神経化誘導に関与する新規遺伝子、およびそのタンパク質、並びにその利用方法
【課題】脊椎動物における神経誘導に関与する新規遺伝子、およびそのタンパク質を提供するとともに、これらの利用方法を提案する。
【解決手段】アフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経誘導に関与するＸＭＡＮ１遺伝子を単離し、ＸＭＡＮ１遺伝子およびＸＭＡＮ１タンパク質の構造を決定した。このＸＭＡＮ１遺伝子およびＸＭＡＮ１タンパク質の機能解析を通じ、脊椎動物における神経誘導による形態形成の分子機構をより明らかにすることができる。また、ＸＭＡＮ１タンパク質のヒトホモログタンパク質であるヒトＭＡＮ１並びにその遺伝子も同様の利用可能性がある。さらに本発明は神経系の疾患の治療薬、治療法等への応用も可能である。
【解決手段】アフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経誘導に関与するＸＭＡＮ１遺伝子を単離し、ＸＭＡＮ１遺伝子およびＸＭＡＮ１タンパク質の構造を決定した。このＸＭＡＮ１遺伝子およびＸＭＡＮ１タンパク質の機能解析を通じ、脊椎動物における神経誘導による形態形成の分子機構をより明らかにすることができる。また、ＸＭＡＮ１タンパク質のヒトホモログタンパク質であるヒトＭＡＮ１並びにその遺伝子も同様の利用可能性がある。さらに本発明は神経系の疾患の治療薬、治療法等への応用も可能である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、神経化誘導に関与する新規タンパク質、およびその遺伝子、並びにその利用方法に関し、より詳細には、当該タンパク質、若しくはその遺伝子を含有する神経化誘導剤、神経化誘導方法、並びに骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
アフリカツメガエルの胚の胞胚期から原腸胚期にかけて動物極側に位置する、予定外胚葉組織（アニマル・キャップ）は多分化能を有しており、種々の因子に反応して外、中、内胚葉由来の様々な組織、器官に分化することが知られている。
【０００３】
近年、このアニマル・キャップの性質を利用して、脊椎動物における神経誘導のメカニズムを解明するための研究が盛んに行われており、これまでの研究成果として、脊椎動物における神経誘導には、骨形成因子ＢＭＰ(Bone Morphogenetic Protein)を介するシグナル伝達の経路を阻害することが重要であるとの報告も多数なされている（例えば、非特許文献１参照）。
【０００４】
この骨形成因子として、ヒトでは現在までに９種類のＢＭＰ（ＢＭＰ−１〜ＢＭＰ−９）がクローニングされている。このＢＭＰは骨形成ばかりでなく、受精卵から分裂増殖、細胞分化により新しい組織、器官が形成されてくる、いわゆる形態形成にも関与していることが知られている（例えば、非特許文献２参照）。
【非特許文献１】Harland, R.(2000). Neural induction, Curr. Opin. Genet. Dev. 10, pp357-62.
【非特許文献２】Hogan, BL.(1996). Bone morphogenetic proteins: multifunctional regulators of vertebrate development. Genes Dev. 10, pp1580-94.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
脊椎動物における神経誘導のメカニズムは、様々な因子が関与していることから非常に複雑であり、そのメカニズムは未だ十分に解明されているとはいえず、神経誘導と密接に関与していると考えられる骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細についても明らかにはなっていない。
【０００６】
他方、もし脊椎動物における神経誘導に関与する未知の遺伝子や未知のタンパク質が明らかにされれば、当該遺伝子およびタンパク質の機能解析を通じ、神経誘導による形態形成の分子機構やＢＭＰシグナル伝達経路の詳細がより一層明らかにされるといった学術的意義もさることながら、例えば神経系の異常により引き起こされる疾病の病態機序の研究や治療薬、治療法等の開発にも利用できる可能性があり、医学的領域への幅広い利用が期待できる。
【０００７】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、その目的は、脊椎動物における神経誘導に関与する新規遺伝子、およびそのタンパク質を提供するとともに、これらの利用方法を提案することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、アフリカツメガエルのアニマル・キャップを神経化させる因子をクローニングし、新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１（Xenopus ＭＡＮ１）を同定した。さらに、その機能を詳細に解析することにより、この新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１が、骨形成因子ＢＭＰを介するシグナル伝達経路を阻害し神経化を誘導する効果があることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００９】
すなわち、本発明に係るタンパク質は、以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク質である。
（ａ）配列番号１に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質。
（ｂ）配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導因子としての活性を持つタンパク質。
【００１０】
上記タンパク質の具体的な一例として、アフリカツメガエル由来の神経化誘導因子ＸＭＡＮ１が挙げられる。具体的には、上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、配列番号１に示すアミノ酸配列を有する７８１アミノ酸からなる、分子量約８８０００のタンパク質である。
【００１１】
上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、後述のように、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達を阻害し、神経化を誘導する活性を有する。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質の構造、機能を詳細に解析することにより、脊椎動物における神経化誘導のメカニズムが明らかにされるだけでなく、例えば神経系の異常により引き起こされる疾病の病態機序の研究や治療薬等にも利用できる可能性がある。
【００１２】
ここで、上記「タンパク質」とは、細胞、組織などから単離精製された状態であってもよいし、タンパク質をコードする遺伝子を宿主細胞に導入して、そのタンパク質を細胞内発現させた状態であってもよい。また、本発明に係るタンパク質は、付加的なポリペプチドを含むものであってもよい。
【００１３】
また、上記「１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加」とは、部位特異的突然変異誘発法等の公知の変異タンパク質作製法により置換、欠失、挿入、及び／または付加できる程度の数のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されることを意味する。このように、上記（ｂ）のタンパク質は、換言すれば、上記（ａ）のタンパク質の変異タンパク質であり、ここにいう「変異」は、主として公知の変異タンパク質作製法により人為的に導入された変異を意味するが、天然に存在する同様の変異タンパク質を単離精製したものであってもよい。また、タンパク質の精製や検出等を容易に行うために、公知のヒスチジンタグ等の付加配列を末端に含ませてもよい。
【００１４】
上記のように変異を導入すれば、神経化誘導因子として高い活性を持つタンパク質や精製の容易な組替えタンパク質等を人為的に得られる可能性がある。
【００１５】
また、本発明に係る遺伝子は、上記（ａ）または（ｂ）のタンパク質をコードする遺伝子である。
【００１６】
本発明に係る上記構成の遺伝子として、例えば、ＸＭＡＮ１遺伝子が挙げられる。具体的には、上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、配列番号２に示す塩基配列をｃＤＮＡとして有している。
【００１７】
上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、後述のように、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの多分化能を利用して、アニマル・キャップを神経化する活性（神経化誘導活性）を指標に発現クローニング法とシブ・セレクション法を用いて単離された。上記遺伝子は、アフリカツメガエルにおける神経誘導に関与する遺伝子である。従って、上記遺伝子は、ＸＭＡＮ１タンパク質と同様な目的に利用することができる。さらに、上記ＸＭＡＮ１遺伝子を用いて、他の動物から相同性を有する、より有用な遺伝子を単離することも可能である。
【００１８】
なお、本発明に係る「遺伝子」には、ＤＮＡおよびＲＮＡが含まれるものとする。また、ＤＮＡには少なくともゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡが含まれ、ＲＮＡには、ｍＲＮＡなどが含まれる。また、ＤＮＡは２本鎖のみならず、それを構成するセンス鎖、アンチセンス鎖といった１本鎖でもよい。さらに、上記「遺伝子」は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質をコードする配列以外に、非翻訳領域（ＵＴＲ）の配列やベクター配列（発現ベクター配列を含む）などの配列を含むものであってもよい。
【００１９】
また、本発明に係る神経化誘導剤は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質（即ち、ＸＭＡＮ１タンパク質）のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質（即ち、上記（ａ）タンパク質、上記（ｂ）タンパク質、もしくは上記（ａ）タンパク質のヒトホモログ）をコードする遺伝子のいずれか一つを含有する神経化誘導剤である。
【００２０】
上記（ａ）タンパク質のヒトホモログの具体的な一例である、ヒトＭＡＮ１タンパク質は、後述のように、上記ＸＭＡＮ１タンパク質と相同性が高く、神経化を誘導する活性を有していると推定され、従って、ＸＭＡＮ１タンパク質と同様の利用可能性があると考えられる。なお、「上記（ａ）タンパク質のヒトホモログ」には、ヒトＭＡＮ１タンパク質以外に、このヒトＭＡＮ１タンパク質と一部のアミノ酸配列が異なるものの、その相違部分が機能上重要な領域ではなく、実質的にヒトＭＡＮ１タンパク質と同等の機能を有するタンパク質も含まれる。
【００２１】
従って、例えば、上記ヒトＭＡＮ１タンパク質をコードする遺伝子である、ヒトＭＡＮ１遺伝子（アクセッションNo.AF112299）を本発明の神経化誘導剤に用いることも可能である。
【００２２】
本発明の神経化誘導剤の利用法としては、（１）脊椎動物の未分化細胞に作用させることにより、その未分化細胞を神経化することへの利用、（２）神経系の疾患を有する脊椎動物に用いることにより、その個体における神経系の疾患を治療若しくは緩和することへの利用、等が挙げられる。
【００２３】
本発明に係る神経化誘導方法は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質をコードする遺伝子のいずれか一つを用いて細胞又は組織の神経化を誘導する方法である。また、本発明に係る骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質をコードする遺伝子のいずれか一つを含有するものである。
【００２４】
上記骨形成因子ＢＭＰは、生体内で多彩な生理作用を引き起こすことが知られているが、未だＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細は明らかにされていない。従って、本発明に係る阻害剤を脊椎動物の細胞に用いることにより、脊椎動物の生体内で多彩な生理作用を引き起こすＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害することができ、分子生物学的、細胞生物学的、発生生物学的にＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細を解析する上での有効な手段となる。例えば、ＢＭＰのシグナル伝達経路の研究用アッセイキットや試薬の開発を行うことができる。また、本発明に係る阻害剤は、ＢＭＰのシグナル伝達経路に関係する種々の疾患の治療薬としても利用できる可能性がある。
【発明の効果】
【００２５】
以上のように、本発明のタンパク質、遺伝子、神経化誘導剤、神経化誘導方法並びにＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤は、脊椎動物における神経化のメカニズムの解明という基礎研究上の利用のみならず、神経系の疾患等に対する治療薬や治療法の開発等への応用が可能であるという効果を奏する。
【００２６】
また、本発明は、（１）ヒト膠原病患者血清中の抗ヒトＭＡＮ１抗体の存在の有無やヒト膠原病の病態機序を調べるための診断法、診断薬の開発並びにＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬への利用可能性、さらには、（２）癌化を含む細胞分裂、細胞周期、遺伝子発現制御らと密接に関係している核膜の消失・生成を調べるためのアッセイ法や試薬への利用可能性を有するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明に係るタンパク質は、脊椎動物において胚の神経化を誘導する活性を有するタンパク質である。本実施の形態では、アフリカツメガエル由来のＸＭＡＮ１タンパク質を挙げて説明する。後述する実施例に示すように、このＸＭＡＮ１タンパク質は、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害し、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経化を誘導する活性（神経化誘導活性）を有しているタンパク質である。上記ＸＭＡＮ１は、配列番号１に示すアミノ酸配列を有し、７８１アミノ酸からなる、分子量約８８０００のタンパク質である。
【００２８】
上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、ＸＭＡＮ１遺伝子にコードされている。このＸＭＡＮ１遺伝子のｃＤＮＡは、配列番号２に示すように、２６４５塩基対（約２．６５ｋｂｐ）のサイズを有しており、１０番目から１２番目の塩基配列が開始コドン（ＡＴＧ）であり、２３５３番目から２３５５番目の塩基配列が終止コドン（ＴＧＡ）である。従って、上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、配列番号２に示す塩基配列のうち、１０番目から２３５２番目の塩基配列をオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）として有しており、このＯＲＦは、２３４３塩基対（約２．３４ｋｂｐ）のサイズを有している。
【００２９】
また、本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子としてのＤＮＡは、動物のゲノム中に含まれる形態、すなわちイントロンなどの非コード配列を含む「ゲノム」形ＤＮＡであってもよいし、逆転写酵素やポリメラーゼを用いてｍＲＮＡを経て得られるｃＤＮＡ、すなわちイントロンなどの非コード配列を含まない「転写」形ＤＮＡであってもよい。
【００３０】
また、本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子としてのＤＮＡには、コードされているＸＭＡＮ１タンパク質の形成に悪影響を与えないか妨げない限りにおいて、他のＤＮＡ配列を含んでいてもよい。例えば、遺伝子組み換え等に用いるために、リンカーを末端に含ませることもできる。
【００３１】
本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子のクローニング方法としては、従来公知の方法を利用することが可能であり、特に限定されるものではない。本発明においては、その目的が、従来知られていないアフリカツメガエルにおける神経誘導に関与する遺伝子をクローニングすることであったので、後述する実施例で説明するように、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの多分化能を利用して、神経化誘導活性を指標に発現クローニング法とシブ・セレクション法とを用いて単離している。
【００３２】
本発明では、アフリカツメガエル由来の上記ＸＭＡＮ１遺伝子を用いて、他の動物からＸＭＡＮ１遺伝子と相同性を有するＤＮＡをクローニングすることが可能である。この場合のクローニング方法としても、従来公知の方法を利用することが可能であり、特に限定されるものではない。
【００３３】
具体的には、ゲノムの少なくとも一部がデータベース化されている動物の場合には、上記ＸＭＡＮ１遺伝子の塩基配列、若しくはアミノ酸配列に基づいて相同性のある塩基配列をデータベース中から検索すればよい。例えば、汎用されている相同性検索アルゴリズムであるＢＬＡＳＴによる塩基配列及びアミノ酸配列レベルの相同性検索を好適に用いることができる。
【００３４】
また、ゲノムがデータベース化されていない動物の場合には、例えば、従来公知のＤＮＡライブラリーを用いたハイブリダイゼーション法を用いることもできる。具体的には、適切なクローニング・ベクターを使用して対象となる動物からゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリーを調製するステップと、上記ＸＭＡＮ１遺伝子の少なくとも一部をプローブとして用いてハイブリダイゼーションを行い、ライブラリーから上記プローブにポジティブの断片を検出するステップとを含む方法を用いることができる。このように本発明のＸＭＡＮ１遺伝子のうち、少なくとも一部の領域はプローブとして有用である。プローブに用いる領域には、ＸＭＡＮ１遺伝子とそのヒトホモログＭＡＮ１遺伝子間で保存性の高い配列が含まれることが好ましく、例えば、ＰＣＲ法にてこのような領域を増幅させてプローブとして用いることが可能である。
【００３５】
本発明に係るＸＭＡＮ１遺伝子の一部を改変することによって、変異型ＸＭＡＮ１遺伝子が得られる。この変異型ＸＭＡＮ１遺伝子は、動物生体内にて発現することで、野性型と比べてより優れた神経化誘導活性を有するものであってもよいし、野性型と同じ神経化誘導活性を有しているサイレント突然変異（アミノ酸配列は変わらず、塩基配列のみが変化する変異）であってもよい。
【００３６】
つまり、本発明に係る変異ＸＭＡＮ１タンパク質は、神経化誘導因子としての活性が野生型ＸＭＡＮ１タンパク質と略同等であってもよいし、より優れていてもよい。
【００３７】
また、変異の様式は特に限定されるものではなく、配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸残基が置換、欠失、挿入及び／または付加されていればよい。
【００３８】
例えば、本発明者らは、後述する実施例に示すように、種々のＸＭＡＮ１欠失変異タンパク質を作製し、その機能解析を行うことにより、ＸＭＡＮ１タンパク質の活性発現に必要な領域として、ＸＭＡＮ１タンパク質のカルボキシル末端領域（Ｃ末端領域；５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）を同定した。このＣ末端領域のみで、ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害しアフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経化を誘導することができる。
【００３９】
つまり、本発明には、配列番号１に示すアミノ酸配列を有するＸＭＡＮ１タンパク質の変異体であって、神経化誘導因子として野生型と略同等の活性を持つ変異タンパク質が含まれていてもよく、具体的には、例えば、後述する実施例に示すように、配列番号１に示されるアミノ酸配列において、アミノ末端側（Ｎ末端側）のＬＥＭドメインを含む４３個のアミノ酸が欠失された変異タンパク質ΔＬＥＭ、Ｎ末端側の４４９個のアミノ酸が欠失された変異タンパク質ΔＴＭ１、Ｎ末端側の５８１個のアミノ酸が欠失され、Ｃ末端領域のみからなる変異タンパク質ＣＴ（５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）を挙げることができる。勿論、変異タンパク質はこれに限られず、神経化誘導活性の発現に重要な領域と考えられる後述のＲＮＰ１領域（７０１番目から７０８番目のアミノ酸残基）以外の領域に変異が導入され、野生型と略同等またはより優れた神経化活性誘導を有する変異タンパク質も含まれる。また、本発明には、上記変異タンパク質をコードする遺伝子も含まれる。
【００４０】
このように、本発明に係るＸＭＡＮ１遺伝子としては、（ａ）配列番号１に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質か、（ｂ）配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導因子としての活性を有するタンパク質をコードする遺伝子であればよい。
【００４１】
また、後述する実施例に示すように、相同性検索の結果、ＸＭＡＮ１遺伝子はヒトＭＡＮ１遺伝子と高い相同性を有している。しかしながら、本発明完成時までヒトＭＡＮ１遺伝子は機能未知であり、今回、ＸＭＡＮ１遺伝子は、ヒトＭＡＮ１遺伝子とは無関係にクローニングされたものである。
【００４２】
さらに、後述する実施例に示すように、ＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域とヒトＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域とは、アミノ酸レベルで相同性９４％を示している。従って、ヒトＭＡＮ１タンパク質もＸＭＡＮ１タンパク質と同様に、神経化を誘導し、ＢＭＰのシグナル伝達経路の阻害活性を有すると推定できる。つまり、本発明は、ヒトＭＡＮ１タンパク質がＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害すると共に、脊椎動物において神経誘導に関与する機能を持つことを最初に明らかにしたものである。
【００４３】
ヒトＭＡＮ１タンパク質は、ヒトの核内膜に局在する膜タンパク質であることが知られており(文献 Lin, F. et al. (2000).MAN1, an inner nuclear membrane protein that shares the LEM domain with lamina-associated polypeptide 2 and emerin. J. Biol. Chem. 275, pp4840-4847参照)、ＸＭＡＮ１タンパク質も構造上の類似性から核内膜タンパク質であると推定される。
【００４４】
また、ヒト膠原病患者の血清中に、ヒトＭＡＮ１タンパク質に対する自己抗体が現れることがこれまで報告されている(文献 Paulin-Levasseur, M. et al. (1996). The MAN antigens are non-lamin constituents of the nuclear lamina in vertebrate cells. Chromosoma, 104, pp367-79参照)。ヒト膠原病は、一種の自己免疫疾患であると考えられており、その原因は未だ明らかにされておらず、治療法等も十分ではない。
【００４５】
本発明を用いることにより、ヒトＭＡＮ１タンパク質の機能（ＢＭＰシグナル伝達経路阻害活性、神経化誘導活性）とヒト膠原病の病態との関係を調べるための診断薬や診断方法等を開発することが可能である。さらに、ヒト膠原病の病態機序を解明するための有効な手段となり、ＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬を開発することも可能である。即ち、ヒト膠原病の病態機序の解明という基礎研究的な利用だけでなく、治療薬や治療法等の医学的な利用も可能である。
【００４６】
また、核膜の消失・生成は、細胞分裂（癌化を含む）、細胞周期、遺伝子の発現制御と密接に関係している。この核膜の消失・生成と核内膜タンパク質であるＭＡＮ１、ＸＭＡＮ１のＢＭＰシグナル伝達経路阻害活性との関連性を調べるためのアッセイ法の確立、試薬の開発等も可能である。
【００４７】
以上、アフリカツメガエルの神経化誘導因子ＸＭＡＮ１やヒトＭＡＮ１タンパク質について、それぞれ利用可能性を述べてきたが、これら２つのタンパク質は高い相同性を有していることから、同様な機能があると推定される。従って、いずれのタンパク質、若しくはこれらのタンパク質をコードするいずれの遺伝子を用いても、本発明は、脊椎動物における神経化のメカニズム、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路、ヒト膠原病の病態機序等の解明に役立つと考えられる。
【００４８】
以下添付した図面に沿って実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。
【実施例】
【００４９】
以下の実施例では、アフリカツメガエルの新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１のクローニングとその機能解析を行った結果を概略説明する。
【００５０】
〔実施例１〕 新規神経化誘導因子のクローニング
アフリカツメガエルの胚の胞胚期から原腸胚期にかけての予定外胚葉組織（アニマル・キャップ）の多分化能を利用して、将来脳組織となる前方神経外胚葉から作製したｃＤＮＡライブラリーからアニマル・キャップを神経化する活性（神経化誘導活性）を有する因子を、発現クローニング法とシブ・セレクション法を用いて単離した。具体的には、アフリカツメガエルの体外受精と胚の培養は、Kay and Pengの方法(Xenopus Laevis: practical uses in cell and molecular biology, Methods in Cell Biology, Volume 36, Academic Press,1991)に従った。胚のステージは、Nieuwkoop and Faber(Normal table of Xenopus Laevis, Garland Publishing,1994)に基づいて決定した。前方神経外胚葉特異的ｃＤＮＡライブラリーは、Shingaらの報告(Mech. Of Dev., Vol. 109, pp225-239, 2001)に基づいて、SuperScript Plasmid System for cDNA Synthesis and Plasmid Cloning(GibcoBRL)を用いて作製し、pCS105ベクター（カリフォルニア大学 Richard Harland博士からの供与）に導入した。シブ・セレクション法は、Lustigらの報告(Methods in Enzymology, Vol. 283, pp83-99, 1997)を参考にした。
【００５１】
即ち、ｃＤＮＡライブラリーを２００クローンからなるプールに分割し、プールごとにｃＤＮＡから合成したＲＮＡをアニマル・キャップに微量注入した。その後、アニマル・キャップにおける汎神経マーカーnrp-1の誘導の有無を、ＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。ＲＴ−ＰＣＲ法は、２細胞期にｍＲＮＡを胚の動物極に微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期、尾芽胚期のそれぞれにおいてアニマル・キャップを回収した。ＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡの合成、ＰＣＲ反応は、Wilson and Melton(Curr. Biol., Vol.4, pp676-686, 1994)に基づいて、非ラジオアイソトープ存在下で行った。以下、ＲＴ−ＰＣＲ法はこの方法を用いた。なお、ＲＴ−ＰＣＲ法の替わりに、in situハイブリダイゼーション法を用いることも可能である。次いで、nrp-1の発現を誘導する活性をもつプールに関して、プールサイズを順次小さくしていき、最終的に神経化誘導活性を有する単一のクローンＡ１２４を得た。
【００５２】
次いで、図１（ａ）に示すように、２細胞期の胚の動物極にクローンＡ１２４のｍＲＮＡを微量注入した後、図１（ｂ）に示すように、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した。その後、図２に示すように、原腸胚期、尾芽胚期のアニマル・キャップそれぞれにおいて、種々のマーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。なお、注入したクローンＡ１２４のｍＲＮＡ量は、１胚あたり１００ｐ（ピコ）ｇ、２５０ｐｇ、５００ｐｇである。また、β-globin（５００）は、ネガティブコントロールとしてβ-globinのｍＲＮＡを５００ｐｇ注入したことを示す。また、ＲＴ（＋）、ＲＴ（−）は、それぞれポジティブコントロール、ネガティブコントロールを示す。ＥＦ−１αは反応に用いたｃＤＮＡ量のコントロールである。
【００５３】
ＲＴ−ＰＣＲの結果、中胚葉マーカーとして知られるXbra、actinの発現誘導なしに、汎神経マーカーであるnrp-1、前方神経マーカーであるXAG-1、otx-2の発現が誘導された。しかし、後方神経マーカーであるHoxB-9は発現誘導されなかった。この結果により、クローンＡ１２４にコードされている因子は、前方神経の誘導に関わる新規因子であることが示唆された。また、その神経誘導化活性は、中胚葉の誘導を介した２次的なものではないことを意味している。
【００５４】
〔実施例２〕 クローンＡ１２４の構造解析
次に、クローンＡ１２４の全長を含むｃＤＮＡを単離した。具体的には、クローンＡ１２４をプローブとしてアフリカツメガエルのステージ３０期の頭部ｃＤＮＡライブラリーを用いてスクリーニングし、得られたポジティブクローンのうち、インサートの最も長いクローンＰＣ１１の塩基配列を決定した。しかし、このクローンＰＣ１１も開始コドンを欠いていたので、5’-Full RACE Core Set(TAKARA)を用いて、開始コドンを含む上流領域を増幅し、この遺伝子の全長を決定した。その全構造を決定したところ、図３に示すように、７８１アミノ酸からなる分子量約８８０００のタンパク質をコードしていることがわかった。
【００５５】
この遺伝子の相同性検索を行ったところ、ヒトＭＡＮ１遺伝子と高い相同性を示すことがわかった。ヒトＭＡＮ１遺伝子は、９１０アミノ酸からなり、核内膜に存在する機能未知のタンパク質をコードする遺伝子である。
【００５６】
従って、ヒトＭＡＮ１遺伝子と相同性が高かったことから、この遺伝子をＸＭＡＮ１（Xenopus ＭＡＮ１）と命名した。
【００５７】
このＸＭＡＮ１タンパク質とヒトＭＡＮ１タンパク質とは、構造上の特徴も非常に類似していることが明らかとなった。ＸＭＡＮ１タンパク質は、ヒトＭＡＮ１タンパク質と同様に、Ｎ末端側にクロマチンと結合すると考えられるＬＥＭドメイン（５番目から４３番目のアミノ酸残基）を有している。なお、これら２つのタンパク質間における、このＬＥＭドメインの相同性は７４％であった。
【００５８】
また、ＸＭＡＮ１タンパク質は、疎水性アミノ酸に富む２つの膜貫通領域ＴＭ１、ＴＭ２（ＴＭ１；３４９番目から３７２番目のアミノ酸残基、ＴＭ２；４９７番目から５１９番目のアミノ酸残基）を有しており、この点でもヒトＭＡＮ１タンパク質と類似している。ヒトＭＡＮ１タンパク質はこの２つの膜貫通領域を介して核内膜に埋め込まれており、Ｎ末端とＣ末端は共に核の内側に存在する膜タンパク質である事が知られている。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質も生体内でヒトＭＡＮ１タンパク質と同様の局在性を示すと考えられる。
【００５９】
さらに、ＸＭＡＮ１タンパク質はＣ末端領域（５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）に、ＲＮＡ結合タンパク質に多く見られるＲＮＰ２（６６１番目から６６６番目のアミノ酸残基）、ＲＮＰ１（７０１番目から７０８番目のアミノ酸残基）と呼ばれる保存配列を含むＲＮＡ認識モチーフ（ＲＲＭ；６５６番目から７３３番目のアミノ酸残基）を有することがわかった。また、ヒトＭＡＮ１タンパク質も非常に類似しているＣ末端領域を有していることがわかった。即ち、これら２つのタンパク質間における、このＣ末端領域の相同性は、アミノ酸レベルで９４％であった。これまで、ヒトＭＡＮ１タンパク質にＲＲＭが存在することは文献的にも指摘されておらず、今回初めてその存在を明らかにした。
【００６０】
〔実施例３〕 新規神経化因子ＸＭＡＮ１の活性発現に必須な領域の特定
ＸＭＡＮ１タンパク質のどの領域に神経化誘導活性があるのかを調べるために、図４に示すように、ＸＭＡＮ１タンパク質の欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ΔＣＴ、ＣＴをそれぞれ作製した。欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ΔＣＴとは、野生型ＸＭＡＮ１タンパク質ＷｔからそれぞれＬＥＭドメイン、ＴＭ１領域、Ｃ末端領域を欠失させた変異タンパク質であり、欠失変異タンパク質ＣＴとは、Ｃ末端領域のみ残存させ、この領域以外を欠失させた変異タンパク質である。なお、Δ（デルタ）とは、欠失変異体を意味する記号である。
【００６１】
具体的には、ＸＭＡＮ１タンパク質の種々の変異タンパク質は、ＰＣＲ法を用いて作製し、pCS+MTベクターに導入した。微量注入に用いたｍＲＮＡは、MEGAscript IN Vitro Transcription Kits(Ambion)を用いて合成した。
【００６２】
それぞれの欠失変異タンパク質のｍＲＮＡを２細胞期の胚の動物極に微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、尾芽胚期におけるアニマル・キャップでの汎神経マーカーnrp-1の発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。
【００６３】
具体的には、尾芽胚期のアニマル・キャップからＲＮＡを単離し、公知の手法に従いｃＤＮＡを合成して、ＰＣＲ法による増幅を行った。なお、Uninj,はＲＮＡを注入していないアニマル・キャップを示す。そのＲＴ−ＰＣＲの結果、欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ＣＴは野生型タンパク質Ｗｔと略同等のnrp-1の発現を誘導した。しかし、欠失変異タンパク質ΔＣＴは、ほとんどnrp-1の発現を誘導しなかった。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域が神経化誘導活性に必須であることがわかった。このＣ末端領域は、ヒトＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域と高い相同性を示しており、進化上もこの領域が重要な機能を有していることが示唆された。従って、このＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域を神経化誘導活性ドメインＣＴと呼ぶこととした。
【００６４】
さらに、この神経化誘導活性ドメインＣＴについて、欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１を作製して詳細に検討した。欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１は、神経化誘導活性ドメインＣＴからそれぞれＲＲＭ、ＲＮＰ１を欠失させた変異タンパク質である。欠失変異タンパク質ＲＲＭは、神経化誘導活性ドメインＣＴのＲＲＭのみ残存させて、Ｎ末端からＲＲＭまでの領域を欠失させた変異タンパク質である。
【００６５】
これらの欠失変異体のｍＲＮＡを用いて、上記と同様の方法でnrp-1の誘導を指標に、神経化誘導活性ドメインの機能に重要な部位を調べた結果、図４に示すように、欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１は、いずれもnrp-1の発現を誘導しなかった。この結果から、ＲＲＭ、特にその中のＲＮＰ１配列が神経化誘導活性に重要な役割を果たしていることがわかった。これまで、ヒトＭＡＮ１タンパク質にＲＲＭの存在のみならず、その機能についても全くわかっていなかったが、今回初めてその存在意義を示すことができた。
【００６６】
〔実施例４〕 神経活性化ドメインによるＢＭＰシグナル伝達経路の阻害
さらに、ＸＭＡＮ１タンパク質は骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害することにより、アニマル・キャップを神経化するのか否か検討した。ＢＭＰのシグナルは細胞表面のＢＭＰI型受容体、ＢＭＰII型受容体の２種類の受容体と細胞内因子Smad（特にSmad１，４，５，８）とを介して核に伝えられた後、そこで標的因子の発現誘導、活性化を通して多様な生理作用を引き起こすと考えられている。これら、ＢＭＰシグナル伝達経路の直接的な標的因子として、アフリカツメガエルではXmsx-1、Xhox-3、Xvent-2等が知られている。
【００６７】
そこで、２細胞期の胚の動物極にＢＭＰ−４、若しくは活性化型ＢＭＰI型受容体（ＡＬＫ３＊）のｍＲＮＡを単独で微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期に種々のマーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。具体的には、原腸胚期のアニマル・キャップからＲＮＡを単離し、公知の手法に従いｃＤＮＡを合成して、ＰＣＲ法による増幅を行った。なお、図５に示すように、注入したＢＭＰ−４のｍＲＮＡ量は、胚１個あたり、２００ｐｇ、ＡＬＫ３＊は５００ｐｇであり、ＣＴは注入していない。コントロールとして、ＣＴのｍＲＮＡのみを５００ｐｇ注入したものを示した。そのＲＴ−ＰＣＲの結果は図５に示すように、ＢＭＰ−４またはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡのみを注入した場合、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現は誘導された。また、ＣＴのｍＲＮＡを単独で注入した場合、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現は誘導されなかった。なお、活性化型ＢＭＰI型受容体（ＡＬＫ３＊）とは、ＢＭＰを受容しなくても活性型として機能し、恒常的にシグナルを細胞内に伝達する受容体である。
【００６８】
しかし、同様にＢＭＰ−４のｍＲＮＡと、若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡと神経化誘導活性ドメインＣＴのｍＲＮＡとを一緒に微量注入した場合（注入したＢＭＰ−４、ＡＬＫ３＊のｍＲＮＡ量はそれぞれ、胚１個あたり、２００ｐｇ、５００ｐｇ、またＣＴのｍＲＮＡ量はそれぞれ、１００，５００，１０００ｐｇである。）、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現誘導は、注入したＣＴのｍＲＮＡ量に依存して著しく阻害された。なお、中胚葉マーカーXbraの発現誘導はＣＴのｍＲＮＡの注入量によって、ほとんど変化しなかった。これらの結果から、神経化誘導活性ドメインＣＴがＢＭＰのシグナル伝達経路を受容体より下流で阻害することが示された。
【００６９】
〔実施例５〕 新規神経化因子ＸＭＡＮ１によるＢＭＰ標的因子の転写抑制
さらに、ＸＭＡＮ１がＢＭＰの標的因子の発現誘導を転写レベルで抑制しているか否かをルシフェラーゼ・アッセイ法を用いて調べた。
【００７０】
具体的には、ルシフェラーゼ活性は、Dual Luciferase Reporter Assay System(Promega)を用いて測定した。まず、ＢＭＰの標的因子の一つ、Xvent-2のプロモーターの下流にリポーター遺伝子としてfireflyルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだプラスミドＤＮＡ(Xvent2-Luc、カリフォルニア大学 Ken Cho博士からの供与)を用いた。その後、このプラスミドＤＮＡ(Xvent2-Luc)を１００ｐｇ、Renillaルシフェラーゼ遺伝子を持つコントロールプラスミドＤＮＡ(pRL-TK)を２ｐｇ、ＢＭＰ−４のｍＲＮＡ並びにＷｔ、ＣＴのいずれか１つのｍＲＮＡを混合して、２細胞期の胚の動物極に微量注入した。胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期に５個ずつ、３本のチューブに集め、各チューブに５０μｌのルシフェラーゼ反応液を加えて、fireflyルシフェラーゼ活性を測定した。その後、Gro & Stop溶液を加えてRenillaルシフェラーゼ活性を測定した。測定には、ルミノメーター(Berthold)を用いた。Fireflyルシフェラーゼ活性値をRenillaルシフェラーゼ活性値で割った値を補正値とし、３本のチューブの平均値を算出した。また、ＢＭＰ−４の替わりにＡＬＫ３＊を用いて、同様にルシフェラーゼ活性を測定した。なお、注入したＢＭＰ−４のｍＲＮＡ量は、１胚あたり２００ｐｇ、ＡＬＫ３＊は５００ｐｇ、ＸＭＡＮ１のｍＲＮＡは野生型Ｗｔ、欠失変異体ＣＴともに５００ｐｇである。また、コントロールとして、ＢＭＰ−４のｍＲＮＡと、若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡと、ルシフェラーゼ遺伝子をXvent-2のプロモーターと異なるプロモーター(GL-3)の下流に組み込んだプラスミドＤＮＡ(GL3-Luc)とを注入した場合、Xvent2-Lucのみを注入した場合を示す。
【００７１】
これらのルシフェラーゼ・アッセイの結果、図６に示すように、ＢＭＰ−４若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡとXvent2-Lucとを注入した場合、ルシフェラーゼ活性は上昇した。しかし、この活性上昇は、野生型ＸＭＡＮ１タンパク質Ｗｔ、神経化誘導活性ドメインＣＴにより著しく抑制された。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質、特にその神経化誘導活性ドメインＣＴは、ＢＭＰの標的因子の転写活性化を抑制することがわかった。
【００７２】
なお、ＢＭＰ−４若しくはＡＬＫ３＊非存在下でも、ある程度のルシフェラーゼ活性が見られるのは、アニマル・キャップ内に存在する内在性のＢＭＰの働きによるものと考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００７３】
本発明は、（１）ヒト膠原病患者血清中の抗ヒトＭＡＮ１抗体の存在の有無やヒト膠原病の病態機序を調べるための診断法、診断薬の開発並びにＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬への利用可能性、さらには、（２）癌化を含む細胞分裂、細胞周期、遺伝子発現制御らと密接に関係している核膜の消失・生成を調べるためのアッセイ法や試薬への利用可能性を有するものである。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】（ａ）は、本発明の実施例におけるアフリカツメガエルの２細胞期の胚へのｍＲＮＡの注入操作を示した概略説明図であり、（ｂ）は、胞胚期におけるアニマル・キャップの切り出し操作を示した概略説明図である。
【図２】図１で切り出したアニマル・キャップの原腸胚期、尾芽胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図３】本発明の実施例におけるヒトＭＡＮ１並びにＸＭＡＮ１タンパク質の各構造を概略的に示す模式図である。
【図４】ＸＭＡＮ１の各種欠失変異タンパク質を示す概略模式図、並びに各種変異ｍＲＮＡを注入したアニマル・キャップの尾芽胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図５】各種ｍＲＮＡを注入したアニマル・キャップの原腸胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図６】ＸＭＡＮ１の各種変異タンパク質によるＢＭＰの標的因子の転写活性の抑制を、ルシフェラーゼ・アッセイ法により調べた結果を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、神経化誘導に関与する新規タンパク質、およびその遺伝子、並びにその利用方法に関し、より詳細には、当該タンパク質、若しくはその遺伝子を含有する神経化誘導剤、神経化誘導方法、並びに骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
アフリカツメガエルの胚の胞胚期から原腸胚期にかけて動物極側に位置する、予定外胚葉組織（アニマル・キャップ）は多分化能を有しており、種々の因子に反応して外、中、内胚葉由来の様々な組織、器官に分化することが知られている。
【０００３】
近年、このアニマル・キャップの性質を利用して、脊椎動物における神経誘導のメカニズムを解明するための研究が盛んに行われており、これまでの研究成果として、脊椎動物における神経誘導には、骨形成因子ＢＭＰ(Bone Morphogenetic Protein)を介するシグナル伝達の経路を阻害することが重要であるとの報告も多数なされている（例えば、非特許文献１参照）。
【０００４】
この骨形成因子として、ヒトでは現在までに９種類のＢＭＰ（ＢＭＰ−１〜ＢＭＰ−９）がクローニングされている。このＢＭＰは骨形成ばかりでなく、受精卵から分裂増殖、細胞分化により新しい組織、器官が形成されてくる、いわゆる形態形成にも関与していることが知られている（例えば、非特許文献２参照）。
【非特許文献１】Harland, R.(2000). Neural induction, Curr. Opin. Genet. Dev. 10, pp357-62.
【非特許文献２】Hogan, BL.(1996). Bone morphogenetic proteins: multifunctional regulators of vertebrate development. Genes Dev. 10, pp1580-94.
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
脊椎動物における神経誘導のメカニズムは、様々な因子が関与していることから非常に複雑であり、そのメカニズムは未だ十分に解明されているとはいえず、神経誘導と密接に関与していると考えられる骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細についても明らかにはなっていない。
【０００６】
他方、もし脊椎動物における神経誘導に関与する未知の遺伝子や未知のタンパク質が明らかにされれば、当該遺伝子およびタンパク質の機能解析を通じ、神経誘導による形態形成の分子機構やＢＭＰシグナル伝達経路の詳細がより一層明らかにされるといった学術的意義もさることながら、例えば神経系の異常により引き起こされる疾病の病態機序の研究や治療薬、治療法等の開発にも利用できる可能性があり、医学的領域への幅広い利用が期待できる。
【０００７】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、その目的は、脊椎動物における神経誘導に関与する新規遺伝子、およびそのタンパク質を提供するとともに、これらの利用方法を提案することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、アフリカツメガエルのアニマル・キャップを神経化させる因子をクローニングし、新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１（Xenopus ＭＡＮ１）を同定した。さらに、その機能を詳細に解析することにより、この新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１が、骨形成因子ＢＭＰを介するシグナル伝達経路を阻害し神経化を誘導する効果があることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００９】
すなわち、本発明に係るタンパク質は、以下の（ａ）または（ｂ）のタンパク質である。
（ａ）配列番号１に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質。
（ｂ）配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導因子としての活性を持つタンパク質。
【００１０】
上記タンパク質の具体的な一例として、アフリカツメガエル由来の神経化誘導因子ＸＭＡＮ１が挙げられる。具体的には、上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、配列番号１に示すアミノ酸配列を有する７８１アミノ酸からなる、分子量約８８０００のタンパク質である。
【００１１】
上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、後述のように、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達を阻害し、神経化を誘導する活性を有する。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質の構造、機能を詳細に解析することにより、脊椎動物における神経化誘導のメカニズムが明らかにされるだけでなく、例えば神経系の異常により引き起こされる疾病の病態機序の研究や治療薬等にも利用できる可能性がある。
【００１２】
ここで、上記「タンパク質」とは、細胞、組織などから単離精製された状態であってもよいし、タンパク質をコードする遺伝子を宿主細胞に導入して、そのタンパク質を細胞内発現させた状態であってもよい。また、本発明に係るタンパク質は、付加的なポリペプチドを含むものであってもよい。
【００１３】
また、上記「１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加」とは、部位特異的突然変異誘発法等の公知の変異タンパク質作製法により置換、欠失、挿入、及び／または付加できる程度の数のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されることを意味する。このように、上記（ｂ）のタンパク質は、換言すれば、上記（ａ）のタンパク質の変異タンパク質であり、ここにいう「変異」は、主として公知の変異タンパク質作製法により人為的に導入された変異を意味するが、天然に存在する同様の変異タンパク質を単離精製したものであってもよい。また、タンパク質の精製や検出等を容易に行うために、公知のヒスチジンタグ等の付加配列を末端に含ませてもよい。
【００１４】
上記のように変異を導入すれば、神経化誘導因子として高い活性を持つタンパク質や精製の容易な組替えタンパク質等を人為的に得られる可能性がある。
【００１５】
また、本発明に係る遺伝子は、上記（ａ）または（ｂ）のタンパク質をコードする遺伝子である。
【００１６】
本発明に係る上記構成の遺伝子として、例えば、ＸＭＡＮ１遺伝子が挙げられる。具体的には、上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、配列番号２に示す塩基配列をｃＤＮＡとして有している。
【００１７】
上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、後述のように、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの多分化能を利用して、アニマル・キャップを神経化する活性（神経化誘導活性）を指標に発現クローニング法とシブ・セレクション法を用いて単離された。上記遺伝子は、アフリカツメガエルにおける神経誘導に関与する遺伝子である。従って、上記遺伝子は、ＸＭＡＮ１タンパク質と同様な目的に利用することができる。さらに、上記ＸＭＡＮ１遺伝子を用いて、他の動物から相同性を有する、より有用な遺伝子を単離することも可能である。
【００１８】
なお、本発明に係る「遺伝子」には、ＤＮＡおよびＲＮＡが含まれるものとする。また、ＤＮＡには少なくともゲノムＤＮＡ、ｃＤＮＡが含まれ、ＲＮＡには、ｍＲＮＡなどが含まれる。また、ＤＮＡは２本鎖のみならず、それを構成するセンス鎖、アンチセンス鎖といった１本鎖でもよい。さらに、上記「遺伝子」は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質をコードする配列以外に、非翻訳領域（ＵＴＲ）の配列やベクター配列（発現ベクター配列を含む）などの配列を含むものであってもよい。
【００１９】
また、本発明に係る神経化誘導剤は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質（即ち、ＸＭＡＮ１タンパク質）のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質（即ち、上記（ａ）タンパク質、上記（ｂ）タンパク質、もしくは上記（ａ）タンパク質のヒトホモログ）をコードする遺伝子のいずれか一つを含有する神経化誘導剤である。
【００２０】
上記（ａ）タンパク質のヒトホモログの具体的な一例である、ヒトＭＡＮ１タンパク質は、後述のように、上記ＸＭＡＮ１タンパク質と相同性が高く、神経化を誘導する活性を有していると推定され、従って、ＸＭＡＮ１タンパク質と同様の利用可能性があると考えられる。なお、「上記（ａ）タンパク質のヒトホモログ」には、ヒトＭＡＮ１タンパク質以外に、このヒトＭＡＮ１タンパク質と一部のアミノ酸配列が異なるものの、その相違部分が機能上重要な領域ではなく、実質的にヒトＭＡＮ１タンパク質と同等の機能を有するタンパク質も含まれる。
【００２１】
従って、例えば、上記ヒトＭＡＮ１タンパク質をコードする遺伝子である、ヒトＭＡＮ１遺伝子（アクセッションNo.AF112299）を本発明の神経化誘導剤に用いることも可能である。
【００２２】
本発明の神経化誘導剤の利用法としては、（１）脊椎動物の未分化細胞に作用させることにより、その未分化細胞を神経化することへの利用、（２）神経系の疾患を有する脊椎動物に用いることにより、その個体における神経系の疾患を治療若しくは緩和することへの利用、等が挙げられる。
【００２３】
本発明に係る神経化誘導方法は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質をコードする遺伝子のいずれか一つを用いて細胞又は組織の神経化を誘導する方法である。また、本発明に係る骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤は、上記（ａ）、（ｂ）のタンパク質、上記（ａ）タンパク質のヒトホモログであるタンパク質、または、これらタンパク質をコードする遺伝子のいずれか一つを含有するものである。
【００２４】
上記骨形成因子ＢＭＰは、生体内で多彩な生理作用を引き起こすことが知られているが、未だＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細は明らかにされていない。従って、本発明に係る阻害剤を脊椎動物の細胞に用いることにより、脊椎動物の生体内で多彩な生理作用を引き起こすＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害することができ、分子生物学的、細胞生物学的、発生生物学的にＢＭＰのシグナル伝達経路の詳細を解析する上での有効な手段となる。例えば、ＢＭＰのシグナル伝達経路の研究用アッセイキットや試薬の開発を行うことができる。また、本発明に係る阻害剤は、ＢＭＰのシグナル伝達経路に関係する種々の疾患の治療薬としても利用できる可能性がある。
【発明の効果】
【００２５】
以上のように、本発明のタンパク質、遺伝子、神経化誘導剤、神経化誘導方法並びにＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤は、脊椎動物における神経化のメカニズムの解明という基礎研究上の利用のみならず、神経系の疾患等に対する治療薬や治療法の開発等への応用が可能であるという効果を奏する。
【００２６】
また、本発明は、（１）ヒト膠原病患者血清中の抗ヒトＭＡＮ１抗体の存在の有無やヒト膠原病の病態機序を調べるための診断法、診断薬の開発並びにＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬への利用可能性、さらには、（２）癌化を含む細胞分裂、細胞周期、遺伝子発現制御らと密接に関係している核膜の消失・生成を調べるためのアッセイ法や試薬への利用可能性を有するものである。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２７】
本発明に係るタンパク質は、脊椎動物において胚の神経化を誘導する活性を有するタンパク質である。本実施の形態では、アフリカツメガエル由来のＸＭＡＮ１タンパク質を挙げて説明する。後述する実施例に示すように、このＸＭＡＮ１タンパク質は、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害し、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経化を誘導する活性（神経化誘導活性）を有しているタンパク質である。上記ＸＭＡＮ１は、配列番号１に示すアミノ酸配列を有し、７８１アミノ酸からなる、分子量約８８０００のタンパク質である。
【００２８】
上記ＸＭＡＮ１タンパク質は、ＸＭＡＮ１遺伝子にコードされている。このＸＭＡＮ１遺伝子のｃＤＮＡは、配列番号２に示すように、２６４５塩基対（約２．６５ｋｂｐ）のサイズを有しており、１０番目から１２番目の塩基配列が開始コドン（ＡＴＧ）であり、２３５３番目から２３５５番目の塩基配列が終止コドン（ＴＧＡ）である。従って、上記ＸＭＡＮ１遺伝子は、配列番号２に示す塩基配列のうち、１０番目から２３５２番目の塩基配列をオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）として有しており、このＯＲＦは、２３４３塩基対（約２．３４ｋｂｐ）のサイズを有している。
【００２９】
また、本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子としてのＤＮＡは、動物のゲノム中に含まれる形態、すなわちイントロンなどの非コード配列を含む「ゲノム」形ＤＮＡであってもよいし、逆転写酵素やポリメラーゼを用いてｍＲＮＡを経て得られるｃＤＮＡ、すなわちイントロンなどの非コード配列を含まない「転写」形ＤＮＡであってもよい。
【００３０】
また、本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子としてのＤＮＡには、コードされているＸＭＡＮ１タンパク質の形成に悪影響を与えないか妨げない限りにおいて、他のＤＮＡ配列を含んでいてもよい。例えば、遺伝子組み換え等に用いるために、リンカーを末端に含ませることもできる。
【００３１】
本発明にかかるＸＭＡＮ１遺伝子のクローニング方法としては、従来公知の方法を利用することが可能であり、特に限定されるものではない。本発明においては、その目的が、従来知られていないアフリカツメガエルにおける神経誘導に関与する遺伝子をクローニングすることであったので、後述する実施例で説明するように、アフリカツメガエルのアニマル・キャップの多分化能を利用して、神経化誘導活性を指標に発現クローニング法とシブ・セレクション法とを用いて単離している。
【００３２】
本発明では、アフリカツメガエル由来の上記ＸＭＡＮ１遺伝子を用いて、他の動物からＸＭＡＮ１遺伝子と相同性を有するＤＮＡをクローニングすることが可能である。この場合のクローニング方法としても、従来公知の方法を利用することが可能であり、特に限定されるものではない。
【００３３】
具体的には、ゲノムの少なくとも一部がデータベース化されている動物の場合には、上記ＸＭＡＮ１遺伝子の塩基配列、若しくはアミノ酸配列に基づいて相同性のある塩基配列をデータベース中から検索すればよい。例えば、汎用されている相同性検索アルゴリズムであるＢＬＡＳＴによる塩基配列及びアミノ酸配列レベルの相同性検索を好適に用いることができる。
【００３４】
また、ゲノムがデータベース化されていない動物の場合には、例えば、従来公知のＤＮＡライブラリーを用いたハイブリダイゼーション法を用いることもできる。具体的には、適切なクローニング・ベクターを使用して対象となる動物からゲノムライブラリーまたはｃＤＮＡライブラリーを調製するステップと、上記ＸＭＡＮ１遺伝子の少なくとも一部をプローブとして用いてハイブリダイゼーションを行い、ライブラリーから上記プローブにポジティブの断片を検出するステップとを含む方法を用いることができる。このように本発明のＸＭＡＮ１遺伝子のうち、少なくとも一部の領域はプローブとして有用である。プローブに用いる領域には、ＸＭＡＮ１遺伝子とそのヒトホモログＭＡＮ１遺伝子間で保存性の高い配列が含まれることが好ましく、例えば、ＰＣＲ法にてこのような領域を増幅させてプローブとして用いることが可能である。
【００３５】
本発明に係るＸＭＡＮ１遺伝子の一部を改変することによって、変異型ＸＭＡＮ１遺伝子が得られる。この変異型ＸＭＡＮ１遺伝子は、動物生体内にて発現することで、野性型と比べてより優れた神経化誘導活性を有するものであってもよいし、野性型と同じ神経化誘導活性を有しているサイレント突然変異（アミノ酸配列は変わらず、塩基配列のみが変化する変異）であってもよい。
【００３６】
つまり、本発明に係る変異ＸＭＡＮ１タンパク質は、神経化誘導因子としての活性が野生型ＸＭＡＮ１タンパク質と略同等であってもよいし、より優れていてもよい。
【００３７】
また、変異の様式は特に限定されるものではなく、配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸残基が置換、欠失、挿入及び／または付加されていればよい。
【００３８】
例えば、本発明者らは、後述する実施例に示すように、種々のＸＭＡＮ１欠失変異タンパク質を作製し、その機能解析を行うことにより、ＸＭＡＮ１タンパク質の活性発現に必要な領域として、ＸＭＡＮ１タンパク質のカルボキシル末端領域（Ｃ末端領域；５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）を同定した。このＣ末端領域のみで、ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害しアフリカツメガエルのアニマル・キャップの神経化を誘導することができる。
【００３９】
つまり、本発明には、配列番号１に示すアミノ酸配列を有するＸＭＡＮ１タンパク質の変異体であって、神経化誘導因子として野生型と略同等の活性を持つ変異タンパク質が含まれていてもよく、具体的には、例えば、後述する実施例に示すように、配列番号１に示されるアミノ酸配列において、アミノ末端側（Ｎ末端側）のＬＥＭドメインを含む４３個のアミノ酸が欠失された変異タンパク質ΔＬＥＭ、Ｎ末端側の４４９個のアミノ酸が欠失された変異タンパク質ΔＴＭ１、Ｎ末端側の５８１個のアミノ酸が欠失され、Ｃ末端領域のみからなる変異タンパク質ＣＴ（５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）を挙げることができる。勿論、変異タンパク質はこれに限られず、神経化誘導活性の発現に重要な領域と考えられる後述のＲＮＰ１領域（７０１番目から７０８番目のアミノ酸残基）以外の領域に変異が導入され、野生型と略同等またはより優れた神経化活性誘導を有する変異タンパク質も含まれる。また、本発明には、上記変異タンパク質をコードする遺伝子も含まれる。
【００４０】
このように、本発明に係るＸＭＡＮ１遺伝子としては、（ａ）配列番号１に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質か、（ｂ）配列番号１に示されるアミノ酸配列において、１またはそれ以上のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導因子としての活性を有するタンパク質をコードする遺伝子であればよい。
【００４１】
また、後述する実施例に示すように、相同性検索の結果、ＸＭＡＮ１遺伝子はヒトＭＡＮ１遺伝子と高い相同性を有している。しかしながら、本発明完成時までヒトＭＡＮ１遺伝子は機能未知であり、今回、ＸＭＡＮ１遺伝子は、ヒトＭＡＮ１遺伝子とは無関係にクローニングされたものである。
【００４２】
さらに、後述する実施例に示すように、ＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域とヒトＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域とは、アミノ酸レベルで相同性９４％を示している。従って、ヒトＭＡＮ１タンパク質もＸＭＡＮ１タンパク質と同様に、神経化を誘導し、ＢＭＰのシグナル伝達経路の阻害活性を有すると推定できる。つまり、本発明は、ヒトＭＡＮ１タンパク質がＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害すると共に、脊椎動物において神経誘導に関与する機能を持つことを最初に明らかにしたものである。
【００４３】
ヒトＭＡＮ１タンパク質は、ヒトの核内膜に局在する膜タンパク質であることが知られており(文献 Lin, F. et al. (2000).MAN1, an inner nuclear membrane protein that shares the LEM domain with lamina-associated polypeptide 2 and emerin. J. Biol. Chem. 275, pp4840-4847参照)、ＸＭＡＮ１タンパク質も構造上の類似性から核内膜タンパク質であると推定される。
【００４４】
また、ヒト膠原病患者の血清中に、ヒトＭＡＮ１タンパク質に対する自己抗体が現れることがこれまで報告されている(文献 Paulin-Levasseur, M. et al. (1996). The MAN antigens are non-lamin constituents of the nuclear lamina in vertebrate cells. Chromosoma, 104, pp367-79参照)。ヒト膠原病は、一種の自己免疫疾患であると考えられており、その原因は未だ明らかにされておらず、治療法等も十分ではない。
【００４５】
本発明を用いることにより、ヒトＭＡＮ１タンパク質の機能（ＢＭＰシグナル伝達経路阻害活性、神経化誘導活性）とヒト膠原病の病態との関係を調べるための診断薬や診断方法等を開発することが可能である。さらに、ヒト膠原病の病態機序を解明するための有効な手段となり、ＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬を開発することも可能である。即ち、ヒト膠原病の病態機序の解明という基礎研究的な利用だけでなく、治療薬や治療法等の医学的な利用も可能である。
【００４６】
また、核膜の消失・生成は、細胞分裂（癌化を含む）、細胞周期、遺伝子の発現制御と密接に関係している。この核膜の消失・生成と核内膜タンパク質であるＭＡＮ１、ＸＭＡＮ１のＢＭＰシグナル伝達経路阻害活性との関連性を調べるためのアッセイ法の確立、試薬の開発等も可能である。
【００４７】
以上、アフリカツメガエルの神経化誘導因子ＸＭＡＮ１やヒトＭＡＮ１タンパク質について、それぞれ利用可能性を述べてきたが、これら２つのタンパク質は高い相同性を有していることから、同様な機能があると推定される。従って、いずれのタンパク質、若しくはこれらのタンパク質をコードするいずれの遺伝子を用いても、本発明は、脊椎動物における神経化のメカニズム、骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路、ヒト膠原病の病態機序等の解明に役立つと考えられる。
【００４８】
以下添付した図面に沿って実施例を示し、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。もちろん、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、細部については様々な態様が可能であることはいうまでもない。
【実施例】
【００４９】
以下の実施例では、アフリカツメガエルの新規神経化誘導因子ＸＭＡＮ１のクローニングとその機能解析を行った結果を概略説明する。
【００５０】
〔実施例１〕 新規神経化誘導因子のクローニング
アフリカツメガエルの胚の胞胚期から原腸胚期にかけての予定外胚葉組織（アニマル・キャップ）の多分化能を利用して、将来脳組織となる前方神経外胚葉から作製したｃＤＮＡライブラリーからアニマル・キャップを神経化する活性（神経化誘導活性）を有する因子を、発現クローニング法とシブ・セレクション法を用いて単離した。具体的には、アフリカツメガエルの体外受精と胚の培養は、Kay and Pengの方法(Xenopus Laevis: practical uses in cell and molecular biology, Methods in Cell Biology, Volume 36, Academic Press,1991)に従った。胚のステージは、Nieuwkoop and Faber(Normal table of Xenopus Laevis, Garland Publishing,1994)に基づいて決定した。前方神経外胚葉特異的ｃＤＮＡライブラリーは、Shingaらの報告(Mech. Of Dev., Vol. 109, pp225-239, 2001)に基づいて、SuperScript Plasmid System for cDNA Synthesis and Plasmid Cloning(GibcoBRL)を用いて作製し、pCS105ベクター（カリフォルニア大学 Richard Harland博士からの供与）に導入した。シブ・セレクション法は、Lustigらの報告(Methods in Enzymology, Vol. 283, pp83-99, 1997)を参考にした。
【００５１】
即ち、ｃＤＮＡライブラリーを２００クローンからなるプールに分割し、プールごとにｃＤＮＡから合成したＲＮＡをアニマル・キャップに微量注入した。その後、アニマル・キャップにおける汎神経マーカーnrp-1の誘導の有無を、ＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。ＲＴ−ＰＣＲ法は、２細胞期にｍＲＮＡを胚の動物極に微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期、尾芽胚期のそれぞれにおいてアニマル・キャップを回収した。ＲＮＡの抽出、ｃＤＮＡの合成、ＰＣＲ反応は、Wilson and Melton(Curr. Biol., Vol.4, pp676-686, 1994)に基づいて、非ラジオアイソトープ存在下で行った。以下、ＲＴ−ＰＣＲ法はこの方法を用いた。なお、ＲＴ−ＰＣＲ法の替わりに、in situハイブリダイゼーション法を用いることも可能である。次いで、nrp-1の発現を誘導する活性をもつプールに関して、プールサイズを順次小さくしていき、最終的に神経化誘導活性を有する単一のクローンＡ１２４を得た。
【００５２】
次いで、図１（ａ）に示すように、２細胞期の胚の動物極にクローンＡ１２４のｍＲＮＡを微量注入した後、図１（ｂ）に示すように、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した。その後、図２に示すように、原腸胚期、尾芽胚期のアニマル・キャップそれぞれにおいて、種々のマーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。なお、注入したクローンＡ１２４のｍＲＮＡ量は、１胚あたり１００ｐ（ピコ）ｇ、２５０ｐｇ、５００ｐｇである。また、β-globin（５００）は、ネガティブコントロールとしてβ-globinのｍＲＮＡを５００ｐｇ注入したことを示す。また、ＲＴ（＋）、ＲＴ（−）は、それぞれポジティブコントロール、ネガティブコントロールを示す。ＥＦ−１αは反応に用いたｃＤＮＡ量のコントロールである。
【００５３】
ＲＴ−ＰＣＲの結果、中胚葉マーカーとして知られるXbra、actinの発現誘導なしに、汎神経マーカーであるnrp-1、前方神経マーカーであるXAG-1、otx-2の発現が誘導された。しかし、後方神経マーカーであるHoxB-9は発現誘導されなかった。この結果により、クローンＡ１２４にコードされている因子は、前方神経の誘導に関わる新規因子であることが示唆された。また、その神経誘導化活性は、中胚葉の誘導を介した２次的なものではないことを意味している。
【００５４】
〔実施例２〕 クローンＡ１２４の構造解析
次に、クローンＡ１２４の全長を含むｃＤＮＡを単離した。具体的には、クローンＡ１２４をプローブとしてアフリカツメガエルのステージ３０期の頭部ｃＤＮＡライブラリーを用いてスクリーニングし、得られたポジティブクローンのうち、インサートの最も長いクローンＰＣ１１の塩基配列を決定した。しかし、このクローンＰＣ１１も開始コドンを欠いていたので、5’-Full RACE Core Set(TAKARA)を用いて、開始コドンを含む上流領域を増幅し、この遺伝子の全長を決定した。その全構造を決定したところ、図３に示すように、７８１アミノ酸からなる分子量約８８０００のタンパク質をコードしていることがわかった。
【００５５】
この遺伝子の相同性検索を行ったところ、ヒトＭＡＮ１遺伝子と高い相同性を示すことがわかった。ヒトＭＡＮ１遺伝子は、９１０アミノ酸からなり、核内膜に存在する機能未知のタンパク質をコードする遺伝子である。
【００５６】
従って、ヒトＭＡＮ１遺伝子と相同性が高かったことから、この遺伝子をＸＭＡＮ１（Xenopus ＭＡＮ１）と命名した。
【００５７】
このＸＭＡＮ１タンパク質とヒトＭＡＮ１タンパク質とは、構造上の特徴も非常に類似していることが明らかとなった。ＸＭＡＮ１タンパク質は、ヒトＭＡＮ１タンパク質と同様に、Ｎ末端側にクロマチンと結合すると考えられるＬＥＭドメイン（５番目から４３番目のアミノ酸残基）を有している。なお、これら２つのタンパク質間における、このＬＥＭドメインの相同性は７４％であった。
【００５８】
また、ＸＭＡＮ１タンパク質は、疎水性アミノ酸に富む２つの膜貫通領域ＴＭ１、ＴＭ２（ＴＭ１；３４９番目から３７２番目のアミノ酸残基、ＴＭ２；４９７番目から５１９番目のアミノ酸残基）を有しており、この点でもヒトＭＡＮ１タンパク質と類似している。ヒトＭＡＮ１タンパク質はこの２つの膜貫通領域を介して核内膜に埋め込まれており、Ｎ末端とＣ末端は共に核の内側に存在する膜タンパク質である事が知られている。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質も生体内でヒトＭＡＮ１タンパク質と同様の局在性を示すと考えられる。
【００５９】
さらに、ＸＭＡＮ１タンパク質はＣ末端領域（５８２番目から７８１番目のアミノ酸残基）に、ＲＮＡ結合タンパク質に多く見られるＲＮＰ２（６６１番目から６６６番目のアミノ酸残基）、ＲＮＰ１（７０１番目から７０８番目のアミノ酸残基）と呼ばれる保存配列を含むＲＮＡ認識モチーフ（ＲＲＭ；６５６番目から７３３番目のアミノ酸残基）を有することがわかった。また、ヒトＭＡＮ１タンパク質も非常に類似しているＣ末端領域を有していることがわかった。即ち、これら２つのタンパク質間における、このＣ末端領域の相同性は、アミノ酸レベルで９４％であった。これまで、ヒトＭＡＮ１タンパク質にＲＲＭが存在することは文献的にも指摘されておらず、今回初めてその存在を明らかにした。
【００６０】
〔実施例３〕 新規神経化因子ＸＭＡＮ１の活性発現に必須な領域の特定
ＸＭＡＮ１タンパク質のどの領域に神経化誘導活性があるのかを調べるために、図４に示すように、ＸＭＡＮ１タンパク質の欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ΔＣＴ、ＣＴをそれぞれ作製した。欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ΔＣＴとは、野生型ＸＭＡＮ１タンパク質ＷｔからそれぞれＬＥＭドメイン、ＴＭ１領域、Ｃ末端領域を欠失させた変異タンパク質であり、欠失変異タンパク質ＣＴとは、Ｃ末端領域のみ残存させ、この領域以外を欠失させた変異タンパク質である。なお、Δ（デルタ）とは、欠失変異体を意味する記号である。
【００６１】
具体的には、ＸＭＡＮ１タンパク質の種々の変異タンパク質は、ＰＣＲ法を用いて作製し、pCS+MTベクターに導入した。微量注入に用いたｍＲＮＡは、MEGAscript IN Vitro Transcription Kits(Ambion)を用いて合成した。
【００６２】
それぞれの欠失変異タンパク質のｍＲＮＡを２細胞期の胚の動物極に微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、尾芽胚期におけるアニマル・キャップでの汎神経マーカーnrp-1の発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。
【００６３】
具体的には、尾芽胚期のアニマル・キャップからＲＮＡを単離し、公知の手法に従いｃＤＮＡを合成して、ＰＣＲ法による増幅を行った。なお、Uninj,はＲＮＡを注入していないアニマル・キャップを示す。そのＲＴ−ＰＣＲの結果、欠失変異タンパク質ΔＬＥＭ、ΔＴＭ１、ＣＴは野生型タンパク質Ｗｔと略同等のnrp-1の発現を誘導した。しかし、欠失変異タンパク質ΔＣＴは、ほとんどnrp-1の発現を誘導しなかった。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域が神経化誘導活性に必須であることがわかった。このＣ末端領域は、ヒトＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域と高い相同性を示しており、進化上もこの領域が重要な機能を有していることが示唆された。従って、このＸＭＡＮ１タンパク質のＣ末端領域を神経化誘導活性ドメインＣＴと呼ぶこととした。
【００６４】
さらに、この神経化誘導活性ドメインＣＴについて、欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１を作製して詳細に検討した。欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１は、神経化誘導活性ドメインＣＴからそれぞれＲＲＭ、ＲＮＰ１を欠失させた変異タンパク質である。欠失変異タンパク質ＲＲＭは、神経化誘導活性ドメインＣＴのＲＲＭのみ残存させて、Ｎ末端からＲＲＭまでの領域を欠失させた変異タンパク質である。
【００６５】
これらの欠失変異体のｍＲＮＡを用いて、上記と同様の方法でnrp-1の誘導を指標に、神経化誘導活性ドメインの機能に重要な部位を調べた結果、図４に示すように、欠失変異タンパク質ＣＴΔＲＲＭ、ＲＲＭ、ＣＴΔＲＮＰ１は、いずれもnrp-1の発現を誘導しなかった。この結果から、ＲＲＭ、特にその中のＲＮＰ１配列が神経化誘導活性に重要な役割を果たしていることがわかった。これまで、ヒトＭＡＮ１タンパク質にＲＲＭの存在のみならず、その機能についても全くわかっていなかったが、今回初めてその存在意義を示すことができた。
【００６６】
〔実施例４〕 神経活性化ドメインによるＢＭＰシグナル伝達経路の阻害
さらに、ＸＭＡＮ１タンパク質は骨形成因子ＢＭＰのシグナル伝達経路を阻害することにより、アニマル・キャップを神経化するのか否か検討した。ＢＭＰのシグナルは細胞表面のＢＭＰI型受容体、ＢＭＰII型受容体の２種類の受容体と細胞内因子Smad（特にSmad１，４，５，８）とを介して核に伝えられた後、そこで標的因子の発現誘導、活性化を通して多様な生理作用を引き起こすと考えられている。これら、ＢＭＰシグナル伝達経路の直接的な標的因子として、アフリカツメガエルではXmsx-1、Xhox-3、Xvent-2等が知られている。
【００６７】
そこで、２細胞期の胚の動物極にＢＭＰ−４、若しくは活性化型ＢＭＰI型受容体（ＡＬＫ３＊）のｍＲＮＡを単独で微量注入し、胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期に種々のマーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法により調べた。具体的には、原腸胚期のアニマル・キャップからＲＮＡを単離し、公知の手法に従いｃＤＮＡを合成して、ＰＣＲ法による増幅を行った。なお、図５に示すように、注入したＢＭＰ−４のｍＲＮＡ量は、胚１個あたり、２００ｐｇ、ＡＬＫ３＊は５００ｐｇであり、ＣＴは注入していない。コントロールとして、ＣＴのｍＲＮＡのみを５００ｐｇ注入したものを示した。そのＲＴ−ＰＣＲの結果は図５に示すように、ＢＭＰ−４またはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡのみを注入した場合、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現は誘導された。また、ＣＴのｍＲＮＡを単独で注入した場合、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現は誘導されなかった。なお、活性化型ＢＭＰI型受容体（ＡＬＫ３＊）とは、ＢＭＰを受容しなくても活性型として機能し、恒常的にシグナルを細胞内に伝達する受容体である。
【００６８】
しかし、同様にＢＭＰ−４のｍＲＮＡと、若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡと神経化誘導活性ドメインＣＴのｍＲＮＡとを一緒に微量注入した場合（注入したＢＭＰ−４、ＡＬＫ３＊のｍＲＮＡ量はそれぞれ、胚１個あたり、２００ｐｇ、５００ｐｇ、またＣＴのｍＲＮＡ量はそれぞれ、１００，５００，１０００ｐｇである。）、標的因子Xmsx-1、Xhox-3の発現誘導は、注入したＣＴのｍＲＮＡ量に依存して著しく阻害された。なお、中胚葉マーカーXbraの発現誘導はＣＴのｍＲＮＡの注入量によって、ほとんど変化しなかった。これらの結果から、神経化誘導活性ドメインＣＴがＢＭＰのシグナル伝達経路を受容体より下流で阻害することが示された。
【００６９】
〔実施例５〕 新規神経化因子ＸＭＡＮ１によるＢＭＰ標的因子の転写抑制
さらに、ＸＭＡＮ１がＢＭＰの標的因子の発現誘導を転写レベルで抑制しているか否かをルシフェラーゼ・アッセイ法を用いて調べた。
【００７０】
具体的には、ルシフェラーゼ活性は、Dual Luciferase Reporter Assay System(Promega)を用いて測定した。まず、ＢＭＰの標的因子の一つ、Xvent-2のプロモーターの下流にリポーター遺伝子としてfireflyルシフェラーゼ遺伝子を組み込んだプラスミドＤＮＡ(Xvent2-Luc、カリフォルニア大学 Ken Cho博士からの供与)を用いた。その後、このプラスミドＤＮＡ(Xvent2-Luc)を１００ｐｇ、Renillaルシフェラーゼ遺伝子を持つコントロールプラスミドＤＮＡ(pRL-TK)を２ｐｇ、ＢＭＰ−４のｍＲＮＡ並びにＷｔ、ＣＴのいずれか１つのｍＲＮＡを混合して、２細胞期の胚の動物極に微量注入した。胞胚期にアニマル・キャップを切り出した後、原腸胚期に５個ずつ、３本のチューブに集め、各チューブに５０μｌのルシフェラーゼ反応液を加えて、fireflyルシフェラーゼ活性を測定した。その後、Gro & Stop溶液を加えてRenillaルシフェラーゼ活性を測定した。測定には、ルミノメーター(Berthold)を用いた。Fireflyルシフェラーゼ活性値をRenillaルシフェラーゼ活性値で割った値を補正値とし、３本のチューブの平均値を算出した。また、ＢＭＰ−４の替わりにＡＬＫ３＊を用いて、同様にルシフェラーゼ活性を測定した。なお、注入したＢＭＰ−４のｍＲＮＡ量は、１胚あたり２００ｐｇ、ＡＬＫ３＊は５００ｐｇ、ＸＭＡＮ１のｍＲＮＡは野生型Ｗｔ、欠失変異体ＣＴともに５００ｐｇである。また、コントロールとして、ＢＭＰ−４のｍＲＮＡと、若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡと、ルシフェラーゼ遺伝子をXvent-2のプロモーターと異なるプロモーター(GL-3)の下流に組み込んだプラスミドＤＮＡ(GL3-Luc)とを注入した場合、Xvent2-Lucのみを注入した場合を示す。
【００７１】
これらのルシフェラーゼ・アッセイの結果、図６に示すように、ＢＭＰ−４若しくはＡＬＫ３＊のｍＲＮＡとXvent2-Lucとを注入した場合、ルシフェラーゼ活性は上昇した。しかし、この活性上昇は、野生型ＸＭＡＮ１タンパク質Ｗｔ、神経化誘導活性ドメインＣＴにより著しく抑制された。従って、ＸＭＡＮ１タンパク質、特にその神経化誘導活性ドメインＣＴは、ＢＭＰの標的因子の転写活性化を抑制することがわかった。
【００７２】
なお、ＢＭＰ−４若しくはＡＬＫ３＊非存在下でも、ある程度のルシフェラーゼ活性が見られるのは、アニマル・キャップ内に存在する内在性のＢＭＰの働きによるものと考えられる。
【産業上の利用可能性】
【００７３】
本発明は、（１）ヒト膠原病患者血清中の抗ヒトＭＡＮ１抗体の存在の有無やヒト膠原病の病態機序を調べるための診断法、診断薬の開発並びにＢＭＰシグナル伝達経路を標的とした治療薬への利用可能性、さらには、（２）癌化を含む細胞分裂、細胞周期、遺伝子発現制御らと密接に関係している核膜の消失・生成を調べるためのアッセイ法や試薬への利用可能性を有するものである。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】（ａ）は、本発明の実施例におけるアフリカツメガエルの２細胞期の胚へのｍＲＮＡの注入操作を示した概略説明図であり、（ｂ）は、胞胚期におけるアニマル・キャップの切り出し操作を示した概略説明図である。
【図２】図１で切り出したアニマル・キャップの原腸胚期、尾芽胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図３】本発明の実施例におけるヒトＭＡＮ１並びにＸＭＡＮ１タンパク質の各構造を概略的に示す模式図である。
【図４】ＸＭＡＮ１の各種欠失変異タンパク質を示す概略模式図、並びに各種変異ｍＲＮＡを注入したアニマル・キャップの尾芽胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図５】各種ｍＲＮＡを注入したアニマル・キャップの原腸胚期における各種マーカーの発現誘導をＲＴ−ＰＣＲ法にて調べた結果を示す電気泳動図である。
【図６】ＸＭＡＮ１の各種変異タンパク質によるＢＭＰの標的因子の転写活性の抑制を、ルシフェラーゼ・アッセイ法により調べた結果を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の（１）〜（２）の何れか１つのタンパク質。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項２】
請求項１に記載のタンパク質をコードする遺伝子。
【請求項３】
配列番号４に示される塩基配列の２１４０番目から２７４２番目の塩基配列からなる遺伝子。
【請求項４】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される、少なくとも一つの物質を含有する神経化誘導剤。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項５】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される少なくとも一つの物質を用いて細胞又は組織の神経化を誘導する方法。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項６】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される少なくとも一つの物質を含有する骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項１】
以下の（１）〜（２）の何れか１つのタンパク質。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項２】
請求項１に記載のタンパク質をコードする遺伝子。
【請求項３】
配列番号４に示される塩基配列の２１４０番目から２７４２番目の塩基配列からなる遺伝子。
【請求項４】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される、少なくとも一つの物質を含有する神経化誘導剤。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項５】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される少なくとも一つの物質を用いて細胞又は組織の神経化を誘導する方法。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【請求項６】
以下の（１）〜（４）に記載のタンパク質、および該タンパク質をコードする遺伝子からなる群より選択される少なくとも一つの物質を含有する骨形成因子ＢＭＰシグナル伝達経路阻害剤。
（１）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列からなるタンパク質、
（２）配列番号３に示されるアミノ酸配列の７１２番目から９１１番目のアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質、
（３）配列番号３に示されるアミノ酸配列からなるタンパク質、ならびに、
（４）配列番号３に示されるアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入、及び／または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ神経化誘導活性を持つタンパク質。
【図１】
【図３】
【図６】
【図２】
【図４】
【図５】
【図３】
【図６】
【図２】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００９−３４１０１（Ｐ２００９−３４１０１Ａ）
【公開日】平成２１年２月１９日（２００９．２．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−１７６９０３（Ｐ２００８−１７６９０３）
【出願日】平成２０年７月７日（２００８．７．７）
【分割の表示】特願２００２−１１６３７８（Ｐ２００２−１１６３７８）の分割
【原出願日】平成１４年４月１８日（２００２．４．１８）
【出願人】（５０３３６０１１５）独立行政法人科学技術振興機構 (1,734)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年２月１９日（２００９．２．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年７月７日（２００８．７．７）
【分割の表示】特願２００２−１１６３７８（Ｐ２００２−１１６３７８）の分割
【原出願日】平成１４年４月１８日（２００２．４．１８）
【出願人】（５０３３６０１１５）独立行政法人科学技術振興機構 (1,734)
【Ｆターム（参考）】
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