硬化性組成物
【課題】活性エネルギー線を照射することにより、耐擦傷性および成型加工性に優れた硬化物を形成可能な硬化性組成物を得る。
【解決手段】下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を反応させて得られる数平均分子量が５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有する硬化性組成物であって、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上である硬化物が得られる硬化性組成物。
（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオール
（ｂ）脂環式ジイソシアネート
（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル
【解決手段】下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を反応させて得られる数平均分子量が５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有する硬化性組成物であって、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上である硬化物が得られる硬化性組成物。
（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオール
（ｂ）脂環式ジイソシアネート
（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ウレタン（メタ）アクリレートを含有し、特に耐擦傷性、成型加工性が秀逸な硬化物を形成し得る硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、成型物の基材を保護し、美感を保つために、基材をコーティング剤で被覆することが行われており、様々な材料がコーティング剤に用いられている。
【０００３】
その中でも、紫外線や電子線などの活性エネルギー線で硬化する性質を有するウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートなどは従来からコーティング剤として用いられており、特にウレタン（メタ）アクリレートは、強靭で機械的強度が高く、薬品にも強い優れた被膜を形成することが知られている。そのため、ウレタン（メタ）アクリレートは、活性エネルギー線で硬化させるタイプの各種コーティング剤の主成分として、多方面で使用されている。
【０００４】
近年、このウレタン（メタ）アクリレートの材料であるポリオール化合物として、カーボネートポリオールが注目されている。これは、カーボネートポリオールを使用して得られるウレタン（メタ）アクリレートが、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールを用いたものに比較して、機械物性、耐加水分解性、耐熱性、耐薬品性、耐候性に優れているためである。
【０００５】
このようなカーボネートポリオールを原料とするウレタン（メタ）アクリレートとして、例えば、１，５−ペンタンジオールおよび１，６−ヘキサンジオールを原料とするポリカーボネートジオールと、有機イソシアネートと、ヒドロキシ不飽和化合物と、を用いたウレタン（メタ）アクリレートが開示されており、当該ウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は伸度が大きく且つ強度が高いことを特徴とする（特許文献１参照）。また、数平均分子量２５０〜８５０のポリカーボネートジオールと、ジイソシアネート化合物と、ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、から成るウレタン（メタ）アクリレートが開示されており、当該ウレタン（メタ）アクリレートは（メタ）アクリル酸エステルと混合することによって銀保護性能を発揮する硬化物を提供する（特許文献２参照）。また、耐油性、耐汗性、耐加水分解性、耐候性、柔軟性、密着性など物性バランスに優れた硬化性組成物の材料として、２−メチル−１，３−プロパンジオールを含むアルコール由来のポリカーボネートジオールと、水酸基含有（メタ）アクリレートと、イソシアネート化合物と、からなるウレタン（メタ）アクリレートが開示されている（特許文献３参照）。また、耐薬品性および可とう性に優れた硬化性組成物の材料として、脂環式構造を有するポリカーボネートポリオールと、有機ポリイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートと、からなるウレタンアクリレートが開示されている（特許文献４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平６−１６６７３７号公報
【特許文献２】特開２００５−１７１１５４号公報
【特許文献３】特開２００８−３７９８９号公報
【特許文献４】特開２００９−２２７９１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物を用いて保護被膜を形成する場合、基材表面に液状の組成物を直接塗布した後に硬化処理を行う方法と、最初に組成物をシート状に硬化させ、その後に硬化物を基材表面に貼り付ける方法とがある。前者の場合には、硬化物の伸びが問題となることはほとんど無いが、後者の場合には、硬化物に傷が付くことを防止するための高い耐擦傷性に加え、硬化物を基材の形状に合わせて変形させる必要があるため、真空成型などの成型加工に必要な大きな伸びが硬化物に求められる。しかしながら、特許文献１〜４に記載されるウレタン（メタ）アクリレートは前者の方法で用いることを前提としているため、いずれの文献にも耐擦傷性に優れ、なおかつ成型加工に必要な大きな伸びを有する硬化物を得ることができるウレタン（メタ）アクリレートを含む硬化性組成物は示されていない。
そこで、本発明は、耐擦傷性に優れ、シート状での成型加工性が秀逸な硬化物を形成し得る硬化性組成物を得ることを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するために、本発明は以下の構成を有する。
本発明の硬化性組成物は、（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオールと、（ｂ）脂環式ジイソシアネートと、（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、を反応させて得られる数平均分子量５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有し、その硬化物が、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上であることを特徴とする。
【０００９】
本発明の硬化性組成物の硬化物は降伏点を持たないため、加わる応力が弾性限度内であるときは応力から解放されると元の形状に復元し、変形が生じることが無い。このことは、硬化物の表面に傷の原因となる外力が加わったときに、その外力を硬化物がへこむ（伸びる）ことで吸収し、外力が取り払われたときには元の形状に戻り、へこみが残存せず傷が形成されないことを意味している。また、２３℃における破断点伸度が１００％以上であるため、外力が加わったときに伸びることで傷の形成を回避する能力が高い。すなわち、硬化物の外力に対する許容限界が高く、耐擦傷性に優れているといえる。また、本発明の硬化性組成物の硬化物は、１５０℃の高温において１００％以上の破断点伸度を有することができるため、真空成型などの加熱を伴う成型加工に適している。
【００１０】
また、本発明の硬化性組成物は、ポリカーボネートジオールの数平均分子量が４００〜６００であることが好ましい。当該硬化性組成物の硬化物は、破断点伸度がより大きく、耐擦傷性に優れている。
【００１１】
また、ポリカーボネートジオールは、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールからなることが好ましい。当該硬化性組成物の硬化物は、破断点伸度がより大きくなり、耐擦傷性により優れている。
【００１２】
また、本発明の硬化性組成物中のウレタン（メタ）アクリレートの含有率は、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％であることが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートの含有率が５０重量％未満であると、硬化性組成物の硬化物が引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を有しやすくなり、結果的に耐擦傷性が低下する傾向にある。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の硬化性組成物によれば、耐擦傷性のみならず、成型加工性も優れた硬化物を得ることができ、これにより真空成型などの成型が可能になる。また、当該硬化物は、基材との密着性が高く、耐汚染性、耐薬品性および耐候性などの性質を兼ね備えているため、基材を硬化物によって被覆することによって外部環境から基材を適切に保護することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１における引張応力−ひずみ曲線図である。
【図２】比較例２における引張応力−ひずみ曲線図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の硬化性組成物は、（ａ）ポリカーボネートジオールと、（ｂ）脂環式ジイソシアネートと、（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレートを含有する。
なお、本明細書において「（メタ）アクリレート」の用語は「アクリレート」および「メタクリレート」の総称である。また同様に、「（メタ）アクリル酸」の用語は「アクリル酸」および「メタクリル酸」の総称であり、「（メタ）アクリロイルオキシ基」の用語は「アクリロイルオキシ基」および「メタクリルオキシ基」の総称である。
【００１６】
＜（ａ）ポリカーボネートジオール＞
成分（ａ）は、分子中に２個の水酸基を有するポリカーボネートジオールであり、ジオール化合物と炭酸エステルとのエステル交換反応により得ることができる。ジオール化合物の具体例としては、例えば１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−イソプロピル−１，４−ブタンジオール、２−エチル−１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，４−ジメチル−１，５−ペンタンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，３−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。これらは一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００１７】
これらジオール化合物の中でも、得られるウレタン（メタ）アクリレートの強伸度、すなわち引張に対する破断強度と破断するまでの伸びとのバランスに優れる点で、炭素数４〜８のアルカンジオールが好ましい。中でも、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物が低モジュラスであり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ちにくいため、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオールをそれぞれ単独で使用したポリカーボネートジオール、１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオール、または３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオール、または２−メチル−１，３−プロパンジオールと１，４−ブタンジオールとを併用したポリカーボネートジオールが好ましい。また、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオールは、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物がより高い耐擦傷性を有すると共に破断点伸度が大きくなるため特に好ましい。
【００１８】
成分（ａ）のポリカーボネートジオールの数平均分子量は３００〜１２００の範囲である。数平均分子量が３００を下回るポリカーボネートジオールを用いると、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は高モジュラスとなり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ちやすくなるので好ましくない。反対に数平均分子量が１２００を超えるポリカーボネートジオールを用いた場合、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物に粘着性があらわれ、ウレタン結合濃度（これに伴う水素結合濃度）の減少により凝集力が低下する。その結果、強度が下がり、引張応力が加わった際に切れやすくなると共に伸度も低下するため、成型加工および実用性上問題がある。ポリカーボネートジオールの数平均分子量の特に好ましい範囲は４００〜６００である。当該範囲の数平均分子量を有するポリカーボネートジオールを用いたウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、耐擦傷性により優れている。
【００１９】
＜（ｂ）脂環式ジイソシアネート＞
成分（ｂ）は脂環式ジイソシアネートであり、脂環式ジイソシアネートを用いて合成されたウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、耐候性と強伸度バランスが優れている。脂環式ジイソシアネートの具体例としては、イソホロンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，３−ビスイソシアナトメチルシクロヘキサン、１，４−ビスイソシアナトメチルシクロヘキサン、ノルボルナンジイソシアネート等を挙げることができる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２０】
＜（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル＞
成分（ｃ）は、成分（ａ）と成分（ｂ）を反応させて得られるウレタンプレポリマーの末端に付加することで、ラジカル反応性を付与する成分である。成分（ｃ）としては、分子内に、少なくとも１個の（メタ）アクリロイルオキシ基と少なくとも１個のヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルであれば、特に限定されるものではない。
【００２１】
成分（ｃ）の具体例としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとカプロラクトンの付加物、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとカプロラクトンの付加物、トリメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等が挙げられる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２２】
＜ウレタン（メタ）アクリレート＞
本発明のウレタン（メタ）アクリレートは、上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）成分を反応させることによって合成され、合成方法としては、特に限定されるものではなく、公知の様々な合成方法が利用可能である。例えば成分（ａ）のポリカーボネートジオールとジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫等の触媒との混合物中に、成分（ｂ）の脂環式ジイソシアネートを５０〜９０℃の条件下で滴下して反応させてウレタンプレポリマーを得、それに成分（ｃ）のヒドロキシル基含有（メタ）アクリレートを、例えばハイドロキノンモノメチルエーテルなどの重合禁止剤の存在下において、５０〜８０℃で反応させることにより製造することができる。また先に成分（ｂ）と成分（ｃ）を反応させた後に、成分（ａ）を反応させてもよい。
【００２３】
ここで、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の使用比率をモル比で（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝ｎ／ｎ＋１／２（ｎは２以上の整数）とすると、未反応の余剰成分が生じることを抑制でき、製造コストを削減できるため好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートは、合成終了時において９８％以上まで反応させることが好ましく、合成反応の反応率は、様々な手法、例えばＪＩＳ Ｋ １５５６に準じたイソシアネート量の定量結果から、算出可能である。
【００２４】
合成されるウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量は、５０００〜３００００の範囲である。数平均分子量が５０００未満のウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、高モジュラスであり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ち、破断点伸度が１００％未満であり伸びが不十分であるため、耐擦傷性が低い。また、１５０℃における破断点伸度も小さいため、成型加工性が悪い。反対に、数平均分子量が３００００を超えるとウレタン（メタ）アクリレートは粘度が著しく高くなるため、硬化物を形成する際にウレタン（メタ）アクリレートを塗布する作業に支障をきたす。また、その硬化物が粘着性を生じやすくなるため、その後の成型加工が困難になると共に、被膜として用いる際に実用上の問題がある。
【００２５】
＜硬化性組成物＞
上記ウレタン（メタ）アクリレートを含有する本発明の硬化性組成物は、紫外線または電子線等のエネルギー線を照射することによって硬化可能であり、その硬化物が、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であることを特徴とする。
【００２６】
ここで、降伏点を持つとは、２３℃で測定した引張応力（ＭＰａ）−ひずみ（％）曲線図において、例えば後述する実施例１の引張応力−ひずみ曲線図である図１に示されるように、ひずみが大きくなるにつれて引張応力が増大し続ける曲線を示すことであり、硬化物は破断するまで弾性変形を行うため、荷重を除荷すれば形状は元に戻る。一方、降伏点を持たないとは、例えば後述する比較例２の引張応力−ひずみ曲線図である図２に示されるように、ひずみが大きくなるにもかかわらず引張応力が小さくなる箇所を有する曲線を示すことであり、降伏点までは弾性変形であるため荷重を除荷すれば形状は元に戻るが、降伏点以降は塑性変形であるため、降伏点を超える荷重を加えた場合、荷重を除荷しても完全に元の形状に戻ることはない。
【００２７】
本発明の硬化性組成物には、重合性不飽和基を有するシリコン系スリップ剤、同レベリング剤等のシリコン系表面調整剤を配合することが好ましい。この重合性不飽和基を有するシリコン系表面調整剤を用いたものは、硬化時に、これが表面層に配向、架橋し、長期にわたりスリップ性を維持し、耐擦傷性を向上することができる。その好ましい配合量は、０．１〜５重量％である。
【００２８】
この重合性不飽和基を有するシリコン系表面調整剤は、両末端カルビノール変性シロキサン、片末端ジオールシロキサン、片末端モノオールシロキサンと（メタ）アクリル酸との縮合反応で、あるいは、ポリイソシアネートとヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルとを用いた付加反応で得ることができる。その具体例としては、例えば、Ｘ−２２−１６４Ｂ（信越化学工業社製）、Ｘ−２２−１７４ＤＸ（信越化学工業社製）、ＢＹＫ−ＵＶ３５００（ビックケミー・ジャパン社製）ＢＹＫ−ＵＶ３５７０（ビックケミー・ジャパン社製）等を挙げることができる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２９】
本発明の硬化性組成物には、本発明の特性を損なうことのない範囲内で他の重合硬化性化合物を配合することができる。その具体例としては、フタル酸、コハク酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テレフタル酸、アゼライン酸、アジピン酸等の多塩基酸、エチレングリコール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の多価アルコールおよび（メタ）アクリル酸またはその誘導体との反応で得られるポリエステルポリ（メタ）アクリレートと、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、テトラブロモビスフェノールＡ等のビスフェノール類とエピクロルヒドリンの縮合反応で得られるビスフェノール型エポキシ樹脂に、（メタ）アクリル酸またはその誘導体を反応させたエポキシ（メタ）アクリレートと、アルカンジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、スピログリコール化合物等の１種または２種以上の混合物からなるアルコール類の水酸基に有機ジイソシアネート化合物を付加し、残ったイソシアネート基に、分子中に１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基、および1個のヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルを反応させた前記以外のウレタン（メタ）アクリレートと、ジ（メタ）アクリル酸エチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸１，３−ブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸１，４−ブタンジオール、ジ（メタ）アクリル酸１，６−ヘキサンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ノナンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ネオペンチルグリコール、ジ（メタ）アクリル酸メチルペンタンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ジエチルペンタンジオール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリル酸エステル、ジ（メタ）アクリル酸テトラエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリプロピレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ポリブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリシクロデカンジメタノール、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）−２−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ジ（メタ）アクリル酸シクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッドシクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッドシクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ビスフェノキシフルオレンエタノールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのε−カプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのγ−ブチロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ネオペンチルグリコールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ブチレングリコールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、シクロヘキサンジメタノールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ジシクロペンタンジオールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ビスフェノールＡのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、水添ビスフェノールＡのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ビスフェノールＦのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリル酸エステル、トリスエトキシレーテッドトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリル酸エステル、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリル酸エステル、エトキシレーテッドペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリル酸エステル、エトキシレーテッドペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリル酸エステル、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリル酸エステル、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリル酸エステル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリル酸エステル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリル酸エステル、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性トリメチロールプロパントリアクリレート、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。これらは、単独または２種以上を併用できる。
【００３０】
本発明の硬化性組成物は、必要に応じて有機溶媒を含有しても良い。有機溶媒としては、例えば、酢酸ブチルや酢酸エチルなどのエステル系、メチルエチルケトン、アセトンなどのケトン系、トルエン、キシレンなどの芳香族系の有機溶媒が挙げられる。これらの有機溶媒は、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００３１】
本発明の硬化性組成物には、必要に応じて光重合開始剤を添加することができる。光重合開始剤の種類は特に限定されず、公知のものが使用可能であるが、代表的な例としては、ベンゾフェノン、４，４−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、メチルオルトベンゾイルベンゾエイト、４−フェニルベンゾフェノン、ｔ−ブチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン−１、ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイド、メチルベンゾイルホルメート等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、複数種併用することもできる。また、光重合開始剤を使用する場合の添加量は、硬化性組成物の総和に対し、０．１〜１０重量％が好ましく、１〜５重量％がより好ましい。
【００３２】
本発明の硬化性組成物は、その性能を損なわない範囲であれば、必要に応じて、例えば、熱重合開始剤、熱可塑性高分子、スリップ剤、レベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、シランカップリング剤、無機フィラー、有機フィラー、着色剤、難燃剤、帯電防止剤、表面有機化処理した無機フィラー等、公知の添加剤等を適宜配合して用いてもよい。
【００３３】
本発明の硬化性組成物が上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）成分を反応させることによって得られるウレタン（メタ）アクリレート以外の成分を含有する場合、当該ウレタン（メタ）アクリレートを、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％含有することが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートの含有率が５０重量％を下回ると、その硬化物の引張応力−ひずみ曲線図において降伏点が生じやすく、耐擦傷性が低下する傾向にある。
【００３４】
なお、本発明の硬化性組成物を硬化させるエネルギー線源は特に限定されないが、例としては、ＵＶランプ、電子線加速器、γ線照射装置、高圧水銀灯、メタルハライド灯、キセノン灯、カーボンアーク灯などが挙げられる。
【００３５】
本発明の硬化性組成物は、特に耐擦傷性に優れ、耐汚染性、耐薬品性および耐候性などの性質を兼ね備えている硬化物を形成し得るため、様々な物品を保護する被膜として好適に用いることができる。また、上記硬化物は成型加工性に優れていると共に基材との密着性が高いため、真空成型に用いるシート状材料などに適しており、特に、自動車用内装パネルなどの樹脂で成型された部材の保護被膜として有用である。また、本発明の硬化性組成物は、硬化物を形成した後に成型加工するのみではなく、基材上に組成物を塗布した後に硬化することによって被膜を形成することもできる。
【実施例】
【００３６】
以下、本発明について実施例を用いて詳細に説明する。
［実施例１］
２Ｌの４つ口フラスコに、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）３９９．６ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）３３４ｇ、ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫（ＤＢＴＤＬ）０．３６ｇ及びハイドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）０．５３ｇを仕込み、撹拌しながらウオーターバスで内温が６０℃になるように加熱した。これに、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールを原料として合成されたポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２０５ＰＬ、数平均分子量５００）８００ｇとメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００ｇを滴下ロートに仕込み均一に混合したものを、フラスコ内温を６０℃に保ちながら、３時間等速滴下し、同温度で１時間攪拌して反応させた。次いで、別の滴下ロートに仕込んだ２−ヒドロキシエチルアクリレート（２−ＨＥＡ）４６．４ｇを、フラスコ内温を６０℃に保ちながら、１時間等速滴下し、その後フラスコ内容物の温度を７０℃に上げ、反応率が９８％以上となるまで２時間攪拌して、ウレタンアクリレートＵＡ１（メチルエチルケトン３０％含有）を合成した。このウレタンアクリレートＵＡ１の数平均分子量は、７２６０であった。なお、ここで反応の終点はイソシアネート濃度により決定し、具体的にはＪＩＳ Ｋ１５５６に準じて定量されるイソシアネート量に基づいて算出される反応率が９８％以上になった時点を反応終了とした。
【００３７】
ウレタンアクリレートＵＡ１のみからなる硬化性組成物を、下記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。ウレタンアクリレートＵＡ１の合成材料および数平均分子量などを下記表１に、試験結果を下記表２に示す。また、実施例１の硬化性組成物を用いたフィルム特性の測定に基づき作成された引張応力−ひずみ曲線を図１に示す。実施例１に係る硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を有していない。
【００３８】
［実施例２〜８、比較例１〜６］
下記表１記載の合成材料を使用した以外は実施例１と同様にしてウレタンアクリレートＵＡ２〜８およびＨＵＡ１〜６を合成した。その数平均分子量は表１に記載のとおりである。また、それぞれのウレタンアクリレートＵＡ２〜８およびＨＵＡ１〜６のみからなる硬化性組成物を、下記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。各ウレタンアクリレートの合成材料および数平均分子量などを下記表１に、試験結果を下記表２に示す。また、比較例２の硬化性組成物を用いたフィルム特性の測定に基づき作成された引張応力−ひずみ曲線を図２に示す。比較例２に係る硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において明確な降伏点を有している。
【００３９】
表１中の略号は、以下のとおりである。
ＣＤ２０５ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２０５ＰＬ）数平均分子量５００
ＣＤ２１０ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２１０ＰＬ）数平均分子量１０００
Ｔ５６５０Ｅ：１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（旭日化成ケミカルズ社製、商品名：デュラノールＴ５６５０Ｅ）数平均分子量５００
Ｇ３４５０Ｊ：２−メチル−１，３−プロパンジオールと１，４−ブタンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（旭日化成ケミカルズ社製、商品名：デュラノールＧ３４５０Ｊ）数平均分子量８００
ＵＨ−５０：１，６−ヘキサンジオールを原料として得られるポリカーボネートジオール（宇部興産社製、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ−５０）数平均分子量５００
ＣＤ２２０ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオール及び炭酸エステルを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２２０ＰＬ）数平均分子量２０００
ＰＴＭＧ６５０：ポリテトラメチレンジオール、数平均分子量６５０
ＰＴＭＧ２５０：ポリテトラメチレンジオール、数平均分子量２５０
ＰＣＬ５００：ポリカプロラクトンジオール、数平均分子量５００
ＩＰＤＩ：イソホロンジイソシアネート
ＮＢＤＩ：ノルボルナンジイソシアネート
Ｈ１２ＭＤＩ：ビス(４−イソシアナトシクロヘキシル)メタン
ＸＤＩ：キシリレンジイソシアネート
２−ＨＥＡ：２−ヒドロキシエチルアクリレート
ＤＢＴＤＬ：ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫
ＭＥＨＱ：ハイドロキノンモノメチルエーテル
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
【００４０】
【表１】
【００４１】
［測定方法及び評価方法］
＜数平均分子量＞
数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（東ソー社製ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用いてポリカーボネートジオールまたはウレタン（メタ）アクリレートを測定し、測定結果をポリスチレン換算した値である。
【００４２】
＜フィルム特性値＞
各硬化性組成物を、そのドライ膜厚が１００μｍになるようにガラスに塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気社製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射、硬化させ、評価フィルムを作成した。このフィルムをガラスから剥離し、幅２５ｍｍ、長さ９０ｍｍの短冊状に切断したものを試料とし、万能材料試験機（島津製作所社製オートグラフＡＧ−ＩＳ）にて２３℃、引張速度３０ｍｍ／分で荷重を掛けることによって得られた結果から引張応力−ひずみ曲線を作成し、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たないものを○、持つものを×とし、試料が破断した時点の試料の伸びを破断点伸度とした。
【００４３】
＜成型加工性＞
１μｍのアクリルウレタンプライマー層を有するアクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、各硬化性組成物をドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成した。この試料を幅２５ｍｍ、長さ９０ｍｍの短冊状に切断したものを供試体とし、万能材料試験機（東洋ボールドウィン社製テンシロン）にて１５０℃、引張速度１０００ｍｍ／分で荷重を掛けた。供試体の破断点伸度が１００％以上なら○、それに満たないものを×とした。
【００４４】
＜外観と表面状態＞
上記成型加工性試験において作成した試料を用いて、目視及び指触にて外観と表面状態を評価した。異常が見られなければ○、タック等があれば×とした。
【００４５】
＜密着性＞
１μｍのアクリルウレタンプライマー層を有するアクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、各硬化性組成物をドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成し、ＪＩＳ Ｋ５４００に準拠して１ｍｍ角の碁盤目セロハンテープ剥離試験にて評価した。マス目の剥離がないものを○、一つでもマス目の剥離が見られたものは×とした。
【００４６】
＜耐擦傷性＞
各硬化性組成物を、ポリエステルフィルム（フィルム厚１００μｍ）に、ドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成した。この試料の表面を、直径３００μｍ真鍮ブラシ（全体の重さ１００ｇ）で自重のみをかけた状態で１０往復摩擦し、１分後に目視にて観察して傷が見られないものは◎、１０分後に観察し、傷が見られないものを○、傷が見られるものを×とした。
【００４７】
＜耐汚染性＞
耐擦傷性の試験と同一の方法で供試体を作成し、その表面に表２に示す油性黒インク（寺西化学工業社製）、水性青インク、水性赤インク（いずれもパイロットコーポレーション社製）を塗布し、室温で２４時間保持した後、脱脂綿でインクを拭き取り目視にて観察した。表面に変化が見られなければ○、少し跡が残っているものは△、跡残りが激しいものは×とした。
【００４８】
＜耐薬品性＞
耐擦傷性の試験と同一の方法で供試体を作成し、その表面に表２に示すエタノール、１０％塩酸（ＨＣｌ水）、１０％水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ水）を塗布し、室温で１時間保持した後、脱脂綿で薬品を拭き取り目視にて観察した。表面に変化が見られなければ○、少し跡が残っているものは△、跡残りが激しいものは×とした。
【００４９】
＜耐候性＞
各硬化性組成物を、アクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、ドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気社製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射し、試料を作成し、メタルハライドランプ式アイスーパーＵＶテスター（岩崎電気社製ＳＵＶ−Ｗ１３１）にて耐候性を評価した。その結果、１００時間で変化がなければ○、変色、クラック、ツヤビケ等の変化があったものは×とした。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例１〜８の硬化性組成物の硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であるため、耐擦傷性および成型加工性に優れると共に、耐汚染性、耐候性、密着性などにも優れていた。
比較例１の硬化性組成物は、（ａ）成分であるポリカーボネートジオールの数平均分子量が大きいため、硬化物の破断点伸度が小さく、成型加工性が悪い。また、硬化物の表面状態も悪い。
比較例２の硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量が小さいため、硬化物が引張応力−ひずみ曲線において降伏点を有し、破断点伸度も小さい。そのため、硬化物の成型加工性が悪いと共に、耐擦傷性も低い。
比較例３の硬化性組成物は、ポリテトラメチレンジオールを（ａ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、耐候性などが低い。
比較例４の硬化性組成物は、ポリカプロラクトンジオールを（ａ）成分として用いているため、耐汚染性が低い。
比較例５の硬化性組成物は、脂環式ジイソシアネートではなく、芳香族ジイソシアネートであるキシリレンジイソシアネートを（ｂ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、および耐候性などが悪い。
比較例６の硬化性組成物は、ポリテトラメチレンジオールを（ａ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、耐候性などが低い。また、ポリテトラメチレンジオールの分子量が小さいため、硬化物が降伏点を有すると共に、耐擦傷性が悪い。
【００５２】
［実施例９〜１１］および［比較例７］
上記実施例１、比較例１および２で作成したウレタンアクリレートＵＡ１、ＨＵＡ１およびＨＵＡ２、並びにペンタエリスリトールテトラクリレート（ＰＥＴＡ、架橋剤）、およびＢＹＫ−ＵＶ３５７０（表面調整剤）を表３に記載の重量比で混合した硬化性組成物を、上記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。その試験結果を下記表３に示す。
表３中の略号は、以下のとおりである。
ＰＥＴＡ：ペンタエリスリトールテトラクリレート
ＢＹＫ−ＵＶ３５７０：ポリエステル変性アクリル基を有するポリジメチルシロキサンのＰＯ変性−２−ネオペンチルグリコールジアクリレート溶液（ビックケミー・ジャパン社製）
【表３】
【００５３】
実施例９〜１１の硬化性組成物の硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であるため、耐擦傷性および成型加工性に優れると共に、耐汚染性、耐候性、密着性などにも優れていた。
比較例７の硬化性組成物は、溶媒を除いた重量で、ウレタンアクリレートＵＡ１を４５％しか含んでいないため、その硬化物が降伏点を有し、耐擦傷性も低い。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ウレタン（メタ）アクリレートを含有し、特に耐擦傷性、成型加工性が秀逸な硬化物を形成し得る硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来から、成型物の基材を保護し、美感を保つために、基材をコーティング剤で被覆することが行われており、様々な材料がコーティング剤に用いられている。
【０００３】
その中でも、紫外線や電子線などの活性エネルギー線で硬化する性質を有するウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートなどは従来からコーティング剤として用いられており、特にウレタン（メタ）アクリレートは、強靭で機械的強度が高く、薬品にも強い優れた被膜を形成することが知られている。そのため、ウレタン（メタ）アクリレートは、活性エネルギー線で硬化させるタイプの各種コーティング剤の主成分として、多方面で使用されている。
【０００４】
近年、このウレタン（メタ）アクリレートの材料であるポリオール化合物として、カーボネートポリオールが注目されている。これは、カーボネートポリオールを使用して得られるウレタン（メタ）アクリレートが、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールを用いたものに比較して、機械物性、耐加水分解性、耐熱性、耐薬品性、耐候性に優れているためである。
【０００５】
このようなカーボネートポリオールを原料とするウレタン（メタ）アクリレートとして、例えば、１，５−ペンタンジオールおよび１，６−ヘキサンジオールを原料とするポリカーボネートジオールと、有機イソシアネートと、ヒドロキシ不飽和化合物と、を用いたウレタン（メタ）アクリレートが開示されており、当該ウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は伸度が大きく且つ強度が高いことを特徴とする（特許文献１参照）。また、数平均分子量２５０〜８５０のポリカーボネートジオールと、ジイソシアネート化合物と、ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、から成るウレタン（メタ）アクリレートが開示されており、当該ウレタン（メタ）アクリレートは（メタ）アクリル酸エステルと混合することによって銀保護性能を発揮する硬化物を提供する（特許文献２参照）。また、耐油性、耐汗性、耐加水分解性、耐候性、柔軟性、密着性など物性バランスに優れた硬化性組成物の材料として、２−メチル−１，３−プロパンジオールを含むアルコール由来のポリカーボネートジオールと、水酸基含有（メタ）アクリレートと、イソシアネート化合物と、からなるウレタン（メタ）アクリレートが開示されている（特許文献３参照）。また、耐薬品性および可とう性に優れた硬化性組成物の材料として、脂環式構造を有するポリカーボネートポリオールと、有機ポリイソシアネートと、水酸基含有（メタ）アクリレートと、からなるウレタンアクリレートが開示されている（特許文献４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開平６−１６６７３７号公報
【特許文献２】特開２００５−１７１１５４号公報
【特許文献３】特開２００８−３７９８９号公報
【特許文献４】特開２００９−２２７９１５号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ウレタン（メタ）アクリレートを含む組成物を用いて保護被膜を形成する場合、基材表面に液状の組成物を直接塗布した後に硬化処理を行う方法と、最初に組成物をシート状に硬化させ、その後に硬化物を基材表面に貼り付ける方法とがある。前者の場合には、硬化物の伸びが問題となることはほとんど無いが、後者の場合には、硬化物に傷が付くことを防止するための高い耐擦傷性に加え、硬化物を基材の形状に合わせて変形させる必要があるため、真空成型などの成型加工に必要な大きな伸びが硬化物に求められる。しかしながら、特許文献１〜４に記載されるウレタン（メタ）アクリレートは前者の方法で用いることを前提としているため、いずれの文献にも耐擦傷性に優れ、なおかつ成型加工に必要な大きな伸びを有する硬化物を得ることができるウレタン（メタ）アクリレートを含む硬化性組成物は示されていない。
そこで、本発明は、耐擦傷性に優れ、シート状での成型加工性が秀逸な硬化物を形成し得る硬化性組成物を得ることを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記課題を解決するために、本発明は以下の構成を有する。
本発明の硬化性組成物は、（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオールと、（ｂ）脂環式ジイソシアネートと、（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、を反応させて得られる数平均分子量５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有し、その硬化物が、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上であることを特徴とする。
【０００９】
本発明の硬化性組成物の硬化物は降伏点を持たないため、加わる応力が弾性限度内であるときは応力から解放されると元の形状に復元し、変形が生じることが無い。このことは、硬化物の表面に傷の原因となる外力が加わったときに、その外力を硬化物がへこむ（伸びる）ことで吸収し、外力が取り払われたときには元の形状に戻り、へこみが残存せず傷が形成されないことを意味している。また、２３℃における破断点伸度が１００％以上であるため、外力が加わったときに伸びることで傷の形成を回避する能力が高い。すなわち、硬化物の外力に対する許容限界が高く、耐擦傷性に優れているといえる。また、本発明の硬化性組成物の硬化物は、１５０℃の高温において１００％以上の破断点伸度を有することができるため、真空成型などの加熱を伴う成型加工に適している。
【００１０】
また、本発明の硬化性組成物は、ポリカーボネートジオールの数平均分子量が４００〜６００であることが好ましい。当該硬化性組成物の硬化物は、破断点伸度がより大きく、耐擦傷性に優れている。
【００１１】
また、ポリカーボネートジオールは、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールからなることが好ましい。当該硬化性組成物の硬化物は、破断点伸度がより大きくなり、耐擦傷性により優れている。
【００１２】
また、本発明の硬化性組成物中のウレタン（メタ）アクリレートの含有率は、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％であることが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートの含有率が５０重量％未満であると、硬化性組成物の硬化物が引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を有しやすくなり、結果的に耐擦傷性が低下する傾向にある。
【発明の効果】
【００１３】
本発明の硬化性組成物によれば、耐擦傷性のみならず、成型加工性も優れた硬化物を得ることができ、これにより真空成型などの成型が可能になる。また、当該硬化物は、基材との密着性が高く、耐汚染性、耐薬品性および耐候性などの性質を兼ね備えているため、基材を硬化物によって被覆することによって外部環境から基材を適切に保護することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１４】
【図１】実施例１における引張応力−ひずみ曲線図である。
【図２】比較例２における引張応力−ひずみ曲線図である。
【発明を実施するための形態】
【００１５】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の硬化性組成物は、（ａ）ポリカーボネートジオールと、（ｂ）脂環式ジイソシアネートと、（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルと、を反応させて得られるウレタン（メタ）アクリレートを含有する。
なお、本明細書において「（メタ）アクリレート」の用語は「アクリレート」および「メタクリレート」の総称である。また同様に、「（メタ）アクリル酸」の用語は「アクリル酸」および「メタクリル酸」の総称であり、「（メタ）アクリロイルオキシ基」の用語は「アクリロイルオキシ基」および「メタクリルオキシ基」の総称である。
【００１６】
＜（ａ）ポリカーボネートジオール＞
成分（ａ）は、分子中に２個の水酸基を有するポリカーボネートジオールであり、ジオール化合物と炭酸エステルとのエステル交換反応により得ることができる。ジオール化合物の具体例としては、例えば１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，５−ヘキサンジオール、２−メチル−１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−イソプロピル−１，４−ブタンジオール、２−エチル−１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，４−ジメチル−１，５−ペンタンジオール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、１，３−ブタンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール、１，３−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。これらは一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００１７】
これらジオール化合物の中でも、得られるウレタン（メタ）アクリレートの強伸度、すなわち引張に対する破断強度と破断するまでの伸びとのバランスに優れる点で、炭素数４〜８のアルカンジオールが好ましい。中でも、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物が低モジュラスであり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ちにくいため、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオールをそれぞれ単独で使用したポリカーボネートジオール、１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオール、または３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオール、または２−メチル−１，３−プロパンジオールと１，４−ブタンジオールとを併用したポリカーボネートジオールが好ましい。また、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを併用したポリカーボネートジオールは、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物がより高い耐擦傷性を有すると共に破断点伸度が大きくなるため特に好ましい。
【００１８】
成分（ａ）のポリカーボネートジオールの数平均分子量は３００〜１２００の範囲である。数平均分子量が３００を下回るポリカーボネートジオールを用いると、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は高モジュラスとなり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ちやすくなるので好ましくない。反対に数平均分子量が１２００を超えるポリカーボネートジオールを用いた場合、得られるウレタン（メタ）アクリレートの硬化物に粘着性があらわれ、ウレタン結合濃度（これに伴う水素結合濃度）の減少により凝集力が低下する。その結果、強度が下がり、引張応力が加わった際に切れやすくなると共に伸度も低下するため、成型加工および実用性上問題がある。ポリカーボネートジオールの数平均分子量の特に好ましい範囲は４００〜６００である。当該範囲の数平均分子量を有するポリカーボネートジオールを用いたウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、耐擦傷性により優れている。
【００１９】
＜（ｂ）脂環式ジイソシアネート＞
成分（ｂ）は脂環式ジイソシアネートであり、脂環式ジイソシアネートを用いて合成されたウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、耐候性と強伸度バランスが優れている。脂環式ジイソシアネートの具体例としては、イソホロンジイソシアネート、ビス（４−イソシアナトシクロヘキシル）メタン、１，３−ビスイソシアナトメチルシクロヘキサン、１，４−ビスイソシアナトメチルシクロヘキサン、ノルボルナンジイソシアネート等を挙げることができる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２０】
＜（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル＞
成分（ｃ）は、成分（ａ）と成分（ｂ）を反応させて得られるウレタンプレポリマーの末端に付加することで、ラジカル反応性を付与する成分である。成分（ｃ）としては、分子内に、少なくとも１個の（メタ）アクリロイルオキシ基と少なくとも１個のヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルであれば、特に限定されるものではない。
【００２１】
成分（ｃ）の具体例としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、５−ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとカプロラクトンの付加物、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレートとカプロラクトンの付加物、トリメチロールプロパンジアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等が挙げられる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２２】
＜ウレタン（メタ）アクリレート＞
本発明のウレタン（メタ）アクリレートは、上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）成分を反応させることによって合成され、合成方法としては、特に限定されるものではなく、公知の様々な合成方法が利用可能である。例えば成分（ａ）のポリカーボネートジオールとジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫等の触媒との混合物中に、成分（ｂ）の脂環式ジイソシアネートを５０〜９０℃の条件下で滴下して反応させてウレタンプレポリマーを得、それに成分（ｃ）のヒドロキシル基含有（メタ）アクリレートを、例えばハイドロキノンモノメチルエーテルなどの重合禁止剤の存在下において、５０〜８０℃で反応させることにより製造することができる。また先に成分（ｂ）と成分（ｃ）を反応させた後に、成分（ａ）を反応させてもよい。
【００２３】
ここで、成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の使用比率をモル比で（ａ）／（ｂ）／（ｃ）＝ｎ／ｎ＋１／２（ｎは２以上の整数）とすると、未反応の余剰成分が生じることを抑制でき、製造コストを削減できるため好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートは、合成終了時において９８％以上まで反応させることが好ましく、合成反応の反応率は、様々な手法、例えばＪＩＳ Ｋ １５５６に準じたイソシアネート量の定量結果から、算出可能である。
【００２４】
合成されるウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量は、５０００〜３００００の範囲である。数平均分子量が５０００未満のウレタン（メタ）アクリレートの硬化物は、高モジュラスであり、引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持ち、破断点伸度が１００％未満であり伸びが不十分であるため、耐擦傷性が低い。また、１５０℃における破断点伸度も小さいため、成型加工性が悪い。反対に、数平均分子量が３００００を超えるとウレタン（メタ）アクリレートは粘度が著しく高くなるため、硬化物を形成する際にウレタン（メタ）アクリレートを塗布する作業に支障をきたす。また、その硬化物が粘着性を生じやすくなるため、その後の成型加工が困難になると共に、被膜として用いる際に実用上の問題がある。
【００２５】
＜硬化性組成物＞
上記ウレタン（メタ）アクリレートを含有する本発明の硬化性組成物は、紫外線または電子線等のエネルギー線を照射することによって硬化可能であり、その硬化物が、２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であることを特徴とする。
【００２６】
ここで、降伏点を持つとは、２３℃で測定した引張応力（ＭＰａ）−ひずみ（％）曲線図において、例えば後述する実施例１の引張応力−ひずみ曲線図である図１に示されるように、ひずみが大きくなるにつれて引張応力が増大し続ける曲線を示すことであり、硬化物は破断するまで弾性変形を行うため、荷重を除荷すれば形状は元に戻る。一方、降伏点を持たないとは、例えば後述する比較例２の引張応力−ひずみ曲線図である図２に示されるように、ひずみが大きくなるにもかかわらず引張応力が小さくなる箇所を有する曲線を示すことであり、降伏点までは弾性変形であるため荷重を除荷すれば形状は元に戻るが、降伏点以降は塑性変形であるため、降伏点を超える荷重を加えた場合、荷重を除荷しても完全に元の形状に戻ることはない。
【００２７】
本発明の硬化性組成物には、重合性不飽和基を有するシリコン系スリップ剤、同レベリング剤等のシリコン系表面調整剤を配合することが好ましい。この重合性不飽和基を有するシリコン系表面調整剤を用いたものは、硬化時に、これが表面層に配向、架橋し、長期にわたりスリップ性を維持し、耐擦傷性を向上することができる。その好ましい配合量は、０．１〜５重量％である。
【００２８】
この重合性不飽和基を有するシリコン系表面調整剤は、両末端カルビノール変性シロキサン、片末端ジオールシロキサン、片末端モノオールシロキサンと（メタ）アクリル酸との縮合反応で、あるいは、ポリイソシアネートとヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステルとを用いた付加反応で得ることができる。その具体例としては、例えば、Ｘ−２２−１６４Ｂ（信越化学工業社製）、Ｘ−２２−１７４ＤＸ（信越化学工業社製）、ＢＹＫ−ＵＶ３５００（ビックケミー・ジャパン社製）ＢＹＫ−ＵＶ３５７０（ビックケミー・ジャパン社製）等を挙げることができる。これらは、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００２９】
本発明の硬化性組成物には、本発明の特性を損なうことのない範囲内で他の重合硬化性化合物を配合することができる。その具体例としては、フタル酸、コハク酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テレフタル酸、アゼライン酸、アジピン酸等の多塩基酸、エチレングリコール、ヘキサンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等の多価アルコールおよび（メタ）アクリル酸またはその誘導体との反応で得られるポリエステルポリ（メタ）アクリレートと、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ、テトラブロモビスフェノールＡ等のビスフェノール類とエピクロルヒドリンの縮合反応で得られるビスフェノール型エポキシ樹脂に、（メタ）アクリル酸またはその誘導体を反応させたエポキシ（メタ）アクリレートと、アルカンジオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、スピログリコール化合物等の１種または２種以上の混合物からなるアルコール類の水酸基に有機ジイソシアネート化合物を付加し、残ったイソシアネート基に、分子中に１個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基、および1個のヒドロキシ基を有するヒドロキシ基含有（メタ）アクリル酸エステルを反応させた前記以外のウレタン（メタ）アクリレートと、ジ（メタ）アクリル酸エチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸１，３−ブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸１，４−ブタンジオール、ジ（メタ）アクリル酸１，６−ヘキサンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ノナンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ネオペンチルグリコール、ジ（メタ）アクリル酸メチルペンタンジオール、ジ（メタ）アクリル酸ジエチルペンタンジオール、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリル酸エステル、ジ（メタ）アクリル酸テトラエチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリプロピレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸ポリブチレングリコール、ジ（メタ）アクリル酸トリシクロデカンジメタノール、ビス（２−アクリロイルオキシエチル）−２−ヒドロキシエチルイソシアヌレート、ジ（メタ）アクリル酸シクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッドシクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッドシクロヘキサンジメタノール、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッドビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリエトキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ジ（メタ）アクリル酸ポリプロポキシレーテッド水添ビスフェノールＡ、ビスフェノキシフルオレンエタノールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコール変性トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのε−カプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのγ−ブチロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ネオペンチルグリコールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ブチレングリコールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、シクロヘキサンジメタノールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ジシクロペンタンジオールのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ビスフェノールＡのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、水添ビスフェノールＡのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、ビスフェノールＦのカプロラクトン付加物（ｎ＋ｍ＝２〜５）のジ（メタ）アクリル酸エステル、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリル酸エステル、トリスエトキシレーテッドトリメチロールプロパントリ（メタ）アクリル酸エステル、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリル酸エステル、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリル酸エステル、エトキシレーテッドペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリル酸エステル、エトキシレーテッドペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリル酸エステル、トリス（２−アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリル酸エステル、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリル酸エステル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリル酸エステル、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリル酸エステル、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性トリメチロールプロパントリアクリレート、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、炭素数２〜５の脂肪族炭化水素変性ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリル酸エステルが挙げられる。これらは、単独または２種以上を併用できる。
【００３０】
本発明の硬化性組成物は、必要に応じて有機溶媒を含有しても良い。有機溶媒としては、例えば、酢酸ブチルや酢酸エチルなどのエステル系、メチルエチルケトン、アセトンなどのケトン系、トルエン、キシレンなどの芳香族系の有機溶媒が挙げられる。これらの有機溶媒は、一種単独で、または二種以上を併用して用いることができる。
【００３１】
本発明の硬化性組成物には、必要に応じて光重合開始剤を添加することができる。光重合開始剤の種類は特に限定されず、公知のものが使用可能であるが、代表的な例としては、ベンゾフェノン、４，４−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、２，４，６−トリメチルベンゾフェノン、メチルオルトベンゾイルベンゾエイト、４−フェニルベンゾフェノン、ｔ−ブチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、ベンジルジメチルケタール、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２−メチル−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパノン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタノン−１、ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルホスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキサイド、メチルベンゾイルホルメート等が挙げられる。これらは単独で使用してもよく、複数種併用することもできる。また、光重合開始剤を使用する場合の添加量は、硬化性組成物の総和に対し、０．１〜１０重量％が好ましく、１〜５重量％がより好ましい。
【００３２】
本発明の硬化性組成物は、その性能を損なわない範囲であれば、必要に応じて、例えば、熱重合開始剤、熱可塑性高分子、スリップ剤、レベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、シランカップリング剤、無機フィラー、有機フィラー、着色剤、難燃剤、帯電防止剤、表面有機化処理した無機フィラー等、公知の添加剤等を適宜配合して用いてもよい。
【００３３】
本発明の硬化性組成物が上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）成分を反応させることによって得られるウレタン（メタ）アクリレート以外の成分を含有する場合、当該ウレタン（メタ）アクリレートを、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％含有することが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレートの含有率が５０重量％を下回ると、その硬化物の引張応力−ひずみ曲線図において降伏点が生じやすく、耐擦傷性が低下する傾向にある。
【００３４】
なお、本発明の硬化性組成物を硬化させるエネルギー線源は特に限定されないが、例としては、ＵＶランプ、電子線加速器、γ線照射装置、高圧水銀灯、メタルハライド灯、キセノン灯、カーボンアーク灯などが挙げられる。
【００３５】
本発明の硬化性組成物は、特に耐擦傷性に優れ、耐汚染性、耐薬品性および耐候性などの性質を兼ね備えている硬化物を形成し得るため、様々な物品を保護する被膜として好適に用いることができる。また、上記硬化物は成型加工性に優れていると共に基材との密着性が高いため、真空成型に用いるシート状材料などに適しており、特に、自動車用内装パネルなどの樹脂で成型された部材の保護被膜として有用である。また、本発明の硬化性組成物は、硬化物を形成した後に成型加工するのみではなく、基材上に組成物を塗布した後に硬化することによって被膜を形成することもできる。
【実施例】
【００３６】
以下、本発明について実施例を用いて詳細に説明する。
［実施例１］
２Ｌの４つ口フラスコに、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）３９９．６ｇ、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）３３４ｇ、ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫（ＤＢＴＤＬ）０．３６ｇ及びハイドロキノンモノメチルエーテル（ＭＥＨＱ）０．５３ｇを仕込み、撹拌しながらウオーターバスで内温が６０℃になるように加熱した。これに、３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールを原料として合成されたポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２０５ＰＬ、数平均分子量５００）８００ｇとメチルエチルケトン（ＭＥＫ）２００ｇを滴下ロートに仕込み均一に混合したものを、フラスコ内温を６０℃に保ちながら、３時間等速滴下し、同温度で１時間攪拌して反応させた。次いで、別の滴下ロートに仕込んだ２−ヒドロキシエチルアクリレート（２−ＨＥＡ）４６．４ｇを、フラスコ内温を６０℃に保ちながら、１時間等速滴下し、その後フラスコ内容物の温度を７０℃に上げ、反応率が９８％以上となるまで２時間攪拌して、ウレタンアクリレートＵＡ１（メチルエチルケトン３０％含有）を合成した。このウレタンアクリレートＵＡ１の数平均分子量は、７２６０であった。なお、ここで反応の終点はイソシアネート濃度により決定し、具体的にはＪＩＳ Ｋ１５５６に準じて定量されるイソシアネート量に基づいて算出される反応率が９８％以上になった時点を反応終了とした。
【００３７】
ウレタンアクリレートＵＡ１のみからなる硬化性組成物を、下記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。ウレタンアクリレートＵＡ１の合成材料および数平均分子量などを下記表１に、試験結果を下記表２に示す。また、実施例１の硬化性組成物を用いたフィルム特性の測定に基づき作成された引張応力−ひずみ曲線を図１に示す。実施例１に係る硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を有していない。
【００３８】
［実施例２〜８、比較例１〜６］
下記表１記載の合成材料を使用した以外は実施例１と同様にしてウレタンアクリレートＵＡ２〜８およびＨＵＡ１〜６を合成した。その数平均分子量は表１に記載のとおりである。また、それぞれのウレタンアクリレートＵＡ２〜８およびＨＵＡ１〜６のみからなる硬化性組成物を、下記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。各ウレタンアクリレートの合成材料および数平均分子量などを下記表１に、試験結果を下記表２に示す。また、比較例２の硬化性組成物を用いたフィルム特性の測定に基づき作成された引張応力−ひずみ曲線を図２に示す。比較例２に係る硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において明確な降伏点を有している。
【００３９】
表１中の略号は、以下のとおりである。
ＣＤ２０５ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２０５ＰＬ）数平均分子量５００
ＣＤ２１０ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２１０ＰＬ）数平均分子量１０００
Ｔ５６５０Ｅ：１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（旭日化成ケミカルズ社製、商品名：デュラノールＴ５６５０Ｅ）数平均分子量５００
Ｇ３４５０Ｊ：２−メチル−１，３−プロパンジオールと１，４−ブタンジオールとを原料として得られるポリカーボネートジオール（旭日化成ケミカルズ社製、商品名：デュラノールＧ３４５０Ｊ）数平均分子量８００
ＵＨ−５０：１，６−ヘキサンジオールを原料として得られるポリカーボネートジオール（宇部興産社製、ＥＴＥＲＮＡＣＯＬＬ ＵＨ−５０）数平均分子量５００
ＣＤ２２０ＰＬ：３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオール及び炭酸エステルを原料として得られるポリカーボネートジオール（ダイセル化学工業社製、商品名：プラクセルＣＤＣＤ２２０ＰＬ）数平均分子量２０００
ＰＴＭＧ６５０：ポリテトラメチレンジオール、数平均分子量６５０
ＰＴＭＧ２５０：ポリテトラメチレンジオール、数平均分子量２５０
ＰＣＬ５００：ポリカプロラクトンジオール、数平均分子量５００
ＩＰＤＩ：イソホロンジイソシアネート
ＮＢＤＩ：ノルボルナンジイソシアネート
Ｈ１２ＭＤＩ：ビス(４−イソシアナトシクロヘキシル)メタン
ＸＤＩ：キシリレンジイソシアネート
２−ＨＥＡ：２−ヒドロキシエチルアクリレート
ＤＢＴＤＬ：ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチル錫
ＭＥＨＱ：ハイドロキノンモノメチルエーテル
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
【００４０】
【表１】
【００４１】
［測定方法及び評価方法］
＜数平均分子量＞
数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（東ソー社製ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ）を用いてポリカーボネートジオールまたはウレタン（メタ）アクリレートを測定し、測定結果をポリスチレン換算した値である。
【００４２】
＜フィルム特性値＞
各硬化性組成物を、そのドライ膜厚が１００μｍになるようにガラスに塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気社製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射、硬化させ、評価フィルムを作成した。このフィルムをガラスから剥離し、幅２５ｍｍ、長さ９０ｍｍの短冊状に切断したものを試料とし、万能材料試験機（島津製作所社製オートグラフＡＧ−ＩＳ）にて２３℃、引張速度３０ｍｍ／分で荷重を掛けることによって得られた結果から引張応力−ひずみ曲線を作成し、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たないものを○、持つものを×とし、試料が破断した時点の試料の伸びを破断点伸度とした。
【００４３】
＜成型加工性＞
１μｍのアクリルウレタンプライマー層を有するアクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、各硬化性組成物をドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成した。この試料を幅２５ｍｍ、長さ９０ｍｍの短冊状に切断したものを供試体とし、万能材料試験機（東洋ボールドウィン社製テンシロン）にて１５０℃、引張速度１０００ｍｍ／分で荷重を掛けた。供試体の破断点伸度が１００％以上なら○、それに満たないものを×とした。
【００４４】
＜外観と表面状態＞
上記成型加工性試験において作成した試料を用いて、目視及び指触にて外観と表面状態を評価した。異常が見られなければ○、タック等があれば×とした。
【００４５】
＜密着性＞
１μｍのアクリルウレタンプライマー層を有するアクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、各硬化性組成物をドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成し、ＪＩＳ Ｋ５４００に準拠して１ｍｍ角の碁盤目セロハンテープ剥離試験にて評価した。マス目の剥離がないものを○、一つでもマス目の剥離が見られたものは×とした。
【００４６】
＜耐擦傷性＞
各硬化性組成物を、ポリエステルフィルム（フィルム厚１００μｍ）に、ドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射して、試料を作成した。この試料の表面を、直径３００μｍ真鍮ブラシ（全体の重さ１００ｇ）で自重のみをかけた状態で１０往復摩擦し、１分後に目視にて観察して傷が見られないものは◎、１０分後に観察し、傷が見られないものを○、傷が見られるものを×とした。
【００４７】
＜耐汚染性＞
耐擦傷性の試験と同一の方法で供試体を作成し、その表面に表２に示す油性黒インク（寺西化学工業社製）、水性青インク、水性赤インク（いずれもパイロットコーポレーション社製）を塗布し、室温で２４時間保持した後、脱脂綿でインクを拭き取り目視にて観察した。表面に変化が見られなければ○、少し跡が残っているものは△、跡残りが激しいものは×とした。
【００４８】
＜耐薬品性＞
耐擦傷性の試験と同一の方法で供試体を作成し、その表面に表２に示すエタノール、１０％塩酸（ＨＣｌ水）、１０％水酸化ナトリウム水溶液（ＮａＯＨ水）を塗布し、室温で１時間保持した後、脱脂綿で薬品を拭き取り目視にて観察した。表面に変化が見られなければ○、少し跡が残っているものは△、跡残りが激しいものは×とした。
【００４９】
＜耐候性＞
各硬化性組成物を、アクリルフィルム（フィルム厚７５μｍ）に、ドライ膜厚が１０μｍになるよう塗布し、６０℃で３０分間加熱し溶剤を揮発させた後、窒素雰囲気中で、電子線加速器（岩崎電気社製エレクトロカーテンＥＣ２５０／１５／１８０Ｌ）１７５Ｋｖで５Ｍｒａｄ電子線を照射し、試料を作成し、メタルハライドランプ式アイスーパーＵＶテスター（岩崎電気社製ＳＵＶ−Ｗ１３１）にて耐候性を評価した。その結果、１００時間で変化がなければ○、変色、クラック、ツヤビケ等の変化があったものは×とした。
【００５０】
【表２】
【００５１】
実施例１〜８の硬化性組成物の硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であるため、耐擦傷性および成型加工性に優れると共に、耐汚染性、耐候性、密着性などにも優れていた。
比較例１の硬化性組成物は、（ａ）成分であるポリカーボネートジオールの数平均分子量が大きいため、硬化物の破断点伸度が小さく、成型加工性が悪い。また、硬化物の表面状態も悪い。
比較例２の硬化性組成物は、ウレタン（メタ）アクリレートの数平均分子量が小さいため、硬化物が引張応力−ひずみ曲線において降伏点を有し、破断点伸度も小さい。そのため、硬化物の成型加工性が悪いと共に、耐擦傷性も低い。
比較例３の硬化性組成物は、ポリテトラメチレンジオールを（ａ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、耐候性などが低い。
比較例４の硬化性組成物は、ポリカプロラクトンジオールを（ａ）成分として用いているため、耐汚染性が低い。
比較例５の硬化性組成物は、脂環式ジイソシアネートではなく、芳香族ジイソシアネートであるキシリレンジイソシアネートを（ｂ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、および耐候性などが悪い。
比較例６の硬化性組成物は、ポリテトラメチレンジオールを（ａ）成分として用いているため、硬化物の密着性、耐汚染性、耐候性などが低い。また、ポリテトラメチレンジオールの分子量が小さいため、硬化物が降伏点を有すると共に、耐擦傷性が悪い。
【００５２】
［実施例９〜１１］および［比較例７］
上記実施例１、比較例１および２で作成したウレタンアクリレートＵＡ１、ＨＵＡ１およびＨＵＡ２、並びにペンタエリスリトールテトラクリレート（ＰＥＴＡ、架橋剤）、およびＢＹＫ−ＵＶ３５７０（表面調整剤）を表３に記載の重量比で混合した硬化性組成物を、上記測定方法及び評価方法に記載のとおりに処理し試料を作成し、その特性を測定、評価した。その試験結果を下記表３に示す。
表３中の略号は、以下のとおりである。
ＰＥＴＡ：ペンタエリスリトールテトラクリレート
ＢＹＫ−ＵＶ３５７０：ポリエステル変性アクリル基を有するポリジメチルシロキサンのＰＯ変性−２−ネオペンチルグリコールジアクリレート溶液（ビックケミー・ジャパン社製）
【表３】
【００５３】
実施例９〜１１の硬化性組成物の硬化物は、引張応力−ひずみ曲線において降伏点を持たず、破断点伸度が１００％以上であるため、耐擦傷性および成型加工性に優れると共に、耐汚染性、耐候性、密着性などにも優れていた。
比較例７の硬化性組成物は、溶媒を除いた重量で、ウレタンアクリレートＵＡ１を４５％しか含んでいないため、その硬化物が降伏点を有し、耐擦傷性も低い。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を反応させて得られる数平均分子量が５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有する硬化性組成物であって、
２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上である硬化物が得られる硬化性組成物。
（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオール
（ｂ）脂環式ジイソシアネート
（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル
【請求項２】
前記ポリカーボネートジオールの数平均分子量が４００〜６００である請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
前記ポリカーボネートジオールが３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールから合成されている請求項１または請求項２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
前記ウレタン（メタ）アクリレートを、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％含む請求項１〜３のいずれかに記載の硬化性組成物。
【請求項１】
下記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）を反応させて得られる数平均分子量が５０００〜３００００のウレタン（メタ）アクリレートを含有する硬化性組成物であって、
２３℃で測定した引張応力−ひずみ曲線図において、降伏点を持たず、かつ破断点伸度が１００％以上である硬化物が得られる硬化性組成物。
（ａ）数平均分子量３００〜１２００のポリカーボネートジオール
（ｂ）脂環式ジイソシアネート
（ｃ）ヒドロキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル
【請求項２】
前記ポリカーボネートジオールの数平均分子量が４００〜６００である請求項１に記載の硬化性組成物。
【請求項３】
前記ポリカーボネートジオールが３−メチル−１，５−ペンタンジオールと１，６−ヘキサンジオールから合成されている請求項１または請求項２に記載の硬化性組成物。
【請求項４】
前記ウレタン（メタ）アクリレートを、溶媒を除いた重量で、５０〜１００重量％含む請求項１〜３のいずれかに記載の硬化性組成物。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１２−３６２９０（Ｐ２０１２−３６２９０Ａ）
【公開日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１７７１８７（Ｐ２０１０−１７７１８７）
【出願日】平成２２年８月６日（２０１０．８．６）
【出願人】（０００１４５９６５）株式会社昭和インク工業所 (4)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年２月２３日（２０１２．２．２３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年８月６日（２０１０．８．６）
【出願人】（０００１４５９６５）株式会社昭和インク工業所 (4)
【Ｆターム（参考）】
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