皮膚のインピーダンス特性解析装置、及び、生体診断支援装置
【課題】皮膚のインピーダンス特性の表出パターンに基づいて癌性疾患、生活習慣病等の疾病について早期に診断支援可能な装置および方法を提供する。
【解決手段】探査された「ツボ」位置と、「ツボ」から測定された信号特性とを、探査位置と関連づけて一覧化してパターンとして表示する生体反応波形情報の解析装置。「ツボ」位置のパターンに疾病の種類毎に特異性がある特徴を利用して、あらかじめ臨床データからこのパターンに係るデータベース積み上げ、患者を検診する毎にデータベースと比較検討して、疾病の前駆状態を早期に発見可能とする。
【解決手段】探査された「ツボ」位置と、「ツボ」から測定された信号特性とを、探査位置と関連づけて一覧化してパターンとして表示する生体反応波形情報の解析装置。「ツボ」位置のパターンに疾病の種類毎に特異性がある特徴を利用して、あらかじめ臨床データからこのパターンに係るデータベース積み上げ、患者を検診する毎にデータベースと比較検討して、疾病の前駆状態を早期に発見可能とする。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項２】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項３】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを計算し、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項４】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを計算し、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項５】
請求項１乃至４に記載の生体反応波形情報の解析装置において、
あらかじめ設定された皮膚に印可する電圧を、
前記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて測定された皮膚インピーダンスで除して、
１乃至ｎEの箇所における合計ｎE個の皮膚の反応電流値を求め、
この合計ｎE個の反応電流値を相互に比較して、合計ｎE個の相対的反応電流値を計算し、
合計ｎE個の相対的反応電流値を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的反応電流値を一覧表としてあらわすことを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項６】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数１】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数２】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数３】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段
【数４】
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項７】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７
、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数５】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数６】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数７】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段
【数８】
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項８】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数９】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数１０】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数１１】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段と、
【数１２】
前記第５の手段によって計算された反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）の数値を、反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第６の手段
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項９】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくと
も２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数１３】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数１４】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数１５】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段と、
【数１６】
前記第５の手段によって計算された反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）の数値を、反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第６の手段
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項１０】
血清腫瘍マーカーが、
ＣＥＡ、ＣＡ１５−３、ＣＡ１９−９、ＢＣＡ、及び、ＮＣＣ−ＳＴ−４３９からなる群から選択された少なくとも１種である、
請求項８又は９に記載した生体診断支援装置。
【請求項１】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項２】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項３】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを計算し、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項４】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報の解析装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスを相互に比較して、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを計算し、
合計ｎE個の相対的皮膚インピーダンスを、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的皮膚インピーダンスを一覧表としてあらわす機能を有する回路で構成される第３の手段
を具備することを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項５】
請求項１乃至４に記載の生体反応波形情報の解析装置において、
あらかじめ設定された皮膚に印可する電圧を、
前記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて測定された皮膚インピーダンスで除して、
１乃至ｎEの箇所における合計ｎE個の皮膚の反応電流値を求め、
この合計ｎE個の反応電流値を相互に比較して、合計ｎE個の相対的反応電流値を計算し、
合計ｎE個の相対的反応電流値を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の相対的反応電流値を一覧表としてあらわすことを特徴とする生体反応波形情報の解析装置。
【請求項６】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数１】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数２】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数３】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段
【数４】
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項７】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７
、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数５】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数６】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数７】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段
【数８】
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項８】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数９】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数１０】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数１１】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段と、
【数１２】
前記第５の手段によって計算された反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）の数値を、反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第６の手段
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項９】
生体の皮膚インピーダンスを測定し、測定した皮膚インピーダンスから得られる生体反応波形情報に基づく生体診断支援装置であって
第１の主測定部位としての、手の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１１、ＬＩ０１、ＰＣ０９、ＴＥ０１、ＨＴ０９、ＳＩ０１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１の副測定部位としての、手の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第１領域中心経穴（第１の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第２の主測定部位としての、足の第１領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４５、ＳＰ１、ＢＬ６７、ＫＩ１、ＧＢ４４、ＬＲ１の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第２の副測定部位としての、足の第１領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第１領域中心経穴（第２の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１６０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第３の中心測定部位としての、手の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ１０、ＬＩ０２、ＰＣ０８、ＴＥ０２、ＨＴ０８、ＳＩ０２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第３の副測定部位としての、手の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第２領域中心経穴（第３の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第４の主測定部位としての、足の第２領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４４、ＳＰ２、ＢＬ６６、ＫＩ２、ＧＢ４３、ＬＲ２の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第４の副測定部位としての、足の第２領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第２領域中心経穴（第４の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の１０７分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第５の主測定部位としての、手の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０９、ＬＩ０３、ＰＣ０７、ＴＥ０３、ＨＴ０７、ＳＩ０３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第５の副測定部位としての、手の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第３領域中心経穴（第５の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第６の主測定部位としての、足の第３領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４３、ＳＰ３、ＢＬ６５、ＫＩ３、ＧＢ４１、ＬＲ３の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第６の副測定部位としての、足の第３領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第３領域中心経穴（第６の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第７の主測定部位としての、手の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０７、ＬＩ０５、ＰＣ０５、ＴＥ０６、ＨＴ０４、ＳＩ０５の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第７の副測定部位としての、手の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第４領域中心経穴（第７の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第８の主測定部位としての、足の第４領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ４１、ＳＰ５、ＢＬ６０、ＫＩ７、ＧＢ３８、ＬＲ４の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第８の副測定部位としての、足の第４領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第４領域中心経穴（第８の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第９の主測定部位としての、手の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の手のＬＵ０５、ＬＩ１１、ＰＣ０３、ＴＥ１０、ＨＴ０３、ＳＩ０８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第９の副測定部位としての、手の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された手の第５領域中心経穴（第９の主測定部位）としての少なくと
も２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の８０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
第１０の主測定部位としての、足の第５領域中心経穴、
即ち、ＷＨＯ標準コード記号で示される左右の足のＳＴ３６、ＳＰ９、ＢＬ４０、ＫＩ６、ＧＢ３３、ＬＲ８の６種類の経穴から選択された少なくとも２つの経穴、
第１０の副測定部位としての、足の第５領域、
即ち、
中心としての、選択された足の第５領域中心経穴（第１０の主測定部位）としての少なくとも２つの経穴とし、
半径としての、被験者身長値の４０分の１の値として描かれる円内の領域において、
中心を挟んで等距離で対峙する２点、
の合計ｎE箇所であって、上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番目の測定部位のそれぞれにおいて、皮膚インピーダンスを測定するためのディテクタで構成される第１の手段と、
前記第１の手段により、１乃至ｎEの範囲内の自然数であらわされるｎ番目の測定部位で皮膚インピーダンスを測定する機能を有する回路で構成される第２の手段と、
前記第２の手段により測定された合計ｎE個の皮膚インピーダンスから合計ｎE個の皮膚の反応電流値求め、
この求めた皮膚の反応電流値について、数式（１）に示すとおり、時刻ｔの振幅ｆn（ｔ）を、時刻ｔ0乃至ｔEの時間範囲で積分することにより得られる積分値である反応電流波形積分量（Ｆ）を計算し、
【数１３】
数式（１）で計算された合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）の中から最小の数値である最小反応電流波形積分量（Ｆmin）を検出すると共に、
数式（４）に基づき、
合計ｎE個の反応電流波形積分量（Ｆn）と最小反応電流波形積分量（Ｆmin）との差分である反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を計算し、
【数１４】
合計ｎE個の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を、
上記々載順でナンバリングされた１〜ｎE番の順番で、
測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）を一覧表としてあらわす第３手段と、
前記第３の手段で得られた一覧表としてあらわされた測定部位毎の反応電流波形積分量相対値（Ｒn）をもとに、
第１領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）、
第２領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）、
第３領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第３領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIII）、
第４領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第４領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumIV）、
第５領域に属する反応電流波形積分量相対値（Ｒn）の合計値としての第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）
を計算する機能を有する回路で構成される第４の手段と、
前記第４の手段により計算された、第１領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumI）乃至第５領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumV）をもとに、
第２領域合計反応電流波形積分量相対値（ＲsumII）と、
第１領域、及び第３領域乃至第５領域での合計反応電流波形積分量相対値、即ち（ＲsumI）＋（ＲsumIII）＋（ＲsumIV）＋（ＲsumV）と
の比率であって、
第２領域における皮膚インピーダンス合計値が減少している度合い、
及び／又は、
第２領域における合計反応電流波形積分量相対値が集中して高い値を示す度合い、
の指標である（ＣＤII）、即ち、第ＩＩ領域（Ｒ）集中度を数式（８）に基づいて計算して表示し、
【数１５】
及び／又は、
数式（９）に基づき、全領域における皮膚インピーダンスの変動の大きさの指標である反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）を計算して表示する機能を有する回路で構成される第５の手段と、
【数１６】
前記第５の手段によって計算された反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）の数値を、反応電流スコア変動指数値（ＶＤ）と血清腫瘍マーカーの血清濃度との間の回帰式に基づく検量線と照合して、血清腫瘍マーカーの血清濃度を予測する第６の手段
を具備することを特徴とする生体診断支援装置。
【請求項１０】
血清腫瘍マーカーが、
ＣＥＡ、ＣＡ１５−３、ＣＡ１９−９、ＢＣＡ、及び、ＮＣＣ−ＳＴ−４３９からなる群から選択された少なくとも１種である、
請求項８又は９に記載した生体診断支援装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図１５】
【図１６】
【図１７】
【図１８】
【図１９】
【図２０】
【図２１】
【図２２】
【図２３】
【図２４】
【図２５】
【図２６】
【図２７】
【図２８】
【図２９】
【図３０】
【図３１】
【公開番号】特開２０１２−５５３９０（Ｐ２０１２−５５３９０Ａ）
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１９９４８５（Ｐ２０１０−１９９４８５）
【出願日】平成２２年９月７日（２０１０．９．７）
【出願人】（３０２０３１６１６）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年３月２２日（２０１２．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月７日（２０１０．９．７）
【出願人】（３０２０３１６１６）
【Ｆターム（参考）】
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