緯編地
【課題】環境負荷の低いＰＴＴを用いても、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を提供する。
【解決手段】ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地。
【解決手段】ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緯編地に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、石油資源の大量消費によって生じる地球温暖化や、大量消費に伴う石油資源の枯渇が懸念されており、地球規模にて環境に対する意識が高まりつつある。このような背景において、環境負荷の低い材料が要望されている。
【０００３】
環境負荷の低い材料のなかでもポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）は、ヤング率が低く編物にした際のソフトな風合いと優れたストレッチ性を有していることから、編物材料としても注目すべきものである。例えば特許文献１には、ＰＴＴ繊維を使用した緯編地が開示されている。しかし、当該技術では、編物にした際、優れたドレープ性及びストレッチ性を有しているものの、収縮率が高いためにセット性が悪く加工性に問題があった。
【特許文献１】特許第３９０２００７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、環境負荷の低いＰＴＴを用いても、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち本発明は、ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、環境負荷の低いＰＴＴを用いても、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を得ることが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の緯編地は、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）を鞘成分に有する芯鞘複合繊維を含むことが必要である。そうすることで、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を得ることができる。またＰＴＴは耐摩耗性、耐湿熱老化性にも優れるため、鞘成分に適している。
【０００８】
ＰＴＴとは、１，３−トリメチレングリコール成分と、テレフタル酸成分から構成される繰り返し単位（トリメチレンテレフタレート単位）を含むポリエステルであり、グリコール成分に炭素数３個のメチレン鎖を有することにより、伸長変形に対して結晶構造自身が伸縮するという特徴を有する。そのため、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）と比べても、極めてモジュラスが低く、弾性回復性が高い特徴を持つ。またＰＥＴと対比して、湿熱処理や、アルカリ処理などによる耐久性（強度保持率）は２〜４倍であり、芯鞘複合繊維の鞘成分として好適である。
【０００９】
トリメチレンテレフタレート単位を構成する１，３−トリメチレングリコールとしては、バイオマス材料由来のものであることが、低環境負荷の点から好ましい。
【００１０】
ＰＴＴは、トリメチレンテレフタレート単位以外に、他の成分を共重合していてもよいが、ＰＴＴの特徴を活かす上では、トリメチレンテレフタレート単位が９０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは９２モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上である。
【００１１】
ＰＴＴに共重合される成分として、ジカルボン酸成分としては例えば、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’ジフェニルジカルボン酸、４，４’ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’ジフェニルスルホンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸成分や、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸成分等を用いることができる。
また、グリコール成分としては例えば、エチレングリコール、１，２−トリメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、２，２’ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン等を用いることができる。
これらの共重合成分は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【００１２】
また、芯鞘複合繊維の鞘成分は、目的に応じて、他のポリマー、粒子、難燃剤、帯電防止剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の添加物を含有していてもよい。
【００１３】
また、ＰＴＴには通常、２つのトリメチレンテレフタレートが環状に連結されたダイマー（以下、「環状ダイマー」と記載する。）が存在しうるが、ＰＴＴ中の環状ダイマーの含有量としては３質量％以下が好ましく、より好ましくは２．５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。ＰＴＴ中の環状ダイマーの含有量を３質量％以下に抑えることにより、ＰＴＴの耐加水分解性を向上させることができる。環状ダイマーと加水分解性との関係としては、環状ダイマーが加水分解によりトリメチレンテレフタレートモノマーとなり、当該モノマーによる触媒作用により、加水分解が促進されるものであると推測している。
【００１４】
ＰＴＴの固有粘度としては、０．８〜２ｄｌ／ｇが好ましい。０．８ｄｌ／ｇ以上、より好ましくは１ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは１．２ｄｌ／ｇ以上とすることで、ＰＴＴの分子配向が向上し、捲縮糸の弾性回復性、および弾性回復の堅牢度が向上する。一方、２ｄｌ／ｇ以下、より好ましくは１．８ｄｌ／ｇ以下、さらに好ましくは１．６ｄｌ／ｇ以下とすることで、溶融紡糸時の急激な分子量低下を抑え、ポリマーの溶融流動の不安定化による複合紡糸の不安定化等を抑えることができる。
【００１５】
芯鞘複合繊維の鞘成分におけるＰＴＴの含有量としては、８０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８５質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。
【００１６】
本発明の緯編地は、ＰＴＴ以外のポリエステルを芯成分に有する芯鞘複合繊維を含むことが必要である。そうすることで、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑え、布帛の収縮を抑えることができる。
【００１７】
ポリエステルは、ジカルボン酸成分とグリコール成分とから構成される。
芯成分に用いるＰＴＴ以外のポリエステルのジカルボン酸成分としては例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’ジフェニルジカルボン酸、４，４’ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’ジフェニルスルホンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸成分や、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸成分等を用いることができる。これらのジカルボン酸成分は、１種類を単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよい。
また、グリコール成分としては例えば、エチレングリコール、１，３−トリメチレングリコール、１，２−トリメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、２，２’ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン等を用いることができる。これらのグリコール成分は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【００１８】
ただし、結晶性が高く、寸法安定性の高いポリエステルほど遅延回復性を抑え易いことから、芯成分のＰＴＴ以外のポリエステルの９０モル％以上が、１種類のジカルボン酸成分と、１種類のグリコール成分とからなる繰り返し単位で構成されることが好ましく、９２モル％以上であることがより好ましく、９５モル％以上であることがさらに好ましい。
【００１９】
芯成分に用いるＰＴＴ以外のポリエステルの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、またはポリ乳酸が、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑えた緯編地を得る上で好ましい。
【００２０】
芯成分に用いるＰＥＴとしては、エチレンテレフタレート単位以外に、他の成分を共重合していることも好ましい。エチレンテレフタレート単位のみからなるＰＥＴの融点は２５４℃とＰＴＴの融点（２３０℃）よりも高く、ＰＴＴとの安定した複合紡糸や複合繊維の形成を達成する上で、ＰＴＴの溶融温度領域におけるＰＥＴの流動性を高めるためである。かかる共重合成分としては例えば、イソフタル酸やビスフェノールＡ等を挙げることができる。共重合量としては、ＰＥＴの流動性を高める上では、０．１モル％以上であることが好ましい。一方、ＰＴＴの遅延回復を抑える上では、１０モル％以下とすることが好ましい。
【００２１】
ＰＥＴの固有粘度としては、０．４〜０．６ｄｌ／ｇが好ましい。０．６ｄｌ／ｇ以下、より好ましくは０．５６ｄｌ／ｇ以下、さらに好ましくは０．５３ｄｌ／ｇ以下とすることで、ＰＴＴとの安定した複合紡糸や複合繊維の形成を達成することができる。一方、０．４ｄｌ／ｇ以上、より好ましくは０．４３ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．４６ｄｌ／ｇ以上とすることで、耐熱性、強度、耐加水分解性等を維持することができる。
【００２２】
ポリ乳酸は、−（Ｏ−ＣＨＣＨ３−ＣＯ）ｎ−を繰り返し単位とするポリマーであり、乳酸やそのオリゴマーを重合したものである。乳酸にはＤ−乳酸とＬ−乳酸の２種類の光学異性体が存在するが、そのいずれにしても、ポリ乳酸の光学純度が高いほどポリ乳酸の結晶性を高め、融点すなわち耐熱性を向上させるとともにＰＴＴを含む捲縮糸の遅延回復を抑えることができ好ましい。ポリ乳酸の光学純度としては、９０％以上が好ましく、より好ましくは９３％以上、さらに好ましくは９７％以上、さらに好ましくは９９．５％以上である。ポリ乳酸の融点としては、繊維の耐熱性を維持するために１５０℃以上であることが好ましいが、光学純度９０％で融点を約１５０℃、光学純度９３％で融点を約１６０℃、光学純度９７％で融点を約１７０℃とすることができる。
【００２３】
また、ポリ（Ｌ乳酸）とポリ（Ｄ乳酸）とをブレンドして繊維の芯成分として成形した後、１４０℃以上の高温熱処理を施してラセミ結晶を形成させたステレオコンプレックスにすると、結晶性を高め、融点を２２０〜２３０℃にまで高めることができ、好ましい。この場合のポリ（Ｌ乳酸）とポリ（Ｄ乳酸）とのブレンド比としては、モル比で４０／６０〜６０／４０が、ステレオコンプレックス結晶の比率を高めることができ好ましい。
【００２４】
また、ポリ乳酸は、乳酸以外の成分を共重合していてもよい。共重合する成分としては、ポリエチレングリコールなどのポリアルキレンエーテルグリコール、ポリブチレンサクシネートやポリグリコール酸などの脂肪族ポリエステル、ポリエチレンイソフタレートなどの芳香族ポリエステル、およびヒドロキシカルボン酸、ラクトン、ジカルボン酸、ジオールなどのエステル結合形成性の単量体が挙げられる。なかでも、ポリアルキレンエーテルグリコールが溶融温度領域での流動性をコントロールすることができ好ましい。共重合量としては、ＰＥＴの流動性を高める上では、０．１モル％以上であることが好ましい。一方、ＰＴＴの遅延回復を抑える上では、１０モル％以下とすることが好ましい。
【００２５】
また、ポリ乳酸中には通常、ラクチド等の低分子量残留物が存在しうるが、ポリ乳酸中の低分子量残留物として１質量％以下が好ましく、より好ましくは０．５質量％以下、さらに好ましくは０．２質量％以下である。ポリ乳酸中の低分子量残留物を抑えることにより、加水分解を抑え、耐久性を向上させることができる。ポリ乳酸中の低分子量残留物を低減させる方法としては、重合方法として固相重合を採用することや、ペレットを８０℃程度の温水で洗浄することが挙げられる。
【００２６】
ポリ乳酸の重量平均分子量としては、ＰＴＴとの安定した複合紡糸の点から、１０万〜２７万が好ましく、より好ましくは１２万〜２６万、さらに好ましくは１４万〜２５万、さらに好ましくは１６万〜２４万である。
【００２７】
ポリ乳酸は、粒子、結晶核剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、架橋剤等の改質剤を含有していてもよい。
【００２８】
芯鞘複合繊維におけるＰＴＴからなる鞘成分の分率としては、６０質量％以上とすることが必要である。６０質量％以上、好ましくは６２質量％以上、より好ましくは６５質量％以上とすることで、低モジュラス性、弾性回復性、高バルキー性、耐加水分解性といったＰＴＴの特徴を芯鞘複合繊維にも発現させることができる。
【００２９】
一方、芯鞘複合繊維におけるＰＴＴ以外のポリエステルからなる芯成分の分率としては、１０質量％以上とすることが重要である。１０質量％以上、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２２質量％以上、さらに好ましくは２５質量％以上とすることで、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑え、ひいては均一性に優れた緯編地を得ることができる。
【００３０】
芯鞘複合の構造としては、単芯構造でもよいし、２芯、３芯といった多芯構造でもよい。
【００３１】
芯鞘複合繊維における、残存モノマー及び残存オリゴマーの分も含めた、カルボキシル末端濃度としては、３０当量／ｔｏｎ以下が好ましい。３０当量／ｔｏｎ以下、好ましくは２０当量／ｔｏｎ以下、より好ましくは１０当量／ｔｏｎ以下とすることで、耐熱性および耐加水分解性を向上させることができる。
【００３２】
カルボキシル末端基濃度を抑える方法としては、繊維を構成する成分に、活性水素反応性基等のカルボキシル末端基との反応性に富んだ反応性基を有する末端封鎖剤を含有させる方法が有効である。また、例えば一分子中に二個以上の活性水素反応性基を有する末端封鎖剤を添加することで、当該末端封鎖剤が鞘成分のカルボキシル末端基および芯成分のカルボキシル末端基と反応して結合し、芯鞘複合界面の接着性をさらに向上させることもできる。
【００３３】
活性水素反応性基としては例えば、グリシジル基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、アジリジン基、イミド基、イソシアナート基、酸無水物基（無水マレイン酸から生成する基（無水マレイン酸基）等）等を挙げることができる。上記反応性基の中でもグリシジル基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、無水マレイン酸基を好ましく用いることができ、特に、グリシジル基、カルボジイミド基を好ましく用いることができる。
【００３４】
また、末端封鎖剤の具体的な例としては、トリアジン環にグリシジルユニットを二個以上有するものも、耐熱性が高いため好ましい。例えば、トリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート（ＭＡＤＧＩＣ）等が好ましく用いられる。
【００３５】
芯鞘複合繊維の断面形状としては、丸断面、中空断面、多孔中空断面、三葉断面（三角断面、Ｙ断面、Ｔ断面など）や四葉断面（Ｘ断面）等の多葉断面、扁平断面、Ｗ断面等を採用することが可能である。
【００３６】
ただし、芯鞘複合繊維の横断面の異形度は３．０以下であることが好ましい。異形度を３．０以下、より好ましくは２．５以下とすることで、表面の平滑性に優れ、ソフトタッチで低刺激性の緯編地を得ることができる。一方、緯編地としたときの布帛光沢感を得る上では、１．１以上とすることが好ましい。ここで、異形度は、断面における内接円の径に対する外接円の径の比で表される。
【００３７】
芯鞘複合繊維の単繊維の繊度としては、０．５〜５ｄｔｅｘが好ましい。該単糸繊度とすることで、ソフトな風合いを得ることが出来る。
【００３８】
芯鞘複合繊維糸の総繊度としては、５０〜３００ｄｔｅｘが好ましい。５０ｄｔｅｘ以上とすることで、引張強力、引裂強力に優れた緯編地を得ることが出来る。また３００ｄｔｅｘ以下、より好ましくは２００ｄｔｅｘ以下とすることで、ソフトな風合いを維持することができる。
【００３９】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸の強度としては、２．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が好ましい。２．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上とすることで、強度に優れた緯編地を得ることができ、製造工程における工程通過性も良好となる。
【００４０】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸は、仮撚加工されていることも好ましい。仮撚加工の方法としては、ピン、フリクション、ニップベルト、エアー加撚等いずれの方法でもよい。加熱ヒーターは、接触式、非接触式いずれでもよい。
【００４１】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸は、１６０℃の乾熱処理による放縮率が０．９〜１．４％であることが好ましい。０．９％以上とすることで、緯編地としての優れた触感を得ることができる。また１．４％以下とすることで、布帛の収縮を抑えることができる。
【００４２】
本発明の緯編地は、芯鞘複合繊維糸と該芯鞘複合繊維糸以外の繊維を交編してもよい。交編する方法としては、丸編、横編であれば、芯鞘複合繊維糸と交編する相手糸を異なる給糸口から引き揃えて同時に供給し得ることができる。交編する相手となる繊維糸はいかなる繊維糸でも構わない。好ましくはポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリアクリル系繊維、ポリビニル系繊維、ポリプロピレン系繊維、ポリウレタン系等の弾性繊維を用いることができる。より好ましくはＰＥＴ繊維糸である。この場合、形態安定性を増すことができ、また、安価であるため経済的にも好ましい。交編する相手となる繊維糸の強度としては、３．０〜５．０ｃＮ／ｄｔｅｘが好ましい。
【００４３】
本発明の緯編地の種類は、特に限定されることなく、編機として、横編機、丸編機等を使用して編成することができる。編機として、シングル及びダブルを使用することができる。
【００４４】
本発明の緯編地の編み組織としては、特に限定されることはなく、ポンチローマ、モックロディ、スムース等のダブル丸編機、天竺、鹿の子等のシングル丸編地の編組織を使用することができる。
【００４５】
また、緯編地に吸湿、吸水、抗菌、防臭、速乾、難燃などの機能を付与することも好ましい。機能付与の方法としては例えば、ディップ−ニップ方式、スプレー方式等を挙げることができる。また、捺染等の方法により図柄をプリントしても良い。
【００４６】
本発明の緯編地は、目付が１５０〜３５０ｇ／ｃｍ２が好ましい。ソフトな風合いの点でより好ましくは２００〜３００ｇ／ｃｍ２である。
【００４７】
本発明の緯編地は、１６０℃の乾熱で３０分処理後の編地の緯方向の収縮率が１０％以下であることが好ましい。１０％以下、より好ましくは５％以下、さらに好ましくは４．５％以下とすることで、布帛の収縮を抑えることができる。
【００４８】
本発明の緯編地は、編地の緯方向の引張強力が４０Ｎ／ｃｍ以上であることが好ましい。４０N／ｃｍ以上、より好ましくは６５Ｎ／ｃｍ以上とすることで、衣料、インテリア用途における布帛として必要な強力を得ることができる。
【００４９】
本発明の緯編地は、耐光堅牢度が３級以上であることが好ましく、より好ましくは３−４級以上、さらに好ましくは４級以上である。耐光堅牢度は、耐光向上剤により向上させることができる。耐光向上剤としては、トリアジン誘導体またはベンゾトリアゾール誘導体がある。トリアジン誘導体を含む耐光向上剤としては、例えばＣｉｂａｆａｓｔ Ｐ（チバスペシャリティケミカルズ社製）等があり、またベンゾトリアゾール誘導体を含む耐光向上剤としては、例えばＣｉｂａｔｅｘ ＬＦＮ、Ｃｉｂａｔｅｘ ＬＦＮ ｎｅｗ、Ｃｉｂａｔｅｘ ＡＰＳ（チバスペシャリティケミカルズ社製）等がある。
【実施例】
【００５０】
［測定方法］
（１）固有粘度
試料０．８ｇに、ｏ−クロロフェノール（以下ＯＣＰと略記する）１０ｍｌを添加し、１６０℃、３０分間で溶解した後、徐冷し測定溶液を得た。当該測定溶液について、２５℃にてオストワルド粘度計を用いて、相対粘度ηｒを次式により求め、固有粘度を次々式により算出した。
ηｒ＝η／η０＝（ｔ×ｄ）／（ｔ０×ｄ０）
固有粘度＝０．０２４２ηｒ＋０．２６３４
ここに、η：測定溶液の粘度
η０：ＯＣＰの粘度
ｔ：溶液の落下時間（秒）
ｄ：溶液の密度（ｇ／ｃｍ３）
ｔ０：ＯＣＰの落下時間（秒）
ｄ０：ＯＣＰの密度（ｇ／ｃｍ３）。
【００５１】
（２）ポリ乳酸ポリマーの重量平均分子量測定
試料５０ｍｇをクロロホルム溶媒に溶解し、島津製作所社製ゲルパーミエイションクロマトグラフィー装置を用いた。カラムには昭和電工社製“ｓｈｏｄｅｘ”Ｋ８０５を２本連結したものを用い、検出器には島津製作所社製ＲＩＤ−１０Ａを用いた。流速１ｍＬ／分にて測定し、得られたピークをポリスチレン換算で重量平均分子量を求めた。測定数は５回とし、その平均値を算出した。
【００５２】
（３）鞘成分、芯成分の分率
溶融紡糸における鞘成分の吐出量（ｇ／分）と、芯成分の吐出量（ｇ／分）とを別々に計量し、芯成分／鞘成分の吐出量を、芯成分の吐出量と鞘成分の吐出量との和によって除した後、１００倍することで芯成分／鞘成分の質量分率を算出した。
【００５３】
また、紡糸後の繊維からの測定方法としては、芯鞘複合繊維の断面写真から、鞘成分の面積（Ａｓ）、芯成分の面積（Ａｃ）を求め、鞘成分の密度（ρｓ）と、芯成分の密度（ρｃ）を用いて、次式により算出することができる。
芯成分の分率（％）＝｛Ａｃρｃ／（Ａｃρｃ＋Ａｓρｓ）｝×１００
鞘成分の分率（％）＝｛Ａｓρｓ／（Ａｃρｃ＋Ａｓρｓ）｝×１００
なお、密度ρとして、ＰＴＴは１．３０ｇ／ｃｍ３程度、ＰＥＴは１．３８ｇ／ｃｍ３程度、ポリ乳酸は１．２６ｇ／ｃｍ３程度である。
【００５４】
（４）１６０℃の乾熱処理による繊維の放縮率
糸を１ｍ×１０回のかせに取り、そのかせに、９．１×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘの荷重を掛け、初期かせ長（Ｌ０）を測定した。次に、９．１×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘの荷重を掛けた状態で１６０℃、１５分の乾熱処理を行い、乾熱処理直後（３０秒以内）の荷重を掛けた状態でのかせ長（Ｌ１）を測定した。次いで、荷重を４．６×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘに換え、２０℃で３０分放置した後、かせ長（Ｌ２）を測定した。そして次式により放縮率をもとめ、ｎ数５の平均値を算出した。
放縮率（％）＝｛（Ｌ１−Ｌ２）／Ｌ０｝×１００
ここに、Ｌ０：初期のかせ長（ｍｍ）
Ｌ１：乾熱処理直後のかせ長（ｍｍ）
Ｌ２：２０℃で３０分放置後のかせ長（ｍｍ）。
【００５５】
（５）乾熱収縮率
タテ方向について、幅２５ｃｍ×長さ約２５ｃｍの試験片を３枚採取し、試験片の中央部に２０ｃｍ間隔の標線を付け、標線間の距離を０．１ｍｍまで測定した。
試験片の一端をつかんで試験片の長さ方向（経方向）が鉛直になるように１６０℃±２℃の恒温乾燥機内につり下げ、３０分間放置し、取り出して室温まで冷却した。
そして、再度、標線間の距離を０．１ｍｍまで測定した。
次式によって収縮率を求め、その平均値を算出した。
乾熱収縮率（％）＝｛（Ｌ０−Ｌ１）／Ｌ０｝×１００
ここに、Ｌ０：加熱前の標線間の距離
Ｌ１：加熱後の標線間の距離。
【００５６】
（６）引張強力
ＪＩＳ Ｌ １０１８：１９９８ のカットストリップ法に準じて測定した。
ヨコ方向について、長さ２５０ｍｍ、幅５０ｍｍの試験片を５枚採取し、その中央部に間隔１００ｍｍ標線を付けた。
引張試験機にて、つかみ間隔１５０ｍｍ、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張ったときの最大引張荷重から引張強力（Ｎ／５０ｍｍ）を求め、引張伸度を次式から求め、ｎ数５の平均値を算出した。
引張伸度（％）＝［（Ｙ１−Ｙ２）／Ｙ１］×１００
ここに、Ｙ１：引っ張る前の標線間の距離（＝１００ｍｍ）
Ｙ２：最大引張荷重時の標線間距離（ｍｍ）。
【００５７】
（７）風合い
緯編地の風合いを被験者１０人の触感により判定した。「柔らかい」を１点、「硬い」を０点として、各被験者からの判定を受け、その総点から下記の基準に従い風合い評価した。
◎： ９〜１０点
○： ７〜８点
△： ４〜６点
×： ０〜３点
［実施例１〜３、比較例１］
（複合繊維糸）
（鞘成分）
固有粘度１．５ｇ／ｄｌのＰＴＴを鞘成分として用いた。
【００５８】
（芯成分）
固有粘度０．５ｇ／ｄｌのＰＥＴを芯成分として用いた。
【００５９】
（複合紡糸）
上記鞘成分および上記芯成分を表１に記載の分率にて溶融紡糸機に供給し、口金内で単芯の芯鞘構造に複合させ、紡糸温度２７０℃で繊維状に吐出させた。
吐出された繊維状のポリマーをチムニー風により冷却固化し、油剤液を付与し、ロール回転速度１６００ｍ／分、ロール温度５５℃で引いた。
糸条を巻き取ることなく引き続いて、ロール回転速度４２００ｍ／分、ロール温度１５０℃で延伸を行い、引き続いてロール回転速度３９９０ｍ／分、ロール温度１５０℃でリラックス熱処理を行い、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘの芯鞘複合繊維糸を得た。
【００６０】
（編成・染色・仕上セット）
上記芯鞘複合繊維糸を用い、１８ゲージのシングル丸編機にて６６コース、２０ウェルの密度で編成した。
得られた緯編地を液流染色機にて１２０℃で３０分染色し、８０℃で２０分の湯洗いを２回行った後、１６０℃の乾熱で１分、仕上セットを行った。
【００６１】
［実施例４、比較例２］
（複合繊維糸）
（鞘成分）
実施例１〜３で用いたのと同様のものを用いた。
【００６２】
（芯成分）
重量平均分子量２１．２万のポリ乳酸を芯成分として用いた。
【００６３】
（芯鞘の分率）
ＰＴＴからなる鞘成分の分率が７０質量％、ＰＬＡからなる芯成分の分率が３０質量％とした。
【００６４】
（複合紡糸）
上記鞘成分および上記芯成分を表１に記載の分率にて溶融紡糸機に供給し、以降は実施例１〜３と同様にして、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘの芯鞘複合繊維糸を得た。
【００６５】
（編成・染色・仕上セット）
上記芯鞘複合繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００６６】
【表１】
【００６７】
［比較例３］
（複合繊維糸）
複合繊維糸は用いず、かわりに、固有粘度１．５ｇ／ｄｌのＰＴＴからなる、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘのＰＴＴ繊維糸を用いた。
【００６８】
（編成・染色・仕上セット）
上記ＰＴＴ繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００６９】
［比較例４］
（複合繊維糸）
複合繊維糸は用いず、かわりに、固有粘度０．５ｇ／ｄｌのＰＥＴからなる、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘのＰＥＴ繊維糸を用いた。
【００７０】
（編成・染色・仕上セット）
上記ＰＥＴ繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００７１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明の緯編地は、衣料用途、インテリア用途等に好適に用いることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、緯編地に関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、石油資源の大量消費によって生じる地球温暖化や、大量消費に伴う石油資源の枯渇が懸念されており、地球規模にて環境に対する意識が高まりつつある。このような背景において、環境負荷の低い材料が要望されている。
【０００３】
環境負荷の低い材料のなかでもポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）は、ヤング率が低く編物にした際のソフトな風合いと優れたストレッチ性を有していることから、編物材料としても注目すべきものである。例えば特許文献１には、ＰＴＴ繊維を使用した緯編地が開示されている。しかし、当該技術では、編物にした際、優れたドレープ性及びストレッチ性を有しているものの、収縮率が高いためにセット性が悪く加工性に問題があった。
【特許文献１】特許第３９０２００７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、環境負荷の低いＰＴＴを用いても、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
すなわち本発明は、ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地である。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、環境負荷の低いＰＴＴを用いても、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を得ることが出来る。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００７】
本発明の緯編地は、ポリトリメチレンテレフタレート（ＰＴＴ）を鞘成分に有する芯鞘複合繊維を含むことが必要である。そうすることで、ソフトな風合いを有しかつ収縮を抑えた緯編地を得ることができる。またＰＴＴは耐摩耗性、耐湿熱老化性にも優れるため、鞘成分に適している。
【０００８】
ＰＴＴとは、１，３−トリメチレングリコール成分と、テレフタル酸成分から構成される繰り返し単位（トリメチレンテレフタレート単位）を含むポリエステルであり、グリコール成分に炭素数３個のメチレン鎖を有することにより、伸長変形に対して結晶構造自身が伸縮するという特徴を有する。そのため、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）やポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）と比べても、極めてモジュラスが低く、弾性回復性が高い特徴を持つ。またＰＥＴと対比して、湿熱処理や、アルカリ処理などによる耐久性（強度保持率）は２〜４倍であり、芯鞘複合繊維の鞘成分として好適である。
【０００９】
トリメチレンテレフタレート単位を構成する１，３−トリメチレングリコールとしては、バイオマス材料由来のものであることが、低環境負荷の点から好ましい。
【００１０】
ＰＴＴは、トリメチレンテレフタレート単位以外に、他の成分を共重合していてもよいが、ＰＴＴの特徴を活かす上では、トリメチレンテレフタレート単位が９０モル％以上であることが好ましく、より好ましくは９２モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上である。
【００１１】
ＰＴＴに共重合される成分として、ジカルボン酸成分としては例えば、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’ジフェニルジカルボン酸、４，４’ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’ジフェニルスルホンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸成分や、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸成分等を用いることができる。
また、グリコール成分としては例えば、エチレングリコール、１，２−トリメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、２，２’ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン等を用いることができる。
これらの共重合成分は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【００１２】
また、芯鞘複合繊維の鞘成分は、目的に応じて、他のポリマー、粒子、難燃剤、帯電防止剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤等の添加物を含有していてもよい。
【００１３】
また、ＰＴＴには通常、２つのトリメチレンテレフタレートが環状に連結されたダイマー（以下、「環状ダイマー」と記載する。）が存在しうるが、ＰＴＴ中の環状ダイマーの含有量としては３質量％以下が好ましく、より好ましくは２．５質量％以下、さらに好ましくは２質量％以下である。ＰＴＴ中の環状ダイマーの含有量を３質量％以下に抑えることにより、ＰＴＴの耐加水分解性を向上させることができる。環状ダイマーと加水分解性との関係としては、環状ダイマーが加水分解によりトリメチレンテレフタレートモノマーとなり、当該モノマーによる触媒作用により、加水分解が促進されるものであると推測している。
【００１４】
ＰＴＴの固有粘度としては、０．８〜２ｄｌ／ｇが好ましい。０．８ｄｌ／ｇ以上、より好ましくは１ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは１．２ｄｌ／ｇ以上とすることで、ＰＴＴの分子配向が向上し、捲縮糸の弾性回復性、および弾性回復の堅牢度が向上する。一方、２ｄｌ／ｇ以下、より好ましくは１．８ｄｌ／ｇ以下、さらに好ましくは１．６ｄｌ／ｇ以下とすることで、溶融紡糸時の急激な分子量低下を抑え、ポリマーの溶融流動の不安定化による複合紡糸の不安定化等を抑えることができる。
【００１５】
芯鞘複合繊維の鞘成分におけるＰＴＴの含有量としては、８０質量％以上であることが好ましく、より好ましくは８５質量％以上、さらに好ましくは９０質量％以上である。
【００１６】
本発明の緯編地は、ＰＴＴ以外のポリエステルを芯成分に有する芯鞘複合繊維を含むことが必要である。そうすることで、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑え、布帛の収縮を抑えることができる。
【００１７】
ポリエステルは、ジカルボン酸成分とグリコール成分とから構成される。
芯成分に用いるＰＴＴ以外のポリエステルのジカルボン酸成分としては例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、１，５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’ジフェニルジカルボン酸、４，４’ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’ジフェニルスルホンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸成分や、コハク酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、ダイマー酸、エイコサンジオン酸等の脂肪族ジカルボン酸成分等を用いることができる。これらのジカルボン酸成分は、１種類を単独で用いてもよいし２種以上を併用してもよい。
また、グリコール成分としては例えば、エチレングリコール、１，３−トリメチレングリコール、１，２−トリメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，３−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリアルキレングリコール、２，２’ビス（４’−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロパン等を用いることができる。これらのグリコール成分は、１種類を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【００１８】
ただし、結晶性が高く、寸法安定性の高いポリエステルほど遅延回復性を抑え易いことから、芯成分のＰＴＴ以外のポリエステルの９０モル％以上が、１種類のジカルボン酸成分と、１種類のグリコール成分とからなる繰り返し単位で構成されることが好ましく、９２モル％以上であることがより好ましく、９５モル％以上であることがさらに好ましい。
【００１９】
芯成分に用いるＰＴＴ以外のポリエステルの具体例としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、またはポリ乳酸が、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑えた緯編地を得る上で好ましい。
【００２０】
芯成分に用いるＰＥＴとしては、エチレンテレフタレート単位以外に、他の成分を共重合していることも好ましい。エチレンテレフタレート単位のみからなるＰＥＴの融点は２５４℃とＰＴＴの融点（２３０℃）よりも高く、ＰＴＴとの安定した複合紡糸や複合繊維の形成を達成する上で、ＰＴＴの溶融温度領域におけるＰＥＴの流動性を高めるためである。かかる共重合成分としては例えば、イソフタル酸やビスフェノールＡ等を挙げることができる。共重合量としては、ＰＥＴの流動性を高める上では、０．１モル％以上であることが好ましい。一方、ＰＴＴの遅延回復を抑える上では、１０モル％以下とすることが好ましい。
【００２１】
ＰＥＴの固有粘度としては、０．４〜０．６ｄｌ／ｇが好ましい。０．６ｄｌ／ｇ以下、より好ましくは０．５６ｄｌ／ｇ以下、さらに好ましくは０．５３ｄｌ／ｇ以下とすることで、ＰＴＴとの安定した複合紡糸や複合繊維の形成を達成することができる。一方、０．４ｄｌ／ｇ以上、より好ましくは０．４３ｄｌ／ｇ以上、さらに好ましくは０．４６ｄｌ／ｇ以上とすることで、耐熱性、強度、耐加水分解性等を維持することができる。
【００２２】
ポリ乳酸は、−（Ｏ−ＣＨＣＨ３−ＣＯ）ｎ−を繰り返し単位とするポリマーであり、乳酸やそのオリゴマーを重合したものである。乳酸にはＤ−乳酸とＬ−乳酸の２種類の光学異性体が存在するが、そのいずれにしても、ポリ乳酸の光学純度が高いほどポリ乳酸の結晶性を高め、融点すなわち耐熱性を向上させるとともにＰＴＴを含む捲縮糸の遅延回復を抑えることができ好ましい。ポリ乳酸の光学純度としては、９０％以上が好ましく、より好ましくは９３％以上、さらに好ましくは９７％以上、さらに好ましくは９９．５％以上である。ポリ乳酸の融点としては、繊維の耐熱性を維持するために１５０℃以上であることが好ましいが、光学純度９０％で融点を約１５０℃、光学純度９３％で融点を約１６０℃、光学純度９７％で融点を約１７０℃とすることができる。
【００２３】
また、ポリ（Ｌ乳酸）とポリ（Ｄ乳酸）とをブレンドして繊維の芯成分として成形した後、１４０℃以上の高温熱処理を施してラセミ結晶を形成させたステレオコンプレックスにすると、結晶性を高め、融点を２２０〜２３０℃にまで高めることができ、好ましい。この場合のポリ（Ｌ乳酸）とポリ（Ｄ乳酸）とのブレンド比としては、モル比で４０／６０〜６０／４０が、ステレオコンプレックス結晶の比率を高めることができ好ましい。
【００２４】
また、ポリ乳酸は、乳酸以外の成分を共重合していてもよい。共重合する成分としては、ポリエチレングリコールなどのポリアルキレンエーテルグリコール、ポリブチレンサクシネートやポリグリコール酸などの脂肪族ポリエステル、ポリエチレンイソフタレートなどの芳香族ポリエステル、およびヒドロキシカルボン酸、ラクトン、ジカルボン酸、ジオールなどのエステル結合形成性の単量体が挙げられる。なかでも、ポリアルキレンエーテルグリコールが溶融温度領域での流動性をコントロールすることができ好ましい。共重合量としては、ＰＥＴの流動性を高める上では、０．１モル％以上であることが好ましい。一方、ＰＴＴの遅延回復を抑える上では、１０モル％以下とすることが好ましい。
【００２５】
また、ポリ乳酸中には通常、ラクチド等の低分子量残留物が存在しうるが、ポリ乳酸中の低分子量残留物として１質量％以下が好ましく、より好ましくは０．５質量％以下、さらに好ましくは０．２質量％以下である。ポリ乳酸中の低分子量残留物を抑えることにより、加水分解を抑え、耐久性を向上させることができる。ポリ乳酸中の低分子量残留物を低減させる方法としては、重合方法として固相重合を採用することや、ペレットを８０℃程度の温水で洗浄することが挙げられる。
【００２６】
ポリ乳酸の重量平均分子量としては、ＰＴＴとの安定した複合紡糸の点から、１０万〜２７万が好ましく、より好ましくは１２万〜２６万、さらに好ましくは１４万〜２５万、さらに好ましくは１６万〜２４万である。
【００２７】
ポリ乳酸は、粒子、結晶核剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、架橋剤等の改質剤を含有していてもよい。
【００２８】
芯鞘複合繊維におけるＰＴＴからなる鞘成分の分率としては、６０質量％以上とすることが必要である。６０質量％以上、好ましくは６２質量％以上、より好ましくは６５質量％以上とすることで、低モジュラス性、弾性回復性、高バルキー性、耐加水分解性といったＰＴＴの特徴を芯鞘複合繊維にも発現させることができる。
【００２９】
一方、芯鞘複合繊維におけるＰＴＴ以外のポリエステルからなる芯成分の分率としては、１０質量％以上とすることが重要である。１０質量％以上、好ましくは２０質量％以上、より好ましくは２２質量％以上、さらに好ましくは２５質量％以上とすることで、ＰＴＴを含む糸の遅延回復を抑え、ひいては均一性に優れた緯編地を得ることができる。
【００３０】
芯鞘複合の構造としては、単芯構造でもよいし、２芯、３芯といった多芯構造でもよい。
【００３１】
芯鞘複合繊維における、残存モノマー及び残存オリゴマーの分も含めた、カルボキシル末端濃度としては、３０当量／ｔｏｎ以下が好ましい。３０当量／ｔｏｎ以下、好ましくは２０当量／ｔｏｎ以下、より好ましくは１０当量／ｔｏｎ以下とすることで、耐熱性および耐加水分解性を向上させることができる。
【００３２】
カルボキシル末端基濃度を抑える方法としては、繊維を構成する成分に、活性水素反応性基等のカルボキシル末端基との反応性に富んだ反応性基を有する末端封鎖剤を含有させる方法が有効である。また、例えば一分子中に二個以上の活性水素反応性基を有する末端封鎖剤を添加することで、当該末端封鎖剤が鞘成分のカルボキシル末端基および芯成分のカルボキシル末端基と反応して結合し、芯鞘複合界面の接着性をさらに向上させることもできる。
【００３３】
活性水素反応性基としては例えば、グリシジル基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、アジリジン基、イミド基、イソシアナート基、酸無水物基（無水マレイン酸から生成する基（無水マレイン酸基）等）等を挙げることができる。上記反応性基の中でもグリシジル基、オキサゾリン基、カルボジイミド基、無水マレイン酸基を好ましく用いることができ、特に、グリシジル基、カルボジイミド基を好ましく用いることができる。
【００３４】
また、末端封鎖剤の具体的な例としては、トリアジン環にグリシジルユニットを二個以上有するものも、耐熱性が高いため好ましい。例えば、トリグリシジルイソシアヌレート（ＴＧＩＣ）、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート（ＭＡＤＧＩＣ）等が好ましく用いられる。
【００３５】
芯鞘複合繊維の断面形状としては、丸断面、中空断面、多孔中空断面、三葉断面（三角断面、Ｙ断面、Ｔ断面など）や四葉断面（Ｘ断面）等の多葉断面、扁平断面、Ｗ断面等を採用することが可能である。
【００３６】
ただし、芯鞘複合繊維の横断面の異形度は３．０以下であることが好ましい。異形度を３．０以下、より好ましくは２．５以下とすることで、表面の平滑性に優れ、ソフトタッチで低刺激性の緯編地を得ることができる。一方、緯編地としたときの布帛光沢感を得る上では、１．１以上とすることが好ましい。ここで、異形度は、断面における内接円の径に対する外接円の径の比で表される。
【００３７】
芯鞘複合繊維の単繊維の繊度としては、０．５〜５ｄｔｅｘが好ましい。該単糸繊度とすることで、ソフトな風合いを得ることが出来る。
【００３８】
芯鞘複合繊維糸の総繊度としては、５０〜３００ｄｔｅｘが好ましい。５０ｄｔｅｘ以上とすることで、引張強力、引裂強力に優れた緯編地を得ることが出来る。また３００ｄｔｅｘ以下、より好ましくは２００ｄｔｅｘ以下とすることで、ソフトな風合いを維持することができる。
【００３９】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸の強度としては、２．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上が好ましい。２．０ｃＮ／ｄｔｅｘ以上、より好ましくは２．５ｃＮ／ｄｔｅｘ以上とすることで、強度に優れた緯編地を得ることができ、製造工程における工程通過性も良好となる。
【００４０】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸は、仮撚加工されていることも好ましい。仮撚加工の方法としては、ピン、フリクション、ニップベルト、エアー加撚等いずれの方法でもよい。加熱ヒーターは、接触式、非接触式いずれでもよい。
【００４１】
本発明の緯編地に用いる芯鞘複合繊維糸は、１６０℃の乾熱処理による放縮率が０．９〜１．４％であることが好ましい。０．９％以上とすることで、緯編地としての優れた触感を得ることができる。また１．４％以下とすることで、布帛の収縮を抑えることができる。
【００４２】
本発明の緯編地は、芯鞘複合繊維糸と該芯鞘複合繊維糸以外の繊維を交編してもよい。交編する方法としては、丸編、横編であれば、芯鞘複合繊維糸と交編する相手糸を異なる給糸口から引き揃えて同時に供給し得ることができる。交編する相手となる繊維糸はいかなる繊維糸でも構わない。好ましくはポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維、ポリアクリル系繊維、ポリビニル系繊維、ポリプロピレン系繊維、ポリウレタン系等の弾性繊維を用いることができる。より好ましくはＰＥＴ繊維糸である。この場合、形態安定性を増すことができ、また、安価であるため経済的にも好ましい。交編する相手となる繊維糸の強度としては、３．０〜５．０ｃＮ／ｄｔｅｘが好ましい。
【００４３】
本発明の緯編地の種類は、特に限定されることなく、編機として、横編機、丸編機等を使用して編成することができる。編機として、シングル及びダブルを使用することができる。
【００４４】
本発明の緯編地の編み組織としては、特に限定されることはなく、ポンチローマ、モックロディ、スムース等のダブル丸編機、天竺、鹿の子等のシングル丸編地の編組織を使用することができる。
【００４５】
また、緯編地に吸湿、吸水、抗菌、防臭、速乾、難燃などの機能を付与することも好ましい。機能付与の方法としては例えば、ディップ−ニップ方式、スプレー方式等を挙げることができる。また、捺染等の方法により図柄をプリントしても良い。
【００４６】
本発明の緯編地は、目付が１５０〜３５０ｇ／ｃｍ２が好ましい。ソフトな風合いの点でより好ましくは２００〜３００ｇ／ｃｍ２である。
【００４７】
本発明の緯編地は、１６０℃の乾熱で３０分処理後の編地の緯方向の収縮率が１０％以下であることが好ましい。１０％以下、より好ましくは５％以下、さらに好ましくは４．５％以下とすることで、布帛の収縮を抑えることができる。
【００４８】
本発明の緯編地は、編地の緯方向の引張強力が４０Ｎ／ｃｍ以上であることが好ましい。４０N／ｃｍ以上、より好ましくは６５Ｎ／ｃｍ以上とすることで、衣料、インテリア用途における布帛として必要な強力を得ることができる。
【００４９】
本発明の緯編地は、耐光堅牢度が３級以上であることが好ましく、より好ましくは３−４級以上、さらに好ましくは４級以上である。耐光堅牢度は、耐光向上剤により向上させることができる。耐光向上剤としては、トリアジン誘導体またはベンゾトリアゾール誘導体がある。トリアジン誘導体を含む耐光向上剤としては、例えばＣｉｂａｆａｓｔ Ｐ（チバスペシャリティケミカルズ社製）等があり、またベンゾトリアゾール誘導体を含む耐光向上剤としては、例えばＣｉｂａｔｅｘ ＬＦＮ、Ｃｉｂａｔｅｘ ＬＦＮ ｎｅｗ、Ｃｉｂａｔｅｘ ＡＰＳ（チバスペシャリティケミカルズ社製）等がある。
【実施例】
【００５０】
［測定方法］
（１）固有粘度
試料０．８ｇに、ｏ−クロロフェノール（以下ＯＣＰと略記する）１０ｍｌを添加し、１６０℃、３０分間で溶解した後、徐冷し測定溶液を得た。当該測定溶液について、２５℃にてオストワルド粘度計を用いて、相対粘度ηｒを次式により求め、固有粘度を次々式により算出した。
ηｒ＝η／η０＝（ｔ×ｄ）／（ｔ０×ｄ０）
固有粘度＝０．０２４２ηｒ＋０．２６３４
ここに、η：測定溶液の粘度
η０：ＯＣＰの粘度
ｔ：溶液の落下時間（秒）
ｄ：溶液の密度（ｇ／ｃｍ３）
ｔ０：ＯＣＰの落下時間（秒）
ｄ０：ＯＣＰの密度（ｇ／ｃｍ３）。
【００５１】
（２）ポリ乳酸ポリマーの重量平均分子量測定
試料５０ｍｇをクロロホルム溶媒に溶解し、島津製作所社製ゲルパーミエイションクロマトグラフィー装置を用いた。カラムには昭和電工社製“ｓｈｏｄｅｘ”Ｋ８０５を２本連結したものを用い、検出器には島津製作所社製ＲＩＤ−１０Ａを用いた。流速１ｍＬ／分にて測定し、得られたピークをポリスチレン換算で重量平均分子量を求めた。測定数は５回とし、その平均値を算出した。
【００５２】
（３）鞘成分、芯成分の分率
溶融紡糸における鞘成分の吐出量（ｇ／分）と、芯成分の吐出量（ｇ／分）とを別々に計量し、芯成分／鞘成分の吐出量を、芯成分の吐出量と鞘成分の吐出量との和によって除した後、１００倍することで芯成分／鞘成分の質量分率を算出した。
【００５３】
また、紡糸後の繊維からの測定方法としては、芯鞘複合繊維の断面写真から、鞘成分の面積（Ａｓ）、芯成分の面積（Ａｃ）を求め、鞘成分の密度（ρｓ）と、芯成分の密度（ρｃ）を用いて、次式により算出することができる。
芯成分の分率（％）＝｛Ａｃρｃ／（Ａｃρｃ＋Ａｓρｓ）｝×１００
鞘成分の分率（％）＝｛Ａｓρｓ／（Ａｃρｃ＋Ａｓρｓ）｝×１００
なお、密度ρとして、ＰＴＴは１．３０ｇ／ｃｍ３程度、ＰＥＴは１．３８ｇ／ｃｍ３程度、ポリ乳酸は１．２６ｇ／ｃｍ３程度である。
【００５４】
（４）１６０℃の乾熱処理による繊維の放縮率
糸を１ｍ×１０回のかせに取り、そのかせに、９．１×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘの荷重を掛け、初期かせ長（Ｌ０）を測定した。次に、９．１×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘの荷重を掛けた状態で１６０℃、１５分の乾熱処理を行い、乾熱処理直後（３０秒以内）の荷重を掛けた状態でのかせ長（Ｌ１）を測定した。次いで、荷重を４．６×１０−３ｃＮ／ｄｔｅｘに換え、２０℃で３０分放置した後、かせ長（Ｌ２）を測定した。そして次式により放縮率をもとめ、ｎ数５の平均値を算出した。
放縮率（％）＝｛（Ｌ１−Ｌ２）／Ｌ０｝×１００
ここに、Ｌ０：初期のかせ長（ｍｍ）
Ｌ１：乾熱処理直後のかせ長（ｍｍ）
Ｌ２：２０℃で３０分放置後のかせ長（ｍｍ）。
【００５５】
（５）乾熱収縮率
タテ方向について、幅２５ｃｍ×長さ約２５ｃｍの試験片を３枚採取し、試験片の中央部に２０ｃｍ間隔の標線を付け、標線間の距離を０．１ｍｍまで測定した。
試験片の一端をつかんで試験片の長さ方向（経方向）が鉛直になるように１６０℃±２℃の恒温乾燥機内につり下げ、３０分間放置し、取り出して室温まで冷却した。
そして、再度、標線間の距離を０．１ｍｍまで測定した。
次式によって収縮率を求め、その平均値を算出した。
乾熱収縮率（％）＝｛（Ｌ０−Ｌ１）／Ｌ０｝×１００
ここに、Ｌ０：加熱前の標線間の距離
Ｌ１：加熱後の標線間の距離。
【００５６】
（６）引張強力
ＪＩＳ Ｌ １０１８：１９９８ のカットストリップ法に準じて測定した。
ヨコ方向について、長さ２５０ｍｍ、幅５０ｍｍの試験片を５枚採取し、その中央部に間隔１００ｍｍ標線を付けた。
引張試験機にて、つかみ間隔１５０ｍｍ、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎで引っ張ったときの最大引張荷重から引張強力（Ｎ／５０ｍｍ）を求め、引張伸度を次式から求め、ｎ数５の平均値を算出した。
引張伸度（％）＝［（Ｙ１−Ｙ２）／Ｙ１］×１００
ここに、Ｙ１：引っ張る前の標線間の距離（＝１００ｍｍ）
Ｙ２：最大引張荷重時の標線間距離（ｍｍ）。
【００５７】
（７）風合い
緯編地の風合いを被験者１０人の触感により判定した。「柔らかい」を１点、「硬い」を０点として、各被験者からの判定を受け、その総点から下記の基準に従い風合い評価した。
◎： ９〜１０点
○： ７〜８点
△： ４〜６点
×： ０〜３点
［実施例１〜３、比較例１］
（複合繊維糸）
（鞘成分）
固有粘度１．５ｇ／ｄｌのＰＴＴを鞘成分として用いた。
【００５８】
（芯成分）
固有粘度０．５ｇ／ｄｌのＰＥＴを芯成分として用いた。
【００５９】
（複合紡糸）
上記鞘成分および上記芯成分を表１に記載の分率にて溶融紡糸機に供給し、口金内で単芯の芯鞘構造に複合させ、紡糸温度２７０℃で繊維状に吐出させた。
吐出された繊維状のポリマーをチムニー風により冷却固化し、油剤液を付与し、ロール回転速度１６００ｍ／分、ロール温度５５℃で引いた。
糸条を巻き取ることなく引き続いて、ロール回転速度４２００ｍ／分、ロール温度１５０℃で延伸を行い、引き続いてロール回転速度３９９０ｍ／分、ロール温度１５０℃でリラックス熱処理を行い、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘの芯鞘複合繊維糸を得た。
【００６０】
（編成・染色・仕上セット）
上記芯鞘複合繊維糸を用い、１８ゲージのシングル丸編機にて６６コース、２０ウェルの密度で編成した。
得られた緯編地を液流染色機にて１２０℃で３０分染色し、８０℃で２０分の湯洗いを２回行った後、１６０℃の乾熱で１分、仕上セットを行った。
【００６１】
［実施例４、比較例２］
（複合繊維糸）
（鞘成分）
実施例１〜３で用いたのと同様のものを用いた。
【００６２】
（芯成分）
重量平均分子量２１．２万のポリ乳酸を芯成分として用いた。
【００６３】
（芯鞘の分率）
ＰＴＴからなる鞘成分の分率が７０質量％、ＰＬＡからなる芯成分の分率が３０質量％とした。
【００６４】
（複合紡糸）
上記鞘成分および上記芯成分を表１に記載の分率にて溶融紡糸機に供給し、以降は実施例１〜３と同様にして、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘの芯鞘複合繊維糸を得た。
【００６５】
（編成・染色・仕上セット）
上記芯鞘複合繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００６６】
【表１】
【００６７】
［比較例３］
（複合繊維糸）
複合繊維糸は用いず、かわりに、固有粘度１．５ｇ／ｄｌのＰＴＴからなる、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘのＰＴＴ繊維糸を用いた。
【００６８】
（編成・染色・仕上セット）
上記ＰＴＴ繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００６９】
［比較例４］
（複合繊維糸）
複合繊維糸は用いず、かわりに、固有粘度０．５ｇ／ｄｌのＰＥＴからなる、フィラメント数４８、総繊度８４ｄｔｅｘのＰＥＴ繊維糸を用いた。
【００７０】
（編成・染色・仕上セット）
上記ＰＥＴ繊維糸を用いた以外は実施例１〜３と同様にして、緯編地を得た。
【００７１】
【表２】
【産業上の利用可能性】
【００７２】
本発明の緯編地は、衣料用途、インテリア用途等に好適に用いることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地。
【請求項２】
前記芯成分のポリエステルがポリエチレンテレフタレートである、請求項１に記載の緯編地。
【請求項３】
前記芯成分のポリエステルがポリ乳酸である、請求項１に記載の緯編地。
【請求項４】
１６０℃の乾熱で３０分処理後の編地の緯方向の収縮率が１０％以下である、請求項１〜３のいずれかに記載の緯編地。
【請求項５】
編地の緯方向の引張強力が４０Ｎ／ｃｍ以上である、請求項１〜４のいずれかに記載の緯編地。
【請求項６】
１６０℃の乾熱処理による放縮率が０．９〜１．４％である前記芯鞘複合繊維を用いた、請求項１〜５のいずれかに記載の緯編地。
【請求項１】
ポリトリメチレンテレフタレートからなる分率６０〜９０質量％の鞘成分とポリトリメチレンテレフタレート以外のポリエステルからなる分率１０〜４０質量％の芯成分とからなる芯鞘複合繊維を含んでなることを特徴とする緯編地。
【請求項２】
前記芯成分のポリエステルがポリエチレンテレフタレートである、請求項１に記載の緯編地。
【請求項３】
前記芯成分のポリエステルがポリ乳酸である、請求項１に記載の緯編地。
【請求項４】
１６０℃の乾熱で３０分処理後の編地の緯方向の収縮率が１０％以下である、請求項１〜３のいずれかに記載の緯編地。
【請求項５】
編地の緯方向の引張強力が４０Ｎ／ｃｍ以上である、請求項１〜４のいずれかに記載の緯編地。
【請求項６】
１６０℃の乾熱処理による放縮率が０．９〜１．４％である前記芯鞘複合繊維を用いた、請求項１〜５のいずれかに記載の緯編地。
【公開番号】特開２００９−２２８１５１（Ｐ２００９−２２８１５１Ａ）
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−７２８４８（Ｐ２００８−７２８４８）
【出願日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年１０月８日（２００９．１０．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年３月２１日（２００８．３．２１）
【出願人】（０００００３１５９）東レ株式会社 (7,677)
【Ｆターム（参考）】
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