【課題】細胞結合性ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐに結合する抗体およびその使用方法を提供する。
【解決手段】脱落ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する、抗体、および抗体の抗原結合断片、融合ポリペプチドならびに類似物質。ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害に関連する１又はそれ以上の症状、特に細胞増殖性障害、例えば癌、例えば卵巣癌に関連する１又はそれ以上の症状を防止、管理、治療または改善する方法。さらに、ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐ関連障害またはそのような障害を発現する素因を診断する方法、および、脱落ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドと比較して細胞結合性ＣＡ１２５／Ｏ７７２Ｐポリペプチドに優先的に結合する抗体、および抗体の抗原結合断片を同定する方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ハイブリドーマ４Ｅ７（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０９）、７Ａ１１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１０）、７Ｃ６（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１１）、７Ｆ１０（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１２）、７Ｇ１０（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション（登録商標）ＰＴＡ−５２４５）、７Ｈ１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１４）、８Ａ１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１５）、８Ｂ５（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１６）、８Ｃ３（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５２４６）、８Ｅ３（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１８）、８Ｇ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１９）、１５Ｃ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０６）、１６Ｃ７（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０７）、１６Ｈ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０８）、１１７．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６７）、３２５．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２０）、３６８．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６８）、４４６．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５５４９）、５０１．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６９）、６２１．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２１）、６３３．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２２）、６５４．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５２４７）、７２５．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２４）、または７７６．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５７０）によって産生される、モノクローナル抗体。
【請求項２】
請求項１に記載のモノクローナル抗体の結合と競合する、モノクローナル抗体。
【請求項３】
ハイブリドーマ４Ｅ７（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０９）、７Ａ１１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１０）、７Ｃ６（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１１）、７Ｆ１０（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１２）、７Ｇ１０（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション（登録商標）ＰＴＡ−５２４５）、７Ｈ１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１４）、８Ａ１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１５）、８Ｂ５（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１６）、８Ｃ３（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５２４６）、８Ｅ３（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１８）、８Ｇ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１１９）、１５Ｃ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０６）、１６Ｃ７（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０７）、１６Ｈ９（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１０８）、１１７．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６７）、３２５．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２０）、３６８．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６８）、４４６．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５５４９）、５０１．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５６９）、６２１．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２１）、６３３．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２２）、６５４．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５２４７）、７２５．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−５１２４）、または７７６．１（ＡＴＣＣ（登録商標）アクセッション番号ＰＴＡ−４５７０）として寄託されたハイブリドーマ。
【請求項４】
細胞毒性薬に結合された、請求項１または２に記載のモノクローナル抗体。
【請求項５】
前記細胞毒性薬が放射性同位体である、請求項４に記載のモノクローナル抗体。
【請求項６】
前記放射性同位体が^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、^１１１Ｉｎ、^９９ｍＴｃおよび^９０Ｙから成る群より選択される、請求項５に記載のモノクローナル抗体。
【請求項７】
３２５．１、６２１．１、６３３．１、６５４．１、７２５．１、８Ｇ９、７Ｆ１０、８Ａ１、８Ｃ３、１５Ｃ９、８Ｅ３、８Ｂ５、７Ｇ１０、１６Ｃ７、７Ｃ６、７Ｈ１、１６Ｈ９、７Ａ１１、４Ｅ７、１１７．１、３６８．１、４４６．１、５０１．１、および７７６．１から成る群より選択されるモノクローナル抗体、またはその抗原結合抗体断片。
【請求項８】
請求項７に記載のモノクローナル抗体の結合と競合する、抗体または抗原結合抗体断片。
【請求項９】
３２５．１、６２１．１、６３３．１、６５４．１、７２５．１、８Ｇ９、７Ｆ１０、８Ａ１、８Ｃ３、１５Ｃ９、８Ｅ３、８Ｂ５、７Ｇ１０、１６Ｃ７、７Ｃ６、７Ｈ１、１６Ｈ９、７Ａ１１、４Ｅ７、１１７．１、３６８．１、４４６．１、５０１．１、および７７６．１から成る群より選択されるモノクローナル抗体、またはその抗原結合抗体断片、および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図５Ｃ】

【図５Ｄ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図６Ｃ】

【図６Ｄ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図７Ｃ】

【図７Ｄ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【図８Ｄ】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図９Ｃ】

【図９Ｄ】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１０Ｃ】

【図１０Ｄ】

【図１１】

【図１２】

【公開番号】特開２０１０−１８９３９２（Ｐ２０１０−１８９３９２Ａ）
【公開日】平成２２年９月２日（２０１０．９．２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−４４４９５（Ｐ２０１０−４４４９５）
【出願日】平成２２年３月１日（２０１０．３．１）
【分割の表示】特願２００５−５０１４５５（Ｐ２００５−５０１４５５）の分割
【原出願日】平成１５年１０月１５日（２００３．１０．１５）
【出願人】（５９９１０８７９２）ユーロ−セルティーク　エス．エイ． (134)
【Ｆターム（参考）】