皮膚洗浄剤組成物
【課題】泡立ちに優れ、体から泡が垂れ落ちにくく、耐皮脂性が高く、洗浄力に優れ、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感が得られる皮膚洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物。
【解決手段】（Ａ）一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、肌荒れの悩みを有する使用者の増加に伴い、皮膚洗浄剤は、肌へのやさしさが求められている。このため、皮膚洗浄剤には、肌にやさしい界面活性剤を配合することが検討されている。しかしながら、肌にやさしいとされる界面活性剤は、一般に、皮脂に触れると起泡性が低下し、液化しやすく、泡が垂れやすいため、洗浄液が身体に留まり難いものである。この結果、洗浄剤の肌へのやさしさと、十分な洗浄力や泡性能とは両立せず、十分な洗浄実感を付与することは困難であった。
また、このような洗浄剤は、すすぎ時にぬるつきがあるため、さっぱりとした使用感が得られないという問題もあった。
【０００３】
特許文献１には、スルホン酸型又は硫酸型アニオン界面活性剤に特定の２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩を組み合わせた洗浄剤組成物が、洗浄効果に優れ、皮膚への刺激が低く、洗浄後の泡切れが良く、乾燥後、良好なすべりを与えることが記載されている。
【０００４】
特許文献２には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの特定のアニオン界面活性剤と、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩を主基材とし、Ｎ−アシル中性アミノ酸エステル、無機塩などを添加することにより、泡立ちが良く、低刺激で、ぬめり感がなく、しっとり感を与える洗浄剤組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平５−１５６２８１号公報
【特許文献２】特開２００２−５３８９６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、これらの洗浄剤組成物は、洗浄時にできる泡の耐皮脂性が十分でなく、泡が垂れやすいため、身体等を洗浄しにくいという問題があった。また、スルホン酸型若しくは硫酸型アニオン界面活性剤を併用しているため、すすぎ初期のぬるつき感があるという問題もあった。
本発明の課題は、泡立ちに優れ、耐皮脂性が高く、体から泡が垂れ落ちにくいものであり、洗浄力に優れ、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感が得られる皮膚洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸塩と、アシル化アミノ酸塩を組み合わせて用いれば、上記課題を解決した皮膚洗浄剤組成物が得られることを見出した。
【０００８】
本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、泡立ち及び泡質に優れ、泡粘度が高く弾力のある泡が得られ、体から泡が垂れ落ちにくいものであり、耐皮脂性が高く、皮脂や汗によるべたつきも十分に洗浄することができる。また、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明で用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）で表されるものである。
式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基であり、炭素数６〜２０のアルキル基、更に炭素数８〜１８のアルキル基が好ましく、炭素数８〜１６、更には炭素数１０〜１６のアルキル基がより好ましい。また、Ｒ1のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。また、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、好ましくは１０．８〜１２．５であり、より好ましくは１２．１〜１２．４である。この範囲内であれば、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点で優れるので好ましい。
また、Ｒ1は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０〜９５質量％がより好ましく、さらに７０〜９５質量％であるのが、泡量及び泡質に優れるので好ましい。
【００１３】
また、式中、ｎは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。なお、ｎは、エチレンオシキシドの付加モル数を示すが、成分（Ａ）の組成中の平均付加モル数（ｎの平均値）は、泡立ちが良好である点から、１．５〜１０が好ましく、２．５〜６．４がより好ましく、２．５〜３．７がさらに好ましく、２．５〜３．４がさらに好ましく、２．８〜３．４がさらに好ましく、２．８〜３．１がさらに好ましい。
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）において、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、好ましくは９．８〜２７質量％、より好ましくは９．９〜２７質量％、更に好ましくは９．９〜１６質量％、より好ましくは９．９〜１５質量％含むものである。この範囲内とすることにより、泡量、泡質に優れる。
さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１〜４０質量％未満、好ましくは２７〜３７質量％、より好ましくは２７〜３６．５質量％、さらに好ましくは３５〜３６．１質量％含むのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
【００１４】
また、式中、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。
【００１５】
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）中、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合が、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ時のきしみ感の両立性の点から、好ましい。
【００１６】
また、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となるのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
【００１７】
さらに、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９〜１１．５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５８〜１．８４：１．７２〜２．１７：１．４９〜２．００：１．１４〜１．５２となるか、又は、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を１３〜１５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．００〜１．３１：０．９３〜１．３４：０．７９〜１．１８：０．６３〜０．９９となるのが、泡質、泡量の点から好ましい。
【００１８】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの付加モル数の平均値は、１．５〜１０、さらには２．５〜６．４であり、ｎ＝０の成分を９．８〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３７質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡を早めることができる。
【００１９】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数６〜２０のアルキル基が好ましく、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．５〜３．７であり、ｎ＝０の成分を９．８〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３７質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
【００２０】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、すすぎ時のストップフィーリング性を強めることができる。
【００２１】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数８〜１６のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．５であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１６質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含むものが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。
【００２２】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数１０〜１６のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１２．１〜１２．４であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が７０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．８〜３．１であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１５質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で３５〜３６．１質量％含むものが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質、を向上させることができる。
【００２３】
なお、本発明の成分（Ａ）において、Ｒ1のアルキル鎖長の分布、Ｒ1の平均アルキル鎖長、ｎ＝０の成分量、ｎの平均付加モル数、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合は、一般式（１）で表されるアルキルエーテルカルボン酸においてガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。
【００２４】
〔Ｒ1のアルキル鎖長の分布〕
ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１〜３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０〜３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ1のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ1の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。
【００２５】
〔Ｒ1の平均アルキル鎖長〕
上記のようにして求めたＲ1のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。
【００２６】
〔ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量〕
Ｒ1の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量を算出した。
【００２７】
〔ｎの平均付加モル数〕
Ｒ1の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０〜１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。
【００２８】
〔ｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の成分の質量割合〕
ＥＯ付加モル数の異なる各成分の質量割合に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ1のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ1の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。
【００２９】
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、前記のような組成を有するもので、肌にやさしく、十分な洗浄力を得る点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有され、０．５〜１５質量％が好ましく、更に、１〜１０質量％含有するのが好ましい。なお、ここでの含有量は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００３０】
本発明で用いる成分（Ｂ）のアシル化アミノ酸塩は、炭素数８〜２２の炭化水素基を有するものが好ましく、例えば、一般式（２）
【００３１】
【化２】
【００３２】
（式中、Ｒ2は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ3は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｒ4は水素原子又は-(ＣＨ2)qＲ5（Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基又は−ＣＯＯＭを示し、ｑは０〜３を示す）を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す）
で表されるＮ−アシルアミノ酸塩が好ましい。
【００３３】
式（２）中、Ｒ2としては、炭素数６〜１８のアルキル基が好ましく、更に炭素数１０〜１６のアルキル基が好ましい。Ｒ3としては、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、更に水素原子、メチル基が好ましい。Ｒ4としては、水素原子、-(ＣＨ2)qＲ5が好ましい。Ｍとしては、アルカリ金属が好ましい。
【００３４】
一般式（２）で表されるＮ−アシルアミノ酸塩のうち、好ましいものとしては、Ｎ−ココイルグリシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルグリシン塩等のＮ−アシルグリシン塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸塩等のＮ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニン塩、Ｎ−ミリストイル−β−アラニン塩等のＮ−アシルアラニン塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸塩等のＮ−アシルアスパラギン酸塩、Ｎ−ラウロイルセリン塩等のＮ−アシルセリン塩が挙げられ、またこれらのナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩などが挙げられる。なお、一般式（２）で表わされる化合物には、Ｌ体、Ｄ体、ラセミ体があるが、本発明においては、これらのいずれをも使用することができる。
これらのうち、成分（Ｂ）としては、すすぎ時のぬるつきを抑え、さっぱり感を向上させる観点から、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩が好ましい。
【００３５】
成分（Ｂ）のアシル化アミノ酸塩は、１種又は２種以上を用いることができ、すすぎ時のぬるつきを抑え、さっぱり感を向上させる点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有され、０．２〜１０質量％が好ましく、更に、０．５〜７質量％含有するのが好ましい。
【００３６】
本発明において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合は、耐皮脂性が高く、泡粘度を高めて体から泡が垂れにくく、洗浄実感を高めることができ、すすぎ性も良好である点から、（Ａ）／（Ｂ）＝１／１０〜１０／１であるのが好ましく、１／２〜５／１がより好ましく、更に、１／１〜５／１であるのが好ましい。また、体から泡が垂れにくくするという観点から、成分（Ａ）と組み合わせる成分（Ｂ）としては、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩が好ましい。なお、ここでの成分（Ａ）の値は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００３７】
成分（Ｃ）の水は、皮膚洗浄剤組成物中の溶剤として使用され、全組成中に、好ましくは３０〜９８質量％、より好ましくは４０〜９０質量％含有することができ、洗浄剤組成物を構成する前記成分及びその他成分の残部となる。
【００３８】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、さらに、（Ｄ）成分（Ａ）及び（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤を含有することができ、泡立ち、泡質をより向上させることができる。
かかるアニオン界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであれば良く、例えば、脂肪酸塩、アルキル（エーテル）硫酸塩、アリル（エーテル）硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、グリセリンエーテルスルホン酸塩、αメチルエステルスルホン酸塩、スルホ脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、脂肪アルコールエーテル硫酸塩、グリセリンエーテル硫酸塩、ヒドロキシ混合エーテル硫酸塩、モノグリセリド（エーテル）硫酸塩、脂肪酸アミド（エーテル）硫酸塩、モノアルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、モノアルキルスルホスクシンアミド酸塩、ジアルキルスルホスクシンアミド酸塩、スルホトリグリセライド、アミドエーテルカルボン酸塩及びその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウライド；アルキルオリゴグルコシド硫酸塩、プロテイン脂肪酸縮合物（小麦ベースの植物産物）、アルキル（エーテル）リン酸塩等が挙げられる。
【００３９】
これらのアニオン界面活性剤は、炭素数８〜２２の炭化水素基を有するものが好ましい。また、体からの泡の垂れ難さを向上させる点から、脂肪酸塩、アルキル（エーテル）硫酸塩の１種又は２種以上が好ましい。
脂肪酸塩としては、一般式（３）
【００４０】
【化３】
【００４１】
（式中、Ｒ6は炭素数９〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはアルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミン由来のアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるものが好ましい。
より具体的には、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、アラキン酸、ベヘニン酸等の塩が挙げられる。これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウム；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸などが挙げられる。
【００４２】
また、アルキル（エーテル）硫酸塩としては、一般式（４）
【００４３】
【化４】
【００４４】
（式中、Ｒ7は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐは０〜２０の数を示し、Ｚは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるものが好ましい。
【００４５】
アルキル（エーテル）硫酸塩は、（アルコキシル）アルコールの硫酸モノエステル塩であり、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はアルコールを硫酸化した後、アンモニア、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン等の塩基で中和することにより得られる。
本発明において、一般式（４）中、Ｒ7は炭素数１２〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、更に、炭素数１２〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。
一般式（４）中、ｐは０．５〜１２が好ましく、０．５〜５、更に０．５〜３がより好ましい。
【００４６】
成分（Ｄ）は、１種以上を用いることができ、泡立ち、泡質を向上させ、泡が垂れにくくする点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有するのが好ましく、０．５〜１５質量％がより好ましく、更に、１〜７質量％含有するのが好ましい。
【００４７】
本発明において、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）の質量割合は、泡の垂れにくさが向上する点から、[（Ａ）＋（Ｂ）]／（Ｄ）＝１／２〜１０／１が好ましく、１／１〜７／１がより好ましく、更に、１／１〜３／１であるのが好ましい。なお、ここでの成分（Ａ）の値は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００４８】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、さらに、（Ｅ）ポリマーを含有することができ、より泡立ちに優れ、滑らかな泡を得ることができる。
ポリマーとしては、カチオンポリマー、非イオンポリマー、両性ポリマー、アニオンポリマー等のいずれでも良い。
具体的には、塩化ジメチル系ポリマー、高重合ポリエチレングリコール、アクリル系ポリマー、セルロース系ポリマー、グアーガム系ポリマー等が挙げられる。
【００４９】
これらのうち、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマーや、ジメチルジアリルアンモニウムとアクリルアミドの共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとアクリル酸の共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドととアクリル酸の共重合体、分子量３５万以上の高重合ポリエチレングリコールが、泡の滑らかさが良好であり、好ましい。
【００５０】
成分（Ｅ）は、１種以上を用いることができ、泡立ち及び泡の滑らかさの点から、全組成中に０．００１〜５質量％含有するのが好ましく、０．００５〜３質量％がより好ましく、更に、０．００５〜１質量％含有するのが好ましい。
【００５１】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）以外の界面活性剤、保湿剤、油性成分、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス、ｐＨ調整剤、増粘剤、感触調整剤、無機塩、有機酸塩等を含有することができる。
【００５２】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、通常の方法により、配合成分を混合することにより製造される。得られる洗浄剤組成物は、液状又は固形状いずれでも良いが、液状である場合には、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製）で測定したときの粘度が２００〜８００００mPa・s であるのが好ましく、配合成分を適宜選択することにより調整することができる。
また、ｐＨは、３〜１２であることが好ましく、ｐＨ５〜１０．５がより好ましく、更にはｐＨ５〜７であるのが好ましい。なお、ｐＨの測定は、２５℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。
【００５３】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、顔、手足や胴体などの身体皮膚に適用し、洗浄のために使用し、洗浄した後、すすぐものに好適である。例えば、洗顔料、ボディーソープ、ハンドソープ等として好適であり、特にボディーソープが好ましい。
本発明の皮膚洗浄剤組成物を用いて皮膚を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の皮膚洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部に適量を適用し、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、タオル、スポンジ、ブラシ等の洗浄補助具に適量を適用し、泡立てて洗浄することもできる。
【００５４】
（測定方法）
本発明において、アルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。
【００５５】
（ＧＣ分析条件）
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ−５
（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。
【００５６】
（サンプルの前処理方法）
アルキルエーテルカルボン酸１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン−エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
なお、ジアゾメタン−エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ−５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン(登録商標)チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ−ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ−ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン−エーテル溶液を得た。
上記サンプルの前処理における試薬は、以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿１級、25596-51）
ｔ−ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）
【実施例】
【００５７】
本発明の皮膚洗浄剤組成物に用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸は、例えば以下のようにして製造することができる。なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。
【００５８】
製造例１
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム−白金−ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応をさせた。反応率は８９％であった。
反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。
【００５９】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、ＥＣ１は、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／ミリスチル基＝９５／５、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は２．８、ｎ＝０の成分を１４．７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３６．１質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。
【００６０】
製造例２
製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
【００６１】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はデシル基／ラウリル基／ミリスチル基／パルミチル基=１０／７０／１５／５、平均炭素数は１２．３、ｎの平均値は３．３、ｎ＝０の成分を１５．２質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３１．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。
【００６２】
製造例３
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温させ、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎ＝０）。
【００６３】
製造例４
製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６４】
製造例５
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６５】
製造例６
製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６６】
製造例７
製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６７】
製造例８
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
【００６８】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎの平均値は３．５、ｎ＝０の成分を１１．４質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３０．６質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。
【００６９】
製造例９
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。
【００７０】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／ミリスチル基＝９４／６、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を９．９質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３５．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。
【００７１】
実施例中、ＥＣ２に関しては、製造例５、製造例６、製造例７で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で７８．７５／１５／６．２５の比で混合し、ＥＣ２とした。
【００７２】
実施例中、ＥＣ３に関しては、製造例２、製造例３で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で９０／１０の比で混合し、ＥＣ３とした。
【００７３】
実施例中、ＥＣ４に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と製造例４で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、Ｅ４とした。
【００７４】
実施例中、ＥＣ５に関しては、製造例２、製造例８で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ５とした。
【００７５】
実施例中、ＥＣ７に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と市販のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ４５（花王社製）を、各々質量割合で５０／５０の比で混合し、ＥＣ７とした。
【００７６】
実施例中、ＥＣ８に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と市販のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ１００ＮＶ（花王社製）を、各々質量割合で５０／５０の比で混合し、ＥＣ８とした。
【００７７】
実施例１〜１５、比較例１〜２
表４及び５に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を製造し、泡立ち、泡の滑らかさ、泡粘度、泡の垂れ難さ及びすすぎ時のぬるつきのなさを評価した。結果を表４及び５に併せて示す。
なお、実施例で使用した成分（Ａ）の構成は、表１及び表２に示すとおりである。
また、実施例で使用した市販のアルキルエーテルカルボン酸（ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ４５（花王社製））の平均ＥＯ付加モル数は、各社販売元のカタログ値、ホームページで公開されている値を参考にした。不明なアルキル組成、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量に関しては上記方法で分析した。
【００７８】
（製造方法）
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を６０〜７０℃に加熱して混合し、必要に応じて５０％リンゴ酸を添加し、一部の４８％水酸化ナトリウムを加えて均一になるまで撹拌する。必要に応じて成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、その他成分を添加、撹拌し、水酸化ナトリウムを用いて約ｐＨ６．２に調整し、均一になるまで撹拌し、３０℃まで冷却して、皮膚洗浄剤組成物を得た。
【００７９】
（評価方法）
（１）泡立ち：
専門評価者３名が、各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水で希釈して泡立てたとき、初期の泡立てやすさを以下の基準で評価した。結果を、平均値で示した。
５；泡立ちが非常に早いと感じた。
４；泡立ちが早いと感じた。
３；どちらともいえない。
２；泡立ちがやや遅いと感じた。
１；泡立ちが遅いと感じた。
【００８０】
（２）泡の滑らかさ：
専門評価者１０名が、各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水で希釈し、２０秒間泡立てた。この泡を、水道水で軽く濡らした前腕に伸ばし、泡の滑らかさを以下の基準で評価した。結果を、平均値で示した。
５；泡が非常になめらかと感じた。
４；泡がなめらかと感じた。
３；どちらともいえない。
２；泡があまりなめらかでないと感じた。
１；泡がなめらかでないと感じた。
【００８１】
（３）泡粘度：
ナイロンタオル（ウィング社製、ボディータオル、肌ざわりふつう、サイズ約３０×１００cm）を３８〜４１℃のお湯でぬらして絞り、各皮膚洗浄剤６mLを塗布し、こすり合わせるように３０回泡立てた。この泡を、デスカップ（テラオカ社製、１００cc）に満量入れ、粘度計（東機産業社製、VISCOMETER TV-10）を用い、直ちに測定した（ナイロンタオルで泡立てて、粘度測定にかかるまでの時間は約１分）（ローター：No.３、回転数：３０rpm、６０ｓ）。
【００８２】
（４）泡の垂れ難さ：
ポリスチレン製秤量皿（バランスデッシュＢＤ−３、アズワン社製）の底面に、表３に示す組成の表面皮脂モデル（各成分を４０℃で均一溶解して製造）４５μＬを均一に塗布し、３０分間以上放置した後、傾斜１５°になるように設置した。各皮膚洗浄剤をイオン交換水で１０倍希釈した溶液を、フォーマー容器（吉野工業社製、１６０mL、ＹＦ−９４１３）に充填し、斜面に一押し（約１ｇ）した泡を載せ、泡が５cm動くのにかかる時間を測定した。
【００８３】
（５）すすぎ時のぬるつきのなさ：
各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水を用いて希釈し、泡立てた後、片腕（肘から先）を洗浄し、もう片方の手で水道水をかけ、ぬるつきがなくなるまでに、前腕にかけた水の回数を測定した。その結果を、以下の基準で示した。
Ａ；かけた水の回数が５回以下。
Ｂ；かけた水の回数が６〜１０回。
Ｃ；かけた水の回数が１１〜１５回。
Ｄ；かけた水の回数が１６〜２０回。
Ｅ；かけた水の回数が２１回以上。
【００８４】
【表１】
【００８５】
【表２】
【００８６】
【表３】
【００８７】
【表４】
【００８８】
【表５】
【００８９】
実施例１６
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ１ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９０】
実施例１７
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ２ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９１】
実施例１８
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ３ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９２】
実施例１９
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ４ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９３】
実施例２０
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ５ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９４】
実施例１６〜２０の皮膚洗浄組成物を使用して、全身を洗浄し、各評価をおこなったところ、いずれも、泡立ちに優れ、体から泡が垂れ落ちにくく、耐皮脂性が高く、洗浄力に優れ、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感が得られた。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、皮膚洗浄剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、肌荒れの悩みを有する使用者の増加に伴い、皮膚洗浄剤は、肌へのやさしさが求められている。このため、皮膚洗浄剤には、肌にやさしい界面活性剤を配合することが検討されている。しかしながら、肌にやさしいとされる界面活性剤は、一般に、皮脂に触れると起泡性が低下し、液化しやすく、泡が垂れやすいため、洗浄液が身体に留まり難いものである。この結果、洗浄剤の肌へのやさしさと、十分な洗浄力や泡性能とは両立せず、十分な洗浄実感を付与することは困難であった。
また、このような洗浄剤は、すすぎ時にぬるつきがあるため、さっぱりとした使用感が得られないという問題もあった。
【０００３】
特許文献１には、スルホン酸型又は硫酸型アニオン界面活性剤に特定の２級アミド型Ｎ−アシルアミノ酸塩を組み合わせた洗浄剤組成物が、洗浄効果に優れ、皮膚への刺激が低く、洗浄後の泡切れが良く、乾燥後、良好なすべりを与えることが記載されている。
【０００４】
特許文献２には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの特定のアニオン界面活性剤と、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩を主基材とし、Ｎ−アシル中性アミノ酸エステル、無機塩などを添加することにより、泡立ちが良く、低刺激で、ぬめり感がなく、しっとり感を与える洗浄剤組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】特開平５−１５６２８１号公報
【特許文献２】特開２００２−５３８９６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかしながら、これらの洗浄剤組成物は、洗浄時にできる泡の耐皮脂性が十分でなく、泡が垂れやすいため、身体等を洗浄しにくいという問題があった。また、スルホン酸型若しくは硫酸型アニオン界面活性剤を併用しているため、すすぎ初期のぬるつき感があるという問題もあった。
本発明の課題は、泡立ちに優れ、耐皮脂性が高く、体から泡が垂れ落ちにくいものであり、洗浄力に優れ、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感が得られる皮膚洗浄剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、特定の分布を有するアルキルエーテルカルボン酸塩と、アシル化アミノ酸塩を組み合わせて用いれば、上記課題を解決した皮膚洗浄剤組成物が得られることを見出した。
【０００８】
本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）一般式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物を提供するものである。
【発明の効果】
【００１１】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、泡立ち及び泡質に優れ、泡粘度が高く弾力のある泡が得られ、体から泡が垂れ落ちにくいものであり、耐皮脂性が高く、皮脂や汗によるべたつきも十分に洗浄することができる。また、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感を得ることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明で用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）で表されるものである。
式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基であり、炭素数６〜２０のアルキル基、更に炭素数８〜１８のアルキル基が好ましく、炭素数８〜１６、更には炭素数１０〜１６のアルキル基がより好ましい。また、Ｒ1のアルキル鎖は、直鎖又は分岐鎖のいずれでも良いが、起泡性の点から、直鎖アルキル基が好ましい。また、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、好ましくは１０．８〜１２．５であり、より好ましくは１２．１〜１２．４である。この範囲内であれば、起泡性及び泡質、さらに低温安定性の点で優れるので好ましい。
また、Ｒ1は２種以上のアルキル基を含むことが好ましく、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であるのが好ましく、６０〜９５質量％がより好ましく、さらに７０〜９５質量％であるのが、泡量及び泡質に優れるので好ましい。
【００１３】
また、式中、ｎは０〜２０の数を示し、０〜１２がより好ましい。なお、ｎは、エチレンオシキシドの付加モル数を示すが、成分（Ａ）の組成中の平均付加モル数（ｎの平均値）は、泡立ちが良好である点から、１．５〜１０が好ましく、２．５〜６．４がより好ましく、２．５〜３．７がさらに好ましく、２．５〜３．４がさらに好ましく、２．８〜３．４がさらに好ましく、２．８〜３．１がさらに好ましい。
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）において、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、好ましくは９．８〜２７質量％、より好ましくは９．９〜２７質量％、更に好ましくは９．９〜１６質量％、より好ましくは９．９〜１５質量％含むものである。この範囲内とすることにより、泡量、泡質に優れる。
さらに、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１〜４０質量％未満、好ましくは２７〜３７質量％、より好ましくは２７〜３６．５質量％、さらに好ましくは３５〜３６．１質量％含むのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
【００１４】
また、式中、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウムなどが挙げられる。これらの中で、起泡性、低温安定性、経時での着色のなさの点から、アルカリ金属が好ましい。
【００１５】
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、一般式（１）中、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合が、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２であることが、起泡性、洗浄性、すすぎ時のきしみ感の両立性の点から、好ましい。
【００１６】
また、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となるのが、泡質、泡量の観点から好ましい。
【００１７】
さらに、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９〜１１．５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５８〜１．８４：１．７２〜２．１７：１．４９〜２．００：１．１４〜１．５２となるか、又は、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を１３〜１５質量％含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．００〜１．３１：０．９３〜１．３４：０．７９〜１．１８：０．６３〜０．９９となるのが、泡質、泡量の点から好ましい。
【００１８】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの付加モル数の平均値は、１．５〜１０、さらには２．５〜６．４であり、ｎ＝０の成分を９．８〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３７質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡を早めることができる。
【００１９】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数６〜２０のアルキル基が好ましく、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．５〜３．７であり、ｎ＝０の成分を９．８〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３７質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、起泡性を早めることができる。
【００２０】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数８〜１８のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．８であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．５〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含有することが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、すすぎ時のストップフィーリング性を強めることができる。
【００２１】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数８〜１６のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１０．８〜１２．５であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が６０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１６質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含むものが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質を向上させることができる。
【００２２】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1は炭素数１０〜１６のアルキル基であり、Ｒ1の平均炭素数は１２．１〜１２．４であり、また、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が７０〜９５質量％であり、更に、ｎは０〜２０の数を示し、ｎの平均値は、２．８〜３．１であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１５質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で３５〜３６．１質量％含むものが好ましい。また、式中、Ｍとしては、水素原子、ナトリウム、カリウム、アンモニウムが好ましい。このようにすることで、泡量、泡質、を向上させることができる。
【００２３】
なお、本発明の成分（Ａ）において、Ｒ1のアルキル鎖長の分布、Ｒ1の平均アルキル鎖長、ｎ＝０の成分量、ｎの平均付加モル数、ｎ＝０、１、２、３、４の成分の質量割合は、一般式（１）で表されるアルキルエーテルカルボン酸においてガスクロマトグラフィーによる分析を行い、以下のようにして求める。
【００２４】
〔Ｒ1のアルキル鎖長の分布〕
ガスクロマトグラフィーより得られるピーク面積のうち、ｎ＝０モルに相当する各アルキル鎖長のピーク面積を求め、それらの総和を１００とし、各アルキル鎖長分布の百分率を求めた。ｎ＝１〜３モルにおいても同様に計算し、ｎ＝０〜３モルの各アルキル鎖長分布の百分率の値を平均し、Ｒ1のアルキル鎖長の分布を求めた（これより、Ｒ1の組成のうち最も多く含有するアルキル基成分を特定できる）。
【００２５】
〔Ｒ1の平均アルキル鎖長〕
上記のようにして求めたＲ1のアルキル鎖長の分布より、各成分の割合を求め、得られた割合に対応するアルキル鎖長分の炭素数を各々掛け、これらの総和を得た。これを平均アルキル鎖長とした。
【００２６】
〔ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量〕
Ｒ1の組成のうち、最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した。その合計量を１００％として、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量を算出した。
【００２７】
〔ｎの平均付加モル数〕
Ｒ1の組成のうち最も多く含有するアルキル鎖長を特定し、その成分のｎ＝０〜１０に相当するガスクロマトグラフィーの面積を合計した（ｎが１１以上のものは微量であり、計算から除いた）。その合計量を１として、ｎ＝０〜１０の各々の割合を求めた。この割合に、各々の付加モル数を掛け、これらの合計をｎの平均付加モル数とした。
【００２８】
〔ｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の成分の質量割合〕
ＥＯ付加モル数の異なる各成分の質量割合に関しては、ガスクロマトグラフィーにより得られるピーク面積から、上記に示した方法でＲ1のアルキル鎖長の分布を求め、Ｒ1の組成のうち最大含有量のアルキル鎖長成分を特定し、その最大成分のｎ＝０、ｎ＝１、ｎ＝２、ｎ＝３、ｎ＝４の面積比から特定した。
【００２９】
成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸又はその塩は、前記のような組成を有するもので、肌にやさしく、十分な洗浄力を得る点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有され、０．５〜１５質量％が好ましく、更に、１〜１０質量％含有するのが好ましい。なお、ここでの含有量は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００３０】
本発明で用いる成分（Ｂ）のアシル化アミノ酸塩は、炭素数８〜２２の炭化水素基を有するものが好ましく、例えば、一般式（２）
【００３１】
【化２】
【００３２】
（式中、Ｒ2は直鎖又は分岐鎖の炭素数７〜２１のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ3は水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｒ4は水素原子又は-(ＣＨ2)qＲ5（Ｒ5は水素原子、ヒドロキシル基又は−ＣＯＯＭを示し、ｑは０〜３を示す）を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属又はアルカノールアミンを示す）
で表されるＮ−アシルアミノ酸塩が好ましい。
【００３３】
式（２）中、Ｒ2としては、炭素数６〜１８のアルキル基が好ましく、更に炭素数１０〜１６のアルキル基が好ましい。Ｒ3としては、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、更に水素原子、メチル基が好ましい。Ｒ4としては、水素原子、-(ＣＨ2)qＲ5が好ましい。Ｍとしては、アルカリ金属が好ましい。
【００３４】
一般式（２）で表されるＮ−アシルアミノ酸塩のうち、好ましいものとしては、Ｎ−ココイルグリシン塩、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルグリシン塩等のＮ−アシルグリシン塩、Ｎ−ラウロイルグルタミン酸塩、Ｎ−ミリストイルグルタミン酸塩等のＮ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−ラウロイル−β−アラニン塩、Ｎ−ミリストイル−β−アラニン塩等のＮ−アシルアラニン塩、Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸塩等のＮ−アシルアスパラギン酸塩、Ｎ−ラウロイルセリン塩等のＮ−アシルセリン塩が挙げられ、またこれらのナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン塩などが挙げられる。なお、一般式（２）で表わされる化合物には、Ｌ体、Ｄ体、ラセミ体があるが、本発明においては、これらのいずれをも使用することができる。
これらのうち、成分（Ｂ）としては、すすぎ時のぬるつきを抑え、さっぱり感を向上させる観点から、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩が好ましい。
【００３５】
成分（Ｂ）のアシル化アミノ酸塩は、１種又は２種以上を用いることができ、すすぎ時のぬるつきを抑え、さっぱり感を向上させる点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有され、０．２〜１０質量％が好ましく、更に、０．５〜７質量％含有するのが好ましい。
【００３６】
本発明において、成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合は、耐皮脂性が高く、泡粘度を高めて体から泡が垂れにくく、洗浄実感を高めることができ、すすぎ性も良好である点から、（Ａ）／（Ｂ）＝１／１０〜１０／１であるのが好ましく、１／２〜５／１がより好ましく、更に、１／１〜５／１であるのが好ましい。また、体から泡が垂れにくくするという観点から、成分（Ａ）と組み合わせる成分（Ｂ）としては、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−アシルアスパラギン酸塩が好ましい。なお、ここでの成分（Ａ）の値は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００３７】
成分（Ｃ）の水は、皮膚洗浄剤組成物中の溶剤として使用され、全組成中に、好ましくは３０〜９８質量％、より好ましくは４０〜９０質量％含有することができ、洗浄剤組成物を構成する前記成分及びその他成分の残部となる。
【００３８】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、さらに、（Ｄ）成分（Ａ）及び（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤を含有することができ、泡立ち、泡質をより向上させることができる。
かかるアニオン界面活性剤としては、通常の洗浄剤組成物に用いられるものであれば良く、例えば、脂肪酸塩、アルキル（エーテル）硫酸塩、アリル（エーテル）硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルエーテルスルホン酸塩、グリセリンエーテルスルホン酸塩、αメチルエステルスルホン酸塩、スルホ脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、脂肪アルコールエーテル硫酸塩、グリセリンエーテル硫酸塩、ヒドロキシ混合エーテル硫酸塩、モノグリセリド（エーテル）硫酸塩、脂肪酸アミド（エーテル）硫酸塩、モノアルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、モノアルキルスルホスクシンアミド酸塩、ジアルキルスルホスクシンアミド酸塩、スルホトリグリセライド、アミドエーテルカルボン酸塩及びその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウライド；アルキルオリゴグルコシド硫酸塩、プロテイン脂肪酸縮合物（小麦ベースの植物産物）、アルキル（エーテル）リン酸塩等が挙げられる。
【００３９】
これらのアニオン界面活性剤は、炭素数８〜２２の炭化水素基を有するものが好ましい。また、体からの泡の垂れ難さを向上させる点から、脂肪酸塩、アルキル（エーテル）硫酸塩の１種又は２種以上が好ましい。
脂肪酸塩としては、一般式（３）
【００４０】
【化３】
【００４１】
（式中、Ｒ6は炭素数９〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｙはアルカリ金属、アンモニウム、アルカノールアミン由来のアンモニウム又は塩基性アミノ酸を示す）
で表されるものが好ましい。
より具体的には、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、アラキン酸、ベヘニン酸等の塩が挙げられる。これらの塩としては、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；アンモニウム；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン由来のアンモニウム；アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸などが挙げられる。
【００４２】
また、アルキル（エーテル）硫酸塩としては、一般式（４）
【００４３】
【化４】
【００４４】
（式中、Ｒ7は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、ｐは０〜２０の数を示し、Ｚは水素原子、又は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム、アルカノールアンモニウム及びグルクアンモニウムから選ばれるカチオンを示す）
で表されるものが好ましい。
【００４５】
アルキル（エーテル）硫酸塩は、（アルコキシル）アルコールの硫酸モノエステル塩であり、ポリオキシエチレンアルキルエーテル又はアルコールを硫酸化した後、アンモニア、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン等の塩基で中和することにより得られる。
本発明において、一般式（４）中、Ｒ7は炭素数１２〜１８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましく、更に、炭素数１２〜１４の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基が好ましい。
一般式（４）中、ｐは０．５〜１２が好ましく、０．５〜５、更に０．５〜３がより好ましい。
【００４６】
成分（Ｄ）は、１種以上を用いることができ、泡立ち、泡質を向上させ、泡が垂れにくくする点から、全組成中に０．１〜２０質量％含有するのが好ましく、０．５〜１５質量％がより好ましく、更に、１〜７質量％含有するのが好ましい。
【００４７】
本発明において、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）の質量割合は、泡の垂れにくさが向上する点から、[（Ａ）＋（Ｂ）]／（Ｄ）＝１／２〜１０／１が好ましく、１／１〜７／１がより好ましく、更に、１／１〜３／１であるのが好ましい。なお、ここでの成分（Ａ）の値は、アルキルエーテルカルボン酸としての含有量を示す。
【００４８】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、さらに、（Ｅ）ポリマーを含有することができ、より泡立ちに優れ、滑らかな泡を得ることができる。
ポリマーとしては、カチオンポリマー、非イオンポリマー、両性ポリマー、アニオンポリマー等のいずれでも良い。
具体的には、塩化ジメチル系ポリマー、高重合ポリエチレングリコール、アクリル系ポリマー、セルロース系ポリマー、グアーガム系ポリマー等が挙げられる。
【００４９】
これらのうち、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマーや、ジメチルジアリルアンモニウムとアクリルアミドの共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとアクリル酸の共重合体、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドととアクリル酸の共重合体、分子量３５万以上の高重合ポリエチレングリコールが、泡の滑らかさが良好であり、好ましい。
【００５０】
成分（Ｅ）は、１種以上を用いることができ、泡立ち及び泡の滑らかさの点から、全組成中に０．００１〜５質量％含有するのが好ましく、０．００５〜３質量％がより好ましく、更に、０．００５〜１質量％含有するのが好ましい。
【００５１】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、更に、通常の洗浄剤に用いられる成分、例えば、成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）以外の界面活性剤、保湿剤、油性成分、殺菌剤、抗炎症剤、防腐剤、キレート剤、パール化剤、スクラブ剤、香料、冷感剤、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、植物エキス、ｐＨ調整剤、増粘剤、感触調整剤、無機塩、有機酸塩等を含有することができる。
【００５２】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、通常の方法により、配合成分を混合することにより製造される。得られる洗浄剤組成物は、液状又は固形状いずれでも良いが、液状である場合には、２５℃において、Ｂ型粘度計（東京計器社製）で測定したときの粘度が２００〜８００００mPa・s であるのが好ましく、配合成分を適宜選択することにより調整することができる。
また、ｐＨは、３〜１２であることが好ましく、ｐＨ５〜１０．５がより好ましく、更にはｐＨ５〜７であるのが好ましい。なお、ｐＨの測定は、２５℃において、各洗浄剤組成物をイオン交換水で２０倍に希釈して行った値である。
【００５３】
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、顔、手足や胴体などの身体皮膚に適用し、洗浄のために使用し、洗浄した後、すすぐものに好適である。例えば、洗顔料、ボディーソープ、ハンドソープ等として好適であり、特にボディーソープが好ましい。
本発明の皮膚洗浄剤組成物を用いて皮膚を洗浄する方法は、例えば、以下のとおりである。すなわち、本発明の皮膚洗浄剤組成物を身体、つまり顔、手足、胴体などの身体皮膚部に適量を適用し、泡立てて洗浄した後、シャワー等の温水を利用してすすぐ方法である。また、タオル、スポンジ、ブラシ等の洗浄補助具に適量を適用し、泡立てて洗浄することもできる。
【００５４】
（測定方法）
本発明において、アルキルエーテルカルボン酸のアルキル組成、ＥＯ付加モル分布及び各成分の比率は、ガスクロマトグラフィー（ＧＣ）により、以下の分析方法で測定した。
【００５５】
（ＧＣ分析条件）
ＧＣ機器；アジレントテクノロジー社製、７８９０Ａ
カラム；アジレントテクノロジー社製、ＤＢ−５
（３０ｍ、内径０．２５mm、膜厚０．２５μｍ）
検出器；ＦＩＤ
キャリア；ヘリウムガス、１mL／min
昇温条件；１００℃から３２５℃まで５℃／minで昇温。その後、３５分間３２５℃を保持。
【００５６】
（サンプルの前処理方法）
アルキルエーテルカルボン酸１５０mgをメタノール５０mLで溶解した。また、洗浄剤組成物については、アルキルエーテルカルボン酸として１５０mgとなるよう採取し、メタノール５０mLで溶解した。なお、洗浄剤組成物がポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩などの強アニオン性の界面活性剤を含む場合、それらが２５０mg以下となるように採取した。この溶液１mLを採取して、あらかじめメタノール４mLでコンディショニングを行った固相カートリッジ（Biotage製、Isolute SAX、１g、３mL、500-0100-B）に適用し、１０mL丸底試験管に通過液を捕集した。その後、ギ酸４．６ｇに１００mLのメタノールを加えた溶液６mLで溶出し、溶出液についても同じ試験管に捕集した。捕集した溶液は、５０℃に加温したブロックヒーターに設置し、窒素ガスを吹き込み、１mL程度まで濃縮した後、さらに室温下で窒素ガスを吹き込み乾燥させた。そこに、ジアゾメタン−エーテル溶液２mLを加え、攪拌しながら室温下で１０分間放置し誘導体化を行った。その後、室温下で窒素ガスを吹き込み、５００μＬ以下になるまで濃縮した後、クロロホルムを加えて５００μＬとし、ＧＣ分析に供した。
なお、ジアゾメタン−エーテル溶液は、ジアゾメタン生成装置（宮本理研工業製、ＧＭ−５０）を用い、以下の手順で調製した。第１と第２の受け器、第２と第３の受け器をシリコンゴム栓およびテフロン(登録商標)チューブで連結する。第２の受け器に、Ｎ−メチル−Ｎ'−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン０．８ｇを採取し、２．５mLのイオン交換水を加えた。第３の受け器に、ｔ−ブチルメチルエーテル１０mLを採取した。第１、第２、第３の受け器を氷冷した。続いて第２の受け器に、プラスチックシリンジを備え付け、このシリンジ中に水酸化ナトリウム２０ｇをイオン交換水１００mLに溶解させた溶液３mLを入れた。この水酸化ナトリウム水溶液をゆっくりと滴下してジアゾメタンガスを生成させ、第１の受け器側から静かに窒素ガスを吹き込み、第３の受け器のｔ−ブチルメチルエーテルに溶解させて、ジアゾメタン−エーテル溶液を得た。
上記サンプルの前処理における試薬は、以下のものを使用した。
メタノール（関東化学製、高速液体クロマトグラフィー用、25183-1B）
ギ酸（和光純薬工業製、試薬特級、066-00461）
クロロホルム（関東化学製、鹿１級、07278-01）
Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジン（関東化学製、鹿１級、25596-51）
ｔ−ブチルメチルエーテル（関東化学製、鹿特級、04418-00）
水酸化ナトリウム（和光純薬工業製、特級、196-13761）
【実施例】
【００５７】
本発明の皮膚洗浄剤組成物に用いる成分（Ａ）のアルキルエーテルカルボン酸は、例えば以下のようにして製造することができる。なお、断りのない限り「％」は質量％を示す。
【００５８】
製造例１
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６８ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）９９６ｇ（２２.６モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレート（以下、「生成ＡＥ」ともいう）を得た。
攪拌機能、温度調節機能及び酸素ガス導入管を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物９０ｇ（０．２モル）と、４８％水酸化ナトリウム水溶液１６．７ｇ（水酸化ナトリウムとして０．２モル）、パラジウム−白金−ビスマス系触媒（活性炭にパラジウム４％、白金１％及びビスマス５％を担持、含水率５０％）０．９ｇ、水４９４．４ｇをそれぞれ仕込んだ。攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、酸素を２７モル％（対生成ＡＥ／時間）の割合で吹き込みながら、反応温度７０℃で３．５時間接触酸化反応をさせた。反応率は８９％であった。
反応終了後、反応液から触媒を濾別し、アルキルエーテルカルボン酸Ｎａ塩の水溶液を得た。続いて、３５％塩酸を加え、分液操作を実施し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ１とする。
【００５９】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、ＥＣ１は、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／ミリスチル基＝９５／５、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は２．８、ｎ＝０の成分を１４．７質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３６．１質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．２２：１．２３：１．０６：０．８３であった。
【００６０】
製造例２
製造例１に倣い、デシルアルコール［商品名：カルコール１０９８、花王製］、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］、セチルアルコール［商品名：カルコール６０９８、花王製］を質量比１０／７０／１５／５に混合した原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３．５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
【００６１】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はデシル基／ラウリル基／ミリスチル基／パルミチル基=１０／７０／１５／５、平均炭素数は１２．３、ｎの平均値は３．３、ｎ＝０の成分を１５．２質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３１．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．０７：１．００：０．８５：０．６７であった。
【００６２】
製造例３
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、ラウリルアルコール３７２ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温させ、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、析出物を濾別し、続いて３５％塩酸を加え、酸型化し、アルキルエーテルカルボン酸を得た（一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎ＝０）。
【００６３】
製造例４
製造例１に倣い、デシルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はデシル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６４】
製造例５
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６５】
製造例６
製造例１に倣い、ミリスチルアルコールを原料にＥＯを反応させ、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はミリスチル基、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６６】
製造例７
製造例１に倣い、ラウリルアルコール、セチルアルコールを質量比２０／８０に混合した原料にＥＯ付加し、ＥＯ付加モル数３.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを実施例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／パルミチル基＝２０／８０、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を１６質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３７質量％であった。
【００６７】
製造例８
製造例１に倣い、ラウリルアルコールを原料にＥＯ反応させ、ＥＯ付加モル数４．０５モルのアルキルエトキシレートを得た。これを製造例１同様、酸化反応を行い、得られたアルキルエーテルカルボン酸塩を塩酸処理することにより、アルキルエーテルカルボン酸を得た。
【００６８】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基、ｎの平均値は３．５、ｎ＝０の成分を１１．４質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３０．６質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．３１：１．３８：１．２５：１．０６であった。
【００６９】
製造例９
攪拌および温度調節機能を備えたステンレス製オートクレーブに、ラウリルアルコール［商品名：カルコール２０９８、花王製］１１４４ｇ（６．１４モル）、ミリスチルアルコール［商品名：カルコール４０９８、花王製］６０．２ｇ（０．２８１モル）、水酸化カリウム２．６ｇ（０．０４７８モル）を仕込み、減圧脱水を行った。次いで、エチレンオキサイド（ＥＯ）７１８ｇ（１６．３モル）を１５５℃にて導入し、反応温度１５５℃、反応圧力０.４ＭＰａで２時間反応を行った。反応終了後、冷却し、８０℃、６kPaの減圧条件で３０分間攪拌し、未反応のエチレンオキサイドを除去した後、窒素を導入し常圧にし、４.８２ｇ（０.０４８２モル）の９０％乳酸をオートクレーブ内に加え、８０℃で３０分間攪拌し、ＥＯ付加モル数２.５５モルのアルキルエトキシレートを得た。
攪拌、温度調節機能を取り付けたガラス製反応容器に、上記生成物６００ｇ（２．００モル）を仕込み、攪拌条件下、液温を７０℃まで昇温し、モノクロロ酢酸ナトリウム２５６ｇ（２．２０モル）及び水酸化ナトリウム８８ｇ（２．２０モル）を分割して加えながら、５時間反応を行った。反応終了後、３５％塩酸をｐＨが２．８になるまで加え、酸型化し油層を分取し、アルキルエーテルカルボン酸を得た。これをＥＣ６とする。
【００７０】
ガスクロマトグラフィーの分析の結果、一般式（１）において、Ｍ＝Ｈ、Ｒ1はラウリル基／ミリスチル基＝９４／６、平均炭素数は１２．１、ｎの平均値は３．１、ｎ＝０の成分を９．９質量％含み、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量は３５．４質量％であった。
また、ＥＯ付加モル数の異なる各成分の比率に関しても、Ｒ1の組成のうち最大成分の測定値から算出した結果、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．６５：１．９２：１．７４：１.３２であった。
【００７１】
実施例中、ＥＣ２に関しては、製造例５、製造例６、製造例７で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で７８．７５／１５／６．２５の比で混合し、ＥＣ２とした。
【００７２】
実施例中、ＥＣ３に関しては、製造例２、製造例３で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で９０／１０の比で混合し、ＥＣ３とした。
【００７３】
実施例中、ＥＣ４に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と製造例４で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、Ｅ４とした。
【００７４】
実施例中、ＥＣ５に関しては、製造例２、製造例８で得られたアルキルエーテルカルボン酸を、各々質量割合で４０／６０の比で混合し、ＥＣ５とした。
【００７５】
実施例中、ＥＣ７に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と市販のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ４５（花王社製）を、各々質量割合で５０／５０の比で混合し、ＥＣ７とした。
【００７６】
実施例中、ＥＣ８に関しては、製造例１で得られたＥＣ１と市販のＡＫＹＰＯ ＲＬＭ１００ＮＶ（花王社製）を、各々質量割合で５０／５０の比で混合し、ＥＣ８とした。
【００７７】
実施例１〜１５、比較例１〜２
表４及び５に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を製造し、泡立ち、泡の滑らかさ、泡粘度、泡の垂れ難さ及びすすぎ時のぬるつきのなさを評価した。結果を表４及び５に併せて示す。
なお、実施例で使用した成分（Ａ）の構成は、表１及び表２に示すとおりである。
また、実施例で使用した市販のアルキルエーテルカルボン酸（ＡＫＹＰＯ ＲＬＭ４５（花王社製））の平均ＥＯ付加モル数は、各社販売元のカタログ値、ホームページで公開されている値を参考にした。不明なアルキル組成、ｎ＝０の成分量、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分の合計量に関しては上記方法で分析した。
【００７８】
（製造方法）
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を６０〜７０℃に加熱して混合し、必要に応じて５０％リンゴ酸を添加し、一部の４８％水酸化ナトリウムを加えて均一になるまで撹拌する。必要に応じて成分（Ｄ）、成分（Ｅ）、その他成分を添加、撹拌し、水酸化ナトリウムを用いて約ｐＨ６．２に調整し、均一になるまで撹拌し、３０℃まで冷却して、皮膚洗浄剤組成物を得た。
【００７９】
（評価方法）
（１）泡立ち：
専門評価者３名が、各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水で希釈して泡立てたとき、初期の泡立てやすさを以下の基準で評価した。結果を、平均値で示した。
５；泡立ちが非常に早いと感じた。
４；泡立ちが早いと感じた。
３；どちらともいえない。
２；泡立ちがやや遅いと感じた。
１；泡立ちが遅いと感じた。
【００８０】
（２）泡の滑らかさ：
専門評価者１０名が、各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水で希釈し、２０秒間泡立てた。この泡を、水道水で軽く濡らした前腕に伸ばし、泡の滑らかさを以下の基準で評価した。結果を、平均値で示した。
５；泡が非常になめらかと感じた。
４；泡がなめらかと感じた。
３；どちらともいえない。
２；泡があまりなめらかでないと感じた。
１；泡がなめらかでないと感じた。
【００８１】
（３）泡粘度：
ナイロンタオル（ウィング社製、ボディータオル、肌ざわりふつう、サイズ約３０×１００cm）を３８〜４１℃のお湯でぬらして絞り、各皮膚洗浄剤６mLを塗布し、こすり合わせるように３０回泡立てた。この泡を、デスカップ（テラオカ社製、１００cc）に満量入れ、粘度計（東機産業社製、VISCOMETER TV-10）を用い、直ちに測定した（ナイロンタオルで泡立てて、粘度測定にかかるまでの時間は約１分）（ローター：No.３、回転数：３０rpm、６０ｓ）。
【００８２】
（４）泡の垂れ難さ：
ポリスチレン製秤量皿（バランスデッシュＢＤ−３、アズワン社製）の底面に、表３に示す組成の表面皮脂モデル（各成分を４０℃で均一溶解して製造）４５μＬを均一に塗布し、３０分間以上放置した後、傾斜１５°になるように設置した。各皮膚洗浄剤をイオン交換水で１０倍希釈した溶液を、フォーマー容器（吉野工業社製、１６０mL、ＹＦ−９４１３）に充填し、斜面に一押し（約１ｇ）した泡を載せ、泡が５cm動くのにかかる時間を測定した。
【００８３】
（５）すすぎ時のぬるつきのなさ：
各皮膚洗浄剤１ｇを片方の手に取り、水道水を用いて希釈し、泡立てた後、片腕（肘から先）を洗浄し、もう片方の手で水道水をかけ、ぬるつきがなくなるまでに、前腕にかけた水の回数を測定した。その結果を、以下の基準で示した。
Ａ；かけた水の回数が５回以下。
Ｂ；かけた水の回数が６〜１０回。
Ｃ；かけた水の回数が１１〜１５回。
Ｄ；かけた水の回数が１６〜２０回。
Ｅ；かけた水の回数が２１回以上。
【００８４】
【表１】
【００８５】
【表２】
【００８６】
【表３】
【００８７】
【表４】
【００８８】
【表５】
【００８９】
実施例１６
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ１ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９０】
実施例１７
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ２ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９１】
実施例１８
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ３ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９２】
実施例１９
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ４ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９３】
実施例２０
以下に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を、実施例１〜１５と同様にして製造した（ｐＨ６．２に調整）。
（成分）
成分（Ａ）ＥＣ５ ４（質量％）
成分（Ｂ）ココイルグリシンカリウム １．５
成分（Ｄ）ポリオキシエチレンラウリルエーテルアンモニウム ４
アルキル（Ｃ８−１６）グルコシド ４
ラウリン酸アミドプロピルベタイン ３
ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウム ０．３
塩化ナトリウム ０．５
48％水酸化ナトリウム 適量
成分（Ｃ）水 残部
合計 １００
【００９４】
実施例１６〜２０の皮膚洗浄組成物を使用して、全身を洗浄し、各評価をおこなったところ、いずれも、泡立ちに優れ、体から泡が垂れ落ちにくく、耐皮脂性が高く、洗浄力に優れ、すすぎ時にぬるつかず、さっぱりした使用感が得られた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎの平均値が１．５〜１０である請求項１記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数６〜２０のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．７であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％含む請求項１又は２記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４である請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項５】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数８〜１６のアルキル基であり、平均アルキルが１０．８から１２．５であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１６質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項６】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２となる請求項１〜５のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項７】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である請求項１〜６のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項８】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる請求項１〜７のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項９】
成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が（Ａ）／（Ｂ）＝１／１０〜１０／１である請求項１〜８のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１０】
さらに、（Ｄ）成分（Ａ）及び（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤を含有する請求項１〜９のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１１】
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）の質量割合が、[（Ａ）＋（Ｂ）]／（Ｄ）＝１／２〜１０／１である請求項１〜１０のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１２】
さらに、（Ｅ）ポリマーを含有する請求項１〜１１のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれか１項の皮膚洗浄剤組成物を、身体皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。
【請求項１】
次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）一般式（１）
【化１】
（式中、Ｒ1は炭素数４〜２２のアルキル基を示し、ｎは０〜２０の数を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機アンモニウムを示す）
で表されるアルキルエーテルカルボン酸又はその塩であって、Ｒ1の平均炭素数が１０．８〜１２．８であり、ｎ＝０の成分を９．６質量％を超え２７質量％以下、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２１質量％以上４０質量％未満含むアルキルエーテルカルボン酸又はその塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｂ）アシル化アミノ酸塩 ０．１〜２０質量％、
（Ｃ）水
を含有する皮膚洗浄剤組成物。
【請求項２】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎの平均値が１．５〜１０である請求項１記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項３】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数６〜２０のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．７であり、ｎ＝０の成分を９．９〜２７質量％含む請求項１又は２記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項４】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数８〜１８のアルキル基であり、ｎの平均値が２．５〜３．４である請求項１〜３のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項５】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が炭素数８〜１６のアルキル基であり、平均アルキルが１０．８から１２．５であり、ｎの平均値が２．８〜３．４であり、ｎ＝０の成分を９．９〜１６質量％、ｎ＝１の成分とｎ＝２の成分を合計で２７〜３６．５質量％含む請求項１〜４のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項６】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜３．５０：０．８９〜３．００：０．７６〜３．００：０．６３〜１．５２となる請求項１〜５のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項７】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、Ｒ1が２種以上のアルキル基を含み、一番含有量の多いアルキル鎖長を有する成分が５５質量％以上９７質量％未満である請求項１〜６のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項８】
成分（Ａ）において、一般式（１）中、ｎ＝０の成分を９．９質量％以上１２質量％未満含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：１．５３〜１．８７：１．５９〜２．２５：１．３３〜２．１６：１．１４〜１．５２となるか、又は、ｎ＝０の成分を１２質量％以上１７質量％以下含み、（ｎ＝０成分の質量）：（ｎ＝１成分の質量）：（ｎ＝２成分の質量）：（ｎ＝３成分の質量）：（ｎ＝４成分の質量）＝１：０．９９〜１．３４：０．８９〜１．４０：０．７６〜１．２３：０．６３〜０．９９となる請求項１〜７のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項９】
成分（Ａ）及び（Ｂ）の質量割合が（Ａ）／（Ｂ）＝１／１０〜１０／１である請求項１〜８のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１０】
さらに、（Ｄ）成分（Ａ）及び（Ｂ）以外のアニオン界面活性剤を含有する請求項１〜９のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１１】
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｄ）の質量割合が、[（Ａ）＋（Ｂ）]／（Ｄ）＝１／２〜１０／１である請求項１〜１０のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１２】
さらに、（Ｅ）ポリマーを含有する請求項１〜１１のいずれか１項記載の皮膚洗浄剤組成物。
【請求項１３】
請求項１〜１２のいずれか１項の皮膚洗浄剤組成物を、身体皮膚部に適用して洗浄した後、すすぐ皮膚洗浄方法。
【公開番号】特開２０１３−８７０９５（Ｐ２０１３−８７０９５Ａ）
【公開日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２２９９３１（Ｐ２０１１−２２９９３１）
【出願日】平成２３年１０月１９日（２０１１．１０．１９）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１０月１９日（２０１１．１０．１９）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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