱伝導性シリコーングリース組成物０．５ｇをすりガラス板に塗布し、冷熱サイクル試験（１サイクル：−５５℃×３０分＋１５０℃×３０分）を１００サイクル行い、該組成物の周辺に滲み出したオイルブリードの長さを測定した。
【００６５】
［クラックの発生］
熱伝導性シリコーングリース組成物をガラス板上に塗布し、厚さ０．１ｍｍとなるように別のガラス板で挟み込み、１５０℃で２４０時間エージングした後、クラックの発生数を目視で測定した。
【００６６】
［実施例１］
まず、（Ａ１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであり、下記式：
【化７】
で表されるビニル基含有シロキサンオリゴマー（式中、Ｖｉはビニル基を意味する。ビニル基量０．６８ｍｍｏｌ／ｇ）１００重量部、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの丸み状の酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの丸み状の酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの丸み状の酸化アルミニウム３８０重量部をプラネタリーミキサーで均一に混練し、（Ｃ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体化合物（白金量２．０重量％）０．２重量部（白金量として０．５ｐｐｍ）、（Ｄ）２３℃における粘度が０．１Ｐａ・ｓであり、式：
(ＣＨ３)３ＳｉＯ[ＳｉＨ(ＣＨ３)Ｏ]１７[Ｓｉ(ＣＨ３)２Ｏ]８１Ｓｉ(ＣＨ３)３
で表されるポリオルガノハイドロジェンシロキサン（Ｓｉ−Ｈ基の含有量２．３ｍｍｏｌ／ｇ）４．１４重量部をさらに添加して混練した。
続いて、混練を停止せずに、プラネタリーミキサーで１５０℃に加熱して１２０分間連続的に混練した後、混練を停止せずに、温度を３０℃まで冷却した。
続いて、（Ｅ−２）イソパラフィン系溶剤（商品名：ＩＰソルベント２０２８、出光興産社製、沸点２２０℃）２６重量部をプラネタリーミキサーに添加し、常温（２３℃）で１０分間均一に混練して、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６７】
［実施例２］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部を、（Ｅ―３）沸点が２９０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６８】
［実施例３］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部と（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．１４重量部を、（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤３０重量部、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．７３重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６９】
［実施例４］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部を、（Ｂ１−２）平均粒径２０μｍのアルミニウム７７０重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７０】
［実施例５］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−２）平均粒径２０μｍのアルミニウム７００重量部、（Ｂ２−２）平均粒径２μｍのアルミニウム２３３重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３４５重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７１】
［比較例１］
実施例１の（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサンの４．１４重量部を、２．９６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７２】
［比較例２］
実施例１の（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．１４重量部を、５．９１重量部とすると、（Ａ）〜（Ｄ）成分の混合物が加熱反応後、硬い硬化物となったため、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤での希釈が不能となり、組成物の作成を中止した。
【００７３】
［比較例３］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部を、（Ｅ―１）沸点が１６０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７４】
［比較例４］
実施例１の（Ａ―１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部を、（Ａ−２）下記式：
【化８】
で表され、２３℃における粘度が０．１８０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００７５】
［比較例５］
実施例１の（Ａ―１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部を、（Ａ−３）２３℃における粘度が０．０５Ｐａ・ｓであり、下記式：
【化９】
で表されるビニル基をもたないシロキサンオリゴマー１００重量部とし、（Ｃ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体化合物、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサンおよび（Ｅ）イソパラフィン系溶剤を添加しない以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７６】
［比較例６］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１５２０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム１９０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム１９０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００７７】
［比較例７］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム７６０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム５７０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム５７０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００７８】
［比較例８］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム９５０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム７６０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム１９０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００７９】
［比較例９］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１３３０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム９５重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム４７５重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００８０】
［比較例１０］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム９５０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム１９０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム７６０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００８１】
［比較例１１］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１３３０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム４７５重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム９５重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００８２】
【表１】
【００８３】
表１から明らかなように、各実施例は、（Ｂ）熱伝導性充填剤を高充填しても、２３℃における粘度が２２０〜４８０Ｐａ・ｓの低粘度であるため、電子部品に組成物を塗布した場合には、良好な塗布性能や作業性を付与する。
【００８４】
また、（Ｂ）熱伝導性充填剤の高充填が可能であるため、３．８〜４．８Ｗ／（ｍ・Ｋ）の高い熱伝導率を有する。特に、組成物中の溶剤を揮発させると、揮発前と比べて、熱伝導率をさらに向上させることが可能であり、この場合には、５．２〜６．１Ｗ／（ｍ・Ｋ）の熱伝導率を有する。
【００８５】
また、加熱／冷熱サイクルによるオイルブリードの発生を抑制でき、組成物を１５０℃で２４０時間耐熱エージングした場合にも硬質になりにくく、クラックの発生を低減できる。
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】本発明の熱伝導シリコーングリース組成物を適用した半導体装置の一例を示す断面図。
【符号の説明】
【００８７】
１…半導体装置、２…配線基板、３…ＣＰＵ、４…ヒートシンク、５…熱伝導性シリコーングリース組成物、６…クランプ。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する熱伝導性シリコーングリース組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から電子部品の多くには、使用時の温度上昇による損傷や性能低下を防止するために、ヒートシンク等の放熱体が広く用いられており、電子部品から発生する熱を放熱体に効率よく伝導させるため、一般に電子部品と放熱体との間には熱伝導性材料が介在されている。
【０００３】
熱伝導性材料としては、放熱シートや放熱グリースが知られている。一般に、放熱グリースはその性状が液体に近く、放熱シートと比べて、発熱性電子部品や放熱体表面の凹凸に影響されることなく両者に密着して界面熱抵抗を小さくすることができる。このような放熱グリースとしては、シリコーンオイルをベースオイルとして、アルミニウム粉末などの熱伝導性充填剤を配合したシリコーングリース組成物が提案されている（例えば特許文献１参照）。
【０００４】
しかしながら、従来のシリコーングリース組成物では、熱伝導性充填剤を高充填すると熱伝導性能が改善されることが知られているが、組成物の粘度上昇を招き、作業性や成形性が低下しやすくなるため、その配合量の上限は制限されていた。近年の電子部品の高集積化、高速化にともなう発熱量のさらなる増大により、熱伝導性に優れたシリコーングリース組成物が求められているが、従来の組成物では、このような要求に十分に応えられるものではない。
【０００５】
また、電子部品のＯＮ／ＯＦＦによる加熱／冷却サイクルにより、シリコーングリース組成物からオイルブリードが発生しやすい。このオイルブリードにより、電子部品が汚れたり、該組成物自体が拡散して放熱特性が低下するばかりか、電気接点の導通不良を引き起こす場合があった。
【特許文献１】特開２００３−３０１１８９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する熱伝導性シリコーングリース組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、（Ａ）トリアルコキシシリル基とアルケニル基を有する低粘度のシロキサンオリゴマーと、（Ｂ）異なる平均粒径を有するフィラーを３種併用しそれぞれの配合比を規定した熱伝導性充填剤と、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤とを配合し、（Ｄ）架橋剤を特定量配合することによって、（Ｂ）熱伝導性充填剤を高充填しても低粘度で作業性に優れ、さらにオイルブリードを抑制できることを見出し、本発明をなすに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、
（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、下記一般式で表されるアルケニル基含有シロキサンオリゴマー １００重量部、
【化３】
（式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基、Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基、Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基、Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基、ａ，ｂは１以上の整数、ｃは０以上の整数、ａ＋ｂ＋ｃは４以上である。Ａは下記一般式：
【化４】
（式中、Ｒ１は前記規定の通り、Ｚはアルケニル基、ｄは１０〜４０の整数、eは０〜２０の整数、ｄ＋ｅは１０〜４０である。）で表される基である。）
（Ｂ）下記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を含む熱伝導性充填剤 １０００〜３０００重量部（但し、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、（Ｂ２）は１０〜３０vol％となる量、（Ｂ３）は１０〜３０vol％となる量）、
（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム
（Ｃ）白金系触媒、
（Ｄ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有するポリオルガノハイドロジェンシロキサン （Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量、ならびに
（Ｅ）イソパラフィン系溶剤 ２０〜４０重量部
を含有することを特徴としている。
【発明の効果】
【０００９】
上記構成により、オイルブリードを抑制するとともに作業性に優れ、良好な熱伝導性を有する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１０】
以下、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物について詳細に説明する。
【００１１】
［（Ａ）成分］
（Ａ）成分のアルケニル基含有シロキサンオリゴマーは、アルケニル基を末端の一部に有しており、さらに、トリアルコキシシリル基を有する。（Ａ）成分は、後述する（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤を多量に配合しても、組成物に良好な分散性と作業性を付与するウエッターとして作用するとともに、（Ｃ）成分の白金系触媒の存在下で（Ｄ）成分のＳｉ−Ｈ基をもつ架橋剤と付加反応を行う。
【００１２】
（Ａ）成分は、下記一般式：
【化５】
で表される。
【００１３】
式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基である。Ｒ１としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられ、好ましくはメチル基である。Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基である。Ｒ２としては、下記直鎖状または分岐鎖状のアルキレン基が挙げられる。
−CH２CH２−
−CH２CH２CH２−
−CH２CH(CH３)−
−CH２CH(CH３)CH２−
【００１４】
Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基である。Ｒ２は前記規定のとおりである。
【００１５】
Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基であり、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基などが挙げられ、好ましくはメトキシ基である。
【００１６】
ａ，ｂは、１以上の整数であり、好ましくは１〜２である。ｃは、０以上の整数であり、好ましくは０〜１である。ａ＋ｂ＋ｃの和は、４以上であり、好ましくは４である。
【００１７】
Ａは、下記一般式：
【化６】
で表される基である。
【００１８】
式中、Ｒ１は上述したとおりである。Ｚはアルケニル基であり、例えばビニル基、アリル基、ブテニル基、ペテニル基、ヘキセニル基などの炭素原子数２〜６のアルケニル基が挙げられ、好ましくはビニル基である。
【００１９】
ｄは１０〜４０の整数であり、好ましくは２０〜３０の整数である。
【００２０】
ｅは０〜２０の整数であり、好ましくは０〜５の整数である。
【００２１】
ｄ＋ｅは１０〜４０であり、好ましくは２０〜３０である。ｄ＋ｅが１０未満であると、分子量が低く架橋後の未反応物がブリードアウトしやすい。一方、４０を超えると、組成物の粘度上昇を抑制できず、良好な作業性が得られない。
【００２２】
（Ａ）成分の２３℃における粘度は、１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、好ましくは３０〜８０ｍＰａ・ｓである。粘度が１０ｍＰａ・ｓ未満であると、分子量が低く架橋後の未反応物がブリードアウトしやすくなる。一方、１００ｍＰａ・ｓを超えると、組成物の製造プロセスにおいて、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤と（Ａ）成分を混練した際に（Ｂ）成分を分散させることは可能であるがパテ状になりやすく、他成分の配合が困難になる。
【００２３】
［（Ｂ）成分］
（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤は、組成物に熱伝導性を付与する成分であり、特定の平均粒径を有するアルミニウムもしくは酸化アルミニウムを３種併用する。すなわち、（Ｂ）成分には、（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満のアルミニウム粉末もしくは酸化アルミニウム粉末、（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満のアルミニウム粉末もしくは酸化アルミニウム粉末、（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム粉末を用いる。本組成物に電気絶縁性が要求される場合には、（Ｂ）成分（すなわち（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３））は全て酸化アルミニウムであることが好ましい。
【００２４】
（Ｂ１）成分の平均粒径は１０μｍ以上、５０μｍ未満であり、好ましくは１０〜３０μｍである。平均粒径が５０μｍを超えると、組成物の安定性が悪化し、オイル分離が起こりやすい。（Ｂ１）の最大粒径は６０μｍ以下であって、粒径１０〜３０μｍの粒子を（Ｂ１）中に９０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ１）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。平均粒径及び最大粒径は、レーザ回折法により測定した値である。（Ｂ１）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２５】
（Ｂ２）成分の平均粒径は１μｍ以上、１０μｍ未満であり、好ましくは２〜７μｍである。（Ｂ２）の最大粒径は１０μｍ以下であって、粒径２〜７μｍの粒子を（Ｂ２）中に９０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ２）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。（Ｂ２）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２６】
（Ｂ３）成分の平均粒径は０．１μｍ以上、１μｍ未満であり、好ましくは０．２〜０．８μｍである。平均粒径が０．１μｍ未満であると、所望の低粘度の組成物が得られ難い。（Ｂ３）の最大粒径は３μｍ以下であって、粒径０．２〜０．８μｍの粒子を（Ｂ３）中に６０重量％以上含むことが好ましい。（Ｂ３）は平均粒径が上記範囲であれば、粒径もしくは粒度分布の異なるものを混合して用いてもよい。（Ｂ３）の形状は、制限されるものではなく、例えば球状、不定形状のいずれでもよい。
【００２７】
（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００重量部に対して、１０００〜３０００重量部、好ましくは１５００〜２５００重量部である。配合量が１０００重量部未満であると、所望の熱伝導率が得られない。一方、３０００重量部を越えると、組成物の流動性が低下して作業性の悪化を招く。
【００２８】
ただし、（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）の配合割合は、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、好ましくは５５〜６５vol％となる量である。なお、アルミニウムの比重は２．７０であり、アルミナの比重は３．９７である。（Ｂ１）の配合割合が（Ｂ）成分中、７０vol％を超えても、５０vol％未満であっても、組成物の製造プロセスで（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混練した際に、（Ｂ）成分が分散せずに粉状になりやすく、他成分の配合が不能になる。
【００２９】
また、（Ｂ２）は（Ｂ）成分中、１０〜３０vol％となる量、好ましくは１５〜２５vol％となる量である。（Ｂ２）の配合割合が（Ｂ）成分中、３０vol％を超えても、１０vol％未満であっても、組成物の粘度が上昇し、良好な作業性が得られない。
【００３０】
また、（Ｂ３）は（Ｂ）成分中、１０〜３０vol％となる量、好ましくは１５〜２５vol％となる量である。（Ｂ３）の配合割合が（Ｂ）成分中、３０vol％を超えると、組成物の製造プロセスで（Ｂ）成分と（Ａ）成分を混練した際に、（Ｂ）成分が分散せずに粉状になりやすく、他成分の配合が不能になる。一方、（Ｂ）成分中、１０vol％未満であると、組成物の粘度が上昇し、良好な作業性が得られない。
【００３１】
［（Ｃ）成分］
【００３２】
（Ｃ）成分としては、ヒドロシリル化反応に用いる触媒として周知の白金系触媒を使用することができ、例えば白金黒、塩化第二白金、塩化白金酸、塩化白金酸と一価アルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン類やビニルシロキサンとの錯体、白金ビスアセトアセテートなどが挙げられる。
【００３３】
（Ｃ）成分の配合量は、組成物の硬化に必要な量であればよく、所望の硬化速度などに応じて適宜調整することができる。通常、組成物の合計量に対し、白金元素に換算して０．０１〜１００ｐｐｍの範囲とすることが好ましい。配合量が０．０１ｐｐｍ未満であると、組成物が十分に硬化しにくく、一方、１００ｐｐｍを越える量を配合しても組成物の硬化速度が顕著に向上しにくい。
【００３４】
［（Ｄ）成分］
（Ｄ）成分のポリオルガノハイドロジェンシロキサンは架橋剤であり、１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有する。この水素原子は、分子鎖末端のケイ素原子に結合していても、分子鎖中間のケイ素原子に結合していても、両者に結合していてもよい。
【００３５】
（Ｄ）成分としては、式：
Ｒ７ｐＨｑＳｉＯ［４−（ｐ＋ｑ）］／２
で示されるものが用いられる。
【００３６】
式中、Ｒ７は、脂肪族不飽和結合を除く、同一または異なる、置換または非置換の一価炭化水素基である。Ｒ７としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基のようなアルキル基；フェニル基、トリル基のようなアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基のようなアラルキル基；およびこれらの基の水素原子の一部または全部がフッ素、塩素、臭素などのハロゲン原子やシアノ基で置換されているもの、例えばクロロメチル基、ブロモエチル基、トリフルオロプロピル基、シアノエチル基などが挙げられ、なかでも、合成のし易さ、コストの点から、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基等の炭素原子数１〜４のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【００３７】
ｐ、ｑは、それぞれ、０．５≦ｐ≦２、０＜ｑ≦２、０．５＜ｐ＋ｑ≦３を満足する正数であり、好ましくは０．６≦ｐ≦１．９、０．０１≦ｑ≦１．０、０．６≦ｐ＋ｑ≦２．８を満足する正数である。
【００３８】
（Ｄ）成分の分子構造としては、直鎖状、分岐鎖状、環状あるいは三次元網目状のいずれであってもよく、１種単独または２種以上を組み合わせて使用することもできる。
【００３９】
（Ｄ）成分の２３℃における粘度は、０．００１〜１Ｐａ・ｓであり、好ましくは０．０１〜０．５Ｐａ・ｓである。
【００４０】
（Ｄ）成分の配合量は、（Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、（Ｄ）成分のケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量であり、好ましくは０．１３〜０．１６個となる量である。ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２個未満では、オイルブリードの低減が不十分になる。一方、０．１８個を越えると、組成物の製造プロセスにおいて、（Ａ）〜（Ｄ）成分を加熱しながら混練した際に硬い硬化物になりやすく、（Ｅ）成分（溶剤）での希釈が不能となる。
【００４１】
［（Ｅ）成分］
（Ｅ）成分のイソパラフィン系溶剤は、熱伝導性充填剤の（Ｂ）成分を高充填しても、組成物の粘度を下げて、作業性を良好にする成分である。
【００４２】
（Ｅ）成分の沸点は特に制限されるものではないが、好ましくは２００〜３００℃である。沸点が２００℃未満であると、組成物を厚さ０．１ｍｍとなるようにガラス板に挟み込み、耐熱エージング（例えば１５０℃で１０日間）すると、その揮発し易さから、組成物にクラックが発生する。一方、沸点が３００℃を越えると、組成物中の溶剤が揮発せず、本来の放熱特性を発揮しない。
【００４３】
（Ｅ）成分としては、例えば、出光興産社製のＩＰソルベント「ＩＰ−２０２８」、「ＩＰ―２８３５」を使用することができる。
【００４４】
（Ｅ）成分の配合量は、（Ａ）成分１００重量部に対して２０〜４０重量部、好ましくは２５〜３５重量部である。配合量が２０重量部未満では、組成物の粘度を十分に下げることができず、所望の低粘度の組成物が得られない。一方、４０重量部を越えると、組成物の放熱特性が低下する。
【００４５】
［その他任意成分］
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、上記（Ａ）〜（Ｅ）の各成分を基本成分とし、これらに必要に応じて本発明の目的を損なわない範囲で、その他任意成分として反応抑制剤、補強性シリカ、難燃性付与剤、耐熱性向上剤、可塑剤、着色剤、接着性付与剤などを添加してもよい。
【００４６】
［熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法］
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物の製造方法としては、必要に応じて加熱手段及び冷却手段を備えた周知の混練機で（Ａ）〜（Ｄ）成分を混練した後、（Ｅ）成分を添加して混練する方法が挙げられる。（Ａ）〜（Ｄ）成分の添加順序は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混練した後、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分の順に添加して混練をする。混練機としては、例えばプラネタリーミキサー、３本ロール、ニーダー、品川ミキサー等が挙げられ、単独またはこれらを組み合わせて使用することができる。
【００４７】
好ましくは、以下に示す製造方法が挙げられる。この製造方法によれば、途中で静置することなく、加熱、冷却をしながら連続的に混練することで、組成物のオイルブリードの抑制の効果をさらに高めることができる。
まず、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を混練機で混練した後、（Ｃ）成分を添加して混練し、さらに、（Ｄ）成分、その他任意成分を添加して混練する。
【００４８】
続いて、混練を停止せずに、混練機で１００℃以上、好ましくは１３０〜１６０℃に加熱して６０〜１２０分途中で静置することなく連続的に混練する。１００℃未満で加熱すると、（Ｃ）成分の存在下で進行する（Ａ）成分と（Ｄ）成分との付加反応の進行が遅く、時間を要する。
【００４９】
続いて、混練を停止せずに、温度を５０℃以下、好ましくは２０〜３０℃まで冷却する。
【００５０】
続いて、（Ｅ）成分を上記混練機に加えて、常温（２３℃）で連続的に混練する。
【００５１】
このようにして、熱伝導性シリコーングリース組成物が得られる。熱伝導性シリコーングリース組成物の性状は、常温で伸展性を有するグリース状である。このため、ＣＰＵ等の発熱性電子部品に塗布した際に作業性や塗布性能が良好であり、さらには、発熱性電子部品や放熱体表面の凹凸に影響されることなく、これらを密着させて界面熱抵抗を小さくすることができる。
【００５２】
熱伝導性シリコーングリース組成物の粘度（ＪＩＳ Ｋ ６２４９）は、２３℃において１００〜５００Ｐａ・ｓ、好ましくは１５０〜４００Ｐａ・ｓである。粘度が５００Ｐａ・ｓを超えると、シリンジ等を用いて電子部品に塗布した場合に、吐出し難くなり所望の厚さになりにくいなど、作業性が悪化する。一方、１００Ｐａ・ｓ未満であると、塗布時に液ダレを起こしやすい。
【００５３】
また、熱伝導性シリコーングリース組成物は、２３℃における熱伝導率が３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上、好ましくは３．５Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上である。熱伝導率が３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）未満であると、熱伝導性能が不十分になる場合があり用途が限定されやすい。
【００５４】
よって、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物は、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤を高充填しても、上記のような低粘度を有するため、作業性や塗布性能に優れている。また、（Ｂ）成分の熱伝導性充填剤の高充填が可能であるため、上記のような優れた熱伝導率を有する。
【００５５】
さらに、熱伝導性シリコーングリース組成物は、電子部品のＯＮ／ＯＦＦによる加熱／冷熱サイクルでのオイルブリードの発生を抑制できるため、該組成物を発熱性電子部品と放熱体との間に介在させた場合に、オイルブリードによる周辺部品への汚染がないため、電子部品の性能劣化、誤作動などを招くことがなく、信頼性に優れている。
【００５６】
次に、本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物を用いた半導体装置について図面を参照して説明する。図１は、半導体装置の構成を模式的に示す断面図である。
【００５７】
半導体装置１は、配線基板２に実装されたＣＰＵ３等の発熱性電子部品とヒートシンク４等の放熱体との間に、上述した熱伝導性シリコーングリース組成物５を介在させてなる。熱伝導性シリコーングリース組成物５の厚さは、５〜３００μｍであることが好ましい。厚さが５μｍより薄いと、押圧の僅かなずれによりＣＰＵ３とヒートシンク４との間に隙間が生じる恐れがある。一方、３００μｍより厚いと、熱抵抗が大きくなり、放熱効果が悪化し易い。
【００５８】
このような半導体装置１は、配線基板２に実装されたＣＰＵ３に、例えばシリンジで熱伝導性シリコーングリース組成物５を５〜３００μｍの厚みで塗布した後、ヒートシンク４と配線基板２とをクランプ６等で押圧することによって得られる。
【００５９】
熱伝導性シリコーングリース組成物５を塗布した後、該組成物５中に含有している溶剤を常温〜１２０℃で５分以上、好ましくは１０〜１８０分乾燥させて揮発させることが好ましい。溶剤を揮発させる温度条件として、温度が常温未満であると、溶剤が揮発しにくくなって、乾燥時間が長くなる。一方、温度が１２０℃を超えると、乾燥時間を短縮できるが、取り扱い時の安全性の点で好ましくない。
【００６０】
熱伝導性シリコーングリース組成物５に含まれる溶剤を揮発させることで、熱抵抗を小さくでき、放熱効果を高めることができる。
【実施例】
【００６１】
本発明の熱伝導性シリコーングリース組成物を実施例により詳細に説明する。実施例および比較例で得られた熱伝導性シリコーングリース組成物は、以下のようにして評価し、結果を表１に示した。表１に示した特性は、２３℃において測定した値である。なお、平均粒径は、レーザ回折法により測定した値である。
【００６２】
［粘度］
２３℃のおける熱伝導性シリコーングリース組成物の粘度を粘度計（商品名：Brookfield Engineering社製、HBT型）を用いて測定した。
【００６３】
［熱伝導率］
（溶剤揮発前）
得られた組成物を深さ２．５ｃｍの型に流し込み、その上にポリ塩化ビニリデンフィルムを被せて、京都電子工業(株)社製の熱伝導率計(商品名：ＱＴＭ−５００)で該組成物の熱伝導率を測定した。
（溶剤揮発後）
得られた組成物を１５０℃のオーブンで２４時間加熱脱溶後、上記した方法と同様に該組成物の熱伝導率を測定した。
【００６４】
［オイルブリードの長さ］
熱伝導性シリコーングリース組成物０．５ｇをすりガラス板に塗布し、冷熱サイクル試験（１サイクル：−５５℃×３０分＋１５０℃×３０分）を１００サイクル行い、該組成物の周辺に滲み出したオイルブリードの長さを測定した。
【００６５】
［クラックの発生］
熱伝導性シリコーングリース組成物をガラス板上に塗布し、厚さ０．１ｍｍとなるように別のガラス板で挟み込み、１５０℃で２４０時間エージングした後、クラックの発生数を目視で測定した。
【００６６】
［実施例１］
まず、（Ａ１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであり、下記式：
【化７】
で表されるビニル基含有シロキサンオリゴマー（式中、Ｖｉはビニル基を意味する。ビニル基量０．６８ｍｍｏｌ／ｇ）１００重量部、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの丸み状の酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの丸み状の酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの丸み状の酸化アルミニウム３８０重量部をプラネタリーミキサーで均一に混練し、（Ｃ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体化合物（白金量２．０重量％）０．２重量部（白金量として０．５ｐｐｍ）、（Ｄ）２３℃における粘度が０．１Ｐａ・ｓであり、式：
(ＣＨ３)３ＳｉＯ[ＳｉＨ(ＣＨ３)Ｏ]１７[Ｓｉ(ＣＨ３)２Ｏ]８１Ｓｉ(ＣＨ３)３
で表されるポリオルガノハイドロジェンシロキサン（Ｓｉ−Ｈ基の含有量２．３ｍｍｏｌ／ｇ）４．１４重量部をさらに添加して混練した。
続いて、混練を停止せずに、プラネタリーミキサーで１５０℃に加熱して１２０分間連続的に混練した後、混練を停止せずに、温度を３０℃まで冷却した。
続いて、（Ｅ−２）イソパラフィン系溶剤（商品名：ＩＰソルベント２０２８、出光興産社製、沸点２２０℃）２６重量部をプラネタリーミキサーに添加し、常温（２３℃）で１０分間均一に混練して、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６７】
［実施例２］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部を、（Ｅ―３）沸点が２９０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６８】
［実施例３］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部と（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．１４重量部を、（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤３０重量部、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．７３重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００６９】
［実施例４］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部を、（Ｂ１−２）平均粒径２０μｍのアルミニウム７７０重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７０】
［実施例５］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−２）平均粒径２０μｍのアルミニウム７００重量部、（Ｂ２−２）平均粒径２μｍのアルミニウム２３３重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３４５重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７１】
［比較例１］
実施例１の（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサンの４．１４重量部を、２．９６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７２】
［比較例２］
実施例１の（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサン４．１４重量部を、５．９１重量部とすると、（Ａ）〜（Ｄ）成分の混合物が加熱反応後、硬い硬化物となったため、（Ｅ）イソパラフィン系溶剤での希釈が不能となり、組成物の作成を中止した。
【００７３】
［比較例３］
実施例１の（Ｅ―２）沸点が２２０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部を、（Ｅ―１）沸点が１６０℃のイソパラフィン系溶剤２６重量部とした以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７４】
［比較例４］
実施例１の（Ａ―１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部を、（Ａ−２）下記式：
【化８】
で表され、２３℃における粘度が０．１８０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００７５】
［比較例５］
実施例１の（Ａ―１）２３℃における粘度が０．０５０Ｐａ・ｓであるビニル基含有シロキサンオリゴマー１００重量部を、（Ａ−３）２３℃における粘度が０．０５Ｐａ・ｓであり、下記式：
【化９】
で表されるビニル基をもたないシロキサンオリゴマー１００重量部とし、（Ｃ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体化合物、（Ｄ）ポリオルガノハイドロジェンシロキサンおよび（Ｅ）イソパラフィン系溶剤を添加しない以外は、実施例１と同様にして、熱伝導性シリコーングリース組成物を得た。
この組成物の特性を測定し、結果を表１に示した。
【００７６】
［比較例６］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１５２０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム１９０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム１９０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００７７】
［比較例７］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム７６０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム５７０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム５７０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００７８】
［比較例８］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム９５０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム７６０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム１９０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００７９】
［比較例９］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１３３０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム９５重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム４７５重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００８０】
［比較例１０］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム９５０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム１９０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム７６０重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散せず、粉状のままであったため、組成物の作成を中止した。
【００８１】
［比較例１１］
実施例１の（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１１４０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム３８０重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム３８０重量部を、（Ｂ１−１）平均粒径１８μｍの酸化アルミニウム１３３０重量部、（Ｂ２−１）平均粒径３μｍの酸化アルミニウム４７５重量部、（Ｂ３−１）平均粒径０．４μｍの酸化アルミニウム９５重量部とすると、（Ｂ）成分が（Ａ）成分に分散したが、パテ状となったため、組成物の作成を中止した。
【００８２】
【表１】
【００８３】
表１から明らかなように、各実施例は、（Ｂ）熱伝導性充填剤を高充填しても、２３℃における粘度が２２０〜４８０Ｐａ・ｓの低粘度であるため、電子部品に組成物を塗布した場合には、良好な塗布性能や作業性を付与する。
【００８４】
また、（Ｂ）熱伝導性充填剤の高充填が可能であるため、３．８〜４．８Ｗ／（ｍ・Ｋ）の高い熱伝導率を有する。特に、組成物中の溶剤を揮発させると、揮発前と比べて、熱伝導率をさらに向上させることが可能であり、この場合には、５．２〜６．１Ｗ／（ｍ・Ｋ）の熱伝導率を有する。
【００８５】
また、加熱／冷熱サイクルによるオイルブリードの発生を抑制でき、組成物を１５０℃で２４０時間耐熱エージングした場合にも硬質になりにくく、クラックの発生を低減できる。
【図面の簡単な説明】
【００８６】
【図１】本発明の熱伝導シリコーングリース組成物を適用した半導体装置の一例を示す断面図。
【符号の説明】
【００８７】
１…半導体装置、２…配線基板、３…ＣＰＵ、４…ヒートシンク、５…熱伝導性シリコーングリース組成物、６…クランプ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、下記一般式で表されるアルケニル基含有シロキサンオリゴマー １００重量部、
【化１】
（式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基、Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基、Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基、Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基、ａ，ｂは１以上の整数、ｃは０以上の整数、ａ＋ｂ＋ｃは４以上である。Ａは下記一般式：
【化２】
（式中、Ｒ１は前記規定の通り、Ｚはアルケニル基、ｄは１０〜４０の整数、eは０〜２０の整数、ｄ＋ｅは１０〜４０である。）で表される基である。）
（Ｂ）下記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を含む熱伝導性充填剤 １０００〜３０００重量部（但し、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、（Ｂ２）は１０〜３０vol％となる量、（Ｂ３）は１０〜３０vol％となる量）、
（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム
（Ｃ）白金系触媒、
（Ｄ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有するポリオルガノハイドロジェンシロキサン （Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量、ならびに
（Ｅ）イソパラフィン系溶剤 ２０〜４０重量部
を含有することを特徴とする熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項２】
前記（Ｅ）成分の沸点が、２００〜３００℃であることを特徴とする請求項１に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項３】
２３℃における粘度が、１００〜５００Ｐａ・ｓであることを特徴とする請求項１または２に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項４】
熱伝導率が、３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項１】
（Ａ）２３℃における粘度が１０〜１００ｍＰａ・ｓであり、下記一般式で表されるアルケニル基含有シロキサンオリゴマー １００重量部、
【化１】
（式中、Ｒ１は独立に炭素原子数１〜６のアルキル基、Ｒ２は独立に炭素原子数２〜１０のアルキレン基、Ｒ３は−ＣＯＯＲ２−で表される基、Ｘは炭素原子数１〜４のアルコキシ基、ａ，ｂは１以上の整数、ｃは０以上の整数、ａ＋ｂ＋ｃは４以上である。Ａは下記一般式：
【化２】
（式中、Ｒ１は前記規定の通り、Ｚはアルケニル基、ｄは１０〜４０の整数、eは０〜２０の整数、ｄ＋ｅは１０〜４０である。）で表される基である。）
（Ｂ）下記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）を含む熱伝導性充填剤 １０００〜３０００重量部（但し、（Ｂ１）は（Ｂ）成分中、５０〜７０vol％となる量、（Ｂ２）は１０〜３０vol％となる量、（Ｂ３）は１０〜３０vol％となる量）、
（Ｂ１）平均粒径が１０μｍ以上、５０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ２）平均粒径が１μｍ以上、１０μｍ未満の酸化アルミニウムもしくはアルミニウム、
（Ｂ３）平均粒径が０．１μｍ以上、１μｍ未満の酸化アルミニウム
（Ｃ）白金系触媒、
（Ｄ）１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を３個以上有するポリオルガノハイドロジェンシロキサン （Ａ）成分のアルケニル基１個に対して、ケイ素原子に結合した水素原子が０．１２〜０．１８個となる量、ならびに
（Ｅ）イソパラフィン系溶剤 ２０〜４０重量部
を含有することを特徴とする熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項２】
前記（Ｅ）成分の沸点が、２００〜３００℃であることを特徴とする請求項１に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項３】
２３℃における粘度が、１００〜５００Ｐａ・ｓであることを特徴とする請求項１または２に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【請求項４】
熱伝導率が、３．０Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の熱伝導性シリコーングリース組成物。
【図１】
【公開番号】特開２００９−１３８０３６（Ｐ２００９−１３８０３６Ａ）
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３１３０７４（Ｐ２００７−３１３０７４）
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００２２１１１１）モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 (257)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年６月２５日（２００９．６．２５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１２月４日（２００７．１２．４）
【出願人】（０００２２１１１１）モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 (257)
【Ｆターム（参考）】
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