真空蒸着用ミドルコート組成物
【課題】一液型または二液型で、短時間で硬化し、塗装作業性、意匠性および密着性に優れる、熱硬化型の真空蒸着用ミドルコート組成物を提供する。
【解決手段】（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）が該反応性官能基と架橋反応をする官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
【解決手段】（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）が該反応性官能基と架橋反応をする官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はミドルコート組成物に関する。より詳細には、本発明は熱硬化型ミドルコート組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂のようなプラスチックを成型してなるプラスチック成型品の加飾蒸着においては、プラスチック基材の上にアンダーコートまたはベースコートと称されるアンダーコート剤が塗装されてアンダーコート層が形成され、その上にスズ、アルミニウム、ニッケル、銅等の金属が真空蒸着されて蒸着層が形成され、さらにその上にミドルコートと呼ばれるミドルコート剤が塗装されてミドルコート層が形成され、耐摩耗性および耐擦傷性を付与するために、さらにその上にトップコートまたはハードコートと称されるトップコート剤が塗装されてトップコート層が形成される場合が通常である。また、トップコート層および／またはミドルコート層を着色することによって、さらに意匠性を付与することができる。
【０００３】
蒸着層の上にトップコートを直接塗装した場合、密着性が十分でなく、はく離が生じることがあるが、蒸着層とトップコート層との間にミドルコート層を介在させることによって、非常に高い耐久性および密着性を長期にわたって維持することができる。
【０００４】
ミドルコート用の組成物（以下、「ミドルコート組成物」という。）の硬化方法には、大別して、熱硬化型と、ＵＶ硬化型の二種類がある。
熱硬化型は、ミドルコート層に濃い着色がされていても硬化が可能であるという有利な点をもつ。
一方、ＵＶ硬化型は、非常に短い時間で硬化するこができるので、リードタイムを非常に短くできるという有利な点をもつ。また、既存のＵＶラインを使用できる点も有利である。
しかし、ＵＶ硬化型には、硬化させるための照射光量の制御が比較的困難であるという問題が存在する。また、本発明の属する技術分野では、意匠性を高めるためにミドルコート層を着色することは普通に行われることであり、ＵＶ硬化型では、濃い着色をすると硬化が困難になるという欠点があった。
かかる欠点は、熱硬化型とすることによって解決できるが、従来の熱硬化型コート剤組成物は、硬化時間が３０分以上と長く、通常のＵＶ塗装ラインを用いて乾燥することが不可能であり、バッチ式の硬化工程を使用することが不可欠であった。
【０００５】
熱硬化型のコーティング組成物としては、例えば、特許文献１には、優れた接着性および意匠性を有する塗膜を得ることができる、アルキル（メタ）アクリレートエステル（ａ１）と、不飽和二重結合、ヒドロキシ基および芳香環をそれぞれ少なくとも１つ有する化合物（ａ２）とを含む単量体成分を重合させて得られる共重合体（Ａ）と、硬化性樹脂（Ｂ）とを含有するアンダーコート剤組成物が記載され、特許文献２には、一液型または二液型として使用でき、金属薄膜に対して優れた密着性を有する、脂肪族第二級炭素原子または脂肪族第三級炭素原子に結合しているイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーＡと、エポキシ樹脂と、フェノール樹脂と、硬化剤とを含有する金属薄膜用アンダーコーティング剤組成物が記載され、特許文献３には、一液型または二液型として使用でき、基材に対する接着性、組成物の安定性および硬化性に優れる、脂肪族第二級炭素原子または脂肪族第三級炭素原子に結合しているイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーＡと、エポキシ樹脂と、２官能以上のチオールとを含有するアンダーコーティング剤組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−５６８１３号公報
【特許文献２】特開２００７−２０５０号公報
【特許文献３】特開２００７−２０５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらの組成物は、あくまでもアンダーコート層のための組成物であり、プラスチック基材と蒸着金属層との間に介在させるために好適であるが、蒸着金属層とトップコート層との間に介在させるミドルコート層のための組成物としては、意匠性および密着性の観点からすれば好適なものではない。
【０００８】
そこで、本発明は、短時間で硬化し、塗装作業性、意匠性および密着性に優れる、熱硬化型の真空蒸着用ミドルコート組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定範囲のガラス転移点と特定範囲の重量平均分子量とを有する（メタ）アクリレート系共重合体と硬化剤とからなる組成物が、低粘度でスプレー塗装が行い易く塗装作業性に優れ、金属蒸着層の上に塗布して加熱硬化させると適度な柔軟性を有してトップコート層との密着性が優れ、塗膜表面の凹凸が少なく意匠性に優れることを知得し、次に掲げる発明を完成させるに至った。
【００１０】
〔１〕 （メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）は該反応性官能基と架橋反応をしうる官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔２〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔３〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に水酸基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔４〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔３〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔５〕 前記硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネートであって、該ポリイソシアネートがトリメチロールプロパンまたはジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネートである、〔３〕または〔４〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔６〕 前記硬化剤（Ｂ）が、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートおよびナフタレンジイソシアネートからなる群から選ばれる少なくとも１である、〔３〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔７〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）３〜１５質量部を含有する、〔３〕〜〔６〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔８〕 硬化促進触媒（Ｃ）をさらに含む、〔３〕〜〔７〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔９〕 前記硬化促進触媒（Ｃ）が三級アミンである、〔８〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１０〕 全不揮発分１００質量部中、前記三級アミン（Ｃ）１．０質量部以下を含有する、〔８〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【００１１】
〔１１〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ５）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１２〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔１１〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１３〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に２個以上のアジリジン基を有する、〔１１〕または〔１２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１４〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に３個のアジリジン基を有し、かつ、脂肪族系炭素骨格を有する、〔１１〕〜〔１３〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１５〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部を含有する、〔１１〕〜〔１４〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【００１２】
〔１６〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（ａ６）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１７〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔１５〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１８〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に２個以上のイミノ基を有する、〔１６〕または〔１７〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１９〕 前記硬化剤（Ｂ）が、１分子中に２個以上の第一級アミノ基を有するポリアミン（ｂ１）と１分子中に炭素−炭素結合を２以上有する１個または２個のα炭素を有するケトン（ｂ２）との反応により得られる、〔１６〕〜〔１８〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔２０〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部を含有する、〔１６〕〜〔１９〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物を蒸着金属層の上に塗装し、熱硬化することによって、蒸着金属層およびトップコート層との密着性ならびに意匠性に優れたミドルコート層を提供することができる。
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物は短時間で十分硬化するので、所望により、従来のＵＶ塗装ラインを使用して塗布および硬化をすることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物（以下、単に「本発明の組成物」という場合がある。）は、（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する。なお、（メタ）アクリレートの語は、アクリレートまたはメタクリル酸を意味する。
【００１５】
＜１．（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）＞
本発明の組成物に含有される（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）（以下、「共重合体（Ａ）」という。）は、ガラス転移温度５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００で、側鎖に反応性官能基を有するものであれば特に限定されない。
共重合体（Ａ）のガラス転移温度は、５０〜７０℃の範囲内であれば特に限定されないが、５３〜６８℃の範囲内が好ましく、５５〜６５℃の範囲内がより好ましい。この範囲内であると、蒸着金属層およびトップコート層との密着性が良好であるからである。
共重合体（Ａ）のガラス転移温度の測定方法は、当業者が知る任意の方法を用いることができるが、例えば、ＤＳＣ法、ＤＴＡ法、ＴＭＡ法等によって測定することができる。また、以下の計算式（１）により理論値を算出することも出来る。
１００／Ｔｇ＝ｗ１／Ｔｇ１＋Ｗ２／Ｔｇ２・・・（１）
ただし、Ｔｇ：共重合体のポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
Ｔｇ１：モノマー１のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
Ｔｇ２：モノマー２のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
ｗ１：モノマー１の重量分率（％）
Ｗ２：モノマー２の重量分率（％）
共重合体（Ａ）の重量平均分子量の測定方法は、当業者が知る任意の方法を用いることができるが、例えば、浸透圧法、レイリー散乱法、拡散率法、沈降速度法、粘性率法、ラスト法等によって測定することができる。また、上記計算式（１）によって求めることもできる。
共重合体（Ａ）の重量平均分子量は、上記計算式（１）によって計算した分子量で、１００００〜５００００の範囲内であれば特に限定されないが、１５０００〜４５０００の範囲内が好ましく、２００００〜４００００の範囲内がより好ましく、２５０００〜３５０００の範囲内がさらに好ましい。この範囲内であると、意匠性、塗装作業性、密着性が良好だからである。
【００１６】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基としては、後記する硬化剤（Ｂ）と反応性を有するものであれば特に限定されないが、例えば、水酸基［下記式（１）］、カルボキシル基［下記式（２）］、グリシジル基［下記式（３）］等を挙げることができる。
共重合体（Ａ）は、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基［下記式（４）］を有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含んでもよい。
【００１７】
【化１】
【００１８】
上記式（４）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００１９】
１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）としては、例えば、１分子中にヒドロキシ基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ４）」という。）、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（ａ５）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ５）」という。）、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ６）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ６）」という。）等を挙げることができる。
【００２０】
（メタ）アクリレート（ａ４）としては、１分子中にヒドロキシ基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート［下記式（５）］、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２１】
【化２】
【００２２】
上記式（５）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２３】
（メタ）アクリレート（ａ５）としては、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸［下記式（６）］、２‐カルボキシエチル（メタ）アクリレート、４−カルボキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記式において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２６】
（メタ）アクリレート（ａ６）としては、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート［下記式（７）］、２−エポキシエチル（メタ）アクリレート、４−エポキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２７】
【化４】
【００２８】
上記式（７）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２９】
化合物（ａ２）としては、１分子中にフェニル基とビニル基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、スチレン［下記式（８）］、ビニルトルエン（オルト、メタまたはパラのいずれでもよい。）等を挙げることができる。
【００３０】
【化５】
【００３１】
アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）としては、（メタ）アクリル酸のアルキルエステルであれば特に限定されず、例えば、下記式（９）で表すことができる。アルキル基は特に限定されないが、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基であるものが好ましく、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、２−メチルプロピル（メタ）アクリレート、１，１−ジメチルエチル（メタ）アクリレート、２‐エチルヘキシル（メタ）アクリレート、３−メチルブチル（メタ）アクリレート、８−メチルノニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００３２】
【化６】
【００３３】
上記式（９）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２はアルキル基、好ましくは、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基である。
【００３４】
＜２．硬化剤（Ｂ）＞
本発明の組成物に含有される硬化剤（Ｂ）は、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基と架橋反応をしうる官能基を有するものであれば特に限定されない。
【００３５】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がヒドロキシ基である場合には、硬化剤（Ｂ）はヒドロキシ基と架橋反応しうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、イソシアネート基［下記式（１０）］を挙げることができる。
【００３６】
【化７】
【００３７】
共重合体（Ａ）が反応性官能基としてヒドロキシ基を有する場合、硬化剤（Ｂ）は１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物であれば特に限定されないが、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート等のジイソシアネート、これらのジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート、トリメチロールプロパンから誘導されるポリイソシアネートが好ましく、これらを単独で、または組み合わせて用いることができる。
【００３８】
１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物としては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）［下記式（１１）］、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）［下記式（１２）］、水添（水素添加）ＭＤＩ、水添ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、芳香族脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォスフェイト等を挙げることができるが、これらを単独で、または組み合わせて用いることができる。組合せとしては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）および芳香族イソシアネートを組み合わせたもの等を挙げることができる。
【００３９】
【化８】
【００４０】
また、ジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体でもよく、例えば、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＴＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＨＤＩ）、キシレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＸＤＩ）等を使用してもよい。
【００４１】
また、イソシアヌレート体でもよく、例えば、トリレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＴＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＩＰＤＩ）等を使用してもよい。
【００４２】
また、ビウレット体でもよく、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体（ビウレット変性ＨＩＤ）等を使用してもよい。
【００４３】
イソシアネート化合物は、市販品を好ましく用いることができ、例えば、ＨＤＩから誘導されるポリイソシアネート（ＨＤＩ系ポリイソシアネート）としては、デュラネート（旭化成ケミカルズ社製；ビウレット体、イソシアヌレート体、アダクト体または２官能プレポリマー型）、タケネート７００（三井化学社製）等を、ＸＤＩとしてはタケネート５００（三井化学社製）等を挙げることができる。
【００４４】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がカルボキシル基である場合には、硬化剤（Ｂ）はカルボキシル基と架橋反応をしうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、アジリジン基［下記式（１３）］を挙げることができる。
【００４５】
【化９】
【００４６】
共重合体（Ａ）が反応性官能基としてカルボキシル基を有する場合、硬化剤（Ｂ）としては、１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、トリメチロールプロパン−トリス［３−（１−アジリジニル）プロピオネート］、ジフェニルメタン−ビス−４，４′−Ｎ，Ｎ′−ジエチレンウレア、４，４−ビス（エチレンイミンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン、テトラメチロールメタン−トリ−β−アジリジニルプロピオネート、Ｎ，Ｎ´−トルエン−２，４−ビス−（１−アジリジンカルボキシアミド）、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレン−１，６−ビス−（１−アジリジンカルボキシアミド）等を挙げることができ、これらの化合物を単独で、または２種類以上を組み合わせて用いることができる。
【００４７】
１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物は市販品を好ましく使用することができ、例えば、ケミタイト ＰＺ−３３（日本触媒社、２，２−ビスヒドロキシメチルブタノール−トリス［３−（１−アジリジニル）プロピオネート］）［下記式（１４）］、ケミタイト ＤＺ−２２Ｅ（日本触媒社、４，４−ビス（エチレンイミンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン）［下記式（１５）］等を挙げることができる。
【００４８】
【化１０】
【００４９】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がグリシジル基である場合には、硬化剤（Ｂ）はグリシジル基と架橋反応をしうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、イミノ基［下記式（１６）］を挙げることができる。
【００５０】
【化１１】
【００５１】
上記式（１６）において、Ｒ３は水素原子または炭化水素基である。
【００５２】
硬化剤（Ｂ）としては、１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、１分子中にケチミン基を２個以上有するケチミン化合物を用いることができる。ケチミン化合物を用いると、本発明の組成物を１液型とすることができる。
好ましいケチミン化合物は、例えば、１分子中に第一級アミノ基を２個以上有するポリアミン（ｂ１）（以下、単に「ポリアミン（ｂ１）」という。）と、１分子中に炭素−炭素結合を２個以上有する１または２個のα炭素を有するケトン（ｂ２）（以下、単に「ケトン（ｂ２）」という。）とを反応させて得ることができる。
【００５３】
ポリアミン（ｂ１）としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、１，２−ジアミノプロパン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、サンテクノケミカル社製のジェファーミンＥＤＲ１４８に代表されるポリエーテル骨格のジアミン、デュポン・ジャパン社製のＭＰＭＤ等の脂肪族ポリアミン；イソホロンジアミン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、１−シクロヘキシルアミノ−３−アミノプロパン、３−アミノメチル−３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルアミン、三井化学社製のＮＢＤＡに代表されるノルボルナン骨格のジアミン；メタキシリレンジアミン：ポリアミドの分子末端にアミノ基を有するポリアミドアミン；等を挙げることができる。
ポリアミン（ｂ１）としては、ジアミンが好ましく、中でも、ヘキサメチレンジアミン［下記式（１７）］、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン（１，３−ＢＡＣ）［下記式（１８）］、ノルボルナンジアミン（ＮＢＤＡ）［下記式（１９）］、メタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）［下記式（２０）］、メタキシリレンジアミン（ＭＸＤ）［下記式（２１）］が、貯蔵安定性と硬化性のバランスに優れるという点から好ましい。
【００５４】
【化１２】
【００５５】
ケトン（ｂ２）としては、例えば、下記式（２２）で表されるアルキルケトン、シクロアルキルケトンを挙げることができる。
ケトン（ｂ２）としては、具体的には、例えば、メチルイソプロピルケトン（ＭＩＰＫ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、ジイソブチルケトン（ＤＩＢＫ）、ジエチルケトン（ＤＥＫ）、エチルプロピルケトン（ＥＰＫ）、エチルブチルケトン（ＥＢＫ）、ジプロピルケトン（ＤＰＫ）等を挙げることができる。これらのケトンを単独で、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。ケトンの組み合わせは、特に限定されない。
【００５６】
【化１３】
【００５７】
上記式（２２）において、Ｒ４およびＲ５は、直鎖アルキル基、分枝アルキル基および環状アルキル基からなる群から、それぞれ独立に選ばれる。
【００５８】
ポリアミン（ｂ１）とケトン（ｂ２）とを反応させて得られるケチミン化合物は、具体的には、例えば、１，６−ヘキサメチレンジアミンとメチルイソプロピルケトンとを反応させて得られるケチミン化合物［下記式（２３）］を挙げることができる。
【００５９】
【化１４】
【００６０】
＜３．硬化促進触媒（Ｃ）＞
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がヒドロキシ基であり、硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネート化合物である場合、本発明の組成物は、所望により、硬化促進触媒（Ｃ）を含有してもよい。
【００６１】
硬化促進触媒（Ｃ）としては、例えば、トリエチルアミン、２−エチル−４−メチルイミダゾール、シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等の三級アミン、このような三級アミンの２−エチルヘキサン酸塩、フェノール塩、オレイン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩等の三級アミン塩、テトラメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の四級アンモニウム塩、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛、ナトリウムメトキシド、コバルト、ニッケル等の金属アセチルアセトン錯塩等の金属塩等を挙げることができる。
【００６２】
＜４．配合比＞
共重合体（Ａ）の反応性官能基がヒドロキシ基である場合には、共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）と、硬化促進触媒（Ｃ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）３〜１５質量部、硬化促進触媒（Ｃ）０〜１質量部であることが好ましい。
共重合体（Ａ）の反応性官能基がカルボキシル基である場合には、重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部であることが好ましい。
共重合体（Ａ）の反応性官能基がグリシジル基である場合には、重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部であることが好ましい。
【００６３】
＜５．その他配合してよいもの＞
本発明の組成物は、作業性および得られる塗膜の意匠性を向上できる点から、更に、溶剤を含有するのが好ましい。
溶剤としては、具体的には、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、シクロヘキサノン等が挙げられる。
【００６４】
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、種々の添加剤、例えば、充填剤、老化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、分散剤、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、艶消し剤、光安定剤（例えば、ヒンダードアミン系化合物等）、染料、顔料等を含有することができる。
【００６５】
充填剤としては、例えば、ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー；ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカ；けいそう土；酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛；カーボンブラック等の有機または無機充填剤；これらの脂肪酸、樹脂酸、脂肪酸エステル処理物、脂肪酸エステルウレタン化合物処理物が挙げられる。
【００６６】
老化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系化合物、ヒンダードアミン系化合物が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられる。
帯電防止剤としては、例えば、第四級アンモニウム塩；ポリグリコール、エチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物が挙げられる。
【００６７】
難燃剤としては、例えば、クロロアルキルホスフェート、ジメチル・メチルホスホネート、臭素・リン化合物、アンモニウムポリホスフェート、ネオペンチルブロマイド−ポリエーテル、臭素化ポリエーテルが挙げられる。
接着性付与剤としては、例えば、テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン−フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂が挙げられる。
【００６８】
レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤、アクリル系レベリング剤、ビニル系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。
【００６９】
＜６．製造方法等＞
本発明の組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、反応容器に上記の各必須成分と任意成分とを入れ、減圧下で混合ミキサー等のかくはん機を用いて十分に混練する方法を用いることができる。
【００７０】
上述した本発明の組成物は、プラスチックおよび金属に対する接着性および意匠性に優れる塗膜を得ることができる。特に、本発明の組成物を金属が蒸着されたプラスチック成型体の金属の真空蒸着層の上に塗布した場合、平滑で意匠性に優れる塗膜を得ることができる。
【００７１】
本発明の組成物は、上述したような優れた効果を有するため、例えば、プライマー組成物、アンダーコート組成物、トップコート組成物、ミドルコート組成物等として使用できる。特に、本発明の組成物は、ミドルコート組成物として有用である。
【００７２】
＜７．積層体＞
以下、本発明の積層体について詳細に説明する。
本発明の積層体は、プラスチック基材と、アンダーコート層と、金属の真空蒸着層と、該蒸着層の上に本発明の組成物を塗布して硬化させて形成されたミドルコートの上に形成されたトップコート層とを有する積層体である。
【００７３】
上記プラスチック基材としては、熱可塑性プラスチック、熱硬化性プラスチックを問わず種々のプラスチック基材を用いることができる。具体的には、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられる。
【００７４】
本発明の組成物を塗布する方法は、特に限定されず、例えば、はけ塗り、流し塗り、浸漬塗り、スプレー塗り、スピンコート等の公知の塗布方法を採用できる。
【００７５】
本発明の組成物の塗布量としては特に限定されないが、１〜３０μｍの範囲内であることが好ましく、２〜２５μｍの範囲内であることがより好ましく、５〜１５μｍの範囲内であることがさらに好ましい。
硬化塗膜の膜厚が１μｍ以上の場合、特に金属の真空蒸着層の表面劣化の防止効果に優れ、３０μｍ以下の場合、金属の真空蒸着層との接着性により優れ、クラックの発生を防ぐことができる。
【００７６】
本発明の組成物の硬化方法は、加熱により行うことができる。加熱条件としては、例えば、７０℃で３分間以上、好ましくは７０℃で５〜６０分間、より好ましくは７０℃で１０〜６０分間、さらに好ましくは７０℃で１５〜６０分間、いっそう好ましくは７０℃で２０〜６０分間の範囲内である。
【００７７】
真空蒸着において使用される金属は、特に限定されず、例えば、スズ、アルミニウム、ニッケル、銅、インジウム等が挙げられる。
真空蒸着の方法は、特に制限されず、公知の方法を採用できる。
【００７８】
本発明の積層体は、金属の真空蒸着層の上にミドルコート層を有し、さらにその上に、トップコートを有する。
トップコートを形成する方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
トップコート剤は、特に制限されず、公知のトップコート剤を使用できる。
【００７９】
本発明の積層体は、上述した本発明の組成物をミドルコート組成物として使用しているため、金属の真空蒸着層とトップコート層とが強固に接着される。また、ミドルコート層表面の凹凸が少なく、その上に形成されるトップコート層も凹凸を少なくできるため意匠性に優れる。さらに、ミドルコート層および／またはトップコート層を着色することもできる。
【００８０】
本発明の積層体は、例えば、各種の電気・電子機器、通信機器（例えば、携帯電話）等の外枠、電磁波シールドとして使用することができる。
【実施例】
【００８１】
以下、実施例を示して、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００８２】
＜１．共重合体（Ａ）の合成＞
下記第１表に示す各単量体成分を第１表に示す質量比で混合し、重合開始剤（ＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル））の存在下、メチルエチルケトン中で重合させて、実施例１〜１６および比較例１〜８について、第１表に示される各共重合体（３０％メチルエチルケトン溶液）を得た。
【００８３】
第１表において、ＨＥＭＡは２−ヒドロキシエチルメタクリレートを、ＭＡＡはメタクリレートを、ＧＭＡはグリシジルメタクリレートをそれぞれ意味する。また、ＭＭＡはメチルメタクリレートを、ＢＭＡはｎ−ブチルメタクリレートをそれぞれ意味する。また、Ｔｇ（℃）は、共重合体（Ａ）のガラス転移温度（℃）を意味し、Ｍｗは、共重合体（Ａ）の重量平均分子量を意味する。
【００８４】
実施例１〜９および比較例１〜４の共重合体（Ａ）は、反応性官能基が水酸基の例であり、実施例１０の共重合体（Ａ）は、反応性官能基がカルボキシル基の例であり、実施例１１〜１６および比較例５〜８の共重合体（Ａ）は、反応性官能基がグリシジル基の例である。
【００８５】
【表１】
【００８６】
【表２】
【００８７】
＜２．組成物の調製＞
第２表に示す各成分を、第２表に示す組成（質量部）で、かくはん機を用いて混合し、第２表に示される実施例１〜１６および比較例１〜８の各組成物を得た。
【００８８】
第２表において、硬化剤（Ｂ）および硬化促進触媒（Ｃ）は以下のものである。
・硬化剤（Ｂ）
（１）ポリイソシアネート
ＴＭＰ−ＸＤＩ（タケネート Ｄ１１０Ｎ、三井化学ポリウレタン社製）
ＴＭＰ−ＨＤＩ（タケネート Ｄ１６０Ｎ、三井化学ポリウレタン社製）
（２）１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物
ＰＺ−３３（ケミタイト ＰＺ−３３、日本触媒社製）
（３）１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物
１，６−ヘキサメチレンジアミンとメチルイソプロピルケトンとを１：２のモル比で反応して合成したケチミン化合物
・硬化促進触媒（Ｃ）
トリエチルアミン（試薬１級、関東化学社製）
【００８９】
実施例１〜８および比較例１〜４は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がヒドロキシ基であり、硬化剤（Ｂ）としてポリイソシアネート（ＴＭＰ−ＸＤＩまたはＴＭＰ−ＨＤＩ）を使用する例である。実施例９は、共重合体（Ａ）および硬化剤（Ｂ）に加えて、さらに、硬化促進触媒（Ｃ）（トリエチルアミン）を含む例である。
実施例１０は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がカルボキシル基であり、硬化剤（Ｂ）として１分子中に２以上のアジリジン基を有する化合物（ＰＺ−３３）を使用する例である。
実施例１１〜１６および比較例５〜８は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がグリシジル基であり、硬化剤（Ｂ）として１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物（ケチミン）化合物を使用する例である。
【００９０】
＜３．評価方法＞
得られた各組成物の接着性および意匠性を以下の方法により評価した。
（１）塗装作業性
スプレー塗装の行い易さにより評価を行った。適切な塗料粘度であり、作業上問題がないものを良として「◎」と評価し、作業上問題がないものを可として「○」と評価し、粘度が高くスプレー塗装が困難であるものを不可として「×」と評価した。
【００９１】
（２）意匠性
意匠性の評価は、塗布面を垂直にした状態のＡＢＳ樹脂に対して、得られた各組成物をスプレーで塗布して、サンプルを得た。
スプレー塗布後、得られたサンプルの塗布面を水平にして、サンプルの塗布面に対して斜め４５°の角度からサンプルを肉眼で観察した。
意匠性の評価基準は、塗膜の光沢に優れ、凹凸が少ないものを「◎」、凹凸が少なく実用上問題がないものを「○」、凹凸が目立つ等外観上異常があるものを「×」とした。
【００９２】
（３）密着性
密着性の評価は、碁盤目テープはく離試験によって行った。
具体的には次の手順に従った。
ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂を基材として用い、その上にＵＶアンダーコートを塗装し、ＵＶ硬化させ、さらにその上にスズ（Ｓｎ）を真空蒸着して蒸着金属層を形成した。
その蒸着金属層の上に、実施例１〜６、比較例１〜４に係る組成物を、それぞれ塗装し、塗布後６０℃の条件下で３分間熱風乾燥させた後、日本電池社製のＧＳ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭで積算光量が５００ｍＪ／ｃｍ２、１０００ｍＪ／ｃｍ２、１５００ｍＪ／ｃｍ２となるようにＵＶ照射を行い、ＵＶ硬化させ、さらに７０℃で１０分間乾燥して、ミドルコート層を形成した。
さらに、そのミドルコート層の上に、ＵＶトップコートを塗装し、ＵＶ硬化させ、碁盤目テープはく離試験用の試験体を作成した。
次に、得られた試験体に、１ｍｍの基盤目１００個（１０×１０）を作り、基盤目上にセロハン粘着テープ（幅１８ｍｍ）を完全に付着させ、直ちにテープの一端をＰＣ樹脂に対して直角に保ちながら瞬間的に引き離し、完全に剥がれないで残った基盤目の数を調べた。
１００個中、９５個以上が残ったものを合格とした。
【００９３】
＜４．試験結果＞
（１）実施例１〜１６
塗装作業性および意匠性について、実施例１および１１はともに「○」と評価され、実施例２〜９および１２〜１６はいずれも「◎」と評価された。
密着性について、実施例１および１１は、７０℃３分間の硬化条件では１００個中９０個が残存し、密着性が十分ではなかったが、７０℃５分間の硬化条件では１００個中１００個が残存し、密着性が十分に発現していた。また、実施例２〜１０および１２〜１６は、いずれも、７０℃３分間の硬化条件で１００個中９５個以上が残存し、必要な密着性が発現して合格に達し、７０℃で５分間以上の硬化条件では１００個中１００個が残存し、十分な密着性が発現していた。特に、実施例９の結果は、硬化促進触媒（Ｃ）を配合すると、３分間の硬化時間で十分な密着性が発現することを示唆する。
【００９４】
（２）比較例１、２、５および６
塗装作業性および意匠性について、比較例１、２、５および６はいずれも優れ、「◎」と評価された。
密着性について、比較例１、５においては、７０℃３分間または５分間の硬化条件では密着性が発揮されず、７０℃１５分間または３０分間の効果条件では密着性が不良であった。一方、比較例２、６においては、７０℃３分間または５分間の硬化条件では密着性が不良であり、７０℃１５分間または３０分間の効果条件では密着性が発揮されなかった。
【００９５】
（３）比較例３、４、７および８
塗装作業性について、比較例３および７はともに粘度が低すぎ、比較例４および８はともに粘度が高すぎ、すべて「×」と評価された。
意匠性について、比較例３および７は膜厚にムラが生じ、比較例４および８はユズ肌となり、すべて「×」と評価された。
密着性について、比較例３、７は全硬化条件において接着性不良であり、比較例４、８は全硬化条件において接着性が発揮されず、すべて不合格となった。
【００９６】
（４）まとめ
以上の結果が示すように、共重合体（Ａ）のガラス転移点が５０〜７０℃の範囲内にあり、かつ、重量平均分子量が１００００〜５００００の範囲内にある本発明の組成物は、塗装作業性、意匠性および密着性に優れ、特にミドルコート組成物として好ましく使用することができる。
【００９７】
【表３】
【００９８】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明はミドルコート組成物に関する。より詳細には、本発明は熱硬化型ミドルコート組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ＡＢＳ樹脂のようなプラスチックを成型してなるプラスチック成型品の加飾蒸着においては、プラスチック基材の上にアンダーコートまたはベースコートと称されるアンダーコート剤が塗装されてアンダーコート層が形成され、その上にスズ、アルミニウム、ニッケル、銅等の金属が真空蒸着されて蒸着層が形成され、さらにその上にミドルコートと呼ばれるミドルコート剤が塗装されてミドルコート層が形成され、耐摩耗性および耐擦傷性を付与するために、さらにその上にトップコートまたはハードコートと称されるトップコート剤が塗装されてトップコート層が形成される場合が通常である。また、トップコート層および／またはミドルコート層を着色することによって、さらに意匠性を付与することができる。
【０００３】
蒸着層の上にトップコートを直接塗装した場合、密着性が十分でなく、はく離が生じることがあるが、蒸着層とトップコート層との間にミドルコート層を介在させることによって、非常に高い耐久性および密着性を長期にわたって維持することができる。
【０００４】
ミドルコート用の組成物（以下、「ミドルコート組成物」という。）の硬化方法には、大別して、熱硬化型と、ＵＶ硬化型の二種類がある。
熱硬化型は、ミドルコート層に濃い着色がされていても硬化が可能であるという有利な点をもつ。
一方、ＵＶ硬化型は、非常に短い時間で硬化するこができるので、リードタイムを非常に短くできるという有利な点をもつ。また、既存のＵＶラインを使用できる点も有利である。
しかし、ＵＶ硬化型には、硬化させるための照射光量の制御が比較的困難であるという問題が存在する。また、本発明の属する技術分野では、意匠性を高めるためにミドルコート層を着色することは普通に行われることであり、ＵＶ硬化型では、濃い着色をすると硬化が困難になるという欠点があった。
かかる欠点は、熱硬化型とすることによって解決できるが、従来の熱硬化型コート剤組成物は、硬化時間が３０分以上と長く、通常のＵＶ塗装ラインを用いて乾燥することが不可能であり、バッチ式の硬化工程を使用することが不可欠であった。
【０００５】
熱硬化型のコーティング組成物としては、例えば、特許文献１には、優れた接着性および意匠性を有する塗膜を得ることができる、アルキル（メタ）アクリレートエステル（ａ１）と、不飽和二重結合、ヒドロキシ基および芳香環をそれぞれ少なくとも１つ有する化合物（ａ２）とを含む単量体成分を重合させて得られる共重合体（Ａ）と、硬化性樹脂（Ｂ）とを含有するアンダーコート剤組成物が記載され、特許文献２には、一液型または二液型として使用でき、金属薄膜に対して優れた密着性を有する、脂肪族第二級炭素原子または脂肪族第三級炭素原子に結合しているイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーＡと、エポキシ樹脂と、フェノール樹脂と、硬化剤とを含有する金属薄膜用アンダーコーティング剤組成物が記載され、特許文献３には、一液型または二液型として使用でき、基材に対する接着性、組成物の安定性および硬化性に優れる、脂肪族第二級炭素原子または脂肪族第三級炭素原子に結合しているイソシアネート基を有するウレタンプレポリマーＡと、エポキシ樹脂と、２官能以上のチオールとを含有するアンダーコーティング剤組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００８−５６８１３号公報
【特許文献２】特開２００７−２０５０号公報
【特許文献３】特開２００７−２０５１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
しかし、これらの組成物は、あくまでもアンダーコート層のための組成物であり、プラスチック基材と蒸着金属層との間に介在させるために好適であるが、蒸着金属層とトップコート層との間に介在させるミドルコート層のための組成物としては、意匠性および密着性の観点からすれば好適なものではない。
【０００８】
そこで、本発明は、短時間で硬化し、塗装作業性、意匠性および密着性に優れる、熱硬化型の真空蒸着用ミドルコート組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは、鋭意検討した結果、特定範囲のガラス転移点と特定範囲の重量平均分子量とを有する（メタ）アクリレート系共重合体と硬化剤とからなる組成物が、低粘度でスプレー塗装が行い易く塗装作業性に優れ、金属蒸着層の上に塗布して加熱硬化させると適度な柔軟性を有してトップコート層との密着性が優れ、塗膜表面の凹凸が少なく意匠性に優れることを知得し、次に掲げる発明を完成させるに至った。
【００１０】
〔１〕 （メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）は該反応性官能基と架橋反応をしうる官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔２〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔３〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に水酸基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔４〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔３〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔５〕 前記硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネートであって、該ポリイソシアネートがトリメチロールプロパンまたはジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネートである、〔３〕または〔４〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔６〕 前記硬化剤（Ｂ）が、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートおよびナフタレンジイソシアネートからなる群から選ばれる少なくとも１である、〔３〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔７〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）３〜１５質量部を含有する、〔３〕〜〔６〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔８〕 硬化促進触媒（Ｃ）をさらに含む、〔３〕〜〔７〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔９〕 前記硬化促進触媒（Ｃ）が三級アミンである、〔８〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１０〕 全不揮発分１００質量部中、前記三級アミン（Ｃ）１．０質量部以下を含有する、〔８〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【００１１】
〔１１〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ５）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１２〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔１１〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１３〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に２個以上のアジリジン基を有する、〔１１〕または〔１２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１４〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に３個のアジリジン基を有し、かつ、脂肪族系炭素骨格を有する、〔１１〕〜〔１３〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１５〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部を含有する、〔１１〕〜〔１４〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【００１２】
〔１６〕 前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（ａ６）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、〔１〕または〔２〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１７〕 前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖もしくは分枝アルキル基または環状アルキル基である、〔１５〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１８〕 前記硬化剤（Ｂ）が１分子中に２個以上のイミノ基を有する、〔１６〕または〔１７〕に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔１９〕 前記硬化剤（Ｂ）が、１分子中に２個以上の第一級アミノ基を有するポリアミン（ｂ１）と１分子中に炭素−炭素結合を２以上有する１個または２個のα炭素を有するケトン（ｂ２）との反応により得られる、〔１６〕〜〔１８〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
〔２０〕 全不揮発分１００質量部中、前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、前記硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部を含有する、〔１６〕〜〔１９〕のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物を蒸着金属層の上に塗装し、熱硬化することによって、蒸着金属層およびトップコート層との密着性ならびに意匠性に優れたミドルコート層を提供することができる。
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物は短時間で十分硬化するので、所望により、従来のＵＶ塗装ラインを使用して塗布および硬化をすることができる。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明をより詳細に説明する。
本発明の真空蒸着用ミドルコート組成物（以下、単に「本発明の組成物」という場合がある。）は、（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する。なお、（メタ）アクリレートの語は、アクリレートまたはメタクリル酸を意味する。
【００１５】
＜１．（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）＞
本発明の組成物に含有される（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）（以下、「共重合体（Ａ）」という。）は、ガラス転移温度５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００で、側鎖に反応性官能基を有するものであれば特に限定されない。
共重合体（Ａ）のガラス転移温度は、５０〜７０℃の範囲内であれば特に限定されないが、５３〜６８℃の範囲内が好ましく、５５〜６５℃の範囲内がより好ましい。この範囲内であると、蒸着金属層およびトップコート層との密着性が良好であるからである。
共重合体（Ａ）のガラス転移温度の測定方法は、当業者が知る任意の方法を用いることができるが、例えば、ＤＳＣ法、ＤＴＡ法、ＴＭＡ法等によって測定することができる。また、以下の計算式（１）により理論値を算出することも出来る。
１００／Ｔｇ＝ｗ１／Ｔｇ１＋Ｗ２／Ｔｇ２・・・（１）
ただし、Ｔｇ：共重合体のポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
Ｔｇ１：モノマー１のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
Ｔｇ２：モノマー２のホモポリマーのガラス転移温度（Ｋ）
ｗ１：モノマー１の重量分率（％）
Ｗ２：モノマー２の重量分率（％）
共重合体（Ａ）の重量平均分子量の測定方法は、当業者が知る任意の方法を用いることができるが、例えば、浸透圧法、レイリー散乱法、拡散率法、沈降速度法、粘性率法、ラスト法等によって測定することができる。また、上記計算式（１）によって求めることもできる。
共重合体（Ａ）の重量平均分子量は、上記計算式（１）によって計算した分子量で、１００００〜５００００の範囲内であれば特に限定されないが、１５０００〜４５０００の範囲内が好ましく、２００００〜４００００の範囲内がより好ましく、２５０００〜３５０００の範囲内がさらに好ましい。この範囲内であると、意匠性、塗装作業性、密着性が良好だからである。
【００１６】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基としては、後記する硬化剤（Ｂ）と反応性を有するものであれば特に限定されないが、例えば、水酸基［下記式（１）］、カルボキシル基［下記式（２）］、グリシジル基［下記式（３）］等を挙げることができる。
共重合体（Ａ）は、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基［下記式（４）］を有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含んでもよい。
【００１７】
【化１】
【００１８】
上記式（４）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００１９】
１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）としては、例えば、１分子中にヒドロキシ基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ４）」という。）、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（ａ５）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ５）」という。）、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ６）（以下、「（メタ）アクリレート（ａ６）」という。）等を挙げることができる。
【００２０】
（メタ）アクリレート（ａ４）としては、１分子中にヒドロキシ基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート［下記式（５）］、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２１】
【化２】
【００２２】
上記式（５）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２３】
（メタ）アクリレート（ａ５）としては、１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸［下記式（６）］、２‐カルボキシエチル（メタ）アクリレート、４−カルボキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２４】
【化３】
【００２５】
上記式において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２６】
（メタ）アクリレート（ａ６）としては、１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、グリシジル（メタ）アクリレート［下記式（７）］、２−エポキシエチル（メタ）アクリレート、４−エポキシブチル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００２７】
【化４】
【００２８】
上記式（７）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基である。
【００２９】
化合物（ａ２）としては、１分子中にフェニル基とビニル基とを有するものであれば特に限定されないが、例えば、スチレン［下記式（８）］、ビニルトルエン（オルト、メタまたはパラのいずれでもよい。）等を挙げることができる。
【００３０】
【化５】
【００３１】
アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）としては、（メタ）アクリル酸のアルキルエステルであれば特に限定されず、例えば、下記式（９）で表すことができる。アルキル基は特に限定されないが、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基であるものが好ましく、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、ウンデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、テトラデシル（メタ）アクリレート、ペンタデシル（メタ）アクリレート、ヘキサデシル（メタ）アクリレート、ヘプタデシル（メタ）アクリレート、オクタデシル（メタ）アクリレート、２−メチルプロピル（メタ）アクリレート、１，１−ジメチルエチル（メタ）アクリレート、２‐エチルヘキシル（メタ）アクリレート、３−メチルブチル（メタ）アクリレート、８−メチルノニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート等を挙げることができる。
【００３２】
【化６】
【００３３】
上記式（９）において、Ｒ１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ２はアルキル基、好ましくは、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基である。
【００３４】
＜２．硬化剤（Ｂ）＞
本発明の組成物に含有される硬化剤（Ｂ）は、前記共重合体（Ａ）が有する反応性官能基と架橋反応をしうる官能基を有するものであれば特に限定されない。
【００３５】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がヒドロキシ基である場合には、硬化剤（Ｂ）はヒドロキシ基と架橋反応しうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、イソシアネート基［下記式（１０）］を挙げることができる。
【００３６】
【化７】
【００３７】
共重合体（Ａ）が反応性官能基としてヒドロキシ基を有する場合、硬化剤（Ｂ）は１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物であれば特に限定されないが、脂肪族ジイソシアネート、脂環族ジイソシアネート、芳香族ジイソシアネート等のジイソシアネート、これらのジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート、トリメチロールプロパンから誘導されるポリイソシアネートが好ましく、これらを単独で、または組み合わせて用いることができる。
【００３８】
１分子中に２個以上のイソシアネート基を有するポリイソシアネート化合物としては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）［下記式（１１）］、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）［下記式（１２）］、水添（水素添加）ＭＤＩ、水添ＴＤＩ、水添ＸＤＩ、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、芳香族脂肪族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス−ｐ−イソシアネートフェニルチオフォスフェイト等を挙げることができるが、これらを単独で、または組み合わせて用いることができる。組合せとしては、例えば、４，４′−ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）および芳香族イソシアネートを組み合わせたもの等を挙げることができる。
【００３９】
【化８】
【００４０】
また、ジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体でもよく、例えば、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＴＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＨＤＩ）、キシレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとのアダクト体（ＴＭＰ−ＸＤＩ）等を使用してもよい。
【００４１】
また、イソシアヌレート体でもよく、例えば、トリレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＴＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネートのイソシアヌレート体（イソシアヌレート変性ＩＰＤＩ）等を使用してもよい。
【００４２】
また、ビウレット体でもよく、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット体（ビウレット変性ＨＩＤ）等を使用してもよい。
【００４３】
イソシアネート化合物は、市販品を好ましく用いることができ、例えば、ＨＤＩから誘導されるポリイソシアネート（ＨＤＩ系ポリイソシアネート）としては、デュラネート（旭化成ケミカルズ社製；ビウレット体、イソシアヌレート体、アダクト体または２官能プレポリマー型）、タケネート７００（三井化学社製）等を、ＸＤＩとしてはタケネート５００（三井化学社製）等を挙げることができる。
【００４４】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がカルボキシル基である場合には、硬化剤（Ｂ）はカルボキシル基と架橋反応をしうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、アジリジン基［下記式（１３）］を挙げることができる。
【００４５】
【化９】
【００４６】
共重合体（Ａ）が反応性官能基としてカルボキシル基を有する場合、硬化剤（Ｂ）としては、１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、トリメチロールプロパン−トリス［３−（１−アジリジニル）プロピオネート］、ジフェニルメタン−ビス−４，４′−Ｎ，Ｎ′−ジエチレンウレア、４，４−ビス（エチレンイミンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン、テトラメチロールメタン−トリ−β−アジリジニルプロピオネート、Ｎ，Ｎ´−トルエン−２，４−ビス−（１−アジリジンカルボキシアミド）、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレン−１，６−ビス−（１−アジリジンカルボキシアミド）等を挙げることができ、これらの化合物を単独で、または２種類以上を組み合わせて用いることができる。
【００４７】
１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物は市販品を好ましく使用することができ、例えば、ケミタイト ＰＺ−３３（日本触媒社、２，２−ビスヒドロキシメチルブタノール−トリス［３−（１−アジリジニル）プロピオネート］）［下記式（１４）］、ケミタイト ＤＺ−２２Ｅ（日本触媒社、４，４−ビス（エチレンイミンイミノカルボニルアミノ）ジフェニルメタン）［下記式（１５）］等を挙げることができる。
【００４８】
【化１０】
【００４９】
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がグリシジル基である場合には、硬化剤（Ｂ）はグリシジル基と架橋反応をしうる官能基を有するものであり、そのような官能基としては、例えば、イミノ基［下記式（１６）］を挙げることができる。
【００５０】
【化１１】
【００５１】
上記式（１６）において、Ｒ３は水素原子または炭化水素基である。
【００５２】
硬化剤（Ｂ）としては、１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、１分子中にケチミン基を２個以上有するケチミン化合物を用いることができる。ケチミン化合物を用いると、本発明の組成物を１液型とすることができる。
好ましいケチミン化合物は、例えば、１分子中に第一級アミノ基を２個以上有するポリアミン（ｂ１）（以下、単に「ポリアミン（ｂ１）」という。）と、１分子中に炭素−炭素結合を２個以上有する１または２個のα炭素を有するケトン（ｂ２）（以下、単に「ケトン（ｂ２）」という。）とを反応させて得ることができる。
【００５３】
ポリアミン（ｂ１）としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ブチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ヘキサメチレンジアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、Ｎ−アミノエチルピペラジン、１，２−ジアミノプロパン、イミノビスプロピルアミン、メチルイミノビスプロピルアミン、サンテクノケミカル社製のジェファーミンＥＤＲ１４８に代表されるポリエーテル骨格のジアミン、デュポン・ジャパン社製のＭＰＭＤ等の脂肪族ポリアミン；イソホロンジアミン、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン、１−シクロヘキシルアミノ−３−アミノプロパン、３−アミノメチル−３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルアミン、三井化学社製のＮＢＤＡに代表されるノルボルナン骨格のジアミン；メタキシリレンジアミン：ポリアミドの分子末端にアミノ基を有するポリアミドアミン；等を挙げることができる。
ポリアミン（ｂ１）としては、ジアミンが好ましく、中でも、ヘキサメチレンジアミン［下記式（１７）］、１，３−ビスアミノメチルシクロヘキサン（１，３−ＢＡＣ）［下記式（１８）］、ノルボルナンジアミン（ＮＢＤＡ）［下記式（１９）］、メタフェニレンジアミン（ＭＰＤ）［下記式（２０）］、メタキシリレンジアミン（ＭＸＤ）［下記式（２１）］が、貯蔵安定性と硬化性のバランスに優れるという点から好ましい。
【００５４】
【化１２】
【００５５】
ケトン（ｂ２）としては、例えば、下記式（２２）で表されるアルキルケトン、シクロアルキルケトンを挙げることができる。
ケトン（ｂ２）としては、具体的には、例えば、メチルイソプロピルケトン（ＭＩＰＫ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、ジイソブチルケトン（ＤＩＢＫ）、ジエチルケトン（ＤＥＫ）、エチルプロピルケトン（ＥＰＫ）、エチルブチルケトン（ＥＢＫ）、ジプロピルケトン（ＤＰＫ）等を挙げることができる。これらのケトンを単独で、または２種以上を組み合わせて用いてもよい。ケトンの組み合わせは、特に限定されない。
【００５６】
【化１３】
【００５７】
上記式（２２）において、Ｒ４およびＲ５は、直鎖アルキル基、分枝アルキル基および環状アルキル基からなる群から、それぞれ独立に選ばれる。
【００５８】
ポリアミン（ｂ１）とケトン（ｂ２）とを反応させて得られるケチミン化合物は、具体的には、例えば、１，６−ヘキサメチレンジアミンとメチルイソプロピルケトンとを反応させて得られるケチミン化合物［下記式（２３）］を挙げることができる。
【００５９】
【化１４】
【００６０】
＜３．硬化促進触媒（Ｃ）＞
共重合体（Ａ）が有する反応性官能基がヒドロキシ基であり、硬化剤（Ｂ）がポリイソシアネート化合物である場合、本発明の組成物は、所望により、硬化促進触媒（Ｃ）を含有してもよい。
【００６１】
硬化促進触媒（Ｃ）としては、例えば、トリエチルアミン、２−エチル−４−メチルイミダゾール、シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−メチルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、ベンジルジメチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデセン−７等の三級アミン、このような三級アミンの２−エチルヘキサン酸塩、フェノール塩、オレイン酸塩、ギ酸塩、酢酸塩等の三級アミン塩、テトラメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド等の四級アンモニウム塩、オクチル酸錫、オクチル酸亜鉛、ナトリウムメトキシド、コバルト、ニッケル等の金属アセチルアセトン錯塩等の金属塩等を挙げることができる。
【００６２】
＜４．配合比＞
共重合体（Ａ）の反応性官能基がヒドロキシ基である場合には、共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）と、硬化促進触媒（Ｃ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）３〜１５質量部、硬化促進触媒（Ｃ）０〜１質量部であることが好ましい。
共重合体（Ａ）の反応性官能基がカルボキシル基である場合には、重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部であることが好ましい。
共重合体（Ａ）の反応性官能基がグリシジル基である場合には、重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）との配合比は、特に限定されないが、本発明の組成物の全不揮発分１００質量部中、共重合体（Ａ）２５〜３５質量部、硬化剤（Ｂ）１〜１５質量部であることが好ましい。
【００６３】
＜５．その他配合してよいもの＞
本発明の組成物は、作業性および得られる塗膜の意匠性を向上できる点から、更に、溶剤を含有するのが好ましい。
溶剤としては、具体的には、例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、トルエン、キシレン、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブチル、シクロヘキサノン等が挙げられる。
【００６４】
本発明の組成物は、本発明の目的を損なわない範囲で、種々の添加剤、例えば、充填剤、老化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、分散剤、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、艶消し剤、光安定剤（例えば、ヒンダードアミン系化合物等）、染料、顔料等を含有することができる。
【００６５】
充填剤としては、例えば、ろう石クレー、カオリンクレー、焼成クレー；ヒュームドシリカ、焼成シリカ、沈降シリカ、粉砕シリカ、溶融シリカ；けいそう土；酸化鉄、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム；炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛；カーボンブラック等の有機または無機充填剤；これらの脂肪酸、樹脂酸、脂肪酸エステル処理物、脂肪酸エステルウレタン化合物処理物が挙げられる。
【００６６】
老化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系化合物、ヒンダードアミン系化合物が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）が挙げられる。
帯電防止剤としては、例えば、第四級アンモニウム塩；ポリグリコール、エチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物が挙げられる。
【００６７】
難燃剤としては、例えば、クロロアルキルホスフェート、ジメチル・メチルホスホネート、臭素・リン化合物、アンモニウムポリホスフェート、ネオペンチルブロマイド−ポリエーテル、臭素化ポリエーテルが挙げられる。
接着性付与剤としては、例えば、テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン−フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂が挙げられる。
【００６８】
レベリング剤としては、例えば、シリコーン系レベリング剤、アクリル系レベリング剤、ビニル系レベリング剤、フッ素系レベリング剤等が挙げられる。
【００６９】
＜６．製造方法等＞
本発明の組成物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、反応容器に上記の各必須成分と任意成分とを入れ、減圧下で混合ミキサー等のかくはん機を用いて十分に混練する方法を用いることができる。
【００７０】
上述した本発明の組成物は、プラスチックおよび金属に対する接着性および意匠性に優れる塗膜を得ることができる。特に、本発明の組成物を金属が蒸着されたプラスチック成型体の金属の真空蒸着層の上に塗布した場合、平滑で意匠性に優れる塗膜を得ることができる。
【００７１】
本発明の組成物は、上述したような優れた効果を有するため、例えば、プライマー組成物、アンダーコート組成物、トップコート組成物、ミドルコート組成物等として使用できる。特に、本発明の組成物は、ミドルコート組成物として有用である。
【００７２】
＜７．積層体＞
以下、本発明の積層体について詳細に説明する。
本発明の積層体は、プラスチック基材と、アンダーコート層と、金属の真空蒸着層と、該蒸着層の上に本発明の組成物を塗布して硬化させて形成されたミドルコートの上に形成されたトップコート層とを有する積層体である。
【００７３】
上記プラスチック基材としては、熱可塑性プラスチック、熱硬化性プラスチックを問わず種々のプラスチック基材を用いることができる。具体的には、例えば、ポリメチルメタクリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリスチレン樹脂、アクリロニトリル・スチレン共重合樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、アセテート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等が挙げられる。
【００７４】
本発明の組成物を塗布する方法は、特に限定されず、例えば、はけ塗り、流し塗り、浸漬塗り、スプレー塗り、スピンコート等の公知の塗布方法を採用できる。
【００７５】
本発明の組成物の塗布量としては特に限定されないが、１〜３０μｍの範囲内であることが好ましく、２〜２５μｍの範囲内であることがより好ましく、５〜１５μｍの範囲内であることがさらに好ましい。
硬化塗膜の膜厚が１μｍ以上の場合、特に金属の真空蒸着層の表面劣化の防止効果に優れ、３０μｍ以下の場合、金属の真空蒸着層との接着性により優れ、クラックの発生を防ぐことができる。
【００７６】
本発明の組成物の硬化方法は、加熱により行うことができる。加熱条件としては、例えば、７０℃で３分間以上、好ましくは７０℃で５〜６０分間、より好ましくは７０℃で１０〜６０分間、さらに好ましくは７０℃で１５〜６０分間、いっそう好ましくは７０℃で２０〜６０分間の範囲内である。
【００７７】
真空蒸着において使用される金属は、特に限定されず、例えば、スズ、アルミニウム、ニッケル、銅、インジウム等が挙げられる。
真空蒸着の方法は、特に制限されず、公知の方法を採用できる。
【００７８】
本発明の積層体は、金属の真空蒸着層の上にミドルコート層を有し、さらにその上に、トップコートを有する。
トップコートを形成する方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
トップコート剤は、特に制限されず、公知のトップコート剤を使用できる。
【００７９】
本発明の積層体は、上述した本発明の組成物をミドルコート組成物として使用しているため、金属の真空蒸着層とトップコート層とが強固に接着される。また、ミドルコート層表面の凹凸が少なく、その上に形成されるトップコート層も凹凸を少なくできるため意匠性に優れる。さらに、ミドルコート層および／またはトップコート層を着色することもできる。
【００８０】
本発明の積層体は、例えば、各種の電気・電子機器、通信機器（例えば、携帯電話）等の外枠、電磁波シールドとして使用することができる。
【実施例】
【００８１】
以下、実施例を示して、本発明を具体的に説明する。ただし、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００８２】
＜１．共重合体（Ａ）の合成＞
下記第１表に示す各単量体成分を第１表に示す質量比で混合し、重合開始剤（ＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル））の存在下、メチルエチルケトン中で重合させて、実施例１〜１６および比較例１〜８について、第１表に示される各共重合体（３０％メチルエチルケトン溶液）を得た。
【００８３】
第１表において、ＨＥＭＡは２−ヒドロキシエチルメタクリレートを、ＭＡＡはメタクリレートを、ＧＭＡはグリシジルメタクリレートをそれぞれ意味する。また、ＭＭＡはメチルメタクリレートを、ＢＭＡはｎ−ブチルメタクリレートをそれぞれ意味する。また、Ｔｇ（℃）は、共重合体（Ａ）のガラス転移温度（℃）を意味し、Ｍｗは、共重合体（Ａ）の重量平均分子量を意味する。
【００８４】
実施例１〜９および比較例１〜４の共重合体（Ａ）は、反応性官能基が水酸基の例であり、実施例１０の共重合体（Ａ）は、反応性官能基がカルボキシル基の例であり、実施例１１〜１６および比較例５〜８の共重合体（Ａ）は、反応性官能基がグリシジル基の例である。
【００８５】
【表１】
【００８６】
【表２】
【００８７】
＜２．組成物の調製＞
第２表に示す各成分を、第２表に示す組成（質量部）で、かくはん機を用いて混合し、第２表に示される実施例１〜１６および比較例１〜８の各組成物を得た。
【００８８】
第２表において、硬化剤（Ｂ）および硬化促進触媒（Ｃ）は以下のものである。
・硬化剤（Ｂ）
（１）ポリイソシアネート
ＴＭＰ−ＸＤＩ（タケネート Ｄ１１０Ｎ、三井化学ポリウレタン社製）
ＴＭＰ−ＨＤＩ（タケネート Ｄ１６０Ｎ、三井化学ポリウレタン社製）
（２）１分子中に２または３個以上のアジリジン基を有する化合物
ＰＺ−３３（ケミタイト ＰＺ−３３、日本触媒社製）
（３）１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物
１，６−ヘキサメチレンジアミンとメチルイソプロピルケトンとを１：２のモル比で反応して合成したケチミン化合物
・硬化促進触媒（Ｃ）
トリエチルアミン（試薬１級、関東化学社製）
【００８９】
実施例１〜８および比較例１〜４は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がヒドロキシ基であり、硬化剤（Ｂ）としてポリイソシアネート（ＴＭＰ−ＸＤＩまたはＴＭＰ−ＨＤＩ）を使用する例である。実施例９は、共重合体（Ａ）および硬化剤（Ｂ）に加えて、さらに、硬化促進触媒（Ｃ）（トリエチルアミン）を含む例である。
実施例１０は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がカルボキシル基であり、硬化剤（Ｂ）として１分子中に２以上のアジリジン基を有する化合物（ＰＺ−３３）を使用する例である。
実施例１１〜１６および比較例５〜８は、共重合体（Ａ）の反応性官能基がグリシジル基であり、硬化剤（Ｂ）として１分子中に２個以上のイミノ基を有する化合物（ケチミン）化合物を使用する例である。
【００９０】
＜３．評価方法＞
得られた各組成物の接着性および意匠性を以下の方法により評価した。
（１）塗装作業性
スプレー塗装の行い易さにより評価を行った。適切な塗料粘度であり、作業上問題がないものを良として「◎」と評価し、作業上問題がないものを可として「○」と評価し、粘度が高くスプレー塗装が困難であるものを不可として「×」と評価した。
【００９１】
（２）意匠性
意匠性の評価は、塗布面を垂直にした状態のＡＢＳ樹脂に対して、得られた各組成物をスプレーで塗布して、サンプルを得た。
スプレー塗布後、得られたサンプルの塗布面を水平にして、サンプルの塗布面に対して斜め４５°の角度からサンプルを肉眼で観察した。
意匠性の評価基準は、塗膜の光沢に優れ、凹凸が少ないものを「◎」、凹凸が少なく実用上問題がないものを「○」、凹凸が目立つ等外観上異常があるものを「×」とした。
【００９２】
（３）密着性
密着性の評価は、碁盤目テープはく離試験によって行った。
具体的には次の手順に従った。
ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂を基材として用い、その上にＵＶアンダーコートを塗装し、ＵＶ硬化させ、さらにその上にスズ（Ｓｎ）を真空蒸着して蒸着金属層を形成した。
その蒸着金属層の上に、実施例１〜６、比較例１〜４に係る組成物を、それぞれ塗装し、塗布後６０℃の条件下で３分間熱風乾燥させた後、日本電池社製のＧＳ ＵＶ ＳＹＳＴＥＭで積算光量が５００ｍＪ／ｃｍ２、１０００ｍＪ／ｃｍ２、１５００ｍＪ／ｃｍ２となるようにＵＶ照射を行い、ＵＶ硬化させ、さらに７０℃で１０分間乾燥して、ミドルコート層を形成した。
さらに、そのミドルコート層の上に、ＵＶトップコートを塗装し、ＵＶ硬化させ、碁盤目テープはく離試験用の試験体を作成した。
次に、得られた試験体に、１ｍｍの基盤目１００個（１０×１０）を作り、基盤目上にセロハン粘着テープ（幅１８ｍｍ）を完全に付着させ、直ちにテープの一端をＰＣ樹脂に対して直角に保ちながら瞬間的に引き離し、完全に剥がれないで残った基盤目の数を調べた。
１００個中、９５個以上が残ったものを合格とした。
【００９３】
＜４．試験結果＞
（１）実施例１〜１６
塗装作業性および意匠性について、実施例１および１１はともに「○」と評価され、実施例２〜９および１２〜１６はいずれも「◎」と評価された。
密着性について、実施例１および１１は、７０℃３分間の硬化条件では１００個中９０個が残存し、密着性が十分ではなかったが、７０℃５分間の硬化条件では１００個中１００個が残存し、密着性が十分に発現していた。また、実施例２〜１０および１２〜１６は、いずれも、７０℃３分間の硬化条件で１００個中９５個以上が残存し、必要な密着性が発現して合格に達し、７０℃で５分間以上の硬化条件では１００個中１００個が残存し、十分な密着性が発現していた。特に、実施例９の結果は、硬化促進触媒（Ｃ）を配合すると、３分間の硬化時間で十分な密着性が発現することを示唆する。
【００９４】
（２）比較例１、２、５および６
塗装作業性および意匠性について、比較例１、２、５および６はいずれも優れ、「◎」と評価された。
密着性について、比較例１、５においては、７０℃３分間または５分間の硬化条件では密着性が発揮されず、７０℃１５分間または３０分間の効果条件では密着性が不良であった。一方、比較例２、６においては、７０℃３分間または５分間の硬化条件では密着性が不良であり、７０℃１５分間または３０分間の効果条件では密着性が発揮されなかった。
【００９５】
（３）比較例３、４、７および８
塗装作業性について、比較例３および７はともに粘度が低すぎ、比較例４および８はともに粘度が高すぎ、すべて「×」と評価された。
意匠性について、比較例３および７は膜厚にムラが生じ、比較例４および８はユズ肌となり、すべて「×」と評価された。
密着性について、比較例３、７は全硬化条件において接着性不良であり、比較例４、８は全硬化条件において接着性が発揮されず、すべて不合格となった。
【００９６】
（４）まとめ
以上の結果が示すように、共重合体（Ａ）のガラス転移点が５０〜７０℃の範囲内にあり、かつ、重量平均分子量が１００００〜５００００の範囲内にある本発明の組成物は、塗装作業性、意匠性および密着性に優れ、特にミドルコート組成物として好ましく使用することができる。
【００９７】
【表３】
【００９８】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）は該反応性官能基と架橋反応しうる官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項２】
前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、請求項１に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項３】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中に水酸基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項４】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ５）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項５】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ６）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項６】
前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基である、請求項２〜５のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項１】
（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）と、硬化剤（Ｂ）とを含有する真空蒸着用ミドルコート組成物であって、該（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）はガラス転移点５０〜７０℃、重量平均分子量１００００〜５００００であり、かつ、側鎖に反応性官能基を有し、該硬化剤（Ｂ）は該反応性官能基と架橋反応しうる官能基を有する、真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項２】
前記（メタ）アクリレート系共重合体（Ａ）が、１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）、１分子中にフェニル基とビニル基とを有する化合物（ａ２）、およびアルキル（メタ）アクリレート（ａ３）を単量体成分として含む、請求項１に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項３】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中に水酸基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ４）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項４】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中にカルボキシル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ５）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項５】
前記１分子中に反応性官能基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ１）が１分子中にグリシジル基と（メタ）アクリロイルオキシ基とを有する（メタ）アクリレート（ａ６）である、請求項２に記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【請求項６】
前記アルキル（メタ）アクリレート（ａ３）のアルキル基が、炭素数１〜１８の直鎖、分枝または環状アルキル基である、請求項２〜５のいずれかに記載の真空蒸着用ミドルコート組成物。
【公開番号】特開２０１０−２７５３５７（Ｐ２０１０−２７５３５７Ａ）
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２６５７３（Ｐ２００９−１２６５７３）
【出願日】平成２１年５月２６日（２００９．５．２６）
【出願人】（０００００６７１４）横浜ゴム株式会社 (4,905)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年１２月９日（２０１０．１２．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２６日（２００９．５．２６）
【出願人】（０００００６７１４）横浜ゴム株式会社 (4,905)
【Ｆターム（参考）】
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