【課題】統合失調症または統合失調症感受性の診断および治療に対する改善された方法および試薬を提供すること。
【解決手段】統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法であって、（ｉ）統合失調症または統合失調症について試験すべき被験体から得た試料を提供するステップと、（ｉｉ）該試料中で、カルシニュリン・サブユニットをコードまたはカルシニュリン相互作用分子をコードする遺伝子のコーディング領域または非コーディング部位での多形性現象の多形性変異体を検出、または該遺伝子に連鎖したゲノム領域内での多形性現象の多形性変異体を検出するステップと、を有することを特徴とする、統合失調症または統合失調症感受性を診断するための方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
本明細書中に記載の方法。

【図１】

【図３】

【図５】

【図６】

【図７】

【図２】

【図４】

【公開番号】特開２００９−１８９３７３（Ｐ２００９−１８９３７３Ａ）
【公開日】平成２１年８月２７日（２００９．８．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１２５８９３（Ｐ２００９−１２５８９３）
【出願日】平成２１年５月２５日（２００９．５．２５）
【分割の表示】特願２００３−５７９７５３（Ｐ２００３−５７９７５３）の分割
【原出願日】平成１５年３月２６日（２００３．３．２６）
【出願人】（５０４３４８９９８）マサチューセッツ　インスティテュート　オブ　テクノロジー (10)
【出願人】（５０４３６２１０１）ロックフェラー　ユニバーシティ (3)
【Ｆターム（参考）】