糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限するローション組成物を含む基材
おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁製品、女性用衛生製品などの吸収性物品の身体に面する表面に適用されるローション組成物は、ローション組成物を含む吸収性物品が使用されて着用者から取り外された後の糞便又は経血の除去のしやすさを改善する。ローション組成物は、拭き取り用品に適切に適用されてもよい。ローション組成物は、高速であっても、有利に容易に加工可能である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁製品、又は女性用衛生製品などの吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に堆積されたローション組成物は、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するために使用され得る。吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に堆積されたローション組成物は、製造方法に悪影響を及ぼさず、望ましい流体処理特性を基材に付与する。ローション組成物は、拭き取り用品として又は拭き取り用品に使用される基材上に望ましく堆積されてもよい。
【背景技術】
【０００２】
着用者の皮膚に皮膚効果を送達するローションを含むトップシートを有する、おむつ及び生理用ナプキン等の使い捨て吸収性製品が知られている。ここ数年、その焦点は、例えば植物成分又は薬剤成分をローションに添加することによって、更なる皮膚効果をもたらすローションを生理用ナプキン及びおむつに供給することであった。様々な種類のローションは、おむつかぶれの予防又は治療等の、様々な皮膚効果をもたらすことも知られている。これらのローションは、吸収性物品のトップシートに適用することができ、また、使用中に着用者の皮膚に移転可能である。吸収性物品のトップシートへのローションの添加は、皮膚上で糞便又は経血をより簡単に片付けられるといった効果をもたらすことも既知である。例えば、米国特許第５，９６８，０２５号（Ｒｏｅら）、国際公開第９７／０５９０８号、同第９７／０５９０９号、及び米国特許出願公開第２００６／１４０９２４号では、皮膚への糞便の付着を低減するためのローション付きトップシートを有する吸収性物品が記載されており、このローション組成物は主に疎水性である。米国特許第３，４８９，１４８号（ダンカン（Duncan）ら）は、疎水性でかつ疎油性のトップシートを備えたおむつを教示しており、前記トップシートの一部分は、油性材料の不連続フィルムでコーティングされている。Ｄｕｎｃａｎらの参考文献に開示されているおむつ、及び疎水性ローションで処理された他のおむつの不利な点は、疎水性及び疎油性トップシートが、内在する吸収性コアへの尿の移動を促進することが遅いという点である。疎水性ローション組成物はまた、油っぽい又は滑りやすいといった望ましくない感触を皮膚に残す傾向がある。親水性ローションは、これらの欠点の多くを克服している。国際公開第０５／０３５０１３号、同００／６４５００号、同００／６４５０１号、米国特許出願公開第２００２／１２０２４１号、及び米国特許第６，７５６，５２０号は、皮膚の磨耗の軽減のため、皮膚の健康の改善のため、皮膚のバリア機能の向上のため、並びに皮膚の炎症の防止及び緩和のための、湿潤又は潤滑の改善など、様々な用途のための疎水性ローション組成物を有する吸収性物品を記載する。欧州特許第１９９２３６６Ａ１号及び欧州特許第１９９２３６７Ａ１号は、皮膚に移動し、糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限する（固着防止性）、親水性ローションを有する吸収性物品を記載している。しかしながら、糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限するそれらの親水性ローション組成物のいくつかは、特に高速方法において方法上の問題を招く場合がある。それらの親水性ローションのいくつかは、常に効果的に送達されるわけではないため、その効率が低減する。先行技術の親水性組成物を液状で高温方法条件にて加工する際、それらの組成物は、基材に堆積された後、かなりの期間液状のままであり得るため、製造方法に悪影響を及ぼす。方法上の問題に加えて、ローション組成物が長く液状のままであるほど、ローション組成物が物品内に転移する可能性が大きくなり、その結果、使用中、より少ない量が皮膚への移動に利用できるか又は皮膚と吸収性物品の皮膚に接触する表面との間に残ったままである。いくつかの親水性ローション組成物に関連した方法上の問題が、知られている。米国特許第６，５１５，０２９号は、吸収性物品に堆積された後、ローション組成物が固化するのに必要な時間を低減させるための、加工助剤の使用を教示している。しかしながら、提供された解決法は、糞便及び経血の着用者の皮膚への付着を低減するのを目的とする親水性ローション組成物には満足のいくものではなく、提供された先行技術の解決法は、それら特定の親水性ローション組成物の性能を低減し得る。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】米国特許第５，９６８，０２５号
【特許文献２】国際公開第９７／０５９０８号
【特許文献３】国際公開第９７／０５９０９号
【特許文献４】米国特許出願公開第２００６／１４０９２４号
【特許文献５】米国特許第３，４８９，１４８号
【特許文献６】国際公開第０５／０３５０１３号
【特許文献７】国際公開第００／６４５００号
【特許文献８】国際公開第００／６４５０１号
【特許文献９】米国特許出願公開第２００２／１２０２４１号
【特許文献１０】米国特許第６，７５６，５２０号
【特許文献１１】欧州特許第１９９２３６６Ａ１号
【特許文献１２】欧州特許第１９９２３６７Ａ１号
【特許文献１３】米国特許第６，５１５，０２９号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
したがって、高速であっても容易に加工可能であり、効率的に皮膚に移動して糞便及び経血の付着を効果的に低減する親水性ローションを含む基材を、例えば吸収性物品の身体に面する表面に含む拭き取り用品、おむつ、生理用ナプキンなど、皮膚に適用される又は着用者により着用される吸収性物品を提供するという、満たされないニーズが存在する。
【０００５】
したがって、本発明の目的は、高速であっても容易に加工可能であると同時に、皮膚への経血又は糞便の付着を効果的に低減する、移動可能なローション組成物を含む吸収性物品又は拭き取り用品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、高速で容易に加工可能でありかつ経血又は糞便が皮膚に付着するのを効果的に低減するローション組成物を含む基材を提供する。このローション組成物は、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【０００７】
本発明は更に、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するための方法を提供する。本方法は、
（ｉ）上記で開示されたローション組成物を提供する工程と、
（ｉｉ）有効量の前記ローション組成物を、吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の身体に面する表面に適用する工程であって、吸収性物品が、着用者により着用される物品である、工程と、
（ｉｉｉ）着用者の皮膚を前記吸収性物品と接触させる工程と、
を含む。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】温度（℃）に対するローション組成物の熱流の曲線（Ｗ／ｇ）の実例である（冷却データ曲線）。
【図２】温度（℃）に対するローション組成物の熱流の曲線（Ｗ／ｇ）（冷却データ曲線）を、温度に対する熱流の一次導関数の曲線（Ｗ／ｇ．℃）と重ね合わせた実例であり、これは、ローション組成物の結晶化の開始温度を決定するのに使用される。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書で使用するとき、「吸収性物品」とは、身体から排出される様々な排泄物を吸収及び収容するために着用者の皮膚に対して着装されることを意図するデバイスを指す。吸収性物品の例として、乳児用又は成人用おむつ、トレーニングパンツなどのパンツ式おむつ、おむつホルダー、失禁用パッド等の、失禁用物品が挙げられる。吸収性物品の更なる例は、生理用ナプキン及びパンティライナーなどの女性用衛生製品である。本発明の好ましい実施形態において、この吸収性物品は、おむつ、パンツ式おむつ、生理用ナプキン及びパンティライナーである。
【００１０】
本明細書で使用するとき、「パッドタイプアプリケータ」とは、ローション組成物を皮膚などの表面に適用することを目的としたデバイスを指す。例えば、パッドタイプアプリケータは、分注されるローション組成物でコーティングされた表面を有するアプリケータのパッド部分、及び直立つまみ部を有し得る。
【００１１】
本発明において有用な基材
本明細書で使用するとき、「基材」という用語は、通常、吸収性物品のトップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はサイドフラップ及び／又はサイドパネル、及び／又はウィングに含まれる、又はそれらを形成する、又はそれらの製造に使用される材料を指す。基材は、拭き取り用品の製造に好適な、又は拭き取り用品として、若しくは拭き取り用品に好適な材料であってもよい。
【００１２】
好適な材料には、織布材及び不織布材（典型的には繊維の織布ウェブ若しくは不織布ウェブを含むウェブ材料）、ポリマーウェブ材料（例えば（孔あき成形）熱可塑性フィルム、（孔あき）プラスチックフィルム、ハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルム、多孔質発泡体、網状発泡体、網状熱可塑性フィルム及び熱可塑性スクリム）、ティッシュペーパー、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１３】
その他の基材には、パッド様アプリケータのパッド部分を構築するのに好適な材料、例えばアプリケータにより分注されるローション組成物と反応を起こさない可撓性で弾力的な高分子発泡体を挙げることができる。代表的な弾力的材料には、ウレタンフォーム、ポリエチレンフォームなどが挙げられる。
【００１４】
本明細書で使用するとき、「不織布材」は、摩擦及び／又は凝集及び／又は接着により接合された、配向性繊維又は不規則に配向された繊維で製造されたウェブを指し、紙と、更なるニードル加工の有無を問わず、結合糸若しくは長繊維を組み込んだ織り製品、編み製品、タフテッド製品、ステッチで結合した製品、又は湿式粉砕によるフェルト製品と、を除く。
【００１５】
本明細書における好ましい基材は、不織布ウェブ材料であり得るか、又は前記不織布ウェブ材料を含み得、不織布ウェブは、数多くの既知の技術によって製造され得る。この技術の非限定的な例には、スパンボンド、カード、ウェットレイド、エアレイド、メルトブローン、ニードルパンチング、機械的交絡、熱機械的交絡、水流交絡、カレンダーボンディング、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１６】
好適な基材には、例えば天然繊維若しくは合成繊維又はこれらの組み合わせを含むウェブ材料（例えば、織布ウェブ又は不織布ウェブ）が挙げられる。天然繊維の実施例は、広葉樹源、針葉樹源、又はその他の非木材植物からの繊維など、セルロース天然繊維を含んでもよい。天然繊維は、セルロース、デンプン、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。合成繊維は、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、ポリオレフィン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルカノエート、多糖類及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるがこれらに限定されない、任意の材料であることができる。更に、合成繊維は、単一構成成分（即ち、単一合成材料又は混合物が繊維全体を構成する）、２構成成分（即ち、繊維は領域に分けられ、領域は２つ以上の異なる合成材料又はその混合物を包含し、かつ共押出繊維及びコア・シース繊維を包含する場合がある）、及びこれらの組み合わせであることができる。これらの２構成成分繊維は、ウェブ材料の成分繊維として使用することができ、及び／又はウェブ材料中に存在するその他の繊維の結合剤として作用するために存在してもよい。合成繊維のいずれか又は全ては、繊維のいずれかの望ましい性質を変えるために、製造の前、製造の間、又は製造後に処理されてもよい。
【００１７】
本発明に有用な基材は、２つ又はそれ以上の不織布ウェブの積層体ウェブであってよく、又はこれを含み得る。積層体ウェブは、スパンボンド層（Ｓ）、及び／又はメルトブローン層（Ｍ）、及び／又はカード層（Ｃ）を含み得る。好適な積層体ウェブには、ＳＳ、ＳＳＳ、ＳＭＳ又はＳＭＭＳが含まれるがこれらに限定されない。本発明に有用な基材は、約５〜１００ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。この基材が、吸収性物品のトップシート、レッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はサイドフラップ及び／又はウィングに含まれるか、又はこれらを形成するか、又はこれらの製造に使用される場合、この基材は例えば、約５〜１００ｇ／ｍ２、又は約１０〜４０ｇ／ｍ２、又は約１０〜３０ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。この基材が、拭き取り用品として使用されるか、又は拭き取り用品に使用される場合、この基材は例えば、約１５〜１００ｇ／ｍ２、又は約３０〜９５ｇ／ｍ２、又は約４０〜８５ｇ／ｍ２、又は約４５〜７５ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。
【００１８】
本発明に有用な基材は、吸収性物品のトップシートに含まれ得、又はこれを形成することができ、又はこの製造に使用することができる。トップシートは、着用者の身体に向かって配置され、身体に接触して、流体がトップシートを通って着用者の皮膚に逆流することなく、排泄物がそれを通って迅速に浸透できるようにする。トップシートは、好ましくは、トップシートを通過し、吸収性コアに収容される液体から着用者の皮膚を隔離するため（即ち、再湿潤を防ぐため）に、疎水性材料で作られ得る。
【００１９】
吸収性物品のトップシートに含まれるか、又はそれを形成するか、又はその製造に使用される基材は、替わりに又は更に、孔があけられてもよく、即ちトップシートは少なくとも約０．２ｍｍ２の開口寸法を有する複数の孔を有してもよい。トップシートは、少なくとも約１０％の開口領域（全ての孔の合計）を有することができる。この開口領域は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９５／０５１３９号に開示されている手順によって決定され得る。
【００２０】
基材は、１つ又は複数の開口部を有するトップシートに含まれ得、又はこれを形成することができ、又はこれの製造に使用することができる。典型的には、この開口部は、糞便又は経血を、前記トップシートの下にある空隙へと通過させるのに十分な大きさであり、これはアナルカフ又はバジナルカフ（vaginal cuff）とも呼ばれる。例えば、米国特許出願第２００６／００５８７６６ Ａ号（２００５年９月１３日出願）は、トップシートが糞便物を受容するよう適合させた少なくとも１つの開口部を備えた、吸収性物品を開示している。そのようなトップシートは、液体不透過性材料で製造されてよく、又は液体不透過性材料を含んでいてよく、ゆえに、基材は液体不透過性材料であり得る。
【００２１】
本発明に有用なローション組成物
本発明に有用なローション組成物は、ヒトの皮膚への糞便又は経血の付着を低減する。一実施形態では、これらは、前記ローション組成物を含む吸収性物品が使用され着用者から取り外された後の糞便又は経血の除去の容易さを改善することができる。理論に束縛されるものではないが、ローション組成物は、汚れ又は滲出物と皮膚表面との間の付着力を低減することができ、これは、付着力が汚れ又は滲出物内の凝集力より小さくなり得るためであり、その結果（例えば拭うことにより生成される）剪断力の適用により汚れ又は滲出物が皮膚表面から分離できるようになると考えられる。
【００２２】
吸収性物品に含まれるか、又はそれを形成するか、又はその製造に使用される基材に適用されると、ローション組成物は、通常の接触、着用者の動き（したがって摩擦を生成する）、及び／又は体温により着用者の皮膚に移動可能となり得る。
【００２３】
拭き取り用品に使用される基材、又は拭き取り用品として使用される基材に適用されると、あるいはパッド様アプリケータのパッド部分に含まれる基材に適用されると、ローション組成物は、比較的低い力を基材に適用する（例えば、拭き取り用品で肛門周囲の領域の皮膚などの表面を拭く、又は製品適用表面、即ちパッドタイプアプリケータのパッド部分で肛門周囲の領域の皮膚を擦る）ことにより、容易に基材から皮膚に移動できる。
【００２４】
ローション組成物の投与及び／又は堆積のための皮膚上へのローション組成物の移動又は転移は、安全かつ有効な量のローション組成物が適用される結果となり得る。身体に移動又は転移するローション組成物の安全かつ有効な量は、適用されるローション組成物の種類、ローション組成物が適用される基材の身体に面する表面の部分、及びローション組成物を投与するのに使用される吸収性物品の種類、といった要因に依存し得る。一実施形態において、有効な量とは、ローション組成物を有さない吸収性物品と比較して、吸収性物品を着用している着用者のヒトの皮膚への糞便又は経血の付着の低減をもたらす量である。吸収性物品に対するローション組成物の本発明による有効量は、約０．００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．０１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．００３ｍｇ／ｃｍ２（０．０２ｍｇ／ｉｎ２）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ２（８０ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．０２ｍｇ／ｃｍ２（０．１５ｍｇ／ｉｎ２）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ２（５０ｍｇ／ｉｎ２）であり得る。少なくとも約０．０００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．００１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１５．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．０００６ｍｇ／ｃｍ２（０．００４ｍｇ／ｉｎ２）〜約１１ｍｇ／ｃｍ２（７２ｍｇ／ｉｎ２）、より好ましくは約０．００５ｍｇ／ｃｍ２（０．０３ｍｇ／ｉｎ２）〜約６．２ｍｇ／ｃｍ２（４０ｍｇ／ｉｎ２）のローション組成物が、吸収性物品を１回、典型的には約３時間使用する間に身体に移動するよう、安全かつ有効な量の本発明のローション組成物が吸収性物品に適用される。ローション組成物を含有する吸収性物品の使用中に、着用者の身体に移動する本明細書に記載のローション組成物の量を決定するには、任意の好適な方法を使用することができる。ローション組成物の移動量を計算する方法の例には、生体内皮膚類似物質の分析を伴うガスクロマトグラフ分析手順とその他の定量的分析手順とが挙げられる。好適なガスクロマトグラフ手順は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９９／４５９７３、ドナルドＣ．ロー（Donald C. Roe）らに１９９９年９月１６日公開、により詳細に記載されている。
【００２５】
本発明に有用なローション組成物は、適切な方法状態、例えば５０℃超、又は６０℃超、又は８０℃超、又は所望により１００℃超では流動性である（例えば、液体）が、２５℃、即ち室温では通常、非流体、即ち固体である。ローション組成物は、好ましくは、４５℃以上であり得る、「負担のかかる」潜在的保存状態を超える最終融点（１００％液体）を有する。
【００２６】
本明細書で使用するとき、非流体、即ち固体とは、１５ｃｍの直径を有する丸いガラスプレートの中央に設置される１ｇの材料が、２５℃及び５０％の相対湿度の条件下にて、ガラスプレートが４５°に傾けられたときに、１分間以内にガラスプレートから流れ落ちないことを意味する。ローション組成物の稠度は、稠度を測定するための透過度計の使用を伴うＡＳＴＭ Ｄ５試験方法により測定することができる。
【００２７】
好ましくは、ローション組成物は、本質的に非水性である。非水性とは、ローション組成物が水を全く含有しないか、又は水を５重量％未満又は更には１重量％未満など、少量のみ含有するかのいずれかであることを意味する。しかしながら、これらの量は、吸収性物品が製造された時点、即ち、ローション組成物が吸収性物品上に適用された時点のローション組成物について言及する。本発明のローション組成物は、かなりの吸湿性を有することがあり、したがって、特に相対湿度の高い環境において、周囲雰囲気から有意な量の水分を吸収することがある。したがって、吸収性物品が、数ヶ月、又は数年など、比較的に長い期間貯蔵されると、ローション組成物に含有される水の量が、５重量％超まで増加する可能性がある。
【００２８】
本発明に有用なローション組成物は、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物（本明細書では化合物Ａと呼ぶ）と、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％の１つ以上の化合物（本明細書では化合物Ｂと呼ぶ）と、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％の１つ以上の結晶化促進剤（本明細書では化合物Ｃ呼ぶ）と、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００２９】
本発明で有用な実施形態では、ローション組成物は、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物Ａを、上記に開示される１つ以上の化合物Ｂ及び１つ以上の結晶化促進剤Ｃと組み合わせて含み得る。
【００３０】
本発明で有用な更なる実施形態では、ローション組成物は、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される１つ以上の化合物Ｂを、上記に開示される１つ以上の化合物Ａ及び１つ以上の結晶化促進剤Ｃと組み合わせて含む。
【００３１】
本発明で有用な更なる実施形態では、ローション組成物は、
ａ）液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００３２】
本発明の更なる実施形態では、ローション組成物は、
ａ）化合物Ａとして、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％のポリエチレングリコール化合物と、
ｂ）化合物Ｂとして、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルと、
ｃ）結晶化促進剤として、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％のＣ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール化合物と、
を含み、ポリエチレングリコール化合物と結晶化促進剤との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００３３】
化合物Ａ、Ｂ、及びＣは、本明細書において以下に更に詳述される。
【００３４】
２５℃で液体の化合物（化合物Ａ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、２５℃で液体の１つ以上の化合物Ａを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、２５℃で液体の１つの化合物Ａを含み得る。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、２５℃で液体の化合物の混合物を含んでもよい。
【００３５】
前記化合物Ａ又は前記化合物Ａの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜７０重量％、又は約４０〜６０重量％を占める。
【００３６】
液体化合物Ａは、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレン単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。
【００３７】
液体ポリエチレングリコール
液体ポリエチレングリコールは、２５℃で液体である。これは、少なくとも３単位のエチレングリコールから作製され、一般式ＨＯ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−Ｈを有し、式中、ｘは３〜１５、又は８〜１２の数である。ダルトンで表される分子量（重量平均）は、１００〜７２０未満、好ましくは３５０〜７００である。典型的な液体ポリエチレングリコールは、ＰＥＧ−４、ＰＥＧ−６、ＰＥＧ−７、ＰＥＧ−８、ＰＥＧ−９、ＰＥＧ−１０、ＰＥＧ−１２、及びＰＥＧ−１４として公知である。好適な商業製品は、例えば、３８０〜４１０の平均分子量を有するＣｌａｒｉａｎｔのＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ４００、又は５７０〜６３０ダルトンの平均分子量を有するＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ６００である。
【００３８】
液体ポリエチレングリコール誘導体
液体ポリエチレングリコール誘導体は、２５℃で液体である。液体ポリエチレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。好適な液体ポリエチレングリコール誘導体には、Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ Ｍ４００としてＣｌａｒｉａｎｔから入手可能であるようなポリエチレングリコールモノメチルエーテル、又はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能であるような５００ダルトンの分子量を有するポリエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
【００３９】
液体ポリプロピレングリコール
液体ポリプロピレングリコールは、２５℃で液体である。これは、少なくとも３単位のプロピレングリコールから作製される。いくつかの液体ポリプロピレングリコールは、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＥＧ−２６及びＰＰＧ−３０として知られている。
【００４０】
液体ポリプロピレングリコール誘導体
液体ポリプロピレングリコール誘導体は、２５℃で液体である。液体ポリプロピレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリプロピレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、プロピル基、及び／又はブチル基であり得る。好適な液体ポリプロピレングリコール誘導体には、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから商品名Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＢで入手可能なＰＰＧ−２ブチルエーテルが挙げられる。
【００４１】
液体多価アルコール
液体多価アルコールは、少なくとも２つの炭素原子及び少なくとも２つのアルコール性ヒドロキシ基を有し２５℃で液体である有機化合物である。その例は、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオールなどである。
【００４２】
少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル
好適な液体エチレングリコール脂肪酸エステルは、例えば、１つ以上のエチレングリコール単位の、及び１つ又は２つの脂肪酸の、エステルである。これらは、一般式Ｒ１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍＯ−Ｒ２を有し、式中、Ｒ１及びＲ２は、例えば６〜３０、又８〜２２の炭素原子を有する水素又は脂肪酸残基であり、両方が水素ではないという条件で同じであっても異なっていてもよく、ｍは少なくとも１の数字である。いくつかの実施形態では、Ｒ１及びＲ２は異なっており、ｍは１、２、又は３である。典型的なエチレングリコールエステルは、例えば、ジエチレングリコールジエチルヘキサノエート／ジイソノナノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエート、ジエチレングリコールジラウレート、ジエチレングリコールジオクタノエート／ジイソノナノエート、及びジエチレングリコールジステアレートとして公知である。エチレングリコールエステルを含有する好適な市販製品の混合物は、例えば、ＤＥＲＭＯＬ ＭＯ又はＤＥＲＭＯＬ ４８９である。
【００４３】
少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む、液体脂肪酸エステル
好適な液体プロピレングリコール脂肪酸エステルは、例えば１つ以上のプロピレングリコール単位及び１つ又は２つの脂肪酸のエステルである。
【００４４】
２５℃で固体の化合物（化合物Ｂ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、２５℃で固体の１つ以上の化合物Ｂを含む。本明細書で使用される固体化合物とは、化合物が少なくとも約３０℃、又は少なくとも約３５℃、又は少なくとも約４０℃の平均融点を有することを意味する。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、１つの固体化合物Ｂを含み得る。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、固体化合物Ｂの混合物を含み得る。
【００４５】
前記化合物Ｂ又は前記化合物Ｂの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜４０重量％、又は約１５〜３０重量％を占める。
【００４６】
化合物Ｂは、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択され得る。
【００４７】
固体化合物Ｂは、好ましくは少なくとも１０の親水性−親油性バランス値を有し得る。
【００４８】
固体ポリエチレングリコール誘導体
固体ポリエチレングリコール誘導体は、少なくとも１６単位のエチレングリコール、例えば１６〜２２０単位のエチレングリコールから作製される。固体ポリエチレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。
【００４９】
ダルトンで表される分子量（重量平均）は、７２０超、又は７２０〜１０００００であり得る。典型的な固体ポリエチレングリコール誘導体は、Ｃｒｏｄａから入手可能なＢｒｉｊ ７００及びＭｙｒｊ ５９として知られている。
【００５０】
固体ポリプロピレングリコール誘導体
固体ポリプロピレングリコール誘導体は、何単位かのプロピレングリコールから作製される。固体ポリプロピレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。
【００５１】
アルコキシル化固体非イオン性界面活性剤
好適なアルコキシル化固体非イオン性界面活性剤には、例えば固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルなどの固体ポリアルキレングリコール脂肪族アルコールエーテルが挙げられる。ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルは、一般式Ｒ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２）ｎＯＨを有し、式中、Ｒは、例えば８〜３０又は１２〜２２の炭素原子を有するアルキル基又はアルキル基の混合物を表す。平均エトキシル化度は、２〜２００、好ましくは少なくとも１０、少なくとも２０、又は少なくとも３０であり得る。好ましくは、ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルは、少なくとも１０、又は少なくとも１２、例えば１３〜１７の親水性−親油性バランス値を有する非イオン性界面活性剤であり得る。好適な商業製品は、例えば、ＢＲＩＪ ７６、ＢＲＩＪ ７８、及びＢＲＩＪ ７００である。その他の好適なアルコキシル化固体非イオン性界面活性剤は、例えばエトキシル化アルコール、エトキシル化脂肪酸、及びエトキシル化脂肪族エステルである。
【００５２】
結晶化促進剤（化合物Ｃ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、１つ以上の結晶化促進剤Ｃを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、１つの結晶化促進剤Ｃを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、結晶化促進剤Ｃの混合物を含む。
【００５３】
前記結晶化促進剤Ｃ又は前記結晶化促進剤Ｃの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜３０重量％、又は約５〜２０重量％であり得る。前記結晶化促進剤Ｃ又は前記結晶化促進剤Ｃの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜３０重量％、又は約５〜２０重量％を占める。
【００５４】
結晶化促進剤Ｃは、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、結晶化促進剤Ｃは、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から選択され得る。
【００５５】
脂肪族化合物
脂肪族化合物は、固体脂肪族アルコール、固体脂肪酸、及び／又は固体脂肪石鹸から成る群から選択される。脂肪族化合物は、２５℃で固体である。
【００５６】
一実施形態では、脂肪族化合物は、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、及びこれらの混合物から成る群から選択される。
【００５７】
好ましい脂肪族化合物は、飽和の直鎖脂肪族化合物である。固体脂肪酸の例は、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸又はベヘン酸である。
【００５８】
好ましい固体脂肪族アルコールは、少なくとも１４の炭素原子を有する直鎖の不飽和１−アルカノールである。固体脂肪族アルコールの例は、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール又はベヘニルアルコールである。
【００５９】
固体脂肪石鹸は、金属石鹸であって、脂肪酸の金属塩である。脂肪石鹸の脂肪酸成分は、上記と同じものである。好適な金属カチオンは、ナトリウム、カリウム、リチウム、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、鉄、ジルコニウム、セリウム、亜鉛、コバルト、又はバナジウムである。カルシウム塩又はマグネシウム塩、例えばステアリン酸カルシウムなどの、低水溶性の金属石鹸が好ましい。
【００６０】
ワックス
ワックスは、カルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、並びにその他の既知の採掘された蝋（mined wax）及びミネラルワックス、から成る群から選択される。
【００６１】
驚いたことに、本明細書に開示されるローション組成物は、加工性及び固着防止の点で優れた性能を発揮することがわかった。実際に、上記に開示される１つ以上の化合物Ａと上記に開示される１つ以上の化合物Ｂとの特定の組み合わせ、及び上記に開示される１つ以上の結晶化促進剤Ｃとの特定の組み合わせが、化合物Ａと結晶化促進剤Ｃとの重量比が３：２〜１０：１であることを前提として、高速（１分間当たり４００超の吸収性物品）であっても容易に加工可能であり得、皮膚への糞便又は経血の付着を効果的に低減することができる（固着防止性能）ローション組成物をもたらすことが意外にもわかった。それらの条件を満たさないローション組成物は、望ましい固着防止性能を呈さず、及び／又は吸収性物品の製造方法での使用に適切であるとみなされるほどは十分に速く固化しないことがわかった。
【００６２】
ローション組成物は、高速で容易に加工可能であるとみなされ、基材上に溶融状態で堆積された後、急速に固化して、吸収性物品又は拭き取り用品の製造方法の後続工程において基材を迅速に処理することができる。試験方法の部分に開示されている示差走査熱量測定法に従ってローション組成物の結晶化開始温度を測定することは、実施中のローション組成物の性質、即ち基材に適用された後どれほど速く結晶化して、高速方法における使用に対するローション組成物の適合性をよく表示するかを理想的に表すことがわかった。本発明によるローション組成物は、高速でのローション組成物の容易な加工可能性を表す結晶化開始温度を呈する。
【００６３】
上述したように、本明細書に開示されるローション組成物は、望ましい固着防止性能を呈する。通常、ローション組成物が効率的であるほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が小さい。試験方法の部分で説明される方法により測定して１０％未満の平均的残留ＡＢＭは、特に優れた固着防止性能を表わしている。
【００６４】
その固着防止性のため、本明細書に開示されるローション組成物は、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するための方法において適切に使用され得る。したがって、ヒトの皮膚への糞便又は経血の付着は、上述のローション組成物を調製し、有効量のローション組成物を、着用者により着用される吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の身体に面する表面に適用し、着用者の皮膚をその吸収性物品に接触させることにより低減することができる。通常の接触、着用者の動き、及び／又は体温により、ローション組成物は皮膚に移り、糞便又は経血の付着を制限する。
【００６５】
加えて、更なる効果として、開示される基材湿潤性能を、本発明で有用なローションが疎水性及び親水性基材上で呈することもわかった。実に、ローション組成物は、適用した際に疎水性又は親水性基材上で望ましく湿潤／広がり、したがって、更なる加工中に基材から離れ落ちたり擦れ落ちたりする可能性が少ない。
【００６６】
更に、本発明で有用なローション組成物は、その好ましい親水性の性質のため基材に望ましい湿潤性をもたらすことが述べられるべきである。特に、基材がおむつなどの吸収性物品に使用されるときに、基材の湿潤性を確実にすることが重要であり、トップシートとして、又はトップシートに使用される基材に堆積されたローション組成物は、液体（例えば、尿）が迅速にトップシートを通って移動するのを確実にするために十分に湿潤性であり得る。これにより、排泄物が吸収性コアに吸収されるというよりもローションのコーティングから流れ去る可能性が低減する。
【００６７】
任意成分
粒子材料
いくつかの実施形態では、ローション組成物は、皮膚への糞便又は経血の付着を更に軽減するために、少なくとも１つの微粒子物質を更に含む。本明細書で使用するとき、用語「微粒子物質」とは、室温及び方法条件、例えば５０℃超、又は６０℃超、又は８０℃超、又は１００℃超においてローション組成物内にて不溶性で非分子分散性のローション組成物の構成成分を指す。したがって、微粒子物質は、ローション組成物の加工温度を超える融解温度を有し、それゆえに、上記に開示される基材に適用される間、微粒子のままである。微粒子物質は、皮膚と接触しているとき、及び／又は尿、経血若しくは糞便と接触しているとき、微粒子のままであり得る。したがって、微粒子物質は、非水溶性であり得る。
【００６８】
微粒子物質は、１ナノメートル〜２ｍｍ、好ましくは１ナノメートル〜５００マイクロメートル、更に好ましくは０．１マイクロメートル〜２ｍｍ、更に、なお好ましくは５０ナノメートル〜１マイクロメートル、又は本明細書に記載されたいずれかの範囲、若しくはいずれかの範囲内の個々の値のうちいずれかの平均粒径を有していてもよい。好ましくは、最小平均粒径は、少なくとも０．１マイクロメートル又は好ましくは少なくとも１マイクロメートル、又は好ましくは少なくとも１０マイクロメートル、又は更に好ましくは少なくとも２０マイクロメートル、好ましくは最大約５００マイクロメートル、又は一部の実施形態では最大約１００マイクロメートル、更にその他の実施形態では、最大約３０マイクロメートルである。一実施形態において、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートルより大きい等価直径を有する粒子を含み得ることが好ましい場合がある。いくつかの実施形態では、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングが、粒子の２５％未満が５マイクロメートル未満の等価直径を有する粒子を含むことが好ましいことがある。更に別の実施形態において、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートル未満の等価直径を有する粒子を含み得ることが好ましいことがある。
【００６９】
微粒子物質は、（ローション組成物の重量を基準として）０．０５重量％〜２５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１５重量％、更に好ましくは０．０５重量％〜５重量％、０．１重量％〜２５重量％、又は更に好ましくは０．２５重量％〜２０重量％の濃度であるが、典型的には、０．５重量％〜１０重量％、又は更には最大５重量％の濃度でローション組成物に存在してよい。
【００７０】
適切には、微粒子物質は、約０．５グラム／ｃｍ３〜約２．５グラム／ｃｍ３の粒子密度を有し得る。好ましくは、密度は、約０．５グラム／ｃｍ３〜約２．０グラム／ｃｍ３、更に好ましくは０．８グラム／ｃｍ３〜約１．５グラム／ｃｍ３である。一実施形態において、この密度は、粒子沈殿を最少化するために、好ましくは約１グラム／ｃｍ３未満であり得、この密度は、粒子物質を最少化するために約０．８グラム／ｃｍ３より大きい。
【００７１】
一実施形態において、ローション組成物は、ケイ酸アルミナ、ケイ酸塩、シリカ、雲母、及び／又はタルクなどの、無機微粒子物質を含んでもよい。また、粘土を使用してもよい。しかしながら、本発明において、微粒子物質は有機材料であることが好ましい場合がある。好ましくは、微粒子物質は、非活性及び／又は非反応性の物質である。微粒子物質の粒子は、多孔質であっても無孔質であってもよい。粒子はどの形状を有してもよいが、好ましくは平滑面を有し、球状又は板状の粒子であるのが好ましい場合がある。粒子は、例えば、親水性などの特性を変更するために、例えば、界面活性剤などの、表面上又はその一部にコーティング剤を含んでもよい。特に、粒子は、オレフィンである場合には、当該粒子の製造中に添加される溶融添加剤を包含していてもよい。
【００７２】
好適な微粒子物質には、ポリスチレン粒子、ポリプロピレン及び／又はポリエチレン（コ）ポリマー粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子、ポリメチルシルセスキオキサン粒子、ナイロン粒子が挙げられるが、これらに限定されない。好適な市販の微粒子物質としては、Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｍｏｒｒｉｓｔｏｗｎ，ＮＪ）から商標名ＡＣＵＭＩＳＴとして入手可能であるポリエチレン粒子、ＫＯＢＯ（Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪ）からＢＰＡとして入手可能なポリメチルメタクリレート粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＢＰＤとして入手可能なラクトンクロスポリマー粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＮＹＬＯＮ ＳＰとして入手可能なナイロン１２粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＴＯＳＰＥＡＲＬとして入手可能なポリメチルシルセスキオキサン粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＣＥＬＬＯ−ＢＥＡＤＳとして入手可能なセルロース粒子（微小球）、Ｍｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓ，Ｉｎｃ．（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ）からＭＩＣＲＯＳＬＩＰとして入手可能なポリテトラフルオロエチレン粉末、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭＩＣＲＯＣＡＲＥとして入手可能な天然ろうと微紛化ポリマーとのブレンド、及びＥｘｐａｎｃｅｌ，Ｉｎｃ．（Ｄｕｌｕｔｈ，ＧＡ）からＥＸＰＡＮＣＥＬとして入手可能な塩化ビニリデンと、アクリロニトリルと、メチルメタクリレートとのコポリマーの粒子、が挙げられるが、これらに限定されない。また、ＭＩＣＲＯＥＡＳＥとしてＭｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓから入手可能な微紛化ワックスを組み込んでもよい。好ましいのは、Ｅｑｕｉｓｔａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）からＭＩＣＲＯＴＨＥＮＥとして入手可能なポリオレフィン粒子（粉末）である。特に好ましいのは、ＥｑｕｉｓｔａｒからのＭＩＣＲＯＴＨＥＮＥ ＦＮ５１０−００である。
【００７３】
着用者への利益を高める任意成分
着用者への利益をより高めるために、追加の成分を、本発明に有用なローション組成物に含めることができる。例えば、使用することができる成分の部類及びそれらに対応する利益には、消泡剤（加工中に発泡する傾向を低減する）、抗菌活性物質、抗真菌活性物質、防腐活性物質、酸化防止剤（製品統合性）、収れん剤−化粧品（引き締める感覚又はヒリヒリする感触を皮膚に引き起こす）、収れん剤−薬物（皮膚又は粘膜に適用されたときに、滲出、分泌、又は出血を確認し、凝固タンパク質により作用する薬品）、生物学的添加物（製品の性能又は消費者アピールを高める）、着色剤（製品に色を付ける）、消臭剤（いやな臭いを低減又は除去し、身体表面に悪臭が生じるのを防ぐ）、外用鎮痛薬（皮膚の感覚受容器を弱めることにより局所的鎮痛効果、麻酔効果、又は鎮痒効果を有する局所適用薬物）、芳香剤（消費者アピール）、保湿剤（皮膚の上層の含水量を増大させる）、天然保湿剤（ＮＭＦ）及び当該分野において既知のその他の皮膚保湿成分、乳白剤（製品の透明さ又は透き通って見える外観を低減させる）、及び皮膚コンディショニング剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【００７４】
本発明のローション組成物を含む吸収性物品
本発明のローション組成物は、吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に適用することができる。通常、ローション組成物は、基材の、身体に面する表面に適用される。
【００７５】
おむつ
以下に、吸収性物品の一実施形態として、おむつについて記載する。しかしながら、当業者には周知のように、本明細書で以下に記載するほとんどの構成要素及び材料は、トレーニングパンツ又は成人用失禁製品など他の失禁用製品に対しても応用可能である。
【００７６】
おむつには、長手方向軸及び横断方向軸がある。おむつは更に、身体に面する内側表面、及び内側表面の反対側の衣類に面する外側表面を有する。
【００７７】
おむつの一方の端部は前側腰部領域（物品の前側３分の１であり、物品の長さの３分の１を有する）として構成され得る。反対側の端部は、おむつの後側腰部領域（後側３分の１）として構成され得、物品の長さの３分の１を有する。おむつの中間部分は股領域（中央３分の１）として構成され得、これは、前側腰部領域と後側腰部領域との間で長手方向でに延在し、これも物品の長さの３分の１を有する。股領域は、おむつを着用した際に、一般に着用者の脚の間に位置するおむつの部分である。
【００７８】
おむつのシャーシは、おむつの本体を構成する。シャーシは通常、トップシートを含み、これは液体透過性であり得、本発明の目的のために、本明細書に記述されるローション組成物を含む基材を含むか、又はそのような基材で製造され得る。シャーシは通常、バックシートも含む。シャーシは、トップシートとバックシートとの間に入れられた吸収性コアを更に含む。前記バックシートは、当該技術分野において知られているような、通常は液体不透過性バックシートであってもよい。一実施形態では、液体不透過性のバックシートは、約０．０１ｍｍ〜約０．０５ｍｍの厚さを有する熱可塑性フィルムなどの薄いプラスチックフィルムを含む。好適なバックシート材料は通常、吸収性物品から蒸気を逃がすものの、排泄物がバックシートを通過することを防止する、通気性の材料を含み得る。好適なバックシートフィルムとして、Ｔｅｒｒｅ Ｈａｕｔｅ，ＩＮのＴｒｅｄｅｇａｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．より製造され、商品名Ｘ１５３０６、Ｘ１０９６２、及びＸ１０９６４で販売されているものが挙げられる。バックシート又はそのいずれかの部分は、一方向以上に弾性的に延伸性であってもよい。上述の吸収性コアは、一般に圧縮性であって、快適で、着用者の皮膚に対して非刺激性であり、尿などの液体及び他の排泄物を吸収して保持できる、任意の吸収性材料をも含んでもよい。
【００７９】
吸収性コアは、多種多様の大きさ及び形状（例えば、方形、砂時計形、「Ｔ」字形状、非対称形など）で、エアフェルトと呼ばれることがある粉砕木材パルプなど、使い捨ておむつ及び他の吸収性物品に広く使用されている多種多様の液体吸収性材料から製造することができる。他の好適な吸収性材料の例としては、縮みセルロース詰め物、コフォームを包含するメルトブローンポリマー、架橋されたセルロースファイバー、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、吸収性フォーム、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル材料、又はあらゆる同等の材料若しくは材料の組み合わせが挙げられる。吸収性コアの構成及び構造も多様であり得、例えば、吸収性コアは、様々なキャリパーゾーン、親水性勾配、超吸収性勾配、若しくはより低い平均密度及びより低い平均坪量の獲得領域を有していてもよく、又は１つ以上の層又は構造を含んでもよい。吸収性コアの全体的な吸収能力は、しかしながら、おむつの設計負荷及び意図される用途に適合しなければならない。更に、乳児から成人にまで及ぶ着用者に対応するように、吸収性コアの寸法及び吸収能力を変更してもよい。
【００８０】
おむつは、レッグカフ及び／又はバリアカフを有してもよく、これらは、本発明の目的のために、本明細書に記載のローション組成物を含む基材を含んでもよく、又はその基材から製造されてもよい。典型的に、おむつは対向する一対の（伸縮性）レッグカフ（いわゆるサイドパネルなど）、及び／又は対向する一対の（伸縮性）バリアカフを有し得、これらによって液体及び他の排泄物の封入性が改善される。一対のレッグカフは、物品のＹ軸（長手方向軸）において互いの鏡像であってもよい。好適なカフは、例えば、米国特許第３，８６０，００３号、同第４，８０８，１７８号、同第４，９０９，８０３号、同第４，６９５，２７８号及び同第４，７９５，４５４号に記載されている。
【００８１】
更に、おむつは、当該技術分野において既知のように、典型的にはウェストバンドに接合される、前側及び後側のウェストバンド及び／又は締着装置を含んでいてもよい。締結装置は、締結タブが、おむつの後側区域に取り付けられ又は接合され、ランディング領域が、おむつの前側区域の一部分である、締結タブ及びランディング領域を含み得る。
【００８２】
使い捨て吸収性物品を構築及び構成するための、おむつを組み立てる方法は、当該技術分野において既知の従来の技術を含む。例えば、バックシート及び／又はトップシートは、接着剤の均一な連続層、接着剤の模様付き層、又は接着剤の別個の線、螺旋、若しくは点の配列により、吸収性コアに結合させるか、又は互いに結合させることができる。満足のいくものであることが判明した接着剤は、Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）により、ＨＬ−１２５８又はＨ−２０３１の名称で製造されている。
【００８３】
女性用衛生製品
下記では、女性用衛生製品（例えば生理用ナプキン又はパンティライナー）について記述する。女性用衛生製品は、本発明の目的のため、本発明のローション組成物を含む前記基材を含むか又はこの基材から製造され得るトップシートと、バックシートと、そのトップシートとバックシートとの間に配置される吸収性コアと、を含み得、各構成要素は、身体に面する表面及び衣類に面する表面を有する。トップシートは、本明細書に記載される本発明のローション組成物を含む基材で製造され得る。バックシートは任意の既知の又は他の有効なバックシート材料であることができ、バックシートは女性用衛生物品に吸収され、収容された排泄物が外部に漏れるのを防止する。バックシートとしての使用に好適な可撓性材料としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を作製する分野で周知のような、織布材料及び不織布材料、積層組織、ポリエチレン及び／若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのような高分子フィルム、フィルムコーティングされている不織布材料のような複合材又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
【００８４】
女性用衛生製品は、吸収性コアを含み得る。吸収性コアは典型的には、トップシートとバックシートとの間に配置される。吸収性コアの寸法及び形状は、吸収能力要件に適合するように、並びに、着用者／ユーザーに快適性を提供するように変更することができる。本発明に用いるのに好適な吸収性コアは、液体吸収性材料が吸収能力要件を満たすように構成又は構築されることができるという条件で、吸収性物品に用いられる、当該技術分野において既知の任意の液体吸収性材料であることができる。吸収性コアとして使用するのに好適な液体吸収性材料の非限定的な例としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を製造する分野で周知である、一般的にエアフェルトと称される粉砕木材パルプ、捲縮セルロース塊、ヒドロゲル形成ポリマーゲル化剤のような超吸収性ポリマーを含む吸収性ゲル化材料、化学的に硬化、変性又は架橋されたセルロース繊維、コフォームを含むメルトブローンポリマー、捲縮ポリエステル繊維を含む合成繊維、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、毛管路繊維、吸収性フォーム、吸収性スポンジ、合成ステープルファイバー、ピートモス、若しくはいずれかの同等の材料、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００８５】
女性用衛生製品はウィングを含んでもよく、これが着用者の下着への取り付けを可能にし得る。ウィングは、本明細書に開示されるローション組成物を含む基材で製造されてもよく、又はその基材を含んでもよい。本明細書において、生理用ナプキン及び／又はパンティライナーは、バックシート及び／又はウィングに含まれる締着手段を含んでもよい。少なくともバックシートにある、又はバックシートに取り付けられる接着取り付け手段であることが好ましい。
【００８６】
本発明のローション組成物を含む拭き取り用品
以下では拭き取り用品について記述する。拭き取り用品は、上記で本明細書に記載されるローション組成物を含む不織布基材で製造され得る。例えば、ローション組成物は、Ｓｕｏｍｉｎｅｎ（Ｔａｍｐｅｒｅ，Ｆｉｎｌａｎｄ）から入手可能な、４０％のビスコース繊維と６０％のポリプロピレン繊維とのブレンドを含む５８グラム／ｍ２の不織布であるＦｉｂｒｅｌｌａ ３１６０などの基材と接触し得る。
【００８７】
特定の用途に制限されるものではないが、基材が、拭き取り用品（例えばウェットタオル）の製造に使用される場合は、身体、特に排便後の肛門周辺領域、並びに／又は乳児、幼児及び大人の排尿後の外性器領域の清浄を目的とし得る。拭き取り用品の形態の場合、この基材の用途の他の例としては、女性用衛生拭き取り用品が挙げられる。
【００８８】
本開示は、吸収性物品の組み合わせ、例えば本明細書に記載されるもの（例えば、本明細書に開示のローション組成物を含む基材を含むトップシートを含むおむつ）と本発明のローション組成物を含む拭き取り用品との組み合わせも包含する。
【００８９】
この組み合わせ品には、組み合わせ使用又は組み合わせ販売が含まれる。本明細書に記載のローション組成物を含む基材を含む吸収性物品は、１つ以上の拭き取り用品とパッケージ化されることができる。一実施形態において、１つ以上の拭き取り用品を第１パッケージ内に梱包することができ、１つ以上の吸収性物品を第２パッケージ内に梱包することができる。この第１及び第２パッケージは、一緒に梱包することができ、又は任意の方法で集合体内にこれらを保持することができる。別の一実施形態において、１つの吸収性物品と１つ以上の拭き取り用品とを１つの個別パッケージとして梱包することができ、これは、１つの吸収性物品と１つ又はそれ以上の拭き取り用品のみを持ち運ぶことが望ましい旅行中のユーザーにとって特に便利である。吸収性物品及び拭き取り用品は、一緒に市販することもでき、例えば一緒に販売及び／又は使用されるよう設計及び／又は広告することができる。
【００９０】
本発明のローション組成物を基材に適用するための方法
本明細書に開示されるローション組成物は、ローション組成物を基材上に分配するための既知の又は他の有効な技術により基材に適用することができる。ローション組成物は、その溶融物から、吸収性物品の、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれる、又はそれらを形成する基材に、あるいは拭き取り用品として、又は拭き取り用品に使用される基材に、適用することができる。これはパッド様アプリケータのパッド部分に適用されてもよい。
【００９１】
ローション組成物は、周囲温度よりも高い温度で融解するので、通常は加熱ローション組成物として基材に適用され得る。典型的には、ローション組成物は、基材に適用される前に、約４０℃〜約１００℃、又は５０℃、又は６０℃、又は更に９０℃から、約１００℃の範囲の温度まで加熱される。次いで、ローション組成物が、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれる、又はそれらを形成する基材に、あるいは拭き取り用品として又は拭き取り用品に使用される基材に適用されると、急速に冷却及び固化させて、固化されたコーティングを基材の表面上に形成することができる。ローション組成物の再固化は、チルロールなどの外部冷却手段の必要なしに、ほぼ瞬時に起こり得る。しかしながら、再固化を更に加速させることが望まれる場合は、チルロールなどの外部手段を溶融物の適用の前又は後に使用することができる。ローション組成物を基材に適用する方法の非限定例としては、噴霧、印刷（例えばフレキソ印刷）、コーティング（例えば接触スロットコーティング及びグラビアコーティング）、押出成形、又はこれらの適用技術の組み合わせが挙げられる。ローション組成物は、吸収性物品のトップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれるか、又はこれらを形成するか、又はこれらの製造に使用される基材に、直接適用することができ、あるいは、別の材料又は構成要素に適用してから、それを吸収性物品の望ましい部分に接着させることができる（例えばカレンダーロールなど）。
【００９２】
ローション組成物を、基材の身体に面する表面に、均一に又は不均一に適用することができる。本明細書で使用するとき、基材の身体に面する表面とは、使用中に着用者の皮膚と接触している基材の外側表面（単数又は複数）を意味する。不均一とは、本明細書では、ローション組成物の量及び／又は分配パターンが基材全体にわたって変化していることを意味し、例えば、本明細書の基材の処理された表面の１つ以上の部分が、ローション組成物を含まない表面の部分など、その他の１つ以上の部分より多い量のローション組成物を有することができる（例えば、ある部分は他の部分よりも高い、例えば少なくとも１０％又は少なくとも２０％高い、坪量のローション組成物を含む）実施形態が挙げられる。そのような部分は、例えば下に定義されるような任意の寸法を有し得る。一実施形態では、ローション組成物は、糞便又は経血などの排泄物の付着を制限するので、例えば、トップシート又はカフに含まれるか、トップシート又はカフを形成するか、又はトップシート又はカフの製造に使用される基材のこれらの部分において含まれていてよく、これらの部分は着用者の皮膚領域に隣接し、この皮膚は通常、糞便及び経血で汚染されている。よって、ローション組成物は、例えば、使用中に着用者の臀部及び／又は陰部溝全長に隣接する部分（好ましくは更に生殖器の領域）に含まれ得る。適用されるローション組成物の量は、物品の後側３分の１（即ち、後側腰部区域におけるシャーシ外側縁部から始まる、吸収性物品の長手方向の延びの３分の１）、物品の中央３分の１、物品の前側３分の１において、同じであり得る。あるいは、適用されるローション組成物の量は、吸収性物品の後側３分の１、中央３分の１、及び前側３分の１にて異なっていてもよい。
【００９３】
ローション組成物が不均一に適用される場所では、断続的、即ち不連続的に適用され得る。本明細書において上述のように、ローション組成物を含む部分のパターンなどの任意のパターンを利用してもよく、これには例えば、小さな液滴のパターン（又はその形状を有する部分のパターン）（例えば噴霧によって得られる）、任意の形状又は大きさの個別の図形、例えば円形、楕円形、長方形、三角形、星形、ハート形、又は動物の形（例えばグラビア印刷によって得られる）、物品の長手方向又は横方向に配置される交互の縞などが挙げられる。また、基材は異なる形状及び／又は異なる大きさの図形を含むことができる。交互の縞とは、ローション組成物が縞状に適用された部分が、ローション組成物が適用されていない部分により分離されていることを意味する。
【００９４】
この部分、縞及び／又はその他の個別の図形及び／又は液滴は、０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの幅を有し得る。ローション組成物が適用されていない縞の間の空隙部分は、０．１ｍｍ〜約１００ｍｍ、約０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの幅を有し得る。縞及び／又は個別の図形及び／又は液滴の形での部分は、少なくとも０．５ｍｍ、又は少なくとも２ｍｍ、又は少なくとも５ｍｍの長さを有し得る。一実施形態において、ローション組成物を含む部分が、縞の形状であるとき、この縞は基材の一方の縁部から反対側の縁部まで延在し得る。この縞は、基材の後側腰部領域に、臀部及び／又は陰部溝全長の大半をも覆うように延在し得る。ローション組成物が図形の形状で適用される場合、図形の密度及び／若しくは図形の大きさ、並びに／又はその図形に含まれるローション組成物の坪量は、典型的に皮膚に対して広がる糞便の影響がある領域に接する部分（例えば、吸収性物品の中央３分の１及び後側３分の１）において、例えば１０％、又は２０％高くなり得る。
【００９５】
ローション組成物を基材に適用して、有効量を皮膚に移動させる、即ち望まれるローション組成物の利益を付与することができる。例えば、ローション組成物を基材、例えば、吸収性物品のトップシートなど、吸収性物品の製造に、又は吸収性物品として、又は吸収性物品に使用される基材の身体に面する表面に、約０．００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．０１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、又は約０．００３ｍｇ／ｃｍ２（０．０２ｍｇ／ｉｎ２）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ２（８０ｍｇ／ｉｎ２）、又は約０．０２ｍｇ／ｃｍ２（０．１５ｍｇ／ｉｎ２）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ２（５０ｍｇ／ｉｎ２）の範囲の量で適用することができる。
【実施例】
【００９６】
以下の溶融した（即ち液体の）構成成分を共に混合することによって、以下のローション組成物を調製した（表１）。
【００９７】
それらの固着防止の性質は、以下に説明される人工便ローションを用いて以下に説明される固着防止試験法に従って調査された。結果を表１に要約する。ローション組成物の効果が高いほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が低くなる。１０％未満の平均残留ＡＢＭは、特に優れた固着防止性能を例証する。
【００９８】
以下のローション組成物の結晶化開始温度を、以下に説明する示差走査熱量測定法に従って測定した。ローション組成物を、ポリプロピレンで作製された基材に適用した。結果を表１に要約する。
【００９９】
【表１】
＊ 本開示によるものではないローション組成物
１ Ｓａｓｏｌ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）により供給；２ Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）により供給；３ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）により供給；４ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）により供給。
【０１００】
試験方法
固着防止法（固着防止性能）
この方法は、透明フィルム上にローション処理を適用した後に透明フィルム上に残った残留人工糊様便（「ＡＢＭ］）の割合を定量化することにより、基材への汚れ又は排泄物の付着を評価するのに使用することができる。ＡＢＭは、実際の幼児のＢＭと同様に、凝集せず、ＡＢＭの一部は透明フィルム上に残りＡＢＭの一部は除去されるという結果が生じる。ローション組成物の効果が高いほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が低くなる。
【０１０１】
使用される透明フィルムは、Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｂｒｏｏｍｆｉｅｌｄ，ＣＯ）により供給される部品番号ＣＥＢ００５５９のＴｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ Ｆｉｌｍ Ｆｏｒ Ｃｏｐｉｅｒｓである。透明フィルムのシートを、テーブル又は作業台などの平らな水平表面上に置き、接着テープを用いてそのフィルムを上部及び底部でその水平表面に固定する。
【０１０２】
テンプレート及び先の細いマーカーを使用して、個々の透明フィルムシート上に１２個までの３ｃｍ×３ｃｍの部位、即ちフィルム１シートあたり最高１２個の部位を印付ける。試験される各ローション組成物に関して、３つの透明フィルム部位をローション組成物で処理する。３つの部位はまた、固着防止処理を受けず、即ち陰性対照としての役割を果す。固着防止処理を受けていない部位など、様々な処理の位置は、透明フィルム上の部位の中で無作為に選択されてよい。処理される各部位について、既定量の、２００〜４００μｇ／ｃｍ２のローション組成物が、Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番５６６１３−４１３号の粉末のついていない指サックを使用して、部位の中央に適用される。適用したローション組成物は次に、粉末のついていない指サックを使用して、指サックを剤又はローション組成物の上部に置き、１０秒の合計経過時間の間、数回の左右及び上下動作を使用して皮膚表面全体にわたって指サックを軽く擦ることにより、部位全体にわたって（その境界はテンプレートを使用して作製される印により画定される）広げられる。斜角から部位を調べるとき、試験官は、部位の区域全体にわたって均一な被膜が形成されていることを確実にする必要がある。被膜は、その後の工程に進む前に、空気に曝されたまま、触られずにおよそ１分間放置される。
【０１０３】
室温のＡＢＭを充填され及び気泡がない１ｍＬの注射器、例えばペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ−３０９６２８は、風袋秤量４桁化学天秤（tared four-place analytical balance）上に設置される。重量が記録される。ＡＢＭの入った注射器を、透明フィルム上の試験部位の中央の上方に、透明フィルムの表面からおよそ２ｍｍのところに保持し、プランジャを押すことにより及び注射器上で少しずつ移行していくのを観察することにより、およそ０．２ｍＬのＡＢＭを透明フィルム上に分注する。ＡＢＭは、均一である凝縮された盛り上がりを試験部位の中央に形成するはずである。注射器は、化学天秤上で再秤量され、及び重量が記録される。透明フィルムに送達されたＡＢＭの量を、第１から第２の重量を引くことにより計算する。
【０１０４】
ＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡ）から入手可能であるようなカタログ番号１２５７８−２０１の、４ｃｍ×４ｃｍの秤量紙片が、４桁化学天秤上で風袋を秤量され、透明フィルムの試験部位上のＡＢＭの盛り上がりの上方に中心を定め、鉗子を使用してＡＢＭ上に静かに降ろす。秤量紙は指先で触ってはならないが、これは油をその表面上に移す場合があるためである。次に、およそ０．５ｐｓｉの下向きの力を及ぼす５００ｇのボトル形状のおもり、例えば、ＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡ）から入手可能なカタログ番号１２７６６−５１８を秤量紙の上に、秤量紙の下のＡＢＭの盛り上がりがおもりの下のおよそ中心にくるように設置する。３０秒が経過した後、５００ｇのおもりをゆっくりと上げる。１つの鉗子を使用して、秤量紙が試験部位からゆっくりとかつ静かに剥がす。鉗子が秤量紙の下側右隅に設置され、及び秤量紙は秤量紙の上側左隅方向に向かって、上向きにゆっくりと剥がす。秤量紙を除去するのには、およそ１〜２秒必要である。一旦除去されたら、秤量紙は、その風袋が秤量された化学天秤上に戻され、そして除去されたＡＢＭの量を決定するために重量が記録される。
【０１０５】
上記の工程、即ち、ローション組成物の適用、ＡＢＭの適用、秤量紙の適用、おもりの適用、及び秤量紙の除去から成る工程は、透明フィルムの全部位が試験されるまで繰り返される。未処理の対照について、薬剤又はローション組成物の適用は省かれ、ＡＢＭはに直接、透明フィルムに適用される。処理後の透明フィルム上に残った残留ＡＢＭの重量パーセント（％）は、等式（（適用されたＡＢＭ−除去されたＡＢＭ）／適用されたＡＢＭ）×１００に従って重量測定値から計算される。
【０１０６】
残留ＡＢＭの平均値及びその平均の標準誤差が、各ローション組成物に関して計算される。方法が正しく実行されるとき、処理のない対照は、典型的に、およそ３０％〜５０％の残留ＡＢＭをもたらす。再現可能な結果を確実にするために、固着防止スクリーニング法（Anti-Stick Screening Method）は、２１℃±２℃の室温、及び３０〜５０％の相対湿度で実行されるべきである。
【０１０７】
人工糊様便（Artificial Pasty Bowel Movement）（ＡＢＭ）の調製
次の機器が必要とされる：
−±０．００１ｇまでの精度の化学天秤
−成分を均質になるまで攪拌することができるホモジナイザー、例えばＩｋａ−Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ａｎｄ Ｃｏ．ＫＧから入手可能な、Ｉｋａ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ（商標）Ｔ２５ベーシック又は等価物。
−ホモジナイザーと共に使用されるべきホモジナイザープローブ、例えばドイツ、Ｓｔａｕｆｅｎのｋａ−Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ａｎｄ Ｃｏ．ＫＧから入手可能であるようなカタログ番号Ｓ２５Ｎ ２５Ｆ。
【０１０８】
次の試薬が必要とされる：
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃４、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−４として入手可能。
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃６、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−６として入手可能。
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃７、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−７として入手可能。
−Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８１、Ｎｏｖｅｏｎ（Ｃｌｅａｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）から入手可能。
−脱イオン水
【０１０９】
上記の試薬の次の量が必要とされる：
【表２】
【０１１０】
ＡＢＭを調製するための手順は次の工程からなる：
Ａ．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液の調製
１．７８．７８ｇ±０．０１ｇの脱イオン水を２５０ｍＬのビーカーに秤量する。
２．０．９００ｇ±０．００１ｇのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）を秤量紙上に秤量する。
３．ビーカーを磁性攪拌器上に載せ、速度を４００ｒｐｍに設定する。
４．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末を約５分間にわたってゆっくりと水に加える。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）を加えながら、攪拌速度を６００ｒｐｍまでゆっくりと上げる。
５．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末が水に加えられたら、ビーカーを覆い、混合を６００ｒｐｍにて１５分間継続させる。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末は、完全に分散されなければならない、即ち塊のない透明なゲルでなければならない。
６．ホットプレートを１５０℃に設定する。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液をホットプレート上に載せ、溶液が８１℃〜８３℃に加熱されるまで、６００ｒｐｍにて混合を継続させる。
【０１１１】
Ｂ．ＡＢＭ混合物の調製
１．それぞれが６．６００ｇ±０．０１ｇのＦｅｃｌｏｎｅ＃４、＃６、及び＃７粉末をビーカーに秤量し、よく混ぜる。
２．ホモジナイザープローブを有するＴ２５ベーシック又は等価のホモジナイザーを使用して、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液を８０００ｒｐｍにて約３０秒間、工程３に進む前に攪拌する。
３．攪拌されているＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液に、１回に総量の約４分の１のＦｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物をゆっくりと加える。Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物が、添加中にホモジナイザープローブに引き込まれること、即ち形成しているペースト状ローション組成物に完全に混和することを確実にする。必要であるなら、スパチュラを使用してＦｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物をローション組成物に組み込むのを円滑にする。
４．Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物の全てが加えられた後、スパチュラを使用してペースト状のローション組成物をホモジナイザーのプローブに向けて押し、ホモジナイザーで８０００ｒｐｍにて更に５分間混合を継続させる。ローション組成物は完全に混合されて均質に見える必要がある。
【０１１２】
完成されたＡＢＭは、Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番号１４２３３−９５４のような容器の中に設置されてもよく、及び３０日間まで冷蔵庫の中で保管されてもよい。３０日後には、新しいサンプルが更なる実験ために調製される必要がある。容器は、ＡＢＭからの乾燥を避けるために、しっかりと封止されなければならない。固着防止スクリーニング方法においてＡＢＭを使用する前に、ＡＢＭは冷蔵庫から取り出され及び調整されて室温まで戻されなければならない。これを達成する簡単なやり方は、１０ｍＬの注射器、例えばＷｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ３０１６０４を冷たいＡＢＭで充填し、次いで注射器をカウンター台の上で室温に平衡化させることである。平衡化は典型的には、約１５分間かかる。次いで、１０ｍＬの注射器を使用して、固着防止法で説明された１ｍＬの注射器を充填することができる。
【０１１３】
示差走査熱量測定法による結晶化の開始
ローションの結晶化開始温度は、示差走査熱量測定器（ＤＳＣ）：冷蔵冷却付属装置及びオートサンプラー（窒素パージを伴う）が取り付けられたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２０００（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）を使用して測定される。ＤＳＣパン及びそれに適合する蓋を予め秤量し、重量を０．１ｍｇ単位で記録する。ＤＳＣパンの直径よりわずかに小さいダイを使用して、２〜４層の物品のトップシートから成るサンプルを、ローションを含む領域から型に切り取る。サンプルの重量は２．０±０．５ｍｇで少なくとも０．５ｍｇのローションを含んでいるべきである。予め秤量されたＤＳＣパンにサンプルを入れ、重量を±０．１ｍｇまで記録する。圧着プレス（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）を使用し、蓋をＤＳＣパンに慎重に圧着させて、確実に密閉しパンの外側の汚染物質がないようにする。同様に、参照パンとして使用するために、サンプルが入っていない、蓋付きの空のパンを準備する。両方のパンを機器のオートサンプラーに、サンプルはサンプルスロットに、参照物は参照スロットに、入れる。
【０１１４】
ＤＳＣが２０℃／分にて８０℃（又は、ローションの溶融温度より少なくとも２０℃高い温度）まで上昇するようにプログラムし、次いでその温度で１５分間等温に保ち、次いで２０℃／分にて２５℃まで戻す。運転を開始し、加熱及び冷却サイクルに関するデータを収集する。
【０１１５】
結晶化の開示温度を冷却データの曲線から計算する（即ち、第２のサイクル）。冷却データの曲線の例が、図１に示されている。分析用ソフトウェアを使用して、熱流の曲線と、温度に対する熱流の一次導関数の曲線と、を重ね合わせる。図２は、２つの曲線の重なりを示す。開始機能により、第１のピークが始まる前に熱流曲線の基線上に点１を選択する。第１の熱流のピークの上向きの傾斜に点２を選択するが、そこで熱流の導関数（derivative heat flow）は、ピークに関連した最小値をもたらす。図２は、選択された点の適切な配置の例を示す。次いで、ソフトウェアは、選択された点で曲線に対して接線を引いて、開始温度を計算する。
【０１１６】
ローションがつけられたトップシートを３つ複製し、平均した結晶化開始温度を０．１℃の単位で報告する。
【０１１７】
本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図している。
【０１１８】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体を参考として本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【０１１９】
本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。
【技術分野】
【０００１】
おむつ、トレーニングパンツ、成人用失禁製品、又は女性用衛生製品などの吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に堆積されたローション組成物は、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するために使用され得る。吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に堆積されたローション組成物は、製造方法に悪影響を及ぼさず、望ましい流体処理特性を基材に付与する。ローション組成物は、拭き取り用品として又は拭き取り用品に使用される基材上に望ましく堆積されてもよい。
【背景技術】
【０００２】
着用者の皮膚に皮膚効果を送達するローションを含むトップシートを有する、おむつ及び生理用ナプキン等の使い捨て吸収性製品が知られている。ここ数年、その焦点は、例えば植物成分又は薬剤成分をローションに添加することによって、更なる皮膚効果をもたらすローションを生理用ナプキン及びおむつに供給することであった。様々な種類のローションは、おむつかぶれの予防又は治療等の、様々な皮膚効果をもたらすことも知られている。これらのローションは、吸収性物品のトップシートに適用することができ、また、使用中に着用者の皮膚に移転可能である。吸収性物品のトップシートへのローションの添加は、皮膚上で糞便又は経血をより簡単に片付けられるといった効果をもたらすことも既知である。例えば、米国特許第５，９６８，０２５号（Ｒｏｅら）、国際公開第９７／０５９０８号、同第９７／０５９０９号、及び米国特許出願公開第２００６／１４０９２４号では、皮膚への糞便の付着を低減するためのローション付きトップシートを有する吸収性物品が記載されており、このローション組成物は主に疎水性である。米国特許第３，４８９，１４８号（ダンカン（Duncan）ら）は、疎水性でかつ疎油性のトップシートを備えたおむつを教示しており、前記トップシートの一部分は、油性材料の不連続フィルムでコーティングされている。Ｄｕｎｃａｎらの参考文献に開示されているおむつ、及び疎水性ローションで処理された他のおむつの不利な点は、疎水性及び疎油性トップシートが、内在する吸収性コアへの尿の移動を促進することが遅いという点である。疎水性ローション組成物はまた、油っぽい又は滑りやすいといった望ましくない感触を皮膚に残す傾向がある。親水性ローションは、これらの欠点の多くを克服している。国際公開第０５／０３５０１３号、同００／６４５００号、同００／６４５０１号、米国特許出願公開第２００２／１２０２４１号、及び米国特許第６，７５６，５２０号は、皮膚の磨耗の軽減のため、皮膚の健康の改善のため、皮膚のバリア機能の向上のため、並びに皮膚の炎症の防止及び緩和のための、湿潤又は潤滑の改善など、様々な用途のための疎水性ローション組成物を有する吸収性物品を記載する。欧州特許第１９９２３６６Ａ１号及び欧州特許第１９９２３６７Ａ１号は、皮膚に移動し、糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限する（固着防止性）、親水性ローションを有する吸収性物品を記載している。しかしながら、糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限するそれらの親水性ローション組成物のいくつかは、特に高速方法において方法上の問題を招く場合がある。それらの親水性ローションのいくつかは、常に効果的に送達されるわけではないため、その効率が低減する。先行技術の親水性組成物を液状で高温方法条件にて加工する際、それらの組成物は、基材に堆積された後、かなりの期間液状のままであり得るため、製造方法に悪影響を及ぼす。方法上の問題に加えて、ローション組成物が長く液状のままであるほど、ローション組成物が物品内に転移する可能性が大きくなり、その結果、使用中、より少ない量が皮膚への移動に利用できるか又は皮膚と吸収性物品の皮膚に接触する表面との間に残ったままである。いくつかの親水性ローション組成物に関連した方法上の問題が、知られている。米国特許第６，５１５，０２９号は、吸収性物品に堆積された後、ローション組成物が固化するのに必要な時間を低減させるための、加工助剤の使用を教示している。しかしながら、提供された解決法は、糞便及び経血の着用者の皮膚への付着を低減するのを目的とする親水性ローション組成物には満足のいくものではなく、提供された先行技術の解決法は、それら特定の親水性ローション組成物の性能を低減し得る。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】米国特許第５，９６８，０２５号
【特許文献２】国際公開第９７／０５９０８号
【特許文献３】国際公開第９７／０５９０９号
【特許文献４】米国特許出願公開第２００６／１４０９２４号
【特許文献５】米国特許第３，４８９，１４８号
【特許文献６】国際公開第０５／０３５０１３号
【特許文献７】国際公開第００／６４５００号
【特許文献８】国際公開第００／６４５０１号
【特許文献９】米国特許出願公開第２００２／１２０２４１号
【特許文献１０】米国特許第６，７５６，５２０号
【特許文献１１】欧州特許第１９９２３６６Ａ１号
【特許文献１２】欧州特許第１９９２３６７Ａ１号
【特許文献１３】米国特許第６，５１５，０２９号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
したがって、高速であっても容易に加工可能であり、効率的に皮膚に移動して糞便及び経血の付着を効果的に低減する親水性ローションを含む基材を、例えば吸収性物品の身体に面する表面に含む拭き取り用品、おむつ、生理用ナプキンなど、皮膚に適用される又は着用者により着用される吸収性物品を提供するという、満たされないニーズが存在する。
【０００５】
したがって、本発明の目的は、高速であっても容易に加工可能であると同時に、皮膚への経血又は糞便の付着を効果的に低減する、移動可能なローション組成物を含む吸収性物品又は拭き取り用品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、高速で容易に加工可能でありかつ経血又は糞便が皮膚に付着するのを効果的に低減するローション組成物を含む基材を提供する。このローション組成物は、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【０００７】
本発明は更に、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するための方法を提供する。本方法は、
（ｉ）上記で開示されたローション組成物を提供する工程と、
（ｉｉ）有効量の前記ローション組成物を、吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の身体に面する表面に適用する工程であって、吸収性物品が、着用者により着用される物品である、工程と、
（ｉｉｉ）着用者の皮膚を前記吸収性物品と接触させる工程と、
を含む。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】温度（℃）に対するローション組成物の熱流の曲線（Ｗ／ｇ）の実例である（冷却データ曲線）。
【図２】温度（℃）に対するローション組成物の熱流の曲線（Ｗ／ｇ）（冷却データ曲線）を、温度に対する熱流の一次導関数の曲線（Ｗ／ｇ．℃）と重ね合わせた実例であり、これは、ローション組成物の結晶化の開始温度を決定するのに使用される。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本明細書で使用するとき、「吸収性物品」とは、身体から排出される様々な排泄物を吸収及び収容するために着用者の皮膚に対して着装されることを意図するデバイスを指す。吸収性物品の例として、乳児用又は成人用おむつ、トレーニングパンツなどのパンツ式おむつ、おむつホルダー、失禁用パッド等の、失禁用物品が挙げられる。吸収性物品の更なる例は、生理用ナプキン及びパンティライナーなどの女性用衛生製品である。本発明の好ましい実施形態において、この吸収性物品は、おむつ、パンツ式おむつ、生理用ナプキン及びパンティライナーである。
【００１０】
本明細書で使用するとき、「パッドタイプアプリケータ」とは、ローション組成物を皮膚などの表面に適用することを目的としたデバイスを指す。例えば、パッドタイプアプリケータは、分注されるローション組成物でコーティングされた表面を有するアプリケータのパッド部分、及び直立つまみ部を有し得る。
【００１１】
本発明において有用な基材
本明細書で使用するとき、「基材」という用語は、通常、吸収性物品のトップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はサイドフラップ及び／又はサイドパネル、及び／又はウィングに含まれる、又はそれらを形成する、又はそれらの製造に使用される材料を指す。基材は、拭き取り用品の製造に好適な、又は拭き取り用品として、若しくは拭き取り用品に好適な材料であってもよい。
【００１２】
好適な材料には、織布材及び不織布材（典型的には繊維の織布ウェブ若しくは不織布ウェブを含むウェブ材料）、ポリマーウェブ材料（例えば（孔あき成形）熱可塑性フィルム、（孔あき）プラスチックフィルム、ハイドロフォーミングされた熱可塑性フィルム、多孔質発泡体、網状発泡体、網状熱可塑性フィルム及び熱可塑性スクリム）、ティッシュペーパー、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１３】
その他の基材には、パッド様アプリケータのパッド部分を構築するのに好適な材料、例えばアプリケータにより分注されるローション組成物と反応を起こさない可撓性で弾力的な高分子発泡体を挙げることができる。代表的な弾力的材料には、ウレタンフォーム、ポリエチレンフォームなどが挙げられる。
【００１４】
本明細書で使用するとき、「不織布材」は、摩擦及び／又は凝集及び／又は接着により接合された、配向性繊維又は不規則に配向された繊維で製造されたウェブを指し、紙と、更なるニードル加工の有無を問わず、結合糸若しくは長繊維を組み込んだ織り製品、編み製品、タフテッド製品、ステッチで結合した製品、又は湿式粉砕によるフェルト製品と、を除く。
【００１５】
本明細書における好ましい基材は、不織布ウェブ材料であり得るか、又は前記不織布ウェブ材料を含み得、不織布ウェブは、数多くの既知の技術によって製造され得る。この技術の非限定的な例には、スパンボンド、カード、ウェットレイド、エアレイド、メルトブローン、ニードルパンチング、機械的交絡、熱機械的交絡、水流交絡、カレンダーボンディング、及びこれらの組み合わせが挙げられる。
【００１６】
好適な基材には、例えば天然繊維若しくは合成繊維又はこれらの組み合わせを含むウェブ材料（例えば、織布ウェブ又は不織布ウェブ）が挙げられる。天然繊維の実施例は、広葉樹源、針葉樹源、又はその他の非木材植物からの繊維など、セルロース天然繊維を含んでもよい。天然繊維は、セルロース、デンプン、及びこれらの組み合わせを含んでもよい。合成繊維は、ポリエステル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、ポリオレフィン、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエーテル、ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリビニルアルコール、ポリヒドロキシアルカノエート、多糖類及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるがこれらに限定されない、任意の材料であることができる。更に、合成繊維は、単一構成成分（即ち、単一合成材料又は混合物が繊維全体を構成する）、２構成成分（即ち、繊維は領域に分けられ、領域は２つ以上の異なる合成材料又はその混合物を包含し、かつ共押出繊維及びコア・シース繊維を包含する場合がある）、及びこれらの組み合わせであることができる。これらの２構成成分繊維は、ウェブ材料の成分繊維として使用することができ、及び／又はウェブ材料中に存在するその他の繊維の結合剤として作用するために存在してもよい。合成繊維のいずれか又は全ては、繊維のいずれかの望ましい性質を変えるために、製造の前、製造の間、又は製造後に処理されてもよい。
【００１７】
本発明に有用な基材は、２つ又はそれ以上の不織布ウェブの積層体ウェブであってよく、又はこれを含み得る。積層体ウェブは、スパンボンド層（Ｓ）、及び／又はメルトブローン層（Ｍ）、及び／又はカード層（Ｃ）を含み得る。好適な積層体ウェブには、ＳＳ、ＳＳＳ、ＳＭＳ又はＳＭＭＳが含まれるがこれらに限定されない。本発明に有用な基材は、約５〜１００ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。この基材が、吸収性物品のトップシート、レッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はサイドフラップ及び／又はウィングに含まれるか、又はこれらを形成するか、又はこれらの製造に使用される場合、この基材は例えば、約５〜１００ｇ／ｍ２、又は約１０〜４０ｇ／ｍ２、又は約１０〜３０ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。この基材が、拭き取り用品として使用されるか、又は拭き取り用品に使用される場合、この基材は例えば、約１５〜１００ｇ／ｍ２、又は約３０〜９５ｇ／ｍ２、又は約４０〜８５ｇ／ｍ２、又は約４５〜７５ｇ／ｍ２の坪量を有し得る。
【００１８】
本発明に有用な基材は、吸収性物品のトップシートに含まれ得、又はこれを形成することができ、又はこの製造に使用することができる。トップシートは、着用者の身体に向かって配置され、身体に接触して、流体がトップシートを通って着用者の皮膚に逆流することなく、排泄物がそれを通って迅速に浸透できるようにする。トップシートは、好ましくは、トップシートを通過し、吸収性コアに収容される液体から着用者の皮膚を隔離するため（即ち、再湿潤を防ぐため）に、疎水性材料で作られ得る。
【００１９】
吸収性物品のトップシートに含まれるか、又はそれを形成するか、又はその製造に使用される基材は、替わりに又は更に、孔があけられてもよく、即ちトップシートは少なくとも約０．２ｍｍ２の開口寸法を有する複数の孔を有してもよい。トップシートは、少なくとも約１０％の開口領域（全ての孔の合計）を有することができる。この開口領域は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９５／０５１３９号に開示されている手順によって決定され得る。
【００２０】
基材は、１つ又は複数の開口部を有するトップシートに含まれ得、又はこれを形成することができ、又はこれの製造に使用することができる。典型的には、この開口部は、糞便又は経血を、前記トップシートの下にある空隙へと通過させるのに十分な大きさであり、これはアナルカフ又はバジナルカフ（vaginal cuff）とも呼ばれる。例えば、米国特許出願第２００６／００５８７６６ Ａ号（２００５年９月１３日出願）は、トップシートが糞便物を受容するよう適合させた少なくとも１つの開口部を備えた、吸収性物品を開示している。そのようなトップシートは、液体不透過性材料で製造されてよく、又は液体不透過性材料を含んでいてよく、ゆえに、基材は液体不透過性材料であり得る。
【００２１】
本発明に有用なローション組成物
本発明に有用なローション組成物は、ヒトの皮膚への糞便又は経血の付着を低減する。一実施形態では、これらは、前記ローション組成物を含む吸収性物品が使用され着用者から取り外された後の糞便又は経血の除去の容易さを改善することができる。理論に束縛されるものではないが、ローション組成物は、汚れ又は滲出物と皮膚表面との間の付着力を低減することができ、これは、付着力が汚れ又は滲出物内の凝集力より小さくなり得るためであり、その結果（例えば拭うことにより生成される）剪断力の適用により汚れ又は滲出物が皮膚表面から分離できるようになると考えられる。
【００２２】
吸収性物品に含まれるか、又はそれを形成するか、又はその製造に使用される基材に適用されると、ローション組成物は、通常の接触、着用者の動き（したがって摩擦を生成する）、及び／又は体温により着用者の皮膚に移動可能となり得る。
【００２３】
拭き取り用品に使用される基材、又は拭き取り用品として使用される基材に適用されると、あるいはパッド様アプリケータのパッド部分に含まれる基材に適用されると、ローション組成物は、比較的低い力を基材に適用する（例えば、拭き取り用品で肛門周囲の領域の皮膚などの表面を拭く、又は製品適用表面、即ちパッドタイプアプリケータのパッド部分で肛門周囲の領域の皮膚を擦る）ことにより、容易に基材から皮膚に移動できる。
【００２４】
ローション組成物の投与及び／又は堆積のための皮膚上へのローション組成物の移動又は転移は、安全かつ有効な量のローション組成物が適用される結果となり得る。身体に移動又は転移するローション組成物の安全かつ有効な量は、適用されるローション組成物の種類、ローション組成物が適用される基材の身体に面する表面の部分、及びローション組成物を投与するのに使用される吸収性物品の種類、といった要因に依存し得る。一実施形態において、有効な量とは、ローション組成物を有さない吸収性物品と比較して、吸収性物品を着用している着用者のヒトの皮膚への糞便又は経血の付着の低減をもたらす量である。吸収性物品に対するローション組成物の本発明による有効量は、約０．００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．０１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．００３ｍｇ／ｃｍ２（０．０２ｍｇ／ｉｎ２）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ２（８０ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．０２ｍｇ／ｃｍ２（０．１５ｍｇ／ｉｎ２）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ２（５０ｍｇ／ｉｎ２）であり得る。少なくとも約０．０００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．００１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１５．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、好ましくは約０．０００６ｍｇ／ｃｍ２（０．００４ｍｇ／ｉｎ２）〜約１１ｍｇ／ｃｍ２（７２ｍｇ／ｉｎ２）、より好ましくは約０．００５ｍｇ／ｃｍ２（０．０３ｍｇ／ｉｎ２）〜約６．２ｍｇ／ｃｍ２（４０ｍｇ／ｉｎ２）のローション組成物が、吸収性物品を１回、典型的には約３時間使用する間に身体に移動するよう、安全かつ有効な量の本発明のローション組成物が吸収性物品に適用される。ローション組成物を含有する吸収性物品の使用中に、着用者の身体に移動する本明細書に記載のローション組成物の量を決定するには、任意の好適な方法を使用することができる。ローション組成物の移動量を計算する方法の例には、生体内皮膚類似物質の分析を伴うガスクロマトグラフ分析手順とその他の定量的分析手順とが挙げられる。好適なガスクロマトグラフ手順は、ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ ９９／４５９７３、ドナルドＣ．ロー（Donald C. Roe）らに１９９９年９月１６日公開、により詳細に記載されている。
【００２５】
本発明に有用なローション組成物は、適切な方法状態、例えば５０℃超、又は６０℃超、又は８０℃超、又は所望により１００℃超では流動性である（例えば、液体）が、２５℃、即ち室温では通常、非流体、即ち固体である。ローション組成物は、好ましくは、４５℃以上であり得る、「負担のかかる」潜在的保存状態を超える最終融点（１００％液体）を有する。
【００２６】
本明細書で使用するとき、非流体、即ち固体とは、１５ｃｍの直径を有する丸いガラスプレートの中央に設置される１ｇの材料が、２５℃及び５０％の相対湿度の条件下にて、ガラスプレートが４５°に傾けられたときに、１分間以内にガラスプレートから流れ落ちないことを意味する。ローション組成物の稠度は、稠度を測定するための透過度計の使用を伴うＡＳＴＭ Ｄ５試験方法により測定することができる。
【００２７】
好ましくは、ローション組成物は、本質的に非水性である。非水性とは、ローション組成物が水を全く含有しないか、又は水を５重量％未満又は更には１重量％未満など、少量のみ含有するかのいずれかであることを意味する。しかしながら、これらの量は、吸収性物品が製造された時点、即ち、ローション組成物が吸収性物品上に適用された時点のローション組成物について言及する。本発明のローション組成物は、かなりの吸湿性を有することがあり、したがって、特に相対湿度の高い環境において、周囲雰囲気から有意な量の水分を吸収することがある。したがって、吸収性物品が、数ヶ月、又は数年など、比較的に長い期間貯蔵されると、ローション組成物に含有される水の量が、５重量％超まで増加する可能性がある。
【００２８】
本発明に有用なローション組成物は、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物（本明細書では化合物Ａと呼ぶ）と、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％の１つ以上の化合物（本明細書では化合物Ｂと呼ぶ）と、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％の１つ以上の結晶化促進剤（本明細書では化合物Ｃ呼ぶ）と、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００２９】
本発明で有用な実施形態では、ローション組成物は、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物Ａを、上記に開示される１つ以上の化合物Ｂ及び１つ以上の結晶化促進剤Ｃと組み合わせて含み得る。
【００３０】
本発明で有用な更なる実施形態では、ローション組成物は、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される１つ以上の化合物Ｂを、上記に開示される１つ以上の化合物Ａ及び１つ以上の結晶化促進剤Ｃと組み合わせて含む。
【００３１】
本発明で有用な更なる実施形態では、ローション組成物は、
ａ）液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００３２】
本発明の更なる実施形態では、ローション組成物は、
ａ）化合物Ａとして、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜約７０重量％、又は約４０〜約６０重量％のポリエチレングリコール化合物と、
ｂ）化合物Ｂとして、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜約３０重量％、又は約１５〜約２５重量％のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルと、
ｃ）結晶化促進剤として、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜約２５重量％、又は約５〜約２０重量％のＣ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール化合物と、
を含み、ポリエチレングリコール化合物と結晶化促進剤との重量比は、３：２〜１０：１である。
【００３３】
化合物Ａ、Ｂ、及びＣは、本明細書において以下に更に詳述される。
【００３４】
２５℃で液体の化合物（化合物Ａ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、２５℃で液体の１つ以上の化合物Ａを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、２５℃で液体の１つの化合物Ａを含み得る。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、２５℃で液体の化合物の混合物を含んでもよい。
【００３５】
前記化合物Ａ又は前記化合物Ａの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約２０〜約８０重量％、又は約３０〜７０重量％、又は約４０〜６０重量％を占める。
【００３６】
液体化合物Ａは、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレン単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。
【００３７】
液体ポリエチレングリコール
液体ポリエチレングリコールは、２５℃で液体である。これは、少なくとも３単位のエチレングリコールから作製され、一般式ＨＯ−（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｘ−Ｈを有し、式中、ｘは３〜１５、又は８〜１２の数である。ダルトンで表される分子量（重量平均）は、１００〜７２０未満、好ましくは３５０〜７００である。典型的な液体ポリエチレングリコールは、ＰＥＧ−４、ＰＥＧ−６、ＰＥＧ−７、ＰＥＧ−８、ＰＥＧ−９、ＰＥＧ−１０、ＰＥＧ−１２、及びＰＥＧ−１４として公知である。好適な商業製品は、例えば、３８０〜４１０の平均分子量を有するＣｌａｒｉａｎｔのＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ４００、又は５７０〜６３０ダルトンの平均分子量を有するＰｏｌｙｇｌｙｋｏｌ ６００である。
【００３８】
液体ポリエチレングリコール誘導体
液体ポリエチレングリコール誘導体は、２５℃で液体である。液体ポリエチレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。好適な液体ポリエチレングリコール誘導体には、Ｐｏｌｙｇｌｙｋｏｌ Ｍ４００としてＣｌａｒｉａｎｔから入手可能であるようなポリエチレングリコールモノメチルエーテル、又はＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから入手可能であるような５００ダルトンの分子量を有するポリエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
【００３９】
液体ポリプロピレングリコール
液体ポリプロピレングリコールは、２５℃で液体である。これは、少なくとも３単位のプロピレングリコールから作製される。いくつかの液体ポリプロピレングリコールは、ＰＰＧ−９、ＰＰＧ−１７、ＰＰＧ−２０、ＰＥＧ−２６及びＰＰＧ−３０として知られている。
【００４０】
液体ポリプロピレングリコール誘導体
液体ポリプロピレングリコール誘導体は、２５℃で液体である。液体ポリプロピレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリプロピレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、プロピル基、及び／又はブチル基であり得る。好適な液体ポリプロピレングリコール誘導体には、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから商品名Ｄｏｗａｎｏｌ ＤＰｎＢで入手可能なＰＰＧ−２ブチルエーテルが挙げられる。
【００４１】
液体多価アルコール
液体多価アルコールは、少なくとも２つの炭素原子及び少なくとも２つのアルコール性ヒドロキシ基を有し２５℃で液体である有機化合物である。その例は、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオールなどである。
【００４２】
少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル
好適な液体エチレングリコール脂肪酸エステルは、例えば、１つ以上のエチレングリコール単位の、及び１つ又は２つの脂肪酸の、エステルである。これらは、一般式Ｒ１−（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｍＯ−Ｒ２を有し、式中、Ｒ１及びＲ２は、例えば６〜３０、又８〜２２の炭素原子を有する水素又は脂肪酸残基であり、両方が水素ではないという条件で同じであっても異なっていてもよく、ｍは少なくとも１の数字である。いくつかの実施形態では、Ｒ１及びＲ２は異なっており、ｍは１、２、又は３である。典型的なエチレングリコールエステルは、例えば、ジエチレングリコールジエチルヘキサノエート／ジイソノナノエート、ジエチレングリコールジイソノナノエート、ジエチレングリコールジラウレート、ジエチレングリコールジオクタノエート／ジイソノナノエート、及びジエチレングリコールジステアレートとして公知である。エチレングリコールエステルを含有する好適な市販製品の混合物は、例えば、ＤＥＲＭＯＬ ＭＯ又はＤＥＲＭＯＬ ４８９である。
【００４３】
少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む、液体脂肪酸エステル
好適な液体プロピレングリコール脂肪酸エステルは、例えば１つ以上のプロピレングリコール単位及び１つ又は２つの脂肪酸のエステルである。
【００４４】
２５℃で固体の化合物（化合物Ｂ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、２５℃で固体の１つ以上の化合物Ｂを含む。本明細書で使用される固体化合物とは、化合物が少なくとも約３０℃、又は少なくとも約３５℃、又は少なくとも約４０℃の平均融点を有することを意味する。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、１つの固体化合物Ｂを含み得る。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、固体化合物Ｂの混合物を含み得る。
【００４５】
前記化合物Ｂ又は前記化合物Ｂの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約５〜約５０重量％、又は約１０〜４０重量％、又は約１５〜３０重量％を占める。
【００４６】
化合物Ｂは、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択され得る。
【００４７】
固体化合物Ｂは、好ましくは少なくとも１０の親水性−親油性バランス値を有し得る。
【００４８】
固体ポリエチレングリコール誘導体
固体ポリエチレングリコール誘導体は、少なくとも１６単位のエチレングリコール、例えば１６〜２２０単位のエチレングリコールから作製される。固体ポリエチレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。
【００４９】
ダルトンで表される分子量（重量平均）は、７２０超、又は７２０〜１０００００であり得る。典型的な固体ポリエチレングリコール誘導体は、Ｃｒｏｄａから入手可能なＢｒｉｊ ７００及びＭｙｒｊ ５９として知られている。
【００５０】
固体ポリプロピレングリコール誘導体
固体ポリプロピレングリコール誘導体は、何単位かのプロピレングリコールから作製される。固体ポリプロピレングリコール誘導体は、モノ−若しくはジ−エステル又はエーテル末端保護ポリエチレングリコールである。末端保護基は、メチル基、エチル基、及び／又はプロピル基であり得る。
【００５１】
アルコキシル化固体非イオン性界面活性剤
好適なアルコキシル化固体非イオン性界面活性剤には、例えば固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルなどの固体ポリアルキレングリコール脂肪族アルコールエーテルが挙げられる。ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルは、一般式Ｒ（Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２）ｎＯＨを有し、式中、Ｒは、例えば８〜３０又は１２〜２２の炭素原子を有するアルキル基又はアルキル基の混合物を表す。平均エトキシル化度は、２〜２００、好ましくは少なくとも１０、少なくとも２０、又は少なくとも３０であり得る。好ましくは、ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルは、少なくとも１０、又は少なくとも１２、例えば１３〜１７の親水性−親油性バランス値を有する非イオン性界面活性剤であり得る。好適な商業製品は、例えば、ＢＲＩＪ ７６、ＢＲＩＪ ７８、及びＢＲＩＪ ７００である。その他の好適なアルコキシル化固体非イオン性界面活性剤は、例えばエトキシル化アルコール、エトキシル化脂肪酸、及びエトキシル化脂肪族エステルである。
【００５２】
結晶化促進剤（化合物Ｃ）
本発明で有用なローション組成物は、以下に説明されるように、１つ以上の結晶化促進剤Ｃを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、１つの結晶化促進剤Ｃを含む。いくつかの実施形態では、ローション組成物は、結晶化促進剤Ｃの混合物を含む。
【００５３】
前記結晶化促進剤Ｃ又は前記結晶化促進剤Ｃの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜３０重量％、又は約５〜２０重量％であり得る。前記結晶化促進剤Ｃ又は前記結晶化促進剤Ｃの混合物の量は、ローション組成物の総重量の約１〜約４０重量％、又は約３〜３０重量％、又は約５〜２０重量％を占める。
【００５４】
結晶化促進剤Ｃは、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される。いくつかの実施形態では、結晶化促進剤Ｃは、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から選択され得る。
【００５５】
脂肪族化合物
脂肪族化合物は、固体脂肪族アルコール、固体脂肪酸、及び／又は固体脂肪石鹸から成る群から選択される。脂肪族化合物は、２５℃で固体である。
【００５６】
一実施形態では、脂肪族化合物は、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、及びこれらの混合物から成る群から選択される。
【００５７】
好ましい脂肪族化合物は、飽和の直鎖脂肪族化合物である。固体脂肪酸の例は、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸又はベヘン酸である。
【００５８】
好ましい固体脂肪族アルコールは、少なくとも１４の炭素原子を有する直鎖の不飽和１−アルカノールである。固体脂肪族アルコールの例は、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキジルアルコール又はベヘニルアルコールである。
【００５９】
固体脂肪石鹸は、金属石鹸であって、脂肪酸の金属塩である。脂肪石鹸の脂肪酸成分は、上記と同じものである。好適な金属カチオンは、ナトリウム、カリウム、リチウム、アルミニウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、鉄、ジルコニウム、セリウム、亜鉛、コバルト、又はバナジウムである。カルシウム塩又はマグネシウム塩、例えばステアリン酸カルシウムなどの、低水溶性の金属石鹸が好ましい。
【００６０】
ワックス
ワックスは、カルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、並びにその他の既知の採掘された蝋（mined wax）及びミネラルワックス、から成る群から選択される。
【００６１】
驚いたことに、本明細書に開示されるローション組成物は、加工性及び固着防止の点で優れた性能を発揮することがわかった。実際に、上記に開示される１つ以上の化合物Ａと上記に開示される１つ以上の化合物Ｂとの特定の組み合わせ、及び上記に開示される１つ以上の結晶化促進剤Ｃとの特定の組み合わせが、化合物Ａと結晶化促進剤Ｃとの重量比が３：２〜１０：１であることを前提として、高速（１分間当たり４００超の吸収性物品）であっても容易に加工可能であり得、皮膚への糞便又は経血の付着を効果的に低減することができる（固着防止性能）ローション組成物をもたらすことが意外にもわかった。それらの条件を満たさないローション組成物は、望ましい固着防止性能を呈さず、及び／又は吸収性物品の製造方法での使用に適切であるとみなされるほどは十分に速く固化しないことがわかった。
【００６２】
ローション組成物は、高速で容易に加工可能であるとみなされ、基材上に溶融状態で堆積された後、急速に固化して、吸収性物品又は拭き取り用品の製造方法の後続工程において基材を迅速に処理することができる。試験方法の部分に開示されている示差走査熱量測定法に従ってローション組成物の結晶化開始温度を測定することは、実施中のローション組成物の性質、即ち基材に適用された後どれほど速く結晶化して、高速方法における使用に対するローション組成物の適合性をよく表示するかを理想的に表すことがわかった。本発明によるローション組成物は、高速でのローション組成物の容易な加工可能性を表す結晶化開始温度を呈する。
【００６３】
上述したように、本明細書に開示されるローション組成物は、望ましい固着防止性能を呈する。通常、ローション組成物が効率的であるほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が小さい。試験方法の部分で説明される方法により測定して１０％未満の平均的残留ＡＢＭは、特に優れた固着防止性能を表わしている。
【００６４】
その固着防止性のため、本明細書に開示されるローション組成物は、糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減するための方法において適切に使用され得る。したがって、ヒトの皮膚への糞便又は経血の付着は、上述のローション組成物を調製し、有効量のローション組成物を、着用者により着用される吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の身体に面する表面に適用し、着用者の皮膚をその吸収性物品に接触させることにより低減することができる。通常の接触、着用者の動き、及び／又は体温により、ローション組成物は皮膚に移り、糞便又は経血の付着を制限する。
【００６５】
加えて、更なる効果として、開示される基材湿潤性能を、本発明で有用なローションが疎水性及び親水性基材上で呈することもわかった。実に、ローション組成物は、適用した際に疎水性又は親水性基材上で望ましく湿潤／広がり、したがって、更なる加工中に基材から離れ落ちたり擦れ落ちたりする可能性が少ない。
【００６６】
更に、本発明で有用なローション組成物は、その好ましい親水性の性質のため基材に望ましい湿潤性をもたらすことが述べられるべきである。特に、基材がおむつなどの吸収性物品に使用されるときに、基材の湿潤性を確実にすることが重要であり、トップシートとして、又はトップシートに使用される基材に堆積されたローション組成物は、液体（例えば、尿）が迅速にトップシートを通って移動するのを確実にするために十分に湿潤性であり得る。これにより、排泄物が吸収性コアに吸収されるというよりもローションのコーティングから流れ去る可能性が低減する。
【００６７】
任意成分
粒子材料
いくつかの実施形態では、ローション組成物は、皮膚への糞便又は経血の付着を更に軽減するために、少なくとも１つの微粒子物質を更に含む。本明細書で使用するとき、用語「微粒子物質」とは、室温及び方法条件、例えば５０℃超、又は６０℃超、又は８０℃超、又は１００℃超においてローション組成物内にて不溶性で非分子分散性のローション組成物の構成成分を指す。したがって、微粒子物質は、ローション組成物の加工温度を超える融解温度を有し、それゆえに、上記に開示される基材に適用される間、微粒子のままである。微粒子物質は、皮膚と接触しているとき、及び／又は尿、経血若しくは糞便と接触しているとき、微粒子のままであり得る。したがって、微粒子物質は、非水溶性であり得る。
【００６８】
微粒子物質は、１ナノメートル〜２ｍｍ、好ましくは１ナノメートル〜５００マイクロメートル、更に好ましくは０．１マイクロメートル〜２ｍｍ、更に、なお好ましくは５０ナノメートル〜１マイクロメートル、又は本明細書に記載されたいずれかの範囲、若しくはいずれかの範囲内の個々の値のうちいずれかの平均粒径を有していてもよい。好ましくは、最小平均粒径は、少なくとも０．１マイクロメートル又は好ましくは少なくとも１マイクロメートル、又は好ましくは少なくとも１０マイクロメートル、又は更に好ましくは少なくとも２０マイクロメートル、好ましくは最大約５００マイクロメートル、又は一部の実施形態では最大約１００マイクロメートル、更にその他の実施形態では、最大約３０マイクロメートルである。一実施形態において、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートルより大きい等価直径を有する粒子を含み得ることが好ましい場合がある。いくつかの実施形態では、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングが、粒子の２５％未満が５マイクロメートル未満の等価直径を有する粒子を含むことが好ましいことがある。更に別の実施形態において、適用されるローション組成物及び／又は適用されたコーティングは、粒子の２５％未満が１００マイクロメートル未満の等価直径を有する粒子を含み得ることが好ましいことがある。
【００６９】
微粒子物質は、（ローション組成物の重量を基準として）０．０５重量％〜２５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１５重量％、更に好ましくは０．０５重量％〜５重量％、０．１重量％〜２５重量％、又は更に好ましくは０．２５重量％〜２０重量％の濃度であるが、典型的には、０．５重量％〜１０重量％、又は更には最大５重量％の濃度でローション組成物に存在してよい。
【００７０】
適切には、微粒子物質は、約０．５グラム／ｃｍ３〜約２．５グラム／ｃｍ３の粒子密度を有し得る。好ましくは、密度は、約０．５グラム／ｃｍ３〜約２．０グラム／ｃｍ３、更に好ましくは０．８グラム／ｃｍ３〜約１．５グラム／ｃｍ３である。一実施形態において、この密度は、粒子沈殿を最少化するために、好ましくは約１グラム／ｃｍ３未満であり得、この密度は、粒子物質を最少化するために約０．８グラム／ｃｍ３より大きい。
【００７１】
一実施形態において、ローション組成物は、ケイ酸アルミナ、ケイ酸塩、シリカ、雲母、及び／又はタルクなどの、無機微粒子物質を含んでもよい。また、粘土を使用してもよい。しかしながら、本発明において、微粒子物質は有機材料であることが好ましい場合がある。好ましくは、微粒子物質は、非活性及び／又は非反応性の物質である。微粒子物質の粒子は、多孔質であっても無孔質であってもよい。粒子はどの形状を有してもよいが、好ましくは平滑面を有し、球状又は板状の粒子であるのが好ましい場合がある。粒子は、例えば、親水性などの特性を変更するために、例えば、界面活性剤などの、表面上又はその一部にコーティング剤を含んでもよい。特に、粒子は、オレフィンである場合には、当該粒子の製造中に添加される溶融添加剤を包含していてもよい。
【００７２】
好適な微粒子物質には、ポリスチレン粒子、ポリプロピレン及び／又はポリエチレン（コ）ポリマー粒子、ポリテトラフルオロエチレン粒子、ポリメチルシルセスキオキサン粒子、ナイロン粒子が挙げられるが、これらに限定されない。好適な市販の微粒子物質としては、Ｈｏｎｅｙｗｅｌｌ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｍｏｒｒｉｓｔｏｗｎ，ＮＪ）から商標名ＡＣＵＭＩＳＴとして入手可能であるポリエチレン粒子、ＫＯＢＯ（Ｓｏｕｔｈ Ｐｌａｉｎｆｉｅｌｄ，ＮＪ）からＢＰＡとして入手可能なポリメチルメタクリレート粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＢＰＤとして入手可能なラクトンクロスポリマー粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＮＹＬＯＮ ＳＰとして入手可能なナイロン１２粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＴＯＳＰＥＡＲＬとして入手可能なポリメチルシルセスキオキサン粒子（微小球）、ＫＯＢＯからＣＥＬＬＯ−ＢＥＡＤＳとして入手可能なセルロース粒子（微小球）、Ｍｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓ，Ｉｎｃ．（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ，ＮＹ）からＭＩＣＲＯＳＬＩＰとして入手可能なポリテトラフルオロエチレン粉末、Ｍｉｃｒｏ ＰｏｗｄｅｒｓからＭＩＣＲＯＣＡＲＥとして入手可能な天然ろうと微紛化ポリマーとのブレンド、及びＥｘｐａｎｃｅｌ，Ｉｎｃ．（Ｄｕｌｕｔｈ，ＧＡ）からＥＸＰＡＮＣＥＬとして入手可能な塩化ビニリデンと、アクリロニトリルと、メチルメタクリレートとのコポリマーの粒子、が挙げられるが、これらに限定されない。また、ＭＩＣＲＯＥＡＳＥとしてＭｉｃｒｏ Ｐｏｗｄｅｒｓから入手可能な微紛化ワックスを組み込んでもよい。好ましいのは、Ｅｑｕｉｓｔａｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）からＭＩＣＲＯＴＨＥＮＥとして入手可能なポリオレフィン粒子（粉末）である。特に好ましいのは、ＥｑｕｉｓｔａｒからのＭＩＣＲＯＴＨＥＮＥ ＦＮ５１０−００である。
【００７３】
着用者への利益を高める任意成分
着用者への利益をより高めるために、追加の成分を、本発明に有用なローション組成物に含めることができる。例えば、使用することができる成分の部類及びそれらに対応する利益には、消泡剤（加工中に発泡する傾向を低減する）、抗菌活性物質、抗真菌活性物質、防腐活性物質、酸化防止剤（製品統合性）、収れん剤−化粧品（引き締める感覚又はヒリヒリする感触を皮膚に引き起こす）、収れん剤−薬物（皮膚又は粘膜に適用されたときに、滲出、分泌、又は出血を確認し、凝固タンパク質により作用する薬品）、生物学的添加物（製品の性能又は消費者アピールを高める）、着色剤（製品に色を付ける）、消臭剤（いやな臭いを低減又は除去し、身体表面に悪臭が生じるのを防ぐ）、外用鎮痛薬（皮膚の感覚受容器を弱めることにより局所的鎮痛効果、麻酔効果、又は鎮痒効果を有する局所適用薬物）、芳香剤（消費者アピール）、保湿剤（皮膚の上層の含水量を増大させる）、天然保湿剤（ＮＭＦ）及び当該分野において既知のその他の皮膚保湿成分、乳白剤（製品の透明さ又は透き通って見える外観を低減させる）、及び皮膚コンディショニング剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【００７４】
本発明のローション組成物を含む吸収性物品
本発明のローション組成物は、吸収性物品に含まれる、又はそれを形成する、又はその製造に使用される基材に適用することができる。通常、ローション組成物は、基材の、身体に面する表面に適用される。
【００７５】
おむつ
以下に、吸収性物品の一実施形態として、おむつについて記載する。しかしながら、当業者には周知のように、本明細書で以下に記載するほとんどの構成要素及び材料は、トレーニングパンツ又は成人用失禁製品など他の失禁用製品に対しても応用可能である。
【００７６】
おむつには、長手方向軸及び横断方向軸がある。おむつは更に、身体に面する内側表面、及び内側表面の反対側の衣類に面する外側表面を有する。
【００７７】
おむつの一方の端部は前側腰部領域（物品の前側３分の１であり、物品の長さの３分の１を有する）として構成され得る。反対側の端部は、おむつの後側腰部領域（後側３分の１）として構成され得、物品の長さの３分の１を有する。おむつの中間部分は股領域（中央３分の１）として構成され得、これは、前側腰部領域と後側腰部領域との間で長手方向でに延在し、これも物品の長さの３分の１を有する。股領域は、おむつを着用した際に、一般に着用者の脚の間に位置するおむつの部分である。
【００７８】
おむつのシャーシは、おむつの本体を構成する。シャーシは通常、トップシートを含み、これは液体透過性であり得、本発明の目的のために、本明細書に記述されるローション組成物を含む基材を含むか、又はそのような基材で製造され得る。シャーシは通常、バックシートも含む。シャーシは、トップシートとバックシートとの間に入れられた吸収性コアを更に含む。前記バックシートは、当該技術分野において知られているような、通常は液体不透過性バックシートであってもよい。一実施形態では、液体不透過性のバックシートは、約０．０１ｍｍ〜約０．０５ｍｍの厚さを有する熱可塑性フィルムなどの薄いプラスチックフィルムを含む。好適なバックシート材料は通常、吸収性物品から蒸気を逃がすものの、排泄物がバックシートを通過することを防止する、通気性の材料を含み得る。好適なバックシートフィルムとして、Ｔｅｒｒｅ Ｈａｕｔｅ，ＩＮのＴｒｅｄｅｇａｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．より製造され、商品名Ｘ１５３０６、Ｘ１０９６２、及びＸ１０９６４で販売されているものが挙げられる。バックシート又はそのいずれかの部分は、一方向以上に弾性的に延伸性であってもよい。上述の吸収性コアは、一般に圧縮性であって、快適で、着用者の皮膚に対して非刺激性であり、尿などの液体及び他の排泄物を吸収して保持できる、任意の吸収性材料をも含んでもよい。
【００７９】
吸収性コアは、多種多様の大きさ及び形状（例えば、方形、砂時計形、「Ｔ」字形状、非対称形など）で、エアフェルトと呼ばれることがある粉砕木材パルプなど、使い捨ておむつ及び他の吸収性物品に広く使用されている多種多様の液体吸収性材料から製造することができる。他の好適な吸収性材料の例としては、縮みセルロース詰め物、コフォームを包含するメルトブローンポリマー、架橋されたセルロースファイバー、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、吸収性フォーム、吸収性スポンジ、超吸収性ポリマー、吸収性ゲル材料、又はあらゆる同等の材料若しくは材料の組み合わせが挙げられる。吸収性コアの構成及び構造も多様であり得、例えば、吸収性コアは、様々なキャリパーゾーン、親水性勾配、超吸収性勾配、若しくはより低い平均密度及びより低い平均坪量の獲得領域を有していてもよく、又は１つ以上の層又は構造を含んでもよい。吸収性コアの全体的な吸収能力は、しかしながら、おむつの設計負荷及び意図される用途に適合しなければならない。更に、乳児から成人にまで及ぶ着用者に対応するように、吸収性コアの寸法及び吸収能力を変更してもよい。
【００８０】
おむつは、レッグカフ及び／又はバリアカフを有してもよく、これらは、本発明の目的のために、本明細書に記載のローション組成物を含む基材を含んでもよく、又はその基材から製造されてもよい。典型的に、おむつは対向する一対の（伸縮性）レッグカフ（いわゆるサイドパネルなど）、及び／又は対向する一対の（伸縮性）バリアカフを有し得、これらによって液体及び他の排泄物の封入性が改善される。一対のレッグカフは、物品のＹ軸（長手方向軸）において互いの鏡像であってもよい。好適なカフは、例えば、米国特許第３，８６０，００３号、同第４，８０８，１７８号、同第４，９０９，８０３号、同第４，６９５，２７８号及び同第４，７９５，４５４号に記載されている。
【００８１】
更に、おむつは、当該技術分野において既知のように、典型的にはウェストバンドに接合される、前側及び後側のウェストバンド及び／又は締着装置を含んでいてもよい。締結装置は、締結タブが、おむつの後側区域に取り付けられ又は接合され、ランディング領域が、おむつの前側区域の一部分である、締結タブ及びランディング領域を含み得る。
【００８２】
使い捨て吸収性物品を構築及び構成するための、おむつを組み立てる方法は、当該技術分野において既知の従来の技術を含む。例えば、バックシート及び／又はトップシートは、接着剤の均一な連続層、接着剤の模様付き層、又は接着剤の別個の線、螺旋、若しくは点の配列により、吸収性コアに結合させるか、又は互いに結合させることができる。満足のいくものであることが判明した接着剤は、Ｈ．Ｂ．Ｆｕｌｌｅｒ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｔ．Ｐａｕｌ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ）により、ＨＬ−１２５８又はＨ−２０３１の名称で製造されている。
【００８３】
女性用衛生製品
下記では、女性用衛生製品（例えば生理用ナプキン又はパンティライナー）について記述する。女性用衛生製品は、本発明の目的のため、本発明のローション組成物を含む前記基材を含むか又はこの基材から製造され得るトップシートと、バックシートと、そのトップシートとバックシートとの間に配置される吸収性コアと、を含み得、各構成要素は、身体に面する表面及び衣類に面する表面を有する。トップシートは、本明細書に記載される本発明のローション組成物を含む基材で製造され得る。バックシートは任意の既知の又は他の有効なバックシート材料であることができ、バックシートは女性用衛生物品に吸収され、収容された排泄物が外部に漏れるのを防止する。バックシートとしての使用に好適な可撓性材料としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を作製する分野で周知のような、織布材料及び不織布材料、積層組織、ポリエチレン及び／若しくはポリプロピレンの熱可塑性フィルムのような高分子フィルム、フィルムコーティングされている不織布材料のような複合材又はこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
【００８４】
女性用衛生製品は、吸収性コアを含み得る。吸収性コアは典型的には、トップシートとバックシートとの間に配置される。吸収性コアの寸法及び形状は、吸収能力要件に適合するように、並びに、着用者／ユーザーに快適性を提供するように変更することができる。本発明に用いるのに好適な吸収性コアは、液体吸収性材料が吸収能力要件を満たすように構成又は構築されることができるという条件で、吸収性物品に用いられる、当該技術分野において既知の任意の液体吸収性材料であることができる。吸収性コアとして使用するのに好適な液体吸収性材料の非限定的な例としては、生理用ナプキン、パンティライナー等のような女性用衛生物品を製造する分野で周知である、一般的にエアフェルトと称される粉砕木材パルプ、捲縮セルロース塊、ヒドロゲル形成ポリマーゲル化剤のような超吸収性ポリマーを含む吸収性ゲル化材料、化学的に硬化、変性又は架橋されたセルロース繊維、コフォームを含むメルトブローンポリマー、捲縮ポリエステル繊維を含む合成繊維、ティッシュラップ及びティッシュラミネートを含むティッシュ、毛管路繊維、吸収性フォーム、吸収性スポンジ、合成ステープルファイバー、ピートモス、若しくはいずれかの同等の材料、又はこれらの組み合わせが挙げられる。
【００８５】
女性用衛生製品はウィングを含んでもよく、これが着用者の下着への取り付けを可能にし得る。ウィングは、本明細書に開示されるローション組成物を含む基材で製造されてもよく、又はその基材を含んでもよい。本明細書において、生理用ナプキン及び／又はパンティライナーは、バックシート及び／又はウィングに含まれる締着手段を含んでもよい。少なくともバックシートにある、又はバックシートに取り付けられる接着取り付け手段であることが好ましい。
【００８６】
本発明のローション組成物を含む拭き取り用品
以下では拭き取り用品について記述する。拭き取り用品は、上記で本明細書に記載されるローション組成物を含む不織布基材で製造され得る。例えば、ローション組成物は、Ｓｕｏｍｉｎｅｎ（Ｔａｍｐｅｒｅ，Ｆｉｎｌａｎｄ）から入手可能な、４０％のビスコース繊維と６０％のポリプロピレン繊維とのブレンドを含む５８グラム／ｍ２の不織布であるＦｉｂｒｅｌｌａ ３１６０などの基材と接触し得る。
【００８７】
特定の用途に制限されるものではないが、基材が、拭き取り用品（例えばウェットタオル）の製造に使用される場合は、身体、特に排便後の肛門周辺領域、並びに／又は乳児、幼児及び大人の排尿後の外性器領域の清浄を目的とし得る。拭き取り用品の形態の場合、この基材の用途の他の例としては、女性用衛生拭き取り用品が挙げられる。
【００８８】
本開示は、吸収性物品の組み合わせ、例えば本明細書に記載されるもの（例えば、本明細書に開示のローション組成物を含む基材を含むトップシートを含むおむつ）と本発明のローション組成物を含む拭き取り用品との組み合わせも包含する。
【００８９】
この組み合わせ品には、組み合わせ使用又は組み合わせ販売が含まれる。本明細書に記載のローション組成物を含む基材を含む吸収性物品は、１つ以上の拭き取り用品とパッケージ化されることができる。一実施形態において、１つ以上の拭き取り用品を第１パッケージ内に梱包することができ、１つ以上の吸収性物品を第２パッケージ内に梱包することができる。この第１及び第２パッケージは、一緒に梱包することができ、又は任意の方法で集合体内にこれらを保持することができる。別の一実施形態において、１つの吸収性物品と１つ以上の拭き取り用品とを１つの個別パッケージとして梱包することができ、これは、１つの吸収性物品と１つ又はそれ以上の拭き取り用品のみを持ち運ぶことが望ましい旅行中のユーザーにとって特に便利である。吸収性物品及び拭き取り用品は、一緒に市販することもでき、例えば一緒に販売及び／又は使用されるよう設計及び／又は広告することができる。
【００９０】
本発明のローション組成物を基材に適用するための方法
本明細書に開示されるローション組成物は、ローション組成物を基材上に分配するための既知の又は他の有効な技術により基材に適用することができる。ローション組成物は、その溶融物から、吸収性物品の、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれる、又はそれらを形成する基材に、あるいは拭き取り用品として、又は拭き取り用品に使用される基材に、適用することができる。これはパッド様アプリケータのパッド部分に適用されてもよい。
【００９１】
ローション組成物は、周囲温度よりも高い温度で融解するので、通常は加熱ローション組成物として基材に適用され得る。典型的には、ローション組成物は、基材に適用される前に、約４０℃〜約１００℃、又は５０℃、又は６０℃、又は更に９０℃から、約１００℃の範囲の温度まで加熱される。次いで、ローション組成物が、トップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれる、又はそれらを形成する基材に、あるいは拭き取り用品として又は拭き取り用品に使用される基材に適用されると、急速に冷却及び固化させて、固化されたコーティングを基材の表面上に形成することができる。ローション組成物の再固化は、チルロールなどの外部冷却手段の必要なしに、ほぼ瞬時に起こり得る。しかしながら、再固化を更に加速させることが望まれる場合は、チルロールなどの外部手段を溶融物の適用の前又は後に使用することができる。ローション組成物を基材に適用する方法の非限定例としては、噴霧、印刷（例えばフレキソ印刷）、コーティング（例えば接触スロットコーティング及びグラビアコーティング）、押出成形、又はこれらの適用技術の組み合わせが挙げられる。ローション組成物は、吸収性物品のトップシート及び／又はレッグカフ及び／又はバリアカフ及び／又はウィング及び／又はサイドフラップに含まれるか、又はこれらを形成するか、又はこれらの製造に使用される基材に、直接適用することができ、あるいは、別の材料又は構成要素に適用してから、それを吸収性物品の望ましい部分に接着させることができる（例えばカレンダーロールなど）。
【００９２】
ローション組成物を、基材の身体に面する表面に、均一に又は不均一に適用することができる。本明細書で使用するとき、基材の身体に面する表面とは、使用中に着用者の皮膚と接触している基材の外側表面（単数又は複数）を意味する。不均一とは、本明細書では、ローション組成物の量及び／又は分配パターンが基材全体にわたって変化していることを意味し、例えば、本明細書の基材の処理された表面の１つ以上の部分が、ローション組成物を含まない表面の部分など、その他の１つ以上の部分より多い量のローション組成物を有することができる（例えば、ある部分は他の部分よりも高い、例えば少なくとも１０％又は少なくとも２０％高い、坪量のローション組成物を含む）実施形態が挙げられる。そのような部分は、例えば下に定義されるような任意の寸法を有し得る。一実施形態では、ローション組成物は、糞便又は経血などの排泄物の付着を制限するので、例えば、トップシート又はカフに含まれるか、トップシート又はカフを形成するか、又はトップシート又はカフの製造に使用される基材のこれらの部分において含まれていてよく、これらの部分は着用者の皮膚領域に隣接し、この皮膚は通常、糞便及び経血で汚染されている。よって、ローション組成物は、例えば、使用中に着用者の臀部及び／又は陰部溝全長に隣接する部分（好ましくは更に生殖器の領域）に含まれ得る。適用されるローション組成物の量は、物品の後側３分の１（即ち、後側腰部区域におけるシャーシ外側縁部から始まる、吸収性物品の長手方向の延びの３分の１）、物品の中央３分の１、物品の前側３分の１において、同じであり得る。あるいは、適用されるローション組成物の量は、吸収性物品の後側３分の１、中央３分の１、及び前側３分の１にて異なっていてもよい。
【００９３】
ローション組成物が不均一に適用される場所では、断続的、即ち不連続的に適用され得る。本明細書において上述のように、ローション組成物を含む部分のパターンなどの任意のパターンを利用してもよく、これには例えば、小さな液滴のパターン（又はその形状を有する部分のパターン）（例えば噴霧によって得られる）、任意の形状又は大きさの個別の図形、例えば円形、楕円形、長方形、三角形、星形、ハート形、又は動物の形（例えばグラビア印刷によって得られる）、物品の長手方向又は横方向に配置される交互の縞などが挙げられる。また、基材は異なる形状及び／又は異なる大きさの図形を含むことができる。交互の縞とは、ローション組成物が縞状に適用された部分が、ローション組成物が適用されていない部分により分離されていることを意味する。
【００９４】
この部分、縞及び／又はその他の個別の図形及び／又は液滴は、０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの幅を有し得る。ローション組成物が適用されていない縞の間の空隙部分は、０．１ｍｍ〜約１００ｍｍ、約０．１ｍｍ〜約５０ｍｍ、０．１〜約３０ｍｍ、０．５ｍｍ〜約５０ｍｍ、約０．５ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約４０ｍｍ、２ｍｍ〜約２０ｍｍ、２ｍｍ〜約１５ｍｍ、又は５ｍｍ〜約２０ｍｍの幅を有し得る。縞及び／又は個別の図形及び／又は液滴の形での部分は、少なくとも０．５ｍｍ、又は少なくとも２ｍｍ、又は少なくとも５ｍｍの長さを有し得る。一実施形態において、ローション組成物を含む部分が、縞の形状であるとき、この縞は基材の一方の縁部から反対側の縁部まで延在し得る。この縞は、基材の後側腰部領域に、臀部及び／又は陰部溝全長の大半をも覆うように延在し得る。ローション組成物が図形の形状で適用される場合、図形の密度及び／若しくは図形の大きさ、並びに／又はその図形に含まれるローション組成物の坪量は、典型的に皮膚に対して広がる糞便の影響がある領域に接する部分（例えば、吸収性物品の中央３分の１及び後側３分の１）において、例えば１０％、又は２０％高くなり得る。
【００９５】
ローション組成物を基材に適用して、有効量を皮膚に移動させる、即ち望まれるローション組成物の利益を付与することができる。例えば、ローション組成物を基材、例えば、吸収性物品のトップシートなど、吸収性物品の製造に、又は吸収性物品として、又は吸収性物品に使用される基材の身体に面する表面に、約０．００１５ｍｇ／ｃｍ２（０．０１ｍｇ／ｉｎ２）〜約１００．５ｍｇ／ｃｍ２（１００ｍｇ／ｉｎ２）、又は約０．００３ｍｇ／ｃｍ２（０．０２ｍｇ／ｉｎ２）〜約１２．４ｍｇ／ｃｍ２（８０ｍｇ／ｉｎ２）、又は約０．０２ｍｇ／ｃｍ２（０．１５ｍｇ／ｉｎ２）〜約７．７５ｍｇ／ｃｍ２（５０ｍｇ／ｉｎ２）の範囲の量で適用することができる。
【実施例】
【００９６】
以下の溶融した（即ち液体の）構成成分を共に混合することによって、以下のローション組成物を調製した（表１）。
【００９７】
それらの固着防止の性質は、以下に説明される人工便ローションを用いて以下に説明される固着防止試験法に従って調査された。結果を表１に要約する。ローション組成物の効果が高いほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が低くなる。１０％未満の平均残留ＡＢＭは、特に優れた固着防止性能を例証する。
【００９８】
以下のローション組成物の結晶化開始温度を、以下に説明する示差走査熱量測定法に従って測定した。ローション組成物を、ポリプロピレンで作製された基材に適用した。結果を表１に要約する。
【００９９】
【表１】
＊ 本開示によるものではないローション組成物
１ Ｓａｓｏｌ Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）により供給；２ Ｃｒｏｄａ Ｉｎｃ．（Ｅｄｉｓｏｎ，ＮＪ）により供給；３ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）により供給；４ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）により供給。
【０１００】
試験方法
固着防止法（固着防止性能）
この方法は、透明フィルム上にローション処理を適用した後に透明フィルム上に残った残留人工糊様便（「ＡＢＭ］）の割合を定量化することにより、基材への汚れ又は排泄物の付着を評価するのに使用することができる。ＡＢＭは、実際の幼児のＢＭと同様に、凝集せず、ＡＢＭの一部は透明フィルム上に残りＡＢＭの一部は除去されるという結果が生じる。ローション組成物の効果が高いほど、透明フィルム上の残留ＡＢＭの割合が低くなる。
【０１０１】
使用される透明フィルムは、Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｂｒｏｏｍｆｉｅｌｄ，ＣＯ）により供給される部品番号ＣＥＢ００５５９のＴｒａｎｓｐａｒｅｎｃｙ Ｆｉｌｍ Ｆｏｒ Ｃｏｐｉｅｒｓである。透明フィルムのシートを、テーブル又は作業台などの平らな水平表面上に置き、接着テープを用いてそのフィルムを上部及び底部でその水平表面に固定する。
【０１０２】
テンプレート及び先の細いマーカーを使用して、個々の透明フィルムシート上に１２個までの３ｃｍ×３ｃｍの部位、即ちフィルム１シートあたり最高１２個の部位を印付ける。試験される各ローション組成物に関して、３つの透明フィルム部位をローション組成物で処理する。３つの部位はまた、固着防止処理を受けず、即ち陰性対照としての役割を果す。固着防止処理を受けていない部位など、様々な処理の位置は、透明フィルム上の部位の中で無作為に選択されてよい。処理される各部位について、既定量の、２００〜４００μｇ／ｃｍ２のローション組成物が、Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番５６６１３−４１３号の粉末のついていない指サックを使用して、部位の中央に適用される。適用したローション組成物は次に、粉末のついていない指サックを使用して、指サックを剤又はローション組成物の上部に置き、１０秒の合計経過時間の間、数回の左右及び上下動作を使用して皮膚表面全体にわたって指サックを軽く擦ることにより、部位全体にわたって（その境界はテンプレートを使用して作製される印により画定される）広げられる。斜角から部位を調べるとき、試験官は、部位の区域全体にわたって均一な被膜が形成されていることを確実にする必要がある。被膜は、その後の工程に進む前に、空気に曝されたまま、触られずにおよそ１分間放置される。
【０１０３】
室温のＡＢＭを充填され及び気泡がない１ｍＬの注射器、例えばペンシルベニア州ウェストチェスター（West Chester）のＶＷＲサイエンティフィック（VWR Scientific）から入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ−３０９６２８は、風袋秤量４桁化学天秤（tared four-place analytical balance）上に設置される。重量が記録される。ＡＢＭの入った注射器を、透明フィルム上の試験部位の中央の上方に、透明フィルムの表面からおよそ２ｍｍのところに保持し、プランジャを押すことにより及び注射器上で少しずつ移行していくのを観察することにより、およそ０．２ｍＬのＡＢＭを透明フィルム上に分注する。ＡＢＭは、均一である凝縮された盛り上がりを試験部位の中央に形成するはずである。注射器は、化学天秤上で再秤量され、及び重量が記録される。透明フィルムに送達されたＡＢＭの量を、第１から第２の重量を引くことにより計算する。
【０１０４】
ＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡ）から入手可能であるようなカタログ番号１２５７８−２０１の、４ｃｍ×４ｃｍの秤量紙片が、４桁化学天秤上で風袋を秤量され、透明フィルムの試験部位上のＡＢＭの盛り上がりの上方に中心を定め、鉗子を使用してＡＢＭ上に静かに降ろす。秤量紙は指先で触ってはならないが、これは油をその表面上に移す場合があるためである。次に、およそ０．５ｐｓｉの下向きの力を及ぼす５００ｇのボトル形状のおもり、例えば、ＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡ）から入手可能なカタログ番号１２７６６−５１８を秤量紙の上に、秤量紙の下のＡＢＭの盛り上がりがおもりの下のおよそ中心にくるように設置する。３０秒が経過した後、５００ｇのおもりをゆっくりと上げる。１つの鉗子を使用して、秤量紙が試験部位からゆっくりとかつ静かに剥がす。鉗子が秤量紙の下側右隅に設置され、及び秤量紙は秤量紙の上側左隅方向に向かって、上向きにゆっくりと剥がす。秤量紙を除去するのには、およそ１〜２秒必要である。一旦除去されたら、秤量紙は、その風袋が秤量された化学天秤上に戻され、そして除去されたＡＢＭの量を決定するために重量が記録される。
【０１０５】
上記の工程、即ち、ローション組成物の適用、ＡＢＭの適用、秤量紙の適用、おもりの適用、及び秤量紙の除去から成る工程は、透明フィルムの全部位が試験されるまで繰り返される。未処理の対照について、薬剤又はローション組成物の適用は省かれ、ＡＢＭはに直接、透明フィルムに適用される。処理後の透明フィルム上に残った残留ＡＢＭの重量パーセント（％）は、等式（（適用されたＡＢＭ−除去されたＡＢＭ）／適用されたＡＢＭ）×１００に従って重量測定値から計算される。
【０１０６】
残留ＡＢＭの平均値及びその平均の標準誤差が、各ローション組成物に関して計算される。方法が正しく実行されるとき、処理のない対照は、典型的に、およそ３０％〜５０％の残留ＡＢＭをもたらす。再現可能な結果を確実にするために、固着防止スクリーニング法（Anti-Stick Screening Method）は、２１℃±２℃の室温、及び３０〜５０％の相対湿度で実行されるべきである。
【０１０７】
人工糊様便（Artificial Pasty Bowel Movement）（ＡＢＭ）の調製
次の機器が必要とされる：
−±０．００１ｇまでの精度の化学天秤
−成分を均質になるまで攪拌することができるホモジナイザー、例えばＩｋａ−Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ａｎｄ Ｃｏ．ＫＧから入手可能な、Ｉｋａ Ｌａｂｏｒｔｅｃｈｎｉｋ（商標）Ｔ２５ベーシック又は等価物。
−ホモジナイザーと共に使用されるべきホモジナイザープローブ、例えばドイツ、Ｓｔａｕｆｅｎのｋａ−Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ａｎｄ Ｃｏ．ＫＧから入手可能であるようなカタログ番号Ｓ２５Ｎ ２５Ｆ。
【０１０８】
次の試薬が必要とされる：
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃４、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−４として入手可能。
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃６、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−６として入手可能。
−Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末＃７、ＳｉｌｉＣｌｏｎｅ Ｓｔｕｄｉｏ（Ｖａｌｌｅｙ Ｆｏｒｇｅ，ＰＡ）からカタログ番号ＢＦＰＳ−７として入手可能。
−Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）９８１、Ｎｏｖｅｏｎ（Ｃｌｅａｖｅｌａｎｄ，ＯＨ）から入手可能。
−脱イオン水
【０１０９】
上記の試薬の次の量が必要とされる：
【表２】
【０１１０】
ＡＢＭを調製するための手順は次の工程からなる：
Ａ．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液の調製
１．７８．７８ｇ±０．０１ｇの脱イオン水を２５０ｍＬのビーカーに秤量する。
２．０．９００ｇ±０．００１ｇのＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）を秤量紙上に秤量する。
３．ビーカーを磁性攪拌器上に載せ、速度を４００ｒｐｍに設定する。
４．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末を約５分間にわたってゆっくりと水に加える。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）を加えながら、攪拌速度を６００ｒｐｍまでゆっくりと上げる。
５．Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末が水に加えられたら、ビーカーを覆い、混合を６００ｒｐｍにて１５分間継続させる。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）粉末は、完全に分散されなければならない、即ち塊のない透明なゲルでなければならない。
６．ホットプレートを１５０℃に設定する。Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液をホットプレート上に載せ、溶液が８１℃〜８３℃に加熱されるまで、６００ｒｐｍにて混合を継続させる。
【０１１１】
Ｂ．ＡＢＭ混合物の調製
１．それぞれが６．６００ｇ±０．０１ｇのＦｅｃｌｏｎｅ＃４、＃６、及び＃７粉末をビーカーに秤量し、よく混ぜる。
２．ホモジナイザープローブを有するＴ２５ベーシック又は等価のホモジナイザーを使用して、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液を８０００ｒｐｍにて約３０秒間、工程３に進む前に攪拌する。
３．攪拌されているＣａｒｂｏｐｏｌ（商標）溶液に、１回に総量の約４分の１のＦｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物をゆっくりと加える。Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物が、添加中にホモジナイザープローブに引き込まれること、即ち形成しているペースト状ローション組成物に完全に混和することを確実にする。必要であるなら、スパチュラを使用してＦｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物をローション組成物に組み込むのを円滑にする。
４．Ｆｅｃｌｏｎｅ（商標）粉末混合物の全てが加えられた後、スパチュラを使用してペースト状のローション組成物をホモジナイザーのプローブに向けて押し、ホモジナイザーで８０００ｒｐｍにて更に５分間混合を継続させる。ローション組成物は完全に混合されて均質に見える必要がある。
【０１１２】
完成されたＡＢＭは、Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番号１４２３３−９５４のような容器の中に設置されてもよく、及び３０日間まで冷蔵庫の中で保管されてもよい。３０日後には、新しいサンプルが更なる実験ために調製される必要がある。容器は、ＡＢＭからの乾燥を避けるために、しっかりと封止されなければならない。固着防止スクリーニング方法においてＡＢＭを使用する前に、ＡＢＭは冷蔵庫から取り出され及び調整されて室温まで戻されなければならない。これを達成する簡単なやり方は、１０ｍＬの注射器、例えばＷｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＰＡのＶＷＲ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃから入手可能であるようなカタログ番号ＢＤ３０１６０４を冷たいＡＢＭで充填し、次いで注射器をカウンター台の上で室温に平衡化させることである。平衡化は典型的には、約１５分間かかる。次いで、１０ｍＬの注射器を使用して、固着防止法で説明された１ｍＬの注射器を充填することができる。
【０１１３】
示差走査熱量測定法による結晶化の開始
ローションの結晶化開始温度は、示差走査熱量測定器（ＤＳＣ）：冷蔵冷却付属装置及びオートサンプラー（窒素パージを伴う）が取り付けられたＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２０００（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，Ｄｅｌａｗａｒｅ）を使用して測定される。ＤＳＣパン及びそれに適合する蓋を予め秤量し、重量を０．１ｍｇ単位で記録する。ＤＳＣパンの直径よりわずかに小さいダイを使用して、２〜４層の物品のトップシートから成るサンプルを、ローションを含む領域から型に切り取る。サンプルの重量は２．０±０．５ｍｇで少なくとも０．５ｍｇのローションを含んでいるべきである。予め秤量されたＤＳＣパンにサンプルを入れ、重量を±０．１ｍｇまで記録する。圧着プレス（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）を使用し、蓋をＤＳＣパンに慎重に圧着させて、確実に密閉しパンの外側の汚染物質がないようにする。同様に、参照パンとして使用するために、サンプルが入っていない、蓋付きの空のパンを準備する。両方のパンを機器のオートサンプラーに、サンプルはサンプルスロットに、参照物は参照スロットに、入れる。
【０１１４】
ＤＳＣが２０℃／分にて８０℃（又は、ローションの溶融温度より少なくとも２０℃高い温度）まで上昇するようにプログラムし、次いでその温度で１５分間等温に保ち、次いで２０℃／分にて２５℃まで戻す。運転を開始し、加熱及び冷却サイクルに関するデータを収集する。
【０１１５】
結晶化の開示温度を冷却データの曲線から計算する（即ち、第２のサイクル）。冷却データの曲線の例が、図１に示されている。分析用ソフトウェアを使用して、熱流の曲線と、温度に対する熱流の一次導関数の曲線と、を重ね合わせる。図２は、２つの曲線の重なりを示す。開始機能により、第１のピークが始まる前に熱流曲線の基線上に点１を選択する。第１の熱流のピークの上向きの傾斜に点２を選択するが、そこで熱流の導関数（derivative heat flow）は、ピークに関連した最小値をもたらす。図２は、選択された点の適切な配置の例を示す。次いで、ソフトウェアは、選択された点で曲線に対して接線を引いて、開始温度を計算する。
【０１１６】
ローションがつけられたトップシートを３つ複製し、平均した結晶化開始温度を０．１℃の単位で報告する。
【０１１７】
本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図している。
【０１１８】
相互参照される又は関連するあらゆる特許又は出願書類を含め、本明細書において引用される全ての文献は、明示的に除外ないしは制限されない限り、その全体を参考として本明細書に組み込まれる。いかなる文献の引用も、それが本明細書において開示され請求されるいずれかの発明に関する先行技術であること、又はそれが単独で若しくは他のいかなる参照とのいかなる組み合わせにおいても、このような発明を教示する、提案する、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた定義又は意味が適用されるものとする。
【０１１９】
本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ローション組成物を含む基材であって、前記ローション組成物が、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、
化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比が、３：２〜１０：１である、基材。
【請求項２】
前記ローション組成物が、
ａ）約３０〜約７０重量％の前記１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）約１０〜約３０重量％の前記１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）約３〜約２５重量％の前記１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含む、請求項１に記載の基材。
【請求項３】
前記１つ以上の化合物Ａが、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１又は２に記載の基材。
【請求項４】
前記１つ以上の化合物Ｂが、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の基材。
【請求項５】
前記１つ以上の結晶化促進剤Ｃが、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の基材。
【請求項６】
前記ローション組成物が、化合物Ａとしての液体ポリエチレングリコールと、化合物Ｂとしてのポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルと、結晶化促進剤ＣとしてのＣ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコールと、を含む、請求項１に記載の基材。
【請求項７】
前記結晶化促進剤Ｃが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の基材。
【請求項８】
前記ローション組成物が、少なくとも１つの微粒子物質を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の基材。
【請求項９】
前記基材が不織布ウェブを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の基材。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項に記載の基材を含む、吸収性物品。
【請求項１１】
前記吸収性物品が、おむつ、トレーニングパンツ、女性用衛生製品、及び成人用失禁製品から成る群から選択される、請求項１０に記載の吸収性物品。
【請求項１２】
請求項１〜９に記載の基材を含む、拭き取り用品。
【請求項１３】
糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限するローション組成物を含む吸収性物品の製造方法であって、溶解物から請求項１に記載の有効量のローション組成物を、噴霧、印刷、コーティング、押出、又はこれらの方法の組み合わせにより、前記吸収性物品のトップシートを形成する基材の前記身体に面する表面に適用する工程と、前記ローション組成物を再固化して、固化されたコーティングを前記基材の前記身体に面する表面に形成する工程と、を含む、方法。
【請求項１４】
糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減する方法であって、
（ｉ）
２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、を含み、
化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比が、３：２〜１０：１である、ローション組成物を提供する工程と、
（ｉｉ）有効量の前記ローション組成物を、吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の前記身体に面する表面に適用する工程であって、前記吸収性物品が、着用者により着用される物品である、工程と、
（ｉｉｉ）前記着用者の皮膚を前記吸収性物品と接触させる工程と、
を含む、方法。
【請求項１５】
吸収性物品の高速製造方法におけるローション組成物の適合性を評価するための、本明細書に記載される示差走査熱量測定法の使用。
【請求項１】
ローション組成物を含む基材であって、前記ローション組成物が、
ａ）２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含み、
化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比が、３：２〜１０：１である、基材。
【請求項２】
前記ローション組成物が、
ａ）約３０〜約７０重量％の前記１つ以上の化合物Ａと、
ｂ）約１０〜約３０重量％の前記１つ以上の化合物Ｂと、
ｃ）約３〜約２５重量％の前記１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、
を含む、請求項１に記載の基材。
【請求項３】
前記１つ以上の化合物Ａが、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１又は２に記載の基材。
【請求項４】
前記１つ以上の化合物Ｂが、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の基材。
【請求項５】
前記１つ以上の結晶化促進剤Ｃが、Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の基材。
【請求項６】
前記ローション組成物が、化合物Ａとしての液体ポリエチレングリコールと、化合物Ｂとしてのポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルと、結晶化促進剤ＣとしてのＣ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコールと、を含む、請求項１に記載の基材。
【請求項７】
前記結晶化促進剤Ｃが、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の基材。
【請求項８】
前記ローション組成物が、少なくとも１つの微粒子物質を更に含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の基材。
【請求項９】
前記基材が不織布ウェブを含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の基材。
【請求項１０】
請求項１〜９のいずれか一項に記載の基材を含む、吸収性物品。
【請求項１１】
前記吸収性物品が、おむつ、トレーニングパンツ、女性用衛生製品、及び成人用失禁製品から成る群から選択される、請求項１０に記載の吸収性物品。
【請求項１２】
請求項１〜９に記載の基材を含む、拭き取り用品。
【請求項１３】
糞便又は経血が皮膚に付着するのを制限するローション組成物を含む吸収性物品の製造方法であって、溶解物から請求項１に記載の有効量のローション組成物を、噴霧、印刷、コーティング、押出、又はこれらの方法の組み合わせにより、前記吸収性物品のトップシートを形成する基材の前記身体に面する表面に適用する工程と、前記ローション組成物を再固化して、固化されたコーティングを前記基材の前記身体に面する表面に形成する工程と、を含む、方法。
【請求項１４】
糞便又は経血がヒトの皮膚に付着するのを低減する方法であって、
（ｉ）
２５℃で液体であり、液体ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール誘導体、液体ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール誘導体、液体多価アルコール、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのエチレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、少なくとも１つの脂肪酸単位及び少なくとも１つのプロピレングリコール単位を含む液体脂肪酸エステル、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約２０〜約８０重量％の１つ以上の化合物Ａと、
２５℃で固体であり、固体ポリエチレングリコール誘導体、固体ポリプロピレングリコール誘導体、固体アルコキシル化非イオン性界面活性剤、固体グリセロールエステル、固体ソルビタン及び誘導体、固体スクロースエステル及びその誘導体、固体グルコースエステル及びその誘導体、並びにこれらの混合物から成る群から選択される、約５〜約５０重量％の１つ以上の化合物Ｂと、
Ｃ１４〜Ｃ２２脂肪族アルコール、Ｃ１２〜Ｃ２２脂肪酸、固体脂肪石鹸、並びにカルナウバ、オゾケライト、蜜蝋、キャンデリラ、パラフィン、セレシン、エスパルト、レゾワックス、イソパラフィン、及びこれらの混合物から成る群から選択されるワックス、から成る群から選択される、約１〜約４０重量％の１つ以上の結晶化促進剤Ｃと、を含み、
化合物Ａと結晶化促進剤（Ｃ）との重量比が、３：２〜１０：１である、ローション組成物を提供する工程と、
（ｉｉ）有効量の前記ローション組成物を、吸収性物品の製造に使用される、又は吸収性物品として使用される、又は吸収性物品内に使用される基材の前記身体に面する表面に適用する工程であって、前記吸収性物品が、着用者により着用される物品である、工程と、
（ｉｉｉ）前記着用者の皮膚を前記吸収性物品と接触させる工程と、
を含む、方法。
【請求項１５】
吸収性物品の高速製造方法におけるローション組成物の適合性を評価するための、本明細書に記載される示差走査熱量測定法の使用。
【図１】
【図２】
【図２】
【公表番号】特表２０１３−５０４４０８（Ｐ２０１３−５０４４０８Ａ）
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５２９８５５（Ｐ２０１２−５２９８５５）
【出願日】平成２２年９月１５日（２０１０．９．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８８３８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３４８６７
【国際公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年２月７日（２０１３．２．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年９月１５日（２０１０．９．１５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０４８８３８
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０３４８６７
【国際公開日】平成２３年３月２４日（２０１１．３．２４）
【出願人】（５９０００５０５８）ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー (2,280)
【Ｆターム（参考）】
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