睡眠呼吸障害を伴う患者の心臓血管状態を監視する方法及び装置
【課題】心疾患患者又は心疾患が見込まれる患者の呼吸器疾患を処置する。
【解決手段】患者の心臓血管状態と睡眠呼吸障害状態を互いに関係付ける方法。患者の心拍数及び／又は詳細な心エコー図データが睡眠呼吸障害情報と共に同様のタイムスケールで連続的に或いは定期的に監視されて記録される。その後、睡眠呼吸障害の変化に関連する患者の心拍数の変化が観察される。より具体的には、患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する事象が検出されて記録されている間に、睡眠呼吸障害の処置のための治療レベルの気道陽圧が印加される。同時に、患者の心臓血管状態に関する情報が記憶されるとともに、患者の心臓血管状態に関する記憶された情報と患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する記録された事象とが互いに関係付けられる。
【解決手段】患者の心臓血管状態と睡眠呼吸障害状態を互いに関係付ける方法。患者の心拍数及び／又は詳細な心エコー図データが睡眠呼吸障害情報と共に同様のタイムスケールで連続的に或いは定期的に監視されて記録される。その後、睡眠呼吸障害の変化に関連する患者の心拍数の変化が観察される。より具体的には、患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する事象が検出されて記録されている間に、睡眠呼吸障害の処置のための治療レベルの気道陽圧が印加される。同時に、患者の心臓血管状態に関する情報が記憶されるとともに、患者の心臓血管状態に関する記憶された情報と患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する記録された事象とが互いに関係付けられる。
【発明の詳細な説明】
【関連出願】
【０００１】
本出願は、２００４年３月３１日に提出された米国仮出願第６０／５５７，８４６号の利益を主張する。
【技術分野】
【０００２】
本発明は、心疾患を患う患者の睡眠呼吸障害（「ＳＤＢ」）を処置して監視する、或いは、ＳＤＢ患者の心臓血管状態を監視する方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００３】
「睡眠呼吸障害」とは、一般に、睡眠中に生じる呼吸中断症状のことである。睡眠呼吸障害の最も一般的な形態は閉塞性睡眠時無呼吸（「ＯＳＡ」）である。ＯＳＡは、約２０００万人のアメリカ人を冒しており、これは喘息や糖尿病と同じような数である。ＯＳＡを伴う人々の１０％未満が診断を受けているが、僅かな人々しか処置を受けていない。大きな声の断続的ないびき、無呼吸、呼吸低下はＯＳＡの特徴である。睡眠時無呼吸の症状は前駆物質の結果として現れるため、ＳＤＢは、睡眠中の無呼吸及び／又は呼吸低下を明らかにする任意の疾患状態を説明するために使用される一般的な用語となってきた。無呼吸及び呼吸低下は、ガス交換を妨げ、睡眠を寸断し、酸素脱飽和を頻繁に引き起こす。重症の場合、患者は、毎晩何百回となく、これらの酸素脱飽和及び睡眠からの覚醒を経験する場合がある。
【０００４】
ＳＤＢの最も一般的な処置は、気道陽圧（ＣＰＡＰ）を連続的に投与することである。ＯＳＡを処置するために鼻ＣＰＡＰを使用することは、Ｓｕｌｌｉｖａｎにより発明され、米国特許第４，９４４，３１０号に開示されている。簡単に述べると、ＣＰＡＰ処置は、一般に４〜２０Ｈ２Ｏの範囲の陽圧を与えることにより気道の空気圧スプリントとしての機能を果たす。空気はモータ駆動のブロワにより気道へと供給され、ブロワは、空気供給ホースを介して、患者の顔面に密着された鼻（又は、鼻及び／又は口）マスクに結合されている。ＣＰＡＰ処置の更に精巧な形態は、二相性人工呼吸器、比例アシスト人工呼吸器、サーボ制御人工呼吸器によって与えられてもよい。そのようなデバイスは、一般に、基本的に毎日、睡眠前及び睡眠中に患者により使用される。
【０００５】
例えば、ＯＳＡの鼻ＣＰＡＰ処置は、ＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイス又はＡＵＴＯＳＥＴ ＳＰＩＲＩＴ（商標）などの自動ブロワの使用を伴っていてもよい。適した鼻ＣＰＡＰマスクの例は、これもＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＭＩＲＡＧＥ（商標）鼻マスク及びＭＩＲＡＧＥ（商標）全面マスクである。ＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイスは、患者の気道の状態を連続的に監視するとともに、患者を処置するのに適した圧力を決定し、その圧力を必要に応じて増大又は減少させる。或いは、ＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＶＰＡＰ II（商標）デバイスの場合のように、二相性圧力が患者に対して供給される。ＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイス及びＶＰＡＰ II（商標）デバイスの動作の背後にある原理は米国特許第５，７０４，３４５号に記載されている。米国特許第５，７０４，３４５号の開示内容の全体を参照として本明細書に組み込む。加圧処置の他の形態も利用できる。例えば、患者の呼吸周期にほぼ同期する快適な圧力サポートを行うため、滑らかな圧力波形テンプレート及び連続的な位相変数にしたがって圧力が供給される。このデバイスは米国特許第６，５３２，９５７号の主題であり、その開示内容全体を参照として本明細書に組み込まれる。
【０００６】
２０００年５月に、医学のニューイングランドジャーナルにおける研究は、他の関連リスク因子とは無関係なＳＤＢと高血圧との間の意味深い関係を指摘した。疾患としての高血圧は、４４歳の年齢を超える人々の２５％以上を苦しめていると推定されてきた。治療せずに放置しておくと、心臓発作、脳梗塞、冠動脈疾患、心不全などの心疾患を招く。集合的に、心疾患（「ＣＶＤ」）は、現在、主要な死因であり且つ現代社会の障害と見なされている。研究によると、脳梗塞患者の６０％、心不全患者の５０％、高血圧患者の３５％、冠動脈疾患患者の３０％を超える人々がＳＤＢを有している。
【０００７】
一般に、ＣＶＤは、心臓及び血管の正確な機能に影響を与える疾患である。脳血管疾患（脳梗塞）に加えて、他の重大なＣＶＤは、数例を挙げると、心筋梗塞（心臓発作）、鬱血性心不全（「ＣＨＦ」）、一過性脳虚血発作（「ＴＩＡ」）、末梢血管疾患を含んでいる。全体として、毎年約１７００万の人々がＣＶＤで死亡していると推定されている。ＣＶＤの早期診断及び処置が、ＣＶＤに関連する死亡率を減らす際の主要な要因となり得る。
【０００８】
ＣＰＡＰデバイスは、ＣＶＤ患者におけるＳＤＢの処置のために従来から使用されてきた。そのような１つのデバイスにおいて、加圧処置の一形態は、心不全及びチェーンストークス呼吸の処置に向けられてきた。ＲｅｓＭｅｄ社によって提供されるＡＵＴＯＳＥＴ ＣＳ（商標）と呼ばれるデバイスにおいて、圧力サポートは、チェーンストークス呼吸の特徴である患者呼吸の増減変化に抗するように患者の呼吸に同期して変化される。このデバイスは米国特許第６，５３２，９５９号の主題であり、その開示内容全体を参照として本明細書に組み込まれる。
【０００９】
米国特許第６，３３６，４５４号においてＦａｒｒｅｌｌらにより開示されているように、ＣＰＡＰ処置は、脳梗塞の有益な処置としても認識されてきた。ＣＰＡＰの使用は、動脈血酸素レベルを改善し且つ動脈二酸化炭素レベルを減少させるとともに、例えば血圧、心拍出量、換気量の自動調整を向上させることにより、脳梗塞患者を処置する。疾病率（死亡率）、例えばバイタルサインの回復の速度及び度合いの改善、及び、急性期における患者の安定化は、期待される利益である。
【００１０】
また、米国特許第５，７９４，６１５号は、鬱血性心不全を処置するための方法及び装置を含むシステムを教示している。このシステムは、呼吸周期の呼気段階及び吸気段階中にわたって患者に供給される加圧ガスの流量に対して別個の独立したゲインを加えることを伴っている。圧力サポートは、心臓の前負荷及び後負荷を減少させるものとして開示されている。
【００１１】
要するに、心疾患を有する患者のＳＤＢを処置するために使用される数多くのデバイスが存在する。ところが、ＣＶＤ患者の早期の処置又は診断の必要性が認識されているにもかかわらず、また、これらの疾患の仕組みが完全には理解されていないにもかかわらず、ＣＶＤ患者又は潜在的なＣＶＤ患者であるかもしれないＳＤＢ患者の生活で、これらのＣＰＡＰデバイスの実質的な存在を活用するそのようなＣＰＡＰデバイスの患者情報監視能力をうまく利用することが殆ど行われていない。要するに、ＣＶＤの早期処置及び診断並びにＳＤＢの理解を促進する、患者に関する情報を追跡又は監視する必要がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、心疾患患者又は心疾患が見込まれる患者の呼吸器疾患を処置するための方法及び装置を提供することである。
【００１３】
更なる目的は、そのような患者の心臓血管状態の管理又は監視を支援して、関連する疾患の診断又は処置を援助する方法及び装置を提供することである。
【００１４】
他の目的は、本明細書に記述される本発明に関する説明により当業者に明らかとなる。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明の一態様においては、睡眠呼吸障害処置ユニットと心疾患の兆候に関して患者を監視するためのユニットとを備える装置が提供される。
【００１６】
本発明は、睡眠呼吸障害を伴う心疾患患者又は心疾患が見込まれる患者に役立つ方法及び装置を提供する。好ましくは、デバイスは、睡眠呼吸障害の処置のための治療レベルで気道陽圧を供給することができる。デバイスは、そのような加圧処置を施す際に利用されてもよい１つ又は複数のプロトコルを伴って構成することができる。そのような処置の１つ又は複数のセッションの過程にわたって、デバイスは、その後の解析のため、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れなどの睡眠呼吸障害に関連する事象を検出して記録するように構成されていてもよい。
【００１７】
また、デバイスは、例えば、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果（例えば不整脈、心拍数、変動概要を含む）、ボディー・マス・インデックス（身長・体重データを含む）、左心室駆出分画率（「ＬＶＥＦ」）、６分歩行データ、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（「ＢＮＰ」）、心拍出量データ、ＶＯ２マックスデータ、ニューヨーク心臓協会クラス（「ＮＹＨＡ」）、ＡＣＣ／ＡＨＡ心不全段階、生活の質に関連したデータ（例えば、エプワース眠気スケール、ベルリン質問表、ミネソタ心不全生活質問表、カンザス・シティ心筋症質問表等を含む）、末梢動脈トーン（「ＰＡＴ」）及び重要神経ホルモンレベル（例えばカテコールアミンレベル）を含む患者の心臓血管状態に関する更なる情報を検出し又は促し且つ入力として受け入れるように構成されている。
【００１８】
そのようなデータは、時間に関連してデバイス内に連続的に或いは定期的に記録され又は入力されてもよい。そのようなデータをデバイスにおいて用いると、心臓血管情報と睡眠呼吸障害に関連する事象との関連性を共通のタムスケールで観察し或いは作り出すことができ、それにより、ほぼ或いは実質的に共通に起こる変化を観察し或いは追跡することができる。そのようなデータは、患者のＳＤＢ及び／又は潜在的なＣＶＤを監視し或いは診断する目的で、デバイスから取り出され或いはデバイス上で見られてもよく、或いは、医師又は臨床医により遠隔的にアクセスされてもよい。
【００１９】
本発明の別の態様は、ＳＤＢ及びＣＶＤ合併患者の介護を行うための製品、サービス、ビジネス経路の組み合わせである。
【００２０】
本発明の他の態様は以下の詳細な説明に記載されている。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明に係る装置を示している。
【図２】患者の心臓血管情報を監視する方法のフローチャートである。
【図３】本発明の態様に係るビジネス経路を示すフローチャートである。
【図４】本発明の態様に係るビジネス経路を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
図１を参照すると、本発明は、サーボ制御されたブロワ２と、マスク６と、ブロワ２とマスク６との間を接続するための空気供給管路８とを含む圧力供給デバイスに関するものである。排気ガスは排気孔１３を介して排出される。場合により、流量センサ４ｆ及び／又は圧力センサ４ｐが利用されてもよい。この場合、流量信号Ｆ（ｔ）を得るために、呼吸流量図及び差圧トランスデューサ又は同様のデバイスを用いてマスク流量が測定され、また、圧力信号Ｐmask（ｔ）を得るために圧力トランスデューサを使用して圧力タップでマスク圧力が測定される。圧力センサ４ｆ及び流量センサ４ｐは、図１では単に象徴的にのみ示されている。これは、当業者であれば流量及び圧力の測定方法を理解できることは言うまでもないからである。流量Ｆ（ｔ）信号及び圧力Ｐmask（ｔ）信号はコントローラ又はマイクロプロセッサ１５に対して送られ、これにより、圧力要求信号Ｐrequest（ｔ）が得られる。或いは、米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号又は第６，２３７，５９３号に開示されるように、前述した流量センサや圧力センサを設けることなく、モータに対して供給される電流及び／又はモータの速度を監視することにより、流量信号ｆ（ｔ）及び圧力信号Ｐmask（ｔ）がブロワモータに関して評価され或いは計算されてもよい。場合により、ブロワモータ速度が略一定に保たれてもよく、また、空気流をマスクへと変化可能にそらし／排出し又は供給することができるサーボバルブの動作を制御することにより、マスク内の圧力が変化されてもよい。
【００２３】
コントローラ１５又はプロセッサは、本明細書で詳細に説明する方法を実行するように構成されており、また、集積チップ、メモリ及び／又は他の命令又はデータ記憶媒体を含んでいてもよい。例えば、制御方法を伴うプログラム命令が、デバイスのメモリ中の集積チップでコード化されてもよく、或いは、そのような命令がソフトウェアとしてロードされてもよい。そのようなコントローラを用いると、ブロワの速度を設定するために使用され或いは放出弁を用いた排出を操作するために使用される圧力供給方程式を調整するだけで、多くの異なる圧力処置治療のために装置を使用できる。
【００２４】
また、装置は、通信ポート又はモジュール１０、例えば携帯用ディスプレイや制御デバイス１２などの他のデバイス又はコンピュータと通信するための無線通信トランシーバ及び／又はネットワークカードを含んでいることが好ましい。更に、装置は、更なる診断又は患者情報収集デバイスに接続するための更なるインタフェース１６を含んでいてもよい。例えば、診断ユニットは、場合により、パルスオキシメータ２０、胸部バンドなどの呼吸運動センサ２２、ＥＥＧ＆ＥＣＧ２４、ＥＯＧ２５、及び／又は、心調律を検出するための電極２８を含んでいてもよい。オキシメータは、場合により、メインブロワハウジング内に含まれていてもよい。ブロワのメインハウジングをマスクに接続する感知チューブ１４が存在し、この感知チューブにより、装置は、マスク６内の酸素濃度及び圧力レベルを感知することができる。場合により、入力データ信号をマイクロプロセッサ１６に対して供給するために、自動ＰＣＯ２測定デバイス２１又はＰＣＯ２を測定するための他の非侵襲的血液ガスモニタ／デバイス、例えばその開示内容が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第５，６３０，４１３号に教示されるようなデバイスが接続されていてもよい。他の自動測定デバイスが患者からの他の心臓血管関連情報の測定に関与している場合には、当該他の自動測定デバイスが診断ユニットと共に含まれていてもよい。この場合、デバイスは、例えば、そのような情報を、それ自体のディスプレイ（例えばＬＣＤスクリーン）及び入力デバイス（例えばキーパッド又はボタン）から通信し／受信し、或いは、血圧モニタ、心拍モニタ、酸素測定モニタ、ＥＣＧデバイス、ＥＣＧ事象モニタ、ホルター心電図、自動テープメジャー、自動体重計、トレッドミルデバイス、血液分析デバイス、心拍出量解析デバイス、ＶＯ２マックスデータデバイス又は末梢動脈トーン評価デバイスからのテレメトリ通信リンク又は他の通信リンクを介して通信し／受信するように構成されてもよい。当業者であれば、そのようなデバイスによって生成され得る情報のタイプを認識することができる。
【００２５】
出力信号を表示し且つマイクロプロセッサ１６のために入力信号を入力するため、他のオプションの入力及び／又は出力デバイス２２が含まれていてもよい。キーパッド、ディスプレイスクリーン、他の代案などの様々な適した入力及び出力デバイスが当分野において既知である。
【００２６】
この装置は一般に単一のユニットとして説明されているが、任意の利用可能な通信方法により接続されるデバイス及び／又はコンピュータの組み合わせを使用して本発明の目的を達成してもよいことは言うまでもない。例えば、装置は、無線通信を介してパームパイロット等の様々な携帯端末と接続することができ、或いは、デバイス間での送信のためにネットワークと接続してもよい。そのようなデバイス又はシステムを用いると、医師は、例えば、患者の状態又はデータ履歴を遠隔的に監視し、解析し又は記録することができる。例えば、遠隔デバイスは、任意の所望の心臓血管情報又は他の情報を装置に対して送り或いは装置から読み出してもよい。そのような情報は、装置から一人又は複数人の患者のデータベースへと送信されてもよい。また、患者に対して実行される処置プログラムを遠隔的に監視し且つ変更することができる。患者データがオープンネットワークを介して送信される場合には、患者守秘義務の目的でデータが暗号化されてもよい。
【００２７】
（加圧処置プロトコル）
図２のフローチャートのステップ４２により示されるように、装置は、患者の状態を処置するために使用されてもよい様々な加圧処置プロトコルを組み込んでいる。例えば、１つのモードにおいて、デバイスは、治療圧力であってもよい略一定の圧力を呼吸周期の全体にわたって供給し、或いは、ＳＤＢを治療するために設定されるそのような圧力に変更する。別のモードにおいて、装置は、呼吸周期の吸気部分いわゆるＩＰＡＰ（吸気陽性気道圧）の間にわたって高圧をマスクに対して供給するとともに、呼吸周期の呼気部分いわゆるＥＰＡＰ（呼気陽性気道圧）の間にわたって低圧をマスクに対して供給する。或いは、装置によって供給される処置は、患者の呼吸にしたがって滑らかに変化して、滑らかな圧力波形を与えることができる。例えば、デバイスは、連続的な位相変数を計算して、患者の呼吸周期と同期するサポートを行うとともに、圧力波形テンプレートにしたがって供給されるべき圧力を計算する。そのような圧力の供給は米国特許第６，５３２，９５７号に開示されている。或いは、患者の呼吸気流量に比例して圧力が供給されてもよい。
【００２８】
更に他の形態においては、チェーンストークス呼吸の特徴である患者の呼吸の増大変化及び減少変化に抗するように、患者の呼吸に同期して圧力サポートが変化されてもよい。そのような処置の方法論は米国特許第６，５３２，９５９号に開示されている。
【００２９】
場合により、上記プロトコルの治療圧力レベルは、米国特許第５，７０４，３４５号（Ｂｅｒｔｈｏｎ−Ｊｏｎｅｓ）に開示されているように、医師により予め設定されてもよく、或いは、自動的に調整されてもよく、或いは、無呼吸（閉塞性又は中枢性）、呼吸低下、部分的閉塞、いびき等のＳＤＢ関連事象の自動検出により設定されてもよい。例えば、ＩＰＡＰ又はＥＰＡＰレベルは、閉塞を防止し或いは軽減するために必要な最小圧力を探すための自動決定により調整されてもよい。患者に対する処置のための圧力の治療レベルを変化させ且つＳＤＢ事象を検出する他の代わりの方法が利用されてもよく、また、そのような方法は当分野において既知である。
【００３０】
これらの処置方法を行う際には、呼吸気流量の正確な決定が重要である。したがって、患者への空気の決定された流量は、漏れの影響を考慮するように調整されてもよい。この目的のため、その開示内容全体が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第６，１５２，１２９号（Ｂｅｒｔｈｏｎ−Ｊｏｎｅｓ）に教示されるような方法を使用して、漏れ空気流量が決定されてもよい。また、漏れデータは、経時的に記録されてもよく、また、デバイスに記憶されてもよい。漏れを決定するための他の既知の方法がデバイスにより使用されてもよい。
【００３１】
加圧処置の他の形態は、当業者には既知であり、デバイスによって実施されてもよい。
【００３２】
（睡眠呼吸障害関連情報の監視）
好ましくは、デバイスは、ＳＤＢ事象又は関連情報又は経時的指数を検出して記録することにより、例えば、中枢性無呼吸、閉塞性無呼吸、呼吸低下、部分的閉塞（例えば流量平坦化）、又は、いびきを追跡し或いは検出することにより有効性追跡を行う。これが図２のステップ４４に示されている。同様に、解析のために、圧力及び／又は流量対時間データが記録されてもよい。そのようにする場合、デバイスは、統計的概要及び統計図による評価のためにマスクのタイムオン及びタイムオフがＳＤＢ関連事象と共に記録される順守追跡を行うことが好ましい。そのような情報を検出して記録するための方法は、当分野において既知であり、米国特許第６，７０４，３４５号に記載されているように実施されてもよい。
【００３３】
例えば、デバイスは、経時的に或いは特定の期間にわたって、例えばセッション毎に、１日毎に、１時間毎に、ＡＨＩ（無呼吸低呼吸指数）を記録してもよい。本発明の一実施形態においては、以下のようにＡＨＩ採点方式が実施されてもよい。
（i）少なくとも１０秒間連続して２秒移動平均換気量が最近の平均換気量の２５％（時定数＝１００ｓ）を下回る場合には、無呼吸が記録される。
（ii）１０秒間連続して８秒移動平均が最近の平均換気量の５０％を下回るが２５％を超えて下回らない場合には、呼吸低下が記録される。
【００３４】
同様に、デバイスは、その開示内容全体が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第６，８３２，６０９号に開示されるように、中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸とを比較して指数を決定してもよい。
【００３５】
これらの事象は、それらが生じる時間と共に記録されてもよく、特定の期間にわたって合計に加えられてもよい。当業者であれば、呼吸低下又は無呼吸などの睡眠呼吸障害情報を検出し且つ経時的に又は期間内でＡＨＩを決定するための他の方法又は変形を認識することができる。
【００３６】
（心臓血管状態の監視）
前述したように、また、図２のステップ４０に示されるように、デバイスは、患者における心臓血管情報に関連する情報を受けるように構成されている。したがって、本発明のデバイスは、患者の状態に基づいてそのような情報を連続的に或いは定期的に受け取り或いは記録するための入力デバイスを含んでいることが好ましく、これにより、好ましくは、図２のステップ４６に示されるように、そのような情報が睡眠呼吸障害関連情報の経時的変化に関連付けられてもよい。本発明の実施形態は、デバイスのプロセッサのための自動的に決定された心臓血管情報に関連する信号を生成できる自動測定装置を含んでいてもよい。或いは、デバイスは、使用前に及び／又は定期的に、例えば毎月、３ヶ月後又は６ヵ月後、或いは、デバイスの使用に基づいていてもよい何らかの他の期間後（例えば使用から３０回目の夜の後）に、ディスプレイ上で、或いは、他の遠隔デバイスから、そのような情報を促し或いはそのような情報に関して問い合わせを行うように予めプログラムされてもよく、それにより、そのような情報が別個に測定され或いは決定されるとともにキーボード上又は他のデータ入力デバイス上でユーザにより入力されてもよい。心臓血管関連質問に関しては、クエリー（問い合わせ）がデバイス内へ予めプログラムされてもよく、デバイスによるプロンプティングに応じて患者により適当な応答を入力することができる。
【００３７】
一実施形態において、本発明の装置は、血圧を連続的に或いは定期的に監視し又は測定するとともにそのような情報を例えば一晩概要対時間で記録してもよい自動血圧監視装置を含んでいてもよい。或いは、デバイスは、そのような自動デバイスを設けることなく、そのような情報の入力をディスプレイ上及びキーパッド上で促してもよい。その後、そのような情報は、単独で、或いは、ＡＨＩらの睡眠呼吸障害関連情報又は事象に関連して、匹敵する又は同様のタイムスケールで図示されてもよく、それにより、関連する変化が観察され或いは気付かされてもよい。
【００３８】
一実施形態において、デバイスは、心拍数及び／又は詳細な心エコー図データを連続的に又は定期的に監視して記録してもよい。そのような情報は、米国特許第５，７０４，３４５号に開示されるように呼吸流量信号から心原性流量をフィルタリングすることにより検出されてもよく、又は、他の利用可能な心拍数検出器により検出されてもよい。そのような情報を単独で或いは同様のタイムスケールで睡眠呼吸障害情報として経時的に記録することにより、心拍数の変化を観察し、或いは、心拍数の変化を睡眠呼吸障害の変化に関連付けて、患者の状態の追跡に役立ててもよい。
【００３９】
同様に、デバイスの様々な実施形態は、場合により、酸素測定データ、血糖データ、血圧データ、心電図データ、ホルター解析結果（例えば不整脈、心拍数及び／又は変動概要を含む）、ボディー・マス・インデックス、身長・体重データ、左心室駆出分画率（ＬＶＥＦ）、６分歩行データ、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）、心拍出量データ、ＶＯ２マックスデータ、ニューヨーク心臓協会クラス（ＮＹＨＡ）、ＡＣＣ／ＡＨＡ心不全段階、生活の質に関連したデータ（例えば、エプワース眠気スケール、ベルリン質問表、ミネソタ心不全生活質問表及び／又はカンザス・シティ心筋症質問表等を含む）、末梢動脈トーン（ＰＡＴ）及び重要神経ホルモンレベル（例えばカテコールアミンレベル）を含む更なる心臓血管情報を測定し、促し、及び／又は、記録し/監視してもよい。
【００４０】
デバイスを使用する患者に応じて、前記心臓血管情報の一部又は全てがデバイスにより監視されてもよい。この場合、デバイスは、この情報の全てを監視するように構成されてもよいが、医師は、後にその使用中にわたって監視される特定の患者における１つ又は複数の特徴を選択するようにデバイスを予め設定することができる。一実施形態において、デバイスには、特定の心臓血管患者にとって適切な心臓血管情報から選択されたデータの関連する組又はグループが予めプログラムされる。特定の患者タイプを選択することにより、デバイスは、特定の患者における不必要な心臓血管情報を監視することなく、監視されたデータの関連する組又はグループからの適切な心臓血管情報を監視するように自動的に構成することができる。例えば、高血圧患者は、血圧、心拍数、ボディー・マス・インデックスに関して監視されてもよく、或いは、心不全患者は、ＬＶＥＦ、心拍数、心拍出量データに関して監視されてもよく、糖尿病患者は血糖などが監視されてもよい。当業者であれば、どの心臓血管情報が様々なタイプの心臓血管患者と関連付けられることが好ましいのかを理解できる。
【００４１】
例えば毎晩又は毎週を基本として、そのような心臓血管情報の収集が加圧処置デバイスにより管理されると、それが特定の情報収集に関連する場合、医師又は臨床医は、図２のステップ４８によって示されるように、研究又は解析のために実質的な情報源に定期的にアクセスしてもよい。好ましくは、心臓血管情報及びＳＤＢ情報は、医師に対して定期的に且つ遠隔的に送信されてもよく、或いは、デバイス上のディスプレイを通じて直接的にアクセスされてもよい。このようにすれば、医師は、直接的な管理又は診療を最小限に抑えて、患者の変化する心臓血管の状態に対応し且つ観察することができる。場合により、デバイスは、デバイスにより直接に、或いは、例えばデータベースへの安全な電子ネットワークを介して遠隔的に、アラームをトリガし、又は、メッセージを送り、又は、ユーザ、臨床医又は医師のための警告を発するため、記録された心臓血管情報との比較のための閾値をプログラムすることができる。例えば、記録され或いは検出された心拍数が許容レベルを下回る場合には、警告又はアラームが発せられてもよい。同様に、体重、不整脈、血圧、血糖、心臓変動、ＥＣＧデータ等の変化が記録される場合には、デバイスにより自動的に警告、アラーム又はメッセージが発せられてもよく、また、更なる心臓血管情報を監視できるように、例えば処置プロトコルの変更又は監視された心臓血管情報の組の変更など、デバイスの制御が手動又は自動で変更されてもよい。例えば、患者の心臓血管状態が悪化していることを高血圧関連の監視データの変化が示している場合、デバイスは、高血圧関連の心臓血管情報の監視から、鬱血性心不全関連の心臓血管情報の監視へと切り換わってもよい。同様に、デバイスの処置プロトコルは、標準的な二相性プロトコルから、チェーンストークス呼吸に関連する増大変化及び減少変化を減らすように意図されたサーボ制御圧力変化を供給するプロトコルへと切り換わってもよい。
【００４２】
患者の監視は、心疾患の管理の重要な態様である。本発明の実施形態において、鼻ＣＰＡＰデバイス（患者の人生の残りにおいて、ほぼ毎晩）の長期使用をうまく利用して、長年にわたって患者を監視することができる。したがって、早期検出によって患者の結果を改善できることが望まれる。
【００４３】
様々な代替の実施形態及び特徴と共に本発明を説明してきたが、これらの実施形態及び特徴が本発明の原理の単なる例示にすぎないことは言うまでもない。当業者であれば分かるように、本発明の思想及び範囲を逸脱することなく、他の変形を成すことができる。例えば、ＳＤＢを検出する目的で、或いは、患者の心臓血管状態とＳＤＢとの間の関係を決定する目的で、ＳＤＢ関連情報を問い合わせし或いは測定するため、心臓血管関連処置又は診断デバイスが実現されてもよい。例えば、ホルター心電図又は心臓事象モニタは、ＳＤＢ問い合わせを患者に行うように構成され或いはプログラムされていてもよい。したがって、一実施形態において、デバイスは、ユーザに以下のような質問を行ってもよい。
１．あなたはいびきをかきますか？
２．あなたは一日中極端に疲れますか？
３．あなたは夜の間に息切れを感じて目覚めますか？
４．あなたは自分が睡眠中に呼吸が止まることについて話したことがありますか？
５．あなたは高血圧の病歴をもっていますか？
【００４４】
ユーザ入力からデバイスへの返答に応じて、例えばこれらの質問の２つ以上に対してｙｅｓが受けられると、ＳＤＢを起こす可能性にアクセスするための睡眠診断研究に着手する目的で臨床医又は他の医師への照会を考慮するため、デバイスは、ユーザ又は医師に対して警告を記録し、送信し、又は、発してもよい。更に複雑な実施形態においては、ＳＤＢ関連情報の更に詳細な評価がデバイスにより実施されてもよい。例えば、以下に関して促してもよい。
性別：（男性又は女性）
年齢層：１８−３９ ４０−５９ ６０−７９ ８０＋
身長：（フィート、インチ）
体重：（ポンド）
１．あなたは日頃からいびきをかきますか？
２．あなたは日中に極端に眠気を催しますか？
３．あなたは夜の間に息切れを感じて目覚めますか？
４．あなたは自分が睡眠中に呼吸が止まっていると言われたことはありますか？
５．あなたは一夜の眠りから覚めた後に元気を回復できずに目覚めますか？
６．あなたは高血圧の病歴をもっていますか？
７．患者ＢＭＩが３０を超えていますか？
【００４５】
肯定的な応答の数がデバイスにより数えられて、ＳＤＢ指数が生成されてもよく、また、このＳＤＢ指数は、警告又は他のメッセージをもって患者に報告されてもよい。或いは、ＳＤＢ指数が１つ又は複数の閾値と比較されてもよく、また、追加のＳＤＢ研究を行う必要性の度合いが、医師又はユーザへのメッセージ又は警告の中に含まれていてもよい。例えば、数え上げられた数が１又は０である場合、メッセージは、患者がＳＤＢ状態を有しており或いは睡眠研究を引き続いて行う必要があるという可能性が低いことを明らかにする。数え上げられた数が更に多い場合、例えば４個以上である場合には、それにより、ＳＤＢの可能性及び十分なＳＤＢ評価を受ける必要性が高い或いは非常に高いことを示唆する更に重大な或いは切迫した警告メッセージが発せられてもよい。そのようなデータは、デバイスがそのようなデータを記録するように構成されている場合には、デバイスによって記録された他の睡眠呼吸障害データ、例えばＡＨＩと組み合わされてもよく、また、医師又はユーザへのメッセージ或いは警告の中に含まれていてもよい。
【００４６】
同様に、他の心臓血管関連処置又は診断デバイス、例えば、血圧モニタ、心拍モニタ、酸素測定モニタ、ホルター心電図、他のＥＣＧデバイス又は心臓事象モニタ、自動テープメジャー、自動体重計デバイス、トレッドミルデバイス、血液分析デバイス、心拍出量解析デバイス、ＶＯ２マックスデータデバイス、末梢動脈トーンデバイスなどは、患者のＳＤＢ関連情報に関する評価を行うように構成され或いはプログラムされていてもよい。
【００４７】
言うまでもなく、ＳＤＢに関心を持つ臨床医及び心臓血管や他の疾患にも関心を持つ臨床医は、通常、混線せず、それぞれの他の専門分野に従事している。ＳＤＢの処置中に収集されたデータは、長年にわたって回帰することができる。このデータは、そのようなデータを患者のＳＤＢに関連する事象に関係付けることさえなく、他の疾患に関心を持つ臨床医により堀出されて使用される可能性がある。現在でも、データは一般に利用できるようになっていない。本発明者らの発明は、ＳＤＢの処置中に長期間（少なくとも数ヶ月）にわたって収集されたデータを、患者が患っている１つ又は複数の他の疾患を処置する臨床医に対して利用できるようにすることである。そのようなデータを積み重ねることにより、ＳＤＢの処置に関連するコストの一部を取り戻すことさえできると期待される（「臨床医」とは、病院、保険会社、患者の疾患に関係するデータを研究することに関心を持つ他の機関を含んでいる）。
【００４８】
（ビジネス経路）
図３及び図４は本発明に係るビジネス経路を示している。そのような経路は、図１に示される機器を使用してＳＢＤ及びＣＶＤ合併患者を介護する機関により採用することができる。経路は、行われるべきステップを特定するとともに、適切なリインバースメントコードを特定している。経路は、ＰＡＬＭ ＰＩＬＯＴ携帯型コンピュータなどのポータブルコンピュータ内にプログラムすることができ、それにより、医師は適切なコードを素早く参照することができるとともに、高度に熟練した医師（例えば心臓内科医）はそのスタッフに任務を委ねることができる。
【００４９】
例えば、図３において、第１のステップでは、前述したように、携帯型コンピュータにプログラムされた問い合わせが心臓患者に対して成される。問い合わせからの肯定的な結果は、例えばホルター心電図及びリインバースメントコード９５８０６，９３２３０を用いた付き添いのない睡眠研究を提案するようにデバイスに促す。睡眠研究後、結果がコンピュータに入力される。睡眠研究から得られる高いＡＨＩは、閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）又は中枢性睡眠時無呼吸（ＣＳＡ）の存在の可能性を示している。ＯＳＡを伴う患者は、ＲｅｓＭｅｄのＡＵＴＯＳＥＴ ＳＰＩＲＩＴなどの自動気道陽圧（ＡＰＡＰ）装置を用いて処置されてもよい。或いは、ＣＳＡを伴う患者は、ＲｅｓＭｅｄのＶＰＡＰ III ＳＴ／Ａ装置を用いて、又は、ＲｅｓＭｅｄのＡｕｔｏＳｅｔ ＣＳ２装置により与えられるような適応サーボ換気を用いて処置されてもよい。
【００５０】
フローチャートの１つの枝において、決定プロセスは、ＲｅｓＭｅｄのＡＰＮＥＡ ＬＩＮＫなどのデバイスによるＯＳＡスクリーニング又は酸素測定を含んでいる。
【００５１】
幾つかの形態について本発明を説明してきたが、これらの形態が本発明の単なる例示であることは言うまでもない。当業者であれば分かるように、本発明の思想及び範囲を逸脱することなく他の変形を成すことができる。
【符号の説明】
【００５２】
２…ブロワ、６…マスク、８…空気供給管路、１５…コントローラ又はマイクロプロセッサ、２０…パルスオキシメータ、２２…呼吸運動センサ。
【関連出願】
【０００１】
本出願は、２００４年３月３１日に提出された米国仮出願第６０／５５７，８４６号の利益を主張する。
【技術分野】
【０００２】
本発明は、心疾患を患う患者の睡眠呼吸障害（「ＳＤＢ」）を処置して監視する、或いは、ＳＤＢ患者の心臓血管状態を監視する方法及び装置に関する。
【背景技術】
【０００３】
「睡眠呼吸障害」とは、一般に、睡眠中に生じる呼吸中断症状のことである。睡眠呼吸障害の最も一般的な形態は閉塞性睡眠時無呼吸（「ＯＳＡ」）である。ＯＳＡは、約２０００万人のアメリカ人を冒しており、これは喘息や糖尿病と同じような数である。ＯＳＡを伴う人々の１０％未満が診断を受けているが、僅かな人々しか処置を受けていない。大きな声の断続的ないびき、無呼吸、呼吸低下はＯＳＡの特徴である。睡眠時無呼吸の症状は前駆物質の結果として現れるため、ＳＤＢは、睡眠中の無呼吸及び／又は呼吸低下を明らかにする任意の疾患状態を説明するために使用される一般的な用語となってきた。無呼吸及び呼吸低下は、ガス交換を妨げ、睡眠を寸断し、酸素脱飽和を頻繁に引き起こす。重症の場合、患者は、毎晩何百回となく、これらの酸素脱飽和及び睡眠からの覚醒を経験する場合がある。
【０００４】
ＳＤＢの最も一般的な処置は、気道陽圧（ＣＰＡＰ）を連続的に投与することである。ＯＳＡを処置するために鼻ＣＰＡＰを使用することは、Ｓｕｌｌｉｖａｎにより発明され、米国特許第４，９４４，３１０号に開示されている。簡単に述べると、ＣＰＡＰ処置は、一般に４〜２０Ｈ２Ｏの範囲の陽圧を与えることにより気道の空気圧スプリントとしての機能を果たす。空気はモータ駆動のブロワにより気道へと供給され、ブロワは、空気供給ホースを介して、患者の顔面に密着された鼻（又は、鼻及び／又は口）マスクに結合されている。ＣＰＡＰ処置の更に精巧な形態は、二相性人工呼吸器、比例アシスト人工呼吸器、サーボ制御人工呼吸器によって与えられてもよい。そのようなデバイスは、一般に、基本的に毎日、睡眠前及び睡眠中に患者により使用される。
【０００５】
例えば、ＯＳＡの鼻ＣＰＡＰ処置は、ＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイス又はＡＵＴＯＳＥＴ ＳＰＩＲＩＴ（商標）などの自動ブロワの使用を伴っていてもよい。適した鼻ＣＰＡＰマスクの例は、これもＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＭＩＲＡＧＥ（商標）鼻マスク及びＭＩＲＡＧＥ（商標）全面マスクである。ＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイスは、患者の気道の状態を連続的に監視するとともに、患者を処置するのに適した圧力を決定し、その圧力を必要に応じて増大又は減少させる。或いは、ＲｅｓＭｅｄ社から市販されているＶＰＡＰ II（商標）デバイスの場合のように、二相性圧力が患者に対して供給される。ＡＵＴＯＳＥＴ Ｔ（商標）デバイス及びＶＰＡＰ II（商標）デバイスの動作の背後にある原理は米国特許第５，７０４，３４５号に記載されている。米国特許第５，７０４，３４５号の開示内容の全体を参照として本明細書に組み込む。加圧処置の他の形態も利用できる。例えば、患者の呼吸周期にほぼ同期する快適な圧力サポートを行うため、滑らかな圧力波形テンプレート及び連続的な位相変数にしたがって圧力が供給される。このデバイスは米国特許第６，５３２，９５７号の主題であり、その開示内容全体を参照として本明細書に組み込まれる。
【０００６】
２０００年５月に、医学のニューイングランドジャーナルにおける研究は、他の関連リスク因子とは無関係なＳＤＢと高血圧との間の意味深い関係を指摘した。疾患としての高血圧は、４４歳の年齢を超える人々の２５％以上を苦しめていると推定されてきた。治療せずに放置しておくと、心臓発作、脳梗塞、冠動脈疾患、心不全などの心疾患を招く。集合的に、心疾患（「ＣＶＤ」）は、現在、主要な死因であり且つ現代社会の障害と見なされている。研究によると、脳梗塞患者の６０％、心不全患者の５０％、高血圧患者の３５％、冠動脈疾患患者の３０％を超える人々がＳＤＢを有している。
【０００７】
一般に、ＣＶＤは、心臓及び血管の正確な機能に影響を与える疾患である。脳血管疾患（脳梗塞）に加えて、他の重大なＣＶＤは、数例を挙げると、心筋梗塞（心臓発作）、鬱血性心不全（「ＣＨＦ」）、一過性脳虚血発作（「ＴＩＡ」）、末梢血管疾患を含んでいる。全体として、毎年約１７００万の人々がＣＶＤで死亡していると推定されている。ＣＶＤの早期診断及び処置が、ＣＶＤに関連する死亡率を減らす際の主要な要因となり得る。
【０００８】
ＣＰＡＰデバイスは、ＣＶＤ患者におけるＳＤＢの処置のために従来から使用されてきた。そのような１つのデバイスにおいて、加圧処置の一形態は、心不全及びチェーンストークス呼吸の処置に向けられてきた。ＲｅｓＭｅｄ社によって提供されるＡＵＴＯＳＥＴ ＣＳ（商標）と呼ばれるデバイスにおいて、圧力サポートは、チェーンストークス呼吸の特徴である患者呼吸の増減変化に抗するように患者の呼吸に同期して変化される。このデバイスは米国特許第６，５３２，９５９号の主題であり、その開示内容全体を参照として本明細書に組み込まれる。
【０００９】
米国特許第６，３３６，４５４号においてＦａｒｒｅｌｌらにより開示されているように、ＣＰＡＰ処置は、脳梗塞の有益な処置としても認識されてきた。ＣＰＡＰの使用は、動脈血酸素レベルを改善し且つ動脈二酸化炭素レベルを減少させるとともに、例えば血圧、心拍出量、換気量の自動調整を向上させることにより、脳梗塞患者を処置する。疾病率（死亡率）、例えばバイタルサインの回復の速度及び度合いの改善、及び、急性期における患者の安定化は、期待される利益である。
【００１０】
また、米国特許第５，７９４，６１５号は、鬱血性心不全を処置するための方法及び装置を含むシステムを教示している。このシステムは、呼吸周期の呼気段階及び吸気段階中にわたって患者に供給される加圧ガスの流量に対して別個の独立したゲインを加えることを伴っている。圧力サポートは、心臓の前負荷及び後負荷を減少させるものとして開示されている。
【００１１】
要するに、心疾患を有する患者のＳＤＢを処置するために使用される数多くのデバイスが存在する。ところが、ＣＶＤ患者の早期の処置又は診断の必要性が認識されているにもかかわらず、また、これらの疾患の仕組みが完全には理解されていないにもかかわらず、ＣＶＤ患者又は潜在的なＣＶＤ患者であるかもしれないＳＤＢ患者の生活で、これらのＣＰＡＰデバイスの実質的な存在を活用するそのようなＣＰＡＰデバイスの患者情報監視能力をうまく利用することが殆ど行われていない。要するに、ＣＶＤの早期処置及び診断並びにＳＤＢの理解を促進する、患者に関する情報を追跡又は監視する必要がある。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
本発明の目的は、心疾患患者又は心疾患が見込まれる患者の呼吸器疾患を処置するための方法及び装置を提供することである。
【００１３】
更なる目的は、そのような患者の心臓血管状態の管理又は監視を支援して、関連する疾患の診断又は処置を援助する方法及び装置を提供することである。
【００１４】
他の目的は、本明細書に記述される本発明に関する説明により当業者に明らかとなる。
【課題を解決するための手段】
【００１５】
本発明の一態様においては、睡眠呼吸障害処置ユニットと心疾患の兆候に関して患者を監視するためのユニットとを備える装置が提供される。
【００１６】
本発明は、睡眠呼吸障害を伴う心疾患患者又は心疾患が見込まれる患者に役立つ方法及び装置を提供する。好ましくは、デバイスは、睡眠呼吸障害の処置のための治療レベルで気道陽圧を供給することができる。デバイスは、そのような加圧処置を施す際に利用されてもよい１つ又は複数のプロトコルを伴って構成することができる。そのような処置の１つ又は複数のセッションの過程にわたって、デバイスは、その後の解析のため、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れなどの睡眠呼吸障害に関連する事象を検出して記録するように構成されていてもよい。
【００１７】
また、デバイスは、例えば、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果（例えば不整脈、心拍数、変動概要を含む）、ボディー・マス・インデックス（身長・体重データを含む）、左心室駆出分画率（「ＬＶＥＦ」）、６分歩行データ、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（「ＢＮＰ」）、心拍出量データ、ＶＯ２マックスデータ、ニューヨーク心臓協会クラス（「ＮＹＨＡ」）、ＡＣＣ／ＡＨＡ心不全段階、生活の質に関連したデータ（例えば、エプワース眠気スケール、ベルリン質問表、ミネソタ心不全生活質問表、カンザス・シティ心筋症質問表等を含む）、末梢動脈トーン（「ＰＡＴ」）及び重要神経ホルモンレベル（例えばカテコールアミンレベル）を含む患者の心臓血管状態に関する更なる情報を検出し又は促し且つ入力として受け入れるように構成されている。
【００１８】
そのようなデータは、時間に関連してデバイス内に連続的に或いは定期的に記録され又は入力されてもよい。そのようなデータをデバイスにおいて用いると、心臓血管情報と睡眠呼吸障害に関連する事象との関連性を共通のタムスケールで観察し或いは作り出すことができ、それにより、ほぼ或いは実質的に共通に起こる変化を観察し或いは追跡することができる。そのようなデータは、患者のＳＤＢ及び／又は潜在的なＣＶＤを監視し或いは診断する目的で、デバイスから取り出され或いはデバイス上で見られてもよく、或いは、医師又は臨床医により遠隔的にアクセスされてもよい。
【００１９】
本発明の別の態様は、ＳＤＢ及びＣＶＤ合併患者の介護を行うための製品、サービス、ビジネス経路の組み合わせである。
【００２０】
本発明の他の態様は以下の詳細な説明に記載されている。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】本発明に係る装置を示している。
【図２】患者の心臓血管情報を監視する方法のフローチャートである。
【図３】本発明の態様に係るビジネス経路を示すフローチャートである。
【図４】本発明の態様に係るビジネス経路を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
図１を参照すると、本発明は、サーボ制御されたブロワ２と、マスク６と、ブロワ２とマスク６との間を接続するための空気供給管路８とを含む圧力供給デバイスに関するものである。排気ガスは排気孔１３を介して排出される。場合により、流量センサ４ｆ及び／又は圧力センサ４ｐが利用されてもよい。この場合、流量信号Ｆ（ｔ）を得るために、呼吸流量図及び差圧トランスデューサ又は同様のデバイスを用いてマスク流量が測定され、また、圧力信号Ｐmask（ｔ）を得るために圧力トランスデューサを使用して圧力タップでマスク圧力が測定される。圧力センサ４ｆ及び流量センサ４ｐは、図１では単に象徴的にのみ示されている。これは、当業者であれば流量及び圧力の測定方法を理解できることは言うまでもないからである。流量Ｆ（ｔ）信号及び圧力Ｐmask（ｔ）信号はコントローラ又はマイクロプロセッサ１５に対して送られ、これにより、圧力要求信号Ｐrequest（ｔ）が得られる。或いは、米国特許第５，７４０，７９５号、第６，３３２，４６３号又は第６，２３７，５９３号に開示されるように、前述した流量センサや圧力センサを設けることなく、モータに対して供給される電流及び／又はモータの速度を監視することにより、流量信号ｆ（ｔ）及び圧力信号Ｐmask（ｔ）がブロワモータに関して評価され或いは計算されてもよい。場合により、ブロワモータ速度が略一定に保たれてもよく、また、空気流をマスクへと変化可能にそらし／排出し又は供給することができるサーボバルブの動作を制御することにより、マスク内の圧力が変化されてもよい。
【００２３】
コントローラ１５又はプロセッサは、本明細書で詳細に説明する方法を実行するように構成されており、また、集積チップ、メモリ及び／又は他の命令又はデータ記憶媒体を含んでいてもよい。例えば、制御方法を伴うプログラム命令が、デバイスのメモリ中の集積チップでコード化されてもよく、或いは、そのような命令がソフトウェアとしてロードされてもよい。そのようなコントローラを用いると、ブロワの速度を設定するために使用され或いは放出弁を用いた排出を操作するために使用される圧力供給方程式を調整するだけで、多くの異なる圧力処置治療のために装置を使用できる。
【００２４】
また、装置は、通信ポート又はモジュール１０、例えば携帯用ディスプレイや制御デバイス１２などの他のデバイス又はコンピュータと通信するための無線通信トランシーバ及び／又はネットワークカードを含んでいることが好ましい。更に、装置は、更なる診断又は患者情報収集デバイスに接続するための更なるインタフェース１６を含んでいてもよい。例えば、診断ユニットは、場合により、パルスオキシメータ２０、胸部バンドなどの呼吸運動センサ２２、ＥＥＧ＆ＥＣＧ２４、ＥＯＧ２５、及び／又は、心調律を検出するための電極２８を含んでいてもよい。オキシメータは、場合により、メインブロワハウジング内に含まれていてもよい。ブロワのメインハウジングをマスクに接続する感知チューブ１４が存在し、この感知チューブにより、装置は、マスク６内の酸素濃度及び圧力レベルを感知することができる。場合により、入力データ信号をマイクロプロセッサ１６に対して供給するために、自動ＰＣＯ２測定デバイス２１又はＰＣＯ２を測定するための他の非侵襲的血液ガスモニタ／デバイス、例えばその開示内容が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第５，６３０，４１３号に教示されるようなデバイスが接続されていてもよい。他の自動測定デバイスが患者からの他の心臓血管関連情報の測定に関与している場合には、当該他の自動測定デバイスが診断ユニットと共に含まれていてもよい。この場合、デバイスは、例えば、そのような情報を、それ自体のディスプレイ（例えばＬＣＤスクリーン）及び入力デバイス（例えばキーパッド又はボタン）から通信し／受信し、或いは、血圧モニタ、心拍モニタ、酸素測定モニタ、ＥＣＧデバイス、ＥＣＧ事象モニタ、ホルター心電図、自動テープメジャー、自動体重計、トレッドミルデバイス、血液分析デバイス、心拍出量解析デバイス、ＶＯ２マックスデータデバイス又は末梢動脈トーン評価デバイスからのテレメトリ通信リンク又は他の通信リンクを介して通信し／受信するように構成されてもよい。当業者であれば、そのようなデバイスによって生成され得る情報のタイプを認識することができる。
【００２５】
出力信号を表示し且つマイクロプロセッサ１６のために入力信号を入力するため、他のオプションの入力及び／又は出力デバイス２２が含まれていてもよい。キーパッド、ディスプレイスクリーン、他の代案などの様々な適した入力及び出力デバイスが当分野において既知である。
【００２６】
この装置は一般に単一のユニットとして説明されているが、任意の利用可能な通信方法により接続されるデバイス及び／又はコンピュータの組み合わせを使用して本発明の目的を達成してもよいことは言うまでもない。例えば、装置は、無線通信を介してパームパイロット等の様々な携帯端末と接続することができ、或いは、デバイス間での送信のためにネットワークと接続してもよい。そのようなデバイス又はシステムを用いると、医師は、例えば、患者の状態又はデータ履歴を遠隔的に監視し、解析し又は記録することができる。例えば、遠隔デバイスは、任意の所望の心臓血管情報又は他の情報を装置に対して送り或いは装置から読み出してもよい。そのような情報は、装置から一人又は複数人の患者のデータベースへと送信されてもよい。また、患者に対して実行される処置プログラムを遠隔的に監視し且つ変更することができる。患者データがオープンネットワークを介して送信される場合には、患者守秘義務の目的でデータが暗号化されてもよい。
【００２７】
（加圧処置プロトコル）
図２のフローチャートのステップ４２により示されるように、装置は、患者の状態を処置するために使用されてもよい様々な加圧処置プロトコルを組み込んでいる。例えば、１つのモードにおいて、デバイスは、治療圧力であってもよい略一定の圧力を呼吸周期の全体にわたって供給し、或いは、ＳＤＢを治療するために設定されるそのような圧力に変更する。別のモードにおいて、装置は、呼吸周期の吸気部分いわゆるＩＰＡＰ（吸気陽性気道圧）の間にわたって高圧をマスクに対して供給するとともに、呼吸周期の呼気部分いわゆるＥＰＡＰ（呼気陽性気道圧）の間にわたって低圧をマスクに対して供給する。或いは、装置によって供給される処置は、患者の呼吸にしたがって滑らかに変化して、滑らかな圧力波形を与えることができる。例えば、デバイスは、連続的な位相変数を計算して、患者の呼吸周期と同期するサポートを行うとともに、圧力波形テンプレートにしたがって供給されるべき圧力を計算する。そのような圧力の供給は米国特許第６，５３２，９５７号に開示されている。或いは、患者の呼吸気流量に比例して圧力が供給されてもよい。
【００２８】
更に他の形態においては、チェーンストークス呼吸の特徴である患者の呼吸の増大変化及び減少変化に抗するように、患者の呼吸に同期して圧力サポートが変化されてもよい。そのような処置の方法論は米国特許第６，５３２，９５９号に開示されている。
【００２９】
場合により、上記プロトコルの治療圧力レベルは、米国特許第５，７０４，３４５号（Ｂｅｒｔｈｏｎ−Ｊｏｎｅｓ）に開示されているように、医師により予め設定されてもよく、或いは、自動的に調整されてもよく、或いは、無呼吸（閉塞性又は中枢性）、呼吸低下、部分的閉塞、いびき等のＳＤＢ関連事象の自動検出により設定されてもよい。例えば、ＩＰＡＰ又はＥＰＡＰレベルは、閉塞を防止し或いは軽減するために必要な最小圧力を探すための自動決定により調整されてもよい。患者に対する処置のための圧力の治療レベルを変化させ且つＳＤＢ事象を検出する他の代わりの方法が利用されてもよく、また、そのような方法は当分野において既知である。
【００３０】
これらの処置方法を行う際には、呼吸気流量の正確な決定が重要である。したがって、患者への空気の決定された流量は、漏れの影響を考慮するように調整されてもよい。この目的のため、その開示内容全体が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第６，１５２，１２９号（Ｂｅｒｔｈｏｎ−Ｊｏｎｅｓ）に教示されるような方法を使用して、漏れ空気流量が決定されてもよい。また、漏れデータは、経時的に記録されてもよく、また、デバイスに記憶されてもよい。漏れを決定するための他の既知の方法がデバイスにより使用されてもよい。
【００３１】
加圧処置の他の形態は、当業者には既知であり、デバイスによって実施されてもよい。
【００３２】
（睡眠呼吸障害関連情報の監視）
好ましくは、デバイスは、ＳＤＢ事象又は関連情報又は経時的指数を検出して記録することにより、例えば、中枢性無呼吸、閉塞性無呼吸、呼吸低下、部分的閉塞（例えば流量平坦化）、又は、いびきを追跡し或いは検出することにより有効性追跡を行う。これが図２のステップ４４に示されている。同様に、解析のために、圧力及び／又は流量対時間データが記録されてもよい。そのようにする場合、デバイスは、統計的概要及び統計図による評価のためにマスクのタイムオン及びタイムオフがＳＤＢ関連事象と共に記録される順守追跡を行うことが好ましい。そのような情報を検出して記録するための方法は、当分野において既知であり、米国特許第６，７０４，３４５号に記載されているように実施されてもよい。
【００３３】
例えば、デバイスは、経時的に或いは特定の期間にわたって、例えばセッション毎に、１日毎に、１時間毎に、ＡＨＩ（無呼吸低呼吸指数）を記録してもよい。本発明の一実施形態においては、以下のようにＡＨＩ採点方式が実施されてもよい。
（i）少なくとも１０秒間連続して２秒移動平均換気量が最近の平均換気量の２５％（時定数＝１００ｓ）を下回る場合には、無呼吸が記録される。
（ii）１０秒間連続して８秒移動平均が最近の平均換気量の５０％を下回るが２５％を超えて下回らない場合には、呼吸低下が記録される。
【００３４】
同様に、デバイスは、その開示内容全体が参照することにより本明細書に組み込まれる米国特許第６，８３２，６０９号に開示されるように、中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸とを比較して指数を決定してもよい。
【００３５】
これらの事象は、それらが生じる時間と共に記録されてもよく、特定の期間にわたって合計に加えられてもよい。当業者であれば、呼吸低下又は無呼吸などの睡眠呼吸障害情報を検出し且つ経時的に又は期間内でＡＨＩを決定するための他の方法又は変形を認識することができる。
【００３６】
（心臓血管状態の監視）
前述したように、また、図２のステップ４０に示されるように、デバイスは、患者における心臓血管情報に関連する情報を受けるように構成されている。したがって、本発明のデバイスは、患者の状態に基づいてそのような情報を連続的に或いは定期的に受け取り或いは記録するための入力デバイスを含んでいることが好ましく、これにより、好ましくは、図２のステップ４６に示されるように、そのような情報が睡眠呼吸障害関連情報の経時的変化に関連付けられてもよい。本発明の実施形態は、デバイスのプロセッサのための自動的に決定された心臓血管情報に関連する信号を生成できる自動測定装置を含んでいてもよい。或いは、デバイスは、使用前に及び／又は定期的に、例えば毎月、３ヶ月後又は６ヵ月後、或いは、デバイスの使用に基づいていてもよい何らかの他の期間後（例えば使用から３０回目の夜の後）に、ディスプレイ上で、或いは、他の遠隔デバイスから、そのような情報を促し或いはそのような情報に関して問い合わせを行うように予めプログラムされてもよく、それにより、そのような情報が別個に測定され或いは決定されるとともにキーボード上又は他のデータ入力デバイス上でユーザにより入力されてもよい。心臓血管関連質問に関しては、クエリー（問い合わせ）がデバイス内へ予めプログラムされてもよく、デバイスによるプロンプティングに応じて患者により適当な応答を入力することができる。
【００３７】
一実施形態において、本発明の装置は、血圧を連続的に或いは定期的に監視し又は測定するとともにそのような情報を例えば一晩概要対時間で記録してもよい自動血圧監視装置を含んでいてもよい。或いは、デバイスは、そのような自動デバイスを設けることなく、そのような情報の入力をディスプレイ上及びキーパッド上で促してもよい。その後、そのような情報は、単独で、或いは、ＡＨＩらの睡眠呼吸障害関連情報又は事象に関連して、匹敵する又は同様のタイムスケールで図示されてもよく、それにより、関連する変化が観察され或いは気付かされてもよい。
【００３８】
一実施形態において、デバイスは、心拍数及び／又は詳細な心エコー図データを連続的に又は定期的に監視して記録してもよい。そのような情報は、米国特許第５，７０４，３４５号に開示されるように呼吸流量信号から心原性流量をフィルタリングすることにより検出されてもよく、又は、他の利用可能な心拍数検出器により検出されてもよい。そのような情報を単独で或いは同様のタイムスケールで睡眠呼吸障害情報として経時的に記録することにより、心拍数の変化を観察し、或いは、心拍数の変化を睡眠呼吸障害の変化に関連付けて、患者の状態の追跡に役立ててもよい。
【００３９】
同様に、デバイスの様々な実施形態は、場合により、酸素測定データ、血糖データ、血圧データ、心電図データ、ホルター解析結果（例えば不整脈、心拍数及び／又は変動概要を含む）、ボディー・マス・インデックス、身長・体重データ、左心室駆出分画率（ＬＶＥＦ）、６分歩行データ、Ｂ型ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）、心拍出量データ、ＶＯ２マックスデータ、ニューヨーク心臓協会クラス（ＮＹＨＡ）、ＡＣＣ／ＡＨＡ心不全段階、生活の質に関連したデータ（例えば、エプワース眠気スケール、ベルリン質問表、ミネソタ心不全生活質問表及び／又はカンザス・シティ心筋症質問表等を含む）、末梢動脈トーン（ＰＡＴ）及び重要神経ホルモンレベル（例えばカテコールアミンレベル）を含む更なる心臓血管情報を測定し、促し、及び／又は、記録し/監視してもよい。
【００４０】
デバイスを使用する患者に応じて、前記心臓血管情報の一部又は全てがデバイスにより監視されてもよい。この場合、デバイスは、この情報の全てを監視するように構成されてもよいが、医師は、後にその使用中にわたって監視される特定の患者における１つ又は複数の特徴を選択するようにデバイスを予め設定することができる。一実施形態において、デバイスには、特定の心臓血管患者にとって適切な心臓血管情報から選択されたデータの関連する組又はグループが予めプログラムされる。特定の患者タイプを選択することにより、デバイスは、特定の患者における不必要な心臓血管情報を監視することなく、監視されたデータの関連する組又はグループからの適切な心臓血管情報を監視するように自動的に構成することができる。例えば、高血圧患者は、血圧、心拍数、ボディー・マス・インデックスに関して監視されてもよく、或いは、心不全患者は、ＬＶＥＦ、心拍数、心拍出量データに関して監視されてもよく、糖尿病患者は血糖などが監視されてもよい。当業者であれば、どの心臓血管情報が様々なタイプの心臓血管患者と関連付けられることが好ましいのかを理解できる。
【００４１】
例えば毎晩又は毎週を基本として、そのような心臓血管情報の収集が加圧処置デバイスにより管理されると、それが特定の情報収集に関連する場合、医師又は臨床医は、図２のステップ４８によって示されるように、研究又は解析のために実質的な情報源に定期的にアクセスしてもよい。好ましくは、心臓血管情報及びＳＤＢ情報は、医師に対して定期的に且つ遠隔的に送信されてもよく、或いは、デバイス上のディスプレイを通じて直接的にアクセスされてもよい。このようにすれば、医師は、直接的な管理又は診療を最小限に抑えて、患者の変化する心臓血管の状態に対応し且つ観察することができる。場合により、デバイスは、デバイスにより直接に、或いは、例えばデータベースへの安全な電子ネットワークを介して遠隔的に、アラームをトリガし、又は、メッセージを送り、又は、ユーザ、臨床医又は医師のための警告を発するため、記録された心臓血管情報との比較のための閾値をプログラムすることができる。例えば、記録され或いは検出された心拍数が許容レベルを下回る場合には、警告又はアラームが発せられてもよい。同様に、体重、不整脈、血圧、血糖、心臓変動、ＥＣＧデータ等の変化が記録される場合には、デバイスにより自動的に警告、アラーム又はメッセージが発せられてもよく、また、更なる心臓血管情報を監視できるように、例えば処置プロトコルの変更又は監視された心臓血管情報の組の変更など、デバイスの制御が手動又は自動で変更されてもよい。例えば、患者の心臓血管状態が悪化していることを高血圧関連の監視データの変化が示している場合、デバイスは、高血圧関連の心臓血管情報の監視から、鬱血性心不全関連の心臓血管情報の監視へと切り換わってもよい。同様に、デバイスの処置プロトコルは、標準的な二相性プロトコルから、チェーンストークス呼吸に関連する増大変化及び減少変化を減らすように意図されたサーボ制御圧力変化を供給するプロトコルへと切り換わってもよい。
【００４２】
患者の監視は、心疾患の管理の重要な態様である。本発明の実施形態において、鼻ＣＰＡＰデバイス（患者の人生の残りにおいて、ほぼ毎晩）の長期使用をうまく利用して、長年にわたって患者を監視することができる。したがって、早期検出によって患者の結果を改善できることが望まれる。
【００４３】
様々な代替の実施形態及び特徴と共に本発明を説明してきたが、これらの実施形態及び特徴が本発明の原理の単なる例示にすぎないことは言うまでもない。当業者であれば分かるように、本発明の思想及び範囲を逸脱することなく、他の変形を成すことができる。例えば、ＳＤＢを検出する目的で、或いは、患者の心臓血管状態とＳＤＢとの間の関係を決定する目的で、ＳＤＢ関連情報を問い合わせし或いは測定するため、心臓血管関連処置又は診断デバイスが実現されてもよい。例えば、ホルター心電図又は心臓事象モニタは、ＳＤＢ問い合わせを患者に行うように構成され或いはプログラムされていてもよい。したがって、一実施形態において、デバイスは、ユーザに以下のような質問を行ってもよい。
１．あなたはいびきをかきますか？
２．あなたは一日中極端に疲れますか？
３．あなたは夜の間に息切れを感じて目覚めますか？
４．あなたは自分が睡眠中に呼吸が止まることについて話したことがありますか？
５．あなたは高血圧の病歴をもっていますか？
【００４４】
ユーザ入力からデバイスへの返答に応じて、例えばこれらの質問の２つ以上に対してｙｅｓが受けられると、ＳＤＢを起こす可能性にアクセスするための睡眠診断研究に着手する目的で臨床医又は他の医師への照会を考慮するため、デバイスは、ユーザ又は医師に対して警告を記録し、送信し、又は、発してもよい。更に複雑な実施形態においては、ＳＤＢ関連情報の更に詳細な評価がデバイスにより実施されてもよい。例えば、以下に関して促してもよい。
性別：（男性又は女性）
年齢層：１８−３９ ４０−５９ ６０−７９ ８０＋
身長：（フィート、インチ）
体重：（ポンド）
１．あなたは日頃からいびきをかきますか？
２．あなたは日中に極端に眠気を催しますか？
３．あなたは夜の間に息切れを感じて目覚めますか？
４．あなたは自分が睡眠中に呼吸が止まっていると言われたことはありますか？
５．あなたは一夜の眠りから覚めた後に元気を回復できずに目覚めますか？
６．あなたは高血圧の病歴をもっていますか？
７．患者ＢＭＩが３０を超えていますか？
【００４５】
肯定的な応答の数がデバイスにより数えられて、ＳＤＢ指数が生成されてもよく、また、このＳＤＢ指数は、警告又は他のメッセージをもって患者に報告されてもよい。或いは、ＳＤＢ指数が１つ又は複数の閾値と比較されてもよく、また、追加のＳＤＢ研究を行う必要性の度合いが、医師又はユーザへのメッセージ又は警告の中に含まれていてもよい。例えば、数え上げられた数が１又は０である場合、メッセージは、患者がＳＤＢ状態を有しており或いは睡眠研究を引き続いて行う必要があるという可能性が低いことを明らかにする。数え上げられた数が更に多い場合、例えば４個以上である場合には、それにより、ＳＤＢの可能性及び十分なＳＤＢ評価を受ける必要性が高い或いは非常に高いことを示唆する更に重大な或いは切迫した警告メッセージが発せられてもよい。そのようなデータは、デバイスがそのようなデータを記録するように構成されている場合には、デバイスによって記録された他の睡眠呼吸障害データ、例えばＡＨＩと組み合わされてもよく、また、医師又はユーザへのメッセージ或いは警告の中に含まれていてもよい。
【００４６】
同様に、他の心臓血管関連処置又は診断デバイス、例えば、血圧モニタ、心拍モニタ、酸素測定モニタ、ホルター心電図、他のＥＣＧデバイス又は心臓事象モニタ、自動テープメジャー、自動体重計デバイス、トレッドミルデバイス、血液分析デバイス、心拍出量解析デバイス、ＶＯ２マックスデータデバイス、末梢動脈トーンデバイスなどは、患者のＳＤＢ関連情報に関する評価を行うように構成され或いはプログラムされていてもよい。
【００４７】
言うまでもなく、ＳＤＢに関心を持つ臨床医及び心臓血管や他の疾患にも関心を持つ臨床医は、通常、混線せず、それぞれの他の専門分野に従事している。ＳＤＢの処置中に収集されたデータは、長年にわたって回帰することができる。このデータは、そのようなデータを患者のＳＤＢに関連する事象に関係付けることさえなく、他の疾患に関心を持つ臨床医により堀出されて使用される可能性がある。現在でも、データは一般に利用できるようになっていない。本発明者らの発明は、ＳＤＢの処置中に長期間（少なくとも数ヶ月）にわたって収集されたデータを、患者が患っている１つ又は複数の他の疾患を処置する臨床医に対して利用できるようにすることである。そのようなデータを積み重ねることにより、ＳＤＢの処置に関連するコストの一部を取り戻すことさえできると期待される（「臨床医」とは、病院、保険会社、患者の疾患に関係するデータを研究することに関心を持つ他の機関を含んでいる）。
【００４８】
（ビジネス経路）
図３及び図４は本発明に係るビジネス経路を示している。そのような経路は、図１に示される機器を使用してＳＢＤ及びＣＶＤ合併患者を介護する機関により採用することができる。経路は、行われるべきステップを特定するとともに、適切なリインバースメントコードを特定している。経路は、ＰＡＬＭ ＰＩＬＯＴ携帯型コンピュータなどのポータブルコンピュータ内にプログラムすることができ、それにより、医師は適切なコードを素早く参照することができるとともに、高度に熟練した医師（例えば心臓内科医）はそのスタッフに任務を委ねることができる。
【００４９】
例えば、図３において、第１のステップでは、前述したように、携帯型コンピュータにプログラムされた問い合わせが心臓患者に対して成される。問い合わせからの肯定的な結果は、例えばホルター心電図及びリインバースメントコード９５８０６，９３２３０を用いた付き添いのない睡眠研究を提案するようにデバイスに促す。睡眠研究後、結果がコンピュータに入力される。睡眠研究から得られる高いＡＨＩは、閉塞性睡眠時無呼吸（ＯＳＡ）又は中枢性睡眠時無呼吸（ＣＳＡ）の存在の可能性を示している。ＯＳＡを伴う患者は、ＲｅｓＭｅｄのＡＵＴＯＳＥＴ ＳＰＩＲＩＴなどの自動気道陽圧（ＡＰＡＰ）装置を用いて処置されてもよい。或いは、ＣＳＡを伴う患者は、ＲｅｓＭｅｄのＶＰＡＰ III ＳＴ／Ａ装置を用いて、又は、ＲｅｓＭｅｄのＡｕｔｏＳｅｔ ＣＳ２装置により与えられるような適応サーボ換気を用いて処置されてもよい。
【００５０】
フローチャートの１つの枝において、決定プロセスは、ＲｅｓＭｅｄのＡＰＮＥＡ ＬＩＮＫなどのデバイスによるＯＳＡスクリーニング又は酸素測定を含んでいる。
【００５１】
幾つかの形態について本発明を説明してきたが、これらの形態が本発明の単なる例示であることは言うまでもない。当業者であれば分かるように、本発明の思想及び範囲を逸脱することなく他の変形を成すことができる。
【符号の説明】
【００５２】
２…ブロワ、６…マスク、８…空気供給管路、１５…コントローラ又はマイクロプロセッサ、２０…パルスオキシメータ、２２…呼吸運動センサ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者に対する睡眠呼吸障害の処置の供給を調整する装置であって、
治療レベルの加圧空気を連続的に供給するための気道陽圧供給デバイスと、
患者の呼吸と患者の睡眠呼吸障害に関連する事象とを検出するための検出器と、
前記患者の心臓血管状態に関する少なくとも１つのパラメータを監視するためのモニタと、
供給される加圧空気と患者の呼吸及び心臓血管状態とに関するデータを経時的に記憶するための記憶媒体と、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、患者の呼吸及び心臓血管状態の変化と呼吸に関連する検出される事象とに基づいて、気道陽圧の供給を経時的に調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項２】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記モニタがホルター心電計である、請求項２に記載の装置。
【請求項４】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記呼吸に関連する検出される事象が、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の装置。
【請求項６】
記憶されるデータが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、左心室駆出分画率（ＬＶＥＦ）、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を含む、請求項１に記載の装置。
【請求項７】
前記モニタがオキシメータである、請求項１に記載の装置。
【請求項８】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項９】
患者の心臓血管状態と睡眠呼吸障害状態とを互いに関係付ける加圧空気供給装置であって、
患者の心臓血管状態を連続的に又は定期的に監視して記録するための心臓血管状態モニタと、
患者の呼吸と患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する関連事象とを経時的に検出するための検出器と、
患者に呼吸器治療を提供するための呼吸器治療供給デバイスと、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、（１）検出される患者の呼吸と睡眠呼吸障害の処置とを同様のタイムスケールで解析し、（２）患者の心臓血管状態の変化を、処置及び睡眠呼吸障害の変化に関連付け、（３）供給される治療処置を調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項１０】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項９に記載の装置。
【請求項１１】
前記モニタがホルター心電計である、請求項１０に記載の装置。
【請求項１２】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項９に記載の装置。
【請求項１３】
前記睡眠呼吸障害に関連する事象が、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の装置。
【請求項１４】
前記モニタが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、ＬＶＥＦ、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を記録する、請求項９に記載の装置。
【請求項１５】
前記モニタがオキシメータである、請求項９に記載の装置。
【請求項１６】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項９〜１５のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１７】
睡眠呼吸障害を患っている患者に呼吸器治療を供給する装置であって、
調整可能な圧力供給デバイスと、
患者の睡眠呼吸障害に関連する事象と患者の経時的呼吸とを検出するための検出器と、
患者の心臓血管状態データを経時的に収集するモニタと、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、患者の状態と、前記収集される心臓血管状態データと、前記検出される呼吸の事象とに関する質問表への応答の解析に基づいて、前記圧力供給デバイスから供給される圧力を自動的に調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項１８】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記モニタがホルター心電計である、請求項１８に記載の装置。
【請求項２０】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項１７に記載の装置。
【請求項２１】
前記睡眠呼吸障害の事象が、無呼吸、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１７に記載の装置。
【請求項２２】
収集されるデータが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、ＬＶＥＦ、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を含む、請求項１７に記載の装置。
【請求項２３】
前記モニタがオキシメータである、請求項１７に記載の装置。
【請求項２４】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項１７〜２３のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１】
患者に対する睡眠呼吸障害の処置の供給を調整する装置であって、
治療レベルの加圧空気を連続的に供給するための気道陽圧供給デバイスと、
患者の呼吸と患者の睡眠呼吸障害に関連する事象とを検出するための検出器と、
前記患者の心臓血管状態に関する少なくとも１つのパラメータを監視するためのモニタと、
供給される加圧空気と患者の呼吸及び心臓血管状態とに関するデータを経時的に記憶するための記憶媒体と、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、患者の呼吸及び心臓血管状態の変化と呼吸に関連する検出される事象とに基づいて、気道陽圧の供給を経時的に調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項２】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
前記モニタがホルター心電計である、請求項２に記載の装置。
【請求項４】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項１に記載の装置。
【請求項５】
前記呼吸に関連する検出される事象が、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１に記載の装置。
【請求項６】
記憶されるデータが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、左心室駆出分画率（ＬＶＥＦ）、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を含む、請求項１に記載の装置。
【請求項７】
前記モニタがオキシメータである、請求項１に記載の装置。
【請求項８】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項１〜７のいずれか一項に記載の装置。
【請求項９】
患者の心臓血管状態と睡眠呼吸障害状態とを互いに関係付ける加圧空気供給装置であって、
患者の心臓血管状態を連続的に又は定期的に監視して記録するための心臓血管状態モニタと、
患者の呼吸と患者の睡眠呼吸障害の処置に関連する関連事象とを経時的に検出するための検出器と、
患者に呼吸器治療を提供するための呼吸器治療供給デバイスと、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、（１）検出される患者の呼吸と睡眠呼吸障害の処置とを同様のタイムスケールで解析し、（２）患者の心臓血管状態の変化を、処置及び睡眠呼吸障害の変化に関連付け、（３）供給される治療処置を調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項１０】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項９に記載の装置。
【請求項１１】
前記モニタがホルター心電計である、請求項１０に記載の装置。
【請求項１２】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項９に記載の装置。
【請求項１３】
前記睡眠呼吸障害に関連する事象が、無呼吸、呼吸低下、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１０に記載の装置。
【請求項１４】
前記モニタが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、ＬＶＥＦ、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を記録する、請求項９に記載の装置。
【請求項１５】
前記モニタがオキシメータである、請求項９に記載の装置。
【請求項１６】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項９〜１５のいずれか一項に記載の装置。
【請求項１７】
睡眠呼吸障害を患っている患者に呼吸器治療を供給する装置であって、
調整可能な圧力供給デバイスと、
患者の睡眠呼吸障害に関連する事象と患者の経時的呼吸とを検出するための検出器と、
患者の心臓血管状態データを経時的に収集するモニタと、
収集されたデータを遠隔コントローラに供給するための無線送信機と、
前記無線送信機から情報を受ける無線受信機と、
前記無線受信機と通信するプロセッサであって、患者の状態と、前記収集される心臓血管状態データと、前記検出される呼吸の事象とに関する質問表への応答の解析に基づいて、前記圧力供給デバイスから供給される圧力を自動的に調整するためのプロセッサと、
を備える、装置。
【請求項１８】
前記モニタが、患者の心拍数を監視する、請求項１７に記載の装置。
【請求項１９】
前記モニタがホルター心電計である、請求項１８に記載の装置。
【請求項２０】
前記モニタが心エコー図モニタである、請求項１７に記載の装置。
【請求項２１】
前記睡眠呼吸障害の事象が、無呼吸、部分閉塞、いびき、圧力対時間、流量対時間、漏れのうちの少なくとも１つを含む、請求項１７に記載の装置。
【請求項２２】
収集されるデータが、血圧、心拍数、酸素測定データ、心電図データ、ホルター解析結果、ボディー・マス・インデックス、ＬＶＥＦ、心拍出量データ、及びＶＯ２マックスデータのうちの少なくとも１つ以上を含む、請求項１７に記載の装置。
【請求項２３】
前記モニタがオキシメータである、請求項１７に記載の装置。
【請求項２４】
処置プログラムを遠隔的に監視及び／又は変更できるように前記プロセッサがプログラムされている、請求項１７〜２３のいずれか一項に記載の装置。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２０１２−１６５９８（Ｐ２０１２−１６５９８Ａ）
【公開日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１８３９７５（Ｐ２０１１−１８３９７５）
【出願日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【分割の表示】特願２００７−５０６５０６（Ｐ２００７−５０６５０６）の分割
【原出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（５０００４６４５０）レスメド・リミテッド (192)
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＳＭＥＤ ＬＴＤ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１月２６日（２０１２．１．２６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１８３９７５（Ｐ２０１１−１８３９７５）
【出願日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【分割の表示】特願２００７−５０６５０６（Ｐ２００７−５０６５０６）の分割
【原出願日】平成１７年３月３０日（２００５．３．３０）
【出願人】（５０００４６４５０）レスメド・リミテッド (192)
【氏名又は名称原語表記】ＲＥＳＭＥＤ ＬＴＤ
【Ｆターム（参考）】
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