皮膚用剤
【課題】 この出願発明は、単糖類を生成する物質を利用すること、また、血と津液を改善することにより、とくに、美白、しみ、しわ、荒れ肌、発毛、育毛の化粧料、医薬美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、及び利尿作用等としてすぐれている医薬を提供することを目的とする。
【解決手段】 この出願発明は、イソフラボンおよび／またはアシルイソフラボンおよび／またはイソフラボン配糖体、およびコール酸を含む皮膚用剤とくに外用剤の皮膚用剤に関する。
【解決手段】 この出願発明は、イソフラボンおよび／またはアシルイソフラボンおよび／またはイソフラボン配糖体、およびコール酸を含む皮膚用剤とくに外用剤の皮膚用剤に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この出願発明は新しい皮膚用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、グルコース、ガラクトースなどの単糖類が皮膚に潤いを与えることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１０３７１８号公報
【特許文献２】特開平１０−１２０５５８号公報
【特許文献３】特開平１０−１１４６４９号公報
【特許文献４】特開平６−３１６５２８号公報
【特許文献５】特開２０００−３０２６７８号公報
【特許文献６】特開平２−１９３９２０号公報
【特許文献７】特開平１−９６１０６号公報
【特許文献８】特公昭６０−１９８８５号公報
【特許文献９】特開平１０−１１４６６５号公報
【特許文献１０】特開平１０−１２０５７９号公報
【特許文献１１】特開平５−９１１９号公報
【特許文献１２】特開昭６１−２６３９０９号公報
【特許文献１３】特開平６−２２７９５９号公報
【特許文献１４】特開平１０−１９４９３８号公報
【特許文献１５】特開２０００−１９１５２５号公報
【特許文献１６】特開平７−２８５８３３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これらの単糖類は、皮膚に塗布することにより行うが、摩擦、洗浄などにより皮膚から剥離するため、常に単糖類を塗布しなければならないという問題がある。
この出願発明は、直接皮膚に作用せずに、体内にいったん吸収された後に、体内で単糖類を生じることにより、皮膚の損傷、劣化、衰えを回復する皮膚用剤、とくに、皮膚用外用剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
この出願発明は、Ａ．コール酸
Ｂ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
Ｃ．クルクミン
のＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする皮膚用剤に関する。
【発明の効果】
【０００６】
この出願発明は、いわゆる、津液を改善する物質を利用することにより、皮膚の症状を治療するものであり、とくに、美白、しみ、しわ、発毛、育毛の化粧料、あるいは、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用等の医薬としてすぐれた効果が得られる。
また、抗癌剤による副作用、例えば、脱毛、内出血などに有効である。従って、抗癌剤と併用することによりこれらの副作用を抑えることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
この出願発明のイソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれる大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がとくに好ましい。
アシルイソフラボンのアシル基としては、炭素数２〜１８個の飽和または不飽和脂肪酸の酸残基が好ましく、酢酸、パルミチン酸、ステアリン酸の酸残基がとくに好ましい。また、アシル化はイソフラボンの水酸基のすべてがアシル化されていてもよいし、その一部がアシル化されていてもよい。
アシル化することにより、油溶性を増すことができるので、油剤の場合には、多量のアシルイソフラボンを溶解することができる。また、アシル化することにより、皮膚の刺激をやわらげることができる。
【０００８】
また、辛味物質、苦味物質又は酸味物質を加えることが好ましく、食品であることがより好ましい。
【０００９】
辛味物質、苦味物質又は酸味物質は、辛味物質であることが好ましい。
辛味物質は、ウコンのクルクミン、
【化１】
トウガラシのカプサイシン、
【化２】
コショウのピペリン、
【化３】
ショウガのジンゲロン、
【化４】
ショウガの［６］−ショーガオール、
【化５】
ショウガの［６］−ジンゲロール
【化６】
であることが好ましく、クルクミンがとくに好ましい。
苦味物質は、スウェルチアマリン、ゲンチオピクリン、ロガニンが好ましい。
また、酸味物質は、クエン酸、乳酸が好ましい。
【００１０】
この出願発明の皮膚用剤は、単糖類を含むことが好ましい。
単糖類としては、グルコース、ガラクトース等が好ましく、ガラクトースがとくに好ましい。
また、糖類は糖あるいは糖のアシルエステルが使用され、アシルエステルが好ましい。
アシルとしては、脂肪酸が好ましく、また、エステルはアルコールの１個〜総てがアシル化されていてもよい。
【００１１】
この出願発明の皮膚用剤は、肝油を加えることが好ましく、こう骨類、魚類の肝油がとくに好ましい。
【００１２】
この出願発明の皮膚用剤は、生薬を加えることが好ましく、いわゆる津液作用を有する単糖類を生産する生薬、いわゆる補血・活血作用を有する生薬が好ましい。
津液作用を有する生薬は、ブクリョウ、セキブクリョウ、ブクシン、ブクリョウヒ、チョレイ、タクシャ、インチンコウ、モクボウイ、カンボウイ、カッセキ、ヨクイニン、トウカニン、トウカヒ、モクツウ、ツウソウ、トウシンソウ、クバク、ジフシ、ヘンチク、セキイ、シャゼンシ、シャゼンソウ、トウキヒ、ヒカイ、キンセンソウ、セキショウズ、ハンペンレン、ギョクマイシュ、シャジン、セイヨウジン、テンモンドウ、バクモンドウ、セッコク、ギョクチクビャクゴウ、ソウキセイ、カンレンソウ、ジョテイシ、ゴマ、コクズ、コクズイ、キバン、キバンキョウ、ベッコウ、ベッコウキョウ、マオウ、ケイシ、シソヨウ、ケイガイ、キョウカツ、コウホン、ビャクシ、サイシン、ショウキョウ、ソウハク、コウジュ、ゲンスイ、セイリュウカ、シンイ、ハツカ、ゴボウシ、センタイ、ソウヨウ、キクカ、ノギクカ、マンケイシ、フヘイ、モクゾク、コクセイソウ、カッコン、サイコ、ダイオウ、ボウショウ、バンシャヨウ、ロカイ、マシニン、イクリニン、ケンゴシ、カンスイ、ゲンカ、タイゲキ、ショウリク、ゾクズイシ、テイレキシ、ウキュウコンピ、セッコウ、チモ、サンシシ、タンチクヨウ、カゴソウ、カンスイセキ、レンシン、ロコン、ケツメイシ、セイソウシ、ミツモウカ、ヤミョウシャ、ユウタン、セイテンキ、サイカク、ショウジオウ、ゲンジン、ボタンピ、シコン、ジコッピ、ビャクビ、ギンサイコ、オウゴン、オウレン、オウバク、リュウタン、クジン、シンピ、コオウレン、キンギンカ、レンギョウ、タイセイヨウ、バンランコン、ホコウエイ、シカジチョウ、バイショウソウ、ジュウヤク、キンシャトウ、センシンレン、ビャッカジャゼツソウ、ジタントウ、ハクトウオウ、アタンシ、バシケン、ハクセンビ、ドブクリョウ、カンジュウ、バボツ、サンズコン、ヤカン、ドゴシツ、ケンジン、キンカラン、カヨウ、リョクズ、セイカ、ハクヘンズ、ズケン、セイコウ、ロクジョウ、ゴウカイ、ヤモリ、トウチュウカソウ、ニクジュヨウ、サヨウ、インヨウカク、ハゲキテン、コロハ、コトウニク、ホコツシ、ヤクチニン、センボウ、トチュウ、クセキ、ゾクダン、コツサイホ、トクシ、トウシツリ、シカシャ、キュウシ、カイクジン、ヨウキセキ、ガカンセキ、シャジン、セイヨウジン、テンモンドウ、セッコク、ギョクチク、ヒャクゴウ、ソウキセイ、カンレイソウ、ジョテイシ、ゴマ、コクズ、キバン、ベッコウなどがある。
また、補血・活血作用を有する生薬は、センキュウ、タンジン、ケイケットウ、モウトウセイ、エンゴサク、ウコン、キョウォウ、ヤクモソウ、ジュウイシ、タクラン、リョウショウカ、ゲッキカ、サクバイカ、シカラク、セキシャク、トウニン、コウカ、バンコウカ、ガジュツ、サンリョウ、ニュウコウ、モツヤク、ゴシツ、オウフルギョウ、ロロツウ、リュウキド、ラクトクダ、シゼンドウ、ケッケツ、ソボク、キュウセイシ、ホウセンカ、ゴレイシ、ガリョウシ、センザンコウ、スイテツ、シャチュウ、サンヨウケツ、ジュクジオウ、カシュウ、トウキ、ビャクシャク、アキョウ、クコシ、ソウジン、リュウガンニク、ゴオウ、獣胆、魚胆がある。
【００１３】
この出願発明の皮膚用剤は、化粧料であることが好ましい。
化粧料としては、美白、しみ、皺、発毛、育毛にすぐれた効果がある。
また、化粧料は内用剤であってもよいが、外用剤であることがとくに好ましい。
【００１４】
この出願発明の皮膚用剤は、医薬であることが好ましい。
医薬としては、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用であることが好ましい。
医薬は、内服薬、座薬、注射薬、外用薬である等の剤形で使用することができる。
【００１５】
また、この出願発明の皮膚用剤とくに皮膚用外用剤は、浴用剤であることが好ましい。
【００１６】
この出願発明はその他の成分として、医薬品一般が使用され、ビタミン類、アミノ酸類が使用される。
【００１７】
シムノールおよび／またはシムノールエステルは、鮫の胆汁に含まれている。
シムノールはつぎの構造式で表される。
【化７】
また、シムノール硫酸エステルナトリウム塩はつぎの構造式で表される。
【化８】
【００１８】
また、この出願発明において用いられるもうひとつの素材は、イソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体である。
大豆に含まれるこの目的のための有効成分はダイズイン（Ｄａｉｄｚｉｎ）、グリシチン（Ｇｌｙｃｉｔｉｎ）、ゲニスチン（Ｇｅｎｉｓｔｉｎ）などの数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコンであるゲニン、ダイゼイン（Ｄａｉｄｚｅｉｎ）、グリシテイン（Ｇｌｙｃｉｔｅｉｎ）、ゲニステイン（Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）などの数種のイソフラボンである。
大豆は大豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、その副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料となるが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価に製造することができる。
【００１９】
コール酸は、０．０１％〜１０％が好ましく、０．０６％〜５％がとくに好ましい。
コール酸の一日の投与量は、１〜１０００ｍｇが好ましく、２〜３００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体は、０．０１％〜３０％が好ましく、更には０．０５％〜２０％がとくに好ましい。
イソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体の一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、５〜２００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
シムノールは、０．０１〜５％が好ましく、０．０５〜３％がとくに好ましい。
シムノールおよび／またはシムノールエステルの一日の投与量は、０．１〜１００ｍｇが好ましく、０．１〜５０ｍｇがより好ましく、０．３〜１０ｍｇがとくに好ましい。
クルクミンは１〜３０％が好ましく、５〜２０％がとくに好ましい。
一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
ガラクトースは０．１％〜３０％が好ましく、１％〜５％がとくに好ましい。
一日の投与量は、０．５〜５００ｍｇが好ましく、１〜１００ｍｇがとくに好ましい。
アセチルガラクトースは０．１％〜３０％が好ましく、１％〜５％がとくに好ましい。
一日の投与量は、０．５〜５００ｍｇが好ましく、１〜１００ｍｇがとくに好ましい。
この出願発明の皮膚用剤を外用剤として投与する剤形としては、とくに限定されないが、クリーム、乳剤、液剤、軟膏などとして使用することが好ましい。
また、それらの配合成分は、通常のクリーム、乳剤、液剤、軟膏に使用されるものが使用される。
また、この出願発明の皮膚用剤を内服薬、座薬、注射薬として投与するときは通常の消化薬、賦形剤等が使用される。
【００２０】
カプセル剤は、ゼラチン皮膜を約６０℃に加温しすべての原料を均質に溶解する。ゾル状態にあるこの溶液のゼラチン皮膜をロータリー式充填機にセットする。
更に、内容液を加温し均質になるまで撹拌する。完全に混合分散した後、この溶液をロータリー式充填機にセットする。ゼラチン皮膜と内容液の溶液をセットした後運転を開始する。
製造直後のカプセルは、皮膜中に３４−４０％の水分を含むので形状が固定されるまで回転タンブラー等の乾燥機の中で低湿度空気を送風して乾燥する。その後、更に低湿度乾燥室内で目的とする製品水分まで乾燥を続ける。
カプセルの内容量は１５０ｍｇ〜４００ｍｇが好ましい。
錠剤は、素錠の原料である大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体、コール酸、ガラクトースを粉砕機にかけて一定の粒度に粉砕する。次に粉砕したものを混合機にかけ、残った他の素錠の原料を加え十分に混合する。均質に混合した後造粒機にかけ、造粒する。造粒した顆粒を乾燥し、水分を調節し整粒工程を経て打錠を行うことがとくに好ましい。
このようにして製造した素錠に自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成し、糖衣錠を製造する。
糖衣の目的は、錠剤を呑みやすくする、耐光性、防湿性そして低酸素透過性の付与による安定性の向上等である。
たとえば、自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成する。
この時の素錠一錠あたりの重量は、１００ｍｇ〜３００ｍｇが好ましい。
また、糖衣の重量は素錠重量に対し４０％〜７０％が好ましい。
【００２１】
以下に、この出願発明を具体的に説明する。
実施例１
栄養クリーム（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（４０）モノステアレート ３．０部
ソルビタンモノパルミテート １．０部
イソオクタン酸セチル １０．０部
ミリスチン酸イソプロピル ５．０部
流動パラフィン（＃７０） ５．０部
ＭＣステアリン酸 １０．０部
セタノール ３．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ３．０部
脱水ラノリン ２．０部
ジパルミチン酸ピリドキシン ０．３部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．５部
アセチルガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
プロピレングリコール ５．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．６部
【００２２】
実施例２
乳液
（Ａ）ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ２．４部
ソルビタンモノパルミテート １．６部
パルミチン酸イソステアリル ５．０部
ミリスチン酸イソプロピル ３．０部
脱水ラノリン １．５部
ＭＣステアリン酸 １．０部
セタノール １．０部
ミツロウ ２．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ２．０部
鯨ロウ ２．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
カーボポール９４０（２％水溶液） １０．０部
プロピレングリコール １０．０部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．１部
ガラクトース ２．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
【００２３】
実施例３
栄養クリーム（Ｗ／○）
（Ａ）ＰＯＥ（（１５）グリセリン植物油脂肪酸エステル １．５部
ソルビタンセスキオレエート ３．５部
パルミチン酸イソプロピル １０．０部
流動パラフィン（＃７０） １０．０部
セタノール ４．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
ミツロウ １０．０部
メチルパラベン ０．１部
ブチルパラベン ０．１部
コール酸 ０．５部
アセチルガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
プロピレングリコール ２．０部
大豆イソフラボン（１００％換算） １．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００２４】
実施例４
コールドクリーム（Ｗ／Ｏ）
（Ａ）ＰＯＥ（６）ソルビタンモノオレエート １．０部
ソルビタンモノイソステアレート ４．０部
モノイソステアリン酸バチル １．０部
流動パラフィン（＃７０） ２５．０部
ラノリンアルコール ４．０部
ミツロウ １５．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．１部
コール酸 ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．８部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００２５】
実施例５
ダブルエマルジョン（○／Ｗ／○）
（Ａ）環状５量体シリコーン（信越ＫＦ９９５） ３０部
ポリエーテル変性シリコーン（信越ＫＦ６０１７） ４部
ベントン３８（レオックス社） ２部
（Ｂ）グリセリン １０部
実施例２の乳液 適量
全量 １００部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
【００２６】
実施例６
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
サフラワー油 ７０部
ミツロウ ２部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） １２．５部
コール酸 １２．５部
ガラクトース １部
蔗糖エステル ２部
【００２７】
実施例７
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
クルクミン ２．０部
シムノール硫酸エステルＮａ ０．１部
大豆イソフラボン １０．４部
タラ肝油 ６．７部
酢酸トコフェロール ０．４部
ヘプタデカン酸 ２．５部
イノシン酸 ８．３部
人参エキス １６．７部
ミツロウ ４．６部
サフラワー油 ４９．３部
【００２８】
実施例８
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
クルクミン ２．５部
コール酸 ５．０部
大豆イソフラボン配糖体 １０．４部
ヘプタデカン酸 ２．５部
イノシン酸 ８．３部
ミツロウ ４．５部
サフラワー油 ６７．８部
カプセル剤の製造
Ａを約６０℃に加温しすべての原料を均質に溶解する。ゾル状態にあるこの溶液Ａをロータリー式充填機にセットする。
更に、Ｂを加温し均質になるまで撹拌する。完全に混合分散した後、この溶液をロータリー式充填機にセットする。Ａ、Ｂの溶液がセットした後運転を開始する。
製造直後のカプセルは、皮膜中に３４−４０％の水分を含むので形状が固定されるまで回転タンブラー等の乾燥機の中で低湿度空気を送風して乾燥する。その後、更に低湿度乾燥室内で目的とする製品水分まで乾燥を続ける。
カプセルの内容量は２００ｍｇである。これを一日当たり２カプセルを目安に内服又は食する。
有効成分の大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンあるいは大豆イソフラボン配糖体、シムノールあるいはシムノールサルフェイト、クルクミン、ガラクトースの配合可能量は４者を合計した量として３５部以内が好ましい。この範囲でそれぞれの比率を変えるのは自由である。
また、これらの合計量を減少してもよく、減少した分だけサフラワー油を増やす。
例えば、大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンあるいは大豆イソフラボン配糖体２０部、シムノールあるいはシムノールサルフェイト０．５部、クルクミン１１．５部、ガラクトース３部でも良い。
【００２９】
実施例９
（Ａ）素錠処方
大豆イソフラボン １２部
コール酸 １２部
ガラクトース ２部
乳糖 ３０部
結晶セルロース ２６部
蔗糖エステル ８部
とうもろこしタンパク ４部
馬鈴薯でんぷん ４部
ゼラチン １部
タルク １部
（Ｂ）フィルムコーティング液処方
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０ １０部
ポリエチレングリコール６０００ １部
酸化チタン ２部
精製水 ８７部
【００３０】
実施例１０
（Ａ）素錠処方
大豆イソフラボン １２部
コール酸 １２部
ガラクトース ２部
乳糖 ３０部
結晶セルロース ２６部
蔗糖エステル ８部
とうもろこしタンパク ４部
馬鈴薯でんぷん ４部
ゼラチン １部
タルク １部
（Ｂ）糖衣処方
グラニュー糖 ５０部
乳糖 ３９部
シェラック ４部
ゼラチン ２部
炭酸カルシュウム ２部
二酸化チタン １部
タルク １部
アラビアガム末 １部
【００３１】
実施例１１
錠剤の製法
実施例８（Ａ）で示した素錠の原料である大豆イソフラボン、コール酸、ガラクトースを粉砕機にかけて一定の粒度に粉砕する。次に粉砕したものを混合機にかけ、残った他の素錠の原料を加え十分に混合する。均質に混合した後造粒機にかけ、造粒する。造粒した顆粒を乾燥し、水分を調節し整粒工程を経て打錠を行う。
このようにして製造した素錠に自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成し、糖衣錠を製造する。
糖衣の目的は、錠剤を呑みやすくする、耐光性、防湿性そして低酸素透過性の付与による安定性の向上等である。
製法的には、自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成する。
この時の素錠一錠あたりの重量は２００ｍｇであり、糖衣の重量は素錠重量に対し１４０ｍｇである。
【００３２】
実施例１２
フィルムコート（ＦＣ）錠
ＦＣ錠の目的は、苦味、臭いなどのマスキングによる食性の向上、更に腸溶性、徐放性機能の付与による効果発現の調整等である。
コーティング装置（ハイコーターＨＣＦ−１５０型機）を使用し、素錠に対して重量で２〜５％をコーティングする。
素錠は２００ｍｇであり、フィルム重量は８ｍｇである。
錠剤は、一日あたり２錠を目安に服用あるいは食する。
【００３３】
実施例１３
栄養クリーム（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（４０）モノステアレート ３．０部
ソルピタンモノパルミテート １．０部
イソオクタン酸セチル １０．０部
ミリスチン酸イソプロピル ５．０部
流動パラフィン（＃７０） ５．０部
ＭＣステアリン酸 １０．０部
セタノール ３．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ３．０部
脱水ラノリン ２．０部
ジパルミチン酸ピリドキシン ０．３部
メチルパラペン ０．１部
プチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチル大豆イソフラボン ０．５部
（全ての水酸基をアセチル化したもの純度１００％換算）
アセチルガラクトース ２．０部
（Ｂ）硼砂 ０．５部
プロピレングリコール ５．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．６部
【００３４】
実施例１４
乳液（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ２．４部
ソルビタンモノパルミテート １．６部
パルミチン酸イソステアリル ５．０部
ミリスチン酸イソプロビル ３．０部
脱水ラノリン １．５部
ＭＣステアリン酸 １．０部
セタノール １．０部
ミツロウ ２．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ２．０部
鯨ロウ ２．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチルガラクトース ２．０部
アセチル大豆イソフラボン ０．１部
（全ての水酸基をアセチル化したもの。純度１００％換算）
（Ｂ）硼砂 ０．５部
カーボポール９４０（２％水溶液） １０．０部
プロピレングリコール １０．０部
ガラクトース ２．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香科 ０．２〜０．４部
【００３５】
実施例１５
コールドクリーム（Ｗ／Ｏ）
（Ａ）ＰＯＥ（６）ソルビタンモノオレエート １．０部
ソルビタンモノイソステアレート ４．０部
モノイソステアリン酸バチル １．０部
流動パラフィン（＃７０） ２５．０部
ラノリンアルコール ４．０部
ミツロウ １５．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
アセチル大豆イソフラボン ０．１部
（すべての水酸基をアセチル化したもの。純度１００％換算）
コール酸 ０．１部
（Ｂ）硼砂 ０．８部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００３６】
実施例１６
ダブルエマルジョン処方（Ｏ／Ｗ／Ｏ）
（Ａ）環状５量体シリコーン（信越ＫＦ９９５） ３０．０部
ポリエーテル変性シリコーン（信越ＫＦ６０１７） ４．０部
ベントン３８（レオックス社） ２．０部
（Ｂ）グリセリン １０．０部
実施例１１の乳液 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
ダブルエマルジョンは、（Ｂ）を混合し、ついで、（Ａ）を加えて混合し、最後に（Ｃ）を加えて混合する。
このようにすることによりＯ／Ｗ／Ｏのダブルエマルジョンを製造する。
【００３７】
実施例７のカプセル剤を１６週間投与したところ、例えば、毛髪に関しては、つぎのような効果があった。
銀髪の６２才の男性の額の生え際に沿って黒髪が発毛した。６１才男性の“もみあげ”と額中央の髪が黒くなった。５５才の男性の太い黒髪が２本前頭部に生えた。６８才の女性の額に沿って黒い髪が生え、前腕の毛が異常に長くなった。発毛現象は左半身に著明であった。６８才の女性の額に沿ってカツラの様に髪の毛が黒くなった。８２才の女性の眉毛が濃くなった。５５才の男性の後退した額の生え際に、黒髪が９〜１２本生えた。６４才の女性の髪の毛が生え、疣が消えた。７４才の女性の眉毛が黒くなった。甲状腺昨機能低下症で脱毛症の６４才の女性が１６週間服用することにより治った。健康体の７４才の女性が１６週間服用することにより脱毛症が治った。肺癌、脳腫瘍の３４才の女性の副作用による脱毛症が著しく改善された。白斑の６９才の女性が２週間服用することにより皮膚に赤みが差してきた。５５才の白斑の女性が４週間服用することにより良くなってきた。
同様に、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、及び利尿作用等についても効果が確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３８】
この出願発明は新しい皮膚用剤に関する。
【技術分野】
【０００１】
この出願発明は新しい皮膚用剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、グルコース、ガラクトースなどの単糖類が皮膚に潤いを与えることが知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０００−１０３７１８号公報
【特許文献２】特開平１０−１２０５５８号公報
【特許文献３】特開平１０−１１４６４９号公報
【特許文献４】特開平６−３１６５２８号公報
【特許文献５】特開２０００−３０２６７８号公報
【特許文献６】特開平２−１９３９２０号公報
【特許文献７】特開平１−９６１０６号公報
【特許文献８】特公昭６０−１９８８５号公報
【特許文献９】特開平１０−１１４６６５号公報
【特許文献１０】特開平１０−１２０５７９号公報
【特許文献１１】特開平５−９１１９号公報
【特許文献１２】特開昭６１−２６３９０９号公報
【特許文献１３】特開平６−２２７９５９号公報
【特許文献１４】特開平１０−１９４９３８号公報
【特許文献１５】特開２０００−１９１５２５号公報
【特許文献１６】特開平７−２８５８３３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、これらの単糖類は、皮膚に塗布することにより行うが、摩擦、洗浄などにより皮膚から剥離するため、常に単糖類を塗布しなければならないという問題がある。
この出願発明は、直接皮膚に作用せずに、体内にいったん吸収された後に、体内で単糖類を生じることにより、皮膚の損傷、劣化、衰えを回復する皮膚用剤、とくに、皮膚用外用剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
この出願発明は、Ａ．コール酸
Ｂ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
Ｃ．クルクミン
のＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする皮膚用剤に関する。
【発明の効果】
【０００６】
この出願発明は、いわゆる、津液を改善する物質を利用することにより、皮膚の症状を治療するものであり、とくに、美白、しみ、しわ、発毛、育毛の化粧料、あるいは、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用等の医薬としてすぐれた効果が得られる。
また、抗癌剤による副作用、例えば、脱毛、内出血などに有効である。従って、抗癌剤と併用することによりこれらの副作用を抑えることができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
この出願発明のイソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体は、大豆に含まれる大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体がとくに好ましい。
アシルイソフラボンのアシル基としては、炭素数２〜１８個の飽和または不飽和脂肪酸の酸残基が好ましく、酢酸、パルミチン酸、ステアリン酸の酸残基がとくに好ましい。また、アシル化はイソフラボンの水酸基のすべてがアシル化されていてもよいし、その一部がアシル化されていてもよい。
アシル化することにより、油溶性を増すことができるので、油剤の場合には、多量のアシルイソフラボンを溶解することができる。また、アシル化することにより、皮膚の刺激をやわらげることができる。
【０００８】
また、辛味物質、苦味物質又は酸味物質を加えることが好ましく、食品であることがより好ましい。
【０００９】
辛味物質、苦味物質又は酸味物質は、辛味物質であることが好ましい。
辛味物質は、ウコンのクルクミン、
【化１】
トウガラシのカプサイシン、
【化２】
コショウのピペリン、
【化３】
ショウガのジンゲロン、
【化４】
ショウガの［６］−ショーガオール、
【化５】
ショウガの［６］−ジンゲロール
【化６】
であることが好ましく、クルクミンがとくに好ましい。
苦味物質は、スウェルチアマリン、ゲンチオピクリン、ロガニンが好ましい。
また、酸味物質は、クエン酸、乳酸が好ましい。
【００１０】
この出願発明の皮膚用剤は、単糖類を含むことが好ましい。
単糖類としては、グルコース、ガラクトース等が好ましく、ガラクトースがとくに好ましい。
また、糖類は糖あるいは糖のアシルエステルが使用され、アシルエステルが好ましい。
アシルとしては、脂肪酸が好ましく、また、エステルはアルコールの１個〜総てがアシル化されていてもよい。
【００１１】
この出願発明の皮膚用剤は、肝油を加えることが好ましく、こう骨類、魚類の肝油がとくに好ましい。
【００１２】
この出願発明の皮膚用剤は、生薬を加えることが好ましく、いわゆる津液作用を有する単糖類を生産する生薬、いわゆる補血・活血作用を有する生薬が好ましい。
津液作用を有する生薬は、ブクリョウ、セキブクリョウ、ブクシン、ブクリョウヒ、チョレイ、タクシャ、インチンコウ、モクボウイ、カンボウイ、カッセキ、ヨクイニン、トウカニン、トウカヒ、モクツウ、ツウソウ、トウシンソウ、クバク、ジフシ、ヘンチク、セキイ、シャゼンシ、シャゼンソウ、トウキヒ、ヒカイ、キンセンソウ、セキショウズ、ハンペンレン、ギョクマイシュ、シャジン、セイヨウジン、テンモンドウ、バクモンドウ、セッコク、ギョクチクビャクゴウ、ソウキセイ、カンレンソウ、ジョテイシ、ゴマ、コクズ、コクズイ、キバン、キバンキョウ、ベッコウ、ベッコウキョウ、マオウ、ケイシ、シソヨウ、ケイガイ、キョウカツ、コウホン、ビャクシ、サイシン、ショウキョウ、ソウハク、コウジュ、ゲンスイ、セイリュウカ、シンイ、ハツカ、ゴボウシ、センタイ、ソウヨウ、キクカ、ノギクカ、マンケイシ、フヘイ、モクゾク、コクセイソウ、カッコン、サイコ、ダイオウ、ボウショウ、バンシャヨウ、ロカイ、マシニン、イクリニン、ケンゴシ、カンスイ、ゲンカ、タイゲキ、ショウリク、ゾクズイシ、テイレキシ、ウキュウコンピ、セッコウ、チモ、サンシシ、タンチクヨウ、カゴソウ、カンスイセキ、レンシン、ロコン、ケツメイシ、セイソウシ、ミツモウカ、ヤミョウシャ、ユウタン、セイテンキ、サイカク、ショウジオウ、ゲンジン、ボタンピ、シコン、ジコッピ、ビャクビ、ギンサイコ、オウゴン、オウレン、オウバク、リュウタン、クジン、シンピ、コオウレン、キンギンカ、レンギョウ、タイセイヨウ、バンランコン、ホコウエイ、シカジチョウ、バイショウソウ、ジュウヤク、キンシャトウ、センシンレン、ビャッカジャゼツソウ、ジタントウ、ハクトウオウ、アタンシ、バシケン、ハクセンビ、ドブクリョウ、カンジュウ、バボツ、サンズコン、ヤカン、ドゴシツ、ケンジン、キンカラン、カヨウ、リョクズ、セイカ、ハクヘンズ、ズケン、セイコウ、ロクジョウ、ゴウカイ、ヤモリ、トウチュウカソウ、ニクジュヨウ、サヨウ、インヨウカク、ハゲキテン、コロハ、コトウニク、ホコツシ、ヤクチニン、センボウ、トチュウ、クセキ、ゾクダン、コツサイホ、トクシ、トウシツリ、シカシャ、キュウシ、カイクジン、ヨウキセキ、ガカンセキ、シャジン、セイヨウジン、テンモンドウ、セッコク、ギョクチク、ヒャクゴウ、ソウキセイ、カンレイソウ、ジョテイシ、ゴマ、コクズ、キバン、ベッコウなどがある。
また、補血・活血作用を有する生薬は、センキュウ、タンジン、ケイケットウ、モウトウセイ、エンゴサク、ウコン、キョウォウ、ヤクモソウ、ジュウイシ、タクラン、リョウショウカ、ゲッキカ、サクバイカ、シカラク、セキシャク、トウニン、コウカ、バンコウカ、ガジュツ、サンリョウ、ニュウコウ、モツヤク、ゴシツ、オウフルギョウ、ロロツウ、リュウキド、ラクトクダ、シゼンドウ、ケッケツ、ソボク、キュウセイシ、ホウセンカ、ゴレイシ、ガリョウシ、センザンコウ、スイテツ、シャチュウ、サンヨウケツ、ジュクジオウ、カシュウ、トウキ、ビャクシャク、アキョウ、クコシ、ソウジン、リュウガンニク、ゴオウ、獣胆、魚胆がある。
【００１３】
この出願発明の皮膚用剤は、化粧料であることが好ましい。
化粧料としては、美白、しみ、皺、発毛、育毛にすぐれた効果がある。
また、化粧料は内用剤であってもよいが、外用剤であることがとくに好ましい。
【００１４】
この出願発明の皮膚用剤は、医薬であることが好ましい。
医薬としては、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用であることが好ましい。
医薬は、内服薬、座薬、注射薬、外用薬である等の剤形で使用することができる。
【００１５】
また、この出願発明の皮膚用剤とくに皮膚用外用剤は、浴用剤であることが好ましい。
【００１６】
この出願発明はその他の成分として、医薬品一般が使用され、ビタミン類、アミノ酸類が使用される。
【００１７】
シムノールおよび／またはシムノールエステルは、鮫の胆汁に含まれている。
シムノールはつぎの構造式で表される。
【化７】
また、シムノール硫酸エステルナトリウム塩はつぎの構造式で表される。
【化８】
【００１８】
また、この出願発明において用いられるもうひとつの素材は、イソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体である。
大豆に含まれるこの目的のための有効成分はダイズイン（Ｄａｉｄｚｉｎ）、グリシチン（Ｇｌｙｃｉｔｉｎ）、ゲニスチン（Ｇｅｎｉｓｔｉｎ）などの数種のイソフラボン配糖体であり、また、そのアグリコンであるゲニン、ダイゼイン（Ｄａｉｄｚｅｉｎ）、グリシテイン（Ｇｌｙｃｉｔｅｉｎ）、ゲニステイン（Ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）などの数種のイソフラボンである。
大豆は大豆油の製造原料であるが、大豆油の需要量は大きく、その副産物である大豆粕は同時に大量に生産される。大豆粕の一部は食品原料となる大豆蛋白などの製造原料となるが主として肥料、飼料として使われその価格は極めて低い。産業廃棄物に近い大豆粕を原料として大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンおよび大豆イソフラボン配糖体を高い純度で廉価に製造することができる。
【００１９】
コール酸は、０．０１％〜１０％が好ましく、０．０６％〜５％がとくに好ましい。
コール酸の一日の投与量は、１〜１０００ｍｇが好ましく、２〜３００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体は、０．０１％〜３０％が好ましく、更には０．０５％〜２０％がとくに好ましい。
イソフラボン、アシルイソフラボンおよびイソフラボン配糖体の一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、５〜２００ｍｇがより好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
シムノールは、０．０１〜５％が好ましく、０．０５〜３％がとくに好ましい。
シムノールおよび／またはシムノールエステルの一日の投与量は、０．１〜１００ｍｇが好ましく、０．１〜５０ｍｇがより好ましく、０．３〜１０ｍｇがとくに好ましい。
クルクミンは１〜３０％が好ましく、５〜２０％がとくに好ましい。
一日の投与量は、１〜５００ｍｇが好ましく、１０〜１００ｍｇがとくに好ましい。
ガラクトースは０．１％〜３０％が好ましく、１％〜５％がとくに好ましい。
一日の投与量は、０．５〜５００ｍｇが好ましく、１〜１００ｍｇがとくに好ましい。
アセチルガラクトースは０．１％〜３０％が好ましく、１％〜５％がとくに好ましい。
一日の投与量は、０．５〜５００ｍｇが好ましく、１〜１００ｍｇがとくに好ましい。
この出願発明の皮膚用剤を外用剤として投与する剤形としては、とくに限定されないが、クリーム、乳剤、液剤、軟膏などとして使用することが好ましい。
また、それらの配合成分は、通常のクリーム、乳剤、液剤、軟膏に使用されるものが使用される。
また、この出願発明の皮膚用剤を内服薬、座薬、注射薬として投与するときは通常の消化薬、賦形剤等が使用される。
【００２０】
カプセル剤は、ゼラチン皮膜を約６０℃に加温しすべての原料を均質に溶解する。ゾル状態にあるこの溶液のゼラチン皮膜をロータリー式充填機にセットする。
更に、内容液を加温し均質になるまで撹拌する。完全に混合分散した後、この溶液をロータリー式充填機にセットする。ゼラチン皮膜と内容液の溶液をセットした後運転を開始する。
製造直後のカプセルは、皮膜中に３４−４０％の水分を含むので形状が固定されるまで回転タンブラー等の乾燥機の中で低湿度空気を送風して乾燥する。その後、更に低湿度乾燥室内で目的とする製品水分まで乾燥を続ける。
カプセルの内容量は１５０ｍｇ〜４００ｍｇが好ましい。
錠剤は、素錠の原料である大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボン、大豆イソフラボン配糖体、コール酸、ガラクトースを粉砕機にかけて一定の粒度に粉砕する。次に粉砕したものを混合機にかけ、残った他の素錠の原料を加え十分に混合する。均質に混合した後造粒機にかけ、造粒する。造粒した顆粒を乾燥し、水分を調節し整粒工程を経て打錠を行うことがとくに好ましい。
このようにして製造した素錠に自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成し、糖衣錠を製造する。
糖衣の目的は、錠剤を呑みやすくする、耐光性、防湿性そして低酸素透過性の付与による安定性の向上等である。
たとえば、自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成する。
この時の素錠一錠あたりの重量は、１００ｍｇ〜３００ｍｇが好ましい。
また、糖衣の重量は素錠重量に対し４０％〜７０％が好ましい。
【００２１】
以下に、この出願発明を具体的に説明する。
実施例１
栄養クリーム（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（４０）モノステアレート ３．０部
ソルビタンモノパルミテート １．０部
イソオクタン酸セチル １０．０部
ミリスチン酸イソプロピル ５．０部
流動パラフィン（＃７０） ５．０部
ＭＣステアリン酸 １０．０部
セタノール ３．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ３．０部
脱水ラノリン ２．０部
ジパルミチン酸ピリドキシン ０．３部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．５部
アセチルガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
プロピレングリコール ５．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．６部
【００２２】
実施例２
乳液
（Ａ）ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ２．４部
ソルビタンモノパルミテート １．６部
パルミチン酸イソステアリル ５．０部
ミリスチン酸イソプロピル ３．０部
脱水ラノリン １．５部
ＭＣステアリン酸 １．０部
セタノール １．０部
ミツロウ ２．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ２．０部
鯨ロウ ２．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
カーボポール９４０（２％水溶液） １０．０部
プロピレングリコール １０．０部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．１部
ガラクトース ２．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
【００２３】
実施例３
栄養クリーム（Ｗ／○）
（Ａ）ＰＯＥ（（１５）グリセリン植物油脂肪酸エステル １．５部
ソルビタンセスキオレエート ３．５部
パルミチン酸イソプロピル １０．０部
流動パラフィン（＃７０） １０．０部
セタノール ４．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
ミツロウ １０．０部
メチルパラベン ０．１部
ブチルパラベン ０．１部
コール酸 ０．５部
アセチルガラクトース ２．０部
クルクミン ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．５部
プロピレングリコール ２．０部
大豆イソフラボン（１００％換算） １．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００２４】
実施例４
コールドクリーム（Ｗ／Ｏ）
（Ａ）ＰＯＥ（６）ソルビタンモノオレエート １．０部
ソルビタンモノイソステアレート ４．０部
モノイソステアリン酸バチル １．０部
流動パラフィン（＃７０） ２５．０部
ラノリンアルコール ４．０部
ミツロウ １５．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） ０．１部
コール酸 ０．１部
（Ｂ）棚砂 ０．８部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００２５】
実施例５
ダブルエマルジョン（○／Ｗ／○）
（Ａ）環状５量体シリコーン（信越ＫＦ９９５） ３０部
ポリエーテル変性シリコーン（信越ＫＦ６０１７） ４部
ベントン３８（レオックス社） ２部
（Ｂ）グリセリン １０部
実施例２の乳液 適量
全量 １００部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
【００２６】
実施例６
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
サフラワー油 ７０部
ミツロウ ２部
大豆イソフラボン（純度１００％換算） １２．５部
コール酸 １２．５部
ガラクトース １部
蔗糖エステル ２部
【００２７】
実施例７
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
クルクミン ２．０部
シムノール硫酸エステルＮａ ０．１部
大豆イソフラボン １０．４部
タラ肝油 ６．７部
酢酸トコフェロール ０．４部
ヘプタデカン酸 ２．５部
イノシン酸 ８．３部
人参エキス １６．７部
ミツロウ ４．６部
サフラワー油 ４９．３部
【００２８】
実施例８
（Ａ）ゼラチン皮膜液処方
ゼラチン ４８部
グリセリン １５部
パール剤（魚鱗箔） ０．７部
パラベン ０．３部
精製水 ３６．５部
（Ｂ）内溶液処方
クルクミン ２．５部
コール酸 ５．０部
大豆イソフラボン配糖体 １０．４部
ヘプタデカン酸 ２．５部
イノシン酸 ８．３部
ミツロウ ４．５部
サフラワー油 ６７．８部
カプセル剤の製造
Ａを約６０℃に加温しすべての原料を均質に溶解する。ゾル状態にあるこの溶液Ａをロータリー式充填機にセットする。
更に、Ｂを加温し均質になるまで撹拌する。完全に混合分散した後、この溶液をロータリー式充填機にセットする。Ａ、Ｂの溶液がセットした後運転を開始する。
製造直後のカプセルは、皮膜中に３４−４０％の水分を含むので形状が固定されるまで回転タンブラー等の乾燥機の中で低湿度空気を送風して乾燥する。その後、更に低湿度乾燥室内で目的とする製品水分まで乾燥を続ける。
カプセルの内容量は２００ｍｇである。これを一日当たり２カプセルを目安に内服又は食する。
有効成分の大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンあるいは大豆イソフラボン配糖体、シムノールあるいはシムノールサルフェイト、クルクミン、ガラクトースの配合可能量は４者を合計した量として３５部以内が好ましい。この範囲でそれぞれの比率を変えるのは自由である。
また、これらの合計量を減少してもよく、減少した分だけサフラワー油を増やす。
例えば、大豆イソフラボン、アシル大豆イソフラボンあるいは大豆イソフラボン配糖体２０部、シムノールあるいはシムノールサルフェイト０．５部、クルクミン１１．５部、ガラクトース３部でも良い。
【００２９】
実施例９
（Ａ）素錠処方
大豆イソフラボン １２部
コール酸 １２部
ガラクトース ２部
乳糖 ３０部
結晶セルロース ２６部
蔗糖エステル ８部
とうもろこしタンパク ４部
馬鈴薯でんぷん ４部
ゼラチン １部
タルク １部
（Ｂ）フィルムコーティング液処方
ヒドロキシプロピルメチルセルロース２９１０ １０部
ポリエチレングリコール６０００ １部
酸化チタン ２部
精製水 ８７部
【００３０】
実施例１０
（Ａ）素錠処方
大豆イソフラボン １２部
コール酸 １２部
ガラクトース ２部
乳糖 ３０部
結晶セルロース ２６部
蔗糖エステル ８部
とうもろこしタンパク ４部
馬鈴薯でんぷん ４部
ゼラチン １部
タルク １部
（Ｂ）糖衣処方
グラニュー糖 ５０部
乳糖 ３９部
シェラック ４部
ゼラチン ２部
炭酸カルシュウム ２部
二酸化チタン １部
タルク １部
アラビアガム末 １部
【００３１】
実施例１１
錠剤の製法
実施例８（Ａ）で示した素錠の原料である大豆イソフラボン、コール酸、ガラクトースを粉砕機にかけて一定の粒度に粉砕する。次に粉砕したものを混合機にかけ、残った他の素錠の原料を加え十分に混合する。均質に混合した後造粒機にかけ、造粒する。造粒した顆粒を乾燥し、水分を調節し整粒工程を経て打錠を行う。
このようにして製造した素錠に自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成し、糖衣錠を製造する。
糖衣の目的は、錠剤を呑みやすくする、耐光性、防湿性そして低酸素透過性の付与による安定性の向上等である。
製法的には、自動コーティングパン装置（ドリアコーターＤＲＣ−１６００型機）によりコーティング層を形成する。
この時の素錠一錠あたりの重量は２００ｍｇであり、糖衣の重量は素錠重量に対し１４０ｍｇである。
【００３２】
実施例１２
フィルムコート（ＦＣ）錠
ＦＣ錠の目的は、苦味、臭いなどのマスキングによる食性の向上、更に腸溶性、徐放性機能の付与による効果発現の調整等である。
コーティング装置（ハイコーターＨＣＦ−１５０型機）を使用し、素錠に対して重量で２〜５％をコーティングする。
素錠は２００ｍｇであり、フィルム重量は８ｍｇである。
錠剤は、一日あたり２錠を目安に服用あるいは食する。
【００３３】
実施例１３
栄養クリーム（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（４０）モノステアレート ３．０部
ソルピタンモノパルミテート １．０部
イソオクタン酸セチル １０．０部
ミリスチン酸イソプロピル ５．０部
流動パラフィン（＃７０） ５．０部
ＭＣステアリン酸 １０．０部
セタノール ３．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ３．０部
脱水ラノリン ２．０部
ジパルミチン酸ピリドキシン ０．３部
メチルパラペン ０．１部
プチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチル大豆イソフラボン ０．５部
（全ての水酸基をアセチル化したもの純度１００％換算）
アセチルガラクトース ２．０部
（Ｂ）硼砂 ０．５部
プロピレングリコール ５．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．６部
【００３４】
実施例１４
乳液（Ｏ／Ｗ）
（Ａ）ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテル ２．４部
ソルビタンモノパルミテート １．６部
パルミチン酸イソステアリル ５．０部
ミリスチン酸イソプロビル ３．０部
脱水ラノリン １．５部
ＭＣステアリン酸 １．０部
セタノール １．０部
ミツロウ ２．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ２．０部
鯨ロウ ２．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
コール酸 ０．１部
アセチルガラクトース ２．０部
アセチル大豆イソフラボン ０．１部
（全ての水酸基をアセチル化したもの。純度１００％換算）
（Ｂ）硼砂 ０．５部
カーボポール９４０（２％水溶液） １０．０部
プロピレングリコール １０．０部
ガラクトース ２．０部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香科 ０．２〜０．４部
【００３５】
実施例１５
コールドクリーム（Ｗ／Ｏ）
（Ａ）ＰＯＥ（６）ソルビタンモノオレエート １．０部
ソルビタンモノイソステアレート ４．０部
モノイソステアリン酸バチル １．０部
流動パラフィン（＃７０） ２５．０部
ラノリンアルコール ４．０部
ミツロウ １５．０部
パラフィンワックス（１３５゜Ｆ） ５．０部
メチルパラペン ０．１部
ブチルパラペン ０．１部
アセチル化ガラクトース ２．０部
アセチル大豆イソフラボン ０．１部
（すべての水酸基をアセチル化したもの。純度１００％換算）
コール酸 ０．１部
（Ｂ）硼砂 ０．８部
精製水 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．３〜０．５部
【００３６】
実施例１６
ダブルエマルジョン処方（Ｏ／Ｗ／Ｏ）
（Ａ）環状５量体シリコーン（信越ＫＦ９９５） ３０．０部
ポリエーテル変性シリコーン（信越ＫＦ６０１７） ４．０部
ベントン３８（レオックス社） ２．０部
（Ｂ）グリセリン １０．０部
実施例１１の乳液 適量
全量 １００．０部
（Ｃ）香料 ０．２〜０．４部
ダブルエマルジョンは、（Ｂ）を混合し、ついで、（Ａ）を加えて混合し、最後に（Ｃ）を加えて混合する。
このようにすることによりＯ／Ｗ／Ｏのダブルエマルジョンを製造する。
【００３７】
実施例７のカプセル剤を１６週間投与したところ、例えば、毛髪に関しては、つぎのような効果があった。
銀髪の６２才の男性の額の生え際に沿って黒髪が発毛した。６１才男性の“もみあげ”と額中央の髪が黒くなった。５５才の男性の太い黒髪が２本前頭部に生えた。６８才の女性の額に沿って黒い髪が生え、前腕の毛が異常に長くなった。発毛現象は左半身に著明であった。６８才の女性の額に沿ってカツラの様に髪の毛が黒くなった。８２才の女性の眉毛が濃くなった。５５才の男性の後退した額の生え際に、黒髪が９〜１２本生えた。６４才の女性の髪の毛が生え、疣が消えた。７４才の女性の眉毛が黒くなった。甲状腺昨機能低下症で脱毛症の６４才の女性が１６週間服用することにより治った。健康体の７４才の女性が１６週間服用することにより脱毛症が治った。肺癌、脳腫瘍の３４才の女性の副作用による脱毛症が著しく改善された。白斑の６９才の女性が２週間服用することにより皮膚に赤みが差してきた。５５才の白斑の女性が４週間服用することにより良くなってきた。
同様に、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、及び利尿作用等についても効果が確認された。
【産業上の利用可能性】
【００３８】
この出願発明は新しい皮膚用剤に関する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ａ．コール酸
Ｂ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
Ｃ．クルクミン
のＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする皮膚用剤。
【請求項２】
単糖類を含むことを特徴とする請求項１に記載の皮膚用剤。
【請求項３】
単糖類がアシルエステルであることを特徴とする請求項２に記載の皮膚用剤。
【請求項４】
肝油を加えることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項５】
生薬を加えることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項６】
化粧料であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項７】
化粧料が美白、しみ、しわ、荒れ肌、発毛、育毛の化粧料であることを特徴とする請求項６に記載の皮膚用剤。
【請求項８】
化粧料が外用剤であることを特徴とする請求項６に記載の皮膚用剤。
【請求項９】
医薬であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項１０】
医薬が、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用であることを特徴とする請求項９に記載の皮膚用剤。
【請求項１１】
医薬が外用薬であることを特徴とする請求項９または１０に記載の皮膚用剤。
【請求項１２】
医薬が内服薬、座薬、注射薬であることを特徴とする請求項９または１０に記載の皮膚用剤。
【請求項１３】
浴用剤であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項１】
Ａ．コール酸
Ｂ．大豆イソフラボンまたは大豆イソフラボン配糖体
Ｃ．クルクミン
のＡ、ＢおよびＣの成分を含むことを特徴とする皮膚用剤。
【請求項２】
単糖類を含むことを特徴とする請求項１に記載の皮膚用剤。
【請求項３】
単糖類がアシルエステルであることを特徴とする請求項２に記載の皮膚用剤。
【請求項４】
肝油を加えることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項５】
生薬を加えることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項６】
化粧料であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項７】
化粧料が美白、しみ、しわ、荒れ肌、発毛、育毛の化粧料であることを特徴とする請求項６に記載の皮膚用剤。
【請求項８】
化粧料が外用剤であることを特徴とする請求項６に記載の皮膚用剤。
【請求項９】
医薬であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【請求項１０】
医薬が、美肌作用、アトピー性皮膚炎治療作用、皮膚炎群治療作用、皮膚真菌治療作用、疣贅治療作用、色素沈着症治療作用、尋常性乾癖治療症、老人性乾皮症、老人性角化腫治療作用、皮膚損傷治療作用、発毛促進作用、消化液分泌促進作用、発汗促進作用、便通促進作用、内出血治療作用及び利尿作用であることを特徴とする請求項９に記載の皮膚用剤。
【請求項１１】
医薬が外用薬であることを特徴とする請求項９または１０に記載の皮膚用剤。
【請求項１２】
医薬が内服薬、座薬、注射薬であることを特徴とする請求項９または１０に記載の皮膚用剤。
【請求項１３】
浴用剤であることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の皮膚用剤。
【公開番号】特開２０１２−１９３２００（Ｐ２０１２−１９３２００Ａ）
【公開日】平成２４年１０月１１日（２０１２．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１５５５８３（Ｐ２０１２−１５５５８３）
【出願日】平成２４年７月１１日（２０１２．７．１１）
【分割の表示】特願２００２−３０３８７８（Ｐ２００２−３０３８７８）の分割
【原出願日】平成１４年１０月１８日（２００２．１０．１８）
【出願人】（５０１０７２１９７）有限会社大長企画 (28)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１０月１１日（２０１２．１０．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月１１日（２０１２．７．１１）
【分割の表示】特願２００２−３０３８７８（Ｐ２００２−３０３８７８）の分割
【原出願日】平成１４年１０月１８日（２００２．１０．１８）
【出願人】（５０１０７２１９７）有限会社大長企画 (28)
【Ｆターム（参考）】
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