置換アルカ−１−インを経由するα−アミノボロン酸誘導体の調製のための新規な合成経路
本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸誘導体の調製に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸エステルの調製に関する。これらの化合物は、Ｎ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、たとえばＮ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸、即ちボルテゾミブ等のボロン酸およびエステル化合物の合成における中間体として用いることができる。
【背景技術】
【０００２】
アミノボロン酸（末端カルボキシル基がボロン酸Ｂ（ＯＨ）２基で置き換えられたアミノ酸）は、主として癌の処置のための治療用として有望な種々の分子におけるアミノ酸の重要な薬学アイソスターである。たとえば、タラボスタットはプロリンボロン酸を含み、ボルテゾミブはロイシンボロン酸を含む。ボルテゾミブ、化学的にはＮ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸は重要なプロテアゾーム阻害剤であり、マントル細胞リンパ腫および多発性骨髄腫の治療用途に臨床承認されている。最近、ＷＯ２００９／００６４７３ Ａ２に記載されているように、アミノボロン酸、特にロイシンボロン酸を含む多くの新規な分子が調製され、生物学的に試験されてきた。
【０００３】
ボルテゾミブならびに他のアミノボロン酸およびエステル化合物の合成は、ＥＰ０７８８３６０ Ｂ１、ＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２、ＷＯ２００９／００４３５０ Ａ１およびＷＯ２００９／０３６２８１ Ａ２に開示されている。ＥＰ０７８８３６０ Ｂ１には（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）−ピナンジオールロイシンボロネートおよびアミノ酸またはその誘導体を出発原料として用いるアミノボロン酸およびエステル化合物の調製のための一般的な方法が記載されている。カップリング剤として１−エチル−３−（３−ジメチルアミノ−プロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、ベンゾトリアゾル−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ試薬）またはＯ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾル−１−イル）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）が用いられた。アミノボロン酸およびエステル化合物の大スケール製造に適した合成方法はＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２に記載されている。合成にはボロネート錯体が関与し、これはボロン酸エステル化合物が得られる条件下でルイス酸と接触させる。ＷＯ２００９／００４３５０ Ａ１にはボルテゾミブおよびその合成のための中間体の高収率合成が開示されている。この手順には出発化合物である（Ｓ）−ピナンジオール２−メチルプロパン−１−ボロネートのハロゲン化における極めて高い割合のテトラヒドロフランの使用が含まれている。ＷＯ２００９／０３６２８１ Ａ２には実質的に純粋なボルテゾミブおよびその中間体の調製のための方法が記載されている。前記特許出願にはボルテゾミブの結晶形の調製のための方法ならびにボルテゾミブの保存システムも開示されている。
【０００４】
ＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８４、２５９巻、１５１０６−１５１１４頁およびＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８１、１０３巻、５２４１−５２４２頁には、当業者にはＭａｔｔｅｓｏｎの合成経路として公知のα−アミノボロン酸エステルの調製のための経路が記載されている。ボロン酸エステルを（ジクロロメチル）リチウムで同族体化してα−クロロボロン酸エステルを形成することは、キラル指向性基としてピナンジオールを用いれば効率的であり、良好なキラル選択性をもたらすことが示されている。触媒としてのルイス酸（ＺｎＣｌ２）およびボレート中間体の転位のための塩化物イオンスカベンジャーを用いることによって、α−クロロボロン酸エステル生成物のジアステレオマー比が改善された。α−クロロボロン酸エステルはリチウムヘキサメチルジシラザン（ＬｉＨＭＤＳ）によってシリル化α−アミノボロン酸エステルに変換され、これはインサイチュで脱シリル化され、プロトン化されてα−アミノボロン酸エステルとなった。
【０００５】
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニルアルジミンへのビス（ピナコラト）ジボロンのジアステレオ高選択性銅触媒付加による多様なα−アミノボロン酸エステルの合成のための手法は、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００８、１３０巻、６９１０−６９１１頁に開示されている。
【０００６】
１，１−ジハロゲノアルケンの対応するアルキンへの変換および引き続く１−アルキニルボランの合成は、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７２、１３巻、３７６９−３７７２頁およびＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８８、２９巻、２６３１−２６３４頁に開示されている。
【０００７】
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４、１１６巻、１０３０２−１０３０３頁には、１−アルキニルジオキサボロランから出発し、ヒドロジルコノ化およびそれに続くハロゲン化またはカルボニル化等の置換によってα置換１−アルケニルジオキサボロランを調製するための方法が記載されている。この参考文献には、以下のα置換１−アルケニルジオキサボロランが開示されている。（Ｅ）−２−（１−クロロ−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２−（１−ブロモ−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２−（１−ヨード−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２，２，６，６−テトラメチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ヘプタ−４−エン−３−オン、（Ｅ）−４，４−ジメチル−１−フェニル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ペンタ−２−エン−１−オン、（Ｅ）−２−（４，４−ジメチルペンタ−２−エン−２−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランジルコノ−センおよび（Ｅ）−２−（ヘプタ−２−エン−２−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランジルコノセン。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第０９／００６４７３号
【特許文献２】欧州特許第０７８８３６０号明細書
【特許文献３】国際公開第０５／０９７８０９号
【特許文献４】国際公開第０９／００４３５０号
【特許文献５】国際公開第０９／０３６２８１号
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８４、２５９巻、１５１０６−１５１１４頁
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８１、１０３巻、５２４１−５２４２頁
【非特許文献３】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００８、１３０巻、６９１０−６９１１頁
【非特許文献４】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７２、１３巻、３７６９−３７７２頁
【非特許文献５】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８８、２９巻、２６３１−２６３４頁
【非特許文献６】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４、１１６巻、１０３０２−１０３０３頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
当技術分野において、α置換ボロン酸エステルの調製のための新規な中間化合物および効率的な方法に対するニーズがある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は主な態様および好ましい実施形態を含む以下の項目を提供する。これらはそれぞれ単独および組合せで、特に上記の課題を解決することに寄与し、ひいては追加的な利点を提供する。
（１）式ＶＩの化合物
【００１２】
【化１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための方法であって、
（ｉ）式Ｖの化合物
【００１３】
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＸは上記で定義した通りである。］
を提供する段階および
（ｉｉ）水素添加によって前記式Ｖの化合物を式ＶＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【００１４】
本明細書において用いる用語「アルキル」には、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ｉ−ヘキシル、ヘプチル、４，４−ジメチルペンチル、オクチル、２，２，４−トリメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシルおよびドデシル等の１２炭素まで、好ましくは１−８炭素の直鎖および分枝の両方の炭化水素鎖またはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシルおよびシクロドデシル等の３から１２炭素、好ましくは３から８炭素を含む飽和環状炭化水素基等の環状炭化水素が含まれる。
【００１５】
本明細書において用いる用語「アリール」は、それ自体または別の基の一部として、フェニルまたはナフチル等の環部分に６から１２炭素、好ましくは環部分に６−１０炭素を含む単環または二環芳香族基を指す。
【００１６】
本明細書において用いる用語「アリールアルキル」は、前記アリール部分がアルキル鎖の近位端部もしくは末端部または前記アルキル鎖の間のいずれか１つにおいて前記直鎖または分枝アルキル部分に組み込まれていることを意味する。たとえば、近位端部はＲ１についてはたとえば式Ｖの化合物の二重結合に隣接すること、Ｒ２およびＲ３については式ＶおよびＶＩの化合物の酸素に隣接することを意味し、一方末端部はアリールアルキル部分の末端を意味する。
【００１７】
本明細書において用いる用語「置換」には、１個、２個または３個のハロゲン置換基を有する上記で定義したアルキル、アリールもしくはアラルキル基または１つのＣ１−６アルキル（Ｃ６−１０）アリール、ハロ（Ｃ６−１０）アリール、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル（Ｃ３−８）シクロアルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、ヒドロキシおよび／またはカルボキシが含まれる。
【００１８】
本明細書において用いる用語「縮合」は、少なくとも１つの共通の結合によって１つが他に連結された少なくとも２つの環を意味する。
【００１９】
式Ｖの化合物の構造式に示されるＣ−Ｒ１結合についての斜線は、幾何学的配置は定義されていないが、式Ｖの化合物は（Ｅ）および（Ｚ）の両方の異性体の混合物の形態またはそれぞれ純粋な（Ｅ）および（Ｚ）異性体の形態であり得ることを意味する。
【００２０】
式Ｖの化合物の式ＶＩの化合物への変換を含む本発明のこの態様による手段の概念は、工業的に応用でき、競合可能な方法を提供する。それは、先行技術においてα置換ボロン酸エステルを得るために用いられるＭａｔｔｅｓｏｎの方法とは対照的に、再配置段階を制御する困難がないためである。さらに、出発原料として式Ｖの化合物を選択することによって、そのような化合物を得るために安価で入手しやすい前記の出発原料を使用することが可能になる一方、有毒および／または有害な試薬の使用を避けることができる。
【００２１】
Ｒ２およびＲ３は引き続く手順の段階の観点から選択され得る。たとえば、Ｒ２およびＲ３が保護基としてのみ用いられる場合には、入手しやすいおよび／または安価な試薬によって導入できるアキラルなＲ２およびＲ３が用いられ得る。一方、Ｒ２およびＲ３が生成すべき化合物の不可欠な部分を表す場合、またはＲ２およびＲ３が指向する基として作用する場合には、Ｒ２およびＲ３に適切なキラル基が選択され得る。
【００２２】
（２）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルな５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（１）による方法。
【００２３】
（３）ＸがＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択されるハロゲンである、項目（１）または（２）による方法。
【００２４】
（４）前記水素添加が触媒の存在下で行なわれ、好ましくは前記触媒が均一系触媒反応のための触媒である、上記項目のいずれか一項による方法。
【００２５】
（５）触媒が遷移金属を含む錯体から選択される、項目（４）による方法。
【００２６】
遷移金属を含む錯体、即ち触媒において、遷移金属は好ましくは二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つのリガンドと錯体を形成している。より好ましくは、遷移金属触媒はリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラルリガンド等のキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される。さらにより好ましくは、キラリティーを有する前記成分は鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋形である。特に、前記リガンドの少なくとも１つはキラリティーを有し、前記リガンドは鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋形である。そのようなリガンドには、これだけに限らないが、たとえば（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｒ）−Ｐ−ホス）；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｓ）−キシル−Ｐ−ホス）；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン（即ち（Ｒ）−ファン−ホス）；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニル−ホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン（即ち（Ｓ）−メボホス）；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエンアダクト（即ち（Ｓａ，Ｒｃ）−（１−Ｎｐｈ）−キナホス）；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン（即ち（Ｓ）−キシルファネホス）；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル（即ち（Ｒ）−Ｈ８−ビナム−Ｐ）が含まれ得る。好ましいキラルリガンドは（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。好ましくは、遷移金属を含む錯体は基質と触媒のモル比５：１から１００：１の範囲、より好ましくは基質と触媒のモル比５：１から５０：１の範囲で用いられる。
【００２７】
（６）錯体中に含まれる遷移金属がＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒからなる群から選択され、好ましくはＲｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒであり、より好ましくはＲｕおよびＩｒ、特にＩｒである、項目（５）による方法。
【００２８】
（７）触媒が（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロ−メチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、および（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミンおよびビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ） （Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンからなる群から選択される、項目（５）または（６）による方法。
【００２９】
（８）水素添加が約１０℃から８０℃、好ましくは約４５℃から５５℃、より好ましくは約５０℃の温度で行なわれる、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３０】
本明細書において用いる用語「約」は大略、領域、およそまたはほぼを意味する。用語「約」が数値範囲とともに用いられる場合には、それにより説明した数値の上および下の境界を拡張することによってその範囲が変更される。一般に本明細書において、用語「約」は記述した値の上下に１０％の変動で数値を変更するために用いられる。
【００３１】
（９）水素添加が約５から２０ｂａｒの水素圧で行なわれ、および／または反応時間が約１から２０日、好ましくは約１から１０日である、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３２】
（１０）水素添加の間、脱ハロゲン化が本質的に避けられ、好ましくは脱ハロゲン化が式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる、項目（３）から（９）のいずれか一項による方法。
【００３３】
本明細書において用いる用語「脱ハロゲン化」は、化合物からハロゲンが除去されて水素によって置き換えられる反応を意味する。
【００３４】
水素添加プロセスの間、アルケンの二重結合に結合したハロゲンは通常、脱ハロゲン化される。本発明のこの有益な実施形態によって、驚くべきことに式Ｖの置換α−ハロゲノビニルボロン酸エステルは脱ハロゲン化の実質的な危険なしに水素添加されて式ＶＩのα−ハロゲノボロン酸エステルに到達し得ることが見出された。穏和な反応条件をもたらす適切な触媒をさらに選択することによって、式Ｖの化合物の脱ハロゲン化を実質的に避けることができる。
【００３５】
（１１）式ＶＩの鏡像異性的に純粋な化合物が段階（ｉｉ）に続いて適用される鏡像異性分割によって得られる、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３６】
本明細書において用いられる「鏡像異性分割」は、キラルカラムクロマトグラフィーまたはジアステレオマー塩の結晶化等の、当技術分野で公知の手段によって鏡像異性体を分割する段階を意味する。
【００３７】
（１２）式ＶＩの化合物
【００３８】
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＶＩ’の化合物
【００３９】
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換反応を適用することによってさらに変換される、項目（１）から（１１）のいずれか一項による方法。
【００４０】
本発明のこの好ましい実施形態によれば、式ＶＩの化合物のキラル中心の立体化学的配置は反対の立体化学的配置を有するキラル中心に変換することができる。これにより「望ましくない」立体異性体の「望ましい」立体異性体への変換がもたらされる。したがって、完全には立体選択的でない水素添加反応の生成物を、立体異性体のキラルクロマトグラフィー分割に供することができる。ＶＩの望ましい立体異性体を集め、望ましくない立体異性体を追加的なＳＮ２反応に供して、望ましい立体異性体の追加量を得ることができる。この方法により、Ｖの可能な最大量を望ましい立体異性体に変換することができる。本明細書において用いられる用語「望ましい立体異性体」は、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはボルテゾミブ誘導体の製造等のさらなる合成のための望ましい立体化学的配置をα−炭素原子に有する式ＶＩの化合物を意味する。本明細書において用いられる用語「望ましくない」立体異性体は、望ましい立体異性体の配置と反対の立体化学的配置をα−炭素原子に有する式ＶＩの化合物を意味する。たとえば、（Ｓ）−鏡像異性体は望ましくない立体異性体を表すことがあり、したがってそれぞれ望ましい（Ｒ）−鏡像異性体に変換され得る。「望ましくない」立体異性体は、たとえば鏡像異性分割によって得られる。
【００４１】
さらに、この実施形態によって多数の異なった引き続く合成において式ＶＩの「望ましい」化合物の柔軟な応用がもたらされる。それは、合成経路、または合成経路の目標生成物さえもが変更された場合に、キラル中心における立体化学的配置を引き続いて適切に選択できるからである。
【００４２】
（１３）式Ｖの化合物
【００４３】
【化５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＩＩＩの化合物
【００４４】
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りである。］
から、式ＩＩＩの化合物を式ＩＶの化合物
【００４５】
【化７】
［式中、式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分は上記で定義したＸによって置換される。］
に変換するヒドロジルコノ化によって調製される、上記項目のいずれか一項による方法。
【００４６】
式ＩＶの化合物の構造式に示されるＣ−Ｒ１結合についての斜線は、幾何学的配置は定義されていないが、式ＩＶの化合物は（Ｅ）および（Ｚ）の両方の異性体の混合物の形態またはそれぞれ純粋な（Ｅ）および（Ｚ）異性体の形態であり得ることを意味する。
【００４７】
本明細書において用いられる用語「ヒドロジルコノ化」は、Ｓｃｈｗａｒｔｚ試薬としても知られているジルコニウム含有試薬、Ｃｐ２ＺｒＨＣｌを用いて有機金属化合物を得るアルケンおよびアルキンの水素金属付加を意味する。
【００４８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００４９】
（１４）式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分がハロゲン化によって、好ましくはインサイチュのハロゲン化によって、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択されるハロゲン、好ましくはＣｌによって置換される、項目（１３）による方法。
【００５０】
本明細書において用いられる用語「ハロゲン化」は、Ｓｃｈｗａｒｔｚの中間体を含む有機金属化合物がハロゲンと反応してアルケニルまたはアリールハライドを生成する置換反応を意味する。
【００５１】
（１５）ハロゲン化がＣｌ２、Ｂｒ２、Ｉ２、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミドおよびＮ−ヨードスクシンイミドからなる群から選択される反応物、好ましくはＮ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミドおよびＮ−ヨードスクシンイミド、より好ましくはＮ−クロロスクシンイミドによって行なわれ、および／または
溶媒がＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、１，２−ジクロロエタン（ＤＣＥ）、Ｅｔ２Ｏ、ＭＴＢＥ、ｉ−Ｐｒ２Ｏ、ＭｅＴＨＦおよびトルエン、好ましくはＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥおよびＴＨＦ、より好ましくはＣＨ２Ｃｌ２およびＴＨＦからなる群から選択される、項目（１４）による方法。
【００５２】
（１６）ハロゲンが場合によってＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択される部分にさらに変換され、Ｒ’が置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す、項目（１３）から（１５）による方法。
【００５３】
（１７）式ＩＩＩの化合物
【００５４】
【化８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｉの化合物
【００５５】
【化９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
を準備する段階、
（ｉｉ）式Ｉの化合物の溶液に有機金属強塩基を加えて式Ｉの化合物を式ＩＩの化合物
【００５６】
【化１０】
［式中、Ｒ１は上記で定義した通りである。］
に変換する段階、
（ｉｉｉ）式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【００５７】
【化１１】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と、溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加える段階
を含む方法であって、
段階（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）が式ＩＩの化合物またはそれぞれの対応するアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離することなくワンポット反応として実施される方法。
【００５８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００５９】
本発明のこの態様によれば、ジハロゲノアルケンから１−アルキニルボロネートを調製するための方法が提供され、ここで式Ｉの化合物に有機金属強塩基を加えることによって式ＩＩのアセチリドカルバニオンが形成される。本明細書において用いられる用語「有機金属強塩基」は、少なくとも３５のｐＫａ値を有する有機金属塩基を意味する。式ＩＩのアセチリドカルバニオンはそれぞれのアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離することなく式ＩＸの化合物と反応させる。式Ｉの化合物から誘導されるアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨは通常は非常に揮発性が高く、即ちその沸点は周囲温度の付近かその範囲内にある。したがってこの手順の概念によって安全で改善された方法の操作性がもたらされる。それは、前記比較的揮発性の高いアセチレン誘導体の単離が必要ないからである。さらに、式Ｉの化合物の式ＩＩの化合物への直接変換と前記式ＩＩの化合物と式ＩＸの化合物とのインサイチュの反応の組合せによって、収率低下の原因となる中間生成物の面倒な単離がないので、収率が改善された有利なワンポット反応がもたらされる。
【００６０】
さらに、本発明のこの態様により、項目（１）から（１２）による方法によって式ＶＩの化合物の調製のための価値ある出発原料がもたらされ、項目（１３）から（１６）による方法によって式Ｖの化合物が好ましく得られる。
【００６１】
好ましくは、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同じであるか、Ｒ２、Ｒ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する一方、Ｒ４はＲ２、Ｒ３とは異なる基を表し、より好ましくはＲ２、Ｒ３およびＲ４は同じで置換もしくは非置換アルキル基を表し、またはＲ２、Ｒ３は共同して５員から８員の縮合または非縮合環の一部を形成する一方、Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル基を表し、特にＲ２、Ｒ３およびＲ４は同じで非置換アルキル基を表し、またはＲ２、Ｒ３は共同で５員から６員の環の一部を形成する一方、Ｒ４は非置換アルキル基を表す。
【００６２】
（１８）式ＩＩＩの化合物
【００６３】
【化１２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
が、式ＩＩの化合物
【００６４】
【化１３】
［式中、Ｒ１は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【００６５】
【化１４】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と、溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加えることによって調製される、項目（１３）から（１６）のいずれか一項による方法。
【００６６】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。Ｒ２、Ｒ３およびＲ４によって表される好ましい基については、項目（１７）の対応する定義が参照される。
【００６７】
（１９）溶媒がジエチルエーテル、ｉ−Ｐｒ２Ｏ、ＭＴＢＥ、ＭｅＴＨＦおよびＴＨＦからなる群から選択される溶媒、好ましくはＴＨＦが用いられる、項目（１７）または（１８）による方法。
【００６８】
（２０）式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物と反応させることに続いて酸、好ましくは無機酸、特にＨＣｌが加えられる、項目（１７）から（１９）のいずれか一項による方法。
【００６９】
（２１）式ＩＩの化合物が式Ｉの化合物
【００７０】
【化１５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
から、有機金属強塩基を式Ｉの化合物の溶液に加えることによって調製される、項目（１７）から（２０）のいずれか一項による方法。
【００７１】
このようにして、式Ｉを有する入手しやすく安価な出発原料を、式ＶＩのα−置換ボロン酸エステルの合成に用いることができる。先行技術において用いられたＭａｔｔｅｓｏｎの合成経路によって調製されるα−置換ボロン酸エステルは、その中の僅かしか市販されていないアルキルまたはアリールボロン酸から調製されており、ボロン酸をそれぞれのアルコールによってエステル化する反応には追加的な反応段階が必要である。これと対照的に、本方法は式Ｉの化合物から出発しており、これはたとえばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００、４１巻、４００７−４００９頁に記載されているように、安価で市販されている式Ｒ１ＣＨＯのアルデヒドから得られる。
【００７２】
（２２）有機金属強塩基が金属アミドおよびアルキルリチウム、好ましくはナトリウムアミド、カリウムアミド、リチウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、メチルリチウム、ブチルリチウム、ヘキシルリチウムおよびフェニルリチウムからなる群から選択され、より好ましくはブチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）またはメチルリチウム、さらにより好ましくはｎ−ＢｕＬｉ、特にｎ−ＢｕＬｉである、項目（１７）または（２１）による方法。
【００７３】
（２３）式ＩＸの化合物のＲ２および／またはＲ３がキラルであり、好ましくは式ＩＸの化合物のＲ２およびＲ３によって形成されるボロラン環がキラルであり、より好ましくは前記式ＩＸのキラル化合物が鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋である、項目（１７）から（２２）のいずれか一項による方法。
【００７４】
この好ましい実施形態によれば、Ｒ２およびＲ３は引き続く反応段階の観点から、たとえばＲ２およびＲ３が生成すべき最終化合物の不可欠な部分を表す場合、またはたとえばＲ２およびＲ３が引き続く反応段階において指向する基として作用する場合に、適切に選択される。
【００７５】
（２４）式ＶＩの化合物
【００７６】
【化１６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩの化合物
【００７７】
【化１７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、および
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩの化合物
【００７８】
【化１８】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩの化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩの化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法。
【００７９】
本発明のこの有益な実施形態によれば、式ＶＩのα−置換ボロン酸エステルは、保護されたアミノ基を有するα−アミノボロン酸エステルの合成における中間体として用いられる。本明細書において用いられる用語「保護基の開裂」は、アミノ基保護部分が開裂する反応、たとえば水素添加または加水分解を意味する。
【００８０】
（２５）アミノ基保護部分ＰＭが、ＳＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＳｉ（ＣＨ２ＣＨ３）３からなる群から選択される、項目（２４）による方法。
【００８１】
（２６）アミノ基保護部分ＰＭが、反応物としてシリルアミドの塩、好ましくは（（ＣＨ３）３Ｓｉ）２ＮＮａ（ＮａＨＭＤＳ）および（（Ｃ２Ｈ５）３Ｓｉ）２ＮＬｉ（ＬｉＨＭＤＳ）を用いることによって導入される、項目（２４）または（２５）による方法。
【００８２】
（２７）ＡがＣｌ−およびＣＦ３ＣＯＯ−からなる群から選択され、好ましくはＡがＣｌ−であり、および／または
ＸがＣｌであり、および／またはアミノ基保護部分ＰＭがＳｉ（ＣＨ３）３である、項目（２４）または（２５）による方法。
【００８３】
（２８）ラセミ混合物中の式ＶＩＩＩの化合物が、キラルな酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割によって光学的に純粋な（Ｒ）−鏡像異性体または（Ｓ）−鏡像異性体にさらに分割することができる、項目（２４）から（２７）による方法。
【００８４】
（２９）式ＩＶの化合物
【００８５】
【化１９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
但し、Ｒ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味しない。］。
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００８６】
（３０）式Ｖの化合物
【００８７】
【化２０】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、ＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］。
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００８８】
（３１）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３は５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（２９）または（３０）による化合物。
【００８９】
（３２）式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体
【００９０】
【化２１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩの化合物を式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、好ましくはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【００９１】
本明細書において用いられる用語「その遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩」は、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体のボロン酸部分が遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩の形態であることを意味する。
【００９２】
（３３）ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩの化合物をボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【００９３】
本明細書において用いられる用語「そのエステルもしくは酸無水物もしくは塩」は、ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）のボロン酸部分がエステルもしくは酸無水物もしくは塩の形態であることを意味する。
【００９４】
この好ましい実施形態によれば、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、たとえばボルテゾミブを製造するための有利な方法が提供され、出発原料としての式ＶＩの化合物によって、安価で入手しやすい出発原料の使用が可能になる一方、有毒および／または有害な試薬の使用を避けることができる。
【００９５】
（３４）医薬組成物を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（３２）に従って式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記式Ｘの化合物を少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む方法。
【００９６】
（３５）医薬組成物を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（３３）に従ってボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはその酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記ボルテゾミブを少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む方法。
【００９７】
（３６）式Ｖの化合物
【００９８】
【化２２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、ＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【００９９】
【化２３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【０１００】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１０１】
（３７）式ＩＶの化合物
【０１０２】
【化２４】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
但し、Ｒ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【０１０３】
【化２５】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【０１０４】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
（３８）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（３６）または（３７）による使用。
（３９）式ＶＩ＊の化合物
【０１０５】
【化２６】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｖの化合物
【０１０６】
【化２７】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
＊はキラル中心を示す。］
を準備する段階、
（ｉｉ）前記式Ｖの化合物を式Ｖ＊の化合物
【０１０７】
【化２８】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
式Ｖの化合物をアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって変換する段階、および
（ｉｉｉ）前記式Ｖ＊の化合物を水素添加によって式ＶＩ＊の化合物に変換する段階
を含む方法。
【０１０８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１０９】
本明細書において用いられる用語「テトラアルキルアンモニウムカチオン」には、アルキル成分が互いに独立に１０炭素まで、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル、ペンチル等の１−５炭素の直鎖および分枝の両方の炭化水素鎖から選択されるアンモニウムカチオンが含まれる。
【０１１０】
ここで、上記で定義した、特に項目（１）から（２８）のいずれか一項の詳細および条件を適用することができる。
【０１１１】
（４０）式ＶＩの化合物
【０１１２】
【化２９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩ＊の化合物
【０１１３】
【化３０】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物ＶＩをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって、さらに変換される、項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法。
【０１１４】
（４１）式ＶＩ＊の化合物
【０１１５】
【化３１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩ＊の化合物
【０１１６】
【化３２】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩ＊の化合物
【０１１７】
【化３３】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩ＊の化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩ＊の化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩ＊の化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩ＊の化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、項目（３９）または（４０）による方法。
【０１１８】
用語「保護基の開裂」については、項目（２４）の対応する定義が参照される。
【０１１９】
（４２）アミノ基保護部分ＰＭがＳＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＳｉ（ＣＨ２ＣＨ３）３からなる群から選択される、項目（４１）による方法。
【０１２０】
（４３）アミノ基保護部分ＰＭが、反応物としてシリルアミドの塩、好ましくは（（ＣＨ３）３Ｓｉ）２ＮＮａ（ＮａＨＭＤＳ）および（（Ｃ２Ｈ５）３Ｓｉ）２ＮＬｉ（ＬｉＨＭＤＳ）を用いることによって導入される、項目（４１）または（４２）による方法。
【０１２１】
（４４）ＡがＣｌ−およびＣＦ３ＣＯＯ−からなる群から選択され、好ましくはＡがＣｌ−であり、および／またはＸがＣｌであり、および／またはアミノ基保護部分ＰＭがＳｉ（ＣＨ３）３である、項目（４１）または（４２）による方法。
【０１２２】
（４５）ラセミ混合物中の式ＶＩＩＩ＊の化合物が、キラルな酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割によって光学的に純粋な（Ｒ）−鏡像異性体または（Ｓ）−鏡像異性体にさらに分割することができる、項目（４１）から（４４）による方法。
【０１２３】
（４６）式Ｖ＊の化合物
【０１２４】
【化３４】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］。
【０１２５】
（４７）式Ｖ＊の化合物
【０１２６】
【化３５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
の、
式ＶＩＩＩ＊の化合物
【０１２７】
【化３６】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または薬学的に活性な化合物の調製のための方法
における使用。
【０１２８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１２９】
（４７）式ＸＶＩＩの化合物
【０１３０】
【化３７】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物または項目（３９）もしくは（４０）による方法によって調製される式ＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物またはその遊離塩基に変換する段階または項目（４１）から（４５）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【０１３１】
【化３８】
［式中、Ａｒは上記で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【０１３２】
用語「置換もしくは非置換」、「アルキル」、「アリール」および「アラルキル」については、上の項目（１）が参照される。
【０１３３】
本発明のこの有益な実施形態によれば、式ＶＩＩＩのα−置換ボロン酸エステルまたは式ＶＩＩＩ＊のそれらのトリフルオロボレート誘導体は、Ｓｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａカップリング反応による窒素含有有機分子の合成における中間体として用いられる。
【発明を実施するための形態】
【０１３４】
以下、好ましい実施形態および実施例によって本発明をより詳細に説明するが、これらの実施形態、実施例は説明のためのみに提示するものであり、本発明を何ら限定するものではないことを注意しておく。
【０１３５】
反応スキーム１はα−置換ボロン酸エステル（ＶＩ）を調製するための本発明による方法の好ましい実施形態を説明するものである。
【０１３６】
【化３９】
スキーム１（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＺおよびＸは上の項目で定義した通りである。）の好ましい実施形態によれば、式ＩＩＩの化合物は、式Ｉの化合物を有機金属強塩基、たとえばｎ−ヘキサン中ｎ−ＢｕＬｉ等の有機リチウム試薬と接触させて、アセチリド（この場合には有機リチウム試薬を用いるのでリチウムアセチリド）である式ＩＩの化合物を得ることによって調製される。次に、式ＩＩの化合物とそのそれぞれのアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離せずに、同じ反応容器内で式ＩＸの化合物を加えることによって反応を進行させて、式ＩＩＩの化合物を得る。この反応の最後の段階は、無水ＨＣｌ等の酸の添加によって行なわれる。反応の両方の段階、即ち化合物ＩＩＩへの脱離および付加は有機溶媒中、好ましくはＴＨＦ中で実施される。
【０１３７】
スキーム１に提示する合成の出発原料である式Ｉの化合物は入手可能であり、たとえば、たとえばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００、４１巻、４００７−４００９頁に記載されているような、当業者には既知の合成経路によって調製することができる。
【０１３８】
さらにスキーム１に示す好ましい実施形態によれば、式Ｖの化合物は式ＩＩＩの化合物をヒドロジルコノ化に供して式ＩＶの化合物を得て、続いてこれをハロゲン化、好ましくはインサイチュでハロゲン化することによって調製される。本明細書において用いられるヒドロジルコノ化は、当業者には周知の方法であるＣｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（Ｓｃｈｗａｒｔｚ試薬としても知られている。）を用いて有機ジルコノセンを形成することを意味する。ハロゲン化はたとえばハロゲン上に正電荷を発現する種々のハロゲン試薬、好ましくはＮ−ハロゲノスクシンイミド（たとえばスキーム１に示したＮ−クロロスクシンイミド、ＮＣＳ）をインサイチュで式ＩＶの化合物に加えて式Ｖの化合物を得ることによって達成できる。反応はＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２またはＤＣＥ等の有機溶媒中で行なわれ、これは後に減圧で除去される。反応混合物はｎ−ヘキサンで抽出され、残留物はクロマトグラフィーによって精製される。
【０１３９】
あるいは、上述のヒドロジルコノ化に引き続いて導入されるハロゲンは、場合によってさらにＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’（式中、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。）からなる群から選択される部分に、当業界で周知の方法によって変換することができる。たとえばＵＳ４９２４０２６のプロトコルに従って、ハロゲン原子、たとえばＣｌ（スキーム１においてＸ＝Ｃｌの式Ｖの化合物）は、部分ＯＣＯＭｅ（スキーム１においてＸ＝ＯＣＯＭｅの式Ｖの化合物）に変換することができる。
【０１４０】
Ｓｃｈｗａｒｔｚ中間体を経由するアルキンボロネートのヒドロハロゲン化によればデノボ生成アルケンが得られ、これは理論的には２つの幾何異性体で存在する。文献データ（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４，１１６巻、１０３０２−１０３０３頁）によれば、（Ｅ）配置が主として生成すると思われる。本発明の観点では配置の決定は不要である。それは本発明の方法の観点ではβ炭素原子はプロキラルではないからである。
【０１４１】
さらにスキーム１に示す好ましい実施形態によれば、式ＶＩの化合物は式Ｖの化合物の水素添加／還元によって調製される。式Ｖの化合物中のＸがハロゲンであれば、還元は脱ハロゲン化なしの均一な還元を意味する。この反応は有機溶媒、好ましくはＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥまたはトルエン中で触媒の存在下で実施され、オートクレーブ中、不活性雰囲気で行なわれる。
【０１４２】
別の好ましい実施形態によれば、式ＩＶおよびＶの化合物において、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３は直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３は５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１は非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３は５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１はイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３は共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する。Ｒ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニルまたは４−フルオロフェニルであり、Ｒ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する式ＩＶおよびＶの最も好ましい化合物は、以下のスキーム２に示されている。式中、式ＶａからＶｅの化合物におけるＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。
【０１４３】
【化４０】
触媒が実質的に脱ハロゲン化の傾向を低減させることに寄与するように、触媒は遷移金属、好ましくはＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ｉｒから選択される。好ましくは触媒は金属−（ホスフィン）−錯体であり、金属は好ましくはＣｕ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ｉｒ、より好ましくはＩｒである。好ましくは、遷移金属はリガンドとして二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つの有機化合物と錯体を形成する。より好ましくは、遷移金属触媒はリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラルリガンド等のキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される。さらにより好ましくは、キラリティーを有する上述の成分は、鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋な形態である。特に、前記リガンドの少なくとも１つはキラリティーを有し、前記リガンドは鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋な形態である。そのようなリガンドには、たとえばこれだけに限らないが、（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｒ）−Ｐ−ホス）；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｓ）−Ｘｙｌ−Ｐ−ホス）；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン（即ち（Ｒ）−ファン−ホス）；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン（即ち（Ｓ）−メボホース）；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニル−ホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエン生成物（即ち（Ｓａ，Ｒｃ）−（１−Ｎｐｈ）−キナホース）；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン（即ち（Ｓ）−キシルファネホス）；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル（即ち（Ｒ）−Ｈ８−ビナム−Ｐ）が含まれる。好ましいキラルリガンドは、（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。
【０１４４】
【化４１】
キラルリガンドを有する遷移金属触媒の非限定的なリストには、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン；ビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ）（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンが含まれる。
【０１４５】
さらに、遷移金属を含む錯体は、好ましくは５：１から１００：１の範囲の基質対触媒モル比、より好ましくは５：１から５０：１の範囲の基質対触媒モル比で用いられる。特に好ましい触媒は、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロ−オクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよび（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。
【０１４６】
式Ｖの化合物、Ｉｒ触媒および適切な有機溶媒、好ましくはＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥまたはトルエンを窒素雰囲気下でオートクレーブに入れる。オートクレーブをシールし、窒素で数回、好ましくは約６ｂａｒの窒素で３回、次いで水素で数回、好ましくは約６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧を行なう。次いで混合物を適切な時間、たとえば１から２０日、好ましくは約１から１０日、１０℃から８０℃の温度で、より好ましくは約４５℃から５５℃で、約５から２０ｂａｒの水素の下で撹拌する。この時間の後、オートクレーブを約２０℃から２５℃等の室温に冷却する。次いでオートクレーブを注意深く減圧し、得られた溶液を適切な容器、好ましくは丸底フラスコに注ぐ。溶媒を減圧で除去し、残留物を適切な溶離液、好ましくはｎ−ヘキサンとともにシリカゲルの短いカラムに通して触媒を除去する。イリジウム触媒を用いるそのような好ましい手順によって脱ハロゲン化が実質的に低減され、好ましくは脱ハロゲン化は式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる。
【０１４７】
本発明の別の実施形態によれば、化合物Ｖの水素添加反応で得られる化合物ＶＩのα−（Ｒ）およびα−（Ｓ）異性体のラセミ混合物は、光学的に純粋なα−（Ｒ）またはα−（Ｓ）−鏡像異性体を得るために、鏡像異性分割によってさらに分割することができる。鏡像異性体はそのスカラー的特徴においては異ならないので、鏡像異性分割にはキラルな環境が必要である。分割のためのキラルな環境は、たとえばクロマトグラフィーカラムにおけるキラルな支持体によって、または結晶化によって分割できるジアステレオマー塩を形成するための鏡像純粋な酸／塩基付加塩の添加によって提供され得る。式ＶＩの化合物のボロラン部分がキラルである特別な場合には、式ＶＩの化合物はジアステレオマーを表す。ジアステレオマーはそのスカラー的特徴が異なるので、式ＶＩのジアステレオマー化合物はキラルな環境を提供することなく、たとえば結晶化またはアキラルな支持体上のクロマトグラフィー法によって分割することができる。
【０１４８】
さらに、別の実施形態においては、式ＶＩの化合物の脱離基Ｘは、式ＶＩの化合物
【０１４９】
【化４２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択される。］
が式ＶＩ’の化合物
【０１５０】
【化４３】
［式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換反応を適用することによってさらに変換される方法によって化合物ＶＩのα−炭素原子における立体化学的配置を適切に反転させるために、Ｘ’によって交換することができる。
【０１５１】
上記で提示したＳＮ２反応を完全には立体選択的でない水素添加反応に起因する生成物のキラルクロマトグラフィー分割の後に得られる望ましくない立体異性体に適用すれば、追加的な量の望ましい立体異性体を回収することができる。
【０１５２】
前記ＳＮ２型の求核置換は当技術分野において「Ｗａｌｄｅｎ反転」としても知られており、脱離基Ｘが二次炭素原子に位置し、そのため二分子ＳＮ反応（ＳＮ２）および次には化合物ＶＩのα−炭素原子における立体化学的配置の反転が可能になる。たとえば、Ｘ＝Ｃｌである化合物ＶＩはＥＰ０３１５５７４に記載された方法によって化合物ＶＩ’（Ｘ＝Ｉ）に変換することができ、またはＸ＝Ｃｌである化合物ＶＩはＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７、５２巻、５１２１−５１２４頁に記載された方法によってＸ＝ＯＳＯ２Ｍｅである化合物ＶＩ’に変換することができる。Ｘ’はＸと同じではないが、Ｘ’はＸについて定義した同じ群から選択される。
【０１５３】
本発明の別の好ましい態様は、
（ｉ）反応スキーム１に従って式ＶＩの化合物を準備する段階および
（ｉｉ）式ＶＩの化合物をスキーム３で示したように式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階
を含む、α−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）を調製するための方法である。
【０１５４】
【化４４】
スキーム４の好ましい実施形態によれば（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＸおよびＡは上の項目で定義した通りである）、たとえば約３．８ｍｍｏｌの（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−鏡像異性体の形態または鏡像異性体の混合物の形態の式ＶＩＩＩの化合物は、有機溶媒、好ましくはＴＨＦに溶解した式ＶＩの化合物を、Ｘを保護されたアミノ部分に置換するための試薬、たとえばナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）もしくはリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）を含む溶液と、−６０℃から−１０℃等、より好ましくは−４０℃から−３０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で接触させることによって調製することができる。溶液を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、適切な時間、たとえば１から１５時間、好ましくは約５時間、撹拌する。次に反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、次いで残留物を適切な体積、たとえば約１０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、適切な体積、たとえば約８ｍＬの水で洗浄し、適切な体積、たとえば約４ｍＬのＮａＣｌの飽和水溶液で洗浄する。次に有機相を適切な乾燥剤、最も好ましくはＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させる。次いで、このようにして得られる式ＶＩＩａの化合物を、既に得られた残留物を適切な体積、たとえば２０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、適切な量の無水酸溶液、たとえばＥｔ２Ｏ中の無水ＨＣｌ溶液を−１００℃から−１０℃等、より好ましくは−７０℃から−５０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で加えることによって、式ＶＩＩＩの化合物にさらに変換する。反応混合物を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、沈殿する固体を最後に濾過によって反応混合物から単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄してα−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）を得る。
【０１５５】
本発明の別の実施形態によれば、上記で得られるα−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）のラセミ混合物を、キラルな酸、たとえばリンゴ酸、酒石酸、マンデル酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割等の当技術分野で既知の方法によってさらに分割して光学的に純粋な（Ｒ）−または（Ｓ）−鏡像異性体を得ることができる。式ＶＩＩＩの化合物のボロラン部分がキラルである特別な場合には、式ＶＩＩＩの化合物はジアステレオマーを表す。ジアステレオマーはそのスカラー的特徴が異なるので、式ＶＩＩＩのジアステレオマー化合物はキラルな環境を提供することなく、たとえば結晶化またはアキラルな支持体上のクロマトグラフィー法によって分割することができる。
【０１５６】
このようにして得られる鏡像異性体を次いでさらなる合成段階に供して、一般式Ｘの化合物
【０１５７】
【化４５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、および
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を得ることができる。
【０１５８】
たとえば、式ＶＩＩＩの中間化合物、たとえば３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩のラセミ混合物を当技術分野で既知の鏡像異性体分割法によって最初に分割して（Ｒ）−３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩を得て、次いでこれをさらなる合成段階に供して、当業者に既知または容易に考案できる合成経路によってボルテゾミブを得ることができる。たとえば以下の合成経路を適用し得る。
【０１５９】
【化４６】
本発明の別の態様は式ＶまたはＶＩの化合物の、それぞれ式Ｖ＊およびＶＩ＊のトリフルオロボレート誘導体化合物への変換であり、これらは下のスキーム６に示すように化合物ＶＩＩＩ＊にさらに変換することができる。
【０１６０】
【化４７】
スキーム６の好ましい実施形態によれば、（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−鏡像異性体の形態または鏡像異性体の混合物の形態の式ＶＩＩＩ＊’’の化合物は、有機溶媒、好ましくはＭｅＯＨに溶解した式Ｖの化合物を最初にＫＨＦ２（フッ化水素カリウム）の水溶液に接触させることによって調製することができる。得られるカリウム塩は、得られる塩を（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と反応させることによって、他の塩、たとえばテトラｎ−ブチルアンモニウム誘導体に変換することができる。このようにして得られるＶ＊’’は、水素添加によってＶＩ＊’’にさらに変換される。あるいは、化合物ＶＩ＊’’を、化合物ＶＩから出発して同様に調製することができる。この場合には、上述してスキーム１に示すように得られる化合物ＶＩを出発点とみなす。得られる化合物ＶＩ＊’’を、次いでＸを保護されたアミノ部分に置換するための試薬、たとえばナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）もしくはリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）を含む溶液と、−６０℃から−１０℃等、より好ましくは−４０℃から−３０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で接触させる。溶液を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、適切な時間、たとえば１から１５時間、好ましくは約５時間、撹拌する。次いで式ＶＩＩ＊’’の化合物を、純粋な形態もしくは上記の調製方法から誘導される粗生成物の形態で式ＶＩＩ＊’’の化合物を適切な体積のＴＨＦに溶解し、適切な量の無水酸溶液、たとえばＥｔ２Ｏ中の無水ＨＣｌ溶液を−１００℃から−１０℃等、より好ましくは−７０℃から−５０℃の適切な低温で不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で加えることによって、式ＶＩＩＩ＊’’の化合物にさらに変換することができる。
【０１６１】
本発明の別の実施形態によれば、式ＸＶＩＩの化合物
【０１６２】
【化４８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）上述のようにして調製される式ＶＩまたはＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）上述のようにして前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物もしくはその遊離塩基に変換する段階または前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物もしくはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【０１６３】
【化４９】
［式中、Ａｒは上で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法が提供される。
【０１６４】
Ｓｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａカップリング反応に関するさらなる情報は、たとえばＣｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００９、３８巻、６６４−６６５頁に記載されている。
【実施例】
【０１６５】
実施例１ａ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（３−メチルブタ−１−イニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩａ）の合成
【０１６６】
【化５０】
Ｉａ（７．０ｇ、５０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン６２．５ｍＬ中１．６Ｍ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。−７８℃で１時間撹拌後、反応混合物を室温に加温し、その温度で１時間撹拌した。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７．８ｍＬ、３８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（１００ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１３−１１５℃／７ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩａ（５．９ｇ、８０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．１５（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、２．４５−２．６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２１．０，２２．２，２４．５，８３．９。
【０１６７】
出発原料ＩａはＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００，４１巻、４００７−４００９頁に記載されているようにして調製した。
【０１６８】
実施例１ｂ
２−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｂ）の合成
【０１６９】
【化５１】
ＩＩｂ’（５ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン１８ｍＬ中２．５Ｍ、４４ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（８．２ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（４４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１５−１２５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｂ（４．３ｇ、５２％）を無色のグリース状固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２０（ｓ，９Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，２７．９，３０．４，８４．０。
【０１７０】
実施例１ｃ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（ペンタ−１−イニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｃ）の合成
【０１７１】
【化５２】
ＩＩｃ’（５ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン２２．４ｍＬ中２．５Ｍ、５６ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１０．４ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（５６ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１５−１２５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｃ（６．３ｇ、６４％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｔ，３Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、１．５０−１．６０（ｍ，２Ｈ）、２．２０（ｔ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．４，２１．３，２１．４，２４．４５，２４．５，８３．９。
【０１７２】
実施例１ｄ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（フェニルエチニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｄ）の合成
【０１７３】
【化５３】
ＩＩｄ’（１０ｍＬ、９１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン４０ｍＬ中２．５Ｍ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１８．７ｍＬ、９１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（１０５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１８５−２００℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｄ（１６．０５ｇ、７６％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．２６−７．３６（ｍ，３Ｈ）、７．５２（ｄ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，８４．４，１２１．８，１２８．２，１２９．３，１３２．５。
【０１７４】
実施例１ｅ
２−（（４−フルオロフェニル）エチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｅ）の合成
【０１７５】
【化５４】
ＩＩｅ’（４．３ｍＬ、３７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン１６．３ｍＬ中２．５Ｍ、４１ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７．５ｍＬ、３７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（４３ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１７５−１８５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｅ（７．２ｇ、７９％）を無色のグリース状固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．５２（ｔ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，８４．４，１１５．５，１１５．８，１１７．９，１３４．５，１３４．６，１６１．８，１６４．３。
【０１７６】
実施例２
２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖａ）の合成
【０１７７】
【化５５】
【０１７８】
ａ）溶媒としてＴＨＦを使用
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩａ（２４ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ中０．５Ｍ溶液４８ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖａ（２．５ｇ、４５％）を油として得た。
ｂ）溶媒としてＣＨ２Ｃｌ２を使用
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩａ（２４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２中０．５Ｍ溶液４８ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖａ（３．３ｇ、６０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、６．３５（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．８，２４．６，２９．５，８４．２，１５６．２。
【０１７９】
実施例２ｃ
２−（１−クロロ−３，３−ジメチル−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｂ）の合成
【０１８０】
【化５６】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（６．８ｇ、２５ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｂ（２３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４３ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．３ｇ、２５ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｂ（１．７ｇ、３０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．１（ｓ，９Ｈ）、１．３（ｓ，１２Ｈ）、６．３（ｓ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．４，２９．７，３４．８，８４．４，１５２．１。
【０１８１】
実施例２ｄ
２−（１−クロロ−ペンタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｃ）の合成
【０１８２】
【化５７】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５４ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｃ（２４．５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４７ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｃ（２．９５ｇ、４８％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｔ，３Ｈ）、１．２５（ｄ，１２Ｈ）、１．３５−１．５０（ｍ，２Ｈ）、２．３（ｑ，２Ｈ）、６．５（ｔ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．４，２２．４，２４．６，３１．９，８４．２，１４９．４。
【０１８３】
実施例２ｅ
２−（１−クロロ−２−フェニルビニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｄ）の合成
【０１８４】
【化５８】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（６．９４ｇ、２６ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５１ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｄ（２１．３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４２ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．５ｇ、２６ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×３０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｄ（２．５ｇ、４５％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３３（ｓ，１２Ｈ）、７．２４−７．３９（ｍ，６Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，８４．７，１２８．１，１２８．１７，１２８．２，１３５．５，１４３．２。
【０１８５】
実施例２ｆ
２−（１−クロロ−２−（４−フルオロフェニル）ビニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｅ）の合成
【０１８６】
【化５９】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（４．０ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（３５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｅ（１３．５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液２７ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（１．９７ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｅ（１．１ｇ、３０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．３２−７．３９（ｍ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，８４．８，１１５．０，１１５．２，１３０．２，１３１．６，１３１．７，１４２．６，１６１．５，１６３．９。
【０１８７】
実施例３ａ
２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩａ）の合成
【０１８８】
【化６０】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（１．１５ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート（８０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物ＶＩａ（０．８４ｇ、８０％）をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｍ，６Ｈ）、１．３（ｓ，１Ｈ）、１．４５−１．５（ｍ，１Ｈ）、１．７５−１．８５（ｍ，１Ｈ）、１．８７−１．９５（ｍ，１Ｈ）、３．５−３．６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．８，２４．５，２５．５，３１．６，４２．５，８４．３。
【０１８９】
実施例３ｂ−ｄ
（Ｒ）−または（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｒ−またはＳ−ＶＩａ）の合成
【０１９０】
【化６１】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（１．１５ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、適切な触媒（Ｃａｔ＊ｂ−ｄ；８０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩａをさらに精製せずに次の段階に繰り越した。触媒が充分な鏡像異性的過剰をもたらさない場合、たとえば鏡像異性的過剰が約９９％未満の場合には、次の反応段階を行なう前に鏡像異性分割を適用することができる。
【０１９１】
実施例３ｅ−ｈ
（Ｒ）−または（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｒ−またはＳ−ＶＩａ）の合成
【０１９２】
【化６２】
１５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（０．５ｍｍｏｌ）、適切な触媒（Ｃａｔ＊ｅ−ｆ：０．０１ｍｍｏｌ、Ｃａｔ＊ｇ：０．０２ｍｍｏｌ）およびＤＣＥ（３ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を２０時間、５０℃で２０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩａをさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０１９３】
触媒Ｃａｔ＊ｅ−ｈを用いたＶａの鏡像異性選択的水素添加のパラメーターを以下に提示する。
【０１９４】
【表１】
【０１９５】
鏡像異性的過剰は炎イオン化検出器を有するＧＣ装置を用いるガスクロマトグラフィー法によって決定した。用いたカラムは寸法３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．１２μｍのＳｕｐｅｌｃｏ Ａｓｔｅｃ Ａ−ＴＡであった。用いた注入器はスプリット／スプリットレスで、スプリット比３０：１、Ｔ＝２５０℃であった。ＧＣ条件：注入体積＝１．０μＬ、キャリアガス＝ヘリウム、定流量１．５ｍＬ／分、ＦＩＤ温度＝２５０℃、分析段階の温度勾配＝７０℃（６６分）から１３０℃（８分）、１５℃／分、冷却段階の温度勾配＝１３０℃（０分）から７０℃（０．１分）、−１５℃／分、全運転時間＝７８分（冷却に８２分）。Ｒ−ＶＩａおよびＳ−ＶＩａの保持時間はそれぞれ約６１分および６４分であった。
【０１９６】
実施例３ｉ
（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｓ−ＶＩａ）の合成
【０１９７】
【化６３】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（１６９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖａ（１．０ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で５ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｓ−ＶＩａ（０．６６ｇ、６６％、９３％ｅｅ）をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０１９８】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度勾配：６０℃４０分、０．５℃／分で９０℃まで昇温、２分保持、１５℃／分で６０℃まで降温、１分保持、全運転時間：１０５分、保持時間：Ｖａ：８３．４分、Ｒ−ＶＩａ：９３．７分、Ｓ−ＶＩａ：９４．８分。
【０１９９】
実施例３ｊ
２−（１−クロロ−３，３−ジメチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｂ）の合成
【０２００】
【化６４】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（５６７ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｂ（１．０ｇ、４．１ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｂ（０．７ｇ、６７％、９３％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０１】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．０ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝９０℃、全運転時間：６０分、保持時間：ｅ１−ＶＩｂ：５２．９分、ｅ２−ＶＩｂ：５３．９分、Ｖｂ：５４．７分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｓ，９Ｈ）、１．３０（ｓ，１２Ｈ）、１．７７（ｄｄ，１Ｈ）、１．９８（ｄｄ，１Ｈ）、３．４７（ｄｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２９．６，３１．３，４８．０，８４．２。
【０２０２】
実施例３ｋ
２−（１−クロロ−ペンチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｃ）の合成
【０２０３】
【化６５】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｉ（１８３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｃ（１．２ｇ、５ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水トルエン（３０ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、８０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｓ−ＶＩｃ（０．４８ｇ、４０％、８５％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０４】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１００℃３０分、全運転時間：３０分、保持時間：Ｖｃ：２０．０分、ｅ１−ＶＩｃ：２１．５分、ｅ２−ＶＩｃ：２２．４分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９２（ｔ，３Ｈ）、１．３０（ｓ，１２Ｈ）、１．３６（ｍ，３Ｈ）、１．４８（ｍ，１Ｈ）、１．８３（ｍ，２Ｈ）、３．４２（ｄｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１４．０，２２．２，２４．６，２９．５，３３．８，８４．３。
【０２０５】
実施例３ｌ
２−（１−クロロ−２−フェニルエチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｄ）の合成
【０２０６】
【化６６】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（４９０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｄ（１．３ｇ、４．９ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｄ（０．６５ｇ、５０％、９０％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０７】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１１０℃、全運転時間：１２０分、保持時間：ｅ１−ＶＩｄ：１０３．９分、ｅ２−ＶＩｄ：１０６．７分、Ｖｄ：１１３．５分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２５（ｓ，６Ｈ）、１．２７（ｓ，６Ｈ）、３．１２（ｄｄ，１Ｈ）、３．２１（ｄｄ，１Ｈ）、３．６３（ｔ，１Ｈ）、７．２９（ｍ，５Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２４．６，４０．３，８４．５，１２６．８，１２８．４，１２９．２，１３８．４ｐｐｍ。
【０２０８】
実施例３ｍ
２−（１−クロロ−２−（４−フルオロフェニル）エチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｅ）の合成
【０２０９】
【化６７】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（３５０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｅ（１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２１ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で５ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｅ（０．６ｇ、６０％、８９％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２１０】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１１０℃、全運転時間：１２０分、保持時間：Ｖｅ＋ｅ１−ＶＩｅ：１０９．２分、ｅ２−ＶＩｅ：１１２．０分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２５（ｓ，６Ｈ）、１．２６（ｓ，６Ｈ）、３．０８（ｄｄ，１Ｈ）、３．１６（ｄｄ，１Ｈ）、３．５８（ｔ，１Ｈ）、７．００（ｔ，２Ｈ）、７．２４（ｄｄ，２Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２４．６，３９．４，８４．６，１１５．１ １３０．７，１３４．０，１６１．９。
【０２１１】
実施例４ａ
３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（ロイシンボロネート塩酸塩、ＶＩＩＩａ）の合成
【０２１２】
【化６８】
ＮａＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、３．８ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、−３５℃でアルゴン雰囲気下に８ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解したＶＩａ（０．８８ｇ、３．８ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を室温に加温し、５時間撹拌した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させた。残留物を１０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、８ｍＬのＨ２Ｏおよび４ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（２０ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、ＶＩＩＩａ（０．６３ｇ、７０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、１．５５−１．６５（ｍ，１Ｈ）、１．７−１．８（ｍ，１Ｈ）、１．８２−１．９（ｍ，１Ｈ）、２．８５−２．９５（ｍ，１Ｈ）、８．２（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．４，２２．４，２４．６，２４．９，２５．０，３８．５，８４．９。
【０２１３】
実施例４ｂ
（Ｒ）−３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（Ｒ−ＶＩＩＩａ）の合成
【０２１４】
【化６９】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．５ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｓ−ＶＩａ（０．５８ｇ、２．５ｍｍｏｌ、実施例３ｅ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（７ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｒ−ＶＩＩＩａ（０．３３ｇ、５６％、９２．５％ｅｅ）を白色固体として得た。
【０２１５】
実施例４ｃ
３，３−ジメチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩｂ）の合成
【０２１６】
【化７０】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｂ（０．４７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を４ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｂ（０．２５ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９８（ｓ，９Ｈ）、１．３２（ｓ，１２Ｈ）、１．７３−１．８８（ｍ，２Ｈ）、２．８８（ｍ，１Ｈ）、８．１８（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．８，２５．０，２９．７，３０．５，４３．８，８５．０。
【０２１７】
実施例４ｄ
１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ペンタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩｃ）の合成
【０２１８】
【化７１】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｃ（０．４７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を４ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｃ（０．２５ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８８（ｔ，３Ｈ）、１．２９（ｓ，１２Ｈ）、１．３１−１．５５（ｍ，４Ｈ）、１．７７−１．９０（ｍ，２Ｈ）、２．８４−２．９４（ｍ，１Ｈ）、８．１６（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．８，２２．３，２４．６，２４．９，２８．５，２９．２，３７．５，８５．０。
【０２１９】
実施例４ｅ
２−フェニル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（ＶＩＩＩｄ）の合成
【０２２０】
【化７２】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．３６ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｄ（０．６ｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｄ（０．３３ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２４（ｓ，１２Ｈ）、３．２４（ｓ，３Ｈ）、７．２１−７．４１（ｍ，５Ｈ）、８．２２（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．７，２４．９，３５．４，８５．２，１０５．０，１２７．２，１２８．７，１２９．６，１３６．４。
【０２２１】
実施例４ｆ
２−（４−フルオロフェニル）−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（ＶＩＩＩｅ）の合成
【０２２２】
【化７３】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．３６ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｅ（０．６ｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｅ（０．３３ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２９（ｓ，１２Ｈ）、３．１５−３．２８（ｍ，３Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．３７（ｔ，２Ｈ）、８．１９（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．７，２４．９，８５．３３，１１５．４，１１５．７，１３１．２，１３１．３，１３２．２，１６０．９，１６３．３。
【０２２３】
実施例５ａ
触媒Ｃａｔ＊ｂ−ｄの調製：適切なホスフィンリガンド（１．１ｅｑ）および金属前駆体（１．０ｅｑ）を脱水ＴＨＦ中、窒素雰囲気下に室温で３０分撹拌する。溶媒を蒸発によって除去し、ヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーによって固体を精製して、Ｃａｔ＊ｂ−ｄを得る。
【０２２４】
実施例５ｂ
触媒Ｃａｔ＊ｅ−ｇは、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００１、３４３巻、４５０−４５４頁に記載されたようにして調製することができる。凝縮器を取り付けた２口フラスコにキラルＰ，Ｎ−リガンド（Ｌｉｇ−１−Ｌｉｇ−３；２ｅｑ）、［Ｉｒ（ｃｏｄ）Ｃｌ］２（１ｅｑ）およびＣＨ２Ｃｌ２を加える。混合物を窒素雰囲気下に１時間還流加熱する。混合物が室温に冷却された後、Ｎａ［ＢＡｒＦ］（３ｅｑ）、続いてＨ２Ｏを加え、得られる２相混合物を１０分間激しく撹拌する。層を単離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２のさらなる部分（２×）で抽出する。有機抽出物を合わせてＨ２Ｏで洗浄し、蒸発させる。残留物をＥｔＯＨ中に取り出し、Ｈ２Ｏをゆっくり加えることによって結晶化させて適切な触媒を得る。
【０２２５】
実施例５ｃ
構造式
【０２２６】
【化７４】
を有する触媒Ｃａｔ＊ｉを、スキーム１１ａに詳細を記載した合成シーケンスに従って調製した。市販のフェロセニルカルボン酸から出発し、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９６、７巻、１４１９−１４３０頁およびＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９６、６１巻、４９３７−４９４３頁に記載されたプロトコルに従って２つの段階（ａ、ｂ）でオキサゾリン環を導入した。ジフェニルホスフィンの付加（段階ｃ）も、上述の手順に従って行なった。対応するオキサゾリン（ＰＬ−４）からイミダゾリン環を構築するため、特許出願ＵＳ２００７／０２４４３１９ Ａ１に記載された手順に従った。次いでＩｒ錯体を、ＰｆａｌｔｚによってＰ，Ｎ−Ｉｒ触媒の合成について記載された一般的プロトコル、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００１、３４３巻、４５０−４５４頁に従って調製した。
【０２２７】
【化７５】
ａ）（ＣＯＣｌ）２、ＣＨ２Ｃｌ２、室温、２時間；その後（Ｌ）−（＋）−バリノール、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温、１６時間、収率７７％；ｂ）ＴｓＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＤＭＡＰ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃で１．５時間その後室温で１６時間、収率９８％；ｃ）ＴＭＥＤＡ、ＢｕＬｉ、ヘキサン、−７８℃、２時間；その後Ｐｈ２ＰＣｌ、室温、１５分、収率７０％；ｄ）（Ｒ，Ｒ）−ＤＰＥＮ、ＣＨ３ＳＯ３Ｈ、ＩＰＡ、８５℃、４０時間、収率９４％；ｅ）［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２、ＣＨ２Ｃｌ２、５０℃、１時間；その後ＮａＢＡｒＦ、Ｈ２Ｏ、ｒｔ、１５分、収率８７％。
【０２２８】
Ｌｉｇ−５：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＰＬ−４（１．０ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）および（Ｒ，Ｒ）−ＤＰＥＮ（２．２ｇ、１０．２４ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を脱水ＩＰＡ（２５ｍＬ）に溶解した。メタンスルホン酸（２０２μＬ、３．１２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加えて真空および窒素パージを７サイクル実施した。得られた溶液を８５℃で４０時間撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空で除去した。得られた粗生成物をＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１／１）の混合物を用いたカラムクロマトグラフィーで精製した。Ｌｉｇ−５をオレンジ色固体として単離した（１．１５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ、収率９４％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝３．８３（ｓ，１Ｈ）、４．２８（ｓ，５Ｈ）、４．５６（ｍ，１Ｈ）、４．７８（ｓ，２Ｈ）、５．３８（ｓ，１Ｈ）、７．３６（ｍ，１８Ｈ）、７．５９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１００ＭＨｚ）δ＝６０．４２，７０．７９，７１．５７，７２．６９，７３．９２，７６．４６（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝１０．１Ｈｚ）、１２７．１４，１２８．３９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝３．０Ｈｚ）、１２８．４９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝６．０Ｈｚ）、１２８．６２，１２９．６１，１３２．５１（ｄ，Ｊｃ，ｐ＝１８．１Ｈｚ）、１３５．０９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝２０．１Ｈｚ）、１３６．０７（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝８．０Ｈｚ）、１３８．１８（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝８．０Ｈｚ）、１６４．４６ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝−２０．１７ｐｐｍ。
【０２２９】
Ｃａｔ＊ｉ：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−５（２５０ｍｇ、０．４２７ｍｍｏｌ）および［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２（１４９ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ、０．５２ｅｑ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）に溶解し、得られた溶液を５０℃で１時間撹拌した。室温に冷却後、ナトリウムテトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（５６７ｍｇ、０．６４０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、続いて６ｍＬの水を加え、得られた２相混合物を１５分間激しく撹拌した。層を単離し、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機抽出物を合わせて真空で蒸発させた。得られた粗生成物をヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃａｔ＊ｉ（６５０ｍｇ、０．３７１、収率８７％）をオレンジ色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝１．２８（ｍ，２Ｈ）、１．５５（ｍ，１Ｈ）、２．０２（ｍ，３Ｈ）、２．２９（ｍ，１Ｈ）、２．４１（ｍ，１Ｈ）、２．７３（ｍ，１Ｈ）、３．１４（ｍ，１Ｈ）、４．４３（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．６０（ｓ，１Ｈ）、４．６３（ｓ，５Ｈ）、４．７０（ｍ，２Ｈ）、４．８１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．８６（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．９８（ｓ，１Ｈ）、５．９５（ｓ，１Ｈ）、６．５４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．０７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．２０（ｍ，４Ｈ）、７．３９（ｍ，１５Ｈ）、７．５１（ｍ，１Ｈ）、７．６３（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝９．４２ｐｐｍ。
ＨＲＭＳ（＋ＥＳＩ）Ｃ４５Ｈ４３ＦｅＩｒＮ２Ｐの計算値：８９１．２１０７，実測値：８９１．２１３７。
【０２３０】
実施例５ｄ
構造式
【０２３１】
【化７６】
を有する触媒Ｃａｔ＊ｊを、触媒Ｃａｔ＊ｉ（実施例５ｃに記載した通り）の合成に用いた共通の前駆体Ｌｉｇ−５から、最初にイミダゾリン環のＮＨ基をベンゾイル基で保護し、次に対応するＩｒ錯体を形成することによって調製した（スキーム１１ｂ）。
【０２３２】
【化７７】
ｆ）ＰｈＣＯＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃、１時間、収率９６％；ｅ）［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２、ＣＨ２Ｃｌ２、５０℃、１時間；その後ＮａＢＡｒＦ、Ｈ２Ｏ、ｒｔ、１５分、収率８４％。
【０２３３】
Ｌｉｇ−６：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−５（３５０ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）に溶解し、次いで０℃に冷却した。トリエチルアミン（１２５μＬ、０．８９６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）および塩化ベンゾイル（７６μＬ、０．６５７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。溶媒を真空で除去することによって反応を完了させた。得られた粗生成物をＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１／４）混合物を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。保護されたリガンドＬｉｇ−６をオレンジ色固体として単離した（４００ｍｇ、０．５７６、収率９６％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝３．８０（ｓ，１Ｈ）、４．２６（ｓ，５Ｈ）、４．２９（ｓ，１Ｈ）、４．７８（ｓ，１Ｈ）、４．８５（ｓ，１Ｈ）、５．２２（ｓ，１Ｈ）、６．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）、６．９６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．０９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．３０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．４１（ｍ，７Ｈ）、７．５４（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝−１９．９０ｐｐｍ。
【０２３４】
Ｃａｔ＊ｊ：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−６（４００ｍｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）および［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２（２０１ｍｇ、０．２９９ｍｍｏｌ、０．５２ｅｑ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）に溶解し、得られた溶液を５０℃で１時間撹拌した。室温に冷却後、ナトリウムテトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（７６６ｍｇ、０．８６４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、続いて７ｍＬの水を加え、得られた２相混合物を１５分間激しく撹拌した。層を単離し、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機抽出物を合わせて真空で蒸発させた。得られた粗生成物をヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃａｔ＊ｊ（８９６ｍｇ、０．４８２、収率８４％）を暗赤色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝１．４０（ｍ，２Ｈ）、１．７６（ｍ，１Ｈ）、２．０７（ｍ，１Ｈ）、２．３１（ｍ，４Ｈ）、３．０８（ｍ，１Ｈ）、３．４３（ｍ，１Ｈ）、４．３８（ｍ，１Ｈ）、４．６７（ｓ，５Ｈ）、４．７０（ｍ，１Ｈ）、４．８５（ｍ，２Ｈ）、４．８９（ｓ，１Ｈ）、４．９２（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，１Ｈ）、６．６４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．１４（ｍ，４Ｈ）、７．２７（ｍ，２Ｈ）、７．３２（ｍ，１Ｈ）、７．４３（ｍ，１Ｈ）、７．５３（ｍ，１５Ｈ）、７．６７（ｍ，２Ｈ）、７．７５（ｓ，１０Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝９．７１ｐｐｍ。
ＨＲＭＳ（＋ＥＳＩ）Ｃ５２Ｈ４７ＦｅＩｒＮ２ＰＯの計算値：９９５．２４３８，実測値：９９５．２３９９。
【０２３５】
実施例６
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）トリフルオロボレート（Ｖａ＊’）の合成
【０２３６】
【化７８】
Ｖａ（２．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５０ｍＬ）溶液にＫＨＦ２（２０ｍＬ、２．８Ｍ）の水溶液を加えた。溶液を１．５時間撹拌し、真空で濃縮して残留物を残し、これを熱アセトン（７０ｍＬ）に溶解した。得られた混合物を濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得て、これをＥｔ２Ｏで分解してＶａ＊’（１．２ｇ、５７％）を白色粉末として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝０．８２（ｄ，６Ｈ）、２．８３−２．９５（ｍ，１Ｈ）、４．３７（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝２３．６，２７．６，１３９．９。
【０２３７】
実施例７
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’）の合成
【０２３８】
【化７９】
ＶＩａ（１．５ｇ、６．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３５ｍＬ）溶液にＫＨＦ２（１３ｍＬ、２．８Ｍ）の水溶液を加えた。溶液を１．５時間撹拌し、真空で濃縮して残留物を残し、これを熱アセトン（５０ｍＬ）に溶解した。得られた混合物を濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得て、これをＥｔ２Ｏで分解してＶＩａ＊’（０．８ｇ、６０％）を白色粉末として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝１．０（ｄｄ，６Ｈ）、１．４７（ｄｔ，１Ｈ）、１．７６（ｄｔ，１Ｈ）、１．９３−２．０８（ｍ，１Ｈ）、３．２９（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝２１．１，２４．２，２６．３，４４．１。
【０２３９】
実施例８
テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）トリフルオロボレート（Ｖａ＊’’）の合成
【０２４０】
【化８０】
Ｖａ＊’（０．６３ｇ、３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（９ｍＬ）および水（９ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液（２．２ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ）を５分でゆっくりと加えた。反応物を室温に加温して３０分撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で希釈し、層を単離した。水相をＣＨ２Ｃｌ２（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせてＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して真空で濃縮してＶａ＊’’（１．２ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８８（ｄ，６Ｈ）、０．９６（ｔ，１２Ｈ）、１．３０−１．４０（ｍ，８Ｈ）、１．４７−１．５８（ｍ，８Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、３．１０−３．２０（ｍ，８Ｈ）、５．５２（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．５，１９．５，２３．６７，２３．７，２８．１４，２８．１６，５８．２，５８．３，１４１．３。
【０２４１】
実施例９
テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’’）の合成
【０２４２】
【化８１】
ＶＩａ＊’（０．７３ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液（２．９ｍＬ、３．７４ｍｍｏｌ）を５分でゆっくりと加えた。反応物を室温に加温して３０分撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で希釈し、層を単離した。水相をＣＨ２Ｃｌ２（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせてＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して真空で濃縮してＶＩａ＊’’（１．２ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８５（ｄｄ，６Ｈ）、０．９６（ｔ，１２Ｈ）、１．３７−１．４９（ｍ，９Ｈ）、１．５５−１．６４（ｍ，８Ｈ）、１．７０（ｄｔ，１Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、３．１０−３．２０（ｍ，９Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．５，１９．５，２０．６，２３．７，２５．２，４３．２，５８．４。
【０２４３】
実施例１０
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’）の合成
【０２４４】
【化８２】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。生成物Ｖａ＊’（５．０ｍｍｏｌ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート（０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去した。生成物ＶＩａ＊’をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２４５】
実施例１１
テトラ−ｎ−アンモニウム３−メチル−１−（トリフルオロボレート）ブタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩａ＊’’）の合成
【０２４６】
【化８３】
アルゴン雰囲気下、−３５℃でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、３．８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、８ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解したＶＩａ＊＊（３．８ｍｍｏｌ）を加える。溶液を室温に加温して５時間撹拌する。反応混合物を乾燥するまで蒸発させる。残留物を１０ｍＬのＴＨＦに溶解し、８ｍＬのＨ２Ｏおよび４ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させる。得られる残留物をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加える。次いで反応混合物を室温に加温する。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、ＶＩＩＩａ＊’’を得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は一般に有機化学の分野に関連し、特にα−アミノボロン酸エステルの調製に関する。これらの化合物は、Ｎ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、たとえばＮ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸、即ちボルテゾミブ等のボロン酸およびエステル化合物の合成における中間体として用いることができる。
【背景技術】
【０００２】
アミノボロン酸（末端カルボキシル基がボロン酸Ｂ（ＯＨ）２基で置き換えられたアミノ酸）は、主として癌の処置のための治療用として有望な種々の分子におけるアミノ酸の重要な薬学アイソスターである。たとえば、タラボスタットはプロリンボロン酸を含み、ボルテゾミブはロイシンボロン酸を含む。ボルテゾミブ、化学的にはＮ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸は重要なプロテアゾーム阻害剤であり、マントル細胞リンパ腫および多発性骨髄腫の治療用途に臨床承認されている。最近、ＷＯ２００９／００６４７３ Ａ２に記載されているように、アミノボロン酸、特にロイシンボロン酸を含む多くの新規な分子が調製され、生物学的に試験されてきた。
【０００３】
ボルテゾミブならびに他のアミノボロン酸およびエステル化合物の合成は、ＥＰ０７８８３６０ Ｂ１、ＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２、ＷＯ２００９／００４３５０ Ａ１およびＷＯ２００９／０３６２８１ Ａ２に開示されている。ＥＰ０７８８３６０ Ｂ１には（１Ｓ，２Ｓ，３Ｒ，５Ｓ）−ピナンジオールロイシンボロネートおよびアミノ酸またはその誘導体を出発原料として用いるアミノボロン酸およびエステル化合物の調製のための一般的な方法が記載されている。カップリング剤として１−エチル−３−（３−ジメチルアミノ−プロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、ベンゾトリアゾル−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（ＢＯＰ試薬）またはＯ−（１Ｈ−ベンゾトリアゾル−１−イル）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）が用いられた。アミノボロン酸およびエステル化合物の大スケール製造に適した合成方法はＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２に記載されている。合成にはボロネート錯体が関与し、これはボロン酸エステル化合物が得られる条件下でルイス酸と接触させる。ＷＯ２００９／００４３５０ Ａ１にはボルテゾミブおよびその合成のための中間体の高収率合成が開示されている。この手順には出発化合物である（Ｓ）−ピナンジオール２−メチルプロパン−１−ボロネートのハロゲン化における極めて高い割合のテトラヒドロフランの使用が含まれている。ＷＯ２００９／０３６２８１ Ａ２には実質的に純粋なボルテゾミブおよびその中間体の調製のための方法が記載されている。前記特許出願にはボルテゾミブの結晶形の調製のための方法ならびにボルテゾミブの保存システムも開示されている。
【０００４】
ＷＯ２００５／０９７８０９ Ａ２、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８４、２５９巻、１５１０６−１５１１４頁およびＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８１、１０３巻、５２４１−５２４２頁には、当業者にはＭａｔｔｅｓｏｎの合成経路として公知のα−アミノボロン酸エステルの調製のための経路が記載されている。ボロン酸エステルを（ジクロロメチル）リチウムで同族体化してα−クロロボロン酸エステルを形成することは、キラル指向性基としてピナンジオールを用いれば効率的であり、良好なキラル選択性をもたらすことが示されている。触媒としてのルイス酸（ＺｎＣｌ２）およびボレート中間体の転位のための塩化物イオンスカベンジャーを用いることによって、α−クロロボロン酸エステル生成物のジアステレオマー比が改善された。α−クロロボロン酸エステルはリチウムヘキサメチルジシラザン（ＬｉＨＭＤＳ）によってシリル化α−アミノボロン酸エステルに変換され、これはインサイチュで脱シリル化され、プロトン化されてα−アミノボロン酸エステルとなった。
【０００５】
Ｎ−ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニルアルジミンへのビス（ピナコラト）ジボロンのジアステレオ高選択性銅触媒付加による多様なα−アミノボロン酸エステルの合成のための手法は、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００８、１３０巻、６９１０−６９１１頁に開示されている。
【０００６】
１，１−ジハロゲノアルケンの対応するアルキンへの変換および引き続く１−アルキニルボランの合成は、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７２、１３巻、３７６９−３７７２頁およびＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８８、２９巻、２６３１−２６３４頁に開示されている。
【０００７】
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４、１１６巻、１０３０２−１０３０３頁には、１−アルキニルジオキサボロランから出発し、ヒドロジルコノ化およびそれに続くハロゲン化またはカルボニル化等の置換によってα置換１−アルケニルジオキサボロランを調製するための方法が記載されている。この参考文献には、以下のα置換１−アルケニルジオキサボロランが開示されている。（Ｅ）−２−（１−クロロ−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２−（１−ブロモ−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２−（１−ヨード−３，３−ジメチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン、（Ｅ）−２，２，６，６−テトラメチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ヘプタ−４−エン−３−オン、（Ｅ）−４，４−ジメチル−１−フェニル−２−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ペンタ−２−エン−１−オン、（Ｅ）−２−（４，４−ジメチルペンタ−２−エン−２−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランジルコノ−センおよび（Ｅ）−２−（ヘプタ−２−エン−２−イル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロランジルコノセン。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】国際公開第０９／００６４７３号
【特許文献２】欧州特許第０７８８３６０号明細書
【特許文献３】国際公開第０５／０９７８０９号
【特許文献４】国際公開第０９／００４３５０号
【特許文献５】国際公開第０９／０３６２８１号
【非特許文献】
【０００９】
【非特許文献１】Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９８４、２５９巻、１５１０６−１５１１４頁
【非特許文献２】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９８１、１０３巻、５２４１−５２４２頁
【非特許文献３】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００８、１３０巻、６９１０−６９１１頁
【非特許文献４】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９７２、１３巻、３７６９−３７７２頁
【非特許文献５】Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ １９８８、２９巻、２６３１−２６３４頁
【非特許文献６】Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４、１１６巻、１０３０２−１０３０３頁
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
当技術分野において、α置換ボロン酸エステルの調製のための新規な中間化合物および効率的な方法に対するニーズがある。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
本発明は主な態様および好ましい実施形態を含む以下の項目を提供する。これらはそれぞれ単独および組合せで、特に上記の課題を解決することに寄与し、ひいては追加的な利点を提供する。
（１）式ＶＩの化合物
【００１２】
【化１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための方法であって、
（ｉ）式Ｖの化合物
【００１３】
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＸは上記で定義した通りである。］
を提供する段階および
（ｉｉ）水素添加によって前記式Ｖの化合物を式ＶＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【００１４】
本明細書において用いる用語「アルキル」には、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ｉ−ヘキシル、ヘプチル、４，４−ジメチルペンチル、オクチル、２，２，４−トリメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシルおよびドデシル等の１２炭素まで、好ましくは１−８炭素の直鎖および分枝の両方の炭化水素鎖またはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシルおよびシクロドデシル等の３から１２炭素、好ましくは３から８炭素を含む飽和環状炭化水素基等の環状炭化水素が含まれる。
【００１５】
本明細書において用いる用語「アリール」は、それ自体または別の基の一部として、フェニルまたはナフチル等の環部分に６から１２炭素、好ましくは環部分に６−１０炭素を含む単環または二環芳香族基を指す。
【００１６】
本明細書において用いる用語「アリールアルキル」は、前記アリール部分がアルキル鎖の近位端部もしくは末端部または前記アルキル鎖の間のいずれか１つにおいて前記直鎖または分枝アルキル部分に組み込まれていることを意味する。たとえば、近位端部はＲ１についてはたとえば式Ｖの化合物の二重結合に隣接すること、Ｒ２およびＲ３については式ＶおよびＶＩの化合物の酸素に隣接することを意味し、一方末端部はアリールアルキル部分の末端を意味する。
【００１７】
本明細書において用いる用語「置換」には、１個、２個または３個のハロゲン置換基を有する上記で定義したアルキル、アリールもしくはアラルキル基または１つのＣ１−６アルキル（Ｃ６−１０）アリール、ハロ（Ｃ６−１０）アリール、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル（Ｃ３−８）シクロアルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、ヒドロキシおよび／またはカルボキシが含まれる。
【００１８】
本明細書において用いる用語「縮合」は、少なくとも１つの共通の結合によって１つが他に連結された少なくとも２つの環を意味する。
【００１９】
式Ｖの化合物の構造式に示されるＣ−Ｒ１結合についての斜線は、幾何学的配置は定義されていないが、式Ｖの化合物は（Ｅ）および（Ｚ）の両方の異性体の混合物の形態またはそれぞれ純粋な（Ｅ）および（Ｚ）異性体の形態であり得ることを意味する。
【００２０】
式Ｖの化合物の式ＶＩの化合物への変換を含む本発明のこの態様による手段の概念は、工業的に応用でき、競合可能な方法を提供する。それは、先行技術においてα置換ボロン酸エステルを得るために用いられるＭａｔｔｅｓｏｎの方法とは対照的に、再配置段階を制御する困難がないためである。さらに、出発原料として式Ｖの化合物を選択することによって、そのような化合物を得るために安価で入手しやすい前記の出発原料を使用することが可能になる一方、有毒および／または有害な試薬の使用を避けることができる。
【００２１】
Ｒ２およびＲ３は引き続く手順の段階の観点から選択され得る。たとえば、Ｒ２およびＲ３が保護基としてのみ用いられる場合には、入手しやすいおよび／または安価な試薬によって導入できるアキラルなＲ２およびＲ３が用いられ得る。一方、Ｒ２およびＲ３が生成すべき化合物の不可欠な部分を表す場合、またはＲ２およびＲ３が指向する基として作用する場合には、Ｒ２およびＲ３に適切なキラル基が選択され得る。
【００２２】
（２）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルな５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（１）による方法。
【００２３】
（３）ＸがＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択されるハロゲンである、項目（１）または（２）による方法。
【００２４】
（４）前記水素添加が触媒の存在下で行なわれ、好ましくは前記触媒が均一系触媒反応のための触媒である、上記項目のいずれか一項による方法。
【００２５】
（５）触媒が遷移金属を含む錯体から選択される、項目（４）による方法。
【００２６】
遷移金属を含む錯体、即ち触媒において、遷移金属は好ましくは二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つのリガンドと錯体を形成している。より好ましくは、遷移金属触媒はリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラルリガンド等のキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される。さらにより好ましくは、キラリティーを有する前記成分は鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋形である。特に、前記リガンドの少なくとも１つはキラリティーを有し、前記リガンドは鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋形である。そのようなリガンドには、これだけに限らないが、たとえば（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｒ）−Ｐ−ホス）；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｓ）−キシル−Ｐ−ホス）；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン（即ち（Ｒ）−ファン−ホス）；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニル−ホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン（即ち（Ｓ）−メボホス）；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエンアダクト（即ち（Ｓａ，Ｒｃ）−（１−Ｎｐｈ）−キナホス）；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン（即ち（Ｓ）−キシルファネホス）；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル（即ち（Ｒ）−Ｈ８−ビナム−Ｐ）が含まれ得る。好ましいキラルリガンドは（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。好ましくは、遷移金属を含む錯体は基質と触媒のモル比５：１から１００：１の範囲、より好ましくは基質と触媒のモル比５：１から５０：１の範囲で用いられる。
【００２７】
（６）錯体中に含まれる遷移金属がＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒからなる群から選択され、好ましくはＲｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒであり、より好ましくはＲｕおよびＩｒ、特にＩｒである、項目（５）による方法。
【００２８】
（７）触媒が（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロ−メチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、および（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミンおよびビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ） （Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンからなる群から選択される、項目（５）または（６）による方法。
【００２９】
（８）水素添加が約１０℃から８０℃、好ましくは約４５℃から５５℃、より好ましくは約５０℃の温度で行なわれる、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３０】
本明細書において用いる用語「約」は大略、領域、およそまたはほぼを意味する。用語「約」が数値範囲とともに用いられる場合には、それにより説明した数値の上および下の境界を拡張することによってその範囲が変更される。一般に本明細書において、用語「約」は記述した値の上下に１０％の変動で数値を変更するために用いられる。
【００３１】
（９）水素添加が約５から２０ｂａｒの水素圧で行なわれ、および／または反応時間が約１から２０日、好ましくは約１から１０日である、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３２】
（１０）水素添加の間、脱ハロゲン化が本質的に避けられ、好ましくは脱ハロゲン化が式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる、項目（３）から（９）のいずれか一項による方法。
【００３３】
本明細書において用いる用語「脱ハロゲン化」は、化合物からハロゲンが除去されて水素によって置き換えられる反応を意味する。
【００３４】
水素添加プロセスの間、アルケンの二重結合に結合したハロゲンは通常、脱ハロゲン化される。本発明のこの有益な実施形態によって、驚くべきことに式Ｖの置換α−ハロゲノビニルボロン酸エステルは脱ハロゲン化の実質的な危険なしに水素添加されて式ＶＩのα−ハロゲノボロン酸エステルに到達し得ることが見出された。穏和な反応条件をもたらす適切な触媒をさらに選択することによって、式Ｖの化合物の脱ハロゲン化を実質的に避けることができる。
【００３５】
（１１）式ＶＩの鏡像異性的に純粋な化合物が段階（ｉｉ）に続いて適用される鏡像異性分割によって得られる、上記項目のいずれか一項による方法。
【００３６】
本明細書において用いられる「鏡像異性分割」は、キラルカラムクロマトグラフィーまたはジアステレオマー塩の結晶化等の、当技術分野で公知の手段によって鏡像異性体を分割する段階を意味する。
【００３７】
（１２）式ＶＩの化合物
【００３８】
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＶＩ’の化合物
【００３９】
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換反応を適用することによってさらに変換される、項目（１）から（１１）のいずれか一項による方法。
【００４０】
本発明のこの好ましい実施形態によれば、式ＶＩの化合物のキラル中心の立体化学的配置は反対の立体化学的配置を有するキラル中心に変換することができる。これにより「望ましくない」立体異性体の「望ましい」立体異性体への変換がもたらされる。したがって、完全には立体選択的でない水素添加反応の生成物を、立体異性体のキラルクロマトグラフィー分割に供することができる。ＶＩの望ましい立体異性体を集め、望ましくない立体異性体を追加的なＳＮ２反応に供して、望ましい立体異性体の追加量を得ることができる。この方法により、Ｖの可能な最大量を望ましい立体異性体に変換することができる。本明細書において用いられる用語「望ましい立体異性体」は、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはボルテゾミブ誘導体の製造等のさらなる合成のための望ましい立体化学的配置をα−炭素原子に有する式ＶＩの化合物を意味する。本明細書において用いられる用語「望ましくない」立体異性体は、望ましい立体異性体の配置と反対の立体化学的配置をα−炭素原子に有する式ＶＩの化合物を意味する。たとえば、（Ｓ）−鏡像異性体は望ましくない立体異性体を表すことがあり、したがってそれぞれ望ましい（Ｒ）−鏡像異性体に変換され得る。「望ましくない」立体異性体は、たとえば鏡像異性分割によって得られる。
【００４１】
さらに、この実施形態によって多数の異なった引き続く合成において式ＶＩの「望ましい」化合物の柔軟な応用がもたらされる。それは、合成経路、または合成経路の目標生成物さえもが変更された場合に、キラル中心における立体化学的配置を引き続いて適切に選択できるからである。
【００４２】
（１３）式Ｖの化合物
【００４３】
【化５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＩＩＩの化合物
【００４４】
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りである。］
から、式ＩＩＩの化合物を式ＩＶの化合物
【００４５】
【化７】
［式中、式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分は上記で定義したＸによって置換される。］
に変換するヒドロジルコノ化によって調製される、上記項目のいずれか一項による方法。
【００４６】
式ＩＶの化合物の構造式に示されるＣ−Ｒ１結合についての斜線は、幾何学的配置は定義されていないが、式ＩＶの化合物は（Ｅ）および（Ｚ）の両方の異性体の混合物の形態またはそれぞれ純粋な（Ｅ）および（Ｚ）異性体の形態であり得ることを意味する。
【００４７】
本明細書において用いられる用語「ヒドロジルコノ化」は、Ｓｃｈｗａｒｔｚ試薬としても知られているジルコニウム含有試薬、Ｃｐ２ＺｒＨＣｌを用いて有機金属化合物を得るアルケンおよびアルキンの水素金属付加を意味する。
【００４８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００４９】
（１４）式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分がハロゲン化によって、好ましくはインサイチュのハロゲン化によって、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから選択されるハロゲン、好ましくはＣｌによって置換される、項目（１３）による方法。
【００５０】
本明細書において用いられる用語「ハロゲン化」は、Ｓｃｈｗａｒｔｚの中間体を含む有機金属化合物がハロゲンと反応してアルケニルまたはアリールハライドを生成する置換反応を意味する。
【００５１】
（１５）ハロゲン化がＣｌ２、Ｂｒ２、Ｉ２、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミドおよびＮ−ヨードスクシンイミドからなる群から選択される反応物、好ましくはＮ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミドおよびＮ−ヨードスクシンイミド、より好ましくはＮ−クロロスクシンイミドによって行なわれ、および／または
溶媒がＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、１，２−ジクロロエタン（ＤＣＥ）、Ｅｔ２Ｏ、ＭＴＢＥ、ｉ−Ｐｒ２Ｏ、ＭｅＴＨＦおよびトルエン、好ましくはＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥおよびＴＨＦ、より好ましくはＣＨ２Ｃｌ２およびＴＨＦからなる群から選択される、項目（１４）による方法。
【００５２】
（１６）ハロゲンが場合によってＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択される部分にさらに変換され、Ｒ’が置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す、項目（１３）から（１５）による方法。
【００５３】
（１７）式ＩＩＩの化合物
【００５４】
【化８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｉの化合物
【００５５】
【化９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
を準備する段階、
（ｉｉ）式Ｉの化合物の溶液に有機金属強塩基を加えて式Ｉの化合物を式ＩＩの化合物
【００５６】
【化１０】
［式中、Ｒ１は上記で定義した通りである。］
に変換する段階、
（ｉｉｉ）式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【００５７】
【化１１】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と、溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加える段階
を含む方法であって、
段階（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）が式ＩＩの化合物またはそれぞれの対応するアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離することなくワンポット反応として実施される方法。
【００５８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００５９】
本発明のこの態様によれば、ジハロゲノアルケンから１−アルキニルボロネートを調製するための方法が提供され、ここで式Ｉの化合物に有機金属強塩基を加えることによって式ＩＩのアセチリドカルバニオンが形成される。本明細書において用いられる用語「有機金属強塩基」は、少なくとも３５のｐＫａ値を有する有機金属塩基を意味する。式ＩＩのアセチリドカルバニオンはそれぞれのアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離することなく式ＩＸの化合物と反応させる。式Ｉの化合物から誘導されるアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨは通常は非常に揮発性が高く、即ちその沸点は周囲温度の付近かその範囲内にある。したがってこの手順の概念によって安全で改善された方法の操作性がもたらされる。それは、前記比較的揮発性の高いアセチレン誘導体の単離が必要ないからである。さらに、式Ｉの化合物の式ＩＩの化合物への直接変換と前記式ＩＩの化合物と式ＩＸの化合物とのインサイチュの反応の組合せによって、収率低下の原因となる中間生成物の面倒な単離がないので、収率が改善された有利なワンポット反応がもたらされる。
【００６０】
さらに、本発明のこの態様により、項目（１）から（１２）による方法によって式ＶＩの化合物の調製のための価値ある出発原料がもたらされ、項目（１３）から（１６）による方法によって式Ｖの化合物が好ましく得られる。
【００６１】
好ましくは、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同じであるか、Ｒ２、Ｒ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する一方、Ｒ４はＲ２、Ｒ３とは異なる基を表し、より好ましくはＲ２、Ｒ３およびＲ４は同じで置換もしくは非置換アルキル基を表し、またはＲ２、Ｒ３は共同して５員から８員の縮合または非縮合環の一部を形成する一方、Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル基を表し、特にＲ２、Ｒ３およびＲ４は同じで非置換アルキル基を表し、またはＲ２、Ｒ３は共同で５員から６員の環の一部を形成する一方、Ｒ４は非置換アルキル基を表す。
【００６２】
（１８）式ＩＩＩの化合物
【００６３】
【化１２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
が、式ＩＩの化合物
【００６４】
【化１３】
［式中、Ｒ１は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【００６５】
【化１４】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と、溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加えることによって調製される、項目（１３）から（１６）のいずれか一項による方法。
【００６６】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。Ｒ２、Ｒ３およびＲ４によって表される好ましい基については、項目（１７）の対応する定義が参照される。
【００６７】
（１９）溶媒がジエチルエーテル、ｉ−Ｐｒ２Ｏ、ＭＴＢＥ、ＭｅＴＨＦおよびＴＨＦからなる群から選択される溶媒、好ましくはＴＨＦが用いられる、項目（１７）または（１８）による方法。
【００６８】
（２０）式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物と反応させることに続いて酸、好ましくは無機酸、特にＨＣｌが加えられる、項目（１７）から（１９）のいずれか一項による方法。
【００６９】
（２１）式ＩＩの化合物が式Ｉの化合物
【００７０】
【化１５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
から、有機金属強塩基を式Ｉの化合物の溶液に加えることによって調製される、項目（１７）から（２０）のいずれか一項による方法。
【００７１】
このようにして、式Ｉを有する入手しやすく安価な出発原料を、式ＶＩのα−置換ボロン酸エステルの合成に用いることができる。先行技術において用いられたＭａｔｔｅｓｏｎの合成経路によって調製されるα−置換ボロン酸エステルは、その中の僅かしか市販されていないアルキルまたはアリールボロン酸から調製されており、ボロン酸をそれぞれのアルコールによってエステル化する反応には追加的な反応段階が必要である。これと対照的に、本方法は式Ｉの化合物から出発しており、これはたとえばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００、４１巻、４００７−４００９頁に記載されているように、安価で市販されている式Ｒ１ＣＨＯのアルデヒドから得られる。
【００７２】
（２２）有機金属強塩基が金属アミドおよびアルキルリチウム、好ましくはナトリウムアミド、カリウムアミド、リチウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、メチルリチウム、ブチルリチウム、ヘキシルリチウムおよびフェニルリチウムからなる群から選択され、より好ましくはブチルリチウム（ｎ−ＢｕＬｉ）またはメチルリチウム、さらにより好ましくはｎ−ＢｕＬｉ、特にｎ−ＢｕＬｉである、項目（１７）または（２１）による方法。
【００７３】
（２３）式ＩＸの化合物のＲ２および／またはＲ３がキラルであり、好ましくは式ＩＸの化合物のＲ２およびＲ３によって形成されるボロラン環がキラルであり、より好ましくは前記式ＩＸのキラル化合物が鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋である、項目（１７）から（２２）のいずれか一項による方法。
【００７４】
この好ましい実施形態によれば、Ｒ２およびＲ３は引き続く反応段階の観点から、たとえばＲ２およびＲ３が生成すべき最終化合物の不可欠な部分を表す場合、またはたとえばＲ２およびＲ３が引き続く反応段階において指向する基として作用する場合に、適切に選択される。
【００７５】
（２４）式ＶＩの化合物
【００７６】
【化１６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩの化合物
【００７７】
【化１７】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、および
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩの化合物
【００７８】
【化１８】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩの化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩの化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法。
【００７９】
本発明のこの有益な実施形態によれば、式ＶＩのα−置換ボロン酸エステルは、保護されたアミノ基を有するα−アミノボロン酸エステルの合成における中間体として用いられる。本明細書において用いられる用語「保護基の開裂」は、アミノ基保護部分が開裂する反応、たとえば水素添加または加水分解を意味する。
【００８０】
（２５）アミノ基保護部分ＰＭが、ＳＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＳｉ（ＣＨ２ＣＨ３）３からなる群から選択される、項目（２４）による方法。
【００８１】
（２６）アミノ基保護部分ＰＭが、反応物としてシリルアミドの塩、好ましくは（（ＣＨ３）３Ｓｉ）２ＮＮａ（ＮａＨＭＤＳ）および（（Ｃ２Ｈ５）３Ｓｉ）２ＮＬｉ（ＬｉＨＭＤＳ）を用いることによって導入される、項目（２４）または（２５）による方法。
【００８２】
（２７）ＡがＣｌ−およびＣＦ３ＣＯＯ−からなる群から選択され、好ましくはＡがＣｌ−であり、および／または
ＸがＣｌであり、および／またはアミノ基保護部分ＰＭがＳｉ（ＣＨ３）３である、項目（２４）または（２５）による方法。
【００８３】
（２８）ラセミ混合物中の式ＶＩＩＩの化合物が、キラルな酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割によって光学的に純粋な（Ｒ）−鏡像異性体または（Ｓ）−鏡像異性体にさらに分割することができる、項目（２４）から（２７）による方法。
【００８４】
（２９）式ＩＶの化合物
【００８５】
【化１９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
但し、Ｒ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味しない。］。
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００８６】
（３０）式Ｖの化合物
【００８７】
【化２０】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、ＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］。
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【００８８】
（３１）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３は５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（２９）または（３０）による化合物。
【００８９】
（３２）式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体
【００９０】
【化２１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩの化合物を式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、好ましくはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【００９１】
本明細書において用いられる用語「その遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩」は、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体のボロン酸部分が遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩の形態であることを意味する。
【００９２】
（３３）ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩの化合物をボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【００９３】
本明細書において用いられる用語「そのエステルもしくは酸無水物もしくは塩」は、ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）のボロン酸部分がエステルもしくは酸無水物もしくは塩の形態であることを意味する。
【００９４】
この好ましい実施形態によれば、式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体、たとえばボルテゾミブを製造するための有利な方法が提供され、出発原料としての式ＶＩの化合物によって、安価で入手しやすい出発原料の使用が可能になる一方、有毒および／または有害な試薬の使用を避けることができる。
【００９５】
（３４）医薬組成物を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（３２）に従って式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記式Ｘの化合物を少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む方法。
【００９６】
（３５）医薬組成物を製造するための方法であって、
（ｉ）項目（３３）に従ってボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはその酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記ボルテゾミブを少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む方法。
【００９７】
（３６）式Ｖの化合物
【００９８】
【化２２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、ＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【００９９】
【化２３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【０１００】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１０１】
（３７）式ＩＶの化合物
【０１０２】
【化２４】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
但し、Ｒ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【０１０３】
【化２５】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【０１０４】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
（３８）Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、項目（３６）または（３７）による使用。
（３９）式ＶＩ＊の化合物
【０１０５】
【化２６】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｖの化合物
【０１０６】
【化２７】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
＊はキラル中心を示す。］
を準備する段階、
（ｉｉ）前記式Ｖの化合物を式Ｖ＊の化合物
【０１０７】
【化２８】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
式Ｖの化合物をアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって変換する段階、および
（ｉｉｉ）前記式Ｖ＊の化合物を水素添加によって式ＶＩ＊の化合物に変換する段階
を含む方法。
【０１０８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１０９】
本明細書において用いられる用語「テトラアルキルアンモニウムカチオン」には、アルキル成分が互いに独立に１０炭素まで、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｔ−ブチル、ｉ−ブチル、ペンチル等の１−５炭素の直鎖および分枝の両方の炭化水素鎖から選択されるアンモニウムカチオンが含まれる。
【０１１０】
ここで、上記で定義した、特に項目（１）から（２８）のいずれか一項の詳細および条件を適用することができる。
【０１１１】
（４０）式ＶＩの化合物
【０１１２】
【化２９】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩ＊の化合物
【０１１３】
【化３０】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物ＶＩをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって、さらに変換される、項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法。
【０１１４】
（４１）式ＶＩ＊の化合物
【０１１５】
【化３１】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩ＊の化合物
【０１１６】
【化３２】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩ＊の化合物
【０１１７】
【化３３】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩ＊の化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩ＊の化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩ＊の化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩ＊の化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、項目（３９）または（４０）による方法。
【０１１８】
用語「保護基の開裂」については、項目（２４）の対応する定義が参照される。
【０１１９】
（４２）アミノ基保護部分ＰＭがＳＯ−ｔ−Ｂｕ、Ｓｉ（ＣＨ３）３およびＳｉ（ＣＨ２ＣＨ３）３からなる群から選択される、項目（４１）による方法。
【０１２０】
（４３）アミノ基保護部分ＰＭが、反応物としてシリルアミドの塩、好ましくは（（ＣＨ３）３Ｓｉ）２ＮＮａ（ＮａＨＭＤＳ）および（（Ｃ２Ｈ５）３Ｓｉ）２ＮＬｉ（ＬｉＨＭＤＳ）を用いることによって導入される、項目（４１）または（４２）による方法。
【０１２１】
（４４）ＡがＣｌ−およびＣＦ３ＣＯＯ−からなる群から選択され、好ましくはＡがＣｌ−であり、および／またはＸがＣｌであり、および／またはアミノ基保護部分ＰＭがＳｉ（ＣＨ３）３である、項目（４１）または（４２）による方法。
【０１２２】
（４５）ラセミ混合物中の式ＶＩＩＩ＊の化合物が、キラルな酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割によって光学的に純粋な（Ｒ）−鏡像異性体または（Ｓ）−鏡像異性体にさらに分割することができる、項目（４１）から（４４）による方法。
【０１２３】
（４６）式Ｖ＊の化合物
【０１２４】
【化３４】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］。
【０１２５】
（４７）式Ｖ＊の化合物
【０１２６】
【化３５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
の、
式ＶＩＩＩ＊の化合物
【０１２７】
【化３６】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または薬学的に活性な化合物の調製のための方法
における使用。
【０１２８】
用語「アルキル」、「アリール」、「アラルキル」および「置換」については、項目（１）の対応する定義が参照される。
【０１２９】
（４７）式ＸＶＩＩの化合物
【０１３０】
【化３７】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）項目（１）から（１２）のいずれか一項による方法によって調製される式ＶＩの化合物または項目（３９）もしくは（４０）による方法によって調製される式ＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）項目（２４）から（２８）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物またはその遊離塩基に変換する段階または項目（４１）から（４５）のいずれか一項による方法によって前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【０１３１】
【化３８】
［式中、Ａｒは上記で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【０１３２】
用語「置換もしくは非置換」、「アルキル」、「アリール」および「アラルキル」については、上の項目（１）が参照される。
【０１３３】
本発明のこの有益な実施形態によれば、式ＶＩＩＩのα−置換ボロン酸エステルまたは式ＶＩＩＩ＊のそれらのトリフルオロボレート誘導体は、Ｓｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａカップリング反応による窒素含有有機分子の合成における中間体として用いられる。
【発明を実施するための形態】
【０１３４】
以下、好ましい実施形態および実施例によって本発明をより詳細に説明するが、これらの実施形態、実施例は説明のためのみに提示するものであり、本発明を何ら限定するものではないことを注意しておく。
【０１３５】
反応スキーム１はα−置換ボロン酸エステル（ＶＩ）を調製するための本発明による方法の好ましい実施形態を説明するものである。
【０１３６】
【化３９】
スキーム１（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＺおよびＸは上の項目で定義した通りである。）の好ましい実施形態によれば、式ＩＩＩの化合物は、式Ｉの化合物を有機金属強塩基、たとえばｎ−ヘキサン中ｎ−ＢｕＬｉ等の有機リチウム試薬と接触させて、アセチリド（この場合には有機リチウム試薬を用いるのでリチウムアセチリド）である式ＩＩの化合物を得ることによって調製される。次に、式ＩＩの化合物とそのそれぞれのアセチレン誘導体Ｒ１Ｃ≡ＣＨを単離せずに、同じ反応容器内で式ＩＸの化合物を加えることによって反応を進行させて、式ＩＩＩの化合物を得る。この反応の最後の段階は、無水ＨＣｌ等の酸の添加によって行なわれる。反応の両方の段階、即ち化合物ＩＩＩへの脱離および付加は有機溶媒中、好ましくはＴＨＦ中で実施される。
【０１３７】
スキーム１に提示する合成の出発原料である式Ｉの化合物は入手可能であり、たとえば、たとえばＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００、４１巻、４００７−４００９頁に記載されているような、当業者には既知の合成経路によって調製することができる。
【０１３８】
さらにスキーム１に示す好ましい実施形態によれば、式Ｖの化合物は式ＩＩＩの化合物をヒドロジルコノ化に供して式ＩＶの化合物を得て、続いてこれをハロゲン化、好ましくはインサイチュでハロゲン化することによって調製される。本明細書において用いられるヒドロジルコノ化は、当業者には周知の方法であるＣｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（Ｓｃｈｗａｒｔｚ試薬としても知られている。）を用いて有機ジルコノセンを形成することを意味する。ハロゲン化はたとえばハロゲン上に正電荷を発現する種々のハロゲン試薬、好ましくはＮ−ハロゲノスクシンイミド（たとえばスキーム１に示したＮ−クロロスクシンイミド、ＮＣＳ）をインサイチュで式ＩＶの化合物に加えて式Ｖの化合物を得ることによって達成できる。反応はＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２またはＤＣＥ等の有機溶媒中で行なわれ、これは後に減圧で除去される。反応混合物はｎ−ヘキサンで抽出され、残留物はクロマトグラフィーによって精製される。
【０１３９】
あるいは、上述のヒドロジルコノ化に引き続いて導入されるハロゲンは、場合によってさらにＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’（式中、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。）からなる群から選択される部分に、当業界で周知の方法によって変換することができる。たとえばＵＳ４９２４０２６のプロトコルに従って、ハロゲン原子、たとえばＣｌ（スキーム１においてＸ＝Ｃｌの式Ｖの化合物）は、部分ＯＣＯＭｅ（スキーム１においてＸ＝ＯＣＯＭｅの式Ｖの化合物）に変換することができる。
【０１４０】
Ｓｃｈｗａｒｔｚ中間体を経由するアルキンボロネートのヒドロハロゲン化によればデノボ生成アルケンが得られ、これは理論的には２つの幾何異性体で存在する。文献データ（Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９４，１１６巻、１０３０２−１０３０３頁）によれば、（Ｅ）配置が主として生成すると思われる。本発明の観点では配置の決定は不要である。それは本発明の方法の観点ではβ炭素原子はプロキラルではないからである。
【０１４１】
さらにスキーム１に示す好ましい実施形態によれば、式ＶＩの化合物は式Ｖの化合物の水素添加／還元によって調製される。式Ｖの化合物中のＸがハロゲンであれば、還元は脱ハロゲン化なしの均一な還元を意味する。この反応は有機溶媒、好ましくはＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥまたはトルエン中で触媒の存在下で実施され、オートクレーブ中、不活性雰囲気で行なわれる。
【０１４２】
別の好ましい実施形態によれば、式ＩＶおよびＶの化合物において、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３は直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３は５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１は非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３は５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１はイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３は共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する。Ｒ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニルまたは４−フルオロフェニルであり、Ｒ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する式ＩＶおよびＶの最も好ましい化合物は、以下のスキーム２に示されている。式中、式ＶａからＶｅの化合物におけるＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。
【０１４３】
【化４０】
触媒が実質的に脱ハロゲン化の傾向を低減させることに寄与するように、触媒は遷移金属、好ましくはＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ｉｒから選択される。好ましくは触媒は金属−（ホスフィン）−錯体であり、金属は好ましくはＣｕ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｐｄ、Ｉｒ、より好ましくはＩｒである。好ましくは、遷移金属はリガンドとして二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つの有機化合物と錯体を形成する。より好ましくは、遷移金属触媒はリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラルリガンド等のキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される。さらにより好ましくは、キラリティーを有する上述の成分は、鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋な形態である。特に、前記リガンドの少なくとも１つはキラリティーを有し、前記リガンドは鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋な形態である。そのようなリガンドには、たとえばこれだけに限らないが、（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｒ）−Ｐ−ホス）；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン（即ち（Ｓ）−Ｘｙｌ−Ｐ−ホス）；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン（即ち（Ｒ）−ファン−ホス）；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン（即ち（Ｓ）−メボホース）；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニル−ホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエン生成物（即ち（Ｓａ，Ｒｃ）−（１−Ｎｐｈ）−キナホース）；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン（即ち（Ｓ）−キシルファネホス）；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチル（即ち（Ｒ）−Ｈ８−ビナム−Ｐ）が含まれる。好ましいキラルリガンドは、（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。
【０１４４】
【化４１】
キラルリガンドを有する遷移金属触媒の非限定的なリストには、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン；ビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ）（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンが含まれる。
【０１４５】
さらに、遷移金属を含む錯体は、好ましくは５：１から１００：１の範囲の基質対触媒モル比、より好ましくは５：１から５０：１の範囲の基質対触媒モル比で用いられる。特に好ましい触媒は、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロ−オクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよび（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンである。
【０１４６】
式Ｖの化合物、Ｉｒ触媒および適切な有機溶媒、好ましくはＴＨＦ、ＣＨ２Ｃｌ２、ＤＣＥまたはトルエンを窒素雰囲気下でオートクレーブに入れる。オートクレーブをシールし、窒素で数回、好ましくは約６ｂａｒの窒素で３回、次いで水素で数回、好ましくは約６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧を行なう。次いで混合物を適切な時間、たとえば１から２０日、好ましくは約１から１０日、１０℃から８０℃の温度で、より好ましくは約４５℃から５５℃で、約５から２０ｂａｒの水素の下で撹拌する。この時間の後、オートクレーブを約２０℃から２５℃等の室温に冷却する。次いでオートクレーブを注意深く減圧し、得られた溶液を適切な容器、好ましくは丸底フラスコに注ぐ。溶媒を減圧で除去し、残留物を適切な溶離液、好ましくはｎ−ヘキサンとともにシリカゲルの短いカラムに通して触媒を除去する。イリジウム触媒を用いるそのような好ましい手順によって脱ハロゲン化が実質的に低減され、好ましくは脱ハロゲン化は式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる。
【０１４７】
本発明の別の実施形態によれば、化合物Ｖの水素添加反応で得られる化合物ＶＩのα−（Ｒ）およびα−（Ｓ）異性体のラセミ混合物は、光学的に純粋なα−（Ｒ）またはα−（Ｓ）−鏡像異性体を得るために、鏡像異性分割によってさらに分割することができる。鏡像異性体はそのスカラー的特徴においては異ならないので、鏡像異性分割にはキラルな環境が必要である。分割のためのキラルな環境は、たとえばクロマトグラフィーカラムにおけるキラルな支持体によって、または結晶化によって分割できるジアステレオマー塩を形成するための鏡像純粋な酸／塩基付加塩の添加によって提供され得る。式ＶＩの化合物のボロラン部分がキラルである特別な場合には、式ＶＩの化合物はジアステレオマーを表す。ジアステレオマーはそのスカラー的特徴が異なるので、式ＶＩのジアステレオマー化合物はキラルな環境を提供することなく、たとえば結晶化またはアキラルな支持体上のクロマトグラフィー法によって分割することができる。
【０１４８】
さらに、別の実施形態においては、式ＶＩの化合物の脱離基Ｘは、式ＶＩの化合物
【０１４９】
【化４２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択される。］
が式ＶＩ’の化合物
【０１５０】
【化４３】
［式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換反応を適用することによってさらに変換される方法によって化合物ＶＩのα−炭素原子における立体化学的配置を適切に反転させるために、Ｘ’によって交換することができる。
【０１５１】
上記で提示したＳＮ２反応を完全には立体選択的でない水素添加反応に起因する生成物のキラルクロマトグラフィー分割の後に得られる望ましくない立体異性体に適用すれば、追加的な量の望ましい立体異性体を回収することができる。
【０１５２】
前記ＳＮ２型の求核置換は当技術分野において「Ｗａｌｄｅｎ反転」としても知られており、脱離基Ｘが二次炭素原子に位置し、そのため二分子ＳＮ反応（ＳＮ２）および次には化合物ＶＩのα−炭素原子における立体化学的配置の反転が可能になる。たとえば、Ｘ＝Ｃｌである化合物ＶＩはＥＰ０３１５５７４に記載された方法によって化合物ＶＩ’（Ｘ＝Ｉ）に変換することができ、またはＸ＝Ｃｌである化合物ＶＩはＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９８７、５２巻、５１２１−５１２４頁に記載された方法によってＸ＝ＯＳＯ２Ｍｅである化合物ＶＩ’に変換することができる。Ｘ’はＸと同じではないが、Ｘ’はＸについて定義した同じ群から選択される。
【０１５３】
本発明の別の好ましい態様は、
（ｉ）反応スキーム１に従って式ＶＩの化合物を準備する段階および
（ｉｉ）式ＶＩの化合物をスキーム３で示したように式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階
を含む、α−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）を調製するための方法である。
【０１５４】
【化４４】
スキーム４の好ましい実施形態によれば（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ＸおよびＡは上の項目で定義した通りである）、たとえば約３．８ｍｍｏｌの（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−鏡像異性体の形態または鏡像異性体の混合物の形態の式ＶＩＩＩの化合物は、有機溶媒、好ましくはＴＨＦに溶解した式ＶＩの化合物を、Ｘを保護されたアミノ部分に置換するための試薬、たとえばナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）もしくはリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）を含む溶液と、−６０℃から−１０℃等、より好ましくは−４０℃から−３０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で接触させることによって調製することができる。溶液を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、適切な時間、たとえば１から１５時間、好ましくは約５時間、撹拌する。次に反応混合物を乾燥するまで蒸発させ、次いで残留物を適切な体積、たとえば約１０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、適切な体積、たとえば約８ｍＬの水で洗浄し、適切な体積、たとえば約４ｍＬのＮａＣｌの飽和水溶液で洗浄する。次に有機相を適切な乾燥剤、最も好ましくはＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させる。次いで、このようにして得られる式ＶＩＩａの化合物を、既に得られた残留物を適切な体積、たとえば２０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、適切な量の無水酸溶液、たとえばＥｔ２Ｏ中の無水ＨＣｌ溶液を−１００℃から−１０℃等、より好ましくは−７０℃から−５０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で加えることによって、式ＶＩＩＩの化合物にさらに変換する。反応混合物を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、沈殿する固体を最後に濾過によって反応混合物から単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄してα−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）を得る。
【０１５５】
本発明の別の実施形態によれば、上記で得られるα−アミノボロン酸エステル（ＶＩＩＩ）のラセミ混合物を、キラルな酸、たとえばリンゴ酸、酒石酸、マンデル酸との結晶化またはキラルクロマトグラフィーによる鏡像異性分割等の当技術分野で既知の方法によってさらに分割して光学的に純粋な（Ｒ）−または（Ｓ）−鏡像異性体を得ることができる。式ＶＩＩＩの化合物のボロラン部分がキラルである特別な場合には、式ＶＩＩＩの化合物はジアステレオマーを表す。ジアステレオマーはそのスカラー的特徴が異なるので、式ＶＩＩＩのジアステレオマー化合物はキラルな環境を提供することなく、たとえば結晶化またはアキラルな支持体上のクロマトグラフィー法によって分割することができる。
【０１５６】
このようにして得られる鏡像異性体を次いでさらなる合成段階に供して、一般式Ｘの化合物
【０１５７】
【化４５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、および
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を得ることができる。
【０１５８】
たとえば、式ＶＩＩＩの中間化合物、たとえば３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩のラセミ混合物を当技術分野で既知の鏡像異性体分割法によって最初に分割して（Ｒ）−３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩を得て、次いでこれをさらなる合成段階に供して、当業者に既知または容易に考案できる合成経路によってボルテゾミブを得ることができる。たとえば以下の合成経路を適用し得る。
【０１５９】
【化４６】
本発明の別の態様は式ＶまたはＶＩの化合物の、それぞれ式Ｖ＊およびＶＩ＊のトリフルオロボレート誘導体化合物への変換であり、これらは下のスキーム６に示すように化合物ＶＩＩＩ＊にさらに変換することができる。
【０１６０】
【化４７】
スキーム６の好ましい実施形態によれば、（Ｒ）−もしくは（Ｓ）−鏡像異性体の形態または鏡像異性体の混合物の形態の式ＶＩＩＩ＊’’の化合物は、有機溶媒、好ましくはＭｅＯＨに溶解した式Ｖの化合物を最初にＫＨＦ２（フッ化水素カリウム）の水溶液に接触させることによって調製することができる。得られるカリウム塩は、得られる塩を（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と反応させることによって、他の塩、たとえばテトラｎ−ブチルアンモニウム誘導体に変換することができる。このようにして得られるＶ＊’’は、水素添加によってＶＩ＊’’にさらに変換される。あるいは、化合物ＶＩ＊’’を、化合物ＶＩから出発して同様に調製することができる。この場合には、上述してスキーム１に示すように得られる化合物ＶＩを出発点とみなす。得られる化合物ＶＩ＊’’を、次いでＸを保護されたアミノ部分に置換するための試薬、たとえばナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＮａＨＭＤＳ）もしくはリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）を含む溶液と、−６０℃から−１０℃等、より好ましくは−４０℃から−３０℃の適切な低温で、不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で接触させる。溶液を約２０℃から２５℃等の室温に加温し、適切な時間、たとえば１から１５時間、好ましくは約５時間、撹拌する。次いで式ＶＩＩ＊’’の化合物を、純粋な形態もしくは上記の調製方法から誘導される粗生成物の形態で式ＶＩＩ＊’’の化合物を適切な体積のＴＨＦに溶解し、適切な量の無水酸溶液、たとえばＥｔ２Ｏ中の無水ＨＣｌ溶液を−１００℃から−１０℃等、より好ましくは−７０℃から−５０℃の適切な低温で不活性な、好ましくはアルゴンの雰囲気で加えることによって、式ＶＩＩＩ＊’’の化合物にさらに変換することができる。
【０１６１】
本発明の別の実施形態によれば、式ＸＶＩＩの化合物
【０１６２】
【化４８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）上述のようにして調製される式ＶＩまたはＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）上述のようにして前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物もしくはその遊離塩基に変換する段階または前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物もしくはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【０１６３】
【化４９】
［式中、Ａｒは上で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法が提供される。
【０１６４】
Ｓｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａカップリング反応に関するさらなる情報は、たとえばＣｈｅｍ．Ｌｅｔｔｅｒｓ ２００９、３８巻、６６４−６６５頁に記載されている。
【実施例】
【０１６５】
実施例１ａ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（３−メチルブタ−１−イニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩａ）の合成
【０１６６】
【化５０】
Ｉａ（７．０ｇ、５０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン６２．５ｍＬ中１．６Ｍ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。−７８℃で１時間撹拌後、反応混合物を室温に加温し、その温度で１時間撹拌した。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７．８ｍＬ、３８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（１００ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１３−１１５℃／７ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩａ（５．９ｇ、８０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．１５（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、２．４５−２．６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２１．０，２２．２，２４．５，８３．９。
【０１６７】
出発原料ＩａはＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２０００，４１巻、４００７−４００９頁に記載されているようにして調製した。
【０１６８】
実施例１ｂ
２−（３，３−ジメチルブタ−１−イニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｂ）の合成
【０１６９】
【化５１】
ＩＩｂ’（５ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン１８ｍＬ中２．５Ｍ、４４ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（８．２ｍＬ、４０ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（４４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１５−１２５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｂ（４．３ｇ、５２％）を無色のグリース状固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２０（ｓ，９Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，２７．９，３０．４，８４．０。
【０１７０】
実施例１ｃ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（ペンタ−１−イニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｃ）の合成
【０１７１】
【化５２】
ＩＩｃ’（５ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２５ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン２２．４ｍＬ中２．５Ｍ、５６ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１０．４ｍＬ、５１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（５６ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１１５−１２５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｃ（６．３ｇ、６４％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｔ，３Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、１．５０−１．６０（ｍ，２Ｈ）、２．２０（ｔ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．４，２１．３，２１．４，２４．４５，２４．５，８３．９。
【０１７２】
実施例１ｄ
４，４，５，５−テトラメチル−２−（フェニルエチニル）−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｄ）の合成
【０１７３】
【化５３】
ＩＩｄ’（１０ｍＬ、９１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン４０ｍＬ中２．５Ｍ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（１８．７ｍＬ、９１ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（１００ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（１０５ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１８５−２００℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｄ（１６．０５ｇ、７６％）を無色の油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．２６−７．３６（ｍ，３Ｈ）、７．５２（ｄ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，８４．４，１２１．８，１２８．２，１２９．３，１３２．５。
【０１７４】
実施例１ｅ
２−（（４−フルオロフェニル）エチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＩＩＩｅ）の合成
【０１７５】
【化５４】
ＩＩｅ’（４．３ｍＬ、３７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液に−７８℃で撹拌しながらｎ−ＢｕＬｉ（ｎ−ヘキサン１６．３ｍＬ中２．５Ｍ、４１ｍｍｏｌ）を加えた。別のフラスコにアルゴン雰囲気で２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（７．５ｍＬ、３７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液を入れ、反応混合物を−７８℃に冷却した。−７８℃に冷却した第１のフラスコからのリチウムアセチリドを両頭針によってゆっくりと第２のフラスコに加えた。混合物を−７８℃で２時間撹拌し、その後無水ＨＣｌ（４３ｍｍｏｌ）を加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿したＬｉＣｌを濾過によって除去し、溶媒を減圧で除去した後、残留物を蒸留（１７５−１８５℃／１５ｍｂａｒ）によって精製して、ＩＩＩｅ（７．２ｇ、７９％）を無色のグリース状固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．５２（ｔ，２Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．６，８４．４，１１５．５，１１５．８，１１７．９，１３４．５，１３４．６，１６１．８，１６４．３。
【０１７６】
実施例２
２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖａ）の合成
【０１７７】
【化５５】
【０１７８】
ａ）溶媒としてＴＨＦを使用
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（５５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩａ（２４ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ中０．５Ｍ溶液４８ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖａ（２．５ｇ、４５％）を油として得た。
ｂ）溶媒としてＣＨ２Ｃｌ２を使用
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩａ（２４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２中０．５Ｍ溶液４８ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖａ（３．３ｇ、６０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、６．３５（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．８，２４．６，２９．５，８４．２，１５６．２。
【０１７９】
実施例２ｃ
２−（１−クロロ−３，３−ジメチル−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｂ）の合成
【０１８０】
【化５６】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（６．８ｇ、２５ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｂ（２３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４３ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．３ｇ、２５ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｂ（１．７ｇ、３０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．１（ｓ，９Ｈ）、１．３（ｓ，１２Ｈ）、６．３（ｓ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．４，２９．７，３４．８，８４．４，１５２．１。
【０１８１】
実施例２ｄ
２−（１−クロロ−ペンタ−１−エニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｃ）の合成
【０１８２】
【化５７】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（７．３ｇ、２７ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５４ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｃ（２４．５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４７ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．６ｇ、２７ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｃ（２．９５ｇ、４８％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｔ，３Ｈ）、１．２５（ｄ，１２Ｈ）、１．３５−１．５０（ｍ，２Ｈ）、２．３（ｑ，２Ｈ）、６．５（ｔ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．４，２２．４，２４．６，３１．９，８４．２，１４９．４。
【０１８３】
実施例２ｅ
２−（１−クロロ−２−フェニルビニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｄ）の合成
【０１８４】
【化５８】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（６．９４ｇ、２６ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（５１ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｄ（２１．３ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液４２ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（３．５ｇ、２６ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×３０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｄ（２．５ｇ、４５％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３３（ｓ，１２Ｈ）、７．２４−７．３９（ｍ，６Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，８４．７，１２８．１，１２８．１７，１２８．２，１３５．５，１４３．２。
【０１８５】
実施例２ｆ
２−（１−クロロ−２−（４−フルオロフェニル）ビニル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｖｅ）の合成
【０１８６】
【化５９】
Ｃｐ２Ｚｒ（Ｈ）Ｃｌ（４．０ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）の脱水ＣＨ２Ｃｌ２（３５ｍＬ）懸濁液をアルゴン雰囲気下、室温で撹拌した。次いでＩＩＩｅ（１３．５ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２０．５Ｍ溶液２７ｍＬを加えた。反応混合物を１時間撹拌し、透明なオレンジ色の溶液を得た。Ｎ−クロロスクシンイミド（１．９７ｇ、１４．８ｍｍｏｌ）をインサイチュで加えると溶液の着色が消失した。溶媒を減圧で除去し、ｎ−ヘキサン（５×２０ｍＬ）を加えて反応混合物を抽出した。溶媒を減圧で除去した後、残留物をクロマトグラフィー（移動相：ｎ−ヘキサン／ＭＴＢＥ＝９．５：０．５）によって精製して、Ｖｅ（１．１ｇ、３０％）を油として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．３２（ｓ，１２Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．３２−７．３９（ｍ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，８４．８，１１５．０，１１５．２，１３０．２，１３１．６，１３１．７，１４２．６，１６１．５，１６３．９。
【０１８７】
実施例３ａ
２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩａ）の合成
【０１８８】
【化６０】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（１．１５ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート（８０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物ＶＩａ（０．８４ｇ、８０％）をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｍ，６Ｈ）、１．３（ｓ，１Ｈ）、１．４５−１．５（ｍ，１Ｈ）、１．７５−１．８５（ｍ，１Ｈ）、１．８７−１．９５（ｍ，１Ｈ）、３．５−３．６（ｍ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．８，２４．５，２５．５，３１．６，４２．５，８４．３。
【０１８９】
実施例３ｂ−ｄ
（Ｒ）−または（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｒ−またはＳ−ＶＩａ）の合成
【０１９０】
【化６１】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（１．１５ｇ、５．０ｍｍｏｌ）、適切な触媒（Ｃａｔ＊ｂ−ｄ；８０．５ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＴＨＦ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩａをさらに精製せずに次の段階に繰り越した。触媒が充分な鏡像異性的過剰をもたらさない場合、たとえば鏡像異性的過剰が約９９％未満の場合には、次の反応段階を行なう前に鏡像異性分割を適用することができる。
【０１９１】
実施例３ｅ−ｈ
（Ｒ）−または（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｒ−またはＳ−ＶＩａ）の合成
【０１９２】
【化６２】
１５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。基質Ｖａ（０．５ｍｍｏｌ）、適切な触媒（Ｃａｔ＊ｅ−ｆ：０．０１ｍｍｏｌ、Ｃａｔ＊ｇ：０．０２ｍｍｏｌ）およびＤＣＥ（３ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を２０時間、５０℃で２０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩａをさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０１９３】
触媒Ｃａｔ＊ｅ−ｈを用いたＶａの鏡像異性選択的水素添加のパラメーターを以下に提示する。
【０１９４】
【表１】
【０１９５】
鏡像異性的過剰は炎イオン化検出器を有するＧＣ装置を用いるガスクロマトグラフィー法によって決定した。用いたカラムは寸法３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．１２μｍのＳｕｐｅｌｃｏ Ａｓｔｅｃ Ａ−ＴＡであった。用いた注入器はスプリット／スプリットレスで、スプリット比３０：１、Ｔ＝２５０℃であった。ＧＣ条件：注入体積＝１．０μＬ、キャリアガス＝ヘリウム、定流量１．５ｍＬ／分、ＦＩＤ温度＝２５０℃、分析段階の温度勾配＝７０℃（６６分）から１３０℃（８分）、１５℃／分、冷却段階の温度勾配＝１３０℃（０分）から７０℃（０．１分）、−１５℃／分、全運転時間＝７８分（冷却に８２分）。Ｒ−ＶＩａおよびＳ−ＶＩａの保持時間はそれぞれ約６１分および６４分であった。
【０１９６】
実施例３ｉ
（Ｓ）−２−（１−クロロ−３−メチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（Ｓ−ＶＩａ）の合成
【０１９７】
【化６３】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（１６９ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖａ（１．０ｇ、４．３４ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で５ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｓ−ＶＩａ（０．６６ｇ、６６％、９３％ｅｅ）をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０１９８】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度勾配：６０℃４０分、０．５℃／分で９０℃まで昇温、２分保持、１５℃／分で６０℃まで降温、１分保持、全運転時間：１０５分、保持時間：Ｖａ：８３．４分、Ｒ−ＶＩａ：９３．７分、Ｓ−ＶＩａ：９４．８分。
【０１９９】
実施例３ｊ
２−（１−クロロ−３，３−ジメチルブチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｂ）の合成
【０２００】
【化６４】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（５６７ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｂ（１．０ｇ、４．１ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｂ（０．７ｇ、６７％、９３％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０１】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．０ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝９０℃、全運転時間：６０分、保持時間：ｅ１−ＶＩｂ：５２．９分、ｅ２−ＶＩｂ：５３．９分、Ｖｂ：５４．７分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９５（ｓ，９Ｈ）、１．３０（ｓ，１２Ｈ）、１．７７（ｄｄ，１Ｈ）、１．９８（ｄｄ，１Ｈ）、３．４７（ｄｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２９．６，３１．３，４８．０，８４．２。
【０２０２】
実施例３ｋ
２−（１−クロロ−ペンチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｃ）の合成
【０２０３】
【化６５】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｉ（１８３ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｃ（１．２ｇ、５ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水トルエン（３０ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、８０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｓ−ＶＩｃ（０．４８ｇ、４０％、８５％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０４】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１００℃３０分、全運転時間：３０分、保持時間：Ｖｃ：２０．０分、ｅ１−ＶＩｃ：２１．５分、ｅ２−ＶＩｃ：２２．４分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９２（ｔ，３Ｈ）、１．３０（ｓ，１２Ｈ）、１．３６（ｍ，３Ｈ）、１．４８（ｍ，１Ｈ）、１．８３（ｍ，２Ｈ）、３．４２（ｄｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１４．０，２２．２，２４．６，２９．５，３３．８，８４．３。
【０２０５】
実施例３ｌ
２−（１−クロロ−２−フェニルエチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｄ）の合成
【０２０６】
【化６６】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（４９０ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｄ（１．３ｇ、４．９ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｄ（０．６５ｇ、５０％、９０％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２０７】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１１０℃、全運転時間：１２０分、保持時間：ｅ１−ＶＩｄ：１０３．９分、ｅ２−ＶＩｄ：１０６．７分、Ｖｄ：１１３．５分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２５（ｓ，６Ｈ）、１．２７（ｓ，６Ｈ）、３．１２（ｄｄ，１Ｈ）、３．２１（ｄｄ，１Ｈ）、３．６３（ｔ，１Ｈ）、７．２９（ｍ，５Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２４．６，４０．３，８４．５，１２６．８，１２８．４，１２９．２，１３８．４ｐｐｍ。
【０２０８】
実施例３ｍ
２−（１−クロロ−２−（４−フルオロフェニル）エチル）−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（ＶＩｅ）の合成
【０２０９】
【化６７】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。触媒Ｃａｔ＊ｊ（３５０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに入れた。オートクレーブをシールし、５ｂａｒの窒素で３回加圧／減圧した後、Ｖｅ（１．０ｇ、３．５ｍｍｏｌ）を加えた。系を窒素で５回パージし、次いで脱水ＣＨ２Ｃｌ２（２１ｍＬ）を加えた。系を窒素でさらに５回、水素で１０回パージした。混合物を２日間、５０℃で５ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去し、残留物をシリカゲルの短いカラム（溶離液＝ｎ−ヘキサン／ＥｔＯＡｃ＝９：１）に通して触媒を除去した。生成物Ｒ−またはＳ−ＶＩｅ（０．６ｇ、６０％、８９％ｅｅ（ｅ２））をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２１０】
ｅｅはキラルＧＣを用いて以下の条件で決定した。カラム：Ｃｈｒｏｍｐａｃｋ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｃｏｌｕｍｎ ＣＰ−Ｃｈｉｒａｓｉｌ−Ｄｅｘ ＣＢ、２５ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ、注入器：スプリット比３０、Ｔ＝２５０℃、キャリアガス：ヘリウム、定流量１．５ｍｌ／分、検出器、Ｔ＝２５０℃、温度：１１０℃、全運転時間：１２０分、保持時間：Ｖｅ＋ｅ１−ＶＩｅ：１０９．２分、ｅ２−ＶＩｅ：１１２．０分。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２５（ｓ，６Ｈ）、１．２６（ｓ，６Ｈ）、３．０８（ｄｄ，１Ｈ）、３．１６（ｄｄ，１Ｈ）、３．５８（ｔ，１Ｈ）、７．００（ｔ，２Ｈ）、７．２４（ｄｄ，２Ｈ）。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．５，２４．６，３９．４，８４．６，１１５．１ １３０．７，１３４．０，１６１．９。
【０２１１】
実施例４ａ
３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（ロイシンボロネート塩酸塩、ＶＩＩＩａ）の合成
【０２１２】
【化６８】
ＮａＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、３．８ｍＬ、３．８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、−３５℃でアルゴン雰囲気下に８ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解したＶＩａ（０．８８ｇ、３．８ｍｍｏｌ）を加えた。溶液を室温に加温し、５時間撹拌した。反応混合物を乾燥するまで蒸発させた。残留物を１０ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、８ｍＬのＨ２Ｏおよび４ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（２０ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、ＶＩＩＩａ（０．６３ｇ、７０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９（ｄ，６Ｈ）、１．２５（ｓ，１２Ｈ）、１．５５−１．６５（ｍ，１Ｈ）、１．７−１．８（ｍ，１Ｈ）、１．８２−１．９（ｍ，１Ｈ）、２．８５−２．９５（ｍ，１Ｈ）、８．２（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２２．４，２２．４，２４．６，２４．９，２５．０，３８．５，８４．９。
【０２１３】
実施例４ｂ
（Ｒ）−３−メチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（Ｒ−ＶＩＩＩａ）の合成
【０２１４】
【化６９】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．５ｍＬ、２．５ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｓ−ＶＩａ（０．５８ｇ、２．５ｍｍｏｌ、実施例３ｅ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（７ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｒ−ＶＩＩＩａ（０．３３ｇ、５６％、９２．５％ｅｅ）を白色固体として得た。
【０２１５】
実施例４ｃ
３，３−ジメチル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ブタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩｂ）の合成
【０２１６】
【化７０】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｂ（０．４７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を４ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｂ（０．２５ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．９８（ｓ，９Ｈ）、１．３２（ｓ，１２Ｈ）、１．７３−１．８８（ｍ，２Ｈ）、２．８８（ｍ，１Ｈ）、８．１８（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．８，２５．０，２９．７，３０．５，４３．８，８５．０。
【０２１７】
実施例４ｄ
１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）ペンタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩｃ）の合成
【０２１８】
【化７１】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、１．９ｍＬ、１．９ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｃ（０．４７ｇ、１．９ｍｍｏｌ）を４ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｃ（０．２５ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８８（ｔ，３Ｈ）、１．２９（ｓ，１２Ｈ）、１．３１−１．５５（ｍ，４Ｈ）、１．７７−１．９０（ｍ，２Ｈ）、２．８４−２．９４（ｍ，１Ｈ）、８．１６（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．８，２２．３，２４．６，２４．９，２８．５，２９．２，３７．５，８５．０。
【０２１９】
実施例４ｅ
２−フェニル−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（ＶＩＩＩｄ）の合成
【０２２０】
【化７２】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．３６ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｄ（０．６ｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｄ（０．３３ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２４（ｓ，１２Ｈ）、３．２４（ｓ，３Ｈ）、７．２１−７．４１（ｍ，５Ｈ）、８．２２（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．７，２４．９，３５．４，８５．２，１０５．０，１２７．２，１２８．７，１２９．６，１３６．４。
【０２２１】
実施例４ｆ
２−（４−フルオロフェニル）−１−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）エタンアミン塩酸塩（ＶＩＩＩｅ）の合成
【０２２２】
【化７３】
アルゴン雰囲気下でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、２．３６ｍＬ、２．３６ｍｍｏｌ）の溶液をフラスコに入れ、−２０℃に冷却した。Ｒ−またはＳ−ＶＩｅ（０．６ｇ、２．３６ｍｍｏｌ）を５ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解し、−２０℃でＬｉＨＭＤＳの溶液に加えた。混合物を−２０℃で１時間撹拌した。反応混合物を室温に加温し、乾燥するまで蒸発させた。残留物を５ｍＬのｎ−ヘプタンに溶解し、５ｍＬのＨ２Ｏおよび２ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄した。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させた。得られた残留物をｎ−ヘプタン（５ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加えた。次いで反応混合物を室温に加温した。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、Ｓ−またはＲ−ＶＩＩＩｅ（０．３３ｇ、５０％）を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１．２９（ｓ，１２Ｈ）、３．１５−３．２８（ｍ，３Ｈ）、７．０（ｔ，２Ｈ）、７．３７（ｔ，２Ｈ）、８．１９（ｓ，３Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝２４．７，２４．９，８５．３３，１１５．４，１１５．７，１３１．２，１３１．３，１３２．２，１６０．９，１６３．３。
【０２２３】
実施例５ａ
触媒Ｃａｔ＊ｂ−ｄの調製：適切なホスフィンリガンド（１．１ｅｑ）および金属前駆体（１．０ｅｑ）を脱水ＴＨＦ中、窒素雰囲気下に室温で３０分撹拌する。溶媒を蒸発によって除去し、ヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いるフラッシュカラムクロマトグラフィーによって固体を精製して、Ｃａｔ＊ｂ−ｄを得る。
【０２２４】
実施例５ｂ
触媒Ｃａｔ＊ｅ−ｇは、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００１、３４３巻、４５０−４５４頁に記載されたようにして調製することができる。凝縮器を取り付けた２口フラスコにキラルＰ，Ｎ−リガンド（Ｌｉｇ−１−Ｌｉｇ−３；２ｅｑ）、［Ｉｒ（ｃｏｄ）Ｃｌ］２（１ｅｑ）およびＣＨ２Ｃｌ２を加える。混合物を窒素雰囲気下に１時間還流加熱する。混合物が室温に冷却された後、Ｎａ［ＢＡｒＦ］（３ｅｑ）、続いてＨ２Ｏを加え、得られる２相混合物を１０分間激しく撹拌する。層を単離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２のさらなる部分（２×）で抽出する。有機抽出物を合わせてＨ２Ｏで洗浄し、蒸発させる。残留物をＥｔＯＨ中に取り出し、Ｈ２Ｏをゆっくり加えることによって結晶化させて適切な触媒を得る。
【０２２５】
実施例５ｃ
構造式
【０２２６】
【化７４】
を有する触媒Ｃａｔ＊ｉを、スキーム１１ａに詳細を記載した合成シーケンスに従って調製した。市販のフェロセニルカルボン酸から出発し、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ａｓｙｍｍｅｔｒｙ １９９６、７巻、１４１９−１４３０頁およびＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９９６、６１巻、４９３７−４９４３頁に記載されたプロトコルに従って２つの段階（ａ、ｂ）でオキサゾリン環を導入した。ジフェニルホスフィンの付加（段階ｃ）も、上述の手順に従って行なった。対応するオキサゾリン（ＰＬ−４）からイミダゾリン環を構築するため、特許出願ＵＳ２００７／０２４４３１９ Ａ１に記載された手順に従った。次いでＩｒ錯体を、ＰｆａｌｔｚによってＰ，Ｎ−Ｉｒ触媒の合成について記載された一般的プロトコル、Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃａｔａｌ．２００１、３４３巻、４５０−４５４頁に従って調製した。
【０２２７】
【化７５】
ａ）（ＣＯＣｌ）２、ＣＨ２Ｃｌ２、室温、２時間；その後（Ｌ）−（＋）−バリノール、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、室温、１６時間、収率７７％；ｂ）ＴｓＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＤＭＡＰ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃で１．５時間その後室温で１６時間、収率９８％；ｃ）ＴＭＥＤＡ、ＢｕＬｉ、ヘキサン、−７８℃、２時間；その後Ｐｈ２ＰＣｌ、室温、１５分、収率７０％；ｄ）（Ｒ，Ｒ）−ＤＰＥＮ、ＣＨ３ＳＯ３Ｈ、ＩＰＡ、８５℃、４０時間、収率９４％；ｅ）［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２、ＣＨ２Ｃｌ２、５０℃、１時間；その後ＮａＢＡｒＦ、Ｈ２Ｏ、ｒｔ、１５分、収率８７％。
【０２２８】
Ｌｉｇ−５：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＰＬ−４（１．０ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）および（Ｒ，Ｒ）−ＤＰＥＮ（２．２ｇ、１０．２４ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を脱水ＩＰＡ（２５ｍＬ）に溶解した。メタンスルホン酸（２０２μＬ、３．１２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）を加えて真空および窒素パージを７サイクル実施した。得られた溶液を８５℃で４０時間撹拌した。室温に冷却後、溶媒を真空で除去した。得られた粗生成物をＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１／１）の混合物を用いたカラムクロマトグラフィーで精製した。Ｌｉｇ−５をオレンジ色固体として単離した（１．１５ｇ、１．９６ｍｍｏｌ、収率９４％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝３．８３（ｓ，１Ｈ）、４．２８（ｓ，５Ｈ）、４．５６（ｍ，１Ｈ）、４．７８（ｓ，２Ｈ）、５．３８（ｓ，１Ｈ）、７．３６（ｍ，１８Ｈ）、７．５９（ｍ，２Ｈ）ｐｐｍ。
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１００ＭＨｚ）δ＝６０．４２，７０．７９，７１．５７，７２．６９，７３．９２，７６．４６（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝１０．１Ｈｚ）、１２７．１４，１２８．３９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝３．０Ｈｚ）、１２８．４９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝６．０Ｈｚ）、１２８．６２，１２９．６１，１３２．５１（ｄ，Ｊｃ，ｐ＝１８．１Ｈｚ）、１３５．０９（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝２０．１Ｈｚ）、１３６．０７（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝８．０Ｈｚ）、１３８．１８（ｄ，ＪＣ，Ｐ＝８．０Ｈｚ）、１６４．４６ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝−２０．１７ｐｐｍ。
【０２２９】
Ｃａｔ＊ｉ：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−５（２５０ｍｇ、０．４２７ｍｍｏｌ）および［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２（１４９ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ、０．５２ｅｑ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（６ｍＬ）に溶解し、得られた溶液を５０℃で１時間撹拌した。室温に冷却後、ナトリウムテトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（５６７ｍｇ、０．６４０ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、続いて６ｍＬの水を加え、得られた２相混合物を１５分間激しく撹拌した。層を単離し、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機抽出物を合わせて真空で蒸発させた。得られた粗生成物をヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃａｔ＊ｉ（６５０ｍｇ、０．３７１、収率８７％）をオレンジ色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝１．２８（ｍ，２Ｈ）、１．５５（ｍ，１Ｈ）、２．０２（ｍ，３Ｈ）、２．２９（ｍ，１Ｈ）、２．４１（ｍ，１Ｈ）、２．７３（ｍ，１Ｈ）、３．１４（ｍ，１Ｈ）、４．４３（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ）、４．６０（ｓ，１Ｈ）、４．６３（ｓ，５Ｈ）、４．７０（ｍ，２Ｈ）、４．８１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ）、４．８６（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ）、４．９８（ｓ，１Ｈ）、５．９５（ｓ，１Ｈ）、６．５４（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．０７（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．２０（ｍ，４Ｈ）、７．３９（ｍ，１５Ｈ）、７．５１（ｍ，１Ｈ）、７．６３（ｓ，９Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝９．４２ｐｐｍ。
ＨＲＭＳ（＋ＥＳＩ）Ｃ４５Ｈ４３ＦｅＩｒＮ２Ｐの計算値：８９１．２１０７，実測値：８９１．２１３７。
【０２３０】
実施例５ｄ
構造式
【０２３１】
【化７６】
を有する触媒Ｃａｔ＊ｊを、触媒Ｃａｔ＊ｉ（実施例５ｃに記載した通り）の合成に用いた共通の前駆体Ｌｉｇ−５から、最初にイミダゾリン環のＮＨ基をベンゾイル基で保護し、次に対応するＩｒ錯体を形成することによって調製した（スキーム１１ｂ）。
【０２３２】
【化７７】
ｆ）ＰｈＣＯＣｌ、Ｅｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、０℃、１時間、収率９６％；ｅ）［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２、ＣＨ２Ｃｌ２、５０℃、１時間；その後ＮａＢＡｒＦ、Ｈ２Ｏ、ｒｔ、１５分、収率８４％。
【０２３３】
Ｌｉｇ−６：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−５（３５０ｍｇ、０．５９７ｍｍｏｌ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）に溶解し、次いで０℃に冷却した。トリエチルアミン（１２５μＬ、０．８９６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）および塩化ベンゾイル（７６μＬ、０．６５７ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ）を加え、反応混合物を０℃で１時間撹拌した。溶媒を真空で除去することによって反応を完了させた。得られた粗生成物をＥｔＯＡｃ／ヘキサン（１／４）混合物を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。保護されたリガンドＬｉｇ−６をオレンジ色固体として単離した（４００ｍｇ、０．５７６、収率９６％）。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝３．８０（ｓ，１Ｈ）、４．２６（ｓ，５Ｈ）、４．２９（ｓ，１Ｈ）、４．７８（ｓ，１Ｈ）、４．８５（ｓ，１Ｈ）、５．２２（ｓ，１Ｈ）、６．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ）、６．９６（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．０９（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ）、７．２０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ）、７．３０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ）、７．４１（ｍ，７Ｈ）、７．５４（ｍ，９Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝−１９．９０ｐｐｍ。
【０２３４】
Ｃａｔ＊ｊ：前もって乾燥したシュレンク管で、窒素下にＬｉｇ−６（４００ｍｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）および［Ｉｒ（ＣＯＤ）Ｃｌ］２（２０１ｍｇ、０．２９９ｍｍｏｌ、０．５２ｅｑ）を脱水ＣＨ２Ｃｌ２（７ｍＬ）に溶解し、得られた溶液を５０℃で１時間撹拌した。室温に冷却後、ナトリウムテトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（７６６ｍｇ、０．８６４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）、続いて７ｍＬの水を加え、得られた２相混合物を１５分間激しく撹拌した。層を単離し、水相をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し、有機抽出物を合わせて真空で蒸発させた。得られた粗生成物をヘキサン／ＣＨ２Ｃｌ２（１／１）を用いたフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃａｔ＊ｊ（８９６ｍｇ、０．４８２、収率８４％）を暗赤色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）δ＝１．４０（ｍ，２Ｈ）、１．７６（ｍ，１Ｈ）、２．０７（ｍ，１Ｈ）、２．３１（ｍ，４Ｈ）、３．０８（ｍ，１Ｈ）、３．４３（ｍ，１Ｈ）、４．３８（ｍ，１Ｈ）、４．６７（ｓ，５Ｈ）、４．７０（ｍ，１Ｈ）、４．８５（ｍ，２Ｈ）、４．８９（ｓ，１Ｈ）、４．９２（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ）、５．１０（ｓ，１Ｈ）、６．６４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ）、７．１４（ｍ，４Ｈ）、７．２７（ｍ，２Ｈ）、７．３２（ｍ，１Ｈ）、７．４３（ｍ，１Ｈ）、７．５３（ｍ，１５Ｈ）、７．６７（ｍ，２Ｈ）、７．７５（ｓ，１０Ｈ）ｐｐｍ。
３１Ｐ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，１６２ＭＨｚ）δ＝９．７１ｐｐｍ。
ＨＲＭＳ（＋ＥＳＩ）Ｃ５２Ｈ４７ＦｅＩｒＮ２ＰＯの計算値：９９５．２４３８，実測値：９９５．２３９９。
【０２３５】
実施例６
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）トリフルオロボレート（Ｖａ＊’）の合成
【０２３６】
【化７８】
Ｖａ（２．３ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５０ｍＬ）溶液にＫＨＦ２（２０ｍＬ、２．８Ｍ）の水溶液を加えた。溶液を１．５時間撹拌し、真空で濃縮して残留物を残し、これを熱アセトン（７０ｍＬ）に溶解した。得られた混合物を濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得て、これをＥｔ２Ｏで分解してＶａ＊’（１．２ｇ、５７％）を白色粉末として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝０．８２（ｄ，６Ｈ）、２．８３−２．９５（ｍ，１Ｈ）、４．３７（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝２３．６，２７．６，１３９．９。
【０２３７】
実施例７
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’）の合成
【０２３８】
【化７９】
ＶＩａ（１．５ｇ、６．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３５ｍＬ）溶液にＫＨＦ２（１３ｍＬ、２．８Ｍ）の水溶液を加えた。溶液を１．５時間撹拌し、真空で濃縮して残留物を残し、これを熱アセトン（５０ｍＬ）に溶解した。得られた混合物を濾過し、濾液を真空で濃縮して粗生成物を得て、これをＥｔ２Ｏで分解してＶＩａ＊’（０．８ｇ、６０％）を白色粉末として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝１．０（ｄｄ，６Ｈ）、１．４７（ｄｔ，１Ｈ）、１．７６（ｄｔ，１Ｈ）、１．９３−２．０８（ｍ，１Ｈ）、３．２９（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ（ｐｐｍ）＝２１．１，２４．２，２６．３，４４．１。
【０２３９】
実施例８
テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム２−（１−クロロ−３−メチルブタ−１−エニル）トリフルオロボレート（Ｖａ＊’’）の合成
【０２４０】
【化８０】
Ｖａ＊’（０．６３ｇ、３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（９ｍＬ）および水（９ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液（２．２ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ）を５分でゆっくりと加えた。反応物を室温に加温して３０分撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で希釈し、層を単離した。水相をＣＨ２Ｃｌ２（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせてＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して真空で濃縮してＶａ＊’’（１．２ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８８（ｄ，６Ｈ）、０．９６（ｔ，１２Ｈ）、１．３０−１．４０（ｍ，８Ｈ）、１．４７−１．５８（ｍ，８Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、３．１０−３．２０（ｍ，８Ｈ）、５．５２（ｄ，１Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．５，１９．５，２３．６７，２３．７，２８．１４，２８．１６，５８．２，５８．３，１４１．３。
【０２４１】
実施例９
テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’’）の合成
【０２４２】
【化８１】
ＶＩａ＊’（０．７３ｇ、３．４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液（２．９ｍＬ、３．７４ｍｍｏｌ）を５分でゆっくりと加えた。反応物を室温に加温して３０分撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（２０ｍＬ）で希釈し、層を単離した。水相をＣＨ２Ｃｌ２（３×２０ｍＬ）で洗浄した。有機相を合わせてＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して真空で濃縮してＶＩａ＊’’（１．２ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝０．８５（ｄｄ，６Ｈ）、０．９６（ｔ，１２Ｈ）、１．３７−１．４９（ｍ，９Ｈ）、１．５５−１．６４（ｍ，８Ｈ）、１．７０（ｄｔ，１Ｈ）、２．９５−３．０５（ｍ，１Ｈ）、３．１０−３．２０（ｍ，９Ｈ）。
１３Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ（ｐｐｍ）＝１３．５，１９．５，２０．６，２３．７，２５．２，４３．２，５８．４。
【０２４３】
実施例１０
カリウム２−（１−クロロ−３−メチルブチル）トリフルオロボレート（ＶＩａ＊’）の合成
【０２４４】
【化８２】
７５ｍＬのステンレススチール製オートクレーブに窒素を流入した。生成物Ｖａ＊’（５．０ｍｍｏｌ）、（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシルホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート（０．１ｍｍｏｌ）および脱水ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）を窒素雰囲気下でオートクレーブに素早く入れた。オートクレーブをシールし、最初に６ｂａｒの窒素で３回、次いで６ｂａｒの水素で３回、加圧／減圧した。混合物を１０日間、５０℃で１０ｂａｒの水素下に撹拌した。オートクレーブが室温まで冷却すれば、オートクレーブを注意深く減圧し、溶液を丸底フラスコに注いだ。溶媒を減圧で除去した。生成物ＶＩａ＊’をさらに精製せずに次の段階に繰り越した。
【０２４５】
実施例１１
テトラ−ｎ−アンモニウム３−メチル−１−（トリフルオロボレート）ブタン−１−アミン塩酸塩（ＶＩＩＩａ＊’’）の合成
【０２４６】
【化８３】
アルゴン雰囲気下、−３５℃でＬｉＨＭＤＳ（ＴＨＦ中１Ｍ、３．８ｍｍｏｌ）の脱水ＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、８ｍＬの脱水ＴＨＦに溶解したＶＩａ＊＊（３．８ｍｍｏｌ）を加える。溶液を室温に加温して５時間撹拌する。反応混合物を乾燥するまで蒸発させる。残留物を１０ｍＬのＴＨＦに溶解し、８ｍＬのＨ２Ｏおよび４ｍＬのＮａＣｌ飽和水溶液で洗浄する。有機相をＭｇＳＯ４で脱水し、濾過して乾燥するまで蒸発させる。得られる残留物をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に取り出した溶液に無水ＨＣｌ（４ｅｑ、Ｅｔ２Ｏ中溶液）を−６０℃でアルゴン雰囲気下に加える。次いで反応混合物を室温に加温する。沈殿する固体を反応混合物から濾過によって単離し、Ｅｔ２Ｏで洗浄して、ＶＩＩＩａ＊’’を得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式ＶＩの化合物
【化１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための方法であって、
（ｉ）式Ｖの化合物
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＸは上で定義した通りである。］
を提供する段階および
（ｉｉ）水素添加によって前記式Ｖの化合物を式ＶＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法。
【請求項２】
Ｒ１が水素でありまたは置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルな５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成し、および／または
ＸがＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択されるハロゲンである、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記水素添加が触媒の存在下で行なわれ、好ましくは前記触媒が均一系触媒反応のための触媒であり、および／または触媒が少なくとも１つの遷移金属を含む錯体から選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
好ましくは前記錯体のリガンドが二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つのリガンドから選択され、より好ましくは、遷移金属触媒がリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
触媒が（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニル−ホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエン生成物；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチルから選択されるリガンドを含み、好ましくはリガンドは（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンから選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
錯体中に含まれる遷移金属がＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒからなる群から選択され、好ましくはＲｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒであり、より好ましくはＲｕおよびＩｒであり、特にＩｒである、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
触媒が（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシル−ホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ， ５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロエチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよび（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ボレートベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミンおよびビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ） （Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンからなる群から選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
脱ハロゲン化が、水素添加の間本質的に避けられ、好ましくは脱ハロゲン化が式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる、請求項３から７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
式ＶＩの化合物
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＶＩ’の化合物
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上で定義した通りであり、Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、
Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換を適用することによってさらに変換される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
式Ｖの化合物
【化５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＩＩＩの化合物
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩＩの化合物を式ＩＶの化合物
【化７】
［式中、式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分はハロゲン化反応によって、Ｃｌ、ＢｒおよびＩを含むＸによって置換され、
上記で定義されるハロゲンは場合によって式Ｖの化合物にさらに変換される（ＸはＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は上で定義されるものである。）。］
に変換するヒドロジルコノ化によって調製される、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
式ＩＩＩの化合物
【化８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
が、式ＩＩの化合物
【化９】
［式中、Ｒ１は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【化１０】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加えることによって調製される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
式ＩＩの化合物が式Ｉの化合物
【化１１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
から、有機金属強塩基を式Ｉの化合物の溶液に加えることによって調製され、
好ましくは前記有機金属強塩基が金属アミドおよびアルキルリチウム、好ましくはナトリウムアミド、カリウムアミド、リチウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、メチルリチウム、ブチルリチウム、ヘキシルリチウムおよびフェニルリチウムからなる群から選択され、より好ましくはブチルリチウム（ＢｕＬｉ）またはメチルリチウム、さらにより好ましくはＢｕＬｉ、特にｎ−ＢｕＬｉである、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式ＩＸの化合物のＲ２および／またはＲ３がキラルであり、好ましくは式ＩＸの化合物のＲ２およびＲ３によって形成されるボロラン環がキラルであり、より好ましくは前記式ＩＸのキラル化合物が鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋である、請求項１１または１２に記載の方法。
【請求項１４】
式ＶＩの化合物
【化１２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩの化合物
【化１３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’はアルキルまたはアリールを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩの化合物
【化１４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、および、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩの化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩの化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩの化合物を得る段階ならびに
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
式ＩＶの化合物
【化１５】
または式Ｖの化合物
【化１６】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
式Ｖ’の化合物のＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、式ＩＶの化合物においてＲ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味せず、および
式Ｖの化合物においてＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］。
【請求項１６】
Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１は非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３は５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１はイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３は共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体
【化１７】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、および
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階、
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性分割によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｖ）前記式ＶＩＩＩの化合物を式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【請求項１８】
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階、
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性分割によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｖ）前記式ＶＩＩＩの化合物をボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む、ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法。
【請求項１９】
（ｉ）請求項１７に従って式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む、医薬組成物を製造するための方法。
【請求項２０】
（ｉ）請求項１８に従ってボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記ボルテゾミブを少なくとも１つの添加剤と混合する段階
を含む、医薬組成物を製造するための方法。
【請求項２１】
式ＩＶの化合物
【化１８】
または式Ｖの化合物
【化１９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
式Ｖ’の化合物のＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、式ＩＶの化合物においてＲ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味せず、および
式Ｖの化合物においてＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【化２０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【請求項２２】
Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
式ＶＩ＊の化合物
【化２１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｖの化合物
【化２２】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
＊はキラル中心を示す。］
を準備する段階、
（ｉｉ）前記式Ｖの化合物を式Ｖ＊の化合物
【化２３】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物Ｖをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって変換する段階、および
（ｉｉｉ）前記式Ｖ＊の化合物を水素添加によって式ＶＩ＊の化合物に変換する段階
を含む方法。
【請求項２４】
式ＶＩの化合物
【化２４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩ＊の化合物
【化２５】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物ＶＩをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって、さらに変換される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２５】
式ＶＩ＊の化合物
【化２６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上記で定義した通りであり、およびＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩ＊の化合物
【化２７】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、および
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’はアルキルまたはアリールを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩ＊の化合物
【化２８】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、および
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、およびｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、およびｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩ＊の化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩ＊の化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩ＊の化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩ＊の化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、請求項２３または２４に記載の方法。
【請求項２６】
式Ｖ＊の化合物
【化２９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］。
【請求項２７】
式Ｖ＊の化合物
【化３０】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
の、
式ＶＩＩＩ＊の化合物
【化３１】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または薬学的に活性な化合物の調製のための方法
における使用。
【請求項２８】
式ＸＶＩＩの化合物
【化３２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物または請求項２３もしくは２４に記載の方法によって調製される式ＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物またはその遊離塩基に変換する段階または請求項２５に記載の方法によって前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【化３３】
［式中、Ａｒは上記で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【請求項１】
式ＶＩの化合物
【化１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための方法であって、
（ｉ）式Ｖの化合物
【化２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＸは上で定義した通りである。］
を提供する段階および
（ｉｉ）水素添加によって前記式Ｖの化合物を式ＶＩの化合物に変換する段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法。
【請求項２】
Ｒ１が水素でありまたは置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合もしくは非縮合環、場合によってキラルな５員から１０員の縮合もしくは非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成し、および／または
ＸがＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択されるハロゲンである、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記水素添加が触媒の存在下で行なわれ、好ましくは前記触媒が均一系触媒反応のための触媒であり、および／または触媒が少なくとも１つの遷移金属を含む錯体から選択される、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
好ましくは前記錯体のリガンドが二重結合を有する種々の化合物および／または非共有電子対を含むＯ、Ｎ、ＳもしくはＰ化学種等の電子豊富な化学種を含む少なくとも１つのリガンドから選択され、より好ましくは、遷移金属触媒がリガンドおよび／または遷移金属原子にキラリティーを有し、またはキラリティーを有する遷移金属錯体がキラリティーを有する共触媒とともに遷移金属を含むアキラルな前駆触媒を用いることによってインサイチュで形成される、請求項１から３のいずれか一項に記載の方法。
【請求項５】
触媒が（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；ベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン；（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニル−ホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミン；（Ｒ）−２−（１−ナフチル）−８−ジフェニルホスフィノ−１−（Ｓ）−３，５−ジオキサ−４−ホスファシクロヘプタ［２，１−１；３，４−ａ’］ジ−ナフタレン−４−イル）−１，２−ジヒドロキノリントルエン生成物；（Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファン；（Ｒ）−２，２’−ビス（ジフェニル−ホスフィノアミノ）−５，５’，６，６’，７，７’，８，８’−オクタヒドロ−１，１’−ビナフチルから選択されるリガンドを含み、好ましくはリガンドは（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロオキサゾール；（４Ｓ，５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシル−ホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン、（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよびベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンから選択される、請求項１から４のいずれか一項に記載の方法。
【請求項６】
錯体中に含まれる遷移金属がＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒからなる群から選択され、好ましくはＲｈ、Ｒｕ、ＰｄおよびＩｒであり、より好ましくはＲｕおよびＩｒであり、特にＩｒである、請求項１から５のいずれか一項に記載の方法。
【請求項７】
触媒が（１，５−シクロオクタジエン）（ピリジン）（トリシクロヘキシル−ホスフィン）イリジウム（Ｉ）ヘキサフルオロホスフェート、（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−２−（１−（ビス（２，６−ジメチルフェニル）ホスフィノ）−２−メチルプロパン−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｓ）−４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（２−（ジフェニルホスフィノ）フェニル）−４，５−ジヒドロ−オキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（４Ｓ， ５Ｓ）−４−（２−（ジシクロヘキシルホスフィノオキシ）−１，３−ジフェニルプロパン−２−イル）−５−メチル−２−フェニル−４，５−ジヒドロオキサゾール；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロエチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンオキサゾリン；（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］ボレート（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリンおよび（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）テトラキス［３，５−ビス−（トリフルオロメチル）フェニル］ボレートベンゾイル−（Ｒ，Ｒ）−Ｐ，Ｎ−フェロセンイミダゾリン、ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｒ）−（＋）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−４，４’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（１，５−シクロオクタジエン）ジロジウム（Ｉ）ジクロリド（Ｓ）−２，２’，６，６’−テトラメトキシ−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−３，３’−ビピリジン；ビス（シクロオクタ−１，５−ジエン）ロジウム（Ｉ）テトラフルオロボレート（Ｒ）−４，１２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−［２．２］−パラシクロファン；ベンゼンルテニウム（ＩＩ）ジクロリドダイマー１−（Ｓ）−Ｎ−メチル−Ｎ−（ジフェニルホスフィノ）−１−［（Ｒ）−（ジフェニルホスフィノ）−フェロセニル］エチルアミンおよびビス（２−メチルアリル）（１，５−シクロオクタジエン）ルテニウム（ＩＩ） （Ｓ）−（＋）−４，１２−ビス［ジ（３，５−ジメチルフェニル）ホスフィノ］−［２．２］パラシクロファンからなる群から選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の方法。
【請求項８】
脱ハロゲン化が、水素添加の間本質的に避けられ、好ましくは脱ハロゲン化が式ＶＩの化合物のモル量に対して１０モル％未満、より好ましくは５モル％未満、最も好ましくは３モル％未満、特に１モル％未満で起こる、請求項３から７のいずれかに記載の方法。
【請求項９】
式ＶＩの化合物
【化３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＶＩ’の化合物
【化４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上で定義した通りであり、Ｘ’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、
Ｘ’はＸと同じではなく、
キラル中心＊＊はキラル中心＊の反対の立体化学的配置を有する。］
に、ＳＮ２型の求核置換を適用することによってさらに変換される、請求項１から８のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１０】
式Ｖの化合物
【化５】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表す。］
が、式ＩＩＩの化合物
【化６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩＩの化合物を式ＩＶの化合物
【化７】
［式中、式ＩＶの化合物のＺｒＣｐ２Ｃｌ部分はハロゲン化反応によって、Ｃｌ、ＢｒおよびＩを含むＸによって置換され、
上記で定義されるハロゲンは場合によって式Ｖの化合物にさらに変換される（ＸはＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は上で定義されるものである。）。］
に変換するヒドロジルコノ化によって調製される、請求項１から９のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１１】
式ＩＩＩの化合物
【化８】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成する。］
が、式ＩＩの化合物
【化９】
［式中、Ｒ１は上で定義した通りである。］
から、式ＩＩの化合物を式ＩＸの化合物
【化１０】
［式中、Ｒ２およびＲ３は上で定義した通りであり、
Ｒ４は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、Ｒ４はＲ２および／またはＲ３と同一でありまたは異なる基である。］
と溶媒の存在下で反応させ、続いて酸を加えることによって調製される、請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
式ＩＩの化合物が式Ｉの化合物
【化１１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＺはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群から選択され、好ましくはＣｌである。］
から、有機金属強塩基を式Ｉの化合物の溶液に加えることによって調製され、
好ましくは前記有機金属強塩基が金属アミドおよびアルキルリチウム、好ましくはナトリウムアミド、カリウムアミド、リチウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、メチルリチウム、ブチルリチウム、ヘキシルリチウムおよびフェニルリチウムからなる群から選択され、より好ましくはブチルリチウム（ＢｕＬｉ）またはメチルリチウム、さらにより好ましくはＢｕＬｉ、特にｎ−ＢｕＬｉである、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
式ＩＸの化合物のＲ２および／またはＲ３がキラルであり、好ましくは式ＩＸの化合物のＲ２およびＲ３によって形成されるボロラン環がキラルであり、より好ましくは前記式ＩＸのキラル化合物が鏡像異性的またはジアステレオマー的に純粋である、請求項１１または１２に記載の方法。
【請求項１４】
式ＶＩの化合物
【化１２】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩの化合物
【化１３】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’はアルキルまたはアリールを表し、および
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩの化合物
【化１４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、ｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、および、ｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩの化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩの化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩの化合物を得る段階ならびに
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項１５】
式ＩＶの化合物
【化１５】
または式Ｖの化合物
【化１６】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
式Ｖ’の化合物のＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、式ＩＶの化合物においてＲ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味せず、および
式Ｖの化合物においてＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］。
【請求項１６】
Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１は非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３は５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１はイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３は共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、請求項１５に記載の化合物。
【請求項１７】
式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体
【化１７】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
ペプチドは場合によってアシル化された末端アミノ基を有するペプチド結合によって互いに連結された１−６個のアミノ酸を含み、および
キラル中心＊はその（Ｒ）または（Ｓ）配置にある。］
またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法であって、
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階、
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性分割によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｖ）前記式ＶＩＩＩの化合物を式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む方法。
【請求項１８】
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物に変換する段階、
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性分割によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩの化合物を得る段階および
（ｉｖ）前記式ＶＩＩＩの化合物をボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩に変換する段階
を含む、ボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を製造するための方法。
【請求項１９】
（ｉ）請求項１７に従って式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは塩を少なくとも１つの賦形剤と混合する段階
を含む、医薬組成物を製造するための方法。
【請求項２０】
（ｉ）請求項１８に従ってボルテゾミブ（Ｎ−（ピラジン−２−イル）カルボニル−Ｌ−フェニルアラニン−Ｌ−ロイシンボロン酸）またはそのエステルもしくは酸無水物もしくは塩を調製する段階および
（ｉｉ）前記ボルテゾミブを少なくとも１つの添加剤と混合する段階
を含む、医薬組成物を製造するための方法。
【請求項２１】
式ＩＶの化合物
【化１８】
または式Ｖの化合物
【化１９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
式Ｖ’の化合物のＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
但し、式ＩＶの化合物においてＲ１はｔ−Ｂｕまたはｎ−Ｂｕを意味せず、および
式Ｖの化合物においてＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉの場合、Ｒ１はｔ−Ｂｕを意味しない。］
の、式ＶＩＩＩの化合物
【化２０】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または式ＸのＮ−末端ペプチジルボロン酸誘導体またはその遊離酸もしくはエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩、好ましくはボルテゾミブまたはそのエステルもしくは酸無水物もしくは薬学的に許容される塩の調製のための方法
における使用。
【請求項２２】
Ｒ１が水素、置換もしくは非置換直鎖Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルおよび置換もしくは非置換Ｃ３−Ｃ８シクロアルキルからなる群から選択され、Ｒ２およびＲ３が直鎖置換もしくは非置換Ｃ１−Ｃ５アルキル、置換もしくは非置換分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルからなる群から選択され、またはＲ２およびＲ３が５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、好ましくはＲ１が非置換直鎖もしくは分枝Ｃ１−Ｃ５アルキルであり、および／またはＲ２およびＲ３が５員環の一部を形成し、より好ましくはＲ１がイソプロピル、ｔ−Ｂｕ、ｎ−プロピル、フェニル、４−フルオロフェニルであり、および／またはＲ２およびＲ３が共同して４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロランを表す５員環の一部を形成する、請求項２１に記載の使用。
【請求項２３】
式ＶＩ＊の化合物
【化２１】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、および
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を調製するための、
（ｉ）式Ｖの化合物
【化２２】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、
Ｒ２およびＲ３は互いに独立に置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、またはＲ２およびＲ３は共同して５員から１０員の縮合または非縮合環、場合によってキラルの５員から１０員の縮合または非縮合環の一部を形成し、および
＊はキラル中心を示す。］
を準備する段階、
（ｉｉ）前記式Ｖの化合物を式Ｖ＊の化合物
【化２３】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物Ｖをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって変換する段階、および
（ｉｉｉ）前記式Ｖ＊の化合物を水素添加によって式ＶＩ＊の化合物に変換する段階
を含む方法。
【請求項２４】
式ＶＩの化合物
【化２４】
［式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は上記で定義した通りであり、ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩ＊の化合物
【化２５】
［式中、Ｒ１およびＸは上記で定義した通りであり、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンである。］
に、
化合物ＶＩをアルカリ金属フッ化水素、好ましくはフッ化水素カリウムの水溶液と接触させ、場合によってこのようにして得られたアルカリ金属塩を（アルキル）４ＮＯＨ、好ましくは（ｎ−Ｂｕ）４ＮＯＨの溶液と接触させることによってそれぞれのテトラアルキルアンモニウム誘導体に変換することによって、さらに変換される、請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法。
【請求項２５】
式ＶＩ＊の化合物
【化２６】
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ’は上記で定義した通りであり、およびＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および＊はキラル中心を示す。］
が、式ＶＩＩＩ＊の化合物
【化２７】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、および
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’はアルキルまたはアリールを表し、および
＊はキラル中心を示す。］
に、
（ｉ）式ＶＩの化合物を式ＶＩＩ＊の化合物
【化２８】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、および
ＰＭはアミノ基保護部分であり、ｔｅｒｔ−ブタンスルフィニル（ＳＯ−ｔ−Ｂｕ）、トシル（Ｔｓ）、ｐ−ニトロベンゼンスルホニル（Ｎｓ）、カルボベンジルオキシ（Ｃｂｚ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＭＰＭ）、ジメトキシベンジル（Ｄｍｂ）、ｐ−ヒドロキシベンジル（ＨＢｎ）、９−フェニルフルオレン−９−イル（Ｐｆ）、フルオレニル（Ｆｌｕ）、ジフェニルメチル（ＤＰＭ）、フェロセニルメチル（Ｆｃｍ）および４−メチルトリチル（Ｍｔｔ）からなる群から選択され、およびｘ＝１およびｙ＝１であるか、またはＰＭはＳｉＲ’’３であり、Ｒ’’はアルキルを表し、およびｘ＝０およびｙ＝２であり、および
＊はキラル中心を示す。］
に、式ＶＩ＊の化合物のＸを保護されたアミノ基で置換することによって変換する段階および
（ｉｉ）式ＶＩＩ＊の化合物を保護基の開裂に供して式ＶＩＩＩ＊の化合物を得る段階および
（ｉｉｉ）場合によって鏡像異性的に純粋な式ＶＩＩＩ＊の化合物を得るために鏡像異性分割を適用する段階
を含む方法によってさらに変換される、請求項２３または２４に記載の方法。
【請求項２６】
式Ｖ＊の化合物
【化２９】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］。
【請求項２７】
式Ｖ＊の化合物
【化３０】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
ＸはＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＣＯＲ’およびＯＳＯ２Ｒ’からなる群から選択され、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
ＹはＬｉ＋、Ｎａ＋、Ｃｓ＋、Ｋ＋およびテトラアルキルアンモニウムカチオン、好ましくはＫ＋および（ｎ−Ｂｕ）４Ｎ＋からなる群から選択されるカチオンであり、および
＊はキラル中心を示す。］
の、
式ＶＩＩＩ＊の化合物
【化３１】
［式中、Ｒ１およびＹは上記で定義した通りであり、
ＡはＣｌ−、Ｂｒ−、ＨＳＯ４−、ＣＨ３ＣＯＯ−、ＣＦ３ＣＯＯ−およびＲ’ＳＯ３−からなるアニオンの群から選択されるアニオンであり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
＊はキラル中心を示す。］またはその遊離アミン
の調製のための方法
および／または薬学的に活性な化合物の調製のための方法
における使用。
【請求項２８】
式ＸＶＩＩの化合物
【化３２】
［式中、Ｒ１は水素、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルであり、
Ｒ７は水素またはアルキルであり、
Ｒ８は水素、−Ｒ’または−ＣＯ−Ｒ’であり、Ｒ’は置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アリールまたは置換もしくは非置換アラルキルを表し、
Ａｒは置換もしくは非置換アリールであり、および
＊はキラル中心を示す。］
を製造するための、
（ｉ）請求項１から１０のいずれか一項に記載の方法によって調製される式ＶＩの化合物または請求項２３もしくは２４に記載の方法によって調製される式ＶＩ＊の化合物を準備する段階、
（ｉｉ）請求項１４に記載の方法によって前記式ＶＩの化合物を式ＶＩＩＩの化合物またはその遊離塩基に変換する段階または請求項２５に記載の方法によって前記式ＶＩ＊の化合物を式ＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基に変換する段階および
（ｉｉｉ）前記式ＶＩＩＩもしくはＶＩＩＩ＊の化合物またはその遊離塩基を、式ＸＶＩＩＩの化合物
【化３３】
［式中、Ａｒは上記で定義した通りであり、Ｘ’’はＣｌ、Ｂｒ、Ｉである。］
とのＳｕｚｕｋｉ−Ｍｉｙａｕｒａクロスカップリング反応によって式ＸＶＩＩの化合物に変換する段階
を含む方法。
【公表番号】特表２０１２−５３０１１５（Ｐ２０１２−５３０１１５Ａ）
【公表日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５１５５１５（Ｐ２０１２−５１５５１５）
【出願日】平成２２年６月１８日（２０１０．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５８６６６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４６１７２
【国際公開日】平成２２年１２月２３日（２０１０．１２．２３）
【出願人】（５０４３５９２９３）レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー (60)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年１１月２９日（２０１２．１１．２９）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年６月１８日（２０１０．６．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５８６６６
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１４６１７２
【国際公開日】平成２２年１２月２３日（２０１０．１２．２３）
【出願人】（５０４３５９２９３）レツク・フアーマシユーテイカルズ・デー・デー (60)
【Ｆターム（参考）】
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