積層セラミックコンデンサ
【課題】低背化により厚みが薄くなっても、実装時の衝撃により割れが生じないような高い抗折強度有する積層セラミックコンデンサを提供する。
【解決手段】前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である。
【解決手段】前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサに関するもので、特に、実装時における衝撃にも耐え得る強度を有する積層セラミックコンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年のエレクトロニクス技術の進展に伴い、積層セラミックコンデンサに代表される表面実装型の小型チップ部品の集積度はますます高まっている。このため、積層セラミックコンデンサにおいて、低背化が求められている。
【０００３】
積層セラミックコンデンサの低背化が進むと、実装時の衝撃により、積層セラミックコンデンサが割れる恐れが出てくる。よって、積層セラミックコンデンサには、高い抗折強度が望まれる。
【０００４】
一方で、積層セラミックコンデンサの低背化のためには、少ない占有体積にて静電容量を確保するため、セラミック層一層あたりの厚みが薄くなってきている。このとき、セラミック層一層あたりに印加される電界強度が相対的に高くなり、特に中高圧タイプの用途においては、比較的大きな電歪が生じることになる。
【０００５】
このとき、電歪によって積層セラミックコンデンサが割れないようにするためにも、積層セラミックコンデンサには高い抗折強度が求められている。
【０００６】
特許文献１においては、抗折強度を高めるために、誘電体層と内部電極層とを交互に積み重ねた構成を備える積層セラミックコンデンサにおいて以下のような特徴をもたせている。すなわち、複数の内部電極層のうち積層方向両端に位置する２つの内部電極層を含む積層方向両側の１以上の内部電極層は実質的に酸化物化していて内部電極層として機能しておらず、酸化物化していない残りの内部電極層によって静電容量が定められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−３５８４８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１においては、積層体において静電容量に寄与しない領域が増えるため、小型化の観点からは好ましくなかった。また、特定の内部電極のみ特別な管理を必要とするため、工程が煩雑になるという問題もあった。
【０００９】
そこで、この発明の目的は、上述したような課題を解決するため、誘電体セラミック層の結晶粒子や組成に特徴をもたせることにより、特別な素子設計を行わなくても、優れた抗折強度を有する積層セラミックコンデンサを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
すなわち本発明は、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上であることを特徴とする。
【００１１】
また、本発明は、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、前記誘電体セラミック層の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記誘電体セラミック層の、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、ことを特徴とする。
【００１２】
さらに、本発明における積層体または誘電体セラミックの組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、前記積層体を溶解したとき、または誘電体セラミック層において、Ｂａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、であり、かつ、ＴＡが０．５以上であることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】この発明に係る誘電体セラミックを用いて構成される積層セラミックコンデンサ１を図解的に示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
図１を参照して、まず、この発明に係る誘電体セラミックが適用される積層セラミックコンデンサ１の例について説明する。
【００１５】
積層セラミックコンデンサ１は、積層された複数の誘電体セラミック層２と誘電体セラミック層２間の界面に沿って形成される複数の内部電極３および４とをもって構成される、積層体５を備えている。内部電極３および４は、たとえばＮｉを主成分としている。
【００１６】
積層体５の外表面上の互いに異なる位置には、第１および第２の外部電極６および７が形成される。外部電極６および７は、たとえばＡｇまたはＣｕを主成分としている。図示しないが、外部電極６および７上に、必要に応じて、めっき膜が形成される。めっき膜は、たとえば、Ｎｉめっき膜およびその上に形成されるＳｎめっき膜から構成される。
【００１７】
図１に示した積層セラミックコンデンサ１では、第１および第２の外部電極６および７は、コンデンサ本体５の互いに対向する各端面上に形成される。内部電極３および４は、第１の外部電極６に電気的に接続される複数の第１の内部電極３と第２の外部電極７に電気的に接続される複数の第２の内部電極４とがあり、これら第１および第２の内部電極３および４は、積層方向に見て交互に配置されている。
【００１８】
なお、積層セラミックコンデンサ１は、２個の外部電極６および７を備える２端子型のものであっても、多数の外部電極を備える多端子型のものであってもよい。
【００１９】
このような積層セラミックコンデンサ１において、積層体５の大部分を占めるのは、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層２であり、基本的に酸化物セラミックである。
【００２０】
積層体５の組成、または誘電体セラミック層２の組成は、主成分としてＢａ、TiおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含む。Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下である。この範囲であると、抗折強度が高くなる。
【００２１】
積層体５の主成分、または誘電体セラミック層２の主成分がぺロブスカイト型化合物であることは、例えばＸＲＤ等の方法により確認することができる。
【００２２】
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、ことを特徴とする。すなわち、ほぼＢａＺｒＯ3を主成分とする結晶粒子の個数が、全体の１０％以上である、ということである。このとき、抗折強度が高くなる。
【００２３】
また、好ましくは、ＴＡが０．５以上である。すなわち、ＢａＴｉＯ3を主成分とする結晶粒子の個数が、全体の５０％以上である、ということである。このとき、抗折強度を高く保ちつつ、静電容量の温度特性を良好に保つことができる。
【００２４】
結晶粒子においては、本発明の目的を損なわない限り、結晶粒子Ａと結晶粒子Ｂのいずれにも当てはまらない結晶粒子、例えばＢａ（Ｔｉ，Ｚｒ）Ｏ3を主成分とする結晶粒子が存在しても構わない。しかし、ＴＢを０．１以上にするためにも、できる限りＢａ（Ｔｉ，Ｚｒ）Ｏ3を主成分とする結晶粒子の生成は抑えられることが好ましい。
【００２５】
次に、副成分として、積層体または誘電体セラミックの組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含むことが好ましい。
【００２６】
また、これらの副成分の存在形態は問われない。たとえば、ＭｇＯ等の酸化物として結晶粒界や三重点に存在していてもよいし、複数の元素を含む複合酸化物として二次相粒子を形成していてもよい。また、一部が結晶粒子に存在していてもよい。特に、結晶粒子の表層部分（シェル部）のみに存在していてもよい。
【００２７】
なお、積層体５の組成における各元素の含有比に関しては、積層体を溶解し、例えばＩＣＰ（発光分光プラズマ分析法）により、定量分析することができる。本質的には、誘電体セラミック層２のみの組成を規定することが好ましい。しかし前述のように、積層体５の大部分は誘電体セラミック層２の静電容量形成部分に占められているので、積層体５の組成を規定すれば十分である。
【００２８】
すなわち、各元素の含有量に関しては、前記積層体または誘電体セラミック層において、Ｂａを１００モル部としたときの各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、であるとき、誘電率や静電容量温度特性が良好になる。
【００２９】
次に、積層セラミックコンデンサの製造方法について、下記に一例を記載する。
【００３０】
まず、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末と、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末と、を用意する。これらは、一般的な固相合成法により用意されたものであってもよいし、水熱合成法、加水分解法、シュウ酸法などの湿式合成法により用意されたものであっても構わない。
【００３１】
このとき、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末と、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末と、において、それぞれの粒径や、結晶化度が、焼結体におけるＴＡ、ＴＢの値に影響する。
【００３２】
次に、副成分となるＭｎ化合物、Ｍｇ化合物、Ｓｉ化合物Ｒ化合物を用意する。これらの化合物の形態は特に限定されることはなく、酸化物粉末や炭酸化物の粉末でもよいし、ゾルや有機金属でも構わない。
【００３３】
次いで、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末、Ｍｎ化合物、Ｍｇ化合物、Ｒ化合物、Ｓｉ化合物を混合する。このとき、副成分としてさらに別の元素が入っても構わない。また、副成分の混合形態は特に限定されるものではない。例えば、複数の副成分が予め混合されていてもよいし、さらに熱処理合成されていても構わない。また、特定の副成分を、二段階以上に分けて混合してもよい。さらに、本発明の目的を損なわない限り、副成分の一部が主成分の合成時に予め混合されていても構わない。
【００３４】
主成分粉末に副成分が混合された際のセラミックスラリーに対し、バインダー等を混合し、シート成形に進んでも構わない。もしくは、主成分粉末に副成分を混合した後、乾燥し、セラミック原料を得て、それから再度溶媒と混合してセラミックスラリーを得ても構わない。必要に応じて、セラミック原料粉末に熱処理を施し、主成分粉末と副成分とを反応させても構わない。
【００３５】
次に、このセラミックスラリーをシート成形することにより、セラミックグリーンシートが得られる。 このセラミックグリーンシートと、内部電極層とを積み重ねることにより、焼成前の積層体が得られる。詳しくは、セラミックグリーンシートの表面に、内部電極の成分となる金属粒子と有機ビヒクルとを含む導電性ペーストを塗布形成し、これらを、内部電極の引き出し方向が互い違いになるよう、積み重ねて、圧着する方法が挙げられる。
【００３６】
得られた生の積層体は、バインダーを除去した後、内部電極が酸化されず誘電体が還元されない程度の酸素分圧を示す雰囲気下において、焼成される。この焼成により、結晶粒子と結晶粒界とを備える誘電体セラミック２と内部電極３、４とを含む積層体５が得られる。このとき、焼成温度等の焼成条件が、焼結体におけるＴＡ、ＴＢの値に影響する。
【００３７】
この積層体５の、内部電極層が露出している箇所に外部電極を形成することにより、積層セラミックコンデンサ１が得られる。なお、外部電極の形成は、予め焼成前の積層体の表面に導電性ペーストを塗布形成しておき、積層体の焼成時に合わせて導電性ペーストを焼き付ける方法も挙げられる。
【実施例】
【００３８】
以下に、この発明に基づいて実施した実験例について説明する。
［実施例１］
（Ａ）セラミック原料の作製
まず、主成分であるＢａＴｉＯ3およびＢａＺｒＯ3の出発原料として、高純度のＢａＣＯ3、ＴｉＯ2およびＺｒＯ2の各粉末を準備し、それぞれを調合した。この調合粉末をボールミルを用いて湿式混合し、均一に分散させた後、乾燥して、混合粉末を得た。得られた混合粉末を仮焼し、ＢａＴｉＯ3粉末、およびＢａＺｒＯ3粉末を得た。このとき、出発原料の粒度と仮焼温度とを変化させることにより、様々な粒径を有するＢａＴｉＯ3粉末、およびＢａＺｒＯ3粉末を得た。
【００３９】
次に、副成分の出発原料として、ＭｎＣＯ3、ＭｇＣＯ3、ＳｉＯ2、Ｙ2Ｏ3、Ｌａ2Ｏ3、ＣｅＯ2、Ｐｒ5Ｏ11、Ｎｄ2Ｏ3、Ｓｍ2Ｏ3、Ｅｕ2Ｏ3、Ｇｄ2Ｏ3、Ｔｂ2Ｏ3、Ｄｙ2Ｏ3、Ｈｏ2Ｏ3、Ｅｒ2Ｏ3、Ｔｍ2Ｏ3、Ｙｂ2Ｏ3およびＬｕ2Ｏ3の各粉末を準備した。
【００４０】
次いで、ＢａＴｉＯ3粉末およびＢａＺｒＯ3粉末を、ＢａＴｉＯ3：ＢａＺｒＯ3＝（100−ｘ）：ｘとしたとき、表１のｘを満たす比になるよう混合した。なお、ＢａＺｒＯ3粉末の粒径のＢａＴｉＯ3粉末の粒径に対する比が表１の値になるように、ＢａＴｉＯ3粉末およびＢａＺｒＯ3粉末を選択した。さらに、上記副成分の出発原料を、Ｂａ１００モル部に対する、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｒの含有モル部が表１の値になるよう、混合した。以上のようにして、混合粉末を得た。
【００４１】
【表１】
【００４２】
（Ｂ）積層セラミックコンデンサの作製
次に、この混合粉末に対し、有機溶剤および分散剤を加え、ボールミルで湿式混合し、均一に分散させた。さらに、ポリビニルブチラール系バインダ、可塑剤を加えて混合し、セラミックスラリーを得た。
【００４３】
次いで、このセラミックスラリーをリップ方式によりシート成形し、厚み１４μｍの矩形のセラミックグリーンシートを得た。
【００４４】
次に、上記セラミックグリーンシート上に、Ｎｉを含有する導電性ペーストをスクリーン印刷し、内部電極となるべき導電性ペースト膜を形成した。
【００４５】
次に、導電性ペースト膜が形成されたセラミックグリーンシートを、導電ペースト膜の引き出されている側が互い違いになるように複数枚積層し、コンデンサ本体となるべき生の積層体を得た。
【００４６】
次に、この積層体を、Ｎ2雰囲気中にて、３５０℃の温度で３時間加熱し、バインダを燃焼させた後、酸素分圧１０-9〜１０-12ＭＰａのＨ2−Ｎ2−Ｈ2Ｏガスからなる還元性雰囲気中において、１１００〜１２００℃で２時間焼成し、焼結した積層体を得た。
【００４７】
この積層体を溶解し、ＩＣＰ分析をしたところ、内部電極成分のＮｉを除いては、上述の調合組成がほぼ保たれていることが確認された。
【００４８】
次に、この積層体のＸＲＤ構造解析を行ったところ、主成分がぺロブスカイト型構造を有することが明らかとなった。
【００４９】
次に、上記コンデンサ本体の両端面に、ガラスフリットを含有するＡｇペーストを塗布し、大気中において、６００℃の温度で焼き付け、内部電極と電気的に接続された外部電極を形成し、各試料に係る積層セラミックコンデンサを得た。
【００５０】
このようにして得られた積層セラミックコンデンサの外形寸法は長さ４．５ｍｍ、幅３．２ｍｍ、厚さ１．２ｍｍであり、内部電極間に介在する誘電体セラミック層の厚みは１０μｍであった。また、有効誘電体セラミック層の数は１００であり、１つの誘電体セラミック層あたりの対向電極面積は２．５ｍｍ2であった。
【００５１】
（Ｃ）特性評価
次に、各試料に係る積層セラミックコンデンサについて、以下のような評価を行なった。
（１）ＴＡおよびＴＢの測定
各試料番号における積層体を研磨し、薄片加工した後、ＴＥＭにて１００個の結晶粒子を観察し、結晶粒子中央付近においてＥＤＸにより、ＴｉおよびＺｒの含有量を定量した。このうち、Ｚｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下の結晶粒子は、ＢａＴｉＯ3を主成分とする結晶粒子とみなし、計数した結果をＴＡとした。同様に、Ｔｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下の結晶粒子は、ＢａＺｒＯ3を主成分とする結晶粒子とみなし、計数した結果をＴＢとした。結果を表２に示す。
（２）誘電率の測定
積層セラミックコンデンサの静電容量を、自動ブリッジ式測定機を用い、２５℃において１Ｖｒｍｓ、1ｋＨｚの条件にて測定した。得られた測定値より、誘電率を算出した。値を表２に示す。ここでは４００以上を良品とみなした。
（３）静電容量温度特性の測定
−５５℃〜１２５℃の範囲において静電容量の変化を測定した。２５℃における静電容量を基準としたとき、最も変化率の大きいときの変化率の値を表２に示した。ここではＸ７Ｓ特性、すなわち±２２％以内を良品とみなした。
（４）抗折強度の測定
積層セラミックコンデンサの試料の、長さ方向と幅方向とがなす面において、長さ方向の真ん中の位置に応力をかけ、三点曲げ試験を行い、抗折強度を算出した。結果を表２に示す。ここでは１８０ＭＰａ以上を良品とした。
【００５２】
【表２】
【００５３】
試料番号１のように、ＴＢが０．１未満の場合、抗折強度が低かった。また、試料番号３のように、ｘが１０未満である試料も、抗折強度が低かった。
【００５４】
試料番号２、および３〜３９の試料については、ＴＢが０．１以上であり、かつｘが０．１以上であるので、高い抗折強度が得られた。
【００５５】
また、ＴＡが０．５以上であり、かつ、Ｂａを１００モル部としたときの各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、である組成を有する試料、すなわち、試料番号１３〜３９については、４００以上の誘電率、およびＸ７Ｓ特性を満足した。
【符号の説明】
【００５６】
１ 積層セラミックコンデンサ
２ 誘電体セラミック層
３，４ 内部電極
５ 積層体
６，７ 外部電極
【技術分野】
【０００１】
この発明は、誘電体セラミックおよび積層セラミックコンデンサに関するもので、特に、実装時における衝撃にも耐え得る強度を有する積層セラミックコンデンサに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年のエレクトロニクス技術の進展に伴い、積層セラミックコンデンサに代表される表面実装型の小型チップ部品の集積度はますます高まっている。このため、積層セラミックコンデンサにおいて、低背化が求められている。
【０００３】
積層セラミックコンデンサの低背化が進むと、実装時の衝撃により、積層セラミックコンデンサが割れる恐れが出てくる。よって、積層セラミックコンデンサには、高い抗折強度が望まれる。
【０００４】
一方で、積層セラミックコンデンサの低背化のためには、少ない占有体積にて静電容量を確保するため、セラミック層一層あたりの厚みが薄くなってきている。このとき、セラミック層一層あたりに印加される電界強度が相対的に高くなり、特に中高圧タイプの用途においては、比較的大きな電歪が生じることになる。
【０００５】
このとき、電歪によって積層セラミックコンデンサが割れないようにするためにも、積層セラミックコンデンサには高い抗折強度が求められている。
【０００６】
特許文献１においては、抗折強度を高めるために、誘電体層と内部電極層とを交互に積み重ねた構成を備える積層セラミックコンデンサにおいて以下のような特徴をもたせている。すなわち、複数の内部電極層のうち積層方向両端に位置する２つの内部電極層を含む積層方向両側の１以上の内部電極層は実質的に酸化物化していて内部電極層として機能しておらず、酸化物化していない残りの内部電極層によって静電容量が定められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特開２００７−３５８４８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
しかしながら、特許文献１においては、積層体において静電容量に寄与しない領域が増えるため、小型化の観点からは好ましくなかった。また、特定の内部電極のみ特別な管理を必要とするため、工程が煩雑になるという問題もあった。
【０００９】
そこで、この発明の目的は、上述したような課題を解決するため、誘電体セラミック層の結晶粒子や組成に特徴をもたせることにより、特別な素子設計を行わなくても、優れた抗折強度を有する積層セラミックコンデンサを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
すなわち本発明は、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上であることを特徴とする。
【００１１】
また、本発明は、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、前記誘電体セラミック層の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、前記誘電体セラミック層の、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、ことを特徴とする。
【００１２】
さらに、本発明における積層体または誘電体セラミックの組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、前記積層体を溶解したとき、または誘電体セラミック層において、Ｂａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、であり、かつ、ＴＡが０．５以上であることが好ましい。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】この発明に係る誘電体セラミックを用いて構成される積層セラミックコンデンサ１を図解的に示す断面図である。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
図１を参照して、まず、この発明に係る誘電体セラミックが適用される積層セラミックコンデンサ１の例について説明する。
【００１５】
積層セラミックコンデンサ１は、積層された複数の誘電体セラミック層２と誘電体セラミック層２間の界面に沿って形成される複数の内部電極３および４とをもって構成される、積層体５を備えている。内部電極３および４は、たとえばＮｉを主成分としている。
【００１６】
積層体５の外表面上の互いに異なる位置には、第１および第２の外部電極６および７が形成される。外部電極６および７は、たとえばＡｇまたはＣｕを主成分としている。図示しないが、外部電極６および７上に、必要に応じて、めっき膜が形成される。めっき膜は、たとえば、Ｎｉめっき膜およびその上に形成されるＳｎめっき膜から構成される。
【００１７】
図１に示した積層セラミックコンデンサ１では、第１および第２の外部電極６および７は、コンデンサ本体５の互いに対向する各端面上に形成される。内部電極３および４は、第１の外部電極６に電気的に接続される複数の第１の内部電極３と第２の外部電極７に電気的に接続される複数の第２の内部電極４とがあり、これら第１および第２の内部電極３および４は、積層方向に見て交互に配置されている。
【００１８】
なお、積層セラミックコンデンサ１は、２個の外部電極６および７を備える２端子型のものであっても、多数の外部電極を備える多端子型のものであってもよい。
【００１９】
このような積層セラミックコンデンサ１において、積層体５の大部分を占めるのは、結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層２であり、基本的に酸化物セラミックである。
【００２０】
積層体５の組成、または誘電体セラミック層２の組成は、主成分としてＢａ、TiおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含む。Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下である。この範囲であると、抗折強度が高くなる。
【００２１】
積層体５の主成分、または誘電体セラミック層２の主成分がぺロブスカイト型化合物であることは、例えばＸＲＤ等の方法により確認することができる。
【００２２】
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、ことを特徴とする。すなわち、ほぼＢａＺｒＯ3を主成分とする結晶粒子の個数が、全体の１０％以上である、ということである。このとき、抗折強度が高くなる。
【００２３】
また、好ましくは、ＴＡが０．５以上である。すなわち、ＢａＴｉＯ3を主成分とする結晶粒子の個数が、全体の５０％以上である、ということである。このとき、抗折強度を高く保ちつつ、静電容量の温度特性を良好に保つことができる。
【００２４】
結晶粒子においては、本発明の目的を損なわない限り、結晶粒子Ａと結晶粒子Ｂのいずれにも当てはまらない結晶粒子、例えばＢａ（Ｔｉ，Ｚｒ）Ｏ3を主成分とする結晶粒子が存在しても構わない。しかし、ＴＢを０．１以上にするためにも、できる限りＢａ（Ｔｉ，Ｚｒ）Ｏ3を主成分とする結晶粒子の生成は抑えられることが好ましい。
【００２５】
次に、副成分として、積層体または誘電体セラミックの組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含むことが好ましい。
【００２６】
また、これらの副成分の存在形態は問われない。たとえば、ＭｇＯ等の酸化物として結晶粒界や三重点に存在していてもよいし、複数の元素を含む複合酸化物として二次相粒子を形成していてもよい。また、一部が結晶粒子に存在していてもよい。特に、結晶粒子の表層部分（シェル部）のみに存在していてもよい。
【００２７】
なお、積層体５の組成における各元素の含有比に関しては、積層体を溶解し、例えばＩＣＰ（発光分光プラズマ分析法）により、定量分析することができる。本質的には、誘電体セラミック層２のみの組成を規定することが好ましい。しかし前述のように、積層体５の大部分は誘電体セラミック層２の静電容量形成部分に占められているので、積層体５の組成を規定すれば十分である。
【００２８】
すなわち、各元素の含有量に関しては、前記積層体または誘電体セラミック層において、Ｂａを１００モル部としたときの各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、であるとき、誘電率や静電容量温度特性が良好になる。
【００２９】
次に、積層セラミックコンデンサの製造方法について、下記に一例を記載する。
【００３０】
まず、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末と、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末と、を用意する。これらは、一般的な固相合成法により用意されたものであってもよいし、水熱合成法、加水分解法、シュウ酸法などの湿式合成法により用意されたものであっても構わない。
【００３１】
このとき、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末と、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末と、において、それぞれの粒径や、結晶化度が、焼結体におけるＴＡ、ＴＢの値に影響する。
【００３２】
次に、副成分となるＭｎ化合物、Ｍｇ化合物、Ｓｉ化合物Ｒ化合物を用意する。これらの化合物の形態は特に限定されることはなく、酸化物粉末や炭酸化物の粉末でもよいし、ゾルや有機金属でも構わない。
【００３３】
次いで、ＢａＴｉＯ3を主成分とする粉末、ＢａＺｒＯ3を主成分とする粉末、Ｍｎ化合物、Ｍｇ化合物、Ｒ化合物、Ｓｉ化合物を混合する。このとき、副成分としてさらに別の元素が入っても構わない。また、副成分の混合形態は特に限定されるものではない。例えば、複数の副成分が予め混合されていてもよいし、さらに熱処理合成されていても構わない。また、特定の副成分を、二段階以上に分けて混合してもよい。さらに、本発明の目的を損なわない限り、副成分の一部が主成分の合成時に予め混合されていても構わない。
【００３４】
主成分粉末に副成分が混合された際のセラミックスラリーに対し、バインダー等を混合し、シート成形に進んでも構わない。もしくは、主成分粉末に副成分を混合した後、乾燥し、セラミック原料を得て、それから再度溶媒と混合してセラミックスラリーを得ても構わない。必要に応じて、セラミック原料粉末に熱処理を施し、主成分粉末と副成分とを反応させても構わない。
【００３５】
次に、このセラミックスラリーをシート成形することにより、セラミックグリーンシートが得られる。 このセラミックグリーンシートと、内部電極層とを積み重ねることにより、焼成前の積層体が得られる。詳しくは、セラミックグリーンシートの表面に、内部電極の成分となる金属粒子と有機ビヒクルとを含む導電性ペーストを塗布形成し、これらを、内部電極の引き出し方向が互い違いになるよう、積み重ねて、圧着する方法が挙げられる。
【００３６】
得られた生の積層体は、バインダーを除去した後、内部電極が酸化されず誘電体が還元されない程度の酸素分圧を示す雰囲気下において、焼成される。この焼成により、結晶粒子と結晶粒界とを備える誘電体セラミック２と内部電極３、４とを含む積層体５が得られる。このとき、焼成温度等の焼成条件が、焼結体におけるＴＡ、ＴＢの値に影響する。
【００３７】
この積層体５の、内部電極層が露出している箇所に外部電極を形成することにより、積層セラミックコンデンサ１が得られる。なお、外部電極の形成は、予め焼成前の積層体の表面に導電性ペーストを塗布形成しておき、積層体の焼成時に合わせて導電性ペーストを焼き付ける方法も挙げられる。
【実施例】
【００３８】
以下に、この発明に基づいて実施した実験例について説明する。
［実施例１］
（Ａ）セラミック原料の作製
まず、主成分であるＢａＴｉＯ3およびＢａＺｒＯ3の出発原料として、高純度のＢａＣＯ3、ＴｉＯ2およびＺｒＯ2の各粉末を準備し、それぞれを調合した。この調合粉末をボールミルを用いて湿式混合し、均一に分散させた後、乾燥して、混合粉末を得た。得られた混合粉末を仮焼し、ＢａＴｉＯ3粉末、およびＢａＺｒＯ3粉末を得た。このとき、出発原料の粒度と仮焼温度とを変化させることにより、様々な粒径を有するＢａＴｉＯ3粉末、およびＢａＺｒＯ3粉末を得た。
【００３９】
次に、副成分の出発原料として、ＭｎＣＯ3、ＭｇＣＯ3、ＳｉＯ2、Ｙ2Ｏ3、Ｌａ2Ｏ3、ＣｅＯ2、Ｐｒ5Ｏ11、Ｎｄ2Ｏ3、Ｓｍ2Ｏ3、Ｅｕ2Ｏ3、Ｇｄ2Ｏ3、Ｔｂ2Ｏ3、Ｄｙ2Ｏ3、Ｈｏ2Ｏ3、Ｅｒ2Ｏ3、Ｔｍ2Ｏ3、Ｙｂ2Ｏ3およびＬｕ2Ｏ3の各粉末を準備した。
【００４０】
次いで、ＢａＴｉＯ3粉末およびＢａＺｒＯ3粉末を、ＢａＴｉＯ3：ＢａＺｒＯ3＝（100−ｘ）：ｘとしたとき、表１のｘを満たす比になるよう混合した。なお、ＢａＺｒＯ3粉末の粒径のＢａＴｉＯ3粉末の粒径に対する比が表１の値になるように、ＢａＴｉＯ3粉末およびＢａＺｒＯ3粉末を選択した。さらに、上記副成分の出発原料を、Ｂａ１００モル部に対する、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｒの含有モル部が表１の値になるよう、混合した。以上のようにして、混合粉末を得た。
【００４１】
【表１】
【００４２】
（Ｂ）積層セラミックコンデンサの作製
次に、この混合粉末に対し、有機溶剤および分散剤を加え、ボールミルで湿式混合し、均一に分散させた。さらに、ポリビニルブチラール系バインダ、可塑剤を加えて混合し、セラミックスラリーを得た。
【００４３】
次いで、このセラミックスラリーをリップ方式によりシート成形し、厚み１４μｍの矩形のセラミックグリーンシートを得た。
【００４４】
次に、上記セラミックグリーンシート上に、Ｎｉを含有する導電性ペーストをスクリーン印刷し、内部電極となるべき導電性ペースト膜を形成した。
【００４５】
次に、導電性ペースト膜が形成されたセラミックグリーンシートを、導電ペースト膜の引き出されている側が互い違いになるように複数枚積層し、コンデンサ本体となるべき生の積層体を得た。
【００４６】
次に、この積層体を、Ｎ2雰囲気中にて、３５０℃の温度で３時間加熱し、バインダを燃焼させた後、酸素分圧１０-9〜１０-12ＭＰａのＨ2−Ｎ2−Ｈ2Ｏガスからなる還元性雰囲気中において、１１００〜１２００℃で２時間焼成し、焼結した積層体を得た。
【００４７】
この積層体を溶解し、ＩＣＰ分析をしたところ、内部電極成分のＮｉを除いては、上述の調合組成がほぼ保たれていることが確認された。
【００４８】
次に、この積層体のＸＲＤ構造解析を行ったところ、主成分がぺロブスカイト型構造を有することが明らかとなった。
【００４９】
次に、上記コンデンサ本体の両端面に、ガラスフリットを含有するＡｇペーストを塗布し、大気中において、６００℃の温度で焼き付け、内部電極と電気的に接続された外部電極を形成し、各試料に係る積層セラミックコンデンサを得た。
【００５０】
このようにして得られた積層セラミックコンデンサの外形寸法は長さ４．５ｍｍ、幅３．２ｍｍ、厚さ１．２ｍｍであり、内部電極間に介在する誘電体セラミック層の厚みは１０μｍであった。また、有効誘電体セラミック層の数は１００であり、１つの誘電体セラミック層あたりの対向電極面積は２．５ｍｍ2であった。
【００５１】
（Ｃ）特性評価
次に、各試料に係る積層セラミックコンデンサについて、以下のような評価を行なった。
（１）ＴＡおよびＴＢの測定
各試料番号における積層体を研磨し、薄片加工した後、ＴＥＭにて１００個の結晶粒子を観察し、結晶粒子中央付近においてＥＤＸにより、ＴｉおよびＺｒの含有量を定量した。このうち、Ｚｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下の結晶粒子は、ＢａＴｉＯ3を主成分とする結晶粒子とみなし、計数した結果をＴＡとした。同様に、Ｔｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下の結晶粒子は、ＢａＺｒＯ3を主成分とする結晶粒子とみなし、計数した結果をＴＢとした。結果を表２に示す。
（２）誘電率の測定
積層セラミックコンデンサの静電容量を、自動ブリッジ式測定機を用い、２５℃において１Ｖｒｍｓ、1ｋＨｚの条件にて測定した。得られた測定値より、誘電率を算出した。値を表２に示す。ここでは４００以上を良品とみなした。
（３）静電容量温度特性の測定
−５５℃〜１２５℃の範囲において静電容量の変化を測定した。２５℃における静電容量を基準としたとき、最も変化率の大きいときの変化率の値を表２に示した。ここではＸ７Ｓ特性、すなわち±２２％以内を良品とみなした。
（４）抗折強度の測定
積層セラミックコンデンサの試料の、長さ方向と幅方向とがなす面において、長さ方向の真ん中の位置に応力をかけ、三点曲げ試験を行い、抗折強度を算出した。結果を表２に示す。ここでは１８０ＭＰａ以上を良品とした。
【００５２】
【表２】
【００５３】
試料番号１のように、ＴＢが０．１未満の場合、抗折強度が低かった。また、試料番号３のように、ｘが１０未満である試料も、抗折強度が低かった。
【００５４】
試料番号２、および３〜３９の試料については、ＴＢが０．１以上であり、かつｘが０．１以上であるので、高い抗折強度が得られた。
【００５５】
また、ＴＡが０．５以上であり、かつ、Ｂａを１００モル部としたときの各元素の含有モル部が、Ｍｎ： ０．１以上３．５以下、Ｍｇ： ０．１以上１５以下、Ｒ： ２以上３０以下、Ｓｉ： ０．８以上５以下、である組成を有する試料、すなわち、試料番号１３〜３９については、４００以上の誘電率、およびＸ７Ｓ特性を満足した。
【符号の説明】
【００５６】
１ 積層セラミックコンデンサ
２ 誘電体セラミック層
３，４ 内部電極
５ 積層体
６，７ 外部電極
【特許請求の範囲】
【請求項１】
結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、
前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、
を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、
前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、
前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、
ことを特徴とする、積層セラミックコンデンサ。
【請求項２】
さらに、前記積層体の組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、
前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、
Ｍｎ： ０．１以上３．５以下
Ｍｇ： ０．１以上１５以下
Ｒ： ２以上３０以下
Ｓｉ： ０．８以上５以下
であり、かつ、
ＴＡが０．５以上である、
ことを特徴とする、請求項１に記載の積層セラミックコンデンサ。
【請求項３】
結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、
前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、
を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、
前記誘電体セラミック層の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、
前記誘電体セラミック層の、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、
ことを特徴とする、積層セラミックコンデンサ。
【請求項４】
さらに、前記誘電体セラミック層の組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、
前記誘電体セラミック層におけるＢａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、
Ｍｎ： ０．１以上３．５以下
Ｍｇ： ０．１以上１５以下
Ｒ： ２以上３０以下
Ｓｉ： ０．８以上５以下
であり、かつ、
ＴＡが０．５以上である、
ことを特徴とする、請求項３に記載の積層セラミックコンデンサ。
【請求項１】
結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、
前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、
を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、
前記積層体の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、
前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、
ことを特徴とする、積層セラミックコンデンサ。
【請求項２】
さらに、前記積層体の組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、
前記積層体を溶解したときの、Ｂａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、
Ｍｎ： ０．１以上３．５以下
Ｍｇ： ０．１以上１５以下
Ｒ： ２以上３０以下
Ｓｉ： ０．８以上５以下
であり、かつ、
ＴＡが０．５以上である、
ことを特徴とする、請求項１に記載の積層セラミックコンデンサ。
【請求項３】
結晶粒子および結晶粒界を含む誘電体セラミック層と、内部電極層と、を有する積層体と、
前記積層体の表面に形成され、前記積層体の表面に露出した内部電極層を電気的に接続する外部電極と、
を備えた、積層セラミックコンデンサにおいて、
前記誘電体セラミック層の組成が、主成分としてＢａ、ＴｉおよびＺｒを含むぺロブスカイト型化合物を含み、
前記誘電体セラミック層の、Ｂａを１００モル部としたときの、Ｚｒの含有モル部が１０以上４０以下であり、かつ、
前記誘電体セラミック層の断面を観察したとき、結晶粒子中心においてＺｒ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ａの個数割合をＴＡ、結晶粒子中心においてＴｉ／（Ｔｉ＋Ｚｒ）モル比が０．００５以下である結晶粒子Ｂの個数割合をＴＢ、とするとき、ＴＢが０．１以上である、
ことを特徴とする、積層セラミックコンデンサ。
【請求項４】
さらに、前記誘電体セラミック層の組成が、Ｍｎ、Ｍｇ、Ｒ（ＲはＹ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕから選ばれる少なくとも一種）、およびＳｉを含み、
前記誘電体セラミック層におけるＢａを１００モル部としたときの、各元素の含有モル部が、
Ｍｎ： ０．１以上３．５以下
Ｍｇ： ０．１以上１５以下
Ｒ： ２以上３０以下
Ｓｉ： ０．８以上５以下
であり、かつ、
ＴＡが０．５以上である、
ことを特徴とする、請求項３に記載の積層セラミックコンデンサ。
【図１】
【公開番号】特開２０１３−６５５９２（Ｐ２０１３−６５５９２Ａ）
【公開日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２０１８０８（Ｐ２０１１−２０１８０８）
【出願日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【出願人】（０００００６２３１）株式会社村田製作所 (3,635)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２５年４月１１日（２０１３．４．１１）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年９月１５日（２０１１．９．１５）
【出願人】（０００００６２３１）株式会社村田製作所 (3,635)
【Ｆターム（参考）】
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