界面活性剤組成物
【課題】殺菌性を有する、安価で量産可能な界面活性剤組成物を実現する。
【解決手段】界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と、解離により陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩とを含むものであり、通常、水溶液状で用いられる。ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、例えば、脂肪族アミン塩、脂肪族四級アンモニウム塩、芳香族四級アンモニウム塩および複素環四級アンモニウム塩のうちの少なくとも一つである。また、ここで用いられる塩は、例えば、陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【解決手段】界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と、解離により陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩とを含むものであり、通常、水溶液状で用いられる。ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、例えば、脂肪族アミン塩、脂肪族四級アンモニウム塩、芳香族四級アンモニウム塩および複素環四級アンモニウム塩のうちの少なくとも一つである。また、ここで用いられる塩は、例えば、陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤組成物、特に、陽イオン界面活性剤を含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
医療機関、食品工場および製薬工場等では、従事する作業者の手指等の身体および各種器具や機器の衛生を保つため、洗浄時において、汚れを除去するとともに殺菌が求められる。このため、殺菌性を有する洗浄剤の開発が進められている。
【０００３】
殺菌性を有する洗浄剤として、特許文献１には、石鹸よりも低刺激性の界面活性剤、緩衝剤および抗菌剤を含む抗菌性液体洗浄組成物が記載されている。しかし、ここで用いられる抗菌剤は、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテルや２，６−ジメチル−４−ヒドロキシクロロベンゼン等といった高価なものであることから、組成物の価格を高めることになる。また、このような抗菌剤は、多量に入手するのが困難であることから、上記組成物は量産が困難である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特表平１０−５００９６２号公報（特許請求の範囲、３頁４〜１３行および１２頁１１行〜１３頁１８行等）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、殺菌性を有する、安価で量産可能な界面活性剤組成物を実現することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と、解離により陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩とを含むものである。
【０００７】
ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、例えば、脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩からなる群から選択された少なくとも一つである。
【０００８】
また、塩は、例えば、陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【０００９】
本発明の界面活性剤組成物は、通常、陽イオン界面活性剤と上記塩とを含む溶液である。この場合、塩として、例えば、中性塩を選択する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤に対して上述の特定の塩を組み合わせたものであるため、実用的な殺菌性を有し、しかも安価で量産可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】実験例Ａ１〜Ａ９についての菌数の対数減少値を示す図。
【図２】実験例Ｂ１〜Ｂ５についての菌数の対数減少値を示す図。
【図３】実験例Ｃ１〜Ｃ１１についての菌数の対数減少値を示す図。
【図４】実験例Ｄ１〜Ｄ７についての菌数の対数減少値を示す図。
【図５】実験例Ｅ１〜Ｅ１１についての菌数の対数減少値を示す図。
【図６】実験例Ｆ１〜Ｆ７についての菌数の対数減少値を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と特定の塩とを含む。ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、アミン塩型や第四級アンモニウム塩型の各種のものであって、特に限定されない。
【００１３】
アミン塩型の陽イオン界面活性剤としては、例えば、モノメチルアミン塩酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、トリメチルアミン塩酸塩およびドデシルアミン塩酸塩等の脂肪族アミン塩を挙げることができる。
【００１４】
また、第四級アンモニウム塩型の陽イオン界面活性剤としては、例えば、塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムおよび臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム等の脂肪族第四級アンモニウム塩、塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウムおよび塩化ベンゼトニウム等の芳香族第四級アンモニウム塩、塩化ブチルピリジニウム、塩化ドデシルピリジニウム（１−ドデシルピリジニウムクロリド）および塩化セチルピリジニウム等の複素環第四級アンモニウム塩を挙げることができる。
【００１５】
陽イオン界面活性剤は、上述の脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩のうちの一つが用いられてもよいし、任意の組合せで二種以上のものが併用されてもよい。
【００１６】
一方、ここで用いられる塩は、水中等で解離することにより陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能なものであり、イオン性界面活性剤、すなわち、陽イオン界面活性剤および陰イオン界面活性剤ではないものである。陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンとしては、塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンを例示することができる。
【００１７】
上記のような対イオンを生成可能な塩の例としては、次のものを挙げることができる。
塩素イオンを生成可能なもの：
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化銅、塩化リチウム、塩化鉄および塩化マンガン。
硫酸イオンを生成可能なもの：
硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸銅、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウムおよび硫酸鉄。
硝酸イオンを生成可能なもの：
硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモニウムおよび硝酸鉄。
リン酸イオンを生成可能なもの：
リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三マグネシウム、リン酸三カルシウムおよびリン酸アンモニウム。
リン酸水素イオンを生成可能なもの：
リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸水素カルシウムおよびリン酸水素二アンモニウム。
炭酸イオンを生成可能なもの：
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸リチウム、炭酸カルシウムおよび炭酸アンモニウム。
炭酸水素イオンを生成可能なもの：
炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウムおよび炭酸水素アンモニウム。
ギ酸イオンを生成可能なもの：
ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、ギ酸カルシウムおよびギ酸アンモニウム。
酢酸イオンを生成可能なもの：
酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸アンモニウムおよび酢酸鉄。
【００１８】
塩は、それぞれが単独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。塩として好ましいものは、本発明の界面活性剤組成物において実用的な殺菌性を実現しやすいことから、対イオンとなる陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【００１９】
本発明の界面活性剤組成物において、陽イオン界面活性剤に対する塩の含有割合は、通常、０．０５〜３００重量倍になるよう設定するのが好ましく、０．１〜２５０重量倍になるよう設定するのがより好ましい。塩の含有割合が０．０５重量倍未満の場合は、界面活性剤組成物の殺菌効果が高まりにくい可能性がある。逆に、３００重量倍を超える場合は、後述する界面活性剤組成物の用途に応じた陽イオン界面活性剤の作用を阻害してしまう可能性がある。
【００２０】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤に対して汎用的で入手が容易な塩を組合せたものであることから、安価に提供することができ、量産も容易である。なお、本発明の界面活性剤組成物は、後述する用途に応じて、上述の陽イオン界面活性剤および塩以外の成分、例えば、香料、色材、保湿剤、坑酸化剤、酸化防止剤および金属イオン封鎖剤等の添加剤をさらに含んでいてもよい。
【００２１】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤を含むものであることから、人間の手指等の身体、犬や馬等の動物の身体や体毛、衣類、寝具、食器類や調理器具等の台所用品および各種の医療器具を洗浄するための洗浄剤として、或いは、居室、浴室、トイレおよび洗面室等の生活空間や手術室等の壁面や床面を洗浄するための洗浄剤として用いることができ、また、各種の合成樹脂の乳濁液を調製するための乳化剤や樹脂成形品等の帯電し易い製品の帯電防止剤として用いることもできる。
【００２２】
これらの用途において、本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤自体が有する殺菌力が塩の作用により高まることから、細菌に対する実用的な殺菌力を発揮し得、また、真菌および酵母等の菌類の増殖も効果的に抑制することができる。このため、本発明の界面活性剤組成物は、洗浄剤として用いられる場合、被洗浄物を洗浄すると同時に殺菌処理することができる。また、乳化剤として用いられる場合、調製された乳濁液に対し、雑菌や菌類が繁殖、増殖するのを抑制する抗菌作用を付与することができる。さらに、帯電防止剤として用いられる場合、樹脂成形品等の被処理物に対し、雑菌や菌類が繁殖、増殖するのを抑制する抗菌作用を同時に付与することができる。
【００２３】
上述の用途において、本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤、所定の塩およびその他の成分の混合物状のものを溶媒に溶解した溶液状のものとして用いることができる。ここで用いられる溶媒としては、例えば、水道水並びに純水、蒸留水およびイオン交換水等の精製水のような水の他に、メタノールやエタノール等のアルコール類、アセトン、クロロホルムおよびキシレン等の有機溶媒を挙げることができる。溶媒は、２種以上のものが併用されてもよい。溶媒は、界面活性剤組成物の用途に応じて選択することができる。例えば、界面活性剤組成物を洗浄剤、特に身体や体毛の洗浄剤として用いる場合、水や水と生体に対して安全な有機溶媒（例えば、安全なアルコール類等）との混合物を溶媒とするのが好ましい。一方、乳化剤や帯電防止剤として用いる場合は、その使用方法に応じて水や有機溶媒を選択することができる。
【００２４】
溶液状の界面活性剤組成物は、界面活性剤組成物を使用するときに調製されてもよいし、予め調製されていてもよい。いずれの場合においても、溶液状の界面活性剤組成物は、界面活性剤の溶液を先ず調製し、必要な場合はこの溶液をｐＨ調製した後に所定の塩およびその他の成分を添加、溶解することで調製するのが好ましい。
【００２５】
例えば、界面活性剤組成物の用途が洗浄剤の場合、界面活性剤溶液のｐＨは、陽イオン界面活性剤の洗浄力が高まる範囲に設定するのが好ましく、具体的には、４〜１１に設定するのが好ましい。特に、身体の洗浄剤としての使用を予定する場合、界面活性剤溶液のｐＨは、皮膚への刺激を与えにくい５〜１０の範囲に設定するのが好ましい。但し、このようにｐＨ調整された界面活性剤溶液は、塩を添加したときにｐＨが大きく変動し、ｐＨ調整の意義が損なわれることがある。このため、洗浄剤として利用可能な溶液状の界面活性剤組成物を調製する場合、界面活性剤溶液に添加する塩は、界面活性剤溶液のｐＨを変動させにくい中性塩、例えば、リン酸イオン、リン酸水素イオンまたは炭酸水素イオンを生成可能な塩を選択するのが好ましい。
【００２６】
一方、用途が乳化剤や帯電防止剤の場合、界面活性剤組成物は、その使用目的に応じて任意にｐＨを設定することができる。このため、このような用途の界面活性剤組成物の溶液を調製するときは、界面活性剤溶液に中性塩以外の塩を添加してｐＨを変動させることで、所望のｐＨの界面活性剤組成物の溶液を調製することができ、また、予めｐＨ調整された界面活性剤溶液に中性塩を添加することで、所望のｐＨの界面活性剤組成物の溶液を調製することもできる。
【００２７】
溶液状の界面活性剤組成物における陽イオン界面活性剤の濃度は、界面活性剤組成物の用途に応じて適宜調整することができ、特に限定されるものではないが、通常は０．０１Ｗ／Ｖ％以上４０Ｗ／Ｖ％以下に設定するのが好ましい。
【００２８】
洗浄剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、例えば、溶液状の界面活性剤組成物の適量を被洗浄物または布帛やスポンジ等の洗浄具に対して適用し、水を適宜適用して泡だてながら被洗浄物を洗浄する。この場合、洗浄後の被洗浄物に付着している界面活性剤組成物は、清浄な水で流し落とすのが好ましい。乳化剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、その使用方法は特に限定されるものではなく、通常の乳化剤と同様にして本発明の界面活性剤組成物を用いることができる。この場合、本発明の界面活性剤組成物は、水溶液状のものとして用いられてもよいし、有機溶媒に溶解した溶液として用いられてもよい。帯電防止剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、帯電しやすい樹脂製品等の処理対象物の表面に対して溶液状の界面活性剤組成物を適宜塗布した後に乾燥する。このため、溶液状の界面活性剤組成物は、揮発性が高くかつ処理対象物を溶解する等の不具合を生じない有機溶媒を用いて調製したものを用いるのが好ましい。
【００２９】
［実験例］
実験例Ａ
（実験例Ａ１）
蒸留水にドデシルアミン塩酸塩を溶解し、ドデシルアミン塩酸塩濃度を０．０６ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３０】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．４Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３１】
（実験例Ａ２〜Ａ５）
実験例Ａ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表１に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３２】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ａ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３３】
（実験例Ａ６〜Ａ９）
実験例Ａ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表１に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３４】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ａ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
実験例Ｂ
（実験例Ｂ１）
蒸留水にドデシルアミン塩酸塩を溶解し、ドデシルアミン塩酸塩濃度を０．０６ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３７】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が２．７Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００３８】
（実験例Ｂ２〜Ｂ３）
実験例Ｂ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表２に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３９】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｂ１のプリインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００４０】
（実験例Ｂ４〜Ｂ５）
実験例Ｂ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表２に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４１】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｂ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
実験例Ｃ
（実験例Ｃ１）
蒸留水に臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを溶解し、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム濃度を０．０１５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４４】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が１．３Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４５】
（実験例Ｃ２〜Ｃ６）
実験例Ｃ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表３に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４６】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｃ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４７】
（実験例Ｃ７〜Ｃ１１）
実験例Ｃ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表３に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４８】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｃ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】
実験例Ｄ
（実験例Ｄ１）
蒸留水に塩化ベンザルコニウムを溶解し、塩化ベンザルコニウム濃度を０．０２５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５１】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．４Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５２】
（実験例Ｄ２〜Ｄ４）
実験例Ｄ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表４に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５３】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｄ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５４】
（実験例Ｄ５〜Ｄ７）
実験例Ｄ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表４に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５５】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｄ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５６】
【表４】
【００５７】
実験例Ｅ
（実験例Ｅ１）
蒸留水に塩化ベンザルコニウムを溶解し、塩化ベンザルコニウム濃度を０．０２５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５８】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．５Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００５９】
（実験例Ｅ２〜Ｅ６）
実験例Ｅ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表５に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６０】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｅ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００６１】
（実験例Ｅ７〜Ｅ１１）
実験例Ｅ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表５に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６２】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｅ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００６３】
【表５】
【００６４】
実験例Ｆ
（実験例Ｆ１）
蒸留水に１−ドデシルピリジニウムクロリドを溶解し、１−ドデシルピリジニウムクロリド濃度を０．０２ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６５】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が２．６Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００６６】
（実験例Ｆ２〜Ｆ４）
実験例Ｆ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表６に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６７】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｆ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００６８】
（実験例Ｆ５〜Ｆ７）
実験例Ｆ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表６に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６９】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｆ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００７０】
【表６】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、界面活性剤組成物、特に、陽イオン界面活性剤を含む組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
医療機関、食品工場および製薬工場等では、従事する作業者の手指等の身体および各種器具や機器の衛生を保つため、洗浄時において、汚れを除去するとともに殺菌が求められる。このため、殺菌性を有する洗浄剤の開発が進められている。
【０００３】
殺菌性を有する洗浄剤として、特許文献１には、石鹸よりも低刺激性の界面活性剤、緩衝剤および抗菌剤を含む抗菌性液体洗浄組成物が記載されている。しかし、ここで用いられる抗菌剤は、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテルや２，６−ジメチル−４−ヒドロキシクロロベンゼン等といった高価なものであることから、組成物の価格を高めることになる。また、このような抗菌剤は、多量に入手するのが困難であることから、上記組成物は量産が困難である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特表平１０−５００９６２号公報（特許請求の範囲、３頁４〜１３行および１２頁１１行〜１３頁１８行等）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明の目的は、殺菌性を有する、安価で量産可能な界面活性剤組成物を実現することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と、解離により陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩とを含むものである。
【０００７】
ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、例えば、脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩からなる群から選択された少なくとも一つである。
【０００８】
また、塩は、例えば、陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【０００９】
本発明の界面活性剤組成物は、通常、陽イオン界面活性剤と上記塩とを含む溶液である。この場合、塩として、例えば、中性塩を選択する。
【発明の効果】
【００１０】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤に対して上述の特定の塩を組み合わせたものであるため、実用的な殺菌性を有し、しかも安価で量産可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１１】
【図１】実験例Ａ１〜Ａ９についての菌数の対数減少値を示す図。
【図２】実験例Ｂ１〜Ｂ５についての菌数の対数減少値を示す図。
【図３】実験例Ｃ１〜Ｃ１１についての菌数の対数減少値を示す図。
【図４】実験例Ｄ１〜Ｄ７についての菌数の対数減少値を示す図。
【図５】実験例Ｅ１〜Ｅ１１についての菌数の対数減少値を示す図。
【図６】実験例Ｆ１〜Ｆ７についての菌数の対数減少値を示す図。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤と特定の塩とを含む。ここで用いられる陽イオン界面活性剤は、アミン塩型や第四級アンモニウム塩型の各種のものであって、特に限定されない。
【００１３】
アミン塩型の陽イオン界面活性剤としては、例えば、モノメチルアミン塩酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、トリメチルアミン塩酸塩およびドデシルアミン塩酸塩等の脂肪族アミン塩を挙げることができる。
【００１４】
また、第四級アンモニウム塩型の陽イオン界面活性剤としては、例えば、塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムおよび臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム等の脂肪族第四級アンモニウム塩、塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウムおよび塩化ベンゼトニウム等の芳香族第四級アンモニウム塩、塩化ブチルピリジニウム、塩化ドデシルピリジニウム（１−ドデシルピリジニウムクロリド）および塩化セチルピリジニウム等の複素環第四級アンモニウム塩を挙げることができる。
【００１５】
陽イオン界面活性剤は、上述の脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩のうちの一つが用いられてもよいし、任意の組合せで二種以上のものが併用されてもよい。
【００１６】
一方、ここで用いられる塩は、水中等で解離することにより陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能なものであり、イオン性界面活性剤、すなわち、陽イオン界面活性剤および陰イオン界面活性剤ではないものである。陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンとしては、塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンを例示することができる。
【００１７】
上記のような対イオンを生成可能な塩の例としては、次のものを挙げることができる。
塩素イオンを生成可能なもの：
塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化アンモニウム、塩化カルシウム、塩化銅、塩化リチウム、塩化鉄および塩化マンガン。
硫酸イオンを生成可能なもの：
硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸銅、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウムおよび硫酸鉄。
硝酸イオンを生成可能なもの：
硝酸ナトリウム、硝酸カリウム、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、硝酸アンモニウムおよび硝酸鉄。
リン酸イオンを生成可能なもの：
リン酸三ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸三マグネシウム、リン酸三カルシウムおよびリン酸アンモニウム。
リン酸水素イオンを生成可能なもの：
リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸水素マグネシウム、リン酸水素カルシウムおよびリン酸水素二アンモニウム。
炭酸イオンを生成可能なもの：
炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸リチウム、炭酸カルシウムおよび炭酸アンモニウム。
炭酸水素イオンを生成可能なもの：
炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素カルシウムおよび炭酸水素アンモニウム。
ギ酸イオンを生成可能なもの：
ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、ギ酸カルシウムおよびギ酸アンモニウム。
酢酸イオンを生成可能なもの：
酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸アンモニウムおよび酢酸鉄。
【００１８】
塩は、それぞれが単独で用いられてもよいし、２種以上のものが併用されてもよい。塩として好ましいものは、本発明の界面活性剤組成物において実用的な殺菌性を実現しやすいことから、対イオンとなる陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである。
【００１９】
本発明の界面活性剤組成物において、陽イオン界面活性剤に対する塩の含有割合は、通常、０．０５〜３００重量倍になるよう設定するのが好ましく、０．１〜２５０重量倍になるよう設定するのがより好ましい。塩の含有割合が０．０５重量倍未満の場合は、界面活性剤組成物の殺菌効果が高まりにくい可能性がある。逆に、３００重量倍を超える場合は、後述する界面活性剤組成物の用途に応じた陽イオン界面活性剤の作用を阻害してしまう可能性がある。
【００２０】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤に対して汎用的で入手が容易な塩を組合せたものであることから、安価に提供することができ、量産も容易である。なお、本発明の界面活性剤組成物は、後述する用途に応じて、上述の陽イオン界面活性剤および塩以外の成分、例えば、香料、色材、保湿剤、坑酸化剤、酸化防止剤および金属イオン封鎖剤等の添加剤をさらに含んでいてもよい。
【００２１】
本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤を含むものであることから、人間の手指等の身体、犬や馬等の動物の身体や体毛、衣類、寝具、食器類や調理器具等の台所用品および各種の医療器具を洗浄するための洗浄剤として、或いは、居室、浴室、トイレおよび洗面室等の生活空間や手術室等の壁面や床面を洗浄するための洗浄剤として用いることができ、また、各種の合成樹脂の乳濁液を調製するための乳化剤や樹脂成形品等の帯電し易い製品の帯電防止剤として用いることもできる。
【００２２】
これらの用途において、本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤自体が有する殺菌力が塩の作用により高まることから、細菌に対する実用的な殺菌力を発揮し得、また、真菌および酵母等の菌類の増殖も効果的に抑制することができる。このため、本発明の界面活性剤組成物は、洗浄剤として用いられる場合、被洗浄物を洗浄すると同時に殺菌処理することができる。また、乳化剤として用いられる場合、調製された乳濁液に対し、雑菌や菌類が繁殖、増殖するのを抑制する抗菌作用を付与することができる。さらに、帯電防止剤として用いられる場合、樹脂成形品等の被処理物に対し、雑菌や菌類が繁殖、増殖するのを抑制する抗菌作用を同時に付与することができる。
【００２３】
上述の用途において、本発明の界面活性剤組成物は、陽イオン界面活性剤、所定の塩およびその他の成分の混合物状のものを溶媒に溶解した溶液状のものとして用いることができる。ここで用いられる溶媒としては、例えば、水道水並びに純水、蒸留水およびイオン交換水等の精製水のような水の他に、メタノールやエタノール等のアルコール類、アセトン、クロロホルムおよびキシレン等の有機溶媒を挙げることができる。溶媒は、２種以上のものが併用されてもよい。溶媒は、界面活性剤組成物の用途に応じて選択することができる。例えば、界面活性剤組成物を洗浄剤、特に身体や体毛の洗浄剤として用いる場合、水や水と生体に対して安全な有機溶媒（例えば、安全なアルコール類等）との混合物を溶媒とするのが好ましい。一方、乳化剤や帯電防止剤として用いる場合は、その使用方法に応じて水や有機溶媒を選択することができる。
【００２４】
溶液状の界面活性剤組成物は、界面活性剤組成物を使用するときに調製されてもよいし、予め調製されていてもよい。いずれの場合においても、溶液状の界面活性剤組成物は、界面活性剤の溶液を先ず調製し、必要な場合はこの溶液をｐＨ調製した後に所定の塩およびその他の成分を添加、溶解することで調製するのが好ましい。
【００２５】
例えば、界面活性剤組成物の用途が洗浄剤の場合、界面活性剤溶液のｐＨは、陽イオン界面活性剤の洗浄力が高まる範囲に設定するのが好ましく、具体的には、４〜１１に設定するのが好ましい。特に、身体の洗浄剤としての使用を予定する場合、界面活性剤溶液のｐＨは、皮膚への刺激を与えにくい５〜１０の範囲に設定するのが好ましい。但し、このようにｐＨ調整された界面活性剤溶液は、塩を添加したときにｐＨが大きく変動し、ｐＨ調整の意義が損なわれることがある。このため、洗浄剤として利用可能な溶液状の界面活性剤組成物を調製する場合、界面活性剤溶液に添加する塩は、界面活性剤溶液のｐＨを変動させにくい中性塩、例えば、リン酸イオン、リン酸水素イオンまたは炭酸水素イオンを生成可能な塩を選択するのが好ましい。
【００２６】
一方、用途が乳化剤や帯電防止剤の場合、界面活性剤組成物は、その使用目的に応じて任意にｐＨを設定することができる。このため、このような用途の界面活性剤組成物の溶液を調製するときは、界面活性剤溶液に中性塩以外の塩を添加してｐＨを変動させることで、所望のｐＨの界面活性剤組成物の溶液を調製することができ、また、予めｐＨ調整された界面活性剤溶液に中性塩を添加することで、所望のｐＨの界面活性剤組成物の溶液を調製することもできる。
【００２７】
溶液状の界面活性剤組成物における陽イオン界面活性剤の濃度は、界面活性剤組成物の用途に応じて適宜調整することができ、特に限定されるものではないが、通常は０．０１Ｗ／Ｖ％以上４０Ｗ／Ｖ％以下に設定するのが好ましい。
【００２８】
洗浄剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、例えば、溶液状の界面活性剤組成物の適量を被洗浄物または布帛やスポンジ等の洗浄具に対して適用し、水を適宜適用して泡だてながら被洗浄物を洗浄する。この場合、洗浄後の被洗浄物に付着している界面活性剤組成物は、清浄な水で流し落とすのが好ましい。乳化剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、その使用方法は特に限定されるものではなく、通常の乳化剤と同様にして本発明の界面活性剤組成物を用いることができる。この場合、本発明の界面活性剤組成物は、水溶液状のものとして用いられてもよいし、有機溶媒に溶解した溶液として用いられてもよい。帯電防止剤として本発明の界面活性剤組成物を用いる場合、帯電しやすい樹脂製品等の処理対象物の表面に対して溶液状の界面活性剤組成物を適宜塗布した後に乾燥する。このため、溶液状の界面活性剤組成物は、揮発性が高くかつ処理対象物を溶解する等の不具合を生じない有機溶媒を用いて調製したものを用いるのが好ましい。
【００２９】
［実験例］
実験例Ａ
（実験例Ａ１）
蒸留水にドデシルアミン塩酸塩を溶解し、ドデシルアミン塩酸塩濃度を０．０６ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３０】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．４Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３１】
（実験例Ａ２〜Ａ５）
実験例Ａ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表１に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３２】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ａ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３３】
（実験例Ａ６〜Ａ９）
実験例Ａ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表１に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３４】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ａ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表１および図１に示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
実験例Ｂ
（実験例Ｂ１）
蒸留水にドデシルアミン塩酸塩を溶解し、ドデシルアミン塩酸塩濃度を０．０６ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３７】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が２．７Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００３８】
（実験例Ｂ２〜Ｂ３）
実験例Ｂ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表２に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００３９】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｂ１のプリインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００４０】
（実験例Ｂ４〜Ｂ５）
実験例Ｂ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表２に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４１】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｂ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表２および図２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
実験例Ｃ
（実験例Ｃ１）
蒸留水に臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを溶解し、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム濃度を０．０１５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４４】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が１．３Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４５】
（実験例Ｃ２〜Ｃ６）
実験例Ｃ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表３に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４６】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｃ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４７】
（実験例Ｃ７〜Ｃ１１）
実験例Ｃ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表３に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００４８】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｃ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表３および図３に示す。
【００４９】
【表３】
【００５０】
実験例Ｄ
（実験例Ｄ１）
蒸留水に塩化ベンザルコニウムを溶解し、塩化ベンザルコニウム濃度を０．０２５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５１】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．４Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５２】
（実験例Ｄ２〜Ｄ４）
実験例Ｄ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表４に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５３】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｄ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５４】
（実験例Ｄ５〜Ｄ７）
実験例Ｄ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表４に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５５】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｄ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表４および図４に示す。
【００５６】
【表４】
【００５７】
実験例Ｅ
（実験例Ｅ１）
蒸留水に塩化ベンザルコニウムを溶解し、塩化ベンザルコニウム濃度を０．０２５ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００５８】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が３．５Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００５９】
（実験例Ｅ２〜Ｅ６）
実験例Ｅ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表５に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６０】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｅ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００６１】
（実験例Ｅ７〜Ｅ１１）
実験例Ｅ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表５に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６２】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｅ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表５および図５に示す。
【００６３】
【表５】
【００６４】
実験例Ｆ
（実験例Ｆ１）
蒸留水に１−ドデシルピリジニウムクロリドを溶解し、１−ドデシルピリジニウムクロリド濃度を０．０２ｗ／ｖ％に調整した界面活性剤水溶液を調製した。そして、調製した界面活性剤水溶液の１ｍＬを試料水として分取し、これを３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６５】
次に、プレインキュベートした試料水に黄色ブドウ球菌（Staphylococcus aureus NBRC13276）を菌数が２．６Ｅ＋０８ＣＦＵ／ｍＬになるよう添加して１０秒間接触させた後、試料水の一部を１００μＬ分取した。そして、分取した試料水を日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ培地へ添加して界面活性剤を不活化した後に適宜希釈し、この希釈された試料水について、日本製薬株式会社製のＳＣＤＬＰ寒天培地を用いた塗抹法により３６℃で２４時間経過後の菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００６６】
（実験例Ｆ２〜Ｆ４）
実験例Ｆ１で調製した界面活性剤水溶液の一部を試料水として採取し、この試料水へ表６に示す塩を同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６７】
次に、プレインキュベートした試料水について、実験例Ｆ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００６８】
（実験例Ｆ５〜Ｆ７）
実験例Ｆ１で用いたものと同じ蒸留水を試料水とし、この試料水へ表６に示す塩のみを同表に示す濃度になるよう添加することで試料水の量を１ｍＬに調整した。そして、この試料水を３７℃のウォーターバス中でプレインキュベートした。
【００６９】
次に、プレインキュベートした試料水について実験例Ｆ１のプレインキュベート後と同様の処理をし、菌数を測定した。菌数の対数減少値を表６および図６に示す。
【００７０】
【表６】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
陽イオン界面活性剤と、
解離により前記陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩と、
を含む界面活性剤組成物。
【請求項２】
前記陽イオン界面活性剤が脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩からなる群から選択された少なくとも一つである、請求項１に記載の界面活性剤組成物。
【請求項３】
前記塩は、前記陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである、請求項１または２に記載の界面活性剤組成物。
【請求項４】
前記陽イオン界面活性剤と前記塩とを含む溶液である、請求項１から３のいずれかに記載の界面活性剤組成物。
【請求項５】
前記塩として中性塩を選択する、請求項４に記載の界面活性剤組成物。
【請求項１】
陽イオン界面活性剤と、
解離により前記陽イオン界面活性剤に対して対イオンとなる陰イオンを生成可能な、イオン性界面活性剤とは異なる塩と、
を含む界面活性剤組成物。
【請求項２】
前記陽イオン界面活性剤が脂肪族アミン塩、脂肪族第四級アンモニウム塩、芳香族第四級アンモニウム塩および複素環第四級アンモニウム塩からなる群から選択された少なくとも一つである、請求項１に記載の界面活性剤組成物。
【請求項３】
前記塩は、前記陰イオンとして塩素イオン、硫酸イオン、硝酸イオン、リン酸水素イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、ギ酸イオンおよび酢酸イオンのうちの一つを生成可能な塩の群から選択された少なくとも一つのものである、請求項１または２に記載の界面活性剤組成物。
【請求項４】
前記陽イオン界面活性剤と前記塩とを含む溶液である、請求項１から３のいずれかに記載の界面活性剤組成物。
【請求項５】
前記塩として中性塩を選択する、請求項４に記載の界面活性剤組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【公開番号】特開２０１３−３５９２３（Ｐ２０１３−３５９２３Ａ）
【公開日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１７２０１９（Ｐ２０１１−１７２０１９）
【出願日】平成２３年８月５日（２０１１．８．５）
【出願人】（０００１７５２７２）三浦工業株式会社 (1,055)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年２月２１日（２０１３．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年８月５日（２０１１．８．５）
【出願人】（０００１７５２７２）三浦工業株式会社 (1,055)
【Ｆターム（参考）】
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