結晶の構造解析方法
【課題】ＧａＮ系試料に対してＸ線回折測定をすることにより、同材料系で重要となるtwist 分布の存在を判定する。
【解決手段】ＧａＮ系試料に対してＸ線回折測定をし、選択した複数の異なる反射指数hklごとのhklプロファイルを求める。選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各hklプロファイルの
横軸であるスキャン角度Δθをsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める。複数の再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定する。
【解決手段】ＧａＮ系試料に対してＸ線回折測定をし、選択した複数の異なる反射指数hklごとのhklプロファイルを求める。選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各hklプロファイルの
横軸であるスキャン角度Δθをsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める。複数の再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バルク結晶、半導体薄膜、多重量子井戸構造などをＸ線回折測定を用いて構造解析する、結晶の構造解析方法に関する発明である。
本発明は、特に歪を含むエピタキシャル薄膜および歪超格子構造の構造劣化の有無およびその程度、特徴等を調べる上で有用である。
【背景技術】
【０００２】
従来、Ｘ線回折測定によりＧａＮ系材料などの構造評価を行なう際には、モザイク結晶性に起因したtilt分布およびtwist 分布によるピーク拡がり要因の同定、およびその定量的評価が重要となっている。
【０００３】
ここで、「tilt分布」と「twist 分布」について、その技術的意味を先に説明をしておく。
モザイク結晶状態では単一の大きな結晶状態ではなく、欠陥、転位等により分離された多数の微小結晶領域の集合体となっている。
この際、各微小結晶領域はすべて（基板の結晶方位と）同一の結晶方位に揃っているわけではなく、周囲の欠陥、転位等の生成の影響を受けることにより、それぞれに少しずつ異なる結晶方位に回転して分布している。
このためこれをＸ線回折で測定するとこれら結晶方位の分布が回折ピークの拡がりとなって観測され、結晶方位分布の種類、程度等を評価できる。
【０００４】
とくに典型的な場合として、結晶方位のずれを表す回転の回転軸が基板表面方向（接線方法）になっているような結晶方位のずれをtiltとよび、このような結晶方位のずれのずれ角度の分布をtilt分布という。
また、結晶方位のずれを表す回転の回転軸が基板表面に垂直な方向（法線方向）になっているような結晶方位のずれをtwist とよび、このような結晶方位のずれのずれ角度の分布をtwist 分布という。
【０００５】
上述したように構造評価を行なう際には、モザイク結晶性に起因したtilt分布およびtwist 分布によるピーク拡がり要因の同定、およびその定量的評価が重要である。
しかるにこれらの要求に対して、従来は逆格子マッピング測定を用いた解析が主として用いられてきた。しかるに逆格子マッピング測定は測定に時間を要する点、微弱なピークに対する測定および解析が困難となる点などの問題から、すべての場合に適用できるとは限らない。この意味でtilt分布およびtwist 分布解析に対しての他の解析手法の開発も重要となる。
【０００６】
この要求に応える他の解析手法として反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析がある。この解析手法は逆格子マッピング測定法と異なる原理に基づく解析手法であり、上記の逆格子マッピング測定法の欠点を補うという利点のみならず、逆格子マッピング測定法と併用することによりピーク拡がり要因解析をより多角的に行なえるようになることも期待できる。
【０００７】
しかるに、このような反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析を簡便かつsystematicに行なう手法として本願発明者等はＧａＡｓ材料系、ＩｎＰ材料系などの立方晶材料系を対象として、tilt分布、薄膜性、組成歪分布などの各種主要なピーク拡がり要因を反射指数依存性を用いて簡便に解析する手法を提案してきた。
このような本願発明者が提案した手法は、非特許文献１〜４（非特許文献１：K. Nakashima and H.Sugiura, J. Appl. Crystallogr. 30, 1002-1007(1997)、 非特許文献２：K. Nakashima, J. Appl. Crystallogr. 33, 1376-1385(2000)、 非特許文献３：K. Nakashima, Japanese J. Appl. Phys. Part 1 40, 5454-5463(2001)、 非特許文献４： K. Nakashima and Y. Kawaguchi, J. Appl. Crystallogr. 34, 681-690(2001)）に示すものである。
【０００８】
これらの方法は従来のピーク拡がり解析でよく用いられてきた半値幅（ＦＷＨＭ）を用いず、ピーク形状自体を直接解析できる普遍的方法として定式化されているという点で、他のピーク拡がり要因解析と比べてより進んだ方法になっている。
【０００９】
【非特許文献１】K. Nakashima and H.Sugiura, J. Appl. Crystallogr. 30, 1002-1007(1997)
【非特許文献２】K. Nakashima, J. Appl. Crystallogr. 33, 1376-1385(2000)
【非特許文献３】K. Nakashima, Japanese J. Appl. Phys. Part 1 40, 5454-5463(2001)
【非特許文献４】K. Nakashima and Y. Kawaguchi, J. Appl. Crystallogr. 34, 681-690(2001)
【非特許文献５】V. Srikant, J. S. Speck ＆ D. R. Clarke J. Appl. Phys. 82, 4286-4295(1997)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかるに、本願発明者等が開発した上記非特許文献１〜４の方法は解析対象となる材料系をＧａＡｓ材料系、ＩｎＰ材料系などの立方晶材料系に特定して定式化しているため、他の材料系にはそのままでは適用できないという点が欠点として残っていた。
このため結晶系の異なる他の重要な材料系であるＧａＮ系試料でのピーク拡がり要因解析には適用できず、特に同材料系で重要となるtwist 分布に起因したピーク拡がり解析に関しては全く定式化がなされていなかった。
【００１１】
一方、ＧａＮ系試料での反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析に関しては、従来どおり半値幅（ＦＷＨＭ）を用いた単純な解析のみが報告されており、（非特許文献５：V. Srikant, J. S. Speck ＆ D. R. Clarke J. Appl. Phys. 82, 4286-4295(1997).) 、ピーク形状自体を直接解析できる普遍的方法論はまったく検討されていなかった。
【００１２】
本発明は、バルク結晶、半導体薄膜、多重量子井戸構造などをＸ線回折測定を用いて構造解析する際、反射指数hkl 依存性を用いてピーク拡がり形状のピーク拡がり要因を簡便に解析、同定する解析手法における課題を解決する。
すなわち、従来同解析手法においてはＧａＮ材料系などにおいて重要となるtwist 分布に起因したピーク拡がり解析に関しての普遍的定式化が不十分という課題を解決するための発明であり、twist 分布に起因したピーク拡がり要因の反射指数依存性を用いた簡便な普遍的解析法を提供する。
【００１３】
［作用］
本発明においては、上記解析手段を用いることにより、ＧａＮ材料系試料などの構造解析において得られるＸ線回折プロファイル中のピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がりか否かを反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定できるという作用を生み出す。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
上記課題を解決する本発明の構成は、
任意のバルク結晶、あるいは任意の基板上にエピタキシャル成長により作製された任意の材料系からなる多層構造結晶を、Ｘ線回折測定することにより構造評価する結晶の構造解析方法であって、
２つ以上の相異なる反射指数hkl の条件を選んで、対称反射配置の測定配置の下に、複数の選んだ反射指数hkl 近傍においてＸ線回折測定を行なうことにより、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
選んだ反射指数hkl で特定される反射指数hkl面と、前記バルク結晶の表面または前記多層構造結晶の表面あるいは前記基板の表面とのなす角度を面角度θCとしたとき、因子sin θCを計算し、各hklプロファイルの横軸Δθを、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をして再規格化したhklプロファイルに描きなおす工程と、
前記再規格化した各hkl プロファイル中の解析対象ピークのピーク拡がり形状を集めてきて、ピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状を比較し、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性を解析する工程と、
前記反射指数hkl に関する依存性解析により、再規格化したピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存しない不変な形状になっているか否かを判定することにより、解析対象ピークのピーク拡がり形状が、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であるか否かを判定する工程と、
からなることを特徴とする。
【００１５】
また本発明の構成は、
結晶試料をＸ線回折測定することにより前記結晶試料の構造を評価する結晶の構造解析方法であって、
複数の異なる反射指数hklを選択し、各選択した反射指数hklごとに、結晶試料の反射指数hkl面の角度を、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ大きい角度にまでスキャンしていきつつ、スキャンされる反射指数hkl面にＸ線を照射したときに回折して生じる回折Ｘ線を検出することにより、各選択した反射指数hklごとに、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
各選択した反射指数hklごとに、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と前記結晶試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各選択した反射指数hklごとに求めた前記hklプロファイルの横軸であるスキャン角度Δθを、そのhklプロファイルを求めたときの面角度θｃで規定されるsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める工程と、
複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状を比較する工程と、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定し、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状ではないと判定する工程と、
からなることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、ＧａＮ材料系試料などの構造解析において得られるＸ線回折プロファイル中のピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がりか否か、を反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定することが可能となった。
さらには、同手法はＧａＮ材料系試料以外の任意の材料系にも適用可能であり、かつＦＷＨＭでなくピーク形状全体を用いて解析することにより、解析精度を向上させることができるという効果も生み出す。
また本発明は、立方晶材料系の結晶にも適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に本発明を実施するための最良の形態を実施例に基づき詳細に説明する。
【実施例】
【００１８】
本発明の具体的実施例として、（0001)sapphire 基板上にＭＯＶＰＥ成長法により作製したＧａＮエピタキシャル膜からなる試料を本発明に適用して構造評価した例を以下に述べる。なお以降の説明では、簡単のため同試料をＢ００試料と呼ぶ。
なお本実施例で使用した、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜は、ほとんどの場合、モザイク結晶によるtwist 分布を有する結晶構造となっており、かかる知見は当該技術分野においては周知のものである。
本実施例は、モザイク結晶によるtwist 分布を有する、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜に対してＸ線回折測定をし、その測定データを処理して構造解析をするものであり、以下にその詳細を説明する。
【００１９】
まず、図１（ａ）に、選択した反射指数hkl を複数変えて、測定対象であるＢ００試料ＧａＮエピタキシャル膜をＸ線回折測定して得た、各Ｘ線回折hkl プロファイルを示す。
ここにＧａＮ系試料はwurtzite結晶構造をもつ材料系であるので、反射指数hkl の表示もwurtzite結晶構造の場合にあわせてhkml（ｍ＝−ｈ−ｋ）と表示してある。
【００２０】
なお、hkl プロファイルは、Ｘ線回折装置を用いて、図２に示すような対称反射配置の測定配置にした条件下において、Ｂ００試料にＸ線を照射してＸ線回折測定をしたときに発生する回折Ｘ線の強度を検出して求めたものである。
このhkl プロファイルの横軸Δθはスキャン角度を表し、縦軸は回折Ｘ線の強度を表す。
【００２１】
なお「スキャン角度Δθ」とは、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた僅かに小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた僅かに大きい角度にまで、反射指数hkl面の角度を変更（スキャン）していったときの角度を示す。
したがって、このように変更（スキャン）されていく反射指数hkl面の角度が、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面の角度になったときには、スキャン角度Δθは0°となる。
この結果、スキャン角度Δθは、図１に示すように、０°を中心としてマイナスの角度と、プラスの角度として示している。
【００２２】
この場合のＸ線解析手法では、図２に示すように、対称反射配置の測定配置にしており、反射指数 hkl面（図２において斜線で示した面）の角度を変更（スキャン）していっても、反射指数 hkl面に対する照射Ｘ線の入射角度θｉｎと、反射指数 hkl面に対する回折Ｘ線の出射角度θｏｕｔとは常に同じ角度にしている。
また、図２において、反射指数 hkl面（図２において斜線で示した面）とＢ００試料の表面（または基板面）とのなす角度を面角度θｃとしている。この面角度θｃは、後述するように、本願発明において構造解析をする上において重要なファクターである。
【００２３】
図１（ａ）からわかるように、横軸をスキャン角度Δθにとった測定データ（hkl プロファイル）のままの表示では、選択した反射指数hkl を変えたときのそれぞれの測定プロファイルのピーク拡がり形状はバラバラであり、反射指数依存性を持っていることがわかる。
【００２４】
このことをはっきり示す例として、図１（ｂ）に、図１（ａ）中に示す、選択した反射指数を１０−１５にしたときのhklプロファイルと、選択した反射指数を２０−２３にしたときのhklプロファイルをピークトップを揃えて重ねて表示した例を示す。２つのプロファイルのピーク拡がり形状は大きく異なっており、反射指数依存性を持っていることを明確に示している。
【００２５】
なお、「ピーク拡がり形状」とは、hklプロファイルがピーク的に立ち上がった部分において、このピーク部分の拡がり形状を意味する。
また「反射指数依存性」とは、選択した反射指数が異なっているときにおいて、ある反射指数hklを選択したときのhklプロファイルのピーク拡がり形状と、他の反射指数hklを選択したときのhklプロファイルのピーク拡がり形状とが、一致しないことを意味する。
【００２６】
次に、図１（ａ）の各hkl プロファイルを、各hkl プロファイルごとにそれぞれ対応する因子sinθCで割って横軸をΔθから、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をし、測定プロファイルを描きなおした図を図３（ａ）に示す。
【００２７】
例えば、選択した反射指数 hklが１０−１５である場合には、この１０−１５で示す反射指数により特定される反射指数hkl面と、Ｂ００試料の表面とのなす角度を面角度θｃとする。そして、このときの面角度θｃを用いて、図１（ａ）に示す選択した反射指数 hklが１０−１５のときのhkl プロファイルの横軸Δθを、sinθCで割ってΔθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をする。
【００２８】
選択した反射指数 hklが他の値となっているhkl プロファイルの場合であっても、それぞれの選択した反射指数 hklにより特定される反射指数hkl面と、Ｂ００試料の表面とのなす角度を面角度θｃとし、それぞれの選択した反射指数 hklのときの面角度θｃを用いて、上述したのと同様な再規格化処理をして、図３（ａ）に示すように、それぞれの選択した反射指数 hklのときの再規格化した複数のhkl プロファイルを得る。
【００２９】
図３（ａ）に示すように、選択した反射指数hklの異なるすべての再規格化したhkl プロファイルでほぼ同一のピーク拡がり形状をしており、再規格化したプロファイルがほぼ反射指数hklに依らず、普遍的形状を保っていることがわかる。
【００３０】
このことをより明確に確認するため、上記図３（ａ）中の再規格化したhklプロファイルのうちのいくつかのピーク拡がり形状を取り出して、再規格化したピーク拡がり形状のピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性をより詳細に比較した図を、図３（ｂ）および図３（ｃ）に示す。
これら図３（ａ），図３（ｂ）のいずれにおいても再規格化したピーク拡がり形状はよく一致しており、反射指数hkl に関する依存性がないことがより精度よく確認できた。
【００３１】
以上より、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜をＸ線解析測定し、これにより得たhkl プロファイルを再規格化したhkl プロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、このピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であり、再規格化した普遍的ピーク拡がり形状はモザイク結晶によるtwist 分布の分布形状に対応することが結論できた。
【００３２】
つまり、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、再規格化したピーク拡がり形状が一致しているときには、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していないと判定することができる。
そして、再規格化したピーク拡がり形状が一致しているため、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していないと判定したときには、このときのピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であると判定する。
【００３３】
なお、図３（ｂ）、図３（ｃ）に示すのと同様にして、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化し直した）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、仮に、再規格化したピーク拡がり形状が一致していない場合には、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していると判定することができる。
そして、再規格化したピーク拡がり形状が一致していないため、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していると判定したときには、このときのピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状ではなく、他の要因により生じたピーク拡がり形状であると判定することができる。
【００３４】
以上により本発明によりＢ００試料のＧａＮエピタキシャル膜をＸ線解析測定し、これにより得たhkl プロファイルのピークのうち、解析対象とするピークのピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状か否かを反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定できることが分かった。
【００３５】
上述したように、Ｂ００試料に、モザイク結晶によるtwist 分布がある場合において、hklプロファイルの横軸を、Δθ／sinθCに規格化し直し、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、ピーク拡がり形状が一致するのである。
【００３６】
本発明は、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちの解析対象とするピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、ピーク拡がり形状が一致する場合には、このピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であると判定し、試料にモザイク結晶によるtwist 分布があると判定している。
一方、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、このピーク拡がり形状は、twist 以外の要因によるものであると判定し、試料にはモザイク結晶によるtwist 分布がないと判定する。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、実施例で示したＧａＮ系試料のみならず、立方晶材料系の結晶にも適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】Ｘ線回折測定をして得たhkl プロファイルを示し、図１（ａ）は選択した反射指数hkl を複数変えて測定したＢ００試料ＧａＮエピタキシャル膜の各Ｘ線回折hkl プロファイルを示す特性図、図１（ｂ）は選択した反射指数が１０−１５のときのプロファイルと選択した反射指数が２０−２３のときのプロファイルをピークトップを揃えて重ねて表示した比較特性図である。
【図２】Ｘ線回折における対称配置の測定配置を示す説明図。
【図３】再規格化したhkl プロファイルを示し、図３（ａ）はＸ線解析測定により得たhkl プロファイルを、各hkl プロファイルごとにそれぞれ対応する因子sinθCで割って横軸をΔθからΔθ／sinθCに規格化しなおした再規格化プロファイルを示す特性図、図３（ｂ）は、図３（ａ）中のhkl プロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出してピーク頂点をそろえて重ねて表示したプロファイル形状比較図、図３（ｃ）は、図３（ａ）中のhkl プロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出してピーク頂点をそろえて重ねて表示したプロファイル形状比較図である。
【符号の説明】
【００３９】
θin 入射角度
θout 出射角度
θｃ 面角度
【技術分野】
【０００１】
本発明は、バルク結晶、半導体薄膜、多重量子井戸構造などをＸ線回折測定を用いて構造解析する、結晶の構造解析方法に関する発明である。
本発明は、特に歪を含むエピタキシャル薄膜および歪超格子構造の構造劣化の有無およびその程度、特徴等を調べる上で有用である。
【背景技術】
【０００２】
従来、Ｘ線回折測定によりＧａＮ系材料などの構造評価を行なう際には、モザイク結晶性に起因したtilt分布およびtwist 分布によるピーク拡がり要因の同定、およびその定量的評価が重要となっている。
【０００３】
ここで、「tilt分布」と「twist 分布」について、その技術的意味を先に説明をしておく。
モザイク結晶状態では単一の大きな結晶状態ではなく、欠陥、転位等により分離された多数の微小結晶領域の集合体となっている。
この際、各微小結晶領域はすべて（基板の結晶方位と）同一の結晶方位に揃っているわけではなく、周囲の欠陥、転位等の生成の影響を受けることにより、それぞれに少しずつ異なる結晶方位に回転して分布している。
このためこれをＸ線回折で測定するとこれら結晶方位の分布が回折ピークの拡がりとなって観測され、結晶方位分布の種類、程度等を評価できる。
【０００４】
とくに典型的な場合として、結晶方位のずれを表す回転の回転軸が基板表面方向（接線方法）になっているような結晶方位のずれをtiltとよび、このような結晶方位のずれのずれ角度の分布をtilt分布という。
また、結晶方位のずれを表す回転の回転軸が基板表面に垂直な方向（法線方向）になっているような結晶方位のずれをtwist とよび、このような結晶方位のずれのずれ角度の分布をtwist 分布という。
【０００５】
上述したように構造評価を行なう際には、モザイク結晶性に起因したtilt分布およびtwist 分布によるピーク拡がり要因の同定、およびその定量的評価が重要である。
しかるにこれらの要求に対して、従来は逆格子マッピング測定を用いた解析が主として用いられてきた。しかるに逆格子マッピング測定は測定に時間を要する点、微弱なピークに対する測定および解析が困難となる点などの問題から、すべての場合に適用できるとは限らない。この意味でtilt分布およびtwist 分布解析に対しての他の解析手法の開発も重要となる。
【０００６】
この要求に応える他の解析手法として反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析がある。この解析手法は逆格子マッピング測定法と異なる原理に基づく解析手法であり、上記の逆格子マッピング測定法の欠点を補うという利点のみならず、逆格子マッピング測定法と併用することによりピーク拡がり要因解析をより多角的に行なえるようになることも期待できる。
【０００７】
しかるに、このような反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析を簡便かつsystematicに行なう手法として本願発明者等はＧａＡｓ材料系、ＩｎＰ材料系などの立方晶材料系を対象として、tilt分布、薄膜性、組成歪分布などの各種主要なピーク拡がり要因を反射指数依存性を用いて簡便に解析する手法を提案してきた。
このような本願発明者が提案した手法は、非特許文献１〜４（非特許文献１：K. Nakashima and H.Sugiura, J. Appl. Crystallogr. 30, 1002-1007(1997)、 非特許文献２：K. Nakashima, J. Appl. Crystallogr. 33, 1376-1385(2000)、 非特許文献３：K. Nakashima, Japanese J. Appl. Phys. Part 1 40, 5454-5463(2001)、 非特許文献４： K. Nakashima and Y. Kawaguchi, J. Appl. Crystallogr. 34, 681-690(2001)）に示すものである。
【０００８】
これらの方法は従来のピーク拡がり解析でよく用いられてきた半値幅（ＦＷＨＭ）を用いず、ピーク形状自体を直接解析できる普遍的方法として定式化されているという点で、他のピーク拡がり要因解析と比べてより進んだ方法になっている。
【０００９】
【非特許文献１】K. Nakashima and H.Sugiura, J. Appl. Crystallogr. 30, 1002-1007(1997)
【非特許文献２】K. Nakashima, J. Appl. Crystallogr. 33, 1376-1385(2000)
【非特許文献３】K. Nakashima, Japanese J. Appl. Phys. Part 1 40, 5454-5463(2001)
【非特許文献４】K. Nakashima and Y. Kawaguchi, J. Appl. Crystallogr. 34, 681-690(2001)
【非特許文献５】V. Srikant, J. S. Speck ＆ D. R. Clarke J. Appl. Phys. 82, 4286-4295(1997)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかるに、本願発明者等が開発した上記非特許文献１〜４の方法は解析対象となる材料系をＧａＡｓ材料系、ＩｎＰ材料系などの立方晶材料系に特定して定式化しているため、他の材料系にはそのままでは適用できないという点が欠点として残っていた。
このため結晶系の異なる他の重要な材料系であるＧａＮ系試料でのピーク拡がり要因解析には適用できず、特に同材料系で重要となるtwist 分布に起因したピーク拡がり解析に関しては全く定式化がなされていなかった。
【００１１】
一方、ＧａＮ系試料での反射指数hkl に対する依存性を用いたピーク拡がり要因解析に関しては、従来どおり半値幅（ＦＷＨＭ）を用いた単純な解析のみが報告されており、（非特許文献５：V. Srikant, J. S. Speck ＆ D. R. Clarke J. Appl. Phys. 82, 4286-4295(1997).) 、ピーク形状自体を直接解析できる普遍的方法論はまったく検討されていなかった。
【００１２】
本発明は、バルク結晶、半導体薄膜、多重量子井戸構造などをＸ線回折測定を用いて構造解析する際、反射指数hkl 依存性を用いてピーク拡がり形状のピーク拡がり要因を簡便に解析、同定する解析手法における課題を解決する。
すなわち、従来同解析手法においてはＧａＮ材料系などにおいて重要となるtwist 分布に起因したピーク拡がり解析に関しての普遍的定式化が不十分という課題を解決するための発明であり、twist 分布に起因したピーク拡がり要因の反射指数依存性を用いた簡便な普遍的解析法を提供する。
【００１３】
［作用］
本発明においては、上記解析手段を用いることにより、ＧａＮ材料系試料などの構造解析において得られるＸ線回折プロファイル中のピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がりか否かを反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定できるという作用を生み出す。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
上記課題を解決する本発明の構成は、
任意のバルク結晶、あるいは任意の基板上にエピタキシャル成長により作製された任意の材料系からなる多層構造結晶を、Ｘ線回折測定することにより構造評価する結晶の構造解析方法であって、
２つ以上の相異なる反射指数hkl の条件を選んで、対称反射配置の測定配置の下に、複数の選んだ反射指数hkl 近傍においてＸ線回折測定を行なうことにより、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
選んだ反射指数hkl で特定される反射指数hkl面と、前記バルク結晶の表面または前記多層構造結晶の表面あるいは前記基板の表面とのなす角度を面角度θCとしたとき、因子sin θCを計算し、各hklプロファイルの横軸Δθを、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をして再規格化したhklプロファイルに描きなおす工程と、
前記再規格化した各hkl プロファイル中の解析対象ピークのピーク拡がり形状を集めてきて、ピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状を比較し、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性を解析する工程と、
前記反射指数hkl に関する依存性解析により、再規格化したピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存しない不変な形状になっているか否かを判定することにより、解析対象ピークのピーク拡がり形状が、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であるか否かを判定する工程と、
からなることを特徴とする。
【００１５】
また本発明の構成は、
結晶試料をＸ線回折測定することにより前記結晶試料の構造を評価する結晶の構造解析方法であって、
複数の異なる反射指数hklを選択し、各選択した反射指数hklごとに、結晶試料の反射指数hkl面の角度を、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ大きい角度にまでスキャンしていきつつ、スキャンされる反射指数hkl面にＸ線を照射したときに回折して生じる回折Ｘ線を検出することにより、各選択した反射指数hklごとに、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
各選択した反射指数hklごとに、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と前記結晶試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各選択した反射指数hklごとに求めた前記hklプロファイルの横軸であるスキャン角度Δθを、そのhklプロファイルを求めたときの面角度θｃで規定されるsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める工程と、
複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状を比較する工程と、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定し、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状ではないと判定する工程と、
からなることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１６】
本発明により、ＧａＮ材料系試料などの構造解析において得られるＸ線回折プロファイル中のピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がりか否か、を反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定することが可能となった。
さらには、同手法はＧａＮ材料系試料以外の任意の材料系にも適用可能であり、かつＦＷＨＭでなくピーク形状全体を用いて解析することにより、解析精度を向上させることができるという効果も生み出す。
また本発明は、立方晶材料系の結晶にも適用することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に本発明を実施するための最良の形態を実施例に基づき詳細に説明する。
【実施例】
【００１８】
本発明の具体的実施例として、（0001)sapphire 基板上にＭＯＶＰＥ成長法により作製したＧａＮエピタキシャル膜からなる試料を本発明に適用して構造評価した例を以下に述べる。なお以降の説明では、簡単のため同試料をＢ００試料と呼ぶ。
なお本実施例で使用した、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜は、ほとんどの場合、モザイク結晶によるtwist 分布を有する結晶構造となっており、かかる知見は当該技術分野においては周知のものである。
本実施例は、モザイク結晶によるtwist 分布を有する、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜に対してＸ線回折測定をし、その測定データを処理して構造解析をするものであり、以下にその詳細を説明する。
【００１９】
まず、図１（ａ）に、選択した反射指数hkl を複数変えて、測定対象であるＢ００試料ＧａＮエピタキシャル膜をＸ線回折測定して得た、各Ｘ線回折hkl プロファイルを示す。
ここにＧａＮ系試料はwurtzite結晶構造をもつ材料系であるので、反射指数hkl の表示もwurtzite結晶構造の場合にあわせてhkml（ｍ＝−ｈ−ｋ）と表示してある。
【００２０】
なお、hkl プロファイルは、Ｘ線回折装置を用いて、図２に示すような対称反射配置の測定配置にした条件下において、Ｂ００試料にＸ線を照射してＸ線回折測定をしたときに発生する回折Ｘ線の強度を検出して求めたものである。
このhkl プロファイルの横軸Δθはスキャン角度を表し、縦軸は回折Ｘ線の強度を表す。
【００２１】
なお「スキャン角度Δθ」とは、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた僅かに小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた僅かに大きい角度にまで、反射指数hkl面の角度を変更（スキャン）していったときの角度を示す。
したがって、このように変更（スキャン）されていく反射指数hkl面の角度が、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面の角度になったときには、スキャン角度Δθは0°となる。
この結果、スキャン角度Δθは、図１に示すように、０°を中心としてマイナスの角度と、プラスの角度として示している。
【００２２】
この場合のＸ線解析手法では、図２に示すように、対称反射配置の測定配置にしており、反射指数 hkl面（図２において斜線で示した面）の角度を変更（スキャン）していっても、反射指数 hkl面に対する照射Ｘ線の入射角度θｉｎと、反射指数 hkl面に対する回折Ｘ線の出射角度θｏｕｔとは常に同じ角度にしている。
また、図２において、反射指数 hkl面（図２において斜線で示した面）とＢ００試料の表面（または基板面）とのなす角度を面角度θｃとしている。この面角度θｃは、後述するように、本願発明において構造解析をする上において重要なファクターである。
【００２３】
図１（ａ）からわかるように、横軸をスキャン角度Δθにとった測定データ（hkl プロファイル）のままの表示では、選択した反射指数hkl を変えたときのそれぞれの測定プロファイルのピーク拡がり形状はバラバラであり、反射指数依存性を持っていることがわかる。
【００２４】
このことをはっきり示す例として、図１（ｂ）に、図１（ａ）中に示す、選択した反射指数を１０−１５にしたときのhklプロファイルと、選択した反射指数を２０−２３にしたときのhklプロファイルをピークトップを揃えて重ねて表示した例を示す。２つのプロファイルのピーク拡がり形状は大きく異なっており、反射指数依存性を持っていることを明確に示している。
【００２５】
なお、「ピーク拡がり形状」とは、hklプロファイルがピーク的に立ち上がった部分において、このピーク部分の拡がり形状を意味する。
また「反射指数依存性」とは、選択した反射指数が異なっているときにおいて、ある反射指数hklを選択したときのhklプロファイルのピーク拡がり形状と、他の反射指数hklを選択したときのhklプロファイルのピーク拡がり形状とが、一致しないことを意味する。
【００２６】
次に、図１（ａ）の各hkl プロファイルを、各hkl プロファイルごとにそれぞれ対応する因子sinθCで割って横軸をΔθから、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をし、測定プロファイルを描きなおした図を図３（ａ）に示す。
【００２７】
例えば、選択した反射指数 hklが１０−１５である場合には、この１０−１５で示す反射指数により特定される反射指数hkl面と、Ｂ００試料の表面とのなす角度を面角度θｃとする。そして、このときの面角度θｃを用いて、図１（ａ）に示す選択した反射指数 hklが１０−１５のときのhkl プロファイルの横軸Δθを、sinθCで割ってΔθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をする。
【００２８】
選択した反射指数 hklが他の値となっているhkl プロファイルの場合であっても、それぞれの選択した反射指数 hklにより特定される反射指数hkl面と、Ｂ００試料の表面とのなす角度を面角度θｃとし、それぞれの選択した反射指数 hklのときの面角度θｃを用いて、上述したのと同様な再規格化処理をして、図３（ａ）に示すように、それぞれの選択した反射指数 hklのときの再規格化した複数のhkl プロファイルを得る。
【００２９】
図３（ａ）に示すように、選択した反射指数hklの異なるすべての再規格化したhkl プロファイルでほぼ同一のピーク拡がり形状をしており、再規格化したプロファイルがほぼ反射指数hklに依らず、普遍的形状を保っていることがわかる。
【００３０】
このことをより明確に確認するため、上記図３（ａ）中の再規格化したhklプロファイルのうちのいくつかのピーク拡がり形状を取り出して、再規格化したピーク拡がり形状のピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性をより詳細に比較した図を、図３（ｂ）および図３（ｃ）に示す。
これら図３（ａ），図３（ｂ）のいずれにおいても再規格化したピーク拡がり形状はよく一致しており、反射指数hkl に関する依存性がないことがより精度よく確認できた。
【００３１】
以上より、Ｂ００試料のＧａＮエピタキシャル膜をＸ線解析測定し、これにより得たhkl プロファイルを再規格化したhkl プロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、このピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であり、再規格化した普遍的ピーク拡がり形状はモザイク結晶によるtwist 分布の分布形状に対応することが結論できた。
【００３２】
つまり、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、再規格化したピーク拡がり形状が一致しているときには、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していないと判定することができる。
そして、再規格化したピーク拡がり形状が一致しているため、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していないと判定したときには、このときのピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であると判定する。
【００３３】
なお、図３（ｂ）、図３（ｃ）に示すのと同様にして、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化し直した）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、仮に、再規格化したピーク拡がり形状が一致していない場合には、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していると判定することができる。
そして、再規格化したピーク拡がり形状が一致していないため、ピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存していると判定したときには、このときのピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状ではなく、他の要因により生じたピーク拡がり形状であると判定することができる。
【００３４】
以上により本発明によりＢ００試料のＧａＮエピタキシャル膜をＸ線解析測定し、これにより得たhkl プロファイルのピークのうち、解析対象とするピークのピーク拡がり形状がモザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状か否かを反射指数依存性を用いて、簡便かつ普遍的に解析、同定できることが分かった。
【００３５】
上述したように、Ｂ００試料に、モザイク結晶によるtwist 分布がある場合において、hklプロファイルの横軸を、Δθ／sinθCに規格化し直し、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、ピーク拡がり形状が一致するのである。
【００３６】
本発明は、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのうちの解析対象とするピーク形状を取り出して、ピーク頂点をそろえて重ねて表示したときに、ピーク拡がり形状が一致する場合には、このピーク拡がり形状は、モザイク結晶によるtwist 分布に起因したピーク拡がり形状であると判定し、試料にモザイク結晶によるtwist 分布があると判定している。
一方、選択した反射指数hklが異なる複数の再規格化した（横軸をΔθ／sinθCに規格化しなおした）hklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、このピーク拡がり形状は、twist 以外の要因によるものであると判定し、試料にはモザイク結晶によるtwist 分布がないと判定する。
【産業上の利用可能性】
【００３７】
本発明は、実施例で示したＧａＮ系試料のみならず、立方晶材料系の結晶にも適用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００３８】
【図１】Ｘ線回折測定をして得たhkl プロファイルを示し、図１（ａ）は選択した反射指数hkl を複数変えて測定したＢ００試料ＧａＮエピタキシャル膜の各Ｘ線回折hkl プロファイルを示す特性図、図１（ｂ）は選択した反射指数が１０−１５のときのプロファイルと選択した反射指数が２０−２３のときのプロファイルをピークトップを揃えて重ねて表示した比較特性図である。
【図２】Ｘ線回折における対称配置の測定配置を示す説明図。
【図３】再規格化したhkl プロファイルを示し、図３（ａ）はＸ線解析測定により得たhkl プロファイルを、各hkl プロファイルごとにそれぞれ対応する因子sinθCで割って横軸をΔθからΔθ／sinθCに規格化しなおした再規格化プロファイルを示す特性図、図３（ｂ）は、図３（ａ）中のhkl プロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出してピーク頂点をそろえて重ねて表示したプロファイル形状比較図、図３（ｃ）は、図３（ａ）中のhkl プロファイルのうちのいくつかのピーク形状を取り出してピーク頂点をそろえて重ねて表示したプロファイル形状比較図である。
【符号の説明】
【００３９】
θin 入射角度
θout 出射角度
θｃ 面角度
【特許請求の範囲】
【請求項１】
任意のバルク結晶、あるいは任意の基板上にエピタキシャル成長により作製された任意の材料系からなる多層構造結晶を、Ｘ線回折測定することにより構造評価する結晶の構造解析方法であって、
２つ以上の相異なる反射指数hkl の条件を選んで、対称反射配置の測定配置の下に、複数の選んだ反射指数hkl 近傍においてＸ線回折測定を行なうことにより、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
選んだ反射指数hkl で特定される反射指数hkl面と、前記バルク結晶の表面または前記多層構造結晶の表面あるいは前記基板の表面とのなす角度を面角度θCとしたとき、因子sin θCを計算し、各hklプロファイルの横軸Δθを、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をして再規格化したhklプロファイルに描きなおす工程と、
前記再規格化した各hkl プロファイル中の解析対象ピークのピーク拡がり形状を集めてきて、ピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状を比較し、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性を解析する工程と、
前記反射指数hkl に関する依存性解析により、再規格化したピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存しない不変な形状になっているか否かを判定することにより、解析対象ピークのピーク拡がり形状が、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であるか否かを判定する工程と、
からなることを特徴とする結晶の構造解析方法。
【請求項２】
結晶試料をＸ線回折測定することにより前記結晶試料の構造を評価する結晶の構造解析方法であって、
複数の異なる反射指数hklを選択し、各選択した反射指数hklごとに、結晶試料の反射指数hkl面の角度を、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ大きい角度にまでスキャンしていきつつ、スキャンされる反射指数hkl面にＸ線を照射したときに回折して生じる回折Ｘ線を検出することにより、各選択した反射指数hklごとに、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
各選択した反射指数hklごとに、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と前記結晶試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各選択した反射指数hklごとに求めた前記hklプロファイルの横軸であるスキャン角度Δθを、そのhklプロファイルを求めたときの面角度θｃで規定されるsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める工程と、
複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状を比較する工程と、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定し、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状ではないと判定する工程と、
からなることを特徴とする結晶の構造解析方法。
【請求項１】
任意のバルク結晶、あるいは任意の基板上にエピタキシャル成長により作製された任意の材料系からなる多層構造結晶を、Ｘ線回折測定することにより構造評価する結晶の構造解析方法であって、
２つ以上の相異なる反射指数hkl の条件を選んで、対称反射配置の測定配置の下に、複数の選んだ反射指数hkl 近傍においてＸ線回折測定を行なうことにより、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
選んだ反射指数hkl で特定される反射指数hkl面と、前記バルク結晶の表面または前記多層構造結晶の表面あるいは前記基板の表面とのなす角度を面角度θCとしたとき、因子sin θCを計算し、各hklプロファイルの横軸Δθを、Δθ／sinθCに規格化しなおす再規格化処理をして再規格化したhklプロファイルに描きなおす工程と、
前記再規格化した各hkl プロファイル中の解析対象ピークのピーク拡がり形状を集めてきて、ピーク頂点をそろえて重ねて表示することにより、再規格化したピーク拡がり形状を比較し、再規格化したピーク拡がり形状の反射指数hkl に関する依存性を解析する工程と、
前記反射指数hkl に関する依存性解析により、再規格化したピーク拡がり形状が反射指数hkl に依存しない不変な形状になっているか否かを判定することにより、解析対象ピークのピーク拡がり形状が、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であるか否かを判定する工程と、
からなることを特徴とする結晶の構造解析方法。
【請求項２】
結晶試料をＸ線回折測定することにより前記結晶試料の構造を評価する結晶の構造解析方法であって、
複数の異なる反射指数hklを選択し、各選択した反射指数hklごとに、結晶試料の反射指数hkl面の角度を、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ小さい角度から、選択した反射指数hklで特定される角度よりも予め決めた角度だけ大きい角度にまでスキャンしていきつつ、スキャンされる反射指数hkl面にＸ線を照射したときに回折して生じる回折Ｘ線を検出することにより、各選択した反射指数hklごとに、横軸がスキャン角度Δθで縦軸がＸ線強度を表すhklプロファイルを求める工程と、
各選択した反射指数hklごとに、選択した反射指数hklで特定される反射指数hkl面と前記結晶試料の表面とでなす角度を面角度θｃとし、各選択した反射指数hklごとに求めた前記hklプロファイルの横軸であるスキャン角度Δθを、そのhklプロファイルを求めたときの面角度θｃで規定されるsinθｃで割って、hklプロファイルの横軸をΔθ／sinθｃに規格化しなおして、複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを求める工程と、
複数の選択した反射指数hklごとの再規格化したhklプロファイルを、それぞれのピーク頂点をそろえる状態にして重ね、このようにして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状を比較する工程と、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致する場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状であると判定し、
ピーク頂点をそろえる状態にして重ねた複数の再規格化したhklプロファイルのピーク拡がり形状が一致しない場合には、hklプロファイルのピーク拡がり形状は、結晶のモザイク性により生じる局所的なtwist 分布に起因して生じるピーク拡がり形状ではないと判定する工程と、
からなることを特徴とする結晶の構造解析方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００９−４７４４３（Ｐ２００９−４７４４３Ａ）
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１１１８５（Ｐ２００７−２１１１８５）
【出願日】平成１９年８月１４日（２００７．８．１４）
【出願人】（０００００４２２６）日本電信電話株式会社 (13,992)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月１４日（２００７．８．１４）
【出願人】（０００００４２２６）日本電信電話株式会社 (13,992)
【Ｆターム（参考）】
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