熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブ及び該チューブで被覆された部材
【課題】耐熱性、低温収縮性、電気特性、耐薬品性、耐電解液性など熱収縮性チューブに要求される特性を満たすポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブの提供。
【解決手段】熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブにおいて、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）からなる樹脂組成物（Ａ）を主成分とし、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて示差走査熱量計で測定される冷結晶化温度Ｔｃと、同様に測定されるガラス転移温度Ｔｇとの差を３５℃以上とし、かつＴｇを６５℃から８５℃の範囲とする。
【解決手段】熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブにおいて、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）からなる樹脂組成物（Ａ）を主成分とし、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて示差走査熱量計で測定される冷結晶化温度Ｔｃと、同様に測定されるガラス転移温度Ｔｇとの差を３５℃以上とし、かつＴｇを６５℃から８５℃の範囲とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、結晶性樹脂を用いた熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材に関し、さらに詳細には、耐熱性と低温収縮性に優れ、電子部品、特にはアルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用として好適な熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、コンデンサ被覆用途などに使用される電気絶縁材料としては、主としてポリ塩化ビニルからなる熱収縮性チューブが広く使用されてきた。近年は、コンデンサなどの電子部品が、製品の軽薄短小化のため高密度化し、また自動車の電装部品などの使用温度の高い分野も急速に拡大しつつある。このため熱収縮性チューブにおいても良好な耐熱性が求められている。ポリ塩化ビニル製の熱収縮チューブでは耐熱性が不十分であり、また燃焼時に塩化水素ガスが発生し、焼却等の廃棄処理をする際に焼却炉を傷め易い等の問題点があった。このような側面からポリ塩化ビニル製チューブの代替として、ポリエステル系樹脂やポリフェニレンスルフィド系樹脂のような結晶性樹脂からなる熱収縮性チューブが使用されるようになってきている。
【０００３】
なかでも、ポリフェニレンスルフィド系樹脂は耐熱性だけでなく、難燃性、耐薬品性、耐電解液性などにも優れているため自動車の電装部品や電子部品用途に好適であり、これまでにもこのような特性に着目して、ポリフェニレンスルフィド系樹脂を用いた熱収縮性チューブが検討されてきた（特許文献１）。しかしながら、特許文献１記載の方法により得られるチューブは、樹脂のガラス転移温度Ｔｇが高いため短時間の収縮に対応できず、近年の生産条件、すなわち生産性の向上を目的としてコンデンサなどにチューブを被覆する工程の速度が速くなり、被覆条件が高温で短時間となる生産条件においては適用できないという問題があった。
【０００４】
上記問題を解決すべく、本発明者らは、主としてポリフェニレンスルフィド系樹脂からなる低温収縮性に優れたチューブを提案した。しかしながら、かかるチューブはコンデンサ等の実装工程等の高温下に曝された場合、一度コンデンサ等の被覆物に密着したチューブが結晶の成長により弛緩してしまう(耐熱膨れ)などの問題点が指摘されており、コンデンサ被覆用途などにおいては耐熱膨れに対して更なる改善が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１５７４０２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、本発明の課題は優れた耐熱性を有するとともに、低温収縮性、電気特性、耐薬品性、耐電解液性など熱収縮性チューブに要求される特性を満たす熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブ及び該チューブで被覆された部材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために、ポリフェニレンスルフィド系樹脂に関し鋭意検討した結果、低温収縮性等の熱収縮性チューブに要求される特性を満たすとともに、耐熱性にも優れる熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の課題は、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じてＤＳＣで測定される冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇとの差が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とするポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ（以下「本発明のチューブ」ともいう。）により達成される。
【０００９】
本発明のチューブは、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有し、かつ、この熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率が、この熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１３質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１０】
本発明のチューブは、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）以外の熱可塑性樹脂（ｄ）を含有し、かつ、この熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率が、この熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、２５質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１１】
本発明のチューブは、可塑剤（ｃ）を含有し、かつ、この可塑剤（ｃ）の含有率が、この可塑剤（ｃ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１５質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１２】
本発明のチューブにおいて、前記可塑剤（ｃ）はリン系可塑剤であることが好ましい。
【００１３】
本発明のチューブは、１００℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で３０％以上７０％以下、長さ方向で３０％以下であることが好ましい。
【００１４】
また本発明のチューブは、９０℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で２０％以上６０％以下、長さ方向で２５％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、耐熱性に優れ、さらに低温収縮性、電気特性、耐薬品性、耐電解液性など熱収縮性チューブに求められる特性を満たしたポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブを提供することができる。したがって、本発明であれば、従来の塩化ビニル系熱収縮性チューブやポリエステル系熱収縮性チューブの代替としてコンデンサ、１次電池、２次電池等の電子部品における被覆部材として有用である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明のチューブ及び該チューブで被覆された部材について詳細に説明する。
なお、本明細書において、「主成分とする」とは、樹脂組成物（Ａ）を構成する樹脂や可塑剤の作用・効果を妨げない範囲で、他の成分を含むことを許容する趣旨である。さらに、この用語は、具体的な含有率を制限するものではないが、樹脂組成物（Ａ）の構成成分全体の５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上であって１００質量％以下の範囲を占める成分である。
【００１７】
［熱収縮性チューブ］
本発明のチューブは、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系（以下、「ＰＰＳ」ともいう。）樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じてＤＳＣで測定される冷結晶化温度Ｔｃ及びガラス転移温度Ｔｇとの差（Ｔｃ−Ｔｇ）が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とする。
【００１８】
＜冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇ＞
本発明のチューブは、Ｔｃ−Ｔｇを３５℃以上とする。Ｔｃ−Ｔｇを３５℃以上にすることにより、熱収縮性フィルムに優れた耐熱性を付与でき、これにより本発明のフィルムをコンデンサや電池の被覆材として好適に利用することができる。Ｔｃ−Ｔｇが３５℃未満であると、コンデンサ等の実装工程等の高温下に曝された場合、一度コンデンサ等の被覆物に密着したチューブが結晶の成長により弛緩してしまうなどの問題点が生じやすくなる。またＴｃ−Ｔｇの上限は特に制限はないが、Ｔｃ−Ｔｇがあまり大きくなりすぎると、ＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴である耐熱性が損なわれるようになるため、Ｔｃ−Ｔｇの上限は６０℃程度であることが好ましい。
【００１９】
Ｔｃ−Ｔｇを前記温度範囲に調整するためには、使用する樹脂の組み合せ、熱可塑性エラストマー（ｂ）や可塑剤（ｃ）の添加量などを適宜調整することにより可能である。例えば、Ｔｃ−Ｔｇの値を小さくしたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を少なくする、可塑剤（ｃ）の添加量を増やす、あるいはポリブチレンテレフタレートのような結晶化速度の速い樹脂を添加することにより達成できる。またＴｃ−Ｔｇの値を大きくしたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を増やす、可塑剤（ｃ）の添加量を少なくする、あるいはポリカーボネートのような非晶性の樹脂を添加することにより達成できる。
【００２０】
また本発明のチューブは、特定のガラス転移温度Ｔｇを有するものが特にコンデンサや電池の被覆材としての性能が優れているとの観点から、ガラス転移温度Ｔｇを６５℃以上８５℃以下の範囲とする。Ｔｇが６５℃未満であると、延伸の際に厚み精度が悪化するなどの問題が生じやすく、また、Ｔｇが８５℃を超えると、コンデンサ等への被覆工程において良好な被覆仕上がり性が得られないなどの問題を生じやすい。
【００２１】
Ｔｇを上記の温度範囲内にするには、使用する樹脂の組み合せ、熱可塑性エラストマー（ｂ）や可塑剤（ｃ）の添加量などを適宜調整することにより可能である。例えば、ガラス転移温度Ｔｇを低温側（６５℃側）へ下げたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を増やす、可塑剤（ｃ）の添加量を多くする、あるいはポリスチレンのようにガラス転移温度ＴｇがＰＰＳ樹脂（ａ）より低い樹脂を添加することにより達成でき、また高温側（８５℃側）へ上げたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を少なくする、可塑剤（ｃ）の添加量を少なくする、あるいはポリカーボネートのようにＴｇがＰＰＳ樹脂（ａ）より高い樹脂を添加することにより達成される。
【００２２】
上記の冷結晶化温度Ｔｃは、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温したときのサーモグラムにより求めることができる。また、ガラス転移温度Ｔｇは、同様に、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度を１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温し、３４０℃で１分間保持した後、冷却速度１０℃／分で−５０℃まで降温し、−５０℃で１分間保持した後、加熱速度１０℃／分で再昇温した時のサーモグラムにより求めることができる。
【００２３】
次に、本発明のチューブで用いられる熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）、熱可塑性エラストマー（ｂ）、可塑剤（ｃ）、及び他の熱可塑性樹脂（ｄ）について説明する。
【００２４】
＜熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）＞
本発明で用いるＰＰＳ樹脂（ａ）は、下記式（１）のポリフェニレンスルフィドの繰返し単位が７０モル％以上、好ましくは８０モル％以上含まれる樹脂である。ＰＰＳ樹脂（ａ）における下記繰返し単位が７０モル％以上であれば、ポリマーの結晶性や熱転移温度などの低下を抑えることができ、また、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物の特徴である難燃性、耐薬品性及び電気的特性などの諸特性を損なうことを抑えることができる。
【００２５】
【化１】
【００２６】
ＰＰＳ樹脂（ａ）において、３０モル％未満、好ましくは２０モル％未満であれば、共重合可能な他のスルフィド結合を有する単位を含むこともできる。共重合可能な他の繰り返し単位としては、例えば、メタ結合単位、オルト結合単位、３官能単位、エーテル単位、ケトン単位、スルホン単位、アルキル基などの置換基を有するアリール単位、ビフェニル単位、ターフェニレン単位、ビニレン単位、カーボネート単位などが具体例として挙げられる。これらの単位は、１種類のみを単独で、２種類以上を組み合わせて含むことができる。この場合、これらの構成単位は、ランダム型又はブロック型などのいずれの共重合方式であってもかまわない。
【００２７】
ＰＰＳ樹脂（ａ）は、直鎖・線状（リニアー型）の分子量５０，０００以上の高分子であることが好ましいがこれに限定されるものではなく、分岐鎖を有した高分子でも、一部架橋構造を有した高分子であっても用いることができる。
【００２８】
ＰＰＳ樹脂（ａ）は、低分子量オリゴマーを含んでいてもかまわないが、その場合、低分子量オリゴマーの含有率は１．５質量％程度以下であることが耐熱劣化性や機械的強度の点から好ましい。低分子量オリゴマーの分子量は１００以上２，０００以下の範囲であり、ＰＰＳ樹脂中に含まれる低分子量オリゴマーは、ジフェニルエーテルなどの溶媒で洗浄することにより除去できる。
【００２９】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の溶融粘度は、所定の物性を満たす熱収縮性部材が得られれば特に制限はないが、３００℃、剪断速度１００ｓｅｃ- 1 、オリフィスＬ／Ｄ＝１０／１（ｍｍ）の条件で測定した見かけ粘度が１００Ｐａ・ｓ以上、好ましくは２００Ｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは４００Ｐａ・ｓ以上であり、かつ１０，０００Ｐａ・ｓ以下、好ましくは５，０００Ｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは２，０００Ｐａ・ｓ以下である。見かけ粘度が１００Ｐａ・ｓ以上であれば製膜が可能であり、また見かけ粘度が１０，０００Ｐａ・ｓ以下であれば、押出時における押出機の負荷を抑えることができる。
【００３０】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の製造方法は、公知の製造方法が適用でき、特に限定されるものではない。例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下「ＮＭＰ」と略することがある。）等の非プロトン性有機溶媒中でｐ−ジクロロベンゼン等のジハロゲン化芳香族化合物と硫化ナトリウム等のナトリウム塩とを反応させる方法が一般に用いられる。重合度を調整するために苛性アルカリ、カルボン酸アルカリ金属塩などの重合助剤を添加して、２３０℃以上２８０℃以下の温度で反応させるのが好ましい。重合系内の圧力、重合時間は、所望する重合度、使用する重合助剤の種類や量などのよって適宜決定すればよい。
【００３１】
しかしながら、上記方法ではハロゲン化ナトリウムが副生し、このハロゲン化ナトリウムはＮＭＰ等の溶媒に不溶であるため樹脂中に取り込まれてしまい、重合後、多量の水でＰＰＳ樹脂を洗浄しても、ＰＰＳ樹脂中のハロゲン化ナトリウムを十分に取り除くことはできない。そこで、ナトリウム塩に代えてリチウム塩を用いて重合を行う方法も用いることができる。
【００３２】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の市販品としては、フォートロン（ポリプラスチック社製）、ＤＩＣ−ＰＰＳ（ＤＩＣ社製）、トレリナ（東レ社製）などが挙げられる。
【００３３】
＜熱可塑性エラストマー（ｂ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、ＰＰＳ樹脂（ａ）単独で構成することもできるが、熱可塑性エラストマー（ｂ）とブレンド又はアロイ化して構成することもできる。ＰＰＳ樹脂（ａ）と熱可塑性エラストマー（ｂ）とをブレンド及びアロイ化することにより、樹脂組成物（Ａ）の耐衝撃性を高めることができる。
【００３４】
ＰＰＳ樹脂（ａ）とブレンド又はアロイ化が可能な熱可塑性エラストマー（ｂ）としては、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリウレタン系、オレフィン系共重合体、ポリスチレン系等の熱可塑性エラストマー、ニトリル系ゴム、アクリル系ゴムなどが挙げられる。
【００３５】
ポリエステル系エラストマーとしては、例えばポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートといった芳香族ポリエステルをハードセグメントとし、ポリエチレングリコールやポリテトラメチレングリコールといったポリエーテル、又はポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリカプロラクトンといった脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３６】
また、ポリアミド系エラストマーとしては、例えばナイロン６ 、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２などをハードセグメントとし、ポリエーテル又は脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３７】
また、ウレタン系エラストマーとしては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のジイソシアネートとエチレングリコール、テトラメチレングリコール等のグリコールとを反応させることによって得られるポリウレタンをハードセグメントとし、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテル若しくはポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリカプロラクトン等の脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３８】
また、オレフィン系エラストマー及びスチレン系エラストマーの例としては、ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム、ブロック、グラフトの各共重合体）、イソプレン共重合体、クロロブタジエン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブチレン共重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体などが挙げられる。
【００３９】
さらに、部分変性したゴム成分も用いることができ、例えば、部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体、酸変性部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体、部分水添スチレン−イソプレンブロック共重合体などが挙げられる。なかでも酸変性部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体が好ましい。ここでいう酸変性とは、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、アクリル酸等の有機酸で変性されていることを言い、特にマレイン酸で変性されていること（例えば、マレイン酸変性ＳＥＢＳ）が好ましい。
【００４０】
ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率は、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含む樹脂組成物（Ａ）の総量を１００質量％とした場合に、０．５質量％以上、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは３質量％以上であり、１３質量％以下、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下であることが望ましい。ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性エラストマー（ｂ）の割合が少なすぎると、その添加効果を期待できず、また多すぎると難燃性などのＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴が損なわれるおそれがある。
【００４１】
熱可塑性エラストマー（ｂ）の市販品としては、例えばタフテックＭ（酸変性ＳＥＢＳ樹脂、旭化成ケミカルズ製）、クレイトンG（酸変性ＳＥＢＳ樹脂、クレイトンジャパン社製）などが挙げられる。
【００４２】
＜可塑剤（ｃ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、可塑剤（ｃ）を含有していてもよい。可塑剤を用いることにより、ＰＰＳ樹脂（ａ）の優れた難燃性を損なうことなく樹脂組成物（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇを下げることができ、その結果、樹脂組成物（Ａ）に低温収縮性を付与することができる。
【００４３】
可塑剤（ｃ）としては、例えば、フタル酸エステル系可塑剤、テトラヒドロフタル酸エステル系可塑剤、トリメリット酸エステル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤、セバシン酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、クエン酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、ラクタム系可塑剤、スルホンアミド系可塑剤、グリコール酸系可塑剤、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、ポリオレフィン及びポリシロキサンなどの公知の各種可塑剤が挙げられる。
【００４４】
なかでもリン酸エステル系可塑剤をはじめとする難燃性可塑剤はＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴である難燃性を損なうことがないため、可塑剤（ｃ）として好ましい。また、２８０℃以上３２０℃以下というＰＰＳ樹脂（ａ）の押出温度を考慮すると、沸点や熱分解温度が４００℃程度以上の可塑剤が好ましい。好ましいリン酸エステル系可塑剤としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、レゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェートなどが挙げられる。
【００４５】
樹脂組成物（Ａ）に含まれる可塑剤（ｃ）の含有率は、樹脂組成物（Ａ）の総量に対して０．５質量％以上、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは３質量％以上であって、１５質量％以下、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下、最も好ましくは８質量以下である。可塑剤（ｃ）の含有率が０．５質量％以上あれば、可塑化効果が得られ、低温収縮性や、折り目白化抑制効果が得られる。また、可塑剤（ｃ）の含有率が１５質量％以下であると、溶融粘度が下がりすぎることなく、厚み精度の悪化を抑えられる。
【００４６】
可塑剤（ｃ）の市販品としては、例えばＴＰＰ（トリフェニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、ＴＣＰ（トリクレジルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、ＴＸＰ（トリキシレニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、Ｐｘシリーズ（レゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）などが挙げられる。
【００４７】
＜ＰＰＳ樹脂以外の熱可塑性樹脂（ｄ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、ＰＰＳ樹脂（ａ）以外の他の熱可塑性樹脂（ｄ）などをブレンド又はアロイ化してもよい。ＰＰＳ樹脂（ａ）をＰＰＳ樹脂（ａ）以外の他の熱可塑性樹脂（ｄ）とブレンド又はアロイ化することにより樹脂組成物（Ａ）とインキ等との異材密着性を高める効果が得られる。
【００４８】
熱可塑性樹脂（ｄ）としては、ポリエステル、液晶ポリマー、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、イミド変性ＡＢＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンエーテルとポリスチレンとの共重合体及び／又は混合物、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルサルホン、ポリサルホンなどを例示できる。
【００４９】
ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率は、熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する樹脂組成物（Ａ）の総量を１００質量％とした場合に、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上であり、好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１５質量％以下であることが望ましい。ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性樹脂（ｄ）の割合が少なすぎると、その添加効果を期待できず、また多すぎると難燃性などのＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴が損なわれるおそれがある。
【００５０】
熱可塑性樹脂（ｄ）の市販品としては、例えばノバミッド（ポリアミド樹脂、三菱エンジニアリングプラスチック製）、ユーピロン（ポリカーボネート樹脂、三菱エンジニアリングプラスチック製）、ＨＩＰＳ（ポリスチレン樹脂、ＰＳ−ジャパン製）、Ｎｏｒｙｌ（ポリフェニレンエーテル樹脂、ＳＡＢＩＣ製）などが挙げられる。
【００５１】
＜本発明のチューブの製造方法＞
本発明のチューブで用いられる樹脂組成物（Ａ）は、通常の公知の製造方法を用いて製造することができる。例えば、ＰＰＳ樹脂（ａ）、あるいはこれらに熱可塑性エラストマー（ｂ）、可塑剤（ｃ）、その他の熱可塑性樹脂（ｄ）、必要に応じて他の添加剤を混合して、単軸又は２軸の押出機、タンブラー、Ｖ型ブレンダー、バンバリーミキサー、ニーダー、ミキシングロールなど通常公知の溶融混合機に供給して１８０℃以上４５０℃以下程度の温度で混練する方法や、２ケ所以上の供給口を有する押出機の各供給口に別々に計量した成分を供給する方法などが挙げられる。また、原料の混合順序にも特に制限はなく、使用するＰＰＳ樹脂（ａ）に直接各種の樹脂、可塑剤、又は添加剤を混合し、溶融混練する方法、各種の樹脂、可塑剤、又は添加剤をＰＰＳ樹脂（ａ）に高濃度（代表的な含有量としては５〜６０質量％程度）に混合したマスターバッチを別途作製しておき、これをＰＰＳ樹脂（ａ）に混合し濃度を調整する方法、一部の原材料を上記の方法により溶融混練しさらに残りの原材料を溶融混練する方法、あるいは一部の原材料を単軸又は二軸の押出機により溶融混練中にサイドフィーダーを用いて残りの原材料を混合する方法など、いずれの方法を用いてもよい。また、少量添加剤成分については、他の成分を上記の方法などで混練し、ペレット化した後、成形前に添加して成形に供することもできる。
【００５２】
本発明のチューブで用いられる樹脂組成物（Ａ）には、必要に応じてその性質を損なわない程度に、有機滑剤、無機滑剤、無機充填剤、安定剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等、難燃剤など各種の助剤を配合できる。
【００５３】
次に本発明のチューブの製造方法について説明する。本発明のチューブの製造方法については、特に限定されるものではないが、通常丸ダイを用いて未延伸チューブを押出し、ついで延伸してシームレスの熱収縮性チューブとする方法が好ましい方法として挙げられる。その他、ＴダイやＩダイを用いて押出・延伸したフィルムを融着、溶着又は接着などにより貼合せてチューブ形状とする方法、さらに前記チューブ又はフィルムをスパイラル状に貼合せてチューブ形状とする方法などが挙げられる。
【００５４】
ここで、丸ダイを用いて未延伸チューブを押出し、次いで延伸して熱収縮性チューブとする方法についてさらに詳細に説明する。前記した樹脂組成物（Ａ）は、溶融押出装置により融点以上の温度に加熱溶融され、丸ダイから連続的に押し出した後、強制的に冷却され未延伸チューブに成型される。強制冷却の手段としては、低温の水に浸漬する方法、冷風による方法等を用いることができる。中でも低温の水に浸漬する方法が、冷却効率が高く有効である。この未延伸チューブを連続的に次の延伸工程に供給してもよく、また一度ロール状に巻き取った後、この未延伸ロールを次の延伸工程の原反として用いてもよい。製造効率や熱効率の点から未延伸チューブを連続的に次の延伸工程に供給する方法が好ましい。
【００５５】
このようにして得られた未延伸チューブは、チューブ内側より圧縮気体で加圧し、延伸する。延伸方法は特に限定されるものではないが、例えば未延伸チューブの一方の端から圧縮気体による圧力を管の内側に加えつつ一定速度で送り出し、次いで温水または赤外線ヒーター等により加熱し、径方向の延伸倍率を規制するために冷却された円筒管の中を通して固定倍率の延伸を行う。円筒管の適当な位置で延伸される様に温度条件等を調整する。円筒管で冷却された延伸後のチューブは、一対のニップロールにより挟んで延伸圧力を保持しながら延伸チューブとして引き取り巻取られる。延伸は、長さ方向又は径方向のいずれの順序でもよいが、同時に行うのが好ましい。
【００５６】
長さ方向の延伸倍率は、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比で決められ、径方向の延伸倍率は未延伸外径と延伸チューブ外径の比で決められる。これ以外の延伸加圧方法として、未延伸チューブ送り出し側と延伸チューブ引き取り側双方をニップロールに挟み封入した圧縮気体の内圧を維持する方法も採用できる。
【００５７】
延伸条件は、使用する樹脂組成物（Ａ）の特性や目的とする熱収縮率などにより調整されるが、生産安定性や、低温収縮性の面から延伸温度は樹脂組成物（Ａ）のＴｇ＋５℃からＴｇ＋２０℃の範囲が好ましい。
【００５８】
本発明のチューブは、未延伸チューブをその径方向に１．２倍以上、好ましくは１．３倍以上、より好ましくは１．４倍以上から３．０倍以下、好ましくは２．５倍以下、より好ましくは２．０倍以下の範囲、かつ、その長さ方向に１．０倍以上、好ましくは１．０２倍以上から２．０倍以下、好ましくは１．５倍以下、より好ましくは１．３倍以下の範囲の倍率で延伸させて得られたものが好ましい。ここで、チューブの径方向の延伸倍率が１．２倍以上であれば被覆するのに足りる収縮量が得られ、また３．０倍以下であれば、厚み振れが大きくなる傾向を抑えることができるとともに、配向結晶化による収縮率の低下を抑えることができる。一方、チューブの長さ方向の延伸倍率が２．０倍以下であれば、長さ方向の収縮量が大きくなりすぎて、電子部品等を被覆加工したときに被覆位置がずれる現象や、カット長さを長くする必要もないためコストアップを抑えることができる。
【００５９】
上記のようにして得られるチューブの厚さは特に限定されないが、コンデンサや電池部材等の被覆に用いることを考えると、０．０５ｍｍ以上、好ましくは０．０７ｍｍ以上、さらに好ましくは０．１ｍｍ以上であり、かつ１．０ｍｍ以下、好ましくは０．５ｍｍ以下、より好ましくは０．４０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．３０ｍｍ以下、特に好ましくは０．２０ｍｍ以下とすることが望ましい。また、チューブを折り畳んだ状態の幅（以下「折径」という）が４ｍｍから３００ｍｍの範囲のものが汎用コンデンサや電池の被覆、汎用の電池のパッケージング全般に対応できる点で好ましい。
【００６０】
本発明のチューブは、その特徴を損なわない範囲で、ＰＰＳ樹脂（ａ）含む樹脂組成物（Ａ）とは異なる樹脂組成物からなる他の層を１層以上積層することもできる。積層させる層は、内側の層でも外側の層でも構わない。この場合、積層させる層で用いられる樹脂組成物は、ＰＰＳ樹脂であることが好ましいが、ＰＰＳ樹脂以外の樹脂であってもよい。
【００６１】
＜本発明のチューブの特性＞
本発明のチューブは、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）からなり、特定の熱収縮を有するものが特にコンデンサや電池の被覆材としての性能が優れているものであり、
（１）１００℃の温水中で５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が０％以上、好ましくは３％以上、さらに好ましくは５％以上であり、３０％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１５％以下の範囲であり、径方向の収縮率は、３０％以上、好ましくは３５％以上、さらに好ましくは４０％以上であり、７０％以下、好ましくは６０％以下、さらに好ましくは５０％以下の範囲となるように調整することにより達成できる。さらに好ましくは（１）と同様に次の特性を満足するものが好ましい。
（２）９０℃の温水中で５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が０％以上、好ましくは３％以上、さらに好ましくは５％以上であり、２５％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１５％以下の範囲であり、径方向の収縮率は、２０％以上、好ましくは２５％以上、さらに好ましくは３０％以上であり、６０％以下、好ましくは５０％以下、さらに好ましくは４５％以下の範囲となるように調整する。
【００６２】
１００℃温水中に５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が３０％以下であれば、長さ方向の収縮量が大きくなりすぎ、電子部品等を被覆加工したときに被覆位置がずれてしまう、カット長さを長くしなければならない、などの問題を抑えることができる。また１００℃温水中に５秒間浸漬したときの径方向の収縮率が３０％以上であれば、被覆するに充分な収縮量を得ることができる。特に９０℃温水中に５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が１５％以下であり、径方向の収縮率が３５％以上である場合には、低温収縮特性が得られ、電子部品、特にはアルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用として好適に用いることができる。
【００６３】
上記（１）の熱収縮特性、好ましくは（１）及び（２）の熱収縮特性を満たす場合には、被覆外観が良好であり、被覆対象物に被覆する際に低温で収縮させることができるため、エネルギーコストを抑えることができるほか、既存の被覆機を用い、従来のチューブとほぼ同じ条件で被覆することが可能となる。なお、上記収縮率は、温水中に５秒間浸漬した際に得られる収縮率であるが、これまでに同様の評価において温水中に３０秒間浸漬した際の収縮率を用いる場合があるが、近年、生産性の向上を目的としてコンデンサなどにチューブを被覆する工程の速度が速くなり、被覆条件が高温・短時間になる傾向があり、従来の測定時間では現実の生産工程と合致し難いため上記条件としている。
【００６４】
上記熱収縮特性は樹脂組成物（Ａ）のＴｇ、及びチューブの延伸温度等を適宜調整することにより得られる。例えば、長さ方向の収縮率を上限（１００℃で３０％、９０℃で２５％）側へ増加させる場合には、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比を大きくし、下限（０％）側へ減少させる場合には、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比を小さくすることにより得られる。また、径方向の収縮率を上限（１００℃で７０％、９０℃で６０％）側へ増加させる場合には、未延伸チューブの径と延伸後のチューブの径の比を大きくし、下限（１００℃で３０％、９０℃で２５％）側へ減少させる場合には、未延伸チューブの径と延伸後のチューブの径の比を小さくすることにより得られる。
【００６５】
［本発明のチューブで被覆された部材］
本発明のチューブは、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、耐熱性、低温収縮性、並びに電気特性、耐薬品性、耐電解液性に優れている。そのため、本発明のチューブは、アルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用部材として好適に用いることができるが、他の用途、例えば、電線（丸線、角線）、乾電池、リチウムイオン電池等の２次電池、鋼管又はモーターコイルエンド、トランスなどの電気機器や小型モーター、あるいは電球、蛍光灯、ファクシミリやイメージスキャナーの蛍光灯被覆用部材としても利用可能である。
【実施例】
【００６６】
以下に実施例でさらに詳しく説明するが、これらにより本発明は何ら制限を受けるものではない。
なお、本明細書中に表示される熱収縮性チューブについての種々の測定値及び評価は次のようにして行った。
【００６７】
（１）冷結晶化温度Ｔｃ
冷結晶化温度Ｔｃは、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、製膜された熱収縮性チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温したときのサーモグラムから求めた。
【００６８】
（２）ガラス転移温度Ｔｇ
ガラス転移温度Ｔｇは、パーキンエルマー（株）製ＤＳＣ−７を用いて、製膜された熱収縮性チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度を１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温し、３４０℃で１分間保持した後、冷却速度１０℃／分で−５０℃まで降温し、−５０℃で１分間保持した後、加熱速度１０℃／分で再昇温した時のサーモグラムにから求めた。
【００６９】
（３）熱収縮性チューブの収縮率
９０℃及び１００℃の温水中に５秒間浸漬した前後の熱収縮性チューブの長さ及び折径を測定して、以下の式より算出した。
・長さ方向収縮率［％］＝［（浸漬前のチューブの長さ−浸漬後のチューブの長さ）／浸漬前のチューブの長さ］×１００
・径方向収縮率［％］＝［（浸漬前のチューブの折径−浸漬後のチューブの折径）／浸漬前のチューブの折径］×１００
【００７０】
（４）難燃性
本発明の樹脂組成物より得られた熱収縮性部材の難燃性を難燃性評価に使用されるＵＬ２２４ Ｏｐｔｉｏｎａｌ ＶＷ−１ Ｆｌａｍｅ Ｔｅｓｔによって評価した。
○：ＶＷ−１の評価基準を満たしている
×：ＶＷ−１の評価基準を満たしてしていない
【００７１】
（５）被覆仕上り性
φ３５ｍｍ、長さ５９．５ｍｍのアルミ電解コンデンサに折径５９ｍｍ、肉厚０．１ｍｍ、長さ７３ｍｍのチューブを熱風循環式シュリンク炉にて、２００℃で５秒間被覆した際の被覆仕上り性を以下の基準により評価した。
○：チューブがコンデンサに密着している
×：チューブがコンデンサに密着していない
【００７２】
（６）耐熱性
φ３５ｍｍ、長さ５９．５ｍｍのアルミ電解コンデンサに折径５９ｍｍ、肉厚０．１ｍｍ、長さ７３ｍｍのチューブを熱風循環式シュリンク炉にて、２００℃で５秒間被覆し、熱風オーブンにて８５℃雰囲気下６０分のエージングをかけた後、再び熱風オーブン中、２００℃雰囲気下に５分間曝し、耐熱性を以下の基準により評価した。
○：膨れが生じない
×：膨れが生じる
【００７３】
（７）使用する原料
上記評価に供される熱収縮性チューブを構成する樹脂組成物について、実施例、比較例、及び参考例で使用した原料を以下に示す。
・ＰＰＳ：ポリフェニレンスルフィド樹脂［ポリプラスチックス製、商品名：フォートロン０２２０Ｃ９、見かけ粘度（３００℃、剪断速度１００ｓｅｃ−１）：５１０Ｐａ・ｓ］
・熱可塑性エラストマー：酸変性ＳＥＢＳ樹脂（旭化成ケミカルズ製、商品名：タフテックＭ１９４３
・リン系可塑剤１：トリフェニルホスフェート（大八化学工業株式会社製 商品名：ＴＰＰ）
・リン系可塑剤２：レゾルシノールビスジ-２，６-キシレニルホスフェート（大八化学工業株式会社製 商品名：Ｐｘ−２００）
・熱可塑性樹脂１：ポリカーボネート樹脂（三菱エンジニアリングプラスチック製 商品名：ユーピロンＳ２０００）
・熱可塑性樹脂２：ポリフェニレンエーテル樹脂（ＳＡＢＩＣ製 商品名：Ｎｏｒｙｌ ＰＸ９４０６）
【００７４】
（実施例１〜５及び比較例１〜３）
表１に記載した内容の樹脂組成物を、シリンダー温度３００℃に設定した押出機で溶解させ、丸ダイを通してチューブラ成型加工し、折径５９ｍｍ、厚さ０．１ｍｍのチューブを得た。得られたチューブについて特性を評価した結果を表１に示した。
【００７５】
【表１】
【００７６】
表１より本発明のチューブは、本発明の規定の範囲内であれば、耐熱性、低温収縮性、被覆仕上り性、及び難燃性を兼ね備えていた。これに対し、ガラス転移温度Ｔｇが８５℃を超える場合（比較例１）、Ｔｃ−Ｔｇが３５℃未満の場合（比較例２）、又はその他の樹脂の添加量が多すぎる場合（比較例３）は、製膜ができず、あるいは耐熱性、被覆仕上り性、難燃性のいずれかが劣っていた。これより、本発明のチューブは、耐熱性、低温収縮性、被覆仕上り性、難燃性を有する熱収縮性チューブであることが分かる。
【００７７】
以上、現時点において、最も、実践的であり、かつ、好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴うポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材もまた本発明の技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、結晶性樹脂を用いた熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材に関し、さらに詳細には、耐熱性と低温収縮性に優れ、電子部品、特にはアルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用として好適な熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、コンデンサ被覆用途などに使用される電気絶縁材料としては、主としてポリ塩化ビニルからなる熱収縮性チューブが広く使用されてきた。近年は、コンデンサなどの電子部品が、製品の軽薄短小化のため高密度化し、また自動車の電装部品などの使用温度の高い分野も急速に拡大しつつある。このため熱収縮性チューブにおいても良好な耐熱性が求められている。ポリ塩化ビニル製の熱収縮チューブでは耐熱性が不十分であり、また燃焼時に塩化水素ガスが発生し、焼却等の廃棄処理をする際に焼却炉を傷め易い等の問題点があった。このような側面からポリ塩化ビニル製チューブの代替として、ポリエステル系樹脂やポリフェニレンスルフィド系樹脂のような結晶性樹脂からなる熱収縮性チューブが使用されるようになってきている。
【０００３】
なかでも、ポリフェニレンスルフィド系樹脂は耐熱性だけでなく、難燃性、耐薬品性、耐電解液性などにも優れているため自動車の電装部品や電子部品用途に好適であり、これまでにもこのような特性に着目して、ポリフェニレンスルフィド系樹脂を用いた熱収縮性チューブが検討されてきた（特許文献１）。しかしながら、特許文献１記載の方法により得られるチューブは、樹脂のガラス転移温度Ｔｇが高いため短時間の収縮に対応できず、近年の生産条件、すなわち生産性の向上を目的としてコンデンサなどにチューブを被覆する工程の速度が速くなり、被覆条件が高温で短時間となる生産条件においては適用できないという問題があった。
【０００４】
上記問題を解決すべく、本発明者らは、主としてポリフェニレンスルフィド系樹脂からなる低温収縮性に優れたチューブを提案した。しかしながら、かかるチューブはコンデンサ等の実装工程等の高温下に曝された場合、一度コンデンサ等の被覆物に密着したチューブが結晶の成長により弛緩してしまう(耐熱膨れ)などの問題点が指摘されており、コンデンサ被覆用途などにおいては耐熱膨れに対して更なる改善が求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平９−１５７４０２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、本発明の課題は優れた耐熱性を有するとともに、低温収縮性、電気特性、耐薬品性、耐電解液性など熱収縮性チューブに要求される特性を満たす熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブ及び該チューブで被覆された部材を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記課題を解決するために、ポリフェニレンスルフィド系樹脂に関し鋭意検討した結果、低温収縮性等の熱収縮性チューブに要求される特性を満たすとともに、耐熱性にも優れる熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の課題は、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じてＤＳＣで測定される冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇとの差が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とするポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ（以下「本発明のチューブ」ともいう。）により達成される。
【０００９】
本発明のチューブは、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有し、かつ、この熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率が、この熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１３質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１０】
本発明のチューブは、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）以外の熱可塑性樹脂（ｄ）を含有し、かつ、この熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率が、この熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、２５質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１１】
本発明のチューブは、可塑剤（ｃ）を含有し、かつ、この可塑剤（ｃ）の含有率が、この可塑剤（ｃ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１５質量％以下である前記樹脂組成物（Ａ）で形成することができる。
【００１２】
本発明のチューブにおいて、前記可塑剤（ｃ）はリン系可塑剤であることが好ましい。
【００１３】
本発明のチューブは、１００℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で３０％以上７０％以下、長さ方向で３０％以下であることが好ましい。
【００１４】
また本発明のチューブは、９０℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で２０％以上６０％以下、長さ方向で２５％以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１５】
本発明によれば、耐熱性に優れ、さらに低温収縮性、電気特性、耐薬品性、耐電解液性など熱収縮性チューブに求められる特性を満たしたポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブを提供することができる。したがって、本発明であれば、従来の塩化ビニル系熱収縮性チューブやポリエステル系熱収縮性チューブの代替としてコンデンサ、１次電池、２次電池等の電子部品における被覆部材として有用である。
【発明を実施するための形態】
【００１６】
以下、本発明のチューブ及び該チューブで被覆された部材について詳細に説明する。
なお、本明細書において、「主成分とする」とは、樹脂組成物（Ａ）を構成する樹脂や可塑剤の作用・効果を妨げない範囲で、他の成分を含むことを許容する趣旨である。さらに、この用語は、具体的な含有率を制限するものではないが、樹脂組成物（Ａ）の構成成分全体の５０質量％以上、好ましくは６０質量％以上、さらに好ましくは７０質量％以上であって１００質量％以下の範囲を占める成分である。
【００１７】
［熱収縮性チューブ］
本発明のチューブは、熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系（以下、「ＰＰＳ」ともいう。）樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じてＤＳＣで測定される冷結晶化温度Ｔｃ及びガラス転移温度Ｔｇとの差（Ｔｃ−Ｔｇ）が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とする。
【００１８】
＜冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇ＞
本発明のチューブは、Ｔｃ−Ｔｇを３５℃以上とする。Ｔｃ−Ｔｇを３５℃以上にすることにより、熱収縮性フィルムに優れた耐熱性を付与でき、これにより本発明のフィルムをコンデンサや電池の被覆材として好適に利用することができる。Ｔｃ−Ｔｇが３５℃未満であると、コンデンサ等の実装工程等の高温下に曝された場合、一度コンデンサ等の被覆物に密着したチューブが結晶の成長により弛緩してしまうなどの問題点が生じやすくなる。またＴｃ−Ｔｇの上限は特に制限はないが、Ｔｃ−Ｔｇがあまり大きくなりすぎると、ＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴である耐熱性が損なわれるようになるため、Ｔｃ−Ｔｇの上限は６０℃程度であることが好ましい。
【００１９】
Ｔｃ−Ｔｇを前記温度範囲に調整するためには、使用する樹脂の組み合せ、熱可塑性エラストマー（ｂ）や可塑剤（ｃ）の添加量などを適宜調整することにより可能である。例えば、Ｔｃ−Ｔｇの値を小さくしたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を少なくする、可塑剤（ｃ）の添加量を増やす、あるいはポリブチレンテレフタレートのような結晶化速度の速い樹脂を添加することにより達成できる。またＴｃ−Ｔｇの値を大きくしたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を増やす、可塑剤（ｃ）の添加量を少なくする、あるいはポリカーボネートのような非晶性の樹脂を添加することにより達成できる。
【００２０】
また本発明のチューブは、特定のガラス転移温度Ｔｇを有するものが特にコンデンサや電池の被覆材としての性能が優れているとの観点から、ガラス転移温度Ｔｇを６５℃以上８５℃以下の範囲とする。Ｔｇが６５℃未満であると、延伸の際に厚み精度が悪化するなどの問題が生じやすく、また、Ｔｇが８５℃を超えると、コンデンサ等への被覆工程において良好な被覆仕上がり性が得られないなどの問題を生じやすい。
【００２１】
Ｔｇを上記の温度範囲内にするには、使用する樹脂の組み合せ、熱可塑性エラストマー（ｂ）や可塑剤（ｃ）の添加量などを適宜調整することにより可能である。例えば、ガラス転移温度Ｔｇを低温側（６５℃側）へ下げたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を増やす、可塑剤（ｃ）の添加量を多くする、あるいはポリスチレンのようにガラス転移温度ＴｇがＰＰＳ樹脂（ａ）より低い樹脂を添加することにより達成でき、また高温側（８５℃側）へ上げたい場合には、熱可塑性エラストマー（ｂ）の量を少なくする、可塑剤（ｃ）の添加量を少なくする、あるいはポリカーボネートのようにＴｇがＰＰＳ樹脂（ａ）より高い樹脂を添加することにより達成される。
【００２２】
上記の冷結晶化温度Ｔｃは、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温したときのサーモグラムにより求めることができる。また、ガラス転移温度Ｔｇは、同様に、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度を１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温し、３４０℃で１分間保持した後、冷却速度１０℃／分で−５０℃まで降温し、−５０℃で１分間保持した後、加熱速度１０℃／分で再昇温した時のサーモグラムにより求めることができる。
【００２３】
次に、本発明のチューブで用いられる熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）、熱可塑性エラストマー（ｂ）、可塑剤（ｃ）、及び他の熱可塑性樹脂（ｄ）について説明する。
【００２４】
＜熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）＞
本発明で用いるＰＰＳ樹脂（ａ）は、下記式（１）のポリフェニレンスルフィドの繰返し単位が７０モル％以上、好ましくは８０モル％以上含まれる樹脂である。ＰＰＳ樹脂（ａ）における下記繰返し単位が７０モル％以上であれば、ポリマーの結晶性や熱転移温度などの低下を抑えることができ、また、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物の特徴である難燃性、耐薬品性及び電気的特性などの諸特性を損なうことを抑えることができる。
【００２５】
【化１】
【００２６】
ＰＰＳ樹脂（ａ）において、３０モル％未満、好ましくは２０モル％未満であれば、共重合可能な他のスルフィド結合を有する単位を含むこともできる。共重合可能な他の繰り返し単位としては、例えば、メタ結合単位、オルト結合単位、３官能単位、エーテル単位、ケトン単位、スルホン単位、アルキル基などの置換基を有するアリール単位、ビフェニル単位、ターフェニレン単位、ビニレン単位、カーボネート単位などが具体例として挙げられる。これらの単位は、１種類のみを単独で、２種類以上を組み合わせて含むことができる。この場合、これらの構成単位は、ランダム型又はブロック型などのいずれの共重合方式であってもかまわない。
【００２７】
ＰＰＳ樹脂（ａ）は、直鎖・線状（リニアー型）の分子量５０，０００以上の高分子であることが好ましいがこれに限定されるものではなく、分岐鎖を有した高分子でも、一部架橋構造を有した高分子であっても用いることができる。
【００２８】
ＰＰＳ樹脂（ａ）は、低分子量オリゴマーを含んでいてもかまわないが、その場合、低分子量オリゴマーの含有率は１．５質量％程度以下であることが耐熱劣化性や機械的強度の点から好ましい。低分子量オリゴマーの分子量は１００以上２，０００以下の範囲であり、ＰＰＳ樹脂中に含まれる低分子量オリゴマーは、ジフェニルエーテルなどの溶媒で洗浄することにより除去できる。
【００２９】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の溶融粘度は、所定の物性を満たす熱収縮性部材が得られれば特に制限はないが、３００℃、剪断速度１００ｓｅｃ- 1 、オリフィスＬ／Ｄ＝１０／１（ｍｍ）の条件で測定した見かけ粘度が１００Ｐａ・ｓ以上、好ましくは２００Ｐａ・ｓ以上、さらに好ましくは４００Ｐａ・ｓ以上であり、かつ１０，０００Ｐａ・ｓ以下、好ましくは５，０００Ｐａ・ｓ以下、さらに好ましくは２，０００Ｐａ・ｓ以下である。見かけ粘度が１００Ｐａ・ｓ以上であれば製膜が可能であり、また見かけ粘度が１０，０００Ｐａ・ｓ以下であれば、押出時における押出機の負荷を抑えることができる。
【００３０】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の製造方法は、公知の製造方法が適用でき、特に限定されるものではない。例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（以下「ＮＭＰ」と略することがある。）等の非プロトン性有機溶媒中でｐ−ジクロロベンゼン等のジハロゲン化芳香族化合物と硫化ナトリウム等のナトリウム塩とを反応させる方法が一般に用いられる。重合度を調整するために苛性アルカリ、カルボン酸アルカリ金属塩などの重合助剤を添加して、２３０℃以上２８０℃以下の温度で反応させるのが好ましい。重合系内の圧力、重合時間は、所望する重合度、使用する重合助剤の種類や量などのよって適宜決定すればよい。
【００３１】
しかしながら、上記方法ではハロゲン化ナトリウムが副生し、このハロゲン化ナトリウムはＮＭＰ等の溶媒に不溶であるため樹脂中に取り込まれてしまい、重合後、多量の水でＰＰＳ樹脂を洗浄しても、ＰＰＳ樹脂中のハロゲン化ナトリウムを十分に取り除くことはできない。そこで、ナトリウム塩に代えてリチウム塩を用いて重合を行う方法も用いることができる。
【００３２】
ＰＰＳ樹脂（ａ）の市販品としては、フォートロン（ポリプラスチック社製）、ＤＩＣ−ＰＰＳ（ＤＩＣ社製）、トレリナ（東レ社製）などが挙げられる。
【００３３】
＜熱可塑性エラストマー（ｂ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、ＰＰＳ樹脂（ａ）単独で構成することもできるが、熱可塑性エラストマー（ｂ）とブレンド又はアロイ化して構成することもできる。ＰＰＳ樹脂（ａ）と熱可塑性エラストマー（ｂ）とをブレンド及びアロイ化することにより、樹脂組成物（Ａ）の耐衝撃性を高めることができる。
【００３４】
ＰＰＳ樹脂（ａ）とブレンド又はアロイ化が可能な熱可塑性エラストマー（ｂ）としては、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリウレタン系、オレフィン系共重合体、ポリスチレン系等の熱可塑性エラストマー、ニトリル系ゴム、アクリル系ゴムなどが挙げられる。
【００３５】
ポリエステル系エラストマーとしては、例えばポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートといった芳香族ポリエステルをハードセグメントとし、ポリエチレングリコールやポリテトラメチレングリコールといったポリエーテル、又はポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリカプロラクトンといった脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３６】
また、ポリアミド系エラストマーとしては、例えばナイロン６ 、ナイロン６６、ナイロン１１、ナイロン１２などをハードセグメントとし、ポリエーテル又は脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３７】
また、ウレタン系エラストマーとしては、例えば４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等のジイソシアネートとエチレングリコール、テトラメチレングリコール等のグリコールとを反応させることによって得られるポリウレタンをハードセグメントとし、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のポリエーテル若しくはポリエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリカプロラクトン等の脂肪族ポリエステルをソフトセグメントとするブロック共重合体が挙げられる。
【００３８】
また、オレフィン系エラストマー及びスチレン系エラストマーの例としては、ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム、ブロック、グラフトの各共重合体）、イソプレン共重合体、クロロブタジエン共重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブチレン共重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イソブチレン−イソプレン共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体などが挙げられる。
【００３９】
さらに、部分変性したゴム成分も用いることができ、例えば、部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体、酸変性部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体、部分水添スチレン−イソプレンブロック共重合体などが挙げられる。なかでも酸変性部分水添スチレン−ブタジエンブロック共重合体が好ましい。ここでいう酸変性とは、マレイン酸、フタル酸、クエン酸、リンゴ酸、アジピン酸、アクリル酸等の有機酸で変性されていることを言い、特にマレイン酸で変性されていること（例えば、マレイン酸変性ＳＥＢＳ）が好ましい。
【００４０】
ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率は、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含む樹脂組成物（Ａ）の総量を１００質量％とした場合に、０．５質量％以上、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは３質量％以上であり、１３質量％以下、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下であることが望ましい。ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性エラストマー（ｂ）の割合が少なすぎると、その添加効果を期待できず、また多すぎると難燃性などのＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴が損なわれるおそれがある。
【００４１】
熱可塑性エラストマー（ｂ）の市販品としては、例えばタフテックＭ（酸変性ＳＥＢＳ樹脂、旭化成ケミカルズ製）、クレイトンG（酸変性ＳＥＢＳ樹脂、クレイトンジャパン社製）などが挙げられる。
【００４２】
＜可塑剤（ｃ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、可塑剤（ｃ）を含有していてもよい。可塑剤を用いることにより、ＰＰＳ樹脂（ａ）の優れた難燃性を損なうことなく樹脂組成物（Ａ）のガラス転移温度Ｔｇを下げることができ、その結果、樹脂組成物（Ａ）に低温収縮性を付与することができる。
【００４３】
可塑剤（ｃ）としては、例えば、フタル酸エステル系可塑剤、テトラヒドロフタル酸エステル系可塑剤、トリメリット酸エステル系可塑剤、アジピン酸エステル系可塑剤、セバシン酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑剤、クエン酸エステル系可塑剤、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、ラクタム系可塑剤、スルホンアミド系可塑剤、グリコール酸系可塑剤、パラフィン系鉱油、ナフテン系鉱油、ポリオレフィン及びポリシロキサンなどの公知の各種可塑剤が挙げられる。
【００４４】
なかでもリン酸エステル系可塑剤をはじめとする難燃性可塑剤はＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴である難燃性を損なうことがないため、可塑剤（ｃ）として好ましい。また、２８０℃以上３２０℃以下というＰＰＳ樹脂（ａ）の押出温度を考慮すると、沸点や熱分解温度が４００℃程度以上の可塑剤が好ましい。好ましいリン酸エステル系可塑剤としては、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、レゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェートなどが挙げられる。
【００４５】
樹脂組成物（Ａ）に含まれる可塑剤（ｃ）の含有率は、樹脂組成物（Ａ）の総量に対して０．５質量％以上、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは３質量％以上であって、１５質量％以下、好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは９質量％以下、最も好ましくは８質量以下である。可塑剤（ｃ）の含有率が０．５質量％以上あれば、可塑化効果が得られ、低温収縮性や、折り目白化抑制効果が得られる。また、可塑剤（ｃ）の含有率が１５質量％以下であると、溶融粘度が下がりすぎることなく、厚み精度の悪化を抑えられる。
【００４６】
可塑剤（ｃ）の市販品としては、例えばＴＰＰ（トリフェニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、ＴＣＰ（トリクレジルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、ＴＸＰ（トリキシレニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）、Ｐｘシリーズ（レゾルシノールビスジ−２，６−キシレニルホスフェート、大八化学工業株式会社製）などが挙げられる。
【００４７】
＜ＰＰＳ樹脂以外の熱可塑性樹脂（ｄ）＞
樹脂組成物（Ａ）は、ＰＰＳ樹脂（ａ）以外の他の熱可塑性樹脂（ｄ）などをブレンド又はアロイ化してもよい。ＰＰＳ樹脂（ａ）をＰＰＳ樹脂（ａ）以外の他の熱可塑性樹脂（ｄ）とブレンド又はアロイ化することにより樹脂組成物（Ａ）とインキ等との異材密着性を高める効果が得られる。
【００４８】
熱可塑性樹脂（ｄ）としては、ポリエステル、液晶ポリマー、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリオレフィン、ポリスチレン、ＡＢＳ樹脂、イミド変性ＡＢＳ樹脂、ＡＥＳ樹脂、ポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンエーテルとポリスチレンとの共重合体及び／又は混合物、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアリレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルサルホン、ポリサルホンなどを例示できる。
【００４９】
ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率は、熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する樹脂組成物（Ａ）の総量を１００質量％とした場合に、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上であり、好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１５質量％以下であることが望ましい。ＰＰＳ樹脂（ａ）に混合する他の熱可塑性樹脂（ｄ）の割合が少なすぎると、その添加効果を期待できず、また多すぎると難燃性などのＰＰＳ樹脂（ａ）の特徴が損なわれるおそれがある。
【００５０】
熱可塑性樹脂（ｄ）の市販品としては、例えばノバミッド（ポリアミド樹脂、三菱エンジニアリングプラスチック製）、ユーピロン（ポリカーボネート樹脂、三菱エンジニアリングプラスチック製）、ＨＩＰＳ（ポリスチレン樹脂、ＰＳ−ジャパン製）、Ｎｏｒｙｌ（ポリフェニレンエーテル樹脂、ＳＡＢＩＣ製）などが挙げられる。
【００５１】
＜本発明のチューブの製造方法＞
本発明のチューブで用いられる樹脂組成物（Ａ）は、通常の公知の製造方法を用いて製造することができる。例えば、ＰＰＳ樹脂（ａ）、あるいはこれらに熱可塑性エラストマー（ｂ）、可塑剤（ｃ）、その他の熱可塑性樹脂（ｄ）、必要に応じて他の添加剤を混合して、単軸又は２軸の押出機、タンブラー、Ｖ型ブレンダー、バンバリーミキサー、ニーダー、ミキシングロールなど通常公知の溶融混合機に供給して１８０℃以上４５０℃以下程度の温度で混練する方法や、２ケ所以上の供給口を有する押出機の各供給口に別々に計量した成分を供給する方法などが挙げられる。また、原料の混合順序にも特に制限はなく、使用するＰＰＳ樹脂（ａ）に直接各種の樹脂、可塑剤、又は添加剤を混合し、溶融混練する方法、各種の樹脂、可塑剤、又は添加剤をＰＰＳ樹脂（ａ）に高濃度（代表的な含有量としては５〜６０質量％程度）に混合したマスターバッチを別途作製しておき、これをＰＰＳ樹脂（ａ）に混合し濃度を調整する方法、一部の原材料を上記の方法により溶融混練しさらに残りの原材料を溶融混練する方法、あるいは一部の原材料を単軸又は二軸の押出機により溶融混練中にサイドフィーダーを用いて残りの原材料を混合する方法など、いずれの方法を用いてもよい。また、少量添加剤成分については、他の成分を上記の方法などで混練し、ペレット化した後、成形前に添加して成形に供することもできる。
【００５２】
本発明のチューブで用いられる樹脂組成物（Ａ）には、必要に応じてその性質を損なわない程度に、有機滑剤、無機滑剤、無機充填剤、安定剤、着色剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等、難燃剤など各種の助剤を配合できる。
【００５３】
次に本発明のチューブの製造方法について説明する。本発明のチューブの製造方法については、特に限定されるものではないが、通常丸ダイを用いて未延伸チューブを押出し、ついで延伸してシームレスの熱収縮性チューブとする方法が好ましい方法として挙げられる。その他、ＴダイやＩダイを用いて押出・延伸したフィルムを融着、溶着又は接着などにより貼合せてチューブ形状とする方法、さらに前記チューブ又はフィルムをスパイラル状に貼合せてチューブ形状とする方法などが挙げられる。
【００５４】
ここで、丸ダイを用いて未延伸チューブを押出し、次いで延伸して熱収縮性チューブとする方法についてさらに詳細に説明する。前記した樹脂組成物（Ａ）は、溶融押出装置により融点以上の温度に加熱溶融され、丸ダイから連続的に押し出した後、強制的に冷却され未延伸チューブに成型される。強制冷却の手段としては、低温の水に浸漬する方法、冷風による方法等を用いることができる。中でも低温の水に浸漬する方法が、冷却効率が高く有効である。この未延伸チューブを連続的に次の延伸工程に供給してもよく、また一度ロール状に巻き取った後、この未延伸ロールを次の延伸工程の原反として用いてもよい。製造効率や熱効率の点から未延伸チューブを連続的に次の延伸工程に供給する方法が好ましい。
【００５５】
このようにして得られた未延伸チューブは、チューブ内側より圧縮気体で加圧し、延伸する。延伸方法は特に限定されるものではないが、例えば未延伸チューブの一方の端から圧縮気体による圧力を管の内側に加えつつ一定速度で送り出し、次いで温水または赤外線ヒーター等により加熱し、径方向の延伸倍率を規制するために冷却された円筒管の中を通して固定倍率の延伸を行う。円筒管の適当な位置で延伸される様に温度条件等を調整する。円筒管で冷却された延伸後のチューブは、一対のニップロールにより挟んで延伸圧力を保持しながら延伸チューブとして引き取り巻取られる。延伸は、長さ方向又は径方向のいずれの順序でもよいが、同時に行うのが好ましい。
【００５６】
長さ方向の延伸倍率は、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比で決められ、径方向の延伸倍率は未延伸外径と延伸チューブ外径の比で決められる。これ以外の延伸加圧方法として、未延伸チューブ送り出し側と延伸チューブ引き取り側双方をニップロールに挟み封入した圧縮気体の内圧を維持する方法も採用できる。
【００５７】
延伸条件は、使用する樹脂組成物（Ａ）の特性や目的とする熱収縮率などにより調整されるが、生産安定性や、低温収縮性の面から延伸温度は樹脂組成物（Ａ）のＴｇ＋５℃からＴｇ＋２０℃の範囲が好ましい。
【００５８】
本発明のチューブは、未延伸チューブをその径方向に１．２倍以上、好ましくは１．３倍以上、より好ましくは１．４倍以上から３．０倍以下、好ましくは２．５倍以下、より好ましくは２．０倍以下の範囲、かつ、その長さ方向に１．０倍以上、好ましくは１．０２倍以上から２．０倍以下、好ましくは１．５倍以下、より好ましくは１．３倍以下の範囲の倍率で延伸させて得られたものが好ましい。ここで、チューブの径方向の延伸倍率が１．２倍以上であれば被覆するのに足りる収縮量が得られ、また３．０倍以下であれば、厚み振れが大きくなる傾向を抑えることができるとともに、配向結晶化による収縮率の低下を抑えることができる。一方、チューブの長さ方向の延伸倍率が２．０倍以下であれば、長さ方向の収縮量が大きくなりすぎて、電子部品等を被覆加工したときに被覆位置がずれる現象や、カット長さを長くする必要もないためコストアップを抑えることができる。
【００５９】
上記のようにして得られるチューブの厚さは特に限定されないが、コンデンサや電池部材等の被覆に用いることを考えると、０．０５ｍｍ以上、好ましくは０．０７ｍｍ以上、さらに好ましくは０．１ｍｍ以上であり、かつ１．０ｍｍ以下、好ましくは０．５ｍｍ以下、より好ましくは０．４０ｍｍ以下、さらに好ましくは０．３０ｍｍ以下、特に好ましくは０．２０ｍｍ以下とすることが望ましい。また、チューブを折り畳んだ状態の幅（以下「折径」という）が４ｍｍから３００ｍｍの範囲のものが汎用コンデンサや電池の被覆、汎用の電池のパッケージング全般に対応できる点で好ましい。
【００６０】
本発明のチューブは、その特徴を損なわない範囲で、ＰＰＳ樹脂（ａ）含む樹脂組成物（Ａ）とは異なる樹脂組成物からなる他の層を１層以上積層することもできる。積層させる層は、内側の層でも外側の層でも構わない。この場合、積層させる層で用いられる樹脂組成物は、ＰＰＳ樹脂であることが好ましいが、ＰＰＳ樹脂以外の樹脂であってもよい。
【００６１】
＜本発明のチューブの特性＞
本発明のチューブは、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）からなり、特定の熱収縮を有するものが特にコンデンサや電池の被覆材としての性能が優れているものであり、
（１）１００℃の温水中で５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が０％以上、好ましくは３％以上、さらに好ましくは５％以上であり、３０％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１５％以下の範囲であり、径方向の収縮率は、３０％以上、好ましくは３５％以上、さらに好ましくは４０％以上であり、７０％以下、好ましくは６０％以下、さらに好ましくは５０％以下の範囲となるように調整することにより達成できる。さらに好ましくは（１）と同様に次の特性を満足するものが好ましい。
（２）９０℃の温水中で５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が０％以上、好ましくは３％以上、さらに好ましくは５％以上であり、２５％以下、好ましくは２０％以下、より好ましくは１５％以下の範囲であり、径方向の収縮率は、２０％以上、好ましくは２５％以上、さらに好ましくは３０％以上であり、６０％以下、好ましくは５０％以下、さらに好ましくは４５％以下の範囲となるように調整する。
【００６２】
１００℃温水中に５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が３０％以下であれば、長さ方向の収縮量が大きくなりすぎ、電子部品等を被覆加工したときに被覆位置がずれてしまう、カット長さを長くしなければならない、などの問題を抑えることができる。また１００℃温水中に５秒間浸漬したときの径方向の収縮率が３０％以上であれば、被覆するに充分な収縮量を得ることができる。特に９０℃温水中に５秒間浸漬したときの長さ方向の収縮率が１５％以下であり、径方向の収縮率が３５％以上である場合には、低温収縮特性が得られ、電子部品、特にはアルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用として好適に用いることができる。
【００６３】
上記（１）の熱収縮特性、好ましくは（１）及び（２）の熱収縮特性を満たす場合には、被覆外観が良好であり、被覆対象物に被覆する際に低温で収縮させることができるため、エネルギーコストを抑えることができるほか、既存の被覆機を用い、従来のチューブとほぼ同じ条件で被覆することが可能となる。なお、上記収縮率は、温水中に５秒間浸漬した際に得られる収縮率であるが、これまでに同様の評価において温水中に３０秒間浸漬した際の収縮率を用いる場合があるが、近年、生産性の向上を目的としてコンデンサなどにチューブを被覆する工程の速度が速くなり、被覆条件が高温・短時間になる傾向があり、従来の測定時間では現実の生産工程と合致し難いため上記条件としている。
【００６４】
上記熱収縮特性は樹脂組成物（Ａ）のＴｇ、及びチューブの延伸温度等を適宜調整することにより得られる。例えば、長さ方向の収縮率を上限（１００℃で３０％、９０℃で２５％）側へ増加させる場合には、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比を大きくし、下限（０％）側へ減少させる場合には、未延伸チューブの送り速度と延伸後のニップロール速度との比を小さくすることにより得られる。また、径方向の収縮率を上限（１００℃で７０％、９０℃で６０％）側へ増加させる場合には、未延伸チューブの径と延伸後のチューブの径の比を大きくし、下限（１００℃で３０％、９０℃で２５％）側へ減少させる場合には、未延伸チューブの径と延伸後のチューブの径の比を小さくすることにより得られる。
【００６５】
［本発明のチューブで被覆された部材］
本発明のチューブは、ＰＰＳ樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、耐熱性、低温収縮性、並びに電気特性、耐薬品性、耐電解液性に優れている。そのため、本発明のチューブは、アルミ電解コンデンサなどのコンデンサの被覆用部材として好適に用いることができるが、他の用途、例えば、電線（丸線、角線）、乾電池、リチウムイオン電池等の２次電池、鋼管又はモーターコイルエンド、トランスなどの電気機器や小型モーター、あるいは電球、蛍光灯、ファクシミリやイメージスキャナーの蛍光灯被覆用部材としても利用可能である。
【実施例】
【００６６】
以下に実施例でさらに詳しく説明するが、これらにより本発明は何ら制限を受けるものではない。
なお、本明細書中に表示される熱収縮性チューブについての種々の測定値及び評価は次のようにして行った。
【００６７】
（１）冷結晶化温度Ｔｃ
冷結晶化温度Ｔｃは、パーキンエルマー社製ＤＳＣ−７を用いて、製膜された熱収縮性チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温したときのサーモグラムから求めた。
【００６８】
（２）ガラス転移温度Ｔｇ
ガラス転移温度Ｔｇは、パーキンエルマー（株）製ＤＳＣ−７を用いて、製膜された熱収縮性チューブから切り出した試料１０ｍｇをＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて、加熱速度を１０℃／分で−５０℃から３４０℃まで昇温し、３４０℃で１分間保持した後、冷却速度１０℃／分で−５０℃まで降温し、−５０℃で１分間保持した後、加熱速度１０℃／分で再昇温した時のサーモグラムにから求めた。
【００６９】
（３）熱収縮性チューブの収縮率
９０℃及び１００℃の温水中に５秒間浸漬した前後の熱収縮性チューブの長さ及び折径を測定して、以下の式より算出した。
・長さ方向収縮率［％］＝［（浸漬前のチューブの長さ−浸漬後のチューブの長さ）／浸漬前のチューブの長さ］×１００
・径方向収縮率［％］＝［（浸漬前のチューブの折径−浸漬後のチューブの折径）／浸漬前のチューブの折径］×１００
【００７０】
（４）難燃性
本発明の樹脂組成物より得られた熱収縮性部材の難燃性を難燃性評価に使用されるＵＬ２２４ Ｏｐｔｉｏｎａｌ ＶＷ−１ Ｆｌａｍｅ Ｔｅｓｔによって評価した。
○：ＶＷ−１の評価基準を満たしている
×：ＶＷ−１の評価基準を満たしてしていない
【００７１】
（５）被覆仕上り性
φ３５ｍｍ、長さ５９．５ｍｍのアルミ電解コンデンサに折径５９ｍｍ、肉厚０．１ｍｍ、長さ７３ｍｍのチューブを熱風循環式シュリンク炉にて、２００℃で５秒間被覆した際の被覆仕上り性を以下の基準により評価した。
○：チューブがコンデンサに密着している
×：チューブがコンデンサに密着していない
【００７２】
（６）耐熱性
φ３５ｍｍ、長さ５９．５ｍｍのアルミ電解コンデンサに折径５９ｍｍ、肉厚０．１ｍｍ、長さ７３ｍｍのチューブを熱風循環式シュリンク炉にて、２００℃で５秒間被覆し、熱風オーブンにて８５℃雰囲気下６０分のエージングをかけた後、再び熱風オーブン中、２００℃雰囲気下に５分間曝し、耐熱性を以下の基準により評価した。
○：膨れが生じない
×：膨れが生じる
【００７３】
（７）使用する原料
上記評価に供される熱収縮性チューブを構成する樹脂組成物について、実施例、比較例、及び参考例で使用した原料を以下に示す。
・ＰＰＳ：ポリフェニレンスルフィド樹脂［ポリプラスチックス製、商品名：フォートロン０２２０Ｃ９、見かけ粘度（３００℃、剪断速度１００ｓｅｃ−１）：５１０Ｐａ・ｓ］
・熱可塑性エラストマー：酸変性ＳＥＢＳ樹脂（旭化成ケミカルズ製、商品名：タフテックＭ１９４３
・リン系可塑剤１：トリフェニルホスフェート（大八化学工業株式会社製 商品名：ＴＰＰ）
・リン系可塑剤２：レゾルシノールビスジ-２，６-キシレニルホスフェート（大八化学工業株式会社製 商品名：Ｐｘ−２００）
・熱可塑性樹脂１：ポリカーボネート樹脂（三菱エンジニアリングプラスチック製 商品名：ユーピロンＳ２０００）
・熱可塑性樹脂２：ポリフェニレンエーテル樹脂（ＳＡＢＩＣ製 商品名：Ｎｏｒｙｌ ＰＸ９４０６）
【００７４】
（実施例１〜５及び比較例１〜３）
表１に記載した内容の樹脂組成物を、シリンダー温度３００℃に設定した押出機で溶解させ、丸ダイを通してチューブラ成型加工し、折径５９ｍｍ、厚さ０．１ｍｍのチューブを得た。得られたチューブについて特性を評価した結果を表１に示した。
【００７５】
【表１】
【００７６】
表１より本発明のチューブは、本発明の規定の範囲内であれば、耐熱性、低温収縮性、被覆仕上り性、及び難燃性を兼ね備えていた。これに対し、ガラス転移温度Ｔｇが８５℃を超える場合（比較例１）、Ｔｃ−Ｔｇが３５℃未満の場合（比較例２）、又はその他の樹脂の添加量が多すぎる場合（比較例３）は、製膜ができず、あるいは耐熱性、被覆仕上り性、難燃性のいずれかが劣っていた。これより、本発明のチューブは、耐熱性、低温収縮性、被覆仕上り性、難燃性を有する熱収縮性チューブであることが分かる。
【００７７】
以上、現時点において、最も、実践的であり、かつ、好ましいと思われる実施形態に関連して本発明を説明したが、本発明は、本願明細書中に開示された実施形態に限定されるものではなく、請求の範囲及び明細書全体から読み取れる発明の要旨或いは思想に反しない範囲で適宜変更可能であり、そのような変更を伴うポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ及び該チューブで被覆された部材もまた本発明の技術的範囲に包含されるものとして理解されなければならない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて示差走査熱量計で測定される冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇとの差が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とするポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項２】
前記樹脂組成物（Ａ）が熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有し、かつ、この熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率が、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１３質量％以下であることを特徴とする請求項１に記載の熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブ。
【請求項３】
前記樹脂組成物（Ａ）が可塑剤（ｃ）を含有し、かつ、この可塑剤（ｃ）の含有率が、この可塑剤（ｃ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１５質量％以下であることを特徴とする請求項又は２に記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項４】
前記可塑剤（ｃ）がリン系可塑剤であることを特徴とする請求項３に記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項５】
前記樹脂組成物（Ａ）が熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）以外の熱可塑性樹脂（ｄ）を含有し、かつ、この熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率が、この熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上２５質量％以下であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項６】
１００℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で３０％以上５０％以下、長さ方向で０％以上２０％以下であることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項７】
９０℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で２０％以上５０％以下、長さ方向で０％以上２０％以下であることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項８】
請求項１から７のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブで被覆された部材。
【請求項９】
電子機器又は電気機器の用途で用いられる請求項８に記載の部材。
【請求項１】
熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）を主成分とする樹脂組成物（Ａ）で構成され、ＪＩＳ−Ｋ７１２１に準じて示差走査熱量計で測定される冷結晶化温度Ｔｃとガラス転移温度Ｔｇとの差が３５℃以上であり、かつ、ガラス転移温度Ｔｇが６５℃以上８５℃以下の範囲に存在することを特徴とするポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項２】
前記樹脂組成物（Ａ）が熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有し、かつ、この熱可塑性エラストマー（ｂ）の含有率が、熱可塑性エラストマー（ｂ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１３質量％以下であることを特徴とする請求項１に記載の熱収縮性ポリフェニレンスルフィド系チューブ。
【請求項３】
前記樹脂組成物（Ａ）が可塑剤（ｃ）を含有し、かつ、この可塑剤（ｃ）の含有率が、この可塑剤（ｃ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上１５質量％以下であることを特徴とする請求項又は２に記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項４】
前記可塑剤（ｃ）がリン系可塑剤であることを特徴とする請求項３に記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項５】
前記樹脂組成物（Ａ）が熱可塑性ポリフェニレンスルフィド系樹脂（ａ）以外の熱可塑性樹脂（ｄ）を含有し、かつ、この熱可塑性樹脂（ｄ）の含有率が、この熱可塑性樹脂（ｄ）を含有する前記樹脂組成物（Ａ）１００質量％に対し、０．５質量％以上２５質量％以下であることを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項６】
１００℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で３０％以上５０％以下、長さ方向で０％以上２０％以下であることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項７】
９０℃の温水中に５秒間浸漬したときの熱収縮率が、径方向で２０％以上５０％以下、長さ方向で０％以上２０％以下であることを特徴とする請求項１から５のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブ。
【請求項８】
請求項１から７のいずれかに記載のポリフェニレンスルフィド系熱収縮性チューブで被覆された部材。
【請求項９】
電子機器又は電気機器の用途で用いられる請求項８に記載の部材。
【公開番号】特開２０１０−９０３６８（Ｐ２０１０−９０３６８Ａ）
【公開日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−２０７７４９（Ｐ２００９−２０７７４９）
【出願日】平成２１年９月９日（２００９．９．９）
【出願人】（０００００６１７２）三菱樹脂株式会社 (1,977)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年４月２２日（２０１０．４．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年９月９日（２００９．９．９）
【出願人】（０００００６１７２）三菱樹脂株式会社 (1,977)
【Ｆターム（参考）】
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