異方性膜用化合物
【課題】偏光膜などの異方性膜に有用な、主に短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた異方性膜用化合物の提供。
【解決手段】遊離酸の形が、下式１または２で表される異方性膜用化合物。
【解決手段】遊離酸の形が、下式１または２で表される異方性膜用化合物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、調光素子や液晶素子（ＬＣＤ）、有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）などの発光型の表示素子、タッチパネルなどの入出力素子に具備される偏光膜等に有用な異方性膜用化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、ＬＣＤなどの平面型ディスプレイはテレビ受像機に広く用いられるようになり、従来のＣＲＴを用いたテレビに置き換わろうとしている。また、現在のテレビシステムであるＮＴＳＣの色再現性は、ＣＲＴの蛍光体の特性を基準に決められたものであり、実在する物体の色の約半分しか表現できないという問題があった。一方、デジタルカメラやカムコーダーなどの撮像装置は、ＮＴＳＣで定義された範囲よりも広範囲な色表現（色再現）が近年可能となり、その情報をより正確に再現する拡張色空間に対応したディスプレイが望まれている。
【０００３】
このような背景において、ＬＣＤなどのＣＲＴに代わる平面型ディスプレイは、原理上ＣＲＴよりも高彩度色の表現が可能なデバイスであり、平面型ディスプレイが有する高機能性を生かした新動画用拡張色空間の規格化が進められてきた。その結果、国際規格ＩＥＣ６１９６６−２−４として「動画用拡張色域ＹＣＣ色空間（Extended-gamut YCC color space for video application-xyYCC)」が発行された。
【０００４】
ｘｙＹＣＣ色空間は、実在する物体色のほぼ全てが表現できる規格であり、これにより色鮮やかな物体の素材感や立体感までも表現できるようになった。
しかし、拡張された色空間情報を従来のＬＣＤで表示しようとした場合、ＬＣＤに使用される各種部材の特性が充分でないため、ｘｙＹＣＣ色空間に対応したディスプレイを構築するために幾つかの改良が進められている。
【０００５】
その例として、
(1)ＲＧＢ３原色の色純度が良好なバックライトの採用、
(2)ＲＧＢ３原色に補色を加えたマイクロカラーフィルターの採用
などが挙げられる。
(1)の代表的な手段としてはＬＥＤの採用や冷陰極管に用いられる蛍光体の発光波長の最適化であり、(2)ではイエロー、シアンを追加したマイクロカラーフィルターの採用が挙げられる（特許文献１、２参照）。
【０００６】
このように、ＬＣＤの色再現性を支配する因子は、発光に関係する部材や可視光波長域に吸収を有する部材であるが、マイクロカラーフィルターと同様に可視光波長域に吸収を有する偏光フィルム（偏光膜）については、まだ充分な検討が進められていない状況にある。
ｘｙＹＣＣ拡張色空間への対応には、バックライトやマイクロカラーフィルターの改良内容から推定されるように、可視光線の両端部に当たる短波長領域と長波長領域の特性を改善することが必要である。
【０００７】
しかしながら、従来の偏光フィルムは、可視光波長領域における吸光度や二色性などの光学特性が一定でないため、特定の波長や色におけるコントラスト比が低下する問題があった。特に、青色光の補色である短波長領域の二色性が低いために、青色光の色純度が低下し、色再現性が十分に得られないことがあった。
【０００８】
また、拡張色空間対応ディスプレイ以外においても、液晶プロジェクタや車載用液晶パネルの場合には、高温時の耐久性の問題からヨウ素ではなく、可視光波長領域全体で二色性を有する有機化合物が用いられている。しかし、短波長に吸収を有する化合物は、分子構造の一般的な特徴として、長波長に吸収を有する化合物よりもπ共役の広がりが小さい、つまり分子長が短い傾向がある。通常、二色性化合物において十分なアスペクト比を得るためには、分子長が長いことが必要とされるため、特に短波長に吸収を有する化合物を二色性化合物として用いようとすると、これらを両立することが難しい。これに起因して、これまでに使用されてきた偏光フィルムでは短波長領域の二色性が低く、こちらにおいても短波長領域で高い二色性を有する化合物の開発が望まれていた。また、これらの用途においては、額縁故障あるいは額縁むらと呼ばれる温湿度変化に伴うフィルムの収縮などに起因する欠陥が生じる問題があるために、高温時の耐久性が必要とされること、また、この問題を解決する変性ポリビニルアルコール（ポリビニルアルコール誘導体）などの高分子材料と二色性物質の組み合わせが重要となってきていることからも、新規の二色性化合物の開発が望まれている。
【０００９】
このような課題を解決する二色性化合物として、例えば、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有するアゾ化合物が提案されている（特許文献３参照）。
これらの化合物は分子直線性や二色比に優れると考えられていたが、実用的に十分な二色比を得るためには未だ改良の余地があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００７−７３２９０号公報
【特許文献２】特開２００７−２５２８５号公報
【特許文献３】国際公開第２００９／８２９８号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、広範囲な色表現が可能な偏光膜に有用な、主に短波長領域に吸収を有する異方性膜用化合物を提供することを課題とする。
また、本発明は耐久性に優れた異方性膜用化合物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らが鋭意検討した結果、遊離酸の形が下記一般式（１）または（２）で表される異方性膜用化合物が上記課題を解決できることがわかり、本発明に到達した。
【００１３】
すなわち、本発明は、遊離酸の形が下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする異方性膜用化合物（請求項１）に存する。
【化１】
【００１４】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化２】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
【００１５】
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、偏光膜などの異方性膜に有用な、主に短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた化合物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下に本発明の異方性膜用化合物の実施の形態を詳細に説明する。
【００１８】
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、本発明はこれらの内容に特定はされない。
【００１９】
本発明の異方性膜用化合物が適用される異方性膜とは、色素等の化合物を含有する膜の厚み方向および任意の直交する面内２方向の立体座標系における合計３方向から選ばれる任意の２方向における電磁気学的性質に異方性を有する膜である。電磁気学的性質としては、吸収、屈折などの光学的性質、抵抗、容量などの電気的性質などが挙げられる。吸収、屈折などの光学的異方性を有する膜としては、例えば、直線偏光膜、円偏光膜、位相差膜、導電異方性膜などがある。
【００２０】
本明細書において単に異方性膜という場合には、本発明の異方性膜用化合物を含有する層を指し、通常、この層にはさらに低分子材料および／または高分子材料を含有するが、例えば本発明の異方性膜用化合物のみから構成される層であってもよい。
【００２１】
本発明の異方性膜用化合物は、いわゆる色素としての機能も有する化合物であって、本発明の異方性膜用化合物を含有する異方性膜は、色素膜としても機能し得るものである。なお、ここでいう色素とは、一般に、可視光波長領域において吸収を有する化合物を意味する。
【００２２】
本発明の異方性膜用化合物を用いて製造された異方性膜は、主たる効果として吸収異方性を有する機能性膜に用いられることが好ましく、偏光膜に用いられることがより好ましい。
【００２３】
以下、本発明の異方性膜用化合物について詳述する。
なお、本発明において置換基を有していてもよいとは、置換基を１または２以上有していてもよいことを意味する。
【００２４】
また、本明細書において「置換基の総炭素数」という場合には、その置換基中に含まれる炭素原子の数を表し、その置換基がさらなる置換基を有している場合には、さらなる置換基に含まれる炭素数も含めたすべての炭素数である。
【００２５】
１．異方性膜用化合物
本発明の異方性膜用化合物は、遊離酸の形が、下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする。
【００２６】
【化４】
【００２７】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化５】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
【００２８】
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化６】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【００２９】
本発明の異方性膜用化合物は、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有するジスアゾ化合物である。この化合物は、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有する分子の長いジスアゾ化合物であるため、短波長領域に吸収を有しながらも大きいアスペクト比を得ることができ、高い二色性を示す。
【００３０】
しかし、これらの分子構造では、単純にこれ以上分子のアスペクト比を大きくしても、さらなる二色比の向上が困難であった。これは、特に染色浴中等において、二色性色素分子が凝集していて、二色比の向上に対して悪い履歴を持った二色性色素の凝集体が基材に染色し、二色比の向上に悪影響を及ぼしているものと考えられる。このため、本発明では、二色性色素分子同士の凝集を妨げるために嵩高い置換基を導入することにより従来以上に高い二色比を達成することができた。
【００３１】
即ち、前記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上として、炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基という嵩高い置換基を導入することにより、二色性色素分子同士の凝集を制御することができる。また、前記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上として、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基及びスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（置換基Ｚ）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、または該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基という嵩高い置換基を導入することにより、二色性色素分子同士の凝集を抑制することができる。
【００３２】
本発明の異方性膜用化合物は、短波長領域のみならず、それ以外の領域に吸収をもつ化合物としても高い二色性を示す。また、分子構造が非対称性である上に、上記の嵩高い置換基を有することにより、過度な凝集を生じにくく、溶解性等にも優れる。
【００３３】
ｉ）遊離酸の形が一般式（１）で表される異方性膜用化合物
＜Ｒ１およびＲ２＞
前記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
【００３４】
該Ｒ１およびＲ２が置換するフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００３５】
該炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基である。
また、該炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００３６】
Ｒ１，Ｒ２の置換位置については、Ｒ１およびＲ２がアルキル基またはアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および/または６位であることが好ましい。
【００３７】
＜Ａ＞
前記一般式（１）において、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【００３８】
【化７】
【００３９】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
【００４０】
前記一般式（ａ）のフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００４１】
該フェニレン基に置換するＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基である。
【００４２】
該炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基である。
また、該炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００４３】
Ｒ３およびＲ４がアルキル基またはアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００４４】
また、前記一般式（ｂ）のナフチレン基は、１，４−ナフチレン基であることから、やはり分子直線性に優れている。
【００４５】
該ナフチレン基に置換するＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基であるが、溶解性の点から、好ましくはスルホ基である。
【００４６】
より好ましくは、Ｒ５，Ｒ６のいずれか一方がスルホ基、他方が水素原子であり、該スルホ基の置換位置は、ナフチレン基の６位、7位または８位であることが好ましい。
【００４７】
＜嵩高い置換基＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（１）および（ａ）において、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１以上は、嵩高い置換基としての炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基であることを特徴とする。
【００４８】
該炭素数２〜４のアルキル基としては、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、より好ましくはエチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該炭素数２〜４のアルコキシ基としては、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、より好ましくはエトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
【００４９】
これら炭素数２〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルコキシ基は、一般式（１），（ａ）における１，４−フェニレン基の３位および／または６位に置換していることが好ましい。
【００５０】
Ｒ１〜Ｒ４として前記一般式（１），（ａ）に導入される上記の嵩高い置換基の数は、本発明の異方性膜用化合物中に１以上４以下、好ましくは１以上３以下である。Ｒ１〜Ｒ４として導入される嵩高い置換基が２以上の場合、これらは同一の置換基であってもよく異なる置換基であってもよい。
【００５１】
なお、前記一般式（１）におけるＡが前記一般式（ｂ）で表される場合、Ｒ１および／またはＲ２が前記嵩高い置換基である。
【００５２】
＜Ｌ１およびＬ２＞
前記一般式（１）において、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑは、それぞれ独立に１または２の整数を表す。
【００５３】
＜Ｘ１およびＸ２＞
前記一般式（１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
【００５４】
該アルキル基は、炭素数３以下の低級アルキル基が好ましく、溶解性の観点から、メチル基、エチル基等がより好ましい。
【００５５】
＜Ｌ１およびＬ２とＸ１およびＸ２の好ましい組み合わせ＞
上記したＬ１およびＬ２と、Ｘ１およびＸ２の中でも、Ｌ１およびＬ２が−ＣＨ＝ＣＨ−基であり、Ｘ１およびＸ２が炭素数１〜３のアルキル基またはフェニル基であることが、二色性および化合物安定性の観点から好ましい。
【００５６】
＜ｊおよびｋ＞
前記一般式（１）において、ｊおよびｋは、それぞれ独立に０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。
目的とする色調により好ましいｊおよびｋの値は異なるが、主に短波長領域に吸収を有する化合物としては、ｊおよびｋは好ましくはともに１である。
なお、スルホ基の置換位置としては、後述の如く、４，４’−スチルベン基に対して２位および/または２’位が好ましい。
【００５７】
ii）遊離酸の形が一般式（２）で表される異方性膜用化合物
＜Ｒ７およびＲ８＞
前記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
【００５８】
該Ｒ７およびＲ８が置換するフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００５９】
該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００６０】
Ｒ７，Ｒ８の置換位置については、Ｒ７およびＲ８が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００６１】
＜Ｂ＞
前記一般式（２）において、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【００６２】
【化８】
【００６３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
【００６４】
前記一般式（ｃ）のフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００６５】
該フェニレン基に置換するＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基である。
【００６６】
該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００６７】
Ｒ９，Ｒ１０の置換位置については、Ｒ９およびＲ１０が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００６８】
また、前記一般式（ｄ）のナフチレン基は、１，４−ナフチレン基であることから、やはり分子直線性に優れている。
【００６９】
該ナフチレン基に置換するＲ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基であるが、溶解性の点から、好ましくはスルホ基である。
より好ましくは、Ｒ１１，Ｒ１２のいずれか一方がスルホ基、他方が水素原子であり、該スルホ基の置換位置は、ナフチレン基の６位、7位または８位であることが好ましい。
【００７０】
＜嵩高い置換基＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（２）および（ｃ）において、Ｒ７〜Ｒ１０のいずれか１以上は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基であることを特徴とする。
【００７１】
該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、より好ましくはヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基である。
また、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基としては、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基等が挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、より好ましくは２−ヒドロキシエチル基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基である。
【００７２】
これら置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルキル基、置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基は、一般式（２），（ｃ）における１，４−フェニレン基の３位および／または６位に置換していることが好ましい。
【００７３】
Ｒ７〜Ｒ１０として前記一般式（２），（ｃ）に導入される上記の嵩高い置換基の数は、本発明の異方性膜用化合物中に１以上４以下、好ましくは１以上３以下である。Ｒ７〜Ｒ１０に導入される嵩高い置換基が２以上の場合、これらは同一の置換基であってもよく異なる置換基であってもよい。
【００７４】
なお、前記一般式（２）におけるＢが前記一般式（ｄ）で表される場合、Ｒ７および／またはＲ８が前記嵩高い置換基である。
【００７５】
＜Ｌ３およびＬ４＞
前記一般式（２）において、Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓは、それぞれ独立に１〜５の整数を表す。
ｒとしては、水に対する溶解性の観点から、１〜４であることが好ましく、１〜３であることがより好ましく、１〜２であることが特に好ましい。また、ｓとしては、同様に水に対する溶解性の観点から、１〜４であることが好ましく、１〜３であることがより好ましく、１〜２であることが特に好ましい。
【００７６】
＜Ｘ３およびＸ４＞
前記一般式（２）において、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいフェニル基を表す。
【００７７】
該置換基を有してもよいアルキル基は、総炭素数が通常１以上、通常８以下、好ましくは５以下である。該アルキル基が有していてもよい置換基としては、炭素数１〜２のアルコキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。
該置換基を有していてもよいアルキル基としては、置換基を有していてもよい低級アルキル基が好ましく、溶解性の観点から、メチル基、エチル基等がより好ましい。
また、該置換基を有していてもよいフェニル基は、総炭素数が通常６以上、通常１５以下、好ましくは１２以下である。該フェニル基が有していてもよい置換基としては、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、アミノ基、メチルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、シンナモイルアミノ基等が挙げられる。
該置換基を有していてもよいフェニル基の好ましい具体例としては、無置換のフェニル基、４−メトキシフェニル基等が挙げられる。
【００７８】
＜Ｌ３およびＬ４とＸ３およびＸ４の好ましい組み合わせ＞
上記したＬ３およびＬ４と、Ｘ３およびＸ４の中でも、Ｌ３およびＬ４が−ＣＨ＝ＣＨ−基であり、Ｘ３およびＸ４が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基であることが、二色性および化合物安定性の観点から好ましい。
【００７９】
＜ｍおよびｎ＞
前記一般式（２）において、ｍおよびｎは、それぞれ独立に０または１を表すが、ｍお
よびｎがともに０になることはない。
目的とする色調により好ましいｍおよびｎの値は異なるが、主に短波長領域に吸収を有
する化合物としては、ｍおよびｎは好ましくはともに１である。
なお、スルホ基の置換位置としては、後述の如く、４，４’−スチルベン基に対して２位および/または２’位が好ましい。
【００８０】
iii）遊離酸の形が一般式（３）または（４）で表される異方性膜用化合物
遊離酸の形が上記一般式（１）で表される異方性膜用化合物の中でも、遊離酸の形が下記一般式（３）で表される異方性膜用化合物であることが好ましい。
【００８１】
【化９】
【００８２】
（上記一般式（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Ｌ１、Ｌ２、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ上記一般式（１）におけると同義である。）
【００８３】
すなわち、本発明の異方性膜用化合物は、上記一般式（１）において、スルホ基の個数を示すｊおよびｋがともに１であって、これらが上記一般式（３）に示した置換位置で置換したものが好ましい。
【００８４】
また、遊離酸の形が上記一般式（２）で表される異方性膜用化合物の中でも、遊離酸の形が下記一般式（４）で表される異方性膜用化合物であることが好ましい。
【００８５】
【化１０】
【００８６】
（上記一般式（４）において、Ｒ７、Ｒ８、Ｂ、Ｌ３、Ｌ４、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ上記一般式（２）におけると同義である。）
【００８７】
すなわち、本発明の異方性膜用化合物は、上記一般式（２）において、スルホ基の個数を示すｍおよびｎがともに１であって、これらが上記一般式（４）に示した置換位置で置換したものが好ましい。
【００８８】
＜分子量＞
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される本発明の異方性膜用化合物の分子量としては、遊離酸の形で、５００以上が好ましく、また、１５００以下が好ましく、１３００以下がより好ましく、１２００以下が特に好ましい。
【００８９】
＜水溶性＞
本発明の異方性膜用化合物は、通常、水溶性の化合物である。
【００９０】
＜塩型について＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（１）または（２）で示されるような遊離酸の形（遊離酸型）のまま使用してもよく、酸基の一部が塩型になっているものであってもよい。また、塩型の化合物と遊離酸型の化合物が混在していてもよい。また、製造時に塩型で得られた場合はそのまま使用してもよいし、所望の塩型に変換（塩交換）してもよい。塩交換の方法としては、公知の方法を任意に用いることができ、例えば以下の方法が挙げられる。
【００９１】
１）塩型で得られた化合物の水溶液に塩酸等の強酸を添加し、化合物を遊離酸の形で酸析せしめた後、所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で化合物の酸性基を中和して塩交換する方法。
２）塩型で得られた化合物の水溶液に、所望の対イオンを有する大過剰の中性塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化リチウム等）を添加し、塩析ケーキの形で塩交換する方法。
【００９２】
３）塩型で得られた化合物の水溶液を、強酸性陽イオン交換樹脂で処理し、化合物を遊離酸の形で酸析せしめた後、所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で化合物の酸性基を中和して塩交換する方法。
４）予め所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で処理した強酸性陽イオン交換樹脂に、塩型で得られた化合物の水溶液を作用させ、塩交換する方法。
【００９３】
本発明の異方性膜用化合物の酸性基が遊離酸型となるか、塩型となるかは、化合物のｐＫａと化合物溶液のｐＨに依存する。そのため、本発明の異方性膜用化合物の酸性基は、遊離酸型、いずれかの塩型、酸性基が２つ以上ある場合には遊離酸型と塩型の混合または２種類以上の塩型の混合など、さまざまな型となりうる。特に、異方性膜中での異方性膜用化合物の酸性基は、後述する異方性膜用組成物の好ましいｐＨや、異方性膜用化合物を含んだ基材への解離性の塩を含む溶液による処理の影響等を受けて、異方性膜を作製する工程で用いたものとは異なる塩型になっていることもありうる。
【００９４】
上記の塩型の例としては、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ等のアルカリ金属の塩、アルキル基もしくはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウムの塩、または有機アミンの塩等が挙げられる。
該アンモニウムの塩が有していてもよい置換基であるアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基としては、炭素数１〜６の低級アルキル基およびヒドロキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキル基が挙げられる。
【００９５】
有機アミンの例としては、炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えば、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン等）、ヒドロキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等）、カルボキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えばカルボキシメチルアミン、カルボキシエチルアミン、カルボキシプロピルアミン、ジカルボキシメチルアミン等）等が挙げられる。
【００９６】
これらの塩型の場合、その種類は１種類に限られず複数種混在していてもよい。また、化合物の一分子内に複数種混在してもよいし、組成物中に複数種混在していてもよい。
本発明の異方性膜用化合物の酸性基の好ましい型としては、化合物の製造工程、後述する異方性膜用組成物の内容や好ましいｐＨなどによって異なるが、水に対して高溶解度が必要な場合（例えば、基材への化合物移行能を高めるため、異方性膜用組成物中において高い化合物濃度が必要な場合など）には、リチウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、水溶性基が置換した有機アミン塩またはこれらの塩を１以上有することが好ましい。一方、水に対して低溶解度が必要な場合（例えば、化合物製造工程において化合物溶液から該化合物を析出させたい場合など）には、遊離酸型であるか、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩またはこれらの塩を１以上有することが好ましい。
【００９７】
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される異方性膜用化合物の具体例としては、例えば、以下のような異方性膜用化合物が挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００９８】
【化１１】
【００９９】
【化１２】
【０１００】
【化１３】
【０１０１】
【化１４】
【０１０２】
【化１５】
【０１０３】
【化１６】
【０１０４】
２．化合物の合成方法
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される本発明の異方性膜用化合物は、それ自体周知の方法に従って製造することができる。
【０１０５】
例えば、遊離酸の形が前記式（１−２）で示される化合物は、下記〈１〉〜〈４〉の工程に従って製造することができる。
【０１０６】
〈１〉４−アミノ−４’−ニトロスチルベン−２，２’−ジスルホン酸ナトリウムを水に室温にて溶解し、塩酸酸性条件下に亜硝酸ナトリウムを加えて、２０℃にてジアゾ化し、アニリン−ω−メタンスルホン酸ナトリウムと酸性条件下０〜５℃でカップリング反応を行う。反応終了後、水酸化ナトリウムを添加し、６０℃に昇温、強アルカリ性で加水分解反応を行う。加水分解反応終了後、塩酸で中性にした後、塩析することによりモノアゾ化合物をナトリウム塩として得る。
〈２〉得られたモノアゾ化合物を水に溶解し、塩酸酸性条件下に亜硝酸ナトリウムを加えて、５〜１０℃にてジアゾ化し、２，５−ジエトキシアニリンと酸性条件下５〜１０℃でカップリング反応を行う。反応終了後、水酸化ナトリウム水溶液で中性にした後、塩析することによりジスアゾ化合物をナトリウム塩として得る。
〈３〉得られたジスアゾ化合物を水に溶解し、６０〜７０℃に昇温し、水硫化ナトリウムを添加し、還元反応を行う。反応終了後、室温まで降温し、塩析により還元された化合物を取り出す。
〈４〉得られた化合物をＮ−メチルピロリドンに溶解し、炭酸ナトリウムと桂皮酸クロライドを加えて７０℃で１時間反応させる。反応終了後、水に排出し、塩析することにより遊離酸の形が前記（１−２）で示される化合物をナトリウム塩として得る。
【０１０７】
３．異方性膜用組成物
異方性膜を製造するにあたって、異方性膜用組成物を用いることができる。
異方性膜用組成物は、本発明の異方性膜用化合物と、通常さらに溶剤を含有し、本発明の化合物が溶剤に溶解もしくは分散されたものである。
【０１０８】
なお、異方性膜用組成物中または以下に詳述する異方性膜において、本発明の異方性膜用化合物は１種を単独で使用することができるが、本発明の異方性膜用化合物を２種以上組み合わせて使用したり、ヨウ素や公知の二色性化合物等の他の二色性物質を組み合わせて使用することもできる。さらに、製造される異方性膜に所望の性能を与えたり、製造に好適な組成物とするために、種々の溶剤、添加剤等を適宜組み合わせて使用することができる。更には配向を低下させない程度に紫外線吸収化合物や近赤外線吸収化合物などの他の化合物と混合して用いることができる。これにより、異方性膜の耐久性の向上、色相の補正、偏光性能の向上を図ると共に、各種の色相を有する異方性膜を製造することができる。
【０１０９】
異方性膜用組成物に用いる溶剤としては、水、水混和性のある有機溶剤、或いはこれらの混合物が適している。有機溶剤の具体例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、エチレングリコール、２，２’−チオジエタノール、ジエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチルイミダゾリジノン等のアミド系の溶剤、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性溶剤等の単独または２種以上の混合溶剤が挙げられる。
【０１１０】
これらの溶剤に本発明の異方性膜用化合物を溶解する場合の濃度としては、化合物の溶解性や会合状態の形成濃度にも依存するが、好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．０１重量％以上、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下、特に好ましくは１重量％以下である。
【０１１１】
また、異方性膜用組成物は、本発明の異方性膜用化合物の溶解性向上等のため、必要に応じて尿素、チオ尿素、カプロラクタム、ビウレット、セミカルバジド等の化合物を添加したり、界面活性剤等の添加剤を加えることができる。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系のいずれも使用可能である。これらの添加濃度は通常０．０１重量％以上、１０重量％以下が好ましい。
【０１１２】
さらに、本発明に係る異方性膜用組成物は、基材への染着性などの向上ため、必要に応じて添加剤を用いることができる。具体的には、浅原照三編「新染料加工講座 第７巻 染色ＩＩ」（共立出版株式会社、１９７２年６月１５日発行、２３３頁から２５１頁）や、山下雄也、根本嘉郎共著「高分子活性剤と染色助剤の界面化学」（株式会社誠文堂新光社、１９６３年９月５日発行、９４頁から１７３頁）などに記載の繊維用染色に用いられる染色助剤、およびその手法や前述の界面活性剤、アルコール類、多価アルコール類、セロソルブ類、アミド系溶剤類、尿素、チオ尿素、等の化合物類、塩化ナトリウム、ボウ硝等の無機塩などである。その添加濃度は通常０．０１重量％以上、１５重量％以下が好ましい。
【０１１３】
４．異方性膜
本発明の異方性膜用化合物を用いて異方性膜を製造することができる。
この異方性膜は、本発明の異方性膜用化合物の他に、必要に応じてその他の化合物、例えば、公知の青色二色性染料、ヨウ素等や上記のような界面活性剤等の添加剤を含有していてもよい。もちろん、本発明の異方性膜用化合物で表される化合物同士を組み合わせて含有していてもよい。
異方性膜の作製方法としては、次の（ａ）〜（ｄ）の方法などが挙げられる。
【０１１４】
（ａ）延伸したポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等で染色する方法
（ｂ）ポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等で染色した後、延伸する方法
（ｃ）ポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等の溶液に溶解し、フィルム状に成膜した後に延伸する方法
（ｄ）本発明の異方性膜用化合物を適当な溶剤に溶解して、成膜用（異方性膜形成用）組成物を調製し、この成膜用組成物を用いてガラス板などの各種基材表面に湿式成膜法にて成膜し、組成物中に含まれる異方性膜用化合物を配向・積層させる方法
【０１１５】
本発明においては上記（ａ）〜（ｄ）のいずれを用いてもよいが、（ａ）〜（ｃ）を用いるのが特に好ましい。
【０１１６】
以下に、本発明の異方性膜用化合物を用いて異方性膜を製造する方法について説明するが、特に、本発明の異方性膜用化合物において好ましく用いられる上記（ａ）〜（ｃ）の方法により異方性膜を作製する場合の組成物について詳述する。
【０１１７】
なお、上記（ｄ）の方法により異方性膜を作製する方法や、その場合に用いられる組成物については、公知の方法および組成物を適宜用いることができるが、例えば、国際公開第２００６／１０７０３５号パンフレット等に記載の方法および組成物等が挙げられる。
【０１１８】
本発明の異方性膜用化合物を用いて、異方性膜を形成する場合、例えば前記（ａ）〜（ｃ）のいずれの方法においても、本発明の異方性膜用化合物を適当な溶剤に溶解して使用する。溶剤としては、前記異方性膜用組成物に含有する溶剤が挙げられる。
【０１１９】
なお、前記（ａ）、（ｂ）の方法における本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液で染色する基材や、前記（ｃ）の方法において本発明の異方性膜用化合物とともに延伸されてなる基材としては、ポリビニルアルコール系の樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、エチレン／酢酸ビニル（ＥＶＡ）樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。中でも、ポリビニルアルコールなど、本発明の異方性膜用化合物との親和性の高い高分子材料が好ましい。
【０１２０】
ポリビニルアルコールの種類としては、一般的に高分子量かつ高ケン化度のものが、偏光度や二色性などの光学特性の観点から好ましいが、温湿度による収縮による欠陥を抑止することや光学特性と耐環境性能の両立を図るなどの目的から、二色性物質の種類とポリビニルアルコールのケン化度や変性度（疎水性共重合成分比）を適宜調整したポリビニルアルコール誘導体を選択することができる。
【０１２１】
高分子材料と本発明の異方性膜用化合物の相互作用を制御する具体的手法としては、高分子材料と本発明の異方性膜用化合物の各々にプロトン供与性の−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−などに対し、プロトン受容性の−Ｎ＝Ｎ−、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＲＲ’、−ＯＲ、−ＣＮ、−Ｃ≡Ｃ−およびフェニル基やナフチル基などの芳香環を官能基として組み合わせることにより、有効なものにすることができる（ＲおよびＲ’は任意の置換基である）。さらに官能基の密度を調整することで、二色性や染着性の向上に効果が得られる。
【０１２２】
前記（ａ）〜（ｃ）の方法における、染色および成膜並びに延伸は、一般的な下記の方法で行うことができる。
【０１２３】
上記の異方性膜用組成物および必要に応じて塩化ナトリウム、ボウ硝等の無機塩、界面活性剤等の染色助剤を加えた染浴中に、通常３５℃以上、通常８０℃以下で、通常１０分以下、高分子フィルムを浸漬して染色し、次いで必要に応じてホウ酸処理し、乾燥する。あるいは、高分子重合体を水および／またはアルコール、グリセリン、ジメチルホルムアミド等の親水性有機溶媒に溶解し、本発明に係る異方性膜用組成物を添加して原液染色を行い、この染色原液を流延法、溶液塗布法、押出法等により成膜して染色フィルムを作成する。溶媒に溶解させる高分子重合体の濃度としては、高分子重合体の種類によっても異なるが、通常５重量％以上、好ましくは１０重量％以上程度で、通常３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下程度である。また、溶媒に溶解する本発明の異方性膜用化合物の濃度としては、高分子重合体に対して通常０．１重量％以上、好ましくは０．８重量％以上程度で、通常５重量％以下、好ましくは２．５重量％以下程度である。
【０１２４】
上記のようにして染色および成膜して得られた未延伸フィルムは、適当な方法によって一軸方向に延伸する。延伸処理することによって本発明の異方性膜用化合物分子が配向し、二色性が発現する。一軸に延伸する方法としては、湿式法にて引っ張り延伸を行う方法、乾式法にて引っ張り延伸を行う方法、乾式法にてロール間圧縮延伸を行う方法等があり、いずれの方法を用いて行ってもよい。延伸倍率は２倍以上、９倍以下にて行われるが、高分子重合体としてポリビニルアルコールおよびその誘導体を用いた場合は３倍以上、６倍以下の範囲が好ましい。
【０１２５】
延伸配向処理したあとで、該延伸フィルムの耐久性向上と偏光度向上の目的でホウ酸処理を実施する。ホウ酸処理により、異方性膜の光線透過率と偏光度が向上する。ホウ酸処理の条件としては、用いる親水性高分子重合体および本発明の異方性膜用化合物の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸濃度としては、通常１重量％以上、好ましくは５重量％以上程度で、通常１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下程度である。また、処理温度としては通常３０℃以上、好ましくは５０℃以上で、通常８０℃以下の範囲にあることが望ましい。ホウ酸濃度が１重量％未満であるか、処理温度が３０℃未満の場合は、処理効果が小さく、また、ホウ酸濃度が１５重量％を超えるか、処理温度が８０℃以上を超える場合は異方性膜がもろくなることがある。
【０１２６】
（ａ）〜（ｃ）の方法により得られる異方性膜の膜厚は通常５μｍ以上、特に１０μｍ以上で、２００μｍ以下が好ましく、特に１００μｍ以下であることが好ましい。膜厚が厚すぎると、ディスプレイに用いる際に薄型化が困難となることがある。一方、膜厚が薄すぎると、製造が困難となり、コストの問題を生じることがある。
【０１２７】
（ａ）〜（ｃ）の方法により得られる異方性膜に含まれる異方性膜用化合物の濃度（含有量）は、通常０．００１重量％以上、特に０．０１重量％以上で、１重量％以下が好ましく、特に０．５重量％以下であることが好ましい。異方性膜中の異方性膜用化合物の濃度が低すぎると、偏光性能が不十分となることがある。逆に高すぎると、光線透過率が下がるため、ディスプレイとして十分な輝度を得ることができなかったり、消費電力が大きくなったりする問題を生じることがある。
【０１２８】
本発明の異方性膜用化合物は、短波長領域における二色性の改良に特に優れた効果を示し、さらに、短波長領域のみならず吸収のある領域全体において高い二色性を示すものである。ここで、短波長領域とは、通常３８０ｎｍ〜５００ｎｍ付近の領域を指し、本発明の異方性膜用化合物はこの領域において吸収を有し、高い二色性を発現することを一つの特徴としている。ただし、該化合物はより長波長側にも吸収を有していてもよく、また、吸収の極大値は短波長領域にあってもよいし、短波長領域になくてもよい。上記領域に吸収を有し、高い二色性を発現するものであれば、好ましく用いることができる。
【０１２９】
本発明の異方性膜用化合物を含有する異方性膜は、光吸収の異方性を利用し、直線偏光、円偏光、楕円偏光等を得る偏光膜として機能するほか、膜形成プロセスと基材や本発明の異方性膜用化合物を含有する組成物の選択により、屈折率異方性や伝導異方性などの各種異方性膜として機能化が可能となり、様々な種類の、多様な用途に適用可能な偏光素子とすることができる。
【０１３０】
該異方性膜を偏光素子として使用する場合、前記（ａ）〜（ｃ）に代表される方法で作成された異方性膜そのものを使用してもよく、また該異方性膜上に保護層、粘着層、反射防止層、位相差層など、様々な機能をもつ層を積層形成し、積層体として使用してもよい。
【０１３１】
本発明の異方性膜を基板上に形成して偏光素子として使用する場合、形成された異方性膜そのものを使用してもよく、また上記の様な保護層のほか、粘着層或いは反射防止層、配向膜、位相差フィルムとしての機能、輝度向上フィルムとしての機能、反射フィルムとしての機能、半透過反射フィルムとしての機能、拡散フィルムとしての機能などの光学機能をもつ層など、様々な機能をもつ層を湿式成膜法などにより積層形成し、積層体として使用してもよい。
【０１３２】
これら光学機能を有する層は、例えば以下の様な方法により形成することができる。
【０１３３】
位相差フィルムとしての機能を有する層は、例えば特開平２−５９７０３号公報、特開平４−２３０７０４号公報などに記載の延伸処理を施したり、特開平７−２３０００７号公報などに記載された処理を施したりすることにより形成することができる。
【０１３４】
また、輝度向上フィルムとしての機能を有する層は、例えば特開２００２−１６９０２５号公報や特開２００３−２９０３０号公報に記載されるような方法で微細孔を形成すること、或いは、選択反射の中心波長が異なる２層以上のコレステリック液晶層を重畳することにより形成することができる。
【０１３５】
反射フィルムまたは半透過反射フィルムとしての機能を有する層は、蒸着やスパッタリングなどで得られた金属薄膜を用いて形成することができる。
【０１３６】
拡散フィルムとしての機能を有する層は、上記の保護層に微粒子を含む樹脂溶液をコーティングすることにより、形成することができる。
【０１３７】
また、位相差フィルムや光学補償フィルムとしての機能を有する層は、ディスコティック液晶性化合物、ネマティック液晶性化合物などの液晶性化合物を塗布して配向させることにより形成することができる。
【０１３８】
本発明の異方性膜用化合物を用いた異方性膜は、広範囲な色表現が可能で、高耐熱性の偏光素子を得ることができるという点から、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイだけでなく液晶プロジェクタや車載用表示パネル等、高耐熱性が求められる用途に好適にも使用することができる。
【実施例】
【０１３９】
次に、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
【０１４０】
なお、以下の実施例中、二色比は、プリズム偏光子を入射光学系に配した分光光度計で異方性膜の透過率を測定した後、次式により計算した。
二色比（Ｄ）＝Ａｚ／Ａｙ
Ａｚ＝−ｌｏｇ（Ｔｚ）
Ａｙ＝−ｌｏｇ（Ｔｙ）
Ｔｚ：異方性膜の吸収軸方向の偏光に対する透過率
Ｔｙ：異方性膜の偏光軸方向の偏光に対する透過率
【０１４１】
［実施例１］
蒸留水１００重量部に、下記式Ｎｏ．（１−２）の構造を有する化合物のトリエタノールアミン塩０．０５重量部と無水硫酸ナトリウム０．０２重量部を加えて、撹拌溶解し、染色液（異方性膜用組成物）とした。ポリビニルアルコールフィルム（ＯＰＬフィルム、日本合成化学工業社製、膜厚７５μｍ）を５０℃のこの染色液に５分間浸漬して染色し、５０℃の水浴で余剰の染料を洗浄した後、５０℃の４重量％ホウ酸水溶液中で６倍に延伸した。延伸後、室温の水浴中で余剰のホウ酸を洗浄し、送風乾燥することで異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４９５ｎｍであり、その波長での単体透過率は４５．８％、二色比は９０であり、十分な染色性と高い二色性を有していた。
【０１４２】
【化１７】
【０１４３】
［実施例２］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、下記式Ｎｏ．（２−１）の構造を有する化合物のトリエタノールアミン塩を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４８５ｎｍであり、その波長での単体透過率は４６．８％、二色比は１００であり、十分な染色性と高い二色性を有していた。
【０１４４】
【化１８】
【０１４５】
［比較例１］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、国際公開第２００９／８２９８号パンフレットに記載の下記構造を有する化合物（前記パンフレット第３３ページ、式Ｎｏ．（２−６１））のナトリウム塩を用い、染色液に浸漬する時間を２分にしたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４７０ｎｍであり、その波長での単体透過率は４５．１％、二色比は４２であり、実施例１および２の異方性膜に比べ、高い二色性を示さなかった。
【０１４６】
【化１９】
【０１４７】
［比較例２］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、特願２０１０−０８７９０２号に記載の下記構造を有する化合物（前記出願明細書第９ページ、式Ｎｏ．（１−４））のトリエタノールアミン塩を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は５００ｎｍであり、その波長での単体透過率は４３．６％、二色比は６９であり、実施例１および２の異方性膜に比べ、高い二色性を示さなかった。
【０１４８】
【化２０】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、調光素子や液晶素子（ＬＣＤ）、有機エレクトロルミネッセンス素子（ＯＬＥＤ）などの発光型の表示素子、タッチパネルなどの入出力素子に具備される偏光膜等に有用な異方性膜用化合物に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近年、ＬＣＤなどの平面型ディスプレイはテレビ受像機に広く用いられるようになり、従来のＣＲＴを用いたテレビに置き換わろうとしている。また、現在のテレビシステムであるＮＴＳＣの色再現性は、ＣＲＴの蛍光体の特性を基準に決められたものであり、実在する物体の色の約半分しか表現できないという問題があった。一方、デジタルカメラやカムコーダーなどの撮像装置は、ＮＴＳＣで定義された範囲よりも広範囲な色表現（色再現）が近年可能となり、その情報をより正確に再現する拡張色空間に対応したディスプレイが望まれている。
【０００３】
このような背景において、ＬＣＤなどのＣＲＴに代わる平面型ディスプレイは、原理上ＣＲＴよりも高彩度色の表現が可能なデバイスであり、平面型ディスプレイが有する高機能性を生かした新動画用拡張色空間の規格化が進められてきた。その結果、国際規格ＩＥＣ６１９６６−２−４として「動画用拡張色域ＹＣＣ色空間（Extended-gamut YCC color space for video application-xyYCC)」が発行された。
【０００４】
ｘｙＹＣＣ色空間は、実在する物体色のほぼ全てが表現できる規格であり、これにより色鮮やかな物体の素材感や立体感までも表現できるようになった。
しかし、拡張された色空間情報を従来のＬＣＤで表示しようとした場合、ＬＣＤに使用される各種部材の特性が充分でないため、ｘｙＹＣＣ色空間に対応したディスプレイを構築するために幾つかの改良が進められている。
【０００５】
その例として、
(1)ＲＧＢ３原色の色純度が良好なバックライトの採用、
(2)ＲＧＢ３原色に補色を加えたマイクロカラーフィルターの採用
などが挙げられる。
(1)の代表的な手段としてはＬＥＤの採用や冷陰極管に用いられる蛍光体の発光波長の最適化であり、(2)ではイエロー、シアンを追加したマイクロカラーフィルターの採用が挙げられる（特許文献１、２参照）。
【０００６】
このように、ＬＣＤの色再現性を支配する因子は、発光に関係する部材や可視光波長域に吸収を有する部材であるが、マイクロカラーフィルターと同様に可視光波長域に吸収を有する偏光フィルム（偏光膜）については、まだ充分な検討が進められていない状況にある。
ｘｙＹＣＣ拡張色空間への対応には、バックライトやマイクロカラーフィルターの改良内容から推定されるように、可視光線の両端部に当たる短波長領域と長波長領域の特性を改善することが必要である。
【０００７】
しかしながら、従来の偏光フィルムは、可視光波長領域における吸光度や二色性などの光学特性が一定でないため、特定の波長や色におけるコントラスト比が低下する問題があった。特に、青色光の補色である短波長領域の二色性が低いために、青色光の色純度が低下し、色再現性が十分に得られないことがあった。
【０００８】
また、拡張色空間対応ディスプレイ以外においても、液晶プロジェクタや車載用液晶パネルの場合には、高温時の耐久性の問題からヨウ素ではなく、可視光波長領域全体で二色性を有する有機化合物が用いられている。しかし、短波長に吸収を有する化合物は、分子構造の一般的な特徴として、長波長に吸収を有する化合物よりもπ共役の広がりが小さい、つまり分子長が短い傾向がある。通常、二色性化合物において十分なアスペクト比を得るためには、分子長が長いことが必要とされるため、特に短波長に吸収を有する化合物を二色性化合物として用いようとすると、これらを両立することが難しい。これに起因して、これまでに使用されてきた偏光フィルムでは短波長領域の二色性が低く、こちらにおいても短波長領域で高い二色性を有する化合物の開発が望まれていた。また、これらの用途においては、額縁故障あるいは額縁むらと呼ばれる温湿度変化に伴うフィルムの収縮などに起因する欠陥が生じる問題があるために、高温時の耐久性が必要とされること、また、この問題を解決する変性ポリビニルアルコール（ポリビニルアルコール誘導体）などの高分子材料と二色性物質の組み合わせが重要となってきていることからも、新規の二色性化合物の開発が望まれている。
【０００９】
このような課題を解決する二色性化合物として、例えば、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有するアゾ化合物が提案されている（特許文献３参照）。
これらの化合物は分子直線性や二色比に優れると考えられていたが、実用的に十分な二色比を得るためには未だ改良の余地があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００７−７３２９０号公報
【特許文献２】特開２００７−２５２８５号公報
【特許文献３】国際公開第２００９／８２９８号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
本発明は、広範囲な色表現が可能な偏光膜に有用な、主に短波長領域に吸収を有する異方性膜用化合物を提供することを課題とする。
また、本発明は耐久性に優れた異方性膜用化合物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
本発明者らが鋭意検討した結果、遊離酸の形が下記一般式（１）または（２）で表される異方性膜用化合物が上記課題を解決できることがわかり、本発明に到達した。
【００１３】
すなわち、本発明は、遊離酸の形が下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする異方性膜用化合物（請求項１）に存する。
【化１】
【００１４】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化２】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
【００１５】
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【発明の効果】
【００１６】
本発明によれば、偏光膜などの異方性膜に有用な、主に短波長領域で二色性が高く、耐久性に優れた化合物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１７】
以下に本発明の異方性膜用化合物の実施の形態を詳細に説明する。
【００１８】
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の実施態様の一例（代表例）であり、本発明はこれらの内容に特定はされない。
【００１９】
本発明の異方性膜用化合物が適用される異方性膜とは、色素等の化合物を含有する膜の厚み方向および任意の直交する面内２方向の立体座標系における合計３方向から選ばれる任意の２方向における電磁気学的性質に異方性を有する膜である。電磁気学的性質としては、吸収、屈折などの光学的性質、抵抗、容量などの電気的性質などが挙げられる。吸収、屈折などの光学的異方性を有する膜としては、例えば、直線偏光膜、円偏光膜、位相差膜、導電異方性膜などがある。
【００２０】
本明細書において単に異方性膜という場合には、本発明の異方性膜用化合物を含有する層を指し、通常、この層にはさらに低分子材料および／または高分子材料を含有するが、例えば本発明の異方性膜用化合物のみから構成される層であってもよい。
【００２１】
本発明の異方性膜用化合物は、いわゆる色素としての機能も有する化合物であって、本発明の異方性膜用化合物を含有する異方性膜は、色素膜としても機能し得るものである。なお、ここでいう色素とは、一般に、可視光波長領域において吸収を有する化合物を意味する。
【００２２】
本発明の異方性膜用化合物を用いて製造された異方性膜は、主たる効果として吸収異方性を有する機能性膜に用いられることが好ましく、偏光膜に用いられることがより好ましい。
【００２３】
以下、本発明の異方性膜用化合物について詳述する。
なお、本発明において置換基を有していてもよいとは、置換基を１または２以上有していてもよいことを意味する。
【００２４】
また、本明細書において「置換基の総炭素数」という場合には、その置換基中に含まれる炭素原子の数を表し、その置換基がさらなる置換基を有している場合には、さらなる置換基に含まれる炭素数も含めたすべての炭素数である。
【００２５】
１．異方性膜用化合物
本発明の異方性膜用化合物は、遊離酸の形が、下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする。
【００２６】
【化４】
【００２７】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化５】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
【００２８】
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化６】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【００２９】
本発明の異方性膜用化合物は、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有するジスアゾ化合物である。この化合物は、スチルベン部位と、アルケニルアミドあるいはアルキニルアミド部位とを併せて有する分子の長いジスアゾ化合物であるため、短波長領域に吸収を有しながらも大きいアスペクト比を得ることができ、高い二色性を示す。
【００３０】
しかし、これらの分子構造では、単純にこれ以上分子のアスペクト比を大きくしても、さらなる二色比の向上が困難であった。これは、特に染色浴中等において、二色性色素分子が凝集していて、二色比の向上に対して悪い履歴を持った二色性色素の凝集体が基材に染色し、二色比の向上に悪影響を及ぼしているものと考えられる。このため、本発明では、二色性色素分子同士の凝集を妨げるために嵩高い置換基を導入することにより従来以上に高い二色比を達成することができた。
【００３１】
即ち、前記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上として、炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基という嵩高い置換基を導入することにより、二色性色素分子同士の凝集を制御することができる。また、前記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上として、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基及びスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（置換基Ｚ）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、または該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基という嵩高い置換基を導入することにより、二色性色素分子同士の凝集を抑制することができる。
【００３２】
本発明の異方性膜用化合物は、短波長領域のみならず、それ以外の領域に吸収をもつ化合物としても高い二色性を示す。また、分子構造が非対称性である上に、上記の嵩高い置換基を有することにより、過度な凝集を生じにくく、溶解性等にも優れる。
【００３３】
ｉ）遊離酸の形が一般式（１）で表される異方性膜用化合物
＜Ｒ１およびＲ２＞
前記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
【００３４】
該Ｒ１およびＲ２が置換するフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００３５】
該炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基である。
また、該炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００３６】
Ｒ１，Ｒ２の置換位置については、Ｒ１およびＲ２がアルキル基またはアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および/または６位であることが好ましい。
【００３７】
＜Ａ＞
前記一般式（１）において、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【００３８】
【化７】
【００３９】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
【００４０】
前記一般式（ａ）のフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００４１】
該フェニレン基に置換するＲ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基である。
【００４２】
該炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基である。
また、該炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００４３】
Ｒ３およびＲ４がアルキル基またはアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００４４】
また、前記一般式（ｂ）のナフチレン基は、１，４−ナフチレン基であることから、やはり分子直線性に優れている。
【００４５】
該ナフチレン基に置換するＲ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基であるが、溶解性の点から、好ましくはスルホ基である。
【００４６】
より好ましくは、Ｒ５，Ｒ６のいずれか一方がスルホ基、他方が水素原子であり、該スルホ基の置換位置は、ナフチレン基の６位、7位または８位であることが好ましい。
【００４７】
＜嵩高い置換基＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（１）および（ａ）において、Ｒ１〜Ｒ４のいずれか１以上は、嵩高い置換基としての炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基であることを特徴とする。
【００４８】
該炭素数２〜４のアルキル基としては、エチル基、ｉ−プロピル基、ｎ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、エチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基、より好ましくはエチル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該炭素数２〜４のアルコキシ基としては、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、エトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基、より好ましくはエトキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基である。
【００４９】
これら炭素数２〜４のアルキル基、炭素数２〜４のアルコキシ基は、一般式（１），（ａ）における１，４−フェニレン基の３位および／または６位に置換していることが好ましい。
【００５０】
Ｒ１〜Ｒ４として前記一般式（１），（ａ）に導入される上記の嵩高い置換基の数は、本発明の異方性膜用化合物中に１以上４以下、好ましくは１以上３以下である。Ｒ１〜Ｒ４として導入される嵩高い置換基が２以上の場合、これらは同一の置換基であってもよく異なる置換基であってもよい。
【００５１】
なお、前記一般式（１）におけるＡが前記一般式（ｂ）で表される場合、Ｒ１および／またはＲ２が前記嵩高い置換基である。
【００５２】
＜Ｌ１およびＬ２＞
前記一般式（１）において、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑは、それぞれ独立に１または２の整数を表す。
【００５３】
＜Ｘ１およびＸ２＞
前記一般式（１）において、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
【００５４】
該アルキル基は、炭素数３以下の低級アルキル基が好ましく、溶解性の観点から、メチル基、エチル基等がより好ましい。
【００５５】
＜Ｌ１およびＬ２とＸ１およびＸ２の好ましい組み合わせ＞
上記したＬ１およびＬ２と、Ｘ１およびＸ２の中でも、Ｌ１およびＬ２が−ＣＨ＝ＣＨ−基であり、Ｘ１およびＸ２が炭素数１〜３のアルキル基またはフェニル基であることが、二色性および化合物安定性の観点から好ましい。
【００５６】
＜ｊおよびｋ＞
前記一般式（１）において、ｊおよびｋは、それぞれ独立に０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。
目的とする色調により好ましいｊおよびｋの値は異なるが、主に短波長領域に吸収を有する化合物としては、ｊおよびｋは好ましくはともに１である。
なお、スルホ基の置換位置としては、後述の如く、４，４’−スチルベン基に対して２位および/または２’位が好ましい。
【００５７】
ii）遊離酸の形が一般式（２）で表される異方性膜用化合物
＜Ｒ７およびＲ８＞
前記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
【００５８】
該Ｒ７およびＲ８が置換するフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００５９】
該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００６０】
Ｒ７，Ｒ８の置換位置については、Ｒ７およびＲ８が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００６１】
＜Ｂ＞
前記一般式（２）において、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【００６２】
【化８】
【００６３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
【００６４】
前記一般式（ｃ）のフェニレン基は、１，４−フェニレン基であることから、分子直線性に優れている。
【００６５】
該フェニレン基に置換するＲ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基である。
【００６６】
該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基としては、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ブチル基等が挙げられ、好ましくは、メチル基、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、エチル基、２−ヒドロキシエチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基である。
また、該置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基としては、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、好ましくは、メトキシ基、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｉ−プロポキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ブトキシ基である。
【００６７】
Ｒ９，Ｒ１０の置換位置については、Ｒ９およびＲ１０が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアルコキシ基である場合、その置換位置は、１，４−フェニレン基の３位および／または６位であることが好ましい。
【００６８】
また、前記一般式（ｄ）のナフチレン基は、１，４−ナフチレン基であることから、やはり分子直線性に優れている。
【００６９】
該ナフチレン基に置換するＲ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基であるが、溶解性の点から、好ましくはスルホ基である。
より好ましくは、Ｒ１１，Ｒ１２のいずれか一方がスルホ基、他方が水素原子であり、該スルホ基の置換位置は、ナフチレン基の６位、7位または８位であることが好ましい。
【００７０】
＜嵩高い置換基＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（２）および（ｃ）において、Ｒ７〜Ｒ１０のいずれか１以上は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基であることを特徴とする。
【００７１】
該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルキル基としては、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基等が挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、より好ましくはヒドロキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基である。
また、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基としては、ヒドロキシメトキシ基、カルボキシメトキシ基、メトキシメトキシ基、２−ヒドロキシエトキシ基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、２，３−ジヒドロキシプロポキシ基等が挙げられ、好ましくは、ヒドロキシメチル基、カルボキシメチル基、メトキシメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基、より好ましくは２−ヒドロキシエチル基、２−カルボキシエトキシ基、２−スルホエトキシ基である。
【００７２】
これら置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルキル基、置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基は、一般式（２），（ｃ）における１，４−フェニレン基の３位および／または６位に置換していることが好ましい。
【００７３】
Ｒ７〜Ｒ１０として前記一般式（２），（ｃ）に導入される上記の嵩高い置換基の数は、本発明の異方性膜用化合物中に１以上４以下、好ましくは１以上３以下である。Ｒ７〜Ｒ１０に導入される嵩高い置換基が２以上の場合、これらは同一の置換基であってもよく異なる置換基であってもよい。
【００７４】
なお、前記一般式（２）におけるＢが前記一般式（ｄ）で表される場合、Ｒ７および／またはＲ８が前記嵩高い置換基である。
【００７５】
＜Ｌ３およびＬ４＞
前記一般式（２）において、Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓは、それぞれ独立に１〜５の整数を表す。
ｒとしては、水に対する溶解性の観点から、１〜４であることが好ましく、１〜３であることがより好ましく、１〜２であることが特に好ましい。また、ｓとしては、同様に水に対する溶解性の観点から、１〜４であることが好ましく、１〜３であることがより好ましく、１〜２であることが特に好ましい。
【００７６】
＜Ｘ３およびＸ４＞
前記一般式（２）において、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいフェニル基を表す。
【００７７】
該置換基を有してもよいアルキル基は、総炭素数が通常１以上、通常８以下、好ましくは５以下である。該アルキル基が有していてもよい置換基としては、炭素数１〜２のアルコキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。
該置換基を有していてもよいアルキル基としては、置換基を有していてもよい低級アルキル基が好ましく、溶解性の観点から、メチル基、エチル基等がより好ましい。
また、該置換基を有していてもよいフェニル基は、総炭素数が通常６以上、通常１５以下、好ましくは１２以下である。該フェニル基が有していてもよい置換基としては、炭素数１〜９のアルキル基、炭素数１〜９のアルコキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、アミノ基、メチルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、シンナモイルアミノ基等が挙げられる。
該置換基を有していてもよいフェニル基の好ましい具体例としては、無置換のフェニル基、４−メトキシフェニル基等が挙げられる。
【００７８】
＜Ｌ３およびＬ４とＸ３およびＸ４の好ましい組み合わせ＞
上記したＬ３およびＬ４と、Ｘ３およびＸ４の中でも、Ｌ３およびＬ４が−ＣＨ＝ＣＨ−基であり、Ｘ３およびＸ４が置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基であることが、二色性および化合物安定性の観点から好ましい。
【００７９】
＜ｍおよびｎ＞
前記一般式（２）において、ｍおよびｎは、それぞれ独立に０または１を表すが、ｍお
よびｎがともに０になることはない。
目的とする色調により好ましいｍおよびｎの値は異なるが、主に短波長領域に吸収を有
する化合物としては、ｍおよびｎは好ましくはともに１である。
なお、スルホ基の置換位置としては、後述の如く、４，４’−スチルベン基に対して２位および/または２’位が好ましい。
【００８０】
iii）遊離酸の形が一般式（３）または（４）で表される異方性膜用化合物
遊離酸の形が上記一般式（１）で表される異方性膜用化合物の中でも、遊離酸の形が下記一般式（３）で表される異方性膜用化合物であることが好ましい。
【００８１】
【化９】
【００８２】
（上記一般式（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Ｌ１、Ｌ２、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ上記一般式（１）におけると同義である。）
【００８３】
すなわち、本発明の異方性膜用化合物は、上記一般式（１）において、スルホ基の個数を示すｊおよびｋがともに１であって、これらが上記一般式（３）に示した置換位置で置換したものが好ましい。
【００８４】
また、遊離酸の形が上記一般式（２）で表される異方性膜用化合物の中でも、遊離酸の形が下記一般式（４）で表される異方性膜用化合物であることが好ましい。
【００８５】
【化１０】
【００８６】
（上記一般式（４）において、Ｒ７、Ｒ８、Ｂ、Ｌ３、Ｌ４、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ上記一般式（２）におけると同義である。）
【００８７】
すなわち、本発明の異方性膜用化合物は、上記一般式（２）において、スルホ基の個数を示すｍおよびｎがともに１であって、これらが上記一般式（４）に示した置換位置で置換したものが好ましい。
【００８８】
＜分子量＞
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される本発明の異方性膜用化合物の分子量としては、遊離酸の形で、５００以上が好ましく、また、１５００以下が好ましく、１３００以下がより好ましく、１２００以下が特に好ましい。
【００８９】
＜水溶性＞
本発明の異方性膜用化合物は、通常、水溶性の化合物である。
【００９０】
＜塩型について＞
本発明の異方性膜用化合物は、前記一般式（１）または（２）で示されるような遊離酸の形（遊離酸型）のまま使用してもよく、酸基の一部が塩型になっているものであってもよい。また、塩型の化合物と遊離酸型の化合物が混在していてもよい。また、製造時に塩型で得られた場合はそのまま使用してもよいし、所望の塩型に変換（塩交換）してもよい。塩交換の方法としては、公知の方法を任意に用いることができ、例えば以下の方法が挙げられる。
【００９１】
１）塩型で得られた化合物の水溶液に塩酸等の強酸を添加し、化合物を遊離酸の形で酸析せしめた後、所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で化合物の酸性基を中和して塩交換する方法。
２）塩型で得られた化合物の水溶液に、所望の対イオンを有する大過剰の中性塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化リチウム等）を添加し、塩析ケーキの形で塩交換する方法。
【００９２】
３）塩型で得られた化合物の水溶液を、強酸性陽イオン交換樹脂で処理し、化合物を遊離酸の形で酸析せしめた後、所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で化合物の酸性基を中和して塩交換する方法。
４）予め所望の対イオンを有するアルカリ溶液（例えば水酸化ナトリウム水溶液、水酸化リチウム水溶液等）で処理した強酸性陽イオン交換樹脂に、塩型で得られた化合物の水溶液を作用させ、塩交換する方法。
【００９３】
本発明の異方性膜用化合物の酸性基が遊離酸型となるか、塩型となるかは、化合物のｐＫａと化合物溶液のｐＨに依存する。そのため、本発明の異方性膜用化合物の酸性基は、遊離酸型、いずれかの塩型、酸性基が２つ以上ある場合には遊離酸型と塩型の混合または２種類以上の塩型の混合など、さまざまな型となりうる。特に、異方性膜中での異方性膜用化合物の酸性基は、後述する異方性膜用組成物の好ましいｐＨや、異方性膜用化合物を含んだ基材への解離性の塩を含む溶液による処理の影響等を受けて、異方性膜を作製する工程で用いたものとは異なる塩型になっていることもありうる。
【００９４】
上記の塩型の例としては、Ｎａ、Ｌｉ、Ｋ等のアルカリ金属の塩、アルキル基もしくはヒドロキシアルキル基で置換されていてもよいアンモニウムの塩、または有機アミンの塩等が挙げられる。
該アンモニウムの塩が有していてもよい置換基であるアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基としては、炭素数１〜６の低級アルキル基およびヒドロキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキル基が挙げられる。
【００９５】
有機アミンの例としては、炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えば、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン等）、ヒドロキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えば、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等）、カルボキシ置換された炭素数１〜６の低級アルキルアミン（例えばカルボキシメチルアミン、カルボキシエチルアミン、カルボキシプロピルアミン、ジカルボキシメチルアミン等）等が挙げられる。
【００９６】
これらの塩型の場合、その種類は１種類に限られず複数種混在していてもよい。また、化合物の一分子内に複数種混在してもよいし、組成物中に複数種混在していてもよい。
本発明の異方性膜用化合物の酸性基の好ましい型としては、化合物の製造工程、後述する異方性膜用組成物の内容や好ましいｐＨなどによって異なるが、水に対して高溶解度が必要な場合（例えば、基材への化合物移行能を高めるため、異方性膜用組成物中において高い化合物濃度が必要な場合など）には、リチウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、水溶性基が置換した有機アミン塩またはこれらの塩を１以上有することが好ましい。一方、水に対して低溶解度が必要な場合（例えば、化合物製造工程において化合物溶液から該化合物を析出させたい場合など）には、遊離酸型であるか、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩またはこれらの塩を１以上有することが好ましい。
【００９７】
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される異方性膜用化合物の具体例としては、例えば、以下のような異方性膜用化合物が挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００９８】
【化１１】
【００９９】
【化１２】
【０１００】
【化１３】
【０１０１】
【化１４】
【０１０２】
【化１５】
【０１０３】
【化１６】
【０１０４】
２．化合物の合成方法
遊離酸の形が前記一般式（１）または（２）で表される本発明の異方性膜用化合物は、それ自体周知の方法に従って製造することができる。
【０１０５】
例えば、遊離酸の形が前記式（１−２）で示される化合物は、下記〈１〉〜〈４〉の工程に従って製造することができる。
【０１０６】
〈１〉４−アミノ−４’−ニトロスチルベン−２，２’−ジスルホン酸ナトリウムを水に室温にて溶解し、塩酸酸性条件下に亜硝酸ナトリウムを加えて、２０℃にてジアゾ化し、アニリン−ω−メタンスルホン酸ナトリウムと酸性条件下０〜５℃でカップリング反応を行う。反応終了後、水酸化ナトリウムを添加し、６０℃に昇温、強アルカリ性で加水分解反応を行う。加水分解反応終了後、塩酸で中性にした後、塩析することによりモノアゾ化合物をナトリウム塩として得る。
〈２〉得られたモノアゾ化合物を水に溶解し、塩酸酸性条件下に亜硝酸ナトリウムを加えて、５〜１０℃にてジアゾ化し、２，５−ジエトキシアニリンと酸性条件下５〜１０℃でカップリング反応を行う。反応終了後、水酸化ナトリウム水溶液で中性にした後、塩析することによりジスアゾ化合物をナトリウム塩として得る。
〈３〉得られたジスアゾ化合物を水に溶解し、６０〜７０℃に昇温し、水硫化ナトリウムを添加し、還元反応を行う。反応終了後、室温まで降温し、塩析により還元された化合物を取り出す。
〈４〉得られた化合物をＮ−メチルピロリドンに溶解し、炭酸ナトリウムと桂皮酸クロライドを加えて７０℃で１時間反応させる。反応終了後、水に排出し、塩析することにより遊離酸の形が前記（１−２）で示される化合物をナトリウム塩として得る。
【０１０７】
３．異方性膜用組成物
異方性膜を製造するにあたって、異方性膜用組成物を用いることができる。
異方性膜用組成物は、本発明の異方性膜用化合物と、通常さらに溶剤を含有し、本発明の化合物が溶剤に溶解もしくは分散されたものである。
【０１０８】
なお、異方性膜用組成物中または以下に詳述する異方性膜において、本発明の異方性膜用化合物は１種を単独で使用することができるが、本発明の異方性膜用化合物を２種以上組み合わせて使用したり、ヨウ素や公知の二色性化合物等の他の二色性物質を組み合わせて使用することもできる。さらに、製造される異方性膜に所望の性能を与えたり、製造に好適な組成物とするために、種々の溶剤、添加剤等を適宜組み合わせて使用することができる。更には配向を低下させない程度に紫外線吸収化合物や近赤外線吸収化合物などの他の化合物と混合して用いることができる。これにより、異方性膜の耐久性の向上、色相の補正、偏光性能の向上を図ると共に、各種の色相を有する異方性膜を製造することができる。
【０１０９】
異方性膜用組成物に用いる溶剤としては、水、水混和性のある有機溶剤、或いはこれらの混合物が適している。有機溶剤の具体例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、エチレングリコール、２，２’−チオジエタノール、ジエチレングリコール、グリセリン等の多価アルコール類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類、２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチルイミダゾリジノン等のアミド系の溶剤、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性溶剤等の単独または２種以上の混合溶剤が挙げられる。
【０１１０】
これらの溶剤に本発明の異方性膜用化合物を溶解する場合の濃度としては、化合物の溶解性や会合状態の形成濃度にも依存するが、好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．０１重量％以上、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下、特に好ましくは１重量％以下である。
【０１１１】
また、異方性膜用組成物は、本発明の異方性膜用化合物の溶解性向上等のため、必要に応じて尿素、チオ尿素、カプロラクタム、ビウレット、セミカルバジド等の化合物を添加したり、界面活性剤等の添加剤を加えることができる。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系のいずれも使用可能である。これらの添加濃度は通常０．０１重量％以上、１０重量％以下が好ましい。
【０１１２】
さらに、本発明に係る異方性膜用組成物は、基材への染着性などの向上ため、必要に応じて添加剤を用いることができる。具体的には、浅原照三編「新染料加工講座 第７巻 染色ＩＩ」（共立出版株式会社、１９７２年６月１５日発行、２３３頁から２５１頁）や、山下雄也、根本嘉郎共著「高分子活性剤と染色助剤の界面化学」（株式会社誠文堂新光社、１９６３年９月５日発行、９４頁から１７３頁）などに記載の繊維用染色に用いられる染色助剤、およびその手法や前述の界面活性剤、アルコール類、多価アルコール類、セロソルブ類、アミド系溶剤類、尿素、チオ尿素、等の化合物類、塩化ナトリウム、ボウ硝等の無機塩などである。その添加濃度は通常０．０１重量％以上、１５重量％以下が好ましい。
【０１１３】
４．異方性膜
本発明の異方性膜用化合物を用いて異方性膜を製造することができる。
この異方性膜は、本発明の異方性膜用化合物の他に、必要に応じてその他の化合物、例えば、公知の青色二色性染料、ヨウ素等や上記のような界面活性剤等の添加剤を含有していてもよい。もちろん、本発明の異方性膜用化合物で表される化合物同士を組み合わせて含有していてもよい。
異方性膜の作製方法としては、次の（ａ）〜（ｄ）の方法などが挙げられる。
【０１１４】
（ａ）延伸したポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等で染色する方法
（ｂ）ポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等で染色した後、延伸する方法
（ｃ）ポリビニルアルコールなどの高分子基材を、本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液（異方性膜用組成物）等の溶液に溶解し、フィルム状に成膜した後に延伸する方法
（ｄ）本発明の異方性膜用化合物を適当な溶剤に溶解して、成膜用（異方性膜形成用）組成物を調製し、この成膜用組成物を用いてガラス板などの各種基材表面に湿式成膜法にて成膜し、組成物中に含まれる異方性膜用化合物を配向・積層させる方法
【０１１５】
本発明においては上記（ａ）〜（ｄ）のいずれを用いてもよいが、（ａ）〜（ｃ）を用いるのが特に好ましい。
【０１１６】
以下に、本発明の異方性膜用化合物を用いて異方性膜を製造する方法について説明するが、特に、本発明の異方性膜用化合物において好ましく用いられる上記（ａ）〜（ｃ）の方法により異方性膜を作製する場合の組成物について詳述する。
【０１１７】
なお、上記（ｄ）の方法により異方性膜を作製する方法や、その場合に用いられる組成物については、公知の方法および組成物を適宜用いることができるが、例えば、国際公開第２００６／１０７０３５号パンフレット等に記載の方法および組成物等が挙げられる。
【０１１８】
本発明の異方性膜用化合物を用いて、異方性膜を形成する場合、例えば前記（ａ）〜（ｃ）のいずれの方法においても、本発明の異方性膜用化合物を適当な溶剤に溶解して使用する。溶剤としては、前記異方性膜用組成物に含有する溶剤が挙げられる。
【０１１９】
なお、前記（ａ）、（ｂ）の方法における本発明の異方性膜用化合物を含有する溶液で染色する基材や、前記（ｃ）の方法において本発明の異方性膜用化合物とともに延伸されてなる基材としては、ポリビニルアルコール系の樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、エチレン／酢酸ビニル（ＥＶＡ）樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられる。中でも、ポリビニルアルコールなど、本発明の異方性膜用化合物との親和性の高い高分子材料が好ましい。
【０１２０】
ポリビニルアルコールの種類としては、一般的に高分子量かつ高ケン化度のものが、偏光度や二色性などの光学特性の観点から好ましいが、温湿度による収縮による欠陥を抑止することや光学特性と耐環境性能の両立を図るなどの目的から、二色性物質の種類とポリビニルアルコールのケン化度や変性度（疎水性共重合成分比）を適宜調整したポリビニルアルコール誘導体を選択することができる。
【０１２１】
高分子材料と本発明の異方性膜用化合物の相互作用を制御する具体的手法としては、高分子材料と本発明の異方性膜用化合物の各々にプロトン供与性の−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨＲ、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＮＨ−などに対し、プロトン受容性の−Ｎ＝Ｎ−、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＲＲ’、−ＯＲ、−ＣＮ、−Ｃ≡Ｃ−およびフェニル基やナフチル基などの芳香環を官能基として組み合わせることにより、有効なものにすることができる（ＲおよびＲ’は任意の置換基である）。さらに官能基の密度を調整することで、二色性や染着性の向上に効果が得られる。
【０１２２】
前記（ａ）〜（ｃ）の方法における、染色および成膜並びに延伸は、一般的な下記の方法で行うことができる。
【０１２３】
上記の異方性膜用組成物および必要に応じて塩化ナトリウム、ボウ硝等の無機塩、界面活性剤等の染色助剤を加えた染浴中に、通常３５℃以上、通常８０℃以下で、通常１０分以下、高分子フィルムを浸漬して染色し、次いで必要に応じてホウ酸処理し、乾燥する。あるいは、高分子重合体を水および／またはアルコール、グリセリン、ジメチルホルムアミド等の親水性有機溶媒に溶解し、本発明に係る異方性膜用組成物を添加して原液染色を行い、この染色原液を流延法、溶液塗布法、押出法等により成膜して染色フィルムを作成する。溶媒に溶解させる高分子重合体の濃度としては、高分子重合体の種類によっても異なるが、通常５重量％以上、好ましくは１０重量％以上程度で、通常３０重量％以下、好ましくは２０重量％以下程度である。また、溶媒に溶解する本発明の異方性膜用化合物の濃度としては、高分子重合体に対して通常０．１重量％以上、好ましくは０．８重量％以上程度で、通常５重量％以下、好ましくは２．５重量％以下程度である。
【０１２４】
上記のようにして染色および成膜して得られた未延伸フィルムは、適当な方法によって一軸方向に延伸する。延伸処理することによって本発明の異方性膜用化合物分子が配向し、二色性が発現する。一軸に延伸する方法としては、湿式法にて引っ張り延伸を行う方法、乾式法にて引っ張り延伸を行う方法、乾式法にてロール間圧縮延伸を行う方法等があり、いずれの方法を用いて行ってもよい。延伸倍率は２倍以上、９倍以下にて行われるが、高分子重合体としてポリビニルアルコールおよびその誘導体を用いた場合は３倍以上、６倍以下の範囲が好ましい。
【０１２５】
延伸配向処理したあとで、該延伸フィルムの耐久性向上と偏光度向上の目的でホウ酸処理を実施する。ホウ酸処理により、異方性膜の光線透過率と偏光度が向上する。ホウ酸処理の条件としては、用いる親水性高分子重合体および本発明の異方性膜用化合物の種類によって異なるが、一般的にはホウ酸濃度としては、通常１重量％以上、好ましくは５重量％以上程度で、通常１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下程度である。また、処理温度としては通常３０℃以上、好ましくは５０℃以上で、通常８０℃以下の範囲にあることが望ましい。ホウ酸濃度が１重量％未満であるか、処理温度が３０℃未満の場合は、処理効果が小さく、また、ホウ酸濃度が１５重量％を超えるか、処理温度が８０℃以上を超える場合は異方性膜がもろくなることがある。
【０１２６】
（ａ）〜（ｃ）の方法により得られる異方性膜の膜厚は通常５μｍ以上、特に１０μｍ以上で、２００μｍ以下が好ましく、特に１００μｍ以下であることが好ましい。膜厚が厚すぎると、ディスプレイに用いる際に薄型化が困難となることがある。一方、膜厚が薄すぎると、製造が困難となり、コストの問題を生じることがある。
【０１２７】
（ａ）〜（ｃ）の方法により得られる異方性膜に含まれる異方性膜用化合物の濃度（含有量）は、通常０．００１重量％以上、特に０．０１重量％以上で、１重量％以下が好ましく、特に０．５重量％以下であることが好ましい。異方性膜中の異方性膜用化合物の濃度が低すぎると、偏光性能が不十分となることがある。逆に高すぎると、光線透過率が下がるため、ディスプレイとして十分な輝度を得ることができなかったり、消費電力が大きくなったりする問題を生じることがある。
【０１２８】
本発明の異方性膜用化合物は、短波長領域における二色性の改良に特に優れた効果を示し、さらに、短波長領域のみならず吸収のある領域全体において高い二色性を示すものである。ここで、短波長領域とは、通常３８０ｎｍ〜５００ｎｍ付近の領域を指し、本発明の異方性膜用化合物はこの領域において吸収を有し、高い二色性を発現することを一つの特徴としている。ただし、該化合物はより長波長側にも吸収を有していてもよく、また、吸収の極大値は短波長領域にあってもよいし、短波長領域になくてもよい。上記領域に吸収を有し、高い二色性を発現するものであれば、好ましく用いることができる。
【０１２９】
本発明の異方性膜用化合物を含有する異方性膜は、光吸収の異方性を利用し、直線偏光、円偏光、楕円偏光等を得る偏光膜として機能するほか、膜形成プロセスと基材や本発明の異方性膜用化合物を含有する組成物の選択により、屈折率異方性や伝導異方性などの各種異方性膜として機能化が可能となり、様々な種類の、多様な用途に適用可能な偏光素子とすることができる。
【０１３０】
該異方性膜を偏光素子として使用する場合、前記（ａ）〜（ｃ）に代表される方法で作成された異方性膜そのものを使用してもよく、また該異方性膜上に保護層、粘着層、反射防止層、位相差層など、様々な機能をもつ層を積層形成し、積層体として使用してもよい。
【０１３１】
本発明の異方性膜を基板上に形成して偏光素子として使用する場合、形成された異方性膜そのものを使用してもよく、また上記の様な保護層のほか、粘着層或いは反射防止層、配向膜、位相差フィルムとしての機能、輝度向上フィルムとしての機能、反射フィルムとしての機能、半透過反射フィルムとしての機能、拡散フィルムとしての機能などの光学機能をもつ層など、様々な機能をもつ層を湿式成膜法などにより積層形成し、積層体として使用してもよい。
【０１３２】
これら光学機能を有する層は、例えば以下の様な方法により形成することができる。
【０１３３】
位相差フィルムとしての機能を有する層は、例えば特開平２−５９７０３号公報、特開平４−２３０７０４号公報などに記載の延伸処理を施したり、特開平７−２３０００７号公報などに記載された処理を施したりすることにより形成することができる。
【０１３４】
また、輝度向上フィルムとしての機能を有する層は、例えば特開２００２−１６９０２５号公報や特開２００３−２９０３０号公報に記載されるような方法で微細孔を形成すること、或いは、選択反射の中心波長が異なる２層以上のコレステリック液晶層を重畳することにより形成することができる。
【０１３５】
反射フィルムまたは半透過反射フィルムとしての機能を有する層は、蒸着やスパッタリングなどで得られた金属薄膜を用いて形成することができる。
【０１３６】
拡散フィルムとしての機能を有する層は、上記の保護層に微粒子を含む樹脂溶液をコーティングすることにより、形成することができる。
【０１３７】
また、位相差フィルムや光学補償フィルムとしての機能を有する層は、ディスコティック液晶性化合物、ネマティック液晶性化合物などの液晶性化合物を塗布して配向させることにより形成することができる。
【０１３８】
本発明の異方性膜用化合物を用いた異方性膜は、広範囲な色表現が可能で、高耐熱性の偏光素子を得ることができるという点から、液晶ディスプレイや有機ＥＬディスプレイだけでなく液晶プロジェクタや車載用表示パネル等、高耐熱性が求められる用途に好適にも使用することができる。
【実施例】
【０１３９】
次に、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
【０１４０】
なお、以下の実施例中、二色比は、プリズム偏光子を入射光学系に配した分光光度計で異方性膜の透過率を測定した後、次式により計算した。
二色比（Ｄ）＝Ａｚ／Ａｙ
Ａｚ＝−ｌｏｇ（Ｔｚ）
Ａｙ＝−ｌｏｇ（Ｔｙ）
Ｔｚ：異方性膜の吸収軸方向の偏光に対する透過率
Ｔｙ：異方性膜の偏光軸方向の偏光に対する透過率
【０１４１】
［実施例１］
蒸留水１００重量部に、下記式Ｎｏ．（１−２）の構造を有する化合物のトリエタノールアミン塩０．０５重量部と無水硫酸ナトリウム０．０２重量部を加えて、撹拌溶解し、染色液（異方性膜用組成物）とした。ポリビニルアルコールフィルム（ＯＰＬフィルム、日本合成化学工業社製、膜厚７５μｍ）を５０℃のこの染色液に５分間浸漬して染色し、５０℃の水浴で余剰の染料を洗浄した後、５０℃の４重量％ホウ酸水溶液中で６倍に延伸した。延伸後、室温の水浴中で余剰のホウ酸を洗浄し、送風乾燥することで異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４９５ｎｍであり、その波長での単体透過率は４５．８％、二色比は９０であり、十分な染色性と高い二色性を有していた。
【０１４２】
【化１７】
【０１４３】
［実施例２］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、下記式Ｎｏ．（２−１）の構造を有する化合物のトリエタノールアミン塩を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４８５ｎｍであり、その波長での単体透過率は４６．８％、二色比は１００であり、十分な染色性と高い二色性を有していた。
【０１４４】
【化１８】
【０１４５】
［比較例１］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、国際公開第２００９／８２９８号パンフレットに記載の下記構造を有する化合物（前記パンフレット第３３ページ、式Ｎｏ．（２−６１））のナトリウム塩を用い、染色液に浸漬する時間を２分にしたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は４７０ｎｍであり、その波長での単体透過率は４５．１％、二色比は４２であり、実施例１および２の異方性膜に比べ、高い二色性を示さなかった。
【０１４６】
【化１９】
【０１４７】
［比較例２］
Ｎｏ．（１−２）の化合物に代えて、特願２０１０−０８７９０２号に記載の下記構造を有する化合物（前記出願明細書第９ページ、式Ｎｏ．（１−４））のトリエタノールアミン塩を用いたこと以外は、実施例１と同様の方法で異方性膜を得た。
この異方性膜の最大吸収波長は５００ｎｍであり、その波長での単体透過率は４３．６％、二色比は６９であり、実施例１および２の異方性膜に比べ、高い二色性を示さなかった。
【０１４８】
【化２０】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
遊離酸の形が、下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする、異方性膜用化合物。
【化１】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化２】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【請求項２】
遊離酸の形が、下記一般式（３）または（４）で表されることを特徴とする、請求項１に記載の異方性膜用化合物。
【化４】
（上記一般式（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Ｌ１、Ｌ２、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ上記一般式（１）におけると同義である。）
（上記一般式（４）において、Ｒ７、Ｒ８、Ｂ、Ｌ３、Ｌ４、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ上記一般式（２）におけると同義である。）
【請求項１】
遊離酸の形が、下記一般式（１）または（２）で表されることを特徴とする、異方性膜用化合物。
【化１】
｛上記一般式（１）において、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ａは、下記一般式（ａ）または（ｂ）を表す。
【化２】
（上記一般式（ａ）において、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基または炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｂ）において、Ｒ５およびＲ６は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（１）および（ａ）におけるＲ１〜Ｒ４のいずれか１以上が炭素数２〜４のアルキル基および／または炭素数２〜４のアルコキシ基である。
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｐ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｑ−基を表し、ｐおよびｑはそれぞれ独立に１または２の整数を表す。
Ｘ１およびＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基を表す。
ｊおよびｋは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｊおよびｋがともに０になることはない。｝
｛上記一般式（２）において、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表し、Ｂは、下記一般式（ｃ）または（ｄ）を表す。
【化３】
（上記一般式（ｃ）において、Ｒ９およびＲ１０は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基または置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。
また、上記一般式（ｄ）において、Ｒ１１およびＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子、スルホ基またはヒドロキシル基を表す。）
但し、上記一般式（２）および（ｃ）におけるＲ７〜Ｒ１０のいずれか１以上が、ヒドロキシル基、カルボキシル基、炭素数１〜２のアルコキシ基およびスルホ基からなる群より選ばれるいずれかの置換基（以下「置換基Ｚ」という）で置換された炭素数１〜４のアルキル基、および／または、該置換基Ｚで置換された炭素数１〜４のアルコキシ基である。
Ｌ３およびＬ４は、それぞれ独立に、−（ＣＨ＝ＣＨ）ｒ−基または−（Ｃ≡Ｃ）ｓ−基を表し、ｒおよびｓはそれぞれ独立に１〜５の整数を表す。
Ｘ３およびＸ４は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいフェニル基を表す。
ｍおよびｎは、それぞれ独立に、０または１を表すが、ｍおよびｎがともに０になることはない。｝
【請求項２】
遊離酸の形が、下記一般式（３）または（４）で表されることを特徴とする、請求項１に記載の異方性膜用化合物。
【化４】
（上記一般式（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ａ、Ｌ１、Ｌ２、Ｘ１およびＸ２は、それぞれ上記一般式（１）におけると同義である。）
（上記一般式（４）において、Ｒ７、Ｒ８、Ｂ、Ｌ３、Ｌ４、Ｘ３およびＸ４は、それぞれ上記一般式（２）におけると同義である。）
【公開番号】特開２０１２−１７２０４６（Ｐ２０１２−１７２０４６Ａ）
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−３４８０８（Ｐ２０１１−３４８０８）
【出願日】平成２３年２月２１日（２０１１．２．２１）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
【公開日】平成２４年９月１０日（２０１２．９．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月２１日（２０１１．２．２１）
【出願人】（０００００５９６８）三菱化学株式会社 (4,356)
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