熱遮蔽用積層体及びその製造に用いられる積層フィルム
【課題】自動車のフロントガラスや建築物の窓ガラスなどに使用される熱遮蔽用積層体であって、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる熱遮蔽用積層体を提供すること。
【解決手段】本発明の一態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層がタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む。
【解決手段】本発明の一態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層がタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱遮蔽用積層体及びその製造に用いられる積層フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
開放感のある空間を創出できることから、近年、フロントガラスが大きい自動車や窓ガラスが大きい建築物が好まれる傾向にある。ガラス面積の増大に伴い、ガラスを通じて車内や室内に入る太陽光エネルギーが増大する傾向にある。炎天下に自動車を駐車したときに経験するように、太陽光エネルギーは車内を著しく高い温度にまで至らしめる。太陽光エネルギーによる車内温度の上昇は乗員の快適性を損なうとともにエアコンに対して過度な負担をかけることにもなりエアコン稼動時の燃費の著しい低下を招来する。
【０００３】
自動車のフロントガラスは、割れたときにガラスの破片が飛散するのを防止するため、一般に２枚の着色透明ガラスを可塑化ポリビニルブチラールで貼り合わせた、合わせガラス構造体からなる。上記着色透明ガラスはグリーンガラスとも呼ばれる。夜間に自動車を運転するときでも十分に外が見えるように、安全基準上、フロントガラスの可視光領域の透過率は指定された値以上に保つ必要がある。
【０００４】
これに対し、車内の温度上昇を抑制するには近赤外領域をなるべく遮蔽することが望ましい。その遮蔽技術は、エネルギーの吸収技術及び反射技術に大別できる。エネルギー吸収技術は、太陽光エネルギーを吸収して熱に変換するものであり、生じた熱はガラス構造体に蓄熱される。自動車の運転時にあっては、フロントガラスの外側に当たる空気によってフロントガラスは冷却されるが、屋外駐車時にあっては外側からの冷却が期待できないため、再放射及び伝熱によって内部領域に熱が持ち込まれやすい。この点で、蓄熱を伴わないエネルギー反射技術が望ましい。
【０００５】
エネルギー反射技術として、合わせガラス構造体の内部に透明金属膜を配置した熱線反射ガラスが実用化されている。ただし、この透明金属膜が電磁波障害を起こし、ガラス構造体を通しての通信を妨げることが課題となっている。他方、非金属系の材料を利用したエネルギー反射技術として、屈折率の異なる２種の薄膜を１００層以上積み重ねた光反射多層フィルムが知られている。光反射多層フィルムは反射すべき光の波長領域に応じて薄膜の厚さを適宜設定することにより所望の波長領域を選択的に反射することが可能であり、近赤外領域のみを選択的に反射することもできる。このようなフィルムは近赤外反射多層フィルムと呼ばれる。
【０００６】
近赤外反射多層フィルムを合わせガラス構造体の内部に配置した場合、その両側に配置される一対のガラスのうち外側のガラスには上述の着色透明ガラス（例えば、グリーンガラス）ではなく、無色透明なガラス（クリアガラス）を採用することが望ましい。これは、着色透明ガラスは可視光領域のみならず、近赤外領域のエネルギーも幾分か吸収するため、外部領域側に着色透明ガラスが配置されていると太陽光エネルギーが近赤外反射多層フィルムに到達する前に着色透明ガラスが熱を吸収し、内部領域に熱が持ち込まれやすくなるからである。
【０００７】
しかし、クリアガラスと近赤外反射多層フィルムの組み合わせでは、太陽光エネルギーの半分を占める可視光の遮蔽が不十分となりやすいという課題がある。従って、近赤外反射多層フィルムとエネルギー吸収技術とを併用し、近赤外反射多層フィルムを通過した後の光について、安全基準で指定された範囲内において可視光領域の透過率を制御することも検討されている。
【０００８】
近赤外反射多層フィルムと併用し得るエネルギー吸収技術として、タングステン酸化物微粒子を利用したものが挙げられる。タングステン酸化物微粒子は、可視光領域のみならず近赤外領域にも優れたエネルギー吸収能を持つ。このため、熱線吸収合わせガラスの内部に分散させる材料として利用することが検討されている。
【０００９】
例えば、特許文献１には、波長８５０〜１０００ｎｍの帯域の平均反射率が６０％以上であり、酸化タングステン化合物を含んだ積層フィルムが記載されている。また、特許文献２には、日射遮蔽機能を有する微粒子がタングステン酸化物の微粒子及び／又は複合タングステン酸化物の微粒子で構成された日射遮蔽用合わせ構造体が記載されている。特許文献３には、紫外線照射による硬化によって得られる熱線防御機能を有する中間膜を備えた熱線防御積層ガラスが記載されている。特許文献４には、多層ガラスに用いられる中間膜であって、タングステン酸化物質と、ベンゾイル基を有する分子又は多価金属塩、あるいは、ベンゾイル基を有する分子と多価金属塩の両方を含むポリマー層を有するものが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００８−２００９２４号公報
【特許文献２】国際公開第２００５／０８７６８０号
【特許文献３】米国特許出願公開２０１０／０２０３３２２号明細書
【特許文献４】米国特許出願公開２００９／０３５５８３号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述したように、エネルギー反射技術とエネルギー吸収技術を組み合わせることによって、可視光領域で透過率aを調整しつつ、近赤外線領域で反射率ｂを高めることが可能となる（図１４参照）。しかし、タングステン酸化物を近赤外反射多層フィルムに配して合わせガラスに組み込んで耐候性試験を行うと、従来の技術では時間の経過とともに可視光領域の透過率が低下する現象が見られる（図１５参照）。本発明者らの検討によると、この透過率の低下はタングステン酸化物が太陽光の影響により濃色化して生じるものである。可視光領域について所定の透過率を維持すべき自動車のフロントガラスにあっては、タングステン酸化物の濃色化による可視光透過率の過度な低下は望ましくない。自動車のフロントガラスに限らず、例えば建築物用の合わせガラス構造体においても濃色化といった変色はデザイン性等の観点から避けることが望ましい。本発明は、上述するタングステン酸化物を使用した場合に生じていた可視光領域の透過率の経時的低下を抑制することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第一の態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む。
【００１３】
本発明の第二の態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む。
【００１４】
本発明の第一の態様に係る積層フィルムは、上記熱遮蔽用積層体の製造に用いられるものであり、透明フィルムと、透明フィルム上に設けられた粒子含有層とを備え、粒子含有層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及びオキシム化合物のイソシアネート付加物の少なくとも一方とを含む。
【００１５】
本発明の第二の態様に係る積層フィルムは、上記熱遮蔽用積層体の製造に用いられるものであり、透明フィルムと、透明フィルム上に設けられた粒子含有層とを備え、粒子含有層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】熱遮蔽用積層体の一態様を示す模式断面図である。
【図２】図１に示す熱遮蔽用積層体の熱遮蔽機能を説明する模式図である。
【図３】熱遮蔽用積層体の他の態様を示す模式断面図である。
【図４】熱遮蔽用積層体の製造に用いられる積層フィルムの一態様を示す模式断面図である。
【図５】熱遮蔽用積層体の製造に用いられる積層フィルムの他の態様を示す模式断面図である。
【図６】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図７】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図８】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図９】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１０】実施例Ａ−６、７及び参照例Ａ−５で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図１１】実施例Ａ−６〜９及び参照例Ａ−５、６で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１２】実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１３】実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２〜３及び参照例Ａ−６で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１４】太陽光エネルギー領域における透過率及び近赤外線領域の反射率の一例を示すグラフである。
【図１５】太陽光エネルギー領域の透過率の経時変化の一例を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではない。なお、以下の説明では、同一又は相当部分には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
【００１９】
なお、本明細書において、特に断らない限り、「透明」とは、可視光透過率が６０％以上を意味する。また、ここで「可視光透過率」とは、ＪＩＳ−Ｒ−３２１２に規定されるように、分光透過率の値に、Ａ光源（色温度２８５６Ｋに点灯した光源）のスペクトルとＣＩＥ明順応の被視感度の波長分布から得られる重価係数に乗じて加重平均し、求められる値をいう。「可視光」とは、波長３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの光をいい、「近赤外光」とは、波長７８０〜２５００ｎｍの光をいう。
【００２０】
また、「中間膜」とは、合わせガラス等の一対の透明基板を貼り合わせ部材を作製する際に、一対の透明基板の間に直接または間接に挟み込まれる、接着性のある膜をいい、代表的には、ガラス等の透明基板の耐貫通性、飛散防止、防犯性向上の機能を併せ持つ、厚さ０．３〜１ｍｍの接着性シートをいう。
【００２１】
図１は、熱遮蔽用積層体の第一実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ａ、中間膜３、透明フィルム１、光吸収層２及び透明基板４ｂがこの順序で積層された構造を有する。熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ａが外側領域側となり、透明基板４ｂが内側領域側となるように自動車や建築物に取り付けられる（図２参照）。図１に示すとおり、熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ｂの表面上に光吸収層２が直接積層された構造を有することから、このタイプの積層体を以下、場合により「直接積層型」と称する。透明基板４ｂは着色された透明基板でもよい。
【００２２】
透明フィルム１は、可視光線を透過させ、赤外線を反射させる機能を有するフィルムであることが好ましく、近赤外反射多層フィルムであることが好ましい。近赤外反射多層フィルムとしては、例えば、可視光線を透過させ赤外線を反射し、すべての可視光波長の少なくとも６０％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも６０％又はすべての波長の赤外線の少なくとも６０％を反射するものが使用できる。すべての可視光波長の少なくとも７５％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも７５％を反射するもの、あるいは、すべての可視光波長の少なくとも９０％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも９０％を反射するものが使用できる。
【００２３】
近赤外反射多層フィルムは、複数の金属層を含む多層金属フィルムであってもよく、複数の交互のポリマー層を備える多層ポリマーフィルムであってもよい。多層金属フィルムは近赤外線及び赤外線を反射する一方で可視光線を透過させる複数の薄い金属層を有する。多層ポリマーフィルムは、屈折率の異なる２種の薄膜を１００層以上積み重ね近赤外の波長領域に応じて薄膜の厚さを適宜設定することにより、赤外線を反射し可視光線は透過させる。交互のポリマー層は、任意の有用な組み合わせによって形成することができ、例えば、ポリエチレンテレフタレート又はポリエチレンテレフタレートのコポリマーと、ポリ（メチルメタクリレート）又はポリ（メチルメタクリレート）のコポリマーとの層を交互にすることによって形成することができる。
【００２４】
近赤外反射多層フィルムは光拡散層を備えてもよい。光拡散層は光散乱粒子を含んでおり、近赤外反射多層フィルムの光拡散機能を向上させることができる。
【００２５】
光吸収層２は、透明フィルム１を透過した可視光線と赤外線の一部を吸収する機能を有し、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方を含む。光吸収層２は、例えば、高分子バインダーからなるベース層に、分散剤を介して凝集することなく分散したタングステン酸化物粒子あるいは複合タングステン酸化物粒子を含む。高分子バインダーの機械的強度を向上させる目的でバインダーの官能基と反応しうる架橋剤を含む場合もある。
【００２６】
タングステン酸化物は、一般式ＷｙＯｚで表される酸化物である。タングステン酸化物は、タングステンに対する酸素の組成比が２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９であることが好ましい。このｚ／ｙの値が、２．２以上であれば、赤外線遮蔽材料中にＷＯ２の結晶相が現れるのを回避することができるとともに、材料としての化学的安定性を得ることができる。また、このｚ／ｙの値が２．９９９以下であれば、必要とされる量の自由電子が生成され効率よい赤外線遮蔽材料となり得る。
【００２７】
複合タングステン酸化物は、一般に、ＭｘＷｙＯｚで表される酸化物である。ここで、元素Ｍは、Ｈ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択される１種類以上の元素である。特に、光吸収機能を向上させる観点から、Ｍ元素が、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｋ、Ｔｌ、Ｉｎ、Ｂａ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｆｅ、Ｓｎのうちの１種類以上であるものが好ましい。また複合タングステン酸化物が、シランカップリング剤で処理されていることも好ましい。優れた分散性が得られ、優れた赤外線カット機能、透明性が得られる。
【００２８】
上記ＭｘＷｙＯｚにおいて、ｘ、ｙ及びｚは、０.００１≦ｘ／ｙ≦１であり、２.２≦ｚ／ｙ≦３の関係を満たすことが好ましい。元素Ｍの添加量を示すｘ／ｙの値が０.００１より大きければ、十分な量の自由電子が生成され、赤外線遮蔽効果を十分に得ることができる。元素Ｍの添加量が多いほど、自由電子の供給量が増加し、赤外線遮蔽効果も上昇するが、ｘ／ｙの値が１程度で飽和する。また、ｘ／ｙの値が１より小さければ、微粒子含有層中に不純物相が生成されるのを回避できるので好ましい。また、酸素量の制御を示すｚ／ｙの値については、ＭｘＷｙＯｚで表記される複合タングステン酸化物においても、上述のＷｙＯｚで表記される赤外線遮蔽材料と同様の機構が働くことに加え、ｚ／ｙ＝３．０においても、上述した元素Ｍの添加量による自由電子の供給があるため、２．２≦ｚ／ｙ≦３．０が好ましく、さらに好ましくは２．４５≦ｚ／ｙ≦３．０である。さらに、複合タングステン酸化物が六方晶の結晶構造を有する場合、可視光領域の透過が向上し、近赤外領域の吸収が向上しやすい。
【００２９】
タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子は、光吸収層２のヘイズを抑える観点から、一次粒子の平均粒径はなるべく小さいことが好ましく、好ましくは３００ｎｍ以下であり、より好ましくは１００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは５０ｎｍ以下である。なお、ここでいう平均粒径とは、タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の平均粒径を画像解析法、コールター法、レーザー回折散乱法、動的光散乱法、超遠心沈降法等によって測定した値を意味し、当該測定にはコールター株式会社製のＣｏｕｌｔｅｒ Ｎ４ Ｐｌｕｓ（商品名）を使用できる。
【００３０】
タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の含有量あるいはこれらの粒子の合計量は、粒子の平均粒径、使用する透明基板、透明フィルム等の其の他の構成部材の可視光透過率により一概に言えないが、例えば、この構成部材の可視光透過率が９０％の場合は、１．１ｇ／ｍ２となる。
【００３１】
本発明の一実施形態では、光吸収層２は、以下の一般式（１）で表されるオキシム化合物を含有することを特徴とする。オキシム化合物を含有することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の濃色化が抑制され、熱遮蔽用積層体１０（特に光吸収層２）の可視光透過率の経時的な低下を抑制することができる。本発明者らは、光吸収層２に含まれる架橋剤としてオキシム化合物のイソシアネート付加物を用いた場合に、この濃色化が軽減される事実に偶然気づき、さらに鋭意検討を行った結果、光吸収層２中にオキシム化合物を含有させることで、上記効果が奏されることを見出した。
【００３２】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、水素、置換もしくは非置換の鎖状アルキル基又は環状アルキル基、置換もしくは非置換のアラルキル基、置換もしくは非置換のアリール基、又は、置換もしくは非置換のアシル基であり、Ｒ１およびＲ２は、独立に存在するか、もしくは結合して環状構造を形成する。］
【００３３】
本実施形態において用いられるオキシム化合物としては、アセナフテンキノンジオキシム、アセトアルドキシム、アセトフェノンオキシム、アセトキシムベンゾアート、２−アダマンタノンオキシム、α−ベンズアルドキシム、ベンズアミドオキシム、ベンジルジオキシム、α−ベンゾインオキシム、２−ブタノンオキシム(別名：Ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｋｅｔｏｘｉｍｅ（ＭＥＫＯ）)、ブチルアルドキシム、（１Ｒ）−カンファーオキシム、ａｎｔｉ−（１Ｒ）−（＋）−カンファーキノン３−オキシム、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、シクロペンタデカノンオキシム、シクロペンタノンオキシム、ジアセチルモノオキシム、４，４’−ジベンゾイルキノンジオキシム、１，３−ジヒドロキシアセトンオキシム、ジメドンジオキシム、ジメチルグリオキシム、ジ−２−ピリジルケトキシム、９−フルオレノンオキシム、ホルムアルドキシムトリマー、ホルムオキシム、α−フリルジオキシム、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタノンオキシム、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、β−イサトキシム、イソニトロソアセトフェノン、２−イソニトロソプロピオフェノン、メチルグリオキシム、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、４−メチル−２−ペンタノンオキシム、１−メチル−４−ピペリドンオキシム、ニオキシム、アセチルアセトンジオキシム、フェニル２−ピリジルケトキシム、ピナコリンオキシム、ピリジン−２−アルドキシム、ピリジン−４−アルドキシム、サリチルアルドキシム、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリドンオキシム、ビオルル酸を挙げることができる。ここで耐光性の観点からは、アルキルオキシムが好ましく、製品コストや入手容易さの観点から、２−ブタノンオキシム（ＭＥＫＯ）およびシクロヘキサノンオキシムが特に好ましい。
【００３４】
オキシム化合物の含有量は、光吸収層２の全固形分中０．１質量％以上含むことが好ましい。０．１質量％以上の場合、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化を効果的に抑制できる。オキシム化合物の含有量は、１質量％以上、あるいは１０質量％以上であってもよい。一方、オキシム化合物の含有量は３０質量％以下が好ましい。３０質量％を超えると光吸収層２の機械的物性の劣化を招く恐れがある。
【００３５】
本発明の一実施形態では、光吸収層２に含有されるタングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の分散剤として、非酸性分散剤を使用する。従来、このようなタングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の分散剤としては、一般に酸性の分散剤が使用されているが、分散剤として非酸性分散剤を使用することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化を効果的に抑制できる。
【００３６】
先に説明したオキシム化合物とともに非酸性分散剤が光吸収層２に含有される場合は、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化をより効果的に抑制することも可能になる。
【００３７】
タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を光吸収層２に高度に分散せしめるには分散剤を使用することが好ましく、アミン価を有し、酸価を全く有しないか、酸価が所定値以下の非酸性分散剤を使用することがより好ましい。アミン価を有する分散剤は、分散性に優れ、光吸収層２に配合することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の高い分散性を達成できるとともに、これらの粒子の濃色化を抑制することができる。
【００３８】
非酸性分散剤として好ましいアミン価は１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは１〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇである。アミン価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることで、無機粒子に対する分散剤としての機能を効果的に発揮する。ただし、５０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えると経時でのアミノ基に起因する黄変を起こす場合がある。ここでいうアミン価とは、試料１ｇ中の第１級アミン、第２級アミン及び第３級アミンの総量を中和するのに必要な塩酸の量から、試料１ｇ中に含有される第１級アミン、第２級アミン及び第３級アミンの総量を求め、その総量をｍｇ単位の水酸化カリウムに換算した値で、その測定は、ＡＳＴＭ Ｄ ２０７３に準拠した方法で行うことができる。具体的には、溶媒とフェノールフタレイン指示薬溶液を加え、電位差滴定装置を用いて対応する濃度のアルコール性塩酸溶液で滴定し、溶液の色が無色から微紅色に変わった点を終点とする。また、同時にブランク試験を行って補正する。
【００３９】
非酸性分散剤の中には、同時に酸価を有する化合物も存在するが、その場合は酸価がなるべく低いものが好ましく、具体的には酸価が２０以下のものが好ましい。ここでいう酸価とは、試料１ｇ中に含まれる脂肪酸基含有成分を中和するのに必要なｍｇ単位の水酸化カリウムの質量を表し、その測定はＪＩＳ Ｋ ００７０−１９６６に準拠した方法で行うことができる。具体的には、溶媒と１％程度のフェノールフタレイン指示薬溶液を加え、対応する濃度のアルコール性水酸化カリウム標準液で滴定し、溶液の色が無色から微紅色に変わった点を終点とする。また、同時にブランク試験を行って補正する。
【００４０】
非酸性分散剤により光吸収層２の濃色化を抑制できる理由は必ずしも明らかではないが、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の濃色化は、これらの還元反応が要因と考えられるため、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子近傍に存在する分散剤を非酸性とすることで、強力な還元剤である水素イオンを粒子近傍から減らし、還元反応が抑制される結果、濃色化の進行を抑えることができると考えられる。従って、非酸性分散剤としては、酸価を全く有しないか、極力少ない分散剤を使用することが好ましい。例えば、上述するように、酸価２０以下の非酸性分散剤が好ましい。
【００４１】
なお、工業的には、分散剤の選択には、分散能のみならず、長期間にわたる保管安定性等が重要な決定因子となる場合は、必ずしも上述のような非酸性分散剤が使用されない場合もある。この場合も、光吸収層の形成の際、即ち、非酸性分散剤を後から添加することにより、最終的に非酸性分散剤を含む光吸収層を形成して、同様の効果を得ることもできる。
【００４２】
なお、分散剤としては、界面活性剤やカップリング剤のような低分子化合物を用いてもよく、さまざまな官能基を有する高分子化合物を用いてもよい。タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の微粒子表面に吸着するための官能基としては、スルホン酸、リン酸、カルボン酸基、フェノール性水酸基、アルコール性水酸基、アミノ基、アミド基、エステル基、エーテル基などが用いられるが、非酸性官能基としてはアミノ基が主となる。また、高分子分散剤の主たる骨格は、ビニル化合物のランダム共重合物、ブロック共重合物、グラフト共重合物およびポリエステル等の重縮合物、ポリウレタン等の重付加物およびそれらの塩であってもよい。具体的には、ビックケミー社のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ、エボニック デグサ社のＴＥＧＯ Ｄｉｓｐｅｒｓシリーズ、楠本化成社のＤＩＳＰＡＲＬＯＮシリーズ、共栄社のフローレンシリーズニューセンチュリーコーティングス社のＡｇｒｉＳｐｅｒｓｅシリーズなどから入手することが可能である。
【００４３】
光吸収層２には、上記成分の他に、被着体に対する接着性や機械的に安定した層構造を形成するために樹脂バインダーを配合してもよい。樹脂バインダーとしては、特に限定されないが、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、トリアセチルセルロース等の高分子化合物を添加してもよく、層構造の耐久性、耐熱性を強化するためにバインダーの官能基と反応しうる架橋剤を配合したりしてもよい。また、樹脂バインダーとして、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート等の光硬化性樹脂であってもよい。
【００４４】
さらに、光吸収層２には、特性を著しく損なわない程度に、フィルムの色調を調整する目的で有機顔料、無機顔料等を添加してもよく、樹脂バインダーの経時安定性を向上する目的でヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類等の老化防止剤を添加してもよい。
【００４５】
光吸収層２を形成する方法としては、樹脂バインダー、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子、上述する分散剤、架橋剤および其の他の添加物等の成分を有機溶剤に溶解・分散させた塗液をフィルム上に塗布して加熱乾燥して形成する方法、加熱乾燥後光照射し、硬化させる方法がある。さらに、溶剤を用いない光吸収層２の形成方法としては、有機溶剤なしで塗液を調整し、フィルム上に塗布して光照射で硬化させる方法、押出し機で混練しダイを通じてフィルム化する方法等が挙げられる。
【００４６】
中間膜３は、図１で示すように、透明基板４ａと透明フィルム１との間に配置されていることが好ましい。熱遮蔽用積層体１０が中間膜３を備えることによって、積層化を強化できるとともに透明基板４ａ、４ｂが割れても破片が飛散すること、重量物が当たった際に貫通することを防止できる。中間膜３としては、特に限定はないが、ＰＶＢ層（ポリビニルブチラール層）を用いてもよく、ＥＶＡ層（エチレン酢酸ビニル共重合体層）を用いてもよい。ＰＶＢ層を構成するＰＶＢ樹脂組成物は、ＰＶＢ樹脂、可塑剤、紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。また、ＥＶＡ層を構成するＥＶＡ樹脂組成物は、ＥＶＡ、有機過酸化物、紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。
【００４７】
一対の透明基板４ａ、４ｂは、ガラス板であってもよく、ポリカーボネートなどの樹脂で成形された板でもよい。ガラス板としては、例えば珪酸塩ガラスが用いられる。ガラス板厚は、フィルム強化ガラスの場合、それを設置する場所等により異なる。自動車のフロントガラス等に適当な両方がガラス板である合わせガラスの場合は、ガラス板の厚さは、０．５〜１０ｍｍが一般的であり、１〜５ｍｍが好ましい。
【００４８】
次に、熱遮蔽用積層体１０の熱遮蔽機能について図２を用いて説明する。外部領域Ａから太陽光線が熱遮蔽用積層体１０に照射する場合において、太陽光線における近赤外線Ｓ１は透明基板４ａと中間膜３を通過する。その際、透明フィルム１が近赤外反射多層フィルムの場合、透明フィルム１で大部分（近赤外線Ｓ２）は外部領域Ａへ反射される。一方、透明フィルム１を透過した近赤外線Ｓ３は光吸収層２で吸収され、熱となったうちの一部（Ｐ１）が内部領域Ｂへ侵入する。一方、太陽光線における可視光線Ｔ１は透明基板４ａ、中間膜３及び透明フィルム１を通過し、さらに光吸収層２においてもその７０％以上（可視光線Ｔ３）が透過し、透明基板４ｂを通過して内部領域Ｂへ入射する。また、光吸収層２において吸収された可視光線Ｔ２は、熱としてその一部（Ｐ３）が内部領域Ｂへ侵入する。
【００４９】
熱遮蔽用積層体１０によれば、光吸収層２に含まれるオキシム化合物及び／又は非酸性分散剤の作用により、光吸収層２の濃色化を抑制でき、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【００５０】
図３は、熱遮蔽用積層体の第二実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す熱遮蔽用積層体２０は、透明基板４ａ、中間膜３ａ、透明フィルム１、光吸収層２、中間膜３ｂ及び透明基板４ｂがこの順序で積層された構造を有する。熱遮蔽用積層体２０は、透明基板４ａが外側領域側となり、透明基板４ｂが内側領域側となるように自動車や建築物に取り付けられる。熱遮蔽用積層体２０は、光吸収層２の構成等に特徴があるが、上述の積層構造自体は標準的なものであるから、このタイプの積層体を以下、場合により「標準型積層体」と称する。
【００５１】
熱遮蔽用積層体２０は、中間膜３ａ，３ｂが透明フィルム１及び光吸収層２を封止するように配置されている点の他は、上述の熱遮蔽用積層体１０と同様の構成を有する。熱遮蔽用積層体２０の構成部材も熱遮蔽用積層体１０と同様のものを使用できる。
【００５２】
熱遮蔽用積層体２０によれば、光吸収層２に含まれるオキシム化合物及び／又は非酸性分散剤の作用により、光吸収層２の濃色化を抑制でき、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【００５３】
図４は、熱遮蔽積層体を製造するための積層フィルムの第一実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す積層フィルム３０は、透明フィルム１とその一方面上に設けられた粒子含有層２Ａを備える。粒子含有層２Ａは、熱遮蔽用積層体において光吸収層２をなすものであり、上述の光吸収層２と同様、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及び非酸性分散剤の少なくとも一方とを含有する。この積層フィルム３０と、中間膜３もしくは中間膜３ａ，３ｂ及び一対の透明基板４ａ、４ｂとを用いて積層体を構成し、この積層体に対する真空脱気処理等を経ることで、図１，３に示す構成の熱遮蔽用積層体を製造できる。
【００５４】
図５は、熱遮蔽積層体を製造するための積層フィルムの第二実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す積層フィルム４０は、透明フィルム１とその一方面上に設けられた前駆体層（粒子含有層）２Ｂとを備える。前駆体層２Ｂは、オキシム化合物のイソシアネート付加物及び非酸性分散剤の少なくとも一方を含有する。前駆体層２Ｂに含まれるオキシム化合物のイソシアネート付加物から加熱処理等によってオキシム化合物が発生することで、前駆体層２Ｂは光吸収層２となる。より具体的には、積層フィルム４０と、中間膜３もしくは中間膜３ａ，３ｂ及び一対の透明基板４ａ、４ｂとを用いて積層体を構成し、この積層体に対する加熱処理及び真空脱気処理等を経ることで、図１，３に示す構成の熱遮蔽用積層体を製造できる。なお、前駆体層２Ｂはオキシム化合物のイソシアネート付加物とともに、オキシム化合物も含んでもよい。
【００５５】
ここで、オキシム化合物のイソシアネート付加物とは、オキシム化合物にイソシアネート化合物が付加した化合物であり、潜在的なオキシム化合物ということができる。オキシムのイソシアネート付加物は、加熱によりイソシアネートが解離し、オキシム化合物を発生させることができるため、積層フィルム４０は上記熱遮蔽用積層体１０，２０の製造過程において加熱処理がなされる直前まで安定的にオキシム化合物を内在させることができる。
【００５６】
オキシム化合物に付加するイソシアネート化合物としては、ベンゼンスルホニルイソシアナート、イソシアン酸ベンジル、イソシアン酸２−ビフェニル、イソシアン酸ｎ−ブチル、イソシアン酸ｔｅｒｔ−ブチル、イソシアン酸４−ブチルフェニル、イソシアン酸シクロヘキシル、イソシアン酸２，６−ジイソプロピルフェニル、イソシアン酸２，６−ジメチルフェニル、イソシアン酸３，５−ジメチルフェニル、イソシアン酸ドデシル、イソシアン酸４−エトキシフェニル、イソシアン酸エチル、イソシアン酸４−エチルフェニル、イソシアン酸ヘプチル、イソシアン酸ヘキシル、メタクリル酸２−イソシアナトエチル、イソシアン酸３−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジル、イソシアン酸イソプロピル、イソシアン酸２−メトキシフェニル、イソシアン酸３−メトキシフェニル、イソシアン酸４−メトキシフェニル、イソシアン酸（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジル、イソシアン酸（Ｓ）−（−）−α−メチルベンジル、イソシアン酸（Ｒ）−（−）−１−（１−ナフチル）エチル、イソシアン酸（Ｓ）−（＋）−１−（１−ナフチル）エチル、イソシアン酸１−ナフチル、イソシアン酸４−ニトロフェニル、イソシアン酸オクタデシル、イソシアン酸フェネチル、イソシアン酸フェニル、イソシアン酸プロピル、イソシアン酸ｐ−トルエンスルホニル、イソシアン酸ｍ−トリル、イソシアン酸ｏ−トリル、イソシアン酸ｐ−トリル、イソシアン酸３−（トリエトキシシリル）プロピル、トリメチルヘキサメチレンジイソシアナート（２，２，４−， ２，４，４−混合物）、イソシアン酸トリメチルシリル等のモノイソシアネート化合物が挙げられる。また、１，４−フェニレンジイソシアナート、ｍ−キシリレンジイソシアナート、ジイソシアン酸イソホロン、４，４’−ジイソシアン酸メチレンジフェニル、ジイソシアン酸１，３−フェニレン、２，４−ジイソシアン酸トリレン、トリレン−２，６−ジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタン４，４’−ジイソシアナート、４，４’−ジイソシアナート−３，３’−ジメチルビフェニル、４，４’−ジイソシアナート−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、１，５−ジイソシアナトナフタレン、ヘキサメチレンジイソシアナートなどのジイソシアネート化合物およびこれら化合物の２量体（ウレトジオン構造）および３量体（イソシアヌレート構造）、ビウレット構造を形成していてもよい。またジイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオールとの反応物であってもよい。
【００５７】
オキシム化合物とイソシアネート化合物の付加物の入手可能な例としては、デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ： 旭化成ケミカル製、ＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）によるＨＤＩ ３量体（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ ｔｒｉｍｅｒ）付加物、デスモジュール ＢＬ４２６５ＳＮ： Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ製、ＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）によるＩＰＤＩ ｔｒｉｍｅｒの付加物、カレンズＭＯＩ−ＭＰ２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートとＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）による付加物等を挙げることができる。
【００５８】
オキシム化合物とイソシアネート化合物の付加物の添加量は、光吸収層２の全固形分中０．１質量％以上とすることが好ましい。０．１質量％以上とすることで効果的に光吸収層の濃色化を抑制できる。さらに１質量％以上であってもよい。また、３０質量％以下とすることで、光吸収層２の機械的物性の劣化を抑制できる。
【実施例】
【００５９】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を「ＣＷＯ」という場合がある。
【００６０】
（実施例Ａ−１）
まず、バインダーであるポリビニルブチラール樹脂（製品名：ＳＬＥＣ ＢＬＳＨＺ、積水化学社製）２．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン８．１重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．６重量％であり、アミン価１１ｍｇＫＯＨ／ｇの非酸性分散剤を使用したＣＷＯ分散液（固形分４８．３％）１．１９重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．０１重量部、非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２０００、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４０％、アミン価４ｍｇＫＯＨ／ｇ）１．０重量部を添加した。透明フィルムへの塗布直前に架橋剤として、メチルエチルケトキシムによるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ、旭化成ケミカル社製、固形分８０％）０．４１重量部を添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００６１】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００６２】
上記積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げた。これをレトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封してオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行って熱遮蔽用積層体を作製した。このように、２枚のＰＶＢ中間膜を備えた標準型積層体を得た。
【００６３】
他方、ＰＶＢ中間膜を１枚のみ使用し、ＰＶＢ中間膜を配置しない側は透明基板と光吸収層とが直接接している直接積層型積層体を、標準型積層体と同様の部材を用いて作製した。
【００６４】
（実施例Ａ−２）
架橋剤として、メチルエチルケトキシムによるイソホロンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デスモジュールＢＬ４２６５ＳＮ、Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ社製、固形分６５％）０．７８重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６５】
（実施例Ａ−３）
架橋剤として、ヘキサメチレンジイソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−１００、旭化成ケミカル社製、固形分１００％）０．１８重量部を添加し、さらに、オキシム化合物として、メチルエチルケトキシム０．２２重量部を加えた以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６６】
（実施例Ａ−４）
オキシム化合物として、メチルエチルケトキシムの配合量を１．１重量部にした以外は実施例Ａ−３と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６７】
（実施例Ａ−５）
オキシム化合物として、シクロヘキサノンオキシムを０．３重量部加えた以外は実施例Ａ−３と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６８】
（実施例Ａ−６）
実施例Ａ−１で使用したＣＷＯ分散液の代わりに、ＣＷＯ含有率が１７．４重量％であり、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１．２１重量部を添加し、ポリビニルブチラール樹脂の代わりにアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）３重量部を添加し、非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２０００、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４０％、アミン価４ｍｇＫＯＨ／ｇ）は添加せず、溶媒であるメチルエチルケトンは７．１重量部とし、メチルイソブチルケトン０．７９重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６９】
（実施例Ａ−７）
ＹＭＦ−０２の代わりに、実施例Ａ−１で使用したＣＷＯ分散液を１．１９重量部添加した以外は、実施例６と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７０】
（参照例Ａ−１）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＫ−６０００、旭化成ケミカル社製、固形分６０％）０．９６重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７１】
（参照例Ａ−２）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＳＢＮ−７０Ｄ、旭化成ケミカル社製、固形分７０％）０．５８重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７２】
（参照例Ａ−３）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デスモジュールＢＬ３５７５、Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ社製、固形分７５％）０．５２重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７３】
（参照例Ａ−４）
架橋剤として、ヘキサメチレンジイソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−１００、旭化成ケミカル社製、固形分１００％）０．１８重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７４】
（参照例Ａ−５）
架橋剤として、トリグリシジル２メチループロパン（製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製）０．０３重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．０１重量部を添加した以外は、実施例６と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７５】
上記実施例Ａ−１〜７及び参照例Ａ−１〜５の各配合量をまとめると表１及び表２のとおりである。表中の単位は重量部である。
【００７６】
【表１】
【００７７】
【表２】
【００７８】
（参照例Ａ−６）
バインダーであるアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）２．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン６．３重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．４重量％であり、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１．１９重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．０１重量部を添加した。透明フィルムへの塗布直前に架橋剤（トリグリシジル２メチループロパン、製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製）０．１２重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．０１重量部をメチルイソブチルケトン０．８重量部に溶解させた上で添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００７９】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００８０】
上記積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げた。これをレトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封してオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行って熱遮蔽用積層体を作製した。このように、２枚のＰＶＢ中間膜を備えた標準型積層体を得た。
【００８１】
（実施例Ａ−８）
オキシム化合物として、シクロヘキサノンオキシム０．３重量部をメチルエチルケトン１．３５部に溶解させた上で加えた以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００８２】
（実施例Ａ−９）
オキシム化合物として、ジアセチルモノオキシム（ブタンジオンモノオキシム：ＢＤＭＯ）０．２７重量部をメチルエチルケトン１．３５部に溶解させた上で加えた以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００８３】
上記実施例Ａ−８、９及び参照例Ａ−６の各配合量をまとめると表３のとおりである。表中の単位は重量部である。
【００８４】
【表３】
【００８５】
＜耐候性加速試験＞
実施例Ａ−１〜７及び参照例Ａ−１〜５においてそれぞれ作製した熱遮蔽用積層体（直接積層型及び標準型）について、耐候性加速試験機（製品名：Ｓｕｐｅｒ ｘｅｎｏｎ ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＳＸＷＯＭ）、型式ＳＸ２−７５、スガ試験機社製）を用いて加速試験を実施した。照射強度は１８０Ｗ／ｍ２（３００−４００ｎｍ）であり、ブラックパネル温度は６３℃、湿度は５０％ＲＨとした。また、運転パターンとしては、１０２分間は照射のみとして、その後１８分間は照射と降雨という条件を繰り返した。また、実施例Ａ−８、９及び参照例Ａ−６において作製した標準型熱遮蔽用積層体についても、同様に加速試験を実施した。
【００８６】
＜可視光透過率の測定＞
ヘーズメーター（型式ＮＤＨ２０００、日本電色社製）の全光線透過率を近似的に可視光透過率として測定した。実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の測定結果を図６及び図７に示す。なお、図７は、照射開始時の透過率の値と２０００時間後の透過率の値の差（透過率の減少分）をプロットしたグラフである。
【００８７】
実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の測定結果を図８及び図９に示す。実施例Ａ−６、７及び参照例Ａ−５で作製した直接積層型の積層体の測定結果を図１０に、実施例Ａ−６〜９及び参照例Ａ−５、６で作製した標準型の積層体の測定結果を図１１にそれぞれ示す。
【００８８】
（実施例Ｂ−１）
＜積層フィルムの作製＞
まず、バインダーであるアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）３３．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン７８．９重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．６重量％であり、アミン価１１の非酸性分散剤を使用したＣＷＯ分散液（固形分４８．３％）１３．４３重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．１２重量部を添加した。さらに、メチルイソブチルケトン８．７７重量部を添加し、透明フィルムへの塗布直前に架橋剤（トリグリシジル２メチループロパン、製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製、固形分２５％）１．４９重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．４５重量部を添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００８９】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００９０】
＜熱遮蔽用積層体の作製＞
この積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げ、レトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封したものをオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行い、熱遮蔽用積層体を得た。
【００９１】
（参照例Ｂ−１）
実施例Ｂ−１で使用したＣＷＯ分散液の代わりに、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１３．４８重量部を使用した以外は、実施例Ｂ−１と同様にして熱遮蔽用積層体を得た。
【００９２】
上記実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１の各配合量をまとめると表４のとおりである。
【００９３】
【表４】
【００９４】
（実施例Ｂ−２）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−１５ＢＨＦＳ、共栄社化学社製、固形分３０％、アミン価１０ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９５】
（実施例Ｂ−３）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−１７ＨＦ、共栄社化学社製、固形分３０％、アミン価１３ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９６】
（実施例Ｂ−４）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−２２、共栄社化学社製、固形分４０％、アミン価１７ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．７５重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９７】
（実施例Ｂ−５）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６６、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分２９．５％、アミン価２０ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９８】
（実施例Ｂ−６）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１８２、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４３％、アミン価１３ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．７重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９９】
（実施例Ｂ−７）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸価も含む非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２００１、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４６％、アミン価２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１９ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．６５重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１００】
（参照例Ｂ−２）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１７４、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分５２．５％、酸価２２ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．５７重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１０１】
（参照例Ｂ−３）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−Ｐ１０４Ｓ、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分５０％、酸価１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．６重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１０２】
上記実施例Ｂ−２〜７及び参照例Ｂ−２、３の各配合量をまとめると表５のとおりである。表中の単位は重量部である。
【０１０３】
【表５】
【０１０４】
＜耐候性加速試験＞
実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で得た熱遮蔽用積層体（実施例１で計３回実施して得た３試料、参照例１で計３回実施して得た３試料の計６試料）について、耐候性加速試験機（製品名：Ｓｕｐｅｒ ｘｅｎｏｎ ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＳＸＷＯＭ）、型式ＳＸ２−７５、スガ試験機社製）を用いて加速試験を実施した。照射強度は１８０Ｗ／ｍ２（３００−４００ｎｍ）であり、ブラックパネル温度は６３℃、湿度は５０％ＲＨとした。また、運転パターンとしては、１０２分間は照射のみとして、その後１８分間は照射と降雨という条件を繰り返した。また、実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２、３及び参照例Ａ−６において作製した標準型熱遮蔽用積層体についても、１試料ずつであること以外は上記と同様に加速試験を実施した。
【０１０５】
＜可視光透過率の測定＞
ヘーズメーター（型式ＮＤＨ２０００、日本電色社製）の全光線透過率を近似的に可視光透過率として測定した。実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で作製した積層体の測定結果を図１２に、実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２、３及び参照例Ａ−６で作製した積層体の測定結果を図１３に示す。
【符号の説明】
【０１０６】
１…透明フィルム、２…光吸収層、２Ａ…粒子含有層、２Ｂ…前駆体層（粒子含有層）、３，３ａ，３ｂ…中間膜、４ａ，４ｂ…透明基板、１０，２０…熱遮蔽用積層体、３０，４０…積層フィルム。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、熱遮蔽用積層体及びその製造に用いられる積層フィルムに関する。
【背景技術】
【０００２】
開放感のある空間を創出できることから、近年、フロントガラスが大きい自動車や窓ガラスが大きい建築物が好まれる傾向にある。ガラス面積の増大に伴い、ガラスを通じて車内や室内に入る太陽光エネルギーが増大する傾向にある。炎天下に自動車を駐車したときに経験するように、太陽光エネルギーは車内を著しく高い温度にまで至らしめる。太陽光エネルギーによる車内温度の上昇は乗員の快適性を損なうとともにエアコンに対して過度な負担をかけることにもなりエアコン稼動時の燃費の著しい低下を招来する。
【０００３】
自動車のフロントガラスは、割れたときにガラスの破片が飛散するのを防止するため、一般に２枚の着色透明ガラスを可塑化ポリビニルブチラールで貼り合わせた、合わせガラス構造体からなる。上記着色透明ガラスはグリーンガラスとも呼ばれる。夜間に自動車を運転するときでも十分に外が見えるように、安全基準上、フロントガラスの可視光領域の透過率は指定された値以上に保つ必要がある。
【０００４】
これに対し、車内の温度上昇を抑制するには近赤外領域をなるべく遮蔽することが望ましい。その遮蔽技術は、エネルギーの吸収技術及び反射技術に大別できる。エネルギー吸収技術は、太陽光エネルギーを吸収して熱に変換するものであり、生じた熱はガラス構造体に蓄熱される。自動車の運転時にあっては、フロントガラスの外側に当たる空気によってフロントガラスは冷却されるが、屋外駐車時にあっては外側からの冷却が期待できないため、再放射及び伝熱によって内部領域に熱が持ち込まれやすい。この点で、蓄熱を伴わないエネルギー反射技術が望ましい。
【０００５】
エネルギー反射技術として、合わせガラス構造体の内部に透明金属膜を配置した熱線反射ガラスが実用化されている。ただし、この透明金属膜が電磁波障害を起こし、ガラス構造体を通しての通信を妨げることが課題となっている。他方、非金属系の材料を利用したエネルギー反射技術として、屈折率の異なる２種の薄膜を１００層以上積み重ねた光反射多層フィルムが知られている。光反射多層フィルムは反射すべき光の波長領域に応じて薄膜の厚さを適宜設定することにより所望の波長領域を選択的に反射することが可能であり、近赤外領域のみを選択的に反射することもできる。このようなフィルムは近赤外反射多層フィルムと呼ばれる。
【０００６】
近赤外反射多層フィルムを合わせガラス構造体の内部に配置した場合、その両側に配置される一対のガラスのうち外側のガラスには上述の着色透明ガラス（例えば、グリーンガラス）ではなく、無色透明なガラス（クリアガラス）を採用することが望ましい。これは、着色透明ガラスは可視光領域のみならず、近赤外領域のエネルギーも幾分か吸収するため、外部領域側に着色透明ガラスが配置されていると太陽光エネルギーが近赤外反射多層フィルムに到達する前に着色透明ガラスが熱を吸収し、内部領域に熱が持ち込まれやすくなるからである。
【０００７】
しかし、クリアガラスと近赤外反射多層フィルムの組み合わせでは、太陽光エネルギーの半分を占める可視光の遮蔽が不十分となりやすいという課題がある。従って、近赤外反射多層フィルムとエネルギー吸収技術とを併用し、近赤外反射多層フィルムを通過した後の光について、安全基準で指定された範囲内において可視光領域の透過率を制御することも検討されている。
【０００８】
近赤外反射多層フィルムと併用し得るエネルギー吸収技術として、タングステン酸化物微粒子を利用したものが挙げられる。タングステン酸化物微粒子は、可視光領域のみならず近赤外領域にも優れたエネルギー吸収能を持つ。このため、熱線吸収合わせガラスの内部に分散させる材料として利用することが検討されている。
【０００９】
例えば、特許文献１には、波長８５０〜１０００ｎｍの帯域の平均反射率が６０％以上であり、酸化タングステン化合物を含んだ積層フィルムが記載されている。また、特許文献２には、日射遮蔽機能を有する微粒子がタングステン酸化物の微粒子及び／又は複合タングステン酸化物の微粒子で構成された日射遮蔽用合わせ構造体が記載されている。特許文献３には、紫外線照射による硬化によって得られる熱線防御機能を有する中間膜を備えた熱線防御積層ガラスが記載されている。特許文献４には、多層ガラスに用いられる中間膜であって、タングステン酸化物質と、ベンゾイル基を有する分子又は多価金属塩、あるいは、ベンゾイル基を有する分子と多価金属塩の両方を含むポリマー層を有するものが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００８−２００９２４号公報
【特許文献２】国際公開第２００５／０８７６８０号
【特許文献３】米国特許出願公開２０１０／０２０３３２２号明細書
【特許文献４】米国特許出願公開２００９／０３５５８３号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
上述したように、エネルギー反射技術とエネルギー吸収技術を組み合わせることによって、可視光領域で透過率aを調整しつつ、近赤外線領域で反射率ｂを高めることが可能となる（図１４参照）。しかし、タングステン酸化物を近赤外反射多層フィルムに配して合わせガラスに組み込んで耐候性試験を行うと、従来の技術では時間の経過とともに可視光領域の透過率が低下する現象が見られる（図１５参照）。本発明者らの検討によると、この透過率の低下はタングステン酸化物が太陽光の影響により濃色化して生じるものである。可視光領域について所定の透過率を維持すべき自動車のフロントガラスにあっては、タングステン酸化物の濃色化による可視光透過率の過度な低下は望ましくない。自動車のフロントガラスに限らず、例えば建築物用の合わせガラス構造体においても濃色化といった変色はデザイン性等の観点から避けることが望ましい。本発明は、上述するタングステン酸化物を使用した場合に生じていた可視光領域の透過率の経時的低下を抑制することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明の第一の態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む。
【００１３】
本発明の第二の態様に係る熱遮蔽用積層体は、一対の透明基板と、一対の透明基板の間に配置された光吸収層とを備え、光吸収層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む。
【００１４】
本発明の第一の態様に係る積層フィルムは、上記熱遮蔽用積層体の製造に用いられるものであり、透明フィルムと、透明フィルム上に設けられた粒子含有層とを備え、粒子含有層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及びオキシム化合物のイソシアネート付加物の少なくとも一方とを含む。
【００１５】
本発明の第二の態様に係る積層フィルムは、上記熱遮蔽用積層体の製造に用いられるものであり、透明フィルムと、透明フィルム上に設けられた粒子含有層とを備え、粒子含有層はタングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む。
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】熱遮蔽用積層体の一態様を示す模式断面図である。
【図２】図１に示す熱遮蔽用積層体の熱遮蔽機能を説明する模式図である。
【図３】熱遮蔽用積層体の他の態様を示す模式断面図である。
【図４】熱遮蔽用積層体の製造に用いられる積層フィルムの一態様を示す模式断面図である。
【図５】熱遮蔽用積層体の製造に用いられる積層フィルムの他の態様を示す模式断面図である。
【図６】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図７】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図８】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図９】実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１０】実施例Ａ−６、７及び参照例Ａ−５で作製した積層体（直接積層型）の試験結果を示すグラフである。
【図１１】実施例Ａ−６〜９及び参照例Ａ−５、６で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１２】実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１３】実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２〜３及び参照例Ａ−６で作製した積層体（標準型）の試験結果を示すグラフである。
【図１４】太陽光エネルギー領域における透過率及び近赤外線領域の反射率の一例を示すグラフである。
【図１５】太陽光エネルギー領域の透過率の経時変化の一例を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
以下、図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではない。なお、以下の説明では、同一又は相当部分には同一符号を付し、重複する説明は省略する。
【００１９】
なお、本明細書において、特に断らない限り、「透明」とは、可視光透過率が６０％以上を意味する。また、ここで「可視光透過率」とは、ＪＩＳ−Ｒ−３２１２に規定されるように、分光透過率の値に、Ａ光源（色温度２８５６Ｋに点灯した光源）のスペクトルとＣＩＥ明順応の被視感度の波長分布から得られる重価係数に乗じて加重平均し、求められる値をいう。「可視光」とは、波長３８０ｎｍ〜７８０ｎｍの光をいい、「近赤外光」とは、波長７８０〜２５００ｎｍの光をいう。
【００２０】
また、「中間膜」とは、合わせガラス等の一対の透明基板を貼り合わせ部材を作製する際に、一対の透明基板の間に直接または間接に挟み込まれる、接着性のある膜をいい、代表的には、ガラス等の透明基板の耐貫通性、飛散防止、防犯性向上の機能を併せ持つ、厚さ０．３〜１ｍｍの接着性シートをいう。
【００２１】
図１は、熱遮蔽用積層体の第一実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ａ、中間膜３、透明フィルム１、光吸収層２及び透明基板４ｂがこの順序で積層された構造を有する。熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ａが外側領域側となり、透明基板４ｂが内側領域側となるように自動車や建築物に取り付けられる（図２参照）。図１に示すとおり、熱遮蔽用積層体１０は、透明基板４ｂの表面上に光吸収層２が直接積層された構造を有することから、このタイプの積層体を以下、場合により「直接積層型」と称する。透明基板４ｂは着色された透明基板でもよい。
【００２２】
透明フィルム１は、可視光線を透過させ、赤外線を反射させる機能を有するフィルムであることが好ましく、近赤外反射多層フィルムであることが好ましい。近赤外反射多層フィルムとしては、例えば、可視光線を透過させ赤外線を反射し、すべての可視光波長の少なくとも６０％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも６０％又はすべての波長の赤外線の少なくとも６０％を反射するものが使用できる。すべての可視光波長の少なくとも７５％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも７５％を反射するもの、あるいは、すべての可視光波長の少なくとも９０％を透過し、８５０ｎｍ〜１１００ｎｍの赤外線の少なくとも９０％を反射するものが使用できる。
【００２３】
近赤外反射多層フィルムは、複数の金属層を含む多層金属フィルムであってもよく、複数の交互のポリマー層を備える多層ポリマーフィルムであってもよい。多層金属フィルムは近赤外線及び赤外線を反射する一方で可視光線を透過させる複数の薄い金属層を有する。多層ポリマーフィルムは、屈折率の異なる２種の薄膜を１００層以上積み重ね近赤外の波長領域に応じて薄膜の厚さを適宜設定することにより、赤外線を反射し可視光線は透過させる。交互のポリマー層は、任意の有用な組み合わせによって形成することができ、例えば、ポリエチレンテレフタレート又はポリエチレンテレフタレートのコポリマーと、ポリ（メチルメタクリレート）又はポリ（メチルメタクリレート）のコポリマーとの層を交互にすることによって形成することができる。
【００２４】
近赤外反射多層フィルムは光拡散層を備えてもよい。光拡散層は光散乱粒子を含んでおり、近赤外反射多層フィルムの光拡散機能を向上させることができる。
【００２５】
光吸収層２は、透明フィルム１を透過した可視光線と赤外線の一部を吸収する機能を有し、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方を含む。光吸収層２は、例えば、高分子バインダーからなるベース層に、分散剤を介して凝集することなく分散したタングステン酸化物粒子あるいは複合タングステン酸化物粒子を含む。高分子バインダーの機械的強度を向上させる目的でバインダーの官能基と反応しうる架橋剤を含む場合もある。
【００２６】
タングステン酸化物は、一般式ＷｙＯｚで表される酸化物である。タングステン酸化物は、タングステンに対する酸素の組成比が２．２≦ｚ／ｙ≦２．９９９であることが好ましい。このｚ／ｙの値が、２．２以上であれば、赤外線遮蔽材料中にＷＯ２の結晶相が現れるのを回避することができるとともに、材料としての化学的安定性を得ることができる。また、このｚ／ｙの値が２．９９９以下であれば、必要とされる量の自由電子が生成され効率よい赤外線遮蔽材料となり得る。
【００２７】
複合タングステン酸化物は、一般に、ＭｘＷｙＯｚで表される酸化物である。ここで、元素Ｍは、Ｈ、Ｈｅ、アルカリ金属、アルカリ土類金属、希土類元素、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｌ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｂ、Ｆ、Ｐ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂｒ、Ｔｅ、Ｔｉ、Ｎｂ、Ｖ、Ｍｏ、Ｔａ、Ｒｅ、Ｂｅ、Ｈｆ、Ｏｓ、Ｂｉ、Ｉのうちから選択される１種類以上の元素である。特に、光吸収機能を向上させる観点から、Ｍ元素が、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｋ、Ｔｌ、Ｉｎ、Ｂａ、Ｌｉ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｆｅ、Ｓｎのうちの１種類以上であるものが好ましい。また複合タングステン酸化物が、シランカップリング剤で処理されていることも好ましい。優れた分散性が得られ、優れた赤外線カット機能、透明性が得られる。
【００２８】
上記ＭｘＷｙＯｚにおいて、ｘ、ｙ及びｚは、０.００１≦ｘ／ｙ≦１であり、２.２≦ｚ／ｙ≦３の関係を満たすことが好ましい。元素Ｍの添加量を示すｘ／ｙの値が０.００１より大きければ、十分な量の自由電子が生成され、赤外線遮蔽効果を十分に得ることができる。元素Ｍの添加量が多いほど、自由電子の供給量が増加し、赤外線遮蔽効果も上昇するが、ｘ／ｙの値が１程度で飽和する。また、ｘ／ｙの値が１より小さければ、微粒子含有層中に不純物相が生成されるのを回避できるので好ましい。また、酸素量の制御を示すｚ／ｙの値については、ＭｘＷｙＯｚで表記される複合タングステン酸化物においても、上述のＷｙＯｚで表記される赤外線遮蔽材料と同様の機構が働くことに加え、ｚ／ｙ＝３．０においても、上述した元素Ｍの添加量による自由電子の供給があるため、２．２≦ｚ／ｙ≦３．０が好ましく、さらに好ましくは２．４５≦ｚ／ｙ≦３．０である。さらに、複合タングステン酸化物が六方晶の結晶構造を有する場合、可視光領域の透過が向上し、近赤外領域の吸収が向上しやすい。
【００２９】
タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子は、光吸収層２のヘイズを抑える観点から、一次粒子の平均粒径はなるべく小さいことが好ましく、好ましくは３００ｎｍ以下であり、より好ましくは１００ｎｍ以下であり、さらに好ましくは５０ｎｍ以下である。なお、ここでいう平均粒径とは、タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の平均粒径を画像解析法、コールター法、レーザー回折散乱法、動的光散乱法、超遠心沈降法等によって測定した値を意味し、当該測定にはコールター株式会社製のＣｏｕｌｔｅｒ Ｎ４ Ｐｌｕｓ（商品名）を使用できる。
【００３０】
タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の含有量あるいはこれらの粒子の合計量は、粒子の平均粒径、使用する透明基板、透明フィルム等の其の他の構成部材の可視光透過率により一概に言えないが、例えば、この構成部材の可視光透過率が９０％の場合は、１．１ｇ／ｍ２となる。
【００３１】
本発明の一実施形態では、光吸収層２は、以下の一般式（１）で表されるオキシム化合物を含有することを特徴とする。オキシム化合物を含有することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の濃色化が抑制され、熱遮蔽用積層体１０（特に光吸収層２）の可視光透過率の経時的な低下を抑制することができる。本発明者らは、光吸収層２に含まれる架橋剤としてオキシム化合物のイソシアネート付加物を用いた場合に、この濃色化が軽減される事実に偶然気づき、さらに鋭意検討を行った結果、光吸収層２中にオキシム化合物を含有させることで、上記効果が奏されることを見出した。
【００３２】
【化１】
［式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、水素、置換もしくは非置換の鎖状アルキル基又は環状アルキル基、置換もしくは非置換のアラルキル基、置換もしくは非置換のアリール基、又は、置換もしくは非置換のアシル基であり、Ｒ１およびＲ２は、独立に存在するか、もしくは結合して環状構造を形成する。］
【００３３】
本実施形態において用いられるオキシム化合物としては、アセナフテンキノンジオキシム、アセトアルドキシム、アセトフェノンオキシム、アセトキシムベンゾアート、２−アダマンタノンオキシム、α−ベンズアルドキシム、ベンズアミドオキシム、ベンジルジオキシム、α−ベンゾインオキシム、２−ブタノンオキシム(別名：Ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｙｌ ｋｅｔｏｘｉｍｅ（ＭＥＫＯ）)、ブチルアルドキシム、（１Ｒ）−カンファーオキシム、ａｎｔｉ−（１Ｒ）−（＋）−カンファーキノン３−オキシム、シクロヘプタノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、シクロペンタデカノンオキシム、シクロペンタノンオキシム、ジアセチルモノオキシム、４，４’−ジベンゾイルキノンジオキシム、１，３−ジヒドロキシアセトンオキシム、ジメドンジオキシム、ジメチルグリオキシム、ジ−２−ピリジルケトキシム、９−フルオレノンオキシム、ホルムアルドキシムトリマー、ホルムオキシム、α−フリルジオキシム、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ブタノンオキシム、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、β−イサトキシム、イソニトロソアセトフェノン、２−イソニトロソプロピオフェノン、メチルグリオキシム、５−メチル−２−ヘキサノンオキシム、４−メチル−２−ペンタノンオキシム、１−メチル−４−ピペリドンオキシム、ニオキシム、アセチルアセトンジオキシム、フェニル２−ピリジルケトキシム、ピナコリンオキシム、ピリジン−２−アルドキシム、ピリジン−４−アルドキシム、サリチルアルドキシム、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリドンオキシム、ビオルル酸を挙げることができる。ここで耐光性の観点からは、アルキルオキシムが好ましく、製品コストや入手容易さの観点から、２−ブタノンオキシム（ＭＥＫＯ）およびシクロヘキサノンオキシムが特に好ましい。
【００３４】
オキシム化合物の含有量は、光吸収層２の全固形分中０．１質量％以上含むことが好ましい。０．１質量％以上の場合、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化を効果的に抑制できる。オキシム化合物の含有量は、１質量％以上、あるいは１０質量％以上であってもよい。一方、オキシム化合物の含有量は３０質量％以下が好ましい。３０質量％を超えると光吸収層２の機械的物性の劣化を招く恐れがある。
【００３５】
本発明の一実施形態では、光吸収層２に含有されるタングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の分散剤として、非酸性分散剤を使用する。従来、このようなタングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の分散剤としては、一般に酸性の分散剤が使用されているが、分散剤として非酸性分散剤を使用することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化を効果的に抑制できる。
【００３６】
先に説明したオキシム化合物とともに非酸性分散剤が光吸収層２に含有される場合は、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を含む光吸収層２の濃色化をより効果的に抑制することも可能になる。
【００３７】
タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を光吸収層２に高度に分散せしめるには分散剤を使用することが好ましく、アミン価を有し、酸価を全く有しないか、酸価が所定値以下の非酸性分散剤を使用することがより好ましい。アミン価を有する分散剤は、分散性に優れ、光吸収層２に配合することで、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の高い分散性を達成できるとともに、これらの粒子の濃色化を抑制することができる。
【００３８】
非酸性分散剤として好ましいアミン価は１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは１〜５０ｍｇＫＯＨ／ｇである。アミン価が１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上とすることで、無機粒子に対する分散剤としての機能を効果的に発揮する。ただし、５０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えると経時でのアミノ基に起因する黄変を起こす場合がある。ここでいうアミン価とは、試料１ｇ中の第１級アミン、第２級アミン及び第３級アミンの総量を中和するのに必要な塩酸の量から、試料１ｇ中に含有される第１級アミン、第２級アミン及び第３級アミンの総量を求め、その総量をｍｇ単位の水酸化カリウムに換算した値で、その測定は、ＡＳＴＭ Ｄ ２０７３に準拠した方法で行うことができる。具体的には、溶媒とフェノールフタレイン指示薬溶液を加え、電位差滴定装置を用いて対応する濃度のアルコール性塩酸溶液で滴定し、溶液の色が無色から微紅色に変わった点を終点とする。また、同時にブランク試験を行って補正する。
【００３９】
非酸性分散剤の中には、同時に酸価を有する化合物も存在するが、その場合は酸価がなるべく低いものが好ましく、具体的には酸価が２０以下のものが好ましい。ここでいう酸価とは、試料１ｇ中に含まれる脂肪酸基含有成分を中和するのに必要なｍｇ単位の水酸化カリウムの質量を表し、その測定はＪＩＳ Ｋ ００７０−１９６６に準拠した方法で行うことができる。具体的には、溶媒と１％程度のフェノールフタレイン指示薬溶液を加え、対応する濃度のアルコール性水酸化カリウム標準液で滴定し、溶液の色が無色から微紅色に変わった点を終点とする。また、同時にブランク試験を行って補正する。
【００４０】
非酸性分散剤により光吸収層２の濃色化を抑制できる理由は必ずしも明らかではないが、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子の濃色化は、これらの還元反応が要因と考えられるため、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子近傍に存在する分散剤を非酸性とすることで、強力な還元剤である水素イオンを粒子近傍から減らし、還元反応が抑制される結果、濃色化の進行を抑えることができると考えられる。従って、非酸性分散剤としては、酸価を全く有しないか、極力少ない分散剤を使用することが好ましい。例えば、上述するように、酸価２０以下の非酸性分散剤が好ましい。
【００４１】
なお、工業的には、分散剤の選択には、分散能のみならず、長期間にわたる保管安定性等が重要な決定因子となる場合は、必ずしも上述のような非酸性分散剤が使用されない場合もある。この場合も、光吸収層の形成の際、即ち、非酸性分散剤を後から添加することにより、最終的に非酸性分散剤を含む光吸収層を形成して、同様の効果を得ることもできる。
【００４２】
なお、分散剤としては、界面活性剤やカップリング剤のような低分子化合物を用いてもよく、さまざまな官能基を有する高分子化合物を用いてもよい。タングステン酸化物粒子又は複合タングステン酸化物粒子の微粒子表面に吸着するための官能基としては、スルホン酸、リン酸、カルボン酸基、フェノール性水酸基、アルコール性水酸基、アミノ基、アミド基、エステル基、エーテル基などが用いられるが、非酸性官能基としてはアミノ基が主となる。また、高分子分散剤の主たる骨格は、ビニル化合物のランダム共重合物、ブロック共重合物、グラフト共重合物およびポリエステル等の重縮合物、ポリウレタン等の重付加物およびそれらの塩であってもよい。具体的には、ビックケミー社のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ、エボニック デグサ社のＴＥＧＯ Ｄｉｓｐｅｒｓシリーズ、楠本化成社のＤＩＳＰＡＲＬＯＮシリーズ、共栄社のフローレンシリーズニューセンチュリーコーティングス社のＡｇｒｉＳｐｅｒｓｅシリーズなどから入手することが可能である。
【００４３】
光吸収層２には、上記成分の他に、被着体に対する接着性や機械的に安定した層構造を形成するために樹脂バインダーを配合してもよい。樹脂バインダーとしては、特に限定されないが、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、トリアセチルセルロース等の高分子化合物を添加してもよく、層構造の耐久性、耐熱性を強化するためにバインダーの官能基と反応しうる架橋剤を配合したりしてもよい。また、樹脂バインダーとして、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート等の光硬化性樹脂であってもよい。
【００４４】
さらに、光吸収層２には、特性を著しく損なわない程度に、フィルムの色調を調整する目的で有機顔料、無機顔料等を添加してもよく、樹脂バインダーの経時安定性を向上する目的でヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類等の老化防止剤を添加してもよい。
【００４５】
光吸収層２を形成する方法としては、樹脂バインダー、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子、上述する分散剤、架橋剤および其の他の添加物等の成分を有機溶剤に溶解・分散させた塗液をフィルム上に塗布して加熱乾燥して形成する方法、加熱乾燥後光照射し、硬化させる方法がある。さらに、溶剤を用いない光吸収層２の形成方法としては、有機溶剤なしで塗液を調整し、フィルム上に塗布して光照射で硬化させる方法、押出し機で混練しダイを通じてフィルム化する方法等が挙げられる。
【００４６】
中間膜３は、図１で示すように、透明基板４ａと透明フィルム１との間に配置されていることが好ましい。熱遮蔽用積層体１０が中間膜３を備えることによって、積層化を強化できるとともに透明基板４ａ、４ｂが割れても破片が飛散すること、重量物が当たった際に貫通することを防止できる。中間膜３としては、特に限定はないが、ＰＶＢ層（ポリビニルブチラール層）を用いてもよく、ＥＶＡ層（エチレン酢酸ビニル共重合体層）を用いてもよい。ＰＶＢ層を構成するＰＶＢ樹脂組成物は、ＰＶＢ樹脂、可塑剤、紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。また、ＥＶＡ層を構成するＥＶＡ樹脂組成物は、ＥＶＡ、有機過酸化物、紫外線吸収剤などを含んでいてもよい。
【００４７】
一対の透明基板４ａ、４ｂは、ガラス板であってもよく、ポリカーボネートなどの樹脂で成形された板でもよい。ガラス板としては、例えば珪酸塩ガラスが用いられる。ガラス板厚は、フィルム強化ガラスの場合、それを設置する場所等により異なる。自動車のフロントガラス等に適当な両方がガラス板である合わせガラスの場合は、ガラス板の厚さは、０．５〜１０ｍｍが一般的であり、１〜５ｍｍが好ましい。
【００４８】
次に、熱遮蔽用積層体１０の熱遮蔽機能について図２を用いて説明する。外部領域Ａから太陽光線が熱遮蔽用積層体１０に照射する場合において、太陽光線における近赤外線Ｓ１は透明基板４ａと中間膜３を通過する。その際、透明フィルム１が近赤外反射多層フィルムの場合、透明フィルム１で大部分（近赤外線Ｓ２）は外部領域Ａへ反射される。一方、透明フィルム１を透過した近赤外線Ｓ３は光吸収層２で吸収され、熱となったうちの一部（Ｐ１）が内部領域Ｂへ侵入する。一方、太陽光線における可視光線Ｔ１は透明基板４ａ、中間膜３及び透明フィルム１を通過し、さらに光吸収層２においてもその７０％以上（可視光線Ｔ３）が透過し、透明基板４ｂを通過して内部領域Ｂへ入射する。また、光吸収層２において吸収された可視光線Ｔ２は、熱としてその一部（Ｐ３）が内部領域Ｂへ侵入する。
【００４９】
熱遮蔽用積層体１０によれば、光吸収層２に含まれるオキシム化合物及び／又は非酸性分散剤の作用により、光吸収層２の濃色化を抑制でき、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【００５０】
図３は、熱遮蔽用積層体の第二実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す熱遮蔽用積層体２０は、透明基板４ａ、中間膜３ａ、透明フィルム１、光吸収層２、中間膜３ｂ及び透明基板４ｂがこの順序で積層された構造を有する。熱遮蔽用積層体２０は、透明基板４ａが外側領域側となり、透明基板４ｂが内側領域側となるように自動車や建築物に取り付けられる。熱遮蔽用積層体２０は、光吸収層２の構成等に特徴があるが、上述の積層構造自体は標準的なものであるから、このタイプの積層体を以下、場合により「標準型積層体」と称する。
【００５１】
熱遮蔽用積層体２０は、中間膜３ａ，３ｂが透明フィルム１及び光吸収層２を封止するように配置されている点の他は、上述の熱遮蔽用積層体１０と同様の構成を有する。熱遮蔽用積層体２０の構成部材も熱遮蔽用積層体１０と同様のものを使用できる。
【００５２】
熱遮蔽用積層体２０によれば、光吸収層２に含まれるオキシム化合物及び／又は非酸性分散剤の作用により、光吸収層２の濃色化を抑制でき、可視光透過率の経時的な低下を抑制できる。
【００５３】
図４は、熱遮蔽積層体を製造するための積層フィルムの第一実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す積層フィルム３０は、透明フィルム１とその一方面上に設けられた粒子含有層２Ａを備える。粒子含有層２Ａは、熱遮蔽用積層体において光吸収層２をなすものであり、上述の光吸収層２と同様、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及び非酸性分散剤の少なくとも一方とを含有する。この積層フィルム３０と、中間膜３もしくは中間膜３ａ，３ｂ及び一対の透明基板４ａ、４ｂとを用いて積層体を構成し、この積層体に対する真空脱気処理等を経ることで、図１，３に示す構成の熱遮蔽用積層体を製造できる。
【００５４】
図５は、熱遮蔽積層体を製造するための積層フィルムの第二実施形態を模式的に示す断面図である。同図に示す積層フィルム４０は、透明フィルム１とその一方面上に設けられた前駆体層（粒子含有層）２Ｂとを備える。前駆体層２Ｂは、オキシム化合物のイソシアネート付加物及び非酸性分散剤の少なくとも一方を含有する。前駆体層２Ｂに含まれるオキシム化合物のイソシアネート付加物から加熱処理等によってオキシム化合物が発生することで、前駆体層２Ｂは光吸収層２となる。より具体的には、積層フィルム４０と、中間膜３もしくは中間膜３ａ，３ｂ及び一対の透明基板４ａ、４ｂとを用いて積層体を構成し、この積層体に対する加熱処理及び真空脱気処理等を経ることで、図１，３に示す構成の熱遮蔽用積層体を製造できる。なお、前駆体層２Ｂはオキシム化合物のイソシアネート付加物とともに、オキシム化合物も含んでもよい。
【００５５】
ここで、オキシム化合物のイソシアネート付加物とは、オキシム化合物にイソシアネート化合物が付加した化合物であり、潜在的なオキシム化合物ということができる。オキシムのイソシアネート付加物は、加熱によりイソシアネートが解離し、オキシム化合物を発生させることができるため、積層フィルム４０は上記熱遮蔽用積層体１０，２０の製造過程において加熱処理がなされる直前まで安定的にオキシム化合物を内在させることができる。
【００５６】
オキシム化合物に付加するイソシアネート化合物としては、ベンゼンスルホニルイソシアナート、イソシアン酸ベンジル、イソシアン酸２−ビフェニル、イソシアン酸ｎ−ブチル、イソシアン酸ｔｅｒｔ−ブチル、イソシアン酸４−ブチルフェニル、イソシアン酸シクロヘキシル、イソシアン酸２，６−ジイソプロピルフェニル、イソシアン酸２，６−ジメチルフェニル、イソシアン酸３，５−ジメチルフェニル、イソシアン酸ドデシル、イソシアン酸４−エトキシフェニル、イソシアン酸エチル、イソシアン酸４−エチルフェニル、イソシアン酸ヘプチル、イソシアン酸ヘキシル、メタクリル酸２−イソシアナトエチル、イソシアン酸３−イソプロペニル−α，α−ジメチルベンジル、イソシアン酸イソプロピル、イソシアン酸２−メトキシフェニル、イソシアン酸３−メトキシフェニル、イソシアン酸４−メトキシフェニル、イソシアン酸（Ｒ）−（＋）−α−メチルベンジル、イソシアン酸（Ｓ）−（−）−α−メチルベンジル、イソシアン酸（Ｒ）−（−）−１−（１−ナフチル）エチル、イソシアン酸（Ｓ）−（＋）−１−（１−ナフチル）エチル、イソシアン酸１−ナフチル、イソシアン酸４−ニトロフェニル、イソシアン酸オクタデシル、イソシアン酸フェネチル、イソシアン酸フェニル、イソシアン酸プロピル、イソシアン酸ｐ−トルエンスルホニル、イソシアン酸ｍ−トリル、イソシアン酸ｏ−トリル、イソシアン酸ｐ−トリル、イソシアン酸３−（トリエトキシシリル）プロピル、トリメチルヘキサメチレンジイソシアナート（２，２，４−， ２，４，４−混合物）、イソシアン酸トリメチルシリル等のモノイソシアネート化合物が挙げられる。また、１，４−フェニレンジイソシアナート、ｍ−キシリレンジイソシアナート、ジイソシアン酸イソホロン、４，４’−ジイソシアン酸メチレンジフェニル、ジイソシアン酸１，３−フェニレン、２，４−ジイソシアン酸トリレン、トリレン−２，６−ジイソシアナート、ジシクロヘキシルメタン４，４’−ジイソシアナート、４，４’−ジイソシアナート−３，３’−ジメチルビフェニル、４，４’−ジイソシアナート−３，３’−ジメチルジフェニルメタン、１，５−ジイソシアナトナフタレン、ヘキサメチレンジイソシアナートなどのジイソシアネート化合物およびこれら化合物の２量体（ウレトジオン構造）および３量体（イソシアヌレート構造）、ビウレット構造を形成していてもよい。またジイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオールとの反応物であってもよい。
【００５７】
オキシム化合物とイソシアネート化合物の付加物の入手可能な例としては、デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ： 旭化成ケミカル製、ＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）によるＨＤＩ ３量体（ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ ｔｒｉｍｅｒ）付加物、デスモジュール ＢＬ４２６５ＳＮ： Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ製、ＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）によるＩＰＤＩ ｔｒｉｍｅｒの付加物、カレンズＭＯＩ−ＭＰ２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートとＭＥＫＯ（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｘｉｍｅ）による付加物等を挙げることができる。
【００５８】
オキシム化合物とイソシアネート化合物の付加物の添加量は、光吸収層２の全固形分中０．１質量％以上とすることが好ましい。０．１質量％以上とすることで効果的に光吸収層の濃色化を抑制できる。さらに１質量％以上であってもよい。また、３０質量％以下とすることで、光吸収層２の機械的物性の劣化を抑制できる。
【実施例】
【００５９】
以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、タングステン酸化物粒子及び／又は複合タングステン酸化物粒子を「ＣＷＯ」という場合がある。
【００６０】
（実施例Ａ−１）
まず、バインダーであるポリビニルブチラール樹脂（製品名：ＳＬＥＣ ＢＬＳＨＺ、積水化学社製）２．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン８．１重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．６重量％であり、アミン価１１ｍｇＫＯＨ／ｇの非酸性分散剤を使用したＣＷＯ分散液（固形分４８．３％）１．１９重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．０１重量部、非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２０００、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４０％、アミン価４ｍｇＫＯＨ／ｇ）１．０重量部を添加した。透明フィルムへの塗布直前に架橋剤として、メチルエチルケトキシムによるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−Ｂ８０Ｅ、旭化成ケミカル社製、固形分８０％）０．４１重量部を添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００６１】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００６２】
上記積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げた。これをレトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封してオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行って熱遮蔽用積層体を作製した。このように、２枚のＰＶＢ中間膜を備えた標準型積層体を得た。
【００６３】
他方、ＰＶＢ中間膜を１枚のみ使用し、ＰＶＢ中間膜を配置しない側は透明基板と光吸収層とが直接接している直接積層型積層体を、標準型積層体と同様の部材を用いて作製した。
【００６４】
（実施例Ａ−２）
架橋剤として、メチルエチルケトキシムによるイソホロンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デスモジュールＢＬ４２６５ＳＮ、Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ社製、固形分６５％）０．７８重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６５】
（実施例Ａ−３）
架橋剤として、ヘキサメチレンジイソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−１００、旭化成ケミカル社製、固形分１００％）０．１８重量部を添加し、さらに、オキシム化合物として、メチルエチルケトキシム０．２２重量部を加えた以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６６】
（実施例Ａ−４）
オキシム化合物として、メチルエチルケトキシムの配合量を１．１重量部にした以外は実施例Ａ−３と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６７】
（実施例Ａ−５）
オキシム化合物として、シクロヘキサノンオキシムを０．３重量部加えた以外は実施例Ａ−３と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６８】
（実施例Ａ−６）
実施例Ａ−１で使用したＣＷＯ分散液の代わりに、ＣＷＯ含有率が１７．４重量％であり、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１．２１重量部を添加し、ポリビニルブチラール樹脂の代わりにアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）３重量部を添加し、非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２０００、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４０％、アミン価４ｍｇＫＯＨ／ｇ）は添加せず、溶媒であるメチルエチルケトンは７．１重量部とし、メチルイソブチルケトン０．７９重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００６９】
（実施例Ａ−７）
ＹＭＦ−０２の代わりに、実施例Ａ−１で使用したＣＷＯ分散液を１．１９重量部添加した以外は、実施例６と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７０】
（参照例Ａ−１）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＫ−６０００、旭化成ケミカル社製、固形分６０％）０．９６重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７１】
（参照例Ａ−２）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デュラネートＳＢＮ−７０Ｄ、旭化成ケミカル社製、固形分７０％）０．５８重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７２】
（参照例Ａ−３）
架橋剤として、オキシム以外の化合物によるヘキサメチレンジイソシアネートのブロック化イソシアネート（製品名：デスモジュールＢＬ３５７５、Ｂａｙｅｒ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ社製、固形分７５％）０．５２重量部を添加した以外は、実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７３】
（参照例Ａ−４）
架橋剤として、ヘキサメチレンジイソシアネート（製品名：デュラネートＴＰＡ−１００、旭化成ケミカル社製、固形分１００％）０．１８重量部を添加した以外は実施例Ａ−１と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７４】
（参照例Ａ−５）
架橋剤として、トリグリシジル２メチループロパン（製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製）０．０３重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．０１重量部を添加した以外は、実施例６と同様にして標準型及び直接積層型の熱遮蔽用積層体をそれぞれ作製した。
【００７５】
上記実施例Ａ−１〜７及び参照例Ａ−１〜５の各配合量をまとめると表１及び表２のとおりである。表中の単位は重量部である。
【００７６】
【表１】
【００７７】
【表２】
【００７８】
（参照例Ａ−６）
バインダーであるアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）２．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン６．３重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．４重量％であり、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１．１９重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．０１重量部を添加した。透明フィルムへの塗布直前に架橋剤（トリグリシジル２メチループロパン、製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製）０．１２重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．０１重量部をメチルイソブチルケトン０．８重量部に溶解させた上で添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００７９】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００８０】
上記積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げた。これをレトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封してオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行って熱遮蔽用積層体を作製した。このように、２枚のＰＶＢ中間膜を備えた標準型積層体を得た。
【００８１】
（実施例Ａ−８）
オキシム化合物として、シクロヘキサノンオキシム０．３重量部をメチルエチルケトン１．３５部に溶解させた上で加えた以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００８２】
（実施例Ａ−９）
オキシム化合物として、ジアセチルモノオキシム（ブタンジオンモノオキシム：ＢＤＭＯ）０．２７重量部をメチルエチルケトン１．３５部に溶解させた上で加えた以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００８３】
上記実施例Ａ−８、９及び参照例Ａ−６の各配合量をまとめると表３のとおりである。表中の単位は重量部である。
【００８４】
【表３】
【００８５】
＜耐候性加速試験＞
実施例Ａ−１〜７及び参照例Ａ−１〜５においてそれぞれ作製した熱遮蔽用積層体（直接積層型及び標準型）について、耐候性加速試験機（製品名：Ｓｕｐｅｒ ｘｅｎｏｎ ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＳＸＷＯＭ）、型式ＳＸ２−７５、スガ試験機社製）を用いて加速試験を実施した。照射強度は１８０Ｗ／ｍ２（３００−４００ｎｍ）であり、ブラックパネル温度は６３℃、湿度は５０％ＲＨとした。また、運転パターンとしては、１０２分間は照射のみとして、その後１８分間は照射と降雨という条件を繰り返した。また、実施例Ａ−８、９及び参照例Ａ−６において作製した標準型熱遮蔽用積層体についても、同様に加速試験を実施した。
【００８６】
＜可視光透過率の測定＞
ヘーズメーター（型式ＮＤＨ２０００、日本電色社製）の全光線透過率を近似的に可視光透過率として測定した。実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（直接積層型）の測定結果を図６及び図７に示す。なお、図７は、照射開始時の透過率の値と２０００時間後の透過率の値の差（透過率の減少分）をプロットしたグラフである。
【００８７】
実施例Ａ−１〜５及び参照例Ａ−１〜４で作製した積層体（標準型）の測定結果を図８及び図９に示す。実施例Ａ−６、７及び参照例Ａ−５で作製した直接積層型の積層体の測定結果を図１０に、実施例Ａ−６〜９及び参照例Ａ−５、６で作製した標準型の積層体の測定結果を図１１にそれぞれ示す。
【００８８】
（実施例Ｂ−１）
＜積層フィルムの作製＞
まず、バインダーであるアクリル樹脂（製品名：Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５２６、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社製、酸価１００）３３．７重量部を溶媒であるメチルエチルケトン７８．９重量部に完全に溶解させて溶液を得た。この溶液に、ＣＷＯ含有率が１７．６重量％であり、アミン価１１の非酸性分散剤を使用したＣＷＯ分散液（固形分４８．３％）１３．４３重量部と黄色顔料分散液（製品名：＃Ａ９５４Ｍ、御国色素社製）０．１２重量部を添加した。さらに、メチルイソブチルケトン８．７７重量部を添加し、透明フィルムへの塗布直前に架橋剤（トリグリシジル２メチループロパン、製品名：ＥＤ５０５、アデカ社製、固形分２５％）１．４９重量部と、触媒（トリフェニルホォスフィン、和光純薬社製）０．４５重量部を添加し、混合してＣＷＯ溶液を得た。
【００８９】
このＣＷＯ溶液を両面アルゴンプラズマ処理された近赤外反射多層ポリマーフィルム（製品名：ＣＭ８７５、スリーエム社製）上にハンドコーターを用いてコーティングし、１００℃オーブンに３分間放置して乾燥させた。その後、可視光透過率が７３〜７４％になるようにコーティング厚みを調製し、積層フィルムを得た。
【００９０】
＜熱遮蔽用積層体の作製＞
この積層フィルムを両側からＰＶＢ中間膜（製品名：Ｓ−ＬＥＣ Ｃｌｅａｒ Ｆｉｌｍ、積水化学工業社製）で挟み込み、更にその両側から合わせガラスで挟み、熱遮蔽用積層体の形に組み上げ、レトルト用袋に入れ、真空脱気及び密封したものをオートクレーブによる加熱及び加圧（９５℃、６ｋｇ／ｃｍ２、３０分保持）を行い、熱遮蔽用積層体を得た。
【００９１】
（参照例Ｂ−１）
実施例Ｂ−１で使用したＣＷＯ分散液の代わりに、酸系分散剤を使用したＣＷＯ分散液（製品名ＹＭＦ−０２、住友金属鉱山社製、固形分２６．５％）１３．４８重量部を使用した以外は、実施例Ｂ−１と同様にして熱遮蔽用積層体を得た。
【００９２】
上記実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１の各配合量をまとめると表４のとおりである。
【００９３】
【表４】
【００９４】
（実施例Ｂ−２）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−１５ＢＨＦＳ、共栄社化学社製、固形分３０％、アミン価１０ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９５】
（実施例Ｂ−３）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−１７ＨＦ、共栄社化学社製、固形分３０％、アミン価１３ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９６】
（実施例Ｂ−４）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：フローレン ＤＯＰＡ−２２、共栄社化学社製、固形分４０％、アミン価１７ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．７５重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９７】
（実施例Ｂ−５）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１６６、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分２９．５％、アミン価２０ｍｇＫＯＨ／ｇ）１重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９８】
（実施例Ｂ−６）
架橋剤及び触媒を添加する前に非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１８２、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４３％、アミン価１３ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．７重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【００９９】
（実施例Ｂ−７）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸価も含む非酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−２００１、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分４６％、アミン価２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、酸価１９ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．６５重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１００】
（参照例Ｂ−２）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−１７４、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分５２．５％、酸価２２ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．５７重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１０１】
（参照例Ｂ−３）
架橋剤及び触媒を添加する前に酸性分散剤（製品名：Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ−Ｐ１０４Ｓ、ＢＹＫ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇｍｂｈ社製、固形分５０％、酸価１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）０．６重量部を添加し一晩放置後、架橋剤及び触媒を添加した以外は、参照例Ａ−６と同様にして標準型熱遮蔽用積層体を作製した。
【０１０２】
上記実施例Ｂ−２〜７及び参照例Ｂ−２、３の各配合量をまとめると表５のとおりである。表中の単位は重量部である。
【０１０３】
【表５】
【０１０４】
＜耐候性加速試験＞
実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で得た熱遮蔽用積層体（実施例１で計３回実施して得た３試料、参照例１で計３回実施して得た３試料の計６試料）について、耐候性加速試験機（製品名：Ｓｕｐｅｒ ｘｅｎｏｎ ｗｅａｔｈｅｒ−Ｏｍｅｔｅｒ（ＳＸＷＯＭ）、型式ＳＸ２−７５、スガ試験機社製）を用いて加速試験を実施した。照射強度は１８０Ｗ／ｍ２（３００−４００ｎｍ）であり、ブラックパネル温度は６３℃、湿度は５０％ＲＨとした。また、運転パターンとしては、１０２分間は照射のみとして、その後１８分間は照射と降雨という条件を繰り返した。また、実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２、３及び参照例Ａ−６において作製した標準型熱遮蔽用積層体についても、１試料ずつであること以外は上記と同様に加速試験を実施した。
【０１０５】
＜可視光透過率の測定＞
ヘーズメーター（型式ＮＤＨ２０００、日本電色社製）の全光線透過率を近似的に可視光透過率として測定した。実施例Ｂ−１及び参照例Ｂ−１で作製した積層体の測定結果を図１２に、実施例Ｂ−２〜７、参照例Ｂ−２、３及び参照例Ａ−６で作製した積層体の測定結果を図１３に示す。
【符号の説明】
【０１０６】
１…透明フィルム、２…光吸収層、２Ａ…粒子含有層、２Ｂ…前駆体層（粒子含有層）、３，３ａ，３ｂ…中間膜、４ａ，４ｂ…透明基板、１０，２０…熱遮蔽用積層体、３０，４０…積層フィルム。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一対の透明基板と、
前記一対の透明基板の間に配置された光吸収層と、
を備え、
前記光吸収層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む、熱遮蔽用積層体。
【請求項２】
前記一対の透明基板の間に配置された少なくとも一層の中間膜と、
前記一対の透明基板の間に配置された透明フィルムと、
を更に備え、
前記中間膜、前記透明フィルム及び前記光吸収層の順序で積層されている、請求項１記載の積層体。
【請求項３】
前記透明フィルムは、近赤外反射多層フィルムである、請求項２記載の積層体。
【請求項４】
前記光吸収層は、非酸性分散剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項記載の積層体。
【請求項５】
前記光吸収層は、オキシム化合物として、式（１）で表される化合物を含む、請求項１〜４のいずれか一項記載の積層体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、水素、置換もしくは非置換の鎖状アルキル基又は環状アルキル基、置換もしくは非置換のアラルキル基、置換もしくは非置換のアリール基、又は、置換もしくは非置換のアシル基であり、Ｒ１およびＲ２は、独立に存在するか、もしくは結合して環状構造を形成する。］
【請求項６】
一対の透明基板と、
前記一対の透明基板の間に配置された光吸収層と、
を備え、
前記光吸収層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む、熱遮蔽用積層体。
【請求項７】
前記一対の透明基板の間に配置された少なくとも一層の中間膜と、
前記一対の透明基板の間に配置された透明フィルムと、
を更に備え、
前記中間膜、前記透明フィルム及び前記光吸収層の順序で積層されている、請求項６記載の積層体。
【請求項８】
前記透明フィルムは、近赤外反射多層フィルムである、請求項７記載の積層体。
【請求項９】
前記非酸性分散剤は、アミン価が１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項４、６〜８のいずれか一項記載の積層体。
【請求項１０】
透明フィルムと、
前記透明フィルム上に設けられた粒子含有層と、
を備え、
前記粒子含有層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及びオキシム化合物のイソシアネート付加物の少なくとも一方とを含む、積層フィルム。
【請求項１１】
前記粒子含有層は、非酸性分散剤を含む、請求項１０記載の積層フィルム。
【請求項１２】
透明フィルムと、
前記透明フィルム上に設けられた粒子含有層と、
を備え、
前記粒子含有層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む、積層フィルム。
【請求項１】
一対の透明基板と、
前記一対の透明基板の間に配置された光吸収層と、
を備え、
前記光吸収層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物とを含む、熱遮蔽用積層体。
【請求項２】
前記一対の透明基板の間に配置された少なくとも一層の中間膜と、
前記一対の透明基板の間に配置された透明フィルムと、
を更に備え、
前記中間膜、前記透明フィルム及び前記光吸収層の順序で積層されている、請求項１記載の積層体。
【請求項３】
前記透明フィルムは、近赤外反射多層フィルムである、請求項２記載の積層体。
【請求項４】
前記光吸収層は、非酸性分散剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項記載の積層体。
【請求項５】
前記光吸収層は、オキシム化合物として、式（１）で表される化合物を含む、請求項１〜４のいずれか一項記載の積層体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ、水素、置換もしくは非置換の鎖状アルキル基又は環状アルキル基、置換もしくは非置換のアラルキル基、置換もしくは非置換のアリール基、又は、置換もしくは非置換のアシル基であり、Ｒ１およびＲ２は、独立に存在するか、もしくは結合して環状構造を形成する。］
【請求項６】
一対の透明基板と、
前記一対の透明基板の間に配置された光吸収層と、
を備え、
前記光吸収層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む、熱遮蔽用積層体。
【請求項７】
前記一対の透明基板の間に配置された少なくとも一層の中間膜と、
前記一対の透明基板の間に配置された透明フィルムと、
を更に備え、
前記中間膜、前記透明フィルム及び前記光吸収層の順序で積層されている、請求項６記載の積層体。
【請求項８】
前記透明フィルムは、近赤外反射多層フィルムである、請求項７記載の積層体。
【請求項９】
前記非酸性分散剤は、アミン価が１〜１００ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項４、６〜８のいずれか一項記載の積層体。
【請求項１０】
透明フィルムと、
前記透明フィルム上に設けられた粒子含有層と、
を備え、
前記粒子含有層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、オキシム化合物及びオキシム化合物のイソシアネート付加物の少なくとも一方とを含む、積層フィルム。
【請求項１１】
前記粒子含有層は、非酸性分散剤を含む、請求項１０記載の積層フィルム。
【請求項１２】
透明フィルムと、
前記透明フィルム上に設けられた粒子含有層と、
を備え、
前記粒子含有層は、タングステン酸化物粒子及び複合タングステン酸化物粒子の少なくとも一方と、非酸性分散剤とを含む、積層フィルム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１３】
【図１４】
【図１５】
【公開番号】特開２０１３−８８７６２（Ｐ２０１３−８８７６２Ａ）
【公開日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２３１７０９（Ｐ２０１１−２３１７０９）
【出願日】平成２３年１０月２１日（２０１１．１０．２１）
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月２１日（２０１１．１０．２１）
【出願人】（５０５００５０４９）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (2,080)
【Ｆターム（参考）】
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