発揮性アルキル化剤の安定化組成物およびその使用方法
【課題】発揮性アルキル化剤が安定化された皮膚疾患治療のための組成物を提供する。
【解決手段】皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。
【解決手段】皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に、皮膚疾患の局所的治療に対する組成物および方法に関するが、より特定的には、皮膚疾患を局所的に治療する安定化窒素マスタード組成物および方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）は、免疫システムのＴヘルパー(ＣＤ４＋)細胞の悪性腫瘍である。ＣＴＣＬは菌状息肉症（ＭＦ）として知られるが、主に皮膚を侵し、二次的にのみ他の部位を侵す、白血球の癌である。この疾患は、免疫反応における役割のためそう呼ばれるのだが、Ｔヘルパー細胞として知られるＴリンパ球の制御不能な増殖に関与する。Ｔヘルパー細胞は、ＣＤ４と呼ばれるＴヘルパー細胞の表面上のタンパク受容体の存在により特徴づけられる。従って、Ｔヘルパー細胞はＣＤ４＋と呼ばれる。
【０００３】
Ｔヘルパー細胞の増殖は、これらの異常細胞の皮膚の表皮層への浸透または浸潤をもたらす。皮膚は、最大浸潤部位が病変部位と必ずしも一致しないが、かゆいわずかなスケーリング病変と反応する。病変は、たいてい体幹部に位置するが、体のあらゆる部分に現れうる。疾患の最も一般的な経過においては、分断的な病変は、紅色でより明確な縁をもつ明白な斑点に進展する。疾患が悪化すると、しばしばマッシュルーム形の皮膚腫瘍が生じるため、菌状息肉症と呼ばれる。最後に、癌は、皮膚外へ関与、しばしばリンパ節または内臓へ進展する。
【０００４】
ＣＴＣＬは、米国において、年間発症率１００，０００人に約０．２９のケースのまれな疾患である。東欧の約半分である。しかし、この相違は、発生における本来の差というよりむしろ医師の疾患に対する意識の差に起因するかもしれない。米国において、一年に約５００〜６００の新しい症例、および約１００〜２００の死亡が確認されている。ＣＴＣＬは、通常、高齢者に見られ、診断時の年齢中央値は、５５〜６０歳である。女性より２倍多く男性に起こる。診断時の平均余命は、治療をしなくても７〜１０年である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
皮膚に施される治療の一般的な副作用は、薬剤の皮膚過敏である。薬剤に対する皮膚過敏を避けるまたは最小限にする皮膚疾患治療の組成物および方法の改善が必要である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第一の側面は皮膚疾患の治療における組成物を提供することであり、それは、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含有し、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は非水性媒体または担体中に存在し、非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造により表されるものである。
【０００７】
【化５】
【０００８】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【０００９】
本発明の第二の側面は、皮膚疾患をもつ患者の治療方法を提供することであり、それは、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を侵された皮膚に局所的に施すことを含み、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は非水性媒体または担体中に存在し、非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造により表されるものである。
【００１０】
【化６】
【００１１】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００１２】
本発明の第三の側面は、発揮性アルキル化剤の安定化方法を提供することであり、それは、非水性流動可能軟膏またはクリームであって、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供することと、無水溶媒中で発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成することと、混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用することを含む。
【００１３】
本発明の第四の側面は、室の周りに壁を有する装置を提供し、ここで、壁は、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌとワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の混合物に対して不透過性の材料で作成される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
一つの実施形態において、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ、分子重量は約３００から約２５００)、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子重量は約１００から約１０００）またはエチレングリコール軟膏またはクリームに配合された窒素マスタードで局所的に治療を受けたＭＦの患者は、いかなる全身毒性の徴候を示さなかった。
【００１５】
下の表１は、反応率および毒性を含む、プロピレングリコール（ＰＧ）に配合された窒素マスタードを用いたＭＦの患者の局所的治療の要約を提供する。
【００１６】
【表１】
【００１７】
＊全身毒性は、病歴および身体および研究試験により監視された。
【００１８】
略語：ＰＴＳ＝患者研究；Ｆ／Ｕ＝フォローアップ；ＣＲ＝完全反応；ＰＧ＝プロピレングリコール、ＰＣＲ＝部分反応；ＮＲ=報告なし
全身吸収
局所的に施された窒素マスタードの臨床的に有意な全身吸収の証拠はない。経皮吸収からの全身毒性は、ＭＦでの長期局所的窒素マスタード使用において認められなかった。
【００１９】
遺伝毒性 遺伝毒性は、局所的窒素マスタード塗布（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）の使用において認められなかった。これは、局所的窒素マスタード治療の前後に分析されたＣＴＣＬ−ＭＦ患者の末梢血リンパ球の姉妹染色体交換に作用がないことを証明する研究で詳しく記録されている。
【００２０】
骨髄の抑制 全血球算定の連続監視によると、骨髄の抑制（貧血、白血球減少または血小板減少）は、局所的窒素マスタードの長期使用において報告されていない。
【００２１】
肝毒性 末梢血肝機能検査の連続監視によると、肝毒性の徴候は局所的ＮＭの長期使用において報告されていない。
【００２２】
腎毒性 末梢血腎機能検査の連続監視によると、腎毒性の徴候は局所的窒素マスタードの長期使用において報告されていない。
【００２３】
環境汚染
環境汚染の徴候も局所的窒素マスタードにおいてごくわずかしか示されていない。
【００２４】
皮膚における副作用
窒素マスタードの直接メラニン形成作用により生じる色素沈着過剰が、治療を受けた多くの患者において報告されている。色素沈着過剰は、回復可能であり、局所的治療が継続したとしても、ほとんどの患者において徐々に減少する。
【００２５】
接触性皮膚炎は、局所的窒素マスタード塗布においてよく起こる合併症である。刺激性接触性皮膚炎は最も多く、特に顔や皮膚皺襞などの敏感な部分に使用されると、局所的窒素マスタード軟膏を使用する個人の最大２５％において見られる。アレルギー性接触性皮膚炎も局所的窒素マスタード使用において認められている。
【００２６】
即時型（蕁麻疹）反応はまれである。
【００２７】
遅延型過敏（ＤＴＨ）反応からのアレルギー性接触性皮膚炎は、より一般的で、用量に依存するようである。高濃度の水性調製液は、１０〜６７％の頻度でＤＴＨに関係する。窒素マスタードの低濃度における脱感受性は、窒素マスタードにＤＴＨ反応する患者において良好に用いられている。低濃度の軟膏調製の使用は、劇的にＤＴＨ反応の発生率を減少させる。Ｓｔａｎｆｏｒｄ大学は、一連の窒素マスタード軟膏調製の使用において、初めて窒素マスタード軟膏を使用した患者において0%のＤＴＨ反応、およびＨＮ過敏の前歴のある患者において８％のＤＴＨ頻度を報告した。
【００２８】
小児への使用
局所的窒素マスタードが、成人より毒性において大きな差異がなく子供および青年（＜18歳）に使用されると報告されている。
【００２９】
妊娠中の使用
局所的窒素マスタードの経皮吸収の証拠は無いが、局所的窒素マスタードの使用は、従来、妊娠中および授乳中の女性において避けられている。
【００３０】
皮膚癌
局所的な窒素マスタードの長期使用において、皮膚の扁平上皮癌（ＳＣＣ）の発生率の有意な増加は報告されていない。いくつかのグループが、局所的な窒素マスタードを使用したＣＴＣＬ−ＭＦ患者におけるＳＣＣの１０％（４％〜１４％）の頻度を報告しており、表皮癌のリスクの可能性を示唆している。しかし、これらの遡及的な研究は、二次悪性腫瘍、治療歴（例えば、皮膚への放射線治療）のＣＴＣＬ−ＭＦに関連するリスクなどの交絡変数を説明せず、適切な対照群がない。
【００３１】
正常なＤＮＡ鎖複写において、各デオキシリボヌクレオチドがアデニン塩基（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）およびグアニン（Ｇ）を含有してよいデオキシリボヌクレオチドを有するＤＮＡ鎖は、鎖上の各デオキシリボヌクレオチドを他のデオキシリボヌクレオチドと連結することにより複写するが、ここで、通常の連結は、改変前のＤＮＡ鎖と複写されたＤＮＡ鎖間において、アデニン（Ａ）とチミン（Ｔ）間で生じてＡ−Ｔ連結を形成し、シトシン（Ｃ）とグアニン（Ｇ）間で生じてＣ−Ｇ連結を形成する。
【００３２】
窒素マスタードアルキル化剤は、特定の窒素マスタードアルキル化剤が二官能アルキル化剤である場合、グアニン（Ｇ）塩基が他のグアニン（Ｇ）塩基に連結するような非天然の塩基−塩基連結を可能にして、癌細胞の自然なＤＮＡ鎖複写を損傷することにより抗癌剤として作用することができる。以下、二官能アルキル化剤は、以下の反応１の構造Ｉのような、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、少なくとも２つの２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードである。
【００３３】
以下の反応１は、反応１における順反応１ａと逆反応１ｂにより表される可逆可能な反応を示し、ここで、以下の構造Ｉにより表される、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードアルキル化剤は、分子内環化を起こしてよく、以下の構造ＩＩにより表される、高い反応性エチレンイミニウム中間物（アジリジニウムカチオン）の形成をもたらす。以下のＩＩのアジリジニウムの濃度は、以下のＩの窒素マスタードの濃度と平衡であってよく、ここで、平衡定数Ｋｅｑ（１ａ，１ｂ）は、順反応１ａの割合ｋ１ａの逆反応１ｂの割合ｋ１ｂに対する比率により表される。
反応１：以下の構造ＩＩにより表されるアジリジニウムカチオンの形成
【００３４】
【化７】
【００３５】
構造Ｉにおいて、塩素に結合した炭素原子は、最初に部分的な正電荷δ＋を有してよく、塩素原子は、最初に部分的な負電荷δ−を有してよい。反応Ｉにおいて、窒素の非共用電子対は、δ＋を有する炭素への共有結合を形成してよく、塩化物として塩素原子を放出し、構造ＩＩを形成する。
【００３６】
上の構造ＩＩは、電子供与、つまり求核試薬、による求核性攻撃を起こしてよく、結果として求核試薬をアルキル化する。グアニン（Ｇ）のＮ−７位で、上の反応２で示される構造ＩＩＩの求核試薬グアニン（Ｇ）との反応は、より広い範囲で生じる。グアニン（Ｇ）の他の位置およびアデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）およびチミン（Ｔ）およびリン酸酸素などの他のＤＮＡ塩基もアルキル化されてよい。以下、構造ＩＩＩは、いかなるＤＮＡ塩基を有するデオキシリボヌクレオチドの全ての立体異性体およびラセミ体を表す。
【００３７】
反応２：上の反応１に示す分子内環化により生じる、構造ＩＩの不安定なアジリジニウム環上のグアニンによる求核性攻撃
【００３８】
【化８】
【００３９】
上の反応２は、アルキル化されたデオキシリボヌクレオチドの形成、構造ＩＶを生じる。上の反応２において、構造ＩＩＩで表されるデオキシリボヌクレオチドのグアニン（Ｇ）塩基のＮ−７位は、上の反応１により表される分子内環化により形成されてよいアジリジニウム環、構造ＩＩを求核的に攻撃してよく、結果として構造ＩＩＩのグアニン（Ｇ）塩基のＮ−７位をアルキル化する。以下、構造ＩＶは、いかなるＤＮＡ塩基を有する全てのデオキシリボヌクレオチドの立体異性体およびラセミ体を表す。
【００４０】
アルキル化剤は、核酸上で4つの作用を有する。最初に、アルキル化剤は、ＤＮＡおよびＲＮＡ合成と干渉するＤＮＡ鎖の架橋を生じる可能性がある。これは、アルキル化剤の細胞障害作用における最も重要な理由と考えられる。第二に、アルキル化剤は、合成されたＤＮＡおよびＲＮＡ鎖における異常塩基対および点変異を導くであろうヌクレオチド低環の「側鎖基」を変更する可能性がある。第三に、アルキル化剤は、適切なＤＮＡおよびＲＮＡ合成をまた妨げるヌクレオチドから低環を分離する可能性がある。最後に、アルキル化剤は、ＤＮＡおよびＲＮＡ合成中に塩基対を妨げるヌクレオチド塩基の環構造を破壊する可能性がある。
【００４１】
正常なＤＮＡ鎖複写において、各デオキシリボヌクレオチドがアデニン塩基（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）およびグアニン（Ｇ）を含有してよいデオキシリボヌクレオチドを有するＤＮＡ鎖は、鎖上の各デオキシリボヌクレオチドを他のデオキシリボヌクレオチドと連結することにより複写するが、ここで、通常の連結は、改変前のＤＮＡ鎖とその複写されたＤＮＡ鎖間において、アデニン（Ａ）とチミン（Ｔ）間で生じてＡ−Ｔ連結を形成し、シトシン（Ｃ）とグアニン（Ｇ）間で生じてＣ−Ｇ連結を形成する。
【００４２】
窒素マスタードアルキル化剤は、特定の窒素マスタードアルキル化剤が二官能アルキル化剤である場合、グアニン（Ｇ）塩基が他のグアニン（Ｇ）塩基に連結するような非天然の塩基−塩基連結を可能にして、自然なＤＮＡ鎖複写を損傷することにより抗癌剤として作用することができる。以下、二官能アルキル化剤は、上の構造Ｉの、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、少なくとも２つの２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードである。
【００４３】
上記反応２において、構造ＩＶにより表されるデオキシリボヌクレオチドの２−クロロエチル側鎖の一つは、構造ＩＩＩのアルキル化グアニン（Ｇ）塩基を有する。下の逆反応３において、構造ＩＶのデオキシリボヌクレオチドの残りの２−クロロエチル側鎖も分子内環化を受け、高反応アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの形成を生じる。
反応３：上の構造ＩＶのデオキシリボヌクレオチドの残りの２−クロロエチル側鎖からのアジリジニウムカチオンの形成
【００４４】
【化９】
【００４５】
下の反応４は、グアニン（Ｇ）塩基および活性化アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの異常連結と、これもグアニン（Ｇ）塩基を有する他のデオキシリボヌクレオチドＩＩＩとの異常連結により、構造ＶＩにより表される製品のグアニン・グアニン（Ｇ−Ｇ）連結の形成を示す。以下、構造ＶＩは、上の構造ＩＩにより表される二官能アルキル化窒素マスタードを有するＮ−７位で、構造ＩＩＩにより表されるデオキシリボヌクレオチドの２分子の結合からの製品のすべての立体異性体およびラセミ体を表す。
反応４：グアニン（Ｇ）塩基および活性化アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの異常連結と、これもグアニン（Ｇ）塩基を有する他のデオキシリボヌクレオチドＶＩとの異常連結
【００４６】
【化１０】
【００４７】
水は、OH基で窒素マスタードの２−クロロエチル側鎖上の塩素原子を置換することにより、上の反応１の構造ＩＩにより表される高い反応性エチレンイミニウム中間物（アジリジニウムカチオン）を分解するため、水の存在下において、窒素マスタードの高度に不安定な性質と非常に短期間の作用が生じる。窒素マスタードは、水と反応し、ヒドロキシル（ＯＨ）基で塩素原子の１つまたは両方を置換するため、非常に不安定で、非常に短期間しか作用しないと言われる。塩素原子の置換は、アジリジニウムカチオンの形成を遮断する可能性があり、従って、窒素マスタードが、例えば、ＤＮＡグアニン塩基のＮ−２位のアルキル化剤として作用することを阻害する可能性がある。反応５は、競合する平衡反応、１ａと１ｂおよび５ａと５ｂを示す。反応１ａと１ｂにおいて、構造Ｉの窒素マスタードの遊離形態は、上の反応１で記述したように、アジリジウムイオンＩＩと平衡であってよい。反応１ａと１ｂの平衡定数は、上のＫｅｑ（１ａ，１ｂ）として説明される。同様に、反応５ａと５ｂの平衡定数Ｋｅｑ（５ａ，５ｂ）は、ＩＸのＨＸ塩の濃度の構造Ｉの窒素マスタードの遊離形態の濃度とＨＸの濃度の積に対する比率として表されてよい。従って、実施形態において、窒素マスタードが、下の反応5により示されるように、下の構造Ｉにより表されるような窒素マスタードの遊離塩基形態を構造ＩＸにより表されるようなＨＸ塩に変更することにより安定化されても、Ｋｅｑ（１ａ，１ｂ）のＫｅｑ（５ａ，５ｂ）に対する比率として表されるアジリジニウムカチオンの平衡濃度であってよい。従って、反応２〜４の構造ＩＩＩのＤＮＡのグアニン塩基のＮ−２位は、下の反応５のアジリジニウムカチオンの濃度がＫｅｑ（５ａ，５ｂ）に対するＫｅｑ（１ａ，１ｂ）と同等の実正数の可能性があるため、下の反応５のように、ＩＸのＨＸ塩によりアルキル化されてよい。以下、窒素マスタードの遊離塩基形態は、窒素マスタードのいかなる非塩の形態であり、ここで、窒素原子の孤立電子対は、上の反応１のように、ＩＩのアジリジニウムイオンを形成するために利用されてよい。本発明の実施形態において、上の構造ＩＩのアジリジニウムカチオンは、電子供与による求核性攻撃を受けてよく、結果として、求核試薬をアルキル化する。例えば、グアニン（Ｇ）のＮ−７位で、上の反応２で示される構造ＩＩＩの求核性グアニン（Ｇ）との反応は、より広い範囲で起こる。グアニン（Ｇ）の他の部位およびアデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）およびチミン（Ｔ）などの他のＤＮＡ塩基、およびリン酸酸素もアルキル化されてよい。
【００４８】
発明者は、一級アルコールの酸素は、しばしば、求核試薬であり、従って、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＨＸ塩は、例えば、正常なＤＮＡ鎖複写を阻害することによりＴ細胞リンパ腫に対して抗癌剤として作用するために利用される代わりに、求核試薬が窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩によりアルキル化される、所望しない副反応で使用されるため、遊離塩基または下の反応５のように、薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の使用において、不利に作用する可能性があることを開示する。以下、下の反応５のように、薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩は、本発明の化合物を用いて治療される対象者に対して薬剤的に許容され、実質的に非毒性である塩の形態を意味する。従って、薬剤的に許容される不活性成分、すなわち、薬剤的に許容される賦形剤が、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中の窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の可溶化を促進するのに必要とされる場合、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の形成において、１から２０個の炭素原子を有する二級および三級アルコール、アミン、アミノアルコールは、１から２０個の炭素原子を有する一級アルコールに比べて好ましい。
【００４９】
エチルアルコールは、塩素の損失を促進することにより、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する求核試薬であるため、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を溶解するために使用されない。イソプロピル、セチル、ステアリル、セテアリルまたはラノリンアルコールは、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を溶解または処理するために、好ましい薬剤的に許容される賦形剤である。代替的に、例えば、局所用製剤として、薬剤的に許容される賦形剤は、溶媒、緩和剤、保湿剤、防腐剤、乳化剤およびpH剤を含んでよい。適切な溶媒は、アセトン、グリコール、ポリウレタンおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な緩和剤は、鉱油、プロピレングリコールジカプリレート、低級脂肪酸エステル、プロピレングリコールの低級アルキルエーテル、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ロウおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な保湿剤は、グリセリン、ソルビトールおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な乳化剤は、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、ステアリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリエチレングリコールステアレート、プロピレングリコールステアレートおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切なｐＨ剤は、塩化水素酸、リン酸、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、第一リン酸ナトリウム、第二リン酸ナトリウムおよび他の当該分野に周知のものを含む。代替的に、ｐＨ剤は、約１重量％から約１５重量％の酢酸、クエン酸または乳酸を含む。適切な防腐剤は、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、パラベンおよび他の当該分野に周知のものを含む。
【００５０】
発明者は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）およびジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）が、有効な薬剤的に許容される賦形剤であることを開示する。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）およびジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）は、薬剤的に許容される賦形剤の混入物である可能性がある痕跡求核試薬に水素結合してよく、これにより、痕跡求核試薬の求核強度を減少させる。従って、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）またはジメチコンまたはシクロメチコンなどのシリコン類は、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容される下のＩＸのＨＸ塩の形成において、窒素マスタードの遊離塩基またはＩＸのＨＸ塩の溶解を促進するために、薬剤的に許容される賦形剤として有効である。
【００５１】
本発明の実施形態において、下の構造IXの窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中、下の構造ＩＸの窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性により測定されるように、それぞれの遊離塩基より、より安定性があり、より長期間作用する。ここで、３年後にワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中で薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性は、３ヶ月後にワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中で、構造Ｉの各窒素マスタードの遊離塩基の有効なアルキル化活性に相当する。窒素マスタード遊離塩基または下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の形成において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、ヒトの用途に適切な当該分野で認識される、いかなるグレードの白色または黄色ワセリンを含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、窒素マスタード遊離塩基または下の構造IXの薬剤的に許容されるＨＸ塩の形成において、Ｐｅｎｒｅｃｏ Ｓｎｏｗ Ｗｈｉｔｅ Ｐｅｔ ＵＳＰとして購入可能な材料を含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、窒素マスタード遊離塩基または薬剤的に許容される下の構造ＩＸのＨＸ塩の形成において、多様な融点のパラフィンロウと併用して鉱油と配合される炭化水素混合物を含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、ワセリン、脂肪酸エステルからなる群から選択される親油性緩和剤を含有しない。
【００５２】
以下、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の重量％が、基本的に、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の構造Ｉの窒素マスタードの各遊離塩基の重量％と等しい場合、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の各窒素マスタードの遊離塩基形成の有効なアルキル化活性に等しい。
【００５３】
本発明の実施形態において、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、対応する遊離塩基形態より低蒸気圧なため、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の窒素マスタードの下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の使用は、遊離塩基形態の揮発性と比較して揮発性を減少することにより、有効なアルキル化活性を維持する可能性がある。
【００５４】
下の矢印５ｃで表される反応は、窒素マスタードをＨＸと反応させることにより、前記遊離形態高反応窒素マスタードアルキル化剤を薬剤的に許容されるＨＸ塩に変換して安定化される、本発明の安定化窒素マスタード・ＨＸ組成物の形成を図示する。
反応５：窒素マスタードが上の反応１のように構造Ｉにより表される、構造ＩＸにより表される窒素マスタード・ＨＸの形成
【００５５】
【化１１】
【００５６】
一つの実施形態において、Ｘ−は有利にＣｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−またはＨＳＯ４−あるいはＮＯ３などのハロゲン系であってよく、ＨＸがそれぞれＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＩまたはＨ２ＳＯ４あるいはＨＮＯ３であってよい。代替的に、薬剤的に許容されるＨＸ塩は、適切な非毒性有機または無機酸または無機塩基から形成される従来の酸添加塩または塩基付加塩を含む。例示的な酸添加塩は、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸および硝酸などの無機酸由来のもの、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、イセチオン酸、シュウ酸、ｐ−ブロモフェニルスルホン酸、カルボン酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、２−アセトキシ安息香酸、酢酸、フェニル酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、グルタミン酸、サリチル酸、スルファニル酸およびフマル酸などの有機酸由来のものを含む。例示的な塩基付加塩は、アンモニウム水酸化物（例えば、水酸化テトラメチルアンモニウムなどの第四アンモニウム水酸化物）由来のもの、アルカリまたはアルカリ土類金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウムまたはマグネシウム）などの無機塩基由来のもの、および塩基性アミノ酸などの非毒性有機塩基由来のものを含む。
【００５７】
以下、薬剤的に許容される窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩は、活性な薬剤的成分（ＡＰＩ）である。一つの実施形態において、ＡＰＩは、ＮａＣｌ：ＡＰＩの１０：１重量比として提供されてよい。代替的に、ＮａＣｌのＡＰＩに対する重量比は、約１００：０．０１から０．０１；１００であってよい。代替的に、ＡＰＩは、上述の薬剤的に許容されるＨＸ塩を１つ以上有するいかなる個体混合物に調製されてよい。発明者は、学説上、ＨＸ塩としてのＡＰＩは、塩マトリックスおよびＡＰＩのＨＸ塩は、両方イオン性であるため、塩マトリックスで安定化される。
【００５８】
図１は、薬剤的に許容される窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩を病変の皮膚に局所的に塗布するステップ１０からなる、皮膚疾患を伴う患者を治療する、本発明の一つの実施形態、方法１を示す。ここで、窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中に存在し、窒素マスタードは、以下の構造により表される。
【００５９】
【化１２】
【００６０】
一つの実施形態において、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択される。
【００６１】
一つの実施形態において、ｎは１、２または３である。
【００６２】
一つの実施形態において、ｐは０、１または２、およびｎ＋ｐ≦３である。
【００６３】
一つの実施形態において、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つは、３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００６４】
一つの実施形態において、窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミンからなる群およびその組み合わせから有利に選択される。以下、構造ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸおよびＸ（ＸＩ〜ＸＩＶ）は、前記化合物が光学活性可能である、全てのラセミ体および立体異性体を表してよい。
【００６５】
代替的に、一つの実施形態において、窒素マスタードは、以下の構造により表される窒素マスタードのプロドラッグから有利に得てよい。
【００６６】
【化１３】
【００６７】
一つの実施形態において、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択される。実施形態において、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００６８】
一つの実施形態において、各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基である。
【００６９】
一つの実施形態において、各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン基、置換アリーレン基および／またはヘテロアリーレン基からなる群から選択される。
【００７０】
構造ＸＩ、ＸＩＩ、．．．ＸＩＶ（ＸＩ〜ＸＩＶ）により表される化合物は、活性窒素マスタードを生成するために生体内で代謝可能なため、窒素マスタードのプロドラッグ候補の形態であってよい。以下、「プロドラッグ」は、活性窒素マスタードの先駆物質(先駆者)とする。プロドラッグは、代謝過程により親薬物への化学的変換を受けてよく、従って、活性窒素マスタードとなる。以下、構造ＸＩ、ＸＩＩ、．．．ＸＩＶ（ＸＩ〜ＸＩＶ）は、前記化合物が光学活性可能である、全てのラセミ体および立体異性体を表してよい。
【００７１】
例えば、ホスファターゼおよびホスファアミダーゼ酵素は、例えば、シクロホスファミドなどの上の構造ＸＩ、下の構造ＸＩＡまたは下の構造ＸＩＢのイホスファミドのＰ−Ｎ結合を加水分解し、二官能ホスホルアミドマスタードに非酵素的に分解されてもよい中間体アルドホスファミドを生じる。実施形態において、上の構造ＸＩＡのシクロホスファミドまたは上の構造ＸＩＢのイホスファミドは、シトクロームＰ−４５０により、酸化的に活性されてよい。
【００７２】
【化１４】
【００７３】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＩ、例えば、下の構造ＸＩＩＡのクロラムブシルは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
構造ＸＩＩは、非増殖細胞に対して細胞障害性であるかもしれないが、細胞周期非特異性であってよい。活性は、核酸を含む多くの細胞内分子構造をアルキル化または結合する、不安定なエチレンインモニウムイオンの形成の結果として生じる可能性がある。その細胞障害性作用は、主として、核酸合成を阻害するＤＮＡ鎖の架橋による。
【００７６】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＩＩ、例えば、４−ビス（２−クロロエチル）アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、下の構造ＸＩＩＩＡのメルファランは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００７７】
【化１６】
【００７８】
構造ＸＩＩの窒素マスタードプロドラッグのように、構造ＸＩＩＩのプロドラッグは、細胞障害性または非増殖細胞の可能性もあるが、細胞周期非特異性であってよい。
【００７９】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＶ、例えば、下の構造ＸＩＶＡのウラシルマスタードは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００８０】
【化１７】
【００８１】
一つの実施形態において、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌ、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＮＯ３、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＢｒ、窒素マスタード・ＨＩおよびその組み合わせからなる群から有利に選択されてよい。
【００８２】
一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の成分は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）であってよく、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から選択される。
【００８３】
一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の各成分は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６およびその組み合わせからなる群から選択されてよい。
【００８４】
緩衝ゲルは、２−プロペン酸、アクリラート、アクリル酸、プロペノエート、ビニル蟻酸、アクロレイン酸、エチレンカルボキシル酸、プロペン酸、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨ、プロペン酸、キセリナアクリロバ（Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ）、氷アクリル酸、エチレンカルボキシル酸、Ａｃｉｄｅ ａｃｒｙｌｉｑｕｅ［フランス語］、Ａｃｉｄｏ ａｃｒｉｌｉｏ［スペイン語］、氷アクリル酸、Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ［チェコ語］、プロペン酸、２−プロペン酸同種重合体、アクリル酸同種重合体、アクリル酸、アクリル酸樹脂、アクリル重合体、アクリル重合体樹脂、アクリル樹脂、アクリゾールＡ１、アクリゾールＡ３、アクリゾールＡ５、アクリゾールＡＣ５、アクリゾールＷＳ−２４、アクリゾールａｓｅ−７５、アクリゾールｌｍｗ−２０Ｘ、Ａｎｔｉｐｒｅｘ４６１、ＡｎｔｉｐｒｅｘＡ、アラゾーブ７５０、アラゾーブＳ １００Ｆ、Ａｒｏｌｏｎ、Ａｒｏｎ、Ａｘｏｎ Ａ １０Ｈ、アタクチックポリ（アクリル酸）、ＣＣＲＩＳ３２３４、カルボマー、カルボマー１３４２、カルボマー９１０、カルボマー９１０［ＵＳＡＮ］、カルボマー９３４［ＵＳＡＮ］、カルボマー９３４ｐ［ＵＳＡＮ］、カルボマー９４０［ＵＳＡＮ］、カルボマー９４１［ＵＳＡＮ］、カルボポール１３４２、カルボポール９１０、カルボポール９３４、カルボポール９３４Ｐ、カルボポール９４０、カルボポール９４１、カルボポール９６０、カルボポール９６１、カルボポール９７１Ｐ、カルボポール９７４Ｐ、カルボポール９８０、カルボポール９８１、Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５１５、Ｃａｒｂｏｓｅｔ樹脂番号５１５、カルボキシビニル重合体、カルボキシポリメチレン、カルポレン（Ｃａｒｐｏｌｅｎｅ）、コロイド１１９／５０、Ｃｙｇｕａｒｄ２６６、ＤｉｓｐｅｘＣ４０、Ｄｏｗラテックス３５４、Ｇ−Ｃｕｒｅ、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ３７、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７０２、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７３２、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ−７００、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７２７、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ ＷＳ８０１、Ｈａｌｏｆｌｅｘ２０２、Ｈａｌｏｆｌｅｘ２０８、Ｊｏｎｃｒｙｌ６７８、Ｊｕｎｌｏｎ１１０、Ｊｕｒｉｍｅｒ ＡＣ１０Ｈ、Ｊｕｒｉｍｅｒ ＡＣ１０Ｐ、ＮＳＣ１０６０３４、ＮＳＣ１０６０３５、ＮＳＣ１０６０３６、ＮＳＣ１０６０３７、ＮＳＣ１１２１２２、ＮＳＣ１１２１２３、ＮＳＣ１１４４７２、ＮＳＣ１６５２５７、Ｎａｌｆｌｏｃ６３６、ＮｅｏｃｒｙｌＡ−１０３８、ＯＬＤ０１、Ｐ１１Ｈ、Ｐ−１１Ｈ、ＰＡ１１Ｍ、ＰＡＡ−２５、ポリアクリル酸、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリレート、ポリアクリレートエラストマー、２−プロペン酸の重合体で、ペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、２−［ロー］プロペン酸の重合体で、スクロースのアリールエーテルと架橋、２−プロペン酸の重合体で、スクロースまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、アクリル酸の重合体で、ペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、アクリル酸の重合体で、スクロースまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、重合体カルボキシビニル、重合アクリル酸、Ｐｏｌｙｔｅｘ９７３、Ｐｒｉｍａｌ ＡＳＥ ６０、プロペン酸重合体、Ｒ９６８、ラクリル、レバクリルＡ １９１、Ｒｏｈａｇｉｔ ＳＤ １５、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡＳ、ソリドコールＮ、Ｓｙｎｔｈｅｍｕｌ ９０−５８８、ＴＢ１１３１、Ｔｅｃｐｏｌ、Ｔｅｘｃｒｙｌ、ベルシコルＥ７、ベルシコルＥ１５、ベルシコルＥ９、ベルシコルＫ１１、ベルシコルＳ２５、Ｖｉｓｃａｌｅｘ ＨＶ３０、Ｖｉｓｃｏｎ１０３、ＷＳ２４、ＷＳ８０１、ＸＰＡ、５４１８２−５７−９、９００７−２０−９、カルボマー、Ｃａｒｂｏｍｅｒｅ［ＩＮＮ−フランス語］、Ｃａｒｂｏｍｅｒｏ［ＩＮＮ−スペイン語］、Ｃａｒｂｏｍｅｒｕｍ［ＩＮＮ−ラテン語］、カルボポール、カルボキシポリメチレン、カルボキシポリメチレン樹脂、２−プロペン酸、アクリル酸、アクロレイン酸、エチレンカルボキシル酸、プロペン酸、ビニル蟻酸、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨ、プロペン酸、Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ、２−プロペン酸カルシウム塩、アクリル酸カルシウム塩、カルシウムアクリレート、カルシウムジアクリレート、アクリル酸、２−プロペン酸、ＡＩＤＳ−２０９９４５、ＡＩＤＳ２０９９４５、カルボマー、カルボポール９３４Ｐ、２−プロペン酸、２−メチル−、２−ヒドロキシエチルエステル、エチニル−酢酸および２−エチルヘキシル２−プロペン酸からなる群から選択される。
【００８５】
一つの実施形態において、皮膚疾患の治療に使用される窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタードの各遊離塩基形より、水による攻撃に対してより抵抗性であるため、より安定しており、活性作用が長い。実施形態において、窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩は、ワセリンを含有しない非水性の媒体または担体に添加されてよい。実施形態において、窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩の使用および／または、ワセリンを含有しない非水性の媒体または担体にそれらを添加することは、皮膚疾患の治療において、より安定した作用の長期持続をもたらす。
【００８６】
一つの実施形態において、皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される。方法１のステップ１０のように、送達方法は、用量が適切な活性成分量を含む無菌溶液または懸濁液の窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌをヒトおよび動物に局所的に投与することを含む。局所液剤または懸濁液を、経皮的な投与における遅延放出非水性マトリックスに混合する。一つの実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約．０００１重量％から約２．０重量％であってよい。他の実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約．０１５重量％から約０．０４重量％であってよい。一つの実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約０．０１５重量％から約０．０３０重量％であってよい。以下、局所的投与は、体の局所部または身体部の表面に薬物を施すことを意味する。
【００８７】
本発明の実施形態において、皮膚疾患をもつ患者の治療方法は、病変皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌを局所的に施すことを含む。本方法の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、有効量の窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌを提供することにより、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩による皮膚の刺激を軽減する。以下、「軽減」は、皮膚の刺激が減少したため、痛みの減少および皮膚刺激が減少し、結果として改善されたことを意味する。以下、窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの有効量は、上の表１に開示するように、過敏を生じることなしに、前記疾患の一つを伴う皮膚の治療に適切なものであってよい。
【００８８】
本発明の実施形態において、発揮性アルキル化剤の安定化方法は、非水性流動可能軟膏またはクリームがワセリンまたはエタノールを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供するステップと、エタノールを含有しない無水溶媒中の発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成するステップと、混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用するステップとを含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、窒素マスタードのＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌである。窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法の実施形態において、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩の活性期間は、約３ヶ月から約３年である。
【００８９】
一つの実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、非水性流動可能軟膏またはクリームは、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）を含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、非水性流動可能軟膏またはクリームは、基本的に、プロピレングリコール、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシドおよびＫｒｉｓ−エステル２３６を含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩は、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される。
【００９０】
一つの実施形態において、本発明の目的においてワセリンまたはエタノールを含有しない許容される非水性媒体または担体は、上の反応5に示すような構造ＩＸの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する可能性がある、例えば、水またはエタノールなどの求核試薬を含有しないクリームまたは軟膏などの流動可能な非水性の薬剤的な媒体または担体であってよい。一つの実施形態において、適切な薬剤的に許容される担体は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、プロピレングリコールおよびエチレングリコールを含む。一つの実施形態において、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）は、約１５から約６０重量％プロピレングリコールまたはエチレングリコールであってよい。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、本発明の感作物質とともに防腐剤、安定剤、保湿剤、乳化剤などの補助剤を含んでよい。
【００９１】
本発明の一つの実施形態において、感作物質は、癌患者の管理癌治療で、発熱療法などの既存の治療との併用で、補助的療法として使用されてもよい。
【００９２】
実施例１
上の反応５に示す構造ＩＸの約０．００１から約２．０ビス−（２−クロロエチル）メチルアミン塩酸塩の調製
本薬品の製剤は、ワセリンまたはエタノールを含有しない局所的軟膏ベース中の薬剤的に許容される窒素マスタード塩酸塩を含む。成分／組成物を１リットルのバッチサイズと仮定し、以下の表２に示す。
【００９３】
【表２】
【００９４】
a製造中の損失を補うために必要な場合、原体の僅かな過多量を使用してよい。
bＭｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｗｅｓｔ Ｐｏｉｎｔ，ＰＡ １９４８６から入手可能。
【００９５】
調製
例えば、上の反応５のように、構造ＩＸのビス−（２クロロエチル）メチルアミン・ＨＣｌなどの０．００１〜２．０重量％の窒素マスタードを含有する薬品は、以下の一般工程により調製されてよい。
【００９６】
軟膏の調製
全ての乾燥賦形剤成分を混合し、表2の配合に従って重量を量り、適切な容器に入れる。以下、賦形剤は、バルクを提供するための窒素マスタードまたは薬剤的に許容されるＨＸ塩の遊離型に添加される不活性物質である。以下、乾燥賦形剤成分は、グラムなど、つまりｇｍで、個体重量として添加されることを示す。
【００９７】
乾燥材料の粒子サイズは、滴定を通して均一なサイズに減少される。次に、約１５から約６０重量％のポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレン
グリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）を、滑らかなペーストを形成するために、幾何学的稀釈の原理により添加する。一度、滑らかなペーストが達成されたら、流動的な質感を保持する用量が得られるまで、プロピレンまたはエチレングリコールを添加する。
【００９８】
次に、全内容量を大きなビーカーに移す。回転棒を加え、ビーカーを磁気攪拌プレートに設置し、調合を開始する。
【００９９】
混合物の回転を続けながら、グリセリンを添加する。混合物が回転している間、元の容器を約１５から約６０重量％のエトキシジグリコールで洗浄し、容器の内容物をビーカーで回転している混合物に添加する。エトキシジグリコールを添加した後、ｋｒｉｓ−エステルを回転している混合物に添加する。次に、混合物を約１から２時間、回転させる。回転が完了した後、混合物に蓋をし、一夜、放置する。
【０１００】
翌日、混合物を、最小限、あるいは、全く空気を含まないように、高剪断の混合機で均一な粘度になるまで混合する。空気および湿気は、約０．０１から約０．１トルの減圧を適用することにより、混合中除去されてよい。混合物は、それから、乾燥窒素を添加することにより、周囲圧にもってくる。
【０１０１】
窒素マスタードの添加
窒素マスタードの適切な濃度および用量を無水アルコール（２００プルーフ）で再構成し、次に、適切な量の非水性媒体または担体に添加する。非水性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含有せず、攪拌により均一な粘度になるまで、６０〜９０秒間、攪拌される。例えば、一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度（ｍｇ／ｍｌ）は、有利に、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される窒素マスタード・ＨＣｌのの濃度（ｍｇ／ｍｌ）は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。本混合物は、それから、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーに注入され、適切な患者へと搬送される。
【０１０２】
洗浄
工程で使用された全ての容器は、チオ硫酸ナトリウム水溶液浴内に置かれる。内容物は、２時間溶液浴に放置され、次に、洗浄される。浴は、それから、通常の手段で廃棄される。注意：チオ硫酸ナトリウムは、窒素マスタードと反応し、通常の手段で破棄できる安全で無害な混合物を生成する。
【０１０３】
実施例2
上の反応５に示す構造ＩＸの約０．００１から約２．０ビス−（２−クロロエチル）メチルアミン塩酸塩の調製
本薬品の製剤は、局所的軟膏ベース内の薬剤的に許容される窒素マスタード塩酸塩を含む。成分／組成物を１リットルのバッチサイズと仮定し、以下の表３に示す。
【０１０４】
【表３】
【０１０５】
ａ製造中の損失を補うために必要な場合、原体の僅かな過多量を使用してよい。
【０１０６】
ｂＭｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｗｅｓｔ Ｐｏｉｎｔ，ＰＡ １９４８６から入手可能。
【０１０７】
上の反応５に示すような構造ＩＸの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する可能性がある、例えば、水またはエタノールなどの求核試薬を含有しないクリームまたは軟膏などの流動可能な非水性の薬剤的な媒体または担体である、本発明の目的におけるワセリンまたはエタノールを含有しない許容される非水性媒体または担体は、基本的に含湿量がないジメチコンまたはシクロメチコンなどのジメチルポリシロキサン流体であってよい。以下、ジメチコンは、低粘度シリコン、低粘度とは、すなわち、２５℃で約１ｃｐｓから１，０００ｃｐｓのポリジメチルシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ＣＡＳ＃１０７−４６−０、純シリコン１ｃＳｔ、発揮性シリコン、発揮性シリコン類、発揮性ポリジメチルシロキサン、低温シリコン類、スキンケアシリコン、スキンケアシリコン類、オクタメチルトリシロキサン、ＣＡＳ＃１０７−５１−７、ＣＡＳ１０７−５１−７、デカメチルテトラシロキサンＣＡＳ＃１０４−６２−８、ドデカメチルペンタシロキサンＣＡＳ＃１４１−６３−９、トリシロキサン、低粘度ジメチコン、発揮性ジメチコン、化粧品ジメチコン流体、化粧品ベース流体、日焼け用ローションシリコン、発汗抑制剤シリコン、ヘアケアシリコン、低表面張力シリコンおよび低気化熱シリコンを意味する。以下、シクロメチコンは、シクロペンタシロキサン、発揮性ポリジメチルシクロシロキサン、ＣＡＳ５４１−０２−６、ＣＡＳ＃５４１−０２−６、低表面張力シリコン、発揮性シリコン、Ｄ５シリコン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２４５流体、ＤＣ ２４５流体、２４５シリコン、スキンクリームシリコン、発汗抑制剤シリコン、日焼け用ローションシリコン、皮膚用シリコン、スキンケアシリコン、ボディケアシリコン、バスオイルシリコン、ＧＥ １２０２、ＧＥ ＳＦ １２０２シクロペンタシロキサン、Ｄ５シクロペンタシロキサンおよびＤ５デカメチルシクロペンタシロキサンを意味する。一般的に、ジメチコンおよびシクロメチコンは、優れた皮膚軟化性、強度な加湿および湿潤性をもつジメチルシリコンオイルである。ジメチコンおよびシクロメチコンは、ＯＨ停止重合体ではなくメチル停止なため、水分でいえば＜０．１重量%のように、非常に低水分含量である。
【０１０８】
調製
ジメチコンまたはシクロメチコン軟膏に、例えば、上の反応５のように、構造ＩＸのビス−（２クロロエチル）メチルアミン・ＨＣｌなどの０．００１〜２．０重量％の窒素マスタードを含有する薬品は、以下の一般工程により調製されてよい。
【０１０９】
ジメチコンまたはシクロメチコン軟膏の調製
ａ）全ての乾燥賦形剤成分を混合し、表３の配合に従って重量を量り、適切な容器に入れる。
【０１１０】
ｂ）乾燥材料の粒子サイズは、滴定を通して均一なサイズに減少される。
【０１１１】
ｃ）次に、約１０から約６０重量％のジメチコンまたはシクロメチコンを、滑らかなペーストを形成するために、幾何学的稀釈の原理により添加する。滑らかなペーストが達成されたら、流動的な質感を保持する用量が得られるまで、ジメチコンまたはシクロメチコンを添加する。
【０１１２】
ｄ）次に、全内容量を大きなビーカーに移す。回転棒を加え、ビーカーを磁気攪拌プレートに設置し、調合を開始する。
【０１１３】
ｅ）混合物の回転を続けながら、グリセリンを添加する。混合物が回転している間、元の容器を約１０から約１６重量％のエトキシジグリコールで洗浄し、容器の内容物をビーカーで回転している混合物に添加する。
【０１１４】
ｆ）エトキシジグリコールを添加した後、約０．０１〜１５重量％のＣｎＨ（２ｎ＋２）ＣＯＯＨ（ｎ＝１〜６）の構造を有するクエン酸、乳酸または脂肪酸などの調整剤を回転している混合物に添加する。次に、混合物を約１から２時間、回転させる。回転が完了した後、混合物に蓋をし、一夜、放置する。
【０１１５】
ｇ）翌日、混合物を、最小限、あるいは、全く空気を含まないように、高剪断の混合機で均一な粘度になるまで混合する。空気および湿気は、約０．０１から約０．１トルの減圧を適用することにより、混合中、除去されてよい。混合物は、それから、乾燥窒素を添加することにより、周囲圧にもってくる。
【０１１６】
窒素マスタードと上のステップｇ）のワセリンまたはエタノールを含有しないジメチコンまたはシクロメチコン非水性媒体または担体の併用
一つの実施形態において、基本的に完全な均一粘度を有する薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌは、１）エタノールがイソプロピルアルコールなどの無水二級または三級アルコールから厳密に除外されている、イソプロピルアルコールなどの無水二級または三級アルコールと再構成されている適切な量のＡＰＩ、および２）上のステップｇ）からワセリンまたはエタノールを含有しない適切な量の非水性媒体または担体を混合するために、高剪断の混合機を使用して、６０〜９０秒間、攪拌することにより形成されてよい。例えば、一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。本混合物は、それから、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーに注入され、適切な患者へと搬送される。
【０１１７】
発明者は、約０．０１から０．２ｍｌ、約０．１から約０．５ｍｌ、または約０．１から約１ｍｌの低容量の容器は、フリップトップのプラスチックシリンダーが１００から１０００服用の期間に対して周囲環境に開放される時より、周囲水などの求核試薬またはメタノールまたはエタノールなどの求核試薬の低用量が低容量の容器に添加されるため、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーより、短期間の使用に対して薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの１から１０服用を提供するために、有利に使用されてよいことを開示する。発明者は、薬剤的に許容される窒素マスタードが約１から１０服用に対してより低容量の容器に収容される場合、上の反応５で示される構造ＩＸの遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の分解が軽減されることを予測する。理論上、遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の塩化物は、水またはエタノールなどにより求核的攻撃により置換される可能性があり、結果としてＯＨでＣｌを置換する。遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記分解は、環境に存在する微量の水、エタノールまたは他の求核試薬から窒素マスタードを隔離することにより避けられる。図２に図示するように、装置２０は、この小さい容量の容器を示す。
【０１１８】
図２はワセリンまたはエタノールまたは安定化発揮剤アルキル化剤または発揮剤アルキル化剤のＨＸ塩を含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌを含む装置２０の前方断面図を示し、それは、壁３１に囲まれた室２５からなる。壁３１は、外部表面２８および内部表面２３、端部２４および２１、開口部３０からなる。最初の室２５は、基本的に、開口部３０を通して、上の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの完全に均一された混合物で充填されてよい。開口部３０は栓２２で閉鎖されてよい。栓２２は、壁３１と同様の材料または融点が低いプラスチックまたはロウ素材で作成されてよい。
【０１１９】
図３は、加熱が機械的に強度な熱シール２６と２７を形成するために、物理的および機械的に端部２１と２４を結合する栓２２および端部２１と２４を融点に加熱することにより、熱シール２６および２７形成後の装置２０を示す。
【０１２０】
図４は、穿孔３３と３４を形成するために圧着工具または他の適切な工具を使用して、栓２２の穿孔３３と３４を形成した後の装置２０を示す。穿孔３３と３４は、熱シール２１と２４を弱めるため、機械的に強度が落ち、結果として、疾患部または治療部に薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの塗布を求める患者により、栓２２を除去するための開裂線を生じる。代替的に、栓２２に穴を空けるために、はさみ、かみそりの刃、またはナイフなどの尖った端または刃を持つ器具を使用し、よって装置２０の壁３１に開口部３０を回復させてもよい。
【０１２１】
一つの実施形態において、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌを疾患部または治療部への塗布を求める際、装置２０の壁３１から栓２２を除去し、壁３１の開口部３０を回復してよい。壁３１を潰すまたは圧力をかけると、室２５の容量を減少し、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌが開口部３０を通して室２５からの流出を引き起こし、疾患部または治療部に薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの局所的塗布が可能となる。
【０１２２】
一つの実施形態において、室２５内のワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。外口または開口部３０は、外壁３１に開口部を形成することにより作られ、該当開口部３０を通して、窒素マスタードの混合物が、患者の治療のために医師の処方箋により提供される。
【０１２３】
装置２０の外壁３１は、上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液に対して不浸透性または不透過性である。以下、「不浸透性」または「不透過性」は、壁３１が上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液が壁３１を通って移動または拡散するのを防ぐことを意味する。以下、「不透過性」は、壁３１または上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液により影響を受ける可能性のある壁３１を通して上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液が移動するのを防ぐことを意味する。壁３１は、アルミニウムホイル、プラスチックでライニングされたまたは樹脂でコーティングされたアルミニウムホイル、エチレン／プロピレン共重合体、エチレン／エチルアクリレート共重合体、エチレン／ビニルアセテート共重合体、シリコンエラストマー、医療品質のポリジメチルシロキサン、ネドプレン（ｎｅｄｐｒｅｎｅ）ゴム、ポリイソブチレン、塩化ポリエチレン、塩化ポリビニル、塩化ビニル−ビニルアセテート共重合体、ポリメチアクリレート 重合体（ハイドロゲル）、塩化ポリビニリデン、ポリ（エチレンテレフタレート）、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレンビニルオキシエタノール共重合体、シリコン共重合体、ポリシロキサン−ポリカーボネート共重合体、ポリシロキサン−ポリエチレンオキシド共重合体、ポリシロキサン−ポリメタクリレート共重合体、ポリシロキサン−ポリメタクリレート共重合体、ポリシロキサン−アルキレン共重合体ポリシロキサン−エチレン共重合体、ポリシロキサン−アキレンシラン共重合体、ポリシロキサンエチレンシラン共重合体、セルロース重合体、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースエステル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、澱粉、ゼラチン、天然ガム、合成ガム、およびその組み合わせを含む弾性素材から作成されてよい。
【０１２４】
洗浄
工程で使用された全ての容器は、チオ硫酸ナトリウム水溶液浴に置かれる。内容物は、２時間水溶液浴に放置され、次に、洗浄される。浴は、それから、通常の手段で廃棄される。注意：チオ硫酸ナトリウムは、窒素マスタードと反応し、通常の手段で破棄できる安全で無害な混合物を生成する。
【０１２５】
上述の本発明の実施形態は、例示および説明目的のために提示される。本発明を網羅的または開示される精密の形態に限定することを意図するものではなく、多様な修正および変形が可能であることは明らかである。
【図面の簡単な説明】
【０１２６】
本発明の特徴は、添付の特許請求において記載する。しかし、発明自体は、添付図面と併せて、以下の例示的実施形態の詳細な説明を参照することにより良く理解されるだろう。
【図１】図１は、本発明の実施形態に基づき、皮膚疾患を治療するために安定化アルキル化剤を含有する組成物の使用方法を示す。
【図２】図２は、本発明の実施形態に基づき、一部壁により囲まれた室を有する装置の前方断面図を示す。
【図３】図３は、本発明の実施形態に基づき、開口部を閉じるために機械的に密封した栓を有する装置を示す。
【図４】図４は、本発明の実施形態に基づき、栓の除去を簡単にするために溶封が鋸歯状になった装置を示す。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、一般的に、皮膚疾患の局所的治療に対する組成物および方法に関するが、より特定的には、皮膚疾患を局所的に治療する安定化窒素マスタード組成物および方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚Ｔ細胞リンパ腫（ＣＴＣＬ）は、免疫システムのＴヘルパー(ＣＤ４＋)細胞の悪性腫瘍である。ＣＴＣＬは菌状息肉症（ＭＦ）として知られるが、主に皮膚を侵し、二次的にのみ他の部位を侵す、白血球の癌である。この疾患は、免疫反応における役割のためそう呼ばれるのだが、Ｔヘルパー細胞として知られるＴリンパ球の制御不能な増殖に関与する。Ｔヘルパー細胞は、ＣＤ４と呼ばれるＴヘルパー細胞の表面上のタンパク受容体の存在により特徴づけられる。従って、Ｔヘルパー細胞はＣＤ４＋と呼ばれる。
【０００３】
Ｔヘルパー細胞の増殖は、これらの異常細胞の皮膚の表皮層への浸透または浸潤をもたらす。皮膚は、最大浸潤部位が病変部位と必ずしも一致しないが、かゆいわずかなスケーリング病変と反応する。病変は、たいてい体幹部に位置するが、体のあらゆる部分に現れうる。疾患の最も一般的な経過においては、分断的な病変は、紅色でより明確な縁をもつ明白な斑点に進展する。疾患が悪化すると、しばしばマッシュルーム形の皮膚腫瘍が生じるため、菌状息肉症と呼ばれる。最後に、癌は、皮膚外へ関与、しばしばリンパ節または内臓へ進展する。
【０００４】
ＣＴＣＬは、米国において、年間発症率１００，０００人に約０．２９のケースのまれな疾患である。東欧の約半分である。しかし、この相違は、発生における本来の差というよりむしろ医師の疾患に対する意識の差に起因するかもしれない。米国において、一年に約５００〜６００の新しい症例、および約１００〜２００の死亡が確認されている。ＣＴＣＬは、通常、高齢者に見られ、診断時の年齢中央値は、５５〜６０歳である。女性より２倍多く男性に起こる。診断時の平均余命は、治療をしなくても７〜１０年である。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
皮膚に施される治療の一般的な副作用は、薬剤の皮膚過敏である。薬剤に対する皮膚過敏を避けるまたは最小限にする皮膚疾患治療の組成物および方法の改善が必要である。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明の第一の側面は皮膚疾患の治療における組成物を提供することであり、それは、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含有し、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は非水性媒体または担体中に存在し、非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造により表されるものである。
【０００７】
【化５】
【０００８】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【０００９】
本発明の第二の側面は、皮膚疾患をもつ患者の治療方法を提供することであり、それは、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を侵された皮膚に局所的に施すことを含み、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は非水性媒体または担体中に存在し、非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造により表されるものである。
【００１０】
【化６】
【００１１】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００１２】
本発明の第三の側面は、発揮性アルキル化剤の安定化方法を提供することであり、それは、非水性流動可能軟膏またはクリームであって、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供することと、無水溶媒中で発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成することと、混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用することを含む。
【００１３】
本発明の第四の側面は、室の周りに壁を有する装置を提供し、ここで、壁は、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌとワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の混合物に対して不透過性の材料で作成される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
一つの実施形態において、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ、分子重量は約３００から約２５００)、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ、分子重量は約１００から約１０００）またはエチレングリコール軟膏またはクリームに配合された窒素マスタードで局所的に治療を受けたＭＦの患者は、いかなる全身毒性の徴候を示さなかった。
【００１５】
下の表１は、反応率および毒性を含む、プロピレングリコール（ＰＧ）に配合された窒素マスタードを用いたＭＦの患者の局所的治療の要約を提供する。
【００１６】
【表１】
【００１７】
＊全身毒性は、病歴および身体および研究試験により監視された。
【００１８】
略語：ＰＴＳ＝患者研究；Ｆ／Ｕ＝フォローアップ；ＣＲ＝完全反応；ＰＧ＝プロピレングリコール、ＰＣＲ＝部分反応；ＮＲ=報告なし
全身吸収
局所的に施された窒素マスタードの臨床的に有意な全身吸収の証拠はない。経皮吸収からの全身毒性は、ＭＦでの長期局所的窒素マスタード使用において認められなかった。
【００１９】
遺伝毒性 遺伝毒性は、局所的窒素マスタード塗布（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）の使用において認められなかった。これは、局所的窒素マスタード治療の前後に分析されたＣＴＣＬ−ＭＦ患者の末梢血リンパ球の姉妹染色体交換に作用がないことを証明する研究で詳しく記録されている。
【００２０】
骨髄の抑制 全血球算定の連続監視によると、骨髄の抑制（貧血、白血球減少または血小板減少）は、局所的窒素マスタードの長期使用において報告されていない。
【００２１】
肝毒性 末梢血肝機能検査の連続監視によると、肝毒性の徴候は局所的ＮＭの長期使用において報告されていない。
【００２２】
腎毒性 末梢血腎機能検査の連続監視によると、腎毒性の徴候は局所的窒素マスタードの長期使用において報告されていない。
【００２３】
環境汚染
環境汚染の徴候も局所的窒素マスタードにおいてごくわずかしか示されていない。
【００２４】
皮膚における副作用
窒素マスタードの直接メラニン形成作用により生じる色素沈着過剰が、治療を受けた多くの患者において報告されている。色素沈着過剰は、回復可能であり、局所的治療が継続したとしても、ほとんどの患者において徐々に減少する。
【００２５】
接触性皮膚炎は、局所的窒素マスタード塗布においてよく起こる合併症である。刺激性接触性皮膚炎は最も多く、特に顔や皮膚皺襞などの敏感な部分に使用されると、局所的窒素マスタード軟膏を使用する個人の最大２５％において見られる。アレルギー性接触性皮膚炎も局所的窒素マスタード使用において認められている。
【００２６】
即時型（蕁麻疹）反応はまれである。
【００２７】
遅延型過敏（ＤＴＨ）反応からのアレルギー性接触性皮膚炎は、より一般的で、用量に依存するようである。高濃度の水性調製液は、１０〜６７％の頻度でＤＴＨに関係する。窒素マスタードの低濃度における脱感受性は、窒素マスタードにＤＴＨ反応する患者において良好に用いられている。低濃度の軟膏調製の使用は、劇的にＤＴＨ反応の発生率を減少させる。Ｓｔａｎｆｏｒｄ大学は、一連の窒素マスタード軟膏調製の使用において、初めて窒素マスタード軟膏を使用した患者において0%のＤＴＨ反応、およびＨＮ過敏の前歴のある患者において８％のＤＴＨ頻度を報告した。
【００２８】
小児への使用
局所的窒素マスタードが、成人より毒性において大きな差異がなく子供および青年（＜18歳）に使用されると報告されている。
【００２９】
妊娠中の使用
局所的窒素マスタードの経皮吸収の証拠は無いが、局所的窒素マスタードの使用は、従来、妊娠中および授乳中の女性において避けられている。
【００３０】
皮膚癌
局所的な窒素マスタードの長期使用において、皮膚の扁平上皮癌（ＳＣＣ）の発生率の有意な増加は報告されていない。いくつかのグループが、局所的な窒素マスタードを使用したＣＴＣＬ−ＭＦ患者におけるＳＣＣの１０％（４％〜１４％）の頻度を報告しており、表皮癌のリスクの可能性を示唆している。しかし、これらの遡及的な研究は、二次悪性腫瘍、治療歴（例えば、皮膚への放射線治療）のＣＴＣＬ−ＭＦに関連するリスクなどの交絡変数を説明せず、適切な対照群がない。
【００３１】
正常なＤＮＡ鎖複写において、各デオキシリボヌクレオチドがアデニン塩基（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）およびグアニン（Ｇ）を含有してよいデオキシリボヌクレオチドを有するＤＮＡ鎖は、鎖上の各デオキシリボヌクレオチドを他のデオキシリボヌクレオチドと連結することにより複写するが、ここで、通常の連結は、改変前のＤＮＡ鎖と複写されたＤＮＡ鎖間において、アデニン（Ａ）とチミン（Ｔ）間で生じてＡ−Ｔ連結を形成し、シトシン（Ｃ）とグアニン（Ｇ）間で生じてＣ−Ｇ連結を形成する。
【００３２】
窒素マスタードアルキル化剤は、特定の窒素マスタードアルキル化剤が二官能アルキル化剤である場合、グアニン（Ｇ）塩基が他のグアニン（Ｇ）塩基に連結するような非天然の塩基−塩基連結を可能にして、癌細胞の自然なＤＮＡ鎖複写を損傷することにより抗癌剤として作用することができる。以下、二官能アルキル化剤は、以下の反応１の構造Ｉのような、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、少なくとも２つの２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードである。
【００３３】
以下の反応１は、反応１における順反応１ａと逆反応１ｂにより表される可逆可能な反応を示し、ここで、以下の構造Ｉにより表される、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードアルキル化剤は、分子内環化を起こしてよく、以下の構造ＩＩにより表される、高い反応性エチレンイミニウム中間物（アジリジニウムカチオン）の形成をもたらす。以下のＩＩのアジリジニウムの濃度は、以下のＩの窒素マスタードの濃度と平衡であってよく、ここで、平衡定数Ｋｅｑ（１ａ，１ｂ）は、順反応１ａの割合ｋ１ａの逆反応１ｂの割合ｋ１ｂに対する比率により表される。
反応１：以下の構造ＩＩにより表されるアジリジニウムカチオンの形成
【００３４】
【化７】
【００３５】
構造Ｉにおいて、塩素に結合した炭素原子は、最初に部分的な正電荷δ＋を有してよく、塩素原子は、最初に部分的な負電荷δ−を有してよい。反応Ｉにおいて、窒素の非共用電子対は、δ＋を有する炭素への共有結合を形成してよく、塩化物として塩素原子を放出し、構造ＩＩを形成する。
【００３６】
上の構造ＩＩは、電子供与、つまり求核試薬、による求核性攻撃を起こしてよく、結果として求核試薬をアルキル化する。グアニン（Ｇ）のＮ−７位で、上の反応２で示される構造ＩＩＩの求核試薬グアニン（Ｇ）との反応は、より広い範囲で生じる。グアニン（Ｇ）の他の位置およびアデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）およびチミン（Ｔ）およびリン酸酸素などの他のＤＮＡ塩基もアルキル化されてよい。以下、構造ＩＩＩは、いかなるＤＮＡ塩基を有するデオキシリボヌクレオチドの全ての立体異性体およびラセミ体を表す。
【００３７】
反応２：上の反応１に示す分子内環化により生じる、構造ＩＩの不安定なアジリジニウム環上のグアニンによる求核性攻撃
【００３８】
【化８】
【００３９】
上の反応２は、アルキル化されたデオキシリボヌクレオチドの形成、構造ＩＶを生じる。上の反応２において、構造ＩＩＩで表されるデオキシリボヌクレオチドのグアニン（Ｇ）塩基のＮ−７位は、上の反応１により表される分子内環化により形成されてよいアジリジニウム環、構造ＩＩを求核的に攻撃してよく、結果として構造ＩＩＩのグアニン（Ｇ）塩基のＮ−７位をアルキル化する。以下、構造ＩＶは、いかなるＤＮＡ塩基を有する全てのデオキシリボヌクレオチドの立体異性体およびラセミ体を表す。
【００４０】
アルキル化剤は、核酸上で4つの作用を有する。最初に、アルキル化剤は、ＤＮＡおよびＲＮＡ合成と干渉するＤＮＡ鎖の架橋を生じる可能性がある。これは、アルキル化剤の細胞障害作用における最も重要な理由と考えられる。第二に、アルキル化剤は、合成されたＤＮＡおよびＲＮＡ鎖における異常塩基対および点変異を導くであろうヌクレオチド低環の「側鎖基」を変更する可能性がある。第三に、アルキル化剤は、適切なＤＮＡおよびＲＮＡ合成をまた妨げるヌクレオチドから低環を分離する可能性がある。最後に、アルキル化剤は、ＤＮＡおよびＲＮＡ合成中に塩基対を妨げるヌクレオチド塩基の環構造を破壊する可能性がある。
【００４１】
正常なＤＮＡ鎖複写において、各デオキシリボヌクレオチドがアデニン塩基（Ａ）、チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）およびグアニン（Ｇ）を含有してよいデオキシリボヌクレオチドを有するＤＮＡ鎖は、鎖上の各デオキシリボヌクレオチドを他のデオキシリボヌクレオチドと連結することにより複写するが、ここで、通常の連結は、改変前のＤＮＡ鎖とその複写されたＤＮＡ鎖間において、アデニン（Ａ）とチミン（Ｔ）間で生じてＡ−Ｔ連結を形成し、シトシン（Ｃ）とグアニン（Ｇ）間で生じてＣ−Ｇ連結を形成する。
【００４２】
窒素マスタードアルキル化剤は、特定の窒素マスタードアルキル化剤が二官能アルキル化剤である場合、グアニン（Ｇ）塩基が他のグアニン（Ｇ）塩基に連結するような非天然の塩基−塩基連結を可能にして、自然なＤＮＡ鎖複写を損傷することにより抗癌剤として作用することができる。以下、二官能アルキル化剤は、上の構造Ｉの、例えばビス−（２−クロロエチル）メチルアミンなど、少なくとも２つの２−クロロエチル側鎖を有する窒素マスタードである。
【００４３】
上記反応２において、構造ＩＶにより表されるデオキシリボヌクレオチドの２−クロロエチル側鎖の一つは、構造ＩＩＩのアルキル化グアニン（Ｇ）塩基を有する。下の逆反応３において、構造ＩＶのデオキシリボヌクレオチドの残りの２−クロロエチル側鎖も分子内環化を受け、高反応アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの形成を生じる。
反応３：上の構造ＩＶのデオキシリボヌクレオチドの残りの２−クロロエチル側鎖からのアジリジニウムカチオンの形成
【００４４】
【化９】
【００４５】
下の反応４は、グアニン（Ｇ）塩基および活性化アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの異常連結と、これもグアニン（Ｇ）塩基を有する他のデオキシリボヌクレオチドＩＩＩとの異常連結により、構造ＶＩにより表される製品のグアニン・グアニン（Ｇ−Ｇ）連結の形成を示す。以下、構造ＶＩは、上の構造ＩＩにより表される二官能アルキル化窒素マスタードを有するＮ−７位で、構造ＩＩＩにより表されるデオキシリボヌクレオチドの２分子の結合からの製品のすべての立体異性体およびラセミ体を表す。
反応４：グアニン（Ｇ）塩基および活性化アジリジニウム環を有するデオキシリボヌクレオチドＶの異常連結と、これもグアニン（Ｇ）塩基を有する他のデオキシリボヌクレオチドＶＩとの異常連結
【００４６】
【化１０】
【００４７】
水は、OH基で窒素マスタードの２−クロロエチル側鎖上の塩素原子を置換することにより、上の反応１の構造ＩＩにより表される高い反応性エチレンイミニウム中間物（アジリジニウムカチオン）を分解するため、水の存在下において、窒素マスタードの高度に不安定な性質と非常に短期間の作用が生じる。窒素マスタードは、水と反応し、ヒドロキシル（ＯＨ）基で塩素原子の１つまたは両方を置換するため、非常に不安定で、非常に短期間しか作用しないと言われる。塩素原子の置換は、アジリジニウムカチオンの形成を遮断する可能性があり、従って、窒素マスタードが、例えば、ＤＮＡグアニン塩基のＮ−２位のアルキル化剤として作用することを阻害する可能性がある。反応５は、競合する平衡反応、１ａと１ｂおよび５ａと５ｂを示す。反応１ａと１ｂにおいて、構造Ｉの窒素マスタードの遊離形態は、上の反応１で記述したように、アジリジウムイオンＩＩと平衡であってよい。反応１ａと１ｂの平衡定数は、上のＫｅｑ（１ａ，１ｂ）として説明される。同様に、反応５ａと５ｂの平衡定数Ｋｅｑ（５ａ，５ｂ）は、ＩＸのＨＸ塩の濃度の構造Ｉの窒素マスタードの遊離形態の濃度とＨＸの濃度の積に対する比率として表されてよい。従って、実施形態において、窒素マスタードが、下の反応5により示されるように、下の構造Ｉにより表されるような窒素マスタードの遊離塩基形態を構造ＩＸにより表されるようなＨＸ塩に変更することにより安定化されても、Ｋｅｑ（１ａ，１ｂ）のＫｅｑ（５ａ，５ｂ）に対する比率として表されるアジリジニウムカチオンの平衡濃度であってよい。従って、反応２〜４の構造ＩＩＩのＤＮＡのグアニン塩基のＮ−２位は、下の反応５のアジリジニウムカチオンの濃度がＫｅｑ（５ａ，５ｂ）に対するＫｅｑ（１ａ，１ｂ）と同等の実正数の可能性があるため、下の反応５のように、ＩＸのＨＸ塩によりアルキル化されてよい。以下、窒素マスタードの遊離塩基形態は、窒素マスタードのいかなる非塩の形態であり、ここで、窒素原子の孤立電子対は、上の反応１のように、ＩＩのアジリジニウムイオンを形成するために利用されてよい。本発明の実施形態において、上の構造ＩＩのアジリジニウムカチオンは、電子供与による求核性攻撃を受けてよく、結果として、求核試薬をアルキル化する。例えば、グアニン（Ｇ）のＮ−７位で、上の反応２で示される構造ＩＩＩの求核性グアニン（Ｇ）との反応は、より広い範囲で起こる。グアニン（Ｇ）の他の部位およびアデニン（Ａ）、シトシン（Ｃ）およびチミン（Ｔ）などの他のＤＮＡ塩基、およびリン酸酸素もアルキル化されてよい。
【００４８】
発明者は、一級アルコールの酸素は、しばしば、求核試薬であり、従って、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＨＸ塩は、例えば、正常なＤＮＡ鎖複写を阻害することによりＴ細胞リンパ腫に対して抗癌剤として作用するために利用される代わりに、求核試薬が窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩によりアルキル化される、所望しない副反応で使用されるため、遊離塩基または下の反応５のように、薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の使用において、不利に作用する可能性があることを開示する。以下、下の反応５のように、薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩は、本発明の化合物を用いて治療される対象者に対して薬剤的に許容され、実質的に非毒性である塩の形態を意味する。従って、薬剤的に許容される不活性成分、すなわち、薬剤的に許容される賦形剤が、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中の窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の可溶化を促進するのに必要とされる場合、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容されるＩＸのＨＸ塩の形成において、１から２０個の炭素原子を有する二級および三級アルコール、アミン、アミノアルコールは、１から２０個の炭素原子を有する一級アルコールに比べて好ましい。
【００４９】
エチルアルコールは、塩素の損失を促進することにより、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する求核試薬であるため、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を溶解するために使用されない。イソプロピル、セチル、ステアリル、セテアリルまたはラノリンアルコールは、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を溶解または処理するために、好ましい薬剤的に許容される賦形剤である。代替的に、例えば、局所用製剤として、薬剤的に許容される賦形剤は、溶媒、緩和剤、保湿剤、防腐剤、乳化剤およびpH剤を含んでよい。適切な溶媒は、アセトン、グリコール、ポリウレタンおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な緩和剤は、鉱油、プロピレングリコールジカプリレート、低級脂肪酸エステル、プロピレングリコールの低級アルキルエーテル、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ロウおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な保湿剤は、グリセリン、ソルビトールおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切な乳化剤は、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸グリセリル、ステアリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンセトステアリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリエチレングリコールステアレート、プロピレングリコールステアレートおよび他の当該分野に周知のものを含む。適切なｐＨ剤は、塩化水素酸、リン酸、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化ナトリウム、第一リン酸ナトリウム、第二リン酸ナトリウムおよび他の当該分野に周知のものを含む。代替的に、ｐＨ剤は、約１重量％から約１５重量％の酢酸、クエン酸または乳酸を含む。適切な防腐剤は、ベンジルアルコール、安息香酸ナトリウム、パラベンおよび他の当該分野に周知のものを含む。
【００５０】
発明者は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）およびジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）が、有効な薬剤的に許容される賦形剤であることを開示する。ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）およびジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）は、薬剤的に許容される賦形剤の混入物である可能性がある痕跡求核試薬に水素結合してよく、これにより、痕跡求核試薬の求核強度を減少させる。従って、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）またはジメチコンまたはシクロメチコンなどのシリコン類は、窒素マスタードの遊離塩基または薬剤的に許容される下のＩＸのＨＸ塩の形成において、窒素マスタードの遊離塩基またはＩＸのＨＸ塩の溶解を促進するために、薬剤的に許容される賦形剤として有効である。
【００５１】
本発明の実施形態において、下の構造IXの窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中、下の構造ＩＸの窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性により測定されるように、それぞれの遊離塩基より、より安定性があり、より長期間作用する。ここで、３年後にワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中で薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性は、３ヶ月後にワセリンまたはエタノールを含有しない非水性の媒体または担体中で、構造Ｉの各窒素マスタードの遊離塩基の有効なアルキル化活性に相当する。窒素マスタード遊離塩基または下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の形成において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、ヒトの用途に適切な当該分野で認識される、いかなるグレードの白色または黄色ワセリンを含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、窒素マスタード遊離塩基または下の構造IXの薬剤的に許容されるＨＸ塩の形成において、Ｐｅｎｒｅｃｏ Ｓｎｏｗ Ｗｈｉｔｅ Ｐｅｔ ＵＳＰとして購入可能な材料を含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、窒素マスタード遊離塩基または薬剤的に許容される下の構造ＩＸのＨＸ塩の形成において、多様な融点のパラフィンロウと併用して鉱油と配合される炭化水素混合物を含有しない。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、ワセリン、脂肪酸エステルからなる群から選択される親油性緩和剤を含有しない。
【００５２】
以下、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の重量％が、基本的に、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の構造Ｉの窒素マスタードの各遊離塩基の重量％と等しい場合、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の有効なアルキル化活性は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の各窒素マスタードの遊離塩基形成の有効なアルキル化活性に等しい。
【００５３】
本発明の実施形態において、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、対応する遊離塩基形態より低蒸気圧なため、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の窒素マスタードの下の構造ＩＸの薬剤的に許容されるＨＸ塩の使用は、遊離塩基形態の揮発性と比較して揮発性を減少することにより、有効なアルキル化活性を維持する可能性がある。
【００５４】
下の矢印５ｃで表される反応は、窒素マスタードをＨＸと反応させることにより、前記遊離形態高反応窒素マスタードアルキル化剤を薬剤的に許容されるＨＸ塩に変換して安定化される、本発明の安定化窒素マスタード・ＨＸ組成物の形成を図示する。
反応５：窒素マスタードが上の反応１のように構造Ｉにより表される、構造ＩＸにより表される窒素マスタード・ＨＸの形成
【００５５】
【化１１】
【００５６】
一つの実施形態において、Ｘ−は有利にＣｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−またはＨＳＯ４−あるいはＮＯ３などのハロゲン系であってよく、ＨＸがそれぞれＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＩまたはＨ２ＳＯ４あるいはＨＮＯ３であってよい。代替的に、薬剤的に許容されるＨＸ塩は、適切な非毒性有機または無機酸または無機塩基から形成される従来の酸添加塩または塩基付加塩を含む。例示的な酸添加塩は、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸および硝酸などの無機酸由来のもの、ｐ−トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、イセチオン酸、シュウ酸、ｐ−ブロモフェニルスルホン酸、カルボン酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、２−アセトキシ安息香酸、酢酸、フェニル酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、グルタミン酸、サリチル酸、スルファニル酸およびフマル酸などの有機酸由来のものを含む。例示的な塩基付加塩は、アンモニウム水酸化物（例えば、水酸化テトラメチルアンモニウムなどの第四アンモニウム水酸化物）由来のもの、アルカリまたはアルカリ土類金属（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウムまたはマグネシウム）などの無機塩基由来のもの、および塩基性アミノ酸などの非毒性有機塩基由来のものを含む。
【００５７】
以下、薬剤的に許容される窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩は、活性な薬剤的成分（ＡＰＩ）である。一つの実施形態において、ＡＰＩは、ＮａＣｌ：ＡＰＩの１０：１重量比として提供されてよい。代替的に、ＮａＣｌのＡＰＩに対する重量比は、約１００：０．０１から０．０１；１００であってよい。代替的に、ＡＰＩは、上述の薬剤的に許容されるＨＸ塩を１つ以上有するいかなる個体混合物に調製されてよい。発明者は、学説上、ＨＸ塩としてのＡＰＩは、塩マトリックスおよびＡＰＩのＨＸ塩は、両方イオン性であるため、塩マトリックスで安定化される。
【００５８】
図１は、薬剤的に許容される窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩を病変の皮膚に局所的に塗布するステップ１０からなる、皮膚疾患を伴う患者を治療する、本発明の一つの実施形態、方法１を示す。ここで、窒素マスタードまたは薬剤的に許容される窒素マスタードのＨＸ塩は、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中に存在し、窒素マスタードは、以下の構造により表される。
【００５９】
【化１２】
【００６０】
一つの実施形態において、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択される。
【００６１】
一つの実施形態において、ｎは１、２または３である。
【００６２】
一つの実施形態において、ｐは０、１または２、およびｎ＋ｐ≦３である。
【００６３】
一つの実施形態において、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つは、３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００６４】
一つの実施形態において、窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミンからなる群およびその組み合わせから有利に選択される。以下、構造ＶＩＩ、ＶＩＩＩ、ＩＸおよびＸ（ＸＩ〜ＸＩＶ）は、前記化合物が光学活性可能である、全てのラセミ体および立体異性体を表してよい。
【００６５】
代替的に、一つの実施形態において、窒素マスタードは、以下の構造により表される窒素マスタードのプロドラッグから有利に得てよい。
【００６６】
【化１３】
【００６７】
一つの実施形態において、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択される。実施形態において、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよい。
【００６８】
一つの実施形態において、各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基である。
【００６９】
一つの実施形態において、各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン基、置換アリーレン基および／またはヘテロアリーレン基からなる群から選択される。
【００７０】
構造ＸＩ、ＸＩＩ、．．．ＸＩＶ（ＸＩ〜ＸＩＶ）により表される化合物は、活性窒素マスタードを生成するために生体内で代謝可能なため、窒素マスタードのプロドラッグ候補の形態であってよい。以下、「プロドラッグ」は、活性窒素マスタードの先駆物質(先駆者)とする。プロドラッグは、代謝過程により親薬物への化学的変換を受けてよく、従って、活性窒素マスタードとなる。以下、構造ＸＩ、ＸＩＩ、．．．ＸＩＶ（ＸＩ〜ＸＩＶ）は、前記化合物が光学活性可能である、全てのラセミ体および立体異性体を表してよい。
【００７１】
例えば、ホスファターゼおよびホスファアミダーゼ酵素は、例えば、シクロホスファミドなどの上の構造ＸＩ、下の構造ＸＩＡまたは下の構造ＸＩＢのイホスファミドのＰ−Ｎ結合を加水分解し、二官能ホスホルアミドマスタードに非酵素的に分解されてもよい中間体アルドホスファミドを生じる。実施形態において、上の構造ＸＩＡのシクロホスファミドまたは上の構造ＸＩＢのイホスファミドは、シトクロームＰ−４５０により、酸化的に活性されてよい。
【００７２】
【化１４】
【００７３】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＩ、例えば、下の構造ＸＩＩＡのクロラムブシルは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００７４】
【化１５】
【００７５】
構造ＸＩＩは、非増殖細胞に対して細胞障害性であるかもしれないが、細胞周期非特異性であってよい。活性は、核酸を含む多くの細胞内分子構造をアルキル化または結合する、不安定なエチレンインモニウムイオンの形成の結果として生じる可能性がある。その細胞障害性作用は、主として、核酸合成を阻害するＤＮＡ鎖の架橋による。
【００７６】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＩＩ、例えば、４−ビス（２−クロロエチル）アミノ−Ｌ−フェニルアラニン、下の構造ＸＩＩＩＡのメルファランは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００７７】
【化１６】
【００７８】
構造ＸＩＩの窒素マスタードプロドラッグのように、構造ＸＩＩＩのプロドラッグは、細胞障害性または非増殖細胞の可能性もあるが、細胞周期非特異性であってよい。
【００７９】
一つの実施形態において、上の構造ＸＩＶ、例えば、下の構造ＸＩＶＡのウラシルマスタードは、窒素マスタード型の二官能アルキル化剤であってよい。
【００８０】
【化１７】
【００８１】
一つの実施形態において、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌ、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＮＯ３、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＢｒ、窒素マスタード・ＨＩおよびその組み合わせからなる群から有利に選択されてよい。
【００８２】
一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の成分は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）であってよく、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から選択される。
【００８３】
一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の各成分は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６およびその組み合わせからなる群から選択されてよい。
【００８４】
緩衝ゲルは、２−プロペン酸、アクリラート、アクリル酸、プロペノエート、ビニル蟻酸、アクロレイン酸、エチレンカルボキシル酸、プロペン酸、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨ、プロペン酸、キセリナアクリロバ（Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ）、氷アクリル酸、エチレンカルボキシル酸、Ａｃｉｄｅ ａｃｒｙｌｉｑｕｅ［フランス語］、Ａｃｉｄｏ ａｃｒｉｌｉｏ［スペイン語］、氷アクリル酸、Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ［チェコ語］、プロペン酸、２−プロペン酸同種重合体、アクリル酸同種重合体、アクリル酸、アクリル酸樹脂、アクリル重合体、アクリル重合体樹脂、アクリル樹脂、アクリゾールＡ１、アクリゾールＡ３、アクリゾールＡ５、アクリゾールＡＣ５、アクリゾールＷＳ−２４、アクリゾールａｓｅ−７５、アクリゾールｌｍｗ−２０Ｘ、Ａｎｔｉｐｒｅｘ４６１、ＡｎｔｉｐｒｅｘＡ、アラゾーブ７５０、アラゾーブＳ １００Ｆ、Ａｒｏｌｏｎ、Ａｒｏｎ、Ａｘｏｎ Ａ １０Ｈ、アタクチックポリ（アクリル酸）、ＣＣＲＩＳ３２３４、カルボマー、カルボマー１３４２、カルボマー９１０、カルボマー９１０［ＵＳＡＮ］、カルボマー９３４［ＵＳＡＮ］、カルボマー９３４ｐ［ＵＳＡＮ］、カルボマー９４０［ＵＳＡＮ］、カルボマー９４１［ＵＳＡＮ］、カルボポール１３４２、カルボポール９１０、カルボポール９３４、カルボポール９３４Ｐ、カルボポール９４０、カルボポール９４１、カルボポール９６０、カルボポール９６１、カルボポール９７１Ｐ、カルボポール９７４Ｐ、カルボポール９８０、カルボポール９８１、Ｃａｒｂｏｓｅｔ ５１５、Ｃａｒｂｏｓｅｔ樹脂番号５１５、カルボキシビニル重合体、カルボキシポリメチレン、カルポレン（Ｃａｒｐｏｌｅｎｅ）、コロイド１１９／５０、Ｃｙｇｕａｒｄ２６６、ＤｉｓｐｅｘＣ４０、Ｄｏｗラテックス３５４、Ｇ−Ｃｕｒｅ、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ３７、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７０２、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７３２、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ−７００、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ Ｋ７２７、Ｇｏｏｄ−ｒｉｔｅ ＷＳ８０１、Ｈａｌｏｆｌｅｘ２０２、Ｈａｌｏｆｌｅｘ２０８、Ｊｏｎｃｒｙｌ６７８、Ｊｕｎｌｏｎ１１０、Ｊｕｒｉｍｅｒ ＡＣ１０Ｈ、Ｊｕｒｉｍｅｒ ＡＣ１０Ｐ、ＮＳＣ１０６０３４、ＮＳＣ１０６０３５、ＮＳＣ１０６０３６、ＮＳＣ１０６０３７、ＮＳＣ１１２１２２、ＮＳＣ１１２１２３、ＮＳＣ１１４４７２、ＮＳＣ１６５２５７、Ｎａｌｆｌｏｃ６３６、ＮｅｏｃｒｙｌＡ−１０３８、ＯＬＤ０１、Ｐ１１Ｈ、Ｐ−１１Ｈ、ＰＡ１１Ｍ、ＰＡＡ−２５、ポリアクリル酸、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−１、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ−２、ポリ（アクリル酸）、ポリアクリレート、ポリアクリレートエラストマー、２−プロペン酸の重合体で、ペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、２−［ロー］プロペン酸の重合体で、スクロースのアリールエーテルと架橋、２−プロペン酸の重合体で、スクロースまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、アクリル酸の重合体で、ペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、アクリル酸の重合体で、スクロースまたはペンタエリスリトールのアリルエーテルと架橋、重合体カルボキシビニル、重合アクリル酸、Ｐｏｌｙｔｅｘ９７３、Ｐｒｉｍａｌ ＡＳＥ ６０、プロペン酸重合体、Ｒ９６８、ラクリル、レバクリルＡ １９１、Ｒｏｈａｇｉｔ ＳＤ １５、Ｓｏｋａｌａｎ ＰＡＳ、ソリドコールＮ、Ｓｙｎｔｈｅｍｕｌ ９０−５８８、ＴＢ１１３１、Ｔｅｃｐｏｌ、Ｔｅｘｃｒｙｌ、ベルシコルＥ７、ベルシコルＥ１５、ベルシコルＥ９、ベルシコルＫ１１、ベルシコルＳ２５、Ｖｉｓｃａｌｅｘ ＨＶ３０、Ｖｉｓｃｏｎ１０３、ＷＳ２４、ＷＳ８０１、ＸＰＡ、５４１８２−５７−９、９００７−２０−９、カルボマー、Ｃａｒｂｏｍｅｒｅ［ＩＮＮ−フランス語］、Ｃａｒｂｏｍｅｒｏ［ＩＮＮ−スペイン語］、Ｃａｒｂｏｍｅｒｕｍ［ＩＮＮ−ラテン語］、カルボポール、カルボキシポリメチレン、カルボキシポリメチレン樹脂、２−プロペン酸、アクリル酸、アクロレイン酸、エチレンカルボキシル酸、プロペン酸、ビニル蟻酸、ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯＨ、プロペン酸、Ｋｙｓｅｌｉｎａ ａｋｒｙｌｏｖａ、２−プロペン酸カルシウム塩、アクリル酸カルシウム塩、カルシウムアクリレート、カルシウムジアクリレート、アクリル酸、２−プロペン酸、ＡＩＤＳ−２０９９４５、ＡＩＤＳ２０９９４５、カルボマー、カルボポール９３４Ｐ、２−プロペン酸、２−メチル−、２−ヒドロキシエチルエステル、エチニル−酢酸および２−エチルヘキシル２−プロペン酸からなる群から選択される。
【００８５】
一つの実施形態において、皮膚疾患の治療に使用される窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタードの薬剤的に許容されるＨＸ塩は、窒素マスタードの各遊離塩基形より、水による攻撃に対してより抵抗性であるため、より安定しており、活性作用が長い。実施形態において、窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩は、ワセリンを含有しない非水性の媒体または担体に添加されてよい。実施形態において、窒素マスタードアルキル化剤の薬剤的に許容されるＨＸ塩の使用および／または、ワセリンを含有しない非水性の媒体または担体にそれらを添加することは、皮膚疾患の治療において、より安定した作用の長期持続をもたらす。
【００８６】
一つの実施形態において、皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される。方法１のステップ１０のように、送達方法は、用量が適切な活性成分量を含む無菌溶液または懸濁液の窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌをヒトおよび動物に局所的に投与することを含む。局所液剤または懸濁液を、経皮的な投与における遅延放出非水性マトリックスに混合する。一つの実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約．０００１重量％から約２．０重量％であってよい。他の実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約．０１５重量％から約０．０４重量％であってよい。一つの実施形態において、哺乳類の用量は、非水性および非ワセリンマトリックスにおいて、１日、活性成分が約０．０１５重量％から約０．０３０重量％であってよい。以下、局所的投与は、体の局所部または身体部の表面に薬物を施すことを意味する。
【００８７】
本発明の実施形態において、皮膚疾患をもつ患者の治療方法は、病変皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌを局所的に施すことを含む。本方法の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、有効量の窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌを提供することにより、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩による皮膚の刺激を軽減する。以下、「軽減」は、皮膚の刺激が減少したため、痛みの減少および皮膚刺激が減少し、結果として改善されたことを意味する。以下、窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの有効量は、上の表１に開示するように、過敏を生じることなしに、前記疾患の一つを伴う皮膚の治療に適切なものであってよい。
【００８８】
本発明の実施形態において、発揮性アルキル化剤の安定化方法は、非水性流動可能軟膏またはクリームがワセリンまたはエタノールを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供するステップと、エタノールを含有しない無水溶媒中の発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成するステップと、混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用するステップとを含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、窒素マスタードのＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌである。窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法の実施形態において、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩の活性期間は、約３ヶ月から約３年である。
【００８９】
一つの実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、非水性流動可能軟膏またはクリームは、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）を含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、非水性流動可能軟膏またはクリームは、基本的に、プロピレングリコール、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシドおよびＫｒｉｓ−エステル２３６を含む。実施形態における窒素マスタードまたは窒素マスタード・ＨＣｌの安定化方法において、窒素マスタードまたはそのＨＸ塩は、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される。
【００９０】
一つの実施形態において、本発明の目的においてワセリンまたはエタノールを含有しない許容される非水性媒体または担体は、上の反応5に示すような構造ＩＸの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する可能性がある、例えば、水またはエタノールなどの求核試薬を含有しないクリームまたは軟膏などの流動可能な非水性の薬剤的な媒体または担体であってよい。一つの実施形態において、適切な薬剤的に許容される担体は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、プロピレングリコールおよびエチレングリコールを含む。一つの実施形態において、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）は、約１５から約６０重量％プロピレングリコールまたはエチレングリコールであってよい。ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体は、本発明の感作物質とともに防腐剤、安定剤、保湿剤、乳化剤などの補助剤を含んでよい。
【００９１】
本発明の一つの実施形態において、感作物質は、癌患者の管理癌治療で、発熱療法などの既存の治療との併用で、補助的療法として使用されてもよい。
【００９２】
実施例１
上の反応５に示す構造ＩＸの約０．００１から約２．０ビス−（２−クロロエチル）メチルアミン塩酸塩の調製
本薬品の製剤は、ワセリンまたはエタノールを含有しない局所的軟膏ベース中の薬剤的に許容される窒素マスタード塩酸塩を含む。成分／組成物を１リットルのバッチサイズと仮定し、以下の表２に示す。
【００９３】
【表２】
【００９４】
a製造中の損失を補うために必要な場合、原体の僅かな過多量を使用してよい。
bＭｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｗｅｓｔ Ｐｏｉｎｔ，ＰＡ １９４８６から入手可能。
【００９５】
調製
例えば、上の反応５のように、構造ＩＸのビス−（２クロロエチル）メチルアミン・ＨＣｌなどの０．００１〜２．０重量％の窒素マスタードを含有する薬品は、以下の一般工程により調製されてよい。
【００９６】
軟膏の調製
全ての乾燥賦形剤成分を混合し、表2の配合に従って重量を量り、適切な容器に入れる。以下、賦形剤は、バルクを提供するための窒素マスタードまたは薬剤的に許容されるＨＸ塩の遊離型に添加される不活性物質である。以下、乾燥賦形剤成分は、グラムなど、つまりｇｍで、個体重量として添加されることを示す。
【００９７】
乾燥材料の粒子サイズは、滴定を通して均一なサイズに減少される。次に、約１５から約６０重量％のポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ポリエチレン
グリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）を、滑らかなペーストを形成するために、幾何学的稀釈の原理により添加する。一度、滑らかなペーストが達成されたら、流動的な質感を保持する用量が得られるまで、プロピレンまたはエチレングリコールを添加する。
【００９８】
次に、全内容量を大きなビーカーに移す。回転棒を加え、ビーカーを磁気攪拌プレートに設置し、調合を開始する。
【００９９】
混合物の回転を続けながら、グリセリンを添加する。混合物が回転している間、元の容器を約１５から約６０重量％のエトキシジグリコールで洗浄し、容器の内容物をビーカーで回転している混合物に添加する。エトキシジグリコールを添加した後、ｋｒｉｓ−エステルを回転している混合物に添加する。次に、混合物を約１から２時間、回転させる。回転が完了した後、混合物に蓋をし、一夜、放置する。
【０１００】
翌日、混合物を、最小限、あるいは、全く空気を含まないように、高剪断の混合機で均一な粘度になるまで混合する。空気および湿気は、約０．０１から約０．１トルの減圧を適用することにより、混合中除去されてよい。混合物は、それから、乾燥窒素を添加することにより、周囲圧にもってくる。
【０１０１】
窒素マスタードの添加
窒素マスタードの適切な濃度および用量を無水アルコール（２００プルーフ）で再構成し、次に、適切な量の非水性媒体または担体に添加する。非水性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含有せず、攪拌により均一な粘度になるまで、６０〜９０秒間、攪拌される。例えば、一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度（ｍｇ／ｍｌ）は、有利に、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される窒素マスタード・ＨＣｌのの濃度（ｍｇ／ｍｌ）は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌ非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。本混合物は、それから、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーに注入され、適切な患者へと搬送される。
【０１０２】
洗浄
工程で使用された全ての容器は、チオ硫酸ナトリウム水溶液浴内に置かれる。内容物は、２時間溶液浴に放置され、次に、洗浄される。浴は、それから、通常の手段で廃棄される。注意：チオ硫酸ナトリウムは、窒素マスタードと反応し、通常の手段で破棄できる安全で無害な混合物を生成する。
【０１０３】
実施例2
上の反応５に示す構造ＩＸの約０．００１から約２．０ビス−（２−クロロエチル）メチルアミン塩酸塩の調製
本薬品の製剤は、局所的軟膏ベース内の薬剤的に許容される窒素マスタード塩酸塩を含む。成分／組成物を１リットルのバッチサイズと仮定し、以下の表３に示す。
【０１０４】
【表３】
【０１０５】
ａ製造中の損失を補うために必要な場合、原体の僅かな過多量を使用してよい。
【０１０６】
ｂＭｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｗｅｓｔ Ｐｏｉｎｔ，ＰＡ １９４８６から入手可能。
【０１０７】
上の反応５に示すような構造ＩＸの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を分解する可能性がある、例えば、水またはエタノールなどの求核試薬を含有しないクリームまたは軟膏などの流動可能な非水性の薬剤的な媒体または担体である、本発明の目的におけるワセリンまたはエタノールを含有しない許容される非水性媒体または担体は、基本的に含湿量がないジメチコンまたはシクロメチコンなどのジメチルポリシロキサン流体であってよい。以下、ジメチコンは、低粘度シリコン、低粘度とは、すなわち、２５℃で約１ｃｐｓから１，０００ｃｐｓのポリジメチルシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ＣＡＳ＃１０７−４６−０、純シリコン１ｃＳｔ、発揮性シリコン、発揮性シリコン類、発揮性ポリジメチルシロキサン、低温シリコン類、スキンケアシリコン、スキンケアシリコン類、オクタメチルトリシロキサン、ＣＡＳ＃１０７−５１−７、ＣＡＳ１０７−５１−７、デカメチルテトラシロキサンＣＡＳ＃１０４−６２−８、ドデカメチルペンタシロキサンＣＡＳ＃１４１−６３−９、トリシロキサン、低粘度ジメチコン、発揮性ジメチコン、化粧品ジメチコン流体、化粧品ベース流体、日焼け用ローションシリコン、発汗抑制剤シリコン、ヘアケアシリコン、低表面張力シリコンおよび低気化熱シリコンを意味する。以下、シクロメチコンは、シクロペンタシロキサン、発揮性ポリジメチルシクロシロキサン、ＣＡＳ５４１−０２−６、ＣＡＳ＃５４１−０２−６、低表面張力シリコン、発揮性シリコン、Ｄ５シリコン、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２４５流体、ＤＣ ２４５流体、２４５シリコン、スキンクリームシリコン、発汗抑制剤シリコン、日焼け用ローションシリコン、皮膚用シリコン、スキンケアシリコン、ボディケアシリコン、バスオイルシリコン、ＧＥ １２０２、ＧＥ ＳＦ １２０２シクロペンタシロキサン、Ｄ５シクロペンタシロキサンおよびＤ５デカメチルシクロペンタシロキサンを意味する。一般的に、ジメチコンおよびシクロメチコンは、優れた皮膚軟化性、強度な加湿および湿潤性をもつジメチルシリコンオイルである。ジメチコンおよびシクロメチコンは、ＯＨ停止重合体ではなくメチル停止なため、水分でいえば＜０．１重量%のように、非常に低水分含量である。
【０１０８】
調製
ジメチコンまたはシクロメチコン軟膏に、例えば、上の反応５のように、構造ＩＸのビス−（２クロロエチル）メチルアミン・ＨＣｌなどの０．００１〜２．０重量％の窒素マスタードを含有する薬品は、以下の一般工程により調製されてよい。
【０１０９】
ジメチコンまたはシクロメチコン軟膏の調製
ａ）全ての乾燥賦形剤成分を混合し、表３の配合に従って重量を量り、適切な容器に入れる。
【０１１０】
ｂ）乾燥材料の粒子サイズは、滴定を通して均一なサイズに減少される。
【０１１１】
ｃ）次に、約１０から約６０重量％のジメチコンまたはシクロメチコンを、滑らかなペーストを形成するために、幾何学的稀釈の原理により添加する。滑らかなペーストが達成されたら、流動的な質感を保持する用量が得られるまで、ジメチコンまたはシクロメチコンを添加する。
【０１１２】
ｄ）次に、全内容量を大きなビーカーに移す。回転棒を加え、ビーカーを磁気攪拌プレートに設置し、調合を開始する。
【０１１３】
ｅ）混合物の回転を続けながら、グリセリンを添加する。混合物が回転している間、元の容器を約１０から約１６重量％のエトキシジグリコールで洗浄し、容器の内容物をビーカーで回転している混合物に添加する。
【０１１４】
ｆ）エトキシジグリコールを添加した後、約０．０１〜１５重量％のＣｎＨ（２ｎ＋２）ＣＯＯＨ（ｎ＝１〜６）の構造を有するクエン酸、乳酸または脂肪酸などの調整剤を回転している混合物に添加する。次に、混合物を約１から２時間、回転させる。回転が完了した後、混合物に蓋をし、一夜、放置する。
【０１１５】
ｇ）翌日、混合物を、最小限、あるいは、全く空気を含まないように、高剪断の混合機で均一な粘度になるまで混合する。空気および湿気は、約０．０１から約０．１トルの減圧を適用することにより、混合中、除去されてよい。混合物は、それから、乾燥窒素を添加することにより、周囲圧にもってくる。
【０１１６】
窒素マスタードと上のステップｇ）のワセリンまたはエタノールを含有しないジメチコンまたはシクロメチコン非水性媒体または担体の併用
一つの実施形態において、基本的に完全な均一粘度を有する薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌは、１）エタノールがイソプロピルアルコールなどの無水二級または三級アルコールから厳密に除外されている、イソプロピルアルコールなどの無水二級または三級アルコールと再構成されている適切な量のＡＰＩ、および２）上のステップｇ）からワセリンまたはエタノールを含有しない適切な量の非水性媒体または担体を混合するために、高剪断の混合機を使用して、６０〜９０秒間、攪拌することにより形成されてよい。例えば、一つの実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体に使用される薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度(ｍｇ／ｍｌ)は、有利に、１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌのワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。本混合物は、それから、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーに注入され、適切な患者へと搬送される。
【０１１７】
発明者は、約０．０１から０．２ｍｌ、約０．１から約０．５ｍｌ、または約０．１から約１ｍｌの低容量の容器は、フリップトップのプラスチックシリンダーが１００から１０００服用の期間に対して周囲環境に開放される時より、周囲水などの求核試薬またはメタノールまたはエタノールなどの求核試薬の低用量が低容量の容器に添加されるため、５０ｍｌのフリップトップのプラスチックシリンダーより、短期間の使用に対して薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの１から１０服用を提供するために、有利に使用されてよいことを開示する。発明者は、薬剤的に許容される窒素マスタードが約１から１０服用に対してより低容量の容器に収容される場合、上の反応５で示される構造ＩＸの遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の分解が軽減されることを予測する。理論上、遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の塩化物は、水またはエタノールなどにより求核的攻撃により置換される可能性があり、結果としてＯＨでＣｌを置換する。遊離型窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記分解は、環境に存在する微量の水、エタノールまたは他の求核試薬から窒素マスタードを隔離することにより避けられる。図２に図示するように、装置２０は、この小さい容量の容器を示す。
【０１１８】
図２はワセリンまたはエタノールまたは安定化発揮剤アルキル化剤または発揮剤アルキル化剤のＨＸ塩を含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌを含む装置２０の前方断面図を示し、それは、壁３１に囲まれた室２５からなる。壁３１は、外部表面２８および内部表面２３、端部２４および２１、開口部３０からなる。最初の室２５は、基本的に、開口部３０を通して、上の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの完全に均一された混合物で充填されてよい。開口部３０は栓２２で閉鎖されてよい。栓２２は、壁３１と同様の材料または融点が低いプラスチックまたはロウ素材で作成されてよい。
【０１１９】
図３は、加熱が機械的に強度な熱シール２６と２７を形成するために、物理的および機械的に端部２１と２４を結合する栓２２および端部２１と２４を融点に加熱することにより、熱シール２６および２７形成後の装置２０を示す。
【０１２０】
図４は、穿孔３３と３４を形成するために圧着工具または他の適切な工具を使用して、栓２２の穿孔３３と３４を形成した後の装置２０を示す。穿孔３３と３４は、熱シール２１と２４を弱めるため、機械的に強度が落ち、結果として、疾患部または治療部に薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの塗布を求める患者により、栓２２を除去するための開裂線を生じる。代替的に、栓２２に穴を空けるために、はさみ、かみそりの刃、またはナイフなどの尖った端または刃を持つ器具を使用し、よって装置２０の壁３１に開口部３０を回復させてもよい。
【０１２１】
一つの実施形態において、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌを疾患部または治療部への塗布を求める際、装置２０の壁３１から栓２２を除去し、壁３１の開口部３０を回復してよい。壁３１を潰すまたは圧力をかけると、室２５の容量を減少し、薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌが開口部３０を通して室２５からの流出を引き起こし、疾患部または治療部に薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの局所的塗布が可能となる。
【０１２２】
一つの実施形態において、室２５内のワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、１００ｍｌの非水性媒体当り約１ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌから１００ｍｌの非水性媒体当り約２０００ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約４０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。他の実施形態において、ワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体中の薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌの濃度は、有利に、ワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約１５ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌからワセリンまたはエタノールを含有しない１００ｍｌの非水性媒体または担体当り約３０ｍｇの窒素マスタード・ＨＣｌである。外口または開口部３０は、外壁３１に開口部を形成することにより作られ、該当開口部３０を通して、窒素マスタードの混合物が、患者の治療のために医師の処方箋により提供される。
【０１２３】
装置２０の外壁３１は、上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液に対して不浸透性または不透過性である。以下、「不浸透性」または「不透過性」は、壁３１が上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液が壁３１を通って移動または拡散するのを防ぐことを意味する。以下、「不透過性」は、壁３１または上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液により影響を受ける可能性のある壁３１を通して上のステップｇ）またはステップ９）の混合物および／または再構成された窒素マスタード溶液が移動するのを防ぐことを意味する。壁３１は、アルミニウムホイル、プラスチックでライニングされたまたは樹脂でコーティングされたアルミニウムホイル、エチレン／プロピレン共重合体、エチレン／エチルアクリレート共重合体、エチレン／ビニルアセテート共重合体、シリコンエラストマー、医療品質のポリジメチルシロキサン、ネドプレン（ｎｅｄｐｒｅｎｅ）ゴム、ポリイソブチレン、塩化ポリエチレン、塩化ポリビニル、塩化ビニル−ビニルアセテート共重合体、ポリメチアクリレート 重合体（ハイドロゲル）、塩化ポリビニリデン、ポリ（エチレンテレフタレート）、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレンビニルオキシエタノール共重合体、シリコン共重合体、ポリシロキサン−ポリカーボネート共重合体、ポリシロキサン−ポリエチレンオキシド共重合体、ポリシロキサン−ポリメタクリレート共重合体、ポリシロキサン−ポリメタクリレート共重合体、ポリシロキサン−アルキレン共重合体ポリシロキサン−エチレン共重合体、ポリシロキサン−アキレンシラン共重合体、ポリシロキサンエチレンシラン共重合体、セルロース重合体、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、セルロースエステル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、澱粉、ゼラチン、天然ガム、合成ガム、およびその組み合わせを含む弾性素材から作成されてよい。
【０１２４】
洗浄
工程で使用された全ての容器は、チオ硫酸ナトリウム水溶液浴に置かれる。内容物は、２時間水溶液浴に放置され、次に、洗浄される。浴は、それから、通常の手段で廃棄される。注意：チオ硫酸ナトリウムは、窒素マスタードと反応し、通常の手段で破棄できる安全で無害な混合物を生成する。
【０１２５】
上述の本発明の実施形態は、例示および説明目的のために提示される。本発明を網羅的または開示される精密の形態に限定することを意図するものではなく、多様な修正および変形が可能であることは明らかである。
【図面の簡単な説明】
【０１２６】
本発明の特徴は、添付の特許請求において記載する。しかし、発明自体は、添付図面と併せて、以下の例示的実施形態の詳細な説明を参照することにより良く理解されるだろう。
【図１】図１は、本発明の実施形態に基づき、皮膚疾患を治療するために安定化アルキル化剤を含有する組成物の使用方法を示す。
【図２】図２は、本発明の実施形態に基づき、一部壁により囲まれた室を有する装置の前方断面図を示す。
【図３】図３は、本発明の実施形態に基づき、開口部を閉じるために機械的に密封した栓を有する装置を示す。
【図４】図４は、本発明の実施形態に基づき、栓の除去を簡単にするために溶封が鋸歯状になった装置を示す。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚疾患治療の組成物であって、
窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、非水性媒体または担体中にあり、前記非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、前記窒素マスタードは以下の構造で表され、
【化１】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい、皮膚疾患治療の組成物。
【請求項２】
前記窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記窒素マスタードＨＣｌは、以下の構造で表される窒素マスタードプロドラッグに由来し、
【化２】
式中、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよく、
各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基であり、
各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン、置換アリーレンおよび／またはヘテロアリーレンからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
非水性媒体または担体の成分は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）からなる群から選択され、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物は、約０．０１５〜０．０３０重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物は、約１５から６０重量パーセントのプロピレングリコールＵＳＰまたはジメチコンまたはシクロメチコンを含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６をさらに含有する、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記窒素マスタードのＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌ、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＮＯ３、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＢｒ、窒素マスタード・ＨＩおよびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記組成物は、約０．０００１〜２．０重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記組成物は、約０．０１〜０．０４重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
皮膚疾患の患者の治療方法であって、
病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を局所的に施すことを含み、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、非水性媒体または担体中にあり、ここで、非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造で表され、
【化３】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい、皮膚疾患の患者の治療方法。
【請求項１３】
前記窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記窒素マスタードHClは、以下の構造で表される窒素マスタードプロドラッグに由来し、
【化４】
式中、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよく、
各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基であり、
各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン、置換アリーレンおよび／またはヘテロアリーレンからなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
前記皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
前記非水性媒体または担体は、前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩により生じる皮膚の刺激を軽減する、請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０００１から約２．０重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０１から約０．０４重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１９】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０１５から約０．０３０重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項２０】
発揮性アルキル化剤の安定方法であって、
非水性流動可能軟膏またはクリームがワセリンを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供するステップと、
無水溶媒中の発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成するステップと、
混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用するステップと、を含む、発揮性アルキル化剤の安定方法。
【請求項２１】
前記窒素マスタードの前記ＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
組成物の活性期間は、約３ヶ月から約３年間である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記非水性流動可能軟膏またはクリームは、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）からなる群から選択され、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記非水性流動可能軟膏またはクリームは、基本的に、プロピレングリコール、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６を含有する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記発揮性アルキル化剤は、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミンまたはそのＨＸ塩、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンまたはそのＨＸ塩、トリス−（２−クロロエチル）アミンまたはそのＨＸ塩、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記方法は、
開口部を有する壁により取り囲まれた室を有する装置を提供するステップと、
開口部を介して混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性のアルキル化剤の再構成されたＨＸ塩を用いて室を充填するステップと、
開口部を塞ぐステップと、を含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌとワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の混合物に対して不透過性の材料で作成された壁を備える装置。
【請求項１】
皮膚疾患治療の組成物であって、
窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、非水性媒体または担体中にあり、前記非水性媒体または担体はワセリンまたはエタノールを含有せず、前記窒素マスタードは以下の構造で表され、
【化１】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい、皮膚疾患治療の組成物。
【請求項２】
前記窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記窒素マスタードＨＣｌは、以下の構造で表される窒素マスタードプロドラッグに由来し、
【化２】
式中、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよく、
各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基であり、
各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン、置換アリーレンおよび／またはヘテロアリーレンからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
非水性媒体または担体の成分は、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）からなる群から選択され、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記組成物は、約０．０１５〜０．０３０重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記組成物は、約１５から６０重量パーセントのプロピレングリコールＵＳＰまたはジメチコンまたはシクロメチコンを含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６をさらに含有する、請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項９】
前記窒素マスタードのＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌ、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＮＯ３、窒素マスタード・Ｈ２ＳＯ４、窒素マスタード・ＨＢｒ、窒素マスタード・ＨＩおよびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
【請求項１０】
前記組成物は、約０．０００１〜２．０重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１１】
前記組成物は、約０．０１〜０．０４重量パーセントの窒素マスタードまたはそのＨＸ塩を含有する、請求項１に記載の組成物。
【請求項１２】
皮膚疾患の患者の治療方法であって、
病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩を局所的に施すことを含み、ここで、窒素マスタードまたは窒素マスタードのＨＸ塩は、非水性媒体または担体中にあり、ここで、非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含有せず、窒素マスタードは以下の構造で表され、
【化３】
式中、各Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３．．．Ｒ３４（Ｒ１−Ｒ３４）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、ｎは１、２または３、ｐは０、１または２、ｎ＋ｐ≦３であり、同一分子中のＲ１−Ｒ３４のいずれか２つが３から８員の環状基を形成するように連結されてよい、皮膚疾患の患者の治療方法。
【請求項１３】
前記窒素マスタードは、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミン、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンおよびトリス−（２−クロロエチル）アミン、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１４】
前記窒素マスタードHClは、以下の構造で表される窒素マスタードプロドラッグに由来し、
【化４】
式中、各Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７．．．Ｒ７８（Ｒ３５−Ｒ７８）は、水素原子、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基からなる群から独立して選択され、ここで、同一分子中のＲ１−Ｒ５７のいずれか２つは３から８員の環状基を形成するように連結されてよく、
各Ｘ基は、１から７個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキレン、３から１７個の炭素原子を有するシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するアルキルシクロアルキレン、４から２０個の炭素原子を有するシクロアルキルアルキレン、４から３０個の炭素原子を有するアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアルキルアリーレン、４から３０個の炭素原子を有するアリールアルキレンおよびその組み合わせからなる群から選択される連結基であり、
各Ａｒ基は、二官能芳香族連結基であり、ここで各Ａｒは、アリーレン、置換アリーレンおよび／またはヘテロアリーレンからなる群から選択される、請求項１２に記載の組成物。
【請求項１５】
前記皮膚疾患は、乾せん、湿疹、紫外線角化症、ろうそう、類肉腫症、脱毛症、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、すなわち、菌状息肉症、リンパ細胞の異常増殖、胸膜および腹膜滲出液、皮膚Ｂ細胞リンパ腫、皮膚の偽リンパ腫、扁平上皮癌、基底細胞癌、気管支原性肺癌、悪性メラノーマ、リンパ肉腫、慢性リンパ性白血病、真性多血症、リンパ腫様丘疹症、ムッハ・ハーベルマン症（ＰＬＥＶＡ）およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
前記非水性媒体または担体は、前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩により生じる皮膚の刺激を軽減する、請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０００１から約２．０重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０１から約０．０４重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１９】
前記窒素マスタードまたはそのＨＸ塩の前記濃度は、約０．０１５から約０．０３０重量％である、請求項１２に記載の方法。
【請求項２０】
発揮性アルキル化剤の安定方法であって、
非水性流動可能軟膏またはクリームがワセリンを含有しない非水性流動可能軟膏またはクリームを提供するステップと、
無水溶媒中の発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を再構成するステップと、
混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性アルキル化剤のＨＸ塩を併用するステップと、を含む、発揮性アルキル化剤の安定方法。
【請求項２１】
前記窒素マスタードの前記ＨＸ塩は、窒素マスタード・ＨＣｌである、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
組成物の活性期間は、約３ヶ月から約３年間である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
前記非水性流動可能軟膏またはクリームは、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、緩衝ゲル、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）またはエチレングリコール（ＥＧ）、ポリプロピレングリコール（ＰＰＧ）またはプロピレングリコール（ＰＧ）、ジエチレングリコール一置換エーテル（ＤＧＭＳＥ）、ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＲ７９（ＨＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）２Ｒ７９）からなる群から選択され、ここで、Ｒ７９は、１〜６個の炭素原子を有する直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するシクロアルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化直鎖アルキル基、２〜１２個の炭素原子を有するフッ素化分岐鎖アルキル基、３〜１７個の炭素原子を有するフッ素化シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基、アルカリル基、シクロアルキル基、バイシクロアルキル基、アルケニル基、アルカルケニル基、アルケニルアルキル基、アルキニル基、アルカルキニル基、アルキニルアルキル基、トリフルオロプロピル基、シアノプロピル基、アクリロイル基、アリールアクリロイル基、アクリロイルアリール基、アルキルアシル基、アリールアシル基、アルキレニルアシル基、およびアルキニルアシル基およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
前記非水性流動可能軟膏またはクリームは、基本的に、プロピレングリコール、エトキシジグリコール剤、ヒドロキシプロピルセルロース、メントール石英ＵＳＰ、ブチル化ヒドロキシトルエンＮＦ、グリセリンＵＳＰ、エデト酸２ナトリウムＵＳＰ、デシルメチルスルホキシド、Ｋｒｉｓ−エステル２３６を含有する、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
前記発揮性アルキル化剤は、ビス−（２−クロロエチル）エチルアミンまたはそのＨＸ塩、ビス−（２−クロロエチル）メチルアミンまたはそのＨＸ塩、トリス−（２−クロロエチル）アミンまたはそのＨＸ塩、およびその組み合わせからなる群から選択される、請求項２０に記載の方法。
【請求項２５】
前記方法は、
開口部を有する壁により取り囲まれた室を有する装置を提供するステップと、
開口部を介して混合された非水性流動可能軟膏またはクリームと発揮性のアルキル化剤の再構成されたＨＸ塩を用いて室を充填するステップと、
開口部を塞ぐステップと、を含む、請求項２１に記載の方法。
【請求項２６】
薬剤的に許容される窒素マスタード・ＨＣｌとワセリンまたはエタノールを含有しない非水性媒体または担体の混合物に対して不透過性の材料で作成された壁を備える装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１３−９１６４３（Ｐ２０１３−９１６４３Ａ）
【公開日】平成２５年５月１６日（２０１３．５．１６）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１２−２５３１７４（Ｐ２０１２−２５３１７４）
【出願日】平成２４年１１月１９日（２０１２．１１．１９）
【分割の表示】特願２００８−５０１９５０（Ｐ２００８−５０１９５０）の分割
【原出願日】平成１８年３月１４日（２００６．３．１４）
【出願人】（５０７３０５８４２）セプタリス セラピューティクス，インク． (2)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月１６日（２０１３．５．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２５３１７４（Ｐ２０１２−２５３１７４）
【出願日】平成２４年１１月１９日（２０１２．１１．１９）
【分割の表示】特願２００８−５０１９５０（Ｐ２００８−５０１９５０）の分割
【原出願日】平成１８年３月１４日（２００６．３．１４）
【出願人】（５０７３０５８４２）セプタリス セラピューティクス，インク． (2)
【Ｆターム（参考）】
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