この発明は、眼病を治療する方法であって、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、又はオキシリピン化合物を投与することを含む当該方法に関係する。

【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この出願は、２００７年１０月１２日出願の米国暫定特許出願第６０／９９８，６７７号及び２００８年４月２５日出願の米国暫定特許出願第６１／１２５，４６３号の優先権の利益を請求するものである(これらの出願は、参考として、そっくりそのまま、本明細書中で援用する)。
【背景技術】
【０００２】
米国において、約２４７人に一人(１１０万人を超える人々)が、法律上、盲人である。世界的には、４，２００万人の人々が盲目であると見積もられている。更に多くの人々が、他の重篤な網膜の異常に苦しんでいる。
【０００３】
インドにおける盲目の研究は、６２％が白内障により、１９％が屈折障害により、そして５．８％が未治療の緑内障により引き起こされることを示している。しかしながら、西側世界においては、制限はしないが、糖尿病性網膜症、色素性網膜炎(ＲＰ)、湿潤性及び乾燥性の加齢関連黄斑変性(ＡＲＭＤ)、黄斑浮腫を含む炎症性疾患、中心静脈閉塞、網膜を冒すブドウ膜炎、増殖性硝子体網膜症が、遥かに一般的な盲目の原因である。
【０００４】
糖尿病性網膜症は、網膜疾患の他の一般的な形態である。ダイエット、運動及び薬物療法が、網膜における糖尿病の影響を大いに軽減しうるとはいえ、糖尿病性網膜症に対する特効性の治療又は予防法はない。
【０００５】
同様に、緑内障は、高い眼内圧により最も一般的に(他を排除するものではないが)特徴付けられる病気であり、それは又、網膜及び視神経の変性をも含む。高い眼内圧は、例えば、β−アドレナリン作動性レセプターのアンタゴニスト例えばチモロール及びα−アドレナリン作動性レセプターのアゴニスト例えばブリモニジンによる統御を受けやすいが、緑内障に伴う神経変性は、不可逆的であり、眼内圧を下げるだけでは決定的停止はできない。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
先進世界においては、６０歳より高齢の成人において盲目を引き起こす最も一般的な網膜疾患は、加齢関連黄斑変性(ＡＭＤ)である。米国において、この年齢範囲内の人口区分は、着実に増加しており、この病気に対する有効な治療をしなければ、ＡＭＤ患者数が増えることはありそうなことである。ＡＭＤは、網膜斑の特定の神経及び上皮層の機能が漸進的に低下する。この病気の臨床像は、ドルーゼンの存在、網膜色素上皮(ＲＰＥ)過形成、地理的萎縮（geographic atrophy）、及び脈絡膜の新血管新生(ＣＮＶ)を含む。萎縮性ＡＭＤは、外側網膜及びＲＰＥの萎縮及び下に隣接している脈絡毛細管の退行により特徴付けられ、重い中心視覚喪失を有する患者の約２５％を占める。滲出性(即ち「湿潤性」)ＡＭＤは、ＲＰＥ及び網膜下でのＣＮＶ成長及びその後の出血、滲出性網膜剥離、円板状(diciform)瘢痕及び網膜萎縮により特徴付けられる。色素上皮剥離も又、起こりうる。滲出性ＡＭＤは、重い中心視覚喪失を有するＡＭＤ患者の約７５％を占める。現在、この病気に対する殆どの治療は、この病気の比較的進行した症状に苦しんでいる患者に対して最も助けとなる治療を含んでいる。これらの治療は、レーザー光凝固術、光力学的療法及び外科手術(ＣＮＶが含まれる場合)を含む。しかしながら、現在、この病気の初期段階に対する有効な治療法はない。この及び他の眼病に対する更なる治療法に対する要求が残っている。
【０００７】
ドライアイ、又は乾性角結膜炎は、世界人口のかなりの割合に影響を及ぼしている一般的な眼科学的疾患である。これらの個人の何人かは、シェーグレン病を患っている。閉経後の女性は、ドライアイ人口の他の部分を構成している。ドライアイは、異なった重篤度で個体を悩ましうる。軽度の症例では、患者は、灼熱感、乾燥感、及び他の眼の不快症状を経験しうる。重い症例では、視力がかなり減じうる。
【０００８】
ドライアイは、様々な関連のない病因を有しうるが、すべては、共通の効果として、眼の涙被膜の破損、及び露出した外側眼表面の脱水とそれに続く損傷を共有している。
【０００９】
シェーグレン症候群として知られる全身性自己免疫疾患に苦しんでいる個人は、典型的に、重いドライアイに苦しんでいる。この病気においては、涙腺の炎症が正常な分泌過程を害して、涙被膜の異常を生じる。眼の表面の変化は、様々な炎症のメディエーターの産生及び蓄積を含む。
【００１０】
ドライアイに対する以前の治療は、緩和剤例えば人工涙配合物と薬物例えば局所用ステロイド、局所用レチノイド(例えば、ビタミンＡ)、経口用ピロカルピン及び局所用シクロスポリンの両方を含んだ。一般に、緩和剤治療は、ドライアイの症状の幾つかの短期的軽減を与えることができるが、これらの緩和用生成物は、一般に、ドライアイ状態の生理学的原因を排除するのではないので、この軽減を維持するには、これらの生成物の眼への頻繁な適用が必要とされる。これらの薬物療法は、ドライアイ状態の治療に限定的な成功を有してきたが、これは、典型的には、この薬物が、ドライアイ状態の根本原因を排除又は低減することができないこと、患者の眼全体の健康を脅かす薬物の副作用、若しくは患者が治療に従順でなかった結果、又はこれらの因子の組合せに起因するものである。
【００１１】
例えば、ある種のグルココルチコイドは、このクラスの他の化合物よりも、眼内圧(「ＩＯＰ」)を上昇させる一層大きい潜在能力を有している。かかる化合物の一つであるプレドニゾロンは、非常に強力な眼の抗炎症剤であるが、中程度の眼の抗炎症活性を有するフルオロメトロンよりもＩＯＰを上昇させる傾向が一層大きい。このグルココルチコイドの眼への局所的使用に関連したＩＯＰ上昇のリスクは、経時的に増大する。換言すれば、慢性的(即ち、長期間の)これらの薬剤の使用は、有意のＩＯＰ上昇のリスクを増大させる。
【００１２】
細菌感染又は物理的外傷に伴う急性の眼の炎症(これらは、数週間の短期治療を必要とする)と異なり、ドライアイ状態は、一般に数カ月以上の長期間にわたる治療を必要とする。コルチコステロイドの慢性的使用は、ＩＯＰ上昇のリスクを有意に増大させる。コルチコステロイド長期使用は、典型的には、白内障形成のリスクを増大させる。
従って、一層有効な眼病用治療剤が必要とされている。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
本発明は、患者の眼病を治療する方法であって、該患者に式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、を投与することを含む、当該方法を提供する。
【発明の効果】
【００１４】
本発明は、患者の眼病を治療する方法であって、該患者に、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、を投与することを含む当該方法を提供する。
【図面の簡単な説明】
【００１５】
【図１】ＩＬ−６(ａ)及びＩＬ−８(ｂ)などの炎症メディエーターの緊張亢進誘導性放出の、化合物Ｘによる治療における阻害を示す図である。
【図２】ＩＬ−６(ａ)及びＩＬ−８(ｂ)などの炎症メディエーターの緊張亢進誘導性放出の、化合物Ｚによる治療における阻害を示す図である。
【図３】マウスドライアイモデルにおけるゴブレット細胞の喪失の、化合物Ｖ又はＷによる治療における防止を示す図である。
【図４】化合物Ｖ又はＷによる治療の際の、マウスドライアイモデルにおける角膜染色の減少及び角膜の完全性を示す図である。
【図５】化合物Ｖ又はＷによる治療の際の、マウスドライアイモデルにおけるプロ炎症酵素アルギナーゼ(ａ)及びＣｏｘ−２(ｂ)の過剰発現のブロックを示している図である。
【図６】化合物Ｘ又はＺによる治療の際の、網膜色素上皮細胞における酸化的ストレス誘発性アポトーシスのイン・ビトロ阻害を示している図である。
【図７】化合物Ｘ、Ｚ又は４８ａによる治療の際の、実験的脈絡膜新血管新生における、脈絡膜の血管漏出の、７日目及び１４日目における減少を示す図である。
【図８】化合物Ｘ又はＺによる治療の際の、実験的脈絡膜新血管新生における、脈絡膜の血管漏出の、７日目における減少を示す図である。
【図９】化合物Ｘ又はＺによる治療の際の、実験的脈絡膜新血管新生における、脈絡膜の血管漏出の、１４日目における減少を示す図である。
【図１０】化合物４８ａによる治療の際の、実験的脈絡膜新血管新生における、脈絡膜の血管漏出の、７日目及び１４日目における減少を示す図である。
【図１１】化合物Ｘ、Ｚ又は４８ａによる治療の際の、実験的脈絡膜新血管新生における、脈絡膜病変の大きさの、１４日目における減少を示す図である。
【００１６】
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、を投与することにより治療することのできる眼病の例には、ＡＩＤＳ関連網膜疾患；加齢関連黄斑変性；アルカリ腐食性角結膜炎；アレルギー性角膜炎；前部虚血性視神経症；前部ブドウ膜炎(虹彩毛様体炎)；ベーチェット病；眼瞼炎；脂漏性眼瞼炎；小管炎；白内障；中心漿液性網脈絡膜症；脈絡膜炎；慢性ブドウ膜炎；コーツ病；結膜炎(例えば、感染性結膜炎、新生児結膜炎、非感染性結膜炎、及びアレルギー性結膜炎)；コンタクトレンズ誘発性角結膜炎；接触性湿疹；角膜潰瘍(例えば、モーレン潰瘍、慢性関節リウマチ又は膠原病後の角膜潰瘍、感染性角膜潰瘍)；水晶体網膜症；毛様体炎；浮腫(例えば、類嚢胞黄斑浮腫)；涙腺炎；涙嚢炎；変性近視；変性網膜分離症；糖尿病性角膜症；ドライアイ疾患(例えば、涙腺系のドライアイ又は角膜のドライアイ)；乾燥性加齢関連黄斑変性；眼内炎；上鞏膜炎；滲出性黄斑浮腫；フックスジストロフィー；巨細胞動脈炎；巨乳頭結膜炎；緑内障(例えば、一次開放隅角緑内障、一次閉鎖隅角緑内障、二次開放隅角緑内障、二次閉鎖隅角緑内障、及び小児期緑内障)；緑内障手術の失敗；眼の移植片対宿主病(しばしば、ドライアイから生じる)；ヘルペス帯状疱疹(帯状ヘルペス)；高血圧性網膜症；白内障手術後の炎症；ＩＣＥ症候群；虹色細胞炎；虹彩炎；角膜炎(例えば、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、及び顔面神経麻痺性角膜炎)；乾性角結膜炎；角結膜炎炎症性疾患；円錐角膜；角膜症；格子ジストロフィー；マップドットフィンガープリントジストロフィー；壊死性角膜炎；網膜、眼球血管膜又は角膜(新血管新生緑内障など)の新血管新生を含む新血管新生疾患(炎症性、移植、虹彩の発育不全)、組み合わせた硝子体切除及び水晶体切除術後に起きる新血管新生、視神経の新血管新生、及び眼の穿通又は打撲による眼の傷害による新血管新生；眼のヘルペス；眼の酒さ；眼の感染症(例えば、角膜ヘルペス、細菌性角膜炎、細菌性結膜炎、真菌性の角膜炎、アカントアメーバ性角膜炎、感染性眼内炎、感染性角膜潰瘍、結膜又は角膜の、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸球菌、エウテロ球菌、バチルス、コリネバクテリウム、クラミジア及びナイセリア属双球菌による炎症)；眼の類天疱瘡；視神経円板ドルーゼン；視神経炎；全葡萄膜炎；乳頭水腫；乳頭炎；扁平部炎；持続性黄斑浮腫；水晶体アナフィラキシー；後部ブドウ膜炎(脈絡網膜炎)；手術後の炎症(例えば、角膜のＬＡＳＩＫ後の炎症)；増殖性糖尿病性網膜症；増殖性鎌型細胞網膜症；増殖性硝子体網膜症；網膜動脈閉塞；網膜剥離；網膜脈管炎；網膜静脈閉塞；色素性網膜炎；未熟児網膜症；虹彩血管新生；鞏膜炎；スティーヴンズ-ジョンソン症候群(多形性紅斑)；交感性眼炎；側頭動脈炎；毒素性網膜症；ブドウ膜炎(例えば、前部ブドウ膜炎又は後部ブドウ膜炎)；春季結膜炎；ビタミンＡ欠乏性角質軟化症；硝子体炎；及び湿潤性加齢関連黄斑変性が含まれる。
【００１７】
ある具体例において、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、の投与により治療することのできる眼の病気には、ＡＩＤＳ関連網膜異常；前方虚血性神経症；ベーチェット病；眼瞼炎；脂漏性眼瞼炎；小管炎；白内障；中心性漿液性網脈絡膜症；脈絡膜炎；コーツ病；接触湿疹；角膜潰瘍(例えば、モーレン潰瘍、慢性関節リウマチ又は膠原病後の角膜潰瘍、テリエン辺縁変性、カタル性角膜潰瘍、感染性角膜潰瘍)；水晶体網膜症；毛様体炎；浮腫(例えば、類嚢胞黄斑浮腫)；涙腺炎；涙嚢炎；変性近視；糖尿病性角膜症；糖尿病性黄斑浮腫；ドライアイ疾患(例えば、涙組織のドライアイ又は角膜のドライアイ)；眼内炎；上鞏膜炎；滲出性黄斑浮腫；フックスジストロフィー；巨細胞性動脈炎；緑内障(例えば、一次開放隅角緑内障、一次閉鎖隅角緑内障、二次開放隅角緑内障、二次閉鎖隅角緑内障、及び小児期緑内障)；緑内障手術の失敗；移植片の拒絶；ヘルペス帯状疱疹(帯状ヘルペス)；高血圧性網膜症；白内障手術後の炎症；ICE症候群；虹色細胞炎；角膜炎(例えば、感染性角膜炎、非感染性角膜炎、及び顔面神経麻痺性角膜炎)；乾性角結膜炎；角結膜炎炎症性疾患；円錐角膜；角膜症；格子ジストロフィー；マップドットフィンガープリントジストロフィー；壊死性角膜炎；網膜、眼球血管膜又は角膜(新血管新生緑内障など)の新血管新生を含む新血管新生疾患(炎症性、移植、虹彩の発育不全)、組み合わせた硝子体切除及び水晶体切除術後に起きる新血管新生、視神経の新血管新生、及び眼の穿通又は打撲による眼の傷害による新血管新生；眼のヘルペス；眼の酒さ；眼の感染症(例えば、角膜ヘルペス、細菌性角膜炎、細菌性結膜炎、真菌性の角膜炎、アカントアメーバ性角膜炎、感染性眼内炎、感染性角膜潰瘍、結膜又は角膜の、ブドウ球菌、連鎖球菌、腸球菌、エウテロ球菌、バチルス、コリネバクテリウム、クラミジア及びナイセリア属双球菌による炎症)；眼の類天疱瘡；視神経円板ドルーゼン；視神経炎；全葡萄膜炎；乳頭水腫；乳頭炎；扁平部炎；持続性黄斑浮腫；水晶体アナフィラキシー；手術後の炎症(例えば、角膜のＬＡＳＩＫ後の炎症)；増殖性鎌型細胞網膜症；網膜動脈閉塞；網膜剥離；網膜脈管炎；網膜静脈閉塞；色素性網膜炎；未熟児網膜症；スティーヴンズ-ジョンソン症候群(多形性紅斑)；交感性眼炎；側頭動脈炎；毒素性網膜症；ビタミンＡ欠乏性角質軟化症；及び硝子体炎が含まれる。
【００１８】
ドライアイにより引き起こされる病気には、ライリーデイ症候群、シャイ‐ドレーガー症候群、シェーグレン症候群、サルコイドーシス、アミロイドーシス、放射線療法の後遺症、兎眼、ビタミンＡ欠乏症、スティーヴンズ-ジョンソン症候群、眼の類天疱瘡、眼瞼縁炎、マイボーム腺炎、眼内手術の後遺症、コンタクトレンズの影響、糖尿病性角膜上皮症、ＶＤＴ操作によるドライアイなどが含まれる。角膜感染性疾患により引き起こされる異常には、例えば、ウイルス性上皮症などが含まれる。幹細胞涸渇症候群には、スティーヴンズ-ジョンソン症候群、眼の類天疱瘡、熱又は化学薬品による火傷、イドクスウリジン(ＩＤＵ)及び緑内障の治療剤の薬物毒性などが含まれる。本発明は、患者の眼におけるＣＯＸ−２又はＴＮＦを阻害する方法であって、該患者に、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、を投与することを含む当該方法を提供する。本発明は、更に、患者の眼におけるゴブレット細胞の喪失から保護する方法であって、該患者に、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せ、を投与することを含む当該方法をも含む。
【００１９】
ここに記載された化合物は又、ＴＮＦ、ＩＬ−１ａ、ＩＬ−１ｂ、ＩＬ−６及びＩＬ−８を含む角膜における炎症メディエーターの阻害をも示している。従って、これらの化合物は、ドライアイ疾患、加齢関連黄斑変性、未熟児網膜症、ブドウ膜炎、及び緑内障の治療において有用でありうる。
【００２０】
ここに記載された化合物は又、角膜におけるＣＯＸ−２阻害をも示した。従って、これらの化合物は、ドライアイ疾患の治療において有用でありうる。
【００２１】
ここに記載された化合物は又、ゴブレット細胞喪失の防止をも示した。従って、これらの化合物は、ドライアイ疾患、加齢関連黄斑変性、未熟児網膜症、色素性網膜炎、及び緑内障の治療において有用でありうる。ここに記載された化合物は又、ドライアイの治療に関して２つの終点であるところの涙の生成及び表面上皮細胞の密度を有意に増大させることをも示した。
【００２２】
ここに記載された化合物は、ＣＤ１１ｂ＋細胞を阻害する。ドライアイの動物モデルは、ＣＤ１１ｂ＋細胞の増加を示しており、これは、角膜における白血球の増大した存在を示唆している。従って、これらの化合物は、ドライアイにより誘導された白血球の生存を減少させることによって、ドライアイの治療において有用でありうる。
【００２３】
ここに記載された化合物は又、色素沈着した網膜上皮の破壊の防止をも示した。従って、これらの化合物は、加齢関連黄斑変性、未熟児網膜症、色素性網膜炎、及び緑内障の治療において有用でありうる。
【発明を実施するための形態】
【００２４】
この発明の方法で用いるのに適した化合物は、下記式Ａのものを包含する
【化１】

{式中、
各Ｗ’及びＹ’は、最大で２０原子を含む環又は最大で２０原子を含む鎖から独立に選択される結合又はリンカーである(但し、Ｗ’及びＹ’は、独立に、一つ以上の窒素、酸素又は硫黄又はリン原子を含むことができ、更に、Ｗ’及びＹ’は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、シアノ、オキソ、チオ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルチオ、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、ホスホリル、又はスルホニルから独立に選択される一つ以上の置換基を含むことができ、更に、Ｗ’及びＹ’は、独立に、一つ以上の融合した炭素環式、ヘテロ環式、アリール又はヘテロアリール環を含むことができ、更に、ｏ’が０であって、Ｖ₁が
【化２】

である場合には、Ｙ’は、炭素原子を介してＶ₁と結合される)；
Ｖ₁は、
【化３】

から選択され、
ｑ’が０であって、Ｖ₃が結合である場合には、ｎ’は、０又は１であり；
別の選択肢として、ｎ’は、１であり；
Ｖ₂は、結合
【化４】

から選択され、式中
Ｌ’は、−Ｃ(Ｒ¹⁰⁰³)(Ｒ¹⁰⁰⁴)−から選択され、ここに、Ｒ¹⁰⁰³及びＲ¹⁰⁰⁴は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アルコキシ、アリール又はヘテロアリールから選択され、又はＲ¹⁰⁰³及びＲ¹⁰⁰⁴は、一緒に、炭素環式又はヘテロ環式環を形成し；Ｖ₃が
【化５】

である場合には、Ｌ’は追加的にＷ’から選択され、ｎ’は、０又は１であり；
Ｖ₃は、結合又は
【化６】

から選択され、ここに、
各Ｒ¹⁰⁰¹及びＲ¹⁰⁰²は、各出現につき独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アルキルアリール、アルコキシ、又はハロから選択され、該アルキル又はアリール含有部分は、３つ以下の独立に選択された置換基で置換されていてよく；
Ｒ^a'及びＲ^b'は、各出現につき独立に、−ＯＲ’又は−Ｎ(Ｒ’)₂から選択され、又は隣接するＲ^a'及びＲ^b'は、一緒に、シス又はトランスの配置を有するエポキシド環を形成し、ここに、各Ｒ’は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、シリル、アルコキシアシル、アミノアシル、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、又は保護基から選択され；
又はＶ₁が
【化７】

であって、Ｖ₂が
【化８】

である場合には、
Ｒ¹⁰⁰²及びＲ^b'は、共に、水素であり；
Ｘ’は、−ＣＮ、−Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｃ（Ｓ）−Ａ’、-Ｃ（Ｓ）Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−Ａ’、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−ＳＲ”、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−Ｒ”、−Ｓ（Ｏ）₂−Ａ’、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）₂Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｐ（Ｏ）₂Ａ’、−ＰＯ（ＯＲ”）−Ａ’、−テトラゾール、アルキルテトラゾール、又は−ＣＨ₂ＯＨから選択され、ここに
Ａ’は、−ＯＲ”、−Ｎ(Ｒ”)(Ｒ”)又は−ＯＭ’から選択され；
各Ｒ”は、独立に、水素、アルキル、アリール、アリルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は検出可能な標識分子から選択され、ここに、任意のアルキル−、アリール−又はヘテロアリール−含有部分は、最大で３つの独立に選択された置換基により置換されていてよく；そして
Ｍ’は、カチオンであり；
Ｇ’は、水素、ハロ、ヒドロキシ、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド又は検出可能な標識分子から選択され、ここに、任意のアルキル−、アリール−又はヘテロアリール−含有部分は、最大で３つの独立に選択された置換基により置換されていてよく；
ｏ’は、０、１、２、３、４、又は５であり；
ｐ’は、０、１、２、３、４、又は５であり；
ｑ’は、０、１、又は２であり；そして
ｏ’＋ｐ’＋ｑ’は、１、２、３、４、５又は６であり；
ここに、
Ｖ₂が結合であるならば、ｑ’は、０であって、Ｖ₃は結合であり；
Ｖ₃が
【化９】

であるならば、ｏ’は０であり、Ｖ₁は、
【化１０】

であり、ｐ’は１であり且つＶ₂は
【化１１】

であり；
任意の非環式の二重結合は、シス若しくはトランス配置であってよく、三重結合により置換されてもよく；そして
この化合物の一つの
【化１２】

部分(存在する場合)は、
【化１３】

により置換されていてよく、又はこの化合物の一つの
【化１４】

部分(存在する場合)は、
【化１５】

(式中、Ｑ’は、一つ以上の置換基を表し、各Ｑ’は、独立に、ハロ、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アミノ、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシル、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ又はアミノカルボニルから選択される)により置換されていてよい}。
【００２５】
ある具体例において、Ｖ₁は、
【化１６】

から選択される。
【００２６】
ある具体例において、Ｖ₂は、
【化１７】

から選択される。
【００２７】
ある具体例において、ｑ’は０であり、Ｖ₃は結合であり、ｎ’は０又は１であり；別の選択肢として、ｎ’は１である。
【００２８】
ある具体例において、ｐ’は、０、１、２、３、又は５である。
【００２９】
ある具体例において、ｑ’は、０又は１である。
【００３０】
ある具体例において、Ｖ₁が、
【化１８】

であるならば、ｏ’は０又は１であり、ｐ’は、１又は２であり、ｏ’＋ｐ’は、１又は２であり、Ｖ₂は、
【化１９】

であり、そしてＶ₃は結合である。
【００３１】
ある具体例において、Ｖ₁が、
【化２０】

であるならば、ｏ’は、３、４又は５であり、ｐ’は０、１又は２であり、ｏ’＋ｐ’は、４又は５であり、Ｖ₂は、結合である。
【００３２】
ある具体例において、Ｖ₂が結合であるならば、ｏ’は０、３、４又は５であり、ｐ’は０、１、２又は５であり、ｏ’＋ｐ’は、４又は５であり、ｑ’は０であり、Ｖ₃は結合である。
【００３３】
ある具体例において、Ｗ’及びＹ’の各々は、独立に、結合又は低級アルキル又はヘテロアルキル(アルケニル、アルキニル、アリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アミノ又はオキソから独立に選択される一つ以上の置換基により置換されていてよい)から選択される。
【００３４】
ある具体例において、式Ａの化合物は、式４８、４８ａ、４８ｂ、４８ｃ、又は４８ｄの化合物と異なる。
【００３５】
式Ａのある具体例において、ｏ’が２である場合には、Ｖ₁は、
【化２１】

であり、ｐ’は１であり、Ｖ₂は、
【化２２】

であり、ｑ’は１であり、Ｖ₃は結合である(Ｒ¹⁰⁰¹の少なくとも一つの出現は、水素以外である)。
【００３６】
この発明の方法において用いるのに適した化合物は、下記式１のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化２３】

{式中、
炭素ａ’及びｂ’は、二重結合又は三重結合により結合されており；
炭素ｃ’及びｄ’は、二重結合又は三重結合により結合されており；
Ｒｅ、Ｒｆ及びＲｇは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル(例えば、アルコキシアシル、アミノアシル)、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル又はシリルから選択され；
Ｒｈ、Ｒｉ及びＲｊは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アリール又はヘテロアリールから選択され；
Ｉは、−Ｃ(Ｏ)−Ｅ、−ＳＯ₂−Ｅ、−ＰＯ(ＯＲ)−Ｅから選択され(Ｅは、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアリール網のであり；Ｒは水素又はアルキルである)；
Ｊ、Ｌ及びＨは、２０以下の原子を含む環又は２０以下の原子の鎖から独立に選択されるリンカーであり；但し、Ｊ、Ｌ及びＨは、独立に、一つ以上の窒素、酸素、硫黄又はリン原子を含むことができ、更に、Ｊ、Ｌ及びＨは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、シアノ、オキソ、チオ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルチオ、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、ホスホリル、及びスルホニルから選択される少なくとも一つの置換基を含むことができ、更に、Ｊ、Ｌ及びＨは又、一つ以上の融合した炭素環式、ヘテロ環式、アリール又はへテロアリール環を含むこともでき、そして、リンカーＪは、隣接するＣ(Ｒ)ＯＲ基に炭素原子を介して結合され；
Ｇは、水素、アルキル、パーフルオロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ又はカルボキサミドから選択される}。
【００３７】
ある具体例において、この化合物の製薬上許容しうる塩が、Ｅを誘導体化することにより形成される(式中、Ｅは、−ＯＭであり、ここに、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ及びＺｎから選択されるカチオンである)。
【００３８】
幾つかの具体例において、式１の化合物は、式２により表される
【化２４】

(式中、
Ｅ、Ｒｅ、Ｒｆ、及びＲｇは、上で定義した通りである)。
【００３９】
ある具体例において、この化合物の製薬上許容しうる塩は、Ｅを誘導体化することにより形成される(式中、Ｅは、−ＯＭであり、ここに、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ及びＺｎから選択される)。
【００４０】
式２の典型的化合物は、化合物２ａを含む
【化２５】

【００４１】
ある具体例において、式１の化合物は、式３により表される
【化２６】

(式中、
Ｅ、Ｒｅ、Ｒｆ、及びＲｇは、上で定義した通りである)。
【００４２】
ある具体例において、この化合物の製薬上許容しうる塩は、Ｅを誘導体化することにより形成される(式中、Ｅは、−ＯＭであり、ここに、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ及びＺｎから選択される)。
【００４３】
式３の典型的化合物は、化合物３ａ
【化２７】

及び化合物３ｂ
【化２８】

を含む。
【００４４】
式１の更なる典型的化合物は、化合物Ｘ
【化２９】

及びその製薬上許容しうる塩及びエステルを含む。
【００４５】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式４のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化３０】

{式中、
Ａは、Ｈ又は−ＯＰ₄であり；
Ｐ₁、Ｐ₂及びＰ₄は、各々独立に、保護基又は水素原子であり；
Ｒ₁及びＲ₂は、各々独立に、置換された又はされてない、分枝した又はしてないアルキル、アルケニル、又はアルキニル基、置換された又はされてないアリール基、置換された又はされてない、分枝した又はしてないアルキルアリール基、ハロゲン原子、水素原子であり；
Ｚは、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ^d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ(Ｏ)Ｈ、−Ｃ(ＮＨ)ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ(Ｓ)Ｈ、−Ｃ(Ｓ)ＯＲ^d、−Ｃ(Ｓ)ＮＲ^cＲ^c、−ＣＮ、好ましくは、カルボン酸、エステル、アミド、チオエステル、チオカルボキサミド又はニトリルであり；
各Ｒ^a(存在する場合)は、水素、(Ｃ１−Ｃ６)アルキル、(Ｃ２−Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２−Ｃ６)アルキニル、(Ｃ３−Ｃ８)シクロアルキル、シクロヘキシル、(Ｃ４−Ｃ１１)シクロアルキルアルキル、(Ｃ５−Ｃ１０)アリール、フェニル、(Ｃ６−Ｃ１６)アリールアルキル、ベンジル、２−６員のヘテロアルキル、３−８員のヘテロシクリル、モルホリニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ピペリジニル、４−１１員のヘテロシクリルアルキル、５−１０員のヘテロアリール及び６−１６員のヘテロアリールアルキルから独立に選択され；
各Ｒ^b(存在する場合)は、＝Ｏ、−ＯＲｄ、(Ｃ１−Ｃ３)ハロアルキルオキシ、−ＯＣＦ₃、＝Ｓ、−ＳＲ^d、＝ＮＲ^d、＝ＮＯＲ^d、−ＮＲ^cＲ^c、ハロゲン、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ₂、＝Ｎ₂、−Ｎ₃、−Ｓ(Ｏ)Ｒ^d、−Ｓ(Ｏ)₂Ｒ^d、−Ｓ(Ｏ)₂ＯＲ^d、−Ｓ(Ｏ)ＮＲ^cＲ^c、−Ｓ(Ｏ)₂ＮＲ^cＲ^c、−ＯＳ(Ｏ)Ｒ^d、−ＯＳ(Ｏ)₂Ｒ^d、−ＯＳ（Ｏ）₂ＯＲ^d、−ＯＳ（Ｏ）₂ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^d、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^d、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＨ）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＲ^a）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＯＨ）Ｒ^a、−Ｃ（ＮＯＨ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^d、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^d、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（ＮＲ^a）ＮＲ^cＲ^c、−［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＲ^d、−［ＮＲ^aＣ（Ｏ）］_nＲ^d、−［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＯＲ^d、−［ＮＲ^aＣ（Ｏ）］_nＯＲ^d、［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＮＲ^cＲ^c、−［ＮＲ^aＣ（Ｏ）］_nＮＲ^cＲ^c、−［ＮＨＣ（ＮＨ）］_nＮＲ^cＲ^c及び−［ＮＲ^aＣ（ＮＲ^a）］_nＮＲ^cＲ^c；から独立に選択される適当な基であり；
各Ｒ^c(存在する場合)は、独立に、保護基又はＲ^aであり、又はもう一つの選択肢として、２つのＲ^cが、それらが結合している窒素原子と共に５〜８員のヘテロシクリル又はヘテロアリールとなり、これは、一つ以上の追加的へテロ原子を含むことができ、一つ以上の同一又は異なるＲ^aまたは適当なＲ^b基により置換されていてよく；
各ｎは、独立に、０〜３であり；
各Ｒ^dは、独立に、保護基又はＲ^aである}。
【００４６】
式４の典型的化合物は、化合物４ａ、
【化３１】

化合物４ｂ、
【化３２】

及び製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００４７】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式５のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化３３】

(式中、
炭素ｉｉ’〜炭素ｊｊ’結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
Ｐ₃は、保護基又は水素原子であり；そして
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｒ₁及びＺは、上で、式４で定義した通りである)。
【００４８】
ある具体例において、炭素ｉｉ’〜炭素ｊｊ’結合の立体化学は、トランスである。
【００４９】
式５の典型的化合物は、化合物５ａ、
【化３４】

化合物５ｂ、
【化３５】

及び、製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００５０】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式６のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化３６】

(式中、
炭素ｇｇ’〜炭素ｈｈ’結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
各Ｘは、水素を表すか又は、一緒になって置換された若しくはされてないメチレン、酸素原子、置換された若しくはされてないＮ原子、又は硫黄原子を表して、３員環が形成され；そして
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｒ₃、Ｒ₁及びＺは、上で定義した通りである)。
【００５１】
ある具体例において、炭素ｇｇ’〜炭素ｈｈ’結合の立体化学は、トランスである。
【００５２】
式６の典型的化合物は、化合物６ａ、
【化３７】

化合物６ｂ、
【化３８】

及び、製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００５３】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式７のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化３９】

{式中、
炭素ｅ’とｆ’は、二重結合又は三重結合により結合されており、炭素ｅ’が炭素ｆ’と二重結合により結合されている場合には、その立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｇ’とｈ’は、二重結合又は三重結合により結合されており、炭素ｇ’が炭素ｈ’と二重結合により結合されている場合には、その立体化学は、シス又はトランスであり；
ｍは、０又は１であり；
Ｔ’は、水素、(Ｃ１−Ｃ６)アルキル、(Ｃ２−Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２−Ｃ６)アルキニル、(Ｃ５−Ｃ１４)アリール、(Ｃ６−Ｃ１６)アリールアルキル、５−１４員のヘテロアリール、６−１６員のヘテロアリールアルキル、又は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₃であり；
Ｔは、−(ＣＨ₂)_q−又は−(ＣＨ₂)_q−Ｏ−(式中、ｑは、０〜６の整数である)であり；
Ｚ’は、(Ｃ１−Ｃ６)アルキレン(１、２、３、４、５又は６個の同一又は異なるハロゲン原子、−(ＣＨ₂)_p−Ｏ−ＣＨ₂−又は−(ＣＨ₂)_m−Ｓ−ＣＨ₂−(式中、ｐは、０〜４の整数である)置換されていてよい)であり；
Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は、各々独立に、置換された又はされてない、分枝した又はしてないアルキル、アルケニル、又はアルキニル基、置換された又はされてないアリール基、置換された又はされてないアルキルアリール基、Ｃ_1-4アルコキシ、ハロゲン原子、−ＣＨ₂Ｒ₁₄、−ＣＨＲ₁₄Ｒ₁₄、−ＣＲ₁₄Ｒ₁₄Ｒ₁₄、又は水素原子であり；
Ｒ₁₄は、各出現につき独立に、−ＣＮ、−ＮＯ₂又はハロゲンから選択され;
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃及びＺは、上で定義した通りである}。
【００５４】
ある具体例において、炭素ｅ’及びｆ’は、シス二重結合により結合されている。
【００５５】
ある具体例において、炭素ｇ’及びｈ’は、二重結合により結合されている。
【００５６】
ある具体例において、炭素ｅ’及びｆ’は、シス二重結合により結合され、炭素ｇ’及びｈ’は、二重結合により結合されている。
【００５７】
式７の典型的化合物は、化合物７ａ、
【化４０】

化合物７ｂ、
【化４１】

及び、製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００５８】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式８のもの、
【化４２】

(式中、
炭素ｉ’〜炭素ｊ’の立体化学は、シス又はトランスであり；
ｍは、０又は１であり；
Ｄ’は、ＣＨ₃、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂Ｕ又は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₂Ａであり；
Ｕは、分枝した又はしてない、置換された又はされてないアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アルコキシカルボニルオキシ、及びアリールオキシカルボニルオキシ基であり；
Ａは、Ｈ又は−ＯＰ₄であり；
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₄、Ｒ₁、Ｒ₂及びＺは、上で定義した通りである)
又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００５９】
ある具体例において、この炭素ｉ’〜炭素ｊ’結合の立体化学は、シスである。
【００６０】
式８の典型的化合物は、化合物８ａ、
【化４３】

化合物８ｂ、
【化４４】

化合物８ｃ、
【化４５】

及び製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００６１】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式９のもの、
【化４６】

(炭素ｋ’及びｌ’は、二重結合又は三重結合により結合され、炭素ｋ’が炭素ｌ’に二重結合により結合されている場合には、その立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｍ’〜炭素ｎ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
ｍは、０又は１であり；
Ｄは、−ＣＨ₃又は−ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＣＨ₃であり；
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃、Ｒ₁、Ｘ及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００６２】
ある具体例において、炭素ｍ’〜炭素ｎ’二重結合は、シスである。
【００６３】
ある具体例において、炭素ｋ’とｌ’は、シス二重結合により結合されている。
【００６４】
ある具体例において、炭素ｍ’〜炭素ｎ’二重結合の立体化学は、シスであり、炭素ｋ’とｌ’は、シス二重結合により結合されている。
【００６５】
式９の典型的化合物は、化合物９ａ、
【化４７】

化合物９ｂ、
【化４８】

及び、製薬上許容しうるこれらの塩及びエステルを含む。
【００６６】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１０のもの、
【化４９】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃、Ｒ₁及びＺは、上で定義した通りであり；そして
Ｑは、少なくとも一つの置換基を表し、各Ｑは、独立に(存在する場合)、ハロゲン原子、又は分枝した若しくはしてない、置換された若しくはされてないアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アミノ、ヒドロキシ、シアノ、カルボキシル、アルコキシカルボニルオキシ、アリールオキシカルボニルオキシ又はアミノカルボニル基である)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００６７】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１１のもの、
【化５０】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃、Ｒ₁、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００６８】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１２のもの、
【化５１】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｐ₃、Ｑ、Ｒ₁、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００６９】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１３のもの、
【化５２】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｕ及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００７０】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１４のもの、
【化５３】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｑ及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるこれらの塩を含む。
【００７１】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１５のもの、
【化５４】

(式中、
Ｐ₁、Ｐ₂、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００７２】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１６のもの、
【化５５】

(Ｐ₁及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００７３】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１７のもの、
【化５６】

(式中、
炭素ｏ’とｐ’は、単結合又は二重結合(例えば、シス又はトランス二重結合)により結合され；
炭素ｑ’とｒ’は、単結合又は二重結合(例えば、シス又はトランス二重結合)により結合され；
Ｐ₁、Ｐ₂、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００７４】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１８のもの、
【化５７】

(式中、
炭素ｓ’〜炭素ｔ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｕ’〜炭素ｖ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；そして
Ｐ₁、Ｐ₂、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００７５】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式１９のもの、
【化５８】

(式中、
炭素ｗ’とｘ’は、単結合又は二重結合により結合され；
炭素ｙ’とｚ’は、単結合又は二重結合により結合され；そして
Ｐ₁、Ｐ₂、及びＺは、上で定義した通りである)
又は、製薬上許容しうるそれらの塩を含む。
【００７６】
式４〜１９のある具体例において、各Ｒ^b（存在する場合）は、＝Ｏ、-ＯＲ^d、（Ｃ１−Ｃ３）ハロアルキルオキシ、−ＯＣＦ₃、＝Ｓ、−ＳＲ^d、＝ＮＲ^d、＝ＮＯＲ^d、−ＮＲ^cＲ^c、ハロゲン、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ₂、＝Ｎ₂、−Ｎ₃、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^d、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ^d、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＲ^d、−Ｓ（Ｏ）ＮＲ^cＲ^c、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ^cＲ^c、−ＯＳ（Ｏ）Ｒ^d、−ＯＳ（Ｏ）₂Ｒ^d、−ＯＳ（Ｏ）₂ＯＲ^d、−ＯＳ（Ｏ）₂ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^d、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^d、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＨ）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＲ^a）ＮＲ^cＲ^c、−Ｃ（ＮＯＨ）Ｒ^a、−Ｃ（ＮＯＨ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^d、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^d、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＲ^cＲ^c、−ＯＣ（ＮＲ^a）ＮＲ^cＲ^c、−［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＲ^d、−［ＮＲ^aＣ（Ｏ）］_nＲ^d、−［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＯＲ^d、［ＮＨＣ（Ｏ）］_nＮＲ^cＲ^c、−［ＮＲ^aＣ（Ｏ）］_nＮＲ^cＲ^c、−［ＮＨＣ（ＮＨ）］_nＮＲ^cＲ^c及び−［ＮＲ^aＣ（ＮＲ^a）］_nＮＲ^cＲ^cから独立に選択される適当な基である。
【００７７】
この発明の方法において用いるのに適した他の化合物は、式２０のもの、
【化５９】

式２１のもの、
【化６０】

式２２のもの、
【化６１】

式２３のもの、
【化６２】

式２４のもの、
【化６３】

式２５のもの、
【化６４】

式２６のもの、
【化６５】

式２７のもの、
【化６６】

式２８のもの、
【化６７】

(式中、
各Ｐは、独立に、Ｈ又は保護基から選択され；そして
Ｒは、Ｈ、Ｃ_1-6アルキル(例えば、メチル、エチル、グリセロール)、Ｃ_2-6アルケニル又はＣ_2-6アルキニルである)
又は、上記の何れかの製薬上許容しうる塩を含む。
【００７８】
式２１の典型的化合物は、化合物２１ａ、
【化６８】

及び、製薬上許容しうるその塩及びエステルを含む。
【００７９】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式２９のもの、
【化６９】

{式中、
Ｄ₁−Ｅ₁及びＦ₁−Ｇ₁は、独立に、シス又はトランス−Ｃ＝Ｃ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり；
Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂及びＲ₁₀₃は、独立に、水素、(Ｃ１−Ｃ４)直鎖又は分枝鎖アルキル、(Ｃ２−Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２−Ｃ４)アルキニル、(Ｃ１−Ｃ４)アルコキシ、−ＣＨ₂Ｒ₁₀₄、−ＣＨＲ₁₀₄Ｒ₁₀₄及び−ＣＲ₁₀₄Ｒ₁₀₄Ｒ₁₀₄から選択され；
各Ｒ₁₀₄は、独立に、ＣＮ、−ＮＯ₂及び水素から選択され；
Ｗ₁は、−Ｒ₁₀₅、−ＯＲ₁₀₅、−ＳＲ₁₀₅及び−ＮＲ₁₀₅Ｒ₁₀₅から選択され；
各Ｒ₁₀₅は、独立に、水素、(Ｃ１−Ｃ６)アルキル、(Ｃ２−Ｃ６)アルケニル又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキニル(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)、(Ｃ５−Ｃ１４)アリール(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)、フェニル(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)、(Ｃ６−Ｃ１６)アリールアルキル(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)、５−１４員のヘテロアリール(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)、６−１６員のヘテロアリールアルキル(一つ以上の同一又は異なるＲ基により置換されていてよい)及び検出可能な標識分子から選択され；
Ａ₁は、(Ｃ１−Ｃ６)アルキレン(１、２、３、４、５又は６個の同一又は異なるハロゲン原子、−(ＣＨ₂)_m−Ｏ−ＣＨ₂−及び−(ＣＨ₂)_m−Ｓ−ＣＨ₂−(式中、ｍは、０〜４の整数である)で置換されていてよい)；
Ｘ₁は、−(ＣＨ₂)_n−及び−(ＣＨ₂)_n−Ｏ−(式中、ｎは、０〜６の整数である)から選択され；
Ｙ₁は、水素、(Ｃ１−Ｃ６)アルキル、(Ｃ２−Ｃ６)アルケニル、又は(Ｃ２−Ｃ６)アルキニル(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)、(Ｃ５−Ｃ１４)アリール(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)、フェニル(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)、(Ｃ６−Ｃ１６)アリールアルキル(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)、５−１４員のヘテロアリール(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)、６−１６員のヘテロアリールアルキル(一つ以上の同一又は異なるＲ₁₀₀基により置換されていてよい)及び検出可能な標識分子；
各Ｒ₁₀₀は、独立に、＝Ｏ、−ＯＲ^al、（Ｃ１−Ｃ３）ハロアルキルオキシ、＝Ｓ、−ＳＲ^al、＝ＮＲ^al、＝ＮＯＮＲ^al、−ＮＲ^clＲ^cl、ハロゲン、−ＣＦ₃、−ＣＮ、−ＮＣ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ₂、＝Ｎ₂、−Ｎ₃、−Ｓ（Ｏ）Ｒ^a1、−Ｓ（Ｏ）₂Ｒ^a1、−Ｓ（Ｏ）₂ＯＲ^a1、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＲ^c1Ｒ^c1、−ＯＳ（Ｏ）Ｒ^a1、−ＯＳ（Ｏ）₂Ｒ^a1、−ＯＳ（Ｏ）₂ＯＲ^a1、−ＯＳ（Ｏ）₂ＮＲ^c1Ｒ^c1、−Ｃ（Ｏ）Ｒ^a1、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^a1、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^c1Ｒ^c1、−Ｃ（ＮＨ）ＮＲ^c1Ｒ^c1、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ^a1、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^a1、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^c1Ｒ^c1、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＲ^c1Ｒ^c1、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ^a1、−ＮＨＣ（Ｏ）ＯＲ^a1、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＲ^c1Ｒ^c1及び−ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＲ^c1Ｒ^c1から選択され；
各Ｒ^a1は、独立に、水素、(Ｃ１−Ｃ４)アルキル、(Ｃ２−Ｃ４)アルケニル又は(Ｃ２−Ｃ４)アルキニルから選択され；そして
各Ｒ^c1は、独立に、Ｒ^a1であり又は、もう一つの選択肢として、Ｒ^c1Ｒ^c1は、それが結合している窒素原子と共に５又は６員環を形成する}
及び、製薬上許容しうるそれらの塩、水和物及び溶媒和物を含む。
【００８０】
式２９のある具体例において、Ｘ₁−Ｙ₁が−ＣＨ₂ＣＨ₃であるならば、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂又はＲ₁₀₃の少なくとも一つは、水素以外である。
【００８１】
ある具体例において、式２９の化合物は、式３０により、
【化７０】

(式中、
Ｄ₁−Ｅ₁及びＦ₁−Ｇ₁は、独立に、シス又はトランス−Ｃ＝Ｃ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり；そしてＲ₁₀₁、Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃、Ｒ₁₀₄、Ｗ₁、Ｒ₁₀₅、Ａ₁、Ｘ₁、ｎ、Ｙ₁、Ｒ₁₀₀、Ｒ^al、及びＲ^clは、上で定義した通りである)
及び製薬上許容しうるそれらの塩、水和物及び溶媒和物により表される。
【００８２】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式３１〜３７のものを含む
【化７１】

(式中、
Ｒ₁₀₆は、−ＯＨ、−ＯＣＨ₃、−ＯＣＨ(ＣＨ₃)₂又は−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₃であり；そして
Ｒ₁₀₇は、
【化７２】

である)
及び製薬上許容しうるそれらの塩、水和物及び溶媒和物を含む。
【００８３】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式３８のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化７３】

{式中、
炭素ａａ’及びｂｂ’は、二重結合又は三重結合により結合され；
炭素ｃｃ’及びｄｄ’は、二重結合又は三重結合により結合され；
Ｒｅ、Ｒｆ及びＲｇは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル(例えば、アルコキシアシル、アミノアシル)、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、又はシリルから選択され；
Ｅは、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又はアリールアミノであり；
Ｒｈ、Ｒｉ及びＲｊは、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アリール又はヘテロアリールから選択され；
Ｒ₄は、水素、アルキル、パーフルオロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、フルオロ、ヒドロキシル、アルコキシ、アリールオキシから選択され；
Ｒ₅は、次のｉ−ｉｖから選択され：ｉ）ＣＨ₂ＣＨ(Ｒ₆)ＣＨ₂(式中、Ｒ₆は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アリール、ヘテロアリール、フルオロ、ヒドロキシル又はアルコキシである)；ｉｉ）ＣＨ₂Ｃ(Ｒ₆Ｒ₇)ＣＨ₂(式中、Ｒ₆及びＲ₇は、各々独立に、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アリール、又はフルオロであり、又はＲ₆及びＲ₇は、一緒に結合されて炭素環又はヘテロ炭素環を形成し；ｉｉｉ）ＣＨ₂ＯＣＨ₂、ＣＨ₂Ｃ(Ｏ)ＣＨ₂、又はＣＨ₂ＣＨ₂；又はｉｖ）Ｒ₅は、炭素環、ヘテロ炭素環、アリール又はヘテロアリール環；及びＲ₈及びＲ₉は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、パーフルオロアルキル、アルコキシ、アリール又はヘテロアリールから選択され、又はＲ₈及びＲ₉は、一緒に結合されて、炭素環又はへテロ環を形成する}。
【００８４】
ある具体例において、Ｒ₈及びＲ₉は、水素である。
【００８５】
ある具体例において、この化合物の製薬上許容しうる塩は、Ｅを誘導体化することにより形成される(式中、Ｅは、−ＯＭであり、ここに、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、及びＺｎから選択されるカチオンである)。
【００８６】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式３９〜４４のもの、及び製薬上許容しうるそれらの塩を含む
【化７４】

【化７５】

【化７６】

【化７７】

【化７８】

【化７９】

(式中、Ｒｅ、Ｒｆ、Ｅ、Ｒｉ、Ｒ₅、Ｒ₈及びＲ₉は、上で定義した通りである)。
【００８７】
式３９、４１及び４３の典型的化合物は、
【化８０】

及び、製薬上許容しうる、その塩及びエステルを含む。
【００８８】
ある具体例において、この化合物の製薬上許容しうる塩は、Ｅを誘導体化することにより形成される(式中、Ｅは、−ＯＭであり、ここに、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ及びＺｎから選択されるカチオンである)。かかる化合物の例は、下記の化合物Ｚを含む。
【化８１】

【００８９】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式４６のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩又はプロドラッグを含む
【化８２】

{式中、
各
【化８３】

は、独立に、二重結合又は三重結合を示しており；
Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は、各々独立に、ＯＲ、ＯＸ¹、ＳＲ、ＳＸ²、Ｎ（Ｒ）₂、ＮＨＸ³、ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、ＮＲＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）₂、Ｃ（Ｏ）ＯＲ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）₂、ＳＯ₂Ｒ、ＮＲＳＯ₂Ｒ、Ｃ（Ｏ）Ｒ、又はＳＯ₂Ｎ（Ｒ）₂であり；
各Ｒは、独立に、水素又は、Ｃ_1-6脂肪族から選択される適宜置換された基、又は窒素、酸素若しくは硫黄から独立に選択される０〜４個のヘテロ原子を有する３〜８員の飽和の、部分的に不飽和の、即ちアリール環から選択され、又は；
同じ窒素上の２つのＲは、その窒素と一緒に、窒素、酸素又は硫黄から独立に選択される１〜３個のヘテロ原子を有する５〜８員のヘテロシクリル又はヘテロアリール環を形成し；
各Ｘ¹は、独立に、適当なヒドロキシル保護基であり；
各Ｘ²は、独立に、適当なチオール保護基であり；
各Ｘ³は、独立に、適当なアミノ保護基であり；そして
Ｒ⁴は、ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ、ＮＲＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）₂、Ｃ（Ｏ）ＯＲ、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）₂、ＳＯ₂Ｒ、ＮＲＳＯ₂Ｒ、Ｃ（Ｏ）Ｒ、又はＳＯ₂Ｎ（Ｒ）₂である｝。
【００９０】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式４７のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩又はプロドラッグを含む
【化８４】

{式中、
炭素ｋｋ’〜炭素ｌｌ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｍｍ’〜炭素ｎｎ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｏｏ’〜炭素ｐｐ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
Ｙ’は、最大で２０原子を含む環又は最大で２０原子を含む鎖から選択される結合又はリンカーであり、但し、Ｙ’は、一つ以上の窒素、酸素、硫黄又はリン原子を含むことができ、更に、Ｙ’は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、シアノ、オキソ、チオ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルチオ、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、ホスホリル、又はスルホニルから独立に選択される一つ以上の置換基を含むことができ、更に、Ｙ’は、一つ以上の縮合した炭素環、ヘテロ環、アリール又はヘテロアリール環を含むことができ；
Ｚ’は、−ＣＮ、−Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｃ（Ｓ）−Ａ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−Ａ’、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−ＳＲ”、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−Ｒ”、−Ｓ（Ｏ）₂−Ａ’、−Ｓ（Ｏ）₂−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）₂Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｐ（Ｏ）₂−Ａ’、−ＰＯ（ＯＲ”）−Ａ’、−テトラゾール、アルキルテトラゾール、又は−ＣＨ₂ＯＨから選択され、ここに、Ａ’は、−ＯＲ”、−Ｎ(Ｒ”)(Ｒ”)又は−ＯＭ’から選択され；
各Ｒ”は、独立に、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は検出可能な標識分子から選択され、ここに、任意のアルキル−、アリール−又はヘテロアリール−含有部分は、適宜、最大３個の独立に選択される置換基により置換されており；そして
Ｍ’は、カチオンである}。
【００９１】
ある具体例において、式４７の化合物は、式４８により表され、又はその製薬上許容しうる塩及びエステルにより表される
【化８５】

(式中、
炭素ｋｋ’〜炭素ｌｌ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｍｍ’〜炭素ｎｎ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｏｏ’〜炭素ｐｐ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスである)。
【００９２】
ある具体例において、炭素ｋｋ’〜炭素ｌｌ’二重結合の立体化学は、トランスである。
【００９３】
ある具体例において、炭素ｍｍ’〜炭素ｎｎ’二重結合の立体化学は、トランスである。
【００９４】
ある具体例において、炭素ｏｏ’〜炭素ｐｐ’二重結合の立体化学は、シスである。
【００９５】
ある具体例において、炭素ｋｋ’〜炭素ｌｌ’二重結合の立体化学は、トランスであり、炭素ｍｍ’〜炭素ｎｎ’二重結合の立体化学は、トランスであり、そして炭素ｏｏ’〜炭素ｐｐ’二重結合の立体化学は、シスである。
【００９６】
ある具体例において、式４７の化合物は、化合物４８ａ、
【化８６】

化合物４８ｂ、
【化８７】

化合物４８ｃ、
【化８８】

又は、それらの製薬上許容しうる塩及びエステルにより表される。
【００９７】
ある具体例において、式４７の化合物は、式４８ｄ、又はその製薬上許容しうる塩及びエステルにより表される
【化８９】

(式中、
炭素ｋｋ’〜ｌｌ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｍｍ’〜ｎｎ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスであり；
炭素ｏｏ’〜ｐｐ’二重結合の立体化学は、シス又はトランスである)。
【００９８】
ある具体例において、式４７の化合物は、式４８、４８ａ、４８ｂ、４８ｃ又は４８ｄの化合物以外である。
【００９９】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、式４９のもの、又は製薬上許容しうるそれらの塩又はプロドラッグを含む
【化９０】

{式中、
Ｙ’は、最大で２０原子を含む環又は最大で２０原子を含む鎖から選択される結合又はリンカーであり、但し、Ｙ’は、一つ以上の窒素、酸素、硫黄又はリン原子を含むことができ、更に、Ｙ’は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、シアノ、オキソ、チオ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルチオ、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、ホスホリル、又はスルホニルから独立に選択される一つ以上の置換基を含むことができ、更に、Ｙ’は、一つ以上の縮合した炭素環、ヘテロ環、アリール又はヘテロアリール環を含むことができ；
Ｚ’は、−ＣＮ、−Ｃ（ＮＨ）Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｃ（Ｓ）−Ａ’、−Ｃ（Ｓ）Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−Ａ’、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ”、−Ｃ（Ｏ）−ＳＲ”、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）₂−Ｒ”、−Ｓ（Ｏ）₂−Ａ’、−Ｓ（Ｏ）₂−Ｒ”、Ｓ（Ｏ）₂Ｎ（Ｒ”）（Ｒ”）、−Ｐ（Ｏ）₂−Ａ’、−ＰＯ（ＯＲ”）−Ａ’、−テトラゾール、アルキルテトラゾール、又は−ＣＨ₂ＯＨから選択され、ここに、Ａ’は、−ＯＲ”、−Ｎ(Ｒ”)(Ｒ”)又は−ＯＭ’から選択され；
各Ｒ”は、独立に、水素、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は検出可能な標識分子から選択され、ここに、任意のアルキル−、アリール−又はヘテロアリール−含有部分は、最大３個の、独立に選択された置換基で、適宜置換され；そして
Ｍ’は、カチオンであり；そして
各Ｒ^a'及びＲ^b'は、各出現につき独立に、−ＯＲ’から選択され、又は隣接するＲ^a'及びＲ^b'は、一緒に、シス又はトランス配置を有するエポキシド環を形成し、ここに、各Ｒ’は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、シリル、アルコキシアシル、アミノアシル、アミノカルボニル、アルコキシカルボニル、又は保護基から選択される｝。
【０１００】
式４９の典型的化合物は、化合物４９ａ、
【化９１】

化合物４９ｂ、
【化９２】

又は、製薬上許容しうるそれらの塩及びエステルを含む。
【０１０１】
上記の化合物(例えば、式Ａ又は式１〜４９の化合物)は、炎症又は炎症性疾患の治療及び防止において有用であることが知られている。かかる化合物の例は、次の特許及び特許出願中に記載されている：ＵＳ２００３／０１９１１８４、ＷＯ２００４／０１４８３５、ＷＯ２００４／０７８１４３、ＵＳ６６７０３９６、ＵＳ２００３／０２３６４２３、ＵＳ２００５／０２２８０４７、ＵＳ２００５／０２３８５８９及びＵＳ２００５／０２６１２５５。これらの化合物は、本発明の方法で用いるのに適している。
【０１０２】
この発明で有用な他の化合物は、上記の式Ａ又は式１〜４９の化合物の何れかに化学的に類似した変異物である化合物である。用語「化学的に類似した変異物」は、公知のバイオスターでの様々な部分の置換；上記の化合物の一つの末端基の、任意の他の上記の化合物の、上記の任意の他の化合物の対応する末端基での置換、化合物中の任意の二重結合の配向の改変、任意の化合物における任意の二重結合の三重結合による置換、及び上記の化合物の一つに存在する少なくとも一つの置換基の、任意の他の化合物の対応する置換基での置換を包含するが、これらに限られない。
【０１０３】
この発明で用いるのに適したリポキシン化合物は、下記式のもの、及び製薬上許容しうるこれらの塩を包含する
【化９３】

[式中、
Ｘは、Ｒ₃₀₁、ＯＲ₃₀₁、又はＳＲ₃₀₁であり；
Ｒ₃₀₁は、
(ａ)水素原子；
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキル(直鎖であっても分枝鎖であってもよい)；
(ｃ)３〜１０炭素原子のシクロアルキル；
(ｄ)７〜１２炭素原子のアルアルキル；
(ｅ)フェニル；
(ｆ)置換されたフェニル
【化９４】

{式中、Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv及びＺ_vは、各々独立に、−ＮＯ₂、−ＣＮ、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ₃₀₁、−ＳＯ₃Ｈ、水素原子、水素、メチル、−ＯＲ_x(式中、Ｒ_xは、１〜８炭素原子であり、これは、直鎖であっても分枝鎖であってもよい)、及びヒドロキシルから選択され、Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv又はＺ_vがＣ(＝Ｏ)−Ｒ₃₀₁である場合には、該Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv又はＺ_vは、他のＣ(＝Ｏ)−Ｒ₃₀₁により置換されていない}；
(ｇ)検出可能な標識分子；又は
(ｈ)２〜８炭素原子の直鎖又は分枝鎖アルケニルであり；
Ｑ₁は、(Ｃ＝Ｏ)、ＳＯ₂又は(ＣＮ)であり、但し、Ｑ₁がＣＮの場合には、Ｘは存在しない；
Ｑ₃及びＱ₄は、各々独立して、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり；
Ｒ₃₀₂及びＲ₃₀₃の一方は水素原子であり、他方は、
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；
(ｃ)３〜６炭素原子のシクロアルキル；
(ｄ)２〜８炭素原子のアルケニル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；又は
(ｅ)Ｒ_kＱ₂Ｒ₁{式中、Ｑ₂は、−Ｏ−又は−Ｓ−であり；Ｒ_kは、０〜６炭素原子のアルキレン(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり；Ｒ₁は、０〜８炭素原子のアルキルであり(直鎖又は分枝鎖であってよい)；但し、Ｒ₁が０である場合には、Ｒ₁は、水素原子である)}であり；
Ｒ₃₀₄は、
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜６炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり；
Ｒ₃₀₅は、
【化９５】

(式中、Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv及びＺ_vは、上で定義した通りである)であり；
Ｒ₃₀₆は、
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜４炭素原子の、直鎖又は分枝鎖のアルキルであり；
Ｙ₃₀₁は、−ＯＨ、メチル、−ＳＨ、２〜４炭素原子の直鎖又は分枝鎖のアルキル、１〜４炭素原子のアルコキシ、又は(ＣＨ)_p(Ｚ)_q(式中、ｐ＋ｑ＝３、ｐ＝０〜３、ｑ＝０〜３、そしてＺはシアノ、ニトロ又はハロゲンである)であり；そして
Ｔは、Ｏ又はＳである]。
【０１０４】
この発明における使用に適したリポキシン化合物は、下記式５１、５２、５３又は５４のものを含む：
【化９６】

【化９７】

【化９８】

【化９９】

[式中、
各Ｒ₃₀₇は、独立に、水素原子及び、１〜２０炭素原子を有する直鎖、分枝鎖、環式の、飽和又は不飽和のアルキルから選択され；
Ｒ₃₀₈、Ｒ₃₀₉、Ｒ₃₁₀、Ｒ₃₁₉、及びＲ₃₂₀は、独立に、下記から選択される：
(ａ)水素；
(ｂ)１〜２０炭素原子を有する直鎖、分枝鎖、環式の、飽和又は不飽和のアルキル；
(ｃ)１〜２０炭素原子を有する置換されたアルキル(該アルキルは、ハロ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、シクロアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、カルボキシ、カルボキサミド、カルボアルコキシ、アリール、及びへテロアリールから選択される一つ以上の置換基により置換されている)；
(ｄ)置換されたアリール又はヘテロアリール(該アリール又はヘテロアリールは、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロ、アリール、ヘテロアリール、カルボキシル、及びカルボキサミドから選択される一つ以上の置換基により置換されている)；及び
(ｅ)Ｚ−Ｙ
{式中、
Ｚは、１〜２０炭素原子を有する直鎖、分枝鎖、環式の、飽和又は不飽和のアルキル；置換された低級アルキル(該アルキルは、ハロ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、カルボキシ、カルボキサミド、カルボアルコキシ、アリール、及びヘテロアリールから選択される一つ以上の置換基により置換されている)；及び置換されたアリール又はヘテロアリール(該アリール又はヘテロアリールは、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロ、アリール、ヘテロアリール、カルボキシル、及びカルボキサミドから選択される一つ以上の置換基により置換されている)であり；
Ｙは、水素；アルキル；シクロアルキル；カルボキシル；カルボキサミド；アリール；ヘテロアリール；置換されたアリール又はヘテロアリール(該アリール又はヘテロアリールは、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロ、アリール、ヘテロアリール、カルボキシル、及びカルボキサミドから選択される一つ以上の置換基により置換されている)から選択される}；そして
Ｒ₃₁₁〜Ｒ₃₁₈は、独立に、下記から選択される：
(ａ)水素；
(ｂ)ハロ；
(ｃ)１〜２０炭素原子を有する直鎖、分枝鎖、環式の、飽和又は不飽和のアルキル；
(ｄ)１〜２０炭素原子を有する置換されたアルキル(該アルキルは、ハロ、ヒドロキシ、低級アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、アリールアミノ、ヒドロキシアミノ、アルコキシアミノ、アルキルチオ、アリールチオ、カルボキシ、カルボキサミド、カルボアルコキシ、アリール、及びへテロアリールから選択される一つ以上の置換基により置換されている)；
(ｅ)置換されたアリール又はヘテロアリール(該アリール又はヘテロアリールは、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロ、アリール、ヘテロアリール、カルボキシル、及びカルボキサミドから選択される一つ以上の置換基により置換されている)；又は
Ｒ₃₀₈〜Ｒ₃₂₀は、独立に、炭素−炭素二重結合、炭素−炭素三重結合、又はリポキシン主鎖を有する環を形成する結合であり；又は
Ｒ₃₀₇〜Ｒ₃₂₀の何れか２つは、それらが結合している(適宜、１〜６個の酸素原子、１〜６個の窒素原子に又は１〜６個の酸素原子及び１〜６個の窒素原子の両方に結合している)原子と共に３〜２０原子を含む環を形成する]。
【０１０５】
この発明における使用に適したリポキシン化合物は、下記の式５５のものを含む：
【化１００】

[式中、
Ｒ₄₀₁は、下記：
【化１０１】

から選択され；
Ｒ₄₀₂は：
【化１０２】

から選択される
{式中、
Ｘ₁₀は、Ｒ₄₁₁、ＯＲ₄₁₁、又はＳＲ₄₁₁であり；
Ｒ₄₁₁は、
(ａ)水素原子；
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；
(ｃ)３〜１０炭素原子のシクロアルキル；
(ｄ)７〜１２炭素原子のアルアルキル；
(ｅ)フェニル；
(ｆ)置換されたフェニル
【化１０３】

(式中、Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv及びＺ_vは、各々、独立に、−ＮＯ₂、−ＣＮ、−Ｃ(＝Ｏ)−Ｒ₄₁₁、−ＳＯ₃Ｈ、水素原子、ハロゲン、メチル、−ＯＲ_x(Ｒ_xは、１〜８炭素原子であり、これは、直鎖又は分枝鎖であってよい)、及びヒドロキシルから選択され；Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv又はＺ_vの何れかがＣ(＝Ｏ)−Ｒ₄₁₁である場合には、該Ｚ_i、Ｚ_ii、Ｚ_iii、Ｚ_iv又はＺ_vは、他のＣ(＝Ｏ)−Ｒ₄₁₁で置換されない)
(ｇ)検出可能な標識分子；又は
(ｈ)２〜８炭素原子の直鎖又は分枝鎖アルケニルであり；
Ｑ₁は、(Ｃ＝Ｏ)、ＳＯ₂又は(ＣＮ)であり；
Ｑ₃は、Ｏ、Ｓ又はＮＨであり；
Ｒ₄₁₂及びＲ₄₁₃の一方は、水素原子であり、他方は、下記から選択され：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；
(ｃ)３〜６炭素原子のシクロアルキル；
(ｄ)２〜８炭素原子のアルケニル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；又は
(ｅ)Ｒ₄₃₁Ｑ₂Ｒ₄₃₂(式中、Ｑ₂は、−Ｏ−又は−Ｓ−であり；Ｒ₄₃₁は、０〜６炭素原子のアルキレン(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり、そしてＲ₄₃₁は、０〜８炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり；
Ｒ_413a及びＲ_413bは、各々独立に：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；
(ｃ)３〜６炭素原子のシクロアルキル；
(ｄ)２〜８炭素原子のアルケニル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；又は
(ｅ)Ｒ₄₃₁Ｑ₂Ｒ₄₃₂(式中、Ｒ₄₃₁、Ｑ₂、及びＲ₄₃₂は、上で定義した通りである)であり；
Ｒ₄₁₄は、
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜６炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり；
Ｒ₄₁₅は、
(ａ)１〜９炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)；
(ｂ)−(ＣＨ₂)−Ｒ_i
(式中、ｎ＝０〜４であり、Ｒ_iは
(ｉ)３〜１０炭素原子のシクロアルキル；
(ｉｉ)フェニル；又は
(ｉｉｉ)置換されたフェニル
【化１０４】

(式中、Ｚ_i〜Ｚ_vは、上で定義した通りである))；
(ｃ)Ｒ₄₃₁Ｑ₂Ｒ₄₃₂(式中、Ｒ₄₃₁、Ｑ₂、及びＲ₄₃₂は、上で定義した通りである)；
(ｄ)−Ｃ(Ｒ_iii)(Ｒ_iv)−Ｒ_i
(式中、Ｒ_iii及びＲ_ivは、各々独立に：
(ｉ)水素原子；
(ｉｉ)(ＣＨ)_p(Ｚ)_q(式中、Ｚ、ｐ及びｑは、上で定義した通りである)；
(ｅ)１〜８炭素原子及び１〜６ハロゲン原子のハロアルキル(直鎖又は分枝鎖)であり；
Ｒ₄₁₆は、
(ａ)Ｈ；
(ｂ)１〜４炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖)；
(ｃ)ハロゲンであり；
Ｙ₄₀₁又はＹ₄₀₂の一つは、−ＯＨ、メチル又は−ＳＨであり、他は、下記から選択され：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)(ＣＨ)_p(Ｚ)_q(式中、Ｚ、ｐ＋ｑ＝３、ｐ＝０〜３、ｑ＝０〜３であり、各Ｚは、独立に、シアノ、ニトロ又はハロゲンである)；
(ｃ)２〜４炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖)；
(ｄ)１〜４炭素原子のアルコキシ、
又はＹ₄₀₁及びＹ₄₀₂は、一緒に、
(ｄ)＝ＮＨ；又は
(ｅ)＝Ｏであり；
Ｙ₄₀₃又はＹ₄₀₄の一方は、−ＯＨ、メチル又は−ＳＨであり、他方は、下記から選択され
：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)(ＣＨ)_p(Ｚ)_q(式中、Ｚ、ｐ及びｑは、上で定義した通りである)；
(ｃ)２〜４炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖)；又は
(ｄ)１〜４炭素原子のアルコキシ、
又はＹ₄₀₁及びＹ₄₀₂は、一緒に
(ａ)＝ＮＨ；又は
(ｂ)＝Ｏであり；
Ｙ₄₀₅又はＹ₄₀₆の一方は、−ＯＨ、メチル又は−ＳＨであり、他方は、下記から選択され：
(ａ)Ｈ
(ｂ)(ＣＨ)_p(Ｚ)_q(式中、Ｚ、ｐ及びｑは、上で定義した通りである)；
(ｃ)２〜４炭素原子のアルキル(直鎖又は分枝鎖)；又は
(ｄ)１〜４炭素原子のアルコキシ、
又はＹ₄₀₁及びＹ₄₀₂は、一緒に、
(ａ)＝ＮＨ；又は
(ｂ)＝Ｏであり；
Ｒ₄₂₁は、
(ａ)Ｈ；又は
(ｂ)１〜８炭素原子のアルキルであり；
Ｒ₄₂₂及びＲ₄₂₃は、各々独立に：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)ヒドロキシル、又はチオール；
(ｃ)メチル又はハロメチル；
(ｄ)ハロゲン；又は
(ｅ)１〜３炭素原子のアルコキシであり；
Ｒ₄₂₄及びＲ₄₂₅は、各々独立に：
(ａ)Ｈ；
(ｂ)ヒドロキシル、又はチオール；
(ｃ)メチル又はハロメチル；
(ｄ)ハロゲン；
(ｅ)１〜３炭素原子のアルコキシ；又は
(ｆ)２〜４炭素原子のアルキル又はハロアルキル(直鎖又は分枝鎖であってよい)であり；そして
Ｒ₄₂₆は、
(ａ)置換されたフェニル
【化１０５】

(式中、Ｚ_i〜Ｚ_vは、上で定義した通りである)；
(ｂ)置換されたフェノキシ
【化１０６】

(式中、Ｚ_i〜Ｚ_vは、上で定義した通りである)；又は
(ｃ)
【化１０７】

(式中、Ｚ_i〜Ｚ_vは、上で定義した通りである)である｝］。
【０１０６】
この発明で用いるのに適したリポキシン化合物は、式５６のものを含む：
【化１０８】

{式中、
Ｅは、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ又は−ＯＭ(式中、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、並びにナトリウム、カリウム、マグネシウム及び亜鉛のカチオンから選択されるカチオンである)であり；
Ｗは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、又はスルホンアミド；
各Ｒ₅₀₁−Ｒ₅₀₃は、独立に、水素、アルキル、アリール、アシル又はアルコキシアシルから選択され；
ｎは、０、１又は２であり；
ｍは、１又は２であり；そして
これらの２つのフェニル環上の置換基は、オルト、メタ、又はパラである}]。
【０１０７】
この発明での使用に適したリポキシン化合物は、式５７のものを含む
【化１０９】

{式中、
Ｉは、次から選択される：−Ｃ(Ｏ)−Ｅ、ＳＯ₂−Ｅ、−ＰＯ(ＯＲ)−Ｅ(式中、Ｅは、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、又は−ＯＭ(式中、Ｍは、アンモニウム、テトラ−アルキルアンモニウム、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ及びＺｎから選択されるカチオンである)であり；Ｒは、ヒドロキシ又はアルコキシである)
Ｊ’及びＫ’は、最大で２０原子の鎖及び最大で２０原子の環から、独立に選択されるリンカーであり、但し、Ｊ’及びＫ’は、独立に、一つ以上の窒素、酸素、硫黄又はリン原子を含むことができ、更に、Ｊ’及びＫ’は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、カルボキサミド、シアノ、オキソ、チオ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルチオ、アルキルスルホネート、アリールスルホネート、ホスホリル、及びスルホニルから選択される一つ以上の置換基を含むことができ、そして更に、Ｊ’及びＫ’は又、一つ以上の縮合した炭素環、ヘテロ環、アリール又はヘテロアリール環を含むこともでき、そしてＪ’及びＫ’は、隣接するＣ(Ｒ)ＯＲ基に炭素原子又はＣ−へテロ原子結合を介して結合される(ここに、ヘテロ原子は、酸素、硫黄、リン又は窒素である)；
Ｇは、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、クロロ、ヨード、ブロモ、フルオロ、ヒドロキシ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシルアミノ、及びカルボキサミドから選択される、
Ｒｅ、Ｒｆ及びＲｇは、独立に、水素、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アシル、シリル、アルコキシアシル及びアミノアシルから選択され；
Ｒ₆₀₁、Ｒ₆₀₂及びＲ₆₀₃は、独立に、水素、アルキル、アリール及びヘテロアリールから選択され、但し、Ｒ₆₀₁、Ｒ₆₀₂及びＲ₆₀₃は、独立に、リンカーＪ’又はＫ’と結合することができ；
Ｒ₆₀₄及びＲ₆₀₅は、独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、フルオロから選択され、但し、Ｒ₆₀₄及びＲ₆₀₅は、一緒に、炭素環、ヘテロ環又は芳香族環を形成することができ、但し、Ｒ₆₀₄及びＲ₆₀₅は、三重結合を形成する結合により置換されうる}。
【０１０８】
この発明の方法で用いるのに適した他の化合物は、国際出願ＷＯ２００６０５５９６５、ＷＯ２００７０９０１６２及びＷＯ２００８１０３７５３に記載されたオキシリピンであり、これらの出願中の該化合物を参考として本明細書中に援用する。かかるか化合物の例は、下記の表１に示した式５８〜１１５のものである。これらの化合物は、長鎖オメガ−６脂肪酸、ドコサペンタエン酸(ＤＰＡｎ−６)(化合物５８−７３)及びドコサテトラエン酸(ＤＴＡｎ−６)(化合物７４−８３)、及びＤＰＡｎ−６、ドコサペンタエン酸のオメガ−３対応物(ＤＰＡｎ−３)(化合物８４−９７)を含む。更なる化合物は、ドコサノイド９８−１１５、γ−リノレン酸(ＧＬＡ)(化合物１１６−１２２)、及びステアリドン酸(ＳＤＡ)(化合物１２３−１３２)である。
【０１０９】
【表１−１】

【０１１０】
【表１−２】

【０１１１】
【表１−３】

【０１１２】
【表１−４】

【０１１３】
【表１−５】

【０１１４】
【表１−６】

【０１１５】
【表１−７】

【０１１６】
【表１−８】

【０１１７】
【表１−９】

【０１１８】
【表１−１０】

【０１１９】
【表１−１１】

【０１２０】
【表１−１２】

【０１２１】
この発明の方法で用いるのに適した他のオキシリピン化合物は、表１に示した化合物の類似体を含む。かかる化合物は、少なくとも一つの二重結合が三重結合により置き換えられた類似体、少なくとも一つのカルボキシル基が誘導体化されてエステル、アミド又は塩を形成している誘導体、ヒドロキシルを有する炭素が更に誘導体化されて(例えば、置換された又はされてない、分枝した又はしてない、アルキル、アルケニル又はアルキニル基により、置換された又はされてないアリール基、置換された又はされてない、分枝した又はしてないアルキルアリール基、ハロゲン原子によって)、三級アルコール(又は、エーテル、エステル、又は他の誘導体)を形成している類似体、少なくとも一つのヒドロキシル基が誘導体化されて、エステル又は保護されたアルコールを形成している類似体、又は、前述の改変の何れかの組合せを有する類似体を含むが、これらに限られない。
【０１２２】
この発明の方法で用いるのに適した更なるオキシリピン化合物は、次を含む：ドコサペンタエン酸(ＤＰＡｎ−６)の単離されたドコサノイド；ＤＰＡｎ−６のモノヒドロキシ、ジヒドロキシ及びトリヒドロキシ誘導体；ドコサペンタエン酸(ＤＰＡｎ−３)の単離されたドコサノイド；ＤＰＡｎ−３のモノヒドロキシ、ジヒドロキシ及びトリヒドロキシ誘導体；ドコサペンタエン酸(ＤＴＡｎ−６)の単離されたドコサノイド；又はＤＴＡｎ−６のモノヒドロキシ、ジヒドロキシ及びトリヒドロキシ誘導体。
【０１２３】
用語「ＬＡＳＩＫ」は、ここで用いる場合、ＬＡｓｅｒ ｉｎ ＳＩｔｕ Ｋｅｒａｔｏｍｉｌｅｕｓｉｓの頭字語である。これは、角膜を整形し直してその視力を変化させる、屈折矯正手術の一種である。詳細には、角膜の円板をフラップとして持ち上げ、エキシマレーザーを用いて、角膜組織の中間層を整形し直して、外科的に平たん化する。ＬＡＳＩＫ外科手術は、近視、遠視、及び乱視を矯正するために利用することができる。
【０１２４】
用語「アシル」は、技術的に認められており、一般式ヒドロカルビルＣ(Ｏ)−、好ましくは、アルキルＣ(Ｏ)−により表される基を指す。
【０１２５】
用語「アシルアミノ」は、技術的に認められており、アシル基で置換されたアミノ基を指し、好ましくは、例えば、式ヒドロカルビルＣ(Ｏ)ＮＨ−により表すことができる。
【０１２６】
用語「アシルオキシ」は、技術的に認められており、一般式ヒドロカルビルＣ(Ｏ)Ｏ−、好ましくは、アルキルＣ(Ｏ)Ｏ−により表される基を指す。
【０１２７】
用語「アルコキシ」は、アルキル基であって、それに結合した酸素を有する当該アルキル基、好ましくは低級アルキル基を指す。典型的なアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどを含む。
【０１２８】
用語「アルコキシアルキル」は、アルコキシ基により置換されたアルキル基を指し、一般式アルキル−Ｏ−アルキルにより表すことができる。
【０１２９】
用語「アルケニル」は、ここで用いる場合、少なくとも一つの二重結合を含む脂肪族基を指し、「未置換のアルケニル」及び「置換されたアルケニル」の両方を含むことを意図しており、後者は、アルケニル基の少なくとも一つの炭素上の水素を置換した置換基を有するアルケニル部分を指す。かかる置換基は、一つ以上の二重結合に含まれるか又は含まれない一つ以上の炭素上に存在してよい。その上、かかる置換基は、下記のように、安定性が妨げられる場合以外、アルキル基について企図されるすべてのものを含む。例えば、アルケニル基の、一つ以上のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリール基による置換が企図される。
【０１３０】
用語「アルキル」は、直鎖アルキル基、分枝鎖アルキル基、シクロアルキル(脂環式)基、アルキル置換されたシクロアルキル基、及びシクロアルキル置換されたアルキル基を含む飽和脂肪族基を指す。好適具体例において、直鎖又は分枝鎖アルキルは、その主鎖中に最大で３０炭素原子を有し(例えば、直鎖に関してＣ₁−Ｃ₃₀、分枝鎖に関してＣ₃−Ｃ₃₀)、一層好ましくは、２０以下を有する。同様に、好適なシクロアルキルは、それらの環構造中に３−１０炭素原子を有し、一層好ましくは、該環構造中に５、６又は７炭素を有する。
【０１３１】
その上、用語「アルキル(又は「低級アルキル」)」は、この明細書、実施例及び特許請求の範囲中で用いる場合、「未置換のアルキル」及び「置換されたアルキル」の両方を包含することを意図しており、後者は、炭化水素主鎖の一つ以上の炭素上の水素に置き換わる置換基を有するアルキル部分を指す。かかる置換基は、別途特定しない限り、例えば、ハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、又はアシル)、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテート、又はチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、サルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルアルキル、又は芳香族若しくはへテロ芳香族部分を含むことができる。炭化水素鎖上の置換された部分自身が、適宜置換されうるということは、当業者には理解されよう。例えば、置換されたアルキルの置換基は、置換された又は未置換形態のアミノ、アジド、イミノ、アミド、ホスホリル(ホスホネートとホスフィネートを含む)、スルホニル(サルフェート、スルホンアミド、スルファモイル及びスルホネートを含む)、及びシリル基、並びにエーテル、アルキルチオ、カルボニル(ケトン、アルデヒド、カルボキシレート、及びエステルを含む)、−ＣＦ₃、−ＣＮなどを含むことができる。典型的な置換されたアルキルは、下記する通りである。シクロアルキルは、更に、アルキル、アルケニル、アルコキシ、アルキルチオ、アミノアルキル、カルボニル置換されたアルキル、−ＣＦ₃、−ＣＮなどによって置換されうる。
【０１３２】
用語「Ｃ_x-y」は、アシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル又はアルコキシなどの化学的部分と共に用いる場合には、鎖中にｘ〜ｙ個の炭素を含む基を含むことを意味する。例えば、用語「Ｃ_x-yアルキル」は、ｘ〜ｙ個の炭素を鎖中に含む直鎖又は分枝鎖アルキル基を含む、置換された又は未置換の、飽和炭化水素基を指す(トリフルオロメチル及び２，２，２−トリフルオロエチルなどのハロアルキル基を含む)。Ｃ₀アルキルは、水素を示し(基が、末端位置にある場合)、内部であれば結合を示す。用語「Ｃ_2-yアルケニル」及び「Ｃ_2-yアルキニル」は、類似の長さを有し且つ上記のアルキルに対する可能な置換を有する置換された又は未置換の不飽和脂肪族基を指すが、それは、それぞれ、少なくとも一つの二重結合又は三重結合を含む。
【０１３３】
用語「アルキルアミノ」は、ここで用いる場合、少なくとも一つのアルキル基で置換されたアミノ基を指す。
【０１３４】
用語「アルキルチオ」は、ここで用いる場合、アルキル基で置換されたチオ基を指し、一般式アルキルＳ−により表されうる。
【０１３５】
用語「アルキニル」は、ここで用いる場合、少なくとも一つの三重結合を含む脂肪族基を指し、「未置換のアルキニル」及び「置換されたアルキニル」の両方を包含することを意図しており、後者は、アルキニル基の少なくとも一つの炭素の上の水素に置き換わった置換基を有するアルキニル部分を指す。かかる置換基は、一つ以上の三重結合に含まれるか又は含まれない一つ以上の炭素上に現れうる。その上、かかる置換基は、上記のように、安定性が妨げられる場合を除いて、アルキル基について企図されたすべてのものを含む。例えば、アルキニル基の、一つ以上のアルキル、カルボシクリル、アリール、ヘテロシクリル、又はヘテロアリール基による置換は、企図される。
【０１３６】
用語「アミド」は、ここで用いる場合、下記の基を指す
【化１１０】

(式中、Ｒ¹⁰は、独立に、水素又はヒドロカルビル基を表し、又は２つのＲ¹⁰は、それらが結合しているＮ原子と共に、環構造中に４〜８原子を有するヘテロ環を完成する)。
【０１３７】
用語「アミン」及び「アミノ」は、技術的に認められており、未置換の及び置換されたアミン及びそれらの塩の両方を指し、例えば、下記式
【化１１１】

(式中、各Ｒ¹⁰は、独立に、水素又はヒドロカルビル基を表し、又は２つのＲ¹⁰は、それらが結合しているＮ原子と共に、環構造中に４〜８原子を有するヘテロ環を完成する)
により表されうる部分を指す。
【０１３８】
用語「アミノアルキル」は、ここで用いる場合、アミノ基で置換されたアルキル基を指す。
【０１３９】
用語「アルアルキル」は、ここで用いる場合、アリール基で置換されたアルキル基を指す。
【０１４０】
用語「アリール」は、ここで用いる場合、置換された又は未置換の、単一環の芳香族基(該環中で各原子は、炭素である)を含む。好ましくは、該環は、５〜７員環であり、一層好ましくは、６員環である。用語「アリール」は又、２以上の環を有する多環式の系をも包含し、その場合、２以上の炭素が２つの隣接する環に共有され、それらの環の少なくとも一つは芳香族環であり、例えば、他の環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及び／又はヘテロシクリルであってよい。アリール基は、ベンゼン、ナフタレン、フェナントレン、フェノール、アニリンなどを含む。
【０１４１】
用語「カルバメート」は、技術的に認められており、下記の基を指す
【化１１２】

(式中、各Ｒ¹⁰は、独立に、水素又はヒドロカルビル基を表し、又は両Ｒ¹⁰基は、介在原子と共に、環構造中に４〜８原子を有するヘテロ環を完成する)。
【０１４２】
用語「炭素環」、「カルボシクリル」及び「炭素環式」は、ここで用いる場合、非芳香族性の、飽和又は不飽和の環を指し、その環の各原子は炭素である。好ましくは、一つの炭素環は、３〜１０原子を含み、一層好ましくは、５〜７原子を含む。
【０１４３】
用語「カルボシクリルアルキル」は、ここで用いる場合、炭素環基で置換されたアルキル基を指す。
【０１４４】
用語「カーボネート」は、技術的に認められており、基−ＯＣＯ₂−Ｒ¹⁰(式中、Ｒ¹⁰は、ヒドロカルビル基を表す)を指す。
【０１４５】
用語「カルボキシ」は、ここで用いる場合、式−ＣＯ₂Ｈにより表される基を指す。
【０１４６】
用語「エステル」は、ここで用いる場合、基−Ｃ(Ｏ)ＯＲ¹⁰(式中、Ｒ¹⁰は、ヒドロカルビル基を表す)を指す。
【０１４７】
用語「エーテル」は、ここで用いる場合、酸素原子を介して他のヒドロカルビル基に結合されたヒドロカルビル基を指す。従って、ヒドロカルビル基のエーテル置換基は、ヒドロカルビル−Ｏ−であってよい。エーテルは、対称的であっても非対称的であってもよい。エーテルの例は、ヘテロ環−Ｏ−ヘテロ環及びアリール−Ｏ−ヘテロ環を含むが、これらに限られない。エーテルは、「アルコキシアルキル」基(これは、一般式アルキル−Ｏ−アルキルにより表すことができる)を含む。
【０１４８】
用語「ハロ」及び「ハロゲン」は、ここで用いる場合、ハロゲンを意味し、クロロ、フルオロ、ブロモ及びヨードを含む。
【０１４９】
用語「ヘタラルキル」及び「ヘテロアルアルキル」は、ここで用いる場合、ヘタリール基で置換されたアルキル基を指す。
【０１５０】
用語「ヘテロアルキル」は、ここで用いる場合、炭素原子と少なくとも一つのへテロ原子の飽和の又は不飽和の鎖(２つのヘテロ原子は、隣接しない)を指す。
【０１５１】
用語「ヘテロアリール」及び「ヘタリール」は、置換された又は未置換の、芳香族単一環構造(好ましくは、５〜７員環、一層好ましくは、５〜６員環)であって、少なくとも一つのへテロ原子を、好ましくは１〜４個のヘテロ原子を、一層好ましくは１個又は２個のヘテロ原子を含む当該環構造を含む。用語「ヘテロアリール」及び「ヘタリール」は又、２以上の炭素が２つの隣接する環に共有される２以上の環を有する多環系(該環の少なくとも一つは、ヘテロ芳香族性であり、例えば、他の環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール及び／又はヘテロシクリルであってよい)をも含む。ヘテロアリール基は、例えば、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、及びピリミジンなどを含む。
【０１５２】
用語「ヘテロ原子」は、ここで用いる場合、炭素又は水素以外の任意の元素の原子を意味する。好適なヘテロ原子は、窒素、酸素及び硫黄である。
【０１５３】
用語「ヘテロシクリル」、「ヘテロ環」及び「ヘテロ環式」は、置換された又はされてない、非芳香族性の環構造、好ましくは３〜１０員の環、一層好ましくは３〜７員の環であって、その環構造は、少なくとも一つのへテロ原子を、好ましくは１〜４個のヘテロ原子を、一層好ましくは１個又は２個のヘテロ原子を含む。用語「ヘテロシクリル」及び「ヘテロ環式」は又、２以上の環を有する多環系をも包含し、その場合、２以上の炭素が、２個の隣接する環に共有され、これらの環の少なくとも一つは、ヘテロ環式であり、例えば他の環は、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及び／又はヘテロシクリルであってよい。ヘテロシクリル基は、例えば、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、モルホリン、ラクトン、ラクタムなどを含む。
【０１５４】
用語「ヘテロシクリルアルキル」は、ここで用いる場合、ヘテロ環基で置換されたアルキル基を指す。
【０１５５】
用語「ヒドロカルビル」は、ここで用いる場合、＝Ｏ又は＝Ｓ置換基を有しない炭素原子を介して結合された基を指し、典型的には、その炭素原子は、少なくとも一つの炭素−水素結合を有し、そして主たる炭素主鎖を有するが、適宜、ヘテロ原子を含むことができる。従って、メチル、エトキシエチル、２−ピリジル及びトリフルオロメチル様の基は、この出願の目的に関して、ヒドロカルビルであると考えられるが、アセチル(＝Ｏ置換基を結合炭素上に有する)及びエトキシ(炭素でなく、酸素を介して結合される)などの置換基は、ヒドロカルビルではない。ヒドロカルビル基は、アリール、ヘテロアリール、炭素環、ヘテロ環、アルキル、アルケニル、アルキニル及びこれらの組合せを包含するが、これらに限られない。
【０１５６】
用語「ヒドロキシアルキル」は、ここで用いる場合、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基を指す。
【０１５７】
用語「低級」は、アシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、又はアルコキシなどの化学的部分に関して用いる場合には、置換基内に１０以下の好ましくは６以下の非水素原子がある基を含むことを意味する。「低級アルキル」は、例えば、１０以下の炭素原子、好ましくは６以下の炭素原子を含むアルキル基を指す。ある具体例において、ここに規定したアシル、アシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、又はアルコキシ置換基は、それらが単独で現れるか他の置換基との組合せ(列挙すれば、ヒドロキシアルキル及びアルアルキルなど)で現れるかによらず、それぞれ、低級アシル、低級アシルオキシ、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、又は低級アルコキシである(その場合、例えば、これらのアリール基内の原子は、アルキル置換基内の炭素原子を計数する場合に、計数されない)。
【０１５８】
用語「ポリシクリル」、「多環」及び「多環式」は、２以上の環(例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、及び／又はヘテロシクリル)を指し、その中で、２以上の原子が、２つの隣接する環(例えば、該環は、「縮合環」である)に共有されている。多環の各環は、置換されていてもいなくてもよい。ある具体例において、多環の各環は、環中に３〜１０原子を、好ましくは５〜７原子を含む。
【０１５９】
用語「シリル」は、３つのヒドロカルビル部分を結合して有するケイ素部分を指す。
【０１６０】
用語「置換された」は、主鎖の一つ以上の炭素上の水素を置き換える置換基を有する部分を指す。「置換」又は「で置換された」は、かかる置換が、置換される原子と置換基の許された原子価に従うこと及びこの置換が安定な化合物を生じる(例えば、それは、転移、環化、脱離等による変換を自発的に受けることはない)という暗黙の条件を含んでいるということは理解されよう。ここで用いる場合、用語「置換された」は、有機化合物のすべての許される置換基を包含することを意図している。広い面において、許される置換基には、有機化合物の非環式及び環式の、分枝した及び分枝してない、炭素環及びヘテロ環の、芳香族及び非芳香族の有機化合物の置換基が含まれる。これらの許される置換基は、適当な有機化合物につき、１つであっても２つ以上であってもよく且つ同じであっても異なってもよい。この発明の目的につき、窒素等のヘテロ原子は、水素置換基及び／又はここに記載の有機化合物の任意の許される置換基(ヘテロ原子の原子価を満たすもの)を有することができる。置換基は、ここに記載の任意の置換基例えばハロゲン、ヒドロキシル、カルボニル(例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミル、又はアシル)、チオカルボニル(例えば、チオエステル、チオアセテート、又はチオホルメート)、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、サルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、へテロシクリル、アルアルキル、又は芳香族若しくはへテロ芳香族部分を含むことができる。炭化水素鎖上の置換された部分は、それら自身が、適宜、置換されうるということは、当業者には理解されよう。
【０１６１】
特に「未置換の」と述べてない限り、化学的部分の参照は、本書では、置換された変異物を包含すると理解される。例えば、「アリール」基又は部分の参照は、暗に、置換された変異物及び置換されてない変異物の両方を含む。
【０１６２】
用語「サルフェート」は、技術的に認められており、基−ＯＳＯ₃Ｈ又は製薬上許容しうるその塩を指す。
【０１６３】
用語「スルホンアミド」は、技術的に認められており、下記の一般式により表される基を指す
【化１１３】

(式中、各Ｒ¹⁰は、独立に、水素又はヒドロカルビルを表し、又は両Ｒ¹⁰基は、介在原子と共に、環構造中に４〜８原子を有するヘテロ環を完成する)。
【０１６４】
用語「スルホキシド」は、技術的に認められており、基−Ｓ(Ｏ)−Ｒ¹⁰を指す(式中、Ｒ¹⁰は、ヒドロカルビルを表す)。
【０１６５】
用語「スルホネート」は、技術的に認められており、基ＳＯ₃Ｈ、又は製薬上許容しうるその塩を指す。
【０１６６】
用語「スルホン」は、技術的に認められており、基−Ｓ(Ｏ)₂−Ｒ¹⁰を指す(式中、Ｒ¹⁰は、ヒドロカルビルを表す)。
【０１６７】
用語「チオアルキル」は、ここで用いる場合、チオール基で置換されたアルキル基を指す。
【０１６８】
用語「チオエステル」は、ここで用いる場合、基−Ｃ(Ｏ)ＳＲ¹⁰又は−ＳＣ(Ｏ)Ｒ¹⁰を指す(式中、Ｒ¹⁰は、ヒドロカルビルを表す)。
【０１６９】
用語「チオエーテル」は、ここで用いる場合、エーテルと同等である(酸素は、硫黄で置換されている)。
【０１７０】
用語「尿素」は、技術的に認められており、下記の一般式により表されうる
【化１１４】

(式中、各Ｒ¹⁰は、独立に、水素又はヒドロカルビルを表し、又は二度現れるＲ¹⁰は、介在原子と共に、環構造中に４〜８原子を有するヘテロ環を完成する)。
【０１７１】
用語「プロドラッグ」は、生理的条件下で治療上有効な本発明の薬剤(例えば、式Ａ又は式１〜４９の化合物、リポキシン化合物、又はオキシリピン化合物)に変換される化合物を包含することを意図している。プロドラッグを作成する一般的方法は、生理的条件下で加水分解されて所望の分子を出現させる、一つ以上の部分を含有させることである。他の具体例において、このプロドラッグは、宿主動物の酵素活性によって変換される。例えば、エステル(例えば、アルコール又はカルボン酸のエステル)は、本発明の好適なプロドラッグである。ある具体例において、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン、又はオキシリピンの幾つか又はすべて、上記の配合物中の式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン、又はオキシリピンの前部又は一部を、対応する適当なプロドラッグで置き換えることができる(例えば、親化合物中に存在するヒドロキシル又はカルボン酸がエステルとして存在する場合)。
【０１７２】
「保護基」は、分子中の反応性官能基に結合させた場合にその官能基の反応性をマスクし、減じ又は妨げる原子団を指す。典型的には、保護基は、所望であれば、合成の過程中に選択的に除去することができる。保護基の例は、Greene及びWuts, Protective Groups in Organic Chemistry, 第三版、1999, John Wiley & Sons, NY 及び Harrison等、Compendium of Synthetic Organic Methods, 第１−８巻、1971-1996, John Wiley & Sons, NY中に見出すことができる。代表的な窒素保護基には、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル(「ＣＢＺ」)、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル(「Ｂｏｃ」)、トリメチルシリル(「ＴＭＳ」)、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル(「ＴＥＳ」)、トリチル及び置換されたトリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル(「ＦＭＯＣ」)、ニトロベラトリルオキシカルボニル(「ＮＶＯＣ」)などが含まれるが、これらに限られない。代表的なヒドロキシル保護基には、ヒドロキシル基がアセチル化(エステル化)又はアルキル化されたもの例えばベンジル及びトリチルエーテル並びにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテル(例えば、ＴＭＳ又はＴＩＰＰＳ基)、グリコールエーテル、例えばエチレングリコール及びプロピレングリコール誘導体及びアリルエーテルが含まれるが、これらに限られない。
【０１７３】
用語「健康管理者」は、個人、団体などに、健康管理サービスを提供する個人又は組織を指す。「健康管理者」の例には、医師、病院、継続的介護退職者コミュニティー、高度看護施設、亜急性看護施設、診療所、総合診療所、独立巡回センター、家庭衛生エージェンシー、及びＨＭＯが含まれる。
【０１７４】
用語「治療」は、病気、異常又は病状が、その病気、異常又は病状になりやすい細胞、組織、動物又はヒト(未だ、それを有すると診断されていない)に起きることを防止すること；病気、異常又は病状を安定化させること、即ち、その発生を阻止すること；及びその病気、異常又は病状の少なくとも一つの症状を軽減すること、即ち、その病気、異常及び／又は病状の緩解を引き起こすことを指す。
【０１７５】
ここで用いる場合、病気又は異常を「防止する」治療剤は、統計的試料において、治療された試料における異常又は病状の出現を、未治療の対照試料と比べて減じ、又はその異常又は病状の少なくとも一つの開始を、未治療の対照試料と比べて遅らせ又は重篤さを軽減する化合物を指す。
【０１７６】
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン、又はオキシリピンの各々の合成は、当分野で周知の方法により達成することができる。例えば、式Ａ又は式１〜４９の化合物の合成は、ＵＳ２００３／０１９１１８４、ＷＯ２００４／０１４８３５、ＷＯ２００４／０７８１４３、ＵＳ６６７０３９６、ＵＳ２００３／０２３６４２３及びＵＳ２００５／０２２８０４７(これらのすべてを、参考として、本明細書中に援用する)に示されている。リポキシン化合物の合成は、ＵＳ２００２／０１０７２８９、ＵＳ２００４／００１９１１０、ＵＳ２００６／０００９５２１、ＵＳ２００５／０２０３１８４、ＵＳ２００５／０１１３４４３(これらのすべてを、参考として、本明細書中に援用する)に示されている。オキシリピン化合物の製造は、ＷＯ２００６／０５５９６５、ＷＯ２００７／０９０１６２、及びＷＯ２００８／１０３７５３(これらのすべてを、参考として、本明細書中に援用する)に示されている。
【０１７７】
本発明の組成物及び方法は、それを必要とする個体を治療するために利用することができる。ある具体例において、その個体は、動物例えばヒト、又は非ヒト哺乳動物である。動物例えばヒトに投与する場合には、この組成物又は化合物は、好ましくは、例えば式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及び／又はオメガ−３脂肪酸及び製薬上許容しうるキャリアーを含む医薬組成物として投与される。製薬上許容しうるキャリアーは、当分野で周知であり、例えば、水性溶液例えば水又は生理的緩衝塩溶液又は他の溶媒又はビヒクル例えばグリコール、グリセロール、油例えば例えばオリーブ油又は注射可能な有機エステルが含まれる。好適具体例において、かかる医薬組成物がヒトへの投与用である場合には、その水溶液は、発熱物質を含まず、又は実質的に含まない。賦形剤を、例えば、薬剤の遅延された放出を達成するために又は一以上の細胞、組織又は器官を選択的に標的とするために選択することができる。この医薬組成物は、錠剤、カプセル、スプリンクルカプセル、顆粒、粉末、シロップ、坐薬、注射などの投薬単位形態であってよい。この組成物は又、経皮的送達システム例えば絆創膏中に存在しうる。
【０１７８】
製薬上許容しうるキャリアーは、例えば、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及び／又はオメガ−３脂肪酸などの化合物の吸収を安定化させ又は増大させるために生理的に許容しうる薬剤を含むことができる。かかる生理的に許容しうる薬剤には、例えば、炭水化物例えばグルコース、スクロース又はデキストラン、抗酸化剤例えばアスコルビン酸又はグルタチオン、キレート剤、低分子量タンパク質又は他の安定剤若しくは賦形剤が含まれる。製薬上許容しうる薬剤を含む製薬上許容しうるキャリアーの選択は、例えば、組成物の投与経路による。医薬組成物(製剤)は又、例えばこの発明の化合物を内部に取り込むことのできるリポソーム又は他のポリマーマトリクスであってもよい。リポソーム(例えば、リン脂質又は他の脂質を含む)は、作成及び投与が比較的容易な、非毒性で、生理的に許容できて、代謝することのできるキャリアーである。
【０１７９】
語句「製薬上許容しうる」は、ここでは、健全な医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激性、アレルギー応答又は他の問題若しくは合併症を伴わず、妥当な利益／リスク比の、ヒト及び動物の組織に接触する使用に適した化合物、物質、組成物、及び／又は投薬形態を指すために用いられる。
【０１８０】
語句「製薬上許容しうるキャリアー」は、ここで用いる場合、液体又は固体状の充填剤、希釈剤、賦形剤、溶媒又はカプセル化材のような製薬上許容しうる物質、組成物又はビヒクルを意味する。各キャリアーは、他の配合物の成分と適合性であって患者に無害であるという意味で「許容しうる」ものでなければならない。製薬上許容できるキャリアーとして使用できる材料のいくつかの例には、（１）糖類、例えばラクトース、グルコース及びサッカロース、（２）でんぷん、例えばコーンスターチ及びジャガイモでんぷん、（３）セルロース及びその誘導体、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース、エチルセルロース及び酢酸セルロース、（４）粉末状トラガンタ、（５）麦芽、（６）ゼラチン、（７）タルク、（８）賦形剤、例えばココアバター及び座薬用ワックス、（９）油、例えばピーナッツ油、綿実油、サフラワー油、ゴマ油、オリーブ油、コーンオイル及び大豆油、（１０）グリコール、例えばプロピレングリコール、（１１）ポリオール、例えばグリセリン、ソルビット、マンニット及びポリエチレングリコール、（１２）エステル、例えばオレイン酸エチル及びラウリン酸エチル、（１３）寒天、（１４）緩衝剤、例えば水酸化マグネシウム及び水酸化アルミニウム、（１５）アルギン酸、（１６）発熱原を含まない水、（１７）等張性塩水、（１８）リンゲル溶液、（１９）エチルアルコール、（２０）燐酸塩緩衝溶液及び（２１）製薬処方物に使用されるその他の非毒性の許容できる物質が包含される。
【０１８１】
医薬組成物(製剤)は、例えば、経口投与(例えば、水性又は非水性の溶液又は懸濁液中のドレンチェ(drenches)、錠剤、ボーラス、粉末、顆粒、舌への塗布用のペースト)；舌下投与；肛門、直腸又は膣投与(例えば、ペッサリー、クリーム又は泡)；非経口投与(例えば、無菌の溶液又は懸濁液としての、筋肉内投与、静脈内投与、皮下投与又は髄腔内投与を含む)；鼻腔投与；腹腔内投与；皮下投与；経皮的投与(例えば、皮膚に塗布される絆創膏)；及び局所投与(例えば、皮膚に適用されるクリーム、軟膏又はスプレー)を含む多くの投与経路の何れかによって、患者に投与することができる。この化合物は又、吸入用に配合することもできる。ある具体例においては、一の化合物が、単独で、無菌水に溶解され又は懸濁されうる。同化合物に対する適当な投与経路及び組成物の詳細は、例えば、米国特許第６，１１０，９７３号、５，７６３，４９３号、５，７３１，０００号、５，５４１，２３１号、５，４２７，７９８号、５，３５８，９７０号及び４，１７２，８９６号並びにそれらにおいて引用されている特許において見出すことができる。
【０１８２】
これらの配合物は、便利に、単位投薬形態で提供することができ、製薬業界で周知の任意の方法によって製造することができる。キャリアー物質と結合させて単一投薬形態を生成することのできる活性成分の量は、治療される宿主、特定の投与方式によって変化する。キャリアー物質と結合させて単一投薬形態を生成することのできる活性成分の量は、一般に、治療効果を生じる化合物の量である。一般に、１００パーセント以外では、この量は、活性成分の約１パーセントから約９９パーセントに及び、好ましくは、約５パーセントから約７０パーセントに及び、最も好ましくは、約１０パーセントから約３０パーセントに及ぶ。
【０１８３】
これらの配合物又は組成物を製造する方法は、活性化合物例えば式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及び／又はオメガ−３脂肪酸を、キャリアーと、及び随時、一種以上の付随的成分と合わせる工程を含む。一般に、これらの配合物は、均一に且つ密接に、本発明の化合物を、液体キャリアー又は微粉末化した固体キャリアー、又は両者と合わせ、要すれば、製品を成形することにより製造される。
【０１８４】
経口投与に適したこの発明の配合物は、カプセル、カシェ剤、丸薬、錠剤、ロゼンジ(風味付けベース、例えばサッカロース及びアカシア又はトラガンタを使用)、粉末、顆粒の形態であってよく、又は水性又は非水性の液体中の溶液又は懸濁液として、又は水中油又は油中水液体エマルジョンとして、エリキシル又はシロップ、又は香錠(不活性ベース、例えばゼラチン及びグリセリン、又はサッカロース及びアカシアを使用)及び／又はうがい薬などとして、各々、予め決めた量の本発明の化合物を活性成分として含む。組成物又は化合物は又、ボーラス、舐剤又はペーストとして投与することもできる。
【０１８５】
経口投与のための固体投薬形態(カプセル、錠剤、丸薬、糖剤、粉末、顆粒など)を製造するためには、活性成分は、１種以上の製薬上許容できるキャリアー、例えば、クエン酸ナトリウム若しくは燐酸二カルシウム及び（又は）下記のいずれか：（１）充填剤又は増量剤、例えばでんぷん、ラクトース、サッカロース、グルコース、マンニット及び（又は）珪酸、（２）結合材、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、サッカロース及び（又は）アカシア、（３）保湿剤、例えばグリセリン、（４）崩壊剤、例えば寒天、炭酸カルシウム、ジャガイモ又はタピオカでんぷん、アルギン酸、ある種の珪酸塩及び炭酸ナトリウム、（５）溶解遅延剤、例えばパラフィン、（６）吸収促進剤、例えば第四アンモニウム化合物、（７）湿潤剤、例えばセチルアルコール及びグリセリンモノステアレート、（８）吸収剤、例えばカオリン及びベントナイトクレー、（９）滑剤、例えばタルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム及びこれらの混合物、（１０）着色剤と混合される。カプセル、錠剤及びピルの場合には、製薬組成物は、緩衝剤も含むことができる。類似のタイプの固形組成物は、ラクトース又は乳糖のような賦形剤並びに高分子量ポリエチレングリコールなどを使用する軟質及び硬質ゼラチンカプセルにおける充填剤として使用できる。
【０１８６】
錠剤は、１種以上の随意の補助成分と共に圧縮又は成形によって製造することができる。圧縮錠剤は、結合材（例えば、ゼラチン又はヒドロキシプロピルメチルセルロース）、滑剤、不活性希釈剤、保存剤、崩壊剤（例えば、でんぷんグリコール酸ナトリウム又は架橋ナトリウムカルボキシメチルセルロース）、界面活性又は分散剤を使用して製造することができる。成形錠剤は、加湿した粉末状化合物と不活性液体希釈剤との混合物を適当な機械で成形することによって製造することができる。
【０１８７】
本発明の製薬組成物の錠剤及びその他の固形投薬形態、例えば糖剤、カプセル、ピル及び顆粒は、要すれば、被覆及び外殻、例えば腸用被覆及び製薬処方分野において周知のその他の被覆で得ることができ又は調製することができる。また、それらは、例えば、所望の放出プロフィルを与えるように割合を変えてヒドロキシプロピルメチルセルロース、その他の重合体マトリックス、リポソーム及び（又は）マイクロスフェアーを使用して活性成分の遅延された又は制御された放出を与えるように処方することもできる。それらは、例えば、細菌保持性フィルターによる濾過により、又は使用直前に無菌水若しくはその他の無菌注射可能媒体に溶解できる無菌固形組成物の形で滅菌剤を配合することによって滅菌することができる。これらの組成物は随意に不透明剤も含有でき、またこれらが活性成分のみを又は優先的に、胃腸器官のある部分で、場合により遅延された態様で放出させるような組成物であることができる。使用できる包封用組成物の例は重合体物質及びワックスを包含する。また、活性成分は、適当ならば、上記した賦形剤の１種以上によりマイクロカプセル化された形態であることができる。
【０１８８】
本発明の化合物の経口投与用の液状投薬形態は、製薬上許容できるエマルジョン、マイクロエマルジョン、溶液、懸濁液、シロップ及びエリキシルを包含する。液状投薬形態は、活性成分に加えて、斯界で普通に使用される不活性希釈剤、例えば、水又はその他の溶媒、可溶化剤及び乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、油（特に、綿実油、落花生油、コーンオイル、胚芽油、オリーブ油、ひまし油及びゴマ油）、グリセリン、テトラヒドロフリルアリール、ポリエチレングリコール及びソルビタンの脂肪酸エステル、これらの混合物を含有することができる。
【０１８９】
不活性希釈剤以外に、経口投与用組成物は、湿潤剤、乳化剤及び懸濁剤、甘味料、風味料、着色剤、香料及び保存剤のような補助剤も含有することができる。
【０１９０】
懸濁液は、活性化合物に加えて、懸濁剤、例えば、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビット及びソルビタンエステル、微結晶質セルロース、メタ水酸化アルミニウム、ベントナイト、寒天及びトラガンタ並びにこれらの混合物を含有することができる。
【０１９１】
直腸、膣又は尿道投与用の本発明の製薬組成物の処方物は坐薬として提供でき、これは本発明の１種以上の化合物を、例えばココアバター、ポリエチレングリコール、座薬用ワックス又はサリチル酸エステルを含む１種以上の好適な非刺激性賦形剤又はキャリアーであって、室温で固体であるが体温で液状であり、従って直腸又は膣内で溶融して活性な化合物を放出するものと混合することによって製造することができる。
【０１９２】
口への投与のための医薬組成物の配合は、うがい薬、又は口用スプレー、又は口用軟膏として製造することができる。
【０１９３】
別法として又は追加的に、カテーテル、ステント、ワイヤー、又は他の管内デバイスによる送達のための組成物を配合することができる。かかるデバイスによる送達は、特に、膀胱、尿道、尿管、直腸、又は腸管への送達に有用でありうる。
【０１９４】
膣に投与するのに好適な本発明の処方物は、斯界で適切であることが知られているようなキャリアーを含有するペッサリー、タンポン、クリーム、ゲル、ペースト、フォーム又はスプレー処方物も包含する。
【０１９５】
本発明の化合物の局所又は経皮投与のための投薬形態は、粉末、スプレー、軟膏、ペースト、クリーム、ローション、ゲル、溶液、パッチ及び吸入剤を包含する。活性化合物は、製薬上許容できるキャリアーと、要求されるかもしれない任意の保存剤、緩衝剤又は吸入剤とを無菌条件下で混合することができる。
【０１９６】
軟膏、ペースト、クリーム及びゲルは、本発明の活性化合物に加えて、動物性及び植物性脂肪、油、ワックス、パラフィン、でんぷん、トラガンタ、セルロース誘導体、ポリエチレングリコール、シリコーン、ベントナイト、珪酸、タルク、酸化亜鉛及びこれらの混合物のような賦形剤を含有することができる。
【０１９７】
粉末及びスプレーは、活性化合物に加えて、ラクトース、タルク、珪酸、水酸化アルミニウム、珪酸カルシウム、ポリアミド粉末又はこれらの物質の混合物のような賦形剤を含有することができる。スプレーは、さらにクロルフルオル炭化水素や、ブタン及びプロパンのような揮発性非置換炭化水素のような慣用の発射剤を含有することができる。
【０１９８】
経皮用パッチは、身体に対する本発明の化合物の制御された送出を提供するという付加的な利点を有する。このような投薬形態は、活性化合物を適切な媒質に溶解又は分散することによって製造することができる。皮膚を介する活性化合物の流れを増大させるために吸収向上剤を使用することができる。このような流れの速度は、速度制御膜を備えるか又は化合物を重合体マトリックス若しくはゲルに分散させることによって制御することができる。
【０１９９】
眼科用処方物、眼用軟膏、粉末、溶液なども本発明の範囲内にあるものとして意図される。典型的な眼科用処方物は、米国特許出願第２００５／００８００５６、２００５／００５９７４４、２００５／００３１６９７、２００５／００４０７４及び米国特許第６，５８３，１２４号(これらの内容を、参考として、本明細書中に援用する)に記載されている。もし所望であれば、液体の眼科用処方物は、涙液、房水又は硝子液と類似の特性を有し、又はかかる液体と互換性である。好適な投与経路は、局所投与(例えば、眼への滴下、インプラントによる投与などの局所投与)である。
【０２００】
本発明の配合物は、当業者に公知の一般的方法で投与することができる。ある具体例において、この配合物は、点眼器を用いて投与される。この点眼器は、任意の適当な方法で組み立てることができる。米国特許第５，５１４，１１８号に記載されたタイプの確定投与量点眼器又は米国特許第５，５８４，８２３号に記載されたタイプの照光されている点眼装置を利用するのが望ましいであろう。下記の米国特許第５，０５９，１８８号；４，８３４，７２７号；４，６２９，４５６号；及び４，５１５，２９５号に記載されたタイプの他の点眼器の範囲も又、利用されうる。ここで引用した、点眼器を開示しているこれらの特許は、参考として、本明細書中に援用される。それらは、様々な特許及びそれらの特許中で引用され、検討された公開である。
【０２０１】
語句「非経口投与」及び「非経口的に投与した」は、個々で用いる場合、腸内及び局所投与を除く投与方法、通常は注射による投与を意味し、制限はしないが、静脈内、筋肉内、動脈内、髄腔内、嚢内、眼窩内、心臓内、皮内、腹腔内、経気管、皮下、表皮下、関節内、被膜下、クモ膜下、髄腔内及び胸骨内注射及び浸剤が挙げられる。
【０２０２】
非経口的投与のために好適な本発明の製薬組成物は、１種以上の活性化合物を１種以上の製薬上許容できる無菌で等張性の水溶液又は非水溶液、分散液、懸濁液又はエマルジョン、或いは使用直前に無菌注射可能溶液又は分散液に再構成できる無菌粉末と組合わせて含み、これは酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤や、処方物を意図された受容体の血液により又は懸濁若しくは増粘剤により等張性にさせる溶質を含有することができる。
【０２０３】
本発明の製薬組成物に使用できる好適な水性及び非水性キャリアーの例には、水、エタノール、ポリオール（グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）及びこれらの好適な混合物、オリーブ油のような植物油、オレイン酸エチルのような注射可能有機エステルが包含される。適切な流動性は、例えば、レシチンのような被覆材を使用して、分散液の場合には所要の粒度を維持することによって、及び界面活性剤を使用することによって保持することができる。
【０２０４】
これらの組成物は、保存剤、湿潤剤、乳化剤及び分散剤のような補助剤を含有することができる。微生物の作用の防止は、種々の抗細菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロルブタノール、フェノール、ソルビン酸などを含有させることによって確実にすることができる。また、糖、塩化ナトリウムなどのような等張剤を組成物中に含有させることも望ましいであろう。更に、注射可能な製薬形態の持続された吸収は、モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンのような吸収を遅延させる剤を含有させることによりもたらすことができる。
【０２０５】
ある場合には、薬物の効果を持続させるために、皮下又は筋肉内注射からの薬物の吸収を遅延させることが望ましい。これは、水溶解度が劣った結晶質又は非晶質材料の液状懸濁液を使用することにより達成することができる。この場合に、薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、後者も結晶寸法及び結晶形態に依存しよう。別法として、非経口的に投与された薬物形態の吸収の遅延は、薬物を油性ビヒクルに溶解又は懸濁させることにより達成される。
【０２０６】
注射可能なデポー剤形態は、ポリラクチド−ポリグリコリドのような生分解性重合体中の主題化合物のマイクロカプセルマトリックスを形成させることにより製造される。薬物対重合体の比率及び使用された特定の重合体の性質に応じて、薬物の放出速度は制御することができる。その他の生分解性重合体の例には、ポリ（オルトエステル）及びポリ（無水物）が包含される。また、デポー剤注射可能処方物も薬物を身体の組織と適合性のリポソーム又はマイクロエマルジョン中に包封することによって製造される。
【０２０７】
この発明の方法で用いるためには、活性化合物をそれ自体で又は例えば０．１〜９９．５％（更に好ましくは０．５〜９０％）の活性成分を製薬上許容できるキャリアーと組み合わせて含有する製薬組成物として与えることができる。
【０２０８】
導入方法は又、再装薬可能な又は生物分解性の装置によっても与えられうる。タンパク質様生物薬剤を含む様々なゆっくりと放出するポリマー性デバイスが、近年、薬物の制御された放出のために開発されて、イン・ビボで試験されてきている。生物分解性ポリマー及び非生物分解性ポリマーの両方を含む様々な生体適合性ポリマー(ヒドロゲルを含む)を利用して、化合物の特定の標的部位における持続放出用の移植物を形成することができる。
【０２０９】
これらの医薬組成物における活性成分の実際の投薬レベルは、特定の患者についての所望の治療応答を達成するのに有効な活性成分の量、患者に無毒な組成、及び投与方法を得るように変化しうる。
【０２１０】
選択される投薬レベルは、用いられる特定の化合物又は化合物の組成物、又はそれらのエステル、塩又はアミドの活性、投与経路、投与時間、用いられた特定の化合物の排泄速度、治療期間、用いられた特定の化合物と組み合わせて用いられた他の薬物、化合物及び／又は物質、治療される患者の年齢、性別、病状、一般的健康状態及び以前の病歴を含む様々な因子に依存するであろう。
【０２１１】
通常の知識を有する医師又は獣医師は、必要とされる医薬組成物の治療上有効な量を容易に決定して処方することができる。例えば、医師又は獣医師は、この医薬組成物又は化合物の投与量を、所望の治療効果を達成するために必要とされるより低いレベルで開始して、所望の効果が達成されるまで投薬漁を徐々に増大させることができよう。「治療上有効な量」とは、所望の治療効果を誘出するのに十分である化合物の濃度を意味する。一般に、化合物の有効量は、患者の体重、性別、年齢及び病歴によって変化するものであると理解されている。効果量に影響する他の因子は、限定はしないが、患者の病状の重さ、治療される病気、化合物の安定性、及び所望であればこの発明の化合物と共に投与される他の種類の治療剤を含む。一層大きな全投与量は、薬剤の多数回の投与にてって送達することができる。効力及び投薬量を決定する方法は、当業者に公知である(Isselbacher等(1996) Harrison's Principles of Internal Medicine 13編、1814-1882, 参考として、本明細書中に援用する)。
【０２１２】
一般に、この発明の組成物で用いる活性化合物の適当な日々の投与量及び方法は、治療効果を生じるのに有効な最低投与量である化合物の量であろう。かかる有効な投与量は、一般に、上記の因子に依存する。
【０２１３】
所望であれば、この活性化合物の有効な日々の投与量は、１、２、３、４、５、６回以上に分けて、適当な間隔で、一日中投与することができる(適宜、単位投薬形態で)。本発明のある具体例において、活性化合物は、一日に、２〜３回投与することができる。好適具体例においては、この活性化合物は、一日、一回投与される。
【０２１４】
この治療を受ける患者は、治療を必要とする任意の動物であり、霊長類特にヒト、及び他の哺乳動物例えばウマ、ウシ、ブタ及びヒツジであり；そして家禽及びペットである(一般に)。
【０２１５】
ある具体例において、眼病を治療する方法は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せを他の治療剤と共同して投与することを含む。ここで用いる場合、語句「共同の投与」は、２以上の異なる治療用化合物の投与の任意の形態を指し、それで、第二の化合物は、前に投与された治療用化合物が未だ身体内で有効であるときに投与される(例えば、２つの化合物は、患者において、同時に有効であり、それは、これらの２つの化合物の相乗効果を含みうる)。例えば、種々の治療用化合物を同じ配合物にて投与することもできるし、又は別々の配合物で、同時に又は順次的に投与することもできる。従って、かかかる治療を受ける個体は、種々の治療用化合物の合わせた効果の利益をえることができる。
【０２１６】
ある具体例において、式Ａの種々の化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、又はオキシリピン化合物は、眼病の治療に適した他の薬剤と共同して投与されうる。例えば、次の薬剤又は薬剤のクラスは、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せと共同して投与されうる：ドクソサイクリン；デコサヘキサン酸；血管形成インヒビター、例えば、ＶＥＧＦインヒビター例えばペガプタニブナトリウム、ベバシズマブ、ラニビズマブ、ＡＶ−９５１、バンデタニブ、セマキサニブ、ＣＢＯ−Ｐ１１、アキシチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、及びＴＩＭＰ３；アネステチクス及び鎮痛剤例えばリドカイン及び関連化合物及びベンゾジアゼパム及び関連化合物；抗癌剤例えば５−フルオロウラシル、アドリアマイシン及び関連化合物；抗炎症性薬剤例えば６−マンノースホスフェート；抗真菌剤例えばフルコナゾール及び関連化合物；抗ウイルス剤例えばトリソジウムホスホモノホルメート、トリフルオロチミジン、シクロバー、ガンシクロバー、ＤＤＩ、ＤＤＣ及びＡＺＴ；細胞輸送／移動性イムペンディング剤例えばコルヒチン、ビンクリスチン、サイトカラシンＢ及び関連化合物；抗緑内障薬物例えばベータ−ブロッカー：チモロール、ベタキソール、アテナロールなど；プロスタグランジン例えばラタノプロスト及びトラボプロストなど；免疫学的応答モディファイヤー例えばムラミルジペプチド及び関連化合物；ペプチド及びタンパク質例えばシクロスポリン、インスリン、成長ホルモン、インスリン関連成長因子、神経成長因子(適宜、ドコサヘキサエン酸との更なる組合せ)、熱ショックタンパク質及び関連化合物；エストロゲン治療剤；コルチコステロイド例えばデキサメタゾン、デキサメタゾン２１−ホスフェート、フルオロメトロン、メドリゾン、ベタメタゾン、トリアムシノロン、トリアムシノロンアセトニド、トリミノロン、プレドニゾン、プレドニゾロン、プレドニゾロン２１−ホスフェート、プレドニゾロンアセテート、ヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンアセテート、プレドニカルベート、デフラザコート、ハロメタゾン、チキソコルトール、プレドニリジン(２１−ジエチルアミノアセテート)、プレドニバル、パラメタゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、メプレドニゾン、マジプレドン、イソフルプレドン、ハロプレドンアセテート、ハルシノニド、フォルモコルタル、フルランドレノリド、フルプレドニゾロン、フルプレドニジンアセテート、フルペロロンアセテート、フルオコルトロン、フルオコルチンブチル、フルオシノニド、フルオシノロン、フルオシノロンアセトニド、フルニゾリド、フルメタゾン、フルドロコルチゾン、フルクロリニド、フルオロメタロン、エノキソロン、ジフルプレドネート、ジフルコルトロン、ジフロラゾンジアセテート、デソキシメタゾン(デソキシメタゾン)、デソニド、デスシノロン、コルチバゾール、コルチコステロン、コルチゾン、クロプレドノール、クロコルトロン、クロベタゾン、クロベタゾール、クロロプレドニゾン、カフェストール、ブデゾニド、ベクロメタゾン、アムシノニド、アロプレグナンアセトニド、アルクロメタゾン、２１−アセトキシプレグネノロン、トラロニド、ジフロラゾンアセテート、デアシルコルチバゾール、ＲＵ−２６９８８、ブデゾニド、及びデアシルコルチバゾールオキセタノン。上記のコルチコステロイドのすべては、公知の化合物である。これらの化合物に関する更なる情報は、例えば、The Merck Index, 第13版(2001)、及びその中で引用されている刊行物中に見出すことができる(その全内容を、参考として、本明細書中に援用する)。ある具体例において、このコルチコステロイドは、フルオシノロンアセトニド、トリアムシノロンアセトニド、デキサメタゾン、及び関連化合物、又はそれらの任意の組合せ；及びカルボニックアンハイダーゼインヒビターから選択される。
【０２１７】
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せと共同で投与することができる更なる薬剤又は薬剤のクラスの例は、次を含む：抗酸化剤例えばＯＴ−５５１；ＩＬ−２Ｒαレセプターを標的とする薬剤例えばダクリツマブ；ＴＮＦαアンタゴニスト例えばインフリキシマブ；抗生物質例えばシロリムス；ニコトニックアンタゴニスト例えばメカミラミン；ステロイド例えばアネコルテーブアセテート；光力学的治療を伴う光増感剤例えばベルテポルフィン；ＰＧＥ１(例えば、アルプロスタジル)；合成レチノイド例えばフェンレチニド；カルボニックアンヒドラーゼインヒビター例えばアセタゾラミド；Ｐ２Ｙ２レセプターアゴニスト例えばデヌフォソル四ナトリウム及びジクアフォソール；インターフェロン例えばインターフェロンベータ；ＮＳＡＩＤ例えばブロムフェナク及びネパフェナク；抗ＶＥＧＦ剤例えばＥＹＥ００１、ＶＥＧＦ−Ｔｒａｐ、ベバシラニブ、及びベタラニブ；抗ＶＥＧＦ剤／キナーゼメディエーター例えばＴＧ１００８０１；抗血管形成剤例えばＡＧ−０１３，９５８及びスクアラミンラクテート；及びｓｉＲＮＡ例えばＣＡＮＤ５及びＡＧＮ２１１７４５を含む。
【０２１８】
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せと共同的に投与することのできる更なる薬剤又は薬剤のクラスは、次を含む:ＤＥ−１０４；ＰＦ−０４２１７３２９；ＰＦ−０３１８７２０７；ＡＬ３７８０７；ＯＰＣ−１２７５９；化学療法剤例えばマイトマイシンＣ；プロスタグランジンの合成の構造類似体例えばビマトプロスト；アルファ２アゴニスト例えばブリモニジン；カルボニックアンヒドラーゼインヒビター例えばドルゾラミドＨＣｌ；プロスタグランジン誘導体及び類似体例えばトラフルプロスト及びトラボプロスト；ＮＭＤＡアンタゴニスト例えばメマンチン；ヒアルロン酸(例えば、ヒアルロン酸ナトリウム)；コルチコステロイド例えばロテプレドノールエタボネート、ジフルプレドネート及びリメキソロン；抗生物質例えばドキシサイクリン；ムチンを増大させる薬剤例えばエカベト及びレバミピド；潤滑剤例えばカルボキシメチルセルロースナトリウムとグリセリンの組合せ；Ａ３アデノシンレセプターアゴニスト例えばＣＦ−１０１；イムノモジュレーター例えばサリドマイド；ＴＮＦαアンタゴニスト例えばエタネルセプト；プロテインキナーゼＣ−ｂインヒビター例えばルボキシスタウリン；免疫抑制剤例えばシロリムス；ＰＡＲＰインヒビター例えばＡＧ−０１４６９９；神経防護的血栓溶解剤例えば、ミクロプラスミン；ヒアルロニダーゼ；酸化剤例えばカルバミド；ソマトスタチン類似体例えばオクトレオチドアセテート；アンギオテンシンＩＩレセプターアンタゴニスト例えばカンデサルタンシレキセチル；疾病改変抗リウマチ薬物例えばレフルノミド；ＡＥＢ０７１；ＴＮＦアンタゴニスト例えばアダリムマブ；ＣＤ１１アンタゴニスト例えばエファリズマブ；カルシニューリンインヒビター例えばＬＸ２１１；インターフェロン例えばインターフェロンα−２ａ；及びヒトアルファフェトプロテイン例えばＭＭ−０９３。
【０２１９】
上記の薬剤に加えて、他の薬剤は、局所的又は全身的な生理的又は薬理学的効果を生成するための、眼及びその周囲の組織への投与に適している。かかる薬剤は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せと共同して投与することができる。かかる薬剤の例は、神経防護剤例えばニモジピン及び関連化合物；抗生物質例えばテトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、バシトラシン、ネオマイシン、ポリミキシン、グラミシジン、オキシテトラサイクリン、クロラムフェニコール、ゲンタマイシン及びエリスロマイシン；抗細菌剤例えばスルホンアミド、スルファセタミド、スルファメチゾール、及びスルフィソキサゾール；抗ウイルス剤(イドクスウリジンを含む)；他の抗細菌剤例えばニトロフラゾン及びプロピオン酸ナトリウム；抗アレルギー性物質例えばアンタゾリン、メタピリリン、クロロフェニラミン、ピリラミン、及びプロフェンピリダミン；鬱血除去剤例えば、フェニルエフリン、ナファゾリン、及びテトラヒドラゾリン；縮瞳薬及び抗コリンエステラーゼ例えばピロカルピン、サリチル酸エゼリン、カルバコール、ジイソプロピルフルオロホスフェート、ホスホリンイオディン、及びデメカリウムブロミド；散瞳薬例えば硫酸アトロピン、シクロペントレート、ホマトロピン、スコポラミン、トロピカミド、ユーカトロピン、及びヒドロキシアンフェタミン；交感神経興奮剤例えばエピネフリン；及びプロドラッグ例えば Design of Prodrugs (Hans Bundgaard編、Elsevier Scientific Publishing Co., Amsterdam, 1985)に記載されたものを包含する。他の薬剤の同定のために、如何なる標準的な製薬テキストブック例えばRemington's Pharmaceutical Sciences (Remington's Pharmaceutical Sciences. Mack Publishing Company, Easton, Pa., 米国、1985)をも参照することができる。
【０２２０】
ある具体例において、種々の、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物を、共同的に、眼病の治療に適した、非化学的方法により投与することができる。ある具体例において、種々の、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物を、共同的に、レーザー治療(例えば、光凝固術又は光力学的治療)、黄斑移動手術を用いて又は装置(例えば、酒石酸ブリモニジン移植物)によって投与することができる。
【０２２１】
ある具体例において、種々の、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物を、共同的に、互いに投与することができる。その上、かかる組合せは、共同的に、他の治療剤例えば、上記したような眼病の治療に適した他の薬剤と共に投与することができる。
【０２２２】
アスピリンとオメガ−３脂肪酸の組合せが投与される具体例において、これらのアスピリンとオメガ−３脂肪酸は、同時に投与することができ(例えば、両成分を含む単一の配合物として、又は別々の配合物として)、又は別々の時点で投与することもできる(但し、この治療養生中の少なくともある時点で、アスピリンとオメガ−３脂肪酸の両者は、同時に、その患者中に、オメガ−３脂肪酸がSerhan等、2002, J.Exp.Med., 196: 1025-1037に記載されたように代謝されることを可能にするレベルで存在する)。かかる具体例において、このオメガ−３脂肪酸は、部分精製された天然抽出物(例えば、魚油)の形態で与えられるが、他の具体例では、このオメガ−３脂肪酸は、例えばＣ１８：３、Ｃ２０：５又はＣ２２：６脂肪酸のような一種以上のオメガ−３脂肪酸の実質的に純粋な調製物(特に、エイコサペンタエン酸又はドコサヘキサエン酸)として与えられうる。一種以上のオメガ−３脂肪酸の実質的に純粋な調製物は、脂肪酸成分が少なくとも９０％、少なくとも９５％、又は少なくとも９８％の一種以上のオメガ−３脂肪酸(例えば、一種以上の、特定の、オメガ−３脂肪酸)である組成物を指す。非脂肪酸成分例えば賦形剤又は配合中に加えられた他の物質は、脂肪酸成分が所望の純度レベルに合っているかどうかを決定する目的に関して、考慮されない。
【０２２３】
ある具体例において、アスピリン以外のＣＯＸ−２イニシエーター例えばセレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブ、ＮＳ−３９８、又はパレコキシブは、ここで検討した様々な具体例の何れかの眼病の治療のために、オメガ−３脂肪酸と組み合わせて用いることができる。ある具体例において、アスピリン以外の非選択的ＮＳＡＩＤ例えばジクロフェナク、ジフルニサル、エトドラク、フェノプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メフェナミン酸、メロキシカム、ナブメトン、ナプロキセン、オキサプロジン、ピロキシカム、サルサレート、スリンダク、又はトルメチンを、ここで検討した様々な具体例の何れかの眼病の治療のために、オメガ−３脂肪酸と組み合わせて用いることができる。種々のＣＯＸ−２インヒビター又は非選択的ＮＳＡＩＤのオメガ−３脂肪酸との組合せは、活性オメガ−３代謝産物の種々のサブセット又は割合を生じうる。
【０２２４】
この発明は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、又はオキシリピン化合物の製薬上許容しうる塩の、本発明の組成物及び方法における利用を包含する。ある具体例において、この発明の企図された塩は、アルキル、ジアルキル、トリアルキル又はテトラ−アルキルアンモニウム塩を包含する。ある具体例において、この発明の企図された塩は、Ｎａ、Ｃａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｚｎ又は他の金属塩を包含する。
【０２２５】
製薬上許容しうる酸付加塩は又、水、メタノール、エタノール、ジメチルホルムアミドなどの様々な溶媒和物としても存在しうる。かかる溶媒和物の混合物も又、製造することができる。かかる溶媒和物の起源は、結晶化の溶媒、製造又は結晶化の溶媒の固有の性質、又波かかる溶媒に対する付随的なものからであってよい。
【０２２６】
湿潤剤、乳化剤及び潤滑剤例えばラウリル硫酸ナトリウム及びステアリン酸マグネシウム、並びに着色剤、離型剤、コーティング剤、甘味料、香料及び芳香剤、防腐剤及び抗酸化剤も又、これらの組成物中に存在してよい。
【０２２７】
製薬上許容しうる抗酸化剤の例は、(１)水溶性の抗酸化剤例えばアスコルビン酸、システイン塩酸塩、重硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなど；(２)油溶性抗酸化剤例えばアスコルビルパルミテート、ブチルヒドロキシアニソール(ＢＨＡ)、ブチルヒドロキシトルエン(ＢＨＴ)、レシチン、没食子酸プロピル、アルファ−トコフェロールなど；及び(３)金属キレート剤例えばクエン酸、エチレンジアミン四酢酸(ＥＤＴＡ)、ソルビトール、酒石酸、リン酸などを包含する。
【０２２８】
本発明は、下記を含むキットを提供する：
ａ）式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せを含む医薬配合物；及び
ｂ）眼病を治療するための医薬配合物の投与についての指示書。
【０２２９】
ある具体例において、このキットは、更に、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せを含む医薬配合物の、上記の眼病の治療に適した一の薬剤との共同的投与又は、非化学的方法を用いた投与についての指示書を含む。ある具体例において、このキットは、更に、上記の眼病の治療に適した薬剤を含む第二の医薬配合物を含む。
【０２３０】
本発明は、下記を含むキットを提供する：
ａ）各々式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せ及び製薬上許容しうる賦形剤を含む一以上の単一投薬形態；及び
ｂ）眼病の治療のための単一投薬形態を投与するための指示書。
【０２３１】
ある具体例において、このキットは、更に、各々式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せを含む一以上の投薬形態の、上記の眼病の治療に適した一の薬剤との共同的投与、又は非化学的方法を用いた投与のための指示書を含む。ある具体例において、このキットは、更に、上記の眼病の治療に適した薬剤の一以上の単一投薬形態を含む。
【０２３２】
ある具体例において、本発明は、下記を含むキットを提供する：
ａ）各々上記の眼病の治療に適した薬剤を含む一以上の単一投薬形態；及び
ｂ）式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せを含む、眼病を治療し又は防止するための一以上の単一投薬形態の投与についての指示書。
【０２３３】
本発明は、下記を含むキットを提供する：
ａ）上記の眼病の治療に適した薬剤を含む第一の医薬配合物；及び
ｂ）第一の医薬配合物及び、眼病を治療し又は防止するための式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せを含む第二の医薬配合物の投与についての指示書。
【０２３４】
ある具体例において、この発明は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せの配合物を製造して、その配合物又はキットの眼病治療における使用の利益を健康管理者に売ることによって、医薬ビジネスを行なう方法に関係する。
【０２３５】
ある具体例において、この発明は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せの配合物、又は上記のキットを販売するための流通ネットワークを与えること、及び患者又は医師に眼病を治療するための配合物の使用についての指示を与えることによって、製薬ビジネスを行なう方法に関係する。
【０２３６】
ある具体例において、この発明は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せの、眼病の治療における適当な配合及び投薬量を決定し、同定された配合物の動物における効力及び毒性についての製薬用プロファイリングを行い、許容しうる治療プロフィルを有すると同定された製剤の販売のための流通ネットワークを与えることにより製薬ビジネスを行なう方法を含む。ある具体例において、この方法は、更に、この製剤を健康管理者に売るための販売グループを与えることを含む。
【０２３７】
ある具体例において、この発明は、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せの、眼病の治療における適当な配合及び投薬量を決定し、その配合物の更なる開発及び販売の権利を第三者に許諾することにより、製薬ビジネスを行なう方法に関係する。
【実施例】
【０２３８】
典型的な具体例
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せの一以上の生物学的活性を、下記するような、当分野で周知の技術を用いて評価することができる。
【０２３９】
実施例１：化合物Ｘ及びＺは、ヒト角膜上皮細胞において、緊張亢進により誘導される炎症促進性サイトカインの放出を阻害する。
ドライアイは、一般に、眼の表面の炎症及び糜爛を誘発しうる涙液膜緊張亢進と関係している。従って、これらのストレス応答を抑制する新規なアプローチを同定することは、臨床的に妥当なことである。式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せは、急性及び慢性炎症のモデルで示されるように、非常に強力で効能がある免疫応答レギュレーターである。ヒトの角膜上皮細胞(ＨＣＥＣ)を用いて、化合物Ｘ
【化１１５】

及びその類似体化合物Ｚ
【化１１６】

が緊張亢進により誘導される炎症促進性サイトカインの放出の増大を抑制することができるかどうかを研究した。
【０２４０】
方法：
ＳＶ−４０不滅化ＨＣＥＣを、１０％ＦＢＳ及び５ｎｇ／ｍｌ上皮成長因子(ＥＧＦ)を補ったＤＭＥＭ／Ｆ１２培地中に維持した。細胞外の培地の張性を、ＮａＣｌを加えることにより、３００ｍＯｓｍ(等張の対照)から６００ｍＯｓｍまで変化させた。最初の実験は、４５０ｍＯｓｍが、再現性のあるサイトカインレベルの増大を有するが細胞の剥離を引き起こさない最適ストレスレベルであり、化合物Ｘ及びＺの効果を研究するために選択されるレベルであることを示した。これらのＨＣＥＣは、緊張亢進に２０時間にわたって、化合物Ｘ及びＺ(１０^-11〜１０^-7Ｍの濃度)の非存在下又は存在下でさらされた。これらの化合物は、高浸透圧曝露の開始の３０分前に加えられた。Ｑ−Ｐｌｕｘヒト炎症性サイトカインのアレイを用いて、緊張亢進誘導性サイトカイン選択につきスクリーニングし、それらは、後で、ＥＬＩＳＡを用いて定量的に測定された。
【０２４１】
結果：
４５０ｍＯｓｍの高浸透圧環境への曝露は、ＩＬ−６レベルの、約２０００ｐｇ／ｍＬの基底レベルから４０００ｐｇ／ｍＬへの増大を引き起こし、ＩＬ−８については、その増大は、３，７００ｐｇ／ｍＬから９０００ｐｇ／ｍＬであった。化合物Ｘ(図１)及び化合物Ｚ(図２)の両者は、濃度依存的様式で、ＩＬ−６及びＩＬ−８の両方の放出を防止した。１０^-7Ｍで、化合物Ｘは、ＩＬ−６放出を７５％減じ(図１ａ)、ＩＬ−８放出を７０％減じた(図１ｂ)が、対応する減少が、化合物Ｚを用いて、それぞれ、７０％(図２ａ)及び６５％(図２ｂ)見られた。何れの化合物でも、１０^-11Ｍの濃度では、ＩＬ−６又はＩＬ−８放出に対する効果はなかった。
【０２４２】
結論：
図１及び２は、化合物Ｘとその類似体の化合物Ｚが、濃度依存的様式で、炎症性メディエーターＩＬ−６(図１ａ及び２ａ)及びＩＬ−８(図１ｂ及び２ｂ)の、ＨＣＥＣからの、緊張亢進誘導性の放出を抑制することを示している。これらの結果は、このクラスの化合物が、ドライアイの治療において、治療的価値を有しうることを示している。
【０２４３】
実施例２：化合物Ｖ及びＷは、ＫＣＳのマウスモデルにおいて、ゴブレット細胞の喪失を防護して、角膜上皮バリヤーの破壊を減じる
この研究の目的は、化合物Ｖ
【化１１７】

及び化合物Ｗ
【化１１８】

の、ドライアイのマウスモデルにおいて炎症及び病気の徴候を減じる潜在能力を評価することであった。
【０２４４】
方法：
実験的ドライアイを、Ｃ５７ＢＬ／６マウスにおいて、スコポラミンを皮下注射して、通風装置に５日間さらすことにより創出し、３００μｇ／ｍＬの化合物Ｗ、３００μｇ／ｍＬの化合物Ｖ及びポリソルベートビヒクル対照を１日に４回、１μＬの液滴として送達する局所的治療をし、又はしなかった。未処理のマウスを対照として用いた。角膜の透過性を、オレゴングリーンデキストラン(ＯＧＤ)染色を用いて評価した。ゴブレット細胞密度を、ＰＡＳ染色により評価した。
【０２４５】
結果：
図３及び４は、それぞれ、脱水ストレスが有意のゴブレット細胞喪失(４．９７±０．８８対６．１８±０．８６細胞／１００μｍ、それぞれ、Ｐ＜０．０５)及び角膜上皮のＯＧＤに対する透過性の、未処理対照と比較しての顕著な増大([平均±ＳＤ]１４６．５０±２５．３２対１１９．３±９．７１グレーレベル、それぞれ、Ｐ＜０．０５)を引き起こすことを示している。図４は、化合物Ｗによる眼の局所的治療がＯＧＤ染色をビヒクル対照処理群と比べて有意に減じたことを示している(１２２．２±５．９対１３５．１±１７．０４グレーレベル、それぞれ、Ｐ＜０．０００５)。加えて、図４は、化合物Ｖによる眼の局所的治療がＯＧＤ染色を減じたことを示している(１２８．５±１７．７０グレーレベル；Ｐ＜０．１)。図３は、化合物Ｖによる眼の局所的治療がゴブレット細胞密度の有意の保護をビヒクル群と比較して示したことを示している(５．７２±０．５、Ｐ＜０．０００１)。加えて、図３は、化合物Ｗによる眼の局所的治療がゴブレット細胞密度をビヒクル対照処理群と比較して有意に維持したことを示している(６．２９±０．４７対５．１０±０．５５細胞／１００μｍ、それぞれ、Ｐ＜０．０００１)。
【０２４６】
結論：
これらの結果は、化合物Ｖ及びＷが、ゴブレット細胞喪失に対して防護し、脱水ストレスにさらされたマウスにおいて角膜バリヤー機能を改善したことも示している。
【０２４７】
実施例３：化合物Ｖ及びＷは、マウスドライアイモデルにおいて、アルギナーゼ及びＣＯＸ−２の過剰発現をブロックする
ドライアイ(ＤＥ)は、特に女性及び年輩者集団で一般的な眼の表面の疾患であり、眼の刺激及び視朦を引き起こしうる。幾つかの研究は、病因は完全には理解されていないが、ＤＥにおける炎症性成分があることを示している。化合物Ｖ及びＷは、マウスＤＥモデルにおいて研究された。
【０２４８】
モデル：
１３〜１４週齢の雌のＢＡＬＢ／Ｃマウスを脱水条件にさらして、５μｌの１％アトロピンを、隔日で、局所的に与えた。ＤＥ曝露の１週間後に、これらの動物を、更に１週間にわたって、５μｌの０．０１％の化合物Ｖ(１００μｇ／ｍＬ)、０．０１％の化合物Ｗ(１００μｇ／ｍＬ)又はビヒクルを１日に４回、局所的に与えることにより処理した。正常な対照(ＮＣ)は、未処理で、通常環境に置かれた。角膜を、ウエスタンブロット分析及び免疫蛍光試験用に処理した。
【０２４９】
結果：
図５は、ウエスタンブロット分析から得られた結果を示しており、アルギナーゼＩ(図５ａ)及びＣＯＸ−２(図５ｂ)が、ＤＥ後、強力にアップレギュレートされたこと及び両化合物により減少されたことを示している。免疫蛍光検査は、ＤＥ後の、間質及び／又は上皮における強い陽性染色並びに処理による減少を示した。
【０２５０】
結論：
化合物Ｖ及びＷは、２つの鍵となる炎症促進性酵素であるアルギナーゼＩ及びＣＯＸ−２の過剰発現をブロックした。これらの結果は、このクラスの化合物が、ＤＥの治療における治療潜在能力を有することを示唆している。
【０２５１】
実施例４：酸化ストレスにより誘導されるアポトーシスは、網膜色素上皮(ａｒｐｅ−１９)細胞において、化合物Ｘ及びＺによりダウンレギュレートされる
ＡＲＰＥ−１９細胞において酸化ストレスにより誘導されるアポトーシスによる細胞死に対する化合物Ｘ及びＺの効果を研究した。湿潤性及び乾燥性の加齢関連黄斑変性、糖尿病性網膜症、新生児網膜症、及び色素性網膜炎において、網膜色素上皮細胞の保護は、臨床的に重要である。
【０２５２】
方法：
７２時間、６ウェルプレート中で成長させた細胞を、８時間にわたって血清涸渇させ、次いで、ＴＮＦ−α／Ｈ₂Ｏ₂(６００μＭ)により１６時間にわたって酸化ストレスを誘導した。細胞を、種々の濃度の化合物Ｘ及びＺと共にインキュベートした。アポトーシスによる細胞死を、Hoechst陽性細胞により評価した。
【０２５３】
結果：
図６は、化合物Ｘ及びＺが、酸化ストレスに誘導されるアポトーシスを、濃度依存的様式で阻害することを示している。用いた化合物の３つの濃度(１０、３０及び５０ｎＭ)のうちで、最大の阻害は、５０ｎＭで達成され(４０−４６％)、１０ｎＭで最低(１．５−２％)、及び３０ｎＭで中位(２８−３２％)であった。
【０２５４】
炎症促進性ＩＬ−１βに誘導されるＣＯＸ−２発現の化合物４８ａによる阻害は又、このモデル(Mukherjee, P.K.等、(2000) Proc.Natl.Acad.Sci. 101(22), 3491-8496に例示)を用いても測定することができる。Mukherjee等は又、化合物４８ａによる、抗アポトーシスタンパク質のアップレギュレーション及びアポトーシス促進タンパク質の発現のダウンレギュレーションをも示した。
【０２５５】
結論：
化合物Ｘ及びＺの、酸化ストレスに誘導されるアポトーシスに対する阻害効果は、酸化ストレス環境におけるこれらの化合物の強い抗炎症性生物活性を示している。このデータは、これらの化合物が細胞の生存に決定的に重要なシグナリング機構を標的とすることを示唆しており、更に、それらの、網膜色素上皮の完全性の防護が保持される病気における治療発明としての潜在能力を示唆している。
【０２５６】
実施例５：化合物Ｘ、Ｚ及び４８ａは、脈絡膜新血管新生(ＣＮＶ)において、血管漏出を阻害し、脈絡膜の病変サイズを減少させる
黄斑変性は、免疫炎症応答を含み、それは、湿潤型の場合、ＣＮＶを生じる。脈絡膜血管漏出は、加齢関連黄斑変性の鍵となる構成要素である。式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、又はアスピリン及びオメガ−３脂肪酸の組合せは、組織の回復を導く炎症の消散を促進するので、我々は、化合物Ｘ、Ｚ及び４８ａを、ＣＮＶの潜在的ダウンレギュレーターとして試験した。
【０２５７】
方法：
マウスにおいてレーザーで誘発されるＣＮＶを、麻酔したマウスの眼を拡張させて、視神経の周りの３、６、９及び１２時の位置に４つの病変を創ることにより生成させた。Topconスリットランプ(ＳＬ−Ｄ７)上に載せられた緑色ダイオードLumenis Novus-Spectra レーザーにより送達されたレーザーパルス(エネルギー２００ｍＷ、持続時間１００ｍＳ)は、５０μｍの直径の火傷を生成し、それは、ブルック膜が破られる際に網膜の泡を生成した。化合物Ｘ(１８．７μｇ／ｋｇ)、Ｚ(１４．３μｇ／ｋｇ)、４８ａ(１９．０μｇ／ｋｇ)、又はビヒクル(塩溶液／エタノール)を、１、２、４、６及び８日目に、ＩＰ送達(５０ｎＭストック)した。７及び１４日目に、ＦＩＴＣ漏出のイメージが、ＦＩＴＣのＩＰ送達の５分後に病変部から得られた。これらのイメージは、Topcom IMAGEnet 2000 LITE デジタルイメージングシステムを用いて捕らえて調べられ、等級３(強い；ＦＩＴＣの雲が広がり、元より一層大きくなり；臨床的に有意)、等級２(中位；ＦＩＴＣの雲は、元と同じ大きさのままでいる)、等級１(軽微；ＦＩＴＣの雲は、小さいままであり、病変部位の詳細をそれを通して見ることができる)、又は等級０(無し；漏出の証拠なし)として眼科医によりランク付けされた。等級３は、ヒトにおいて、臨床的に該当すると考えられよう。１日後に眼を集めて固定し、網膜を取り出して、平らに固定された脈絡膜を残し、これを、ＦＩＴＣ結合したイソレクチンＢ４(内皮細胞に特異的)で標識した。次いで、脈絡膜病変部(レーザー＋１５日)の直径をプロットして、新血管新生の程度を測定した。
【０２５８】
結果：
図７は、対照においては、病変部の７５％が７日目に漏出を示し、１４日目には、５６％であったことを示している。しかしながら、化合物Ｘ及びＺは、７日目に、それぞれ、７％及び２６％漏出を示し、１４日目には、これらの治療につき、４％及び６％の漏出を示した。７日目までに、化合物４８ａは、対照の７５％と比べて１３％までの減少した露出に導き、１４日目までには、漏出は、更に、５％まで減少していた(即ち、防護レベルは、約９０％であった)。
【０２５９】
図８及び９は、７日目及び１４日目における、脈絡膜血管漏出のランキングをそれぞれ示している。図９は、１４日目において、対照における１５％と比較して、「無」漏出の数が化合物Ｘについては８６％であり、化合物Ｚについては７２％であったことを示している。図１０は、化合物４８ａについての「無」漏出部位が、１４日目までに、６８％まで増大したこと(対照では１５％)を示している。
【０２６０】
図１１は、化合物Ｘ、Ｚ及び４８ａを用いた場合の、１４日目における、脈絡膜病変域の減少を示している。内皮細胞標識は、脈絡膜病変部は、対照における１０５μｍと比較して、化合物Ｘ及び化合物Ｚにおいて、それぞれ、直径１４μｍ及び４３μｍであることを示した。化合物４８ａによる治療の際の病変部位は、１４日目に、５０μｍから約１８μｍに減少した。
【０２６１】
結論：
第一週における漏出の減少は、化合物Ｘは、初期事象に作用することにより防護し、化合物Ｚは、漏出を低減したが、７日目まで有効でなかったことを示唆している。しかしながら、１４日目までに、傷害媒介性変化が含まれない場合には、化合物Ｚの効果は、化合物Ｘのそれに接近した。この病変は、化合物Ｘによって７０％低減されたが、化合物Ｚによっては、対照の病変は減少したのに、未変化のままであった。これは、化合物Ｘが、ＣＮＶの低減において、化合物Ｚよりも一層効果的であることを示唆している。従って、化合物Ｘは、ＡＭＤにおける病原性血管形成を促進するシグナリングの初期カウンターレギュレーターでありうる。
【０２６２】
化合物４８ａを用いた場合の治療の第一週における漏出の病変部位からの急速な減少は、全身投与された４８ａが、脈絡膜新血管新生中に、異常病理的事象に作用することにより防護することを示唆している。これは、病変部位の直径の急速な減少により支持される。従って、このクラスの化合物は、ＡＭＤに対する治療的価値がありうる。
【０２６３】
参考文献の援用
ここに挙げられたすべての刊行物及び特許を、各刊行物又は特許が特定的及び個別的に指示されたかのように、そっくりそのまま参考として本明細書中に援用する。特に、ＷＯ２００５／１０５０２５、ＷＯ２００６／０７８４５７、ＷＯ２００７／０４１４４０、ＵＳ２００３／０１９１１８４、ＷＯ２００４／０１４８３５、ＷＯ２００４／０７８１４３、ＵＳ６６７０３９６、ＵＳ２００３／０２３６４２３、及びＵＳ２００５／０２２８０４７に開示された式Ａ又は式１〜４９の化合物、ＵＳ２００２／０１０７２８９、ＵＳ２００４／００１９１１０、ＵＳ２００６／０００９５２１、ＵＳ２００５／０２０３１８４及びＵＳ２００５／０１１３４４３に開示されたリポキシン化合物、ＷＯ２００６／０５５９６５、ＷＯ２００７／０９０１６２及びＷＯ２００８／１０３７５３に開示されたオキシリピン化合物、ＷＯ２００５／０８９７４４、ＵＳ２００４／００４４０５０、ＵＳ２００４／０１１６４０８及びＵＳ２００５／０２６１２５５に開示されたエイコサペンタエン酸又はドコサヘキサエン酸の誘導体及び／又は類似体、及びＵＳ７０５３２３０に開示されたアスピリンに引き金を引かれる脂質メディエーターを、本発明の組成物及び方法における使用に適しているならば、参考として援用する。本願と上記の参照した特許出願との間で、化合物の構造又は名称に不一致がある場合には、本願は、本願記載の如何なる定義も含めて調整する。
【０２６４】
同等物
主題の発明の特定の具体例を検討してきたが、上記の明細書は、説明のためのものであり、制限するものではない。この発明の多くの変形が、当業者には、この明細書及び後記の特許請求の範囲を見れば、明らかと成ろう。この発明の全範囲は、それらの同等物の全範囲共に特許請求の範囲を参照して、かかる変形と共に明細書を参照して決定されるべきである。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者の眼病を治療する方法であって、該患者に、式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、オキシリピン化合物、前述の何れかのプロドラッグ、又は前述の何れかの製薬上許容しうる塩を投与することを含む当該方法。
【請求項２】
眼病が、ドライアイである、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
式Ａの化合物、式１〜４９の何れか一つの化合物、リポキシン化合物、又はオキシリピン化合物を、式１〜１１５の何れか一つの化合物から選択する、請求項１又は２に記載の方法。
【請求項４】
患者の眼病を治療する方法であって、該患者に、アスピリン及びオメガ−３脂肪酸を投与することを含む当該方法。
【請求項５】
眼病が、ドライアイである、請求項４に記載の方法。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【公表番号】特表２０１１−５００５６８（Ｐ２０１１−５００５６８Ａ）
【公表日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２８８９７（Ｐ２０１０−５２８８９７）
【出願日】平成２０年１０月１０日（２００８．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００８／０１１６６４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／０５１６７０
【国際公開日】平成２１年４月２３日（２００９．４．２３）
【出願人】（５０９０１８７１９）リゾルヴィクス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド (3)
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＳＯＬＶＹＸ　ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬＳ，　ＩＮＣ．
【住所又は居所原語表記】６ａ　Ｐｒｅｓｔｏｎ　Ｃｏｕｒｔ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＭＡ　０１７３０　Ｕ．Ｓ．Ａ．
【Ｆターム（参考）】