【課題】糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を提供すること。
【解決手段】本発明は、糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を提供する。さらに本発明は、試料中の糖鎖または糖鎖含有物質を分離、濃縮または精製する方法であって、ａ）流体相中で、糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を含む糖鎖捕捉担体と、該試料とを、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質とが反応し得る条件下で、接触させる工程；ｂ）該流体相から、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質との複合体を取り出す工程；およびｃ）該複合体を、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖または糖鎖含有物質との間の相互作用が少なくとも一部解消するような条件下に曝す工程、を包含する、方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
試料中の糖鎖または糖鎖含有物質を分離、濃縮または精製する装置であって、
ａ）試料導入部；
ｂ）流体相を収容し得る空間を有する容器；ならびに
ｃ）糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を含む糖鎖捕捉担体であって、該糖鎖と特異的に相互作用し得る物質がアルデヒド基と流体中で反応し得る官能基を含み、該官能基がヒドロキシルアミノ基、Ｎ−アルキルヒドロキシルアミノ基、ヒドラジド基、チオセミカルバジド基およびシステイン残基からなる群より選択される、糖鎖捕捉担体；を備え、
該容器は、該試料導入部と流体連絡している、
装置。
【請求項２】
前記糖鎖と特異的に相互作用し得る物質と前記支持体とは結合しており、該支持体は、容器に結合している、請求項１に記載の装置。
【請求項３】
試料中の糖鎖または糖鎖含有物質を分離、濃縮または精製するシステムであって、
Ａ）
ａ）試料導入部；
ｂ）流体相を収容し得る空間を有する容器；
ｃ）糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を含む糖鎖捕捉担体であって、該糖鎖と特異的に相互作用し得る物質がアルデヒド基と流体中で反応し得る官能基を含み、該官能基がヒドロキシルアミノ基、Ｎ−アルキルヒドロキシルアミノ基、ヒドラジド基、チオセミカルバジド基およびシステイン残基からなる群より選択される、糖鎖捕捉担体；を備え、
該容器は、該試料導入部と流体連絡している、
装置；
Ｂ）該流体相において、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖との複合体を選択する手段；ならびに
Ｃ）該夜合体を、該糖鎖捕捉担体と該糖鎖との間の相互作用が少なくとも一部解消するような条件下に曝す手段、
を備える、システム。
【請求項４】
前記糖鎖捕捉担体は、支持体をさらに含む、請求項３に記載のシステム。
【請求項５】
前記手段Ｃ）は、アルデヒドを遊離させる手段である、請求項３または４に記載のシステム。
【請求項６】
前記手段Ｃ）は、アルデヒドを遊離させる酵素または化学物質である、請求項３または４に記載のシステム。
【請求項７】
さらに、Ｄ）前記糖鎖含有物質を糖鎖とそれ以外の部分とに分離する条件に、前記試料を供する手段、を備える、請求項３〜６のいずれか１項に記載のシステム。
【請求項８】
試料中の糖鎖または糖鎖含有物質を分離、濃縮または精製する方法において用いるための糖鎖捕捉担体であって、該糖鎖捕捉担体は、糖鎖と特異的に相互作用し得る物質を含み、該糖鎖と特異的に相互作用し得る物質がアルデヒド基と流体中で反応し得る官能基を含み、該官能基がヒドロキシルアミノ基、Ｎ−アルキルヒドロキシルアミノ基、ヒドラジド基、チオセミカルバジド基およびシステイン残基からなる群より選択される、糖鎖捕捉担体。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【公開番号】特開２０１３−５４０３８（Ｐ２０１３−５４０３８Ａ）
【公開日】平成２５年３月２１日（２０１３．３．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−２５８５２２（Ｐ２０１２−２５８５２２）
【出願日】平成２４年１１月２７日（２０１２．１１．２７）
【分割の表示】特願２００９−２６６８３２（Ｐ２００９−２６６８３２）の分割
【原出願日】平成１５年１２月２５日（２００３．１２．２５）
【出願人】（０００００１９２６）塩野義製薬株式会社 (229)
【Ｆターム（参考）】