細胞培養用シートとその製造法並びにそれを用いた３次元培養用ディッシュと培養プレート
【課題】培養細胞が伸展、増殖し、更に細胞凝集塊へと組成形成を促進すると共に機能発現し、且つ、抗血栓性にも優れた細胞培養膜（シート）及びそれを利用した３次元培養用ディッシュや培養プレートを提供すること。
【解決手段】多孔性のシート状物、例えば、含フッ素樹脂からなるシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートと、そのシート状物を用いた３次元培養用ディッシュ及び培養プレート。
【解決手段】多孔性のシート状物、例えば、含フッ素樹脂からなるシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートと、そのシート状物を用いた３次元培養用ディッシュ及び培養プレート。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞培養用シート、更に詳しくは、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とオーシャンコラーゲンを用いた細胞培養用シートと、その製造法並びにそれを用いた３次元培養用ディッシュと培養プレートに関する。
【背景技術】
【０００２】
今日、物質産生用や再生医療用などの用途分野で、細胞培養に関する技術開発が盛んに行われている。生体を構成する細胞は、微生物細胞とは異なり、接着依存性細胞が多いので、細胞が接着し易く且つ細胞増殖を促進する素材が必要である。その素材の１つとして、生物の構成タンパク質であるコラーゲンが挙げられる。そして、従来は、哺乳動物等のコラーゲンが使用される場合が多かった。しかし、最近、哺乳動物コラーゲンの中でも最もポピュラーな牛皮コラーゲンではＢＳＥの問題が発生し、牛皮コラーゲン等の哺乳動物コラーゲンに代わり、魚類コラーゲン等のオーシャンコラーゲン（海洋性コラーゲン又はマリンコラーゲン）が注目され始めている（例えば、非特許文献１参照）。
【非特許文献１】棟方正信、高分子、５５巻、７月号、498-499頁（２００６年）
【０００３】
ところが、オーシャンコラーゲンは、哺乳動物コラーゲンと異なり、熱変性し易いという問題がある。例えば、魚類コラーゲンは、３７℃以下の低温で熱変性し細胞接着性が低下するという欠点を有する。そこで、オーシャンコラーゲンを改良・改善して、細胞接着と増殖効果を発揮する安定なコラーゲンとする方法の開発が望まれている。
【０００４】
一方、細胞が接着し易く且つ細胞増殖を促進する素材として、コラーゲンの他に、従来、合成物質であるポリスチレンやポリメチルメタクリレート等が良く用いられている。中でも、ポリスチレンは細胞毒性が低く、経済性、加工性の点で優位性があるため、現在組織培養にはポリスチレンを親水化処理したものが多用されている。しかし、これらにより形成された培養床では、細胞の伸展、増殖が認められるものの、生体内と同じような細胞形態で接着、増殖し、かつ３次元培養まで行うことは困難であった。
【０００５】
そこで、本発明者らは、かかる問題点を解決するために、細胞接着性に優れたポリアミノ酸に抗血栓性に優れているポリウレタン（又はウレタン）を共重合することにより、細胞培養膜として使用したときに細胞の接着性に優れ、且つ、ポリアミノ酸に比べて抗血栓性が大幅に優れた細胞培養膜が得られることを見い出し、かかるポリマーやそれを利用した人工血管について既に提案した（特許文献１と特許文献２）。
【特許文献１】特開２００１−１３６９６０号公報
【特許文献２】特開２００６−６８４０１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、前記発明を更に改良し発展させ、細胞の接着性が良好であり、培養細胞が伸展、増殖し、更に細胞凝集塊、即ち３次元的接着へと組成形成を促進すると共に機能発現し、且つ、抗血栓性にも優れた細胞培養膜（シート）とその製造法並びにそれを用いた３次元培養用ディッシュと培養プレートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、本発明者らが既に提案したポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）を、コラーゲンと結合させるとコラーゲンが安定化されること、特にオーシャンコラーゲンと結合させると、オーシャンコラーゲンが劇的に安定化し、３７℃でも安定でしかも細胞接着性や培養特性が非常に優れた培養シートが得られることを知見し、本発明に至ったものである。
【０００８】
本発明のうち請求項１に記載された発明は、多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートである。
【０００９】
請求項２に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１記載の細胞培養用シートである。
【００１０】
請求項３に記載された発明は、オーシャンコラーゲンが、魚類コラーゲンである請求項２記載の細胞培養用シートである。
【００１１】
請求項４に記載された発明は、多孔性のシート状物が、含フッ素樹脂からなるものである請求項１〜３のいずれか１項記載の細胞培養用シートである。
【００１２】
請求項５に記載された発明は、ポリアミノ酸ウレタン共重合体が、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である請求項１〜４のいずれか１項記載の細胞培養用シートである。
【００１３】
請求項６に記載された発明は、多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲンをコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法である。
【００１４】
請求項７に記載された発明は、多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンの混合物をコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法である。
【００１５】
請求項８に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項６又は７記載の細胞培養用シートの製造法である。
【００１６】
請求項９に記載された発明は、多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを用いた３次元培養用ディッシュである。
【００１７】
請求項１０に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項９記載の３次元培養用ディッシュである。
【００１８】
請求項１１に記載された発明は、多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを、プラスチックプレート表面に貼り付けた培養プレートである。
【００１９】
そして、請求項１２に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１１記載の培養プレートである。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、コラーゲンとＰＡＵが結合して安定化されるので、細胞接着性と増殖性に優れた細胞培養用シートが、簡単な方法で得られる。そして、特に、熱変性し易いオーシャンコラーゲンをＰＡＵと結合させて安定化させ、３７℃でも細胞接着や増殖ができるようにすることができる。従って、ＢＳＥ問題のあるウシ、ブタ由来コラーゲンを用いないで、オーシャンコラーゲン、例えば、鮭コラーゲン等の魚類コラーゲンを用いて細胞培養ができる。そして、得られた培養シートは、３次元培養用ディッシュや培養プレートにも使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
本発明において用いられる多孔性のシート状物は、親水化性の表面を有し、細胞の接着及び細胞の通過を許容するものである。多孔性のシート状物とは、細胞の接着及び細胞の通過を許容するものであれば、その材質や形態に特に制限はないが、好ましいのは、公知の有機ポリマー、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などの含フッ素樹脂、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン、セルロース、再生セルロース、ポリアミド、ポリイミドから形成された多孔性フィルム、シートあるいは不織布である。特に、含フッ素樹脂からなる多孔性のシート状物が好ましい。
【００２２】
前記多孔性のシート状物は、細胞の通過を可能にするのに十分な孔径を有しているため、細胞の移動が可能であり、多量に細胞、微生物、組織を保持しても目詰まりが起こり難い。孔径としては２０〜５００μｍ、好ましくは２０〜５０μｍ程度のものが適当である。
【００２３】
本発明において用いられるポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）は、疎水性と親水性の領域を併せ持つ両親媒性ポリマーである。ＰＡＵはUchidaら（J. Polymer Science, Polymer Chemistry 37, 383-389 (1999年;
Polymer41,473-480 (2000年))によって開示された方法、あるいは、本発明者らの一人が公表している方法（前記特許文献１）で合成することができる。このポリマーの、例えば、ジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）に、ジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液に、例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシート状物浸漬することによって、ＰＡＵをコーティングすることができる。
【００２４】
本発明において用いられるＰＡＵとしては、疎水性と親水性の領域を併せ持つものであれば、特に制限はないが、好ましいのは、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である。これらは、例えば、（ａ）α−アミノ酸−Ｎ−カルボン酸無水物、（ｂ）イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー、（ｃ）水、ヒドラジン及び有機アミンから選ばれる少なくとも１種、を反応させて得られる。
【００２５】
本発明において用いられるコラーゲンは、牛、豚等の動物性コラーゲンでも、あるいは魚類等のオーシャンコラーゲンであっても良い。しかし、本発明において特に好ましいのは、オーシャンコラーゲンである。オーシャンコラーゲンとは、哺乳動物由来のものではない、魚類コラーゲン等の海洋性コラーゲン（あるいはマリンコラーゲン）を意味する。工業的な入手のし易さという観点からは鮭コラーゲン等の魚類コラーゲンが好ましい。
【００２６】
本発明の細胞培養用シートは、前記多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングすることによって製造される。製造法（コーティング方法）としては、（１）多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングする方法（請求項６の発明）と、（２）多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンの混合物をコーティングする方法（請求項７の発明）がある。
【００２７】
前記（１）の方法は、例えば、ＰＡＵのジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）に、ジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液に、孔性のシート状物例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシートを浸漬することによって、ＰＡＵをコーティングする。コーティングに要する時間は１５時間程度で十分であるが、ＰＡＵ濃度により適宜変更することが可能である。ＰＡＵに浸漬したシートは、大量の蒸留水で十分に洗浄、風乾し、ついで、１２０℃で５分間加熱し、ＰＡＵを乾固する。これによってＰＡＵをコートしたシートが作製される。ＰＡＵのコート量は、多孔性のシート状物に対して０．１〜３重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％が適当である。
【００２８】
上記のようにして多孔性のシート状物にＰＡＵをコーティングした後、多孔性のシート状物をコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲン溶液（例えば、０．１〜０．２重量％水溶液）に浸し、次いで、常温あるいはそれより低い温度で蒸発乾燥させ、オーシャンコラーゲンをコーティングし安定化させる方法である。ＰＡＵとオーシャンコラーゲンの結合は、ＰＡＵのマイナスと、コラーゲンのプラスチャージのイオン結合によるものと考えられる。オーシャンコラーゲンのコート量は、特に制限はないが、多孔性のシート状物の表面積当たり１０マイクログラム／ｃｍ２程度で十分である。
【００２９】
前記（２）の方法は、例えば、ＰＡＵのジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）にジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液と、コラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをジクロロ酢酸に溶かした溶液（例えば、０．１〜０．２重量％溶液）とを混合し、得られた混合液に、多孔性のシート状物、例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシートを浸漬することによって、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンの混合物をコーティングする。コーティングに要する時間は１５時間程度で十分であるが、ＰＡＵ濃度等により適宜変更することが可能である。
【００３０】
次いで、多孔性のシート状物は乾燥、蒸留水による洗浄、乾燥を繰り返し、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンを混合物としてコートしたシート状物が作製される。ＰＡＵのコート量は、多孔性のシート状物に対して０．１〜３重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％が適当である。オーシャンコラーゲンのコート量は、特に制限はないが、多孔性のシート状物の表面積当たり１０マイクログラム／ｃｍ２程度で十分である。
【００３１】
本発明者の知見によると、ＰＡＵはコラーゲンと結合して、コラーゲンを安定化させる機能がある。例えば、鮭由来コラーゲンはＰＡＵと結合することにより安定化し、３７℃でも、細胞接着性、タンパク結合能が低下しない。そして、本発明者の検討結果によると、多孔性シート状物にＰＡＵをコーティングし、次いで、その上にコラーゲンを重層的にコーティングした場合だけでなく、ＰＡＵとコラーゲンの混合溶液をコーティングした場合でも、安定なＰＡＵのコーティングと、細胞の良好な接着と増殖が観察される。これは、コラーゲンが、表面に出ており、細胞と相互作用をしているためであると考えられる。
【００３２】
本発明においては、多孔性のシート状物に、ＰＡＵとコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングしてなる本発明の細胞培養用シートを用いて、図２に示すような、３次元培養用ディッシュを作製することができる。そして、得られた本発明の３次元培養用ディッシュは、次のような特徴を有している。例えば、市販の６穴、あるいは２４穴プレートに入れて培養に使用することができる。そして、次のような特徴を有している。（１）細胞が、膜（シート）の中に入りやすくなっていて、生体と同じような３次元培養に近い培養が可能である。（２）場合によっては、多孔質のポリ４フッ化エチレン樹脂（PTFE）の両面に、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンがコーティングされているので、裏面にフィーダー細胞を培養でき、細胞と細胞の相互作用を見ることもできる。（３）膜の穴径を変えることも出来るので、３次元培養ディッシュの内側と外側の培地を変えることも出来る。
【００３３】
また、本発明の細胞培養用シートを、通常の４穴、６穴、２４穴、９６穴等のプラスチックプレートからなる培養プレートの底面に、密着させ貼り付けることによって、細胞や組織培養を行うための培養プレートを作成することもできる。かかる培養プレートにおいては、プレートのプラスチック表面は、細胞接着性にする必要が無く、通常のポリスチレン樹脂等でプラスチック加工すればよいので、製造コストを大幅に低減できるメリットがある。そして、かかる培養プレートを用いると、細胞が伸展することなく、また、スフェロイド形成をすることなく、生体内に近い増殖と機能発現を実現できる。
【実施例】
【００３４】
以下、実施例と比較例により本発明を具体的に説明する。
［比較例１］
３次元細胞培養用ディッシュMillicell（ミリポア社）のPTFE上に、鮭コラーゲン（Ocean collagen）と牛コラーゲン（Bovine collagen）をコーティングして、細胞接着性と進展性を調べた。方法・条件は以下のとおりである。
【００３５】
［播種細胞と培地］
細胞：L929 6.0×102 〜2.5×103 cells/well
培地：DMEM，10%(v/v)ウシ胎児血清
［鮭コラーゲンの処理］
鮭コラーゲンを氷上で、酢酸溶液(pH 3.0)に静かに溶解し、0.2% コラーゲン溶液を調製した。使用直前に、氷上で0.05 M Tris-HCl(pH 7.4)と1：1で混合して、0.1% コラーゲン溶液を調製した。MillicellのPTFE上に、調製した0.1% コラーゲン溶液を50 mL入れ、冷蔵庫内で一晩乾燥した。
［牛コラーゲンの処理］
0.3% 牛コラーゲンの塩酸溶液(pH 3.1)を、氷上で0.05 M Tris-HCl(pH 7.4)と1：2で混合して、0.1% コラーゲン溶液を調製した。MillicellのPTFE上に、調製した0.1% コラーゲン溶液を50 mL入れ、冷蔵庫内で一晩乾燥した。
【００３６】
３７℃で一週間後、鮭コラーゲンをコーティングしたものは、牛コラーゲンと比較して細胞が進展せず、球状のままであったが、牛コラーゲンの場合は、進展していた。これは、鮭コラーゲンが、MillicellのPTFE上では、３７℃で、変成している可能を示している。
【００３７】
［実施例１］
[ＰＡＵの製造]
特開２００１−１３６９６０（特許文献１）の実施例１に記載された方法に準じて、ＰＡＵを合成した。即ち、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＯＨ価５７．３５）９８０ｇと、トリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネートと、２，６−トリレンジイソシアネートとの混合物、２，４−トリレンジイソシアネート８０重量％）１７４ｇを７０℃で５時間反応させ、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ＮＣＯ当量、１１６５）を得た。このウレタンプレポリマー５８．２ｇとγ−メチル−Ｌ−グルタメート−Ｎ−カルボン酸無水物５８．２ｇとをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３９４．３ｇに溶解し、これにヒドラジンヒドラート１．３７５ｇをＤＭＦ２０ｇに溶解した溶液を滴下、反応させ、粘度１８５００ｃｐ／２５℃のポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）溶液（濃度２０重量％DMF溶液）を得た。アミノ酸鎖の平均重合度について、１級アミンとイソシアネートの反応性及び１級アミンによるＮ−カルボン酸無水物の重合機構（Ｍｕｒｒａｙ
Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｈｕｔｃｈｉｓｏｎ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８８，３６２７（１９６６））に基づいて算出すると約６２であった。
【００３８】
[ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートの作製]
上記で得られたＰＡＵを用いて、ＰＴＦＥ多孔性シートのコーティングを次のように行った。初めに、ＰＡＵの溶液をジクロロ酢酸で希釈して、ＰＡＵ濃度を２重量％とした。ＰＴＦＥ多孔性シートは、予め、エタノールに漬けて、気泡を除いておき、上記のＰＡＵ液に、直ちに浸漬した。４℃で１５時間置いた後、５００mlの蒸留水に投じ、更に蒸留水を三回交換した後、２４時間、蒸留水中に室温で保持した（常時攪拌）。その後、５００mlの蒸留水で３回洗浄した。洗浄されたＰＴＦＥ多孔性シートは、風乾後、１２０℃のオーブンに移し、５分間加熱し、ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートとした。コート前後の重量の差から、ＰＴＦＥ多孔性シートの重量に対して、0.5重量％に相当する量のＰＡＵがコートされていた。
【００３９】
[本発明のＰＴＦＥ多孔性シートの作製]
上記ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートを、メタノールで洗浄し、次いで７０％メタノールで３回洗浄した後、蒸留水で洗浄を３回行った。次に、０．２％のオーシャンコラーゲン水溶液を、ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シート上にコーティングし、４℃で１５時間静置した。処理後、PBSで洗浄を３回行い、次いで蒸留水で洗浄し、乾燥し、ＰＡＵの上にオーシャンコラーゲンが積層・コートされた本発明のＰＴＦＥ多孔性シートを作製した。
【００４０】
［実施例２］
ポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）の鮭コラーゲンに対する親和性を調べた。実験は以下のとおりに行なった。
【００４１】
ＰＡＵの鮭コラーゲンに対する親和性を確認するため、多孔性のシート状物（PTFE）に直接鮭コラーゲンをコーティングしたものと、シート状物にＰＡＵをコーティングした上に更に鮭コラーゲンをコーティングしたものを準備した。これらに成長因子融合蛋白質FNCBD-EGF（上皮細胞成長因子ＥＧＦ融合タンパク）及びFNCBD-HGF（肝細胞成長因子ＨＧＦ融合タンパク）を処理して、洗浄を行った後、その成長因子融合蛋白質の残存率を測定して、鮭コラーゲンのＰＡＵに対する親和性の検討を行った。
【００４２】
結果を図１に示した。図１から明らかなとおり、FNCBD-EGF及びFNCBD-HGFのどちらにおいても、シート状物にＰＡＵをコーティングした上に鮭コラーゲンをコーティングしたものは、シート状物に直接鮭コラーゲンをコーティングしたものと比べて有意に結合性が高かった。このことから、成長因子融合蛋白質の結合性が高かったのは、結合するための鮭コラーゲンが残存していたためであると推測され、ＰＡＵの鮭コラーゲンに対する親和性が証明された。
【００４３】
［実施例３］
ＰＡＵ濃度を２重量％としたジクロロ酢酸溶液と、オーシャンコラーゲン（鮭コラーゲン）濃度を０．２重量％としたジクロロ酢酸溶液を等量で混合した溶液を、ＰＴＦＥ多孔性シートに、実施例１の場合と同様にしてコーティングした。その後、水で溶媒を除去し、乾燥して、ＰＡＵとコラーゲンをコーティングした多孔性シートを得た。このものも実施例２において得られた、ＰＡＵをコーティングした上に鮭コラーゲンをコーティングしたものと同様の性質を示した。
【００４４】
［実施例４］
以下のような仕様の３次元培養用ディッシュを作製した（図２参照）。
内径：１０ｍｍあるいは３０ｍｍ
高さ：１０ｍｍあるいは２０ｍｍ
膜：多孔質ポリ４フッ化エチレン樹脂製、２軸遠心仕様
膜厚：１０〜５０ミクロン（又は５０〜１００ミクロン）
膜のコーティング：ポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）によるコーティングの上に更にオーシャンコラーゲンをコーティングした。
【００４５】
上記の３次元培養用ディッシュは、以下のような特徴を有している。実験者による膜修飾が不必要で、直ぐに細胞播種ができる。通常の市販品、例えば、３次元細胞培養用ディッシュMillicell（ミリポア社）は、酸性のため、実験者が中和して、コラーゲンをコーティングする必要がある。また、本発明の３次元培養用ディッシュは、倒立顕微鏡で観察が可能である。また、細胞がディッシュの膜に入り込む形になり、より生体に近い３次元培養が可能となる。従来製品と比較して廉価である。
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明の細胞培養用シートは、３次元培養ディッシュあるいは培養プレートに簡単に応用できる。また、膜利用のバイオリアクターにも応用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】鮭コラーゲンのPAUに対する親和性を示す図である。
【図２】本発明の３次元培養用ディッシュを示す図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、細胞培養用シート、更に詳しくは、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とオーシャンコラーゲンを用いた細胞培養用シートと、その製造法並びにそれを用いた３次元培養用ディッシュと培養プレートに関する。
【背景技術】
【０００２】
今日、物質産生用や再生医療用などの用途分野で、細胞培養に関する技術開発が盛んに行われている。生体を構成する細胞は、微生物細胞とは異なり、接着依存性細胞が多いので、細胞が接着し易く且つ細胞増殖を促進する素材が必要である。その素材の１つとして、生物の構成タンパク質であるコラーゲンが挙げられる。そして、従来は、哺乳動物等のコラーゲンが使用される場合が多かった。しかし、最近、哺乳動物コラーゲンの中でも最もポピュラーな牛皮コラーゲンではＢＳＥの問題が発生し、牛皮コラーゲン等の哺乳動物コラーゲンに代わり、魚類コラーゲン等のオーシャンコラーゲン（海洋性コラーゲン又はマリンコラーゲン）が注目され始めている（例えば、非特許文献１参照）。
【非特許文献１】棟方正信、高分子、５５巻、７月号、498-499頁（２００６年）
【０００３】
ところが、オーシャンコラーゲンは、哺乳動物コラーゲンと異なり、熱変性し易いという問題がある。例えば、魚類コラーゲンは、３７℃以下の低温で熱変性し細胞接着性が低下するという欠点を有する。そこで、オーシャンコラーゲンを改良・改善して、細胞接着と増殖効果を発揮する安定なコラーゲンとする方法の開発が望まれている。
【０００４】
一方、細胞が接着し易く且つ細胞増殖を促進する素材として、コラーゲンの他に、従来、合成物質であるポリスチレンやポリメチルメタクリレート等が良く用いられている。中でも、ポリスチレンは細胞毒性が低く、経済性、加工性の点で優位性があるため、現在組織培養にはポリスチレンを親水化処理したものが多用されている。しかし、これらにより形成された培養床では、細胞の伸展、増殖が認められるものの、生体内と同じような細胞形態で接着、増殖し、かつ３次元培養まで行うことは困難であった。
【０００５】
そこで、本発明者らは、かかる問題点を解決するために、細胞接着性に優れたポリアミノ酸に抗血栓性に優れているポリウレタン（又はウレタン）を共重合することにより、細胞培養膜として使用したときに細胞の接着性に優れ、且つ、ポリアミノ酸に比べて抗血栓性が大幅に優れた細胞培養膜が得られることを見い出し、かかるポリマーやそれを利用した人工血管について既に提案した（特許文献１と特許文献２）。
【特許文献１】特開２００１−１３６９６０号公報
【特許文献２】特開２００６−６８４０１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、前記発明を更に改良し発展させ、細胞の接着性が良好であり、培養細胞が伸展、増殖し、更に細胞凝集塊、即ち３次元的接着へと組成形成を促進すると共に機能発現し、且つ、抗血栓性にも優れた細胞培養膜（シート）とその製造法並びにそれを用いた３次元培養用ディッシュと培養プレートを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、本発明者らが既に提案したポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）を、コラーゲンと結合させるとコラーゲンが安定化されること、特にオーシャンコラーゲンと結合させると、オーシャンコラーゲンが劇的に安定化し、３７℃でも安定でしかも細胞接着性や培養特性が非常に優れた培養シートが得られることを知見し、本発明に至ったものである。
【０００８】
本発明のうち請求項１に記載された発明は、多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートである。
【０００９】
請求項２に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１記載の細胞培養用シートである。
【００１０】
請求項３に記載された発明は、オーシャンコラーゲンが、魚類コラーゲンである請求項２記載の細胞培養用シートである。
【００１１】
請求項４に記載された発明は、多孔性のシート状物が、含フッ素樹脂からなるものである請求項１〜３のいずれか１項記載の細胞培養用シートである。
【００１２】
請求項５に記載された発明は、ポリアミノ酸ウレタン共重合体が、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である請求項１〜４のいずれか１項記載の細胞培養用シートである。
【００１３】
請求項６に記載された発明は、多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲンをコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法である。
【００１４】
請求項７に記載された発明は、多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンの混合物をコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法である。
【００１５】
請求項８に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項６又は７記載の細胞培養用シートの製造法である。
【００１６】
請求項９に記載された発明は、多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを用いた３次元培養用ディッシュである。
【００１７】
請求項１０に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項９記載の３次元培養用ディッシュである。
【００１８】
請求項１１に記載された発明は、多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを、プラスチックプレート表面に貼り付けた培養プレートである。
【００１９】
そして、請求項１２に記載された発明は、コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１１記載の培養プレートである。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、コラーゲンとＰＡＵが結合して安定化されるので、細胞接着性と増殖性に優れた細胞培養用シートが、簡単な方法で得られる。そして、特に、熱変性し易いオーシャンコラーゲンをＰＡＵと結合させて安定化させ、３７℃でも細胞接着や増殖ができるようにすることができる。従って、ＢＳＥ問題のあるウシ、ブタ由来コラーゲンを用いないで、オーシャンコラーゲン、例えば、鮭コラーゲン等の魚類コラーゲンを用いて細胞培養ができる。そして、得られた培養シートは、３次元培養用ディッシュや培養プレートにも使用できる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
本発明において用いられる多孔性のシート状物は、親水化性の表面を有し、細胞の接着及び細胞の通過を許容するものである。多孔性のシート状物とは、細胞の接着及び細胞の通過を許容するものであれば、その材質や形態に特に制限はないが、好ましいのは、公知の有機ポリマー、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などの含フッ素樹脂、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウレタン、セルロース、再生セルロース、ポリアミド、ポリイミドから形成された多孔性フィルム、シートあるいは不織布である。特に、含フッ素樹脂からなる多孔性のシート状物が好ましい。
【００２２】
前記多孔性のシート状物は、細胞の通過を可能にするのに十分な孔径を有しているため、細胞の移動が可能であり、多量に細胞、微生物、組織を保持しても目詰まりが起こり難い。孔径としては２０〜５００μｍ、好ましくは２０〜５０μｍ程度のものが適当である。
【００２３】
本発明において用いられるポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）は、疎水性と親水性の領域を併せ持つ両親媒性ポリマーである。ＰＡＵはUchidaら（J. Polymer Science, Polymer Chemistry 37, 383-389 (1999年;
Polymer41,473-480 (2000年))によって開示された方法、あるいは、本発明者らの一人が公表している方法（前記特許文献１）で合成することができる。このポリマーの、例えば、ジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）に、ジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液に、例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシート状物浸漬することによって、ＰＡＵをコーティングすることができる。
【００２４】
本発明において用いられるＰＡＵとしては、疎水性と親水性の領域を併せ持つものであれば、特に制限はないが、好ましいのは、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である。これらは、例えば、（ａ）α−アミノ酸−Ｎ−カルボン酸無水物、（ｂ）イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー、（ｃ）水、ヒドラジン及び有機アミンから選ばれる少なくとも１種、を反応させて得られる。
【００２５】
本発明において用いられるコラーゲンは、牛、豚等の動物性コラーゲンでも、あるいは魚類等のオーシャンコラーゲンであっても良い。しかし、本発明において特に好ましいのは、オーシャンコラーゲンである。オーシャンコラーゲンとは、哺乳動物由来のものではない、魚類コラーゲン等の海洋性コラーゲン（あるいはマリンコラーゲン）を意味する。工業的な入手のし易さという観点からは鮭コラーゲン等の魚類コラーゲンが好ましい。
【００２６】
本発明の細胞培養用シートは、前記多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングすることによって製造される。製造法（コーティング方法）としては、（１）多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングする方法（請求項６の発明）と、（２）多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンの混合物をコーティングする方法（請求項７の発明）がある。
【００２７】
前記（１）の方法は、例えば、ＰＡＵのジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）に、ジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液に、孔性のシート状物例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシートを浸漬することによって、ＰＡＵをコーティングする。コーティングに要する時間は１５時間程度で十分であるが、ＰＡＵ濃度により適宜変更することが可能である。ＰＡＵに浸漬したシートは、大量の蒸留水で十分に洗浄、風乾し、ついで、１２０℃で５分間加熱し、ＰＡＵを乾固する。これによってＰＡＵをコートしたシートが作製される。ＰＡＵのコート量は、多孔性のシート状物に対して０．１〜３重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％が適当である。
【００２８】
上記のようにして多孔性のシート状物にＰＡＵをコーティングした後、多孔性のシート状物をコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲン溶液（例えば、０．１〜０．２重量％水溶液）に浸し、次いで、常温あるいはそれより低い温度で蒸発乾燥させ、オーシャンコラーゲンをコーティングし安定化させる方法である。ＰＡＵとオーシャンコラーゲンの結合は、ＰＡＵのマイナスと、コラーゲンのプラスチャージのイオン結合によるものと考えられる。オーシャンコラーゲンのコート量は、特に制限はないが、多孔性のシート状物の表面積当たり１０マイクログラム／ｃｍ２程度で十分である。
【００２９】
前記（２）の方法は、例えば、ＰＡＵのジメチルホルムアミド(DMF)の懸濁液を、適当な濃度（樹脂濃度として、１〜３重量％）にジクロロ酢酸で希釈し、得られた溶液と、コラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをジクロロ酢酸に溶かした溶液（例えば、０．１〜０．２重量％溶液）とを混合し、得られた混合液に、多孔性のシート状物、例えば、ＰＴＦＥ製の多孔性のシートを浸漬することによって、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンの混合物をコーティングする。コーティングに要する時間は１５時間程度で十分であるが、ＰＡＵ濃度等により適宜変更することが可能である。
【００３０】
次いで、多孔性のシート状物は乾燥、蒸留水による洗浄、乾燥を繰り返し、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンを混合物としてコートしたシート状物が作製される。ＰＡＵのコート量は、多孔性のシート状物に対して０．１〜３重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％が適当である。オーシャンコラーゲンのコート量は、特に制限はないが、多孔性のシート状物の表面積当たり１０マイクログラム／ｃｍ２程度で十分である。
【００３１】
本発明者の知見によると、ＰＡＵはコラーゲンと結合して、コラーゲンを安定化させる機能がある。例えば、鮭由来コラーゲンはＰＡＵと結合することにより安定化し、３７℃でも、細胞接着性、タンパク結合能が低下しない。そして、本発明者の検討結果によると、多孔性シート状物にＰＡＵをコーティングし、次いで、その上にコラーゲンを重層的にコーティングした場合だけでなく、ＰＡＵとコラーゲンの混合溶液をコーティングした場合でも、安定なＰＡＵのコーティングと、細胞の良好な接着と増殖が観察される。これは、コラーゲンが、表面に出ており、細胞と相互作用をしているためであると考えられる。
【００３２】
本発明においては、多孔性のシート状物に、ＰＡＵとコラーゲン、例えば、オーシャンコラーゲンをコーティングしてなる本発明の細胞培養用シートを用いて、図２に示すような、３次元培養用ディッシュを作製することができる。そして、得られた本発明の３次元培養用ディッシュは、次のような特徴を有している。例えば、市販の６穴、あるいは２４穴プレートに入れて培養に使用することができる。そして、次のような特徴を有している。（１）細胞が、膜（シート）の中に入りやすくなっていて、生体と同じような３次元培養に近い培養が可能である。（２）場合によっては、多孔質のポリ４フッ化エチレン樹脂（PTFE）の両面に、ＰＡＵとオーシャンコラーゲンがコーティングされているので、裏面にフィーダー細胞を培養でき、細胞と細胞の相互作用を見ることもできる。（３）膜の穴径を変えることも出来るので、３次元培養ディッシュの内側と外側の培地を変えることも出来る。
【００３３】
また、本発明の細胞培養用シートを、通常の４穴、６穴、２４穴、９６穴等のプラスチックプレートからなる培養プレートの底面に、密着させ貼り付けることによって、細胞や組織培養を行うための培養プレートを作成することもできる。かかる培養プレートにおいては、プレートのプラスチック表面は、細胞接着性にする必要が無く、通常のポリスチレン樹脂等でプラスチック加工すればよいので、製造コストを大幅に低減できるメリットがある。そして、かかる培養プレートを用いると、細胞が伸展することなく、また、スフェロイド形成をすることなく、生体内に近い増殖と機能発現を実現できる。
【実施例】
【００３４】
以下、実施例と比較例により本発明を具体的に説明する。
［比較例１］
３次元細胞培養用ディッシュMillicell（ミリポア社）のPTFE上に、鮭コラーゲン（Ocean collagen）と牛コラーゲン（Bovine collagen）をコーティングして、細胞接着性と進展性を調べた。方法・条件は以下のとおりである。
【００３５】
［播種細胞と培地］
細胞：L929 6.0×102 〜2.5×103 cells/well
培地：DMEM，10%(v/v)ウシ胎児血清
［鮭コラーゲンの処理］
鮭コラーゲンを氷上で、酢酸溶液(pH 3.0)に静かに溶解し、0.2% コラーゲン溶液を調製した。使用直前に、氷上で0.05 M Tris-HCl(pH 7.4)と1：1で混合して、0.1% コラーゲン溶液を調製した。MillicellのPTFE上に、調製した0.1% コラーゲン溶液を50 mL入れ、冷蔵庫内で一晩乾燥した。
［牛コラーゲンの処理］
0.3% 牛コラーゲンの塩酸溶液(pH 3.1)を、氷上で0.05 M Tris-HCl(pH 7.4)と1：2で混合して、0.1% コラーゲン溶液を調製した。MillicellのPTFE上に、調製した0.1% コラーゲン溶液を50 mL入れ、冷蔵庫内で一晩乾燥した。
【００３６】
３７℃で一週間後、鮭コラーゲンをコーティングしたものは、牛コラーゲンと比較して細胞が進展せず、球状のままであったが、牛コラーゲンの場合は、進展していた。これは、鮭コラーゲンが、MillicellのPTFE上では、３７℃で、変成している可能を示している。
【００３７】
［実施例１］
[ＰＡＵの製造]
特開２００１−１３６９６０（特許文献１）の実施例１に記載された方法に準じて、ＰＡＵを合成した。即ち、ポリテトラメチレンエーテルグリコール（ＯＨ価５７．３５）９８０ｇと、トリレンジイソシアネート（２，４−トリレンジイソシアネートと、２，６−トリレンジイソシアネートとの混合物、２，４−トリレンジイソシアネート８０重量％）１７４ｇを７０℃で５時間反応させ、末端にイソシアネート基を有するウレタンプレポリマー（ＮＣＯ当量、１１６５）を得た。このウレタンプレポリマー５８．２ｇとγ−メチル−Ｌ−グルタメート−Ｎ−カルボン酸無水物５８．２ｇとをジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）３９４．３ｇに溶解し、これにヒドラジンヒドラート１．３７５ｇをＤＭＦ２０ｇに溶解した溶液を滴下、反応させ、粘度１８５００ｃｐ／２５℃のポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）溶液（濃度２０重量％DMF溶液）を得た。アミノ酸鎖の平均重合度について、１級アミンとイソシアネートの反応性及び１級アミンによるＮ−カルボン酸無水物の重合機構（Ｍｕｒｒａｙ
Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｊｏｈｎ Ｈｕｔｃｈｉｓｏｎ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８８，３６２７（１９６６））に基づいて算出すると約６２であった。
【００３８】
[ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートの作製]
上記で得られたＰＡＵを用いて、ＰＴＦＥ多孔性シートのコーティングを次のように行った。初めに、ＰＡＵの溶液をジクロロ酢酸で希釈して、ＰＡＵ濃度を２重量％とした。ＰＴＦＥ多孔性シートは、予め、エタノールに漬けて、気泡を除いておき、上記のＰＡＵ液に、直ちに浸漬した。４℃で１５時間置いた後、５００mlの蒸留水に投じ、更に蒸留水を三回交換した後、２４時間、蒸留水中に室温で保持した（常時攪拌）。その後、５００mlの蒸留水で３回洗浄した。洗浄されたＰＴＦＥ多孔性シートは、風乾後、１２０℃のオーブンに移し、５分間加熱し、ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートとした。コート前後の重量の差から、ＰＴＦＥ多孔性シートの重量に対して、0.5重量％に相当する量のＰＡＵがコートされていた。
【００３９】
[本発明のＰＴＦＥ多孔性シートの作製]
上記ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シートを、メタノールで洗浄し、次いで７０％メタノールで３回洗浄した後、蒸留水で洗浄を３回行った。次に、０．２％のオーシャンコラーゲン水溶液を、ＰＡＵコートＰＴＦＥ多孔性シート上にコーティングし、４℃で１５時間静置した。処理後、PBSで洗浄を３回行い、次いで蒸留水で洗浄し、乾燥し、ＰＡＵの上にオーシャンコラーゲンが積層・コートされた本発明のＰＴＦＥ多孔性シートを作製した。
【００４０】
［実施例２］
ポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）の鮭コラーゲンに対する親和性を調べた。実験は以下のとおりに行なった。
【００４１】
ＰＡＵの鮭コラーゲンに対する親和性を確認するため、多孔性のシート状物（PTFE）に直接鮭コラーゲンをコーティングしたものと、シート状物にＰＡＵをコーティングした上に更に鮭コラーゲンをコーティングしたものを準備した。これらに成長因子融合蛋白質FNCBD-EGF（上皮細胞成長因子ＥＧＦ融合タンパク）及びFNCBD-HGF（肝細胞成長因子ＨＧＦ融合タンパク）を処理して、洗浄を行った後、その成長因子融合蛋白質の残存率を測定して、鮭コラーゲンのＰＡＵに対する親和性の検討を行った。
【００４２】
結果を図１に示した。図１から明らかなとおり、FNCBD-EGF及びFNCBD-HGFのどちらにおいても、シート状物にＰＡＵをコーティングした上に鮭コラーゲンをコーティングしたものは、シート状物に直接鮭コラーゲンをコーティングしたものと比べて有意に結合性が高かった。このことから、成長因子融合蛋白質の結合性が高かったのは、結合するための鮭コラーゲンが残存していたためであると推測され、ＰＡＵの鮭コラーゲンに対する親和性が証明された。
【００４３】
［実施例３］
ＰＡＵ濃度を２重量％としたジクロロ酢酸溶液と、オーシャンコラーゲン（鮭コラーゲン）濃度を０．２重量％としたジクロロ酢酸溶液を等量で混合した溶液を、ＰＴＦＥ多孔性シートに、実施例１の場合と同様にしてコーティングした。その後、水で溶媒を除去し、乾燥して、ＰＡＵとコラーゲンをコーティングした多孔性シートを得た。このものも実施例２において得られた、ＰＡＵをコーティングした上に鮭コラーゲンをコーティングしたものと同様の性質を示した。
【００４４】
［実施例４］
以下のような仕様の３次元培養用ディッシュを作製した（図２参照）。
内径：１０ｍｍあるいは３０ｍｍ
高さ：１０ｍｍあるいは２０ｍｍ
膜：多孔質ポリ４フッ化エチレン樹脂製、２軸遠心仕様
膜厚：１０〜５０ミクロン（又は５０〜１００ミクロン）
膜のコーティング：ポリアミノ酸ウレタン共重合体（ＰＡＵ）によるコーティングの上に更にオーシャンコラーゲンをコーティングした。
【００４５】
上記の３次元培養用ディッシュは、以下のような特徴を有している。実験者による膜修飾が不必要で、直ぐに細胞播種ができる。通常の市販品、例えば、３次元細胞培養用ディッシュMillicell（ミリポア社）は、酸性のため、実験者が中和して、コラーゲンをコーティングする必要がある。また、本発明の３次元培養用ディッシュは、倒立顕微鏡で観察が可能である。また、細胞がディッシュの膜に入り込む形になり、より生体に近い３次元培養が可能となる。従来製品と比較して廉価である。
【産業上の利用可能性】
【００４６】
本発明の細胞培養用シートは、３次元培養ディッシュあるいは培養プレートに簡単に応用できる。また、膜利用のバイオリアクターにも応用できる。
【図面の簡単な説明】
【００４７】
【図１】鮭コラーゲンのPAUに対する親和性を示す図である。
【図２】本発明の３次元培養用ディッシュを示す図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シート。
【請求項２】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１記載の細胞培養用シート。
【請求項３】
オーシャンコラーゲンが、魚類コラーゲンである請求項２記載の細胞培養用シート。
【請求項４】
多孔性のシート状物が、含フッ素樹脂からなるものである請求項１〜３のいずれか１項記載の細胞培養用シート。
【請求項５】
ポリアミノ酸ウレタン共重合体が、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である請求項１〜４のいずれか１項記載の細胞培養用シート。
【請求項６】
多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲンをコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法。
【請求項７】
多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンの混合物をコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法。
【請求項８】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項６又は７記載の細胞培養用シートの製造法。
【請求項９】
多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを用いた３次元培養用ディッシュ。
【請求項１０】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項９記載の３次元培養用ディッシュ。
【請求項１１】
多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを、プラスチックプレート表面に貼り付けた培養プレート。
【請求項１２】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１１記載の培養プレート。
【請求項１】
多孔性のシート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シート。
【請求項２】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１記載の細胞培養用シート。
【請求項３】
オーシャンコラーゲンが、魚類コラーゲンである請求項２記載の細胞培養用シート。
【請求項４】
多孔性のシート状物が、含フッ素樹脂からなるものである請求項１〜３のいずれか１項記載の細胞培養用シート。
【請求項５】
ポリアミノ酸ウレタン共重合体が、アミノ酸ユニットが平均４以上連結したポリアミノ酸とウレタンとの共重合体である請求項１〜４のいずれか１項記載の細胞培養用シート。
【請求項６】
多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体をコーティングし、次いで、その上にコラーゲンをコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法。
【請求項７】
多孔性シート状物に、ポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンの混合物をコーティングすることからなる細胞培養用シートの製造法。
【請求項８】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項６又は７記載の細胞培養用シートの製造法。
【請求項９】
多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを用いた３次元培養用ディッシュ。
【請求項１０】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項９記載の３次元培養用ディッシュ。
【請求項１１】
多孔性のシート状物にポリアミノ酸ウレタン共重合体とコラーゲンをコーティングしてなる細胞培養用シートを、プラスチックプレート表面に貼り付けた培養プレート。
【請求項１２】
コラーゲンが、オーシャンコラーゲンである請求項１１記載の培養プレート。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００８−７９５９８（Ｐ２００８−７９５９８Ａ）
【公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３０６０７４（Ｐ２００６−３０６０７４）
【出願日】平成１８年１１月１２日（２００６．１１．１２）
【出願人】（５０４１７４１３５）国立大学法人九州工業大学 (489)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年４月１０日（２００８．４．１０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月１２日（２００６．１１．１２）
【出願人】（５０４１７４１３５）国立大学法人九州工業大学 (489)
【Ｆターム（参考）】
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