説明

窒素含有三環式化合物およびその抗菌剤としての使用

式(I)の化合物又はそれらの薬学的に許容し得る塩若しくはN−オキシド:


(相対化学を示す)
それらを含む医薬組成物、治療、特に結核の治療におけるそれらの使用、及びそれらの製方法。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
式(I)の化合物又はそれらの薬学的に許容し得る塩若しくはN−オキシド:
【化1】

(式中、
及びZの一方はCH又はNであり他方はCHであり;
Uは、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、チアゾリル、フラニル、イミダゾリル及びチオフェニルから選択される基を表し;
nは0又は1であり;
及びRは、ハロ、CF、OCF、C1−3アルキル、NHR、NR7A7B、C1−3アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立に選択され;又はRは基−C2m−Aであってよく、該基中、mは1〜5であり、構造部分−C2m−は直鎖であっても分岐鎖であってもよく、AはOH、OR、OCOR、OCO、OCONR、OPO及びNHから選択され、R、R7A及びR7Bの各々は独立にC1−5アルキルである)。
【請求項2】
式(I)の化合物が式(IA)により表される、請求項1に記載の化合物又はその薬学的に許容し得る塩若しくはN−オキシド:
【化2】

(相対立体化学を示す)
(式中、
及びZの一方がCH又はNであり、他方がCHであり;
Uが、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、チアゾリル、フラニル、イミダゾリル及びチオフェニルから選択される基を表し;
及びRが、ハロ、CF、OCF、C1−3アルキル、C1−3アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立に選択され、nは0又は1である)。
【請求項3】
式(I)において、Uが、フェニル、ピリジル、ピリダジニル、チアゾリル、及びチオフェニルから選択される基を表す、請求項1に記載の化合物。
【請求項4】
nが0であるとき、RがCF、OCF、Cl、Br、又はNOを表す、請求項1に記載の化合物。
【請求項5】
n=1であり、且つR及びRの一方がClを表し、他方がCl、CH、C、CN、CF又はOCFを表す、請求項1に記載の化合物。
【請求項6】
n=1であり、且つR及びRの一方がFを表し、他方がCl、CF、CN、又はCHを表す、請求項1に記載の化合物。
【請求項7】
n=1であり、且つR及びRの一方がCHを表し、他方がBr、CH、CF、CN又はNOを表す、請求項1に記載の化合物。
【請求項8】
が−CH−OHを表し、nが1であり、RがClである、請求項1に記載の化合物。
【請求項9】
Uがフェニル、ピリジル及びピリダジニルからなる群から選択され、nが0であり、Rが、Uとそれが結合しているCH基との間の結合に対してUのパラ位にある、請求項1に記載の化合物。
【請求項10】
Uがフェニル及びピリジルからなる群から選択され、nが1であり、R及びRが、Uとそれが結合しているCH基との間の結合に対して、一方がUのパラ位、他方はメタ位にある、請求項1に記載の化合物。
【請求項11】
式(I)の化合物の絶対立体化学が式(IB)により示される、請求項1に記載の化合物:
【化3】


【請求項12】
(1R)−1−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(2R)−2−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(2R)−2−[(4−{[(3,4−ジクロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2R)−2−{[4−({[4−フルオロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
5−{[(1−{[(2R)−3,8−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−2−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}−2−フルオロベンゾニトリル;
(2R)−2−[(4−{[(4−フルオロ−3−メチルフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5−クロロ−4−メチル−2−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5−ブロモ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5,6−ジメチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
2−[(4−{[(5,6−ジメチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5,6−ジクロロ−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−{[4−({[4−クロロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリダジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−クロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(3−クロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−メチル−3−ニトロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−ブロモ−4−メチル−2−チエニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(3,4−ジメチルフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−({4−[({4−[(トリフルオロメチル)オキシ]フェニル}メチル)アミノ]−1−ピペリジニル}メチル)−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−{[4−({[4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−ブロモフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(3,4−ジクロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
5−{[(1−{[(1R)−4,9−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−1−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}−3−メチル−2−ピリジンカルボニトリル;
2−[(4−{[(6−フルオロ−5−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−クロロ−3−メチルフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−ブロモ−2−チエニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(3,4−ジクロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(4−ニトロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−{[4−({[3−クロロ−4−(メチルオキシ)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−ブロモ−2−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−ブロモ−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−クロロ−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(3−フルオロ−4−メチルフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(3,4−ジフルオロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2R)−2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2R)−2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン塩酸塩;
(2S)−2−[(4−{[(3,4−ジクロロフェニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2S)−2−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
3−クロロ−5−{[(1−{[(1R)−4,9−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−1−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}−2−ピリジンカルボニトリル;
3−クロロ−5−{[(1−{[(1R)−4,9−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−1−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}−2−ピリジンカルボニトリル二塩酸塩;
(2R)−2−[(4−{[(5−ブロモ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
2−[(4−{[(5−フルオロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2S)−2−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(6−エチル−5−フルオロ−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5−ブロモ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン塩酸塩;
(1R)−1−{[4−({[5−クロロ−6−(ヒドロキシメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
2−{[4−({[4−メチル−3−(メチルオキシ)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン塩酸塩;
(1R)−1−{[4−({[5−メチル−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[5−ブロモ−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[5−クロロ−6−(1−ヒドロキシ−1−メチルエチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(5−フルオロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−{[4−({[3−クロロ−4−(ヒドロキシメチル)フェニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
3−クロロ−5−{[(1−{[(2R)−3,8−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−2−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}−2−ピリジンカルボニトリル二塩酸塩;
(2R)−2−[(4−{[(5,6−ジクロロ−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2R)−2−{[4−({[5−クロロ−6−(ヒドロキシメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン;
(2−クロロ−4−{[(1−{[(1R)−4,9−ジオキソ−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−1−イル]メチル}−4−ピペリジニル)アミノ]メチル}フェニル)メチルアセテート;
(1R)−1−{[4−({[5−クロロ−6−(1−ヒドロキシエチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(6−クロロ−5−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
(1R)−1−[(4−{[(6−クロロ−5−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオン;
及び
(2R)−2−{[4−({[5−メチル−6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオン塩酸塩
から選択される化合物。
【請求項13】
(1R)−1−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオンである、請求項12に記載の化合物。
【請求項14】
(2R)−2−[(4−{[(5−クロロ−6−メチル−3−ピリジニル)メチル]アミノ}−1−ピペリジニル)メチル]−1,2−ジヒドロ−3H,8H−2a,5,8a−トリアザアセナフチレン−3,8−ジオンである、請求項12に記載の化合物。
【請求項15】
(1R)−1−{[4−({[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}アミノ)−1−ピペリジニル]メチル}−1,2−ジヒドロ−4H,9H−イミダゾ[1,2,3−ij]−1,8−ナフチリジン−4,9−ジオンである、請求項12に記載の化合物。
【請求項16】
請求項1に記載の化合物及び1種若しくは2種以上の薬学的に許容し得る担体、賦形剤又は希釈剤を含む医薬組成物。
【請求項17】
哺乳動物、特にヒトにおける結核の治療方法であって、その治療が必要な哺乳動物に請求項1に記載の化合物の有効量を投与することを含む、方法。
【請求項18】
治療における使用のための、請求項1に記載の化合物。
【請求項19】
哺乳動物における結核の治療において使用するための、請求項1に記載の化合物。
【請求項20】
哺乳動物における結核の治療用の医薬の製造における、請求項1に記載の化合物の使用。
【請求項21】
請求項1に記載の化合物、及び1種若しくは2種以上の薬学的に許容し得る担体、賦形剤又は希釈剤を含む、哺乳動物における結核の治療用の医薬組成物。
【請求項22】
請求項1に記載の化合物の製造方法であって、
式(IIA)のアミン化合物と式(IIB)の化合物との反応を含み、
【化4】

ここで、Z、Z、U、R及びR及びnが式(I)において定義された通りであり、かつ
Wがアルデヒド構造部分−CH=Oであって反応は還元的アミノ化反応であるか、又はWがブロモメチル構造部分−CHBrである、方法。

【公表番号】特表2011−520943(P2011−520943A)
【公表日】平成23年7月21日(2011.7.21)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2011−509985(P2011−509985)
【出願日】平成21年5月20日(2009.5.20)
【国際出願番号】PCT/EP2009/056177
【国際公開番号】WO2009/141398
【国際公開日】平成21年11月26日(2009.11.26)
【出願人】(397009934)グラクソ グループ リミテッド (832)
【氏名又は名称原語表記】GLAXO GROUP LIMITED
【住所又は居所原語表記】Glaxo Wellcome House,Berkeley Avenue Greenford,Middlesex UB6 0NN,Great Britain
【Fターム(参考)】