一態様では、本発明は、本明細書でさらに定義するように、以下に示す式ＩまたはＩＶを有する化合物を提供する。追加の態様では、本発明は、例えば癌の予防または治療のための、本発明の化合物を含む組成物およびキットとその使用方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）を有する化合物、あるいは製薬上許容されるその塩、溶媒和物、または水和物
【化１】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立に、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、または（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アシルであり；
Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^１２、およびＲ^１３は、それぞれ独立に、水素、または（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルであり；
Ｒ^１４およびＲ^１５は、それぞれ独立に、水素、または（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキルである）。
【請求項２】
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４が、それぞれ独立に、水素、メチル、エチル、アセチル、およびプロピオニルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ^１４およびＲ^１５がメチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ^５〜Ｒ^１３が、それぞれ独立に、水素、メチル、およびエチルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ^５〜Ｒ^１３のうち少なくとも４個が水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
式（ＩＩ）を有する請求項１に記載の化合物、あるいは製薬上許容されるその塩、溶媒和物、または水和物。
【化２】

【請求項７】
ルベセンシンＪである、請求項６に記載の化合物。
【請求項８】
式（ＩＩＩ）を有する化合物、あるいは製薬上許容されるその塩、溶媒和物、または水和物。
【化３】

【請求項９】
ルベセンシンＯ−１である、請求項８に記載の化合物。
【請求項１０】
式（ＩＶ）を有する化合物、あるいは製薬上許容されるその塩、溶媒和物、または水和物
【化４】

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、およびＲ^４は、それぞれ独立に、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アシル、単糖、アセチル化単糖、二糖、またはアセチル化二糖である）。
【請求項１１】
Ｒ^１〜Ｒ^４が、それぞれ独立に、水素、メチル、エチル、アセチル、プロピオニル、単糖、または二糖である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ^１〜Ｒ^４が水素である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ^１〜Ｒ^３が水素であり、Ｒ^４が単糖または二糖である、請求項１０に記載の化合物。
【請求項１４】
式（Ｖ）を有する請求項１０に記載の化合物、あるいは製薬上許容されるその塩、溶媒和物、または水和物。
【化５】

【請求項１５】
Ｒ^１、Ｒ^２、およびＲ^３が、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、または（Ｃ_１〜Ｃ_１２）アシルである、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１６】
ルベセンデプシドである、請求項１４に記載の化合物。
【請求項１７】
請求項１に記載の化合物を含む組成物であって、ラブドシア・ルベッセンス（Rabdosia rubescens）の抽出物を、ポリアミド部分またはスチレン−ジビニルベンゼン部分を含む合成樹脂に吸着させるステップと、合成樹脂をメタノールまたはエタノールで溶離して前記組成物を得るステップとを含む方法により調製される組成物。
【請求項１８】
請求項１０に記載の化合物を含む組成物であって、ラブドシア・ルベッセンスの抽出物を、ポリアミド部分またはスチレン−ジビニルベンゼン部分を含む合成樹脂に吸着させるステップと、合成樹脂をメタノールまたはエタノールで溶離して前記組成物を得るステップとを含む方法により調製される組成物。
【請求項１９】
請求項１、７、９、１０、１６、１７、または１８に記載の化合物と、製薬上許容される担体、希釈剤、ビヒクル、または賦形剤とを含む医薬組成物。
【請求項２０】
請求項１、７、９、１０、１６、１７、または１８に記載の化合物と、担体、ビヒクル、または賦形剤とを含む栄養補給食品組成物。
【請求項２１】
栄養補助サプリメント、食品添加物、食品組成物、医療用食品、または特別食用食品である、請求項１９に記載の栄養補給食品組成物。
【請求項２２】
請求項１、７、９、１０、１６、１７、または１８に記載の化合物と、担体、ビヒクル、または賦形剤とを含む化粧品組成物。
【請求項２３】
癌、炎症性障害、感染症、またはその症状を予防しまたは治療する必要のある被験体の、癌、炎症性障害、感染症、またはその症状を予防しまたは治療する方法であって、請求項１、７、９、１０、１６、１７、または１８に記載の化合物を含んだ有効量の組成物を、前記被験体に投与するステップを含む方法。
【請求項２４】
癌、炎症性障害、感染症、またはその症状に伴う不快感を改善しまたは軽減する必要のある被験体においてその不快感を改善しまたは軽減する方法であって、請求項１、７、９、１０、１６、１７、または１８に記載の化合物を含んだ有効量の組成物を前記被験体に投与するステップを含む方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【公表番号】特表２００７−５３５５７５（Ｐ２００７−５３５５７５Ａ）
【公表日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１１０９０（Ｐ２００７−５１１０９０）
【出願日】平成１７年５月２日（２００５．５．２）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００５／０１５２８０
【国際公開番号】ＷＯ２００６／０７３４５７
【国際公開日】平成１８年７月１３日（２００６．７．１３）
【出願人】（５０６３６５３５９）ラトガーズ，ザ　ステイト　ユニバーシティー　オブ　ニュー　ジャージー (2)
【出願人】（３０１０７８４８９）リージェンツ　オブ　ザ　ユニバーシティ　オブ　ミネソタ (24)
【出願人】（５０５０３１１６３）ウエルジェン，インコーポレーテッド (2)
【Ｆターム（参考）】