白濁ローション
【課題】
本発明の目的は経時安定性が高い白濁ローションを得ることである。
【解決手段】
フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、エタノールとを配合する。
さらに、フェニル変性シリコーンが比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上、さらに好ましくは比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上である場合がより目的を達成する。
このようなフェニル変性シリコーンの１つにトリメチルペンタフェニルトリシロキサンがある。
本発明の目的は経時安定性が高い白濁ローションを得ることである。
【解決手段】
フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、エタノールとを配合する。
さらに、フェニル変性シリコーンが比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上、さらに好ましくは比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上である場合がより目的を達成する。
このようなフェニル変性シリコーンの１つにトリメチルペンタフェニルトリシロキサンがある。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経時安定性が高い白濁ローションに関する。
【背景技術】
【０００２】
白濁ローションは、乳液ほど、油量が必要ではないが、普通のローションではエモリエント効果が不足する場合等に利用される製剤の一つであり、化粧水と乳液の使用感を１つの製剤により得ることを目的としたものも提案されている。
しかしながら、クリーミングや分離等の問題を起こしやすく、製剤の経時安定性を得ることはなかなか困難であり、その対応として、マイクロフルイダイザーやマントンガウリンに代表される高圧ホモジナイザーによる強力な機械的剪断力を用いる方法、界面活性剤の組合せ等の改良がなされているが満足する製剤は得られていない。
【０００３】
【特許文献１】特開平１１−２６９０５５号公報
【特許文献２】特開２００７−２５４４０５号公報
【特許文献３】特開２００９−２１５２８３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は経時安定性を向上させ、使用感も充分に満足する製剤を得ることにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らが鋭意検討した結果、フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルとを配合することによって本課題が解決されることがわかった。
【０００６】
フェニル変性シリコーンとは、フェニル基を持つシリコーン化合物であり、例えばＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ ｌａｂｅｌｉｎｇ ｎａｍｅｓ）で例示すれば、ジフェニルジメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサンが挙げられる。
この中で、比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上、さらに好ましくは比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上のフェニル変性シリコーンが本発明の用途に適当である。
粘度も１０００mm2／ｓ以下、さらに好ましくは５００mm2／ｓ以下が本発明の用途に適当である。
以上の条件を満たす、フェニル変性シリコーンはいくつかあるがその中でもトリメチルペンタフェニルトリシロキサンが、本発明で求められる最も好ましいフェニル変性シリコーンの１つであることが判った。
フェニル変性シリコーンの製剤への配合量は０．０１〜３．０重量％が適当である。
なお、ここでの比重、屈折率、粘度は医薬部外品原料規格２００６の通則の中の以下の方法で測定した。
比重 比重及び密度測定法の第１法、Ｃ（浮ばかりによる測定法）に規定する方法に準じて２５℃にて測定した。
屈折率 屈折率測定法に規定する方法に準じて、アッベ屈折計を用い、２５℃にて測定した。
粘度 第１法（毛細管粘度計法）に規定する方法に準じて２５℃にて測定した。
このほか、油分として、種々の油剤、油溶性薬剤を配合することは可能であるが、配合量は０．０１〜３．０重量％が適当である。
但し、フェニル変性シリコーンを含む油分１に対してフェニル変性シリコーンは０．５以上（重量比）が好ましい。
【０００７】
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸は陰イオン界面活性剤の１つで、アルキルの炭素数１２〜１５でエチレンオキサイドの付加モル数は１〜３０が本特許の目的に適う。
なお、ジエステルでもモノエステルでもそれらの混合物でも用いることができる。
ソルビタン不飽和脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルの不飽和脂肪酸の炭素数は１２〜２２で、不飽和の数は１〜２、エステル化度は１〜３、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルのエチレンオキサイドの付加モル数は５〜１００が適当である。
これら界面活性剤をフェニル変性シリコーンを含む油分１に対して、０．３〜３．０の量を配合する。
このほかの界面活性剤を配合することも可能であるが、本発明の目的に合致するような種類と量を配合する。
さらにエタノールを配合する。これは安定性が増すことと配合の割合で透明度の調整ができる。エタノールは１〜４０％、好ましくは３〜２０％配合する。
【０００８】
このほか必要な原料を加え、エマルジョンとする。
例示すれば、グリセリン、１，３ブチレングリコール、１，２ペンタンジオール、ソルビトール、マルチトール等の多価アルコール、ヒアルロン酸、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム等の水溶性高分子、アミノ酸、アスコルビン酸またはその水溶性誘導体等の水溶性薬剤等を挙げることができる。
また、ここで言う白濁ローションとは７５０nmで１cmセルで透過率を測定したとき１０〜８０％の値になる液状のエマルジョンを言う。
【実施例】
【０００９】
以下に実施例を記すがこれに限定されるものではない。数値は重量部を表す。
なお、表中の注の原料は以下の商品を用いた。
注１）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−５４
注２）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−８
注３）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−４
注４）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−１０
注５）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−５６Ａ
注６）ワッカーケミー社株式会社製、商品名ＰＤＭ ３５０ ＶＰ
注７）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−９６Ａ ２００ＣＳ
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】
以上の実施例は、使用感もよく、４０℃、６ヶ月間安定であった。
以下の表３の比較例はいずれも安定な白濁ローションにはならなかった。
【００１３】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、経時安定性が高い白濁ローションに関する。
【背景技術】
【０００２】
白濁ローションは、乳液ほど、油量が必要ではないが、普通のローションではエモリエント効果が不足する場合等に利用される製剤の一つであり、化粧水と乳液の使用感を１つの製剤により得ることを目的としたものも提案されている。
しかしながら、クリーミングや分離等の問題を起こしやすく、製剤の経時安定性を得ることはなかなか困難であり、その対応として、マイクロフルイダイザーやマントンガウリンに代表される高圧ホモジナイザーによる強力な機械的剪断力を用いる方法、界面活性剤の組合せ等の改良がなされているが満足する製剤は得られていない。
【０００３】
【特許文献１】特開平１１−２６９０５５号公報
【特許文献２】特開２００７−２５４４０５号公報
【特許文献３】特開２００９−２１５２８３号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は経時安定性を向上させ、使用感も充分に満足する製剤を得ることにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者らが鋭意検討した結果、フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルとを配合することによって本課題が解決されることがわかった。
【０００６】
フェニル変性シリコーンとは、フェニル基を持つシリコーン化合物であり、例えばＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ ｌａｂｅｌｉｎｇ ｎａｍｅｓ）で例示すれば、ジフェニルジメチコン、ジフェニルシロキシフェニルトリメチコン、トリメチルペンタフェニルトリシロキサンが挙げられる。
この中で、比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上、さらに好ましくは比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上のフェニル変性シリコーンが本発明の用途に適当である。
粘度も１０００mm2／ｓ以下、さらに好ましくは５００mm2／ｓ以下が本発明の用途に適当である。
以上の条件を満たす、フェニル変性シリコーンはいくつかあるがその中でもトリメチルペンタフェニルトリシロキサンが、本発明で求められる最も好ましいフェニル変性シリコーンの１つであることが判った。
フェニル変性シリコーンの製剤への配合量は０．０１〜３．０重量％が適当である。
なお、ここでの比重、屈折率、粘度は医薬部外品原料規格２００６の通則の中の以下の方法で測定した。
比重 比重及び密度測定法の第１法、Ｃ（浮ばかりによる測定法）に規定する方法に準じて２５℃にて測定した。
屈折率 屈折率測定法に規定する方法に準じて、アッベ屈折計を用い、２５℃にて測定した。
粘度 第１法（毛細管粘度計法）に規定する方法に準じて２５℃にて測定した。
このほか、油分として、種々の油剤、油溶性薬剤を配合することは可能であるが、配合量は０．０１〜３．０重量％が適当である。
但し、フェニル変性シリコーンを含む油分１に対してフェニル変性シリコーンは０．５以上（重量比）が好ましい。
【０００７】
ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸は陰イオン界面活性剤の１つで、アルキルの炭素数１２〜１５でエチレンオキサイドの付加モル数は１〜３０が本特許の目的に適う。
なお、ジエステルでもモノエステルでもそれらの混合物でも用いることができる。
ソルビタン不飽和脂肪酸エステル及びポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルの不飽和脂肪酸の炭素数は１２〜２２で、不飽和の数は１〜２、エステル化度は１〜３、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルのエチレンオキサイドの付加モル数は５〜１００が適当である。
これら界面活性剤をフェニル変性シリコーンを含む油分１に対して、０．３〜３．０の量を配合する。
このほかの界面活性剤を配合することも可能であるが、本発明の目的に合致するような種類と量を配合する。
さらにエタノールを配合する。これは安定性が増すことと配合の割合で透明度の調整ができる。エタノールは１〜４０％、好ましくは３〜２０％配合する。
【０００８】
このほか必要な原料を加え、エマルジョンとする。
例示すれば、グリセリン、１，３ブチレングリコール、１，２ペンタンジオール、ソルビトール、マルチトール等の多価アルコール、ヒアルロン酸、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム等の水溶性高分子、アミノ酸、アスコルビン酸またはその水溶性誘導体等の水溶性薬剤等を挙げることができる。
また、ここで言う白濁ローションとは７５０nmで１cmセルで透過率を測定したとき１０〜８０％の値になる液状のエマルジョンを言う。
【実施例】
【０００９】
以下に実施例を記すがこれに限定されるものではない。数値は重量部を表す。
なお、表中の注の原料は以下の商品を用いた。
注１）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−５４
注２）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−８
注３）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−４
注４）日光ケミカルズ株式会社製、商品名ＮＩＫＫＯＬ ＤＤＰ−１０
注５）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−５６Ａ
注６）ワッカーケミー社株式会社製、商品名ＰＤＭ ３５０ ＶＰ
注７）信越化学工業株式会社製、商品名シリコーン ＫＦ−９６Ａ ２００ＣＳ
【００１０】
【表１】
【００１１】
【表２】
【００１２】
以上の実施例は、使用感もよく、４０℃、６ヶ月間安定であった。
以下の表３の比較例はいずれも安定な白濁ローションにはならなかった。
【００１３】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、エタノールとを配合した白濁ローション
【請求項２】
フェニル変性シリコーンが比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上であるフェニル変性シリコーンから選択された１種以上を含む請求項１の白濁ローション
【請求項３】
フェニル変性シリコーンが比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上であるフェニル変性シリコーンから選択された１種以上を含む請求項１の白濁ローション
【請求項４】
フェニル変性シリコーンがトリメチルペンタフェニルトリシロキサンである請求項１の白濁ローション
【請求項１】
フェニル変性シリコーンと、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸と、ソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、ポリオキシエチレンソルビタン不飽和脂肪酸エステルと、エタノールとを配合した白濁ローション
【請求項２】
フェニル変性シリコーンが比重が０．９９以上で、屈折率が１．４５０以上であるフェニル変性シリコーンから選択された１種以上を含む請求項１の白濁ローション
【請求項３】
フェニル変性シリコーンが比重が１．００以上で、屈折率が１．５００以上であるフェニル変性シリコーンから選択された１種以上を含む請求項１の白濁ローション
【請求項４】
フェニル変性シリコーンがトリメチルペンタフェニルトリシロキサンである請求項１の白濁ローション
【公開番号】特開２０１２−１５８５５５（Ｐ２０１２−１５８５５５Ａ）
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１９８２１（Ｐ２０１１−１９８２１）
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【出願人】（０００１６６９５９）御木本製薬株式会社 (66)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年８月２３日（２０１２．８．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年２月１日（２０１１．２．１）
【出願人】（０００１６６９５９）御木本製薬株式会社 (66)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]