組成物
【課題】高輝度で発光する電界発光素子を与えることのできる組成物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位、及び式（２０）で表される構造単位等からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物と、式（２３）で表されるイオン性化合物とを含む組成物。
（Ｍ3）a5（Ｚ3）b1（２３）
【解決手段】式（１）で表される構造単位、及び式（２０）で表される構造単位等からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物と、式（２３）で表されるイオン性化合物とを含む組成物。
（Ｍ3）a5（Ｚ3）b1（２３）
Notice: Undefined index: DEJ in /mnt/www/gzt_disp.php on line 298
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）で表される構造単位、式（３）で表される構造単位、式（５）で表される構造単位、式（１６）で表される構造単位、式（１８）で表される構造単位、式（２０）で表される構造単位及び式（２２）で表される構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物と、
式（２３）で表されるイオン性化合物と
を含む組成物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は、式（２）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ1は、Ｒ1以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ１）価の芳香族基である。ｎ１は、１以上の整数である。複数個のＲ1が存在する場合、各々のＲ1は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ2−｛（Ｑ1）n2−Ｙ1（Ｍ1）a1｝m1 （２）
（式（２）中、Ｒ2は、単結合、又は、（１＋ｍ１）価の有機基である。Ｑ1は、２価の有機基である。Ｙ1は、−ＣＯ2-、−ＳＯ3-、−ＳＯ2-、−ＰＯ32-又は−Ｂ（Ｒα）3-である。Ｍ1は、金属カチオン又は置換基を有していてもよいアンモニウムカチオンである。ｎ２は、０以上の整数である。ａ１は、１以上の整数である。但し、ａ１は、式（２）で表される基の電荷が０となるように選択される。Ｒαは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。各々のＲαは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ１は、１以上の整数である。但し、Ｒ2が単結合である場合、ｍ１は１である。複数個のＱ1が存在する場合、各々のＱ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ1が存在する場合、各々のＹ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ1が存在する場合、各々のＭ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ２が存在する場合、各々のｎ２は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のａ１が存在する場合、各々のａ１は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化２】
（式（３）中、Ｒ3は、式（４）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ2は、Ｒ3以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ３）価の芳香族基である。ｎ３は、１以上の整数である。複数個のＲ3が存在する場合、各々のＲ3は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ4−｛（Ｑ2）n4−Ｙ2（Ｍ2）a2｝m2 （４）
（式（４）中、Ｒ4は、単結合、又は、（１＋ｍ２）価の有機基である。Ｑ2は、２価の有機基である。Ｙ2は、カルボカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン又はヨードニウムカチオンである。Ｍ2は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、Ｂ（Ｒb）4-、ＲbＳＯ3-、ＲbＣＯＯ-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＳＣＮ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＨＳＯ4-、Ｈ2ＰＯ4-、ＢＦ4-又はＰＦ6-である。ｎ４は、０以上の整数である。ａ２は、１である。Ｒbは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。複数個のＲbが存在する場合、各々のＲbは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ２は、１以上の整数である。但し、Ｒ4が単結合である場合、ｍ２は、１である。複数個のＱ2が存在する場合、各々のＱ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ2が存在する場合、各々のＹ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ2が存在する場合、各々のＭ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ４が存在する場合、各々のｎ４は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化３】
（式（５）中、Ｒ5は、式（６）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ3は、Ｒ5以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ５）価の芳香族基である。ｎ５は、１以上の整数である。複数個のＲ5が存在する場合、各々のＲ5は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ6−｛（Ｑ3）n6−Ｙ3｝m3 （６）
（式（６）中、Ｒ6は、単結合、又は、（１＋ｍ３）価の有機基である。Ｑ3は、２価の有機基である。Ｙ3は、シアノ基又は式（７）〜（１５）のいずれかで表される基である。ｎ６は、０以上の整数である。ｍ３は、１以上の整数である。但し、Ｒ6が単結合である場合、ｍ３は、１である。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｏ−（Ｒ’Ｏ）a3−Ｒ’’ （７）
【化４】
−Ｓ−（Ｒ’Ｓ）a4−Ｒ’’ （９）
−Ｃ（＝Ｏ）−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｏ））a4−Ｒ’’ （１０）
−Ｃ（＝Ｓ）−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｓ））a4−Ｒ’’ （１１）
−Ｎ｛（Ｒ’）a4Ｒ’’｝2 （１２）
−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ）a4−Ｒ’’ （１３）
−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−（Ｒ’Ｏ）a4−Ｒ’’ （１４）
−ＮＨＣ（＝Ｏ）−（Ｒ’ＮＨＣ（＝Ｏ））a4−Ｒ’’ （１５）
（式（７）〜（１５）中、Ｒ’は、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基である。Ｒ’’は、水素原子、置換基を有していてもよい１価の炭化水素基、カルボキシル基、スルホ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、−ＮＲc2、シアノ基又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲc2である。Ｒ’’’は、置換基を有していてもよい３価の炭化水素基である。ａ３は、１以上の整数である。ａ４は、０以上の整数である。Ｒcは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。各々のＲcは、互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ’が存在する場合、各々のＲ’は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ’’が存在する場合、各々のＲ’’は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のａ４が存在する場合、各々のａ４は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化５】
（式（１６）中、Ｒ7は、式（１７）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ4は、Ｒ7以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ７）価の芳香族基である。ｎ７は、１以上の整数である。複数個のＲ7が存在する場合、各々のＲ7は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化６】
（式（１７）中、Ｒ8は、（１＋ｍ４＋ｍ５）価の有機基である。Ｑ1、Ｑ3、Ｙ1、Ｍ1、Ｙ3、ｎ２、ａ１及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ４及びｍ５は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＱ1が存在する場合、各々のＱ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ1が存在する場合、各々のＹ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ1が存在する場合、各々のＭ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ２が存在する場合、各々のｎ２は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のａ１が存在する場合、各々のａ１は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は相互に同一でも異なっていてもよい。）
【化７】
（式（１８）中、Ｒ9は、式（１９）で表される基を含む１価の基であり、Ａｒ5は、Ｒ9以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ８）価の芳香族基である。ｎ８は、１以上の整数である。複数個のＲ9が存在する場合、各々のＲ9は相互に同一でも異なっていてもよい。）
【化８】
（式（１９）中、Ｒ10は、（１＋ｍ６＋ｍ７）価の有機基である。Ｑ2、Ｑ3、Ｙ2、Ｍ2、Ｙ3、ｎ４、ａ２及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ６及びｍ７は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＱ2が存在する場合、各々のＱ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ2が存在する場合、各々のＹ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ2が存在する場合、各々のＭ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ４が存在する場合、各々のｎ４は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化９】
（式（２０）中、Ｒ11は、前記式（２）で表される基又は前記式（１７）で表される基を含む１価の基である。Ｒ12は、式（２１）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ6は、Ｒ11及びＲ12以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基である。ｎ９及びｎ１０は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＲ11が存在する場合、各々のＲ11は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ12が存在する場合、各々のＲ12は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ13−｛（Ｑ3）n6−Ｙ3｝m8 （２１）
（式（２１）中、Ｒ13は、単結合、又は、（１＋ｍ８）価の有機基である。Ｑ3、Ｙ3及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ８は、１以上の整数である。但し、Ｒ13が単結合である場合、ｍ８は、１である。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化１０】
（式（２２）中、Ｒ14は、前記式（４）で表される基又は前記式（１９）で表される基を含む１価の基である。Ｒ15は、前記式（２１）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ7は、Ｒ14及びＲ15以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基である。ｎ１１及びｎ１２は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＲ14が存在する場合、各々のＲ14は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は互いに同一でも異なっていてもよい。）
（Ｍ3）a5（Ｚ3）b1 （２３）
（式（２３）中、Ｍ3は、金属カチオン又は置換基を有していてもよいアンモニウムカチオンである。Ｚ3は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、Ｂ（Ｒp）4-、ＲpＳＯ3-、ＲpＣＯＯ-、ＲpＯ-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＳＣＮ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＣＯ32-、ＳＯ42-、ＨＳＯ4-、ＰＯ43-、ＨＰＯ42-、Ｈ2ＰＯ4-、ＢＦ4-又はＰＦ6-である。ａ５は、１以上の整数である。ｂ１は、１以上の整数である。但し、ａ５及びｂ１は、式（２３）で表されるイオン性化合物の電荷が０となるように選択される。Ｒpは、置換基を有していてもよい１価の有機基である。複数個のＲpが存在する場合、各々のＲpは互いに同一でも異なっていてもよい。）
【請求項２】
Ａｒ1で表される（２＋ｎ１）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ１）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１１】
【請求項３】
Ａｒ1で表される（２＋ｎ１）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ１個の水素原子を除いた基である、請求項２に記載の組成物。
【化１２】
【請求項４】
Ａｒ2で表される（２＋ｎ３）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ３）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１３】
【請求項５】
Ａｒ2で表される（２＋ｎ３）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ３個の水素原子を除いた基である、請求項４に記載の組成物。
【化１４】
【請求項６】
Ａｒ3で表される（２＋ｎ５）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ５）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１５】
【請求項７】
Ａｒ3で表される（２＋ｎ５）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ５個の水素原子を除いた基である、請求項６に記載の組成物。
【化１６】
【請求項８】
Ａｒ4で表される（２＋ｎ７）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ７）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１７】
【請求項９】
Ａｒ4で表される（２＋ｎ７）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ７個の水素原子を除いた基である、請求項８に記載の組成物。
【化１８】
【請求項１０】
Ａｒ5で表される（２＋ｎ８）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ８）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１９】
【請求項１１】
Ａｒ5で表される（２＋ｎ８）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ８個の水素原子を除いた基である、請求項１０に記載の組成物。
【化２０】
【請求項１２】
Ａｒ6で表される（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基が、式１〜４、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ９＋ｎ１０）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化２１】
【請求項１３】
Ａｒ6で表される（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基が、式１’、３’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基から（ｎ９＋ｎ１０）個の水素原子を除いた基である、請求項１２に記載の組成物。
【化２２】
【請求項１４】
Ａｒ7で表される（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基が、式１〜４、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ１１＋ｎ１２）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化２３】
【請求項１５】
Ａｒ7で表される（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基が、式１’、３’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基から（ｎ１１＋ｎ１２）個の水素原子を除いた基である、請求項１４に記載の組成物。
【化２４】
【請求項１６】
前記Ｍ3がアルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンである、請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１７】
前記組成物中に含まれる式（２３）で表されるイオン性化合物の割合が、前記組成物中に含まれる高分子化合物の重量に対して０．１〜１００重量％である、請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１８】
請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物を含む有機薄膜。
【請求項１９】
第１の電極と、
第２の電極と、
第１の電極と第２の電極との間に位置する発光層又は電荷分離層と、
第１の電極と、発光層又は電荷分離層との間に位置し、請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物を含む層と
を有する電子デバイス。
【請求項２０】
第１の電極が陰極である請求項１９に記載の電子デバイス。
【請求項１】
式（１）で表される構造単位、式（３）で表される構造単位、式（５）で表される構造単位、式（１６）で表される構造単位、式（１８）で表される構造単位、式（２０）で表される構造単位及び式（２２）で表される構造単位からなる群から選ばれる１種以上の構造単位を有する高分子化合物と、
式（２３）で表されるイオン性化合物と
を含む組成物。
【化１】
（式（１）中、Ｒ1は、式（２）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ1は、Ｒ1以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ１）価の芳香族基である。ｎ１は、１以上の整数である。複数個のＲ1が存在する場合、各々のＲ1は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ2−｛（Ｑ1）n2−Ｙ1（Ｍ1）a1｝m1 （２）
（式（２）中、Ｒ2は、単結合、又は、（１＋ｍ１）価の有機基である。Ｑ1は、２価の有機基である。Ｙ1は、−ＣＯ2-、−ＳＯ3-、−ＳＯ2-、−ＰＯ32-又は−Ｂ（Ｒα）3-である。Ｍ1は、金属カチオン又は置換基を有していてもよいアンモニウムカチオンである。ｎ２は、０以上の整数である。ａ１は、１以上の整数である。但し、ａ１は、式（２）で表される基の電荷が０となるように選択される。Ｒαは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。各々のＲαは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ１は、１以上の整数である。但し、Ｒ2が単結合である場合、ｍ１は１である。複数個のＱ1が存在する場合、各々のＱ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ1が存在する場合、各々のＹ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ1が存在する場合、各々のＭ1は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ２が存在する場合、各々のｎ２は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のａ１が存在する場合、各々のａ１は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化２】
（式（３）中、Ｒ3は、式（４）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ2は、Ｒ3以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ３）価の芳香族基である。ｎ３は、１以上の整数である。複数個のＲ3が存在する場合、各々のＲ3は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ4−｛（Ｑ2）n4−Ｙ2（Ｍ2）a2｝m2 （４）
（式（４）中、Ｒ4は、単結合、又は、（１＋ｍ２）価の有機基である。Ｑ2は、２価の有機基である。Ｙ2は、カルボカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン又はヨードニウムカチオンである。Ｍ2は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、Ｂ（Ｒb）4-、ＲbＳＯ3-、ＲbＣＯＯ-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＳＣＮ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＨＳＯ4-、Ｈ2ＰＯ4-、ＢＦ4-又はＰＦ6-である。ｎ４は、０以上の整数である。ａ２は、１である。Ｒbは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。複数個のＲbが存在する場合、各々のＲbは、互いに同一でも異なっていてもよい。ｍ２は、１以上の整数である。但し、Ｒ4が単結合である場合、ｍ２は、１である。複数個のＱ2が存在する場合、各々のＱ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ2が存在する場合、各々のＹ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ2が存在する場合、各々のＭ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ４が存在する場合、各々のｎ４は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化３】
（式（５）中、Ｒ5は、式（６）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ3は、Ｒ5以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ５）価の芳香族基である。ｎ５は、１以上の整数である。複数個のＲ5が存在する場合、各々のＲ5は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ6−｛（Ｑ3）n6−Ｙ3｝m3 （６）
（式（６）中、Ｒ6は、単結合、又は、（１＋ｍ３）価の有機基である。Ｑ3は、２価の有機基である。Ｙ3は、シアノ基又は式（７）〜（１５）のいずれかで表される基である。ｎ６は、０以上の整数である。ｍ３は、１以上の整数である。但し、Ｒ6が単結合である場合、ｍ３は、１である。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｏ−（Ｒ’Ｏ）a3−Ｒ’’ （７）
【化４】
−Ｓ−（Ｒ’Ｓ）a4−Ｒ’’ （９）
−Ｃ（＝Ｏ）−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｏ））a4−Ｒ’’ （１０）
−Ｃ（＝Ｓ）−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｓ））a4−Ｒ’’ （１１）
−Ｎ｛（Ｒ’）a4Ｒ’’｝2 （１２）
−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−（Ｒ’−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ）a4−Ｒ’’ （１３）
−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−（Ｒ’Ｏ）a4−Ｒ’’ （１４）
−ＮＨＣ（＝Ｏ）−（Ｒ’ＮＨＣ（＝Ｏ））a4−Ｒ’’ （１５）
（式（７）〜（１５）中、Ｒ’は、置換基を有していてもよい２価の炭化水素基である。Ｒ’’は、水素原子、置換基を有していてもよい１価の炭化水素基、カルボキシル基、スルホ基、ヒドロキシル基、メルカプト基、−ＮＲc2、シアノ基又は−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲc2である。Ｒ’’’は、置換基を有していてもよい３価の炭化水素基である。ａ３は、１以上の整数である。ａ４は、０以上の整数である。Ｒcは、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜３０のアルキル基又は置換基を有していてもよい炭素原子数６〜５０のアリール基である。各々のＲcは、互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ’が存在する場合、各々のＲ’は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ’’が存在する場合、各々のＲ’’は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のａ４が存在する場合、各々のａ４は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化５】
（式（１６）中、Ｒ7は、式（１７）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ4は、Ｒ7以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ７）価の芳香族基である。ｎ７は、１以上の整数である。複数個のＲ7が存在する場合、各々のＲ7は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化６】
（式（１７）中、Ｒ8は、（１＋ｍ４＋ｍ５）価の有機基である。Ｑ1、Ｑ3、Ｙ1、Ｍ1、Ｙ3、ｎ２、ａ１及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ４及びｍ５は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＱ1が存在する場合、各々のＱ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ1が存在する場合、各々のＹ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ1が存在する場合、各々のＭ1は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ２が存在する場合、各々のｎ２は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のａ１が存在する場合、各々のａ１は相互に同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は相互に同一でも異なっていてもよい。）
【化７】
（式（１８）中、Ｒ9は、式（１９）で表される基を含む１価の基であり、Ａｒ5は、Ｒ9以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ８）価の芳香族基である。ｎ８は、１以上の整数である。複数個のＲ9が存在する場合、各々のＲ9は相互に同一でも異なっていてもよい。）
【化８】
（式（１９）中、Ｒ10は、（１＋ｍ６＋ｍ７）価の有機基である。Ｑ2、Ｑ3、Ｙ2、Ｍ2、Ｙ3、ｎ４、ａ２及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ６及びｍ７は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＱ2が存在する場合、各々のＱ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ2が存在する場合、各々のＹ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＭ2が存在する場合、各々のＭ2は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ４が存在する場合、各々のｎ４は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化９】
（式（２０）中、Ｒ11は、前記式（２）で表される基又は前記式（１７）で表される基を含む１価の基である。Ｒ12は、式（２１）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ6は、Ｒ11及びＲ12以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基である。ｎ９及びｎ１０は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＲ11が存在する場合、各々のＲ11は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ12が存在する場合、各々のＲ12は互いに同一でも異なっていてもよい。）
−Ｒ13−｛（Ｑ3）n6−Ｙ3｝m8 （２１）
（式（２１）中、Ｒ13は、単結合、又は、（１＋ｍ８）価の有機基である。Ｑ3、Ｙ3及びｎ６は、前述と同じ意味である。ｍ８は、１以上の整数である。但し、Ｒ13が単結合である場合、ｍ８は、１である。複数個のＱ3が存在する場合、各々のＱ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＹ3が存在する場合、各々のＹ3は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のｎ６が存在する場合、各々のｎ６は互いに同一でも異なっていてもよい。）
【化１０】
（式（２２）中、Ｒ14は、前記式（４）で表される基又は前記式（１９）で表される基を含む１価の基である。Ｒ15は、前記式（２１）で表される基を含む１価の基である。Ａｒ7は、Ｒ14及びＲ15以外の置換基を有していてもよい（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基である。ｎ１１及びｎ１２は、それぞれ独立に１以上の整数である。複数個のＲ14が存在する場合、各々のＲ14は互いに同一でも異なっていてもよい。複数個のＲ15が存在する場合、各々のＲ15は互いに同一でも異なっていてもよい。）
（Ｍ3）a5（Ｚ3）b1 （２３）
（式（２３）中、Ｍ3は、金属カチオン又は置換基を有していてもよいアンモニウムカチオンである。Ｚ3は、Ｆ-、Ｃｌ-、Ｂｒ-、Ｉ-、ＯＨ-、Ｂ（Ｒp）4-、ＲpＳＯ3-、ＲpＣＯＯ-、ＲpＯ-、ＣｌＯ-、ＣｌＯ2-、ＣｌＯ3-、ＣｌＯ4-、ＳＣＮ-、ＣＮ-、ＮＯ3-、ＣＯ32-、ＳＯ42-、ＨＳＯ4-、ＰＯ43-、ＨＰＯ42-、Ｈ2ＰＯ4-、ＢＦ4-又はＰＦ6-である。ａ５は、１以上の整数である。ｂ１は、１以上の整数である。但し、ａ５及びｂ１は、式（２３）で表されるイオン性化合物の電荷が０となるように選択される。Ｒpは、置換基を有していてもよい１価の有機基である。複数個のＲpが存在する場合、各々のＲpは互いに同一でも異なっていてもよい。）
【請求項２】
Ａｒ1で表される（２＋ｎ１）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ１）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１１】
【請求項３】
Ａｒ1で表される（２＋ｎ１）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ１個の水素原子を除いた基である、請求項２に記載の組成物。
【化１２】
【請求項４】
Ａｒ2で表される（２＋ｎ３）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ３）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１３】
【請求項５】
Ａｒ2で表される（２＋ｎ３）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ３個の水素原子を除いた基である、請求項４に記載の組成物。
【化１４】
【請求項６】
Ａｒ3で表される（２＋ｎ５）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ５）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１５】
【請求項７】
Ａｒ3で表される（２＋ｎ５）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ５個の水素原子を除いた基である、請求項６に記載の組成物。
【化１６】
【請求項８】
Ａｒ4で表される（２＋ｎ７）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ７）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１７】
【請求項９】
Ａｒ4で表される（２＋ｎ７）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ７個の水素原子を除いた基である、請求項８に記載の組成物。
【化１８】
【請求項１０】
Ａｒ5で表される（２＋ｎ８）価の芳香族基が、式１〜４、６、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ８）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化１９】
【請求項１１】
Ａｒ5で表される（２＋ｎ８）価の芳香族基が、式１’、３’、６’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基からｎ８個の水素原子を除いた基である、請求項１０に記載の組成物。
【化２０】
【請求項１２】
Ａｒ6で表される（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基が、式１〜４、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ９＋ｎ１０）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化２１】
【請求項１３】
Ａｒ6で表される（２＋ｎ９＋ｎ１０）価の芳香族基が、式１’、３’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基から（ｎ９＋ｎ１０）個の水素原子を除いた基である、請求項１２に記載の組成物。
【化２２】
【請求項１４】
Ａｒ7で表される（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基が、式１〜４、１３〜１５、１９、２１、２３、３１〜３３、４３、４６、４７又は５１で表される環から水素原子を（２＋ｎ１１＋ｎ１２）個除いた基である、請求項１に記載の組成物。
【化２３】
【請求項１５】
Ａｒ7で表される（２＋ｎ１１＋ｎ１２）価の芳香族基が、式１’、３’、１３’〜１５’、２１’、２３’、３３’、４３’、４６’又は４７’で表される基から（ｎ１１＋ｎ１２）個の水素原子を除いた基である、請求項１４に記載の組成物。
【化２４】
【請求項１６】
前記Ｍ3がアルカリ金属カチオン又はアルカリ土類金属カチオンである、請求項１から１５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１７】
前記組成物中に含まれる式（２３）で表されるイオン性化合物の割合が、前記組成物中に含まれる高分子化合物の重量に対して０．１〜１００重量％である、請求項１から１６のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１８】
請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物を含む有機薄膜。
【請求項１９】
第１の電極と、
第２の電極と、
第１の電極と第２の電極との間に位置する発光層又は電荷分離層と、
第１の電極と、発光層又は電荷分離層との間に位置し、請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物を含む層と
を有する電子デバイス。
【請求項２０】
第１の電極が陰極である請求項１９に記載の電子デバイス。
【公開番号】特開２０１２−２１４６８９（Ｐ２０１２−２１４６８９Ａ）
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−２８１４９８（Ｐ２０１１−２８１４９８）
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年１１月８日（２０１２．１１．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１２月２２日（２０１１．１２．２２）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]