本発明は、生物医学用途又は歯科用途のためのポリアルケノエートセメントであり、次の成分ａ）〜成分ｄ）を含む：ａ）少なくとも１つのリンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー、ｂ）少なくとも１つの多価金属の酸可溶性塩又は多価金属の酸可溶性化合物、ｃ）少なくとも１つの非高分子酸性リン化合物、及びｄ）水の存在下で成分ａ）、成分ｂ）及び成分ｃ）と反応することができ、イオンを放出する微細ガラス。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、生物医学用途又は歯科用途のための特性が改善されたポリアルケノエートセメントに関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリアルケノエートセメントは、１９７２年から知られている。それらのポリ酸ベースのセメントの接着強度は、歯のアパタイト及びセメントのガラスの両方とそれらのＣａイオンを経由して結合した錯体を形成することができるポリカルボン酸から生じる。下記式は、Ｃａ²⁺によるポリアクリル酸の架橋を図式で示す。
【０００３】
【化１】

【０００４】
ガラス及び酸の硬化段階中、ガラスから浸出するカチオン（Ｃａ²⁺、Ａｌ³⁺）は、ポリ酸の鎖を架橋する。その結果、部分的に反応したガラス粒子を包埋する水不溶性多価塩マトリクスの形成がもたらされ、それはさらに反応してセメントを形成する。
【０００５】
これらのセメントは、歯の象牙質及びエナメル質によく接着し、窩洞における充填材料として使用する場合に良好な封止特性を示す。それらは、液体及びバクテリアの侵入を防止し、二次齲蝕を防ぐ。しかしながら、これらのセメントは、硬化プロセスの完了前に水分の影響を受けやすく、加えて酸可溶性である。また、光学特性（透光性）が、今日の美観要求を満たしていない。
【０００６】
上記セメントの特性をさらに改善するために、Wilsonは、前世紀の８０年代後半に、ポリビニルホスホン酸（ポリ（ＶＰＡ））をベースとした新たな種類のセメントの開発を試みた。下記式はポリＶＰＡを図式で示す。
【０００７】
【化２】

【０００８】
ポリ（ＶＰＡ）の水溶液のｐＨは約１.５である。したがって、ポリ（ＶＰＡ）は、ポリアクリル酸や他のポリカルボン酸よりも強酸であり、このため、これまでに記載したセメントの接着特性を有するだけでなく、より多くの機械的充填をなし得るセメントを調製することが可能である。
【０００９】
ビニルホスホン酸とアクリル酸又は他のカルボン酸とのコポリマーも、かかるセメントの調製に使用することができる。
【００１０】
ガラスとポリ（ＶＰＡ）とのかかるセメントは、グラスポリホスホネートセメントと呼ばれている。ガラス及びホスホン酸等の酸で攻撃された充填剤材料を含むセメントを記載する最初の刊行物は、A.D. Wilson（特許文献１）及びEllis（特許文献２）により提示された。
【００１１】
しかしながら、不都合なことに、それらのセメントの硬化挙動は、ポリ（ＶＰＡ）の高い酸強度のために実用的に用いるためにはあまりに速すぎた。したがって、ポリアクリル酸を用いて調製されるセメントの硬化時間は、ポリ（ＶＰＡ）で置き換えた場合、セメントも混合及び加工しなければならないことを考慮せずとも、約３〜４分から４５秒に短縮されることが、特許文献１に記載されている。
【００１２】
Akinmade及びBraybrookは、特許文献３に、ポリ（ＶＰＡ）を予め部分的に中和すれば、ポリ（ＶＰＡ）ベースのセメントの硬化時間を延長することができることを示すことができた。これはさらなる発展を示していたが、ポリカルボン酸ベースのセメントに比べてより良好な機械特性の原因となるとされる十分に大量の粉末の取込みが可能でないため、さらに過度に速い硬化は相変わらずそれらのセメントの欠点のままであった。
【００１３】
１９９５年に、Wilde及びWilliamsは特許文献４の特許明細書に、機械特性を改良させるために少量のポリ（ＶＰＡ）のコポリマーを含有するポリカルボン酸ベースのグラスアイオノマーセメントを単に提示したにすぎなかった。しかし、それらのセメントは、先行技術で既知のセメントをほんの少しばかり改質したものだったため、それらのセメントの物理特性が、予め知られているセメントの物理特性とほんのわずかしか異ならないことは驚くようなことではなかった。
【００１４】
本来の目的（例えば、ポリカルボン酸ベースのグラスアイオノマーセメントの遅い硬化、高い酸可溶性又は高い不透明度、及び関連する芳しくない美観等の上述の欠点を克服するための、ポリ（ＶＰＡ）を主に又は全体的にベースとするセメント）は、これまでは達成されていない。
【００１５】
リン含有酸性基を有するポリアルカンポリマー、又は類似の構造のポリマーは全て、以下「リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー」と呼ぶ。酸−塩基反応により生成されるセメントは、それらのポリマーが調製に用いられる場合、「リンベースのポリアルケノエートセメント」と呼ぶ。
【００１６】
これまで、ポリアルケノエート酸が全体的に又は部分的にリン含有酸性基を含む、有用であるか又は市販されているポリアルケノエートセメントは存在していなかった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１７】
【特許文献１】欧州特許第０３４００１６号
【特許文献２】欧州特許第０４３１７４０号
【特許文献３】欧州特許第０６２６８４２号
【特許文献４】英国特許第２２９１０６０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１８】
本発明の課題は、実用的に十分に適用することができ、かつその目的にとって重要な特性（速い硬化時間を伴う十分な加工時間、より低い可溶性、良好な機械的充填能力、またより良好な美観等）の点で、ポリカルボン酸をベースとする上述の従来型ポリアルケノエートセメントよりもはるかに優れている、リンベースのポリアルケノエートセメントを得ることであった。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
驚くべきことに、新規なポリアルケノエートセメントは、生物医学用途及び／又は歯科用途に好適であり、かつ以下の成分（ａ）〜成分（ｄ）を含有することが見出されたことの結果として、本発明の課題を解決することができた：
（ａ）少なくとも１つのリンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー、
（ｂ）少なくとも１つの多価金属の酸可溶性塩又は多価金属の酸可溶性化合物、
（ｃ）少なくとも１つの非高分子酸性リン化合物、及び
（ｄ）水の存在下で成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）と反応することができ、イオンを放出する微細ガラス。
【００２０】
成分（ａ）〜成分（ｃ）は、とりわけ水の存在下でイオンを放出する微細ガラス（成分（ｄ））と混合することができ、それらが反応してセメントを形成する。
【００２１】
十分に硬化する際、（ｂ）と（ｃ）との組合せを含有する本発明のセメントは、使用に都合のよい十分な加工時間、改善された硬化特性、例えば、より大きい硬度又はより小さい磨耗などの改善された機械特性、及びそれどころかさらに改善された光学特性を示す。
【００２２】
本発明の好ましい実施の形態では、本発明の組成物は、（ｉ）成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含む酸溶液と、また（ｉｉ）酸可溶性ガラス（成分（ｄ））とを含む。したがってこの形態では、酸溶液（液体）は、成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する。このようにして、加工時間が終了した後の短時間のうちに、多価カチオン（本明細書中では「即座に利用可能な多価カチオン」とも呼ぶ）が硬化反応に利用可能であり、これは、ガラス粉末からの多価カチオンが完全に利用可能となるまでに数時間が経過する従来技術で既知のセメントと対照的である。
【００２３】
本発明のさらなる好ましい実施の形態では、成分（ｂ）を、粉末状ガラス（成分（ｄ））と乾燥形態で混和することができる。したがって本実施の形態では、液体は成分（ａ）及び成分（ｃ）を含有する。
【００２４】
本発明のさらなる好ましい実施の形態では、リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー（成分（ａ））を、粉末状ガラス（成分（ｄ））と乾燥形態で混和することができる。したがって本実施の形態では、液体は成分（ｂ）及び成分（ｃ）を含有する。
【００２５】
本発明のさらなる好ましい実施の形態では、リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー（成分（ａ））と酸可溶性塩（成分（ｂ））の両方を、粉末状ガラス（成分（ｄ））と乾燥形態で混和することができる。したがって本実施の形態では、液体は成分（ｃ）のみを含有する。
【００２６】
乾燥形態の成分（ａ）及び／又は成分（ｂ）を成分（ｄ）と混和し、また液体中に溶解形態で含有する実施形態も可能である。
【００２７】
驚くべきことに、「即座に利用可能な多価カチオン」と非高分子酸性リン成分との組合せは、従来技術で既知のセメントと対照的にそれらのセメントの加工性及び結果的に優れた使いやすさを可能とする良好な機械的価値と共に、セメントの硬化反応の遅延をもたらす。
【００２８】
（ａ）及び（ｂ）のみと（ｄ）との組合せ、又は（ａ）及び（ｃ）のみと（ｄ）との組合せは、上記の改善された特性をもたらさず、これは、（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）と（ｄ）との組合せによってのみ達成される。
【発明を実施するための形態】
【００２９】
特段の規定のない限り、パーセンテージは重量パーセンテージを示す。成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体の場合、残りは水から成ることが好まれる。
【００３０】
リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー（成分（ａ））は、ビニルホスホン酸のホモポリマー、ビニルリン酸のホモポリマー、またビニルホスホン酸のコポリマー、及び／又は所望により不飽和カルボン酸と共重合する不飽和リン酸のポリマーであってもよい。これらの上述のポリ酸はまた、部分的にエステル化された形態で用いてもよい。不飽和カルボン酸でエステル化されたビニルホスホン酸、不飽和ホスホン酸でエステル化されたビニルホスホン酸、及び不飽和リン酸でエステル化されたビニルホスホン酸も好適である。
【００３１】
所望のリンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー又はコポリマーの合成に好適なモノマーは、例えば、ビニルホスホン酸、α−メチル−ビニルホスホン酸、スチレンビニルホスホン酸、アクリル酸、２−クロロアクリル酸、３−クロロアクリル酸、２−ブロモアクリル酸、３−ブロモアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、グルタル酸、シトラコン酸、メサコン酸、フマル酸及びチグリン酸であり得る。
【００３２】
上述のリンベースの不飽和酸との共重合にさらなる好適なモノマーは、例えば、アクリルアミド、アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化アリル、酢酸ビニル及び２−ヒドロキシエチルメタクリレートであり得る。
【００３３】
成分（ａ）は好ましくは、ポリビニルホスホン酸と、不飽和カルボン酸、とりわけ、マレイン酸、アクリル酸、イタコン酸、又はそれらの組合せとのコポリマーを含む。
【００３４】
成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含み得る液体が、成分（ａ）を含有する場合、液体中の成分（ａ）の量は、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは２０〜６０重量％、さらに好ましくは３０〜５０重量％である。
【００３５】
複数の価数（すなわち、多価）の金属カチオンの酸可溶性塩又は酸可溶性化合物（成分（ｂ））は、（ｃ）の存在下で、沈殿を形成することなく、リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマーの水溶液に可溶性でなければならない。この組合せに好適な塩及び化合物は、例えば、Ｃａ²⁺、Ｓｒ²⁺、Ｂａ²⁺、Ｃｅ²⁺、ＴｉＯ²⁺、ＺｒＯ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｃｕ²⁺、Ｚｎ²⁺等の二価カチオンを有するものであり、又は好ましくは、Ｓｃ³⁺、Ｙ³⁺、Ｌａ³⁺、Ｙｂ³⁺、Ｃｒ³⁺、Ｍｏ³⁺、Ｗ³⁺、Ｆｅ³⁺、Ｒｕ³⁺、Ｏｓ³⁺、Ａｕ³⁺、Ａｌ³⁺、Ｇａ³⁺、Ｉｎ³⁺等の三価カチオンを有するものであり得る。
【００３６】
Ａｌ³⁺カチオン又はＦｅ³⁺カチオンを有するものが特段に好まれる。
【００３７】
多価金属の酸可溶性塩又は酸可溶性化合物のアニオンは、例えば、Ｏ^2-、［ＣＯ₃］^2-、Ｃｌ^-、［ＳＯ₄］^2-、［ＰＯ₄］^3-、［ＨＰＯ₄］^2-、［Ｈ₂ＰＯ₄］^-、［ＨＰＯ₂］^2-、［Ｈ₂ＰＯ₃］^-であり得る。
【００３８】
成分（ｂ）の好適な構成成分は、例えば、Ａｌ₂（ＳＯ₄）₃、ＡｌＣｌ₃、ＦｅＣｌ₃及びＡｌＨ₆（ＰＯ₄）₃である。リン酸二水素塩の形態の金属塩を使用することが特段に好まれ、これはまた同時に成分（ｃ）の構成成分も構成し得り、この場合ＡｌＨ₆（ＰＯ₄）₃が特に好ましい。
【００３９】
成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含み得る液体が、成分（ｂ）を含有する場合、当該液体中の成分（ｂ）の量は、好ましくは０.１〜５０重量％、より好ましくは０.１〜１０重量％、さらに好ましくは０.１〜５重量％である。
【００４０】
非高分子酸性リン化合物（成分（ｃ））は、有機−無機又は事実上純粋に無機であってもよい。それはリン酸又はリン酸誘導体であってもよく、それはホスホン酸又はホスホン酸誘導体であってもよい。酸性ホスフェート及び酸性ホスホネート、又は上記との組合せも同様に好適である。それらのリン含有モノマーの酸性エステルも好適である。
【００４１】
好ましい例は、モノホスホン酸、ジホスホン酸又はオルト−リン酸であり、とりわけ、ジホスホン酸及びオルト−リン酸が好ましい。酸性ホスフェートの好適な例は、リン酸二水素、及び式（ＲＯ）Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）₂及び式（ＲＯ）₂Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（式中、Ｒ＝例えば、ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−ヘキシル等）の有機酸性ホスフェートである。酸性ホスホネートの好ましい例はビス（クロロエチル）ビニルホスホネートである。
【００４２】
成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含み得る液体中の成分（ｃ）の量は、好ましくは０.１〜５０重量％、より好ましくは５〜３０重量％、さらに好ましくは１０〜２０重量％である。
【００４３】
水の存在下で成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）と反応できる、好適なイオンを放出する微細ガラス（成分（ｄ））は、従来技術によるイオンを放出するガラス、例えば、二価金属カチオンでドープされたアルミノケイ酸ガラス、及びフッ化物、アルカリ金属イオン及び／又はホスフェートを含む溶融物等である。これらのガラスは、反応性であり、好ましくは、ＳｉＯ₂／Ａｌ₂Ｏ₃比が０.６〜５.０：１、とりわけ２.０〜５.０：１であることを特徴とする。
【００４４】
ガラスは、純粋な合成ガラスであってもよく、又は例えば欧州特許第０８８３５８６号に記載されているように、例えばゲルを利用して初めに酸と反応する天然鉱物を含んでいてもよい。合成ガラスの好ましい例は、例えば、石英（ＳｉＯ₂）及びアルミナ（Ａｌ₂Ｏ₃）と一緒に、所望により１つ以上の、例えば、ＣａＦ₂、ＣａＣＯ₃、ＡｌＰＯ₄、Ｃａ₃ＰＯ₄等の好適なフッ化物、炭酸塩及び／又はリン酸塩を添加して、溶融することによって製造できるアルミノケイ酸ガラスである。このような種類の合成ガラスは、当該技術分野で既知であり、例えばA.D. Wilson et al. "Aluminosilicate Glasses for Polyelectrolyte Cements" I&EC Product Research & Development, Vol. 19, pp. 263-270, 1980により記載されている。本発明により理解されるガラスはさらに、三価金属イオン（好ましくはアルミニウム）、酸素イオン及びフッ化物イオンに加えて、例えば、ストロンチウム、カルシウム及びバリウムのアルカリ土類金属イオンをも含む、いわゆる「非溶融オキシフルオライド物質」を含むこともできる。好ましいガラスの例は、当該技術分野で既知であり、例えば、欧州特許第０８８３５６６号及び国際公開第２００７／０１７１５２号の公報に記載されている。それらは、通例の商業的供給元から適切な形態で購入することができる。
【００４５】
「水の存在下で反応し得る」という表現は、とりわけ、最終的にセメントの十分な硬化をもたらす、ガラスからのイオン、主にカチオンの放出であると理解される。
【００４６】
「微細」という表現は、ガラスが、Ｄ₉₉値１００μｍ未満、好ましくは３０μｍ未満、より好ましくは２０μｍ未満の粒径を有することを意味する。
【００４７】
粒径は従来、平均粒径（Ｄ₅₀値及び／又はＤ₉₉値）として与えられ、例えば、「沈渣分析器（Sediment Analyser）」測定装置を用いて求めることができる。微細ガラス粒子の粒径のＤ₅₀値は、好ましくは０.５〜２０μｍ、より好ましくは５μｍ以下、特には０.５〜５.０μｍである。微細ガラス粒子の粒径のＤ₉₉値は、好ましくは２〜４０μｍ、より好ましくは３０μｍ以下、特には２〜３０μｍである。
【００４８】
成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体に対するガラス（成分（ｄ））の比率は、好ましくは５：１〜０.５：１、より好ましくは３：１〜０.８：１である。本発明のポリアルケノエートセメントを、生物医学用充填材料又は歯科用充填材料として使用する場合、比較的大きい割合のガラスが有益であることが見出され、この際、ガラスと液体との好ましい比率は、４.０：１〜２.０：１、とりわけ３.０：１〜２.０：１であった。本発明のポリアルケノエートセメントを、生物医学用固定材料又は歯科用固定材料として使用する場合、比較的小さい割合のガラスが有益であることが見出され、この際、ガラスと液体との好ましい比率は、１：１〜０.６：１、とりわけ約０.８：１であった。
【００４９】
成分（ｄ）は、水溶性又は少なくとも部分的に水溶性の多価金属カチオン化合物をさらに含んでいてもよく、その十分多くの量が、混合されたセメントの初期硬化段階中に溶解する。「少なくとも部分的に水溶性の」という表現は本明細書中では、少なくとも２ｇ、好ましくは少なくとも４ｇの多価金属カチオン化合物が１００ｍＬの水に室温で溶解することができることを意味する。「十分大きな割合」という表現は本明細書中では、少なくとも、少なくとも３０％、好ましくは少なくとも６０％、より好ましくは少なくとも９０％の多価金属カチオン化合物が、混合されたセメントの初期硬化段階中に溶解することを意味する。「初期硬化段階」という表現は本明細書中では、例えば、成分（ｄ）と他の成分との混合後、０〜１０分、好ましくは０〜５分の期間を指す。特定の用途において、初期硬化段階はまた、０〜３０分、又はさらに０〜６０分の期間であってもよい。
【００５０】
本発明のセメントの使用は、生物医学分野及び歯科分野における様々な療法に適する。歯の審美的修復材及び固定材料としての使用が好ましい。
【００５１】
セメントは粉末／液体形態で存在していてもよく、この場合、液体は酸性成分の水溶液である。別の実施形態では、酸性成分が、実質的に乾燥形態の粉末中に部分的に又は全体的に存在することもできる。また、本発明によるセメントの成分は、ペースト形態で存在していてもよく、この場合にはその他に、増粘剤、湿潤剤、また樹脂（とりわけ親水性樹脂）等の通例使用されるペースト形成剤が、本発明の適切な成分と共に組み込まれる。
【００５２】
本発明のセメントは、当該技術分野で既知の、１つ以上の通例の添加剤及びアジュバント、例えば、適切な指示薬、着色剤、顔料、阻害剤、促進剤、粘度調整剤、湿潤剤、界面活性剤、緩衝剤、安定化剤、キレート剤等をさらに含むことができる。所望であれば、セメントはまた、歯科用セメントにおける分野で慣用されている、１つ以上の薬剤又は治療物質、例えば、フッ素化剤、抗齲蝕剤（例えばキシリトール）、再石灰化剤（例えばリン酸カルシウム化合物）、コントラスト剤等を含むことができる。
【実施例】
【００５３】
Ｉ．硬化挙動及び機械特性に関する試験
以下の実施例は、上記の処置を例示することを意図しているものである。
【００５４】
セメントの調製では、液体（組成に関しては以下を参照）は、イオンを放出する微細ガラス（ＥｏｎＧｌａｓｓ、Benco company （United States））と、ガラス対液体の比率２.４：１で混和される。
【００５５】
使用する液体の成分：
ａ.）リンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー
ａ₁：ポリ（ビニルホスホン酸）とアクリル酸とのコポリマーの４０％水溶液、ｐＨ＝０.７
ｂ.）多価金属の酸可溶性塩
ｂ₁：Ａｌ₂（ＳＯ₄）₃
ｂ₂：ＡｌＣｌ₃
ｂ₃：ＦｅＣｌ₃
ｂ₄：ＡｌＨ₆（ＰＯ₄）₃
ｃ.）非高分子酸性リン化合物
ｃ₁：Ｈ₃ＰＯ₄
ｃ₂：ジホスホン酸
【００５６】
【表１】

【００５７】
【表２】

【００５８】
表１及び表２は、成分（ｂ）及び成分（ｃ）の両方が物理特性の改善に必要であることを示す。（ｂ）を省くと、速すぎる硬化及び機械的に弱すぎるセメントがもたらされ、一方、成分（ｃ）が無ければ、混濁する不均質な液体しか得られず、均質なセメントの混合が不可能となる。
【００５９】
（（ｃ）の存在下で）添加する（ｂ）の量を利用して殆ど意のままに加工時間を調節することが可能である。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の成分（ａ）〜成分（ｄ）を含む生物医学用途又は歯科用途のためのポリアルケノエートセメント：
（ａ）少なくとも１つのリンベースの酸性ポリアルケノエートポリマー、
（ｂ）少なくとも１つの多価金属の酸可溶性塩又は多価金属の酸可溶性化合物、
（ｃ）少なくとも１つの非高分子酸性リン化合物、及び
（ｄ）水の存在下で成分（ａ）、成分（ｂ）及び成分（ｃ）と反応することができ、イオンを放出する微細ガラス。
【請求項２】
成分（ａ）が、ビニルホスホン酸若しくはビニルホスホン酸のコポリマー、又は不飽和カルボン酸でエステル化されたビニルホスホン酸、又は不飽和ホスホン酸でエステル化されたビニルホスホン酸、又は不飽和リン酸でエステル化されたビニルホスホン酸を含むことを特徴とする、請求項１に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項３】
前記多価金属が二価金属カチオンであることを特徴とする、請求項１又は２に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項４】
前記二価金属カチオンが、Ｃａ²⁺、Ｓｒ²⁺、Ｂａ²⁺、Ｃｅ²⁺、ＴｉＯ²⁺、ＺｒＯ²⁺、Ｆｅ²⁺、Ｃｏ²⁺、Ｃｕ²⁺及び／又はＺｎ²⁺であることを特徴とする、請求項３に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項５】
前記多価金属が三価金属カチオンであることを特徴とする、請求項１又は２に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項６】
前記三価金属カチオンが、Ｓｃ³⁺、Ｙ³⁺、Ｌａ³⁺、Ｙｂ³⁺、Ｃｒ³⁺、Ｍｏ³⁺、Ｗ³⁺、Ｆｅ³⁺、Ｒｕ³⁺、Ｏｓ³⁺、Ａｕ³⁺、Ａｌ³⁺、Ｇａ³⁺及び／又はＩｎ³⁺であることを特徴とする、請求項５に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項７】
成分（ｂ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、０.１〜５０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項８】
成分（ｂ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、０.１〜１０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項９】
成分（ｂ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、０.１〜５重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１０】
成分（ｄ）が、水溶性の、又は少なくとも部分的に水溶性の多価金属カチオン化合物を含み、その十分大きな割合が、混合された前記セメントの初期硬化段階中に溶解することを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１１】
成分（ｃ）が、リン酸、酸性ホスフェート、ホスホン酸、酸性ホスホネート、又はそれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１２】
前記リン酸が、ジ（エチルへキシル）リン酸又はオルト−リン酸又は部分的に中和されたオルト−リン酸であることを特徴とする、請求項１１に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１３】
前記酸性ホスフェートが、三リン酸六水素アルミニウム及び／又は二リン酸四水素カルシウムであることを特徴とする、請求項１１に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１４】
前記ホスホン酸が、モノホスホン酸又はジホスホン酸であることを特徴とする、請求項１１に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１５】
成分（ｃ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、０.１〜５０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１６】
成分（ｃ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、５〜３０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜１５のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。
【請求項１７】
成分（ｃ）が、成分（ａ）、成分（ｂ）及び／又は成分（ｃ）を含有し得る液体全体に基づき、１０〜２０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１〜１６のいずれか一項に記載のポリアルケノエートセメント。

【公表番号】特表２０１１−５２６２６８（Ｐ２０１１−５２６２６８Ａ）
【公表日】平成２３年１０月６日（２０１１．１０．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１５２２６（Ｐ２０１１−５１５２２６）
【出願日】平成２１年６月３０日（２００９．６．３０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／００４６９９
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０００４３８
【国際公開日】平成２２年１月７日（２０１０．１．７）
【出願人】（５０１３９１８６９）エス　ウント　ツェー　ポリマー　ジリコーン　ウント　コンポジット　シュペーツィアリテーテン　ゲーエムベーハー (2)
【Ｆターム（参考）】