結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩
改良型ＡＴＫ阻害化合物、結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩
【発明の詳細な説明】
【発明の開示】
【０００１】
本発明は、改良型タンパク質キナーゼＢ（以下ＰＫＢ/Ａｋｔ、ＰＫＢまたはＡＫＴ）阻害化合物である、結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩に関する。この化合物は、以下の構造Ｉにより表わされる：
【化１】
【０００２】
本発明の化合物は、ＡＫＴ活性の阻害剤としておよび、癌および関節炎の治療において有用である。
【図面の簡単な説明】
【０００３】
【図１】結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【図２】結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【図３】非晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【発明の具体的説明】
【０００４】
Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、国際出願年月日を２００８年２月７日とする国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書；国際公開日を２００８年８月１４日とする国際公開第０８／０９８１０４号パンフレット（実施例９６の化合物）において、特に癌および関節炎の治療においてＡＣＴ活性の阻害剤として有用であるものとして、その薬学的に許容される塩と共に開示され請求されている化合物である。なおその開示全体は、参照により本明細書に組込まれている。国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８/０５３２６９号明細書は、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造を開示している。ただし、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書の実施例９６中のプロセスにより製造された塩酸塩形態は非晶質である。
【０００５】
現在、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩を結晶質形態で製造することができること、そして結晶質形態は、非晶質塩酸塩形態を含めた遊離酸およびその他の塩形態に比べて数多くの利点を有することが発見されている。Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の結晶質形態は、薬学剤形特に錠剤の形に調合することが容易であり、改善された化学的安定性を有する。結晶質形態は、非吸湿性の無水形態であり、生体関連の媒質中で優れた溶解度を示す。非晶質形態は吸湿性である。
【０００６】
遊離化合物は、特に癌および関節炎を治療する上でＡＫＴ活性の阻害剤としてきわめて有用であるが、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩の結晶質形態はさらに追加の利点を有する。
【０００７】
本発明の化合物、結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩は（以下「活性成分」または「化合物Ａ」）は、特に癌および関節炎の治療においてＡＫＴ活性の阻害剤として有用である。この活性成分は、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書に記載されているものなど当業者が容易に理解できる技術にしたがって従来の薬学的に許容される担体または希釈剤と活性成分を組合せることによって製造される従来の剤形の形で投与可能である。
【０００８】
適切には、本発は薬学的に許容される担体または希釈剤と会合させた状態で活性成分として結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を含む医薬組成物をその範囲内に含んでいる。本発明の化合物Ａは、経口、非経口、皮内または局所投与経路により投与することができる。本明細書で使用する非経口という用語は、静脈内、筋内、皮下、鼻腔内、直腸内、膣内そして腹腔内投与を含む。一般に経口投与が好ましい。化合物Ａは、カプセル、錠剤、丸薬、粉末および顆粒を含めた各投与経路にとって適切な剤形で調合可能である。このような固体剤形中では、活性化合物は一般に少なくとも１つの不活性希釈剤と混和されている。経口剤形は同様に通常の実践方法の通り、例えば潤滑剤、流動促進剤および酸化防止剤など、不活性希釈剤以外の追加の物質を含むこともできる。カプセル、錠剤および丸薬の場合、剤形は同様に緩衝剤も含んでいてよい。錠剤および丸薬はさらに持続放出向けに製造可能である
【０００９】
非経口投与向けの本発明係わる製造物は、無菌水溶液を含むが、エマルジョンの非水性懸濁液を利用することもできる。このような剤形は同様に、保存料、湿潤剤、浸透剤、緩衝剤、乳化剤および分散剤などのアジュバントを含んでいてもよい。これらは、細菌保持フィルタを通した濾過、組成物中への滅菌剤の取込み、組成物の照射または組成物の加熱によって滅菌されてよい。
【００１０】
上述の通りの薬学投薬単位内の本発明の活性成分の用量は、好ましくは全体重の１ｋｇあたり０．００１〜１００ｍｇ、好ましくは０．００１〜５０ｍｇの範囲から選択された有効な数量である。ＡＫＴ阻害を必要とする、癌治療を必要とする、関節炎治療を必要とする、ヒト患者を治療する場合には、選択された用量は、好ましくは、経口または非経口で毎日１〜６回投与される。非経口投与の好ましい形態としては、局所、直腸、注射および連続輸液投与が含まれる。ヒトに投与するための経口投薬単位は好ましくは、０．０５〜３，５００ｍｇの活性成分、最も好ましくは０．５〜１，０００ｍｇの活性成分を含む。比較的低い投薬量を使用する経口投与が好ましい。ただし、患者にとって安全かつ便利である場合には、高い投薬量での非経口投与を使用することができる。上述の投薬量は、遊離酸として表現される活性成分の好ましい量に関するものである。
【００１１】
当業者であれば、活性成分の最適な数量および個々の投薬量の間隔が、処理対象の病態の性質および程度、投与形態、経路および部位、ならびに治療対象の特定の患者によって決定されること、そしてこのような最適値が従来の技術により決定可能であることを認識するものである。同様に、当業者であれば、最適な治療過程、すなわち定義された日数の間の一日あたりに投与される活性成分の用量数は、従来の治療過程決定試験を用いて当業者が確認できるということも認識するものである。
【００１２】
一般的に言って、本発明の化合物は、メチルｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）などの適切な有機溶媒中に遊離塩基Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドを溶解させ、その後例えば４２℃まで４時間加熱しながら、ＨＣｌ、例えばジオキサン中４ＭのＨＣｌをこの溶液に加えることによって製造される。溶液は冷却され、本発明の化合物は濾過され乾燥、例えば真空中で乾燥または高温で空気乾燥される。
【００１３】
有機溶媒は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎから入手可能である。
【００１４】
本発明の薬学的に活性な化合物は阻害剤またはＡＫＴとして活性であることから、癌および関節炎の治療において治療的有用性を示す。
【００１５】
適切には、本発明は、脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺と；リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病と；悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫と；神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌と、から選択される癌を治療するかまたはその重篤度を軽減する方法。
【００１６】
ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中に開示されているように、ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中の通りに製造した本発明の化合物は、一般にＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中で開示されているＡＫＴ酵素検定にしたがって活性についてテストされ、少なくとも１つの実験試行において、全長ＡＫＴ１に対して９．０に等しく、全長ＡＫＴ２に対して８．０に等しく、全長ＡＫＴ３に対して８．８に等しいｐＩＣ５０値を示した。
【００１７】
本明細書中で使用される「治療(用)（ｔｒｅａｔｉｎｇ））」という用語およびその派生語は、治療的療法を意味する。例えば対象が癌を発症するリスクが高いとみなされている場合、または対象が発癌性物質に曝露されている場合、予防的療法が適切である。
【００１８】
本明細書中で使用される「有効量」という用語およびその派生語は、例えば研究者または臨床医により求められている組織、系、動物またはヒトの生物学的または医学的応答を惹起する薬物または医薬製剤の量を意味する。さらに「治療上有効な量」という用語およびその派生語は、このような量を受けなかった対応する対象に比べた場合に、疾病、障害または副作用の治療、治癒、予防または軽快の改善または疾病または傷害の進行速度の遅延を結果としてもたらすあらゆる量を意味する。この用語は同様にその範囲内に、正常な生理学的機能を増強するのに有効な量をも含んでいる。
【００１９】
本明細書中で使用される「同時投与(用)（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｉｎｇ）」という用語は、化学療法および放射線治療を含めた癌の治療において有用であるかまたは関節炎の治療において有用であることが公知である、化合物Ａおよび１つのさらなる活性成分または複数の成分の同時投与または任意の逐次的投与方法のいずれかを意味している。本明細書中で使用されるさらなる１つまたは複数の成分という用語には、癌または関節炎の治療を必要とする患者に対して投与された場合に有利な特性を示すことが公知であるまたは示すあらゆる化合物または薬剤が含まれる。好ましくは、投与が同時でない場合、化合物は、時間的に互いに近接させて投与される。さらに、化合物が同じ剤形で投与されるか否かは問題ではなく、例えば１つの化合物を局所投与し、別の化合部を経口投与してよい。
【００２０】
典型的には、治療中の感受性腫瘍に対する活性を有するあらゆる抗新生物剤を、本発明における癌治療において同時投与してよい。このような作用物質の例は、Ｃａｎｃｅｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ｂｙ Ｖ．Ｔ． Ｄｅｖｉｔａ ａｎｄ Ｓ．Ｈｅｌｌｍａｎ（編集人）、６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｆｅｂｒｕａｒｙ １５、２００１）、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ中で見出すことができる。当業者であれば、関与する薬物および癌の詳細な特徴に基づいて、作用物質のどの組み合わせ物が有用であるかを見極めることができると考えられる。本発明において有用である典型的な抗新生物剤としては、抗微小管剤例えばジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類；白金配位錯体；アルキル化剤例えばナイトロジェンマスタード類、オキサザホスホリン類、アルキルスルホネート類、ニトロソウレア類およびトリアゼン類；抗生物質製剤例えばアントラサイクリン類、アクチノマイシン類およびブレオマイシン類；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えばエピポドフィロトキシン類；代謝拮抗物質、例えばプリンおよびピリミジン類似体および抗葉酸化合物；トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えばカンプトテシン類；ホルモンおよびホルモン類似体；シグナル伝達経路阻害剤；非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤；免疫治療剤；プロアポトーシス剤；および細胞周期シグナル伝達阻害剤が含まれるがこれらに限定されない。
【００２１】
本発明の化合物Ａと組合せて使用するためのまたはそれと同時投与されるさらなる１つの活性成分または複数の活性成分（抗新生物剤）の例としては、化学療法剤がある。
【００２２】
抗微小管剤または抗分裂剤は、細胞周期のＭ期または有糸分裂期の間の腫瘍細胞の微小管に対抗する周期特異的作用物質である。抗微小管剤の例としては、ジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類が含まれるがこれらに限定されない。
【００２３】
天然の供給源に由来するジテルペノイド類は、細胞周期のＧ２／Ｍ期において作用する周期特異的抗癌剤である。ジテルペノイド類は微小管のβ−チューブリンサブユニットを、このタンパク質との統合によって安定化させると考えられている。このときタンパク質の分解は、有糸分裂が停止され細胞死が続くことに伴って阻害されるように思われる。ジテルペノイド類の例としてはパクリタキセルおよびその類似体ドセタキセルが含まれるがこれらに限定されない。
【００２４】
パクリタキセル、すなわち（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−ベンゾイル−３−フェニルイソセリンを伴う５β，２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサ−ヒドロキシタクサ−１１−エン−９−オン４，１０−ジアセテート２−ベンゾエート１３のエステルは、タイヘイヨウイチイの木、Ｔａｘｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａから単離された天然ジテルペン生成物であり、注射剤ＴＡＸＯＬ（登録商標）として市販されている。それは、テルペン類のタキサンファミリーの成員である。それは１９７１年にＷａｎｉ、ｅｔ．ａｌ．により初めて単離され（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、９３：２３２５．１９７１）、彼らは、化学的方法およびＸ線結晶学的方法によりその構造を特徴づけした。その活性についての１つの機序は、チューブリンを統合して癌細胞の成長を阻害するパクリタキセルの能力に関係する。Ｓｃｈｉｆｆ ｅｔ ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７７：１５６１−１５６５（１９８０）；Ｓｃｈｉｆｆ ｅｔ ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ、２７７：６６５−６６７（１９７９）；Ｋｕｍａｒ、Ｊ．Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、２５６：１０４３５−１０４４１（１９８１）。一部のパクリタキセル誘導体の合成および抗癌活性の精査については、Ｄ．Ｇ．Ｉ．Ｋｉｎｇｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．、Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．２６、表題「Ｎｅｗ ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８６」、Ａｔｔａｕｒ−Ｒａｈｍａｎ、Ｐ．Ｗ．Ｌｅ Ｑｕｅｓｎｅ、Ｅｄｓ．（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ、１９８６）ｐｐ２１９−２３５を参照のこと。
【００２５】
パクリタキセルは、米国における難治性卵巣癌の治療（Ｍａｒｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．、Ｙａｌｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、６４：５８３、１９９１；ＭｃＧｕｉｒｅ ｅｔ ａｌ．、Ａｎｎ．ｌｎｔｅｍ、Ｍｅｄ．、１１１：２７３，１９８９）において、および乳癌の治療（Ｈｏｌｍｅｓ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．、８３：１７９７、１９９１）用としての臨床使用が承認されている。それは、皮膚内の新生物（Ｅｉｎｚｉｇ ｅｔ．ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、２０：４６）および頭頚部癌（Ｆｏｒａｓｔｉｒｅ ｅｔ．ａｌ．、Ｓｅｍ．Ｏｎｃｏｌ．、２０：５６、１９９０）の治療のための潜在的候補である。この化合物は同様に、多発的嚢胞腎（Ｗｏｏ ｅｔ．ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ、３６８：７５０．１９９４）、肺癌およびマラリアの治療のための潜在性も示す。パクリタキセルによる患者の治療は、閾値濃度（５０ｎＭ）を超える投薬時間に関係して骨髄抑制（多細胞系統、Ｉｇｎｏｆｆ、Ｒ．Ｊ．ｅｔ．ａｌ、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｐｏｃｋｅｔ Ｇｕｉｄｅ、１９９８）を起こす結果となる（Ｋｅａｒｎｓ、Ｃ．Ｍ．ｅｔ．ａｌ．、Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、３（６）ｐ．１６−２３、１９９５）。
【００２６】
ドセタキセル、５β−２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサヒドロキシタクサ−１１−エン−９−オン４−アセテート２−ベンゾエート三水和物を伴う（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−カルボキシ−３−フェニルイソセリン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、１３−エステルは、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）として注射剤の形で市販されている。ドセタキセルは、乳癌治療を適応症とする。ドセタキセルは、ヨーロッパイチイの木の針葉から抽出した天然の前駆物質１０−デアセチル−バカチンＩＩＩを用いて製造されたパクリタキセルｑ．ｖ．（前項参照）の半合成誘導体である。ドセタキセルの用量制限毒性は好中球減少である。
【００２７】
ビンカアルカロイド類は、ツルニチソウ植物に由来する周期特異的抗新生物剤である。ビンカアルカロイド類は、チューブリンに特異的に統合することにより、細胞周期のＭ期（有糸分裂）において作用する。そのため、結合したチューブリン分子は、微小管内へ重合できない。有糸分裂は、中期で停止されると細胞死に至ると考えられている。ビンカアルカロイド類の例としては、ビンブラスチン、ビンクリスチンおよびビノレルビンが含まれるがこれらに限定されない。
【００２８】
ビンブラスチン、すなわち硫酸ビンカロイコブラスチンは、注射剤の形でＶＥＬＢＡＮ（登録商標）として市販されている。それは、さまざまな中実性腫瘍の二次治療としての可能性を有する適応症を有するものの、その主要な適応症は、精巣癌およびホジキン病；およびリンパ球性および組織球性リンパ腫を含めたさまざまなリンパ腫の治療にある。ビンブラスチンの容量制限副作用は骨髄抑制である。
【００２９】
ビンクリスチン、すなわちビンカロイコブラスチン−２２−オキソ−スルフェートは、注射剤の形でＯＮ−ＣＯＶＩＮ（登録商標）として市販されている。ビンクリスチンは、急性白血病の治療を適応症としており、ホジキンおよび非ホジキン悪性リンパ腫の治療計画においても使用される。脱毛症および神経学的作用は、ビンクリスチンの最も一般的な副作用であり、それより程度は低いが骨髄抑制および胃腸粘膜炎という作用も発生する。
【００３０】
酒石酸ビノレルビンの注射剤（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））として市販されているビノレルビン、すなわち３’，４’−ジデヒドロ−４’−デオキシ−Ｃ’−ノルビンカロイコブラスチン［Ｒ−（Ｒ*，Ｒ*）−２，３−ジヒドロキシブタンジオエート（１：２）（塩）］は、半合成ビンカアルカロイドである。ビノレルビンは、単剤としてまたはシスプラチンなどのその他の化学療法薬と組合せた形でさまざまな中実性腫瘍、詳細には非小細胞肺癌、進行乳癌およびホルモン抵抗性前立腺癌の治療を適応症とする。骨髄抑制が、ビノレルビンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３１】
白金配位錯体は、ＤＮＡと相互作用する周期非特異的抗癌剤である。白金錯体は、腫瘍細胞内に進入し、アクア化され、ＤＮＡとストランド内およびストランド間架橋を形成して、腫瘍に対して不利な生物学的効果をひき起こす。白金配位錯体の例としては、シスプラチンおよびカルボプラチンが含まれるがこれらに限定されない。
【００３２】
シスプラチン、すなわちシスジアミンジクロロプラチナムは、注射剤の形でＬＡＴＩＮＯＬ（登録商標）として市販されている。シスプラチンの主要な適応症は、転移性精巣癌および卵巣癌および進行膀胱癌である。シスプラチンの主要な用量制限副作用は、水分負荷と利尿により制御可能な腎臓毒性および中毒性難聴である。
【００３３】
カルボプラチン、すなわち白金、ジアミン［１，１−シクロブタン−ジカルボキシレート（２−）−Ｏ，Ｏ’］は、注射剤の形でＰＡＲＡＰＬＡＴＩＮ（登録商標）として市販されている。カルボプラチンの主要な適応症は、進行卵巣癌の一次および二次治療である。骨髄抑制がカルボプラチンの用量制限毒性である。
【００３４】
アルキル化剤は、周期非特異的抗癌剤であり、強い求電子性を有する。典型的に、アルキル化剤は、アルキル化により、ホスフェート、アミノ、スルフヒドリル、ヒドロキシル、カルボキシルおよびイミダゾール基などのＤＮＡ分子の求核部分を通してＤＮＡに対する共有結合を形成する。このようなアルキル化は、核酸の機能を妨害し、細胞死を導く。アルキル化剤の例としては、ナイトロジェンマスタード類、例えばシクロホスファミド、メルファランおよびクロラムブシル；アルキルスルホネート類、例えばブスルファン；ニトロソウレア類、例えばカルムスチン；ならびにトリアゼン類、例えばダカルバジンが含まれるがこれらに限定されない。
【００３５】
シクロホスファミド、すなわち２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，２−オキサザホスホリン２−オキシド一水和物は、ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）として注射剤または錠剤の形で市販されている。シクロホスファミドは、単剤としてかまたはその他の化学療法薬と組合せた形で、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫および白血病の治療をその適応症とする。脱毛症、悪心、嘔吐および白血球減少症が、シクロホスファミドの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３６】
メルファラン、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニンは、ＡＬＫＥＲＡＮ（登録商標）として注射剤または錠剤の形で市販されている。メルファランの適応症は、多発性骨髄腫および切除不能な卵巣上皮癌の緩和治療である。骨髄抑制がメルファランの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３７】
クロラムブシル、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］ベンゼンブタン酸は、ＬＥＵＫＥＲＡＮ（登録商標）錠剤として市販されている。クロラムブシルの適応症は、慢性リンパ性白血病および悪性リンパ腫例えばリンパ肉腫、巨大濾胞性リンパ腫およびホジキン病の緩和治療である。骨髄抑制がクロラムブシルの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３８】
ブスルファン、すなわち１，４−ブタンジオールジメタンスルホネートは、ＭＹＬＥＲＡＮ（登録商標）ＴＡＢＬＥＴＳとして市販されている。ブスルファンは、慢性骨髄性白血病の緩和治療を適応症とする。骨髄抑制が、ブスルファンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３９】
カルムスチン、すなわち１，３−［ビス（２−クロロエチル）−１−ニトロソウレアは、ＢｉＣＮＵ（登録商標）として、凍結乾燥材料の単一バイアルの形で市販されている。カルムスチンの適応症は、脳腫瘍、多発性骨髄腫、ホジキン病および非ホジキンリンパ腫に対する単剤としてまたはその他の作用物質と組合せた形での緩和治療である。遅発性骨髄抑制がカルムスチンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４０】
ダカルバジン、すなわち５−（３，３−ジメチル−１−トリアゼノ）−イミダゾール−４−カルボキサミドは、ＤＴＩＣ−Ｄｏｍｅ（登録商標）として材料の単一バイアルの形で市販されている。ダカルバジンの適応症は、転移性悪性黒色腫の治療そしてその他の作用物質と組合せた形でホジキン病の二次治療である。悪心、嘔吐および拒食症がダカルバジンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４１】
抗生物質抗新生物剤は、ＤＮＡと結合またはインターカレートする周期非特異的作用物質である。典型的に、このような作用は、結果として安定してＤＮＡ錯体または鎖切断をもたらし、これが核酸の通常の機能を妨害して細胞死を導く。抗生物質抗新生物剤としてはアクチノマイシン類、例えばダクチノマイシン、アントラサイクリン類、例えばダウノルビシンおよびドキソルビシンおよびブレオマイシン類が含まれるがこれらに限定されない。
【００４２】
アクチノマイシンＤとしても公知であるダクチノマイシンは、ＣＯＳＭＥＧＥＮ（登録商標）として注射剤形態で市販されている。ダクチノマイシンは、ウィルムス腫瘍および横紋筋肉腫の治療をその適応症としている。悪心、嘔吐および拒食症がダクチノマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４３】
ダウノルビシン、すなわち（８Ｓ−シス−）−８−アセチル−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２ナフタセンジオン塩酸塩は、ＤＡＵＮＯＸＯＭＥ（登録商標）としてリポソーム注射剤形態で、またはＣＥＲＵＢＩＤＩＮＥ（登録商標）として注射剤の形で市販されている。ダウノマイシンの適応症は、急性非リンパ性白血病および進行ＨＩＶ関連カポジ肉腫の治療における寛解導入である。骨髄抑制がダウノルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４４】
ドキソルビシン、すなわち（８Ｓ，１０Ｓ）−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−８−グリコロイル、７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２ナフタセンジオン塩酸塩は、ＲＵＢＥＸ（登録商標）またはＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ ＲＤＦ（登録商標）として注射剤形態で市販されている。ドキソルビシンは、急性リンパ芽球性白血病および急性骨髄芽球性白血病の治療を主たる適応症としているが、一部の中実性腫瘍およびリンパ腫の治療においても有用な構成成分である。骨髄抑制が、ドキソルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４５】
ブレオマイシンは、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ菌株から単離された細胞毒性糖ペプチド抗生物質の混合物である、ＢＬＥＮＯＸＡＮＥ（登録商標）として市販されている。ブレオマイシンは、単剤としてまたは他の作用物質と組合せた形で、扁平上皮細胞癌、リンパ腫および精巣癌の緩和治療を適応症としている。肺毒性および皮膚毒性がブレオマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４６】
トポイソメラーゼＩＩ阻害剤にはエピポドフィロトキシン類が含まれるがこれに限定されない。
【００４７】
エピポドフィロトキシン類は、マンドレーク植物に由来する周期特異的抗新生物剤である。エピポドフィロトキシン類は典型的に、トポイソメラーゼＩＩとＤＮＡの３元錯体を形成してＤＮＡ鎖切断を引き起こすことにより、細胞周期のＳおよびＧ２期にある細胞に影響を及ぼす。鎖切断は蓄積し、細胞死がそれに続く。エピポドフィロトキシン類の例としてはエトポシドおよびテニポシドが含まれるがこれらに限定されない。
【００４８】
エトポシド、すなわち４’−ジメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−エチリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、注射剤またはカプセルの形でＶｅＰＥＳＩＤ（登録商標）として市販されており、一般にＶＰ−１６として公知である。エトポシドは、単剤としてかまたは他の化学療法剤と組合せた形で、精巣癌および小細胞肺癌の治療を適応症とする。骨髄抑制がエトポシドの最も一般的な副作用である。白血球減少症の発生率が血小板減少症よりも深刻である傾向にある。
【００４９】
テニポシド、すなわち４’−ジメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−チエニリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、ＶＵＭＯＮ（登録商標）として注射剤の形で市販されており、一般にＶＭ−２６として公知である。テニポシドは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で小児における急性白血病の治療を適応症とする。骨髄抑制が、テニポシドの最も一般的な用量制限副作用である。テニポシドは、白血球減少症および血小板減少症の両方を誘発し得る。
【００５０】
代謝拮抗新生物試薬は、ＤＮＡ合成を阻害するかまたはプリンまたはピリミジン塩基合成を阻害しかくしてＤＮＡ合成を制限することにより、細胞周期のＳ期（ＤＮＡ合成）において作用する周期特異的抗新生物剤である。その結果、Ｓ期は進展せず、細胞死がこれに続く。代謝拮抗抗新生物剤の例としてはフルオロウラシル、メトトレキセート、シタラビン、メカプトプリン、チオグアニンおよびゲムシタビンが含まれるがこれらに限定されない。
【００５１】
５−フルオロフラシル、すなわち５−フルオロ−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）ピリミジンジオンは、フルオロフラシルとして市販されている。５−フルオロウラシルの投与は、チミジレート合成の阻害を導き、同様にＲＮＡおよびＤＮＡの両方の中に取込まれる。結果は典型的に細胞死である。５−フルオロウラシルは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、乳癌、結腸癌、直腸癌、胃癌および膵臓癌の治療を適応症とする。骨髄抑制および粘膜炎が、５−フルオロウラシルの用量制限副作用である。他のフルオロピリミジン類似体としては５−フルオロデオキシウリジン（フロクスウリジン）および５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェートが含まれる。
【００５２】
シタラビン、すなわち４−アミノ−１−β−Ｄ−アラビノフラノシル−２（１Ｈ）−ピリミジノンは、ＣＹＵＴＯＳＡＲ−Ｕ（登録商標）として市販されており、一般にＡｒａ−Ｃとして公知である。シタラビンは、成長するＤＮＡ鎖内へのシタラビンの末端取込みによりＤＮＡ鎖の伸長を阻害することによって、Ｓ−期において細胞分裂周期特異性を示すと考えられている。シタラビンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。他のシチジン類似体には、５−アザシチジンおよび２’，２’−ジフルオロデオキシシチジン（ゲムシタビン）が含まれる。シタラビンは、白血球減少症、血小板減少症および粘膜炎を誘発する。
【００５３】
メルカプトプリン、すなわち１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオン一水和物は、ＰＵＲＩＮＥＴＨＯＬ（登録商標）として市販されている。メルカプトプリンは、目下未特定の機序によりＤＮＡ合成を阻害することで、Ｓ期における細胞分裂周期特異性を示す。メルカプトプリンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。骨髄抑制および胃腸粘膜液が、高用量でのメルカプトプリンに予想される副作用である。有用なメルカプトプリン類似体はアザチオプリンである。
【００５４】
チオグアニン、すなわち２−アミノ−１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオンは、ＴＡＢＬＯＩＤ（登録商標）として市販されている。チオグアニンは、目下未特定の機序によりＤＮＡ合成を阻害することで、Ｓ期における細胞分裂周期特異性を示す。チオグアニンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。白血球減少症、血小板減少症および貧血症を含めた骨髄抑制が、チオグアニン投与の最も一般的な用量制限副作用である。しかしながら、胃腸副作用が発生して用量を制限する可能性がある。その他のプリン類似体としてはペントスタチン、エリスロヒドロキシノニルアデニン、フルダラビンホスフェートおよびクラドリビンが含まれる。
【００５５】
ゲムシタビン、すなわち２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロシチジンモノ塩酸塩（β−異性体）は、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）として市販されている。ゲムシタビンは、Ｇ１／Ｓ境界を通る細胞の進行を遮断することにより、Ｓ期において細胞分裂周期特異性を示す。ゲムシタビンは、シスプラチンと組合せた形で局所進行非小細胞肺癌の治療を適応症とし、単独で局所進行膵臓癌の治療を適応症とする。白血球減少症、血小板減少症および貧血症を含めた骨髄抑制が、ゲムシタビン投与の最も一般的な用量制限副作用である。
【００５６】
メトトレキセート、すなわちＮ−［４［［（２，４−ジアミノ−６−プテリジニル）メチル］メチルアミノ］ベンゾイル］−Ｌ−グルタミン酸は、メトトレキセートナトリウムとして市販されている。メトトレキセートは、プリンヌクレオチドおよびチミジレートの合成のために必要とされるジヒドロ葉酸レダクターゼの阻害を通してＤＮＡ合成、修正および／または複製を阻害することによってＳ期において特異的に細胞分裂期効果を示す。メトトレキセートは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、絨毛癌、髄膜白血病、非ホジキンリンパ腫、および乳癌、頭部癌、頚部癌、卵巣癌および膀胱癌の治療を適応症とする。骨髄抑制（白血球減少症、血小板減少症および貧血症）および粘膜炎が、メトトレキセート投与に予想される副作用である。
【００５７】
カンプトテシンおよびカンプトテシン誘導体を含めたカンプトテシンが、トポイソメラーゼＩ阻害剤として入手可能であるかまたは開発中である。カンプトテシン細胞毒性活性は、そのトポイソメラーゼＩ阻害活性と関係すると考えられている。カンプトテシンの例としては、イリノテカン、トポテカンおよび以下で記述する７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０−カンプトテシンのさまざまな光学形態が含まれるがこれらに限定されない。
【００５８】
イリノテカンＨＣｌ、すなわち（４Ｓ）−４，１１−ジエチル−４−ヒドロキシ−９−［（４−ピペリジノピペリジノ）カルボニルオキシ］−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン塩酸塩は、注射剤ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標）として市販されている。
【００５９】
イリノテカンは、その活性代謝産物ＳＮ−３８と共にトポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ錯体に結合するカンプトテシンの誘導体である。細胞毒性は、トポイソメラーゼＩ：ＤＮＡ：イリノテカンまたは複製酵素とのＳＮ−３８三元錯体の相互作用によって引き起こされる修復不能な二重鎖切断の結果として発生すると考えられている。イリノテカンは、結腸または直腸の転移性癌の治療を適応症とする。イリノテカンの用量制限副作用は、好中球減少症を含めた骨髄抑制、および下痢を含めた胃腸（ＧＩ）影響である。
【００６０】
トポテカンＨＣｌ、すなわち（Ｓ）−１０−［（ジメチルアミノ）メチル］−４−エチル−４，９−ジヒドロキシ−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４−（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオンモノ塩酸塩は、注射剤ＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標）として市販されている。トポテカンは、トポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ錯体に統合し、ＤＮＡ分子の捩れ歪に応答してトポイソメラーゼＩにより引き起こされる一本鎖切断の再連結を妨げるカンプトテシンの誘導体である。トポテカンは、卵巣癌および小細胞肺癌の転位性癌の二次治療を適応症とする。トポテカンＨＣｌの用量制限副作用は、骨髄抑制、主として好中球減少症である。
【００６１】
同様に有利であるのは、“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ，Ｓ）−カンプトテシン（ラセミ混合物）または“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ）−カンプトテシン（Ｒ光学異性体）または“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｓ）−カンプトテシン（Ｓ光学異性体）という化学名で公知の、ラセミ混合物（Ｒ，Ｓ）形態ならびにＲおよびＳ光学異性体を含めた、
【化２】
という構造式Ａを有する現在開発中のカンプトテシン誘導体である。このような化合物ならびに関連する化合物は、米国特許公開第６，０６３，９２３；５，３４２，９４７；５，５５９，２３５；５，４９１，２３７号明細書および１９９７年１１月２４日出願の継続中の米国特許出願第０８／９７７，２１７号明細書中に、製造方法を含めて記載されている。
【００６２】
ホルモンおよびホルモン類似体は、１つまたは複数のホルモンと癌の成長および／または成長の欠如の間に或る関係が存在する癌の治療にとって有用な化合物である。癌治療において有用なホルモンおよびホルモン類似体の例としては、悪性リンパ腫および小児における急性白血病の治療に有用であるプレドニゾンおよびプレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイド；副腎皮質癌およびエストロゲン受容体を含むホルモン依存性乳癌の治療において有用である、アナストロゾール、レトラゾール、バラゾールおよびエクセメスタンなどのアミノグルテチミドおよびその他のアロマターゼ阻害剤；ホルモン依存性乳癌および子宮内膜癌の治療において有用である酢酸メゲストロールなどのプロゲステリン；前立腺癌および良性前立腺肥大の治療において有用である、エストロゲン、アンドロゲンおよび抗アンドロゲン剤、例えばフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、酢酸シプロテロンおよび５α−レダクターゼ、例えばフィナステリドおよびデュタステリド；ホルモン依存性乳癌およびその他の感受性癌において有用である抗エストロゲン剤、例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、ヨードキシフェンならびに選択的エストロゲン受容体モジュレータ（ＳＥＲＭＳ）、例えば米国特許公開第５，６８１，８３５、５，８７７，２１９および６，２０７，７１６号明細書中に記載されているもの；および例えばＬＨＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト、例えば酢酸ゴセレリンおよびロイプロリドなどの、前立腺癌の治療のための黄体化ホルモン（ＬＨ）および／または卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出を刺激するゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）およびその類似体、が含まれるがこれらに限定されない。
【００６３】
シグナル伝達経路阻害剤は、細胞内変化を引き起こす化学的プロセスを遮断または阻害する阻害剤である。本明細書中で使用されるこの変化は細胞増殖または分化である。本発明において有用であるシグナル伝達阻害剤としては、受容体チロシンキナーゼ、非受容体チロシンキナーゼ、ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカー、セリン／トレオニンキナーゼ、ホスホチジルイノシトール−３キナーゼ、ミオイノシトールシグナル伝達およびＲａｓ癌遺伝子の阻害剤が含まれる。
【００６４】
いくつかのタンパク質チロシンキナーゼが、細胞成長の調節に関与するさまざまなタンパク質中の特異的チロシル残基のリン酸化反応の触媒として作用する。このようなタンパク質キナーゼは、受容体または非受容体キナーゼとして広く分類することができる。
【００６５】
受容体チロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメインおよびチロシンキナーゼドメインを有する膜貫通タンパク質である。受容体チロシンキナーゼは、細胞成長の調節に関与し、一般に増殖因子受容体と呼ばれる。これらのキナーゼの多くの不適切なまたは無制御の活性化、すなわち例えば過剰発現または変異による異常なキナーゼ増殖因子受容体活性は、無制御の細胞成長を結果としてもたらすことが示されてきた。したがって、このようなキナーゼの異常な活性は、悪性組織成長に結びつけられてきた。したがって、このようなキナーゼの阻害剤は、癌の治療方法を提供できると考えられる。増殖因子受容体としては、例えば上皮増殖因子受容体（ＥＧＦｒ）、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦｒ）、ｅｒｂＢ２、ｅｒｂＢ４、血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦｒ）、免疫グロブリン様および上皮増殖因子相同性ドメインを伴うチロシンキナーゼ（ＴＩＥ−２）、インシュリン増殖因子−１（ＩＧＦＩ）受容体、マクロファージコロニー刺激因子（ｃｆｍｓ）、ＢＴＫ、ｃｋｉｔ、ｃｍｅｔ、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体、Ｔｒｋ受容体（ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢおよびＴｒｋＣ）、エフリン（ｅｐｈ）受容体、およびＲＥＴ癌原遺伝子が含まれる。成長受容体のいくつかの阻害剤が開発中であり、これには、リガンドアンタゴニスト、抗体、チロシンキナーゼ阻害剤およびアンチセンスオリゴヌクレオチドが含まれる。増殖因子受容体およびその機能を阻害する作用物質ついては、例えばＫａｔｈ、Ｊｏｈｎ Ｃ．、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（６）：８０３−８１８；Ｓｈａｗｖｅｒ ｅｔ ａｌ ＤＤＴ Ｖｏｌ２、Ｎｏ．２ Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９７；およびＬｏｆｔｓ、Ｆ．Ｊ．ｅｔ ａｌ、“Gｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｓ ｔａｒｇｅｔｓ”、Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、ｅｄ． Ｗｏｒｋｍａｎ、Ｐａｕｌ ａｎｄ Ｋｅｒｒ、Ｄａｖｉｄ、ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ １９９４、Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。
【００６６】
増殖因子受容体キナーゼではないチロシンキナーゼは、非受容体チロシンキナーゼと呼ばれる。抗癌剤の標的または潜在的標的である、本発明おいて使用するための非受容体チロシンキナーゼとしては、ｃＳｒｃ、Ｌｃｋ、Ｆｙｎ、Ｙｅｓ、Ｊａｋ、ｃＡｂｌ、ＦＡＫ（焦点接着キナーゼ）、ブルートンチロシンキナーゼおよびＢｃｒ−Ａｂｌが含まれる。このような非受容体キナーゼおよびその機能を阻害する作用物質については、Ｓｉｎｈ、Ｓ．ａｎｄ Ｃｏｒｅｙ、Ｓ．Ｊ．、（１９９９）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｔｈｅｒａｐｙ ａｎｄ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ８（５）：４６５−８０；およびＢｏｌｅｎ、Ｊ．Ｂ．、Ｂｒｕｇｇｅ、Ｊ．Ｓ．、（１９９７）Ａｎｎｕａｌ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．１５：３７１−４０４に記載されている。
【００６７】
ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカーは、ＰＩ３−Ｋｐ８５サブユニット、Ｓｒｃファミリーキナーゼ、アダプター分子（Ｓｈｃ、Ｃｒｋ、Ｎｃｋ、Ｇｒｂ２）およびＲａｓ−ＧＡＰを含むさまざまな酵素またはアダプタータンパク質内のＳＨ２またはＳＨ３ドメイン結合を分断する作用物質である。抗癌剤のための標的としてのＳＨ２／ＳＨ３ドメインについては、Ｓｍｉｔｈｇａｌｌ、Ｔ．Ｅ．（１９９５）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．３４（３） １２５−３２中で論述されている。
【００６８】
セリン／トレオニン／キナーゼの阻害剤には、Ｒａｆキナーゼ（ｒａｆｋ）、マイトジェンまたは細胞外調節キナーゼ（ＭＥＫ）および細胞外調節キナーゼ（ＥＲＫ）のブロッカーを含むＭＡＰキナーゼカスケードブロッカー；およびＰＫＣ（アルファ、ベータ、ガンマ、イプシロン、ミュー、ラムダ、イオタ、ゼータ）、ＩｋＢキナーゼファミリー（Ｉｋｋａ、Ｉｋｋｂ）、ＰＫＢファミリーキナーゼ、ａｋｔキナーゼファミリー成員、およびＴＧＦベータ受容体キナーゼのブロッカーを含むタンパク質キナーゼＣファミリー成員ブロッカーが含まれる。このようなセリン／トレオニンキナーゼおよびその阻害剤はＹａｍａｍｏｔｏ、Ｔ．、Ｔａｙａ、Ｓ．、Ｋａｉｂｕｃｈｉ、Ｋ．、（１９９９）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．１２６（５）７９９−８０３；Ｂｒｏｄｔ、Ｐ、Ｓａｍａｎｉ、Ａ．、およびＮａｖａｂ、Ｒ．（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、６０．１１０１−１１０７；Ｍａｓｓａｇｕｅ、Ｊ．、Ｗｅｉｓ−Ｇａｒｃｉａ、Ｆ．（１９９６）Ｃａｎｃｅｒ Ｓｕｒｖｅｙｓ．２７：４１−６４；Ｐｈｉｌｉｐ、Ｐ．Ａ．、ａｎｄ Ｈａｒｒｉｓ、Ａ．Ｌ．（１９９５）、Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．７８：３−２７；Ｌａｃｋｅｙ、Ｋ．ｅｔ ａｌ、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ、（１０）、２０００、２２３−２２６；米国特許第６，２６８，３９１号明細書；およびＭａｒｔｉｎｅｚ−Ｉａｃａｃｉ、Ｌ．、ｅｔ ａｌ、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ（２０００）、８８（１）、４４−５２中に記載されている。
【００６９】
Ｐ１３−キナーゼ、ＡＴＭ、ＤＮＡ−ＰＫおよびＫｕのブロッカーを含むホスホチジルイノシトール３キナーゼファミリー成員の阻害剤も同様に、本発明において有用であるかもしれない。このようなキナーゼについては、Ａｂｒａｈａｍ、Ｒ．Ｔ．（１９９６）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．８（３）４１２−８；Ｃａｎｍａｎ、Ｃ．Ｅ．、Ｌｉｍ、Ｄ．Ｓ．（１９９８）、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １７（２５）３３０１−３３０８；Ｊａｃｋｓｏｎ、Ｓ．Ｐ．（１９９７）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ．２９（７）：９３５−８；およびＺｈｏｎｇ、Ｈ．ｅｔ ａｌ、Ｃａｎｃｅｒ ｒｅｓ、（２０００）６０（６）、１５４１−１５４５中で論述されている。
【００７０】
本発明において同様に有利であるのは、ミオイノシトールシグナル伝達阻害剤、例えばホスホリパーゼＣブロッカーおよびミオイノシトール類似体である。このようなシグナル阻害剤についてはＰｏｗｉｓ、Ｇ．、ａｎｄ Ｋｏｚｉｋｏｗｓｋｉ Ａ．、（１９９４）Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｅｄ．、Ｐａｕｌ Ｗｏｒｋｍａｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｋｅｒｒ、ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ １９９４、Ｌｏｎｄｏｎ中に記載されている。
【００７１】
シグナル伝達経路阻害剤の別の群は、Ｒａｓ癌遺伝子の阻害剤である。このような阻害剤としては、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼおよびＣＡＡＸプロテアーゼならびにアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイムおよび免疫療法の阻害剤が含まれる。このような阻害剤は、野生型変異体ｒａｓを含む細胞中でｒａｓ活性化を遮断し、こうして抗増殖剤として作用することが示されている。Ｒａｓ癌遺伝子阻害については、Ｓｃｈａｒｏｖｓｋｙ、Ｏ．Ｇ．、Ｒｏｚａｄｏｓ、Ｖ．Ｒ．、Ｇｅｒｖａｓｏｎｉ、Ｓ．Ｉ．Ｍａｔａｒ、Ｐ．（２０００）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ．７（４）２９２−８；Ａｓｈｂｙ、Ｍ．Ｎ．（１９９８）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌｏｇｙ．９（２）９９−１０２；およびＢｉｏＣｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、（１９８９９）１４２３（３）：１９−３０中で論述されている。
【００７２】
以上で言及した通り、受容体キナーゼリガンド結合に対する抗体アンタゴニストも同様にシグナル伝達阻害剤として役立つ。このシグナル伝達経路阻害剤群には、受容体チロシンキナーゼの細胞外リガンド結合ドメインに対するヒト化抗体の使用が含まれる。例えばＩｍｃｌｏｎｅＣ２２５ＥＧＲＦ特異的抗体（Ｇｒｅｅｎ、Ｍ．Ｃ．ｅｔ ａｌ、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｔｕｍｏｒｓ、Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｖ．、（２０００）、２６（４）、２６９−２８６を参照のこと）；Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）ｅｒｂＢ２抗体（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ ｉｎ Ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ：ｅｒｂＢ Ｆａｍｉｌｙ Ｒｅｃｅｏｔｏｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅｓ、Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、２０００、２（３）、１７６−１８３を参照のこと）；そして２ＣＢ ＶＥＧＦＲ２特異的抗体（Ｂｒｅｋｋｅｎ、Ｒ．Ａ．ｅｔ ａｌ、Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＶＥＧＦＲ２ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｂｙ ａ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉ−ＶＥＧＦ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｂｌｏｃｋｓ ｔｕｍｏｒ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｍｉｃｅ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）６０、５１１７−５１２４を参照のこと）。
【００７３】
非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤も同様に、本発明において有用である。血管形成関連ＶＥＧＦＲおよびＴＩＥ２の阻害剤は、シグナル伝達阻害剤に関して以上で論述されている（両方の受容体共、受容体チロシンキナーゼである）。ｅｒｂＢ２およびＥＧＲＦの阻害剤は血管形成、主としてＶＥＧＥ発現を阻害することが示されていることから、血管形成は一般にｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲシグナル伝達に結びつけられる。したがって、本発明の化合物と組合せた形で非受容体チロシンキナーゼ阻害剤を使用してよい。例えば、ＶＥＧＦＲ（受容体チロシンキナーゼ）を認識しないもののリガンドに結合する抗ＶＥＧＦ抗体；血管形成を阻害するインテグリン（ａｌｐｈａｖ ｂｅｔａ３）の小分子阻害剤；エンドスタチンおよびアンジオスタチン（非−ＲＴＫ）も同様に、開示された化合物と組合せた形で有用であることが判明するかもしれない。（Ｂｒｕｎｓ ＣＪ ｅｔ ａｌ （２０００）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、６０：２９２６−２９３５；Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ ＡＢ、Ｗｉｎｋｌｅｒ ＭＥ、ａｎｄ Ｄｅｒｙｎｃｋ Ｒ．（１９８６）、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３２：１２５０−１２５３；Ｙｅｎ Ｌ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９：３４６０−３４６９
を参照のこと）。
【００７４】
免疫療法投薬計画で使用される作用物質も本発明において有用であるかもしれない。免疫応答を生成するための免疫学的戦略が数多く存在する。これらの戦略は一般に、腫瘍ワクチン接種の分野に入る。免疫学的アプローチの有効性は、小分子阻害剤を用いたシグナル伝達経路の組合せ型阻害を通して大幅に増強されるかもしれない。ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲに対する免疫学／腫瘍ワクチンアプローチについての論述は、Ｒｅｉｌｌｙ ＲＴ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０：３５６９−３５７６；およびＣｈｅｎ Ｙ、Ｈｕ Ｄ、Ｅｌｉｎｇ ＤＪ、Ｒｏｂｂｉｎｓ Ｊ、ａｎｄ Ｋｉｐｐｓ ＴＪ．（１９９８）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５８：１９６５−１９７１内に見出される。
【００７５】
プロアポトーシス投薬計画で使用される作用物質（例えばｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチド）も同様に、本発明の組合せにおいて使用してよい。タンパク質のＢｃｌ−２ファミリーの成員はアポトーシスを遮断する。したがってｂｃｌ−２のアップレギュレーションが化学療法剤耐性に関連あるとされてきた。研究によって、上皮増殖因子（ＥＧＦ）がｂｃｌ−２ファミリー（すなわちｍｃｌ−１）の抗アポトーシス製品（すなわちｍｃｌ−１）を刺激することが示されてきた。したがって、腫瘍内のｂｃｌ−２の発現をダウンレギュレートするように設計された戦略、すなわちジエンタのＧ３１３９ｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチドが、臨床的メリットを実証しており、現在第２／３相試験中である。ｂｃｌ−２のためにアンチセンスオリゴヌクレオチド戦略を用いるこのようなプロアポトーシス戦略についてはＷａｔｅｒ ＪＳ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．１８：１８１２−１８２３；およびＫｉｔａｄａ Ｓ ｅｔ ａｌ．（１９９４）、Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．４：７１−７９中で論述されている。
【００７６】
細胞周期シグナル伝達阻害剤は、細胞周期の制御に関与する分子を阻害する。サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）と呼ばれるタンパク質キナーゼのファミリーおよびサイクリンと称されるタンパク質のファミリーとそれらの相互作用が、真菌細胞周期を通した進行を制御する。細胞周期を通しての正常な進行には、異なるサイクリン／ＣＤＫ錯体の配位活性化および不活性化が必要である。細胞周期シグナル伝達のいくつかの阻害剤が開発中である。例えば、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４およびＣＤＫ６を含めたサイクリン依存性キナーゼおよびそれらのための阻害剤については、例えばＲｏｓａｎｉａ ｅｔ ａｌ、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（２）：２１５−２３０に記載されている。
【００７７】
一実施形態において、請求対象の発明の癌治療方法には、化合物Ａと少なくとも１つの抗新生物剤、例えば抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモン類似体、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤、免疫療法剤、プロアポトーシス剤および細胞周期シグナル伝達阻害剤からなる群から選択されたものとの同時投与ステップが含まれている。
【００７８】
本発明の化合物Ａは、それを必要としている哺乳動物、詳細にはヒトの癌および関節炎の治療においてＡＫＴ阻害剤として有用である。
【００７９】
ヒトを含めた哺乳動物において癌および関節炎を治療する本発明の方法は、このような治療を必要とする対象に対して治療上有効な量の本発明の化合物を投与するステップを含む。
【００８０】
本発明は同様に、療法内で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８１】
本発明は同様に、ＡＫＴ阻害剤として使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８２】
本発明は同様に、癌を治療する上で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８３】
本発明は同様に、関節炎を治療する上で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８４】
本発明は同様に、化合物Ａと薬学的に許容される担体とを含む癌の治療において使用するための医薬組成物をも提供している。
【００８５】
本発明は同様に、化合物Ａと薬学的に許容される担体とを含む関節炎の治療において使用するための医薬組成物をも提供している。
【００８６】
以下の実施例はさらに本発明を例証している。これらの実施例は、以上で定義され以下で請求されている通りの本発明の範囲を限定するように意図されていない。
【実施例】
【００８７】
実施例１
結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
【化３】
非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド遊離塩基を、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書に記載されている通りに製造する。１ｍＬのメチルｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を、５０．８ｍｇの非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド遊離塩基の入ったバイアルに添加する。大部分の固体が溶解した。反応混合物にＨＣｌ酸（１当量、１，４−ジオキサン中４ＭのＨＣｌ２９．７ｍＬ）を添加した後、白色固体材料が室温で急速に析出した。反応混合物のアリコートを偏光顕微鏡法（ＰＬＭ）により分析し、固体は非晶質であることがわかった。その後、磁気撹拌しながらスラリーを４０℃まで加熱して大部分の固体材料を溶解させた。４０℃で一晩、薄いスラリーを撹拌し、その後４０℃から２５℃まで冷却した。薄い白色スラリーが形成した。反応混合物のアリコートを偏光顕微鏡法（ＰＬＭ）により分析し、固体は結晶質であることがわかった。白色固体を真空濾過により収集し、その後一晩５０℃で乾燥させた。生成物は、図１に示されている粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンにより、結晶質固体であると判定された。
【００８８】
計器：リガクＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ、Ｓｅｒｉａｌ ＤＤ０２６５２
【００８９】
主要運転パラメータ：
方法の標準的試行
以下のパラメータを用いて試料を走査する：
走査範囲：２〜４０度２シータ
発生部出力：３０ｋＶ、１５ｍＡ
放射線源：ＣｕＫ Ａｌｐｈａ
走査モード：ＦＴ
計数時間：１．０秒
ステップ幅：１ステップあたり０．０２０度２シータ
走査サイズ：２シータ／シータ
入射ビーム光学系：発散角±２．５°のソーラースリット、１．２５度の発散スリット、０．３ｍｍのＲｅｃＳｌｉｔ、１．２５度の散乱防止スリット
回折ビーム光学系：固定スリット（ＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ）、±２．５°のソーラースリット
検出器タイプ：リガクＭｉｎｉＦｌｅｘＩＩ ＳＣ（シンチレーター計器管）
【００９０】
試料を、バックグラウンドゼロの試料ホルダー（刻み目１００μｍ）内に詰め、ガラススライドを用いて穏やかに平坦化する。
【００９１】
実施例２
結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
２１３．９ｍｇのＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド非晶質遊離塩基（０．５００ｍＭｏｌ）に対して５ｍＬのＭＴＢＥを添加した。１時間、磁気撹拌しながら混合物を４０℃まで加熱した。１，４−ジオキサン中の４ＭのＨＣｌ溶液（１当量：１２５．１μＬ）を４つの等分量で添加した。第１の分量（０．２５当量）を添加した後、混合物を４２℃まで加熱し、１ｍＬのアセトニトリルを添加して固体材料を全て溶解させた。残りのＨＣｌ溶液を添加した後、幾分かの固体材料が出現した。スラリーを４２℃で４時間撹拌し、その後３５℃、３０℃および２５℃に９０分間づつ保持しながら、ゆっくりと一晩２２℃まで冷却した。白色固体材料を濾過し、５０℃で一晩、緩慢な窒素ブリードと共に真空下で乾燥させた。収量は、ＨＣｌ塩７３．６％（０．３６８５ｍｍｏｌ；１７０．９０ｍｇ）であった。固体は、イオンクロマトグラフィにより１：１の化学量論的ＨＣｌ塩であること、図２に示されている粉末Ｘ線回折ピークで特徴づけされるとおりに結晶質であること、そして２１１℃の融点を有することが発見された。
【００９２】
ＲＸＲＤピーク（値は度２シータで表わされ、ｄ間隔がカッコ内に示されている）：
7.2(12.20) 14.4(6.16) 17.9(4.94) 18.5(4.79) 20.8(4.26)
21.5(4.12) 22.4(3.96) 22.9(3.88) 23.7(3.75) 24.5(3.63)
24.7(3.61) 25.1(4.12) 25.7(3.46) 27.3(3.26) 28.2(3.16)
28.8(3.10) 30.4(2.94) 32.4(2.76) 32.7(2.73) 35.2(2.55)
36.1(2.48) 40.0(2.25) 41.3(2.18) 41.7(2.16)
【００９３】
計器：Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ検出器を用いる、Ｊｏｈａｏｎｓｓｏｎ Ｋα１モノクロメータを伴うＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ−ＰｒｏＭＰＤ
【００９４】
主要運転パラメータ：
放射線：Ｃｕ（Ｋα１）、１．５４０５９８オングストローム(単色)
検出器：Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ
電圧：４５ｋＶ
電流：４０ｍＡ
開始角度：２．０°２θ
終了角度：５２．０°２θ
ステップサイズ：０．０２°
時間／ステップ：４０．０秒
走査速度：０．０５°／秒
入射ビーム：２°の固定散乱防止スリット、およびプログラマブル発散スリット、
回折ビーム：０．０２ラドのソーラースリット、およびプログラマブル散乱防止スリット、
試料は、シリコンのバックグランドゼロ試料ホルダー上で製造。
【００９５】
実施例３
非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
遊離塩基化合物Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、ジオキサン中の４ＭのＨＣｌで処理され、５分後に溶液を濃縮させ真空下で乾燥させてＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を提供することを一般的に述べている、２００８年２月７日を国際出願日とし、国際公開番号がＷＯ／２００８／０９８１０４号であり、２００８年８月１４日を国際公開日とする国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８/０５３２６９号の実施例９６に記載されている通りに一般的に製造されたＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩は、図３で示された粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンにより表わされるような非晶質固体を生成した。
【００９６】
計器：リガクＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ、Ｓｅｒｉａｌ ＤＤ０２６５２
【００９７】
主要運転パラメータ：
方法の標準的試行
以下のパラメータを用いて試料を走査する：
走査範囲：２〜４０度２シータ
発生部出力：３０ｋＶ，１５ｍＡ
放射線源：ＣｕＫ Ａｌｐｈａ
走査モード：ＦＴ
計数時間：１．０秒
ステップ幅：１ステップあたり０．０２０度２シータ
走査サイズ：２シータ／シータ
入射ビーム光学系：発散角±２．５°のソーラースリット、１．２５度の発散スリット、０．３ｍｍのＲｅｃＳｌｉｔ、１．２５度の散乱防止スリット
回折ビーム光学系：固定スリット（ＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ）、±２．５°のソーラースリット
検出器タイプ：リガクＭｉｎｉＦｌｅｘＩＩ ＳＣ（シンチレーター計器管）
【００９８】
試料をガラス製試料ホルダー内に詰め、ガラススライドを用いて穏やかに平坦化する。
【００９９】
実施例４
錠剤組成物
ラクトース、微晶質セルロース、グリコール酸ナトリウムデンプン、ステアリン酸マグネシウムおよび結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を下表１に示された割合でブレンドする。このブレンドを次に錠剤の形に圧縮する。
【０１００】
【表１】
【０１０１】
実施例５
注射用非経口組成物
１．０ｍｌの生理食塩水中に５．０ｍｇの結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を撹拌することにより活性成分を投与するため注射剤形態を生成する。
【０１０２】
実施例６
吸湿性
結晶質
一般に実施例１にしたがって作製し、ＰＸＲＤにより結晶質であることが確認された結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を以下の方法を用いてＶＴＩ計器ＳＧＡを使用して試験した。
試料の製造：
溶媒：水
乾燥温度（℃）：乾燥なし
実験温度（℃）：２５
最大平衡時間（分）：２４０
平衡基準（ｗｔ％）：１０分で０．００２５
データロギング間隔（分）：２または０．０１ｗｔ％
【０１０３】
使用された相対湿度ステップ数は２４であった。各ステップでの相対湿度は以下の通りである：
１−４０；２−５０；３−６０；４−７０；５−８０；６−９０；７−８０；８−７０；９−６０；１０−５０；１１−４０；１２−３０；１３−２０；１４−１０；１５−５；１６−１０；１７−２０；１８−３０；１９−４０；２０−５０；２１−６０；２２−７０；２３−８０；および２４−９０。
【０１０４】
化合物の重量増加は、水分１％ｗ／ｗ未満であり、これは、化合物の吸湿性レベルが低いことを表していた。
【０１０５】
非晶質
別の日の別個の実験において、以下の方法を用いて計器ＳＧＡ１００を使用して、（ＰＸＲＤにより非晶質であることが確認された）非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を試験した。
試料の製造：
溶媒：水
乾燥温度（℃）：６０
加熱速度（℃／分）：１
最大乾燥時間(分)：１２０
実験温度（℃）：２５
最大平衡時間（分）：３００
平衡基準（ｗｔ％）：１０分で０．００２５
データロギング間隔（分）：２または０．０１ｗｔ％
【０１０６】
使用された相対湿度ステップ数は１９であった。各ステップでの相対湿度は以下の通りである：
１−０；２−１０；３−２０；４−３０；５−４０；６−５０；７−６０；８−７０；９−８０；１０−９０；１１−８０；１２−７０；１３−６０；１４−５０；１５−４０；１６−３０；１７−２０；１８−１０；および１９−０。
【０１０７】
化合物の重量増加は、水分１８％ｗ／ｗ超であり、これは、化合物の吸湿性レベルが高いことを表していた。
【０１０８】
本発明の好ましい実施形態が以上で例証されているが、本発明は本明細書で開示されている明確な指示に限定されるものではないこと、そして、以下のクレームの範囲内に入るあらゆる修正を行う権利が留保されていることを理解すべきである。
【発明の開示】
【０００１】
本発明は、改良型タンパク質キナーゼＢ（以下ＰＫＢ/Ａｋｔ、ＰＫＢまたはＡＫＴ）阻害化合物である、結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩に関する。この化合物は、以下の構造Ｉにより表わされる：
【化１】
【０００２】
本発明の化合物は、ＡＫＴ活性の阻害剤としておよび、癌および関節炎の治療において有用である。
【図面の簡単な説明】
【０００３】
【図１】結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【図２】結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【図３】非晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンを表わす。
【発明の具体的説明】
【０００４】
Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、国際出願年月日を２００８年２月７日とする国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書；国際公開日を２００８年８月１４日とする国際公開第０８／０９８１０４号パンフレット（実施例９６の化合物）において、特に癌および関節炎の治療においてＡＣＴ活性の阻害剤として有用であるものとして、その薬学的に許容される塩と共に開示され請求されている化合物である。なおその開示全体は、参照により本明細書に組込まれている。国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８/０５３２６９号明細書は、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造を開示している。ただし、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書の実施例９６中のプロセスにより製造された塩酸塩形態は非晶質である。
【０００５】
現在、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩を結晶質形態で製造することができること、そして結晶質形態は、非晶質塩酸塩形態を含めた遊離酸およびその他の塩形態に比べて数多くの利点を有することが発見されている。Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の結晶質形態は、薬学剤形特に錠剤の形に調合することが容易であり、改善された化学的安定性を有する。結晶質形態は、非吸湿性の無水形態であり、生体関連の媒質中で優れた溶解度を示す。非晶質形態は吸湿性である。
【０００６】
遊離化合物は、特に癌および関節炎を治療する上でＡＫＴ活性の阻害剤としてきわめて有用であるが、Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩の結晶質形態はさらに追加の利点を有する。
【０００７】
本発明の化合物、結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩は（以下「活性成分」または「化合物Ａ」）は、特に癌および関節炎の治療においてＡＫＴ活性の阻害剤として有用である。この活性成分は、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書に記載されているものなど当業者が容易に理解できる技術にしたがって従来の薬学的に許容される担体または希釈剤と活性成分を組合せることによって製造される従来の剤形の形で投与可能である。
【０００８】
適切には、本発は薬学的に許容される担体または希釈剤と会合させた状態で活性成分として結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を含む医薬組成物をその範囲内に含んでいる。本発明の化合物Ａは、経口、非経口、皮内または局所投与経路により投与することができる。本明細書で使用する非経口という用語は、静脈内、筋内、皮下、鼻腔内、直腸内、膣内そして腹腔内投与を含む。一般に経口投与が好ましい。化合物Ａは、カプセル、錠剤、丸薬、粉末および顆粒を含めた各投与経路にとって適切な剤形で調合可能である。このような固体剤形中では、活性化合物は一般に少なくとも１つの不活性希釈剤と混和されている。経口剤形は同様に通常の実践方法の通り、例えば潤滑剤、流動促進剤および酸化防止剤など、不活性希釈剤以外の追加の物質を含むこともできる。カプセル、錠剤および丸薬の場合、剤形は同様に緩衝剤も含んでいてよい。錠剤および丸薬はさらに持続放出向けに製造可能である
【０００９】
非経口投与向けの本発明係わる製造物は、無菌水溶液を含むが、エマルジョンの非水性懸濁液を利用することもできる。このような剤形は同様に、保存料、湿潤剤、浸透剤、緩衝剤、乳化剤および分散剤などのアジュバントを含んでいてもよい。これらは、細菌保持フィルタを通した濾過、組成物中への滅菌剤の取込み、組成物の照射または組成物の加熱によって滅菌されてよい。
【００１０】
上述の通りの薬学投薬単位内の本発明の活性成分の用量は、好ましくは全体重の１ｋｇあたり０．００１〜１００ｍｇ、好ましくは０．００１〜５０ｍｇの範囲から選択された有効な数量である。ＡＫＴ阻害を必要とする、癌治療を必要とする、関節炎治療を必要とする、ヒト患者を治療する場合には、選択された用量は、好ましくは、経口または非経口で毎日１〜６回投与される。非経口投与の好ましい形態としては、局所、直腸、注射および連続輸液投与が含まれる。ヒトに投与するための経口投薬単位は好ましくは、０．０５〜３，５００ｍｇの活性成分、最も好ましくは０．５〜１，０００ｍｇの活性成分を含む。比較的低い投薬量を使用する経口投与が好ましい。ただし、患者にとって安全かつ便利である場合には、高い投薬量での非経口投与を使用することができる。上述の投薬量は、遊離酸として表現される活性成分の好ましい量に関するものである。
【００１１】
当業者であれば、活性成分の最適な数量および個々の投薬量の間隔が、処理対象の病態の性質および程度、投与形態、経路および部位、ならびに治療対象の特定の患者によって決定されること、そしてこのような最適値が従来の技術により決定可能であることを認識するものである。同様に、当業者であれば、最適な治療過程、すなわち定義された日数の間の一日あたりに投与される活性成分の用量数は、従来の治療過程決定試験を用いて当業者が確認できるということも認識するものである。
【００１２】
一般的に言って、本発明の化合物は、メチルｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）などの適切な有機溶媒中に遊離塩基Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドを溶解させ、その後例えば４２℃まで４時間加熱しながら、ＨＣｌ、例えばジオキサン中４ＭのＨＣｌをこの溶液に加えることによって製造される。溶液は冷却され、本発明の化合物は濾過され乾燥、例えば真空中で乾燥または高温で空気乾燥される。
【００１３】
有機溶媒は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ、Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎから入手可能である。
【００１４】
本発明の薬学的に活性な化合物は阻害剤またはＡＫＴとして活性であることから、癌および関節炎の治療において治療的有用性を示す。
【００１５】
適切には、本発明は、脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺と；リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病と；悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫と；神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌と、から選択される癌を治療するかまたはその重篤度を軽減する方法。
【００１６】
ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中に開示されているように、ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中の通りに製造した本発明の化合物は、一般にＰＣＴ／ＵＳ／第２００８／０５３２６９号明細書中で開示されているＡＫＴ酵素検定にしたがって活性についてテストされ、少なくとも１つの実験試行において、全長ＡＫＴ１に対して９．０に等しく、全長ＡＫＴ２に対して８．０に等しく、全長ＡＫＴ３に対して８．８に等しいｐＩＣ５０値を示した。
【００１７】
本明細書中で使用される「治療(用)（ｔｒｅａｔｉｎｇ））」という用語およびその派生語は、治療的療法を意味する。例えば対象が癌を発症するリスクが高いとみなされている場合、または対象が発癌性物質に曝露されている場合、予防的療法が適切である。
【００１８】
本明細書中で使用される「有効量」という用語およびその派生語は、例えば研究者または臨床医により求められている組織、系、動物またはヒトの生物学的または医学的応答を惹起する薬物または医薬製剤の量を意味する。さらに「治療上有効な量」という用語およびその派生語は、このような量を受けなかった対応する対象に比べた場合に、疾病、障害または副作用の治療、治癒、予防または軽快の改善または疾病または傷害の進行速度の遅延を結果としてもたらすあらゆる量を意味する。この用語は同様にその範囲内に、正常な生理学的機能を増強するのに有効な量をも含んでいる。
【００１９】
本明細書中で使用される「同時投与(用)（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｉｎｇ）」という用語は、化学療法および放射線治療を含めた癌の治療において有用であるかまたは関節炎の治療において有用であることが公知である、化合物Ａおよび１つのさらなる活性成分または複数の成分の同時投与または任意の逐次的投与方法のいずれかを意味している。本明細書中で使用されるさらなる１つまたは複数の成分という用語には、癌または関節炎の治療を必要とする患者に対して投与された場合に有利な特性を示すことが公知であるまたは示すあらゆる化合物または薬剤が含まれる。好ましくは、投与が同時でない場合、化合物は、時間的に互いに近接させて投与される。さらに、化合物が同じ剤形で投与されるか否かは問題ではなく、例えば１つの化合物を局所投与し、別の化合部を経口投与してよい。
【００２０】
典型的には、治療中の感受性腫瘍に対する活性を有するあらゆる抗新生物剤を、本発明における癌治療において同時投与してよい。このような作用物質の例は、Ｃａｎｃｅｒ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ ｂｙ Ｖ．Ｔ． Ｄｅｖｉｔａ ａｎｄ Ｓ．Ｈｅｌｌｍａｎ（編集人）、６ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｆｅｂｒｕａｒｙ １５、２００１）、Ｌｉｐｐｉｎｃｏｔｔ Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｗｉｌｋｉｎｓ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ中で見出すことができる。当業者であれば、関与する薬物および癌の詳細な特徴に基づいて、作用物質のどの組み合わせ物が有用であるかを見極めることができると考えられる。本発明において有用である典型的な抗新生物剤としては、抗微小管剤例えばジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類；白金配位錯体；アルキル化剤例えばナイトロジェンマスタード類、オキサザホスホリン類、アルキルスルホネート類、ニトロソウレア類およびトリアゼン類；抗生物質製剤例えばアントラサイクリン類、アクチノマイシン類およびブレオマイシン類；トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えばエピポドフィロトキシン類；代謝拮抗物質、例えばプリンおよびピリミジン類似体および抗葉酸化合物；トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えばカンプトテシン類；ホルモンおよびホルモン類似体；シグナル伝達経路阻害剤；非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤；免疫治療剤；プロアポトーシス剤；および細胞周期シグナル伝達阻害剤が含まれるがこれらに限定されない。
【００２１】
本発明の化合物Ａと組合せて使用するためのまたはそれと同時投与されるさらなる１つの活性成分または複数の活性成分（抗新生物剤）の例としては、化学療法剤がある。
【００２２】
抗微小管剤または抗分裂剤は、細胞周期のＭ期または有糸分裂期の間の腫瘍細胞の微小管に対抗する周期特異的作用物質である。抗微小管剤の例としては、ジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類が含まれるがこれらに限定されない。
【００２３】
天然の供給源に由来するジテルペノイド類は、細胞周期のＧ２／Ｍ期において作用する周期特異的抗癌剤である。ジテルペノイド類は微小管のβ−チューブリンサブユニットを、このタンパク質との統合によって安定化させると考えられている。このときタンパク質の分解は、有糸分裂が停止され細胞死が続くことに伴って阻害されるように思われる。ジテルペノイド類の例としてはパクリタキセルおよびその類似体ドセタキセルが含まれるがこれらに限定されない。
【００２４】
パクリタキセル、すなわち（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−ベンゾイル−３−フェニルイソセリンを伴う５β，２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサ−ヒドロキシタクサ−１１−エン−９−オン４，１０−ジアセテート２−ベンゾエート１３のエステルは、タイヘイヨウイチイの木、Ｔａｘｕｓ ｂｒｅｖｉｆｏｌｉａから単離された天然ジテルペン生成物であり、注射剤ＴＡＸＯＬ（登録商標）として市販されている。それは、テルペン類のタキサンファミリーの成員である。それは１９７１年にＷａｎｉ、ｅｔ．ａｌ．により初めて単離され（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、９３：２３２５．１９７１）、彼らは、化学的方法およびＸ線結晶学的方法によりその構造を特徴づけした。その活性についての１つの機序は、チューブリンを統合して癌細胞の成長を阻害するパクリタキセルの能力に関係する。Ｓｃｈｉｆｆ ｅｔ ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ、Ａｃａｄ、Ｓｃｉ．ＵＳＡ、７７：１５６１−１５６５（１９８０）；Ｓｃｈｉｆｆ ｅｔ ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ、２７７：６６５−６６７（１９７９）；Ｋｕｍａｒ、Ｊ．Ｂｉｏｌ、Ｃｈｅｍ、２５６：１０４３５−１０４４１（１９８１）。一部のパクリタキセル誘導体の合成および抗癌活性の精査については、Ｄ．Ｇ．Ｉ．Ｋｉｎｇｓｔｏｎ ｅｔ ａｌ．、Ｓｔｕｄｉｅｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｖｏｌ．２６、表題「Ｎｅｗ ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ １９８６」、Ａｔｔａｕｒ−Ｒａｈｍａｎ、Ｐ．Ｗ．Ｌｅ Ｑｕｅｓｎｅ、Ｅｄｓ．（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ、Ａｍｓｔｅｒｄａｍ、１９８６）ｐｐ２１９−２３５を参照のこと。
【００２５】
パクリタキセルは、米国における難治性卵巣癌の治療（Ｍａｒｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．、Ｙａｌｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、６４：５８３、１９９１；ＭｃＧｕｉｒｅ ｅｔ ａｌ．、Ａｎｎ．ｌｎｔｅｍ、Ｍｅｄ．、１１１：２７３，１９８９）において、および乳癌の治療（Ｈｏｌｍｅｓ ｅｔ ａｌ．、Ｊ．Ｎａｔ．Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔ．、８３：１７９７、１９９１）用としての臨床使用が承認されている。それは、皮膚内の新生物（Ｅｉｎｚｉｇ ｅｔ．ａｌ．、Ｐｒｏｃ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．、２０：４６）および頭頚部癌（Ｆｏｒａｓｔｉｒｅ ｅｔ．ａｌ．、Ｓｅｍ．Ｏｎｃｏｌ．、２０：５６、１９９０）の治療のための潜在的候補である。この化合物は同様に、多発的嚢胞腎（Ｗｏｏ ｅｔ．ａｌ．、Ｎａｔｕｒｅ、３６８：７５０．１９９４）、肺癌およびマラリアの治療のための潜在性も示す。パクリタキセルによる患者の治療は、閾値濃度（５０ｎＭ）を超える投薬時間に関係して骨髄抑制（多細胞系統、Ｉｇｎｏｆｆ、Ｒ．Ｊ．ｅｔ．ａｌ、Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ Ｐｏｃｋｅｔ Ｇｕｉｄｅ、１９９８）を起こす結果となる（Ｋｅａｒｎｓ、Ｃ．Ｍ．ｅｔ．ａｌ．、Ｓｅｍｉｎａｒｓ ｉｎ Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、３（６）ｐ．１６−２３、１９９５）。
【００２６】
ドセタキセル、５β−２０−エポキシ−１，２α，４，７β，１０β，１３α−ヘキサヒドロキシタクサ−１１−エン−９−オン４−アセテート２−ベンゾエート三水和物を伴う（２Ｒ，３Ｓ）−Ｎ−カルボキシ−３−フェニルイソセリン、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、１３−エステルは、ＴＡＸＯＴＥＲＥ（登録商標）として注射剤の形で市販されている。ドセタキセルは、乳癌治療を適応症とする。ドセタキセルは、ヨーロッパイチイの木の針葉から抽出した天然の前駆物質１０−デアセチル−バカチンＩＩＩを用いて製造されたパクリタキセルｑ．ｖ．（前項参照）の半合成誘導体である。ドセタキセルの用量制限毒性は好中球減少である。
【００２７】
ビンカアルカロイド類は、ツルニチソウ植物に由来する周期特異的抗新生物剤である。ビンカアルカロイド類は、チューブリンに特異的に統合することにより、細胞周期のＭ期（有糸分裂）において作用する。そのため、結合したチューブリン分子は、微小管内へ重合できない。有糸分裂は、中期で停止されると細胞死に至ると考えられている。ビンカアルカロイド類の例としては、ビンブラスチン、ビンクリスチンおよびビノレルビンが含まれるがこれらに限定されない。
【００２８】
ビンブラスチン、すなわち硫酸ビンカロイコブラスチンは、注射剤の形でＶＥＬＢＡＮ（登録商標）として市販されている。それは、さまざまな中実性腫瘍の二次治療としての可能性を有する適応症を有するものの、その主要な適応症は、精巣癌およびホジキン病；およびリンパ球性および組織球性リンパ腫を含めたさまざまなリンパ腫の治療にある。ビンブラスチンの容量制限副作用は骨髄抑制である。
【００２９】
ビンクリスチン、すなわちビンカロイコブラスチン−２２−オキソ−スルフェートは、注射剤の形でＯＮ−ＣＯＶＩＮ（登録商標）として市販されている。ビンクリスチンは、急性白血病の治療を適応症としており、ホジキンおよび非ホジキン悪性リンパ腫の治療計画においても使用される。脱毛症および神経学的作用は、ビンクリスチンの最も一般的な副作用であり、それより程度は低いが骨髄抑制および胃腸粘膜炎という作用も発生する。
【００３０】
酒石酸ビノレルビンの注射剤（ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ（登録商標））として市販されているビノレルビン、すなわち３’，４’−ジデヒドロ−４’−デオキシ−Ｃ’−ノルビンカロイコブラスチン［Ｒ−（Ｒ*，Ｒ*）−２，３−ジヒドロキシブタンジオエート（１：２）（塩）］は、半合成ビンカアルカロイドである。ビノレルビンは、単剤としてまたはシスプラチンなどのその他の化学療法薬と組合せた形でさまざまな中実性腫瘍、詳細には非小細胞肺癌、進行乳癌およびホルモン抵抗性前立腺癌の治療を適応症とする。骨髄抑制が、ビノレルビンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３１】
白金配位錯体は、ＤＮＡと相互作用する周期非特異的抗癌剤である。白金錯体は、腫瘍細胞内に進入し、アクア化され、ＤＮＡとストランド内およびストランド間架橋を形成して、腫瘍に対して不利な生物学的効果をひき起こす。白金配位錯体の例としては、シスプラチンおよびカルボプラチンが含まれるがこれらに限定されない。
【００３２】
シスプラチン、すなわちシスジアミンジクロロプラチナムは、注射剤の形でＬＡＴＩＮＯＬ（登録商標）として市販されている。シスプラチンの主要な適応症は、転移性精巣癌および卵巣癌および進行膀胱癌である。シスプラチンの主要な用量制限副作用は、水分負荷と利尿により制御可能な腎臓毒性および中毒性難聴である。
【００３３】
カルボプラチン、すなわち白金、ジアミン［１，１−シクロブタン−ジカルボキシレート（２−）−Ｏ，Ｏ’］は、注射剤の形でＰＡＲＡＰＬＡＴＩＮ（登録商標）として市販されている。カルボプラチンの主要な適応症は、進行卵巣癌の一次および二次治療である。骨髄抑制がカルボプラチンの用量制限毒性である。
【００３４】
アルキル化剤は、周期非特異的抗癌剤であり、強い求電子性を有する。典型的に、アルキル化剤は、アルキル化により、ホスフェート、アミノ、スルフヒドリル、ヒドロキシル、カルボキシルおよびイミダゾール基などのＤＮＡ分子の求核部分を通してＤＮＡに対する共有結合を形成する。このようなアルキル化は、核酸の機能を妨害し、細胞死を導く。アルキル化剤の例としては、ナイトロジェンマスタード類、例えばシクロホスファミド、メルファランおよびクロラムブシル；アルキルスルホネート類、例えばブスルファン；ニトロソウレア類、例えばカルムスチン；ならびにトリアゼン類、例えばダカルバジンが含まれるがこれらに限定されない。
【００３５】
シクロホスファミド、すなわち２−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］テトラヒドロ−２Ｈ−１，３，２−オキサザホスホリン２−オキシド一水和物は、ＣＹＴＯＸＡＮ（登録商標）として注射剤または錠剤の形で市販されている。シクロホスファミドは、単剤としてかまたはその他の化学療法薬と組合せた形で、悪性リンパ腫、多発性骨髄腫および白血病の治療をその適応症とする。脱毛症、悪心、嘔吐および白血球減少症が、シクロホスファミドの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３６】
メルファラン、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］−Ｌ−フェニルアラニンは、ＡＬＫＥＲＡＮ（登録商標）として注射剤または錠剤の形で市販されている。メルファランの適応症は、多発性骨髄腫および切除不能な卵巣上皮癌の緩和治療である。骨髄抑制がメルファランの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３７】
クロラムブシル、すなわち４−［ビス（２−クロロエチル）アミノ］ベンゼンブタン酸は、ＬＥＵＫＥＲＡＮ（登録商標）錠剤として市販されている。クロラムブシルの適応症は、慢性リンパ性白血病および悪性リンパ腫例えばリンパ肉腫、巨大濾胞性リンパ腫およびホジキン病の緩和治療である。骨髄抑制がクロラムブシルの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３８】
ブスルファン、すなわち１，４−ブタンジオールジメタンスルホネートは、ＭＹＬＥＲＡＮ（登録商標）ＴＡＢＬＥＴＳとして市販されている。ブスルファンは、慢性骨髄性白血病の緩和治療を適応症とする。骨髄抑制が、ブスルファンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００３９】
カルムスチン、すなわち１，３−［ビス（２−クロロエチル）−１−ニトロソウレアは、ＢｉＣＮＵ（登録商標）として、凍結乾燥材料の単一バイアルの形で市販されている。カルムスチンの適応症は、脳腫瘍、多発性骨髄腫、ホジキン病および非ホジキンリンパ腫に対する単剤としてまたはその他の作用物質と組合せた形での緩和治療である。遅発性骨髄抑制がカルムスチンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４０】
ダカルバジン、すなわち５−（３，３−ジメチル−１−トリアゼノ）−イミダゾール−４−カルボキサミドは、ＤＴＩＣ−Ｄｏｍｅ（登録商標）として材料の単一バイアルの形で市販されている。ダカルバジンの適応症は、転移性悪性黒色腫の治療そしてその他の作用物質と組合せた形でホジキン病の二次治療である。悪心、嘔吐および拒食症がダカルバジンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４１】
抗生物質抗新生物剤は、ＤＮＡと結合またはインターカレートする周期非特異的作用物質である。典型的に、このような作用は、結果として安定してＤＮＡ錯体または鎖切断をもたらし、これが核酸の通常の機能を妨害して細胞死を導く。抗生物質抗新生物剤としてはアクチノマイシン類、例えばダクチノマイシン、アントラサイクリン類、例えばダウノルビシンおよびドキソルビシンおよびブレオマイシン類が含まれるがこれらに限定されない。
【００４２】
アクチノマイシンＤとしても公知であるダクチノマイシンは、ＣＯＳＭＥＧＥＮ（登録商標）として注射剤形態で市販されている。ダクチノマイシンは、ウィルムス腫瘍および横紋筋肉腫の治療をその適応症としている。悪心、嘔吐および拒食症がダクチノマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４３】
ダウノルビシン、すなわち（８Ｓ−シス−）−８−アセチル−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２ナフタセンジオン塩酸塩は、ＤＡＵＮＯＸＯＭＥ（登録商標）としてリポソーム注射剤形態で、またはＣＥＲＵＢＩＤＩＮＥ（登録商標）として注射剤の形で市販されている。ダウノマイシンの適応症は、急性非リンパ性白血病および進行ＨＩＶ関連カポジ肉腫の治療における寛解導入である。骨髄抑制がダウノルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４４】
ドキソルビシン、すなわち（８Ｓ，１０Ｓ）−１０−［（３−アミノ−２，３，６−トリデオキシ−α−Ｌ−リキソ−ヘキソピラノシル）オキシ］−８−グリコロイル、７，８，９，１０−テトラヒドロ−６，８，１１−トリヒドロキシ−１−メトキシ−５，１２ナフタセンジオン塩酸塩は、ＲＵＢＥＸ（登録商標）またはＡＤＲＩＡＭＹＣＩＮ ＲＤＦ（登録商標）として注射剤形態で市販されている。ドキソルビシンは、急性リンパ芽球性白血病および急性骨髄芽球性白血病の治療を主たる適応症としているが、一部の中実性腫瘍およびリンパ腫の治療においても有用な構成成分である。骨髄抑制が、ドキソルビシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４５】
ブレオマイシンは、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｕｓ菌株から単離された細胞毒性糖ペプチド抗生物質の混合物である、ＢＬＥＮＯＸＡＮＥ（登録商標）として市販されている。ブレオマイシンは、単剤としてまたは他の作用物質と組合せた形で、扁平上皮細胞癌、リンパ腫および精巣癌の緩和治療を適応症としている。肺毒性および皮膚毒性がブレオマイシンの最も一般的な用量制限副作用である。
【００４６】
トポイソメラーゼＩＩ阻害剤にはエピポドフィロトキシン類が含まれるがこれに限定されない。
【００４７】
エピポドフィロトキシン類は、マンドレーク植物に由来する周期特異的抗新生物剤である。エピポドフィロトキシン類は典型的に、トポイソメラーゼＩＩとＤＮＡの３元錯体を形成してＤＮＡ鎖切断を引き起こすことにより、細胞周期のＳおよびＧ２期にある細胞に影響を及ぼす。鎖切断は蓄積し、細胞死がそれに続く。エピポドフィロトキシン類の例としてはエトポシドおよびテニポシドが含まれるがこれらに限定されない。
【００４８】
エトポシド、すなわち４’−ジメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−エチリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、注射剤またはカプセルの形でＶｅＰＥＳＩＤ（登録商標）として市販されており、一般にＶＰ−１６として公知である。エトポシドは、単剤としてかまたは他の化学療法剤と組合せた形で、精巣癌および小細胞肺癌の治療を適応症とする。骨髄抑制がエトポシドの最も一般的な副作用である。白血球減少症の発生率が血小板減少症よりも深刻である傾向にある。
【００４９】
テニポシド、すなわち４’−ジメチル−エピポドフィロトキシン９［４，６−０−（Ｒ）−チエニリデン−β−Ｄ−グルコピラノシド］は、ＶＵＭＯＮ（登録商標）として注射剤の形で市販されており、一般にＶＭ−２６として公知である。テニポシドは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で小児における急性白血病の治療を適応症とする。骨髄抑制が、テニポシドの最も一般的な用量制限副作用である。テニポシドは、白血球減少症および血小板減少症の両方を誘発し得る。
【００５０】
代謝拮抗新生物試薬は、ＤＮＡ合成を阻害するかまたはプリンまたはピリミジン塩基合成を阻害しかくしてＤＮＡ合成を制限することにより、細胞周期のＳ期（ＤＮＡ合成）において作用する周期特異的抗新生物剤である。その結果、Ｓ期は進展せず、細胞死がこれに続く。代謝拮抗抗新生物剤の例としてはフルオロウラシル、メトトレキセート、シタラビン、メカプトプリン、チオグアニンおよびゲムシタビンが含まれるがこれらに限定されない。
【００５１】
５−フルオロフラシル、すなわち５−フルオロ−２，４−（１Ｈ，３Ｈ）ピリミジンジオンは、フルオロフラシルとして市販されている。５−フルオロウラシルの投与は、チミジレート合成の阻害を導き、同様にＲＮＡおよびＤＮＡの両方の中に取込まれる。結果は典型的に細胞死である。５−フルオロウラシルは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、乳癌、結腸癌、直腸癌、胃癌および膵臓癌の治療を適応症とする。骨髄抑制および粘膜炎が、５−フルオロウラシルの用量制限副作用である。他のフルオロピリミジン類似体としては５−フルオロデオキシウリジン（フロクスウリジン）および５−フルオロデオキシウリジンモノホスフェートが含まれる。
【００５２】
シタラビン、すなわち４−アミノ−１−β−Ｄ−アラビノフラノシル−２（１Ｈ）−ピリミジノンは、ＣＹＵＴＯＳＡＲ−Ｕ（登録商標）として市販されており、一般にＡｒａ−Ｃとして公知である。シタラビンは、成長するＤＮＡ鎖内へのシタラビンの末端取込みによりＤＮＡ鎖の伸長を阻害することによって、Ｓ−期において細胞分裂周期特異性を示すと考えられている。シタラビンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。他のシチジン類似体には、５−アザシチジンおよび２’，２’−ジフルオロデオキシシチジン（ゲムシタビン）が含まれる。シタラビンは、白血球減少症、血小板減少症および粘膜炎を誘発する。
【００５３】
メルカプトプリン、すなわち１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオン一水和物は、ＰＵＲＩＮＥＴＨＯＬ（登録商標）として市販されている。メルカプトプリンは、目下未特定の機序によりＤＮＡ合成を阻害することで、Ｓ期における細胞分裂周期特異性を示す。メルカプトプリンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。骨髄抑制および胃腸粘膜液が、高用量でのメルカプトプリンに予想される副作用である。有用なメルカプトプリン類似体はアザチオプリンである。
【００５４】
チオグアニン、すなわち２−アミノ−１，７−ジヒドロ−６Ｈ−プリン−６−チオンは、ＴＡＢＬＯＩＤ（登録商標）として市販されている。チオグアニンは、目下未特定の機序によりＤＮＡ合成を阻害することで、Ｓ期における細胞分裂周期特異性を示す。チオグアニンは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、急性白血病の治療を適応症とする。白血球減少症、血小板減少症および貧血症を含めた骨髄抑制が、チオグアニン投与の最も一般的な用量制限副作用である。しかしながら、胃腸副作用が発生して用量を制限する可能性がある。その他のプリン類似体としてはペントスタチン、エリスロヒドロキシノニルアデニン、フルダラビンホスフェートおよびクラドリビンが含まれる。
【００５５】
ゲムシタビン、すなわち２’−デオキシ−２’，２’−ジフルオロシチジンモノ塩酸塩（β−異性体）は、ＧＥＭＺＡＲ（登録商標）として市販されている。ゲムシタビンは、Ｇ１／Ｓ境界を通る細胞の進行を遮断することにより、Ｓ期において細胞分裂周期特異性を示す。ゲムシタビンは、シスプラチンと組合せた形で局所進行非小細胞肺癌の治療を適応症とし、単独で局所進行膵臓癌の治療を適応症とする。白血球減少症、血小板減少症および貧血症を含めた骨髄抑制が、ゲムシタビン投与の最も一般的な用量制限副作用である。
【００５６】
メトトレキセート、すなわちＮ−［４［［（２，４−ジアミノ−６−プテリジニル）メチル］メチルアミノ］ベンゾイル］−Ｌ−グルタミン酸は、メトトレキセートナトリウムとして市販されている。メトトレキセートは、プリンヌクレオチドおよびチミジレートの合成のために必要とされるジヒドロ葉酸レダクターゼの阻害を通してＤＮＡ合成、修正および／または複製を阻害することによってＳ期において特異的に細胞分裂期効果を示す。メトトレキセートは、単剤としてまたは他の化学療法剤と組合せた形で、絨毛癌、髄膜白血病、非ホジキンリンパ腫、および乳癌、頭部癌、頚部癌、卵巣癌および膀胱癌の治療を適応症とする。骨髄抑制（白血球減少症、血小板減少症および貧血症）および粘膜炎が、メトトレキセート投与に予想される副作用である。
【００５７】
カンプトテシンおよびカンプトテシン誘導体を含めたカンプトテシンが、トポイソメラーゼＩ阻害剤として入手可能であるかまたは開発中である。カンプトテシン細胞毒性活性は、そのトポイソメラーゼＩ阻害活性と関係すると考えられている。カンプトテシンの例としては、イリノテカン、トポテカンおよび以下で記述する７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０−カンプトテシンのさまざまな光学形態が含まれるがこれらに限定されない。
【００５８】
イリノテカンＨＣｌ、すなわち（４Ｓ）−４，１１−ジエチル−４−ヒドロキシ−９−［（４−ピペリジノピペリジノ）カルボニルオキシ］−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオン塩酸塩は、注射剤ＣＡＭＰＴＯＳＡＲ（登録商標）として市販されている。
【００５９】
イリノテカンは、その活性代謝産物ＳＮ−３８と共にトポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ錯体に結合するカンプトテシンの誘導体である。細胞毒性は、トポイソメラーゼＩ：ＤＮＡ：イリノテカンまたは複製酵素とのＳＮ−３８三元錯体の相互作用によって引き起こされる修復不能な二重鎖切断の結果として発生すると考えられている。イリノテカンは、結腸または直腸の転移性癌の治療を適応症とする。イリノテカンの用量制限副作用は、好中球減少症を含めた骨髄抑制、および下痢を含めた胃腸（ＧＩ）影響である。
【００６０】
トポテカンＨＣｌ、すなわち（Ｓ）−１０−［（ジメチルアミノ）メチル］−４−エチル−４，９−ジヒドロキシ−１Ｈ−ピラノ［３’，４’，６，７］インドリジノ［１，２−ｂ］キノリン−３，１４−（４Ｈ，１２Ｈ）−ジオンモノ塩酸塩は、注射剤ＨＹＣＡＭＴＩＮ（登録商標）として市販されている。トポテカンは、トポイソメラーゼＩ−ＤＮＡ錯体に統合し、ＤＮＡ分子の捩れ歪に応答してトポイソメラーゼＩにより引き起こされる一本鎖切断の再連結を妨げるカンプトテシンの誘導体である。トポテカンは、卵巣癌および小細胞肺癌の転位性癌の二次治療を適応症とする。トポテカンＨＣｌの用量制限副作用は、骨髄抑制、主として好中球減少症である。
【００６１】
同様に有利であるのは、“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ，Ｓ）−カンプトテシン（ラセミ混合物）または“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｒ）−カンプトテシン（Ｒ光学異性体）または“７−（４−メチルピペラジノ−メチレン）−１０，１１−エチレンジオキシ−２０（Ｓ）−カンプトテシン（Ｓ光学異性体）という化学名で公知の、ラセミ混合物（Ｒ，Ｓ）形態ならびにＲおよびＳ光学異性体を含めた、
【化２】
という構造式Ａを有する現在開発中のカンプトテシン誘導体である。このような化合物ならびに関連する化合物は、米国特許公開第６，０６３，９２３；５，３４２，９４７；５，５５９，２３５；５，４９１，２３７号明細書および１９９７年１１月２４日出願の継続中の米国特許出願第０８／９７７，２１７号明細書中に、製造方法を含めて記載されている。
【００６２】
ホルモンおよびホルモン類似体は、１つまたは複数のホルモンと癌の成長および／または成長の欠如の間に或る関係が存在する癌の治療にとって有用な化合物である。癌治療において有用なホルモンおよびホルモン類似体の例としては、悪性リンパ腫および小児における急性白血病の治療に有用であるプレドニゾンおよびプレドニゾロンなどの副腎皮質ステロイド；副腎皮質癌およびエストロゲン受容体を含むホルモン依存性乳癌の治療において有用である、アナストロゾール、レトラゾール、バラゾールおよびエクセメスタンなどのアミノグルテチミドおよびその他のアロマターゼ阻害剤；ホルモン依存性乳癌および子宮内膜癌の治療において有用である酢酸メゲストロールなどのプロゲステリン；前立腺癌および良性前立腺肥大の治療において有用である、エストロゲン、アンドロゲンおよび抗アンドロゲン剤、例えばフルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、酢酸シプロテロンおよび５α−レダクターゼ、例えばフィナステリドおよびデュタステリド；ホルモン依存性乳癌およびその他の感受性癌において有用である抗エストロゲン剤、例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、ヨードキシフェンならびに選択的エストロゲン受容体モジュレータ（ＳＥＲＭＳ）、例えば米国特許公開第５，６８１，８３５、５，８７７，２１９および６，２０７，７１６号明細書中に記載されているもの；および例えばＬＨＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト、例えば酢酸ゴセレリンおよびロイプロリドなどの、前立腺癌の治療のための黄体化ホルモン（ＬＨ）および／または卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の放出を刺激するゴナドトロピン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）およびその類似体、が含まれるがこれらに限定されない。
【００６３】
シグナル伝達経路阻害剤は、細胞内変化を引き起こす化学的プロセスを遮断または阻害する阻害剤である。本明細書中で使用されるこの変化は細胞増殖または分化である。本発明において有用であるシグナル伝達阻害剤としては、受容体チロシンキナーゼ、非受容体チロシンキナーゼ、ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカー、セリン／トレオニンキナーゼ、ホスホチジルイノシトール−３キナーゼ、ミオイノシトールシグナル伝達およびＲａｓ癌遺伝子の阻害剤が含まれる。
【００６４】
いくつかのタンパク質チロシンキナーゼが、細胞成長の調節に関与するさまざまなタンパク質中の特異的チロシル残基のリン酸化反応の触媒として作用する。このようなタンパク質キナーゼは、受容体または非受容体キナーゼとして広く分類することができる。
【００６５】
受容体チロシンキナーゼは、細胞外リガンド結合ドメイン、膜貫通ドメインおよびチロシンキナーゼドメインを有する膜貫通タンパク質である。受容体チロシンキナーゼは、細胞成長の調節に関与し、一般に増殖因子受容体と呼ばれる。これらのキナーゼの多くの不適切なまたは無制御の活性化、すなわち例えば過剰発現または変異による異常なキナーゼ増殖因子受容体活性は、無制御の細胞成長を結果としてもたらすことが示されてきた。したがって、このようなキナーゼの異常な活性は、悪性組織成長に結びつけられてきた。したがって、このようなキナーゼの阻害剤は、癌の治療方法を提供できると考えられる。増殖因子受容体としては、例えば上皮増殖因子受容体（ＥＧＦｒ）、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦｒ）、ｅｒｂＢ２、ｅｒｂＢ４、血管内皮増殖因子受容体（ＶＥＧＦｒ）、免疫グロブリン様および上皮増殖因子相同性ドメインを伴うチロシンキナーゼ（ＴＩＥ−２）、インシュリン増殖因子−１（ＩＧＦＩ）受容体、マクロファージコロニー刺激因子（ｃｆｍｓ）、ＢＴＫ、ｃｋｉｔ、ｃｍｅｔ、繊維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）受容体、Ｔｒｋ受容体（ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢおよびＴｒｋＣ）、エフリン（ｅｐｈ）受容体、およびＲＥＴ癌原遺伝子が含まれる。成長受容体のいくつかの阻害剤が開発中であり、これには、リガンドアンタゴニスト、抗体、チロシンキナーゼ阻害剤およびアンチセンスオリゴヌクレオチドが含まれる。増殖因子受容体およびその機能を阻害する作用物質ついては、例えばＫａｔｈ、Ｊｏｈｎ Ｃ．、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（６）：８０３−８１８；Ｓｈａｗｖｅｒ ｅｔ ａｌ ＤＤＴ Ｖｏｌ２、Ｎｏ．２ Ｆｅｂｒｕａｒｙ １９９７；およびＬｏｆｔｓ、Ｆ．Ｊ．ｅｔ ａｌ、“Gｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ ａｓ ｔａｒｇｅｔｓ”、Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ、ｅｄ． Ｗｏｒｋｍａｎ、Ｐａｕｌ ａｎｄ Ｋｅｒｒ、Ｄａｖｉｄ、ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ １９９４、Ｌｏｎｄｏｎに記載されている。
【００６６】
増殖因子受容体キナーゼではないチロシンキナーゼは、非受容体チロシンキナーゼと呼ばれる。抗癌剤の標的または潜在的標的である、本発明おいて使用するための非受容体チロシンキナーゼとしては、ｃＳｒｃ、Ｌｃｋ、Ｆｙｎ、Ｙｅｓ、Ｊａｋ、ｃＡｂｌ、ＦＡＫ（焦点接着キナーゼ）、ブルートンチロシンキナーゼおよびＢｃｒ−Ａｂｌが含まれる。このような非受容体キナーゼおよびその機能を阻害する作用物質については、Ｓｉｎｈ、Ｓ．ａｎｄ Ｃｏｒｅｙ、Ｓ．Ｊ．、（１９９９）Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｍａｔｏｔｈｅｒａｐｙ ａｎｄ Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ８（５）：４６５−８０；およびＢｏｌｅｎ、Ｊ．Ｂ．、Ｂｒｕｇｇｅ、Ｊ．Ｓ．、（１９９７）Ａｎｎｕａｌ ｒｅｖｉｅｗ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．１５：３７１−４０４に記載されている。
【００６７】
ＳＨ２／ＳＨ３ドメインブロッカーは、ＰＩ３−Ｋｐ８５サブユニット、Ｓｒｃファミリーキナーゼ、アダプター分子（Ｓｈｃ、Ｃｒｋ、Ｎｃｋ、Ｇｒｂ２）およびＲａｓ−ＧＡＰを含むさまざまな酵素またはアダプタータンパク質内のＳＨ２またはＳＨ３ドメイン結合を分断する作用物質である。抗癌剤のための標的としてのＳＨ２／ＳＨ３ドメインについては、Ｓｍｉｔｈｇａｌｌ、Ｔ．Ｅ．（１９９５）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ．３４（３） １２５−３２中で論述されている。
【００６８】
セリン／トレオニン／キナーゼの阻害剤には、Ｒａｆキナーゼ（ｒａｆｋ）、マイトジェンまたは細胞外調節キナーゼ（ＭＥＫ）および細胞外調節キナーゼ（ＥＲＫ）のブロッカーを含むＭＡＰキナーゼカスケードブロッカー；およびＰＫＣ（アルファ、ベータ、ガンマ、イプシロン、ミュー、ラムダ、イオタ、ゼータ）、ＩｋＢキナーゼファミリー（Ｉｋｋａ、Ｉｋｋｂ）、ＰＫＢファミリーキナーゼ、ａｋｔキナーゼファミリー成員、およびＴＧＦベータ受容体キナーゼのブロッカーを含むタンパク質キナーゼＣファミリー成員ブロッカーが含まれる。このようなセリン／トレオニンキナーゼおよびその阻害剤はＹａｍａｍｏｔｏ、Ｔ．、Ｔａｙａ、Ｓ．、Ｋａｉｂｕｃｈｉ、Ｋ．、（１９９９）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．１２６（５）７９９−８０３；Ｂｒｏｄｔ、Ｐ、Ｓａｍａｎｉ、Ａ．、およびＮａｖａｂ、Ｒ．（２０００）、Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、６０．１１０１−１１０７；Ｍａｓｓａｇｕｅ、Ｊ．、Ｗｅｉｓ−Ｇａｒｃｉａ、Ｆ．（１９９６）Ｃａｎｃｅｒ Ｓｕｒｖｅｙｓ．２７：４１−６４；Ｐｈｉｌｉｐ、Ｐ．Ａ．、ａｎｄ Ｈａｒｒｉｓ、Ａ．Ｌ．（１９９５）、Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ．７８：３−２７；Ｌａｃｋｅｙ、Ｋ．ｅｔ ａｌ、Ｂｉｏｏｒｇａｎｉｃ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｌｅｔｔｅｒｓ、（１０）、２０００、２２３−２２６；米国特許第６，２６８，３９１号明細書；およびＭａｒｔｉｎｅｚ−Ｉａｃａｃｉ、Ｌ．、ｅｔ ａｌ、Ｉｎｔ．Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ（２０００）、８８（１）、４４−５２中に記載されている。
【００６９】
Ｐ１３−キナーゼ、ＡＴＭ、ＤＮＡ−ＰＫおよびＫｕのブロッカーを含むホスホチジルイノシトール３キナーゼファミリー成員の阻害剤も同様に、本発明において有用であるかもしれない。このようなキナーゼについては、Ａｂｒａｈａｍ、Ｒ．Ｔ．（１９９６）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．８（３）４１２−８；Ｃａｎｍａｎ、Ｃ．Ｅ．、Ｌｉｍ、Ｄ．Ｓ．（１９９８）、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １７（２５）３３０１−３３０８；Ｊａｃｋｓｏｎ、Ｓ．Ｐ．（１９９７）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌｏｇｙ．２９（７）：９３５−８；およびＺｈｏｎｇ、Ｈ．ｅｔ ａｌ、Ｃａｎｃｅｒ ｒｅｓ、（２０００）６０（６）、１５４１−１５４５中で論述されている。
【００７０】
本発明において同様に有利であるのは、ミオイノシトールシグナル伝達阻害剤、例えばホスホリパーゼＣブロッカーおよびミオイノシトール類似体である。このようなシグナル阻害剤についてはＰｏｗｉｓ、Ｇ．、ａｎｄ Ｋｏｚｉｋｏｗｓｋｉ Ａ．、（１９９４）Ｎｅｗ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｔａｒｇｅｔｓ ｆｏｒ Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｅｄ．、Ｐａｕｌ Ｗｏｒｋｍａｎ ａｎｄ Ｄａｖｉｄ Ｋｅｒｒ、ＣＲＣ ｐｒｅｓｓ １９９４、Ｌｏｎｄｏｎ中に記載されている。
【００７１】
シグナル伝達経路阻害剤の別の群は、Ｒａｓ癌遺伝子の阻害剤である。このような阻害剤としては、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼおよびＣＡＡＸプロテアーゼならびにアンチセンスオリゴヌクレオチド、リボザイムおよび免疫療法の阻害剤が含まれる。このような阻害剤は、野生型変異体ｒａｓを含む細胞中でｒａｓ活性化を遮断し、こうして抗増殖剤として作用することが示されている。Ｒａｓ癌遺伝子阻害については、Ｓｃｈａｒｏｖｓｋｙ、Ｏ．Ｇ．、Ｒｏｚａｄｏｓ、Ｖ．Ｒ．、Ｇｅｒｖａｓｏｎｉ、Ｓ．Ｉ．Ｍａｔａｒ、Ｐ．（２０００）、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ．７（４）２９２−８；Ａｓｈｂｙ、Ｍ．Ｎ．（１９９８）、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌｏｇｙ．９（２）９９−１０２；およびＢｉｏＣｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ、（１９８９９）１４２３（３）：１９−３０中で論述されている。
【００７２】
以上で言及した通り、受容体キナーゼリガンド結合に対する抗体アンタゴニストも同様にシグナル伝達阻害剤として役立つ。このシグナル伝達経路阻害剤群には、受容体チロシンキナーゼの細胞外リガンド結合ドメインに対するヒト化抗体の使用が含まれる。例えばＩｍｃｌｏｎｅＣ２２５ＥＧＲＦ特異的抗体（Ｇｒｅｅｎ、Ｍ．Ｃ．ｅｔ ａｌ、Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｔｈｅｒａｐｙ ｆｏｒ Ｓｏｌｉｄ Ｔｕｍｏｒｓ、Ｃａｎｃｅｒ Ｔｒｅａｔ．Ｒｅｖ．、（２０００）、２６（４）、２６９−２８６を参照のこと）；Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）ｅｒｂＢ２抗体（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ ｉｎ Ｂｒｅａｓｔ ｃａｎｃｅｒ：ｅｒｂＢ Ｆａｍｉｌｙ Ｒｅｃｅｏｔｏｒ Ｔｙｒｏｓｉｎｅ Ｋｉｎａｓｅｓ、Ｂｒｅａｓｔ Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、２０００、２（３）、１７６−１８３を参照のこと）；そして２ＣＢ ＶＥＧＦＲ２特異的抗体（Ｂｒｅｋｋｅｎ、Ｒ．Ａ．ｅｔ ａｌ、Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎ ｏｆ ＶＥＧＦＲ２ Ａｃｔｉｖｉｔｙ ｂｙ ａ ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉ−ＶＥＧＦ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｂｌｏｃｋｓ ｔｕｍｏｒ ｇｒｏｗｔｈ ｉｎ ｍｉｃｅ、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２０００）６０、５１１７−５１２４を参照のこと）。
【００７３】
非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤も同様に、本発明において有用である。血管形成関連ＶＥＧＦＲおよびＴＩＥ２の阻害剤は、シグナル伝達阻害剤に関して以上で論述されている（両方の受容体共、受容体チロシンキナーゼである）。ｅｒｂＢ２およびＥＧＲＦの阻害剤は血管形成、主としてＶＥＧＥ発現を阻害することが示されていることから、血管形成は一般にｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲシグナル伝達に結びつけられる。したがって、本発明の化合物と組合せた形で非受容体チロシンキナーゼ阻害剤を使用してよい。例えば、ＶＥＧＦＲ（受容体チロシンキナーゼ）を認識しないもののリガンドに結合する抗ＶＥＧＦ抗体；血管形成を阻害するインテグリン（ａｌｐｈａｖ ｂｅｔａ３）の小分子阻害剤；エンドスタチンおよびアンジオスタチン（非−ＲＴＫ）も同様に、開示された化合物と組合せた形で有用であることが判明するかもしれない。（Ｂｒｕｎｓ ＣＪ ｅｔ ａｌ （２０００）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．、６０：２９２６−２９３５；Ｓｃｈｒｅｉｂｅｒ ＡＢ、Ｗｉｎｋｌｅｒ ＭＥ、ａｎｄ Ｄｅｒｙｎｃｋ Ｒ．（１９８６）、Ｓｃｉｅｎｃｅ、２３２：１２５０−１２５３；Ｙｅｎ Ｌ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ １９：３４６０−３４６９
を参照のこと）。
【００７４】
免疫療法投薬計画で使用される作用物質も本発明において有用であるかもしれない。免疫応答を生成するための免疫学的戦略が数多く存在する。これらの戦略は一般に、腫瘍ワクチン接種の分野に入る。免疫学的アプローチの有効性は、小分子阻害剤を用いたシグナル伝達経路の組合せ型阻害を通して大幅に増強されるかもしれない。ｅｒｂＢ２／ＥＧＦＲに対する免疫学／腫瘍ワクチンアプローチについての論述は、Ｒｅｉｌｌｙ ＲＴ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０：３５６９−３５７６；およびＣｈｅｎ Ｙ、Ｈｕ Ｄ、Ｅｌｉｎｇ ＤＪ、Ｒｏｂｂｉｎｓ Ｊ、ａｎｄ Ｋｉｐｐｓ ＴＪ．（１９９８）、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．５８：１９６５−１９７１内に見出される。
【００７５】
プロアポトーシス投薬計画で使用される作用物質（例えばｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチド）も同様に、本発明の組合せにおいて使用してよい。タンパク質のＢｃｌ−２ファミリーの成員はアポトーシスを遮断する。したがってｂｃｌ−２のアップレギュレーションが化学療法剤耐性に関連あるとされてきた。研究によって、上皮増殖因子（ＥＧＦ）がｂｃｌ−２ファミリー（すなわちｍｃｌ−１）の抗アポトーシス製品（すなわちｍｃｌ−１）を刺激することが示されてきた。したがって、腫瘍内のｂｃｌ−２の発現をダウンレギュレートするように設計された戦略、すなわちジエンタのＧ３１３９ｂｃｌ−２アンチセンスオリゴヌクレオチドが、臨床的メリットを実証しており、現在第２／３相試験中である。ｂｃｌ−２のためにアンチセンスオリゴヌクレオチド戦略を用いるこのようなプロアポトーシス戦略についてはＷａｔｅｒ ＪＳ ｅｔ ａｌ．（２０００）、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．１８：１８１２−１８２３；およびＫｉｔａｄａ Ｓ ｅｔ ａｌ．（１９９４）、Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．４：７１−７９中で論述されている。
【００７６】
細胞周期シグナル伝達阻害剤は、細胞周期の制御に関与する分子を阻害する。サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）と呼ばれるタンパク質キナーゼのファミリーおよびサイクリンと称されるタンパク質のファミリーとそれらの相互作用が、真菌細胞周期を通した進行を制御する。細胞周期を通しての正常な進行には、異なるサイクリン／ＣＤＫ錯体の配位活性化および不活性化が必要である。細胞周期シグナル伝達のいくつかの阻害剤が開発中である。例えば、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４およびＣＤＫ６を含めたサイクリン依存性キナーゼおよびそれらのための阻害剤については、例えばＲｏｓａｎｉａ ｅｔ ａｌ、Ｅｘｐ．Ｏｐｉｎ．Ｔｈｅｒ．Ｐａｔｅｎｔｓ（２０００）１０（２）：２１５−２３０に記載されている。
【００７７】
一実施形態において、請求対象の発明の癌治療方法には、化合物Ａと少なくとも１つの抗新生物剤、例えば抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモン類似体、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤、免疫療法剤、プロアポトーシス剤および細胞周期シグナル伝達阻害剤からなる群から選択されたものとの同時投与ステップが含まれている。
【００７８】
本発明の化合物Ａは、それを必要としている哺乳動物、詳細にはヒトの癌および関節炎の治療においてＡＫＴ阻害剤として有用である。
【００７９】
ヒトを含めた哺乳動物において癌および関節炎を治療する本発明の方法は、このような治療を必要とする対象に対して治療上有効な量の本発明の化合物を投与するステップを含む。
【００８０】
本発明は同様に、療法内で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８１】
本発明は同様に、ＡＫＴ阻害剤として使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８２】
本発明は同様に、癌を治療する上で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８３】
本発明は同様に、関節炎を治療する上で使用するための薬剤の製造における化合物Ａの使用をも提供している。
【００８４】
本発明は同様に、化合物Ａと薬学的に許容される担体とを含む癌の治療において使用するための医薬組成物をも提供している。
【００８５】
本発明は同様に、化合物Ａと薬学的に許容される担体とを含む関節炎の治療において使用するための医薬組成物をも提供している。
【００８６】
以下の実施例はさらに本発明を例証している。これらの実施例は、以上で定義され以下で請求されている通りの本発明の範囲を限定するように意図されていない。
【実施例】
【００８７】
実施例１
結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
【化３】
非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド遊離塩基を、国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第０８／０５３２６９号明細書に記載されている通りに製造する。１ｍＬのメチルｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を、５０．８ｍｇの非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド遊離塩基の入ったバイアルに添加する。大部分の固体が溶解した。反応混合物にＨＣｌ酸（１当量、１，４−ジオキサン中４ＭのＨＣｌ２９．７ｍＬ）を添加した後、白色固体材料が室温で急速に析出した。反応混合物のアリコートを偏光顕微鏡法（ＰＬＭ）により分析し、固体は非晶質であることがわかった。その後、磁気撹拌しながらスラリーを４０℃まで加熱して大部分の固体材料を溶解させた。４０℃で一晩、薄いスラリーを撹拌し、その後４０℃から２５℃まで冷却した。薄い白色スラリーが形成した。反応混合物のアリコートを偏光顕微鏡法（ＰＬＭ）により分析し、固体は結晶質であることがわかった。白色固体を真空濾過により収集し、その後一晩５０℃で乾燥させた。生成物は、図１に示されている粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンにより、結晶質固体であると判定された。
【００８８】
計器：リガクＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ、Ｓｅｒｉａｌ ＤＤ０２６５２
【００８９】
主要運転パラメータ：
方法の標準的試行
以下のパラメータを用いて試料を走査する：
走査範囲：２〜４０度２シータ
発生部出力：３０ｋＶ、１５ｍＡ
放射線源：ＣｕＫ Ａｌｐｈａ
走査モード：ＦＴ
計数時間：１．０秒
ステップ幅：１ステップあたり０．０２０度２シータ
走査サイズ：２シータ／シータ
入射ビーム光学系：発散角±２．５°のソーラースリット、１．２５度の発散スリット、０．３ｍｍのＲｅｃＳｌｉｔ、１．２５度の散乱防止スリット
回折ビーム光学系：固定スリット（ＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ）、±２．５°のソーラースリット
検出器タイプ：リガクＭｉｎｉＦｌｅｘＩＩ ＳＣ（シンチレーター計器管）
【００９０】
試料を、バックグラウンドゼロの試料ホルダー（刻み目１００μｍ）内に詰め、ガラススライドを用いて穏やかに平坦化する。
【００９１】
実施例２
結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
２１３．９ｍｇのＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド非晶質遊離塩基（０．５００ｍＭｏｌ）に対して５ｍＬのＭＴＢＥを添加した。１時間、磁気撹拌しながら混合物を４０℃まで加熱した。１，４−ジオキサン中の４ＭのＨＣｌ溶液（１当量：１２５．１μＬ）を４つの等分量で添加した。第１の分量（０．２５当量）を添加した後、混合物を４２℃まで加熱し、１ｍＬのアセトニトリルを添加して固体材料を全て溶解させた。残りのＨＣｌ溶液を添加した後、幾分かの固体材料が出現した。スラリーを４２℃で４時間撹拌し、その後３５℃、３０℃および２５℃に９０分間づつ保持しながら、ゆっくりと一晩２２℃まで冷却した。白色固体材料を濾過し、５０℃で一晩、緩慢な窒素ブリードと共に真空下で乾燥させた。収量は、ＨＣｌ塩７３．６％（０．３６８５ｍｍｏｌ；１７０．９０ｍｇ）であった。固体は、イオンクロマトグラフィにより１：１の化学量論的ＨＣｌ塩であること、図２に示されている粉末Ｘ線回折ピークで特徴づけされるとおりに結晶質であること、そして２１１℃の融点を有することが発見された。
【００９２】
ＲＸＲＤピーク（値は度２シータで表わされ、ｄ間隔がカッコ内に示されている）：
7.2(12.20) 14.4(6.16) 17.9(4.94) 18.5(4.79) 20.8(4.26)
21.5(4.12) 22.4(3.96) 22.9(3.88) 23.7(3.75) 24.5(3.63)
24.7(3.61) 25.1(4.12) 25.7(3.46) 27.3(3.26) 28.2(3.16)
28.8(3.10) 30.4(2.94) 32.4(2.76) 32.7(2.73) 35.2(2.55)
36.1(2.48) 40.0(2.25) 41.3(2.18) 41.7(2.16)
【００９３】
計器：Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ検出器を用いる、Ｊｏｈａｏｎｓｓｏｎ Ｋα１モノクロメータを伴うＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ Ｘ’Ｐｅｒｔ−ＰｒｏＭＰＤ
【００９４】
主要運転パラメータ：
放射線：Ｃｕ（Ｋα１）、１．５４０５９８オングストローム(単色)
検出器：Ｘ’Ｃｅｌｅｒａｔｏｒ
電圧：４５ｋＶ
電流：４０ｍＡ
開始角度：２．０°２θ
終了角度：５２．０°２θ
ステップサイズ：０．０２°
時間／ステップ：４０．０秒
走査速度：０．０５°／秒
入射ビーム：２°の固定散乱防止スリット、およびプログラマブル発散スリット、
回折ビーム：０．０２ラドのソーラースリット、およびプログラマブル散乱防止スリット、
試料は、シリコンのバックグランドゼロ試料ホルダー上で製造。
【００９５】
実施例３
非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩の製造
遊離塩基化合物Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドは、ジオキサン中の４ＭのＨＣｌで処理され、５分後に溶液を濃縮させ真空下で乾燥させてＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を提供することを一般的に述べている、２００８年２月７日を国際出願日とし、国際公開番号がＷＯ／２００８／０９８１０４号であり、２００８年８月１４日を国際公開日とする国際出願ＰＣＴ／ＵＳ／第２００８/０５３２６９号の実施例９６に記載されている通りに一般的に製造されたＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミドの塩酸塩は、図３で示された粉末Ｘ線回折（ＰＸＲＤ）パターンにより表わされるような非晶質固体を生成した。
【００９６】
計器：リガクＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ、Ｓｅｒｉａｌ ＤＤ０２６５２
【００９７】
主要運転パラメータ：
方法の標準的試行
以下のパラメータを用いて試料を走査する：
走査範囲：２〜４０度２シータ
発生部出力：３０ｋＶ，１５ｍＡ
放射線源：ＣｕＫ Ａｌｐｈａ
走査モード：ＦＴ
計数時間：１．０秒
ステップ幅：１ステップあたり０．０２０度２シータ
走査サイズ：２シータ／シータ
入射ビーム光学系：発散角±２．５°のソーラースリット、１．２５度の発散スリット、０．３ｍｍのＲｅｃＳｌｉｔ、１．２５度の散乱防止スリット
回折ビーム光学系：固定スリット（ＭｉｎｉｆｌｅｘＩＩ）、±２．５°のソーラースリット
検出器タイプ：リガクＭｉｎｉＦｌｅｘＩＩ ＳＣ（シンチレーター計器管）
【００９８】
試料をガラス製試料ホルダー内に詰め、ガラススライドを用いて穏やかに平坦化する。
【００９９】
実施例４
錠剤組成物
ラクトース、微晶質セルロース、グリコール酸ナトリウムデンプン、ステアリン酸マグネシウムおよび結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を下表１に示された割合でブレンドする。このブレンドを次に錠剤の形に圧縮する。
【０１００】
【表１】
【０１０１】
実施例５
注射用非経口組成物
１．０ｍｌの生理食塩水中に５．０ｍｇの結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を撹拌することにより活性成分を投与するため注射剤形態を生成する。
【０１０２】
実施例６
吸湿性
結晶質
一般に実施例１にしたがって作製し、ＰＸＲＤにより結晶質であることが確認された結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を以下の方法を用いてＶＴＩ計器ＳＧＡを使用して試験した。
試料の製造：
溶媒：水
乾燥温度（℃）：乾燥なし
実験温度（℃）：２５
最大平衡時間（分）：２４０
平衡基準（ｗｔ％）：１０分で０．００２５
データロギング間隔（分）：２または０．０１ｗｔ％
【０１０３】
使用された相対湿度ステップ数は２４であった。各ステップでの相対湿度は以下の通りである：
１−４０；２−５０；３−６０；４−７０；５−８０；６−９０；７−８０；８−７０；９−６０；１０−５０；１１−４０；１２−３０；１３−２０；１４−１０；１５−５；１６−１０；１７−２０；１８−３０；１９−４０；２０−５０；２１−６０；２２−７０；２３−８０；および２４−９０。
【０１０４】
化合物の重量増加は、水分１％ｗ／ｗ未満であり、これは、化合物の吸湿性レベルが低いことを表していた。
【０１０５】
非晶質
別の日の別個の実験において、以下の方法を用いて計器ＳＧＡ１００を使用して、（ＰＸＲＤにより非晶質であることが確認された）非晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を試験した。
試料の製造：
溶媒：水
乾燥温度（℃）：６０
加熱速度（℃／分）：１
最大乾燥時間(分)：１２０
実験温度（℃）：２５
最大平衡時間（分）：３００
平衡基準（ｗｔ％）：１０分で０．００２５
データロギング間隔（分）：２または０．０１ｗｔ％
【０１０６】
使用された相対湿度ステップ数は１９であった。各ステップでの相対湿度は以下の通りである：
１−０；２−１０；３−２０；４−３０；５−４０；６−５０；７−６０；８−７０；９−８０；１０−９０；１１−８０；１２−７０；１３−６０；１４−５０；１５−４０；１６−３０；１７−２０；１８−１０；および１９−０。
【０１０７】
化合物の重量増加は、水分１８％ｗ／ｗ超であり、これは、化合物の吸湿性レベルが高いことを表していた。
【０１０８】
本発明の好ましい実施形態が以上で例証されているが、本発明は本明細書で開示されている明確な指示に限定されるものではないこと、そして、以下のクレームの範囲内に入るあらゆる修正を行う権利が留保されていることを理解すべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項２】
結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩と、薬学的に許容される担体または希釈剤とを含んでなる、医薬組成物。
【請求項３】
薬学的に許容される担体および有効量の請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を製造するための方法であって、請求項１に記載の化合物を薬学的に許容される担体と会合させるステップを含んでなる、方法。
【請求項４】
それを必要としている哺乳動物において、癌および関節炎から選択される疾病または病態を治療するか、またはその重篤度を軽減する方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項１に記載の化合物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項５】
哺乳動物がヒトである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記癌が、脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫および甲状腺から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
癌および関節炎から選択される疾病または病態を治療するか、またはその重篤度を軽減する上で使用するための薬剤の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項８】
それを必要としている哺乳動物におけるＡｋｔ活性を阻害する方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項１に記載の化合物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項９】
哺乳動物がヒトである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療する方法であって、このような哺乳動物に対して、治療上有効な量の、
ａ） 請求項１に記載の化合物；および
ｂ） 少なくとも１つの抗新生物剤
を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項１１】
少なくとも１つの抗新生物剤が、抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモン類似体、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤、免疫治療剤、プロアポトーシス剤および細胞周期シグナル伝達阻害剤から本質的になる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
少なくとも１つの抗新生物剤が、ジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類から選択される抗微小管剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
少なくとも１つの抗新生物剤がジテルペノイドである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１４】
少なくとも１つの抗新生物剤がビンカアルカロイドである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１つの抗新生物剤が白金配位錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの抗新生物剤がパクリタキセル、カルボプラチンまたはビノレルビンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
少なくとも１つの抗新生物剤がパクリタキセルである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１８】
少なくとも１つの抗新生物剤がカルボプラチンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１９】
少なくとも１つの抗新生物剤がビノレルビンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項２０】
少なくとも１つの抗新生物剤がシグナル伝達経路阻害剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項２１】
シグナル伝達経路阻害剤が、ＶＥＧＦＲ２、ＴＩＥ２、ＰＤＧＦＲ、ＢＴＫ、ＩＧＦＲ−１、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣおよびｃ−ｆｍｓからなる群から選択される増殖因子受容体キナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
シグナル伝達経路阻害剤が、ｒａｆｋ、ａｋｔおよびＰＫＣ−ゼータからなる群から選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
シグナル伝達経路阻害剤が、キナーゼのｓｒｃファミリーから選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
シグナル伝達経路阻害剤が、ｃ−ｓｒｃの阻害剤である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
シグナル伝達経路阻害剤が、ファルネシルトランスフェラーゼおよびゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの阻害剤から選択されるＲａｓ癌遺伝子の阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２６】
シグナル伝達経路阻害剤が、Ｐ１３Ｋからなる群から選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
少なくとも１つの抗新生物剤が細胞周期シグナル伝達阻害剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項２８】
細胞周期シグナル伝達阻害剤が、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４およびＣＤＫ６の群の阻害剤から選択されるものである、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
療法において使用するための、請求項１０に記載されている医薬組み合わせ物。
【請求項３０】
癌の治療において有用な薬剤の製造のための、請求項１０に記載されている医薬組み合わせ物の使用。
【請求項３１】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌、
から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項３２】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して、治療上有効な量の結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項３３】
哺乳動物がヒトである、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
化合物が経口投与される、請求項５に記載の方法。
【請求項３５】
化合物が非経口投与される、請求項５に記載の方法。
【請求項３６】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項２に記載の組成物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項３７】
哺乳動物がヒトである、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
化合物が経口投与される、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
化合物が非経口投与される、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌、
から選択される、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で１４．４°±０．３°および３２．４°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、請求項１に記載の結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４２】
請求項４１に記載されている特徴的回折ピークを有し、かつ、ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で２５．１°±０．３°および２５．７°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４３】
請求項４２に記載されている特徴的回折ピークを有し、かつ、ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で２１．５°±０．３°および２０．８°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４４】
請求項４１に記載されている特徴的回折ピークを有する結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩と、薬学的に許容される担体または希釈剤とを含んでなる、医薬組成物。
【請求項４５】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項４４に記載の組成物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項４６】
哺乳動物がヒトである、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
化合物が経口投与される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
化合物が非経口投与される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４９】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌
から選択される、請求項４６に記載の方法。
【請求項１】
結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項２】
結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩と、薬学的に許容される担体または希釈剤とを含んでなる、医薬組成物。
【請求項３】
薬学的に許容される担体および有効量の請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を製造するための方法であって、請求項１に記載の化合物を薬学的に許容される担体と会合させるステップを含んでなる、方法。
【請求項４】
それを必要としている哺乳動物において、癌および関節炎から選択される疾病または病態を治療するか、またはその重篤度を軽減する方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項１に記載の化合物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項５】
哺乳動物がヒトである、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記癌が、脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫および甲状腺から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
癌および関節炎から選択される疾病または病態を治療するか、またはその重篤度を軽減する上で使用するための薬剤の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項８】
それを必要としている哺乳動物におけるＡｋｔ活性を阻害する方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項１に記載の化合物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項９】
哺乳動物がヒトである、請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療する方法であって、このような哺乳動物に対して、治療上有効な量の、
ａ） 請求項１に記載の化合物；および
ｂ） 少なくとも１つの抗新生物剤
を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項１１】
少なくとも１つの抗新生物剤が、抗微小管剤、白金配位錯体、アルキル化剤、抗生物質製剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、代謝拮抗物質、トポイソメラーゼＩ阻害剤、ホルモンおよびホルモン類似体、シグナル伝達経路阻害剤、非受容体チロシンキナーゼ血管形成阻害剤、免疫治療剤、プロアポトーシス剤および細胞周期シグナル伝達阻害剤から本質的になる群から選択される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
少なくとも１つの抗新生物剤が、ジテルペノイド類およびビンカアルカロイド類から選択される抗微小管剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１３】
少なくとも１つの抗新生物剤がジテルペノイドである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１４】
少なくとも１つの抗新生物剤がビンカアルカロイドである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１５】
少なくとも１つの抗新生物剤が白金配位錯体である、請求項１０に記載の方法。
【請求項１６】
少なくとも１つの抗新生物剤がパクリタキセル、カルボプラチンまたはビノレルビンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１７】
少なくとも１つの抗新生物剤がパクリタキセルである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１８】
少なくとも１つの抗新生物剤がカルボプラチンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項１９】
少なくとも１つの抗新生物剤がビノレルビンである、請求項１０に記載の方法。
【請求項２０】
少なくとも１つの抗新生物剤がシグナル伝達経路阻害剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項２１】
シグナル伝達経路阻害剤が、ＶＥＧＦＲ２、ＴＩＥ２、ＰＤＧＦＲ、ＢＴＫ、ＩＧＦＲ−１、ＴｒｋＡ、ＴｒｋＢ、ＴｒｋＣおよびｃ−ｆｍｓからなる群から選択される増殖因子受容体キナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２２】
シグナル伝達経路阻害剤が、ｒａｆｋ、ａｋｔおよびＰＫＣ−ゼータからなる群から選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２３】
シグナル伝達経路阻害剤が、キナーゼのｓｒｃファミリーから選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２４】
シグナル伝達経路阻害剤が、ｃ−ｓｒｃの阻害剤である、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
シグナル伝達経路阻害剤が、ファルネシルトランスフェラーゼおよびゲラニルゲラニルトランスフェラーゼの阻害剤から選択されるＲａｓ癌遺伝子の阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２６】
シグナル伝達経路阻害剤が、Ｐ１３Ｋからなる群から選択されるセリン／トレオニンキナーゼの阻害剤である、請求項２０に記載の方法。
【請求項２７】
少なくとも１つの抗新生物剤が細胞周期シグナル伝達阻害剤である、請求項１０に記載の方法。
【請求項２８】
細胞周期シグナル伝達阻害剤が、ＣＤＫ２、ＣＤＫ４およびＣＤＫ６の群の阻害剤から選択されるものである、請求項２７に記載の方法。
【請求項２９】
療法において使用するための、請求項１０に記載されている医薬組み合わせ物。
【請求項３０】
癌の治療において有用な薬剤の製造のための、請求項１０に記載されている医薬組み合わせ物の使用。
【請求項３１】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌、
から選択される、請求項５に記載の方法。
【請求項３２】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して、治療上有効な量の結晶質形態のＮ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項３３】
哺乳動物がヒトである、請求項３２に記載の方法。
【請求項３４】
化合物が経口投与される、請求項５に記載の方法。
【請求項３５】
化合物が非経口投与される、請求項５に記載の方法。
【請求項３６】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項２に記載の組成物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項３７】
哺乳動物がヒトである、請求項３６に記載の方法。
【請求項３８】
化合物が経口投与される、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
化合物が非経口投与される、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌、
から選択される、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で１４．４°±０．３°および３２．４°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、請求項１に記載の結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４２】
請求項４１に記載されている特徴的回折ピークを有し、かつ、ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で２５．１°±０．３°および２５．７°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４３】
請求項４２に記載されている特徴的回折ピークを有し、かつ、ＣｕＫα放射線を用いた粉末Ｘ線ディフラクトグラム中で２１．５°±０．３°および２０．８°±０．３°に特徴的回折ピークを有する、結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩。
【請求項４４】
請求項４１に記載されている特徴的回折ピークを有する結晶質Ｎ−｛（１Ｓ）−２−アミノ−１−［（３−フルオロフェニル）メチル］エチル｝−５−クロロ−４−（４−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）−２−チオフェンカルボキサミド塩酸塩と、薬学的に許容される担体または希釈剤とを含んでなる、医薬組成物。
【請求項４５】
それを必要としている哺乳動物における癌を治療するか、またはその重篤度を軽減するための方法であって、このような哺乳動物に対して治療上有効な量の請求項４４に記載の組成物を投与するステップを含んでなる、方法。
【請求項４６】
哺乳動物がヒトである、請求項４５に記載の方法。
【請求項４７】
化合物が経口投与される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】
化合物が非経口投与される、請求項４６に記載の方法。
【請求項４９】
前記癌が、
脳(神経膠腫)、膠芽細胞腫、バナヤン−ゾナナ症候群、カウデン病、レルミット−デュクロ病、乳房、炎症性乳癌、ウィルムス腫瘍、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、上衣細胞腫、髄芽細胞腫、結腸、頭頚部、腎臓、肺、肝臓、黒色腫、卵巣、膵臓、前立腺、肉腫、骨肉腫、骨巨細胞腫、甲状腺；
リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、慢性骨髄性白血病、慢性リンパ性白血病、ヘアリー細胞白血病、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性好中球白血病、急性リンパ芽球性Ｔ細胞白血病、形質細胞腫、免疫芽球性大細胞型白血病、マントル細胞白血病、多発性骨髄腫巨核芽球性白血病、多発性骨髄腫、急性巨核球性白血病、前骨髄球性白血病、赤白血病；
悪性リンパ腫、ホジキンズリンパ腫、非ホジキンズリンパ腫、リンパ芽球性Ｔ細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、濾胞性リンパ腫；
神経芽細胞腫、膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌、外陰癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、腎臓癌、中皮腫、食道癌、唾液腺癌、肝細胞癌、胃癌、鼻咽頭癌、口腔癌、口の癌、ＧＩＳＴ（消化管間質腫瘍）および精巣癌
から選択される、請求項４６に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公表番号】特表２０１２−５１６３４４（Ｐ２０１２−５１６３４４Ａ）
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４８２７５（Ｐ２０１１−５４８２７５）
【出願日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２２３２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８８３３１
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（５９１００２９５７）グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー (341)
【氏名又は名称原語表記】ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月１９日（２０１２．７．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１月２８日（２０１０．１．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２２３２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８８３３１
【国際公開日】平成２２年８月５日（２０１０．８．５）
【出願人】（５９１００２９５７）グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー (341)
【氏名又は名称原語表記】ＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
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