繊維処理剤組成物
【課題】 シリコーン化合物を含有する水性組成物を大過剰の水に希釈しても乳化が壊れず、しかも繊維製品などの対象表面へのシリコーン化合物の吸着性を向上させ、更に保存安定性に優れる繊維処理剤組成物の提供。
【解決手段】 下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【解決手段】 下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シリコーン化合物は洗浄剤、仕上げ剤、繊維処理剤、潤滑剤などの様々な分野に応用され、特に衣料などの繊維製品の仕上げ剤には対象物の風合いを改善するなどの効果を付与する目的から汎用されている。また、シリコーン化合物と高分子化合物を併用した技術も多く開示されている。特許文献１〜１３には、一般に糊基剤として知られている水溶性高分子化合物及びシリコーン化合物を含有する繊維処理剤組成物が開示されている。また、特許文献１４には特定多糖誘導体が開示されており、該特許文献の多糖誘導体は疎水性化合物を安定化できることが記載されている。
【特許文献１】特開２０００−１２９５７０号公報
【特許文献２】特開２０００−１２９５７７号公報
【特許文献３】特開２０００−１２９５７８号公報
【特許文献４】特開２０００−２３９９７０号公報
【特許文献５】特開２００３−８９９７８号公報
【特許文献６】特開平５−２３９７７４号公報
【特許文献７】特開平８−２６０３５６号公報
【特許文献８】特開平９−１３２７２号公報
【特許文献９】特開平９−１１１６６２号公報
【特許文献１０】特開平１１−２２９２６６号公報
【特許文献１１】特表平１０−５０８９１１号公報
【特許文献１２】特表平１０−５０８９１２号公報
【特許文献１３】特開平５−４４１６９号公報
【特許文献１４】国際公開第００／７３３５１号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
シリコーン化合物は水に不溶性の化合物であり、一般家庭において衣料の洗濯に用いられる仕上げ剤などの水性組成物に応用する場合には、界面活性剤などにより乳化させて配合することが行われている。また、このような水性組成物は洗濯工程の濯ぎの段階で添加される場合が多く、大過剰の水によって希釈されて衣料等の繊維製品に接触させる方法が採用されている。ところが、界面活性剤などで乳化されたシリコーン化合物は、大過剰の水に希釈されると界面活性剤の乳化力が極端に低下し乳化が壊れ、シリコーン化合物が安定に存在できなくなる。このため、繊維にシリコーン化合物を効率よく吸着することができず、水性組成物中のシリコーン化合物の大部分は排水に流出するかもしくは洗濯槽に付着し、シリコーン化合物の効果を十分に繊維製品に付与することが困難な状況にある。
【０００４】
特許文献１〜１３には水溶性高分子化合物とシリコーン化合物を併用した技術が開示されているが、これらは水溶性高分子化合物を糊基剤あるいは皮膜形成剤として用いており、シリコーン化合物を乳化させる目的で水溶性高分子化合物を用いるものではなく、また、これら特許文献に記載のシリコーン化合物は界面活性剤で乳化させているため、大過剰の水に希釈した場合の問題を解決し得るものではない。
【０００５】
特許文献１４には長鎖アルキル基で変性された多糖誘導体が開示されており、該特許文献の実施例には多糖誘導体とシリコーン化合物を併用した技術が開示されている。しかしながら、該特許文献はシリコーン化合物の溶液安定化を目的としており、シリコーン化合物を含有する水性組成物を大過剰に希釈した場合の問題を何ら示唆するものではなく、ましてやシリコーン化合物の吸着性を向上させる点について何ら想起させるものではない。
【０００６】
従って本発明の課題は、シリコーン化合物を含有する水性組成物を大過剰の水に希釈しても乳化が壊れず、しかも繊維製品などの対象表面へのシリコーン化合物の吸着性を向上させ、更に保存安定性に優れる繊維処理剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物を提供する。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【発明の効果】
【０００８】
本発明の繊維処理剤組成物は、大過剰の水に希釈しても乳化状態を保つことができ、しかも、繊維製品などの対象物に吸着することでシリコーン化合物を効率的に対象物に付与することができ、更に保存安定性に優れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
［（ａ）成分］
本発明の（ａ）成分は、（ａ）ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物である。
【００１０】
構成単位（ａ１）中の、ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる官能基は、高分子化合物に水溶性を与える効果、及び繊維製品に吸着する効果の両者を併せ持つ基であり、構成単位（ａ２）中の炭素数８〜２２の炭化水素基は（ｂ）成分のシリコーン化合物の液滴に吸着し、油剤を水溶液に安定化させる効果を有するもので、何れも本発明において重要な働きを有する。また、（ａ１）と（ａ２）のモル比は、（ａ）成分が下記（ｉ）の化合物の場合、（ａ１−１）／（ａ２−１）のモル比は、１００／３０〜１５０／１が好ましく、１００／２０〜１００／１がより好ましく、１００／１５〜１００／３が特に好ましい。一方、（ａ）成分が下記（ii）の化合物の場合、（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比は、１０００／１００〜１０００／１が好ましく、１０００／８０〜７５０／１がより好ましく、１０００／５０〜１０００／４が特に好ましい。このような比率に調整することで、シリコーン化合物を安定に乳化させ、しかも大過剰の水に希釈しても乳化が壊れず、且つ繊維製品などの対象表面への吸着を促進する効果を得ることが可能になる。
【００１１】
本発明の（ａ）成分としては、下記（ｉ）又は（ii）から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物が挙げられる。
（ｉ）一般式（１）で表されるモノマー単位（ａ１−１）及び一般式（２）で表されるモノマー単位（ａ２−１）を含有し、（ａ１−１）／（ａ２−１）がモル比で１００／３０〜１５０／１であり、分子中の全モノマー単位に対する（ａ１−１）と（ａ２−１）の合計モノマー単位の割合が５０〜１００モル％である高分子化合物。
【００１２】
【化２】
【００１３】
［式中；Ｒ1a及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ1b及びＲ2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−ＣＯＯＭ1（Ｍ1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子）から選ばれる基であり、Ｒ1c及びＲ2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、Ｒ2dは炭素数８〜２２の炭化水素基であり、Ａは−ＣＯＯＭ2、−ＯＨ、−ＣＯＮ(Ｒ1d)(Ｒ1e)、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも１つ有する５又は６員環構造の複素環基である。ここで、Ｍ2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h及びＲ1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、Ｒ1fは炭素数１〜５のアルキレン基、Ｘ-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Ｂは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−（Ｒ2eは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基）から選ばれる基であり、Ｄはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してＲ2dと結合し、Ｂ及びＲ2dを連結する炭素数２〜６の２価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が１〜３００のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数１〜１０のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも１種の基である。ａは０又は１の数を示す。］
（ii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−２）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−２）を有し、（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
【００１４】
−Ｒ3a−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （３）
［式中、Ｒ3aはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｒ3bはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、ｂは１〜３００の数を示し、ｂ個のＲ3bは同一又は異なっていてもよい。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基を示し、Ｒ3cはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。］
【００１５】
また、本発明の（ａ）成分として、下記（iii）に示す高分子化合物も挙げられる。
（iii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−３）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３−１）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−３）を有し、（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
【００１６】
Ｒ3d−（Ｅ3）3p−（Ｒ3e）3q− （３−１）
（式中、Ｒ3dはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、Ｒ3eはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ3dとＲ3eの炭素数の合計は８〜３０である。Ｅ3は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基、3p，3qはそれぞれ独立に０又は１を示す。）
【００１７】
＜（ｉ）の高分子化合物＞
（ｉ）の高分子化合物は、重合可能な不飽和化合物をラジカル重合などの通常の方法で合成した合成高分子化合物である。
【００１８】
一般式（１）においてＲ1a、Ｒ1bは水素原子が好ましく、Ｒ1cは水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h、Ｒ1iは水素原子、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が好ましく、特にＲ1e、Ｒ1g、Ｒ1h、Ｒ1iはメチル基が最も好ましく、Ｒ1dは水素原子又はメチル基が最も好ましい。Ｒ1fはエチレン基又はプロピレン基が好ましい。また、複素環基としては、ピロリドン基、ピリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、イミダゾール基、カプロラクタム基等が挙げられ、ピロリドン基が好ましい。Ｘ-としては、クロルイオン、硫酸イオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸イオン等が挙げられ、クロルイオン又はエチル硫酸エステルイオンが好ましい。
【００１９】
一般式（２）においてＲ2a、Ｒ2bは水素原子が好ましく、Ｒ2cは水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ2dは好ましくは炭素数８〜２０、更に好ましくは炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、アルキル基が特に好ましい。Ｂは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−が好ましく、Ｒ2eは水素原子が好ましい。ＤはＢ及びＲ2dを連結する基であり、Ｂ及びＲ2dを含めた好ましい具体的構造の例として、−Ｂ−[ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｏ]c−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−(Ｃ3Ｈ6Ｏ)e−Ｒ2d、−Ｂ−ＣnＨ2n−Ｎ+(ＣＨ3)2（Ｒ2d）・Ｘ-、−Ｂ−ＣnＨ2n−ＣＯＯ−Ｒ2d、−Ｂ−ＣnＨ2n−ＣＯＮＨ−Ｒ2dを挙げることができる。ここで、ｃは０〜１０の数、好ましくは０〜５の数である。ｄは０〜３００の数、好ましくは０〜１００の数、より好ましくは０〜７５の数、特に好ましくは０〜５０の数であり、ｅは０〜３００の数、特に好ましくは０〜１００の数である。ｃが０の場合はｄ＋ｅは１〜３００、好ましくは１〜１００、特に好ましくは１〜５０の数であり、ｃが１〜１０、好ましくは１〜５、より好ましくは１又は２、特に好ましくは１の場合は、ｄ＋ｅは０〜３００の数である。ｎは２〜６の数、好ましくは２又は３の数である。Ｘ-は前記と同様の陰イオン基である。
【００２０】
本発明の（ｉ）の高分子化合物では、一般式（２）においてａが１の構成単位が本発明の効果を得る目的から好ましく、高分子化合物の主鎖とシリコーン化合物と親和性のある疎水基Ｒ2dの間にスペーサーを設けることで乳化粒子の安定性が向上するものと推定される。本発明では、一般式（２）において、Ｄが−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−で、ｄが５〜４０であるモノマー単位が最も好ましい。
【００２１】
上記モノマー単位を有する（ｉ）の高分子化合物は、モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）、及びモノマー単位（ａ２−１）に由来する単量体（ａ２’）をラジカル重合などの公知の方法で共重合して得ることができる。また、モノマー単位（ａ２−１）は、Ｃ(Ｒ2a)((Ｒ2b)＝Ｃ(Ｒ2c)(Ｙ)で示される単量体（ａ２”）を、モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）と予め共重合した高分子化合物に、Ｒ2d−Ｚを反応させて得ることもできる。なおここで、Ｙ及びＺは反応して−Ｂ−（Ｄ）a−Ｒ2dを形成する反応基である。
【００２２】
モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）の具体例としては、（メタ）アクリル酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、（無水）マレイン酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、α−ヒドロキシアクリル酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、（メタ）アクリル酸ジアルキル（炭素数１〜３）アミド、（メタ）アクリル酸ジアルカノール（炭素数２〜３）アミド、（メタ）アクリル酸モノアルカノール（炭素数２〜３）アミド、酢酸ビニル（酢酸ビニルは重合後ケン価してビニルアルコール骨格に変換する）、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アンモニウム塩（塩としてはクロル塩、メチル硫酸エステル塩、エチル硫酸エステル塩が好適）、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アンモニウム塩（塩としてはクロル塩、メチル硫酸エステル塩、エチル硫酸エステル塩が好適）、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジン、３−ビニルピペリジン、Ｎ−ビニルイミダゾ−ル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム等を挙げることができる。
【００２３】
モノマー単位（ａ２−１）に由来する単量体（ａ２’）としては以下の化合物を挙げることができる。
【００２４】
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−Ｒ2d
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−Ｒ2d
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ2Ｈ4Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ2Ｈ4Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＮＨＣ3Ｈ6Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣ3Ｈ6Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＲ2d
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＲ2d
（上記一連の式中、Ｒ2d、ｄ及びＸ-は前記の意味を示す。）
また、単量体（ａ１’）と酢酸ビニルを共重合させた後、ケン価して得られるビニルアルコール単位のＯＨに、式（４）
【００２５】
【化３】
【００２６】
（式中、Ｒ2d及びｄは前記の意味を示す。）
で表されるグリシジルエーテル化合物を反応させて、モノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能であり、単量体（ａ１’）とオキシエチレン基の平均付加モル数１〜３００、好ましくは１〜１００、より好ましくは１〜５０のポリオキシエチレンビニルエーテルを共重合させた後、式（５）
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、Ｒ2dは前記の意味を示す。）
で表される化合物を反応させて、モノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能である。さらに単量体（ａ１’）と、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン及び／又はＮ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミンを共重合させた後、式Ｒ2d−Ｃｌ（Ｒ2dは前記の意味を示す）で表される化合物などのアルキル化剤を用いて４級化反応を行いモノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能である。
【００２９】
（ｉ）の高分子化合物は、モノマー単位（ａ１−１）及び（ａ２−１）を分子中に合計で、好ましくは５０〜１００モル％、より好ましくは５５〜１００モル％、特に好ましくは６０〜１００モル％含有する高分子化合物であり、単量体（ａ１’）及び単量体（ａ２’）あるいは単量体（ａ２”）と共重合可能な他の単量体を共重合させることも可能である。共重合可能な他の単量体としては、エチレン、プロピレン、Ｎ−ブチレン、イソブチレン、Ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、Ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどの化合物を挙げることができる。
【００３０】
（ｉ）の高分子化合物はいかなる重合法によって得てもよいが、ラジカル重合法が特に好ましく、塊状、溶液、又は乳化系にてこれを行うことができる。ラジカル重合は加熱によりこれを開始してもよいが、開始剤として、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、などのアゾ系開始剤、過酸化水素及び、過酸化ベンゾイル、ｔ−ブチルヒドロパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、メチルエチルケトンパーオキシド、過安息香酸などの有機過酸化物、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩、過酸化水素−Ｆｅ3+などのレドックス開始剤、など既存のラジカル開始剤を用いてもよいし、光増感剤の存在／又は非存在下での光照射や、放射線照射により重合を開始させてもよい。
【００３１】
（ｉ）の高分子化合物の重量平均分子量は、好ましくは２０００〜２０万、より好ましくは３０００〜１５万、特に好ましくは４０００〜１２万である。なお、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより、ポリエチレングリコールを標準として求めることができる。
【００３２】
＜（ii）の高分子化合物＞
（ii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ１−２）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロース等を挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００３３】
（ii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ２−２）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロースを挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００３４】
単糖単位（ａ２−２）は、単糖単位（ａ１−２）のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、前記一般式（３）で表される基で置換されたものである。
【００３５】
一般式（３）において、Ｒ3aは、好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数２又は３のアルキレン基を示し、Ｒ3bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基、より好ましくはエチレン基を示し、ｂは好ましくは３〜１２０、より好ましくは５〜６０、特に好ましくは８〜６０であり、ｂ個のＲ3bは同一でも異なってもよい。Ｅはエーテル結合（−Ｏ−）又はエステル結合（−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−）を示すが、エーテル結合が好ましい。Ｒ3cは、好ましくは炭素数８〜２０、より好ましくは炭素数８〜１８、特に好ましくは１０〜１８、最も好ましくは１２〜１８の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基で、直鎖アルキル基が更に好ましい。具体的には、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基等が好ましい。
【００３６】
本発明において（ii）の高分子化合物は（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１、好ましくは１０００／８０〜７５０／１、特に好ましくは１０００／５０〜１０００／４の多糖誘導体である。このような多糖誘導体は、多糖類又は、これら多糖類のヒドロキシアルキル化物、カルボキシアルキル化物又はカチオン化物のヒドロキシ基に、式（６）
Ｇ−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （６）
（式中、Ｇは、ヒドロキシ基と反応してエーテル結合もしくはエステル結合を形成する基を示し、Ｒ3b、ｂ，Ｅ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
で表される化合物を上記（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比の範囲内に入るように反応させることで得られる。
【００３７】
（ii）の高分子化合物に用いられる多糖類としては、セルロース、グァーガム、スターチ、ブルラン、デキストラン、フルクタン、マンナン、寒天、カラギーナン、キチン、キトサン、ペクチン、アルギン酸、ヒアルロン酸等の多糖：これらにメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が置換した誘導体が挙げられる。これらの置換基は、構成単糖残基中に単独で又は複数の組合せで置換することができ、これら多糖誘導体の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルグァーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグァーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグァーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグァーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグァーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグァーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられる。これら多糖類のうち、セルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましく、特にヒドロキシエチルセルロースが好ましい。また、上記多糖誘導体の置換基は、ヒドロキシエチル基やヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基に更に置換して、例えばポリオキシエチレン鎖等を形成することで、構成単糖残基当たり３．０を超える置換度も可能であり、その構成単糖残基当たりの置換度は０．１〜１０．０、特に０．５〜５．０が好ましい。また、これら多糖類の重量平均分子量は、１万〜１０００万、更に１０万〜５００万、特に１０万〜７５万の範囲が好ましい。
【００３８】
式（６）で表される化合物としては、以下の化合物が好ましい。
【００３９】
【化５】
【００４０】
（式中、ｂ，Ｒ3c及びｎは前記の意味を示す。）
また、多糖類がカルボキシアルキル化糖である場合には
Ｒ3c−Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)b−Ｈ
Ｒ3c−ＯＣＯＣＨ2Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)b−Ｈ
（式中、ｂ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
などを利用することも可能である。
【００４１】
本発明では、式（６）で表される化合物として、式（６−１）で表される化合物が最も好ましい。
【００４２】
【化６】
【００４３】
（式中、ｂ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
多糖類がヒドロキシアルキル化物の場合には、ヒドロキシアルキル基の導入率（単糖単位中のヒドロキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．５、より好ましくは０．０１〜３．０であり、多糖類がカルボキシアルキル化物の場合はカルボキシアルキル基の導入率（単糖単位中のカルボキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５であり、多糖類がカチオン化物の場合にはカチオン基の導入率は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５である。
【００４４】
本発明の（ii）の高分子化合物としてはヒドロキシエチル基の導入率０．０１〜３．５のヒドロキシエチルセルロースに、前記式（６−１）で表される化合物を、上記（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比の範囲内に入る比率で反応させた化合物が最も好ましい。
【００４５】
なお、本発明の（ii）の高分子化合物は、国際公開第００／７３３５１号パンフレットに記載の方法で製造することができる。
【００４６】
＜（iii）の高分子化合物＞
（iii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ１−３）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロース等を挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００４７】
（iii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ２−３）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロースを挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００４８】
単糖単位（ａ２−３）は、単糖単位（ａ１−３）のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、前記一般式（３−１）で表される基で置換されたものである。
【００４９】
前記一般式（３−１）で表される基において、Ｒ3dは、好ましくは炭素数８〜２０、より好ましくは炭素数８〜１８、特に好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基で、直鎖アルキル基が更に好ましい。具体的には、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基等が好ましい。Ｒ3eは、好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキレン基、より好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数２又は３のアルキレン基である。
【００５０】
式（３−１）で表される基としては、以下の式（3-1-1）〜（3-1-5）で表される基が好ましい。
【００５１】
Ｒ3d-1−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− （3-1-1）
Ｒ3d-2−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− （3-1-2）
Ｒ3d-3− （3-1-3）
Ｒ3d-4−ＣＯ− （3-1-4）
Ｒ3d-4−ＯＣＯ−ＣＨ2− （3-1-5）
（上記一連の式中、Ｒ3d-1は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-2は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-3はヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-4はヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。）
【００５２】
（iii）の高分子化合物は、多糖類又は、これら多糖類のヒドロキシアルキル化物、カルボキシアルキル化物又はカチオン化物と、例えば、炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するグリシジルエーテル、エポキシド、ハライド及びハロヒドリン、並びに炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアシル基を有するエステル、酸ハライド及びカルボン酸無水物から選ばれる疎水化剤とを反応させることにより得られる。
【００５３】
ここで用いられる疎水化剤としては、以下の式（3'-1-1）〜（3'-1-5）で表される化合物が挙げられる。
【００５４】
【化７】
【００５５】
（上記一連の式中、Ｒ3d-1、Ｒ3d-2、Ｒ3d-3及びＲ3d-4は前記の意味を示し、Ｒ3d-5はＣｌ、ＯＲ3d-6（Ｒ3d-6は炭素数１〜４のアルキル基）又はＯＨを示す。）
また、多糖類がカルボキシアルキル化糖である場合には
Ｒ3d-3−ＯＨ
Ｒ3d-4−ＯＣＯＣＨ2ＯＨ
（式中、Ｒ3d-3及びＲ3d-4は前記の意味を示す。）
などを利用することも可能である。
【００５６】
本発明において（iii）の高分子化合物は（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１、好ましくは１０００／８０〜７５０／１、特に好ましくは１０００／５０〜１０００／４の多糖誘導体である。
【００５７】
（iii）の高分子化合物に用いられる多糖類としては、セルロース、グァーガム、スターチ、ブルラン、デキストラン、フルクタン、マンナン、寒天、カラギーナン、キチン、キトサン、ペクチン、アルギン酸、ヒアルロン酸等の多糖：これらにメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が置換した誘導体が挙げられる。これらの置換基は、構成単糖残基中に単独で又は複数の組合せで置換することができ、これら多糖誘導体の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルグァーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグァーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグァーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグァーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグァーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグァーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられる。これら多糖類のうち、セルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましく、特にヒドロキシエチルセルロースが好ましい。また、上記多糖誘導体の置換基は、ヒドロキシエチル基やヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基に更に置換して、例えばポリオキシエチレン鎖等を形成することで、構成単糖残基当たり３．０を超える置換度も可能であり、その構成単糖残基当たりの置換度は０．１〜１０．０、特に０．５〜５．０が好ましい。また、これら多糖類の重量平均分子量は、１万〜１０００万、更に１０万〜５００万、特に１０万〜７５万の範囲が好ましい。
【００５８】
多糖類がヒドロキシアルキル化物の場合には、ヒドロキシアルキル基の導入率（単糖単位中のヒドロキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．５、より好ましくは０．０１〜３．０であり、多糖類がカルボキシアルキル化物の場合はカルボキシアルキル基の導入率（単糖単位中のカルボキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５であり、多糖類がカチオン化物の場合にはカチオン基の導入率は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５である。
【００５９】
本発明の（iii）の高分子化合物としてはヒドロキシエチル基の導入率０．０１〜３．５のヒドロキシエチルセルロースに、前記式（3'-1-1）で表される化合物を、上記（ａ１−３）／（ａ２−３）のモル比の範囲内に入る比率で反応させた化合物が最も好ましい。
【００６０】
［（ｂ）成分］
本発明の（ｂ）成分はＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーンである。
【００６１】
（ｂ）成分のＨＬＢは、０を越え５以下が好ましく、０を超え３以下が更に好ましい。（ｂ）成分としては、下記一般式（７）で表される化合物（以下(b１)成分という）、一般式（８）で表される化合物（以下(b２)成分という）が挙げられる。
【００６２】
【化８】
【００６３】
〔式中、Ｒ7aは水素原子又は１価の炭化水素基を示し、水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ7bは炭素数１〜２０の２価炭化水素基を示し、炭素数３〜６の２価炭化水素基が好ましく、特にアルキレン基が好ましい。Ｒ7cは炭素数１〜３のアルキル基、水素原子又はヒドロキシ基を示し、メチル基が好ましい。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基である。ｆはオキシエチレン基の平均付加モル数、ｇはオキシプロピレン基の平均付加モル数、ｈは平均で０以上の数、ｉは平均で０以上の数を示し、これらの値は、２５℃におけるポリエーテル変性シリコーンの粘度が、好ましくは２〜１００万ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは５０〜５０万ｍｍ2／ｓ、特に好ましくは１５０〜１０万ｍｍ2／ｓとなるように選ばれるが、ｆ、ｇは、それぞれ０〜６０の数が好ましく、０〜３５の数が更に好ましい。ｈは、平均で１〜５００の数が好ましい。ｉは、平均で１〜１００の数が好ましい。尚、複数個のＲ7a、Ｒ7b、Ｒ7c、ｆ、ｇ及びｈは同一でも異なっていてもよい〕。
【００６４】
【化９】
【００６５】
〔式中、Ｒ8aは炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、水素原子、ヒドロキシ基から選ばれ、特にメチル基が好ましい。Ｒ8b、Ｒ8cはそれぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基、水素原子、ヒドロキシ基から選ばれ、特にメチル基が好ましい。ｐ、ｑは平均重合度であり、これらの値は２５℃におけるポリエーテル変性シリコーンの粘度が、好ましくは２〜１００万ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは５０〜５０万ｍｍ2／ｓ、特に好ましくは１５０〜１０万ｍｍ2／ｓとなるように選ばれ、ｐは１０〜１００００、好ましくは１０〜１０００であり、ｑは１〜１０００、好ましくは３〜１００である。Ｒ8dは、炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｒ8eは、−（ＥＯ）j−（ＰＯ）k−Ｌ（Ｌは炭素数１〜３のアルキル基あるいは水素原子、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ｊ及びｋはそれぞれ平均付加モル数を示し、その合計は１〜１００、好ましくは２〜１００、特に好ましくは2〜５０である。）で表される基を示す。〕
【００６６】
上記(b１)成分のＨＬＢの値は、次のようにして測定された曇数Ａから、下記式で求められる値である。
【００６７】
ＨＬＢ＝曇数Ａ×０．８９+１．１１
＜曇数の測定法＞
曇数Ａは公知の方法〔界面活性剤便覧、３２４頁〜３２５頁（産業図書（株） 昭和３５年７月５日発行）〕に準じて、以下のようにして測定される。
無水のポリエール変性シリコーン２．５ｇを秤量し、９８％エタノールを加え２５ｍｌに定容（２５ｍｌメスフラスコ使用）する。次に、これを５ｍｌホールピペットで分取し、５０ｍｌビーカーに入れ２５℃の低温に保ち攪拌（マグネティックスターラー使用）しながら、２％フェノール水溶液で２５ｍｌビューレットを使用して測定する。液が混濁したところを終点とし、この滴定に要した２％フェノール水溶液のｍｌ数を曇数Ａとする。
【００６８】
上記(b２)成分のＨＬＢの値は、下記式で求められる値である。
ＨＬＢ＝［（ＥＯ）の重量％+（ＰＯ）の重量％］÷５
【００６９】
本発明で用いられる具体的な(b１)成分としては、日本ユニカー（株）製のＦＺ−２２０３、ＦＺ−２２０６、ＦＺ−２２０７，ＦＺ−２２２２、Ｆ１−００９−０１、Ｆ１−００９−０５、Ｆ１−００９−０９、Ｆ１−００９−１１、Ｆ１−００９−１３を挙げることができる。
【００７０】
本発明で用いられる具体的な(b２)成分としては、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製のＳＨ３７７２M、ＳＨ３７７５Ｍ、信越化学工業（株）製のＫＦ６０１２、ＫＦ６０１６、ＫＦ６０１７、東芝シリコーン（株）製のＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６を挙げることができる。
【００７１】
［その他成分］
本発明の水中油型乳化物は、（ａ）成分と（ｂ）成分を必須成分とするが、乳化物の安定性を向上させる目的、及び油剤の対象表面への吸着を促進させる目的から（ｄ）成分として界面活性剤を用いることができる。用いることができる界面活性剤としては非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤を挙げることができ、乳化物の安定性の点から非イオン界面活性剤（ｄ１）が好適であり、対象表面への吸着促進の観点から陽イオン界面活性剤（ｄ２）を併用することが好適である。
【００７２】
非イオン界面活性剤（ｄ１）としては一般式（１０）で表される化合物が乳化物の安定性の点から好適である。
【００７３】
Ｒ10a−Ｊ−[(Ｒ10b−Ｏ)w−Ｒ10c]x （１０）
［式中、Ｒ10aは炭素数８〜３２、好ましくは１０〜２８、より好ましくは１０〜２４、特に好ましくは１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ10bは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ10cは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｊは−Ｏ−、−ＣＯＯ− 、−ＣＯＮ＜又は−Ｎ＜から選ばれる連結基であり、Ｊが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合にはｘは１であり、Ｊが−ＣＯＮ＜又は−Ｎ＜の場合にはｘは２である。ｗは数平均で１〜１５０、好ましくは２〜８０、特に好ましくは４〜５０の値である。ここで、複数個のＲ10b及びＲ10cは同一でも異なっていても良い。］
一般式（１０）において、Ｒ10aは炭素数１０〜１８のアルキル基が最も好ましく、Ｒ10bはエチレン基が最も好ましく、Ｒ10cは水素原子が最も好ましい。また、Ｊは−Ｏ−又は−ＣＯＯ−、特に−Ｏ−が好ましい。
【００７４】
非イオン界面活性剤（ｄ１）としては特に一般式（１０−１）で表される化合物が最も好ましい。
【００７５】
Ｒ10a−Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)w−Ｈ （１０−１）
［式中、Ｒ10a及びｗは前記の意味を示す。］
陽イオン界面活性剤（ｄ２）としては一般式（１１）で表される化合物が対象表面への油剤の吸着促進の点から好適である。
【００７６】
【化１０】
【００７７】
［式中；Ｒ11aは炭素数１１〜２４の炭化水素基、Ｗは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−から選ばれる基であり、Ｒ11bは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｙは０又は１の数である。Ｒ11cは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基、もしくはＲ11a−[Ｗ−Ｒ11b]y−である。Ｒ11dは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ11eは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基、もしくは水素原子である。Ｔ-は、有機又は無機の陰イオンである。］
一般式（１１）で表される化合物において、Ｒ11aは好ましくは炭素数１４〜１８のアルキル基、又はアルケニル基が好適であり、ｙは１の数が好ましい。陽イオン界面活性剤（ｄ２）としては、Ｒ11cがＲ11a−[Ｗ−Ｒ11b]y−である化合物（ｄ２−２）、及びＲ11cがメチル基またはヒドロキシエチル基である化合物（ｄ２−１）の混合物が好ましく、（ｄ２−２）／（ｄ２−１）の質量比が、１００／１〜１００／１０、好ましくは１００／２〜１００／６の混合物が油剤の吸着性を促進させる目的から好適である。Ｒ11dはメチル基またはヒドロキシエチル基が好ましく、Ｒ11eは水素原子、又はメチル基が好適である。Ｔ-はハロゲンイオン（好ましくはクロルイオン）、炭素数１から３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、炭素数１〜３のアルキル基で置換されていてもよいベンゼンスルホン酸イオンが好適である。
【００７８】
本発明では、組成物のレオロジーを制御する目的、及び乳化物の安定性の点から水溶性溶剤（ｅ）を併用することが好ましい。具体的に好ましい水溶性溶剤の例としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオールが好適であり、特にグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオールが好ましい。
【００７９】
本発明では、繊維処理剤に用いられる通常の添加剤、例えば香料、防腐剤、染料、顔料、粘度調節剤、無機塩、ハイドロトロープ剤などの成分を必要に応じて用いることができる。
【００８０】
［繊維処理剤組成物］
本発明の繊維処理剤組成物中の、（ａ）成分の含有量は、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜８．０質量％がより好ましく、０．１〜５．０質量％が特に好ましい。（ｂ）成分の含有量は、０．１〜５０質量％が好ましく、１．０〜５０質量％がより好ましく、３．０〜４５質量％が特に好ましい。また（ａ）成分と（ｂ）成分の配合比率は、（ａ）成分／（ｂ）成分（質量比）＝９／１００〜３０／１００であるが、（ａ）成分が（ｉ）の化合物の場合、１０／１００〜２８／１００が好ましく、１１／１００〜２６／１００がより好ましく、１２／１００〜２５／１００が特に好ましい。一方（ａ）成分が（ii）の化合物の場合、１０／１００〜２５／１００が好ましく、１０／１００〜２０／１００がより好ましく、１０／１００〜１７／１００が特に好ましい。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｃ）成分である水の含有量は、４０〜９５質量％が好ましく、５０〜９０質量％がより好ましく、６０〜９０質量％が特に好ましい。
【００８１】
本発明の繊維処理剤組成物の使用方法は、対象の繊維衣料に対して処理する量としては、（ｂ）成分のシリコーン化合物が衣料に対して、０．０５〜５．０質量％となる量が好ましく、０．０７〜４．０質量％となる量が更に好ましく、０．１〜３．０質量％となる量が特に好ましい。具体的には、本発明の繊維処理剤組成物を、繊維製品を含む洗濯水や濯ぎ水に上記の質量％の範囲になるように添加、処理することで、効率的に（ｂ）成分を繊維に吸着させることができる。また、処理する繊維製品と水の質量比率（浴比＝水の質量／繊維製品の質量）が５〜３０、好ましくは８〜２０の条件下で、上記記載の質量％になるように、本発明の繊維処理剤組成物を添加することが好ましい。
【００８２】
任意成分ではあるが本発明の繊維処理剤組成物中には、その安定性を向上させる目的から（ｄ１）成分を用いることが好ましいが、多量配合は逆に本発明の効果を損なうおそれがあるため、注意を要する。本発明の組成物中の（ｄ１）成分の含有量は、０．１〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が特に好ましい。また、［（ｂ）成分＋（ａ）成分］／（ｄ１）成分（質量比）は、１／１〜５０／１が好ましく、３／１〜３０／１がより好ましく、７／１〜２０／１が特に好ましい。（ｄ２）成分は（ｂ）成分の対象表面への吸着を向上させる目的から併用することが好ましいが、（ｄ１）成分と同様多量配合は本発明の効果を損なうおそれがある。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｄ２）成分の含有量は、０〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が特に好ましい。また、［（ｂ）成分＋（ａ）成分］／（ｄ２）成分（質量比）は、１／５〜８０／１が好ましく、１／１〜６０／１がより好ましく、５／１〜４０／１が特に好ましい。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｅ）成分の含有量は、貯蔵安定性の点から０．５〜３０質量％が好ましく、１〜２０質量％がより好ましく、４〜１５質量％が特に好ましい。
【００８３】
本発明の繊維処理剤組成物は２０℃におけるｐＨを２〜８、好ましくは４〜７．５に調整することが安定性の点から好適である。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００８４】
本発明の繊維処理剤組成物の２０℃における粘度は、取り扱いやすさ、および乳化物の安定性の観点から、２〜３００ｍＰａ・ｓが好ましく、５〜２００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１０〜１５０ｍＰａ・ｓが特に好ましい。このような粘度調整には（ｅ）成分や通常の粘度調整剤等を用いて行う。
【００８５】
［繊維処理剤組成物の製造法］
本発明の水中油型乳化物は、組成物（Ａ）の攪拌下に、水（（ｃ）成分）を添加することにより得ることが出来る。（ｃ）成分である水は微量に存在する重金属などを取り除いたイオン交換水や蒸留水を用いることができる。また、塩素などで滅菌した滅菌水を用いることも可能である。本発明の組成物はＯ／Ｗ型の乳化形態が対象表面への（ｂ）成分の吸着を促進できる点で好ましい。又（ａ）成分を外殻として（ｂ）成分を内包するカプセル状の粒子が分散したＯ／Ｗ型乳化組成物がより好適である。これは（ａ）成分中のヒドロキシル基が被処理対象物と相互作用する為であるか、（ａ）成分中のアルキル基が（ｂ）成分と相互作用し効率良く乳化する為であると考えられる。
【００８６】
本発明の組成物の製造方法としては、特に限定されないが、下記製造方法で製造することが出来る。
【００８７】
常温にて（ａ）成分、必要に応じて（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分、（ｅ）成分を、必要量の１５％相当量の（ｃ）成分に添加し、次に昇温後８０℃にて攪拌した後、２５℃まで冷却する（この溶液を（Ｆ）とする）。次に、必要に応じて（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分を攪拌しながら添加し、攪拌放置する。その後、（ｂ）成分をゆっくり添加する。（ｂ）成分が常温で固体、若しくは流動しない状態の場合には融点、若しくは流動点以上に加温して添加することが望ましい。また、その場合には溶液（Ｆ）も（ｂ）成分の融点、又は流動点以上の温度に加温することが望ましい。添加後さらに攪拌した後、配合物の温度を６０℃、若しくは（ｂ）成分の融点、若しくは流動点以上に上昇させ、さらに攪拌し、組成物を得る。そのままの温度か必要に応じて４０℃程度まで冷却し、上記の方法で得られた組成物に残りの（ｃ）成分をゆっくり添加し、攪拌する。また、必要に応じてｐＨを調整した後、ゆっくり常温まで配合物の温度を下げて、本発明の水中油型乳化物を得る。上記製造方法において（ｂ）成分の一部を（ａ）成分と一緒に添加してもよい。
【００８８】
本発明では（Ｆ）の溶液を２０〜７５℃、好ましくは３０〜６０℃に調整し、（ｃ）の水を２０〜９０℃、好ましくは３０〜７０℃で混合することが好適である。（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分は溶液（Ｆ）に予め添加していてもよく、（ｅ）成分に予め溶解していてもよく、さらに溶液（Ｆ）と（ｃ）成分を混合した後に添加しても差し支えない。
【００８９】
このような方法によると、（ａ）成分を外殻とし（ｂ）成分を内包した粒径０．１〜５０μｍのカプセル状粒子を含む水中油型乳化物が得られる。
【００９０】
本発明では、シリコーン化合物を内包した水中油型乳化物を含む繊維処理剤組成物を提供することができ、本発明によれば希釈により乳化が壊れず、かつ対象表面にシリコーン化合物を効率的に吸着させることができる。
【実施例】
【００９１】
実施例に用いる配合成分を以下にまとめて示す。また、例中の「％」は、特記しない限り「質量％」である。
【００９２】
＜配合成分＞
・（ａ）成分
（ａ−１）：ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリレート及びジメチルアミノプロピルメタクリレートのラウリルクロライドによる４級アンモニウム塩の共重合体（スタイリーゼＷ−２０、アイエスピー・ジャパン（株）製、（ａ１−１）／（ａ２−１）＝９０／１０（モル比））
（ａ−２）：合成例１で製造した高分子化合物（ａ−２）
（ａ−３）：合成例２で製造した多糖誘導体（ａ−３）
（ａ−４）：合成例３で製造した多糖誘導体（ａ−４）
（ａ−５）：合成例４で製造した多糖誘導体（ａ−５）
（ａ−６）：合成例５で製造した多糖誘導体（ａ−６）
（ａ−７）：合成例６で製造した多糖誘導体（ａ−７）
・比較の化合物
（ａ’−１）：ポリアクリル酸ナトリウム（日本触媒（株）製、アクアリックＤＬ−３８４、重量平均分子量：８０００）
（ａ’−２）：ラウリルアルコールにエチレンオキサイドをアルコール１モル当たり平均１２モル付加させた非イオン性界面活性剤
・（ｂ）成分
（ｂ−１）：ＳＭ−３７７５Ｍ（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製ポリエーテル変性シリコーン、ＨＬＢ値５）
（ｂ−２）：ＦＺ−２１０９（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製ポリエーテル変性シリコーン、ＨＬＢ値１）
（ｂ−３）下記式（８−１）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９３】
【化１１】
【００９４】
［式中、ｐ1は４５０〜５５０、ｑ1は５〜１５、ｊ1は２〜５の数である。］
（ｂ−４）下記式（８−２）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９５】
【化１２】
【００９６】
［式中、ｐ2は３８０〜４８０、ｑ2は５〜１５、ｊ2は２〜５の数である。］
（ｂ−５）下記式（８−３）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９７】
【化１３】
【００９８】
［式中、ｐ3は３４０〜４４０、ｑ3は５〜１５、ｊ3は２〜５の数である。］
・（ｂ’）成分（（ｂ）成分のの比較品）
（ｂ’−１）：ＫＦ９６Ａ−５,０００（信越化学工業（株）メチルポリシロキサン）
・（ｃ）成分：水
・（ｄ）成分
（ｄ１−１）：ポリオキシエチレン（ＥＯ＝２１）ラウリルエーテル
（ｄ２−２−１）：Ｎ−ステアロイルアミノプロピル−Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド
（ｄ２−１−１）：Ｎ−ステアロイルアミノプロピル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド
・（ｅ）成分
（ｅ−１）：グリセリン
【００９９】
合成例１：高分子化合物（ａ−２）の合成例
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド９４．２ｇ，ＡＬＥ−９００（日本油脂（株）製 ラウロキシポリエチレングリコール（ＥＯ＝１８）モノアクリレート）５１．７ｇ、エタノール２００ｇを混合した。この溶液中に窒素ガスを吹き込み（２０ｍｌ／ｍｉｎ，１時間）、系内を脱気した後、６０℃に昇温した。その後Ｖ−６５（和光純薬工業（株）製、重合開始剤）エタノール溶液（３％）８２．８ｇを６０℃に保ちながら滴下した。滴下終了後６０℃で１２時間熟成を行った。反応終了後、得られた反応終了物をジイソプロピルエーテル２ｋｇ中に滴下した。得られた白色固体を濾別し、更にジイソプロピルエーテルで洗浄した（５００ｇ×２回）。減圧乾燥の後、式（１４）で表される高分子化合物（ａ−２）を１１５ｇ得た。得られた（ａ−２）のラウロキシポリエチレングリコールモノアクリレートの導入率［ｍ２／（ｍ１＋ｍ２）］をＮＭＲより測定した結果、０．０５４であった。また、重量平均分子量は６５０００であった。
【０１００】
【化１４】
【０１０１】
合成例２：多糖誘導体（ａ−３）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE４００，ダイセル化学工業（株）製）１６０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール８５０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．８ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に次式（１５）
【０１０２】
【化１５】
【０１０３】
で表される化合物１８．１ｇを加え、８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−３））１５２ｇを得た。
【０１０４】
得られた多糖誘導体（ａ−３）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．００９であった。
【０１０５】
合成例３：多糖誘導体（ａ−４）の合成例
重量平均分子量５０万、ヒドロキシエチル基の置換度１．８のヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ−ＱＰ４４００Ｈ，ユニオンカーバイド社製）８０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール６４０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液５．３４ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に前記式（１５）で表される化合物１２．７８ｇを加え８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール５００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−４））７３ｇを得た。
【０１０６】
得られた多糖誘導体（ａ−４）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．００４であった。
【０１０７】
合成例４：多糖誘導体（ａ−５）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（NATROZOL250G，ハーキュレス社製）１６０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール１２８０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．８ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に次式（１６）
【０１０８】
【化１６】
【０１０９】
で表される化合物３１．８ｇを加え、８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−５））１５２ｇを得た。
【０１１０】
得られた多糖誘導体（ａ−５）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．０１５であった。
【０１１１】
合成例５：多糖誘導体（ａ−６）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE400，ダイセル化学工業（株）製）100ｇ、含水８5％イソプロピルアルコール500ｇ、並びに次式（１７）
【０１１２】
【化１７】
【０１１３】
で示されるテトラデシルグリシジルエーテル2.24g、４８％水酸化ナトリウム水溶液6.11ｇを混合して、スラリー液を調製し、このスラリー液に窒素をバブリングさせながら室温で３０分撹拌した。窒素バブリングを停止した後、常圧窒素雰囲気下、還流条件で9時間反応させてアルキル化を行った。反応終了後、30℃まで冷却した後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下65℃で一昼夜乾燥し、アルキル化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−６））93ｇを得た。
得られた多糖誘導体（ａ−６）のアルキル基の置換度は0.006であった。
【０１１４】
合成例６：多糖誘導体（ａ−７）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE400，ダイセル化学工業（株）製）100ｇ、含水８5％イソプロピルアルコール500ｇ、並びに次式（１８）
【０１１５】
【化１８】
【０１１６】
で示されるヘキサデシルグリシジルエーテル1.66g、４８％水酸化ナトリウム水溶液6.11ｇを混合して、スラリー液を調製し、このスラリー液に窒素をバブリングさせながら室温で３０分撹拌した。窒素バブリングを停止した後、常圧窒素雰囲気下、還流条件で9時間反応させてアルキル化を行った。反応終了後、30℃まで冷却した後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下65℃で一昼夜乾燥し、アルキル化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−７））93ｇを得た。
得られた多糖誘導体（ａ−７）のアルキル基の置換度は0.004であった。
【０１１７】
実施例１
表１に示す（ａ）〜（ｅ）成分を用い、下記に記す方法で、表１に示す組成の繊維処理剤組成物を調製した。得られた組成物を下記方法で衣料に処理し、その吸着率を求めた。また、下記方法で得られた組成物の保存安定性を評価した。これらの結果を表１に示す。
【０１１８】
＜繊維処理剤組成物の調製方法＞
表１の（ａ）成分、（ｂ）成分の１／５（質量比）及び（ｅ）成分を表１の組成にするのに必要な（ｃ）成分の１５％（２５℃）に添加し、２５℃にて１時間攪拌した後、（ｄ１）成分を添加し、更に２０分攪拌した後、残りの（ｂ）成分を添加する。次に、２５℃で１時間攪拌した後、配合物の温度を６０℃に上昇させ、１時間攪拌し、組成物を得る。上記の方法で得られた組成物を３０分かけて４０℃まで冷却した後、残りの（ｃ）成分から（ｄ２）成分を３０％含有する組成物を調製するのに必要な分を除いた量（４０℃）を上記組成物に添加し、３０分攪拌する。更に、この組成物に別に調製しておいた（ｄ２）成分を３０％含有する組成物（４０℃）を添加し、３０分攪拌し、ｐＨを調整した後、１時間掛けて、２５℃にまで配合物の温度を下げて、水中油型乳化物を含む繊維処理剤組成物を得た。尚、攪拌速度は全ての工程で４００ｒｐｍである。
【０１１９】
＜吸着率の測定方法＞
木綿金巾＃２００３（谷頭商店製）を２槽式洗濯機（東芝（株）製２槽式洗濯機ＶＨ−３６０Ｓ１）で市販洗剤を用いて洗浄し（花王（株）製アタック、洗剤濃度０．０６６７質量％、水道水使用、水温２０℃、１０分洗浄後、１５分流水すすぎした後、５分間脱水）、自然乾燥させた。このものを裁断し、約１６ｇ×８枚（トータルで約１５０ｇ）の試験布を得る。２０℃、４度硬水２２５０ｍｌ中に各組成物を２ｇ添加し、１分間攪拌する（National 電気せんたく機 NA-35使用）。その後、上記試験布を加え５分間処理する。
処理終了後脱水（３分）を行い一晩乾燥（風乾）させる。乾燥後、処理布から１ｇづつ切り取り、スクリュー管バイアルに入れ、クロロホルム５０ｇを添加し、一晩放置する。その後バス式ソニケターにて３０分超音波照射する。この溶液に標準液（内部標準：テレフタル酸ジメチル、約５００ｍｇを１００ｍｌに溶解した溶液を使用）を１．０ｍｌ添加し、激しく攪拌する。得られた溶液をエバポレーターにてクロロホルムを留去する。残さを重クロロホルム１．５ｍｌに溶解させ、1Ｈ−ＮＭＲを測定し（ｂ）成分を算出する。
組成物の吸着率（％）は、標準溶液中のテレフタル酸ジメチルの量，テレフタル酸ジメチルの芳香環プロトンのピーク面積，シリコーン分子のメチル基のピーク面積を使用し算出した。
【０１２０】
＜保存安定性の評価法＞
繊維処理剤組成物を室温及び４０℃で１ヶ月保存し、分離の有無を目視により観察し、下記基準で評価した。
○：分離は観察されない
×：分離している
【０１２１】
【表１】
【０１２２】
＊：２０℃におけるｐＨ、１／１０規定硫酸水溶液及び１／１０規定水酸化ナトリウム水溶液を用いて調整した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シリコーン化合物は洗浄剤、仕上げ剤、繊維処理剤、潤滑剤などの様々な分野に応用され、特に衣料などの繊維製品の仕上げ剤には対象物の風合いを改善するなどの効果を付与する目的から汎用されている。また、シリコーン化合物と高分子化合物を併用した技術も多く開示されている。特許文献１〜１３には、一般に糊基剤として知られている水溶性高分子化合物及びシリコーン化合物を含有する繊維処理剤組成物が開示されている。また、特許文献１４には特定多糖誘導体が開示されており、該特許文献の多糖誘導体は疎水性化合物を安定化できることが記載されている。
【特許文献１】特開２０００−１２９５７０号公報
【特許文献２】特開２０００−１２９５７７号公報
【特許文献３】特開２０００−１２９５７８号公報
【特許文献４】特開２０００−２３９９７０号公報
【特許文献５】特開２００３−８９９７８号公報
【特許文献６】特開平５−２３９７７４号公報
【特許文献７】特開平８−２６０３５６号公報
【特許文献８】特開平９−１３２７２号公報
【特許文献９】特開平９−１１１６６２号公報
【特許文献１０】特開平１１−２２９２６６号公報
【特許文献１１】特表平１０−５０８９１１号公報
【特許文献１２】特表平１０−５０８９１２号公報
【特許文献１３】特開平５−４４１６９号公報
【特許文献１４】国際公開第００／７３３５１号パンフレット
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
シリコーン化合物は水に不溶性の化合物であり、一般家庭において衣料の洗濯に用いられる仕上げ剤などの水性組成物に応用する場合には、界面活性剤などにより乳化させて配合することが行われている。また、このような水性組成物は洗濯工程の濯ぎの段階で添加される場合が多く、大過剰の水によって希釈されて衣料等の繊維製品に接触させる方法が採用されている。ところが、界面活性剤などで乳化されたシリコーン化合物は、大過剰の水に希釈されると界面活性剤の乳化力が極端に低下し乳化が壊れ、シリコーン化合物が安定に存在できなくなる。このため、繊維にシリコーン化合物を効率よく吸着することができず、水性組成物中のシリコーン化合物の大部分は排水に流出するかもしくは洗濯槽に付着し、シリコーン化合物の効果を十分に繊維製品に付与することが困難な状況にある。
【０００４】
特許文献１〜１３には水溶性高分子化合物とシリコーン化合物を併用した技術が開示されているが、これらは水溶性高分子化合物を糊基剤あるいは皮膜形成剤として用いており、シリコーン化合物を乳化させる目的で水溶性高分子化合物を用いるものではなく、また、これら特許文献に記載のシリコーン化合物は界面活性剤で乳化させているため、大過剰の水に希釈した場合の問題を解決し得るものではない。
【０００５】
特許文献１４には長鎖アルキル基で変性された多糖誘導体が開示されており、該特許文献の実施例には多糖誘導体とシリコーン化合物を併用した技術が開示されている。しかしながら、該特許文献はシリコーン化合物の溶液安定化を目的としており、シリコーン化合物を含有する水性組成物を大過剰に希釈した場合の問題を何ら示唆するものではなく、ましてやシリコーン化合物の吸着性を向上させる点について何ら想起させるものではない。
【０００６】
従って本発明の課題は、シリコーン化合物を含有する水性組成物を大過剰の水に希釈しても乳化が壊れず、しかも繊維製品などの対象表面へのシリコーン化合物の吸着性を向上させ、更に保存安定性に優れる繊維処理剤組成物を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明は、下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物を提供する。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【発明の効果】
【０００８】
本発明の繊維処理剤組成物は、大過剰の水に希釈しても乳化状態を保つことができ、しかも、繊維製品などの対象物に吸着することでシリコーン化合物を効率的に対象物に付与することができ、更に保存安定性に優れる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
［（ａ）成分］
本発明の（ａ）成分は、（ａ）ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物である。
【００１０】
構成単位（ａ１）中の、ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる官能基は、高分子化合物に水溶性を与える効果、及び繊維製品に吸着する効果の両者を併せ持つ基であり、構成単位（ａ２）中の炭素数８〜２２の炭化水素基は（ｂ）成分のシリコーン化合物の液滴に吸着し、油剤を水溶液に安定化させる効果を有するもので、何れも本発明において重要な働きを有する。また、（ａ１）と（ａ２）のモル比は、（ａ）成分が下記（ｉ）の化合物の場合、（ａ１−１）／（ａ２−１）のモル比は、１００／３０〜１５０／１が好ましく、１００／２０〜１００／１がより好ましく、１００／１５〜１００／３が特に好ましい。一方、（ａ）成分が下記（ii）の化合物の場合、（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比は、１０００／１００〜１０００／１が好ましく、１０００／８０〜７５０／１がより好ましく、１０００／５０〜１０００／４が特に好ましい。このような比率に調整することで、シリコーン化合物を安定に乳化させ、しかも大過剰の水に希釈しても乳化が壊れず、且つ繊維製品などの対象表面への吸着を促進する効果を得ることが可能になる。
【００１１】
本発明の（ａ）成分としては、下記（ｉ）又は（ii）から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物が挙げられる。
（ｉ）一般式（１）で表されるモノマー単位（ａ１−１）及び一般式（２）で表されるモノマー単位（ａ２−１）を含有し、（ａ１−１）／（ａ２−１）がモル比で１００／３０〜１５０／１であり、分子中の全モノマー単位に対する（ａ１−１）と（ａ２−１）の合計モノマー単位の割合が５０〜１００モル％である高分子化合物。
【００１２】
【化２】
【００１３】
［式中；Ｒ1a及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ1b及びＲ2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−ＣＯＯＭ1（Ｍ1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子）から選ばれる基であり、Ｒ1c及びＲ2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、Ｒ2dは炭素数８〜２２の炭化水素基であり、Ａは−ＣＯＯＭ2、−ＯＨ、−ＣＯＮ(Ｒ1d)(Ｒ1e)、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも１つ有する５又は６員環構造の複素環基である。ここで、Ｍ2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h及びＲ1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、Ｒ1fは炭素数１〜５のアルキレン基、Ｘ-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Ｂは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−（Ｒ2eは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基）から選ばれる基であり、Ｄはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してＲ2dと結合し、Ｂ及びＲ2dを連結する炭素数２〜６の２価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が１〜３００のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数１〜１０のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも１種の基である。ａは０又は１の数を示す。］
（ii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−２）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−２）を有し、（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
【００１４】
−Ｒ3a−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （３）
［式中、Ｒ3aはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｒ3bはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、ｂは１〜３００の数を示し、ｂ個のＲ3bは同一又は異なっていてもよい。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基を示し、Ｒ3cはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。］
【００１５】
また、本発明の（ａ）成分として、下記（iii）に示す高分子化合物も挙げられる。
（iii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−３）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３−１）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−３）を有し、（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
【００１６】
Ｒ3d−（Ｅ3）3p−（Ｒ3e）3q− （３−１）
（式中、Ｒ3dはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、Ｒ3eはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ3dとＲ3eの炭素数の合計は８〜３０である。Ｅ3は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基、3p，3qはそれぞれ独立に０又は１を示す。）
【００１７】
＜（ｉ）の高分子化合物＞
（ｉ）の高分子化合物は、重合可能な不飽和化合物をラジカル重合などの通常の方法で合成した合成高分子化合物である。
【００１８】
一般式（１）においてＲ1a、Ｒ1bは水素原子が好ましく、Ｒ1cは水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h、Ｒ1iは水素原子、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基が好ましく、特にＲ1e、Ｒ1g、Ｒ1h、Ｒ1iはメチル基が最も好ましく、Ｒ1dは水素原子又はメチル基が最も好ましい。Ｒ1fはエチレン基又はプロピレン基が好ましい。また、複素環基としては、ピロリドン基、ピリジン基、ピペリジン基、ピペラジン基、イミダゾール基、カプロラクタム基等が挙げられ、ピロリドン基が好ましい。Ｘ-としては、クロルイオン、硫酸イオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸イオン等が挙げられ、クロルイオン又はエチル硫酸エステルイオンが好ましい。
【００１９】
一般式（２）においてＲ2a、Ｒ2bは水素原子が好ましく、Ｒ2cは水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ2dは好ましくは炭素数８〜２０、更に好ましくは炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基であり、アルキル基が特に好ましい。Ｂは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−が好ましく、Ｒ2eは水素原子が好ましい。ＤはＢ及びＲ2dを連結する基であり、Ｂ及びＲ2dを含めた好ましい具体的構造の例として、−Ｂ−[ＣＨ2ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｏ]c−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−(Ｃ3Ｈ6Ｏ)e−Ｒ2d、−Ｂ−ＣnＨ2n−Ｎ+(ＣＨ3)2（Ｒ2d）・Ｘ-、−Ｂ−ＣnＨ2n−ＣＯＯ−Ｒ2d、−Ｂ−ＣnＨ2n−ＣＯＮＨ−Ｒ2dを挙げることができる。ここで、ｃは０〜１０の数、好ましくは０〜５の数である。ｄは０〜３００の数、好ましくは０〜１００の数、より好ましくは０〜７５の数、特に好ましくは０〜５０の数であり、ｅは０〜３００の数、特に好ましくは０〜１００の数である。ｃが０の場合はｄ＋ｅは１〜３００、好ましくは１〜１００、特に好ましくは１〜５０の数であり、ｃが１〜１０、好ましくは１〜５、より好ましくは１又は２、特に好ましくは１の場合は、ｄ＋ｅは０〜３００の数である。ｎは２〜６の数、好ましくは２又は３の数である。Ｘ-は前記と同様の陰イオン基である。
【００２０】
本発明の（ｉ）の高分子化合物では、一般式（２）においてａが１の構成単位が本発明の効果を得る目的から好ましく、高分子化合物の主鎖とシリコーン化合物と親和性のある疎水基Ｒ2dの間にスペーサーを設けることで乳化粒子の安定性が向上するものと推定される。本発明では、一般式（２）において、Ｄが−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−で、ｄが５〜４０であるモノマー単位が最も好ましい。
【００２１】
上記モノマー単位を有する（ｉ）の高分子化合物は、モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）、及びモノマー単位（ａ２−１）に由来する単量体（ａ２’）をラジカル重合などの公知の方法で共重合して得ることができる。また、モノマー単位（ａ２−１）は、Ｃ(Ｒ2a)((Ｒ2b)＝Ｃ(Ｒ2c)(Ｙ)で示される単量体（ａ２”）を、モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）と予め共重合した高分子化合物に、Ｒ2d−Ｚを反応させて得ることもできる。なおここで、Ｙ及びＺは反応して−Ｂ−（Ｄ）a−Ｒ2dを形成する反応基である。
【００２２】
モノマー単位（ａ１−１）に由来する単量体（ａ１’）の具体例としては、（メタ）アクリル酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、（無水）マレイン酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、α−ヒドロキシアクリル酸（又はそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩）、（メタ）アクリル酸ジアルキル（炭素数１〜３）アミド、（メタ）アクリル酸ジアルカノール（炭素数２〜３）アミド、（メタ）アクリル酸モノアルカノール（炭素数２〜３）アミド、酢酸ビニル（酢酸ビニルは重合後ケン価してビニルアルコール骨格に変換する）、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アンモニウム塩（塩としてはクロル塩、メチル硫酸エステル塩、エチル硫酸エステル塩が好適）、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ−ジアルカノール（炭素数１〜３）アミン、Ｎ−（メタ）アクリロイルアミノアルキル（炭素数１〜３）−Ｎ，Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アンモニウム塩（塩としてはクロル塩、メチル硫酸エステル塩、エチル硫酸エステル塩が好適）、Ｎ−ビニルピロリドン、２−ビニルピリジン、３−ビニルピリジン、３−ビニルピペリジン、Ｎ−ビニルイミダゾ−ル、Ｎ−ビニル−２−カプロラクタム等を挙げることができる。
【００２３】
モノマー単位（ａ２−１）に由来する単量体（ａ２’）としては以下の化合物を挙げることができる。
【００２４】
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−Ｒ2d
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯ(Ｃ2Ｈ4Ｏ)d−Ｒ2d
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＣ2Ｈ4Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＣ2Ｈ4Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＮＨＣ3Ｈ6Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＮＨＣ3Ｈ6Ｎ+(ＣＨ3)2(Ｒ2d)・Ｘ-
ＣＨ2＝ＣＨＣＯＯＲ2d
ＣＨ2＝Ｃ(ＣＨ3)ＣＯＯＲ2d
（上記一連の式中、Ｒ2d、ｄ及びＸ-は前記の意味を示す。）
また、単量体（ａ１’）と酢酸ビニルを共重合させた後、ケン価して得られるビニルアルコール単位のＯＨに、式（４）
【００２５】
【化３】
【００２６】
（式中、Ｒ2d及びｄは前記の意味を示す。）
で表されるグリシジルエーテル化合物を反応させて、モノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能であり、単量体（ａ１’）とオキシエチレン基の平均付加モル数１〜３００、好ましくは１〜１００、より好ましくは１〜５０のポリオキシエチレンビニルエーテルを共重合させた後、式（５）
【００２７】
【化４】
【００２８】
（式中、Ｒ2dは前記の意味を示す。）
で表される化合物を反応させて、モノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能である。さらに単量体（ａ１’）と、Ｎ−（メタ）アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミン及び／又はＮ−（メタ）アクリロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジアルキル（炭素数１〜３）アミンを共重合させた後、式Ｒ2d−Ｃｌ（Ｒ2dは前記の意味を示す）で表される化合物などのアルキル化剤を用いて４級化反応を行いモノマー単位（ａ２−１）を得ることも可能である。
【００２９】
（ｉ）の高分子化合物は、モノマー単位（ａ１−１）及び（ａ２−１）を分子中に合計で、好ましくは５０〜１００モル％、より好ましくは５５〜１００モル％、特に好ましくは６０〜１００モル％含有する高分子化合物であり、単量体（ａ１’）及び単量体（ａ２’）あるいは単量体（ａ２”）と共重合可能な他の単量体を共重合させることも可能である。共重合可能な他の単量体としては、エチレン、プロピレン、Ｎ−ブチレン、イソブチレン、Ｎ−ペンテン、イソプレン、２−メチル−１−ブテン、Ｎ−ヘキセン、２−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、２−エチル−１−ブテン、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレンなどの化合物を挙げることができる。
【００３０】
（ｉ）の高分子化合物はいかなる重合法によって得てもよいが、ラジカル重合法が特に好ましく、塊状、溶液、又は乳化系にてこれを行うことができる。ラジカル重合は加熱によりこれを開始してもよいが、開始剤として、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）二塩酸塩、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ−ジメチレンイソブチルアミジン）二塩酸塩、などのアゾ系開始剤、過酸化水素及び、過酸化ベンゾイル、ｔ−ブチルヒドロパーオキシド、クメンヒドロパーオキシド、メチルエチルケトンパーオキシド、過安息香酸などの有機過酸化物、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩、過酸化水素−Ｆｅ3+などのレドックス開始剤、など既存のラジカル開始剤を用いてもよいし、光増感剤の存在／又は非存在下での光照射や、放射線照射により重合を開始させてもよい。
【００３１】
（ｉ）の高分子化合物の重量平均分子量は、好ましくは２０００〜２０万、より好ましくは３０００〜１５万、特に好ましくは４０００〜１２万である。なお、重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィーにより、ポリエチレングリコールを標準として求めることができる。
【００３２】
＜（ii）の高分子化合物＞
（ii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ１−２）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロース等を挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００３３】
（ii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ２−２）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロースを挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００３４】
単糖単位（ａ２−２）は、単糖単位（ａ１−２）のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、前記一般式（３）で表される基で置換されたものである。
【００３５】
一般式（３）において、Ｒ3aは、好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数２又は３のアルキレン基を示し、Ｒ3bは、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基、より好ましくはエチレン基を示し、ｂは好ましくは３〜１２０、より好ましくは５〜６０、特に好ましくは８〜６０であり、ｂ個のＲ3bは同一でも異なってもよい。Ｅはエーテル結合（−Ｏ−）又はエステル結合（−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−）を示すが、エーテル結合が好ましい。Ｒ3cは、好ましくは炭素数８〜２０、より好ましくは炭素数８〜１８、特に好ましくは１０〜１８、最も好ましくは１２〜１８の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基で、直鎖アルキル基が更に好ましい。具体的には、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基等が好ましい。
【００３６】
本発明において（ii）の高分子化合物は（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１、好ましくは１０００／８０〜７５０／１、特に好ましくは１０００／５０〜１０００／４の多糖誘導体である。このような多糖誘導体は、多糖類又は、これら多糖類のヒドロキシアルキル化物、カルボキシアルキル化物又はカチオン化物のヒドロキシ基に、式（６）
Ｇ−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （６）
（式中、Ｇは、ヒドロキシ基と反応してエーテル結合もしくはエステル結合を形成する基を示し、Ｒ3b、ｂ，Ｅ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
で表される化合物を上記（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比の範囲内に入るように反応させることで得られる。
【００３７】
（ii）の高分子化合物に用いられる多糖類としては、セルロース、グァーガム、スターチ、ブルラン、デキストラン、フルクタン、マンナン、寒天、カラギーナン、キチン、キトサン、ペクチン、アルギン酸、ヒアルロン酸等の多糖：これらにメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が置換した誘導体が挙げられる。これらの置換基は、構成単糖残基中に単独で又は複数の組合せで置換することができ、これら多糖誘導体の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルグァーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグァーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグァーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグァーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグァーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグァーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられる。これら多糖類のうち、セルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましく、特にヒドロキシエチルセルロースが好ましい。また、上記多糖誘導体の置換基は、ヒドロキシエチル基やヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基に更に置換して、例えばポリオキシエチレン鎖等を形成することで、構成単糖残基当たり３．０を超える置換度も可能であり、その構成単糖残基当たりの置換度は０．１〜１０．０、特に０．５〜５．０が好ましい。また、これら多糖類の重量平均分子量は、１万〜１０００万、更に１０万〜５００万、特に１０万〜７５万の範囲が好ましい。
【００３８】
式（６）で表される化合物としては、以下の化合物が好ましい。
【００３９】
【化５】
【００４０】
（式中、ｂ，Ｒ3c及びｎは前記の意味を示す。）
また、多糖類がカルボキシアルキル化糖である場合には
Ｒ3c−Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)b−Ｈ
Ｒ3c−ＯＣＯＣＨ2Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)b−Ｈ
（式中、ｂ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
などを利用することも可能である。
【００４１】
本発明では、式（６）で表される化合物として、式（６−１）で表される化合物が最も好ましい。
【００４２】
【化６】
【００４３】
（式中、ｂ及びＲ3cは前記の意味を示す。）
多糖類がヒドロキシアルキル化物の場合には、ヒドロキシアルキル基の導入率（単糖単位中のヒドロキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．５、より好ましくは０．０１〜３．０であり、多糖類がカルボキシアルキル化物の場合はカルボキシアルキル基の導入率（単糖単位中のカルボキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５であり、多糖類がカチオン化物の場合にはカチオン基の導入率は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５である。
【００４４】
本発明の（ii）の高分子化合物としてはヒドロキシエチル基の導入率０．０１〜３．５のヒドロキシエチルセルロースに、前記式（６−１）で表される化合物を、上記（ａ１−２）／（ａ２−２）のモル比の範囲内に入る比率で反応させた化合物が最も好ましい。
【００４５】
なお、本発明の（ii）の高分子化合物は、国際公開第００／７３３５１号パンフレットに記載の方法で製造することができる。
【００４６】
＜（iii）の高分子化合物＞
（iii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ１−３）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロース等を挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００４７】
（iii）の高分子化合物において、単糖単位（ａ２−３）を構成する単糖単位としては、グルコース、マンノース、フラクトース、ガラクトース、キシロースを挙げることができ、グルコースが最も好ましい。また、高分子化合物に水溶性を付与する目的からヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはヒドロキシエチル化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、好ましくはカルボキシメチル化、もしくはカチオン化された単糖単位が好適である。
【００４８】
単糖単位（ａ２−３）は、単糖単位（ａ１−３）のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、前記一般式（３−１）で表される基で置換されたものである。
【００４９】
前記一般式（３−１）で表される基において、Ｒ3dは、好ましくは炭素数８〜２０、より好ましくは炭素数８〜１８、特に好ましくは炭素数１０〜１８の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基で、直鎖アルキル基が更に好ましい。具体的には、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソステアリル基、ヘキシルデシル基、オクチルデシル基等が好ましい。Ｒ3eは、好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数１〜３のアルキレン基、より好ましくはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数２又は３のアルキレン基である。
【００５０】
式（３−１）で表される基としては、以下の式（3-1-1）〜（3-1-5）で表される基が好ましい。
【００５１】
Ｒ3d-1−Ｏ−ＣＨ2ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− （3-1-1）
Ｒ3d-2−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2− （3-1-2）
Ｒ3d-3− （3-1-3）
Ｒ3d-4−ＣＯ− （3-1-4）
Ｒ3d-4−ＯＣＯ−ＣＨ2− （3-1-5）
（上記一連の式中、Ｒ3d-1は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-2は炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-3はヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、Ｒ3d-4はヒドロキシ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。）
【００５２】
（iii）の高分子化合物は、多糖類又は、これら多糖類のヒドロキシアルキル化物、カルボキシアルキル化物又はカチオン化物と、例えば、炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するグリシジルエーテル、エポキシド、ハライド及びハロヒドリン、並びに炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のアシル基を有するエステル、酸ハライド及びカルボン酸無水物から選ばれる疎水化剤とを反応させることにより得られる。
【００５３】
ここで用いられる疎水化剤としては、以下の式（3'-1-1）〜（3'-1-5）で表される化合物が挙げられる。
【００５４】
【化７】
【００５５】
（上記一連の式中、Ｒ3d-1、Ｒ3d-2、Ｒ3d-3及びＲ3d-4は前記の意味を示し、Ｒ3d-5はＣｌ、ＯＲ3d-6（Ｒ3d-6は炭素数１〜４のアルキル基）又はＯＨを示す。）
また、多糖類がカルボキシアルキル化糖である場合には
Ｒ3d-3−ＯＨ
Ｒ3d-4−ＯＣＯＣＨ2ＯＨ
（式中、Ｒ3d-3及びＲ3d-4は前記の意味を示す。）
などを利用することも可能である。
【００５６】
本発明において（iii）の高分子化合物は（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１、好ましくは１０００／８０〜７５０／１、特に好ましくは１０００／５０〜１０００／４の多糖誘導体である。
【００５７】
（iii）の高分子化合物に用いられる多糖類としては、セルロース、グァーガム、スターチ、ブルラン、デキストラン、フルクタン、マンナン、寒天、カラギーナン、キチン、キトサン、ペクチン、アルギン酸、ヒアルロン酸等の多糖：これらにメチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基等が置換した誘導体が挙げられる。これらの置換基は、構成単糖残基中に単独で又は複数の組合せで置換することができ、これら多糖誘導体の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロース、ヒドロキシエチルグァーガム、ヒドロキシエチルスターチ、メチルセルロース、メチルグァーガム、メチルスターチ、エチルセルロース、エチルグァーガム、エチルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルグァーガム、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルグァーガム、ヒドロキシエチルメチルスターチ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルグァーガム、ヒドロキシプロピルメチルスターチ等が挙げられる。これら多糖類のうち、セルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましく、特にヒドロキシエチルセルロースが好ましい。また、上記多糖誘導体の置換基は、ヒドロキシエチル基やヒドロキシプロピル基のヒドロキシ基に更に置換して、例えばポリオキシエチレン鎖等を形成することで、構成単糖残基当たり３．０を超える置換度も可能であり、その構成単糖残基当たりの置換度は０．１〜１０．０、特に０．５〜５．０が好ましい。また、これら多糖類の重量平均分子量は、１万〜１０００万、更に１０万〜５００万、特に１０万〜７５万の範囲が好ましい。
【００５８】
多糖類がヒドロキシアルキル化物の場合には、ヒドロキシアルキル基の導入率（単糖単位中のヒドロキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．５、より好ましくは０．０１〜３．０であり、多糖類がカルボキシアルキル化物の場合はカルボキシアルキル基の導入率（単糖単位中のカルボキシアルキル基の数）は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５であり、多糖類がカチオン化物の場合にはカチオン基の導入率は、好ましくは０．０１〜３．０、より好ましくは０．１〜２．５である。
【００５９】
本発明の（iii）の高分子化合物としてはヒドロキシエチル基の導入率０．０１〜３．５のヒドロキシエチルセルロースに、前記式（3'-1-1）で表される化合物を、上記（ａ１−３）／（ａ２−３）のモル比の範囲内に入る比率で反応させた化合物が最も好ましい。
【００６０】
［（ｂ）成分］
本発明の（ｂ）成分はＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーンである。
【００６１】
（ｂ）成分のＨＬＢは、０を越え５以下が好ましく、０を超え３以下が更に好ましい。（ｂ）成分としては、下記一般式（７）で表される化合物（以下(b１)成分という）、一般式（８）で表される化合物（以下(b２)成分という）が挙げられる。
【００６２】
【化８】
【００６３】
〔式中、Ｒ7aは水素原子又は１価の炭化水素基を示し、水素原子又はメチル基が好ましい。Ｒ7bは炭素数１〜２０の２価炭化水素基を示し、炭素数３〜６の２価炭化水素基が好ましく、特にアルキレン基が好ましい。Ｒ7cは炭素数１〜３のアルキル基、水素原子又はヒドロキシ基を示し、メチル基が好ましい。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基である。ｆはオキシエチレン基の平均付加モル数、ｇはオキシプロピレン基の平均付加モル数、ｈは平均で０以上の数、ｉは平均で０以上の数を示し、これらの値は、２５℃におけるポリエーテル変性シリコーンの粘度が、好ましくは２〜１００万ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは５０〜５０万ｍｍ2／ｓ、特に好ましくは１５０〜１０万ｍｍ2／ｓとなるように選ばれるが、ｆ、ｇは、それぞれ０〜６０の数が好ましく、０〜３５の数が更に好ましい。ｈは、平均で１〜５００の数が好ましい。ｉは、平均で１〜１００の数が好ましい。尚、複数個のＲ7a、Ｒ7b、Ｒ7c、ｆ、ｇ及びｈは同一でも異なっていてもよい〕。
【００６４】
【化９】
【００６５】
〔式中、Ｒ8aは炭素数１〜３のアルキル基、アルコキシ基、水素原子、ヒドロキシ基から選ばれ、特にメチル基が好ましい。Ｒ8b、Ｒ8cはそれぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基、水素原子、ヒドロキシ基から選ばれ、特にメチル基が好ましい。ｐ、ｑは平均重合度であり、これらの値は２５℃におけるポリエーテル変性シリコーンの粘度が、好ましくは２〜１００万ｍｍ2／ｓ、更に好ましくは５０〜５０万ｍｍ2／ｓ、特に好ましくは１５０〜１０万ｍｍ2／ｓとなるように選ばれ、ｐは１０〜１００００、好ましくは１０〜１０００であり、ｑは１〜１０００、好ましくは３〜１００である。Ｒ8dは、炭素数１〜３のアルキレン基であり、Ｒ8eは、−（ＥＯ）j−（ＰＯ）k−Ｌ（Ｌは炭素数１〜３のアルキル基あるいは水素原子、ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ｊ及びｋはそれぞれ平均付加モル数を示し、その合計は１〜１００、好ましくは２〜１００、特に好ましくは2〜５０である。）で表される基を示す。〕
【００６６】
上記(b１)成分のＨＬＢの値は、次のようにして測定された曇数Ａから、下記式で求められる値である。
【００６７】
ＨＬＢ＝曇数Ａ×０．８９+１．１１
＜曇数の測定法＞
曇数Ａは公知の方法〔界面活性剤便覧、３２４頁〜３２５頁（産業図書（株） 昭和３５年７月５日発行）〕に準じて、以下のようにして測定される。
無水のポリエール変性シリコーン２．５ｇを秤量し、９８％エタノールを加え２５ｍｌに定容（２５ｍｌメスフラスコ使用）する。次に、これを５ｍｌホールピペットで分取し、５０ｍｌビーカーに入れ２５℃の低温に保ち攪拌（マグネティックスターラー使用）しながら、２％フェノール水溶液で２５ｍｌビューレットを使用して測定する。液が混濁したところを終点とし、この滴定に要した２％フェノール水溶液のｍｌ数を曇数Ａとする。
【００６８】
上記(b２)成分のＨＬＢの値は、下記式で求められる値である。
ＨＬＢ＝［（ＥＯ）の重量％+（ＰＯ）の重量％］÷５
【００６９】
本発明で用いられる具体的な(b１)成分としては、日本ユニカー（株）製のＦＺ−２２０３、ＦＺ−２２０６、ＦＺ−２２０７，ＦＺ−２２２２、Ｆ１−００９−０１、Ｆ１−００９−０５、Ｆ１−００９−０９、Ｆ１−００９−１１、Ｆ１−００９−１３を挙げることができる。
【００７０】
本発明で用いられる具体的な(b２)成分としては、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製のＳＨ３７７２M、ＳＨ３７７５Ｍ、信越化学工業（株）製のＫＦ６０１２、ＫＦ６０１６、ＫＦ６０１７、東芝シリコーン（株）製のＴＳＦ４４４５、ＴＳＦ４４４６を挙げることができる。
【００７１】
［その他成分］
本発明の水中油型乳化物は、（ａ）成分と（ｂ）成分を必須成分とするが、乳化物の安定性を向上させる目的、及び油剤の対象表面への吸着を促進させる目的から（ｄ）成分として界面活性剤を用いることができる。用いることができる界面活性剤としては非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤を挙げることができ、乳化物の安定性の点から非イオン界面活性剤（ｄ１）が好適であり、対象表面への吸着促進の観点から陽イオン界面活性剤（ｄ２）を併用することが好適である。
【００７２】
非イオン界面活性剤（ｄ１）としては一般式（１０）で表される化合物が乳化物の安定性の点から好適である。
【００７３】
Ｒ10a−Ｊ−[(Ｒ10b−Ｏ)w−Ｒ10c]x （１０）
［式中、Ｒ10aは炭素数８〜３２、好ましくは１０〜２８、より好ましくは１０〜２４、特に好ましくは１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基、Ｒ10bは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ10cは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基、Ｊは−Ｏ−、−ＣＯＯ− 、−ＣＯＮ＜又は−Ｎ＜から選ばれる連結基であり、Ｊが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合にはｘは１であり、Ｊが−ＣＯＮ＜又は−Ｎ＜の場合にはｘは２である。ｗは数平均で１〜１５０、好ましくは２〜８０、特に好ましくは４〜５０の値である。ここで、複数個のＲ10b及びＲ10cは同一でも異なっていても良い。］
一般式（１０）において、Ｒ10aは炭素数１０〜１８のアルキル基が最も好ましく、Ｒ10bはエチレン基が最も好ましく、Ｒ10cは水素原子が最も好ましい。また、Ｊは−Ｏ−又は−ＣＯＯ−、特に−Ｏ−が好ましい。
【００７４】
非イオン界面活性剤（ｄ１）としては特に一般式（１０−１）で表される化合物が最も好ましい。
【００７５】
Ｒ10a−Ｏ−(Ｃ2Ｈ4Ｏ)w−Ｈ （１０−１）
［式中、Ｒ10a及びｗは前記の意味を示す。］
陽イオン界面活性剤（ｄ２）としては一般式（１１）で表される化合物が対象表面への油剤の吸着促進の点から好適である。
【００７６】
【化１０】
【００７７】
［式中；Ｒ11aは炭素数１１〜２４の炭化水素基、Ｗは−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−から選ばれる基であり、Ｒ11bは炭素数２又は３のアルキレン基である。ｙは０又は１の数である。Ｒ11cは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基、もしくはＲ11a−[Ｗ−Ｒ11b]y−である。Ｒ11dは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ11eは炭素数１〜３のアルキル基、炭素数２又は３のヒドロキシアルキル基、もしくは水素原子である。Ｔ-は、有機又は無機の陰イオンである。］
一般式（１１）で表される化合物において、Ｒ11aは好ましくは炭素数１４〜１８のアルキル基、又はアルケニル基が好適であり、ｙは１の数が好ましい。陽イオン界面活性剤（ｄ２）としては、Ｒ11cがＲ11a−[Ｗ−Ｒ11b]y−である化合物（ｄ２−２）、及びＲ11cがメチル基またはヒドロキシエチル基である化合物（ｄ２−１）の混合物が好ましく、（ｄ２−２）／（ｄ２−１）の質量比が、１００／１〜１００／１０、好ましくは１００／２〜１００／６の混合物が油剤の吸着性を促進させる目的から好適である。Ｒ11dはメチル基またはヒドロキシエチル基が好ましく、Ｒ11eは水素原子、又はメチル基が好適である。Ｔ-はハロゲンイオン（好ましくはクロルイオン）、炭素数１から３のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数１〜１２の脂肪酸イオン、炭素数１〜３のアルキル基で置換されていてもよいベンゼンスルホン酸イオンが好適である。
【００７８】
本発明では、組成物のレオロジーを制御する目的、及び乳化物の安定性の点から水溶性溶剤（ｅ）を併用することが好ましい。具体的に好ましい水溶性溶剤の例としては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブタンジオールが好適であり、特にグリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオールが好ましい。
【００７９】
本発明では、繊維処理剤に用いられる通常の添加剤、例えば香料、防腐剤、染料、顔料、粘度調節剤、無機塩、ハイドロトロープ剤などの成分を必要に応じて用いることができる。
【００８０】
［繊維処理剤組成物］
本発明の繊維処理剤組成物中の、（ａ）成分の含有量は、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜８．０質量％がより好ましく、０．１〜５．０質量％が特に好ましい。（ｂ）成分の含有量は、０．１〜５０質量％が好ましく、１．０〜５０質量％がより好ましく、３．０〜４５質量％が特に好ましい。また（ａ）成分と（ｂ）成分の配合比率は、（ａ）成分／（ｂ）成分（質量比）＝９／１００〜３０／１００であるが、（ａ）成分が（ｉ）の化合物の場合、１０／１００〜２８／１００が好ましく、１１／１００〜２６／１００がより好ましく、１２／１００〜２５／１００が特に好ましい。一方（ａ）成分が（ii）の化合物の場合、１０／１００〜２５／１００が好ましく、１０／１００〜２０／１００がより好ましく、１０／１００〜１７／１００が特に好ましい。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｃ）成分である水の含有量は、４０〜９５質量％が好ましく、５０〜９０質量％がより好ましく、６０〜９０質量％が特に好ましい。
【００８１】
本発明の繊維処理剤組成物の使用方法は、対象の繊維衣料に対して処理する量としては、（ｂ）成分のシリコーン化合物が衣料に対して、０．０５〜５．０質量％となる量が好ましく、０．０７〜４．０質量％となる量が更に好ましく、０．１〜３．０質量％となる量が特に好ましい。具体的には、本発明の繊維処理剤組成物を、繊維製品を含む洗濯水や濯ぎ水に上記の質量％の範囲になるように添加、処理することで、効率的に（ｂ）成分を繊維に吸着させることができる。また、処理する繊維製品と水の質量比率（浴比＝水の質量／繊維製品の質量）が５〜３０、好ましくは８〜２０の条件下で、上記記載の質量％になるように、本発明の繊維処理剤組成物を添加することが好ましい。
【００８２】
任意成分ではあるが本発明の繊維処理剤組成物中には、その安定性を向上させる目的から（ｄ１）成分を用いることが好ましいが、多量配合は逆に本発明の効果を損なうおそれがあるため、注意を要する。本発明の組成物中の（ｄ１）成分の含有量は、０．１〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が特に好ましい。また、［（ｂ）成分＋（ａ）成分］／（ｄ１）成分（質量比）は、１／１〜５０／１が好ましく、３／１〜３０／１がより好ましく、７／１〜２０／１が特に好ましい。（ｄ２）成分は（ｂ）成分の対象表面への吸着を向上させる目的から併用することが好ましいが、（ｄ１）成分と同様多量配合は本発明の効果を損なうおそれがある。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｄ２）成分の含有量は、０〜２０質量％が好ましく、１〜１５質量％がより好ましく、２〜１０質量％が特に好ましい。また、［（ｂ）成分＋（ａ）成分］／（ｄ２）成分（質量比）は、１／５〜８０／１が好ましく、１／１〜６０／１がより好ましく、５／１〜４０／１が特に好ましい。本発明の繊維処理剤組成物中の（ｅ）成分の含有量は、貯蔵安定性の点から０．５〜３０質量％が好ましく、１〜２０質量％がより好ましく、４〜１５質量％が特に好ましい。
【００８３】
本発明の繊維処理剤組成物は２０℃におけるｐＨを２〜８、好ましくは４〜７．５に調整することが安定性の点から好適である。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。
【００８４】
本発明の繊維処理剤組成物の２０℃における粘度は、取り扱いやすさ、および乳化物の安定性の観点から、２〜３００ｍＰａ・ｓが好ましく、５〜２００ｍＰａ・ｓがより好ましく、１０〜１５０ｍＰａ・ｓが特に好ましい。このような粘度調整には（ｅ）成分や通常の粘度調整剤等を用いて行う。
【００８５】
［繊維処理剤組成物の製造法］
本発明の水中油型乳化物は、組成物（Ａ）の攪拌下に、水（（ｃ）成分）を添加することにより得ることが出来る。（ｃ）成分である水は微量に存在する重金属などを取り除いたイオン交換水や蒸留水を用いることができる。また、塩素などで滅菌した滅菌水を用いることも可能である。本発明の組成物はＯ／Ｗ型の乳化形態が対象表面への（ｂ）成分の吸着を促進できる点で好ましい。又（ａ）成分を外殻として（ｂ）成分を内包するカプセル状の粒子が分散したＯ／Ｗ型乳化組成物がより好適である。これは（ａ）成分中のヒドロキシル基が被処理対象物と相互作用する為であるか、（ａ）成分中のアルキル基が（ｂ）成分と相互作用し効率良く乳化する為であると考えられる。
【００８６】
本発明の組成物の製造方法としては、特に限定されないが、下記製造方法で製造することが出来る。
【００８７】
常温にて（ａ）成分、必要に応じて（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分、（ｅ）成分を、必要量の１５％相当量の（ｃ）成分に添加し、次に昇温後８０℃にて攪拌した後、２５℃まで冷却する（この溶液を（Ｆ）とする）。次に、必要に応じて（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分を攪拌しながら添加し、攪拌放置する。その後、（ｂ）成分をゆっくり添加する。（ｂ）成分が常温で固体、若しくは流動しない状態の場合には融点、若しくは流動点以上に加温して添加することが望ましい。また、その場合には溶液（Ｆ）も（ｂ）成分の融点、又は流動点以上の温度に加温することが望ましい。添加後さらに攪拌した後、配合物の温度を６０℃、若しくは（ｂ）成分の融点、若しくは流動点以上に上昇させ、さらに攪拌し、組成物を得る。そのままの温度か必要に応じて４０℃程度まで冷却し、上記の方法で得られた組成物に残りの（ｃ）成分をゆっくり添加し、攪拌する。また、必要に応じてｐＨを調整した後、ゆっくり常温まで配合物の温度を下げて、本発明の水中油型乳化物を得る。上記製造方法において（ｂ）成分の一部を（ａ）成分と一緒に添加してもよい。
【００８８】
本発明では（Ｆ）の溶液を２０〜７５℃、好ましくは３０〜６０℃に調整し、（ｃ）の水を２０〜９０℃、好ましくは３０〜７０℃で混合することが好適である。（ｄ１）成分及び（ｄ２）成分は溶液（Ｆ）に予め添加していてもよく、（ｅ）成分に予め溶解していてもよく、さらに溶液（Ｆ）と（ｃ）成分を混合した後に添加しても差し支えない。
【００８９】
このような方法によると、（ａ）成分を外殻とし（ｂ）成分を内包した粒径０．１〜５０μｍのカプセル状粒子を含む水中油型乳化物が得られる。
【００９０】
本発明では、シリコーン化合物を内包した水中油型乳化物を含む繊維処理剤組成物を提供することができ、本発明によれば希釈により乳化が壊れず、かつ対象表面にシリコーン化合物を効率的に吸着させることができる。
【実施例】
【００９１】
実施例に用いる配合成分を以下にまとめて示す。また、例中の「％」は、特記しない限り「質量％」である。
【００９２】
＜配合成分＞
・（ａ）成分
（ａ−１）：ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリレート及びジメチルアミノプロピルメタクリレートのラウリルクロライドによる４級アンモニウム塩の共重合体（スタイリーゼＷ−２０、アイエスピー・ジャパン（株）製、（ａ１−１）／（ａ２−１）＝９０／１０（モル比））
（ａ−２）：合成例１で製造した高分子化合物（ａ−２）
（ａ−３）：合成例２で製造した多糖誘導体（ａ−３）
（ａ−４）：合成例３で製造した多糖誘導体（ａ−４）
（ａ−５）：合成例４で製造した多糖誘導体（ａ−５）
（ａ−６）：合成例５で製造した多糖誘導体（ａ−６）
（ａ−７）：合成例６で製造した多糖誘導体（ａ−７）
・比較の化合物
（ａ’−１）：ポリアクリル酸ナトリウム（日本触媒（株）製、アクアリックＤＬ−３８４、重量平均分子量：８０００）
（ａ’−２）：ラウリルアルコールにエチレンオキサイドをアルコール１モル当たり平均１２モル付加させた非イオン性界面活性剤
・（ｂ）成分
（ｂ−１）：ＳＭ−３７７５Ｍ（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製ポリエーテル変性シリコーン、ＨＬＢ値５）
（ｂ−２）：ＦＺ−２１０９（東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製ポリエーテル変性シリコーン、ＨＬＢ値１）
（ｂ−３）下記式（８−１）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９３】
【化１１】
【００９４】
［式中、ｐ1は４５０〜５５０、ｑ1は５〜１５、ｊ1は２〜５の数である。］
（ｂ−４）下記式（８−２）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９５】
【化１２】
【００９６】
［式中、ｐ2は３８０〜４８０、ｑ2は５〜１５、ｊ2は２〜５の数である。］
（ｂ−５）下記式（８−３）で表されるポリエーテル変性シリコーン（ＨＬＢ値１）
【００９７】
【化１３】
【００９８】
［式中、ｐ3は３４０〜４４０、ｑ3は５〜１５、ｊ3は２〜５の数である。］
・（ｂ’）成分（（ｂ）成分のの比較品）
（ｂ’−１）：ＫＦ９６Ａ−５,０００（信越化学工業（株）メチルポリシロキサン）
・（ｃ）成分：水
・（ｄ）成分
（ｄ１−１）：ポリオキシエチレン（ＥＯ＝２１）ラウリルエーテル
（ｄ２−２−１）：Ｎ−ステアロイルアミノプロピル−Ｎ−ステアロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド
（ｄ２−１−１）：Ｎ−ステアロイルアミノプロピル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド
・（ｅ）成分
（ｅ−１）：グリセリン
【００９９】
合成例１：高分子化合物（ａ−２）の合成例
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド９４．２ｇ，ＡＬＥ−９００（日本油脂（株）製 ラウロキシポリエチレングリコール（ＥＯ＝１８）モノアクリレート）５１．７ｇ、エタノール２００ｇを混合した。この溶液中に窒素ガスを吹き込み（２０ｍｌ／ｍｉｎ，１時間）、系内を脱気した後、６０℃に昇温した。その後Ｖ−６５（和光純薬工業（株）製、重合開始剤）エタノール溶液（３％）８２．８ｇを６０℃に保ちながら滴下した。滴下終了後６０℃で１２時間熟成を行った。反応終了後、得られた反応終了物をジイソプロピルエーテル２ｋｇ中に滴下した。得られた白色固体を濾別し、更にジイソプロピルエーテルで洗浄した（５００ｇ×２回）。減圧乾燥の後、式（１４）で表される高分子化合物（ａ−２）を１１５ｇ得た。得られた（ａ−２）のラウロキシポリエチレングリコールモノアクリレートの導入率［ｍ２／（ｍ１＋ｍ２）］をＮＭＲより測定した結果、０．０５４であった。また、重量平均分子量は６５０００であった。
【０１００】
【化１４】
【０１０１】
合成例２：多糖誘導体（ａ−３）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE４００，ダイセル化学工業（株）製）１６０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール８５０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．８ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に次式（１５）
【０１０２】
【化１５】
【０１０３】
で表される化合物１８．１ｇを加え、８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−３））１５２ｇを得た。
【０１０４】
得られた多糖誘導体（ａ−３）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．００９であった。
【０１０５】
合成例３：多糖誘導体（ａ−４）の合成例
重量平均分子量５０万、ヒドロキシエチル基の置換度１．８のヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ−ＱＰ４４００Ｈ，ユニオンカーバイド社製）８０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール６４０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液５．３４ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に前記式（１５）で表される化合物１２．７８ｇを加え８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール５００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−４））７３ｇを得た。
【０１０６】
得られた多糖誘導体（ａ−４）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．００４であった。
【０１０７】
合成例４：多糖誘導体（ａ−５）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（NATROZOL250G，ハーキュレス社製）１６０ｇ、含水８０％イソプロピルアルコール１２８０ｇ、４８％水酸化ナトリウム水溶液９．８ｇを混合して、スラリー液を調製し、窒素雰囲気下室温で３０分撹拌した。この溶液に次式（１６）
【０１０８】
【化１６】
【０１０９】
で表される化合物３１．８ｇを加え、８０℃で８時間反応させてポリオキシアルキレン化を行った。反応終了後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下６０℃で一昼夜乾燥し、ポリオキシアルキレン化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−５））１５２ｇを得た。
【０１１０】
得られた多糖誘導体（ａ−５）のポリオキシアルキレン基を含む置換基の置換度は０．０１５であった。
【０１１１】
合成例５：多糖誘導体（ａ−６）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE400，ダイセル化学工業（株）製）100ｇ、含水８5％イソプロピルアルコール500ｇ、並びに次式（１７）
【０１１２】
【化１７】
【０１１３】
で示されるテトラデシルグリシジルエーテル2.24g、４８％水酸化ナトリウム水溶液6.11ｇを混合して、スラリー液を調製し、このスラリー液に窒素をバブリングさせながら室温で３０分撹拌した。窒素バブリングを停止した後、常圧窒素雰囲気下、還流条件で9時間反応させてアルキル化を行った。反応終了後、30℃まで冷却した後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下65℃で一昼夜乾燥し、アルキル化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−６））93ｇを得た。
得られた多糖誘導体（ａ−６）のアルキル基の置換度は0.006であった。
【０１１４】
合成例６：多糖誘導体（ａ−７）の合成例
重量平均分子量２０万、ヒドロキシエチル基の置換度２．５のヒドロキシエチルセルロース（SE400，ダイセル化学工業（株）製）100ｇ、含水８5％イソプロピルアルコール500ｇ、並びに次式（１８）
【０１１５】
【化１８】
【０１１６】
で示されるヘキサデシルグリシジルエーテル1.66g、４８％水酸化ナトリウム水溶液6.11ｇを混合して、スラリー液を調製し、このスラリー液に窒素をバブリングさせながら室温で３０分撹拌した。窒素バブリングを停止した後、常圧窒素雰囲気下、還流条件で9時間反応させてアルキル化を行った。反応終了後、30℃まで冷却した後、反応液を酢酸で中和し、反応生成物を濾別した。反応生成物をイソプロピルアルコール７００ｇで２回洗浄後、減圧下65℃で一昼夜乾燥し、アルキル化されたヒドロキシエチルセルロース誘導体（多糖誘導体（ａ−７））93ｇを得た。
得られた多糖誘導体（ａ−７）のアルキル基の置換度は0.004であった。
【０１１７】
実施例１
表１に示す（ａ）〜（ｅ）成分を用い、下記に記す方法で、表１に示す組成の繊維処理剤組成物を調製した。得られた組成物を下記方法で衣料に処理し、その吸着率を求めた。また、下記方法で得られた組成物の保存安定性を評価した。これらの結果を表１に示す。
【０１１８】
＜繊維処理剤組成物の調製方法＞
表１の（ａ）成分、（ｂ）成分の１／５（質量比）及び（ｅ）成分を表１の組成にするのに必要な（ｃ）成分の１５％（２５℃）に添加し、２５℃にて１時間攪拌した後、（ｄ１）成分を添加し、更に２０分攪拌した後、残りの（ｂ）成分を添加する。次に、２５℃で１時間攪拌した後、配合物の温度を６０℃に上昇させ、１時間攪拌し、組成物を得る。上記の方法で得られた組成物を３０分かけて４０℃まで冷却した後、残りの（ｃ）成分から（ｄ２）成分を３０％含有する組成物を調製するのに必要な分を除いた量（４０℃）を上記組成物に添加し、３０分攪拌する。更に、この組成物に別に調製しておいた（ｄ２）成分を３０％含有する組成物（４０℃）を添加し、３０分攪拌し、ｐＨを調整した後、１時間掛けて、２５℃にまで配合物の温度を下げて、水中油型乳化物を含む繊維処理剤組成物を得た。尚、攪拌速度は全ての工程で４００ｒｐｍである。
【０１１９】
＜吸着率の測定方法＞
木綿金巾＃２００３（谷頭商店製）を２槽式洗濯機（東芝（株）製２槽式洗濯機ＶＨ−３６０Ｓ１）で市販洗剤を用いて洗浄し（花王（株）製アタック、洗剤濃度０．０６６７質量％、水道水使用、水温２０℃、１０分洗浄後、１５分流水すすぎした後、５分間脱水）、自然乾燥させた。このものを裁断し、約１６ｇ×８枚（トータルで約１５０ｇ）の試験布を得る。２０℃、４度硬水２２５０ｍｌ中に各組成物を２ｇ添加し、１分間攪拌する（National 電気せんたく機 NA-35使用）。その後、上記試験布を加え５分間処理する。
処理終了後脱水（３分）を行い一晩乾燥（風乾）させる。乾燥後、処理布から１ｇづつ切り取り、スクリュー管バイアルに入れ、クロロホルム５０ｇを添加し、一晩放置する。その後バス式ソニケターにて３０分超音波照射する。この溶液に標準液（内部標準：テレフタル酸ジメチル、約５００ｍｇを１００ｍｌに溶解した溶液を使用）を１．０ｍｌ添加し、激しく攪拌する。得られた溶液をエバポレーターにてクロロホルムを留去する。残さを重クロロホルム１．５ｍｌに溶解させ、1Ｈ−ＮＭＲを測定し（ｂ）成分を算出する。
組成物の吸着率（％）は、標準溶液中のテレフタル酸ジメチルの量，テレフタル酸ジメチルの芳香環プロトンのピーク面積，シリコーン分子のメチル基のピーク面積を使用し算出した。
【０１２０】
＜保存安定性の評価法＞
繊維処理剤組成物を室温及び４０℃で１ヶ月保存し、分離の有無を目視により観察し、下記基準で評価した。
○：分離は観察されない
×：分離している
【０１２１】
【表１】
【０１２２】
＊：２０℃におけるｐＨ、１／１０規定硫酸水溶液及び１／１０規定水酸化ナトリウム水溶液を用いて調整した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【請求項２】
組成物中の（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比が、（ａ）成分／（ｂ）成分＝９／１００〜３０／１００である請求項１記載の繊維処理剤組成物。
【請求項３】
組成物（Ａ）が、さらに水溶性溶剤（（ｅ）成分）を含有する、請求項１又は２記載の繊維処理剤組成物。
【請求項４】
組成物（Ａ）の攪拌下に、水（（ｃ）成分）を添加して得られた水中油型乳化物を含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【請求項５】
（ａ）成分が、下記（ｉ）又は（ii）から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物である請求項１〜４のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
（ｉ）一般式（１）で表されるモノマー単位（ａ１−１）及び一般式（２）で表されるモノマー単位（ａ２−１）を含有し、（ａ１−１）／（ａ２−１）がモル比で１００／３０〜１５０／１であり、分子中の全モノマー単位に対する（ａ１−１）と（ａ２−１）の合計モノマー単位の割合が５０〜１００モル％である高分子化合物。
【化１】
［式中；Ｒ1a及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ1b及びＲ2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−ＣＯＯＭ1（Ｍ1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子）から選ばれる基であり、Ｒ1c及びＲ2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、Ｒ2dは炭素数８〜２２の炭化水素基であり、Ａは−ＣＯＯＭ2、−ＯＨ、−ＣＯＮ(Ｒ1d)(Ｒ1e)、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも１つ有する５又は６員環構造の複素環基である。ここで、Ｍ2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h及びＲ1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、Ｒ1fは炭素数１〜５のアルキレン基、Ｘ-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Ｂは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−（Ｒ2eは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基）から選ばれる基であり、Ｄはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してＲ2dと結合し、Ｂ及びＲ2dを連結する炭素数２〜６の２価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が１〜３００のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数１〜１０のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも１種の基である。ａは０又は１の数を示す。］
（ii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−２）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−２）を有し、（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
−Ｒ3a−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （３）
［式中、Ｒ3aはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｒ3bはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、ｂは１〜３００の数を示し、ｂ個のＲ3bは同一又は異なっていてもよい。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基を示し、Ｒ3cはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。］
【請求項６】
（ａ）成分が、下記（iii）に示す高分子化合物である請求項1〜４のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
（iii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−３）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３−１）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−３）を有し、（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
Ｒ3d−（Ｅ3）3p−（Ｒ3e）3q− （３−１）
（式中、Ｒ3dはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、Ｒ3eはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ3dとＲ3eの炭素数の合計は８〜３０である。Ｅ3は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基、3p，3qはそれぞれ独立に０又は１を示す。）
【請求項７】
（ａ）成分を０．０１〜１０質量％、（ｂ）成分を０．１〜５０質量％、及び（ｃ）成分を４０〜９５質量％含有する、請求項１〜６いずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【請求項８】
（ａ）成分を外殻とし（ｂ）成分を内包した粒径０．１〜５０μｍのカプセル状粒子を含むものである、請求項１〜７いずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【請求項１】
下記（ｂ）成分を含有する組成物（Ａ）が、下記（ａ）成分で乳化された水中油型乳化物を含有する繊維処理剤組成物。
（ａ）成分：ヒドロキシ基、カルボン酸基、４級アンモニウム基、アミノ基及びアミド基から選ばれる基を１つ以上有し、総炭素数が２〜２０である構成単位（ａ１）（但し（ａ２）の構成単位は除く）、及び炭素数８〜２２の炭化水素基を有する構成単位（ａ２）を、（ａ１）／（ａ２）＝１００／３０〜１０００／１のモル比で含有する高分子化合物
（ｂ）成分：ＨＬＢが０を越え７以下であるポリエーテル変性シリコーン
【請求項２】
組成物中の（ａ）成分と（ｂ）成分の質量比が、（ａ）成分／（ｂ）成分＝９／１００〜３０／１００である請求項１記載の繊維処理剤組成物。
【請求項３】
組成物（Ａ）が、さらに水溶性溶剤（（ｅ）成分）を含有する、請求項１又は２記載の繊維処理剤組成物。
【請求項４】
組成物（Ａ）の攪拌下に、水（（ｃ）成分）を添加して得られた水中油型乳化物を含有する、請求項１〜３のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【請求項５】
（ａ）成分が、下記（ｉ）又は（ii）から選ばれる少なくとも１種の高分子化合物である請求項１〜４のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
（ｉ）一般式（１）で表されるモノマー単位（ａ１−１）及び一般式（２）で表されるモノマー単位（ａ２−１）を含有し、（ａ１−１）／（ａ２−１）がモル比で１００／３０〜１５０／１であり、分子中の全モノマー単位に対する（ａ１−１）と（ａ２−１）の合計モノマー単位の割合が５０〜１００モル％である高分子化合物。
【化１】
［式中；Ｒ1a及びＲ2aはそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基であり、Ｒ1b及びＲ2bはそれぞれ独立に、水素原子又は−ＣＯＯＭ1（Ｍ1は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子）から選ばれる基であり、Ｒ1c及びＲ2cはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基、又はヒドロキシ基から選ばれる基であり、Ｒ2dは炭素数８〜２２の炭化水素基であり、Ａは−ＣＯＯＭ2、−ＯＨ、−ＣＯＮ(Ｒ1d)(Ｒ1e)、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＯ−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ+(Ｒ1g)(Ｒ1h)(Ｒ1i)・Ｘ-、−ＣＯＮ(Ｒ1d)−Ｒ1f−Ｎ(Ｒ1g)(Ｒ1h)、もしくは環内にアミノ基又はアミド基を少なくとも１つ有する５又は６員環構造の複素環基である。ここで、Ｍ2は水素原子又はアルカリ金属原子もしくはアルカリ土類金属原子、Ｒ1d、Ｒ1e、Ｒ1g、Ｒ1h及びＲ1iはそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基、Ｒ1fは炭素数１〜５のアルキレン基、Ｘ-は有機又は無機の陰イオン基を示す。Ｂは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−又は−ＣＯＮＲ2e−（Ｒ2eは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基又は炭素数１〜３のヒドロキシアルキル基）から選ばれる基であり、Ｄはエーテル基、エステル基、陽イオン基又はアミド基から選ばれる基を介してＲ2dと結合し、Ｂ及びＲ2dを連結する炭素数２〜６の２価の炭化水素基、オキシアルキレン基の平均付加モル数が１〜３００のポリオキシアルキレン基及びグリセリル基の平均付加モル数１〜１０のポリグリセリル基から選ばれる少なくとも１種の基である。ａは０又は１の数を示す。］
（ii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−２）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−２）を有し、（ａ１−２）／（ａ２−２）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
−Ｒ3a−(ＯＲ3b)b−Ｅ−Ｒ3c （３）
［式中、Ｒ3aはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、Ｒ3bはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていてもよい炭素数１〜６の直鎖もしくは分岐鎖の２価の飽和炭化水素基を示し、ｂは１〜３００の数を示し、ｂ個のＲ3bは同一又は異なっていてもよい。Ｅは−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基を示し、Ｒ3cはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示す。］
【請求項６】
（ａ）成分が、下記（iii）に示す高分子化合物である請求項1〜４のいずれかに記載の繊維処理剤組成物。
（iii）単糖単位、又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位（ａ１−３）、及び単糖単位又はヒドロキシアルキル（炭素数１〜３）化、カルボキシアルキル（炭素数１〜３）化、もしくはカチオン化された単糖単位のヒドロキシ基の水素原子の一部又は全てが、一般式（３−１）で表される基で置換されている単糖単位（ａ２−３）を有し、（ａ１−３）／（ａ２−３）がモル比で１０００／１００〜１０００／１である多糖誘導体。
Ｒ3d−（Ｅ3）3p−（Ｒ3e）3q− （３−１）
（式中、Ｒ3dはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基、Ｒ3eはヒドロキシ基又はオキソ基で置換されていても良い炭素数１〜６の直鎖又は分岐鎖のアルキレン基を示し、Ｒ3dとＲ3eの炭素数の合計は８〜３０である。Ｅ3は、−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＯＣＯ−から選ばれる基、3p，3qはそれぞれ独立に０又は１を示す。）
【請求項７】
（ａ）成分を０．０１〜１０質量％、（ｂ）成分を０．１〜５０質量％、及び（ｃ）成分を４０〜９５質量％含有する、請求項１〜６いずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【請求項８】
（ａ）成分を外殻とし（ｂ）成分を内包した粒径０．１〜５０μｍのカプセル状粒子を含むものである、請求項１〜７いずれかに記載の繊維処理剤組成物。
【公開番号】特開２００７−１３１９９３（Ｐ２００７−１３１９９３Ａ）
【公開日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２７９０２８（Ｐ２００６−２７９０２８）
【出願日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年５月３１日（２００７．５．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月１２日（２００６．１０．１２）
【出願人】（００００００９１８）花王株式会社 (8,290)
【Ｆターム（参考）】
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