本発明は、卵巣腫瘍および肺腫瘍組織などの腫瘍組織の特性を示し、被験者における腫瘍性疾患の治療または診断のための標的となる、核酸およびアミノ酸配列の同定に関する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、癌の診断および治療のための方法および組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
癌は、世界中で重大な健康上の問題であり、今もなお主要な死亡原因の１つである。
【０００３】
卵巣癌は卵巣から生じる癌性増殖である。卵巣癌は、女性における癌による死亡原因の第５位であり、婦人科医学における癌による主要な死亡原因である。女性は約１．５％の卵巣癌の生涯リスクを有しており、そのため卵巣癌は２番目に一般的な婦人科悪性疾患となっている。
【０００４】
卵巣癌の診断は、理学的検査の異常（骨盤検査を含む）、血液検査（より詳細にはＣＡ−１２５に関する）または医用画像検査から疑われる。診断は、腹腔を検査し、生検を採取して、腹水中の癌細胞を探索する外科的処置で確認され得る。治療は、通常、化学療法と手術、および時として放射線療法を含む。
【０００５】
高齢女性およびこの疾患を有する一等親または二等親血縁者がいる女性においては卵巣癌の危険度が高い。遺伝形態の卵巣癌は、特定遺伝子（中でも特にＢＲＣＡ１およびＢＲＣＡ２）の突然変異によって引き起こされ得る。不妊女性および子宮内膜症と呼ばれる状態を有する女性、妊娠したことがない女性および閉経後のエストロゲン補充療法を受けている女性は危険度が高い。経口避妊薬の使用は保護因子である。また、卵管を外科的に遮断された（卵管結紮）女性では危険度がより低い。
【０００６】
卵巣癌は通常予後不良である。明確な早期検出またはスクリーニング試験がないため、すなわちこれは、大部分の症例が末期に至るまで診断されないことを意味するが、過度に致死的である。この癌を呈する患者の６０％超は、既にＩＩＩ期またはＩＶ期癌を有しており、癌は既に卵巣を越えて広がっている。卵巣癌は、腹腔内の天然に生じる液体中に細胞を放出する。これらの細胞は、子宮、膀胱、腸および腸壁の内層（網）を含む、他の腹部（腹膜）構造に移植され得る。これらの細胞は、癌が疑われるより前に新たな腫瘍増殖物を形成し始めることができる。
【０００７】
卵巣癌のすべての病期についての５年生存率は４５．５％である。癌がまだ発生部位に限局されている、疾患の早期に診断が為された症例については、５年生存率は９２．７％である。
【０００８】
卵巣腫瘍の主たる区分は以下のとおりである：すべての卵巣腫瘍の約７５％および卵巣悪性疾患の９０〜９５％を占める、上皮腫瘍；すべての卵巣新生物の約５〜１０％を占める、性索間質腫瘍；すべての卵巣新生物の約１５〜２０％を占める、生殖細胞腫瘍；卵巣悪性疾患の約５％を占め、通常は乳癌、大腸癌、子宮内膜癌、胃癌および子宮頸癌から生じる、転移性腫瘍。卵巣癌は、最も一般的には卵巣の内層（上皮卵巣癌を生じる）または卵細胞（生殖細胞腫瘍を生じる）において形成される。
【０００９】
卵巣上皮癌としても知られる表層上皮間質腫瘍は、最も一般的なタイプの卵巣癌である。表層上皮間質腫瘍は、良性または悪性であり得る卵巣新生物のクラスである。この群の新生物は、卵巣表層上皮（変性腹膜）に由来するか、または異所性子宮内膜もしくはファローピウス管（卵管）組織に由来すると考えられる。表層上皮間質腫瘍は、漿液性腫瘍、類内膜腫瘍および粘液性嚢胞腺癌を含む。
【００１０】
肺癌は、肺の組織における制御されない細胞増殖の疾患である。この増殖は、隣接組織の侵襲および肺を越えた浸潤である、転移を導き得る。男性における癌関連死亡の最も一般的な原因であり、女性では（乳癌に次いで）２番目に一般的である肺癌は、世界中で年間１３０万人の死亡の原因である。
【００１１】
肺腫瘍は、扁平上皮癌および腺癌を含む。肺癌の大部分は、上皮細胞から生じる悪性疾患である、癌である。肺癌は５つの組織病理学的基準を特徴とし得る。扁平上皮癌、腺癌、大細胞癌、腺扁平上皮癌および小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）の間で区別される。最初の４つは、文献では非ＳＣＬＣ（ＮＳＣＬＣ）として言及される。
【００１２】
非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）は時として手術で治療されるが、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）は、通常、化学療法および放射線に対してより良好に対処される。
【００１３】
肺癌は胸部Ｘ線およびコンピュータ断層撮影法（ＣＴスキャン）で認められ得る。診断は生検で確認される。これは通常、気管支鏡検査またはＣＴガイド下生検によって実施される。治療および予後は、癌の組織型、病期（広がりの程度）、および患者の全身状態に依存する。可能な治療は、手術、化学療法および放射線療法を含む。治療した場合、５年生存率は１４％である。
【００１４】
免疫系は、２つの別個の様式：自然免疫と獲得免疫を介して細胞を認識し、破壊する能力を有する。自然免疫の成分は、マクロファージ、ナチュラルキラー（ＮＫ）細胞、単球および顆粒球から成る。これらの細胞は、細胞形質転換に関与する分子パターンを同定し、様々なサイトカインおよび炎症メディエーターを放出する。自然応答は、獲得免疫応答に存在する特徴である、外来性抗原についての記憶能力を欠く。免疫系のこの後者の成分はまた、リンパ球上の受容体の存在によって与えられる、外来性抗原に対する特異性を有する。抗原提示細胞（ＡＰＣｓ）も適応反応において役割を果たす−それらは外来性抗原を取り込み、主要組織適合遺伝子複合体に関連してリンパ球にそれらを提示する。ＣＤ４＋Ｔ細胞は、ＭＨＣクラスＩＩ分子に関連して抗原を認識する受容体を担持し、前記分子はその後、細胞がサイトカインを放出し、さらにＣＤ８＋リンパ球（ＣＴＬｓ）またはＢ細胞を活性化することを可能にする。ＣＴＬは細胞媒介性免疫の一部であり、ＭＨＣクラスＩ分子に関連して提示される細胞を、アポトーシスまたはパーフォリン媒介性細胞溶解を介して排除することができる。Ｔ細胞媒介性免疫が抗腫瘍応答において極めて重要な役割を果たすことは広く認められている。
【００１５】
Ｂ細胞は免疫グロブリンの放出に関与し、それ自体、体液性免疫系の一部である。
【００１６】
正確な狙いを定め、増強された場合、免疫機能は、悪性病変を制御し、さらには根絶するために治療的に利用できる。発癌に関与する遺伝的および後成的変化は、微生物抗原に対するのと類似の方法で免疫系によって認識される抗原を生成する。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１７】
卵巣腫瘍および肺腫瘍、特に卵巣腺癌および細気管支腺癌などの腫瘍、ならびにそれらに由来する転移性腫瘍の遺伝子マーカーおよび標的であって、遺伝子マーカーおよび標的に関する技術分野において、これらの疾患の特異的で信頼できる、感受性の高い診断および治療アプローチの設計を可能にする必要がある。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明は、卵巣腫瘍および肺腫瘍、特に卵巣腺癌および細気管支腺癌などの腫瘍、ならびにそれらに由来する転移性腫瘍の治療および診断に関する。特に、本発明は、卵巣腫瘍および肺腫瘍などの腫瘍上に存在し、これらの疾患の診断および治療アプローチのための標的として機能することができる分子構造体の同定に関する。
【００１９】
本発明は、卵巣および肺腫瘍組織などの腫瘍組織の特徴を示し、被験者における腫瘍性疾患の治療または診断のための標的となる、核酸およびアミノ酸配列の同定に関する。
【００２０】
これらの配列は、それらの配列が予防および治療用ワクチンを含む腫瘍ワクチンの調製において有用であり得るために、細胞の形質膜中に存在することが同定され、細胞外領域でアクセス可能なタンパク質を包含する。
【００２１】
腫瘍細胞において発現されることが本発明によって同定される核酸は、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む。好ましくは、腫瘍細胞において発現されることが本発明によって同定される核酸は、配列表の配列番号：２に従ったアミノ酸配列または前記アミノ酸配列の変異体を含むペプチドをコードする。これらの核酸はまた、本明細書では「腫瘍関連核酸」または単に「腫瘍核酸」とも称される。
【００２２】
もう１つの態様では、本発明は、本明細書では「腫瘍関連抗原」または単に「腫瘍抗原」とも称される、本発明によって同定される腫瘍核酸によってコードされるペプチドに関する。従って、本発明によって同定される腫瘍抗原は、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含む。好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原は、配列表の配列番号：２に従ったアミノ酸配列または前記アミノ酸配列の変異体を含む。
【００２３】
１つの態様では、本発明は、本明細書では「腫瘍抗原ペプチド」とも称される、本発明によって同定される腫瘍抗原の配列に由来するアミノ酸配列を含むペプチドを提供する。好ましくは、本発明の腫瘍抗原ペプチドは、ＭＨＣクラスＩと共に本発明によって同定される腫瘍抗原を提示する性質を有する細胞に対する細胞応答を刺激することができ、および／またはそれ自体でもしくは免疫原性担体に結合して使用された場合、本発明によって同定される腫瘍抗原に特異的に結合する抗体を惹起することができる。好ましい腫瘍抗原ペプチドは、直接またはプロセッシング後に、ＭＨＣクラスＩ分子と共に提示され得る。好ましくは、本発明による腫瘍抗原ペプチドは、ＭＨＣクラスＩおよび／もしくはクラスＩＩ提示ペプチドであるか、またはＭＨＣクラスＩおよび／もしくはクラスＩＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、本発明による腫瘍抗原ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む。好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原の前記フラグメントは、ＭＨＣクラスＩおよび／もしくはクラスＩＩ提示ペプチドであるか、または前記フラグメントに結合する抗体を惹起することができる免疫原である。好ましくは本発明による腫瘍抗原ペプチドは、そのようなフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含み、そのようなフラグメント、すなわち本発明によって同定される腫瘍抗原に由来するＭＨＣクラスＩおよび／もしくはクラスＩＩ提示ペプチド、または前記フラグメントに結合する抗体を惹起することができる本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する免疫原をプロセッシングされて生じる。従って、本発明による腫瘍抗原ペプチドは、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含む腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含み、好ましくは配列表の配列番号：２に従ったアミノ酸配列または前記アミノ酸配列の変異体を含む腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む。１つの実施形態では、本発明による腫瘍抗原ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【００２４】
本発明は、一般に、腫瘍核酸または腫瘍抗原を標的することによる腫瘍性疾患の治療および／または診断を包含する。これらの方法は、そのような腫瘍核酸および／または腫瘍抗原を発現する細胞の選択的検出および／または前記細胞の根絶を提供し、それによってそのような腫瘍核酸および／または腫瘍抗原を発現しない正常細胞への有害作用を最小限に抑える。従って、治療または診断のための好ましい疾患は、腫瘍性疾患、特に本明細書で述べるような癌疾患などの、本発明によって同定される腫瘍核酸および／または腫瘍抗原の１またはそれ以上が発現される疾患である。
【００２５】
本発明によれば、本発明によって同定される腫瘍抗原を標的とするのに特に適するのは、腫瘍抗原の非膜貫通部分、特に細胞外部分に対応するまたはそれから構成される、腫瘍抗原の一部である。１つの実施形態では、前記の一部または部分は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。それ故、本発明によって同定される腫瘍抗原に結合することができる、本発明によって使用される実体は、好ましくは、腫瘍抗原の非膜貫通部分、特に細胞外部分に対応するまたはそれから構成される、本発明によって腫瘍抗原の一部に結合することができる。１つの実施形態では、前記の一部または部分は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。同様に、本発明によって同定される腫瘍抗原に特異性を有する免疫応答を誘導するために本発明によって使用されるペプチドおよび核酸は、好ましくは、腫瘍抗原の非膜貫通部分、特に細胞外部分に対応するまたはそれから構成される、本発明によって同定される腫瘍抗原の一部に対する特異性を誘導する。１つの実施形態では、前記の一部は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。好ましくは、前記ペプチドは、腫瘍抗原の非膜貫通部分、特に細胞外部分に対応するまたはそれから構成される、本発明によって同定される腫瘍抗原の一部に実質的に対応する配列を含み、前記核酸はそのようなペプチドをコードする。１つの実施形態では、前記の一部または部分は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【００２６】
本発明の１つの態様は、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現および／または活性の阻害剤の投与を含む、腫瘍性疾患、特に卵巣腫瘍および肺腫瘍の治療のための療法に関する。
【００２７】
この態様では、本発明は、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現および／または活性の阻害剤を含有する医薬組成物に関する。１つの実施形態では、前記阻害剤は本発明によって同定される腫瘍核酸に特異的である。もう１つの実施形態では、前記阻害剤は本発明によって同定される腫瘍抗原に特異的である。本発明によれば、「発現および／または活性を阻害する」という語句は、発現および／または活性の完全なまたは基本的に完全な阻害ならびに発現および／または活性の低減を含む。好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現の前記阻害は、本発明によって同定される腫瘍抗原をコードする転写産物、すなわちｍＲＮＡの産生を阻害するもしくはそのレベルを低下させることによって、例えば転写を阻害するもしくは転写産物の分解を誘導することによって、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原の産生を阻害することによって、例えば本発明によって同定される腫瘍抗原をコードする転写産物の翻訳を阻害することによって起こり得る。好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現および／または活性の前記阻害は、腫瘍細胞増殖を低減し、および／または腫瘍細胞死を誘導し、従って腫瘍阻害作用または腫瘍破壊作用を有する。
【００２８】
特定の実施形態では、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現の阻害剤は、本発明によって同定される腫瘍核酸に選択的にハイブリダイズし、それに対して特異的であって、それによりその転写および／または翻訳を阻害する（例えば低減する）、阻害性核酸（例えばアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、ｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡまたはそれらをコードするＤＮＡ）である。
【００２９】
本発明の阻害性核酸は、標的核酸に対してアンチセンス方向の配列を有するオリゴヌクレオチドを含む。適切な阻害性オリゴヌクレオチドは、一般的には５〜数百ヌクレオチド長、より一般的には約２０〜７０ヌクレオチド長またはそれ以下、さらに一層一般的には約１０〜３０ヌクレオチド長にわたる。これらの阻害性オリゴヌクレオチドは、遊離（ありのままの）核酸としてまたは保護された形態で、例えばリポソームに封入されて投与され得る。リポソームまたは他の保護された形態の使用は、インビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）での安定性を高めることができ、従って標的部位への送達を促進し得るので、好都合であり得る。
【００３０】
また、標的腫瘍核酸は、腫瘍細胞中の対応するｍＲＮＡの切断を標的とするリボザイムを設計するためにも使用し得る。同様に、これらのリボザイムは、遊離（ありのままの）形態で、または安定性および／もしくは標的化を増強する送達システム、例えばリポソームを使用して投与し得る。
【００３１】
また、標的腫瘍核酸は、腫瘍核酸の発現を阻害する（例えば低減する）ことができるｓｉＲＮＡを設計するためにも使用し得る。ｓｉＲＮＡは、遊離（ありのままの）形態でまたは安定性および／もしくは標的化を増強する送達システム、例えばリポソームを使用して投与し得る。それらはまた、それらの前駆体またはそれらをコードするＤＮＡの形態でも投与し得る。
【００３２】
ｓｉＲＮＡは、好ましくはセンスＲＮＡ鎖とアンチセンスＲＮＡ鎖を含み、センスＲＮＡ鎖とアンチセンスＲＮＡ鎖はＲＮＡ二本鎖を形成し、センスＲＮＡ鎖は、本発明によって同定される腫瘍核酸中の約１９〜約２５の連続するヌクレオチドの標的配列と実質的に同一のヌクレオチド配列、好ましくは標的腫瘍抗原をコードするｍＲＮＡを含む。
【００３３】
さらなる実施形態では、本発明によって同定される腫瘍抗原の活性の阻害剤は、前記腫瘍抗原に特異的に結合する抗体である。１つの実施形態では、前記抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに特異的に結合する。腫瘍抗原への抗体の結合は、例えば結合活性または触媒活性を阻害することによって、腫瘍抗原の機能を妨げることができる。
【００３４】
また、本発明は、もう１つの態様では、標的分子、すなわち本発明によって同定される腫瘍核酸または腫瘍抗原のリガンドの投与を含む、腫瘍性疾患の治療のための療法に関する。これに関して、これらの標的を発現する細胞、例えば腫瘍細胞を選択的に標的し、死滅させるために、治療エフェクター部分、例えば放射性標識、細胞毒、細胞傷害性酵素等に結合した、標的核酸に選択的にハイブリダイズする核酸を投与し得るか、または標的抗原に特異的に結合する抗体を投与し得る。１つの実施形態では、前記抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに特異的に結合する。
【００３５】
この態様では、本発明は、１またはそれ以上の治療エフェクター部分に結合している、本発明によって同定される腫瘍核酸または腫瘍抗原のリガンドを含有する医薬組成物に関する。好ましくは、前記リガンドは前記腫瘍核酸または腫瘍抗原に特異的である。１つの実施形態では、腫瘍核酸または腫瘍抗原の前記リガンドは、腫瘍細胞増殖を低減し、および／または腫瘍細胞死を誘導し、従って腫瘍阻害作用または腫瘍破壊作用を有する。
【００３６】
本発明のさらなる態様によれば、腫瘍核酸および腫瘍抗原の同定は、同定された抗原を担持する腫瘍細胞を攻撃し、それによって腫瘍性疾患の発症を遅延させるもしくは防止するまたは腫瘍細胞を根絶することに基づく特異的免疫療法を開発することを可能にする。免疫療法は、腫瘍細胞破壊性免疫応答を惹起するという共通の目標を有する様々な介入処置および技術を包含する。以下で概説するようにこれらの核酸および抗原を利用した様々な臨床アプローチが可能である。癌免疫療法へのアプローチは能動と受動のカテゴリーに分類することができる。能動免疫療法は、腫瘍に対する免疫応答を強化するために抗原またはそのような抗原をコードする核酸で患者を直接免疫することを含み得る。受動免疫療法は、抗腫瘍応答を直接媒介することを目的とした免疫試薬の投与を指す。本発明は両方のアプローチを企図する。
【００３７】
この態様では、本発明は、（ｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、または前記ペプチドの誘導体、（ｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、または前記核酸の誘導体、（ｉｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードする宿主細胞、（ｉｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードするウイルス、（ｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドまたは前記ペプチドの誘導体を提示する細胞、（ｖｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する抗体またはＴ細胞受容体、（ｖｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するようにインビトロ（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）で感作された免疫反応性細胞、および（ｖｉｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞受容体をコードする核酸を形質導入されたエフェクター細胞（または幹細胞）、から成る群より選択される１またはそれ以上の物質を含有する医薬組成物に関する。
【００３８】
１つの実施形態では、（ｉ）に従ったペプチドは、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドであるか、または腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、前記ペプチドは、ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列を有するか、またはそのような配列を有するペプチドフラグメントをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、前記ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答を刺激することができる、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原を発現する腫瘍に対する体液性免疫応答を刺激することができる。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【００３９】
１つの実施形態では、（ｉｉ）に従った核酸は、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドをコードするか、または腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得るペプチドをコードする。好ましくは、前記ペプチドは、ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列を有するか、またはそのような配列を有するペプチドフラグメントをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、前記ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答を刺激することができる、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原を発現する腫瘍に対する体液性免疫応答を刺激することができる。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。そのような核酸はプラスミドまたは発現ベクター中に存在することができ、プロモーターに機能的に連結され得る。
【００４０】
１つの実施形態では、（ｉｉｉ）に従った宿主細胞は、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドをコードするか、または腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得るペプチドをコードする。好ましくは、前記ペプチドは、ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列を有するか、またはそのような配列を有するペプチドフラグメントをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、前記ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答を刺激することができる、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原を発現する腫瘍に対する体液性免疫応答を刺激することができる。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。宿主細胞は組換え細胞であり得、コードされるペプチドまたはそのプロセッシング産物を分泌することができ、表面にそれを発現することができ、好ましくは、前記ペプチドまたはそのプロセッシング産物に結合して、好ましくは前記ペプチドまたはそのプロセシング産物を細胞表面に提示するＭＨＣ分子を付加的に発現し得る。１つの実施形態では、宿主細胞はＭＨＣ分子を内因性に発現する。さらなる実施形態では、宿主細胞は、ＭＨＣ分子および／またはペプチドもしくはそのプロセッシング産物を組換えによって発現する。宿主細胞は、好ましくは非増殖性である。好ましい実施形態では、宿主細胞は、抗原提示細胞、特に樹状細胞、単球またはマクロファージである。
【００４１】
１つの実施形態では、（ｉｖ）に従ったウイルスは、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドをコードするか、または腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得るペプチドをコードする。好ましくは、前記ペプチドは、ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列を有するか、またはそのような配列を有するペプチドフラグメントをプロセッシングされて生じ得る。好ましくは、前記ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答を刺激することができる、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原を発現する腫瘍に対する体液性免疫応答を刺激することができる。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【００４２】
１つの実施形態では、（ｖ）に従った細胞はＭＨＣ分子を内因性に発現する。さらなる実施形態では、細胞は、ＭＨＣ分子および／または本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを組換え技術によって発現する。好ましくは、細胞は、本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドまたは前記ペプチドの誘導体を、ＭＨＣ分子によってその表面に提示する。好ましくは、提示されるペプチドは、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列を有するペプチドである。細胞は、好ましくは非増殖性である。好ましい実施形態では、細胞は、樹状細胞、単球またはマクロファージなどの抗原提示細胞である。従って、好ましい実施形態では、（ｖ）に従った細胞は、ＭＨＣクラスＩと共に提示される本明細書で述べる腫瘍抗原ペプチドを含む抗原提示細胞である。
【００４３】
１つの実施形態では、（ｖｉ）に従った抗体はモノクローナル抗体である。さらなる実施形態では、抗体は、キメラ、ヒトもしくはヒト化抗体であるか、または抗体のフラグメントもしくは合成抗体である。抗体は、治療エフェクター部分または検出可能な標識に結合され得る。好ましくは、（ｖｉ）に従った抗体またはＴ細胞受容体は、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応するペプチド中の配列に結合する。１つの実施形態では、前記抗体またはＴ細胞受容体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに結合する。
【００４４】
好ましくは、（ｖｉｉ）に従った細胞は、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応するペプチド中の配列に結合する。１つの実施形態では、（ｖｉｉ）に従った細胞は、（ａ）患者から、または同じ種の別の個体、特に健常個体、または異なる種の個体から得た、免疫反応性細胞を含有する試料を提供する、（ｂ）前記試料を、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応するアミノ酸配列を含むペプチドまたは前記ペプチドの誘導体を提示する細胞と、前記ペプチドに対するＣＴＬｓの産生を促進する条件下で接触させる、および（ｃ）ＣＴＬｓを、腫瘍細胞などの、腫瘍抗原を発現し、好ましくはそれをＭＨＣクラスＩと共に提示する細胞を溶解するのに適した量で患者に導入する、工程を含む方法によって入手できる。
【００４５】
１つの実施形態では、上記方法は、得られたＣＴＬｓのＴ細胞受容体をクローニングすること、およびＴ細胞受容体をコードする核酸を、前記患者から、または同じ種の別の個体、特に健常個体、または異なる種の個体から得た、ＣＴＬｓまたは未熟ＣＴＬｓなどのエフェクター細胞に移入することを含み、エフェクター細胞は、従って、所望の特異性を受け取り、患者に導入され得る。（ｖｉｉｉ）に従ったエフェクター細胞はこのようにして作製することができる。
【００４６】
上述した物質を使用したワクチン接種は、特に腫瘍細胞などの細胞において発現された場合、本発明によって同定される腫瘍抗原に対するＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞応答および／またはＣＤ８＋Ｔ細胞応答を惹起することができるＭＨＣクラスＩＩ提示エピトープを提供し得る。あるいはまたは付加的に、上述した物質を使用したワクチン接種は、特に腫瘍細胞などの細胞において発現された場合、本発明によって同定される腫瘍抗原に対するＣＤ８＋Ｔ細胞応答を惹起することができるＭＨＣクラスＩ提示エピトープを提供し得る。さらに、上述した物質を使用したワクチン接種は、本発明によって同定される腫瘍抗原に特異的な抗体を惹起し得る。
【００４７】
１つの実施形態では、本発明の医薬組成物は、好ましくは免疫調節剤またはそれをコードする核酸をさらに含有する治療用または予防用抗腫瘍ワクチンである。１つの実施形態では、免疫調節剤は正の共刺激分子の作用薬、例えばＣＴＬの共刺激を生じさせることができるＩｇ融合タンパク質である。もう１つの実施形態では、共刺激剤は負の共刺激分子の拮抗薬、例えばＣＴＬの共刺激の阻害を低減することができる抗体である。好ましい実施形態では、免疫調節剤は抗ＣＴＬＡ４抗体である。
【００４８】
本発明の医薬組成物は、医薬的に許容される担体を含んでよく、場合により１またはそれ以上の補助薬、安定剤等を含み得る。
【００４９】
本発明のもう１つの態様は、腫瘍性疾患の予防および／または治療処置のための本明細書で述べる物質および組成物の使用を含む。
【００５０】
１つの態様では、本発明は、腫瘍性疾患を有するまたは腫瘍性疾患を発症する危険性がある患者を処置する治療および予防方法を提供する。１つの態様では、本発明は腫瘍増殖を阻害するための方法を提供する。１つの態様では、本発明は腫瘍細胞死を誘導するための方法を提供する。
【００５１】
好ましくは、腫瘍性疾患は癌疾患であり、好ましくは卵巣癌、特に卵巣腺癌および卵巣奇形癌、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）および非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）を含む肺癌、特に肺扁平上皮癌および腺癌、胃癌、乳癌、肝癌、膵癌、皮膚癌、特に基底細胞癌および扁平上皮癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、特に悪性多形腺腫、肉腫、特に滑膜肉腫および癌肉腫、胆管癌、膀胱の癌、特に移行上皮癌および乳頭状癌、腎癌、特に腎明細胞癌および乳頭状腎細胞癌を含む腎細胞癌、大腸癌、回腸の癌を含む小腸癌、特に小腸腺癌および回腸の腺癌、精巣胎生期癌、胎盤絨毛癌、子宮頸癌、精巣癌、特に精巣セミノーマ、精巣奇形腫および精巣胎生期癌、ならびに子宮癌、ならびにそれらの転移性形態から成る群より選択される癌疾患である。１つの実施形態では、癌疾患は、卵巣癌、肺癌、転移性卵巣癌および転移性肺癌から成る群より選択される。好ましくは、卵巣癌は癌腫または腺癌である。好ましくは、肺癌は癌腫または腺癌であり、好ましくは細気管支癌腫または細気管支腺癌などの細気管支癌である。１つの実施形態では、腫瘍細胞はそのような癌の細胞である。
【００５２】
好ましくは、本明細書で述べる物質および組成物は、治療活性物質が、胎盤組織などの、組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現する組織または器官に送達されないまたは実質的に送達されないように投与される。このために、本明細書で述べる物質および組成物は局所的に投与することができる。好ましくは前記物質および組成物は卵巣および／または肺に送達される。
【００５３】
様々な実施形態によれば、本発明の方法は、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現および／もしくは活性の阻害剤、本発明によって同定される腫瘍核酸もしくは腫瘍抗原のリガンド、ならびに／または本明細書で述べる１もしくはそれ以上の免疫治療薬の投与を含む。１つの実施形態では、上記方法は、本明細書で述べる医薬組成物を患者に投与すること、好ましくは本明細書で述べる抗腫瘍ワクチンで患者をワクチン接種することを含む。当技術分野で公知の多種多様なワクチン接種方法のいずれかを本発明に従って使用し得る。本発明の抗腫瘍ワクチンは、好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対するＣＴＬ活性を誘導するまたは促進することができる。これらは、直接またはＡＰＣｓを介してＴ細胞に作用することによって免疫系の刺激を促進する、補助薬と組み合わせて使用し得る。補助薬は、本明細書で述べるような、正の免疫調節作用を有する免疫調節物質を含む。
【００５４】
様々な実施形態において、本発明の方法は、本発明によって同定される腫瘍抗原を発現し、好ましくは本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する腫瘍細胞に対する抗腫瘍ＣＴＬ応答の刺激、本発明によって同定される腫瘍抗原を発現し、好ましくは本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する腫瘍細胞の増殖の阻害、および／または本発明によって同定される腫瘍抗原を発現し、好ましくは本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する細胞の死滅の誘導を含む。
【００５５】
１つの態様では、本発明は、本明細書で述べる治療の方法における使用のための、本発明によって同定される腫瘍抗原の発現および／もしくは活性の阻害剤、本発明によって同定される腫瘍核酸もしくは腫瘍抗原のリガンド、ならびに／または本明細書で述べる１もしくはそれ以上の免疫治療薬を提供する。１つの実施形態では、本発明は、本明細書で述べる治療の方法における使用のための、本明細書で述べる医薬組成物を提供する。
【００５６】
本明細書で述べる免疫療法のような、腫瘍核酸または腫瘍抗原を標的することに基づく治療は、外科的切除術および／または放射線および／または伝統的化学療法と組み合わせることができる。
【００５７】
本発明のもう１つの目的は、腫瘍性疾患の診断、検出または観測、すなわち腫瘍性疾患の退縮、進行、経過および／または発症の測定のための方法を提供することである。好ましくは、上記方法は、標的分子に特異的に結合するモノクローナル抗体および核酸プローブなどのリガンドの使用を含む。適切な標的分子は、（ｉ）本発明によって同定される腫瘍核酸、（ｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくはそれに由来する腫瘍抗原ペプチド、（ｉｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくはそれに由来する腫瘍抗原ペプチドに対する抗体、（ｉｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくはそれに由来する腫瘍抗原ペプチドを認識するＴ細胞、および／または（ｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドをＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩと共に提示する細胞、である。そのような方法は、被験者が腫瘍性疾患を有するまたは腫瘍性疾患を発症する（高い）危険性があるかどうか、または、例えば治療レジメンが効率的であるかどうかを検出するために使用し得る。
【００５８】
従って、本発明は、患者から、好ましくは腫瘍性疾患を有する、腫瘍性疾患を有するもしくは発症することが疑われる、または腫瘍性疾患の潜在的可能性を有する患者から単離された生物学的試料において、（ｉ）本発明によって同定される腫瘍核酸の核酸配列を含む核酸／本発明によって同定される腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、（ｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、（ｉｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する抗体、（ｉｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞、および／または（ｖ）本発明によって同定される腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩと共に提示する細胞、から成る群より選択される１またはそれ以上のパラメータを検出するおよび／またはその量を測定することを含む、腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法に関する。
【００５９】
１つの実施形態では、（ｉ）に従った核酸は、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じるペプチドをコードする。
【００６０】
１つの実施形態では、（ｉｉ）に従ったペプチドは、腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドであるか、または腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチド、好ましくは腫瘍抗原特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得る。
【００６１】
好ましくは、（ｉｖ）に従ったＴ細胞は、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩ、本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応するペプチド中の配列を認識する。
【００６２】
１つの実施形態では、（ｖ）に従った細胞は、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩによってペプチドをその表面に提示する。前記細胞は、好ましくは非増殖性である。好ましい実施形態では、細胞は、樹状細胞、単球またはマクロファージなどの抗原提示細胞である。従って、好ましい実施形態では、（ｖ）に従った細胞は、ＭＨＣクラスＩと共に提示される本明細書で述べる腫瘍抗原ペプチドを含む抗原提示細胞である。もう１つの実施形態では、細胞は腫瘍細胞である。
【００６３】
１つの実施形態では、（ｉ）に従った核酸または（ｉｉ）に従ったペプチドは、細胞、好ましくは腫瘍細胞においてインサイチュー（ｉｎ ｓｉｔｕ）で検出されるまたはその量を測定される。１つの実施形態では、（ｉｉ）に従ったペプチドは、形質膜に組み込まれてまたはＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩとの複合体として、細胞の表面にてインサイチューで検出されるまたはその量を測定される。
【００６４】
好ましくは、本発明の方法を用いて診断、検出または観測される腫瘍性疾患は癌疾患であり、好ましくは卵巣癌、特に卵巣腺癌および卵巣奇形癌、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）および非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）を含む肺癌、特に肺扁平上皮癌および腺癌、胃癌、乳癌、肝癌、膵癌、皮膚癌、特に基底細胞癌および扁平上皮癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、特に悪性多形腺腫、肉腫、特に滑膜肉腫および癌肉腫、胆管癌、膀胱癌、特に移行上皮癌および乳頭状癌、腎癌、特に腎明細胞癌および乳頭状腎細胞癌を含む腎細胞癌、大腸癌、回腸の癌を含む小腸癌、特に小腸腺癌および回腸の腺癌、精巣胎生期癌、胎盤絨毛癌、子宮頸癌、精巣癌、特に精巣セミノーマ、精巣奇形腫および精巣胎生期癌、ならびに子宮癌、ならびにそれらの転移性形態から成る群より選択される癌疾患である。
【００６５】
本発明による腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法の１つの実施形態では、生物学的試料および／または対照／参照試料は、腫瘍性疾患による罹患に関して診断、検出または観測されるべき組織または器官に対応する組織または器官に由来し、例えば診断、検出または観測されるべき腫瘍性疾患は卵巣癌であり、生物学的試料および／または対照／参照試料は卵巣組織である。そのような組織および器官は、例えば異なる腫瘍性疾患および癌に関連して本明細書で説明される。
【００６６】
腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法の１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。好ましくは、前記組織は胎盤組織以外の組織である。好ましくは、前記組織は、卵巣、肺、乳房、十二指腸、皮膚、大腸、肝臓、リンパ節、胃、脾臓、腎臓、食道、膵臓、子宮内膜、脳、胆嚢、膀胱、回腸、副腎、直腸および骨格筋の組織、好ましくは卵巣の組織または肺の組織である。
【００６７】
本発明によれば、腫瘍抗原および／または腫瘍核酸は、発現のレベルが胎盤細胞もしくは胎盤組織における発現と比較してより低い、ならびに／または卵巣腫瘍細胞および／もしくは肺腫瘍細胞または卵巣腫瘍組織および／もしくは肺腫瘍組織における発現と比較してより低い場合、実質的に発現されない。好ましくは、発現のレベルは、上記細胞または組織と比較して１０％未満、好ましくは５％、３％、２％、１％、０．５％、０．１％または０．０５％未満またはさらに一層低い。好ましくは、腫瘍抗原および／または核酸は、発現のレベルが検出限界より低い場合、実質的に発現されない。
【００６８】
診断、検出または観測のための方法は、定量的および／または定性的評価、例えば標的分子、例えば腫瘍核酸または腫瘍抗原の発現レベルの絶対的および／または相対的測定を可能にする。
【００６９】
前記検出および／または量の測定を達成するための手段は本明細書で説明され、当業者に明らかになる。
【００７０】
好ましくは、本発明の方法における検出および／または量の測定は、（ｉ）生物学的試料を、検出されるべきおよび／またはその量が測定されるべき核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞または細胞に特異的に結合する物質と接触させること、ならびに（ｉｉ）前記物質と、検出されるべきまたはその量が測定されるべき核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞または細胞との間の複合体の形成を検出するおよび／または複合体の量を測定することを含む。
【００７１】
一般的には、生物学的試料中の標的分子のレベルを参照レベルと比較し、前記参照レベルからの逸脱が、被験者における腫瘍性疾患の存在および／または病期を示す。参照レベルは、対照試料（例えば健常組織または健常被験者からの）中で測定されたレベルまたは健常被験者からの平均レベルであり得る。前記参照レベルからの「逸脱」は、少なくとも１０％、２０％または３０％、好ましくは少なくとも４０％または５０％、またはそれ以上の上昇または低下のような、何らかの有意の変化を表す。好ましくは、前記生物学的試料中の核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞および／もしくは細胞の存在、または参照レベルと比較して増大している、生物学的試料中の核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞および／もしくは細胞の量は、腫瘍性疾患の存在を示す。
【００７２】
一般的には、本発明の方法における検出および／または量の測定は、標的分子に特異的に結合する標識リガンド、例えば標的核酸にハイブリダイズする標識核酸プローブおよび／または標的ペプチドに特異的に結合する標識抗体もしくはそのフラグメント／誘導体の使用を含む。
【００７３】
本発明によれば、核酸の検出または核酸の量の測定は、ハイブリダイゼーションまたは核酸増幅技術を含む方法などの公知の核酸検出方法を用いて実施し得る。１つの実施形態では、ＲＴ−ＰＣＲまたはノーザンブロット分析を用いてｍＲＮＡ転写産物を検出、またはその量を測定する。
【００７４】
そのような核酸検出方法は、標的核酸にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドの使用を含み得る。適切なオリゴヌクレオチドは、一般的には５〜数百ヌクレオチドの長さ、より一般的には約２０〜７０ヌクレオチド長またはそれ以下、さらに一層一般的には約１０〜３０ヌクレオチド長にわたる。
【００７５】
本発明によれば、ペプチドの検出またはペプチドの量の測定は、前記ペプチドに特異的に結合する抗体を使用した免疫検出を含むがこれに限定されない、多くの方法で実施し得る。好ましくは、抗体は、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応する配列に結合する。１つの実施形態では、前記配列は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【００７６】
ペプチドを検出するために抗体を使用する方法は周知であり、ＥＬＩＳＡ、競合的結合分析等を含む。一般に、そのような分析法は、標的ペプチドに特異的に結合する抗体または抗体フラグメントを直接使用するか、または間接的に、検出を提供する標識、例えば指標酵素、放射性標識、発蛍光団もしくは常磁性粒子に結合した、前記抗体または抗体フラグメントを使用する。
【００７７】
本発明によれば、抗体の検出または抗体の量の測定は、前記抗体に特異的に結合するペプチドを使用して実施し得る。
【００７８】
Ｔ細胞は、患者の末梢血、リンパ節、生検および切除術に由来するような組織試料、または他のソースから単離し得る。反応性アッセイは、一次Ｔ細胞または他の適切な誘導体に関して実施し得る。例えば、Ｔ細胞を融合してハイブリドーマを作製し得る。Ｔ細胞の応答性を測定するための分析法は当技術分野において公知であり、増殖分析およびサイトカイン放出分析を含む。
【００７９】
１つの実施形態では、本発明によって同定される腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞は、腫瘍抗原応答性ＣＴＬである。
【００８０】
ＣＴＬは、以下の好ましい実施形態を含むがこれらに限定されない、多くの方法で検出し、その量を測定し得る。１つの実施形態では、適切な蛍光腫瘍抗原ペプチド／ＭＨＣ四量体を用いてＣＴＬｓを直接染色する。もう１つの実施形態では、「ＴＲＡＰ」分析（「タンパク質転移によるＡＰＣｓのＴ細胞認識」）を使用する（例えば、Ｂｅａｄｌｉｎｇ ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ １２：１２０８（２００６）参照）。もう１つの実施形態では、Ｙｕａｎ ｅｔ ａｌ．（Ｃｙｔｏｔｈｅｒａｐｙ ８：４９８，２００６）によって概説された方法を用いて血液試料中のＴ細胞の検出を実施する。反応性Ｔ細胞を検出するための分析法および指標は公知であり、ＩＦＮ−γ ＥＬＩＳＰＯＴおよびＩＦＮ−γ細胞内サイトカイン染色の使用を含むが、これらに限定されない。
【００８１】
Ｔ細胞クローンが特定の抗原性ペプチドに応答するかどうかを測定するための他の様々な方法が当技術分野において公知である。一般的には、ペプチドをＴ細胞の懸濁液に１〜３日間添加する。Ｔ細胞の応答は、増殖、例えば標識チミジンの取込みによって、またはサイトカイン、例えばＩＬ−２の放出によって測定し得る。放出されたサイトカインの存在を検出するために様々な分析法を利用可能である。
【００８２】
Ｔ細胞細胞毒性分析は、腫瘍抗原に特異性を有する細胞傷害性Ｔ細胞を検出するために使用できる。１つの実施形態では、細胞傷害性Ｔ細胞を、腫瘍抗原ペプチドをＭＨＣクラスＩ分子と共に提示する標的細胞を死滅させる能力に関して試験する。腫瘍抗原ペプチドを提示する標的細胞を標識し、患者試料からのＴ細胞の懸濁液に添加し得る。溶解細胞からの標識の放出を定量することによって細胞毒性を測定し得る。自発的放出および総放出についての対照を解析に含めてもよい。
【００８３】
細胞応答を誘導する、例えばＴ細胞を活性化する能力を試験することによって、またはそのような細胞に特異性を有するＣＴＬｓによる細胞の溶解を測定することによってペプチドを提示する細胞を検出し、その量を測定し得る。
【００８４】
検出されるべきおよび／もしくはその量が測定されるべき前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の存在、ならびに／または参照レベルと比較して、例えば腫瘍性疾患のない患者と比較して増大している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の量は、前記患者における腫瘍性疾患の存在またはその危険性（すなわち腫瘍性疾患を発症する潜在的可能性）を示し得る。１つの実施形態では、検出されるべきおよび／もしくはその量が測定されるべき前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の存在、ならびに／または参照レベルと比較して、例えば腫瘍性疾患のない患者と比較して増大している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の量は、転移性卵巣癌または転移性肺癌などの転移性癌の存在またはその危険性を示し得る。
【００８５】
１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。本発明の方法による、患者における腫瘍性疾患の存在またはその危険性の指示は、腫瘍性疾患が前記組織もしくは器官に存在すること、または前記組織もしくは器官が前記腫瘍性疾患の危険性があることを示し得る。
【００８６】
１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現せず、前記組織または器官は、例えば目視検査または前記組織もしくは器官の細胞の培養試験によって、腫瘍性疾患に罹患していると既に任意に診断されている。この実施形態では、検出されるべきおよび／もしくはその量が測定されるべき前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の存在、ならびに／または参照レベルと比較して、例えば腫瘍性疾患のない患者と比較して増大している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の量は、腫瘍性疾患が転移性卵巣癌または転移性肺癌であることを示し得る。そのような検査のための好ましい生物学的試料は、そのような転移性癌に罹患しやすいことが公知の組織を含み得る。そのような組織は本明細書で説明される。
【００８７】
本発明の方法による、患者における転移性卵巣癌または転移性肺癌の存在またはその危険性の指示はまた、前記患者における卵巣癌および肺癌の存在またはその危険性を示し得る。
【００８８】
本発明の腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法はまた、前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／または前記細胞の検出またはその量の測定によって腫瘍性疾患の転移挙動を評価するおよび／または予後判定することが可能であり、好ましくは、前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の存在、ならびに／または参照レベルと比較して、例えば前記疾患のないもしくは前記疾患の転移のない患者と比較して増大している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／もしくは前記細胞の量が、腫瘍性疾患の転移挙動または腫瘍性疾患の転移挙動の危険性を示し得る実施形態を包含する。
【００８９】
１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。１つの実施形態では、腫瘍性疾患は前記組織または器官中に存在する。
【００９０】
本発明による観測の方法は、好ましくは、最初の時点での第一試料におけるおよび２番目の時点でのさらなる試料における前記に挙げたパラメータの１またはそれ以上の検出および／またはその量の測定を含み、２つの試料を比較することによって腫瘍性疾患の退縮、進行、経過および／または発症を測定し得る。
【００９１】
患者から以前に採取した生物学的試料と比較して、生物学試料中で減少している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／または前記細胞の量は、前記患者における腫瘍性疾患の退縮、良好な経過、例えば治療の成功、または発症の危険性の低下を示し得る。
【００９２】
１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。１つの実施形態では、腫瘍性疾患は前記組織または器官中に存在する。
【００９３】
患者から以前に採取した生物学的試料と比較して、生物学試料中で増大している前記核酸、前記ペプチド、前記抗体、前記Ｔ細胞および／または前記細胞の量は、前記患者における腫瘍性疾患の進行、好ましくない経過、例えば治療の失敗、再発または転移挙動、発症または発症の危険性を示し得る。
【００９４】
１つの実施形態では、生物学的試料は組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞は本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。１つの実施形態では、腫瘍性疾患は前記組織または器官中に存在する。
【００９５】
特定の態様では、本発明は、腫瘍性疾患の検出のため、すなわち腫瘍性疾患の位置または部位、例えば特定の組織または器官を決定するための方法に関する。１つの実施形態では、上記方法は、本発明によって同定される腫瘍抗原に結合する、検出可能な標識に連結された抗体を患者に投与することを含む。１つの実施形態では、前記抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに結合する。抗体はモノクローナル抗体であり得る。さらなる実施形態では、抗体は、キメラ、ヒトもしくはヒト化抗体、抗体のフラグメントまたは合成抗体である。
【００９６】
前記患者における組織または器官の標識化は、前記組織または器官における腫瘍性疾患の存在またはその危険性を示し得る。
【００９７】
１つの実施形態では、前記組織または器官は、組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない組織または器官である。
【００９８】
１つの実施形態では、前記組織または器官は、組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない組織または器官であり、前記組織または器官は、例えば目視検査または前記組織もしくは器官の細胞の培養試験によって、腫瘍性疾患に罹患していると既に診断されている。この実施形態では、組織または器官の標識化は、腫瘍性疾患が転移性卵巣癌または転移性肺癌であることを示し得る。
【００９９】
本発明の方法による、組織または器官における転移性卵巣癌または転移性肺癌の存在またはその危険性の指示はまた、患者における卵巣癌および肺癌の存在またはその危険性を示し得る。
【０１００】
好ましくは、本発明の腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法における腫瘍性疾患は、胎盤組織以外の組織の腫瘍性疾患である。好ましくは、前記組織は、卵巣、肺、乳房、十二指腸、皮膚、大腸、肝臓、リンパ節、胃、脾臓、腎臓、食道、膵臓、子宮内膜、脳、胆嚢、膀胱、回腸、副腎、直腸および骨格筋の組織、好ましくは卵巣の組織または肺の組織である。さらなる態様では、腫瘍性疾患は、卵巣癌、肺癌、転移性卵巣癌および転移性肺癌から成る群より選択される。
【０１０１】
本発明の方法を用いた、上述したような腫瘍性疾患および／または転移性腫瘍性疾患および／または腫瘍性疾患の再発の確定診断は、本明細書で述べる治療の方法に適する腫瘍性疾患および／または転移性腫瘍性疾患および／または腫瘍性疾患の再発を示し得る。
【０１０２】
循環腫瘍細胞（ＣＴＣｓ）は、上皮由来癌を有する患者の末梢血において超低濃度で認められた。これらの細胞の数は、試料採取時点で進行性疾患を有する転移性癌患者の群についての転帰と相関することが示されている。一部の報告は、大腸癌に罹患した患者における循環腫瘍細胞の予後的役割を示唆する。従って、循環腫瘍細胞を測定するための装置は有用な診断ツールであり得る。
【０１０３】
本発明によって同定される腫瘍核酸および腫瘍抗原は、患者における循環腫瘍細胞を検出するための方法において有用である。上記方法は、転移性癌または早期癌の存在を示し得る。上記方法の１つの態様では、標本中の循環腫瘍細胞の存在は、哺乳動物被験者における癌再発の可能性を示す。上記方法のさらなる態様では、標本中の循環腫瘍細胞の存在は、哺乳動物被験者における癌寛解状態を示す。
【０１０４】
従って、本発明は、患者において循環腫瘍細胞を検出するための方法であって、前記患者から単離された播種性もしくは循環腫瘍細胞または転移性腫瘍細胞を含有するまたは含有することが疑われる生物学的試料において、（ｉ）本発明によって同定される腫瘍核酸の核酸配列を含む核酸／本発明によって同定される腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、および／または（ｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、を検出するおよび／またはその量を測定することを含む方法に関する。好ましくは、患者は、腫瘍性疾患を有する、腫瘍性疾患を有するもしくは発症することが疑われる、または腫瘍性疾患の潜在的可能性を有する患者である。
【０１０５】
従って、本発明の循環腫瘍細胞を検出するための方法では、本発明によって同定される腫瘍核酸および／または本発明によって同定される腫瘍抗原もしくはそれに由来する腫瘍抗原ペプチドを標的分子として使用して、前記標的分子が存在する細胞を同定する。これらの細胞は循環腫瘍細胞である可能性が高い。
【０１０６】
１つの実施形態では、核酸またはペプチドは、細胞、好ましくは腫瘍細胞においてインサイチューで検出されるまたはその量を測定される。１つの実施形態では、ペプチドは、形質膜に組み込まれてまたはＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩとの複合体として、細胞の表面にてインサイチューで検出されるまたはその量を測定される。そのような標的分子の前記検出および／または量の測定を達成するための手段は本明細書で説明され、当業者に明らかになる。
【０１０７】
播種性もしくは循環腫瘍細胞または転移性腫瘍細胞を含有するまたは含有することが疑われる生物学的試料は、例えば血液、血清、腹水、骨髄、痰、気管支吸引液および／または気管支洗浄液を含む。
【０１０８】
上記方法の１つの態様では、前記生物学的試料中の（ｉ）に従った前記核酸および／もしくは（ｉｉ）に従った前記ペプチドの存在、または参照レベルと比較して増大している前記生物学的試料中の前記核酸および／もしくは前記ペプチドの量は、前記患者における循環腫瘍細胞の存在を示す。
【０１０９】
上記方法の１つの態様では、試料中の循環腫瘍細胞の存在は、患者における腫瘍性疾患、特に転移性腫瘍性疾患の存在またはその危険性を示し得る。さらなる態様では、試料中の循環腫瘍細胞の存在は、患者における早期腫瘍性疾患の存在またはその危険性を示し得る。さらなる態様では、前記患者における循環腫瘍細胞の存在は、卵巣癌、肺癌、転移性卵巣癌および転移性肺癌から成る群より選択される腫瘍性疾患の存在またはその危険性を示し得る。
【０１１０】
特定の実施形態において本発明の方法は、投与されたまたは今後投与される癌療法の成功を評価するおよび／または予後判定することを可能にする。上記方法の１つの態様では、試料中の循環腫瘍細胞の存在は、患者における腫瘍転移または腫瘍再発の存在またはその危険性を示し得る。上記方法のさらなる態様では、試料中の循環腫瘍細胞の存在は、患者における腫瘍寛解状態を示し得る。
【０１１１】
本発明の循環腫瘍細胞を検出するための方法を使用した腫瘍循環細胞の検出は、本明細書で述べる治療方法に適する腫瘍性疾患および／または腫瘍性疾患の転移および／または腫瘍性疾患の再発を示し得る。
【０１１２】
詳細な態様において試料中の循環腫瘍細胞の存在は、リンパ腫、骨髄腫、神経芽細胞腫、乳癌、卵巣癌、肺癌、横紋筋肉腫、小細胞肺腫瘍、原発性脳腫瘍、胃癌、大腸癌、膵癌、膀胱癌、精巣癌、甲状腺癌、神経芽細胞腫、食道癌、尿生殖器官癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、副腎皮質癌または前立腺癌を含むが、これらに限定されない癌の存在またはその危険性を示し得る。
【０１１３】
好ましくは、循環腫瘍細胞についてのそのような分析法は、検出可能に標識された、標的ペプチドに対する抗体を使用して実施される。１つの特定の実施形態では、循環腫瘍細胞についてのそのような分析法は、標的ペプチドに対するモノクローナル抗体による免疫蛍光分析法を用いて実施され、好ましくは患者の末梢血に関して実施される。１つの実施形態では、前記抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに結合する。
【０１１４】
血液中の循環腫瘍細胞の存在は、転移性腫瘍性疾患または転移性腫瘍性疾患の危険性、ならびに転帰不良およびより低い生存率と相関し得る。
【０１１５】
ＣＴＣ検出のために現在使用可能な最も信頼できる方法は、免疫細胞化学的に標識された腫瘍細胞の認識のために画像解析を用いる自動デジタル顕微鏡検査（ＡＤＭ）である。ＡＤＭは、しかし、８００細胞／秒というその非常に遅い走査速度が難点である。Ｋｒａｅｆｔ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １０：３０２０−８，２００４。ＡＤＭの走査速度は、視野が限られているため試料を何度もステッピングすることに付随する待ち時間に制約される。
【０１１６】
この速度制約を回避するため、走査を必要とする細胞の総数を低減するいくつかのＣＴＣ濃縮技術が開発されている。これまでにこれらの濃縮過程の中で最も成功を収めたのは免疫磁気濃縮（ＩＭＥ）である。Ｓｍｉｒｎｏｖ ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ６５：４９９３−７，２００５；Ａｌｌａｒｄ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １０：６８９７−９０４，２００４；Ｃｒｉｓｔｏｆａｎｉｌｌｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎ ＥｎｇｌＪ Ｍｅｄ ３５１：７８１−９１，２００４。ＩＭＥの大部分の実施においては、小型磁気ビーズに結合されたモノクローナル抗体が上皮細胞接着分子、ＥｐＣＡＭを標的する。ビーズは、次に、濃縮のために磁界で操作される。
【０１１７】
本発明のさらなる態様は、患者において転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞を検出する方法であって、（ｉ）本発明によって同定される腫瘍核酸の核酸配列を含む核酸／本発明によって同定される腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、および／または（ｉｉ）本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを、組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が前記核酸またはペプチドを実質的に発現しない、腫瘍を有する前記患者の組織または器官から単離された生物学的試料において検出するおよび／またはその量を測定することを含む方法に関する。
【０１１８】
このように、転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞を検出する方法では、本発明によって同定される腫瘍核酸および／または本発明によって同定される腫瘍抗原もしくはそれに由来する腫瘍抗原ペプチドを標的分子として使用して、前記標的分子が存在する腫瘍細胞を同定する。これらの細胞は、転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞である可能性が高い。１つの実施形態では、前記核酸またはペプチドは、細胞、好ましくは腫瘍細胞においてインサイチューで検出されるまたはその量を測定される。
【０１１９】
１つの実施形態では、前記ペプチドは、原形質膜に組み込まれてまたはＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩとの複合体として、細胞の表面にてインサイチューで検出されるまたはその量を測定される。そのような標的分子の前記検出および／または量の測定を達成するための手段は本明細書で説明され、当業者に明らかになる。
【０１２０】
本発明によれば、核酸および／またはペプチドは、発現のレベルが、胎盤細胞もしくは胎盤組織における発現と比較してより低い場合、ならびに／または卵巣腫瘍細胞および／もしくは肺腫瘍細胞または卵巣腫瘍組織および／もしくは肺腫瘍組織における発現と比較してより低い場合、実質的に発現されない。好ましくは、発現のレベルは、上記細胞または組織と比較して１０％未満、好ましくは５％、３％、２％、１％、０．５％、０．１％または０．０５％未満またはさらに一層低い。好ましくは、核酸および／またはペプチドは、発現のレベルが検出限界より低い場合、実質的に発現されない。
【０１２１】
好ましくは、組織は、胎盤組織以外の組織であり、好ましくは卵巣組織または肺組織以外の組織である。好ましくは、前記組織は、乳房、十二指腸、皮膚、大腸、肝臓、リンパ節、胃、脾臓、腎臓、食道、膵臓、子宮内膜、脳、胆嚢、膀胱、回腸、副腎、直腸および骨格筋の組織である。好ましくは、そのような組織は、そのような転移性卵巣癌および／または転移性肺癌に罹患しやすいことが公知の組織である。そのような組織は本明細書で説明される。
【０１２２】
好ましくは、組織または器官は、目視検査または前記組織もしくは器官の細胞の培養試験によって腫瘍性疾患に罹患していると既に診断されている。
【０１２３】
上記方法の１つの態様では、前記生物学的試料中の（ｉ）に従った前記核酸および／もしくは（ｉｉ）に従った前記ペプチドの存在、または参照レベルと比較して増大している前記生物学的試料中の前記核酸および／もしくはペプチドの量は、前記組織または器官における転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞の存在またはその危険性を示す。前記組織または器官における転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞の存在はまた、前記患者における卵巣癌および肺癌の存在またはその危険性を示し得る。
【０１２４】
転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞の確定診断は、生物学的試料が単離された組織または器官の腫瘍が本明細書で述べる治療方法に適することを示し得る。
【０１２５】
本発明のさらなる目的は、本発明の診断、検出または観測のための方法において、および循環腫瘍細胞を検出するための方法において、および／または転移性卵巣癌細胞もしくは転移性肺癌細胞を検出する方法において有用な診断試験キットに関する。１つの実施形態ではこれらのキットは、上記で定義した標的分子に特異的に結合するリガンドおよび、場合により、検出可能な標識、例えば指標酵素、放射性標識、発蛍光団または常磁性粒子を含む。特定の実施形態では、リガンドは、上述した標的核酸分子に特異的な核酸プライマーもしくはプローブ、または上述した標的ペプチドに特異的な抗体もしくはその誘導体を含む。１つの実施形態では、前記抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドに特異的である。キットは、情報を提供するパンフレット、例えば本明細書で開示する方法を実施するために試薬をどのように使用するかを知らせるパンフレットを含み得る。
【０１２６】
さらなる態様では、本発明は、腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸を含む、組換え核酸分子、特にＤＮＡまたはＲＮＡ分子に関する。
【０１２７】
本発明はまた、本発明の組換え核酸分子を含む宿主細胞に関する。好ましくは、そのような宿主細胞は、コードされるペプチドを発現する。
【０１２８】
宿主細胞は組換え細胞であり得、コードされるペプチドを分泌することができ、それを表面に発現することができ、好ましくは前記ペプチドまたはそのプロセシング産物に結合するＭＨＣ分子を付加的に発現し得る。１つの実施形態では、宿主細胞はＭＨＣ分子を内因性に発現する。さらなる実施形態では、宿主細胞は、ＭＨＣ分子および／またはペプチドもしくはそのプロセシング産物を組換えによって発現する。宿主細胞は、好ましくは非増殖性である。好ましい実施形態では、宿主細胞は、抗原提示細胞、特に樹状細胞、単球またはマクロファージである。
【０１２９】
さらなる態様では、本発明は、本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、またはペプチドの誘導体に関する。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。
【０１３０】
さらなる態様では、本発明は、本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、または前記ペプチドの誘導体に結合する物質に関する。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。好ましい実施形態では、前記物質は、タンパク質またはペプチド、特に抗体、Ｔ細胞受容体またはＭＨＣ分子である。さらなる実施形態では、抗体は、モノクローナル、キメラ、ヒトもしくはヒト化抗体、コンビナトリアル技術によって作製される抗体、抗体のフラグメント、または合成抗体である。
【０１３１】
本発明はさらに、本発明によって同定される腫瘍抗原もしくは腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、または前記ペプチドの誘導体に結合する本発明の物質と、治療効果部位または検出可能標識との間の複合体に関する。
【図面の簡単な説明】
【０１３２】
【図１】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲによる正常組織と癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の定量。胎盤を除き、正常組織では微量のＣＬＤＮ６転写産物だけが検出できた。卵巣癌（腺癌）および肺癌（腺癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現が認められる。
【図２】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた正常組織におけるＣＬＤＮ６発現の定量。３つの個体からの組織を各々の正常組織型に関して試験した。４０サイクルのＲＴ−ＰＣＲ後、微量のＣＬＤＮ６転写産物だけが正常組織において検出できた。発現カットオフ値（破線、すべての正常組織の平均発現＋３ＳＴＤ（９９％パーセンタイル））をわずかに超える唯一の正常組織は胎盤であった。誤差バー、ＳＴＤ。
【図３Ａ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、卵巣癌（腺癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｂ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、肺癌（ＮＳＣＬＣ、腺癌において最も高い頻度と発現レベル）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｃ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、胃癌、乳癌からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｄ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、肝癌、膵癌、皮膚癌（基底細胞癌および扁平上皮癌）、悪性黒色腫、頭頸部癌（悪性多形腺腫）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｅ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、肉腫（滑膜肉腫および癌肉腫）、胆管癌、腎細胞癌（腎明細胞癌および乳頭状腎細胞癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｆ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、子宮癌からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｇ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、癌細胞株Ａ２７８０（卵巣癌）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）、ＥＦＯ−２７（卵巣癌）、ＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）、ＮＣＩ−Ｈ５５２（ＮＳＣＬＣ）、ＳＮＵ−１（胃癌）、ＫＡＴＯＩＩＩ（胃癌）、ＹＡＰＣ（膵癌）、ＡＧＳ（胃癌）、ＦＵ９７（胃癌）、ＭＫＮ７（胃癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図３Ｈ】リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量。正常組織と異なり、膀胱癌（乳頭状癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた。癌組織および細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【図４】正常組織におけるＣＬＤＮ６発現のウエスタンブロット分析。５つまでの個体からの組織溶解産物を各々の正常組織型に関して試験した。分析した正常組織のいずれにおいてもＣＬＤＮ６タンパク質発現は検出されなかった。ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３、陽性対照。
【図５】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現のウエスタンブロット分析。正常組織と異なり、ＣＬＤＮ６タンパク質の高発現が卵巣癌および肺癌からの試料において検出された。ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３、陽性対照。
【図６】癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現のウエスタンブロット分析。ＣＬＤＮ６発現プラスミドを形質転換したＨＥＫ２９３細胞（陽性対照）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＭＫＮ７（胃癌）、ＡＧＳ（胃癌）、ＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）、ＦＵ９７（胃癌）、ＮＥＣ８（精巣胎生期癌）、ＪＡＲ（胎盤絨毛癌）、ＪＥＧ３（胎盤絨毛癌）、ＢＥＷＯ（胎盤絨毛癌）およびＰＡ−１（卵巣奇形癌）、においてＣＬＤＮ６発現が検出された。
【図７】正常組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。分析した組織のいずれにおいてもＣＬＤＮ６タンパク質発現は検出不能であった。膵臓、十二指腸および腎臓において認められる黒っぽい印は、細胞構造体には関連しない染料沈殿物である。
【図８Ａ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、卵巣癌からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｂ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、肺癌からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｃ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、皮膚癌からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｄ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、膵癌、胃癌からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｅ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、乳癌、膀胱癌（移行上皮癌）からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｆ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、子宮頸癌、精巣癌（セミノーマ）からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｇ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、子宮癌、小腸癌からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図８Ｈ】癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析。正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、精巣癌（精巣胎生期癌および奇形腫）からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の原形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の原形質膜に局在することを示す。
【図９】癌細胞におけるＣＬＤＮ６発現のフローサイトメトリー分析。ＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（αＣＬＤＮ６）を標的する市販のモノクローナル抗体を使用して天然細胞を染色した。対照として、ＣＬＤＮ６発現プラスミドを形質転換したＨＥＫ２９３細胞および非形質転換体のＨＥＫ２９３細胞を使用した。非形質転換体の対照細胞の標識化は認められなかったが、ＣＬＤＮ６形質転換体の対照細胞ならびに内因性にＣＬＤＮ６を発現するＡＧＳ（胃癌）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）およびＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）癌細胞では強い標識化が認められた。これらの結果は、ＣＬＤＮ６が癌細胞の形質膜に局在し、細胞外タンパク質ドメインに対するモノクローナル抗体によって標的され得ることを明らかに示す。
【発明を実施するための形態】
【０１３３】
本発明のいくつかの態様は、以下のように要約できる能動または受動免疫治療アプローチを用いて、本発明によって同定される腫瘍核酸および腫瘍抗原を利用した腫瘍性疾患、特に癌疾患の免疫療法を想定する。
【０１３４】
免疫療法
Ｉ．能動免疫療法（「癌ワクチン」）
免疫：
ｉ）抗原またはペプチド（天然または修飾）
ｉｉ）抗原またはペプチドをコードする核酸
ｉｉｉ）抗原またはペプチドをコードする組換え細胞
ｉｖ）抗原またはペプチドをコードする組換えウイルス
ｖ）抗原もしくはペプチド（天然もしくは修飾）でパルスした、または抗原もしくはペプチドをコードする核酸を導入した抗原提示細胞
【０１３５】
ＩＩ．受動免疫療法（「養子（獲得）免疫療法」）
ｖｉ）抗原を認識する抗体またはＴ細胞受容体の移入
ｖｉｉ）抗原（バルクまたはクローン化集団）に対してインビトロで感作された細胞の導入
ｖｉｉｉ）抗原を認識し、好ましくは腫瘍特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドに対して応答性であるＴ細胞受容体をコードする核酸を形質導入したエフェクター細胞（または幹細胞）の移入。
【０１３６】
ここ数年、腫瘍免疫におけるＣＤ８＋Ｔ細胞の役割が注目を集めてきた。腫瘍特異的ＣＤ８＋ＣＴＬｓは、動物モデルにおいてインビボで腫瘍細胞を直接溶解し、腫瘍塊を根絶できることが示されている。しかし、ＣＤ４＋Ｔ細胞も重要な役割を果たすと考えられ、最適な癌ワクチンは、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞の両方の関与を必要とすると考えられる。
【０１３７】
無傷または実質的に無傷の腫瘍抗原での免疫は、クラスＩおよびクラスＩＩの両方の抗原決定基に対して同時に免疫するという潜在的利点を有するが、大量の腫瘍抗原を精製するには多大の労力と時間が必要である。腫瘍抗原内のＭＨＣクラスＩおよびクラスＩＩペプチドの同定は、高レベルの純粋な合成ペプチドで免疫することを可能にする。ペプチドアプローチはまた、どの抗原決定基を用いるかを選択することによってＭＨＣクラスＩおよびクラスＩＩ型応答（または混合型）を選択できるという利点もある。ペプチドでの免疫はまた、異なるサブセットのＴ細胞を刺激するためにサブドミナントおよび／または潜在性エピトープを選択できる（抗原プロセシングの必要性を回避し得るまたは「トリミング」の役割に低減し得るため）ことも意味する。また、ペプチドを、その免疫原性を高めるように修飾し得る（例えばそのＨＬＡクラスＩまたはＩＩアンカー部位で）。
【０１３８】
本発明は、腫瘍特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドおよびそれらを使用する方法、ならびに腫瘍特異的ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドに対して応答性の細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬｓ）およびそれらを使用する方法に関する。
【０１３９】
１つの態様では、本発明は、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答を刺激することができる抗腫瘍ワクチンを提供する。本発明の抗腫瘍ワクチンは、好ましくは腫瘍抗原ペプチドまたは腫瘍抗原ペプチド核酸を含有する。
【０１４０】
本発明はまた、本発明によって同定される腫瘍抗原の１もしくはそれ以上またはそれに由来する１もしくはそれ以上の腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸の使用を包含する。そのようにコードされる抗原またはペプチドは、治療用または予防用抗腫瘍ワクチンとして有効であると予測される。例えば、これらの核酸の特定の企図される適用は、そのような抗原に対するＣＴＬ応答などの細胞応答および／または体液性免疫応答の誘導を含む。
【０１４１】
プラスミドＤＮＡでの免疫は、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞および抗体から成る抗原特異的免疫応答を惹起することができる。ＤＮＡは、遺伝子銃法の免疫によって投与できる。遺伝子銃免疫では、プラスミドＤＮＡを金粒子に被覆し、続いてＤＮＡ被覆した粒子を高圧のヘリウム駆動遺伝子銃によって皮膚内に送達し得る。
【０１４２】
分子生物学の進歩により、本明細書で述べる腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする組換えウイルスを構築することが可能となった。いくつかの組換えウイルスワクチンが、これまでに使用されてきた。
【０１４３】
いくつかのウイルスベクターは、悪性疾患の免疫療法を増強する潜在的可能性に関して有望な結果を示している。複製可能および複製欠損ウイルスが使用でき、後者の群が好ましい。ヘルペスウイルス、アデノウイルス、ワクシニアウイルス、レオウイルスおよびニューカッスル病ウイルスは、本発明に従って有用な好ましいウイルスの例である。
【０１４４】
樹状細胞（ＤＣｓ）などの抗原提示細胞（ＡＰＣ）は、ＭＨＣクラスＩ提示ペプチドもしくは腫瘍溶解産物のいずれかを負荷する、または腫瘍抗原をコードするアデノウイルスを用いることによって核酸を形質導入することができる。
【０１４５】
好ましい実施形態では、本発明の抗腫瘍ワクチンは、腫瘍抗原ペプチドを負荷したＡＰＣを含有する。これに関して、プロトコールは、人為的に腫瘍抗原ペプチドを提示するように操作されたＤＣｓのインビトロ培養／分化に基づき得る。遺伝的に操作されたＤＣｓの作製は、腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸をＤＣｓに導入することを含み得る。ｍＲＮＡでのＤＣｓのトランスフェクションは、強力な抗腫瘍免疫を刺激する有望な抗原負荷技術である。
【０１４６】
樹状細胞（ＤＣｓ）は、末梢組織で捕捉された抗原を、ＭＨＣクラスＩＩおよびクラスＩの両抗原提示経路を介してＴ細胞に提示する白血球集団である。ＤＣｓが免疫応答の強力な誘導物質であり、これらの細胞の活性化が抗腫瘍免疫の誘導のために必須の工程であることは周知である。ＤＣｓの成熟は、そのような抗原提示ＤＣｓがＴ細胞のプライミングを導くＤＣｓ活性化状態と称され、一方未熟ＤＣによるその提示は寛容をもたらす。ＤＣｓ成熟は、主として、生来の受容体によって検出される細菌特徴を有する生体分子（細菌ＤＮＡ、ウイルスＲＮＡ、内毒素等）、プロ炎症性サイトカイン（ＴＮＦ、ＩＬ−１、ＩＦＮｓ）、ＣＤ４０ＬによるＤＣｓ表面でのＣＤ４０の連結、およびストレスによる細胞死を受けた細胞から放出される物質によって引き起こされる。ＤＣｓは、骨髄細胞を顆粒球−マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）および腫瘍壊死因子αなどのサイトカインと共にインビトロで培養することによって誘導できる。
【０１４７】
本発明のさらにもう１つの実施形態は、上記で定義した標的抗原に対する抗体、好ましくはモノクローナル抗体の調製を含む。そのようなモノクローナル抗体は、従来の方法によって作製でき、限定されることなく、ヒトモノクローナル抗体、ヒト化モノクローナル抗体、キメラモノクローナル抗体、一本鎖抗体、例えばｓｃＦｖ、ならびにＦａｂおよびＦａｂ'フラグメントなどの抗原結合抗体フラグメントを含む、そのフラグメントまたは誘導体を包含する。モノクローナル抗体の調製のための方法は当技術分野において公知である。一般に、モノクローナル抗体の調製は、対象抗原での適切な宿主の免疫、宿主からの免疫細胞の単離、モノクローナル抗体を単離するためのそのような免疫細胞の使用、およびそのような抗原のいずれかに特異的に結合するモノクローナル抗体についてのスクリーニングを含む。抗体フラグメントは、公知の方法、例えばモノクローナル抗体の酵素的切断によって調製し得る。
【０１４８】
これらのモノクローナル抗体およびフラグメントは、受動抗腫瘍免疫療法のために有用であるか、または標的化細胞毒性、すなわち腫瘍細胞の死滅を提供するために治療エフェクター部分、例えば放射性標識、細胞毒、治療酵素、アポトーシスを誘導する物質等に結合し得る。本発明の１つの実施形態では、そのような抗体またはフラグメントを、標識または非標識形態で、単独でまたは他の治療薬、例えば癌治療に適するシスプラチン、メトトレキサート、アドリアマイシン等のような化学療法剤と共に投与する。
【０１４９】
受動抗腫瘍免疫療法のために使用される場合、抗体は、治療エフェクター部分に結合されてもよくまたは結合されなくてもよい。好ましくは、本明細書で述べる抗体は、補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）媒介性溶解、抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）媒介性溶解、アポトーシス、同型接着、および／または食作用を誘導することによって、好ましくはＣＤＣ媒介性溶解および／またはＡＤＣＣ媒介性溶解を誘導することによって細胞の死滅を媒介する。本明細書で述べる抗体は、好ましくは免疫系の成分と、好ましくはＡＤＣＣまたはＣＤＣを介して相互作用する。しかし、本発明の抗体はまた、単に細胞表面の腫瘍抗原と結合することによって、従って、例えば細胞の増殖をブロックすることによって作用を及ぼし得る。
【０１５０】
ＡＤＣＣは、好ましくは標的細胞が抗体によってマークされることを必要とする、本明細書で述べるエフェクター細胞、特にリンパ球の細胞死滅能力を表す。
【０１５１】
ＡＤＣＣは、好ましくは、抗体が腫瘍細胞上の抗原に結合し、抗体Ｆｃドメインが免疫エフェクター細胞の表面のＦｃ受容体（ＦｃＲ）に係合するときに起こる。Ｆｃ受容体のいくつかのファミリーが同定されており、特定細胞集団は定められたＦｃ受容体を特徴的に発現する。ＡＤＣＣは、様々な程度の即時腫瘍破壊を直接誘導する機構とみなすことができ、前記機構はまた、抗原提示および腫瘍に対するＴ細胞応答の誘導も導く。好ましくは、ＡＤＣＣのインビボでの誘導は、抗腫瘍Ｔ細胞応答および宿主由来の抗体応答を導く。
【０１５２】
ＣＤＣは、抗体によって指令され得るもう１つの細胞死滅方法である。ＩｇＭは補体活性化のために最も有効なアイソタイプである。ＩｇＧ１およびＩｇＧ３も、古典的補体活性化経路を介してＣＤＣを指令するうえで非常に有効である。好ましくは、このカスケードにおいて、抗原−抗体複合体の形成は、ＩｇＧ分子などの関与抗体分子のＣ_Ｈ２ドメイン上のごく近接する多数のＣ１ｑ結合部位の暴露を生じさせる（Ｃ１ｑは補体Ｃ１の３つのサブ成分の１つである）。好ましくは、これらの暴露されたＣ１ｑ結合部位は、それまでの低親和性Ｃ１ｑ−ＩｇＧ相互作用を高いアビディティーの相互作用へと変換し、それが、一連の他の補体タンパク質を含む事象のカスケードを引き起こし、エフェクター細胞化学走性／活性化物質Ｃ３ａおよびＣ５ａのタンパク質分解性放出を導く。好ましくは、補体カスケードは、細胞内および細胞外への水と溶質の自由な通過を促進し、アポトーシスへと導き得る細胞膜の孔を作り出す、膜傷害性複合体の形成で終了する。
【０１５３】
腫瘍抗原を認識できる免疫細胞（場合により遺伝的に修飾された）での受動免疫療法は、選択された患者において癌の退縮を媒介するのに有効である。これらの技術は、腫瘍反応性Ｔ細胞のクローン化またはポリクローナル培養物のエクスビボ（ｅｘ ｖｉｖｏ）での再活性化と増殖に基づき得る。培養後、Ｔ細胞をＩＬ−２と共に患者に再注入し得る。ヒトリンパ球を、抗原提示細胞上に提示される腫瘍抗原ペプチドに対してインビトロで感作するインビトロ技術が開発されている。インビトロでの反復刺激によって、ヒト腫瘍抗原を認識する大きな能力を備えた細胞を誘導することができる。これらの細胞の養子移入は、通常どおりに増殖した細胞よりもインビボで腫瘍退縮を媒介するのにより有効であり得る。
【０１５４】
１つの実施形態では、自己細胞傷害性リンパ球または腫瘍浸潤リンパ球を、癌を有する患者から入手し得る。リンパ球を培養で増殖させ、腫瘍抗原応答性ＣＴＬｓを、単独でまたは少なくとも１つの免疫調節剤と組み合わせて、好ましくは付加的にサイトカインと組み合わせて、ＭＨＣクラスＩと共に提示される腫瘍抗原ペプチドの存在下で培養することによって増殖させ得る。腫瘍抗原応答性ＣＴＬｓを、次に、患者における腫瘍を低減するまたは排除するのに有効な量で患者に注入して戻す。
【０１５５】
既存の応答が不十分である場合は、リンパ球の採取の前に抗腫瘍ペプチドワクチンで患者を予備刺激することができる。養子移入されたＣＴＬｓは、低用量から中用量のＩＬ−２注入で最も良好に生存すると予想される。
【０１５６】
「腫瘍抗原応答性ＣＴＬ」とは、例えば腫瘍細胞の表面に、ＭＨＣクラスＩと共に提示される、前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドに対して応答性であるＣＤ８＋Ｔ細胞を意味する。
【０１５７】
本発明によれば、ＣＴＬの応答性は、持続的なカルシウム溶剤、細胞分裂、ＩＦＮ−γおよびＴＮＦ−αなどのサイトカインの産生、ＣＤ４４およびＣＤ６９などの活性化マーカーの上方調節、ならびに標的細胞を発現する腫瘍抗原の特異的細胞溶解死滅を含み得る。ＣＴＬの応答性はまた、ＣＴＬの応答性を正確に示す人工レポーターを使用して測定し得る。
【０１５８】
「腫瘍抗原ペプチド」または「腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチド」とは、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントまたはペプチドのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含むオリゴペプチドまたはポリペプチドを意味する。好ましくは、腫瘍抗原ペプチドは、本明細書で同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対する細胞応答、好ましくは腫瘍抗原応答性ＣＴＬを刺激することができる、ならびに／またはそれ自体でもしくは免疫原性担体に結合して使用された場合、本発明によって同定される腫瘍抗原に特異的に結合する抗体を惹起することができる。本発明による腫瘍抗原ペプチドは、配列表の配列番号：２に従ったアミノ酸配列のフラグメントの配列に実質的に対応する配列を含むペプチドであるか、または前記ペプチドの誘導体である。１つの実施形態では、前記ペプチドは、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む。腫瘍抗原ペプチドは任意の長さであり得る。
【０１５９】
腫瘍抗原ペプチドが直接、すなわちプロセシングされずに、特に切断されずに提示される場合、腫瘍抗原ペプチドは、ＭＨＣ分子、特にＭＨＣクラスＩ分子に結合するのに適した長さを有し、好ましくは７〜２０アミノ酸長、より好ましくは７〜１２アミノ酸長、より好ましくは８〜１１アミノ酸長、特に９または１０アミノ酸長である。好ましくは、直接提示される腫瘍抗原ペプチドの配列は、本発明によって同定される腫瘍抗原のアミノ酸配列に由来する、すなわちその配列は本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応し、好ましくは完全に同一である。腫瘍抗原ペプチドがプロセシング後に、特に切断後に提示される場合、プロセシングによって生成されるペプチドは、ＭＨＣ分子、特にＭＨＣクラスＩ分子に結合するのに適した長さを有し、好ましくは７〜２０アミノ酸長、より好ましくは７〜１２アミノ酸長、より好ましくは８〜１１アミノ酸長、特に９または１０アミノ酸長である。好ましくは、プロセシング後に提示されるペプチドの配列は、本発明によって同定される腫瘍抗原のアミノ酸配列に由来する、すなわちその配列は本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応し、好ましくは完全に同一である。従って、１つの実施形態での本発明による腫瘍抗原ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応し、好ましくは完全に同一である、７〜２０アミノ酸長、より好ましくは７〜１２アミノ酸長、より好ましくは８〜１１アミノ酸長、特に９または１０アミノ酸長の配列を含み、腫瘍抗原ペプチドのプロセシング後に提示ペプチドを形成する。しかし、腫瘍抗原ペプチドはまた、上記で述べた配列よりもさらに一層長い、本発明によって同定される腫瘍抗原のフラグメントに実質的に対応し、好ましくは完全に同一である配列を含み得る。１つの実施形態では、腫瘍抗原ペプチドは、本発明によって同定される腫瘍抗原の配列全体を含み得る。
【０１６０】
好ましくは、腫瘍抗原ペプチドは、直接またはプロセシング後に、ＭＨＣクラスＩ分子と共に提示され得、そのように提示された場合、腫瘍抗原応答性ＣＴＬを刺激することができる。ＭＨＣクラスＩによって提示されるペプチドの配列に実質的に対応するアミノ酸配列を有するペプチドは、ＭＨＣクラスＩによって提示されるペプチドのＴＣＲ認識のため、またはＭＨＣへのペプチドの結合のために必須ではない１またはそれ以上の残基において異なり得る。そのような実質的に対応するペプチドも、腫瘍抗原応答性ＣＴＬを刺激することができる。ＴＣＲ認識に影響を及ぼさないが、ＭＨＣへの結合の安定性を改善する残基において提示ペプチドと異なるアミノ酸配列を有するペプチドは、腫瘍抗原ペプチドの免疫原性を改善することができ、本明細書では「最適化ペプチド」と称され得る。これらの残基のいずれがＭＨＣまたはＴＣＲのどちらかへの結合に影響を及ぼす可能性がより高いと考えられるかについての既存の知識を利用して、実質的に対応するペプチドの設計への合理的なアプローチを使用し得る。機能性を有したペプチドは、腫瘍抗原ペプチドとして考慮される。
【０１６１】
「免疫反応性細胞」とは、適切な刺激後に免疫細胞（Ｂ細胞、ヘルパーＴ細胞またはＣＴＬなど）へと成熟することができる細胞を意味する。従って免疫反応性細胞は、ＣＤ３４＋造血幹細胞、未熟Ｔ細胞および未熟Ｂ細胞を含む。腫瘍抗原を認識するＣＴＬｓを生成することを所望する場合は、免疫反応性細胞を、ＣＴＬｓの産生、分化および／または選択を促進する条件下で腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを提示する細胞と接触させる。
【０１６２】
「腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する細胞」または「腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する細胞」または同様の表現は、腫瘍細胞、またはＭＨＣクラスＩ分子に関連して、それが発現する腫瘍抗原もしくは、例えば腫瘍抗原のプロセシングによる、前記腫瘍抗原に由来するフラグメントを提示する抗原提示細胞などの細胞を意味する。同様に、「腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍」という用語は、腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する細胞を含む腫瘍を表す。
【０１６３】
「本発明によって同定される提示される腫瘍抗原のフラグメント」または同様の表現は、フラグメントが、例えば抗原提示細胞に直接添加された場合、ＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩ、好ましくはＭＨＣクラスＩによって提示され得ることを意味する。１つの実施形態では、フラグメントは、本発明によって同定される腫瘍抗原を発現する細胞、例えば腫瘍細胞によって天然に提示されるフラグメントである。
【０１６４】
「腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識する細胞」または「腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識する免疫反応性細胞」または同様の表現は、特に抗原提示細胞または腫瘍細胞の表面上のようにＭＨＣ分子に関連して提示された場合、前記腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドをある程度の特異性で認識することができる細胞を意味する。好ましくは、前記認識は、腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識する細胞が応答性であることを可能にする。細胞が、ＭＨＣクラスＩＩ分子に関連して腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識する受容体を担持するヘルパーＴ細胞（ＣＤ４＋Ｔ細胞）である場合、そのような応答性は、サイトカインの放出ならびに／またはＣＤ８＋リンパ球（ＣＴＬ）および／もしくはＢ細胞の活性化を含み得る。細胞がＣＴＬである場合、そのような応答性は、例えばアポトーシスまたはパーフォリン媒介性細胞溶解を介した、ＭＨＣクラスＩ分子に関連して提示される細胞、すなわち腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する細胞の除去を含み得る。腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識し、応答性であるそのようなＣＴＬはまた、本明細書では「腫瘍抗原応答性ＣＴＬ」とも称される。細胞がＢ細胞である場合、そのような免疫応答性は免疫グロブリンの放出を含み得る。
【０１６５】
「腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識するＴ細胞受容体」とは、特にＭＨＣ分子に関連して提示された場合、前記腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドをある程度の特異性で認識することができるＴ細胞受容体を意味する。好ましくは、前記認識は、上記で概説したように腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドを認識するＴ細胞受容体を担持する細胞が応答性を有することを可能にする。
【０１６６】
「腫瘍抗原に対する細胞応答」は、腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩまたはクラスＩＩと共に提示する性質を有する細胞に対する細胞応答を含むことが意図されている。細胞応答は、「ヘルパー」または「キラー」のいずれかとして働くＴ細胞またはＴリンパ球と呼ばれる細胞に関する。ヘルパーＴ細胞（ＣＤ４＋Ｔ細胞とも称される）は、免疫応答を調節することによって中心的役割を果たし、キラー細胞（細胞傷害性Ｔ細胞、細胞溶解性Ｔ細胞、ＣＤ８＋Ｔ細胞またはＣＴＬとも称される）は、腫瘍細胞を死滅させ、より多くの腫瘍細胞の産生を阻止する。両方の免疫応答が必要であると考えられるが、癌を制御するためにはＣＴＬ応答がより重要であると考えられる。
【０１６７】
本発明によれば、参照試料または参照生物などの「参照」は、試験試料または試験生物、すなわち患者から本発明の方法で得られる結果を関連付け、比較するために使用され得る。典型的には、参照生物は健常生物、特に腫瘍性疾患に罹患していない生物である。
【０１６８】
「参照値」または「参照レベル」は、十分に大きな数の参照品を測定することによって参照品から経験的に決定され得る。好ましくは、参照値は、少なくとも２、好ましくは少なくとも３、好ましくは少なくとも５、好ましくは少なくとも８、好ましくは少なくとも１２、好ましくは少なくとも２０、好ましくは少なくとも３０、好ましくは少なくとも５０、または好ましくは少なくとも１００の参照品を測定することによって決定される。
【０１６９】
本発明によれば、「結合」という用語は、好ましくは特異的結合に関する。「特異的結合」は、抗体などの物質が、それが特異的である抗原決定基などの標的に対して、別の標的への結合と比較してより強く結合することを意味する。ある物質は、第二標的に対する解離定数（Ｋ_Ｄ）より低い解離定数で第一標的に結合する場合、第二標的に比べて第一標的により強く結合する。好ましくは、物質が特異的に結合する標的に対する解離定数（Ｋ_Ｄ）は、その物質が特異的に結合しない標的に対する解離定数（Ｋ_Ｄ）よりも１０^２倍、１０^３倍、１０^４倍、１０^５倍、１０^６倍、１０^７倍、１０^８倍、１０^９倍または１０^１０倍以上低い。
【０１７０】
本発明によれば、核酸は、好ましくはデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）またはリボ核酸（ＲＮＡ）である。核酸は、本発明によれば、ゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ｍＲＮＡ、組換え生産されたおよび化学合成された分子を含む。本発明によれば、核酸は、一本鎖または二本鎖としておよび直鎖状または共有結合閉環状分子として存在し得る。
【０１７１】
「本発明によって同定される腫瘍核酸」および「本発明によって同定される腫瘍抗原をコードする核酸」という用語は、同様の意味を有する。
【０１７２】
本明細書で使用される、「ＲＮＡ」という用語は、少なくとも１つのリボヌクレオチド残基を含む分子を意味する。「リボヌクレオチド」とは、β−Ｄ−リボ−フラノース部分の２'位にヒドロキシル基を有するヌクレオチドを意味する。この用語は、二本鎖ＲＮＡ、一本鎖ＲＮＡ、部分的に精製されたＲＮＡなどの単離ＲＮＡ、基本的に純粋なＲＮＡ、合成ＲＮＡ、組換え生産されたＲＮＡ、ならびに１またはそれ以上のヌクレオチドの付加、欠失、置換および／または改変によって天然に生じるＲＮＡとは異なる改変ＲＮＡを包含する。そのような改変は、ＲＮＡの末端または内部などへの、例えばＲＮＡの１またはそれ以上のヌクレオチドにおける、非ヌクレオチド物質の付加を含み得る。ＲＮＡ分子内のヌクレオチドはまた、天然では生じないヌクレオチドまたは化学合成されたヌクレオチドまたはデオキシヌクレオチドのような非標準ヌクレオチドも含み得る。これらの改変されたＲＮＡは、類似体または天然に生じるＲＮＡの類似体と称され得る。
【０１７３】
本明細書において核酸の検出または核酸の量の測定に言及する場合、実際に検出されるべきであるまたはその量が実際に測定されるべきである核酸は、好ましくはｍＲＮＡである。しかし、これはまた、ｍＲＮＡが間接的に検出されるまたはｍＲＮＡの量が間接的に測定される実施形態を含み得ることが了解されるべきである。例えば、ｍＲＮＡがｃＤＮＡに変換されて、そのｃＤＮＡが検出されてもよく、またはその量が測定されてもよい。ｍＲＮＡは、本明細書ではｃＤＮＡの等価物とみなされる。当業者は、ｃＤＮＡ配列がｍＲＮＡ配列と等価であり、本明細書では同じ目的のため、例えば検出されるべき核酸にハイブリダイズするプローブの作製のために使用できることを理解する。従って、本明細書において配列表に示す配列に言及する場合、これはまた、前記配列のＲＮＡ等価物も包含するものとする。
【０１７４】
本発明に従って述べる核酸は、好ましく単離されている。「単離核酸」という用語は、本発明によれば、核酸が、（ｉ）例えばポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）によって、インビトロで増幅された、（ｉｉ）クローニングによって組換え生産された、（ｉｉｉ）例えば切断とゲル電気泳動による分画によって、精製された、または（ｉｖ）例えば化学合成によって、合成されたことを意味する。単離核酸は、組換えＤＮＡ技術による操作のために使用可能な核酸である。
【０１７５】
例えば核酸およびアミノ酸配列に関して、「変異体」という用語は、本発明によれば、任意の変異体、特に突然変異体、スプライス変異体、立体配座変異体、アイソフォーム、対立遺伝子変異体、種変異体および種ホモログ、特に天然に存在するものを包含する。対立遺伝子変異体は、遺伝子の正常な配列の変化に関するが、その重要性はしばしば不明確である。完全な遺伝子配列決定は、多くの場合、所与の遺伝子に対する数多くの対立遺伝子変異体を同定する。種ホモログは、所与の核酸またはアミノ酸配列のものとは異なる種を起源とする核酸またはアミノ酸配列である。
【０１７６】
核酸分子に関して、「変異体」という用語は、縮重核酸配列を包含し、本発明による縮重核酸は、遺伝暗号の縮重のためにコドン配列が参照核酸とは異なる核酸である。
【０１７７】
さらに、本発明による特定核酸配列の「変異体」は、単一または、少なくとも２、少なくとも４、または少なくとも６、好ましくは３まで、４まで、５まで、６まで、１０まで、１５まで、または２０までのような複数のヌクレオチド置換、欠失および／または付加を含む核酸配列を包含する。
【０１７８】
好ましくは、所与の核酸配列と前記所与の核酸配列の変異体である核酸配列との間の相同性は、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも８５％、さらに一層好ましくは少なくとも９０％、または最も好ましくは少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％である。相同性は、好ましくは、少なくとも約３０、少なくとも約５０、少なくとも約７０、少なくとも約１００、少なくとも約１５０、少なくとも約２００、少なくとも約２５０、少なくとも約３００、または少なくとも約４００ヌクレオチドの領域に対して与えられる。好ましい実施形態では、相同性は、参照核酸配列の全長に対して与えられる。
【０１７９】
「配列類似性」は、同一であるかまたは保存的アミノ酸置換であるアミノ酸の割合を示す。２つのポリペプチドまたは核酸配列の間の「配列同一性」は、配列間で同一であるアミノ酸またはヌクレオチドのパーセンテージを示す。
【０１８０】
「同一性割合」という用語は、最良のアラインメント後に得られた、比較する２つの配列の間で同一であるヌクレオチドまたはアミノ酸残基の割合を表すことが意図されており、この割合は純粋に統計的であって、２つの配列の間の相違は、ランダムにおよびそれらの全長にわたって分布する。２つのヌクレオチドまたはアミノ酸配列の間の配列比較は、従来、これらの配列を最適に整列した後に比較することによって実施され、前記比較は、配列類似性の局所領域を同定し、比較するためにセグメントごとにまたは「比較ウインドウ」ごとに実施される。比較のための配列の最適アラインメントは、手操作による以外に、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ，１９８１，Ａｄｓ Ａｐｐ．Ｍａｔｈ．２，４８２の局所相同性アルゴリズムによって、Ｎｅｄｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，１９７０，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．４８，４４３の局所相同性アルゴリズムによって、Ｐｅａｒｓｏｎ ａｎｄ Ｌｉｐｍａｎ，１９８８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ８５，２４４４の類似性検索法によって、またはこれらのアルゴリズムを使用したコンピュータプログラム（Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｐａｃｋａｇｅ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ，５７５ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｄｒｉｖｅ，Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．におけるＧＡＰ、ＢＥＳＴＦＩＴ、ＦＡＳＴＡ、ＢＬＡＳＴ Ｐ、ＢＬＡＳＴ ＮおよびＴＦＡＳＴＡ）によって作成され得る。
【０１８１】
同一性割合は、比較する２つの配列の間で同一の位置の数を決定し、これら２つの配列間の同一性割合を得るために、この数を比較する位置の数で除して、得られた結果に１００を乗じることによって計算される。
【０１８２】
核酸は、２つの配列が互いに相補的である場合、もう１つの核酸に「ハイブリダイズすることができる」または「ハイブリダイズする」。核酸は、２つの配列が互いと安定な二本鎖を形成することができる場合、もう１つの核酸に「相補的」である。本発明によれば、ハイブリダイゼーションは、好ましくはポリヌクレオチド間の特異的ハイブリダイゼーションを許容する条件（ストリンジェントな条件）下で実施される。ストリンジェントな条件は、例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｉｔｏｒｓ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９またはＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｆ．Ｍ．Ａｕｓｕｂｅｌ ｅｔ ａｌ．，Ｅｄｉｔｏｒｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋに記載されており、例えば、ハイブリダイゼーション緩衝液（３．５×ＳＳＣ、０．０２％Ｆｉｃｏｌｌ、０．０２％ポリビニルピロリドン、０．０２％ウシ血清アルブミン、２．５ｍＭ ＮａＨ_２ＰＯ_４（ｐＨ７）、０．５％ＳＤＳ、２ｍＭ ＥＤＴＡ）中６５℃でのハイブリダイゼーションを参照されたい。ＳＳＣは、０．１５Ｍ塩化ナトリウム／０．１５Ｍクエン酸ナトリウム、ｐＨ７である。ハイブリダイゼーション後、ＤＮＡが導入された膜を、例えば２×ＳＳＣ中室温で、次に０．１〜０．５×ＳＳＣ／０．１×ＳＤＳ中６８℃までの温度で洗浄する。
【０１８３】
相補性割合は、第二の核酸配列と水素結合（例えばワトソン−クリック塩基対合）を形成することができる核酸分子内の連続する残基の割合を示す（例えば、１０個のうち５、６、７、８、９、１０個は５０％、６０％、７０％、８０％、９０％、および１００％相補的である）。「完全に相補的」は、核酸配列の連続する残基すべてが第二核酸配列内の同じ数の連続する残基と水素結合することを意味する。好ましくは、本発明による相補性の程度は、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも７５％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも８５％、さらに一層好ましくは少なくとも９０％、または最も好ましくは少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％である。最も好ましくは、本発明による相補性の程度は１００％である。
【０１８４】
「誘導体」という用語は、ヌクレオチド塩基、糖またはリン酸塩における核酸の任意の化学的誘導体化を含む。「誘導体」という用語はまた、天然には生じないヌクレオチドおよびヌクレオチド類似体を含む核酸を包含する。好ましくは、核酸の誘導体化はその安定性を高める。
【０１８５】
腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸は、本発明によれば、単独でまたは他の核酸、特に異種核酸との組合せで存在し得る。好ましくは、腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸は、前記腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドを発現する。好ましい実施形態では、核酸は、前記核酸に関して同種または異種であってよい発現制御配列または調節配列に機能的に連結されている。コード配列と調節配列は、それらが、前記コード配列の発現または転写が前記調節配列の制御下または影響下にあるように互いに共有結合で連結されている場合、互いに「機能的に」連結されている。コード配列が機能的タンパク質に翻訳される場合、調節配列が前記コード配列に機能的に連結されていれば、前記調節配列の誘導は、コード配列内にフレームシフトを引き起こすことなくまたは前記コード配列が所望タンパク質もしくはペプチドに翻訳されるのを不可能にすることなく、前記コード配列の転写を生じさせる。
【０１８６】
「発現制御配列」または「調節配列」という用語は、本発明によれば、プロモーター、エンハンサーおよび遺伝子の発現を調節する他の制御エレメントを含む。本発明の特定の実施形態では、発現制御配列を調節することができる。調節配列の正確な構造は、種または細胞型に応じて異なり得るが、一般には、ＴＡＴＡボックス、キャッピング配列、ＣＡＡＴ配列等のような、それぞれ転写および翻訳の開始に関与する５'非転写配列および５'非翻訳配列を含む。より詳細には、５'非転写調節配列は、機能的に連結された遺伝子の転写制御のためのプロモーター配列を含有するプロモーター領域を含む。調節配列はまた、エンハンサー配列または上流活性化配列も含み得る。
【０１８７】
本発明によれば、核酸はさらに、前記核酸によってコードされるタンパク質またはペプチドの宿主細胞からの分泌を制御するペプチドをコードする別の核酸と組み合わせて存在し得る。本発明によれば、核酸はまた、コードされるタンパク質またはペプチドが宿主細胞の細胞膜に固定されるまたは前記細胞の特定小器官に分画されることを生じさせるペプチドをコードする別の核酸と組み合わせて存在し得る。同様に、レポーター遺伝子または任意の「タグ」である核酸との組合せが可能である。
【０１８８】
好ましい実施形態では、組換え核酸分子は、本発明によれば、核酸、例えば本発明によって同定される腫瘍抗原をコードする核酸の発現を制御する、適切な場合にはプロモーターを有する、ベクターである。「ベクター」という用語は、本明細書ではその最も一般的な意味で使用され、核酸が、例えば原核細胞および／または真核細胞に導入されて、適切な場合には、ゲノムに組み込まれることを可能にする、前記核酸のための任意の中間ビヒクルを含む。この種のベクターは、好ましくは細胞内で複製および／または発現される。中間ビヒクルは、例えば、電気穿孔法、微粒子銃、リポソーム投与、アグロバクテリアを用いた導入、またはＤＮＡもしくはＲＮＡウイルスを介した挿入における使用に適合させ得る。ベクターは、プラスミド、ファージミド、バクテリオファージまたはウイルスゲノムを含む。
【０１８９】
本発明によって同定される腫瘍抗原をコードする核酸は、宿主細胞への核酸導入のために使用し得る。本明細書における核酸は、組換えＤＮＡおよびＲＮＡの両方を意味する。組換えＲＮＡは、ＤＮＡ鋳型のインビトロ転写によって作製し得る。さらに、適用の前に配列の安定化、キャップ形成およびポリアデニル化によって修飾してもよい。
【０１９０】
本発明によれば、「宿主細胞」という用語は、外来性核酸を形質転換またはトランスフェクトすることができる任意の細胞に関する。「宿主細胞」という用語は、本発明によれば、原核細胞（例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ））または真核細胞（例えば樹状細胞、Ｂ細胞、ＣＨＯ細胞、ＣＯＳ細胞、Ｋ５６２細胞、酵母細胞および昆虫細胞）を含む。ヒト、マウス、ハムスター、ブタ、ヤギ、霊長動物からの細胞などの哺乳動物細胞が特に好ましい。細胞は様々な組織型に由来してよく、一次細胞および細胞株を含み得る。具体的な例は、ケラチノサイト、末梢血白血球、骨髄の幹細胞および胚性幹細胞を含む。さらなる実施形態では、宿主細胞は、抗原提示細胞、特に樹状細胞、単球またはマクロファージである。核酸は、単一コピーまたは２もしくはそれ以上のコピーの形態で宿主細胞内に存在してよく、１つの実施形態では、宿主細胞において発現される。
【０１９１】
本発明によれば、「発現」という用語は、その最も一般的な意味で使用され、ＲＮＡの産生またはＲＮＡとタンパク質の産生を含む。この用語はまた、核酸の部分発現を含む。さらに、発現は一過性にまたは安定に実施され得る。哺乳動物細胞における好ましい発現系は、Ｇ４１８に対する耐性を付与する遺伝子のような選択マーカー（従って安定にトランスフェクトされた細胞株を選択することを可能にする）およびサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）のエンハンサー−プロモーター配列を含有する、ｐｃＤＮＡ３．１、ｐｃＤＮＡ３．３およびｐＲｃ／ＣＭＶ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）を含む。
【０１９２】
ＭＨＣ分子が腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドを提示する本発明の場合、発現ベクターはまた、前記ＭＨＣ分子をコードする核酸配列を含み得る。ＭＨＣ分子をコードする核酸配列は、腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸と同じ発現ベクターに存在してもよく、または２つの核酸が異なる発現ベクターに存在してもよい。後者の場合、２つの発現ベクターを細胞に導入し得る。宿主細胞が腫瘍抗原もしくは腫瘍抗原ペプチドまたはＭＨＣ分子のどちらも発現しない場合、それぞれをコードする２つの核酸を、同じ発現ベクターまたは異なる発現ベクターを細胞に導入し得る。細胞が既にＭＨＣ分子を発現する場合は、腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドをコードする核酸配列だけを細胞に導入することができる。
【０１９３】
「アンチセンス分子」または「アンチセンス核酸」は、核酸の発現を調節する、特に低下させるために使用し得る。「アンチセンス分子」または「アンチセンス核酸」という用語は、本発明によれば、オリゴリボヌクレオチド、オリゴデオキシリボヌクレオチド、修飾オリゴリボヌクレオチドまたは修飾オリゴデオキシリボヌクレオチドであって、特定遺伝子を含むＤＮＡまたは前記遺伝子のｍＲＮＡに生理的条件下でハイブリダイズし、それにより前記遺伝子の転写および／または前記ｍＲＮＡの翻訳を阻害するオリゴヌクレオチドを指す。本発明によれば、「アンチセンス分子」はまた、その天然プロモーターに対して逆方向に核酸またはその一部を含む構築物を包含する。核酸またはその一部のアンチセンス転写産物は、天然に生じるｍＲＮＡと二本鎖を形成することができ、従ってｍＲＮＡの蓄積または翻訳を妨げ得る。もう１つの可能性は、核酸を不活性化するためのリボザイムの使用である。
【０１９４】
好ましい実施形態では、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、Ｎ末端または翻訳開始部位、転写開始部位もしくはプロモーター部位などの５'上流部位とハイブリダイズする。さらなる実施形態では、アンチセンスオリゴヌクレオチドは、３'非翻訳領域またはｍＲＮＡスプライシング部位とハイブリダイズする。
【０１９５】
１つの実施形態では、本発明のオリゴヌクレオチドは、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチドまたはその組合せから成り、１つのヌクレオチドの５'末端ともう１つのヌクレオチドの３'末端がホスホジエステル結合によって互いに連結されている。これらのオリゴヌクレオチドは、従来の方法で合成され得るかまたは組換えによって生産され得る。
【０１９６】
好ましい実施形態では、本発明のオリゴヌクレオチドは「修飾」オリゴヌクレオチドである。本明細書では、オリゴヌクレオチドは、例えばその安定性または治療効果を高めるために、その標的に結合する能力を損なわずに多種多様な方法で修飾し得る。本発明によれば、「修飾オリゴヌクレオチド」という用語は、（ｉ）そのヌクレオチドの少なくとも２個が合成ヌクレオシド間結合（すなわちホスホジエステル結合ではないヌクレオシド間結合）によって互いに連結されている、および／または（ｉｉ）通常は核酸内で認められない化学基がオリゴヌクレオチドに共有結合で連結されている、オリゴヌクレオチドを意味する。好ましい合成ヌクレオシド間結合は、ホスホロチオエート、アルキルホスホネート、ホスホロジチオエート、リン酸エステル、アルキルホスホノチオエート、ホスホルアミデート、カルバメート、カルボネート、リン酸トリエステル、アセトアミデート、カルボキシメチルエステルおよびペプチドである。
【０１９７】
「修飾オリゴヌクレオチド」という用語はまた、共有結合で修飾された塩基および／または糖を有するオリゴヌクレオチドを含む。「修飾オリゴヌクレオチド」は、例えば、３'位のヒドロキシル基および５'位のリン酸基以外の低分子量有機基に共有結合した糖残基を有するオリゴヌクレオチドを含む。修飾オリゴヌクレオチドは、例えば２'−Ｏ−アルキル化リボース残基またはリボースの代わりにアラビノースのような別の糖を含有し得る。
【０１９８】
オリゴヌクレオチドに関して上述したすべての実施形態はポリヌクレオチドにも適用され得ることが了解されるべきである。
【０１９９】
本明細書で使用される「低分子干渉ＲＮＡ」または「ｓｉＲＮＡ」とは、標的遺伝子または分解されるべきｍＲＮＡを同定するために使用される、好ましくは１０ヌクレオチド長より大きい、より好ましくは１５ヌクレオチド長より大きい、最も好ましくは１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０ヌクレオチド長の単離ＲＮＡ分子を意味する。１９〜２５ヌクレオチドの範囲がｓｉＲＮＡについての最も好ましい大きさである。
【０２００】
本発明によるｓｉＲＮＡは、部分精製されたＲＮＡ、実質的に純粋なＲＮＡ、合成ＲＮＡ、または組換え生産されたＲＮＡ、ならびに１もしくはそれ以上のヌクレオチドの付加、欠損、置換および／もしくは改変によって天然に生じるＲＮＡとは異なる改変されたＲＮＡを含み得る。そのような改変は、ｓｉＲＮＡの末端またはｓｉＲＮＡの１もしくはそれ以上の内部ヌクレオチドなどへの、非ヌクレオチド物質の付加；ｓｉＲＮＡをヌクレアーゼ消化に対して抵抗性にする修飾（例えば２'置換リボヌクレオチドの使用もしくは糖−リン酸骨格への修飾）；またはデオキシリボヌクレオチドによるｓｉＲＮＡ内の１もしくはそれ以上のヌクレオチドの置換を含み得る。さらに、ｓｉＲＮＡは、修飾オリゴヌクレオチドに関して上述したようにその安定性を高めるために、特に１またはそれ以上のホスホロチオエート結合を導入することによって修飾し得る。
【０２０１】
ｓｉＲＮＡの一方の鎖または両方の鎖はまた、３'突出部を含み得る。本明細書で使用される、「３'突出部」は、ＲＮＡ鎖の３'末端から伸長している少なくとも１つの不対ヌクレオチドを指す。従って１つの実施形態では、ｓｉＲＮＡは、１〜約６ヌクレオチド（リボヌクレオチドまたはデオキシヌクレオチドを含む）長、好ましくは１〜約５ヌクレオチド長、より好ましくは１〜約４ヌクレオチド長、特に好ましくは約２〜約４ヌクレオチド長の少なくとも１つの３'突出部を含む。ｓｉＲＮＡ分子の両方の鎖が３'突出部を含む実施形態では、突出部の長さは各々の鎖について同じであってもよくまたは異なってもよい。最も好ましい実施形態では、３'突出部はｓｉＲＮＡの両方の鎖に存在し、２ヌクレオチド長である。例えば、本発明のｓｉＲＮＡの各々の鎖は、ジデオキシチミジル酸（「ＴＴ」）またはジウリジル酸（「ｕｕ」）の３'突出部を含み得る。
【０２０２】
ｓｉＲＮＡの安定性を高めるために、３'突出部を分解に対して安定化することもできる。１つの実施形態では、突出部は、アデノシンまたはグアノシンヌクレオチドなどのプリンヌクレオチドを含むことによって安定化される。あるいは、修飾類似体によるピリミジンヌクレオチドの置換、例えば２'−デオキシチミジンによる３'突出部内のウリジンヌクレオチドの置換は耐容され、ＲＮＡｉ分解の効率に影響を及ぼさない。特に、２'−デオキシチミジン内に２'−ヒドロキシルが存在しないことは、組織培養培地における３'突出部のヌクレアーゼ耐性を有意に増強する。
【０２０３】
ｓｉＲＮＡのセンス鎖とアンチセンス鎖は、２つの相補的な一本鎖ＲＮＡ分子を含み得るか、または２つの相補的な部分が塩基対合し、一本鎖「ヘアピン」領域によって共有結合で連結されている単一分子を含み得る。すなわち、センス領域とアンチセンス領域はリンカー分子を介して共有結合で連結され得る。リンカー分子は、ポリヌクレオチドまたは非ヌクレオチドリンカーであり得る。いかなる理論にも拘束されることを望むものではないが、後者のタイプのｓｉＲＮＡ分子のヘアピン領域は、「ダイサー」タンパク質（またはその等価物）によって細胞内で切断され、２つの個別の塩基対合ＲＮＡ分子のｓｉＲＮＡを形成すると考えられる。
【０２０４】
本明細書で使用される、「標的ｍＲＮＡ」は、下方調節のための標的であるＲＮＡ分子を指す。
【０２０５】
ｐｏｌ ＩＩＩプロモーターからのＲＮＡの発現は、最初の転写ヌクレオチドがプリンである場合にのみ効率的であると考えられるので、標的する部位を変化させずにｐｏｌ ＩＩＩ発現ベクターからｓｉＲＮＡを発現させることができる。
【０２０６】
本発明によるｓｉＲＮＡは、標的ｍＲＮＡ配列（「標的配列」）のいずれかにおいて任意の一続きの約１９〜２５個の連続するヌクレオチドを標的できる。ｓｉＲＮＡについての標的配列を選択するための技術は、例えば、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、２００２年１０月１１日に改訂された、Ｔｕｓｃｈｌ Ｔ．ｅｔ ａｌ．，「Ｔｈｅ ｓｉＲＮＡ Ｕｓｅｒ Ｇｕｉｄｅ」に示されている。「Ｔｈｅ ｓｉＲＮＡ Ｕｓｅｒ Ｇｕｉｄｅ」は、ワールドワイドウエブ上の、Ｄｒ．Ｔｈｏｍａｓ Ｔｕｓｃｈｌ，Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ ＲＮＡ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｒｏｃｋｅｆｅｌｌｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ＵＳＡによって運営されているウエブサイトで入手可能であり、ｔｈｅ Ｒｏｃｋｅｆｅｌｌｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙのウエブサイトにアクセスして、「ｓｉＲＮＡ」のキーワードで検索することによって見出される。従って、本発明のｓｉＲＮＡのセンス鎖は、標的ｍＲＮＡ内の任意の連続する一続きの約１９〜約２５ヌクレオチドと実質的に同一のヌクレオチド配列を含む。
【０２０７】
一般に、標的ｍＲＮＡ上の標的配列は、好ましくは開始コドンから５０〜１００ヌクレオチドの下流（すなわち、３'方向）から始まる、標的ｍＲＮＡに対応する所与のｃＤＮＡ配列から選択できる。標的配列は、しかし、５'もしくは３'非翻訳領域、または開始コドンに近接する領域に位置し得る。
【０２０８】
ｓｉＲＮＡは、当業者の公知の多くの技術を用いて入手できる。例えば、ｓｉＲＮＡは、化学合成することができるかまたは、その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｔｕｓｃｈｌ ｅｔ ａｌ．の米国特許出願公開第２００２／００８６３５６号に記載されているショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ）インビトロ系のような、当技術分野で公知の方法を用いて組換え生産することができる。
【０２０９】
好ましくは、ｓｉＲＮＡは、適切に保護されたリボヌクレオシドホスホルアミダイトおよび従来のＤＮＡ／ＲＮＡ合成装置を用いて化学合成される。ｓｉＲＮＡは、２個の別々の相補的なＲＮＡ分子として、または２つの相補的な領域を有する１個のＲＮＡ分子として合成することができる。
【０２１０】
あるいは、ｓｉＲＮＡはまた、任意の適切なプロモーターを使用して組換え環状または直鎖状ＤＮＡプラスミドから発現させることができる。そのような実施形態は、本明細書でｓｉＲＮＡの投与または医薬組成物へのｓｉＲＮＡの組込みに言及する場合に、本発明に従って包含される。プラスミドから本発明のｓｉＲＮＡを発現するための適切なプロモーターは、例えばＵ６またはＨ１ ＲＮＡ ｐｏｌ ＩＩＩプロモーター配列およびサイトメガロウイルスプロモーターを含む。
【０２１１】
他の適切なプロモーターの選択は当技術分野の技術範囲内である。本発明の組換えプラスミドはまた、特定組織または特定細胞内環境におけるｓｉＲＮＡの発現のために誘導的または調節性プロモーターを含み得る。
【０２１２】
組換えプラスミドから発現されるｓｉＲＮＡは、培養細胞発現系から標準的な技術によって単離され得るか、または細胞内で発現され得る。インビボでｓｉＲＮＡを細胞に送達するための組換えプラスミドの使用は、以下でより詳細に論じる。ｓｉＲＮＡは、２個の別々の相補的なＲＮＡ分子として、または２つの相補的な領域を有する１個のＲＮＡ分子として組換えプラスミドから発現され得る。
【０２１３】
ｓｉＲＮＡを発現するのに適したプラスミドの選択、ｓｉＲＮＡを発現するための核酸配列をプラスミドに挿入するための方法、および対象とする細胞に組換えプラスミドを送達する方法は、当技術分野の技術範囲内である。
【０２１４】
ｓｉＲＮＡはまた、インビボで組換えウイルスベクターから細胞内で発現され得る。組換えウイルスベクターは、ｓｉＲＮＡをコードする配列およびｓｉＲＮＡ配列を発現するための任意の適切なプロモーターを含む。組換えウイルスベクターはまた、特定組織または特定細胞内環境におけるｓｉＲＮＡの発現のための誘導的または調節性プロモーターを含み得る。ｓｉＲＮＡは、２個の別々の相補的なＲＮＡ分子として、または２つの相補的な領域を有する１個のＲＮＡ分子として組換えウイルスベクターから発現され得る。
【０２１５】
「ペプチド」という用語は、オリゴペプチドおよびポリペプチドを含み、ペプチド結合によって共有結合で連結された２またはそれ以上、好ましくは３またはそれ以上、好ましくは４またはそれ以上、好ましくは６またはそれ以上、好ましくは８またはそれ以上、好ましくは１０またはそれ以上、好ましくは１３またはそれ以上、好ましくは１６またはそれ以上、好ましくは２１またはそれ以上、および好ましくは８、１０、２０、３０、４０または５０まで、特に１００までのアミノ酸を含む物質を指す。「タンパク質」という用語は、大きなペプチド、好ましくは１００を超えるアミノ酸残基を有するペプチドを指すが、一般に「ペプチド」と「タンパク質」という用語は同義語であり、本明細書では交換可能に使用される。
【０２１６】
好ましくは、本発明に従って述べるタンパク質およびペプチドは単離されている。「単離タンパク質」または「単離ペプチド」という用語は、タンパク質またはペプチドがその天然環境から分離されていることを意味する。単離タンパク質またはペプチドは、基本的に精製された状態であり得る。「基本的に精製された」という用語は、タンパク質またはペプチドが、自然界でまたはインビボで結合している他の物質を基本的に含まないことを意味する。
【０２１７】
そのようなタンパク質およびペプチドは、例えば抗体の作製において、および免疫学的アッセイもしくは診断アッセイにおいて、または治療薬として使用し得る。本発明に従って述べるタンパク質およびペプチドは、組織または細胞ホモジネートなどの生物学的試料から単離され得、また、多種多様な原核生物または真核生物発現系において組換え発現され得る。
【０２１８】
本発明に関して、タンパク質もしくはペプチドまたはアミノ酸配列の「変異体」は、アミノ酸挿入変異体、アミノ酸欠失変異体および／またはアミノ酸置換変異体を含む。
【０２１９】
アミノ酸挿入変異体は、アミノ末端および／またはカルボキシ末端融合、ならびに特定アミノ酸配列における単一アミノ酸または２もしくはそれ以上のアミノ酸の挿入を含む。挿入を有するアミノ酸配列変異体の場合は、１またはそれ以上のアミノ酸残基がアミノ酸配列内の特定部位に挿入されるが、生じる産物の適切なスクリーニングを伴うランダム挿入も可能である。
【０２２０】
アミノ酸欠失変異体は、配列からの１またはそれ以上のアミノ酸を除去する。
【０２２１】
アミノ酸置換変異体は、配列内の少なくとも１個の残基が除去され、別の残基がその位置に挿入されている。相同なタンパク質またはペプチドの間で保存されていないアミノ酸配列内の位置に修飾が存在することおよび／またはアミノ酸を類似の性質を有する他のアミノ酸で置換することが好ましい。
【０２２２】
好ましくは、タンパク質変異体におけるアミノ酸変化は、保存的アミノ酸変化、すなわち類似の荷電または非荷電アミノ酸の置換である。保存的アミノ酸変化は、その側鎖が関連するアミノ酸のファミリーの１つの置換を含む。天然に生じるアミノ酸は一般に４つのファミリーに分けられる：酸性アミノ酸（アスパラギン酸、グルタミン酸）、塩基性アミノ酸（リシン、アルギニン、ヒスチジン）、非極性アミノ酸（アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、プロリン、フェニルアラニン、メチオニン、トリプトファン）、および非荷電極性アミノ酸（グリシン、アスパラギン、グルタミン、シスチン、セリン、トレオニン、チロシン）。フェニルアラニン、トリプトファンおよびチロシンは、時として芳香族アミノ酸として一緒に分類される。
【０２２３】
好ましくは、所与のアミノ酸配列と前記所与のアミノ酸配列の変異体であるアミノ酸配列との間の類似性の程度、好ましくは同一性の程度は、少なくとも７０％、好ましくは少なくとも８０％、好ましくは少なくとも８５％、さらに一層好ましくは少なくとも９０％、または最も好ましくは少なくとも９５％、９６％、９７％、９８％または９９％である。類似性または同一性の程度は、好ましくは、少なくとも約２０、少なくとも約４０、少なくとも約６０、少なくとも約８０、少なくとも約１００、少なくとも約１２０、少なくとも約１４０、少なくとも約１６０、少なくとも約２００または２５０アミノ酸の領域に対して与えられる。好ましい実施形態では、類似性または同一性の程度は、参照アミノ酸配列と比較して与えられる。
【０２２４】
本明細書で述べるペプチドおよびアミノ酸変異体は、例えば固相合成（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ，１９６４）および類似の方法または組換えＤＮＡ操作などの公知のペプチド合成技術を用いて容易に作製し得る。置換、挿入または欠失を有するタンパク質およびペプチドを作製するためのＤＮＡ配列の操作は、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．（１９８９）の中で詳細に説明されている。
【０２２５】
本発明によれば、タンパク質およびペプチドの「誘導体」は、タンパク質およびペプチドの修飾形態である。そのような修飾は、任意の化学修飾を含み、炭水化物、脂質および／またはタンパク質もしくはペプチドなどの、タンパク質またはペプチドに関連する任意の分子の単一または複数の置換、欠失および／または付加を含む。「誘導体」という用語はまた、前記タンパク質およびペプチドのすべての機能性の化学的等価物に及ぶ。好ましくは、修飾ペプチドは、増大した安定性および／または増大した免疫原性を有する。
【０２２６】
本発明によれば、核酸配列もしくはアミノ酸配列の変異体、実質的に対応するアミノ酸配列またはペプチドのフラグメントもしくは誘導体は、好ましくは、それぞれ、それが由来する核酸もしくはアミノ酸配列、アミノ酸配列またはペプチドの機能的特性を有する。そのような機能的特性は、抗体との相互作用、他のペプチドまたはタンパク質との相互作用、核酸の選択的結合および酵素活性を含む。１つの実施形態では、核酸もしくはアミノ酸配列の変異体、実質的に対応するアミノ酸配列またはペプチドのフラグメントもしくは誘導体は、それぞれ、それが由来する核酸もしくはアミノ酸配列、アミノ酸配列またはペプチドと免疫学的に等価である。１つの実施形態では、機能的特性は免疫学的特性である。特定の特性は、ＭＨＣ分子と複合体を形成し、適切な場合、好ましくは細胞傷害性細胞またはＴヘルパー細胞を刺激することによって、免疫応答を生じる能力である。腫瘍抗原のフラグメントは、好ましくは腫瘍抗原の少なくとも６、特に少なくとも８、少なくとも１０、少なくとも１２、少なくとも１５、少なくとも２０、少なくとも３０または少なくとも５０の連続するアミノ酸の配列を含む。腫瘍抗原のフラグメントは、好ましくは腫瘍抗原の８まで、特に１０まで、１２まで、１５まで、２０まで、３０までまたは５５までの連続するアミノ酸の配列を含む。腫瘍抗原のフラグメントは、好ましくは、ＭＨＣ分子と共に提示され得、そのように提示された場合、細胞応答を刺激することができる腫瘍抗原の一部である。
【０２２７】
腫瘍抗原の好ましいフラグメントは、インビボでの細胞傷害性Ｔリンパ球の刺激に適するが、エクスビボでの治療的養子移入のための、増殖され、刺激されたＴリンパ球の生産にも適する。
【０２２８】
標的タンパク質に特異的に結合する特異的抗体を含有する抗血清は、様々な標準的工程によって調製できる；例えば、「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ」ｂｙ Ｐｈｉｌｉｐ Ｓｈｅｐｈｅｒｄ，Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｄｅａｎ ＩＳＢＮ ０−１９−９６３７２２−９；「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」ｂｙ Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ，Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，ＩＳＢＮ：０８７９６９３１４２および「Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ＮＯ」ｂｙ Ｅｄｗａｒｄ Ｈａｒｌｏｗ，Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ ＩＳＢＮ ０８７９６９５４４７参照。それにより、複合体膜タンパク質をそれらの天然形態で認識するアフィン（ａｆｆｉｎｅ）および特異的抗体を作製することも可能である（Ａｚｏｒｓａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２２９：３５−４８，１９９９；Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４３：１８９９−１９０４，１９８９；Ｇａｒｄｓｖｏｌｌ，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｔｈｏｄｓ ２３４：１０７−１１６，２０００）。これは、治療的に使用される予定の抗体の作製のために特に適切であるが、多くの診断適用にも適切である。これに関して、全タンパク質、細胞外部分配列ならびに生理的に折りたたまれた形態で標的分子を発現する細胞で免疫することが可能である。
【０２２９】
モノクローナル抗体は、伝統的にハイブリドーマ技術を用いて作製される（技術的詳細については：「Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ」ｂｙ Ｐｈｉｌｉｐ Ｓｈｅｐｈｅｒｄ，Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒ Ｄｅａｎ ＩＳＢＮ ０−１９−９６３７２２−９；「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ」ｂｙ Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ，Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，ＩＳＢＮ：０８７９６９３１４２；「Ｕｓｉｎｇ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ：Ｐｏｒｔａｂｌｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ ＮＯ」ｂｙ Ｅｄｗａｒｄ Ｈａｒｌｏｗ，Ｄａｖｉｄ Ｌａｎｅ，Ｅｄ Ｈａｒｌｏｗ ＩＳＢＮ：０８７９６９５４４７参照）。
【０２３０】
抗体分子の小さな部分であるパラトープだけが、抗体がその抗原決定基に結合することに関与することは公知である（Ｃｌａｒｋ，Ｗ．Ｒ．（１９８６），Ｔｈｅ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｍｏｄｅｒｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ；Ｒｏｉｔｔ，Ｉ．（１９９１），Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，７ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｏｘｆｏｒｄ参照）。ｐＦｃ'およびＦｃ領域は、例えば、補体カスケードのエフェクターであるが、抗原結合には関与しない。Ｆ（ａｂ'）_２フラグメントと称される、ｐＦｃ'領域が酵素的に除去されたまたはｐＦｃ'領域なしで生成された抗体は、完全抗体の両方の抗原結合部位を担持する。同様に、Ｆａｂフラグメントと称される、Ｆｃ領域が酵素的に除去されたまたは前記Ｆｃ領域なしで生成された抗体は、無傷抗体分子の一方の抗原結合部位を担持する。さらに、Ｆａｂフラグメントは、共有結合で連結された抗体の軽鎖および、Ｆｄと称される、前記抗体の重鎖の一部から成る。Ｆｄフラグメントは抗体特異性の主要決定基であり（１つのＦｄフラグメントは、抗体の特異性を変化させずに１０までの異なる軽鎖と結合できる）、Ｆｄフラグメントは、単離された場合、抗原決定基に結合する能力を保持する。
【０２３１】
抗体の抗原結合部分内に位置するのは、抗原における抗原決定基と直接相互作用する相補性決定領域（ＣＤＲｓ）およびパラトープの三次構造を維持するフレームワーク領域（ＦＲｓ）である。ＩｇＧ免疫グロブリンの重鎖と軽鎖の両方のＦｄフラグメントが、各々の場合に３つの相補性決定領域（ＣＤＲ１〜ＣＤＲ３）によって分けられた４つのフレームワーク領域（ＦＲ１〜ＦＲ４）を含む。ＣＤＲｓ、特にＣＤＲ３領域、より詳細には重鎖のＣＤＲ３領域は、抗体特異性に大きく関与する。
【０２３２】
哺乳動物抗体の非ＣＤＲ領域は、もとの抗体における抗原決定基に対する特異性を保持しつつ、同じかまたは異なる特異性を有する抗体の類似領域によって置換され得ることが公知である。これにより、機能的抗体を生産するための、非ヒトＣＤＲｓがヒトＦＲおよび／またはＦｃ／ｐＦｃ'領域に共有結合で連結された「ヒト化」抗体の開発が可能となった。
【０２３３】
もう１つの例として、国際公開公報第ＷＯ９２／０４３８１号は、マウスＦＲ領域の少なくとも一部がヒト起源のＦＲ領域で置換されたヒト化マウスＲＳＶ抗体の生産とその使用を述べている。抗原結合能力を有する無傷抗体のフラグメントを含む、この種の抗体は、しばしば「キメラ」抗体と称される。
【０２３４】
本発明によれば、「抗体」という用語はまた、抗体のＦ（ａｂ'）_２、Ｆａｂ、ＦｖおよびＦｄフラグメント、Ｆｃおよび／またはＦＲおよび／またはＣＤＲ１および／またはＣＤＲ２および／または軽鎖ＣＤＲ３領域が相同なヒトまたは非ヒト配列で置換されているキメラ抗体、ＦＲおよび／またはＣＤＲ１および／またはＣＤＲ２および／または軽鎖ＣＤＲ３領域が相同なヒトまたは非ヒト配列で置換されているキメラＦ（ａｂ'）_２フラグメント抗体、ＦＲおよび／またはＣＤＲ１および／またはＣＤＲ２および／または軽鎖ＣＤＲ３領域が相同なヒトまたは非ヒト配列で置換されているキメラＦａｂフラグメント抗体、ならびにＦＲおよび／またはＣＤＲ１および／またはＣＤＲ２領域が相同なヒトまたは非ヒト配列で置換されているキメラＦｄフラグメント抗体を包含する。「抗体」という用語はまた、「一本鎖」抗体を含む。
【０２３５】
腫瘍抗原に特異的に結合する非抗体タンパク質および非抗体ペプチドは、本発明に従って使用された場合、抗体を置換し得る。この種の結合物質は、例えば、単に溶液中で固定化形態としてまたはファージディスプレイライブラリーとして作製され得る縮重ペプチドライブラリーによって提供され得る。同様に１またはそれ以上のアミノ酸を有するペプチドのコンビナトリアルライブラリーを作製することが可能である。ペプトイドおよび非ペプチド合成残基のライブラリーも作製し得る。
【０２３６】
抗体はまた、腫瘍抗原を発現する細胞および組織を提示するための治療標識に連結し得る。それらはまた、治療エフェクター部分にも連結し得る。
【０２３７】
１つの実施形態では、本明細書で述べる抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む、本発明によって同定される腫瘍抗原の一部に特異的に結合する。１つの実施形態では、本明細書で述べる抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含む、本明細書で述べる腫瘍抗原ペプチドに特異的に結合する。そのような抗体は、配列表の配列番号：３、４および５から成る群より選択されるアミノ酸配列もしくはそのフラグメント、または前記アミノ酸配列もしくはフラグメントの変異体を含むペプチドを免疫のために使用して入手し得る。
【０２３８】
検出可能標識は、（ｉ）検出可能なシグナルを提供する；（ｉｉ）第一もしくは第二標識によって提供される検出可能なシグナルを修飾するように第二標識と相互作用する、例えばＦＲＥＴ（蛍光共鳴エネルギー転移）；（ｉｉｉ）電荷、疎水性、形状もしくは他の物理的パラメータによって移動度、例えば電気泳動移動度に影響を及ぼす；または（ｉｖ）捕捉部分、例えば親和性、抗体／抗原もしくはイオン錯体形成を提供する、ように機能する任意の標識を含む。標識として適切であるのは、蛍光標識、発光標識、発色団標識、放射性同位体標識、同位体標識、好ましくは安定な同位体標識、同重体標識、酵素標識、粒子標識、特に金属粒子標識、磁性粒子標識、ポリマー粒子標識、ビオチンなどの有機低分子、受容体のリガンドまたは細胞接着タンパク質もしくはレクチンなどの結合分子、結合物質の使用によって検出できる核酸および／またはアミノ酸残基を含む標識配列等のような構造体である。検出可能標識は、非限定的に、硫酸バリウム、イオセタム酸、イオパノ酸、カルシウムイポデート、ジアトリゾ酸ナトリウム、ジアトリゾ酸メグルミン、メトリザミド、チロパノ酸ナトリウム、ならびにフッ素−１８および炭素−１１などの陽電子放射体、ヨウ素−１２３、テクネチウム−９９ｍ、ヨウ素−１３１およびインジウム−１１１などのγ放射体、フッ素およびガドリニウムなどの核磁気共鳴のための核種を含む放射性診断物質を包含する。
【０２３９】
本発明によれば、「治療エフェクター分子」という用語は、治療作用を及ぼし得る任意の分子を意味する。本発明によれば、治療エフェクター分子は、好ましくは１またはそれ以上の腫瘍抗原を発現する細胞へと選択的に導かれ、抗癌剤、放射性ヨウ素標識化合物、毒素、細胞増殖抑制性または細胞溶解性薬剤等を含む。抗癌剤は、例えばアミノグルテチミド、アザチオプリン、硫酸ブレオマイシン、ブスルファン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、シクロホスファミド、シクロスポリン、シタラビジン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビン、ドキソルビシン、タキソール、エトポシド、フルオロウラシル、インターフェロンα、ロムスチン、メルカプトプリン、メトトレキサート、ミトタン、塩酸プロカルバジン、チオグアニン、硫酸ビンブラスチンおよび硫酸ビンクリスチンを含む。他の抗癌剤は、例えば、Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ，「Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ」，８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９９０，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，Ｉｎｃ．、特にＣｈａｐｔｅｒ ５２（Ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ Ａｇｅｎｔｓ（Ｐａｕｌ Ｃａｌａｂｒｅｓｉ ａｎｄ Ｂｒｕｃｅ Ａ．Ｃｈａｂｎｅｒ）に記載されている。毒素は、ヤマゴボウ（ｐｏｋｅｗｅｅｄ）抗ウイルスタンパク質などのタンパク質、コレラ毒素、百日咳毒素、リシン、ゲロニン、アブリン、ジフテリア外毒素またはシュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）外毒素であり得る。毒素残基はまた、コバルト−６０などの高エネルギーを放出する放射性核種であり得る。
【０２４０】
「主要組織適合遺伝子複合体」または「ＭＨＣ」という用語は、ＭＨＣクラスＩおよびクラスＩＩを含み、すべての脊椎動物に存在する遺伝子の複合体に関する。ＭＨＣタンパク質または分子は、ペプチドに結合し、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）による認識のためにそれらを提示することにより、正常免疫反応におけるリンパ球と抗原提示細胞の間のシグナル伝達に関与する。ＭＨＣ分子は、細胞内プロセシング画分内でペプチドに結合し、これらのペプチドをＴ細胞による認識のために抗原提示細胞の表面に提示する。ＨＬＡとも称されるヒトＭＨＣ領域は、第６番染色体上に位置し、クラスＩおよびクラスＩＩ領域を含む。本発明のすべての態様の１つの好ましい実施形態では、ＭＨＣ分子はＨＬＡ分子である。
【０２４１】
本明細書で使用される「低減する」または「阻害する」は、参照試料（例えばｓｉＲＮＡで処理されていない試料）と比較してレベル、例えばタンパク質またはｍＲＮＡのレベルの全体的低下、好ましくは２０％またはそれ以上、より好ましくは５０％またはそれ以上、最も好ましくは７５％またはそれ以上の全体的低下を生じさせる能力を意味する。ＲＮＡまたはタンパク質発現のこの低減または阻害は、標的ｍＲＮＡの切断または分解を介して起こり得る。タンパク質発現または核酸発現に関するアッセイは当技術分野において公知であり、例えば、タンパク質発現についてはＥＬＩＳＡ、ウエスタンブロット分析、ＲＮＡについてはノーザンブロット法またはＲＮａｓｅプロテクション分析を含む。
【０２４２】
「患者」という用語は、本発明によれば、ヒト、非ヒト霊長動物または他の動物、特にウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコ、またはマウスおよびラットなどのげっ歯動物のような哺乳動物を意味する。特に好ましい実施形態では、患者はヒトである。
【０２４３】
本発明によれば、「増大している」または「増大している量」という用語は、好ましくは少なくとも１０％、特に少なくとも２０％、少なくとも５０％または少なくとも１００％の増大を指す。物質の量はまた、試験試料では検出可能であるが参照試料中には存在しないまたは検出不能である場合も、参照試料と比較して生物学的試料などの試験試料において増大している。
【０２４４】
本発明によれば、「腫瘍」または「腫瘍性疾患」という用語は、細胞（新生細胞または腫瘍細胞と呼ばれる）の異常増殖によって形成される腫脹または病変を指す。「腫瘍細胞」とは、急速で制御されない細胞増殖によって成長し、新たな増殖を開始させた刺激が停止した後も成長し続ける異常細胞を意味する。腫瘍は、構造機構および正常組織との機能的協調の部分的または完全な欠如を示し、通常、良性、前悪性または悪性であり得る明確な組織塊を形成する。
【０２４５】
好ましくは、本発明による腫瘍性疾患は、癌疾患、すなわち悪性疾患であり、腫瘍細胞は癌細胞である。好ましくは、腫瘍性疾患は、本発明によって同定される腫瘍核酸および／または腫瘍抗原が発現されるまたは異常発現される細胞を特徴とし、腫瘍細胞または循環もしくは転移性腫瘍細胞は、本発明によって同定される腫瘍核酸および／または腫瘍抗原の発現または異常発現する。好ましくは、腫瘍性疾患、腫瘍細胞または循環もしくは転移性腫瘍細胞は、本発明によって同定される腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する。
【０２４６】
「異常発現」は、本発明によれば、健常個体における状態と比較して、発現が変化している、好ましくは増大していることを意味する。発現の増大は、少なくとも１０％、特に少なくとも２０％、少なくとも５０％、少なくとも１００％、少なくとも２００％、少なくとも５００％、少なくとも１０００％、少なくとも１００００％またはそれ以上の増加を指す。１つの実施形態では、発現は疾患組織においてのみ認められ、健常組織における発現は抑制されている。
【０２４７】
本発明によれば、組織または器官の細胞は、発現のレベルが胎盤細胞もしくは胎盤組織における発現と比較してより低い、ならびに／または卵巣腫瘍細胞および／もしくは肺腫瘍細胞または卵巣腫瘍組織および／もしくは肺腫瘍組織における発現と比較してより低い場合、本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない。好ましくは、発現のレベルは、上記細胞または組織と比較して１０％未満、好ましくは５％、３％、２％、１％、０．５％、０．１％または０．０５％未満またはさらに一層低い。好ましくは、腫瘍抗原および／または核酸は、発現のレベルが検出限界より低い場合、実質的に発現されない。好ましくは、本発明によって同定される腫瘍抗原および／または本発明によって同定される腫瘍核酸を実質的に発現しない組織は、卵巣、肺、乳房、十二指腸、皮膚、大腸、肝臓、リンパ節、胃、脾臓、腎臓、食道、膵臓、子宮内膜、脳、胆嚢、膀胱、回腸、副腎、直腸および骨格筋の組織、好ましくは卵巣の組織または肺の組織である。好ましくは、そのような組織は、胎盤組織以外の組織である。
【０２４８】
好ましくは、本発明による腫瘍性疾患は癌であり、本発明による「癌」という用語は、白血病、精上皮腫、黒色腫、奇形腫、リンパ腫、神経芽細胞腫、神経膠腫、直腸癌、子宮内膜癌、腎癌、副腎癌、甲状腺癌、血液癌、皮膚癌、脳の癌、子宮頸癌、腸癌、肝癌、大腸癌、胃癌、腸癌、頭頸部癌、消化器癌、リンパ節癌、食道癌、結腸直腸癌、膵癌、耳鼻咽喉（ＥＮＴ）癌、乳癌、前立腺癌、子宮の癌、卵巣癌および肺癌ならびにそれらの転移を含む。それらの例は、肺癌腫、乳癌腫、前立腺癌腫、結腸癌腫、腎細胞癌腫、子宮頸癌腫、または上述した癌型または腫瘍の転移である。本発明による癌という用語はまた、癌の転移を包含する。
【０２４９】
本発明による好ましい腫瘍性疾患または癌は、卵巣癌、特に卵巣腺癌および卵巣奇形癌、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）および非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）を含む肺癌、特に肺扁平上皮癌および腺癌、胃癌、乳癌、肝癌、膵癌、皮膚癌、特に基底細胞癌および扁平上皮癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、特に悪性多形腺腫、肉腫、特に滑膜肉腫および癌肉腫、胆管癌、膀胱の癌、特に移行上皮癌および乳頭状癌、腎癌、特に腎明細胞癌および乳頭状腎細胞癌を含む腎細胞癌、大腸癌、回腸の癌を含む小腸癌、特に小腸腺癌および回腸の腺癌、精巣胎生期癌、胎盤絨毛癌、子宮頸癌、精巣癌、特に精巣セミノーマ、精巣奇形腫および精巣胎生期癌、ならびに子宮癌、ならびにそれらの転移性形態から成る群より選択される。
【０２５０】
本発明による特に好ましい腫瘍性疾患または癌は、卵巣癌、肺癌、転移性卵巣癌および転移性肺癌から成る群より選択される。好ましくは、卵巣癌は卵巣癌腫または卵巣腺癌である。好ましくは、肺癌は癌腫または腺癌であり、好ましくは細気管支癌腫または細気管支腺癌などの細気管支癌である。１つの実施形態では、腫瘍細胞はそのような癌の細胞である。転移性卵巣癌は、転移性卵巣癌腫および転移性卵巣腺癌を含み、転移性肺癌は、転移性肺癌腫、転移性肺腺癌、転移性細気管支癌腫および転移性細気管支腺癌を含む。
【０２５１】
肺癌の主要な型は、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）および非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）である。非小細胞肺癌には３つの主要なサブタイプ：肺扁平上皮癌、腺癌および大細胞肺癌がある。腺癌は肺癌の約１０％を占める。この癌は通常肺の末梢で認められ、これに対し、小細胞肺癌および肺扁平上皮癌はどちらもより中心に位置する傾向がある。
【０２５２】
皮膚癌は、皮膚上の悪性増殖物である。最も一般的な皮膚癌は、基底細胞癌、扁平上皮癌および黒色腫である。悪性黒色腫は重篤な種類の皮膚癌である。悪性黒色腫は、メラノサイトと呼ばれる色素細胞の制御されない増殖に起因する。
【０２５３】
本発明によれば、「癌腫」は、器官の内層（上皮細胞）で発症する癌である。
【０２５４】
「細気管支癌腫」は、終末細気管支の上皮に由来すると考えられる肺の癌腫であり、新生物組織は肺胞壁に沿って拡大し、肺胞内の小塊で成長する。剥離細胞も含む、細胞の一部および肺胞内の物質中でムチンが明らかにされることがある。
【０２５５】
「腺癌」は、腺組織から生じる癌である。この組織はまた、上皮組織として知られるより大きな組織分類の一部でもある。上皮組織は、皮膚、腺、ならびに体腔および身体の器官を裏打ちする様々な他の組織を含む。上皮は、胎生学的に外胚葉、内胚葉および中胚葉に由来する。腺癌として分類されるために、細胞は、それらが分泌特性を有する限り、必ずしも腺の部分である必要はない。この形態の癌腫は、ヒトを含む一部の高等哺乳動物において起こり得る。高分化腺癌は、それらが由来する腺組織に類似する傾向があるが、低分化腺癌にはその傾向がないと考えられる。生検からの細胞を染色することにより、病理学者はその腫瘍が腺癌であるかまたは別の種類の癌であるかを決定する。腺癌は、体内の腺の遍在性の故に身体の多くの組織において生じ得る。各々の腺が同じ物質を分泌していなくてもよいが、細胞への外分泌機能が存在する限り、腺とみなされ、それ故その悪性形態は腺癌と命名される。悪性腺癌は他の組織を浸潤し、十分な時間が与えられれば、しばしば転移する。卵巣腺癌は最も一般的なタイプの卵巣癌腫である。卵巣腺癌は、漿液性および粘液性腺癌、明細胞腺癌ならびに類内膜腺癌を含む。
【０２５６】
「嚢胞腺癌」は、卵巣癌の一種である表層上皮間質腫瘍の悪性形態である。
【０２５７】
表層上皮間質腫瘍は、卵巣表層上皮（変型腹膜）または異所性子宮内膜もしくはファローピウス管（卵管）組織に由来すると考えられる卵巣新生物のクラスである。この群の腫瘍は、すべての卵巣腫瘍の大部分を占める。
【０２５８】
奇形癌は、胎生期癌または絨毛癌またはその両方と奇形腫との混合型である生殖細胞腫瘍を指す。絨毛癌は、通常は胎盤の、悪性で栄養膜性の侵襲性癌である。肺への早期血行性転移を特徴とする。
【０２５９】
肉腫は、中胚葉の増殖を生じさせる結合組織（骨、軟骨、脂肪）の癌である。これは、上皮起源である癌腫とは大きく異なる。滑膜肉腫は、通常は腕または脚の関節近くで起こるまれな形態の癌である。滑膜肉腫は軟組織肉腫の１つである。
【０２６０】
腎細胞癌または腎細胞腺癌としても知られる腎細胞癌腫は、血液をろ過し、老廃物を除去する腎臓内の非常に小さな管である、近位曲尿細管の内層で発生する腎癌である。腎細胞癌腫は、成人における群を抜いて最も一般的なタイプの腎癌であり、すべての尿生殖器腫瘍の中で最も致死的である。異なるサブタイプの腎細胞癌腫は、腎明細胞癌腫および乳頭状腎細胞癌腫である。腎明細胞癌腫は最も一般的な形態の腎細胞癌腫である。顕微鏡下で見た場合、腎明細胞癌腫を形成する細胞は非常に色が薄いかまたは透明のように見える。乳頭状腎細胞癌腫は２番目に一般的なサブタイプである。これらの癌は、大半ではないが一部の腫瘍において、小指状の突起物（乳頭と呼ばれる）を形成する。
【０２６１】
「転移」とは、そのもとの部位から身体の別の部分への癌細胞の広がりを意味する。転移の形成は非常に複雑な過程であり、原発腫瘍からの悪性細胞の分離、細胞外マトリックスの侵襲、体腔および脈管に入るための内皮基底膜の貫入、そして次に、血液によって輸送された後、標的器官の浸潤に依存する。最後に、標的部位における新たな腫瘍の成長、すなわち続発性腫瘍または転移性腫瘍は血管新生に依存する。腫瘍転移は、しばしば原発腫瘍が除去された後でも起こり、これは、腫瘍細胞または成分が残存し、転移能を発現し得るからである。１つの実施形態では、本発明による「転移」という用語は、原発腫瘍および所属リンパ節系から離れた転移に関連する「遠隔転移」に関する。
【０２６２】
続発性または転移性腫瘍の細胞は、もとの腫瘍における細胞に類似する。これは、例えば、卵巣癌が肝臓に転移した場合、続発性腫瘍は異常な肝細胞ではなく異常卵巣細胞によって構成される。そこで、肝臓における腫瘍は、肝癌ではなく転移性卵巣癌と呼ばれる。
【０２６３】
卵巣癌では、転移は以下のようにして起こり得る：直接接触または拡大により、転移は、ファローピウス管、子宮、膀胱、直腸等のような卵巣の近くまたは周囲に位置する近接組織または器官を侵襲し得る；卵巣癌が広がる最も一般的な方法である、腹腔内への播種または排出により、転移が起こり得る。癌細胞は卵巣塊の表面を突き破り、肝臓、胃、結腸または横隔膜などの腹部内の他の構造体に「落下する（ｄｒｏｐ）」；卵巣塊から飛び出すことにより、リンパ管に侵入し、次に身体の他の領域または肺もしくは肝臓などの離れた器官へと移動する；卵巣塊から飛び出すことにより、血液系に侵入し、次に身体の他の領域または離れた器官へと移動する。
【０２６４】
本発明によれば、転移性卵巣癌は、ファローピウス管における癌、腸における癌、子宮における癌、膀胱における癌、直腸における癌、肝臓における癌、胃における癌、結腸における癌、横隔膜における癌、肺における癌、腹部または骨盤（腹膜）の内層における癌などの腹部の器官における癌、および脳における癌を含む。同様に、転移性肺癌は、肺から体内の遠隔部位および／またはいくつかの部位に広がった癌を指し、肝臓における癌、副腎における癌、骨における癌、および脳における癌を含む。
【０２６５】
回帰または再発は、ヒトが過去に罹患した状態に再び罹患する場合に起こる。例えば、患者が腫瘍性疾患に罹患したことがあり、前記疾患の治療を受けて成功したが、再び前記疾患を発症した場合、前記の新たに発症した疾患は回帰または再発とみなされ得る。しかし、本発明によれば、腫瘍性疾患の回帰または再発は、もとの腫瘍性疾患の部位でも起こり得るが、必ずしももとの部位で起こるとは限らない。従って、例えば、患者が卵巣腫瘍に罹患し、治療を受けて成功した場合、回帰または再発は、卵巣腫瘍の発生または卵巣とは異なる部位での腫瘍の発生であり得る。腫瘍の回帰または再発はまた、腫瘍が、もとの腫瘍の部位とは異なる部位で発生するならびにもとの腫瘍の部位で発生する状況を包含する。好ましくは、患者が治療を受けたもとの腫瘍は原発腫瘍であり、もとの腫瘍の部位とは異なる部位の腫瘍は続発性または転移性腫瘍である。
【０２６６】
本発明によれば、生物学的試料は、体液を含む組織試料および／または細胞試料であり得、パンチ生検を含む組織生検、および血液、気管支吸引液、痰、尿、糞便または他の体液を採取することなどの従来の方法で入手し得る。本発明によれば、「生物学的試料」という用語はまた、生物学的試料の画分または単離物、例えば核酸およびペプチド／タンパク質単離物のような加工された生物学的試料を包含する。
【０２６７】
本発明によれば、「免疫反応性細胞」という用語は、適切な刺激によって免疫細胞（Ｂ細胞、Ｔヘルパー細胞または細胞傷害性Ｔ細胞など）へと成熟することができる細胞を意味する。免疫反応性細胞は、ＣＤ３４^＋造血幹細胞、未熟および成熟Ｔ細胞ならびに未熟および成熟Ｂ細胞を含む。腫瘍抗原を認識する細胞溶解性細胞またはＴヘルパー細胞の生産を所望する場合は、免疫反応性細胞を、細胞溶解性Ｔ細胞およびＴヘルパー細胞の産生、分化および／または選択を促進する条件下で、腫瘍抗原を発現する細胞と接触させる。Ｔ細胞前駆体の細胞溶解性Ｔ細胞への分化は、抗原に暴露された場合、免疫系のクローン選択に類似する。
【０２６８】
「Ｔ細胞」および「Ｔリンパ球」という用語は、本明細書では交換可能に使用され、Ｔヘルパー細胞（ＣＤ４＋Ｔ細胞）および細胞溶解性Ｔ細胞を含む細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬｓ、ＣＤ８＋Ｔ細胞）を含む。
【０２６９】
一部の治療方法は、腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する癌細胞などの疾患細胞の溶解を生じさせる、患者の免疫系の反応に基づく。これに関連して、例えば腫瘍抗原ペプチドとＭＨＣ分子との複合体に特異的な自己細胞傷害性Ｔリンパ球を、腫瘍性疾患を有する患者に投与し得る。インビトロでのそのような細胞傷害性Ｔリンパ球の産生は公知である。Ｔ細胞を分化させる方法の一例は、国際公開公報第ＷＯ−Ａ−９６３３２６５号に見出される。一般に、血液細胞などの細胞を含有する試料を患者から採取し、その細胞を、前記複合体を提示し、細胞傷害性Ｔリンパ球（例えば樹状細胞）の増殖を生じさせることができる細胞と接触させる。標的細胞は、ＣＯＳ細胞などの核酸を導入した細胞であり得る。これらの形質転換体は、所望複合体をそれらの表面に提示し、細胞傷害性Ｔリンパ球と接触した場合、後者の増殖を刺激する。次に、クローン増殖させた自己細胞傷害性Ｔリンパ球を患者に投与する。
【０２７０】
細胞傷害性Ｔリンパ球を選択するもう１つの方法では、細胞傷害性Ｔリンパ球の特異的クローンを得るためにＭＨＣクラスＩ分子／ペプチド複合体の蛍光性四量体を使用する（Ａｌｔｍａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７４：９４−９６，１９９６；Ｄｕｎｂａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｃｕｒｒ．Ｂｉｏｌ．８：４１３−４１６，１９９８）。
【０２７１】
さらに、所望複合体を提示する細胞（例えば樹状細胞）を、高い親和性で特異的細胞傷害性Ｔリンパ球の増殖を生じさせ得る健常個体または別の種（例えばマウス）の細胞傷害性Ｔリンパ球と組み合わせ得る。これらの増殖した特異的Ｔリンパ球の高親和性Ｔ細胞受容体をクローニングし、場合により種々の程度にヒト化して、このようにして得られたＴ細胞受容体を、次に、例えばレトロウイルスベクターを使用して、遺伝子導入を介して患者のＴ細胞に形質導入し得る。その後、これらの遺伝的に改変されたＴリンパ球を使用して養子移入を実施し得る（Ｓｔａｎｉｓｌａｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：９６２−７０，２００１；Ｋｅｓｓｅｌｓ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ．２：９５７−６１，２００１）。
【０２７２】
細胞傷害性Ｔリンパ球はまた、それ自体が公知の方法にてインビボで作製し得る。１つの方法は、ＭＨＣクラスＩ／ペプチド複合体を発現する非増殖性細胞を使用する。本明細書で使用する細胞は、照射した腫瘍細胞または複合体の提示のために必要な一方もしくは両方の遺伝子（すなわち抗原性ペプチドと提示ＭＨＣ分子）を導入した細胞のような、通常は複合体を発現する細胞である。もう１つの好ましい形態は、例えばリポソーム移入または電気穿孔法によって細胞に導入し得る、組換えＲＮＡの形態での腫瘍抗原の導入である。生じる細胞は、対象とする複合体を提示し、自己細胞傷害性Ｔリンパ球によって認識されて、その後増殖する。
【０２７３】
同様の作用は、抗原提示細胞への組込みをインビボで可能にするために、腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドを補助薬と組み合わせることによって達成できる。腫瘍抗原または腫瘍抗原ペプチドは、タンパク質として、ＤＮＡ（例えばベクター内の）としてまたはＲＮＡとしてであり得る。腫瘍抗原は、プロセシングされてＭＨＣ分子のためのペプチドパートナーを産生し得るが、一方そのフラグメントは、さらなるプロセシングを必要とせずに提示され得る。後者は特に、これらがＭＨＣ分子に結合できる場合に該当する。完全な抗原がインビボで樹状細胞によってプロセシングされる投与形態が好ましく、というのは、これが、有効な免疫応答のために必要とされるＴヘルパー細胞応答も生じさせ得るからである（Ｏｓｓｅｎｄｏｒｐ ｅｔ ａｌ．，Ｉｍｍｕｎｏｌ Ｌｅｔｔ．７４：７５−９，２０００；Ｏｓｓｅｎｄｏｒｐ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１８７：６９３−７０２，１９９８）。一般に、例えば皮内注射によって、有効量の腫瘍抗原を患者に投与することが可能である。しかし、注射はまた、リンパ節内にも実施し得る（Ｍａｌｏｙ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ Ｎａｔｌ Ａｃａｄ Ｓｃｉ ＵＳＡ ９８：３２９９−３０３，２００１）。
【０２７４】
本発明によれば医薬組成物および治療方法はまた、本明細書で述べる疾患を治療的に処置するまたは予防する免疫またはワクチン接種のためにも使用し得る。本発明によれば、「免疫」または「ワクチン接種」という用語は、好ましくは抗原に対する免疫応答の増大または活性化に関する。癌への免疫効果を試験するために動物モデルを使用することが可能である。例えば、腫瘍を生じさせるためにヒト癌細胞をマウスに導入し得る。癌細胞への効果（例えば腫瘍径の縮小）を、動物に投与された物質による免疫の有効性についての指標として測定し得る。
【０２７５】
免疫またはワクチン接種のための組成物の一部として、好ましくは本明細書で述べる１またはそれ以上の物質を、免疫応答を誘導するためまたは免疫応答を増大させるために１またはそれ以上の補助薬と共に投与する。補助薬は免疫応答を増強する物質である。補助薬は、抗原貯蔵所を提供し（細胞外にまたはマクロファージ中に）、マクロファージを活性化するおよび／または特定リンパ球を刺激することによって免疫応答を増強し得る。補助薬は公知であり、非限定的に、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ，ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ）、ＱＳ２１（ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ）、ＤＱＳ２１（ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ Ｂｅｅｃｈａｍ；国際公開公報第ＷＯ９６／３３７３９号）、ＱＳ７、ＱＳ１７、ＱＳ１８およびＱＳ−Ｌ１などのサポニン（Ｓｏ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌｓ ７：１７８−１８６，１９９７）、不完全フロイントアジュバント、完全フロイントアジュバント、ビタミンＥ、モンタニド、ミョウバン、ＣｐＧオリゴヌクレオチド（Ｋｒｅｉｇ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ ３７４：５４６−９，１９９５参照）ならびにスクアランおよび／またはトコフェロールなどの生分解性油から調製される様々な油中水型エマルションを含む。好ましくは、本発明によれば、ペプチドをＤＱＳ２１／ＭＰＬとの混合物中で投与する。ＤＱＳ２１対ＭＰＬの比率は、典型的には約１：１０〜１０：１、好ましくは約１：５〜５：１、特に約１：１である。ヒトへの投与のためには、ワクチン製剤は、典型的には約１μｇ〜約１００μｇの範囲内のＤＱＳ２１およびＭＰＬを含有する。
【０２７６】
患者の免疫応答を刺激する他の物質も投与し得る。例えば、リンパ球へのそれらの調節特性により、サイトカインをワクチン接種において使用することが可能である。そのようなサイトカインは、例えば、ワクチンの防御作用を高めることが示されたインターロイキン１２（ＩＬ−１２）（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２６８：１４３２−１４３４，１９９５参照）、ＧＭ−ＣＳＦおよびＩＬ−１８を含む。
【０２７７】
免疫応答を増強し、それ故ワクチン接種において使用し得る多くの化合物が存在する。前記化合物は、Ｂ７−１およびＢ７−２（それぞれＣＤ８０およびＣＤ８６）などのタンパク質または核酸の形態で提供される共刺激分子を含む。
【０２７８】
ペプチドは、それ自体が公知の方法で投与し得る。１つの実施形態では、核酸をエクスビボ法によって、すなわち患者から細胞を取り出し、核酸を組み込むために前記細胞を遺伝的に修飾して、改変された細胞を患者に再導入することによって投与する。これは一般に、遺伝子の機能的コピーをインビトロで患者の細胞に導入することおよび遺伝的に改変された細胞を患者に再導入することを含む。遺伝子の機能的コピーは、遺伝的に改変された細胞において遺伝子が発現されることを可能にする調節エレメントの機能的制御下にある。核酸導入および形質導入の方法は当業者に公知である。
【０２７９】
本発明はまた、例えばウイルスおよび標的制御リポソームなどのベクターを使用することによって、インビボで核酸を投与することを提供する。
【０２８０】
好ましい実施形態では、核酸を投与するためのウイルスまたはウイルスベクターは、アデノウイルス、アデノ関連ウイルス、ワクシニアウイルスおよび弱毒化ポックスウイルスを含むポックスウイルス、セムリキ森林ウイルス、レトロウイルス、シンドビスウイルスおよびＴｙウイルス様粒子から成る群より選択される。アデノウイルスおよびレトロウイルスが特に好ましい。レトロウイルスは、典型的には複製欠損型である（すなわち感染性粒子を生成することができない）。
【０２８１】
インビトロまたはインビボで核酸を細胞に導入する方法は、核酸のリン酸カルシウム沈殿物を導入、ＤＥＡＥと結合した核酸を導入、対象核酸を担持する前記ウイルスへの核酸導入または感染、リポソームを介した核酸導入等を含む。特定の実施形態では、核酸を特定細胞に指向させることが好ましい。そのような実施形態では、核酸を細胞に投与するために使用される担体（例えばレトロウイルスまたはリポソーム）は、結合した標的制御分子を有し得る。例えば、標的細胞上の表面膜タンパク質に特異的な抗体または標的細胞上の受容体に対するリガンドなどの分子を、核酸担体に組み込み得るまたは結合し得る。好ましい抗体は、腫瘍抗原に選択的に結合する抗体を含む。リポソームを介した核酸の投与を所望する場合は、標的の制御および／または取込みを可能にするために、エンドサイトーシスに関連する表面膜タンパク質に結合するタンパク質をリポソーム製剤に組み込み得る。そのようなタンパク質は、特定細胞型に特異的なキャプシドタンパク質またはそのフラグメント、インターナライズされるタンパク質に対する抗体、細胞内部位を指向するタンパク質等を含む。
【０２８２】
本発明の治療法に活性を示す化合物は、注射または注入を含む任意の従来経路によって投与し得る。投与は、例えば経口的、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下的または経皮的に実施し得る。好ましくは、抗体は、肺エアロゾルとして治療的に投与される。アンチセンス核酸は、好ましくは徐放性静脈内投与によって投与される。
【０２８３】
本発明の組成物は有効量で投与される。「有効量」は、単独でまたはさらなる投与物と共に所望反応または所望効果を達成する量を指す。特定疾患または特定状態の治療の場合、所望反応は、好ましくは疾患の経過の阻止に関する。これは、疾患の進行を緩慢にすること、特に疾患の進行を妨げるまたは逆転させることを含む。疾患または状態の治療における所望反応はまた、前記疾患または前記状態の発症の遅延または発症の防止であり得る。本発明によれば、癌の診断または治療は、既に形成されたまたは今後形成される癌転移の診断または治療も含み得る。本発明によれば、「治療」という用語は、治療的処置および予防的処置、すなわち予防を含む。
【０２８４】
本発明の組成物の有効量は、治療される状態、疾患の重症度、患者の年齢、生理的状態、大きさおよび体重を含む患者の個体別パラメータ、治療の期間、付随する治療の種類（存在する場合）、特定投与経路および同様の因子に依存する。従って、投与される本発明の組成物の用量は、そのような様々なパラメータに依存し得る。患者における反応が初期用量で不十分である場合は、より高用量（または異なる、より限局された投与経路によって達成される効果的により高い用量）を使用し得る。
【０２８５】
本発明の医薬組成物は、好ましくは無菌であり、所望反応または所望効果を生じさせるための治療的に活性な物質の有効量を含有する。
【０２８６】
一般に、１ｎｇ〜１ｍｇ、好ましくは１０ｎｇ〜１００μｇのペプチドの用量を製剤し、投与する。核酸（ＤＮＡおよびＲＮＡ）の投与を所望する場合は、１ｎｇ〜０．１ｍｇの用量を製剤し、投与し得る。
【０２８７】
本発明の医薬組成物は、一般に、医薬的に適合性のある量でおよび医薬的に適合性の製剤中で投与される。「医薬的に適合性」という用語は、医薬組成物の活性成分の作用と相互作用しない非毒性物質を指す。この種の製剤は、通常、塩、緩衝物質、防腐剤、担体、補助薬などの補足的免疫増強物質、例えばＣｐＧオリゴヌクレオチド、サイトカイン、ケモカイン、サポニン、ＧＭ−ＣＳＦおよび／またはＲＮＡならびに、適切な場合は、他の治療的に活性な化合物を含有し得る。薬剤中で使用される場合、塩は医薬的に適合性であるべきである。しかし、医薬的に適合性ではない塩も、医薬的に適合性の塩を調製するために使用してもよく、本発明に包含される。この種の薬理的および医薬的に適合性の塩は、非限定的に、以下の酸から調製されるものを含む：塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、マレイン酸、酢酸、サリチル酸、クエン酸、ギ酸、マロン酸、コハク酸等。医薬的に適合性の塩はまた、ナトリウム塩、カリウム塩またはカルシウム塩などの、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩としても調製され得る。
【０２８８】
本発明の医薬組成物は、医薬的に適合性の担体を含有し得る。「担体」という用語は、適用を容易にするために活性成分に組み合わされる、天然または合成の有機または無機成分を指す。本発明によれば、「医薬的に適合性の担体」という用語は、患者への投与に適する、１またはそれ以上の適合性の固体または液体充填剤、希釈剤または被包物質を含む。本発明の医薬組成物の成分は、通常、所望の医薬効果を実質的に損なう相互作用が生じない成分である。
【０２８９】
本発明の医薬組成物は、塩に含まれる酢酸、塩に含まれるクエン酸、塩に含まれるホウ酸および塩に含まれるリン酸などの適切な緩衝物質を含有し得る。
【０２９０】
医薬組成物はまた、適切な場合は、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、パラベンおよびチメロサールなどの適切な防腐剤を含有し得る。
【０２９１】
医薬組成物は、通常、均一投与形態で提供され、それ自体が公知の方法で調製され得る。本発明の医薬組成物は、例えばカプセル、錠剤、ロゼンジ、溶液、懸濁液、シロップ、エリキシルの形態、またはエマルションの形態であり得る。
【０２９２】
非経口投与に適する組成物は、通常、好ましくは受容者の血液と等張である、活性化合物の滅菌水性または非水性製剤を含む。適合性の担体および溶媒の例は、リンガー液および等張塩化ナトリウム溶液である。加えて、通常は滅菌固定油が溶液または懸濁液の媒質として使用される。
【０２９３】
本明細書で使用される場合「含む」という用語は、記述される特徴、整数、工程または成分の存在を特定すると解釈されるが、１またはそれ以上の他の特徴、整数、工程、成分またはその群の存在または追加を排除しないことが強調されるべきである。特定の手段が相互に異なる従属請求項で言及されるまたは異なる実施形態で記述されるという単なる事実は、これらの手段の組合せが好都合に利用できないことを指示するものではない。しかし、「含む」という用語はまた、記述される特徴、整数、工程または成分から成る実施形態も包含する。
【０２９４】
本発明を以下の図面および実施例によって詳細に説明するが、それらは例示のためにのみ使用されるものであり、限定を意図されない。図面の説明および実施例により、同様に本発明に包含されるさらなる実施形態が当業者にアクセス可能である。
【０２９５】
実施例
本明細書で使用される技術および方法は、本明細書で説明されるかまたはそれ自体が公知の方法でおよび、例えばＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９８９）Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．に記載されている技術および方法で実施される。キットおよび試薬の使用を含むすべての方法は、特に指示されない限り製造者の情報に従って実施される。
【０２９６】
実施例１：ＣＬＤＮ６は卵巣腫瘍および肺腫瘍に特異的なマーカーである。
【０２９７】
ＣＬＤＮ６（配列番号：１に従った核酸配列、配列番号：２に従ったアミノ酸配列）の発現を、リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いて正常組織ならびに卵巣癌および肺癌（腺癌）からの試料において定量した。
【０２９８】
ＲＮＡ抽出のために、一本鎖ｃＤＮＡ合成およびリアルタイム逆転写ＰＣＲ（ＲＴ−ＰＣＲ）を先に述べられているように（Ｋｏｓｌｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ，２００６；Ｋｏｓｌｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ，２００７）実施した。リアルタイム定量的発現分析を４０サイクルのＲＴ−ＰＣＲにおいて３回で実施した。ＨＰＲＴ（順方向５'−ＴＧＡ ＣＡＣ ＴＧＧ ＣＡＡ ＡＡＣ ＡＡＴ ＧＣＡ−３'；逆方向５'−ＧＧＴ ＣＣＴ ＴＴＴ ＣＡＣ ＣＡＧ ＣＡＡ ＧＣＴ−３'、アニーリング温度６２℃）への基準化後、ＣＬＤＮ６（順方向５'−ＣＴＴ ＡＴＣ ＴＣＣ ＴＴＣ ＧＣＡ ＧＴＧ ＣＡＧ−３'；逆方向５'−ＡＡＧ ＧＡＧ ＧＧＣ ＧＡＴ ＧＡＣ ＡＣＡ ＧＡＧ−３'、アニーリング温度６０℃）の発現を、ΔΔＣＴ計算を用いて定量した。３つまでの個体からの組織を各々の正常組織型に関して試験した。
【０２９９】
胎盤を除き、正常組織では微量のＣＬＤＮ６転写産物だけが検出できた。これに対し、卵巣癌（腺癌）および肺癌（腺癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた；図１参照。
【０３００】
実施例２：リアルタイムＲＴ−ＰＣＲを用いた正常組織、癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量
【０３０１】
製造者の指示に従って、ＲＮｅａｓｙ Ｍｉｎｉ Ｋｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ）を使用して凍結組織標本および癌細胞から全細胞ＲＮＡを抽出し、ｄＴ_１８オリゴヌクレオチドでプライミングして、Ｓｕｐｅｒｓｃｒｉｐｔ ＩＩ（ＧＩＢＣＯ／Ｌｉｆｅｔｅｃｈ）で逆転写した。得られたｃＤＮＡの完全性を３０サイクルのＰＣＲ（順方向、５'−ＣＧＴＧＡＧＣＧＣＴＴＣＧＡＧＡＴＧＴＴＣＣＧ−３'；逆方向、５'−ＣＣＴＡＡＣＣＡＧＣＴＧＣＣＣＡＡＣＴＧＴＡＧ−３'；アニーリング温度６７℃）におけるｐ５３転写産物の増幅によって試験した。ＨＰＲＴ（順方向５'−ＴＧＡ ＣＡＣ ＴＧＧ ＣＡＡ ＡＡＣ ＡＡＴ ＧＣＡ−３'；逆方向５'−ＧＧＴ ＣＣＴ ＴＴＴ ＣＡＣ ＣＡＧ ＣＡＡ ＧＣＴ−３'、アニーリング温度６２℃）への基準化後、ＣＬＤＮ６（順方向５'−ＣＴＴ ＡＴＣ ＴＣＣ ＴＴＣ ＧＣＡ ＧＴＧ ＣＡＧ−３'；逆方向５'−ＡＡＧ ＧＡＧ ＧＧＣ ＧＡＴ ＧＡＣ ＡＣＡ ＧＡＧ−３'、アニーリング温度６０℃）の発現を、ΔΔＣＴ計算を用いて定量化した。
【０３０２】
３つの個体からの組織を各々の正常組織型に関して試験した。４０サイクルのＲＴ−ＰＣＲ後、微量のＣＬＤＮ６転写産物だけが正常組織において検出できた；図２参照。発現カットオフ値（破線、すべての正常組織の平均発現＋３ＳＴＤ（９９％パーセンタイル））をわずかに超える唯一の正常組織は胎盤であった。エラーバー、ＳＴＤ。
【０３０３】
正常組織と異なり、卵巣癌（腺癌）、肺癌（ＮＳＣＬＣ、腺癌において最も高い頻度と発現レベル）、胃癌、乳癌、肝癌、膵癌、皮膚癌（基底細胞癌および扁平上皮癌）、悪性黒色腫、頭頸部癌（悪性多形腺腫）、肉腫（滑膜肉腫および癌肉腫）、胆管癌、腎細胞癌（明細胞癌および乳頭状癌）、子宮癌、膀胱癌（乳頭状癌）ならびに癌細胞株Ａ２７８０（卵巣癌）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）、ＥＦＯ−２７（卵巣癌）、ＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）、ＮＣＩ−Ｈ５５２（ＮＳＣＬＣ）、ＳＮＵ−１（胃癌）、ＫＡＴＯＩＩＩ（胃癌）、ＹＡＰＣ（膵癌）、ＡＧＳ（胃癌）、ＦＵ９７（胃癌）、ＭＫＮ７（胃癌）からの試料ではＣＬＤＮ６の高発現を認めた；図３Ａ〜Ｇ参照。癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６の発現頻度を過大評価しないために、正常組織発現カットオフ値を少なくとも１０倍上回る転写産物レベルだけを陽性と分類した（破線）。
【０３０４】
実施例３：ウエスタンブロット分析を用いた正常組織、癌組織および癌細胞株におけるＣＬＤＮ６発現の定量
【０３０５】
ウエスタンブロット分析のために、レムリ溶解緩衝液で溶解した細胞から抽出した全タンパク質２０μｇを使用した。抽出物を還元試料緩衝液（Ｒｏｔｈ）に希釈し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥに供して、その後ＰＶＤＦ膜（Ｐａｌｌ）に電気移動した。ＣＬＤＮ６（ＡＲＰ）およびβ−アクチン（Ａｂｃａｍ）に対して反応性のポリクローナル抗体を用いて免疫染色を実施し、次いでホースラディッシュペルオキシダーゼ結合ヤギ抗マウスおよびヤギ抗ウサギ二次抗体（Ｄａｋｏ）で一次抗体を検出した。
【０３０６】
５つまでの個体からの組織溶解産物を各々の正常組織型に関して試験した。分析した正常組織のいずれにおいてもＣＬＤＮ６タンパク質発現は検出されなかった；図４参照。ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３、陽性対照。
【０３０７】
正常組織と異なり、卵巣癌および肺癌からの試料ではＣＬＤＮ６タンパク質の高発現が検出された；図５参照。ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３、陽性対照。
【０３０８】
ＣＬＤＮ６発現プラスミドを形質転換したＨＥＫ２９３細胞（陽性対照）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＭＫＮ７（胃癌）、ＡＧＳ（胃癌）、ＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）、ＦＵ９７（胃癌）、ＮＥＣ８（精巣胎生期癌）、ＪＡＲ（胎盤絨毛癌）、ＪＥＧ３（胎盤絨毛癌）、ＢＥＷＯ（胎盤絨毛癌）およびＰＡ−１（卵巣奇形癌）、においてＣＬＤＮ６発現が検出された；図６参照。
【０３０９】
実施例４：正常組織および癌組織におけるＣＬＤＮ６発現の免疫組織化学（ＩＨＣ）分析
【０３１０】
パラフィン包埋した組織切片（４μｍ）を加熱プレート（ＨＩ １２２０、Ｌｅｉｃａ）上で５８℃にて１時間インキュベートした。スライドガラスをＲｏｔｉｃｌｅａｒ（Ｒｏｔｈ）において室温で２×１０分間インキュベートすることによってパラフィンを切片から除去した。その後、切片を段階的なアルコール（９９％、２×９６％、８０％および７０％、各々５分間）中で再水和した。スライドガラスを１０ｍＭクエン酸緩衝液（ｐＨ６．０）＋０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０中、１２０℃（１５ｐｓｉ）で１５分間煮沸することによって抗原賦活化を実施した。煮沸の直後に、スライドガラスをＰＢＳ中で５分間インキュベートした。内因性ペルオキシダーゼ活性を室温にてＭｅＯＨ中の０．３％過酸化水素で１５分間ブロックした。非特異的結合を避けるため、スライドガラスを室温にてＰＢＳ中の１０％ヤギ血清で３０分間ブロックした。その後、スライドガラスをＣＬＤＮ６特異的ポリクローナル抗体（１μｇ／ｍｌ）（ＡＲＰ）と共に４℃で一晩インキュベートした。翌日、スライドガラスを室温にてＰＢＳで洗浄し（３×５分間）、二次抗体（ＰｏｗｅｒＶｉｓｉｏｎ ｐｏｌｙ ＨＲＰ−Ａｎｔｉ−Ｒａｂｂｉｔ ＩｇＧ ｒｅａｄｙ−ｔｏ−ｕｓｅ（ＩｍｍｕｎｏＬｏｇｉｃ））１００μｌと共に室温で１時間インキュベートした。その後、スライドガラスを室温にてＰＢＳで洗浄した（３×５分間）。Ｖｅｃｔｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｂｕｒｌｉｎｇａｍｅ）からのＶＥＣＴＯＲ ＮｏｖａＲＥＤ Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ Ｋｉｔ ＳＫ−４８００を使用することによって最終染色を実施した。切片を室温にてヘマトキシリンで９０秒間対比染色した。段階的なアルコール（７０％、８０％、２×９６％および９９％、各々５分間）で脱水し、キシロール中で１０分間インキュベートした後、スライドガラスにＸ−ｔｒａ Ｋｉｔ（Ｍｅｄｉｔｅ Ｈｉｓｔｏｔｅｃｈｎｉｃ）を取り付けた。
【０３１１】
分析した組織のいずれにおいてもＣＬＤＮ６タンパク質発現は検出不能であった；図７参照。膵臓、十二指腸および腎臓において認められる黒っぽい印は、細胞構造体には関連しない染料沈殿物である。
【０３１２】
正常組織と異なり、強いまたは少なくとも有意の染色が、（ａ）卵巣癌、（ｂ）肺癌、（ｃ）皮膚癌、（ｄ）膵癌、胃癌、（ｅ）乳癌、膀胱癌（移行上皮癌）、（ｆ）子宮頸癌、精巣癌（セミノーマ）、（ｇ）子宮癌、小腸癌および（ｈ）精巣癌（胎生期癌および奇形腫）からの組織切片で認められた。染色は、悪性上皮細胞集団の形質膜において明らかに際立っており、一方隣接する間質細胞および非悪性上皮細胞は陰性であった。これらの結果は、ＣＬＤＮ６タンパク質が悪性細胞の形質膜に局在することを示す。
【０３１３】
実施例５：癌細胞におけるＣＬＤＮ６発現のフローサイトメトリー分析
【０３１４】
細胞を５ｍＭ ＥＤＴＡ／ＰＢＳで採集し、ＰＢＳ／２％ＦＣＳ／０．１％ＮａＡｃｉｄに再懸濁した。２×１０^５細胞を、ＣＬＤＮ６の細胞外ドメインを標的するマウスモノクローナル抗体（Ｒ＆Ｄ）と共に４℃で３０分間インキュベートした。洗浄後、細胞をＡＰＣ標識ヤギ抗マウス二次抗体（Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）と共に４℃で３０分間インキュベートした。洗浄後、細胞をヨウ化プロピジウム（ＰＩ）で染色した。生細胞（ＰＩ陰性細胞）をゲーティングした後、ＢＤ ＦＡＣＳＡｒｒａｙ Ｂｉｏａｎａｌｙｚｅｒ Ｓｙｓｔｅｍを使用して分析を行った。
【０３１５】
ＣＬＤＮ６の細胞外ドメイン（αＣＬＤＮ６）を標的する市販のモノクローナル抗体を使用して天然細胞を染色した。対照として、ＣＬＤＮ６発現プラスミドを形質転換したＨＥＫ２９３細胞および非形質転換体のＨＥＫ２９３細胞を使用した。非形質転換体の対照細胞の標識化は認められなかったが、ＣＬＤＮ６形質転換体の対照細胞ならびに内因性にＣＬＤＮ６を発現するＡＧＳ（胃癌）、ＮＩＨ−ＯＶＣＡＲ３（卵巣癌）、ＨＣＴ−１１６（結腸癌）およびＣＰＣ−Ｎ（ＳＣＬＣ）癌細胞では強い標識化が認められた；図９参照。これらの結果は、ＣＬＤＮ６が癌細胞の原形質膜に局在し、細胞外タンパク質ドメインに対するモノクローナル抗体によって標的され得ることを明らかに示す。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
腫瘍抗原の発現および／または活性の阻害剤を含有する医薬組成物であって、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含む、医薬組成物。
【請求項２】
（ｉ）腫瘍抗原の発現の前記阻害剤が、前記配列表の配列番号：１に従った核酸配列もしくは前記核酸配列の変異体を含む核酸に選択的にハイブリダイズする阻害性核酸であり、前記阻害性核酸が、好ましくはアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイム、ｉＲＮＡ、ｓｉＲＮＡもしくはそれらをコードするＤＮＡから成る群より選択されるか、または（ｉｉ）腫瘍抗原の活性の阻害剤が、前記腫瘍抗原に特異的に結合する抗体である、請求項１に記載の医薬組成物。
【請求項３】
腫瘍抗原のリガンドまたは腫瘍抗原をコードする核酸のリガンドを含有する医薬組成物であって、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原のリガンドまたは腫瘍抗原をコードする核酸のリガンドが１またはそれ以上の治療効果部位に結合しており、前記治療効果部位が、好ましくは放射性標識、細胞毒または細胞毒性酵素である、医薬組成物。
【請求項４】
前記腫瘍抗原の前記リガンドが前記腫瘍抗原に特異的に結合する抗体を含むか、または前記腫瘍抗原をコードする核酸の前記リガンドが前記核酸に選択的にハイブリダイズする核酸である、請求項３に記載の医薬組成物。
【請求項５】
（ｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、または前記ペプチドの誘導体、
（ｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、または前記核酸の誘導体、
（ｉｉｉ）腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードする宿主細胞、
（ｉｖ）腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドをコードするウイルス、
（ｖ）腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドまたは前記ペプチドの誘導体を含む細胞、
（ｖｉ）腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する抗体またはＴ細胞受容体、
（ｖｉｉ）腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するようにインビトロで処理された免疫反応性細胞、および
（ｖｉｉｉ）腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞受容体をコードする核酸を導入されたエフェクター細胞または幹細胞
からなる群より選択される１またはそれ以上の物質を含有する医薬組成物であって、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む、医薬組成物。
【請求項６】
ペプチドが、ＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドであるか、またはＭＨＣクラスＩもしくはクラスＩＩ提示ペプチドをプロセッシングされて生じ得る、請求項５に記載の医薬組成物。
【請求項７】
前記宿主細胞が、コードされる前記ペプチドまたはそのプロセッシング産物に結合するＭＨＣ分子を発現する、請求項５に記載の医薬組成物。
【請求項８】
前記抗体が、モノクローナル、キメラ、ヒトもしくはヒト化抗体であるか、または抗体のフラグメントもしくは合成抗体である、請求項５に記載の医薬組成物。
【請求項９】
治療用または予防用腫瘍ワクチンの形態である、請求項５乃至８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項１０】
腫瘍性疾患を治療するまたは予防するうえでの使用のための、請求項５乃至９のいずれか一項に記載の医薬組成物。
【請求項１１】
請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の医薬組成物を患者に投与することを含む、腫瘍性疾患を有するまたは腫瘍性疾患を発症する危険性がある患者を治療する方法であって、前記投与が、好ましくは、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含む腫瘍抗原をＭＨＣクラスＩと共に提示する性質を有する腫瘍に対するＣＴＬ活性を誘導するまたは促進する、方法。
【請求項１２】
患者から単離された生物学的試料において、
（ｉ）腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、
（ｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｉｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する抗体、
（ｉｖ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞、および／または
（ｖ）腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを含む細胞
からなる群より選択される１またはそれ以上のパラメータを検出するおよび／またはその量を測定することを含む、腫瘍性疾患の診断、検出または観測のための方法であって、
前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む、方法。
【請求項１３】
患者から単離された播種性もしくは循環腫瘍細胞または転移性腫瘍細胞を含有するまたは含有することが疑われる生物学的試料において、（ｉ）腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、および／または（ｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、を検出するおよび／またはその量を測定することを含む、前記患者において循環腫瘍細胞を検出するための方法であって、
前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む、方法。
【請求項１４】
腫瘍を有する患者の組織または器官から単離された生物学的試料において、（ｉ）腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、および／または（ｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、を検出するおよび／またはその量を測定することを含む、前記患者において転移性卵巣癌細胞または転移性肺癌細胞を検出する方法であって、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が前記核酸またはペプチドを実質的に発現せず、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含む、方法。
【請求項１５】
生物学的試料が組織または器官に由来し、前記組織または器官が腫瘍を含まない場合、その細胞が前記腫瘍抗原および／または前記腫瘍抗原をコードする核酸を実質的に発現しない、請求項１２乃至１４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１６】
前記検出および／または前記定量が、
（ｉ）生物学的試料を、検出されるべきおよび／またはその量が測定されるべき核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞または細胞に特異的に結合する物質と接触させること、ならびに
（ｉｉ）前記物質と、検出されるべきおよび／またはその量が測定されるべき核酸、ペプチド、抗体、Ｔ細胞または細胞との間の複合体の形成を検出するおよび／または複合体の量を測定すること
を含む、請求項１２乃至１５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１７】
（ｉ）核酸に特異的に結合する物質が、前記核酸に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを含む、（ｉｉ）ペプチドに特異的に結合する物質が、前記ペプチドに特異的に結合する抗体を含む、（ｉｉｉ）抗体に特異的に結合する物質が、前記抗体に特異的に結合するペプチドを含む、または（ｉｖ）Ｔ細胞に特異的に結合する物質が、ＭＨＣ分子と前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドとの間の複合体を提示する細胞を含む、請求項１６に記載の方法。
【請求項１８】
前記物質が、検出可能な標識をさらに含む、請求項１６または１７に記載の方法。
【請求項１９】
（ｉ）腫瘍抗原のアミノ酸配列を含むペプチドをコードする核酸、
（ｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチド、
（ｉｉｉ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する抗体、
（ｉｖ）腫瘍抗原もしくは前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを認識するＴ細胞、および／または
（ｖ）腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドを含む細胞
に特異的に結合する物質を含む診断試験キットであって、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含み、前記物質が、好ましくは検出可能な標識をさらに含む、診断試験キット。
【請求項２０】
腫瘍抗原または前記腫瘍抗原に由来する腫瘍抗原ペプチドのアミノ酸配列を含むペプチドに結合する物質であって、前記腫瘍抗原が、配列表の配列番号：１に従った核酸配列または前記核酸配列の変異体を含む核酸によってコードされるアミノ酸配列を含み、前記腫瘍抗原ペプチドが、前記腫瘍抗原のフラグメントのアミノ酸配列に実質的に対応するアミノ酸配列を含み、前記物質が、好ましくは抗体、より好ましくはモノクローナル、キメラ、ヒトもしくはヒト化抗体、抗体のフラグメントまたは合成抗体である、物質。
【請求項２１】
請求項２０に記載の物質と治療効果部位または検出可能標識との間の複合体。
【請求項２２】
腫瘍抗原が、配列表の配列番号：２に従ったアミノ酸配列または前記アミノ酸配列の変異体を含む、請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の医薬組成物、請求項１１乃至１８のいずれか一項に記載の方法、請求項１９に記載の診断試験キット、請求項２０に記載の物質、または請求項２１に記載の複合体。
【請求項２３】
腫瘍性疾患が、卵巣癌、特に卵巣腺癌および卵巣奇形癌、小細胞肺癌（ＳＣＬＣ）および非小細胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）を含む肺癌、特に肺扁平上皮癌および腺癌、胃癌、乳癌、肝癌、膵癌、皮膚癌、特に基底細胞癌および扁平上皮癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、特に悪性多形腺腫、肉腫、特に滑膜肉腫および癌肉腫、胆管癌、膀胱の癌、特に移行上皮癌および乳頭状癌、腎癌、特に腎明細胞癌および乳頭状腎細胞癌を含む腎細胞癌、大腸癌、回腸の癌を含む小腸癌、特に小腸腺癌および回腸の腺癌、精巣胎生期癌、胎盤絨毛癌、子宮頸癌、精巣癌、特に精巣セミノーマ、精巣奇形腫および精巣胎生期癌、ならびに子宮癌、ならびにそれらの転移性形態、好ましくは卵巣癌、肺癌、転移性卵巣癌および転移性肺癌から成る群より選択される、請求項１０もしくは２２に記載の医薬組成物、または請求項１１から１２、１４乃至１８および２２のいずれか一項に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図３Ｄ】

【図３Ｅ】

【図３Ｆ】

【図３Ｇ】

【図３Ｈ】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図８Ｄ】

【図８Ｅ】

【図８Ｆ】

【図８Ｇ】

【図８Ｈ】

【図９】

【公表番号】特表２０１２−５１８６０９（Ｐ２０１２−５１８６０９Ａ）
【公表日】平成２４年８月１６日（２０１２．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５０４８３（Ｐ２０１１−５５０４８３）
【出願日】平成２２年２月１９日（２０１０．２．１９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／００１０６２
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０９４４９９
【国際公開日】平成２２年８月２６日（２０１０．８．２６）
【出願人】（５０４３４６２６０）ガニメド　ファーマシューティカルズ　アーゲー (21)
【出願人】（５０９２５６８４９）
【氏名又は名称原語表記】ＪＯＨＡＮＮＥＳ　ＧＵＴＥＮＢＥＲＧ−ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＡＥＴ　ＭＡＩＮＺ
【住所又は居所原語表記】Ｓａａｒｓｔｒａｓｓｅ　２１，　５５１２２　Ｍａｉｎｚ，　Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】